馏分采样仪

[align=center][b][font=宋体]【仪器心得】[/font][font=宋体] [font=宋体]馏分收集器[/font] [/font][font=宋体]使用心得[/font][/b][/align][align=center][b][font=宋体] [/font][/b][/align][font=宋体][color=#333333]今天和大家分享一款[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]上面的一部分组件，馏分收集器[/color][/font][font=Arial][color=#333333]1290 Infinity II[/color][/font][font=宋体][color=#333333]。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]先和大家简单描述一下什么是馏分收集器，可以收集和定时，在实验室等进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]层分析时，仪器能自动计时、计滴分量采样收集层析液，从而代替手工操作实现自动采样收集，提高收集质量和工作效率。我们平时主要用于维生素检验中的样品收集。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.关于仪器的使用经验：[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]每台设备的配制不一样，这台设备是紫外检测器链接的馏分收集装置。在此以维生素[/font][font=宋体]D为例，给大家分享半制备正相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]及系统适用性的制备，取维生素D标准溶液于试管中，40℃氮吹。残渣用正己烷振荡溶解。取该溶液100μL注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]中测定，确定维生素D保留时间。根据正相系统适用性维生素D的保留时间收集待测液维生素D馏分于试管中。将试管置于40℃水浴氮气吹干，取出准确加入甲醇，残渣振荡溶解，即为维生素D测定液。这就起到了分离的作用。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][font=宋体][color=#333333]自动收集，能够任意选择，换管定位精确，收集换管不偏离。收集时间，倒、顺定时任意选择，自由互换同规格试管盘，不需要对号就位。能够对参数进行任意设定，对首管、末管进行设定。手工操作被替代，使工作效率得到了提高。但是我们先用的经常会出现一次样品收集到两个试管的问题且一直没有解决。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=宋体][color=#333333]在工作效率方面代替了之前手动解馏分的装置，大大的节约了时间成本。但是使用前大家也评估一下设备的利用率。如果不是很高，且不长期使用。建议可以之间采用手动的方法在色谱柱后端直接接受待检样品。[/color][/font]

[size=18px]按照一定量自动分取从层析管离析出的溶液的装置，称为馏分收集器。下面就让小编带你了解一下馏分收集器的功能特点和用途。[/size] [size=18px][color=#0070c0]功能：[/color][/size] [size=18px]层析液可以通过馏分收集器进行自动的分量收集，手工操作被替代，使工作效率得到了提高，与核酸蛋白检测仪/紫外检测仪、恒流泵、层析柱以及数据工作站一起组成了一套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离层析系统。[/size] [color=#0070c0] [size=18px]特点：[/size][/color] [size=18px]1.收集功能：自动收集，能够任意选择，换管定位精确，收集换管不偏离。[/size] [size=18px]2.定时功能：收集时间，倒、顺定时任意选择，自由互换同规格试管盘，不需要对号就位。[/size] [size=18px]3.参数设定功能：能够对参数进行任意设定，对首管、末管进行设定。[/size] [size=18px]4.采用流体截止阀，试管盘对有机溶剂耐受。[/size] [size=18px]5.直接连接专用COM接口，配套控制恒流泵使用。[/size] [size=18px]6.材质采用的是全封闭环保型高分子高强度ABS材质，注塑模具一次成型，美观，牢固。[/size] [size=18px]7.不需费力弯腰就可以轻松控制，符合人体工学。[/size] [size=18px]8.品质业内前列，新型微电脑芯片控制，中文液晶超大蓝膜LCDduchuang极清显示方式。[/size] [size=18px]9.独特的收集盘数字标记设计，每根试管都有1个数字和其相对应，使试管精确对号取管得以确保。[/size] [size=18px][color=#0070c0]用途：[/color][/size] [size=18px]全新微电脑芯片为此收集器所采用，层析液可以定时收集、计滴收集以及记录峰采样收集，使自动采样收集得以实现，使收集质量和工作效率均得到了提高。[/size]

谁用过岛津的馏分自动馏分收集器 如何确定收集馏分时间 和延迟时间 还有怎么判断馏分是否收集完整 我现在一直都是出锋前一分钟和出锋后一分钟 一共三分钟 感觉收集的不完全 做出样品比原来的低好多 只能加标测试回收率看吗

