硫离子检测

[em09509] 工业硫酸中GBT 534-2002无氯离子检测方法 试剂硫酸中GBT 625-2007有微量氯离子检测方法 请问我要检测工业硫酸中的氯离子含量处了GBT 625-2007方法以为还有其它检测方法吗? 目前我采取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法检测可以检测,但对色谱柱损害太大,利用蒸馏法用高纯水吸收后自动电位滴定测定,但蒸馏过程中危险系数很大,朋友们你们还有其他好的检测手段和方法吗,请不吝赐教,感谢!

我们厂前段时间发生了一起硫化氢中毒事件，从事件发生的本质来说，主要是因矿石中有大量的负二价硫离子与浓硫酸反应产生的大量的硫化氢气体。 目前多方咨询锰矿石中的负二价硫离子的检测方法，一直没有结果，在这请大家帮帮忙看有没有什么方法能够检测出锰矿石中的负二价硫离子，帮我们厂解决此难题！

各位老师有这几个离子的检测标准吗，就查到一个做硫酸根和一个做氯离子的

怎样检测硫酸中是否有氯离子？？

请教一下，硫酸中的氯离子如何检测？谢谢！

目前，违法添加非食用物质和滥用食品添加剂事件常有发生，为保证牛奶的食用安全，采用离子色谱仪检测牛奶中硫氰酸根。 1、检测原理：液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用离子色谱分析，电导检测器检测，外标法定量。 2、实验部分 2.1试剂与材料 2.1.1试验用水均为超纯水 2.1.2乙腈（色谱纯） 2.1.3固相萃取小柱：OnGuardRP柱（2.5cc），或相当者（如C18），使用前依次用5ml甲醇和10ml水活化。 2.1.4硫氰酸标准品：北京化工厂 2.1.5硫氰酸标准储备液将硫氰酸标准品于80度烘箱内烘干2小时。准确称取干燥后的硫氰化钾1.6732g于1000ml容量瓶中，定容，混匀。即得1000ppm硫氰根标准储备液。 2.1.6硫氰酸标准中间液取硫氰酸标准储备溶液1mL，置于100mL容量瓶中，加水至刻度。此溶液含硫氰酸10mg/L。 2.1.7硫氰酸标准使用液移取0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mL硫氰酸标准中间液，用水定容于10mL容量瓶中，浓度分别为0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mg/L。 2.2仪器 2.2.1离子色谱仪：配备淋洗液发生器和电导检测器； 2.2.2离心机：冷冻离心机。 2.3样品处理取4mL液体奶样品，加入5mL乙腈沉淀蛋白，取上清液稀释10倍，过RP柱（或经冷冻离心机）去除脂肪后上机。 2.4离子色谱参考条件色谱柱：强亲水性阴离子交换柱。IonPacAS16，4.0×250mm分析柱；IonPacAG16，4.0×50mm保护柱；或其他相当者。 采用离子色谱仪检测，操作简便，检测结果准确。

以硫酸铜电镀液中氯离子的含量检测为切入点，介绍离子色谱样品在上机检测前，需要进行必要的前处理操作。以硫酸铜电镀液为例，首先需要用高纯碱液除去铜等重金属离子，同时调节样品溶液至合适的PH，但需控制待测溶液

求溶液中硫酸根离子[size=18px][b]浓度[/b][/size]的检测方法汇总，想试试每种方法的误差，谢谢大家！

刚从学校毕业，之前没做过这种检验，要求检测铁（DHS-1)工件表面的残留离子浓度（主要为氯离子和硫酸根离子），目前有一台没人会用的戴安dx120，请教高手1、怎样提取工件表面残留酸根？ 2、戴安公司是提供中文说明书？（是否收取费用？）谢谢~~！！！！

橡胶中氯离子，溴离子和硫酸根用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能检测的了吗？如何进行消解呢？

