氯高效分析

应用优势：与常规GPC分析相比，可大大缩短肝素钠的分析时间可对肝素钠进行快速监测，从而能提早发现产品开发和质控过程中的变化肝素作为抗凝血剂，从1935年正式应用于临床治疗至今已有近80年历史。目前，肝素仍是世界上最有效和临床用量最大的抗凝血药物，并被世界多个国收入国家《药典》。在中国，肝素类药品不仅得以顺利进入国家基本医保目录，而且还是为数不多的价格上调药品。此外，肝素还是惟一进入我国国家基本药物目录的抗凝血药。源于其下游产品肝素类药物市场迅速扩容并保持高速增长的趋势，国际市场对肝素原料药的需求十分强劲。尤其是质量符合美国FDA认证或欧盟CEP认证标准的肝素原料药产品，已呈现供不应求的局面，成为全球下游生产企业争夺的重要资源。近期肝素安全事件曝光之后，肝素钠原料药的质量得到全球肝素类药物企业的高度关注，市场监管力度一浪高过一浪。肝素原料药检测标准的提高、成本的提高及在环保达标和节能减排方面越来越严的要求让企业倍感压力。本应用纪要比较了基于ACQUITY APC超高效聚合物色谱系统的分离与基于常规GPC的分离，并应用了配有亚3 μm杂化颗粒技术色谱柱的低扩散系统，用以加快分析速度，提高分辨率。这些技术的综合使用能够更稳定、更精确、更快速地测定肝素的分子量参数。肝素钠分析：生产力的突破沃特世解决方案ACQUITY APC超高效聚合物色谱系统ACQUITY APC AQ色谱柱带GPC选项的Empower 3色谱数据软件实验条件：ACQUITY APC系统条件：检测器： ACQUITY RI（示差检测器）RI流通池： 35 ℃流动相： 100 mMol的醋酸铵水溶液流速： 0.6 mL/min色谱柱： ACQUITY APC AQ 200埃柱，4.6×150 mm柱温： 35 ℃样品稀释剂： 醋酸铵水溶液进样量： 10 μL数据处理软件：Empower 3色谱数据软件样品：5 mg/mL肝素钠结果与讨论：沃特世ACQUITY APC（Advanced Polymer Chromatography）超高效聚合物色谱系统是基于体积排阻色谱分离基本原理的突破性技术产品，以前所未有的分析速度为您提供更详尽的聚合物材料信息。ACQUITY APC可缩短运行时间，有助于对肝素原料和生产工艺过程进行监测，从而促进肝素钠的开发并加快产品上市进程。与常规GPC系统相比，ACQUITY APC系统的扩散度更低，因此产生的峰展宽就更少。此外，低扩散性APC系统与支持更高流速和背压的稳定亚3 μm APC色谱柱技术相结合，能提高对肝素样品的分辨率，并使分析时间缩短至原来的1/7。

使用超高效聚合物色谱（APC）系统对低分子量聚合物进行快速高分辨率分析 Mia Summers和Michael O&rsquo Leary 沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德） 应用优势 ■ 既能对聚合物进行快速表征又不会降低性能水平 ■ 与常规GPC分析相比，可提高对低分子量低聚物的分辨率 ■ 与常规GPC分析相比，可提高校准水平并由此对低分子量低聚物进行更准确的测定 ■ 可对聚合物进行快速监测，从而能提早发现产品开发过程中出现的变化 沃特世提供的解决方案 ACQUITY® 超高效聚合物色谱（APC&trade ）系统 ACQUITY APC XT色谱柱 沃特世聚合物标准品 带有GPC选项的Empower® 3色谱数据软件关键词 聚合物、SEC、GPC、APC、聚合物表征、低分子量聚合物、低聚物、环氧树脂 引言 凝胶渗透色谱（GPC）是一种广泛认可并行之有效的聚合物表征方法。然而，尽管使用此技术可获得大量信息，但这类分析本身仍存在缺陷。色谱柱通常填充苯乙烯-二乙烯基苯，同时需要进行适当老化并应在低背压下运行以确保其长期稳定。填充颗粒通常较大（&ge 5 &mu m），分辨率一般会因此而受影响。填充较小颗粒（行校正。综合使用这些技术能够更稳定、更精确地测定低分子量聚合物样品的分子量参数。