石化行业 高温模拟蒸馏分析仪有哪些品牌？我目前知道AC，请大家补充！

不过分析液相如果没有馏分收集器的话，怎么样手动收集馏分？按出峰时间？有没有实践过的？如果本身样品几十毫升，不多，在分析液相10ul可以基线分离下

石油的馏分组成 由于石油是由具不同沸点的烃化合物混合而成，因此通过控制不同的温度而可分别获得不同的石油产品[color=#333333][font=&][color=#333333]石油是一个多组分的复杂混合物，其沸点范围很宽，从常温一直到500℃以上。所以，无论是对石油进行研究或进行加工利用，都必须对石油进行分馏。分馏就是按照组分沸点的差别将石油“切割”成若干“馏分”，例如500℃的油称为减压渣油（简称VR）； 同时人们也将常压蒸馏后大于350℃的油称为常压渣油或常压重油（简称AR）。下表是国内外部分原油的馏分组成。国内外部分原油的馏分组成[/color][table][tr][td=1,2]原油名称[/td][td=4,1]馏分组成（质量分数），%[/td][/tr][tr][td=1,1,135]初馏点~200℃[/td][td=1,1,135]200℃~350℃[/td][td=1,1,135]350℃~500℃[/td][td=1,1,135]500℃[/td][/tr][tr][td=1,1,135]大庆[/td][td=1,1,135]11.5[/td][td=1,1,135]19.7[/td][td=1,1,135]26.0[/td][td=1,1,135]42.8[/td][/tr][tr][td=1,1,135]胜利[/td][td=1,1,135]7.6[/td][td=1,1,135]17.5[/td][td=1,1,135]27.5[/td][td=1,1,135]47.4[/td][/tr][tr][td=1,1,135]孤岛[/td][td=1,1,135]6.1[/td][td=1,1,135]14.9[/td][td=1,1,135]27.2[/td][td=1,1,135]51.8[/td][/tr][tr][td=1,1,135]辽河[/td][td=1,1,135]9.4[/td][td=1,1,135]21.5[/td][td=1,1,135]29.2[/td][td=1,1,135]39.9[/td][/tr][tr][td=1,1,135]华北[/td][td=1,1,135]6.1[/td][td=1,1,135]19.9[/td][td=1,1,135]34.9[/td][td=1,1,135]39.1[/td][/tr][tr][td=1,1,135]中原[/td][td=1,1,135]19.4[/td][td=1,1,135]25.1[/td][td=1,1,135]23.2[/td][td=1,1,135]32.3[/td][/tr][tr][td=1,1,135]新疆（输油管）[/td][td=1,1,135]15.4[/td][td=1,1,135]26.0[/td][td=1,1,135]29.9[/td][td=1,1,135]29.7[/td][/tr][tr][td=1,1,135]新疆（库尔勒）[/td][td=1,1,135]19.6[/td][td=1,1,135]31.1[/td][td=1,1,135]26.1[/td][td=1,1,135]23.2[/td][/tr][tr][td=1,1,135]新疆（九区）[/td][td=1,1,135]2.3[/td][td=1,1,135]18.9[/td][td=1,1,135]28.9[/td][td=1,1,135]49.9[/td][/tr][tr][td=1,1,135]单家寺[/td][td=1,1,135]1.2[/td][td=1,1,135]12.2[/td][td=1,1,135]18.3[/td][td=1,1,135]68.3[/td][/tr][tr][td=1,1,135]沙特（轻质）[/td][td=1,1,135]23.3[/td][td=1,1,135]26.3[/td][td=1,1,135]25.1[/td][td=1,1,135]25.3[/td][/tr][tr][td=1,1,135]沙特（轻重混合）[/td][td=1,1,135]20.7[/td][td=1,1,135]24.5[/td][td=1,1,135]23.2[/td][td=1,1,135]31.6[/td][/tr][tr][td=1,1,135]阿联酋（麦瑞波）[/td][td=1,1,135]31.5[/td][td=1,1,135]30.6[/td][td=1,1,135]23.2[/td][td=1,1,135]14.7[/td][/tr][tr][td=1,1,135]英国（北海）[/td][td=1,1,135]29.0[/td][td=1,1,135]27.6[/td][td=1,1,135]25.4[/td][td=1,1,135]18.0[/td][/tr][tr][td=1,1,135]印尼（米纳斯）[/td][td=1,1,135]11.9[/td][td=1,1,135]30.2[/td][td=1,1,135]24.8[/td][td=1,1,135]33.1[/td][/tr][/table]与国外原油相比，我国主要油区原油中的大于500℃减压渣油的含量较高，小于200℃的汽油馏分含量较少。原油中的汽油馏分含量低、渣油含量高是我国原油馏分组成的一个特点。从石油直接分馏得到的馏分称为直馏馏分，它们基本上保留着石油原来的性质，例如基本上不含不饱和烃。石油直馏馏分经过二次加工（如催化裂化等）后，所得的馏分与相应直馏馏分的化学组成不同，例如催化裂化产物的化学组成中就含有不饱和烃（并非一切二次加工产物都含有不饱和烃）。

