流动细胞计

ZE5流式细胞仪的快速和灵活可优化您的流式分析实验。多达5根激光和30个检测器让您能够随心所欲地开展检测。经过特别设计的光学平台，为您提供高分辨率的数据。ZE5整合了一套通用的平板上样器，可自由切换使用单管、试管架，96孔和384孔板。利用高度精准的样品泵，96孔板可在12分钟内完成运行。流动室的操控速度达到8米/秒，是其他系统流速的两倍，任意给定浓度下可分析两倍体积的样品，分析速度可达10万事件/秒。一流的液流系统使仪器在运行时超级安静，振动极低。高效的电子系统可以确保高速下启用所有参数，获取和保存多达1亿个细胞，减少稀有细胞的检测时间。Everest软件是革新性的流式细胞仪软件，前所未有的突破日常管理的繁琐细节，增加染料自动匹配和选择，很好的协助实验设计。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 →不断补充介质→培养基的再循环允许细胞自我调节→防止3D培养中的坏死→模块化、灵活的系统→标准孔尺寸→更多的生理相关性→瓶子可以更轻松地更换培养基，而不会对培养物造成冲击→密封系统设计确保操作无菌→可高压灭菌→重复使用 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养Quasi Vivo 系统有不同的腔室可供选择，每个腔室的设计都是为了满足特定应用的需求。QV1200由三个具有气-液和液-液界面的生物相容室组成。与标准刀片兼容，高度模块化，提高了使用灵活性。QV900在标准多孔板占地面积上由 6 个室组成，由几乎没有非特异性结合的材料制成。 （二）产品应用案例及发表文献 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364. 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

JIMBIO 全自动细胞计数仪JIMBIO iCytal系列 全自动流式细胞计数仪是卓微科技生产研发的一款库尔特计数仪，延续库尔特全样本计数的特色，加快了检测速度，不受细胞种类影响，可配备自动染色功能模块，是更准确、更友好、更低成本的细胞等颗粒物分析产品。 ü 库尔特法+图像法ü 3μm高精度图像检测ü 微流控全样本计数ü 台盼蓝自动染色 产品优势ü 本产品可提供21CFR及3Q认证支持。 ü 10μL全样本电阻抗计数，计数不受细胞形状影响ü 准确区分细胞碎片和细胞，能分别计数ü 流动拍照50张图像，提供活率、结团信息，结合智能算法，结果更精准ü 准确计数的同时，解决小鼠细胞、PBMC等小细胞因为细胞分层导致的成像问题ü 根据细胞大小，对不同大小的细胞进行分别计算 应用方向：小鼠细胞、神经细胞、PBMC、肿瘤细胞、酵母等细胞。Jimbio iCytal系列产品型号规格

微流控活细胞灌注培养系统是在法国elveflow 设计的用于细胞实验中液体处理的系统，可实现多种培养基的灌注，可以在几种溶液之间进行稳定的培养基灌注和更换，在大流量范围内控制剪切应力，实现了细胞培养微流控流程的自动化，该系统包含过程中所需的所有组件和软件，简单易操作。Elveflo提供的该细胞培养灌注系统用于芯片实验室、流动细胞和灌注室的细胞培养，用以创建细胞培养过程中的连续流动并检测流量。适合需要不同细胞培养基更换的实验。计算机控制的阀门允许顺序注射（10种或者更多的不同培养基或试剂）。直观的ESI控制软件允许快速自动化复杂的实验工作流程。标准的细胞生物学装置使用一个通道泵将多个溶液注入微流控芯片。OB1流量控制器与流量传感器（MFS或BFS系列）结合使用，可实现非常稳定的培养基灌注。此外，使用可以在12种溶液之间切换的MUX distribution旋转阀可以轻松完成培养基的更换。ESI软件允许您微调流量参数，并使用直观的调度器自动化您的实验。微流控下动态细胞培养涉及的应用有：w 如何对微流控芯片中培养细胞进行染色以进行动态细胞培养？w 用于动态细胞培养的微流控芯片中的细胞自动接种w 用于动态细胞培养中微流控灌注w 微流控细胞培养中单方向培养基循环w 使用微流控阀的培养基再循环微流控细胞培养系统具有以下优势：w 控制压力和流速：适合剪切应力测定w 在培养基或药物之间进行快速切换：用于成像细胞对各种培养基或药物的反应w 稳定无脉冲流速：无更多的膨胀和细胞应力w 流量范围大：从10nL/min到5ml/minw 设计流动注射序列：创建复杂模式，如振荡流动以模拟生理条件w 循环回路：尤其适合长期分析w 瞬时停止流动：用于受控溶液暴露实验，如钙成像。我们的微流控灌注系统可适用于更复杂和先进的细胞和生物学实验，如使用20种溶液、选择正确的微流控芯片、去除气泡或具有多个芯片/入口等。更多信息请联系大连力迪流体控制技术有限公司1、计算机：使用软件控制全部参数，并通过创建注入序列自动化您的实验。2、压力和流量控制器：施加给定压力，以产生稳定无脉冲的流量。3、分流器：从控制器输出的单个压力分流成多个储液管的压力入口4、储液管：包含培养基或样品。有各种尺寸可供选择。5、旋转阀 Mux distribution：选择注入的液体。6、流量传感器：实时监控流量。7、灌注室或微流控芯片：Elveflow提供了一种用于细胞培养的微流控芯片。微流体的优势可以应用于许多细胞和生物灌注实验中。细胞生物学应用包的组件可以根据您的具体需要进行调整。标准的产品包括：w 压力和流量控制器（OB1）w 旋转阀（多路分配器）w 微流体流量传感器（MFS）w 储液管w 分压岐管w 管线和连接器w 软件和SDK库（C++、Python、MATLAB、LabVIEW）可选项包括：额外泵通道额外流量传感微流控芯片电脑显微镜和照相机活细胞灌注系统在生物相关应用领域：w 细胞限制试验w 动态单细胞筛选w 药物筛选w 细胞对培养基变化的反应w 活细胞成像w 细胞芯片培养w 毒性试验w 3D细胞培养w 生物反应器研究w 干细胞分析w 细胞诱捕

主要应用： 超声波处理器，又别名：超声波细胞破碎仪、粉碎机、萃取仪、分散仪、均质机、乳化机；是实验室样品前处理的常用设备之一；广泛应用于：复合材料制备（纳米材料分散）、 生命科学（细胞破壁萃取和粉碎）、制药（中草药和植物萃取）、 环境科学（土壤有机物的萃取）、污水处理（降解COD）、 均质混匀（加速溶解、化学反应合成，油水乳化）、主要特点：■ 自动追频，20KHz频率范围内自动扫频跟踪；■ 自动能量补偿，可根据样品的流动性自动工作在频率点和输出点；■ 采用彩色工业7寸触摸屏控制，所有功能集成显示；■ 科学设计，10组用户储存设定并在单机上可直接实现操作；■ 间隙脉冲模式开关独立，附有连续使用、脉冲、定时连续超声三种模式；■ 二维指数型超声探头设计，远超传统探头设计输出效率并且降低了变幅杆的损耗；■ 设备带有温度传感器，可实时对样品进行温度测试；■ 样品过载、过温及故障自动报警保护装置；

FCS 显微细胞灌流池是一个封闭的活细胞显微观察灌流池，具有如下优点：独特的灌流和热控制系统，完全兼容所有显微镜模式，是唯一将高容量层流灌注速率与Koehler照明和精确温度控制相结合而无需空气隔层的灌流池。其用户可定义的流动特性使其适用于几乎任何在流动池中灌注细胞的方案。FCS是专门为满足当今活细胞成像需求而设计的流动池。它具有无限的流动特性，因为它的流动几何形状可以很容易由用户定制。它可以在近层流提供低剪切，也可以在定向流中提供高剪切，以及介于两者之间的任何状态。FCS最重要的特征，除了无可比拟的温度一致性之外，是在细胞上有精确的定向介质流。FCS提供了一个光学成像室，用户可以在其中精确地定义实验所需的最佳流动特性。多种型号可选，FCS2用于倒置显微镜，FCS3用于正置显微镜，CFCS2可冷却型，无需加热型。特征无需工具即可轻松组装与所有显微镜模式兼容光学腔内的体积完全可控光学表面之间的分离完全可控流道的形状或轮廓完全可控完全控制整个区域的温度一致性完全可控性能适用于静态或高速流动应用，其中需要以细胞表面低剪切快速交换介质灌流池温度可以控制在环境温度至50摄氏度+/-0.2摄氏度，而不需要空气层温度在整个区域内得到均匀控制，介质在进入腔室时达到平衡封闭系统，可使用碳酸氢盐CO2或有机缓冲剂与1/16英寸灌注管兼容（C-Flex、Tygon等）独立温控器，带报警电路，保护灌流池近层流