提早识别某种聚合物所出现的甚至比较细微的改变都能明显加快化学和生物材料应用中聚合物的开发速度。 实验 Alliance® GPC系统条件 检测器： 2414 RI （示差折光检测器） RI流通池： 35 ℃ 流动相： THF 流速： 1mL/min 色谱柱： Styragel 4e，2和0.5，7.8 x 300 mm（3根串联） 柱温： 35 ℃ 样品稀释剂： THF 进样量： 20 &mu L ACQUITY APC系统条件 检测器： ACQUITY RI（示差折光检测器）RI流通池： 35 ℃ 流动相： THF 流速： 1 mL/min 色谱柱： ACQUITY APC XT 200 Å 柱和两根45 Å 柱，4.6 x 150 mm（3根柱串联） 柱温： 35 ℃ 样品稀释剂： THF 进样量： 20 &mu L 数据管理 Empower 3色谱数据软件 样品 1 mg/mL的沃特世聚苯乙烯标准品（100K、10K和1K）环氧树脂（2 mg/mL） 结果与讨论 为了使用SEC对聚合物进行适当表征，重要的是要使用适当的标准品生成一条校准曲线以确定当前所用色谱柱的分离范围。使用常规GPC分析标准品和样品相当耗时，运行时间可长达1小时（或更长）。由于样品所产生的数据将与经校准的标准品进行比较以确定分子量，因此标准品分析结果的准确度对获得关于聚合物样品的准确结果而言具有至关重要的作用。除了GPC本身的运行时间较长之外，常规GPC系统的额外柱体积较大也会导致峰展宽，从而降低分辨率并由此降低校准数据点的准确度。与常规GPC系统相比，ACQUITY APC系统的扩散度更低，因此产生的峰展宽就更少，并且窄分布标准品的色谱峰也明显更清晰，如图1所示。此外，低扩散性APC系统与支持更高流速和背压的稳定的亚3 &mu m APC色谱柱柱技术相结合也能提高对1K聚苯乙烯标准品的分辨率，并使分析时间缩短至原来的1/5。 图1. 比较在常规GPC系统和ACQUITY APC系统中分析聚苯乙烯标准品（Mp：100K、10K和1K）的运行时间和分辨率 使用APC系统所提高的分辨率为确定1K聚苯乙烯标准品分子量增添了更多可识别的色谱峰。如图2所示，通过使用标准品供应商提供的数值或根据外部方法得出的标准品测定值而确定的分子量信息，更多的数据点由此可被添加到校准曲线上，从而为根据这条曲线所计算出的样品结果增加了可信度。 图2. 使用ACQUITY APC系统时，因对1K低分子量标准品的分辨率提高而在校准曲线上得出关于聚苯乙烯标准品（100K、10K和1K）的更多数据点 一般说来，需要运行一系列标准品以得出用来生成校准曲线的数据点。使用常规GPC时，平衡、配制并分析每种标准品可能需要数小时至数天的时间。因此，通常不进行校准并根据原有校准曲线确定分析结果。ACQUITY APC系统因其系统滞留体积低而使平衡速度明显加快，并且因在更高流速下使用更小的颗粒而使运行时间明显缩短。运行时间的缩短使得平衡和校准操作可在一小时内轻松完成。最后，得益于分辨率的提高，可能只需要配制并进样检测更少的标准品，就能获得一条可用来进行校准的稳定曲线。分析样品时，校准操作的稳定性提高使得对低分子量低聚物的分子量测定具有更高的可信度。 图3显示出一份环氧树脂样品相对于用聚苯乙烯标准品校准的分析结果。该结果表明使用三根ACQUITY APC XT 4.6 x 150 mm串联柱可在不到5分钟的运行时间内分辨出不同低聚物。 图3. 使用配有ACQUITY RI检测器的三根ACQUITY APC XT 4.6 x 150 mm串联柱对溶于四氢呋喃的一份环氧树脂样品进行分析。低分子量低聚物（显示为峰尖分子量）可在不到5分钟的时间内被分辨开来。 APC可缩短运行时间的特点有助于在工艺开发过程中进行反应监测。分辨率提高能够促进对合成应用或降解研究中可能出现的聚合物改变进行更快速的鉴别。通过监测各种分子量而提早发现工艺改变有助于更好地了解聚合物及其预期属性，从而可促进新型聚合物的开发并加快产品上市进程。 结论 由于超高效聚合物色谱系统的扩散度更低并能承受更高的背压以允许使用更小的杂化颗粒，因此该系统明显优于常规GPC系统。通过与最新的色谱柱技术相结合，APC系统与常规GPC相比也提高了对低分子量低聚物的分辨率。APC在性能方面的优点包括校准结果更可靠，这对生成用于聚合物表征的准确测定值而言是必不可少的。低分子量聚合物检测速度和分辨率的同时提高可在开发过程中实现对聚合物的快速且可靠的表征，从而促进对新型聚合物进行密切的上市跟踪。

