氡浓度检测

土壤氡浓度检测中，GB50325中的限量要求是小于20000Bq/m3可不采取防氡措施，这个限量要求是以平均值来比较的吗？还是只要有个别检测值超过20000Bq/m3就不满足限量要求。

求：一个工程的土壤氡浓度检测可不可以按单独建筑物来委托检测？？？？有没有详细标准说明？？？急。。。

请问土壤中氡浓度检测修正系数是什么意思，怎么计算？

你好，我是河南省洛阳的，从事室内环境检测的，我想请教一下，关于测土壤中的氡浓度，针对一个检测点的是不是应该根据土壤性质不同，来确定检测次数，还有每次检测时间应该是取多少分钟为好？如果土壤为粘土的话．不知道专家能不能帮我查找一下，河南省洛阳市的土壤中氡浓度的平均值，我们已经咨询过市环保局及市检测站，但都说不太清楚．谢谢！

请问各位，对于采集土壤氡浓度和氡析出率的抽气时间周期各是怎么设置的，五分钟一次，十五分钟一次，半小时一次，一小时一次。。。。。。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38244.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=16px] 沉积物造成污泥，因此如何判断土壤、沉积物是否受到挥发性芳香烃的污泥其含量是必须建立土壤、沉积物中挥发性芳香烃的分析方法。[/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td][size=16px]服务类别[/size][/td][td][size=16px]检测项目[/size][/td][td][size=16px]合作客户[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]营养成分[/size][/td][td][size=16px]有机质、铵态氮、硝态氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、铜、锰、锌、硼、酸碱度、交换性酸、钙镁比、镁钾比等[/size][/td][td=1,5][img=未命名@凡科快图(10).png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211208/20211208082829_5233.jpg[/img][/td][/tr][tr][td][size=16px]有机物检测[/size][/td][td][size=16px]总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等、总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]土壤生物学指标[/size][/td][td][size=16px]菌落总数、大肠菌群、大肠杆菌、霉菌、酵母菌等各类常规微生物、肠杆菌科、嗜渗酵母、粪链球菌、粪大肠菌群、肠杆菌属等非常规微生、微生物量碳、微生物量氮、生物多样性等、脲酶、过氧化氢酶、磷酸酶、蔗糖酶、纤维素酶、蛋白酶等、有机质、胡敏酸、富里酸、腐殖质[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]其他分析[/size][/td][td][size=16px]氡浓度、氟化物、有机质、含水率、总碱度、酚、矿物油、pH值、水分、六六六、滴滴涕、氰化物、挥发性有机化合物、挥发性有机化合物、多氯联苯、半挥发性有机物、阳离子交换量等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]污泥检测项目[/size][/td][td][size=16px]PH值，TS（干物质含量）、VS（挥发性物质含量）， VFA（脂肪酸）、TCD（甲烷含量）、TP（总磷）、TN（总氮），氨氮，速效磷等[/size][/td][/tr][tr][td=3,1][size=16px]土壤重金属元素分析/土壤微生物分析/土壤45项检测项目/土壤酶活性检测[/size][/td][/tr][/table][size=16px]检测标准[/size][table][tr][td][size=16px]土壤氡浓度检测标准 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测方法 [/size][size=16px] [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测仪器[/size][size=16px]性能指标要求 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测取样及布点的规定[/size][size=16px] [/size][/td][/tr][tr][td][size=16px] 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/size][size=16px]GB50325 [/size][/td][td][size=16px]土壤中氡浓度的测量可以采用电离室法、静电收集法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等方法进行检测。[/size][/td][td][size=16px]工作条件：温度：-10～40℃ [/size][size=16px]相对湿度：≤90％ [/size][size=16px]仪器性能：不确定度：≤20％ 探测下限：≤400Bq/m3 [/size][/td][td][size=16px]（1）测量区域范围应与工程地基基础占地范围相同。 [/size][size=16px]（2）在工程地质勘探范围内布点时，应以间距10m作网格，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离±2m），但布点数不应少于16个。布点位置应覆盖基础工程范围。在每个检测点，应采用专用钢钎打孔。孔德直径宜为20～40mm,孔的深度宜为500～800㎜。 [/size][size=16px]（3）成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中。采用抽气筒或者双链球抽气检测。[/size][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤中氡浓度的测量[/td][td]氡浓度检测[/td][td]《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325[/td][/tr][/table]

