单位想采购定量浓缩仪,想找代理BUCHI定量浓缩仪的北京代理商的联系方式,知道的版友分享一下,谢谢!
想用平行定量浓缩仪,但还不会用,在哪里有相关的指导资料么?还有在使用过程中需要注意什么事项?谢谢大家了!!!
需要将样品浓缩至1ml看到定量浓缩的方法大概是 用旋蒸仪浓缩至20ml左右,然后再氮气吹脱至1ml。我有以下几点不大明白:1.旋蒸的浓缩瓶中大概剩下20ml时应该将样品转移出来,这时转移到什么容器中再氮吹比较好啊?2.据说最后要用1ml的刻度试管来定容,那么是不是要从刚才的容器里再转移一次?3.最后还要从刻度试管里再转移一次到上机用的试样瓶中?这么转移才能做到溶剂的低损失啊?有没有从旋蒸里更好的方法浓缩至1ml?
在做白酒分析时,我们用乙缩醛标准品配好标准液进样后发现有乙醛峰,比较小,放置一段时间(几天)后,再进样,2个峰都差不多大了,这样怎么定量?我查询了一下好像乙缩醛和乙醛在有乙醇存在的情况下会相会转化,那么乙缩醛的标液是不是配了就要测定,不能保存?是不是高浓度的也不能保存?另外标准上没有写要配制乙醛标准溶液,但是结果却又出现要体现乙醛值的,那是不是还要买乙醛标准品才行?如果同时加入乙醛标准溶液,是不是会抑制乙缩醛转化为乙醛,又或者是乙缩醛转化过来的乙醛会和乙醛标液中的乙醛叠加造成信号偏大?
以前用的全自动平行浓缩仪浓缩透明度较好比较清亮的样品,自动定量功能基本稳定,可是遇到深色品透光率不好的如茶叶,自动定量功能就应付不了那结果只能听天由命了,不过今天用的这台仪器,浓缩的是红茶提取物,颜色深的不行不行的,居然能准确定量检测,给我惊喜,以后工作起来会省心省力多了,[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]塞姆普瑞 MVX浓缩大师, 这个名字配的上![img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104010932504560_9855_1628057_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104010934491993_9198_1628057_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104010941555993_6210_1628057_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
有谁用过十几万的自动定量浓缩仪?型号是什么?谢谢!
我要买全自动定量浓缩装置,哪家的好?价格如何
[B]关于农残检测中的浓缩、定量问题[/B][U]一、浓缩方法[/U]农残检测中对提取溶剂的浓缩是一个必须的步骤;就目前来说浓缩的方法主要有两种:旋转蒸发(减压)和氮吹浓缩(还有K-D浓缩等)。这两种方法各有其适用性。1.旋转蒸发浓缩,这是一种快速的、针对大体积溶液的浓缩方法。由于一般都在抽真空的条件下进行,因此浓缩的速度很快。关于旋蒸浓缩的一些注意事项,在以前的帖子中说过,水浴温度、旋转速率、倾斜角度、真空度等都会影响回收率。2.氮吹浓缩,目前在SPE小柱净化中,一般的溶剂体积较小,这时使用氮吹浓缩是比较方便的方法。氮吹浓缩时,水浴温度、气体流量等也会影响回收率。器皿(见下图),以下是两种常用的玻璃器皿,有其方便之处:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904170813_144699_1613333_3.jpg[/img]
GPC凝胶净化色谱/SPE固相萃取/定量浓缩联用仪,在实验室内的前处理效果不知道怎么样?瑞士布奇有一款多样品定量浓缩仪,不知道这款仪器的使用效果怎么样,是不是比GPC凝胶净化色谱/SPE固相萃取/定量浓缩联用仪的前处理效率更高呢?望老师们给予建议。谢谢!!!