[align=center][size=18px]影响氦离子检测器激流的因素[/size][/align][align=left][size=16px]市场上出现的氦离子化检测器目前有两种，一种是[/size][size=16px]DID[/size][size=16px]检测器、一种是P[/size][size=16px]DD[/size][size=16px]检测器，二者主要区别是放电方式不同，D[/size][size=16px]ID[/size][size=16px]检测器放电电压是直流电压、P[/size][size=16px]DD[/size][size=16px]检测器放电电压是脉冲高压，二者虽然放电方式不同，但最终目的都是彻底电离氦气，使其完全释放能量，达到相同的效果。[/size][/align][align=left][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px]正常的氦离子化检测器激流的高低主要和进入检测器电离室气体的种类有关，不同气体所拥有的电离能不同，导致激流变化。[/size][size=16px]所以引起激流高低[/size][size=16px]变化[/size][size=16px]的原因有以下方面：[/size][/align][align=left]1， [size=16px]载气的纯度[/size][size=16px]影响[/size][size=16px]，虽然每台带氦离子化检测器都配备氦气纯化器，无论是国产的还是进口的，它的纯化能力还是有一定的局限性，都会要求用5[/size][size=16px]N[/size][size=16px]以上的氦气作为载气，并且各种氦气纯化器对惰性气体都起不到纯化作用。[/size][/align][align=left]2， [size=16px]减压阀的影响，配备氦离子化检测器的仪器载气要求用不锈钢减压阀，[/size][size=16px]并且常用双击减压阀，减压效果好了，但是阀内的死体积也变大了，所以刚开始使用时记得多吹扫几次，吹扫时建议使用变压吹扫，效果更理想。即使是变压吹扫也要经过反复多次，短时间内吹扫干净是很困难的。所以新安装的仪器使用时激流会越来越低。[/size][/align][align=left]3， [size=16px]纯化器的影响，[/size][size=16px]各种纯化器都有一定寿命的，纯化器的寿命和载气的纯度有很大关系，载气纯度越高寿命越长，反之亦然。纯化器起不到纯化效果[/size][size=16px]或积累的杂质越来越多也会对激流产生一定的影响。[/size][/align][align=left]4， [size=16px]阀串气或转动不到位的影响，目前市面上用到的阀有转子阀和隔膜阀两种，转子阀主要靠阀芯转动接通气路，如果气路中进入颗粒状固体会加[/size][size=16px]速磨损阀芯，导致两孔之间起不到密封作用，称之为阀芯串气；隔膜阀是通过一膜片和顶针共同作用，膜片老化或有颗粒状固体物质也会导致串气，这些也都会影响仪器的激流。[/size][/align][align=left]5， [size=16px]色谱柱的影响，色谱柱活化不彻底，也会影响仪器的激流。[/size][/align][align=left]6， [size=16px]各种气路接头的影响，气路接头的影响也是比较大的，最直接的就是密封接头漏气，会导致空气进入检测器影响激流。[/size][/align][align=left]7， [size=16px]检测器放空口排放的影响，检测器放空口如果排放不顺畅或有气体反流进检测器[/size][size=16px]会对激流影响比较大。[/size][/align][align=left][size=16px]总之除了以上原因还会有其它因素，包括，电路放大倍数的影响、仪器运行环境的影响、分析样品的影响等等。对于仪器激流的评价不能以激流高低来评价仪器的状态，如果进入检测器的气体杂质很高，激流可能是不高反低，最关键的评价标准还是仪器的检测限、灵敏度、基线的噪音和漂移。[/size][/align][align=left][/align]

氯碱工业属于基本化工原料行业，在国民经济中占据重要的地位。盐水中氯酸根和硫酸根的存在对隔膜、离子膜生产有极大的危害，过高的硫酸根含量很容易与碱土金属形成沉淀引起膜的堵塞而受损，因此必须要监控氯酸根和硫酸根的浓度。 　　硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。鲁创仪器公司的精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。 http://www.1718china.com/UpLoad/admin_img/image/20151204/20151204110620_0640.jpg 　　本方法主要使用鲁创系列IC-8618 基本集成式离子色谱仪，建立了一套测定氯碱行业中精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱方法，利用高容量阴离子交换色谱柱分离并经抑制器抑制后使用电导检测器检测，盐水中高浓度氯离子基体不影响这两种待测离子的分析。本法操作简便，具有很好的选择性和更高的灵敏度，13分钟内可以完成一次分析，从而实现氯碱行业中原料卤水、过程精盐水及最终产品中氯酸根和硫酸根的实时监测，保障了氯碱生产的正常运转。