土壤中氡浓度和空气中氡浓度的检测。4 仪器设备4.1 RAD-7电子氡气检测仪。5 符号、名称和单位名称单位氡浓度Bq/m36 试样6.1 土壤氡浓度取样标准：6.1.1采样孔深入地表土壤的深度为600-800mm，采样孔径为20-40mm，以10m网格测量取样，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离±2m），布点数目不能少于16个，布点位置应覆盖基础工程范围。6.2 空气中氡浓度取样标准：6.2.1 氡浓度现场检测点应距内墙面不少于0.5m，距楼地面高度0.8-1.5m，检测点应均匀分布，避开通风道和通风口，检测点应按房间面积设置：1 房间使用面积小于50m2，设1个检测点；2 房间使用面积50～100m2，设2个检测点；3 房间使用面积大于100m2，设3-5个检测点。7 检测前的准备7.1 土壤中氡浓度检测：7.1.1 成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中，然后进行抽气。正式现场取样测试前，应通过一系列不同抽气次数的实验，确定最佳抽气次数。7.1.2 取样测试时间宜在8:00-18:00之间，现场取样测试工作不应在雨天进行，如遇雨天，应在雨后24h后进行。7.2 空气中氡浓度的检测：7.2.1 对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。7.2.2 对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。8 试验步骤8.1 土壤中氡浓度检测步骤：8.1.1 正确连接仪器。8.1.2 Purge（净化）五分钟。在Test（测试）中选择Purge（净化探测器），再按Enter确认。8.1.3 设置运行方案。8.1.3.1 在Setup中选择Protocol（预置协议），按Enter确认，从中选Sniff（吸气）测试方案后，再按Enter确认。8.1.3.2 再在Setup中选择Cycle（周期时间），将时间设定为5min（或设定更长时间）。8.1.3.3 再在Setup中选择Recycle（循环次数），设定为4次（建议只取第三、四个结果）。8.1.4 关闭RAD-7，打开打印机，开启RAD-7。可打印设置情况。8.1.5 开始测试。在Test中选择Start（开始），再按Enter确认。8.2 空气中氡浓度的检测步骤：8.2.1 正确连接仪器。8.2.2 Purge（净化）五分钟。在Test（测试）中选择Purge（净化探测器），再按Enter确认。8.2.3 设置运行方案。8.2.3.1 在Setup中选择Protocol（预置协议），按Enter确认，从中选User（用户）测试方案后，再按Enter确认。8.2.3.2 再在Setup中选择Cycle（周期时间），将时间设定为30min（或设定更长时间）。8.2.3.3 再在Setup中选择Recycle（循环次数），设定为3次（按需要设定）。8.2.3.4 再在Setup中选择Mode（模式），设定为Normal（吸气）。8.2.3.5 再在Setup中选择Thoron（钍气），设定为off（关）。8.2.3.6 再在Setup中选择Pump（泵体），设定为Auto（自动）。8.2.3.7 再在Setup中选择Format（格式），设定为Short（短）。8.2.4 关闭RAD-7，打开打印机，开启RAD-7。可打印设置情况。8.2.5 开始测试在Test中选择Start（开始），再按Enter确认。9 试验结果处理9.1 试验结果出现下列情况之一者，试验结果无效：9.1.1 操作不当。9.1.2 试验记录有误或设备发生故障影响试验结果。9.2 对于试验结果出现异常而需重新试验的，应根据《检测原始记录修改程序》填写《试验数据修改单》。10 试验结果评定10.1 试验结果应根据GB50325-2001规范作出评定。污染物I类民用建筑工程II类民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤40010.2 试验结果评定用语。10.2.1 合格10.2.2 不合格，应双倍取样复验。10.2.3 复验合格。10.2.4 复验不合格。

用高效液相色谱仪测定农药残留的呋喃丹，色谱柱是C18的15厘米短柱，使用的是荧光检测器，波长339和445，柱后衍生流速都是0.5，水解温度95度，柱温42度，流量1。流动相是水和甲醇的梯度，使用此方法能检测到100ng/ml的标样，检测不到40ng/ml的，我通过改变流速，增大进样量，以及增加柱温都没有什么效果，另外荧光检测器的基线峰波动在700左右，柱后衍生的工程师认为低浓度不出现是因为被基线峰淹没了，求大神指点怎样降低极限峰值或者能使样品峰出的更明显，另外检测草甘膦也遇到了同样的问题，我们的检测器是赛默飞U3000,荧光检测器单位是counts,不是电压单位