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

细胞拉伸仪 ATMS 1S / ATMS 1D 细胞拉伸仪（细胞动态培养仪）是一种用于基础医学领域的分析仪器。生物体是动态而非静态的个体，如肌肉拉伸、软骨挤压、血液流动和细胞基质刚性等，所以过去的静态培养不能完整的表现出细胞工作状况，利用仪器产生不同机械力刺激细胞，从而模拟出细胞在生物体内微环境里的真实状态，进而深入了解生理或病理的相关机制。 TAIHOYA 公司的 ATMS 1S 和 ATMS 1D 细胞拉伸仪可对各种组织、细胞培养物提供周期性或静态的应力加载，检测各种组织和细胞在应力作用下生物化学反应，例如：软骨组织，椎间盘骨组织，肌腱组织，韧带组织，以及从肌肉，肺，心脏，血管，皮肤，肌腱，韧带，软骨和骨中分离出来细胞。 通过细胞动态培养仪达到动态机械力刺激的细胞培养，除了整合 in-vitro & in-vivo 的优点外，更能让细胞培养在细胞生物力学的刺激中，模拟生理与病理机械力刺激下微环境的影响，作为在进行动物实验前的一个有效评估测试。通过力的刺激还可以探讨从 mechansensing 到 machanotransduction，再到后面的基因表现和蛋白质表现都是静态培养看不到的崭新研究方向。主要应用方向：1、药物研究与开发：新药筛选、疫苗研究与开发、基因工程药物研究与开发、细胞工程药物研究与开发、单克隆抗体制备；2、基础研究：药物作用机理、基因功能、疾病发生机理；3、组织工程、再生医学、肿瘤学、病毒学等。

首先C6流式细胞仪能避免操作新手的一个容易犯的错误——调整电压，同步化不同的细胞。C6流式细胞仪采用的是专利低压流动系统(蠕动泵)而不是真空泵，因此可以精确控制样本进样速度和活性区流的直径，这就能为样本选择最佳的活性流区的大小。C6的探测器不但可灵敏的捕获前散射光和旁散射光，还有四个可调光学滤光片的荧光探测器。可以实时收集1600万个通道的数据，宽的动态范围消除了对探测器进行补偿的必要性，当使用Cflow软件的Zoom function模式观察一个特定通道时，其他数据仍然被监测并且记录到数据文件。安装和维护简单。系统拥有自动除污和清洗流路程序。当关闭主机时，自动化系统会自动用清洗液清洗流路系统，然后再使之充满鞘液。鞘液会保持在流路系统中，直到下次开机。在使用过程中，如果需要启动清洗流程，那么点击一下鼠标就可。由于C6流式细胞仪不使用加压流动系统，可容纳多种类型的管子，包括任何品牌的12×75mm管和最微型的离心管(无盖)。C6流式细胞仪系统设计小巧灵便(17.3寸宽x16.3寸深)，可在任何实验室配备。重量不到30磅，可方便移动，这是其他同种产品所不能达到的。C6对电源电源(110V-240V、50-60HZ)没有特殊要求，不需要增加任何电源控制设备。如果样品比较多，可选配自动进样装置。Cflow操作分析系统，能简单快速的搜集分析数据，具有优良人机界面，研究人员经过半个小时的培训，就可以灵活、准确的使用C6流式细胞仪系统。BD AccuriC6小型流式细胞仪信息由广州华誉仪器科技有限责任公司为您提供，如您想了解更多关于BD AccuriC6小型流式细胞仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

TissUse三维细胞培养系统TissUse三维细胞培养系统-人体器官培养-体外类器官-器官芯片-体外干细胞诱导分化三维细胞培养系统主要用途：三维细胞微循环控制类器官培养模拟，细胞组织毒理学测试，生物标记发现、神经，免疫，代谢系统靶向药物研发、癌症个人化药物开发、早期临床药代动力学数据提供，体外活体组织培养等。原理：流动泵体积脉冲流：多器官芯片泵腔内柔性薄膜与照连接管接入的压力或真空环境产生作用。通过微流控循环系统软件设定产生脉动体积流，模拟人体血液循环的真实情况。三维细胞培养系统参数：脉冲频率设置：+/-0.5H增量可调。温度-35°C至42°C范围可控。每次实验设置均可保留参数为下一次实验直接导入，不需要额外再进行设置。循环时间可调：真空可调，测试压力可调，温度可控。微循环方向可控，芯片内流体循环方向可设定为顺时针，逆时针反，方向调节。2-Organ-Chip：可同时培养模拟两种不同的器官模型。细胞或组织可以应用于标准Transwell插入物的两个培养空间中以模拟生物屏障，例如肠上皮，或基质支持物，以模拟实质器官（例如肝脏）的三维环境。4-Organ-Chip：可同时培养模拟多种不同的器官模型，例如肝脏，肠道，肾脏等，以确定受试药物的ADMET谱。不同微流体循环回路能够相互连接，实现多器官作用模拟培养，如可模拟肾脏近端小管的特殊空间情况和流动条件；膜生长的近端小管细胞的顶端和基底外侧灌注以及物质能够再吸收和分泌。细胞培养液开放，支持现行市面主流通用配方，用户可自行配置，支持无菌培养。

了解细胞环境 要了解生物学，需要了解它最基本的单位 ——细胞不同尺度的信息——从解剖到分子——必须汇集在一 起，以了解细胞的身份、功能、轨迹和相互作用。 具有空间背景的高分辨率数据是开启神经科学、癌症、 传染病、免疫学和发育生物学新发现的关键。REBUS ESPER&trade 是一个完全集成的，自动化的空间 组学平台，提供定量的单分子、单细胞的亚细胞分辨 率数据 Rebus Esper 使分析细胞在其原生组织背景下的高通 量，并可以运行多个优化的分析。 从发现到验证，再到梳理假设的细节，Rebus Esper 空间组学平台可以在正确的时间为您的研究提供正确 的分析，同时始终提供卓越的分辨率和规模和速度。 1台仪器 轻松操作Rebus Esper空间组学平台的每个组件都是为了协同 工作而开发的，以提供高分辨率、高通量的数据，同 时保持易用性和可操作性。 运行准备遵循一个简单的规程，只需要不到一个小时 的动手时间。 准备好样品并将其安装在流动池中后，将试剂和流动 池装入仪器。然后，对组织进行快速扫描，以确定从 中获取空间数据的区域。然后简单地按开始开始自动 运行。 运行结束后回来收集处理过的数据，准备用您选择的 软件进行分析。 集成化& 全自动化技术先进的成像、系统化学和直观的软件被整合到一个系 统中，提供了一个流线型的端到端解决方案，需要最 少的操作时间。专利化的合成孔径光学技术(SAO)通过SAO技术，样品被一系列高分辨率的光模式照 亮，这些光模式是由激发激光束的干涉产生的。一系 列低分辨率图像被20X空中物镜捕获，并使用专有算 法自动重建以生成单个图像高分辨率图像。 重建图像的分辨率和灵敏度与高数值孔径100X油浸透 镜拍摄的图像相同。系统化学自动化流体自动化流体系统自动处理所有样品处理，并与Rebus 共同开发进行分析和工作。所有的软件分析都经过验证和优化的RebusEsper进 行配对，最大限度地提高方便性。在实验期间，机载制冷装置使溶液保持在合适的温 度。成像液池内的高速温度控制允许最快的反应时间，最大限度地减少从样品到数据所需的时间。直观软件ESPER&trade 空间视频软件包括运行实验所需的一切，从设置到准备分析的数据，您可以用于单细胞分析和空间映射。 Esper控制软件引导用户完成试剂装载，感兴趣区域选择和系统控制。Esper Process软件将原始数据处理成高分辨率图像和使用最先进的技术计算机视觉算法检测特征，如RNA斑点 基于DAPI的节段核 给原子核分配特征。最终输出是一个组织范围CellxFeature矩阵，其中包含数十万个细胞和数百万个细胞特征的单细胞数据。Esper Explore一个基于开源项目Napari的可视化包，可以方便地可视化、探索和编辑Rebus Esper输出的多维数据。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

