硫酸稀释器

硫酸稀释时，发出大量热，这个温度最大是多少？

求助各位大侠，现要求浓硫酸和浓硝酸1：1配比，然后稀释到PH=3。溶剂 水是1吨，需要各加入多少浓硫酸和浓硝酸？ 化学没学好，都还给老师了，汗一个http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

我们测的是润滑油（新油）中的元素含量，  可以用硫酸稀释溶液代替硝酸清洗炬管、中心管、雾化室吗？

铬酸钡分光光度法测硫酸根为什么水样稀释完测得值反而高呢

我把前任化验员做的实验写出来，希望大家能给个解答，谢谢！-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------一、稀释液配置 取10mL（1mL）样品浓硫酸与90mL蒸馏水稀释定容，备用。二、滴定 取1mL稀释液，加9mL蒸馏水，加2~3滴酚酞指示剂，用已知浓度的氢氧化钠滴定（C [size=1]NaOH=[/size]0.0799mol/L）。三、计算 [u] 1/2×98.08×V×CNaOH [/u] m/100 ×100% =含酸量V——NaOH 用量m——10mL（1mL）浓硫酸重量98.08——浓硫酸物质的量(M)------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------【上面取浓硫酸的量，括号里是我现在取的量，括号外的是前任化验员的笔记】【公式上我也有点不清楚，1/2是2NaOH+H[size=1]2[/size]SO[size=1]4 [/size][size=2]= Na[size=1]2[/size]SO[size=1]4[/size]+2H[size=1]2[/size]O[/size]】【公式中的100我不清楚是怎么回事，而且算出来的得数跟浓硫酸的浓度没关联，一般算出来后都有五位数那么大】【所以请高人指点一下！】

关于为什么要标定的困惑于头大我如果要配制0.01mol/L的硫酸标准溶液，是不是将1.0mol/L硫酸标准溶液配制好后，再稀释100倍就可以用了？标准溶液是什么？为什么要标定？比如说配制0.01mol/L的硫酸，要就硫酸加完再加水不就行了嘛？干嘛还要标定一下？而且我觉得那个计算式最后也是计算浓度的，计算出来如果不是0.01mol/L，是不是就意味着，我如果用这个硫酸去滴定别的，那就要用计算出来的那个浓度来计算，而不能用0.01mol/L的这个值来计算？头大！

我实验了一下，确实如老师们所说，在稀释硫酸后加入硝酸银溶液有白色絮状物出现，说明有氯离子存在：）），谢谢了！

测BOD是用稀释接种法做的，放培养箱培养五天后用滴定法测溶解氧，加硫酸锰和碱性碘化钾后只有白色沉淀生成，没有棕色沉淀，培养箱中拿出碘量瓶时发现里面水没满，且水封的水也没有了（放进去的时候是水封了的），请问各位是什么问题，哪里出错了