按照GB50325-2001（2006）《民用建筑工程室内环境污染控制规范》，氡的检测：使用仪器型号为1027型，有以下几个问题。1、检测要多长时间？2、打印报告中的列表数据是否参与平均氡浓度的计算？列表数据与报告中的overall aver后面的数据有什么关系？每个列表数据代表什么意义？3、如何避免打印报告中出现T、P的现象？

白酒成分检测--气相色谱法我用的是滕州腾海仪器生产的GC--2000型号的气相仪，有谁用过吗？头一回操作色谱仪，不太懂啊，请教另外气相色谱检测白酒需要做不同浓度的标准曲线吗？我们做了个标准样的图谱，建了个标准，直接再进样就出结果了，这样准确吗？

安捷伦示差检测器在50%乙腈流动相很快就平衡好，波动在50左右，但是换到30%乙腈时，基线波动很大，在200到300之间，流动相都是混合超声的，柱温检测器温度都有温控，废液瓶也在检测器上，低浓度乙腈还低流速平衡过夜，但是波动还是大，一般能想到的都试过了！求有经验的解惑！

老师们好，请问，哪位老师可以分享下关于关于室内空气检测，甲醛浓度（AHMT）法测定与氨浓度测定的实操和理论文字或者视频资源。谢谢老师们。

最低检测质量是方法能够准确测量的最低质量最低检测质量浓度为最低检测质量所所对应的浓度在GB/T5750-2006中，六六六滴滴涕检测中不对应，滴滴涕最低检测质量：6.0pg,六六六各异构体为2.0pg取500ML水样测定，最低检测质量浓度为：滴滴涕：0.03ug/L,六六六各异构体为0.00803ug/L这是怎么回事？

溴甲烷，又名甲基溴，是一种有机化合物，化学式为CH3Br，主要用作杀虫剂、熏剂、冷冻剂和溶剂，也可用于有机合成。 [img=,666,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409110933119221_100_3222636_3.png!w666x480.jpg[/img][img=,666,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409110933119221_100_3222636_3.png!w666x480.jpg[/img] 溴甲烷，作为一种广泛应用于农业领域的熏蒸剂，其强大的杀虫、杀菌及除草能力为农作物的健康生长提供了有力保障。然而，溴甲烷的广泛应用伴随着不容忽视的健康风险。急性中毒症状涵盖头痛、头晕、恶心、乏力、嗜睡乃至严重的神经系统紊乱与多器官功能损害，极端情况下可因肺水肿、循环衰竭而致命。皮肤直接接触其液体亦可导致灼伤。长期低剂量暴露则可能引发慢性神经毒性症状，包括头痛、乏力、记忆力减退及神经系统功能障碍，其高毒性要求我们在使用过程中必须严格控制其浓度，确保安全。因此，准确、快速地检测溴甲烷的浓度成为了一个至关重要的环节。 在溴甲烷的检测中，传感器的选择至关重要。针对溴甲烷的特性，目前市场上存在多种传感器技术，其中PID光离子传感器因其独特优势而被广泛推荐用于低浓度溴甲烷气体的检测。 PID光离子传感器（Photo Ionization Detector）的工作原理基于紫外光对特定气体的电离作用。当溴甲烷分子通过PID传感器时，它们会被传感器内部的紫外光照射并电离成带电粒子（离子和电子）。这些带电粒子随后被传感器内的电场捕获并产生电信号，电信号的强度与溴甲烷的浓度成正比。因此，通过测量电信号的强度，PID传感器能够准确地反映溴甲烷的浓度。 PID传感器的优点在于其高灵敏度、快速响应以及广泛的适用性。它能够检测到极低的溴甲烷浓度（如PPB级），这对于确保环境安全至关重要。同时，[url=https://www.isweek.cn/category_143.html]PID传感器[/url]的响应速度非常快，能够在短时间内给出准确的检测结果，这对于需要快速反应的场合尤为重要。此外，PID传感器还具有广泛的适用性，不仅可以用于检测溴甲烷，还可以检测其他多种挥发性有机化合物（VOCs）。 在进出口检疫站等需要频繁检测溴甲烷浓度的场所，便携式溴甲烷检测仪成为了不可或缺的工具。这些检测仪通常采用PID光离子传感器作为核心部件，具有体积小、重量轻、操作简便等特点，非常适合现场使用。通过定期检测进口的农作物、木材等物品中的溴甲烷浓度，可以确保这些物品在进入市场前已经达到安全标准，从而保护消费者的健康。 综上所述，[url=https://www.isweek.cn/category_143.html]PID光离子传感器[/url]是检测溴甲烷浓度的理想选择。其高灵敏度、快速响应以及广泛的适用性使得它能够在各种场合下准确地检测溴甲烷的浓度，为农业生产和环境保护提供有力支持。在未来的发展中，随着技术的不断进步和创新，我们有理由相信PID传感器将在更多领域发挥更大的作用。

