顶空进样仪

全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么？哪位大侠指导一下？

最近做的标准有设计到顶空进样，但实验室条件有限，没有顶空进样器，查资料说不用顶空进样器也可以的，但具体还是不知道怎么操作，以现有条件也不知道还要购买哪些东西，向各位请教了现在没有顶空进样的任何条件，只知道要买顶空进样瓶和气体进样针，一般多大规格不太清楚，看有的顶空瓶是100ML，有的是20ML

想请教各位大虾几个问题！还望各位大虾不吝赐教！1.我想请教一下关于顶空进样的因为我现在对顶空进样完全不了解想请问一下什么情况下需要用顶空进样2.现在做农药原药的检测采用FID做检测的多么？如果使用FID做农药原药的检测需要顶空进样么？最后想请问一下现在顶空进样器大概要多少钱啊？

问题如题，已经有台顶空进样了，但是国标上水中有几个有机物参数用的吹扫捕集做的，查了资料顶空进样和吹扫捕集的区别，越查越乱，那位专家来说说，有必要买吗？

各位大侠： 有没有人做原料药的溶剂残留，比如甲苯和三氯甲烷，标准要求用顶空进样，有没有试过别的方法，最好不要用顶空的？ 我这边有吹扫捕集仪，可不可以用作动态顶空呢？ 现在这边没有顶空进样，所以想尝试一下用的别的方法是否可行？

请问，大神能给我讲下，什么是顶空进样，时候要顶空进样，怎么判断柱子最大进样量。两个峰分离不开怎么积分呢

我是一个新人，请问我家现有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是岛津17A，想接上顶空进样装置，我听说只要买几个顶空进样瓶就可以了，这样可行吗？顶空进样的原理是什么？什么牌子的既经济又使用呢？谢谢！

顶空进样针一扎进进样口，仪器压力就猛增，这会是进样隔垫漏气的问题吗？这怎么办？

有谁用过较新的7696的顶空进样器吗？是不是可以通过工作站来控制啊？如果排了一系列顶空进样的序列，中间可以插队做非顶空进样的样吗？这个G1888好像不行

给位老师，我想测2氯乙醇，沸点130℃左右，溶剂是水。顶空进样。我想把顶空的样品加热位设置90℃，会不会温度太高啊，导致大量水蒸气进去色谱柱啊。还有想请问给位老师，顶空进样，灵敏度和顶空瓶里样品体积有关系，是不是在顶空瓶合理范围内，顶空拼加的样品体积越多，灵敏度越高？

初次接触顶空，弱问各位，用顶空进样测气体成分，气相色谱是否必须是阀进样的？实验室有一台气-质联用，装的是自动进样器，进液体样品，如果用这台仪器做顶空进样，是否需要改装？望赐教

2010年版药典新增加了很多药物中有机溶剂残留项目，我公司现在仅有一台国产气象色谱仪，没有顶空进样器，据说有手动的仅需几千元，自动顶空进样器国产的要4万，进口的要十几万，不知各位同行现在用的是哪一种？如果用手动的，分析结果能达到要求吗？国产的自动顶空进样器哪种好？欢迎大家讨论！！！

请教斑主及各位老师,PE的顶空进样器好.还是Agilent的顶空进样器好?

顶空进样测样，其中一个物质沸点是193摄氏度，现在顶空加热箱温度70.如果提高加热箱温度，该物质的灵敏度能否提高？

顶空进样器用压力差进样，进样那一刻分流比瞬时会变大，请问所有EPC GC都是这样的吗？定量环顶空进样器进样时，分流比会不会变大？

如题。顶空进样的时候是不是标准色列也要做顶空啊！标准的介质和样品如何进行匹配啊！如果介质不同，他们的相图肯定不一样啊！

我是一个新人，请问我家现有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是岛津17A，想接上顶空进样装置，我听说只要买几个顶空进样瓶就可以了，这样可行吗？顶空进样的原理是什么？什么牌子的既经济又使用呢？谢谢！

请教一下:1.安捷伦7697A顶空进样时,载气是通过顶空进样器的传输线进到进样口吗？2.不太明白顶空的进样口和一般的分流不分流进样口有什么区别，顶空如果设置有隔垫吹扫，隔垫吹扫气体的来源是顶空过来的载气吗？进样时会不会样品会随着隔垫吹扫损失一部分？

顶空进样技术在挥发性组分分析领域应用越来越广泛，作为一种新型进样技术受到普遍关注的。本作品用十分钟左右的时间介绍了静态顶空和顶空微萃取进样技术的原理、应用、方法优化以及注意事项等等，有利于分析工作者和

请教一下大家，顶空进样瓶和液相的那种1.5ml进样瓶有什么区别？

Agilnet 7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url] 7697顶空进样器，顶空进样口压力一直上不来，排查了衬管，分流平板，色谱柱等等分流比10，压力只有2个单位的压力，要求5个单位的压力，顶空传输管线压力与进样口实际压力你叫接近。与400沟通一天未解决问题，切换直接进样前进样口正常使用，求指导如何查找进样口压力偏小的原因。

10版乙醇的挥发性杂质检测可以不用顶空进样,采取直取进样嘛???

我知道顶空进样测出的是液体上方的挥发性气体的浓度，但是它和液体的初始浓度是有一个比例关系的，并不能代表初始浓度。请问用顶空进样测出数据后，怎么转换成液体的初始浓度啊？

我是色谱仪器的新手，一直没有弄明白顶空进样器跟一般的进样器有什么不同，希望各位大虾能指点迷经。[em04] [em04] [em04]

手动顶空进样（最高平衡温度80℃）做未知样品定性分析，买了C7-C30（C6溶剂)1000ppm想做保留指数确认。请问1.样品顶空进样，正构烷烃直接液体进样，这样测保留指数可以吗，误差大吗？2.如果正构烷烃也顶空进样，80℃的平衡温度 可以出到多少个C?

刚用几天Agilent 7694E有一些疑问比如：顶空进样用：20mL顶空瓶内加1mg/L标准品2mL ,通过定量环，然后进样，分流模式10：1和直接进样用：1mg/L标准品1ul不分流进样两种进样方式，进入毛细管柱的标准品浓度相差很大（少说也有几十倍），而顶空进样进入毛细管柱的标准品浓度也就低了很多，那么他们之间检出限也就相差几十倍，检出限都达不到，那顶空进样有何意义？为了避免进样带入的杂质对分析造成干扰，减少对进样口的污染，而牺牲检出限是不是有点过分？请大侠开导开导，或许小弟理解错误！[em09508]

想购买20ml顶空进样瓶，请问有没有好质量的厂家麻烦大家推荐一下?

各位老师，我在做一个顶空检测甲醇和乙醇残留溶剂的方法，甲醇和乙醇进样是平头峰，峰面积才200多，其他四种溶剂正常。我的柱子是DB624 0.32mm*1.8μm的，初始柱温40度保持6分钟，然后升温。顶空平衡温度80度，DMF作为溶剂。我估计是因为顶空进样的初始带宽太宽，而甲醇和乙醇的沸点又很低，色谱柱的柱头浓缩效果不好引起的，大家有什么意见和改进的办法，顶空进样器是7694e

各位有用国产顶空进样器的没？我以前只用过进口的，我们这准备购买顶空进样器，主要用于药物原辅料的残留溶剂检测，能否推荐一下哪款国产品牌型号比较不错？

连续进样一段时间后，顶空进样针尖部就能看到明显变黑，可能是被酸腐蚀了，这种情况，肿么办呢？请各位大侠支招啊