我想咨询一下测甲醛的硫酸铁铵试剂，配错了对甲醛浓度影响大吗？标准硫酸铁铵是用盐酸稀释的，实际试剂用了纯水去稀释配置，这样的硫酸铁铵对测甲醛浓度影响大吗？

GSB07-1196-2000 这个编号的硫酸盐质控样证书上稀释倍数是多少

1、硫酸浓度测定1.1 方法提要 以甲基红—次甲基兰为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定以测得硫酸含量。1.2 试剂和材料1.2.1 氢氧化钠标准滴定溶液：C（NaOH）=0.5 mol/L1.2.2 甲基红—次甲基兰混合指示剂1.3 分析步骤1.3.1 用一称量的带有磨口的小称量瓶，称取约0.7g浓硫酸试样或1.5g左右50%硫酸试样（精确至0.0001g），小心移入盛有50mL水的250ml锥形瓶中，冷却至室温，备用。1.3.2 试液中，加2—3滴混合指示剂（1.2.2），用氢氧化钠标准滴定溶液（1.2.1）滴定至溶液呈灰绿色为终点。1.4 分析结果的表述 硫酸的质量分数W1=C*V*（M/1000）*100/m=4.904*C*V/m式中：V：滴定耗用的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，mL；C：氢氧化钠溶液的实际浓度的数值，mol/L；m：试料的质量的数值，g；M：硫酸的摩尔质量的数值，g/mol（M=49.04）2、灰分2.1 方法提要 试料蒸发至干，灼烧，冷却后称量。2.2 仪器、设备2.2.1 铂皿（或石英皿，瓷皿）；容量60mL—100mL。2.2.2 高温电炉：可控制温度（800±50）℃。2.3 分析步骤 将铂皿（2.2.1）于高温电炉（2.2.2）内，在800℃±50℃温度下灼烧15min，置于干燥器中，冷却至室温称量，精确至0.0001g。 称取约25g—20g试样于铂皿中（精确至0.01g），在可调温电炉或沙浴上，小心加热蒸发至干，移入高温电炉（2.2.2）内，在800℃±50℃温度下灼烧15min，取出铂皿，置于干燥器中，冷却至室温后称量，精确至0.0001g。2.4 分析结果的表述 硫酸灰分的质量分数W2（%）按下式计算： W2=m*100/m0 式中：m：灼烧后灰分的质量的数值，g；m0：试料的质量的数值，g。3、氯化物3.1 方法提要 试样用水稀释，加硝酸及硝酸银与氯离子反应生成氯化银浑浊液，与标准色阶比较，求算出氯含量。3.2 试剂和材料3.2.1 无氯硫酸：将硫酸（GB/T 625）加热至冒白烟赶Cl﹣后使用。3.2.2 硝酸（GB/T 626）溶液：1+2。3.2.3 硝酸银（GB/T 670）溶液：C（AgNO3）=0.1mol/L；3.2.4 氯标准溶液：1mL含氯0.100mg；3.2.5 氯标准溶液：1mL含氯0.010mg； 用氯标准溶液（3.2.4）稀释而得，该溶液使用时配制。3.2.6 具塞玻璃比色管，容积50mL。3.3 分析步骤 称取约5g试样（精确至0.1g），在冷却条件下加入盛有25mL水的烧杯中，冷却后移入比色管中，加1mL硝酸溶液（3.2.2），2mL硝酸银（3.2.3），加水稀释至刻度，摇匀。于暗处静置20min。 按上述操作，用无氯硫酸（3.2.1）代替试样制备标准色阶，依次含氯0.020、0.040、0.060、0.080 mg。 用目视比浊法确定氯含量。3.4 分析结果的表述硫酸中氯的质量分数W3（%），按下式计算： W3=m*10﹣3*100/m0式中：m：与试料浊度相当的标准色阶中氯（Cl）的质量的数值，mg；m0：试料试样的质量的数值，g。4、铁含量的测定（邻菲啰啉分光光度法）4.1 方法提要 试料蒸干后，残渣溶解于盐酸中，用盐酸羟胺还原溶液中的铁，在PH为2—9条件下，二价铁离子与邻菲啰啉反应生成橙色络合物，对此络合物作吸光度测试。4.2 试剂和材料4.2.1 盐酸溶液：1+10。4.2.2 盐酸羟胺溶液：10g/L。4.2.3 乙酸—乙酸钠缓冲溶液：PH≈4.5。4.2.4 邻菲啰啉盐酸溶液：1g/L。4.2.5 铁标准溶液：0.100 mg/mL。4.2.6 铁标准溶液：0.010 mg/mL。4.2.7 分光光度计。4.3 分析步骤4.3.1 试料溶液的制备 称取10g—20g试样（精确至0.01g），置于50ml烧杯中，在可调温电炉上蒸发至干，冷却，加2ml盐酸溶液（4.2.1），和25ml水，加热使其溶解，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。4.3.2 工作曲线的制作4.3.2.1 标准显色溶液的制备 取6个50ml容量瓶，按表1所示，分别加入铁标准溶液（4.2.6）表1铁标准溶液体积 mL对应铁质量 ug0a02.0204.0406.0608.08010.0100a 空白溶液对每一容量瓶中的溶液作下述处理：加水至25mL，加2.5mL盐酸羟胺溶液（4.2.2）和5mL缓冲溶液（4.2.3），5min后加5mL邻菲啰啉溶液（4.2.4），用水稀释至刻度，摇匀，放置15min显色。4.3.2.2 吸光度的测量 在510nm波长处，用1cm吸收池，以水为参比，将分光光度计的吸光度调整到零后，测出标准显色溶液（4.3.2.1）的吸光度。4.3.2.3 工作曲线的绘制 从每一标准显色溶液的吸收度值，减去空白溶液的吸光度值（4.3.2.2），以所得吸光度值差为纵坐标，对应的铁质量为横坐标绘制工作曲线。4.3.3 试料的测定4.3.3.1 显色 取一定量的试液（4.3.1），置于50mL容量瓶中，加水至约25mL，然后按4.3.2.1中说述“加2.5mL盐酸羟胺溶液（4.2.2）……”的步骤进行。4.3.3.2 吸光度的测量 按4.3.2.2步骤，以水为参比，测量试液（4.3.3.1）的吸光度。4.3.4 空白实验 在测定试液（4.3.3.1）的同时，用同样的步骤，同样数量的试剂，不加试液作白色实验。4.4 分析结果的表述 从试液的吸光度值（4.3.3.2）减去空白实验的吸光度值（4.3.4），据所得吸光度值差从工作曲线（4.3.2.3）查出对应的铁质量，并按试液吸取比例计算出试样中的铁质量。 硫酸中铁的质量分数W4（%）按下式计算： W4=m*100/m0式中：m：试料中铁含量的质量的数值，g；m0：试料的质量的数值，g。

