丁酯色谱仪

怎样用气相色谱仪测药液过滤器的环氧乙烷残留量 我们是从事医疗器械产品检测的 这边的配置有顶空进样器，7890A气相色谱仪。一般的产品比如 麻醉用针、麻醉导管之类的我们都是将产品弄碎，然后一克产品五毫升水，密封 顶空进样测其环氧乙烷残留量，药液过滤器太大，弄碎也不现实，这个怎么测其含量？还有若或我们要测环氧乙烷的浓度 气相色谱仪还需要哪些配置及哪些技术？谢谢了

[font=宋体]发帖人：[/font]Myhhj[font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/3751015][color=windowtext]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3751015[/color][/url][b][font=宋体]问题描述：[/font][/b][font=宋体]顶空进样器接入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]后，会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的载气控制带来一定影响，如果发生载气流量控制不稳定，需要参考故障具体状态予以不同处置方法。[/font]

意向用户想做异丁烯醇的纯度分析拟配TCD检测器（接毛细柱）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]拟配DB-624毛细色谱柱 规格：30m*0.32mm*1.8μm如何？请指教！

听说顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的顶空进样器与色谱仪的连接方式有两种，一种是进样器直接与色谱仪的进样口相连，而色谱仪本身不开载气。这种方式我在老色谱仪器(装填充柱)上见过，但现在使用的为用毛细管柱的先进仪器(可以分流且各种载气都是由电子控制)。这种仪器如何设置参数呢？第二种为进样器直接与色谱仪的进样口相连，但色谱仪与顶空进样器两路都有载气通过，便于顶空进样器部分可以随时拔出而不影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]本身。我认为这种方式存在两种仪器气体压力的平衡体系，且保留时间不稳定，用气量大。这里面是不是存在些问题，请大家帮忙指导。

各位大虾： 小弟我刚入行！现在正在使用的是上海天美科学仪器有限公司生产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，型号：GC7890F，现在想加一顶空装置，不知道效果能否达到安捷伦7890一样？我是想用来分析塑料中“乙醛”含量，请各位专家帮帮忙，教教小弟！ [em0808]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的基线一直不太稳定，什么原因？

各位大侠，请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定用的是什么色谱柱，最好提供仪器方法条件，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的峰值不稳定需要如何调整？

我的1260安捷伦液相色谱仪，扎针位置不固定，进样器老是出错，怎么修？

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的区别

凝胶色谱仪检定方法本规程适用于新制造、使用中和修理后的凝胶色谱仪的检定。请到资料中心下载:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/012546.shtml

质检总局近日发布公告，新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施，实施后将分别替代原有的3个旧规程。　　全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍，色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠，仪器本身首先要测量准确，这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年;离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今，已经20年没有修订。随着科学的发展，仪器科学不断进步，运用最新检测原理的检测器不断被开发应用，色谱仪的检测范围不断扩大，检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定，确保其本身的量值准确，已经成为一项迫在眉睫的任务。　　据介绍，本次修订，对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如，在液相色谱仪中，蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后，蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时，还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中，而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容;在《离子色谱仪》检定规程的修订中，特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展，离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子，到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。　　旧版规程实施已近20年，很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标，成为本次规程修订的重要内容。例如，随着科技的发展，凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升，原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订，使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。　　检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质，不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性，本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中，荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因，检定中经常出现信号不理想等情况，导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液，避免了上述问题的出现，同时还提高了检定效率;在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中，对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”，但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充，增加了葡聚糖标准物质，使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。==================================================众所周知，我们的《气相色谱仪检定规程》 JJG 700-1999，到现在也出了15年了。很多方面的内容都不适合现在的仪器了，比如标准里基本上只有填充柱，检测器噪声、信号的单位使用电流A很难计算（大部分现代的仪器是电压mV或者uV，也有不少是Hz这类没法换算成电流的单位）还有没有关于DID、PID这类最近才比较流行的新型检测器的指标，为嘛还不赶快也来更新一下呢？

为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的数据处理机上的数字一直在跳动，不稳定？

怎样才能让[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]快速稳定每次更换过滤管或清洗炉头时，峰值就很高很高！稳定时间过长！请问有没有快速稳定的办法

岛津GC2014色谱仪，最近进样口压力经常不稳定（设定100kpa,压力经常在97-102kpa之间波动）色谱柱为25m 0.2mm内径，压力控制模式，分流比为50，设置分流比在100或200或者关闭分流，压力能稳定。目前已经更换了分流捕集阱，清洗了进样口到捕集阱之间的管路，观察捕集阱后面管路没有被污染。问题还是没有得到解决。 请问各位大佬，问题可能出在哪里？有什么解决办法吗

色谱进样以前，要求基线稳定，到现在还是不清楚怎样办定色谱仪的基线是稳定的呢？各位大虾们，指导指导色谱新人，在此，说声谢谢了！

想问下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]即配置的有顶空进样器，又有二次热解析仪，能安装吗？有没有这样安装的朋友？（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和顶空都是安捷伦的）