全自动细胞动态培养仪 ATMS 3 全自动细胞动态培养仪是一种用于基础医学领域的分析仪器。生物体是动态而非静态的个体，如肌肉拉伸、软骨挤压、血液流动和细胞基质刚性等，所以过去的静态培养不能完整的表现出细胞工作状况，利用仪器产生不同机械力刺激细胞，从而模拟出细胞在生物体内微环境里的真实状态，进而深入了解生理或病理的相关机制。 TAIHOYA公司的ATMS 1S和ATMS 1D细胞拉伸仪可对各种组织、细胞培养物提供周期性或静态的应力加载，检测各种组织和细胞在应力作用下生物化学反应，例如：软骨组织，椎间盘骨组织，肌腱组织，韧带组织，以及从肌肉，肺，心脏，血管，皮肤，肌腱，韧带，软骨和骨中分离出来细胞。 通过细胞动态培养仪达到动态机械力刺激的细胞培养，除了整合in-vitro & in-vivo的优点外，更能让细胞培养在细胞生物力学的刺激中，模拟生理与病理机械力刺激下微环境的影响，作为在进行动物实验前的一个有效评估测试。通过力的刺激还可以探讨从mechansensing到machanotransduction，再到后面的基因表现和蛋白质表现都是静态培养看不到的崭新研究方向。主要应用方向：1、药物研究与开发：新药筛选、疫苗研究与开发、基因工程药物研究与开发、细胞工程药物研究与开发、单克隆抗体制备；2、基础研究：药物作用机理、基因功能、疾病发生机理；3、组织工程、再生医学、肿瘤学、病毒学等

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500‍‍‍‍‍颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µl/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

BD FACSAria&trade III流式细胞仪高效准确的分选解决方案分选实力派，更值得信赖持续创新的流式细胞分选仪 BD FACSAria IIIBD FACSAria&trade III是基于专利的稳定性光路技术、突出的多色分析和分选性能、准确的自动化操作的基础上创新而成的新一代流式细胞分选平台，是BD FACSAria系列高端流式细胞分选仪在分选领域的全新成功力作。自2003年第一台BD FACSAria问世以来，每一次更新换代都使复杂的分选应用扩展到更加宽广的研究领域，拓展了更广的应用范围。现在，全新的BD FACSAria III功能更强大、性能更可靠、拥有很强的可操作性。以下是BD FACSAria III的一些前沿创新成果：特出的多色分析及分选性能BD FACSAria III 的液路系统和光学系统都是高度精密优化整合设计，以达到信号检测的最大化，从而实现了理想的分析和分选性能。这些革新包括激光激发的独特的光学设计、专利的光胶耦合的石英杯流动室、专利的高效八角形和三角形全反射信号接收系统等。这些系统协调运作，使得BD FACSAria III达到理想的灵敏度和分辨率。今天的明智选择，宽广的升级扩展空间BD FACSAria III配置灵活，升级自由。她可加载多达5根激光器，所以用户可根据当前的应用来选择配置，满足当前的需求，将来用户可以根据应用的扩展，随时按需升级。创新的 X6-型激光光学平台轻松地实现5根激光器的加载，形成4个空间独立光斑。可选择的激光器包括常用的488nm, 633nm, 405nm和355nm激光器，还可以选择561nm的激光器。仪器使用多达20个光学检测器，可同时检测18色荧光和两个散射光信号。长远而经济的投资客户使用的BD FACSAria系列机型可以随时升级到下一代的平台而不需重新购置一台设备。不断升级是BD公司的又一大创新，可以将BD FACSAria或BD FACSAria II 系统随时升级为BD FACSAria III。作为杰出的流式分选平台，选择BD FACSAria就意味着持续的升级空间和长久的前沿技术保障。BD FACSAria平台持续创新，全新的BD FACSAria III代表了前沿的创新技术，提供了更加准准可靠的实验结果和更加优越的性能。BD FACSAria III永远支持您获得惊人的新发现。 多色分析和分选应用中的灵敏度 广受赞誉的可靠性和易操作性是该系统独有的特性BD FACSAria III 细胞分选仪的液流系统是由压力驱动的。正向空气压力使样本细胞通过光胶耦合的石英杯流动池。在流体力学的聚焦作用下，样本颗粒形成单一液流通过流动池，在流动池中，激光束与样本流正交。光胶耦合的石英杯流动池BD FACSAria III 的核心部位是石英杯流动池，她与激光器与光胶耦合的荧光收集光路一起构成了一套真正的稳定性光路系统。为了得到更高的灵敏度，BD FACSAriaIII安装了最新一代石英杯流动池。它的专利设计帮助确保激光正好聚焦到样本流上，这样就可以产生更强的信号，并收集到更多的光信号。稳定性光路大大缩短了开机启动时间，并提高实验的可重复性，可以自动化进行每日质控。更重要的是，它也提高了光信号收集效率，信号分辨率更好，特别适合多色应用的需求，甚至在高速分选时同样具有光信号的高精密度和分辨率。此外，BD FACSAria III 中最新一代流动池的设计进一步提高了SP的应用和细胞DNA周期分析的分辨率。高性能分析，高性能分选BD FACSAria III 特出的分析性能，高灵敏度，与目前大型的分析型仪器的性能等同。这是因为其运用了与BD FACSCanto&trade II 和 BD LSRFortessa&trade 相同的光胶耦合流动池设计和稳定性光路结构。这种设计的光学结构可以达到高数值孔径光学收集。流动池和喷嘴的设计能够使颗粒在分析区域降低流速以便收集更多的光信号，之后颗粒在通过喷嘴后在液流中加速，从而进行高性能细胞分选。由于BD FACSAria III 光学和液流系统的精密设计，与传统的空气激发系统在相同的分析和分选速度时进行比较，BD FACSAria III具有有更杰出光学检测灵敏度。喷嘴适应不同大小的颗粒不同尺寸的喷嘴使用户分选不同大小的样本颗粒。喷嘴有四种尺寸可选：70um，85um，100um和130um。改进的喷嘴设计使得更换更为方便，且安装位置更为准确。这意味着在每次插入喷嘴后，可以得到可重复的液滴形态，不需要重新调节仪器设置，使仪器具有可重复的设置和校正状态。软件中包括了不同喷嘴的特异分选设置，使压力及分选设置与使用的喷嘴相匹配。方便的无菌设置和清洗程序液流系统的创新，如易于插拔的喷嘴，自动化的分选设置，易于更换的滤光片等，使仪器设置更为方便和快捷。液流设计的特点包括，一体化阀门组合全新型的液流管路。软件向导使无菌分选设置更简便和高效。此外，在样本运行后，样本采集管内外都会自动进行冲洗，避免残留，消除样本间的交叉污染。适应流动池与喷嘴BD Accudrop技术简化了液滴延迟时间的确定专利的BD FACS&trade Accudrop技术帮助使用者可以看到正确的液滴延迟值，而在以前，这是无法用肉眼实现的。软件自动化操作，简化了液滴延迟的确定。一旦液滴延迟时间被确定，系统会自动调节并维持恒定的断点，此技术称为Sweet Spot。如果遇到管路堵塞，系统将自动停止分选，并保护收集管。 颗粒经过流动池后液流会加速通过喷嘴，并形成分选液滴。因为颗粒的检测在喷嘴上方，所以插入或移走喷嘴时，您都无需调整光路或液流。系统工程设计 更完善的液流控制系统，使操作更加简便和安全独立液流车设计独立的液流车用于向流式细胞仪提供鞘液，清洗液，并收集废液。液流车自行提供空气压力和真空状态，可以产生5-75 psi的压力，适合各种细胞的分选应用。用户可以在BD FACSDiva&trade 软件中对鞘液压力进行调节。液流车通常放置在流式细胞仪的下方或左侧。液流车上承载有一个10升的不锈钢鞘液桶、一个5升的用于关机的不锈钢乙醇桶和一个10升的废液桶。不锈钢鞘液桶可以高压灭菌。另外，还有3个5升的辅助清洁液桶，用于自动无菌分选液路的处理。分选CD45RA+和 CD45RA- Tregs的设门策略BD FACSAria III分别使用 70-µ m或 100-µ m喷嘴的设置 (分别使用70 psi 或 35 psi压力设置，87 或 60 kHz振荡频率)CD45RA+Tregs 和CD45RA-Tregs使用纯度模式分选。样本进样仓样本进样仓是样本被导入流式细胞仪的地方。在样本采集期间，进样仓被加压，使样本进入石英杯流动检测池。样本进样仓的温度控制和混匀功能都可以用BD FACSDiva&trade 软件进行调节，从而保证长时间分选时细胞的活性，并持续细胞的悬浮混匀状态。该系统提供从1.0 mL的微量管至15 mL的离心管等多种上样管固定架。进样端可安装35µ m和50µ m的样本滤器，可以在分析和分选过程中避免管路堵塞。从分选装置到收集仓细胞离开喷嘴后，经过有电偏转板的分选装置。全新设计的固定位置的电偏转板，能够对细胞进行更高效和重复更好的定向偏转，并准确进入特定的分选收集装置。分选仓内安装有一个抽吸装置抽屉，能够在在分选开始前遮蔽分选收集管，并在Sweet Spot软件监测到堵塞发生时自动关闭，以保护样品收集管和其中的样品。分选收集仓的独特结构设计使得放入样品收集管基座变得十分方便。收集管基座的设计能够保证收集管的无菌状态。作为一个选配件，你还可以选择一个温度控制装置来控制样品收集管或玻片或多孔板的温度。分选收集仓气溶胶控制秉承对气溶胶严格控制的设计思路，BD FACSAria III系统是一个从样本进样仓直至分选收集管的封闭管道。如果需要更高水平的气溶胶控制，BD气溶胶控制系统Aerosol Management Option (AMO) 可以在分选过程中抽空分选收集仓，阻止气溶胶颗粒的形成。 更高效的多色检测 灵敏度和分辨率BD首创的在光学系统方面的革新设计能有效的最大化检测信号，并在多色检测中极大的提高每个颜色通道的灵敏度和分辨率。增强的灵敏度和分辨率意味着即便信号很弱的细胞群也可以轻易地被识别和分选。光学系统方便优化多色检测和抗体组合的设计，以求达到理想结果。用户可以选择照射样本细胞的激发光波长，以及引导散射光和荧光信号通过特定的滤光片到达检测器的收集光路。激发光和收集光路上的创新设计在减小激发光损失的同时，也显著改善了信号收集效率，从而使每个样本都能获取得到良好的信号。激发光路激发光路的组成包括：多根引导光纤、固定波长的激光，光束整形装置和消色差聚焦透镜。各激光聚焦形成的光斑在空间上相互分离，并各自聚焦成形 (9x65微米)。光斑聚焦越集中，荧光标记的微粒通过激发点时产生的信号就越强。光胶耦合的荧光透镜能最大限度的将发射光从检测点传递给荧光收集光路。由于光路和样本流均固定，仪器光路的正交状在不同实验、不同日期间一直保持不变。手动调校光路会因为每次调校状态不同而导致实验结果有变化。而固定光路设计避免了这种问题，保证仪器光路稳定，对实验结果不会有影响。收集光路光纤将发射光从光胶耦合石英杯传递给检测器接受装置。基于八角形和三角形专利设计的收集光路，能最大限度的检测来自每个激光束照射点的信号，其原理是让波长最长的光 (光子能力最低)优先透射进入第一个光电倍增管(PMT)，并通过一系列的长通二色分光镜将较短波长的光反射到下一个PMT检测器。这一设计是根据光反射比光透射更有效率这一原理。荧光信号以反射的形式传播到每一个PMT检测器，并在到达检测器之前只通过2个滤片。因此可以在光信号损失较小的情况下完成荧光检测。装置在每个PMT检测器之前的带通滤镜允许波长范围内的荧光被收集。更重要的是，这种排列简化了光学阵列中滤镜和分光镜，滤光片更易更换，而且不需要任何校准就可达到良好的信号强度。三角型和八角形信号手机系统精密的光学设计BD FACSAria III光学系统方面的诸多革新设计，例如专利的光胶耦合石英杯、八角形检测器和9x65µ m大小的光斑，这些革新设计协同工作大大提高了检测灵敏度和分辨率。通过精密的设计产生出这样一套更高效的光学系统，使得其能够使用较低功率激光，无需通过单纯提高激光器的功率来提升实验灵敏度和分辨率。而低功率激光又同时可以降低仪器运作的总体费用。 灵活配置多色检测 方便日后升级，紧随前沿技术 灵活设置你的BD FACSAria III最多同时安装5个激光器最高同时检测18色激光器可选：633，561，488，405，355nm满足当前及未来需求对于许多用户而言，一台高端流式细胞分选仪的性能高低取决于其灵活性，而灵活性主要表现在能够同时检测的参数数量。BD FACSAria III可以支持五根激光器和四个独立光斑。可选的激光器包括：633 nm, 561 nm, 488 nm, 405 nm, 355 nm。并具有同时进行多达20个参数，18色的检测能力，有着强大的灵活性。可升级并向下兼容用户可以根据当前和未来的需求以及预算情况来配置仪器。以后还可以通过升级服务来增加BD FACSAria III的激光器数量，以提升其能力。除此之外，BD FACSAria 或者BD FACSAria II的用户可以也通过升级服务获得BD FACSAria III的新的功能。更低的使用成本与空气中激发得分选方式相比，BD FACSAria III独特高效的光学系统的设计使得使用成本降低。BD FACSAria III通过光纤来传导固体激光器所发出的激光，从而实现理想的灵敏度和分辨率。与其他BD流式细胞分析仪和分选仪兼容 BD FACSDiva 软件帮助您从分析前进到分选无论是BD FACSAria III的仪器设置、数据获取或是数据分析，BD FACSDiva软件都能够提供快捷有效的控制。BD FACSDiva软件被广泛地应用于一系列BD的流式细胞分析和分选仪，包括BD FACSCanto和BD LSR系统等。研究者的实验设计更为灵活方便，可以将优化好的实验条件和设置快速的转移到另一平台上。例如，分析实验的条件和设置可以轻松应用于分选实验。分选前的快速简单准备1、打开细胞分选仪2、开启液流3、自动化完成仪器设置、质控以及液滴延迟优化4、优化样品条件5、分选开始BD FACSDiva软件具有仪器设置和追踪 (CS&T) 功能，能够帮助仪器完成基线设置，优化仪器的灵敏度和荧光分辨率。从而，BD FACSDiva大幅减少了由于操作者的主观误判带来的结果错误，确保实验结果的一致稳定。它使得用户可以在仪器连续稳定的前提下快速完成特定实验的条件设置。仪器状态追踪功能会监测一系列仪器设置的数值，并给出状态报告，大大简化了日常质控的流程。Levey-Jennings图谱可以帮助用户了解他们的仪器状态，确定是否需要进一步的维护处理。数据获取和分析BD FACSDiva软件使得科研工作者，能够使用自动的数据获取流程，去完成多个数据的预览和保存。软件还能够管理数据获取模板，实验界面设计，以及补偿程序，方便数据获取。 比较不同平台检测CD4的结果使用全血样本，单色的CD4 FITC，CD4 APC，CD4 Pacific Blue&trade 染色，在BD FACSAria II和BD FACSCanto II上系统完成检测的结果比较。BD FACSAria II设置为高速分选模式 (70PSI，90kHz)。两台机器都使用了BD流式细胞仪设置和追踪软件 (CS&T) 进行了仪器设置。为了高效便捷的分析，软件提供了自动设门方式、用户可选的图形结构和批处理功能。存储的数据可以通过图形、门、群体层级以及统计结果，在同一张BD FACSDiva工作表上实现完整分析。一旦整体工作表被保存，可以被用来分析同一实验中的多个样本管数据，从而大大节省时间。有助于提高效率的方式还有：用户自定义的批处理分析，自动化的设门调整，在分析不同数据间暂停，输出统计结果，在进到下一个数据文件前打印结果等等。数字化电子系统光胶耦合的石英杯流动室和电子处理系统协同作用下，每个检测颗粒的信息最大化。电子采样速率和颗粒在流动室中的流动速度精确匹配。每秒70,000个颗粒的上样速度下，采集到的数据量和上样速度线性相关，并且结果精确 。