有没有人知道硫酸盐质控样证书上稀释倍数，证书丢了现在有点不好确认编号是GSB07-1196-2000

我们厂有一种药液，成分是浓H2SO4：H2O2=3：1，要测定该药液中的金属含量，过氧化氢应该加热就分解了，但是硫酸怎么赶出去呢？浓硫酸腐蚀性很强，直接进样肯定不行的，另外不能稀释，因为药液里金属含量本来就很低，一旦稀释就检不出来了，所以想通过赶酸的方法将酸蒸干然后加少量水以后再进样。大家帮提点意见呀？[em54]

硫酸 硫酸纯品为透明、无色、无嗅的油状液体,有杂质颜色变深,甚至发黑。分子式H2SO4。分子量:98.08。其相对密度及凝固点也随其含量变化而不同。相对密度1.841(96～98%)。凝固点10.35℃(100%)、3℃(98%)、-32℃(93%)、-38℃(78%)、-44℃(74%)、-64℃(65%)。沸点290℃。蒸气压0.13kPa(145.8℃)。对水有很大亲和力。从空气和有机物中吸收水分。与水、醇混合产生大量热,体积缩小。用水稀释时因把酸加到稀释水中,以免酸沸溅。加热到340℃分解成三氧化硫和水。 标准 车间空气卫生标准: 中国MAC硫酸及三氧化硫 2mg/m^3 美国ACGIH硫酸TLVTWA1mg/m^3,STEL 3mg/m^3 危规:硫酸GB8.1 类81007。原铁规:一级无机酸性腐蚀物品。UN NO.1830。IMDG CODE 8220页,8类。 发烟硫酸:GB8.1 类81006。原铁规:一级无机酸性腐蚀物品,91006。UN NO.1831。IMDG CODE 8221页,8类。 废硫酸:GB8.1 类81009。UN NO.1832。IMDG CODE 8222页,8类。 淤渣硫酸:GB8.1 类81009。UN NO.1906。IMDG CODE 8210页,8类。 包装标志：腐蚀品。包装方法：（II）类。玻璃瓶外木箱，酸坛外木格箱或铁罐车运输。储运条件：硫酸应单独储存于通风、阴凉和干燥的地方，并有耐酸地坪。避免日光直射。远离火源。储槽应有足够的通气孔，四周有“堤坝”围住，以防储罐泄漏。严禁与铬酸盐、氯酸盐、电石、氟化物、高氯酸盐、雷酸盐、硝酸盐、苦味酸盐、金属粉末、可燃物共储混运。工作人员须穿戴耐酸工作服、橡皮围裙、长统靴、手套及防护眼镜和口罩。仓库附近应装有消防龙头及水管。装运时勿把水直接倒入硫酸，以防酸液爆炸性反应。 硫酸是重要的基础化工原料之一，是化学工业中最重要的产品，主要用于制造无机化学肥料，其次作为基础化工原料用于有色金属的冶炼、石油精炼和石油化工、纺织印染、无机盐工业、某些无机酸和有机酸、橡胶工业、油漆工业以及国防军工、农药医药、制革、炼焦等工业部门，此外还用于钢铁酸洗。相关栏目