大家都知道，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多，性能各异，使用范围也不相同，但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解，所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥43200上海精科（仪电上分）GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥18000注：以上价格来源于网络，仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。D、点火待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍，相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析，具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]有所漂移，导致参数的保留时间不固定，会有影响吗？

刚接触色谱仪，只会使用。实验室的色谱仪型号为GC-2014由于实验室更换电脑，安装完软件，配置了仪器的相关模块，包括分析流路1 里面的DINJ1、色谱柱、DTCD1，附加加热器、附加流量控制等。加载原先电脑里的方法文件时出现错误。显示如下【1317】方法的硬件配置与当前仪器的配置不匹配，方法中的硬件配置应与当前仪器的配置匹配【柱箱】可是又不知道柱箱怎么配置，望解答。本人新手，希望解答越详细越好。

今天检定上海欧华GC9180气相色谱仪FID检测器，SE-54毛细柱，只在一分钟处有一个溶剂峰，没有正十六烷的峰。分流也打开了。在线等高手赐教！

如何进行气相色谱仪的检定?

色谱仪检定周期是多少？

色谱仪器如何签定，周期有多长

上海天普的GC900C以前是开了氢气以后基线不稳，每隔10-20分钟就会出现一组干扰很大的峰，过了一会基线继续平稳，现在就是10-20分钟这样出不稳定的峰，询问过厂家，说是电压不稳。我的解决过程：1.将色谱仪、电脑连接一根导体地线接到地下1.5米。效果好了些还是不平稳2.将色谱仪组电源配置了一个稳压器8KV的。效果开始的时候不开氢气都走不直，基线一直非常快的下坠，后来稳定了，感觉效果还不如不接稳压器，然后又给稳压器接了一组地线。3.检查各组气路，无漏气。4.重新连接色谱工作站的连接线，无效果。通过以上的各种方法后，基线在不开氢气的时候走的没问题，开了氢气后还是会间隔10-20分钟出现一组杂峰，过一会就好了，然后过个20分钟就出现一组更大的峰，然后还不不定时的出现峰范围为±3mv的非常密集的锯齿峰。如果说是电压的问题，我能解决的都解决了啊。悲催的啊。求各位高手指点江山！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法？谢谢！我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，毛细管柱，热导和氢火焰检测器。

6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程1 目的：制定一个6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程，确保仪器的正确使用和维护。2 范围：适用于4890型气相色谱仪和G1888顶空进样器。3 职责：仪器操作人员对本规程实施负责。4 内容：4.1 工作原理气相色谱仪以气体作为流动相（N2），样品由微量注射器“注射”进入进样器，气化后被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组份在色谱中的流动相（气相）和固定相（固相）间分配或吸附系数的差异，各组份在两相间作反复多次分配，使各组份在柱中得到分离，在色谱柱后的检测器将各组份按顺序检测出来。顶空进样器是做残留溶媒的测定。主要是通过把物质中残留溶媒在高温条件下蒸出来，再进行测定的。4.2 分析前准备工作4.2.1 选择分析样品所需的色谱柱，按仪器说明书安装色谱柱，并确认色谱柱安装正确。4.2.2 打开氮气钢瓶阀门及减压阀，调节压力至设定值。4.2.3 检查气体管线（空气，氮气，氢气）各接头处是否有漏，检查气体过滤器，各管线入口及出口压力是否正常。4.2.4 打开气相色谱仪主机和顶空进样器电源和电脑电源。双击桌面上的“Instrument1(online)”快捷键，进入气相工作站。4.2.5 在“View”选项中选择“Method and Run Control”。4.3 方法的设置：4.3.1新方法的设置：a） Method下选择Edit Entire Method,选中所需的项目，点OK确认, 一直点OK确认，当进入Istrument1对话框,在此设定Inlets, Columns, Oven, Detectors, Signals[f

通常色谱仪在定期维护和日常维护之外，每年都须经国家权威审核的计量部门对仪器进行检定。1、你的色谱仪检定吗?检定还是不检定； 2、一般的是送检，还是现场检定； 3、通常检定周期是多长?一年?两年?或者更长?欢迎大家畅所欲言，三言两语也行；长篇大论欢迎！色谱检定情况分类：1、不知道要检定；2、知道检定而不检；3、需要检定多台，而检定一台；4、延长检定周期；5、不定期检定，偶尔想起要检定了，就检定吧；6、定期检定；7、定期检定也是鬼糊鬼；8、不定期检定是因为其它原因被逼的只有检定才能过关；检定机构：1、具有资质的科研院所、大专院校；2、国家授权的检测机构；3、经过考核授权的使用单位；

请教安捷伦7980[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和顶空仪的使用注意事项？ 最近发现我的安捷伦7980[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和顶空仪的问题如下：1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的点火，以前是自动点火，现在每次点火都必须向检测器口吹气才能点燃，这是为什么。2.顶空仪在刚开机一天之内没问题，当开机一天以上的时候就好像不稳定，一会“ready”一会“not ready”，这是为什么？上述问题对分析结果是否有影响？问题严不严重？请高手指教一二！

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]样品盘提升器错误2 3936