产品概述： 杯式超声波细胞破碎仪（又称非接触式超声波细胞裂解仪）是传统探头式超声破碎方法无可比拟的，其细胞破碎的质量、效率和安全性；在分子生物学、毒理学、医学等研究领域样品前处理中掀起一场新的改革。常用于细胞的破碎、裂解及细胞颗粒的释放；尤其是应用于腺病毒的微粒释放，除适合制备高效价的重组腺病毒外，还可以制备病毒DNA，DNA终端蛋白化合物。已经成为CHIP（染色质免疫共沉淀）研究平台不可缺少的标准化工具。 优点： 传统的超声波细胞粉碎机是将变幅杆（探头）直接插入样品中，一次只能处理一个样品；实验周期长。对于多个样品，需要重复使用同一只变幅杆，容易造成样品交叉污染。如每次变幅杆插入样品的深度不同，每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。此外，由于不能采用封闭装置，在超声过程中会产生气雾或泡沫扩散到环境中，造成潜在的生物危险。XINCHEN99-IIDN型杯式超声波细胞破碎仪带有自动连续旋转离心管装置，则使超声波的能量分布更为均匀。 本公司生产的杯式超声波细胞破碎仪，一次可同时处理多个样品，实验效率高；无需频繁更换变幅杆。各种样品均在单独的全封闭离心管或试管中，避免交叉污染；采用4℃水浴超声，能量分布均匀，超声作用完全；超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高。可选配隔音箱或低温恒温水浴。 工作原理： 杯式超声波细胞破碎仪（非接触式超声波细胞裂解仪）采用在水槽底部安装超声波能量发射装置。而传统的探头式超声波细胞破碎仪，其辐射超声能量只能靠超声探头端部辐射至有效区域引起的微流动空化现象，而非接触式超声波细胞裂解仪是在水槽底部安装了超声波能量转换器，其样品槽完全处于超声波能量辐射范围内；超声作用分布范围广而均衡，降低了样品泡沫的形成。非接触式超声波细胞裂解仪在实验过程中，其样品分别置于独立的全密封离心管中，样本或样品之间不存在相互交叉污染，避免了气雾的传播，增强了实验的生物安全性。 技术参数：型 号：XINCHEN92-IIDN型 号：XINCHEN98-IIIN型 号：XINCHEN99-IIDN频率：20KHz频率：20KHz频率：20KHz功率：900W功率：1200W功率：1800W温度检测范围：0-100℃/温度检测范围：0-100℃破碎容量：（0.1-2ml）*4破碎容量：（0.1-2ml）*8破碎容量：（0.1-2ml）*32占空比：0.1-99.9%占空比：0.1-99.9%占空比：0.1-99.9%电 源：220V/50Hz电 源：220V/50Hz电 源：220V/50Hz尺寸：400*280*220mm尺寸：400*280*220mm尺寸：400*280*220mm