我们使用硫酸二甲酯作为原料，最有反应液用水进行稀释，稀释液位酸性，怎样检测酸性稀释液中的硫酸二甲酯残留？

那天做实验，旁边一个新来的同事讲，不能用移液器吸取浓硫酸？感觉很奇怪为什么不能用呢？感觉想不通。1、浓硫酸有强氧化性，容易将移液器腐蚀？一般的移液器应该都有一定的耐腐蚀作用吧2、因为是酸，一般移液器里面都是有弹簧的，是否怕酸对弹簧有腐蚀？那这样讲的话，盐酸、硝酸等挥发性的酸，以及挥发性的有机溶剂都不能吸了么？3、还是浓硫酸的强氧化性？是不是对移液器里面的润滑油有影响，会导致润滑油被氧化，影响精确定量？不知道是不是真的不能用，baidu了下，发现有专门吸取浓硫酸的移液器？不知道和普通有什么区别？欢迎大家讨论下，并给我个答案，到底能否用移液器移取浓硫酸？

一般来讲,浓硫酸的腐蚀性比较强,那用XRF测试就需要稀释,不然对会损坏仪器,那这之间就有2个问题 第一: 稀释一般用工业纯水还是用其他什么稀释剂比较好点,普通的水会不会有影响?? 第二:我稀释N倍率后,其浓度肯定降低了,那么我用XRF检测出的结果是不是也要象HPLC一样,把其换算过来.从而得到原来浓硫酸的ROHS含量.??理论上应该是要换算才对. 每个样品的浓度不一样,其测试结果肯定也不一样.

最近在做氨标准曲线，用0.005稀硫酸作吸收液时前三个点完全不显色，改用屈臣氏蒸馏水时都显色但很黄，空白达到0.060,怀疑是酸度的问题，想知道规程0.005mol/l是稀释10倍之后的还是之前的，看文库有的文献又出现0.0005，2.8到1000配的是0.05mol/l,有大佬帮忙解决疑惑吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201111102131337_2088_5518725_3.png[/img]

各位大虾： 近来遇到几个非常苦恼的问题，国标测硫酸和硫酸钠中铁含量都采用比色法用邻菲罗琳显色后用分光光度计测铁含量。然而因为特殊情况我采用称重后直接稀释用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]直接测铁。结果铁含量比比色法测铁大很多，原因在哪呢？请大虾赐教！有没有好的方法用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测铁含量而没有干扰呢？请各位大虾指点！

我按药典的配制方法：取碱式品红0.2g，加热水100ml溶解后，放冷，加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml，用水稀释至200ml，加活性炭0.1g，搅拌并迅速滤过，放置1小时以上，即得。 本液应临用新制。我配了好多次配出的都是黄色的。请教各路神仙，问题出在哪里？我用焦亚硫酸钠和无水硫酸钠都试过了，都不行。在加入亚硫酸钠溶液后一会儿就出现很多沉淀，加入盐酸后沉淀都消失了。此时产生的沉淀是什么？我配这个试剂是为了检测白蜂蜡的丙三醇与其他多元醇项目丙三醇和其它多元醇 取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，摇匀，即得）10ml，加热回流30分钟，取出，加稀硫酸50ml，放冷，滤过，用稀硫酸洗涤容器和滤器，合并洗液和滤液，置同一100ml量瓶中，加稀硫酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支，甲管中精密加入供试品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，再加品红亚硫酸试液1.0ml，混匀，不应出现沉淀；然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管，观察10～15分钟；乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，与甲管同时依法操作，甲管中显出的颜色与乙管比较，不得更深。（以丙三醇计，不得过0.5%）加入我配的品红亚硫酸钠样品盒对照就会出现沉淀。不知产生的是什么沉淀？问题出在何处？当我加两毫升品红亚硫酸溶液时沉淀消失，这又是为什么？我已经被这个实验困了好久了，请教大家，帮帮忙啊，感激不尽！

我想配制 W硫酸=1% 硫酸溶液（密度p约=1.02g/mL）1000mL，如何配制？（市售浓硫酸，p=1.84g/mL，质量分数96%）?V=[1000(mL)*1.02(g/mL)*1%]/ [1.84(g/mL)*96%]=5.77mL.制备方法：准备500mL烧杯，倒入适量蒸馏水或超纯水，然后吸取约5.8mL浓硫酸，在不断搅拌下慢慢倒入适量水中，冷却，将烧杯中的溶液缓缓倒入1000mL容量瓶中，用蒸馏水或超纯水稀释至1000mL，混匀。我同事的配法是这样的：他拿一个有刻度吸量管，将1.0mL浓硫酸放入1000mL容量瓶中，然后用水稀释到1000mL。他说这是1%硫酸。我说你错了，他说错在什么地方？我1%硝酸、1%盐酸都是这么配的。那我就想不通了。配制1%硫酸、1%硝酸和1%盐酸都这么简单吗？那还要我计算干什么？请问各位老师和专家，1%的硫酸是怎么配制的？

