灵敏度分析

目 录第一篇文章什么是分析灵敏度和功能灵敏度第二篇文章Analytical sensitivityFunctional sensitivityVerifying assay performance Conclusion第三篇文章分析灵敏度（检测限）详细内容请参见http://www.water800.com/jspx/8/9/fxlmdgnlmd.htm

在分析工作中，用标准曲线来表示标准溶液浓度和吸光度之间的关系，泛指测试灵敏度是指工作曲线的斜率。若用A表示吸光度，用c表示标准溶液浓度，则灵敏度是指△A/△c。标准曲线的斜率越大，测试的灵敏度就越高。但目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定中多习惯用特征灵敏度来表示元素测定的灵敏度。所谓特征灵敏度是指能产生1％吸收（吸光度0．0044）时所对应的元素浓度，用微克／毫升／1％来表示。通过测定某一浓度为c的标准溶液的吸光度A，可计算出相应的特征灵敏度。S＝c×0．0044/A（微克／毫升／1％） 式中S为特征灵敏度。例如：当用波长324．7nm测定铜时，1微克／毫升的铜标准溶液所得到的吸光度为0．044，则该仪器测定铜的特征灵敏度为：S＝1×0．0044/0．044＝0．1（微克／毫升／1％） 同一元素在不同的仪器上测试会得到不同的灵敏度，因而灵敏度是一台仪器的性能指标之一，但不同元素的灵敏度之间保持同样的规律，例如镁的灵敏度总是最高的。 一台仪器灵敏度很高不等于测定时稳定性非常好，所以除了灵敏度之外，还要有一个衡量稳定性的指标。只有两者都好オ是一合好仪器，甚至可以说稳定性是两者中更为重要的。对于一台仪器的稳定性可以用测定同一浓度的标准溶液所得到的标准偏差来衡量。也可以用检出限来衡量仪器的稳定性。 检出限定义为：能产生相当于两倍或三倍空白溶液的标准偏差的吸收讯号所对应的被测溶液的浓度。可用下式来表示：xL＝xbl+kSbl式中 xL——检测限（浓度值）； xbl——空白溶液的平均值； Sbl——空白溶液测定的标准偏差； k——系数，一般为2或3。 灵敏度一般要比检测限大5至几十倍。在实际测定中，检出限还取决于测定空白值的大小。 当进行痕量元索的分析，或者对灵敏度较低的元素进行分析时，需要从仪器上或从化学处理上提高方法的灵敏度。根据情况可采取以下措施。 ① 在仪器稳定性较好的前提下可使用仪器的标尺扩展档，将吸收信号放大。 ② 在试样中加入与水互溶的有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等20％～50％，可提高灵敏度2～3倍。 ③ 采取富集浓缩的办法，例如有机溶剂萃取，共沉淀等。 也可以采用灵敏度更高的测定方法如测汞时用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，测砷、硒、锑、锗、锡等用氢化法，或采用石墨炉法。 当测定含量较高的组分时，可采取一些措施来降低方法的灵敏度。例如：采用仪器的标尺缩小档，衰减吸收信号；选用待测元素的次灵敏线；转动燃烧器成一定转角；改变雾化器的雾化效率及吸液量等（例如改变撞散球的位置）；以及将试样溶液适当稀释等。

我想收集一下各种元素的不同分析线在原子吸收测量时灵敏度的差异，比如汞元素，主灵敏线184.9的吸收强度是次灵敏线253.67的50倍左右，那么比如Na元素的588.995，589.592，330.232，330.299这些谱线的灵敏度情况如何呢，其它元素呢？请大家集思广益，并且想问下这个灵敏度是实验比较下来得到的经验还是可以理论计算出来的呢？

如题，什么是灵敏度？为什么灯电流会和分析灵敏度有关系？ 本人新手

想向各位专家请教一个特别简单的问题，目前常用的分析仪器(如气相色谱、液相色谱、质谱、气-质联用、液-质联用、核磁等)灵敏度范围大概在什么样的数量级？

请推荐高灵敏度的NOx分析仪,谢谢！浓度范围0-50ppmNOx；NO，NO2分别读数；灵敏度高，原理化学发光法，最好能读到ppb级。谢谢

设备随着使用，老化是存在的，那么如何提高分析设备的灵敏度？比如以一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]去考虑

1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。 2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器。3. 降低仪器系统噪声 仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤，近年发展起来的大体积进样（LVI）技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量（5～500μL）就可提高灵敏度一到两个数量级。目前，很多商品仪器提供这种功能。