我们实验室还有很多仪器,等我有时间会一点点上传。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63077]DryVap自动定量浓缩操作规程[/url]
[em09512]GCMS方法,测量玩具中可塑剂定性定量检测所须仪器装备有哪些?主要测定邻苯二甲酸酯类,即6P检测。哪位朋友能帮忙详细列举。
有一个问题想请教各位老师,就是索罗那和棉混纺面料应该如何定量?用哪一个方法标准呢?如何鉴别索罗那面料呢?谢谢各位老师。
单位引进一台GPC全自动定量浓缩仪,用作农残前处理,我们采用的其中一个流程是:提取液10ml预浓缩至5ml,自动取预浓缩液2ml进GPC(其余预浓缩液做废液排弃),收集流份浓缩定容至5ml。工程师的算法是,设提取液中农药残留浓度为X,那么最终定容至5ml溶液中的农药残留浓度为:X*2*0.4=0.8X如此说来回收率有80%。但是有个很明显的问题是,提取液预浓缩后只有2ml进入GPC,所以回首率肯定是低于40%的。请各位高手指点。
请问大家仪器定量限是用溶剂标液做出来的吗?进一个浓度的溶剂标液然后优化仪器的各项参数,最后逐级稀释直到信噪比10的浓度,就是仪器的定量限。方法的定量限是用空白基质做添加回收,看添加哪个浓度的信噪比为10,而且回收率也要满足要求。那么这个添加浓度就是方法的定量限。不过之前听过一种说法:方法的定量限=仪器的定量限/浓缩比,不太明白这样说对不对,那岂不是你仪器定量限做好了,就能算出方法定量限,这肯定不对呀,那我们还摸方法干啥呀?求大佬指教!谢谢
做标准曲线的时候出现了一个问题,在编辑好化合物后退出,一般都会提示尚未进行定量,是否现在进行定量,然后会进入更新的界面。但今天编辑好化合物退出后软件提示索引超出范围。软件型号是MSD chemstation E.02.01.1177http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408121619_510006_2812028_3.bmp请教过工程师,试过多种方法都不能解决,最后建议我们重装软件,但上面的大佬们不同意,让我自己尽量解决。希望各位大神能给些建议,帮忙解决这个问题。还有一个小问题,以前载气的用量很稳定,每天消耗0.2Mpa左右,但这几月出现了用量不稳定,有时候消耗了1Mpa或者0.8Mpa.这个是什么原因导致的,怎么解决?
RT,小弟之前完全没有XRD的相关北京,论文中有需要XRD的数据。现在数据已到手,完全不知从何下手。求大神指点适合于新手的处理数据方法~ 只需要物相检索和定量分析。先谢过啦~
请教大家在用氮吹仪浓缩时,怎么样保证各组样品浓缩到指定体积?比如:从10ml都浓缩到1ml我觉得似乎很难保证同步
建立和编辑保留时间锁定(RTL)扫描 定量数据库和谱库
我用薄层色谱法进行样品中水解多酚和缩合多酚的定性和定量检测.我已采用苯、甲酸乙脂、甲酸等多种溶剂调配过展开剂,但效果不明显,仍无法分离。请问有什么好方法可以借鉴?如何判断样品的极性和选择展开剂?
各位专家: 我记得利用XRD定量时好像要用一个方程,而且不是测得什么谱图都可以用方程定量的,但是详细的不太清楚,请大家不吝赐教? 谢谢
各位专家,我想定量分析水中的一种痕量有机物,分子量一百多,有挥发性,酯类,采用什么前处理(浓缩富集)方法比较合理呢?
求助!没有接触过5750.8多氯联苯,这是这么定性定量,标准给的不详细,后面会来一批样品,在网上搜索到这个标准里的PCB是工业PCB,所以单个PCB里有多个峰,但定性基本一样,出峰时间一样,想咨询一下可以配成混标去定量吗?