日常保养：是指按碳硫分析仪的操作与管理规程所进行的例行保养。重点项目包含对碳硫分析仪的外部清洁、润滑、紧固和外观检测等。 一级保养：此项目是由碳硫分析仪的外部进入到设施的内部(全局性的清洁、润滑和紧固)，它重点包含对一般性可解体(如拆外壳)保护的仪器作局部解体检测和调整，对整个碳硫分析仪的通电试运行或驱潮等内容。 4、二级保养：此项目重点是指对炉前快速碳硫分析仪的内部保护，它重点包含对一般性可解体的炉前化验仪器的重点部件所要进行的解体或不解体检测、调整，更换易损零部件，同时，还包含对成套仪器中所有配套元器件的重新清点组合，更换其中的易损零部件。另外，还包含对各类使用时间较长(三年以上)的仪器进行精度检测、校正和定标等工作。使仪器经常处于整洁、润滑、安全和可用的技术状态。

测定含油脂样品的邻苯时，GPC收集的馏分，请问用氮吹仪还是用旋转蒸发仪浓缩好？

混酸：硫酸、乙酸、硝酸精馏分离工艺上注意什么？

我第一次用硅胶柱层析，洗脱剂为：氯仿、甲系统，收集的洗脱馏分蒸发浓缩后，能在薄层板上检测到物质，但是由于上样量太多，后来的洗脱梯度没用。第二次分离的洗脱洗脱与第一次相同，但收集的馏分蒸干后用PBS缓冲液洗净，结果却在硅胶板上什么都检测不到。我以为原因是点板的溶剂不同（一个是氯仿甲醇洗脱剂，一个是PBS缓冲液），所以用其中一个馏分做了两种溶剂的薄层层析，结果还是什么都没有。求助各位高手，这是什么原因？如果在板上没有检测到物质，是否就说明该馏分中没有洗下东西？

我想把所有样品瓶的同一个组分收集到馏分收集器的同一个试管里，而不是一个样品瓶对应一个试管这样收集，请问应如何设置收集器，希望各位大师指点，多谢啦~

在别的网站上看到了这样的求助帖“今天刚刚又碰到一个问题，序列和方法都编写好了，样品和流动相也准备好了，仪器平衡了３０多后，开始按Ｓtart，可仪器自动进样器不动，在通常显示Ｌast　Ｒun的地方换成了nＲdy　Ｗait：１０，１０分钟过去了，还是不进样．重新按Ｓtart，还是这样，请问这是怎么回事？怎么解决？在一开始打开工作站时，我曾点击了Ｒeset　injector，是不是自动进样器就是这样给不动了，怎么恢复呀？”之后有人回答是“是馏分收集器给去掉了,加上馏分收集器,就好了.因为它是方法中的一部分.”‘我们这的质谱也出现了同样的情况，请问怎么加上馏分收集器？或者说还有别的什么原因吗？

[b]适用标准及适用范围SH0175馏分燃料油氧化安定性测定仪是根据中华人民共和国行业标准的SH/T0175《馏分燃料油氧化安定性测定法（加速法）》所规定的要求设计制造的。适用于按SH/T0175标准规定的方法，用加速氧化法测定中间馏分燃料油的固有安定性能。二、主要性能馏分燃料油氧化安定性测定仪，结构上为水浴，，我公司可以根据用户要求按照需求定做。该仪器数显控温，自动计时，报时，并 配有暗箱。三、主要技术指标1、工作电源：AC220V50Hz，功耗：≤2400W。2、控温方式：数显控温表自动控温。3、控温范围：室温～200℃，4、控温精度：设定温度±0.2℃。5、测温元件：热电阻。6、试样数量：4路，同时可以作4个试样。[/b][align=center] [/align]

[color=#013add][size=5]制备型液相色谱有馏分收集器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]也有制备馏分收集器，你用过哪些呢？[/size][/color]

我们有一套waters D4000制备色谱（2487检测器），想配个馏分收集器，一去waters问价格，吓了我们一跳，太贵了。不知道能不能配个国产替代的，有谁知道吗？能不能提供点信息。因为我们要用到按数据采集，这就牵涉到软件的问题，有没有什么软件又能采集2487的信号，用能控制馏分收集器？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif现在真是焦头烂额

制备色谱收集馏分时，一个色谱峰可以全都收集到一管中嘛，还是要分多个管来收集这个峰。如图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121450214358_4557_3957768_3.png[/img]