有很多资料显示浓硫酸会在铝表面形成致密氧化膜，稀硫酸可以腐蚀铝材，但浓硫酸和稀硫酸是如何界定的呢？欢迎大家发表自己的见解！

按照药典说的：配制4%硫酸溶液是用药典附录试液中稀硫酸的配制方法按比例配制（取57ml硫酸，加水稀释至1000ml，即得。本液含硫酸9.5%-10.5%）；还是按照凡例中的计量所说的%（ml/ml）表示100ml中含有溶质若干ml的方法？？？

关于为什么要标定的困惑于头大我如果要配制0.01mol/L的硫酸标准溶液，是不是将1.0mol/L硫酸标准溶液配制好后，再稀释100倍就可以用了？标准溶液是什么？为什么要标定？比如说配制0.01mol/L的硫酸，要就硫酸加完再加水不就行了嘛？干嘛还要标定一下？而且我觉得那个计算式最后也是计算浓度的，计算出来如果不是0.01mol/L，是不是就意味着，我如果用这个硫酸去滴定别的，那就要用计算出来的那个浓度来计算，而不能用0.01mol/L的这个值来计算？头大！

硫酸 开放分类： 酸、化学、药品、危险品、腐蚀 目录• 【化学品简介】 • 【化学品性质】 • 【化学品的制备】 • 【化学品的检验】 • 【化学品的应用】 • 【相关应急措施】 • 【注意事项】 • 【法律法规相关】 • 【硫酸的发现】 • 【硫酸的发现】 【化学品简介】硫酸是化学三大无机强酸（硫酸、硝酸、盐酸）之一。■中文名称：硫酸■英文名称：sulfuric acid■分子式：H2SO4■CAS登录号：7664-93-9 ■分子相对质量： 98.08 ■成分/组成信息:硫酸 98.0％（浓）【化学品性质】■浓硫酸◆物理性质 纯硫酸是一种无色无味油状液体。常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3％，其密度为1.84gcm-3，其物 质的量浓度为18.4molL-1。硫酸是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。浓硫酸溶 解时放出大量的热，因此浓硫酸稀释时应该“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅。” 若将浓硫酸中继续通入三氧化硫,则会产生"发烟"现象,这样超过98.3%的硫酸称为"发烟硫酸"◆化学性质 ◎1．吸水性 将一瓶浓硫酸敞口放置在空气中，其质量将增加，密度将减小，浓度降低，体积变大，这是因为浓硫酸 具有吸水性。 ⑴就硫酸而言，吸水性是浓硫酸的性质，而不是稀硫酸的性质。 ⑵浓硫酸的吸水作用，指的是浓硫酸分子跟水分子强烈结合，生成一系列稳定的水合物，并放出大量 的热：H2SO4 + nH2O == H2SO4nH2O，故浓硫酸吸水的过程是化学变化的过程，吸水性是浓硫酸的化学性 质。 ⑶浓硫酸不仅能吸收一般的游离态水（如空气中的水），而且还能吸收某些结晶水合物（如CuSO4 5H2O、Na2CO310H2O）中的水。 ◎2．脱水性 ⑴就硫酸而言，脱水性是浓硫酸的性质，而非稀硫酸的性质，即浓硫酸有脱水性且脱水性很强。 ⑵脱水性是浓硫酸的化学特性，物质被浓硫酸脱水的过程是化学变化的过程，反应时，浓硫酸按水分 子中氢氧原子数的比（2∶1）夺取被脱水物中的氢原子和氧原子。 ⑶可被浓硫酸脱水的物质一般为含氢、氧元素的有机物，其中蔗糖、木屑、纸屑和棉花等物质中的有 机物，被脱水后生成了黑色的炭（碳化）。 浓硫酸 如C12H22O11===12C + 11H2O ◎3．强氧化性 ⑴跟金属反应 ①常温下，浓硫酸能使铁、铝等金属钝化。 ②加热时，浓硫酸可以与除金、铂之外的所有金属反应，生成高价金属硫酸盐，本身一般被还原成SO2 Cu + 2H2SO4(浓) ==== CuSO4 + SO2↑+ 2H2O 2Fe + 6H2SO4(浓) ==== Fe2(SO4)3 + 3SO2↑ + 6H2O 在上述反应中，硫酸表现出了强氧化性和酸性。 ⑵跟非金属反应 热的浓硫酸可将碳、硫、磷等非金属单质氧化到其高价态的氧化物或含氧酸，本身被还原为SO2。在这 类反应中，浓硫酸只表现出氧化性。 C + 2H2SO4(浓) ==== CO2↑ + 2SO2↑ + 2H2O S + 2H2SO4(浓) ==== 3SO2↑ + 2H2O 2P + 5H2SO4(浓) ==== 2H3PO4 + 5SO2↑ + 2H2O ⑶跟其他还原性物质反应 浓硫酸具有强氧化性，实验室制取H2S、HBr、HI等还原性气体不能选用浓硫酸。 H2S + H2SO4(浓) ==== S↓ + SO2↑ + 2H2O 2HBr + H2SO4(浓) ==== Br2↑ + SO2↑ + 2H2O 2HI + H2SO4(浓) ==== I2↑ + SO2↑ + 2H2O ◎4．难挥发性（高沸点）：制氯化氢、硝酸等（原理：利用难挥发性酸制易挥发性酸） 如，用固体氯化钠与浓硫酸反应制取氯化氢气体 2NaCl（固）+H2SO4====（浓）Na2SO4+2HCl↑ Na2SO3+H2SO4====Na2SO4+H2O+SO2↑ 再如，利用浓盐酸与浓硫酸可以制氯化氢气。 ◎5.酸性：制化肥，如氮肥、磷肥等 2NH3+H2SO4====(NH4)2SO4 Ca3(PO3)2+2H2SO4====2CaSO4+Ca(H2PO4) ◎6.稳定性：浓硫酸与亚硫酸盐反应 Na2SO3+H2SO4====Na2SO4+H2O+SO2↑■稀硫酸◆物理性质无色无嗅透明液体。◆化学性质◎可与多数金属（比铜活泼）氧化物反应，生成相应的硫酸盐和水； ◎可与所含酸根离子氧化性比硫酸根离子弱的盐反应，生成相应的硫酸盐和弱酸； ◎可与碱反应生成相应的硫酸盐和水； ◎可与氢前金属在一定条件下反应，生成相应的硫酸盐和氢气； ◎加热条件下可催化蛋白质、二糖和多糖的水解。【化学品的制备】■实验室硫酸制法可以用FeSO4.7H2O加强热，用冰水混合物+U型管冷凝即可，用NaOH吸收SO2，理论可■

