哪位朋友知道硫酸钠的检测方法有哪些啊?非常感谢!
求硫代硫酸钠检测方法
最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇,想请教论坛大佬有什么好的建议,目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质,且样品易溶于乙醇),色谱柱采用HP-5的, 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇,加热后也没有改善,十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。
最近一直在做这个项目,是一个外用制剂凝胶里面添加的无水亚硫酸钠,国家局要求检测无水亚硫酸钠的含量,前一段时间做的还算正常,最近在做就出现了一些问题,峰面积比上次翻了一倍,同一份流动相柱子仪器昨天做还出峰,今天除了主峰没有出其它的杂质都出了,觉的很奇怪,求老师帮忙解决一下,谢谢
那位高手知道食品中焦亚硫酸钠的快速定性检测方法?请不吝指教,谢谢!
检测溶液中的硫酸钠,用过了量的钡镁混合液与硫酸根反应。在用EDTA标液络合滴定过量的钡镁离子反应应该选择什么电极来测
检测焦亚硫酸钠含量有没有什么快速检测方法,或者什么可以快速检测的试剂盒
如题,在纺织品PCP检测国标中,正己烷萃取后,要用硫酸钠溶液洗涤正己烷相,不明白这一步的作用,请前辈们赐教!谢谢先!
如题,我想测培养基中硫代硫酸钠含量变化情况,20-80g/L。
因为是新的项目,做的是MMP,需要检测亚硫酸钠的含量,里面含有硫代硫酸钠,我都不知道最大吸收波长是多少。还有,方法怎么建立?用的是紫外-可见光分光光度计。
在做百草枯紫外检测过程中,发现连二亚硫酸钠特别不好控制,很容易被空气氧化。想问大家可能的改善办法:如何配置2%连二亚亚硫酸钠?怎么样操作可提高稳定性?等。非常感谢。
目前我制备了一种载药的聚合物胶束,所载的药难溶于水,有文献上说用0.3%SDS(十二烷基硫酸钠)作为释放液,所得的样品准备用高效液相进行检测。但听说SDS这类表面活性剂会影响色谱柱和液相系统,有点犹豫。含有SDS的样品能不能用高效液相检测?是不是需要特定的色谱柱?请高人指点,不胜感激!
国标检测豆制品中的碱性橙前处理中为什么加硫酸钠?
合成液经过硫酸水溶液进行酸化,在分层。要检测分层水溶液里的硫酸钠含量。不知道有什么好的检测方法,要是按照国家标准方法繁琐,也不准确,氯化钡沉淀法中EDTA滴定时颜色很难判断,,急急,,,请问岁有好的检测方法吗??跪谢各位
国标检测豆制品中的碱性橙前处理中为什么加无水硫酸钠?是除水吗?除哪里的水?
十二烷基硫酸钠按什么类物质检测?表面活性剂里只包括含磺酸根的,而且最新第四版里把这一项也给去掉了,是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢?现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么?SDS是那一个的缩写,十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。
有个问题麻烦大家,现在工厂有生产下来的副产品,硫酸钠结晶的很多,我想问一下,结晶的硫酸钠含量要怎么测啊!溶液中的硫酸钠要怎么测啊!这个结晶是石油炼制的废碱和废酸中和产生的!!!