作分离纯化的跑层析柱再正常不过了，那么柱子下来的馏分怎么合并呢用什么手段检测

现在使用的是安捷伦1260的馏分收集器，制备的时候不接检测器，直接根据时间段来回收馏分。请问大家，这种情况还需要设置延迟校正的体积吗，我没明白延迟校正是校正的从检测器到馏分收集器的管路体积还是检测上的延迟啊

我们实验室买了一台岛津FRC-10A馏分收集器，由于我们做的东西不能采用检测器来测，只能依据时间和体积数进行收集，现在根据说明书进行操作根本不会用，因为说明书基本是在检测器可用的情况下来写的。请问谁用过他们的收集器？应该这么用？谢谢啊！

各位碳硫分析专家、老师、朋友：你们认为我们在日常工作中在碳硫分析时还有那些比较烦心的事，有需要急需解决的问题吗？请你谈谈仪器在应用过程中的常见故障，自己能独立解决的问题有那些？需要性能提高和改进的方面有那些？对耗材的质量和功能有新的要求吗？近期我们将组织研讨以下内容：1、红外碳硫分析仪的软、硬故障判断、处理方法和要点；2、某些样品的分析方法和条件的设定及经验交流； 3、红外碳硫分析的新技术、新进展等；4、GBT/20123－2006国家标准学习辅导；化学实验室校准要求；定碳定硫分析仪的计量检定。你提出的问题将也是我们要讨论的内容。

我们实验室买了一台岛津FRC-10A馏分收集器，由于我们做的东西不能采用检测器来测，只能依据时间和体积数进行收集，现在根据说明书进行操作根本不会用，因为说明书基本是在检测器可用的情况下来写的。请问谁用过他们的收集器？应该这么用？谢谢啊！

采样箱：目前提供采样箱分国产的和进口的，进口的大家都知道，国产的好像现在只有上海生产，中科院和华东农大就有，采样箱是利用真空原理，将气源的气体直接采集到气袋中，整个过程，不加热，只是通过管路进入袋子中，如袋子和管路是没有被污染的，采集的样本肯定理想的样本。一般管路是硅胶管，这种材料稳定，袋子根据气体的精度，要求高的，可以用特氟龙，或泰德拉气体采样袋。要求不高的，用铝箔采样袋。采样仪：将采集的样本，通过泵的进气口抽到出气口，进入采样瓶中，气体要经过泵的叶轮的搅拌，通过高速旋转的泵的叶轮会挥发气体，还有加热的过程，对气体样本肯定有影响。所以适合要求精度不高的采样分析。通过我的分析，大家肯定现在知道，采样仪分析的数据不是怎么精确的，采样箱获得的样本是最接近理想值。据了解价格可以给大家参考： 进口的采样箱的价格通常在1000-1500美金，国内的采样箱价格大概1000人民币。可以容纳的气体采样袋的容量最大2-3L, 也就是说一次可以放一只2-3L的气体采样袋。

电弧红外碳硫分析仪和高频红外碳硫分析仪区别在哪里？

[font=Encryption][color=#898989]摘要：[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 哈萨克斯坦(哈国)原油是中国西北口岸进口的主要原油,实沸点切取350～400,400 ～ 450和450～520℃三个馏分按润滑油指标进行性质分析,表明哈国原油润滑油馏分黏度指数较高,链状烃含量在65％左右,芳烃含量小,黏度指数高,溶剂精制难度不大,精制油收率高,是比较理想的润滑油基础油原料.把350～520℃馏分按催化裂解原料进行分析,表明哈国原油减压馏分平均分子中烷基侧链上的碳原子分数为66.17％.重金属镍加钒含量少(0.16μg,/g),可直接作为重油催化裂化的原料.但该馏分硫含量高,催化裂化汽油、柴油应加氢精制.在加压微反色谱装置上对哈国原油350～ 520℃馏分进行催化裂化实验,结果表明该馏分转化率高达70.27％,轻质油收率高达64.51％,总液收率高达80.74％,表明哈国原油350～520℃馏分是优质催化裂化原料.[/color][/font]

看了各位大虾很多碳硫分析仪的介绍， 小弟最近准备做碳硫分析仪相关行业的工作，向各位大虾请教一下，碳硫分析仪主要在哪些工厂会用到？期待中！！！！

请问Agilent G1364A/B/C/D 馏分收集器有什么区别现在只知道G1364B（制备级型馏分收集器）和 G1364C（分析级馏分收集器），那么A和 D 呢？ 谢谢！

我公司想买一台国产碳硫分析仪，请问碳硫分析仪那个比较好

请问各种碳硫分析仪的价格如何?

安捷伦馏分收集器重置的时候发生故障，机械臂初始化失败，冒红灯，在故障排除里面说要进行自动化校准操作，实在不知道如何是好?求大佬指路