三重四级杆质谱是如何定量的?三重四级杆通过离子打碎获得特异性子离子,子离子在通过Q3后时在接收器上转化为电信号,反映到分析软件就是离子强度图。在一定线性范围下,分析物浓度越高,打到接收器上的离子就越多,信号越强,这是定量的基础。此外在定量时可以选择用峰高或峰面积定量,一般选用峰面积定量准确。因为是定量,所以必需标准曲线,原理与高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]类似。一般多用内标法定量,以排除质谱重现性和样品处理造成的影响。那么,随着设置离子对越多,如何能保证定量准确呢?四极杆对于离子的选择性通过是交替进行的,在所有离子通道之间快速切换。随着设置离子对数量的增加,每个离子所占用的检测时间缩短,这会影响到其检测灵敏度,但是只要实际样品和标准溶液所采用的分析方法一致,定量的准确性理论上是不受影响的。
在基因扩增仪的几种类型中,荧光定量PCR 因操作方便、运行速度快、实验结果准确,受到越来越多的分子生物学研究者青睐。 实验者要购买一款合适的荧光定量PCR,需要考虑各方面的因素,首先要分析实验室目前乃至将来的需求、平衡实验室的预算,更要详细研究各种各样的宣传资料。 面对各种不同性能的产品,我们该如何选择呢? 首先建议大家走出认识荧光定量PCR的两个误区: 误区一:荧光定量PCR仪无需梯度功能 对于使用染料法的定量PCR反应,虽然有各种各样的PCR引物设计软件或者经验公式计算熔解温度(Tm值),但运用的公式不同、引物序列不同,Tm值的差异会很大。 引物的熔解温度决定了退火温度。而且模版中碱基的组合千变万化,对于特殊片断,经验公式得到的数据不一定能得出准确的结果,退火温度细微的差异对结果都可能产生决定性的影响,因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。 梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在反应过程中每个孔的温度控制条件可以在指定范围内按照梯度变化,根据结果,一步就可以摸索出最适合的反应条件。 不单是退火温度,连变性温度和延伸温度都可以优化——对于多种聚合酶混合酶扩增如Invitrogen、Clontech、Promega的多数高保真Taq酶来说这个非常重要,因为Taq和校正酶的最佳反应温度可能有显著差异,优化延伸温度就显得很重要。 使用有梯度功能的荧光定量PCR可以一次完成以往多次实验才能完成的优化过程,简化了摸索 PCR反应条件的繁琐实验,既节省实验时间提高效率,又节省实验成本。 误区二:仪器通道越多越好 随着PCR技术的成熟运用,多重扩增越来越热闹,荧光定量PCR仪也不能幸免。 从最初ABI公司推出的单通道荧光定量PCR仪发展到如今各个厂家都推出4通道、5通道甚至6通道荧光定量PCR仪,眼花缭乱的选择让人无所适从,就有人一不小心走进了“通道越多越好”的误区。 在使用有些厂家5通道的荧光定量仪时,为了确保实验结果的精确性和准确性都要在实验中使用ROX(一种荧光染料)或专用的Reference dye ,这些荧光染料都必须单独使用一个检测通道。 所以,真正能检测多重PCR荧光信号的有效通道只有4个,而且使用校正染料可能会增加后期的使用成本。 有的荧光定量PCR的检测通道是只为自已厂家的专用的荧光染料或试剂开放的,有效检测通道也绝非像宣传资料中宣称的那么多。 在购买前确认荧光定量PCR仪器的有效检测通道尤为重要,不能单单只听宣传。 考虑多重荧光定量PCR的通道数的时候也应该从实验室实际情况出发,多重PCR并非人人适用、人人可用,因为它使实验复杂化了。 当我们看清误区,在选择一款最适合自己需求的荧光定量PCR仪时,我们又该关注些什么呢?