锘海类器官、3Ｄ细胞培养系统 流量控制 | 试剂循环流动 | 预制管路，即插即用 市场应用恒定或可变剪应力下的长时间细胞培养；实时观察固定或者流体条件下的细胞；模拟动脉、静脉、毛血管中的剪应力环境。锘海类器官、3Ｄ细胞培养系统可放置于细胞培养箱中，为微流控器官芯片/类器官芯片提供长时间灌流培养环境，提供细胞正常功能所需要的机械剪切力，并大幅度降低培养基的消耗。设备可实现多通道，小流量液体传输，尤其适用于复杂的长时间循环灌流培养，满足高通量、标准化器官和类器官培养需求。规格参数流速范围0.8-400 uL/min电压24 V调节分辨率0.1 rmp通道数2传输压力≤0.1MPa

美国 BD FACSCanto II 流式细胞仪产品简介1.高性能的创新性系统美国 BD FACSCanto II 流式细胞仪有着很多创新的特点。例如，在流式细胞仪的核心部分，液流系统有一个固定光路的流动池，可以减少开机时间，提高实验重复性。BD FACSCanto II液流系统可以简化工作，节省时间，提高性能。在液流系统中，样品在样品管中向上流动，在流体的作用下样本流在流动池中聚焦成一束细流，而激光则在样品检测点拦截到液流。系统独特的流动池设计使得颗粒会在流动池的正中央流过。通过增加上样压力，可以增大样本流的直径以及流动的速度.2.液流车液流车可以装载大的液体桶，用于仪器的运行和维护。在样品获取时，液流车产生正压，让鞘液通过0.2-μm的滤网，进入一个仪器内部的水库，即稳压室。稳压室通过全新的动态反馈压力控制系统来控制压力，保持恒定的液流量和泵脉动阻尼。因此，鞘液流动速度不会随着鞘液桶中液体量而发生变化，而水库也会自动去除鞘液供应过程中产生的小气泡。3.液流聚焦在进行免疫分型这一类数据分辨率要求不高但要求快速的检测时，可以采用高流速。而低流速则用于对高分辨率和灵敏度有着严格要求的应用。4.软件系统液流系统通过和BD FACSCanto临床软件或FACSDiva™ 软件整合，可以实现日常操作程序的自动化，如开机，关机，日常清洗等。BD FACS™ 关机液可以防止液流管道内盐的结晶，同时还可以防止细菌生长。在仪器关机程序中，BD FACS关机液会替换鞘液，填充所有上样管道和鞘液管路。5.LED 指示灯LED位于前面板上方，用以显示各个检测参数的获取状态。当信号水平达到预设阈值时，相应的LED就会闪烁。6.创新的光学设计，提供高灵敏度光路的激发和收集装置都采用了创新的设计，减少激发损失，从样品中获取更多信息。BD FACSCanto™ II系统的光路是由多达3根的激光组成：蓝激光（488-nm， 空气冷却，固态20-mW），红激光（633-nm，17-mW HeNe）和紫激光（405-nm， 固态30-mW）。激光照射激发样品中的细胞，并通过滤光片收集散射光和荧光信号到检测器。7.激发激发光路由多个固定波长的激光组成，光导纤维将光信号传到到光束整形棱镜和消色差聚焦透镜，在流动池中产生空间分离的光斑。每个棱镜都将激光束聚焦进入广角耦合使用流动池。由于光路以及样品流束都是固定的，因此每天以及每次实验的光路都是固定的，使用者无需干预此过程/步骤。8.发射发射信号经过流动池传输到检测器阵列中：一个八角形检测器检测蓝激光信号，两个三角形检测器分别检测红激光和紫激光信号。八角检测器含有五个PMT，可以检测488nm的蓝激光，其中一个PMT收集侧向散射光的信号。每个三角检测器里有两个PMT，分别检测633nm（红）和405nm（紫）激光激发的信号9.光路收集八角和三角检测器是BD的探测器阵列，利用一系列光的反射将光信号引导到目标探测器中，得到高效的光信号收集和zui大的光信号保留。BD这种序列反射的设计提高了仪器的灵敏度，首先收集zui暗的发射光信号，从zui长的波长（通常为PE-Cy™ 7）开始收集，依次到zui短的波长（FITC）。10.可选配件以及相关工具，满足实验室需求使用可选配的BD FACS™ 上样器或BD™ 高通量进样器（HTS），可以提高上样的效率。BD FACS Loader是可选的配置，可实现无人看管的上样，进一步提高效率。BD FACS Loader传送带zui多可容纳40个12 x 75-mm的样品管，并自动装载到BD FACSCanto™ II系统上，无需操作人员干预。11.BD FACS上样器上样器设备直接安装在流式细胞仪上，包括一个驱动系统，样品管升降装置，以及滑动抽屉上的传感器。两个推拉门可以安全的封闭抽屉，保护技术人员在操作中不会碰到移动的部件。BD FACS上样器利用压缩空气，提供更可靠的样品管上样，还具有智能样品管引导装置，当样品管没有正确放置或装载的时候，会自动报警。每个传送带上都标有特定的ID和光读标签，用于识别。BD FACS上样器通过BD FACSCanto临床软件和BD FACSDiva™ 软件来操作。BD FACS上样器与BD FACS™ Sample Prep Assistant (SPA)以及BD FACS™ Lyse Wash Assistant (LWA)都可兼容。12.BD 高通量进样器可选配的BD高通量进样器（HTS）提供完全自动化的快速样品采集，可以在15分钟之内完成微孔板上样，样品残留量小于1%。在高通量模式下，快速高效的样品采集源于同步使用两个高精度的泵完成样品混合，进样并清洗探针。标准通量模式则可用于采集更大的样本量。HTS支持标准96孔板和384孔板。它是由BD FACSDiva软件控制，使用者可以自定义传输方案，混合，清洗以及分析参数。13.样品制备的支持BD生物科学提供两个BD FACSCanto II辅助仪器，帮助繁忙的实验室提高速度，减少变异，简化样品制备流程。The BD FACS™ Sample Preparation Assistant II (SPA II) 支持无人看管的裂解清洗/无需清洗的样品处理。BD FACS™ Lyse Wash Assistant (LWA)可实现样品的裂解，混合以及清洗，并在PBS中重新悬浮样本。仪器还支持预设置的和客户自定义的操作方案。14.条码阅读器可选配的BD FACSCanto II手持式条码阅读器可以读取二维标签条码，它可以为BD FACSCanto临床软件读取BD FACS™ 7色设置微球试剂的补偿矩阵。