我这里是污水处理厂,以前出水的粪大肠菌群都是合格的,但最近两周一直超,想找一下是什么原因造成的!1.试想是硫代硫酸钠的问题:测同时间同漂水投加量同出水流量,测了三组数据,一组空白,一组采样品无硫代硫酸钠,一组采样瓶有硫代硫酸钠,添加量按标准,测出来的结果第一组未有阳性份数,小于20。第二组未有阳性份数,小于20。第三组结果为2800。2.猜想是次氯酸钠投加量不足造成的:同样次氯酸钠开最大,取3个水样,分别是出水流量8000.7000.6000,实验中其他因素一致,变量为出水流量,但检测出的结果分别为210,1100,310,三个水样中的余氯值分别为0.1,0.1,0.5。粪大肠菌群的结果没有呈现出规律性,水样中加了硫代硫酸钠仍检测出余氯,表示漂水投加量足够,样品中的余氯量超过了添加的硫代硫酸钠能抑制的量。3.猜想是水样检测时间的问题:同样猜想2中的3瓶水样,在冷藏保存16个小时后检测,检测结果未出,可预见的粪大肠菌群结果值比猜想2的更大。4.猜想是采样点位太近,漂水与出水未充分反应:这个猜想未做实验,同样的操作以前的水样都是小于20,但是最近的三次结果就高达9200
翻看国标5749中,只说取微生物检测的瓶子,取样前,125ml加入0.1mg的硫代硫酸钠。想知道的是,在操作的时候,能不能把硫代硫酸钠配成溶液,然后需要时,加入所需体积的硫代硫酸钠溶液就可以?各位有实践经验的,又是配成多少浓度的硫代硫酸钠溶液,500ml的取样瓶又是加多少体积的硫代硫酸钠呢?哪里可以有配成溶液加入的依据呢?谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808051116561923_3500_2795804_3.jpeg[/img]
我在做水质氯酸盐和亚氯酸盐的试验 典量法!0.1mol/L的硫代硫酸钠贮备液的标定方法,我有,但我还想标定0.005mol/L的硫代硫酸钠使用液,怎么标呢! 按比例只减少重铬酸钾的质量可以吗? 有谁在做这项实验的,介绍介绍经验可以吗? 谢谢
群友问:测奶粉中维生素ADE实验要求避光处理以及水洗至中性,醚层过无水硫酸钠脱水,实际如何操作?群友岑老师分享:1、避光处理:钠灯直接买个钠灯管换上就行,黄色的光。2、水洗至中性:直接用洗瓶冲洗分液漏斗里的石油醚层,不用震荡,容易发生乳化,直接加水,然后放掉水层就行。3、醚层过无水硫酸钠脱水:放一点脱脂棉在漏斗里,倒入无水硫酸钠。非常感谢乳制品检测之家岑老师和张老师的积极分享,整理不当之处,欢迎跟帖指正,也欢迎版友们跟帖继续交流讨论。
COD检测实验过程中发现,过硫酸钠确实能引起COD的升高,请问有什么方法去除
酒精里含有较多硫酸,硫酸钠,可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测吗?FID检测器
无水硫酸钠和无水亚硫酸钠的区别
有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊,想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么,为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢?加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难,因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包,等用过一段时间以后,那个包就变成了一个正儿八经的峰,出峰时间也往后挪了两分钟,且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿,彻底无语了。我用的是苯基柱,是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了,所以才会出现这样的现象吗?希望高手们多多指点!谢谢.
我在做实验的时候,由于有急事要赶时间,错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥,会怎样?但我马上发现了立即到出来,换了无水硫酸镁,只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了,两个小时后我,重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢
过硫酸钠按照GB/T 23940-2009 的方法检测:称取约0.3g 试样,加入30ml 水使之溶解,加入4g 碘化钾 ,盖上瓶盖,在暗处放30分钟。加入2ml 冰乙酸(1+2)和25ml 水,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加入3ml淀粉指示剂,滴定至蓝色消失,同时做空白实验问题是,终点时,滴定至蓝色消失,可是过1分钟左右,又恢复了蓝色。每次都是这样的。如果只滴到蓝色消失为止,不管后面又变为蓝色,所计算出来的结果又会偏低很多。为什么会出现蓝色消失,又出现这样的问题呢?我把乙酸换成浓的,加入也多一点,同样也会出现这样的现象。
亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠,然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论:硫酸钠能否替代亚硫酸钠,反应式如何》?选用何指示剂?
各位大神好:想咨询下大家在日常检测工作中使用到的一种化学试剂,硫代硫酸钠标准溶液,我们是买的固体试剂,然后自己配制标定。在GB/T601中,是这样的配制方法:称取26g硫代硫酸钠,加0.2g无水碳酸钠,溶于1000ml水中,缓慢煮沸10min,冷却。放置两周后过滤。这个方法里有两个很关键的操作步骤:煮沸水溶液,放置后过滤。但是由于我们的用量较大,一次性配制25L,所以会先称650g到2000ml烧杯中,然后加水溶解,再放在加热板上煮沸,放置两周后,过滤。这样操作和国标有点不符。各位大神帮忙看下有没有更好的方法?有没有也是这样操作的?
在红外测油仪测定水中的油类时,无水硫酸钠吸附水时吸附了大量的四氯化碳,大家是怎么处理的?如果直接再在无水硫酸钠上加入四氯化碳可以吗?还有用红外测油仪测定水质油的回收率一般是多少?