甲拌磷砜GB23200.8-2016,甲拌磷亚砜有国标或农业部的检测方法么,求标准号
今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低,有没有用液质做的呀?
甲拌磷亚砜在我们的GC上面没有响应,在GC/MS/MS上面的响应也不高,各位老师有什么好的建议?
近期,公司上一项目,用到氯化亚砜做为原料,但是不知道氯化亚砜的检测方法,希望有做过的同行和专家给个意见。期待您的参与和建议。
用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?上级下的任务是检测有机磷农药残留,其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,甲拌磷出峰很好,但这两种能出峰吗?标液还在购买中,希望做过的说说出峰情况。
FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,可以分离,两峰相差0.5min,买了新DB1701柱,老化后进样,砜与亚砜两峰完全重合,是标液标错了,还是新柱有问题,但其它20种农药出峰都正常,有人遇见过这种情况吗?
用气质走了一下甲拌磷砜和亚砜,发现两个的质谱图基本一样,出峰时间也差不多重叠,那么混标怎么做呢。我是做农残的,如果不能分开,怎么确定目标物,哪位大神有好办法或者能分开的仪器参数,升温程序。
甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜在气相出峰如何,三个峰会重合吗?检测条件如何,有图谱发上来,会有积分奖励。
求甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测的定量离子和定性离子??
FPD检甲拌磷亚砜,用哪一款柱子比较好?-1的柱子效果不好!
各位朋友,请教个问起:用二甲基亚砜作溶媒精制,样品要检测二甲基亚砜(ICH中的3类溶媒)的残留量,请问要选择什么溶剂来溶解样品?选用什么色谱柱合适?
农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜,按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系?比如检出甲拌磷0.050,甲拌磷亚砜0.004
分别测:二甲基亚砜的含量检测条件二甲基硫醚的含量检测条件二甲基二硫的含量检测条件 谢谢了
检测甲苯 和二甲亚砜溶剂残留,但是样品沸点在220度,结果直接进样样品有峰和甲苯重合,我用甲醇作溶剂有溶剂峰,样品品峰很大,怎么办啊?我的色谱条件:DB-624 初始40度5min,20度升温至200度
想问下各位大神,用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗
[color=#444444]求教DMSO(二甲基亚砜)残留量检测方法 ,本人正在做处理二甲基亚砜废水的实验,但是不知道怎么检测其中反应后残留的二甲基亚砜的含量,实验室有SP-6890型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],请问能用这个检测吗,如果能又该怎么设置升温程序呢,需要加内标物吗?[/color]
GB2763中关于亚砜磷的限值要求,标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和,以亚砜磷表示,不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系,是可以相互转化,还是同分异构体?
配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL,出现两个峰,前一个峰很小,而且与甲拌磷出峰时间重合,那么甲拌磷亚砜出几个峰,与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助
甲拌磷亚砜哪有卖?要标液不要标品,标品需要配制,麻烦。
在做二甲亚砜溶剂残留的时候,以DMF做溶剂,换了好几种DMF,但是每次进空白溶剂,总会有二甲亚砜的峰,这是什么原因呢?
请教一下大家为什么我做甲拌磷亚砜,走出来却是甲拌磷和甲拌磷砜?
机子是安捷伦1260,有柱后衍生,流动相使用pickering的OPA和NaOH,柱后衍生的温度条件是100℃,流速是0.3。方法是761.之前来问过梯度洗脱的设置,后来也咨询过工程师调试过梯度,都不行。无轮涕灭威亚砜或者涕灭威砜的单标还是两者的混标,都是同样的出峰时间。想请问一下这种情况是不是就是说明我手上的这两者标液其实是一样东西?这样分不开的峰型跟标液的配制有关系吗?我们是用买1000ug/ml的原液,稀释成10ug/ml的使用储备液,然后再稀释成0.1ug/ml的上机。下图是涕灭威亚砜和涕灭威砜混标:[img=涕灭威亚砜和涕灭威砜混标,767,288]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201451355883_1543_3355806_3.png!w767x288.jpg[/img]下图红圈圈出来的是涕灭威亚砜:[img=红圈是涕灭威亚砜,699,356]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201451444632_6002_3355806_3.png!w699x356.jpg[/img]下图红圈圈出来的是涕灭威砜:[img=红圈是涕灭威砜,784,373]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201451517169_9932_3355806_3.png!w784x373.jpg[/img]
特丁硫磷和特丁硫磷亚砜的离子对是多少?有谁做过,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件是什么?
甲拌磷亚砜回收率如何?是不是有基质效应,回收率在140%左右。
有网友问:我这边甲拌磷亚砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上不出峰,但是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上离子对都能找到。甲拌磷砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上都可以。请问你那边做甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]出峰情况如何?谢谢。
DB-624柱,柱箱:40℃(5min)-20℃/min-190℃(10min),进样口200℃,检测器240℃,顶空进样,二甲基亚砜做溶剂,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮,溶剂中丙酮位置有干扰峰,进空气没有,换了不同品牌的二甲基亚砜,仍有,怎么破
请问特丁硫磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性定量离子是多少?
[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']你好,我有一个问题,在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做甲拌磷砜和甲拌磷亚砜时,两者无法分开,甲拌磷亚砜响应很低,请问老师们是否有遇到过类似问题,该如何解决[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]
你们进液质的涕灭威亚砜,涕灭威砜3-羟基克百威标样从哪里买?什么规格型号,我们买的国标液是钠盐形式。好友回复:你到国家标准物质网查询, GSB和SB是农业部环境保护科研监测所制的,BW是国家计量院的,CDCT是德国Dr的,一般是固体的