美国 BD FACSCanto II 流式细胞仪产品简介1.高性能的创新性系统美国 BD FACSCanto II 流式细胞仪有着很多创新的特点。例如，在流式细胞仪的核心部分，液流系统有一个固定光路的流动池，可以减少开机时间，提高实验重复性。BD FACSCanto II液流系统可以简化工作，节省时间，提高性能。在液流系统中，样品在样品管中向上流动，在流体的作用下样本流在流动池中聚焦成一束细流，而激光则在样品检测点拦截到液流。系统独特的流动池设计使得颗粒会在流动池的正中央流过。通过增加上样压力，可以增大样本流的直径以及流动的速度.2.液流车液流车可以装载大的液体桶，用于仪器的运行和维护。在样品获取时，液流车产生正压，让鞘液通过0.2-μm的滤网，进入一个仪器内部的水库，即稳压室。稳压室通过全新的动态反馈压力控制系统来控制压力，保持恒定的液流量和泵脉动阻尼。因此，鞘液流动速度不会随着鞘液桶中液体量而发生变化，而水库也会自动去除鞘液供应过程中产生的小气泡。3.液流聚焦在进行免疫分型这一类数据分辨率要求不高但要求快速的检测时，可以采用高流速。而低流速则用于对高分辨率和灵敏度有着严格要求的应用。4.软件系统液流系统通过和BD FACSCanto临床软件或FACSDiva™ 软件整合，可以实现日常操作程序的自动化，如开机，关机，日常清洗等。BD FACS™ 关机液可以防止液流管道内盐的结晶，同时还可以防止细菌生长。在仪器关机程序中，BD FACS关机液会替换鞘液，填充所有上样管道和鞘液管路。5.LED 指示灯LED位于前面板上方，用以显示各个检测参数的获取状态。当信号水平达到预设阈值时，相应的LED就会闪烁。6.创新的光学设计，提供高灵敏度光路的激发和收集装置都采用了创新的设计，减少激发损失，从样品中获取更多信息。BD FACSCanto™ II系统的光路是由多达3根的激光组成：蓝激光（488-nm， 空气冷却，固态20-mW），红激光（633-nm，17-mW HeNe）和紫激光（405-nm， 固态30-mW）。激光照射激发样品中的细胞，并通过滤光片收集散射光和荧光信号到检测器。7.激发激发光路由多个固定波长的激光组成，光导纤维将光信号传到到光束整形棱镜和消色差聚焦透镜，在流动池中产生空间分离的光斑。每个棱镜都将激光束聚焦进入广角耦合使用流动池。由于光路以及样品流束都是固定的，因此每天以及每次实验的光路都是固定的，使用者无需干预此过程/步骤。8.发射发射信号经过流动池传输到检测器阵列中：一个八角形检测器检测蓝激光信号，两个三角形检测器分别检测红激光和紫激光信号。八角检测器含有五个PMT，可以检测488nm的蓝激光，其中一个PMT收集侧向散射光的信号。每个三角检测器里有两个PMT，分别检测633nm（红）和405nm（紫）激光激发的信号9.光路收集八角和三角检测器是BD的探测器阵列，利用一系列光的反射将光信号引导到目标探测器中，得到高效的光信号收集和zui大的光信号保留。BD这种序列反射的设计提高了仪器的灵敏度，首先收集zui暗的发射光信号，从zui长的波长（通常为PE-Cy™ 7）开始收集，依次到zui短的波长（FITC）。10.可选配件以及相关工具，满足实验室需求使用可选配的BD FACS™ 上样器或BD™ 高通量进样器（HTS），可以提高上样的效率。BD FACS Loader是可选的配置，可实现无人看管的上样，进一步提高效率。BD FACS Loader传送带zui多可容纳40个12 x 75-mm的样品管，并自动装载到BD FACSCanto™ II系统上，无需操作人员干预。11.BD FACS上样器上样器设备直接安装在流式细胞仪上，包括一个驱动系统，样品管升降装置，以及滑动抽屉上的传感器。两个推拉门可以安全的封闭抽屉，保护技术人员在操作中不会碰到移动的部件。BD FACS上样器利用压缩空气，提供更可靠的样品管上样，还具有智能样品管引导装置，当样品管没有正确放置或装载的时候，会自动报警。每个传送带上都标有特定的ID和光读标签，用于识别。BD FACS上样器通过BD FACSCanto临床软件和BD FACSDiva™ 软件来操作。BD FACS上样器与BD FACS™ Sample Prep Assistant (SPA)以及BD FACS™ Lyse Wash Assistant (LWA)都可兼容。12.BD 高通量进样器可选配的BD高通量进样器（HTS）提供完全自动化的快速样品采集，可以在15分钟之内完成微孔板上样，样品残留量小于1%。在高通量模式下，快速高效的样品采集源于同步使用两个高精度的泵完成样品混合，进样并清洗探针。标准通量模式则可用于采集更大的样本量。HTS支持标准96孔板和384孔板。它是由BD FACSDiva软件控制，使用者可以自定义传输方案，混合，清洗以及分析参数。13.样品制备的支持BD生物科学提供两个BD FACSCanto II辅助仪器，帮助繁忙的实验室提高速度，减少变异，简化样品制备流程。The BD FACS™ Sample Preparation Assistant II (SPA II) 支持无人看管的裂解清洗/无需清洗的样品处理。BD FACS™ Lyse Wash Assistant (LWA)可实现样品的裂解，混合以及清洗，并在PBS中重新悬浮样本。仪器还支持预设置的和客户自定义的操作方案。14.条码阅读器可选配的BD FACSCanto II手持式条码阅读器可以读取二维标签条码，它可以为BD FACSCanto临床软件读取BD FACS™ 7色设置微球试剂的补偿矩阵。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

仪器简介： 专门的SOFTSTART设计控制在开机和关机时的搅拌速度，开机时缓慢加速，关机时缓慢减速，以防止突然的开机和关机引起的液体紊乱而破坏细胞。 间隙搅拌功能，可以设置开关机循环，开机时间可以设置6秒到5分钟，关机时间可以设置2分钟到2小时，在一定条件下自动循环以促进细胞的生长，也可以连续开机，最高转速80rpm。 根据Einstein和J.J. Thomson的流体力学研究成果，设计制造了其特有的培养瓶，细胞或微载体在柔和的搅拌中，由中间上升，沿瓶壁下降，呈螺旋型运动。这种流动方式使搅拌均匀而柔和，不像其他搅拌方式会产生突流而破坏细胞。技术参数： 速度 速度范围：0 - 80rpm 速度设定精度： ± 3rpm 软启动速度控制 ：20秒加速 20秒减速 间歇搅拌 可变开机时间： 6秒 - 5分钟 可变停机时间： 2分钟- 2小时 限制运行条件： 40° C和95%相对湿度 (无冷凝) 电源 双电压： 230/110V 50/60Hz 标称动力消耗： 2W 保险丝额定功率 ：100mA 搅拌器型号 MCS-101L &bull 可装一个大培养瓶 3升或5升 &bull 结实耐用，重量轻 MCS-102L &bull 可装两个1升的培养瓶 &bull 体积小，重量轻，结构紧凑，节省空间 MCS-104S &bull MCS-101L的紧凑型 &bull 可装4个500ml 培养瓶 &bull 体积小，重量轻，结构紧凑，节省空间 MCS-104L &bull 可装4个1升的培养瓶 &bull 结实耐用，重量轻 MCS-104XL &bull 可装4个5升的培养瓶 &bull 设计用于大规格生产时 &bull 结实耐用，重量轻主要特点： 独特的搅拌作用 本培养瓶有独特的底座设计， 与球形头搅拌器一起使用，可保证细胞以尽可能低的速度提升到悬浮液中。 这种柔和的搅拌作用可提高细胞收率。 搅拌器产生的热量可以忽略不计，所以从磁性搅拌器到培养瓶的热量转移几乎没有，使该装置很适合用于培养箱和冷藏室。 搅拌装置使用Pyrex® 硼硅酸盐玻璃培养瓶和搅拌器搅拌杆。搅拌杆经过硅化，可以减少细胞粘附到并在表面生成的可能性。工作容积包括125ml, 250ml, 500ml, 1升, 3升 (所有均带2个侧颈)和5 (带2个或5个侧颈)。 校正速度控制和间歇搅拌 细胞粘附到微载体和高细胞生产率由专业的软启动/停止设计和间歇搅拌选项来完善。 前者保证搅拌器的缓加速和缓减速，避免媒介的过度湍流，消除对细胞的损坏。在粘附阶段可以使用间歇搅拌，以减少对媒介的搅动，特别是培养易碎的细胞尤为重要。 &bull 五种搅拌器尺寸规格可供使用，配7种规格的培养瓶 &bull 速度范围从0 到 80rpm &bull 软启动功能用于缓加速和缓减速 &bull 间隔设定选项 &bull 不锈钢搅拌器平台，带培养瓶定位器 &bull 设计用于培养箱环境中

