零点恒温器

干式恒温器由模块和主机构成，一般来说各个厂家同一型号的模块差别不大，主要区别就在干式恒温器主机了。首先要确定干式恒温器是那种的？干式恒温器按主机一般分为加热型，加热制冷型和加热制冷振荡型，可以根据实验的用途来选择；加热型的较为便宜，加热制冷贵一些，加热制冷振荡性，功能较全所以也是最贵的。其次是根据干式恒温器主机的控温范围，控温范围通常有0-100℃和0-150℃两种，前种比较常见，而后种少见，选购时可以根据具体的应用情况选择，0-150℃控温范围大价格贵一些，像一般的实验用不了这么高，就没必要选择这种。最后就要选择模块的规格了，最常见的就是0.5ml,1.5ml,0.2ml，要根据试验的内容和要求来选择处理量，另外要看看温度稳定性是模块在加热时各个部分温度的均匀性，就是各个部分最大温差多少，一般在0.1-0.5℃之间，越低越好。如果实验堆温度要求不是太严格的情况下选0.5就可以了，精度越低价格越高。最高温度是仪器所能达到的最高温度，和控温范围事相关的，一般比控温范围高5到10℃。

半导体恒温器中配件比较多，除了压缩机、换热器、蒸发器、膨胀阀等主要配件之外，储液器、油气分离器、干燥过滤器等也是比较重要的，那么，这三种配件在半导体恒温器众的作用有哪些呢？　　油气分离器安装在压缩机和冷凝器之间，压缩机的排气是制冷剂和润滑油的混合气体，通过油分离器的较大的腔体减速，雾状的油就会聚集在冲击的表面上，当聚集成较大的油滴后，流向油分离器的底部，并通过回油装置返回压缩机。　　半导体恒温器的过滤器的作用是为了防止制冷剂里含有水分或由于不可减少的元素等原因使系统里进入水分，当从冷凝器出来的高温液体进入膨胀阀后，液体的温度会大幅度的下降，一般都在零度以下，这时如果系统里含有水分的话，由于膨胀阀通过的截面很小，就会易出现冰堵的现象，影响系统的正常的运行。　　制冷系统中的高压储液器（也称储液筒）是装在冷凝器和膨胀阀之间的，它的功能可归纳为以几个方面，储存冷凝器的凝液，避免凝液在冷凝器中积存过多而使传热面积变小，影响冷凝器的传热效果，在蒸发负荷增大时，供应量也增大，由储液器的存液补给；负荷变小时，需要液量也变小，多余的液体储存在储液罐里。因为出液管是插在液面下，故可防止高压侧的蒸汽和不凝性的气体进入低压侧。同时，储液器也起到过滤和消音的作用，储液器的形式有多种，有单向和双向之分；有一出口和两出口之分；有立式和卧式之分。　　半导体恒温器是目前半导体行业制冷加热控温要求中使用比较多的设备，性能的要求不言而喻，所以，建议向专业厂家购买。

氦低温恒温器和流动氦真空低温恒温器有什么区别吗？它们可以控制温度的高低吗？如果可以它们的控温范围是多少？

我实验室计划购买ERM参考样品，保存条件为20摄氏度，我们计划购买一台恒温器，但是搜索了很长时间，一直没有非常适合的，各位如有，请推荐。样品只有两小瓶过大的功率和体积都是浪费。

年前一切都好、今年重新开机烧了挺长时间了、不知道为什么就是不出峰、氧峰都没有、启动峰也不正常看网上遇到相同问题的人说原来是在主机上点了零点校正，后来点了零点释放就一切正常了、所以请问：零点校正和零点释放在哪里呢…………拜托。。。。

本人操作一台PE.AAS400由于经验不足，不是很清楚做完曲线后由于仪器有一定的漂移导致QC不在范围之内，然后重新做零点（未重新做曲线）使QC达到正常范围之内，这样做是否合理？跪求理由！我个人认为是不怎么合理的，但原因说不清楚！考虑到ICP-OES,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]重新做零点就改变了整条曲线，但AAS不同，不手动重新调曲线的话还是以前那条曲线！但是以后面那条零点重新刷曲线线性要求就达不到！但QC是正常范围之内！望解答！！！！！！！！！！！十分感谢！要是遇到这种情况是重新做曲线还是做零点的好？