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/081950.shtmlNY/T 1379-2007 蔬菜中334种农药多残留的测定 气相色谱质谱法和液相色谱质谱法今天突然接到通知,我们市要到别的市里抽样检测神马农残和兽残,当时组长就说要用《NY/T 1379-2007 蔬菜中334种农药多残留的测定 气相色谱质谱法和液相色谱质谱法》这个方法来做,我看了一下标准,貌似标准里还没有气质的定性离子和定量离子,难到还要自己摸索?- -!偶还没试过做这些呢,上面说要做scan,但是问题是做完以后怎么选择定性离子和定量离子呢?对了,偶们的机子么有NIST05质谱库,但是是有其他的质谱库的,下午回去看看先求高手指点
之前有师兄进了一批样在气质联用上,没分析就毕业了。我现在刚学习气质,很多问题不清楚,花了半个月将每个样品里的谱图检索出来了(都是手动检索的,因为自动检索出的报告中好多目标物的峰都没识别),现在要对这些物质定量,但没法打标样,请问要怎样定量啊?
为什么我杂质浓度按照样品浓度0.1g/ml乘以0.1%,即0.1mg/ml,测出的峰的信噪比基本就是10比1了,就是这大概就是定量限了,可是为什么看文献里面定量限一般都是再缩小大概1000倍呢?
一、项目基本情况项目编号:JHZB-2024-B-1001项目名称:营养所2024年农产品定量检测项目-试剂耗材项目采购方式:竞争性磋商预算金额:98.0万元最高限价:98.0万元采购需求:[table][tr][td]包号[/td][td]是否设置最高限价[/td][td]预算(万元)[/td][td]最高限价(万元)[/td][td]采购目录[/td][td]采购需求[/td][/tr][tr][td]第1包[/td][td]是[/td][td]17[/td][td]17[/td][td]其他基础化学品及相关产品[/td][td]营养所2024年农产品定量检测项目-试剂耗材项目详见项目需求书[/td][/tr][tr][td]第2包[/td][td]是[/td][td]20[/td][td]20[/td][td]其他基础化学品及相关产品[/td][td]营养所2024年农产品定量检测项目-试剂耗材项目详见项目需求书[/td][/tr][tr][td]第3包[/td][td]是[/td][td]33[/td][td]33[/td][td]其他基础化学品及相关产品[/td][td]营养所2024年农产品定量检测项目-试剂耗材项目详见项目需求书[/td][/tr][tr][td]第4包[/td][td]是[/td][td]28[/td][td]28[/td][td]其他基础化学品及相关产品[/td][td]营养所2024年农产品定量检测项目-试剂耗材项目详见项目需求书[/td][/tr][/table]合同履行期限:交货期:签订合同之日起6个月完成供货(特殊情况以合同为准)。本项目不接受联合体参与 ,本项目不接受进口产品二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(一)根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)规定,本项目专门面向中小企业采购,对符合规定的小微企业制造的产品报价给予20%的扣除。(二)根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定,监狱企业视同小微企业。 (三)根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,残疾人福利性单位视同小微企业。 注:中小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准,残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准,监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,否则不予认定。以上政策不重复享受。 (四)涉及商品包装或快递包装的,按照《财政部办公厅、生态环境部办公厅、国家邮政局办公室关于印发、的通知》(财办库〔2020〕123号)要求执行。(五)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,根据开标当日(查询时间为递交响应文件的截止时间)“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)的信息,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,拒绝参与政府采购活动,同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。3.本项目的特定资格要求:(一)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件,提供以下材料:1.营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书,提供复印件加盖公章。