我有多个不同浓度（浓度相差挺大）的残留溶剂混合工作液，做检测限时，要一直稀释，找到每个残留溶剂的最低检测浓度嘛

当用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD检测器检测物质浓度时，应进浓度为1ppm,结果进了500ppm浓度太大致使柱子（毛细管柱）上残留了某些物质，怕影响低浓度样品的进样出峰情况。已经用溶剂正己烷洗了很多遍，但是还是有几个杂峰，特别是在7-8分钟的时候有一个较大的峰，请问是何物质。应该怎样处理才行。谢谢各位帮忙啊！

1、浓度40ug/ml标样，进样30ul，峰面积为498.4，噪声1.669，计算检出限，最低检测浓度。（按3倍信噪比计算）我是这样计算检出限的(3x1.669x40x30)/498.4=12.06ng,不知对否。2、称取5g样品，定容至50ml。我不知道如何换算成最低检测浓度g/kg.请大家指导，谢谢。

PE optima 7000的最低检测浓度是多少啊？

大家知道什么时候选择用峰高定量，什么时候用峰面积定量吗？还有，有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。浓度型检测器浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽,其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时，为质量型检测器，一般破坏性的检测器,如FID，MSD，NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是：峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时，只改变单位时间内进入检测器的组分量，但组分总量未变。因此，一般采用峰面积来定量。所以，大家明白了吧，对于浓度型检测器和质量型检测器峰高和峰面积的影响因素是不同的。当然对于定量来讲，在条件一定的情况下，也是都可以用另一种定量方式的。对于峰高和峰面积的影响因素，这是其中之一。不同检测器都有其具体的影响因素。但是流速的影响大家一定要分开，其对于浓度和质量型检测器的区别。（来源：实验之家）

最近在看水中有机相的检测标准 有个疑惑例如：二氯苯的 气相色谱法本法最低检测质量为：二氯苯 1.5ng；若取250ml水样经处理后测定，最低检测质量浓度：二氯苯 2ug/L,这两者有必然关系么

请问：紫外检测器是浓度型检测器，如果各物质的最大吸收波长和吸光系数相似，则面积归一含量的百分比是质量百分比，还是摩尔质量百分比？也就是浓度型检测器是指质量浓度还是摩尔浓度？先谢谢各位大侠了！

TCD检测器检测氮气浓度，载气是氦气。。。我实验条件是，一股经过除杂后的氮气直接进入TCD检测池，载气氦气通检测池另一端，请问有哪位帮我介绍一个信得过的厂家谢谢

浓度型检测器响应值取决于载气中组分的浓度，当载气载气流速时，组分浓度是不会改变的，那么定量的时候是以峰高还是以峰面积来计算？质量型检测器响应值取决于单位时间内通过检测器的质量，当改变流速时，单位时间内的通过检测器的物质的量是会发生变化的，具体是在峰高上还是峰面积上体现出来？

老实说我一直搞不懂这两种检测器分类方式的区别，反正就知道在色谱条件固定的情况下样品浓度变高了/进样量变大了，出峰就会相应变大。那为什么还要一定知道某种检测器的分类呢？还是知道是质量检测器和浓度检测器，就证明自己高大上了？

一根色谱柱用于不同实验检测不同的物质，其中一个实验样品目标物含量总是比较高的，一个实验是做分析低浓度残留的，长期这样，做低浓度分析会不会受到影响，例如重复性、响应之类的，需不需要各自使用一根色谱柱

化妆品标准规定的重金属铅的检测方法有写到“本方法样品最低检测浓度为4ppm”。这句话是怎么理解的呢？是不是说我的样品的铅浓度低于4ppm用这个方法就测不出来，还是说可以不理会这句话，直接看仪器的最低检测限。加入我的仪器火焰法侧铅的最低检出限是0.1ppm，是不是我的样品定容后的浓度要大于这个值，测出来的数据才可靠？菜鸟一个，各位大哥帮帮忙

大家好：ICP－AES最高检测浓度是多少，我指的时ICP检测结束后在仪器上直接显示的浓度，也就是标准溶液最高可以配置到的浓度。瓦里安工程师讲，最好是在0.1～100ppm之间比较好。

[color=#444444]请问有没有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测甲烷浓度的，能不能告知一下测定的各项参数啊，还有气象的标准曲线是怎么配置的？[/color]