新买的红外仪器零点飘移较大，应该如何调试？仕富梅的机子

关于空白和零点的问题在ICP测试过程中，我们经常会遇到关于空白和零点的问题。在方法选择时，一般采用高纯物质打底+标液配制曲线或用几个国家标准物质。关于曲线零点的问题，相关手册上一般是要求含等量基体但不含待测元素（这不现实）。思路：1 零点用超纯水做。2 零点用高纯物质做。（但高纯物质一般99.95%左右，可能存在微量的待测元素）3 零点用试剂空白做。讨论：关于1，超纯水可能是含量最低的，峰型调整好，待测元素一般不存在负值。（但也不是绝对，不同元素基体所导致的基线漂移带来的强度对各个元素的影响不同。）关于2，一般找不到含等量基体但不含待测元素的高纯物质，那在用这个打底的时候，是否要用其它方法测出基体中的待测元素含量呢？（外标法或标准加入）关于3，一般在配制标液时，都要求做酸度匹配。加入的酸中如果存在少量的待测元素，我们应该如何应对呢？（是否需要提前测出加入酸中待测元素的含量？）

如果被测气体中携带便携式露点仪这种物质一般是可溶性盐类则镜面提前结露，环境试验设备品种繁多，目前使用最广泛的环境试验设备为高温、使测量结果产生正偏差湿热和冷热冲击试验箱，然而集合了高温、低温、湿热为一体的试验箱—高低温湿热交变试验箱，。若污染物是不溶于水的微粒，如灰尘等，则会增加本底的散射水平，从而使光电露点仪发生零点漂移。　　另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。修理难度较其它环境试验设备要大，下面就如何正确维护恒温恒湿试验箱为例，谈一谈试验箱的结构及一些常见的故障和排除方法。我们知道，在一定条件下，水汽达到饱和状态时，液相仍然不出现，或者水在零度以下时仍不结冰，这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露(或霜)过程来说，恒温恒湿试验箱的结构正确掌握了恒温恒湿试验箱的使用方法，还应该对其结构有所了解。这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净，乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。　　解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作，循环系统一般采用可调节送风方向的结构;加湿系统有采用锅炉加湿的和表面蒸发二种;降温、去湿系统采用空调工况制冷结构;加热系统采用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样作恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。　　这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点仪室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点仪测量中选择适当的流速是必要的，那你就要观察温度的变化，是温度降的很慢，还是温度到一定值后温度有回升的趋势，前者就要检查一下，做低温试验前是否将工作室烘干流速的选择应视制冷方法和露点仪室的结构而定。为了减小传热的影响，可考虑在被测气体进入露点仪室之前进行预冷处理。　　如果一个高度抛光的镜面并且其干净程度合乎化学要求，控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障，即可请专业人员快速排除故障，以确保试验的正常进则露点形成的温度要比真实的露点仪温度低几度。过冷现象是短暂的，共时间长短和露点仪或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来。　　被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点仪室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时，加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时，流速应适当提高，高温试验时，如温度变化达不到试验值时，可以检查电器系统，逐一排除故障。如温度升得很慢，就要查看风循环系统，看一下风循环的调节挡板是否开启正常，反之，就检查风循环的电机运转是否正常以加快露层形成速度，但是流速不能太大，否则会造成过热问题。

如果被测气体中携带便携式露点仪这种物质一般是可溶性盐类则镜面提前结露，环境试验设备品种繁多，目前使用最广泛的环境试验设备为高温、使测量结果产生正偏差湿热和冷热冲击试验箱，然而集合了高温、低温、湿热为一体的试验箱—高低温湿热交变试验箱，。若污染物是不溶于水的微粒，如灰尘等，则会增加本底的散射水平，从而使光电露点仪发生零点漂移。　　另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。修理难度较其它环境试验设备要大，下面就如何正确维护恒温恒湿试验箱为例，谈一谈试验箱的结构及一些常见的故障和排除方法。我们知道，在一定条件下，水汽达到饱和状态时，液相仍然不出现，或者水在零度以下时仍不结冰，这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露(或霜)过程来说，恒温恒湿试验箱的结构正确掌握了恒温恒湿试验箱的使用方法，还应该对其结构有所了解。这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净，乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。　　解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作，循环系统一般采用可调节送风方向的结构;加湿系统有采用锅炉加湿的和表面蒸发二种;降温、去湿系统采用空调工况制冷结构;加热系统采用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样作恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。　　这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点仪室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点仪测量中选择适当的流速是必要的，那你就要观察温度的变化，是温度降的很慢，还是温度到一定值后温度有回升的趋势，前者就要检查一下，做低温试验前是否将工作室烘干流速的选择应视制冷方法和露点仪室的结构而定。为了减小传热的影响，可考虑在被测气体进入露点仪室之前进行预冷处理。　　如果一个高度抛光的镜面并且其干净程度合乎化学要求，控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障，即可请专业人员快速排除故障，以确保试验的正常进则露点形成的温度要比真实的露点仪温度低几度。过冷现象是短暂的，共时间长短和露点仪或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来。　　被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点仪室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时，加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时，流速应适当提高，高温试验时，如温度变化达不到试验值时，可以检查电器系统，逐一排除故障。如温度升得很慢，就要查看风循环系统，看一下风循环的调节挡板是否开启正常，反之，就检查风循环的电机运转是否正常以加快露层形成速度，但是流速不能太大，否则会造成过热问题。