2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供财务状况相关材料:(1)投标截止日期为上半年的,提供近两个年度任一年度经会计师事务所审计的企业财务报告(含报表)或近半年内由银行出具的资信证明。(2)投标截止日期为下半年的,提供上一个年度经会计师事务所审计的企业财务报告(含报表)或近半年内由银行出具的资信证明。3.2024 年 1 月 1 日至开标当日前任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。4.供应商在参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。(二)供应商须由法定代表人或其授权的委托代理人参加投标。供应商代表若为法定代表人需提供法定代表人身份证原件;供应商代表若为被授权的委托代理人,须提供法人代表授权书(需由法定代表人签字或盖章)和被授权人身份证原件。(三)本项目不接受联合体磋商。三、获取采购文件时间:[u]2024年07月03日[/u]到[u] 2024年07月09日[/u],每天上午09:00至12:00,下午13:00至16:00(北京时间,法定节假日除外)地点:天津市西青区慧学道1号新华国际大学科技园5号楼302室方式:现场领取、网上领取售价:300元四、响应文件提交截止时间:[u]2024年07月15日 14点00分[/u](北京时间)地点:天津市西青区慧学道1号新华国际大学科技园5号楼302开标室五、开启时间:[u]2024年07月15日 14点00分[/u](北京时间)地点:天津市西青区慧学道1号新华国际大学科技园5号楼302开标室六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜本项目对小微企业产品给予20.0%的价格扣除 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息 名称:天津市农业科学院 地址: 天津市西青区西青区开发区津静公路17公里处 联系方式:022-279502552.采购代理机构信息 名称:天津锦和建设工程管理有限公司 地址:天津市西青区慧学道1号新华国际大学科技园5号楼302室 联系方式:130720739653.项目联系方式 项目联系人:王辰 电 话:13072073965
半定量与定性的应急监测仪器是否需要进行彩标管理,如何确定所贴彩标。
[align=center][size=24px]归一化法定量的原理和注意事项[/size][/align][align=center]概述[/align]归一化法是较为常用的色谱定量方法,因其操作方法简便、获得数据报告速度较快的优点,在石油化工、普通化工、医药生产等行业的过程产物监测和产品分析等场合下得到广泛的应用。但是采用归一化法定量(包括面积归一化法和校正面积归一化法)时,需要对谱图的分离情况和相应强度进行整体综合考量,否则不容易获得准确度和精密度良好的分析结果。[align=center]第一节 归一化法定量的基本原理[/align]色谱法定量的基本原理——在一定范围内,待测物质的质量与该物质色谱峰的峰面积(或者峰高)成正比,如式1-1所示(以待测物质质量为例):[align=center] (1-1)[/align]式中 m —— 样品质量; f —— 校正因子; A —— 峰面积。例如某待测样品中总共含有四种物质(物质a、b、c、d),在某色谱分析条件下获得色谱数据,如图1所示:[align=center] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110072204194960_9557_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 某样品色谱图[/align]那么某种物质在该样品中的质量百分比含量即为: (1-2)式(1.2)即为校正面积归一化法的定量公式。当采用校正面积归一化法定量时,需要事先获得样品中所有组分的校正因子fi——一般需要通过实验测定或者通过文献检索获得。基于色谱定量的基本原理式(1-1),可以得知校正因子(以质量校正因子为例)为样品质量与峰面积的比值,如式(1-3)。色谱工作者需要使用标准样品进样测定之后,根据标准样品的质量与峰面积的比值计算目标物质的绝对校正因子f。 (1-3)显然在处理复杂样品分析时,实验员的工作量会比较大。另外部分情况下无法获得全部出峰组分的标准样品——某些组分甚至可能是未知物质。某些化学结构类似的物质具有数值接近的校正因子,当色谱工作者采用归一化法进行此类样品定量时,可以假定所有组分的校正因子均相同(例如令所有组分的校正因子fi = 1),那么某组分在样品中的质量分数可以表示为式1-4. (1-4)此即为面积归一化法,是校正归一化法的特例。实际的分析工作中,较难满足所有组分校正因子均相同这一条件。所以面积归一化法的分析准确度不太高,但操作简易、定量结果对进样体积重复性要求较低、对实验室的仪器硬件和操作人员水平要求不高。面积归一化法在化工分析中较为常见,例如石化行业采用fid检测器定量烃类的面积归一计算结果,比较接近质量百分比浓度。