各位大虾：离子色谱检测电镀液中中硫化物（硫离子）、硫酸盐（硫酸根离子）、氰化物(氰化钠、氰化钾，氰离子）以及常见的氯离子等等需要配置怎么样的离子色谱仪才能满足检测需求，请标明用什么检测器、什么柱子等，谢谢！

我在用岛津LC-20AD离子色谱检测饮用水中氟离子，氯离子，硝酸盐，硫酸盐离子是进入的混合样，结果就出现一个峰。岛津离子色谱应该怎么设置仪器条件？我就是自己设置的流速1ml,进样量50ul，我看有些方法中检测器电压65mv，我在岛津操作系统上没找到设置选项！哪位老师帮帮忙！谢谢

我们单位想用离子色谱检测食品中的亚硫酸盐，我现在有AS11-HC色谱柱，请问用该色谱柱能检测亚硫酸盐吗，仪器条件和流动相应该是什么，谢谢。

各位大师好！ 想请教大家一下怎么检测三价铬离子？我们化验室前段时间买的工业硫化钠溶解后溶液变为墨绿色，请问是什么原因，会不会是含有三价铬离子，如果有该怎么检测？很着急，求给位大师帮帮忙。

关于GC/MS仪检测中的总离子流和选择离子的概念以及如何确定？有知道的高手请之指教。。。[em61]

看资料中介绍如下： 离子色谱法 原理：试样中的亚硫酸在20%磷酸酸性条件下，于90℃水浴中通氮曝气分离,收集在三乙醇胺溶液中，用离子色谱仪测定。亚硫酸标准溶液：按本文第一法配制成100μg/mLSO32-标准原液。用时用吸收液将原液稀释成0.1-4.0μg/mLSO32-使用液；吸收液：10克三乙醇胺加水溶解至1L； 1%氨基磺酸铵；洗脱液:3.71克碳酸钠和3.36克碳酸氢钠加水溶解至1L，用时用水稀释10倍，碳酸钠和碳酸氢钠的浓度分别为3.5mmoL/L和4.0mmoL/L； 净化剂163.3克十二烷基苯磺酸加水溶解至1L，用时用水稀释10倍； 2,4-二硝基苯肼(2,4-DNP)液：1克2,4-DNP加40%磷酸溶解至100mL；1.4.2 仪器及测定条件 ICS-1500离子色谱仪：美国戴安公司； 亚硫酸收集装置； 色谱柱：IonPac AS14分析柱, 250mm×4mm; 洗脱剂：3.5mmoL/LNa2CO3/4.0mmoL/LNaHCO3;洗脱剂流速:2.0mL/min; 净化剂：50mmoL/L十二烷基苯磺酸,净化剂流速:2.0mL/min; 检测器：抑制型电导检测器;温度：40℃; 进样量：100μL;文中所提到的净化剂是作什么用的啊

问下大家我现在要检测离子（主要离子是氯离子，氟离子，硫酸根离子，硝酸根离子，亚硝酸根离子，磷酸根离子等），用的是waters的432检测器，有离子柱，请问怎样测，用什么色谱条件？？？

各位大侠，小弟在此求助：对于硫酸根离子，用什么仪器什么方法检测？ 我朋友说华测检测做不了

硫酸氢根在水中不稳定，电离成硫酸根，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测出的是样品溶解在水中的本身的硫酸根以及硫酸氢根电离后变成硫酸根的含量，想问下各位老师，硫酸氢根如何检测？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否能测出硫酸氢根？