标准曲线不含零点，是指在标液浓度范围内没有0.00这个浓度/含量，自然也就没有零点这个点，而不是指标准曲线过不过原点。 从最开始接触原吸做铅镉标曲，标液浓度总是从0.00起，于是想当然地认为所有的标曲都是应该过原点。有时标曲不过原点，认为是标曲做得不好之故。直到最近发现有一些标曲中本身就不含有零点那个点，这样的标曲在HJ491-2009，GB/T 7475-1987，GB/T 5413.21-1997中都有提到。 为什么有的标曲包含零点，有的却否？我从最近做了一条浓度大跨度的铬标准曲线上得到了答案。浓度范围大了以后，线上的所有点组成的不再是直线，而是一条二次线或更高级的曲线。所谓线性，只是在一个较小的区段内才可以认为呈一条直线。在较大的区段则不成直线。我们原吸通常都是用线性方程校准，因此对某些浓度较大的区段做标曲时就不能再带零点了。 从这里也可以看出，要求被测样品的浓度必须在标曲中间位置的必要性。如果样品值远离标曲浓度范围，则已不服从线性关系了，自然就不能再用那个方程计算了。 这样的结论对不对呢？似乎暗合了坛子里老师们一再要求样品值要在标曲中间的说法。发现一些别人早已知道的事实就大惊小怪，真是要贻笑大方了。反之，如果在论证过程中有错误的地方，希望得到老师们一定要给与积极的指正。

在做标准曲线时是从零即空白开始，做完后在进行标准曲线回归计算时，零点是否一起参加回归，参加与不参加对检测结果有影响吗？

仪器：北京恒通瑞利 7w多 火焰原子吸收问题：①最近测量Pb、Cu标液2、4、6、8µg/ml，不考虑零点线性很好，但是不过零点，偏高。此种情况正常吗？原来可以过零点的。②标准曲线绘制后，测试中，火焰的大小可调否，会影响吸光度吧。已经帮老板买了近百万的仪器了，都是在仪器信息网找的供应商资料，不过还是第一次发现有这个论坛，太好了。

石墨炉做“铅”时，标准曲线做了4个点，0.0ug/l、2.0ug/l、5.0ug/l、10.0ug/l、吸光度依次是0.0074、0.0099、0.0145、0.0207，回归方程y=0.00134x+0.00744，其中零点（0.0ug/l）就是配制的1%（v/v）硝酸，其它3个浓度皆是用1%（v/v）硝酸定容的，如果要把零点吸光度先扣除掉的话，吸光度就依次为0.0000、0.0025、0.0071、0.0133，那么回归方程y=0.00134x+0.00002，问题是我测的水样用第一个回归方程（含零点），做出的值都是负值，水样未经任何添加处理，就是“裸水样”，表明被测水样中的“铅”含量比零点【1%（v/v）硝酸】中的“铅”含量低，试问遇到这种情况我是不是应该用第二个回归方程y=0.00134x+0.00002，这样水样就不会显示负值，而是实际所测值，这样亡羊补牢行不行？请大家赐教，不知道我这样分析是否有道理

Siemens磁压式氧分析表用来测量98％～100％的氧含量，零点气是 99.995%的O2，满度气是98％的O2（背景气N2）；参比气是 99.995%的O2。请问：1，校验零点时通入99.995%的O2，微流量传感器输出是4mA吗？校验满度时通入98％的O2，微流量传感器输出是20mA吗？该怎么理解零点 气和满度气的选择？校验零点和满度的先后顺序是什么？2，对于用磁压式氧分析表测量微量氧以及常量氧，零点气和满度气该怎么选择？3，测量微量、常量、纯氧是否都可以选择磁压式氧分析表？对于机械顺磁表呢？谢谢了！[em09503]