[align=center] 第二节 归一化法定量对样品的要求[/align]可以采用归一化法的待测样品中的全部组分应当在检测器上均可出峰,或者除去溶剂或者已知含量的组分之外的物质均可出峰。例如需要测定某固体样品的纯度,需要使用溶剂溶解样品,归一化定量时需要扣除溶剂峰面积。使用FID检测含水有机物时,因为水一般情况下在FID检测器上不能出峰,定量时需要扣除水含量再进行归一化计算。归一化法常用于常量分析,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的FID和TCD检测器是较为常见,其定量上限可以达到100%。ECD、FTD、FPD等选择性检测器,一般不会使用归一化法定量。[align=center]归一化法定量的准确性和重复性[/align]3-1 线性范围采用归一化法定量时,首先需要考虑的是分析方法的线性范围。归一化法常用于化工产品的纯度分析,要求对于接近100%含量的主成分和百万分之一左右的杂质同样可以准确定量,那么就要求分析方法需要有较大的线性范围。如果样品进样量过低,可能会造成杂质峰强度过低而难以检出,从而造成主峰归一化定量结果偏高,如图2所示。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110072204197567_9185_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 进样量过低[/align]如果样品进样量过大,可能会造成主峰超载——色谱峰往往表现为平顶或者圆顶,或者说色谱峰高超出检测器的线性响应范围,此时归一化定量结果主峰含量会偏低,如图3所示。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110072204195319_5064_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图3 进样量过高[/align]当使用线性范围较窄的模拟信号工作站时,获得平头峰是超载的标志。但是现今实验室常见的色谱仪,较多使用了宽量程检测器和辅助的数学处理技术,不容易观察到平顶峰,即使检测器已经出现过载。这种情况下需要对色谱图中的每个色谱峰进行仔细比对,考察是否存在线性范围问题。下面举例说明:某样品两次进样的面积归一含量差距较大。考察两色谱图时,以某杂质峰的强度为基准,将两次进样的谱图进行缩放比较,考察发现两数据主峰强度不同,虽然主峰并没有出现平顶或者圆顶的现象,怀疑存在主峰超出线性范围问题。降低进样量再次进行实验,结果重复性良好。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110072204201435_4065_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图4 两次进样谱图的比较[/align]3-2 积分准确性此外需要注意色谱图的积分问题,采用归一化法定量时,色谱图的总峰面积的积分需要准确。色谱工作者在化工分析中经常会获得较为复杂的色谱图,分析的目的往往是某种或者某几种组分的含量,只要保证目标组分色谱峰积分正确,同时杂质色谱峰总面积和全体色谱峰总面积正确即可。如图5所示,2.5min左右的杂质峰积分只需要总体面积准确即可。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110072204203310_9539_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图5 范例色谱图[/align]尽量避免采用峰谷连线方式积分,此方式会导致总峰面积偏低,从而影响归一化结果的准确,如图6所示。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110072204200338_3059_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图6 峰谷联系方式积分[/align]3-3 谱图失真问题[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法使用归一化法,一般用于分流方式下采集数据,如果样品组成复杂,各组分沸点分布范围较宽,那么较为容易产生分流歧视问题,即样品失真。此外由进样方式或者进样技术问题,也会导致样品歧视的问题。3-4 定量结果的精密度与常规的分析方法不同,面积归一的定量结果精密度要求较高。例如常规的外标或者内标定量方法,连续测定中峰面积或者定量结果数值的相对标准偏差在1%附近,一般认为定量精密度尚可。但是面积归一定量结果实际评价的是各个色谱峰之间的总体对应关系,并不关注组分峰面积的重复性,在化工分析的实际工作中,结果精密度的控制往往会远小于1%。尤其是精细化工产品成品的分析,归一化含量99.6%的和含量99.3%的产品售价会相差较大,如果成品的连续两次分析出现上述的结果,此结果是会被认为有问题的。[align=center]小结[/align]归一化法定量原理虽然较为简单,但是色谱工作者在实际操作中,需要给予一定的注意。注: 原文有某些公式存在处理困难问题, 详见附件文件。