UniCyte 流式细胞仪 （ 型号：BF-700 ） UniCyte 流式细胞仪系统秉承优利特公司服务医疗用户的一贯理念，结合在血液细胞分析仪、等体外诊断产品的丰富开发经验，通过数十家医院和科研机构的需求调研， 面向医院 检验科和科研实验室进行了全面优化，是一款具有极高性价比的中高端流式细胞仪产品。UniCyte配置两个激光器，支持四至八色多种荧光配置，无论何种配置下均可拥有国内领先的检测性能。外观精致，机身小巧，安装方便，无需开机预热，适用于各类实验室环境。配合极简设计的流式软件Cytour和智能化质控操作，助您轻松完成各项检测工作，为您带来全新的流失应用体验高配：双激光四至八色配置，更高配置，更多选择，更优性价比 UniCyte 具有双激光四至八色多种荧光通道方案配置，这也是目前国内双激光流式细胞仪的最高荧光通道配置。UniCyte 更高光学通道配置为您带来更多的荧光染料和试验方案选择的，同时保证了无论何种配置下同样精准、稳定的检测性能以及超高的性价比，满足各种实验室、检测机构的不同层次使用需求。灵巧：外观精致，机身小巧，运行安静，灵活适应各种实验室环境精准：独特设计的共聚焦光学系统，带来优越的荧光灵敏度和分辨率 荧光灵敏度：FITC ≤ 75MESF,PE ≤ 40MESF,APC ≤ 40MESF 仪器分辨率：FSC,FITC,PE,ECD,APC:CV ≤ 2.5% 颗粒直径检测：0.2-50um UniCyte采用全自主研发的共聚焦光学系统设计，每个光电检测器都拥有到流动室和聚焦透镜的最短路径，从而保证了每个检测器都能获得最佳的荧光接收效率； 光胶耦合流动室配合NA1.2物镜，有效提高荧光接收效率70%； 全封闭式光路设计，恶劣环境有效防尘； 精选精制的光电部件，保证UniCyte性能稳定一致，开机即用，无需预热等待，助您能够随时随心完成检测工作； 50MHz高速、100dB低噪声、20bit高分辨的信号处理系统，保证微弱信号充分检测。 精益求精的光电系统设计，使得UniCyte在每种配置下均拥有了国内领先的优异检测性能，在对表达微弱、难以区分的信号分析时为您提供更准确、更可靠的数据支持。经济：单平台绝对计数，无需绝对计数，高精密陶瓷液流泵，无耗材免维修 卓越的液体检测系统，最少的耗材损耗，最低的检测成本 *单平台绝对计数，连续液流进样系统，进样体积无限制，无需定量泵多次推样，无需昂贵的绝对试剂，有效降低检测成本，提高结果稳定性。 *优选进口的高精密陶瓷液流泵，无磨损，免维护，有效降低日常使用成本。 *来自于多年血球开发经验的拭子式采样针清洗，将仪器交叉污染率稳定控制在0.1%以内。 *高、中、低速3种进样流速可选，10-80ul/min连续可调 *兼容12 X 75mm标准流式管、1.5ml和2ml微型离心管 *试剂余量报警，一键清洗，排气泡，深度清洗等，自动化的液路维护流程，无需人工干预易用：全中文软件界面，免电压调节，极简设计，10分钟上手，即学即用 配套的数据采集和分析软件CyTour,界面简洁，操作灵活，友好易学。多样的数据可视化处理，实时的数据统计计算，流畅的软件使用体验，大大提高工作效率。 全中文软件界面，界面简洁，操作灵活 自动PMT电压调节，自动荧光补偿，高效快捷 流式图形和数据表单任意挪动、缩放，随心设置 内置四色/六色TBNK、HLA-B27等多种实验模板，样本一键测试高效：开机即用，无需预热等待，一键质控，方便快捷。 一键式质控操作，智能化质控算法，自动电压调节，自动获取质控结果报告，为您提供全面的仪器检测信息（激光功率、延迟、增益、中值和CV值等），保障您每日结果的可靠性；自动生成Levery-jenning曲线，为您全程监测仪器状态，保障结果的稳定性。 得益于精益求精的光路和液路设计，UniCyte可实现开机即测，免去耗时的开机预热过程。UniCyte极大简化从开机到质控的日常操作流程，为您节省宝贵的工作时间，助您随时随心完成各项检测工作，带给您全新的流式应用体验。UniCyte支持全面的流式检测应用淋巴亚群检测HLA-B27检测CD4+绝对计数生殖中心的应用CD34+造血干细胞检测和计数DNA倍体检测细胞因子检测在妇产科的应用--封闭抗体检测 UniCyte以其精致小巧的机身、丰富的荧光配置、优异的检测性能和极佳的性价比，能满足各类大学或科研院所的生物、免疫学、药学等专业实验室和检验室的科学研究应用DNA倍体分析DNA倍体分析的完美表现证明UniCyte的优越性能六色淋巴细胞及亚群分析UniCyte双色激光六色到八色全配置均能实现单试管淋巴亚群分析参数指标： 1）性能参数 荧光灵敏度：FITC ≤ 75MESF,PE ≤ 40MESF, APC ≤ 40MESF 仪器分辨率：FSC,FITC,PE,ECD,APC:CV ≤ 2.5% 颗粒直径检测：0.2-50um DNA倍体测量：有效区分连粘体，倍体线性1.95-2.05 荧光线性：相关系数r 0.98 绝对计数：CV ≤ 5% 携带污染率：≤0.1% 2）光学参数 光学平台：激光488nm : 50mW 638nm : 60mW 流动池：光胶耦合，NA1.2物镜设计，增大弱信号接收能力 荧光探测：双激光四色至八色荧光通道配置 预热要求：开机即用，无需预热等待 3）液路参数 绝对计数：单平台绝对计数 液路部件：高精度陶瓷泵连续进样，无需更换耗材 进样速度：低、中、高速可选，10-80ul/min连续可调 维护程序：开机自检，试剂余量监测，排气泡，深度清洗，反冲清洗等 进样方式：支持12x75mm标准流式管，1.5ml和2.0ml微型离心管 速度：高达36000events/s (所有通道开启） 4）软件参数 QC: 一件质控，仪器参数自动监控 语言：全中文 （国际版全英文） 自动化：免PMT电压调节，自动荧光补偿 数据格式：FCS 3.1 5)工作站参数处理器：intel i7操作系统：Windows 10内存：DDR4,8GB显示器：24寸 6）安装 电源：100-240VAC,50/60HZ 尺寸：350 X 386 X 538 (mm) 重量：31.4kg 温度和湿度：15-30度，15% - 85%

能够同时安装多达6根固体激光器，同时使用4根不同波长的激光器。　　AriaIII标准配置能够同时安装488nm，633nm，561nm，375nm，405nm和445nm六根不同波长的激光器并同时使用其中的4根，以满足不同科研领域的应用需求，符合现代流式细胞仪技术多激光多色的发展方向。每个激光器都有其特殊的应用，在现代的高级应用中，多色的流式细胞仪实验往往需要4根以上的激光器同时使用。　　而Beckman公司90年代推出的MOFLO XDP同时只能使用三根激光器，标准配置也无法安561nm，375nm，445nm激光器，显然已经无法满足现代技术的发展，仪器应用领域窄小，无法满足现在和将来的需求。 不同激光器，对应不同的应用范围： 1）488nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，细胞增殖、活性、凋亡及周期和倍性分析，荧光蛋白检测，基因和信号分子检测，细胞器的分析，可溶性蛋白检测等等。是流式细胞仪最常用的激光器之一。可激发的荧光素包括：FITC,PE, PerCP, AlexaFluor® 488,GFP等。　　2）633nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，基因和信号分子检测等等。是流式细胞仪最常用的激光器之一。可激发的荧光素包括：APC，AlexaFluor® 647，BDAPC-H7，APC-Cy7等。3）561nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，可激发的荧光素包括：PE，PE-TexasRed® ，PE-Cy5，PE-Cy7，RFP，mCherry等。其中利用561nm激光器激发PE，可以大大减小PE和FITC的光谱重叠，极大提高检测灵敏度和分辨率，从而发现一些以前不能被发现的低表达的细胞群体和特殊表面标志物；同时，561nm激光器可以RFP转染效果以及追踪转染的细胞，并分选出感兴趣的细胞群；而基于mCherry的双分子荧光互补系统研究(BiFC)，更能够检测细胞内蛋白质之间的相互作用，具有简单,快速,直观,灵敏及定位等特点。　　4）375nm激光：结合BD公司的NGX石英流动检测池，可改变以前只能采用大功率355nm激光检测SP细胞的现状。在干细胞和细胞治疗研究中，能够高灵敏和高特异性分析和分选SP侧群细胞。同时，375nm激光可以用于细胞周期检测，尤其适合活细胞的细胞周期倍性分析；钙离子的检测（一种荧光染料实现结合钙和游离钙的同时检测）也可以通过375nm激光检测Indo完成。　　5）405nm激光：紫色荧光石发展出来的一类新型荧光，主要包括Qdot系列，BDHorizon V500，AmCyan，BDHorizon V450，PacificBlue?荧光素。在流式细胞技术多激光多色的发展方向中，紫色激光是流式技术由6色以下发展到8色和10色的关键激光，其激发的紫色荧光素能够很好的与红色和蓝色共同使用，荧光信号强，荧光干扰少。而Qdot是一种生物学领域和纳米学领域相结合的产物，对于细胞成像来说具有吸收性高、量子产量高等优点，其具有超强的荧光稳定性，光谱范围广，可应用于靶标细胞的标记与示踪。　　6）445nm激光：能够高灵敏和高分辨率地检测CFP荧光蛋白，进行转染效果和追踪转染细胞，也是进行细胞内蛋白质之间的相互作用研究的重要手段。同时，445nm激光配合375nm激光，也是染色体检测和分选的主要手段。2、AriaIII能够同时检测18色荧光 　　加上FSC和SSC，共20个信号。3、 AriaIII采用了型NGX石英流动检测池 　　AriaIII的用户只要使用375nm激光器就能在NGX石英流动检测池上对SP细胞进行完美的分析和分选。使得昂贵的355nm激光器变得不再需要，可以节约大量的科研经费。3、 AriaIII将流式细胞分选仪的灵敏度提高到了极限 4、 Aria III将流式细胞分选的自动化程度提高到 　　主机系统　　1、流式细胞仪主机系统：含488nm氩离子蓝色激光器，633nm红色激光器，荧光检测通道：6+2（5个荧光检测器+ssc）；　　2、光路：双激光立体空间激发方式实现多荧光分析；　　3、滤光片：488nm激光的荧光通道包括：530/30 585/42 619/23 695/40 780/60　　633nm激光的荧光通道： 660/20 780/60　　4、检测速度：100000细胞/秒；　　5、荧光检测灵敏度：　　6、全峰宽变异系数：CV　　7、可选用荧光：FITC、PE、PI、Percp-cy5.5、PE-Texas Red、PE-cy7、APC、APC-cy7等；　　8、采用电荷式分选系统，软件自动仪器控制和计算分选设置，液滴监控；配有2路、4路试管、微孔板（ACDU）等多种收集装置，样本和分选细胞冷却系统，气溶胶防护系统。配备70um、85um、100um喷嘴；　　9、分选速度速度:50，000个细胞/秒，分选纯度98%。　　BD公司FACS Aria III设计采用了全新理念，极大地简化了高速分选和多色分析的操作和实验要求。可广泛应用于临床检测和科研领域，适用于细胞生物学、免疫学、血液学、学、药理学、遗传学、临床检验学等单细胞或其它生物颗粒的定量分析和分选。　　1分析功能：　　1.1、细胞周期测定，DNA含量分析；　　1.2、细胞凋亡检测；　　1.3、淋巴细胞及其亚群分析；　　1.4、细胞活性检测；　　1.5、细胞内细胞因子测定；　　1.6、淋巴造血系统及白血病免疫分型分析；　　1.7、自身免疫病相关HLA抗原分析；　　1.8、抑制免疫中的应用　　2.2细胞分选