GB/T534-2002标准中测定硫酸中的汞中用双硫腙光度法及冷原子吸收分光光度法来检测，但是现在的实验室，很多已经用原子荧光来取代测汞了。请问硫酸中的汞的前处理如果是下述这样处理：称取约10g的试样于烧杯中，调温电炉上蒸干，冷却后，加5mL硝酸和20mL水，加热溶解残渣，再蒸发至干，冷却，加5mL硝酸和5mL水溶解残渣，用水定容至25mL。这样前处理汞是否会挥发损失些，因为汞为低温易挥发的元素啊。方法二：硫酸本身就为酸性，可否直接取2g样品用水稀释定容至100mL，如果样品中的汞含量高的话，用2%硝酸适当进行稀释。这种方法测定介质为硫酸，对用原子荧光法测汞会有影响吗

总氮测定中碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响水样的消解效果。具体过程是：称取40g过硫酸钾（K2S2O8  A.R），15g氢氧化钠（NaOH  A.R）溶于纯水中并稀释至1000ml，摇匀后贮存于聚乙烯瓶中。操作中常常遇到的问题是过硫酸钾的溶解速度非常慢，如果想加快反应过程，最好采用水浴加热法，且温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效，配制好的溶液可以加入到水样中用于[url=http://www.hach.com.cn/product/npw160][color=#000000]总氮测定仪[/color][/url]上总氮的测量。

将5.6mL浓硫酸加入到400mL去离子水中，用去离子水稀释到500mL，混合均匀。我是这样理解的：5.6×1.834/98×0.5=0.2mol。1.834：硫酸密度，98：硫酸摩尔质量。请问是哪里出错了？正确的是如何计算的？谢谢。