第一篇:什么是分析灵敏度和功能灵敏度？ 最低检测浓度/极限(Minimal detectable concentration/limit, MDC/MDL)是反映最低可区别于零值的浓度，又称分析灵敏度(Analytical sensitivity)。功能灵敏度(Functional sensitivity)为20%CV时所能检测到的最低极限浓度，它反映在实际样品检测时所能达到精确定量的检测极限。 第二篇One of the fundamental characteristics of any analytical method is the smallest concentration that can be reliably measured. A number of terms and concepts have been used to describe the lowest concentration an immunoassay can report, and this multiplicity of terms can be genuinely confusing. What follows is a discussion of some of these terms and how they relate to answering the fundamental question: What is the lowest concentration I can report with this assay? Analytical sensitivity The formal definition of analytical sensitivity is "the lowest concentration that can be distinguished from background noise." This concentration is properly termed the assay's detection limit, but it is most commonly referred to as sensitivity. Typically, this value is established by assaying replicates of a sample that is known to have no analyte present. Then the measured counts (CPS) from these replicates are used to calculate a mean and standard deviation (SD). The analytical sensitivity is determined as the concentration equivalent to the mean counts obtained from the zero sample plus 2 SD for immunometric assays, and the mean minus 2 SD for competitive assays. This is what is published in the "Analytical Sensitivity" section of IMMULITE and IMMULITE 2000 package inserts. In the real world, analytical sensitivity has limited practical value. The real limitation is that, for any assay, imprecision increases very rapidly as concentration decreases. This phenomenon is readily apparent when looking at the assay's precision profile, which is a graphical representation of how the imprecision of an assay changes with the measured concentration. (See Figures 1 and 2 for examples.)

【原创】关于DSC 的灵敏度的讨论 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080912/1478967/【讨论】关于DSC的灵敏度 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091117/2216599/【讨论】如何定义DSC的灵敏度－荷兰国际热分析学会TAWN测试 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070624/886711/【原创】差示扫描量热仪的量热灵敏度问题 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080731/1385122/

光谱分析的绝对灵敏度由哪些因素决定?

各位同行： 你们好！ 近期我所准备建酶标分析仪标准，所以我学习了JJG861—2007《酶标分析仪》，并通过从网上获得的该规程的宣贯资料，对酶标分析仪的检定作了些了解。觉得其性能指标灵敏度值得思考。 规程的第5.3.6款给出的灵敏度的检定方法如下：选用450nm波长或仪器特有的专一波长，使用适合量程并经检定合格的A级加样器，在未包被抗源或抗体的微孔酶标板的某一孔中，加入5mg/L的酶标分析仪用灵敏度溶液标准物质，测量吸光度。虽然规程没有直接说，但看得出规程的本意是将测得的分光度除以该酶标分析仪用灵敏度溶液标准物质的浓度5mg/L，则得到该酶标分析仪的灵敏度（L/ mg）。 值得思考的是：按理被测物一定（包括其浓度度和液层厚度一定），则其吸光度就是客观存在的，并不应该由于用来检测的仪器不同而不同。一次难得的机会，使我有幸请教了我们化学计量的权威专家得知：由于酶标分析仪的制造技术水平高低，真的会由于诸如单色光的单色纯度高低等原因，使得对于一定的被测物，会有不同的吸光度。既然是这样，我提出可以用类似于酸度计和电导率仪那样用仪器误差来反映酶标分析仪的综合性能的优劣。而不要用灵敏度该性能指标，因为作为反映灵敏度的指标，我们希望他越大越好。显然，在我们这里绝对不是说测得的吸光度越大越好，而应该是越接近被测的浓度度和液层厚度一定的实际吸光度值越好。而我请教的老师告诉我：在化学计量里，真要用误差反映仪器性能很难，一般不轻意用误差。很显然在这用灵敏度来反映该性能也是不得已而为之。 所以值得思考：用什么性能指标反映酶标分析该性能，且又用什么方法来检测该性能指标更好！

影响ICP仪器分析的灵敏度因素都有哪些？

ICP分析灵敏度差的原因都有哪些？欢迎大家讨论

请问一下关于灵敏度，ICP-OES的灵敏度分哪些呀？分析灵敏度和仪器灵敏度是一样的吗？如果不是怎么样分别看分析灵敏度和仪器灵敏度的下降呀？

请问一下关于灵敏度，ICP-OES的灵敏度分哪些呀？分析灵敏度和仪器灵敏度是一样的吗？如果不是怎么样分别看分析灵敏度和仪器灵敏度的下降呀？

在选择仪器设备和分析方法过程中，有没有针对待测成分范围选择相应分析方法和仪器设备的相关资料或标准，做到经济实用。如：钢铁成分分析中，针对不同的C、S、Cr、Ni的含量范围选择相应的仪器精度和检出限、灵敏度。谢谢!