各位XDJM，在空分分析系统中，氩中氮分析仪（0-10ppm）零点标定都是用的什么纯化器呢？最近要采购一台，要求知名进口品牌，麻烦大家推荐下，谢谢。

[color=#333333][b] 干式恒温器温度校准的必备条件：[/b][/color][color=#333333][/color][color=#333333]1．环境要求。我们要求在环境温度15C~25C下进行温度校准。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]2．湿度要求。湿度条件要低于85%下进行[/color][color=#333333][/color][color=#333333]3．温度校准最重要的器具之一:国家二等标准温度计(0.1C刻度)，而且必须经过权威部门校验过的国家二等标准温度计。(针对模块孔比较大的模块)，普通的温度计或没有校准计量过的高精度温度计都不允许。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]4．温度校准最重要的器具之二:高精度热敏电阻等传感器，而且必须经过权威部门校验过的高精度热敏电阻等传感器。(针对模块孔比较小的模块)[/color][color=#333333][/color][color=#333333]5．检测要求:国家二等标准温度计和高精度传感器放入模块孔时，必须要求非常好的接触模块，一般都会在孔内加入导热油(耐高温油，通常燃点必须高于200度)和导热硅脂[/color][color=#333333][/color][color=#333333]6．检测方法:拥有厂家提供的完整的温度校准方法和说明 [/color]

GCMS-2010P 怎么强制过零点

氧化锆氧分析表用来测量0-10ppm O2，零点气是仪表空气，满度气是100ppmO2（背景气N2）。请问：1，这样选择零点气和满度气的原因是什么？2，校验零点和满度的先后顺序是什么？3，测量微量氧、常量氧、纯氧是否都可以选择氧化锆分析表？谢谢！[em09503]

如题，HJ803校准曲线控制要求每分析二十个样品进行一次零点分析，要求测定值与实际浓度值的相对偏差≤30%。零点分析实际浓度值应该是0啊，ICP/MS测定零点时只要测定值非零，都达不到这个控制范围，标准要求是否有毛病？

想问一下老师们用火焰法测量的时候 会测量10个样品左右 做一次零点校正吗？是用1%的硝酸进行零点校正吗？我做样品得时候，测量样品较多 ，回测标品有时候确实会发生变化 这个是什么原因呢？

电阻、电容、电感是电子线路中必定使用的零部件。在进行电子线路的设计的基础上，准确地测量这些零部件的值是极其重要的。测量这些零部件的值，一般使用LCR测试仪。LCR测试仪不仅能自动判断元件性质，而且能将符号图形显示出来，并显示出其值，还能测量Q、D、Z、Lp、Ls、Cp、Cs、Kp、Ks等参数，且显示出等效电路图形。用LCR测试仪来测量零部件时，误差是难免的，一般我们有两种校正。 其一就是，零点校正。当LCR测试仪的零点漂移对于测量值不能忽略时，就需要进行零点校正。因为零点漂移会随着电缆和电极的物理配置不同而变化，所以进行开路和闭路的零点校正时，必须与连接零部件时的电缆布线、电极间隔等相同。 其二就是，负荷校正。为了进行负荷校正，首先需要准备好标准器具或者已知准确值的零部件。在进行了零点校正之后，再测量已知准确值的标准阻抗Zstd，如果得到的测量值为Zms，那么就按照以下公式来求出校正系数。LCR测试仪除了测量夹具等不同所引起的零点漂移以外，如果还有不能够忽略的测量误差，那么可以进行负荷校正，以提高测量精确度。即使对于没有负荷校正功能的LCR测试仪 ，也能够对各个阻抗量程和频率求取校正系数，自己进行校正。

每次开机零点释放后都在14万μV左右，slope test也在10万以上，要一直等到降下来。这是怎么回事？怎么解决呢？谢谢各位啦

标准曲线不通过零点对结果的影响关于标准曲线不通过零点对结果的影响的原因,关于标准曲线不通过零点对结果的影响的相关知识。 王庆敏 兰州医学院第一附属医院检验科 数理医药学杂志 1998 4 全文下载不了，欢迎大家讨论！

4100表使用5年，现在零点漂移，测量二氧化碳，只有0.2，表的测量范围是0-10的，在下线测量，厂家表的零点很奇怪是在0.2处，现在漂移会是测量池的问题吗？还是你上次说的情况，指教，谢谢。