我是新手，请问一下，COD检测中，能不能用硫酸银代替硫酸汞或硝酸银来屏蔽氯离子？

随着离子色谱的广泛应用离子色谱的检测技术已由单一的化学抑制型电导法发展为包括电化学光化学和与其他多种分析仪器联用的方法　　　　一抑制电导检测法　　　　抑制型电导技术由最初的抑制柱技术又经历了可连续再生式的纤维管微膜抑制器阶段最新的抑制技术采用电解抑制法使抑制电导检测可以自动进行而不必采用传统的再生液通过电导抑制可以使背景电导值很低而检测灵敏度可以达到很高水平　　　　因此目前大多数离子色谱基本上还是采用抑制电导法检测无论是痕量测定的电场还是半导体工业抑制电导检测始终是最理想的方法　　　　二直接电导检测法　　　　目前单柱法已发展为可补偿高达6000S背景电导的电导检测器五极式电导仪可消除极化和电解效应以降低噪音水平提高单柱法检测的灵敏度和稳定性　　　　阳离子单柱法检测信号是离子电导与淋洗液电导之差一般情况下为负值只要淋洗条件得当单柱法同样可达到很高的灵敏度　　　　三紫外吸收光度法　　　　在195220nm具强紫外吸收的阴离子可用弱紫外吸收的淋洗液直接进行紫外吸收其选择性和灵敏度都很高它使硝酸根亚硝酸根等离子可检测至gL间接紫外检测用于本身不具紫外吸收离子的分析淋洗液具强紫外吸收检测信号为负值阴离子淋洗液多用芳香有机酸和邻苯二甲酸盐磺基苯甲酸盐等阳离子则以具紫外吸收的Cu2 或Ce3 溶液为淋洗液四柱后衍生光度法　　　　包括重金属碱土金属碱金属稀有金属等40余种金属离子可用吡啶偶氮间苯二胺(PAR)柱后衍生光度法检测方法既灵敏又实用重金属和碱土金属的检出限达gL级偶氮胂亦为稀土金属离子的高灵敏柱后衍生剂铬天青S十六烷基三甲胺TritonX100对痕量铝离子和铁离子水溶性卟啉衍生物对痕量Cd2 Hg2 Zn2 的检测均是高选择性和高灵敏度衍生试剂柱后衍生荧光法主要用于氨基酸和胺类化合物的检测也可能发展为稀土测定的选择性衍生方法　　　　五电化学法　　　　安培法用于选择性检测某些能在电极表面发生氧化还原反应的离子如亚硝酸根氰根硫酸根卤素离子硫氰根等无机离子以及一些胺类酚类等易氧化还原的有机离子亦用于重金属离子的检测卤素和氰根亦可用库仑法检测或应用银电极的电位检测还可用铜离子电极电位法检测阳离子和阴离子库仑法还用于As3 As5 和Mo6 Cr3 的检测　　　　六与元素选择性检测器联用法　　　　将离子色谱的分离优势与元素选择性检测方法联用可以结合分离及高选择性和高灵敏度的优势并可用于某些元素的形态分析如用原子吸收检测亚硒酸硒酸亚砷酸砷酸等等离子体发射光谱用于Cr3 Cr6 和砷硒的检测http://www.spectrocn.com/

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测氯离子、硝酸根，硫酸根的浓度，每次检测的结果都有差距且不在质控范围内，换人做也一样，请问这可能是什么原因导致的，谢谢了！

各位专家您好：打扰了！我想问一下是否有直接检测工业硫酸中氯离子的仪器或快速检测的方法（由于国标中的方法检测时间太长不能满足生产的需要）。谢谢您给与的帮助。

群里的朋友们，推荐下天津可以开展离子检测的实验室，具体要求：1、实验室在天津市，通过相关行业认证的最好2、能提供报告（加盖公章）、能开票3、相关检测离子：阳离子：钠、钾、镁、铝、钙、铜、铁、锌、锰等阴离子：硫酸根、硝酸根、氯离子等

各位好：近日遇到一个问题，实验室原有检验方法检测塑胶粒子中残留AN，检测限为50ppm，现厂里要求定量10ppm，因现在再准备一套设备已来不及，只能在原有方法基础上修订，请问从哪几方面入手可行性较大，我今天调整分流比无效，非常感谢。前 SS 进样口 He模式 分流分流比 10 :1分流流量 15 mL/minHP-INNOWax Polyethylene Glyco260 °C: 30 m x 320 μm x 0.5 μm

硫酸根和亚硫酸根检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法分不开，该如何调整仪器参数？有没有推荐的相关标准，望老师不吝赐教。

我的样品时硫酸镍溶液，镍含量和硫酸根的含量都很高，要检测氟离子、氯离子和硝酸根的含量，怎样进行前处理最好？

最近，出口欧盟茶叶大范围发现高氯酸盐残留超标。这是一个新的污染源。离子色谱可能是解决之道。请问各位版友，有谁用离子色谱检测过茶叶或其他农作物中的高氯酸盐残留吗？请大家不吝赐教。相关报道见：http://finance.sina.com.cn/china/gncj/2016-01-31/doc-ifxnzanh0411353.shtml