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

产品详情：BD FACSCanto II是融合BD多项专利技术，兼顾科研需求和临床检测的一台高端分析型流式细胞仪。FACSCanto性能特点:*双激光或三激光配置实现8色分析*采用光胶耦合技术将流动室和荧光接受物镜相连，扩大数值孔径的同时也避免了光信号在空气中传播时的损耗，以提高荧光灵敏度*采用八角形/三角形光信号接受系统，利用全反射的光路结构设计，避免透射过程对光信号的损耗，以提高荧光灵敏度*强大的仪器性能追踪软件（CS&T）能定期追踪仪器性能变化，并自动调整与之关联的实验条件，确保实验条件的准确性* BD FACSTM 7-color setup beads使体外诊断实验中所有实验的日常仪器设置在一管中轻松实验*专门配备有FACSCanto临床软件，包含淋巴细胞亚群，HLA-B27等临床自动检测和分析软件，直接报告检测结果，生成实验报告*独立液流车系统，保持液流的稳定* 30uL的最小样本量确保了稀有样本的检测能力*可选配流式管/孔板自动进样系统，实现样本采集的自动化操作*获得SFDA认证产品参数：1. 检测性能荧光检测灵敏度：FITC、PE 荧光分辨率: PI染色CEN样本，G0/G1期全峰宽PI-Area CV （488nm激光）荧光线性度: PI染色CEN样本，双粘体/单细胞比率2±0.05 （488 nm激光）散射光灵敏度: 可以有效区分固定血小板和噪音信号，辨别细菌和0.5micron微球分析速度 : 10,000个细胞/秒检测细胞大小： 0.5μm-50μm补偿方式 ：自动化、手动或脱机补偿2. 光路系统激发光路：激光固定校准，不需要调整光路激光规格 ： 488nm激光器、633nm激光器检测方式 ：石英杯流动池，与荧光物镜通过光胶偶连光路引导系统：固定光路系统，激光和荧光传导采用全光纤化光路荧光收集 ：八角形和三角形连续反射收集系统荧光滤片 ：488nm激光633nm激：660/20nm、712/21nm、780/60nm探测器配置：共8个探测器 3. 信号处理 信号捕捉模式：数字化信号电子死时间：0数据分辨率：262，144channel分析参数 ：共8个，包括2个散射光信号和8个荧光信号荧光补偿 ：任意荧光间补偿（硬件补偿、软件脱机补偿）信号脉冲处理 ：任意参数的脉冲信号高度、面积、宽度检测以及比率检测时间参数 ：可与任意参数结合，做动态检测阈值：可以任意激光任意参数取阈值4. 液流系统 流速控制： 10μl/min-120μl/min样本死体积： 30μl（使用标准12 ′ 75mm试管）石英杯规格：430mm ′ 180mm液流车系统：有鞘液桶和废液桶以及两个清洗液桶样本交叉污染率：≤ 0.1%5. 数据管理系统 工作站 ：HP Z210工作站数据存储 ：硬盘500GB以上内存：2GB显示器：两个19英寸液晶显示器打印机：HP彩色激光打印机数据文件格式 流式细胞仪标准FCS 3.0软件包 流式多功能获取分析软件临床检测软件 : FACSCanto ClinicalDNA分析软件：ModFit

BD FACSAria流式细胞分选仪 仪器的应用及特点：BD FACSAria流式细胞分选仪为流式细胞仪高速分选和多色分析技术设定了更新的标准。仪器的设计采用全新理念，简化了高速分选和多色分析的操作和实验要求。BD FACSAria流式细胞，使用石英杯流动检测池固定光路校准技术。其荧光检测灵敏度度及佳，而仪器维护和调校却非常简单。BD FACSAria流式细胞仪系统软件的分选设定和监测功能大大简化了操作。仪器内置的BD AccuDrop系统可以快速准确地确定液滴延迟时间。液流监测系统自动监测液流断点，检查堵塞，实现了细胞分选的无人操作。BD FACSAria流式细胞分选仪 技术参数：石英杯流动检测池荧光检测灵敏度度及佳，〈125 MESF可以使用达三根激光：激光波长为488nm、633nm和407nm获取速度达70,000细胞/秒，分析速度达50,000细胞/秒多色分析，分析参数可达15色之多完全数字化电子处理系统，分辨率达262,144道，分选精度达1/32液滴液流系统车装载鞘液、废液和洗液，液流自动控制系统，软件自动清洗程序进样仓自动加压，自动混匀样本，自动冲洗进样管路喷嘴选择70mm或100mm，满足绝大多数细胞分选的要求，喷嘴拆换简便、精确两管或四管分选，可以使用多种规格的收集管配件BD ACDU装置，可以在微孔板或载波片上定量分选细胞软件自动仪器控制和计算分选设置，液滴监控，自动检查堵塞样本和分选细胞冷却系统配件BD AMO，工作时控制浮质，避免污染工作无特殊环境要求，不需要额外辅助设备

BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge（机械工程博士），Ignacio Ochoa（生物学博士）和Luis Fernández（微技术博士）于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键，用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip，我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台，从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此，减少了开发新药，化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种，分别为BE-FLOW， BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备，专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容，由于剪切应力在基因表达中起主要作用，此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养，也可用于两种不同的细胞类型单层共培养，实现流动状态下2D 细胞培养，用于研究循环肿瘤细胞，免疫细胞，细菌，真菌，病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片，每个芯片在发货前都进行灭菌，芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处（15-25℃）。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究，机械剪切应力研究，3D培养物上的间隙流动，滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk，并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时（肾脏，肝脏，心脏，肺，肠道等）进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒（细菌，免疫反应，循环肿瘤细胞）的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面（ALI）培养，内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 （ALI） 实验，自动更换培养基，用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障：使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养，将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障（BBB），肠道，皮肤，肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容（倒相差，共聚焦，荧光等）。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中，还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道，可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中，然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后，通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基，并实时监测效果。例如在营养，氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移，血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点：• 易于使用：Be-Flow与光学显微镜（共聚焦，荧光等）兼容，可在显微镜下轻松操作。• 易于连接：Be-Flow 与微流体流量控制系统（注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等）兼容。• 无非特异性吸收：与其他PDMS器件不同，Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸收问题，允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性：这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低，通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收：Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。