请推荐高灵敏度的NOx分析仪,谢谢！浓度范围0-50ppmNOx；NO，NO2分别读数；灵敏度高，最好能读到ppb级。谢谢

想做定量分析，可是忘了跟测试人员要灵敏度因子，希望各位大侠提供一下，是O1sj和Zn2p3/2。多谢！

【题名】：高灵敏度氯离子选择电极及其在水质分析中的应用【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198002003.htm

有时候用不同采集方法做同一个物质时，总感觉峰差异较大（峰形状，峰面积），很多情况下仅仅是换了升温程序，感觉比较奇怪，相同的绝对进样量，只是改变了升温程序，应该只是改变保留时间啊？为什么会产生不同的响应值？大家也可以说说哪些采集条件会影响分析灵敏度(影响峰面积的大小)？平时试条件时注意点

[font=&]【题名】：高灵敏度氯离子选择电极及其在水质分析中的应用[/font][font=&]【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198002003.htm[/font]

引起ICP OES分析过程中灵敏度变化的因素有哪些？

[align=center][font=DengXian]定量分析方法的评价指标[/font]--[font=DengXian]灵敏度[/font](S)[/align][font=DengXian]灵敏度——物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度。标准曲线的斜[/font][font=DengXian]率[/font](b)[font=DengXian]。[/font]S=dy/dc [font=DengXian]或[/font] S=dy/dmdy [font=DengXian]——响应信号的变化量[/font]dc [font=DengXian]——被测物质浓度的变化量[/font]dm[font=DengXian]——被测物质质量的变化量[/font][font=DengXian]许多方法的灵敏度随实验条件而变化，不是主要的评价指标。[/font]

1　富集分离方法2　在线富集流动注射分析(ＦＩＡ) 在线离子交换法 在线沉淀法3　原子捕集技术(Ａｔｏｎｔｒａｎｐ,ＡＴ)4　氯化物技术5　间接火焰法分析技术前面除氯化物技术外,其他的大家都可以找到资料,因此对其做简要介绍:在一定温度下,金属氧化物或盐类与过量的ＨＣｌ气体反应,生成挥发性的氯化物,被载气带入火焰,因这种导入是脉冲性及由于氯化物解离能小,因而原子化信号会显著增强,使测定灵敏度比直接火焰法提高1～2个数量级。盐酸发生器中加入浓盐酸,通入空气使之汽化而带入电加热至1000℃的石英管中,ＨＣｌ气体与样品管中的样品发生气固反应,生成气体氯化物随空气和乙炔气体载入火焰,进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定。氯化物技术测定的一些元素灵敏度和检出限见表4。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/04/200504021443_3187_1633886_3.gif[/img]

TSQ Quantum Ｕltra，半个月没用，再用发现灵敏度降了很多，而且不稳定，每针的峰面积都不同。校正液用注射泵低流速注射响应正常。skimmer，tubelense洗过。液相部分没问题。换了喷雾针后，中间好过一阵，因针那里污染了，拆下来洗完，换上新针，又洗了skimmer。。，装上后，灵敏度又下去了，但是连跑了几针，挺稳定。因为中途质谱显示not connected，序列中断了。取下ion sweep cone 和ion transfer tube洗后，重新开始跑，又乱了。四个标准品的混标，没有一个能稳定的，只有一个响应感觉越来越高，其他都低的不正常，只有e5，正常e7。仪器不分流，流速50L／min。方法一直不变。现在真想不出来可能是什么原因导致化合物灵敏度降低那么多，而且针针之间变化那么大。喷雾看上去不差，能看见喷出来雾。各位帮忙分析下有哪些可能导致这个现象。谢谢大家了！

请问如何提高GC分析灵敏度？您会怎么做？参考阅读：如何提高GC分析灵敏度（分析与实验编辑）1.样品浓缩样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩。常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。2.使用选择性高灵敏度检测器这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED，MSD等较高灵敏度的通用型检测器。3.降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面，一是仪器本身，如检测器噪声、电路噪声、色谱柱固定相流失等；二是样品基质，如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检测器和低流失色谱柱来实现抑制，后者则需要对样品进行纯化，如采用SPE技术，但这同样有费时和样品损失的问题。4.改进进样方式前面已经介绍过不分流进样、冷柱上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤。近年发展起来的大体积进样（LIV）技术更是一种有效提高灵敏度的方法。采用比常规GC 大几十到几百倍的进样量（5-500μl）就可提高灵敏度一到两个数量级。

如何提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析试验检测器灵敏度？

我在使用Polaris Q离子阱分析农药残留中，为何总是灵敏度不够高？是因为技术太老了吗？是因为１０多年没有技术更新吗？当然离子阱也有它的好处．VARIAN 的离子阱质谱怎么样？

1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。3. 降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤，近年发展起来的大体积进样（LVI）技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量（5～500μL）就可提高灵敏度一到两个数量级。目前，很多商品仪器提供这种功能。【来源：实验与分析】