处理可降解有机物时，厌氧消化池的优良性能在宏观上通常表现为沼气产量较高且消化池运行稳定；而在消化池内部，可降解有机物的停留时间以及有机物和活性微生物之间的实际接触在很大程度上决定了厌氧反应器的性能。红外沼气分析仪gasboard-3200系列。 一般来说，对于厌氧消化池这样的半连续进料系统而言，为了达到有机物基质和微生物之间的良好接触效果，搅拌是最有效，也最可行的手段。确保发酵罐内物料被充分搅拌的原因如下： 1)使新鲜底物接触有生物活性的发酵液而被接种 2)使得发酵罐内的温度与营养物质均匀 3)使得底物中的沼气更快排放常见的搅拌方法1.池内机械搅拌 即在池内设有螺旋桨，通过池外电机驱动螺旋桨转动对消化混合液进行搅拌，搅拌所需能耗约为0.0065kw/m3。每个搅拌器的较好搅拌半径为3~6m，如果消化池直径较大，可设置多个搅拌器，呈等边三角形等均匀方式布置。红外沼气分析仪gasboard-3200系列。 对于消化池顶轴承的气密性问题，可采用在搅拌轴上焊接水封罩、消化池顶盖上设水封槽等方式解决，水封罩在水封槽内转动可起到密封作用，水封槽内的水深则可据消化池内气相压力而定。2、水泵循环消化液搅拌 采用循环泵作为动力，通常在池内设射流器，由池外水泵压送的循环消化液经射流器喷射，从喉管真空处吸进一部分池中的消化液或熟污泥，污泥和消化液一起进入消化池的中部形成较强烈的搅拌，所需能耗约为0.005kw/m3，用污泥泵抽取消化污泥进行搅拌可以结合污泥加热一起进行。红外沼气分析仪gasboard-3200系列。3、沼气搅拌 将沼气经压缩机压缩后送入搅拌器，在搅拌器竖管内形成提升力，带动液体循环从而达到搅拌的目的。实质上是气提泵的原理，有利于使沼气中的co2作为产甲烷的底物被产甲烷细菌利用，搅拌所需能耗为0.005~0.008kw/m3，所用压缩机必须保证绝不漏气，以免吸人空气或泄漏沼气引起爆炸。沼气搅拌的方式有三种： 1）气提式搅拌：将沼气压入设在消化池的导流管中部或底部，使沼气和消化液混合后，含沼气泡的污泥密度减小后沿导流管上升，使消化池内消化液不断循环搅拌达到混合的目的。 2）竖管式搅拌：根据消化池直径大小，在池内均匀布置若干根竖管，经过加压的沼气通过沼气配气总管分配到各根竖管，再从竖管下端喷出起到搅拌混合的作用。 3）扩散式搅拌：经过压缩的沼气通过安装在消化池底部的气体扩散器在消化池内产生消化液的旋转流动，起到搅拌混合作用。红外沼气分析仪gasboard-3200系列。常见的搅拌装置1、顶装式搅拌器 顶装式搅拌器是指驱动装置固定在池顶中心，通过竖轴驱动叶轮对物料进行搅拌混合。根据叶轮型式不同又分为浆叶式和套筒式。浆叶式在不同高度设置几层搅拌浆叶；套筒式在中心设置循环管，叶轮在套筒中，在电机驱动下对物料进行提升循环。 优势：安装、拆卸方便，维护简单；搅拌轴长度和搅拌桨层数在一定范围内可任意选用；因传动、支撑部分在液位上方，可在无密封的条件下使用，也可按照用户使用要求加装填料密封或机械密封组件；用普通电机直接连接或与减速机直接连接，配套组件安装形式多样化；桨叶的形状，根据用途选择；轴封以填料密封居多，但对于真空及承受压力比较高的，采用机械密封。 劣势：桨板需配备一套驱动装置，加大了企业的投资成本及运营费用；若驱动装置技术不过关，易出现漏气情况。2、潜水搅拌器 潜水搅拌器适用于所有湿式发酵底物及立式发酵罐，但不适用于特别高粘度的物料。由于发酵罐需要全部密封，所以电缆、提升装置都需要特殊处理，但在流态计算和控制上较为容易。 优势：产生的湍流能在发酵罐内产生很好的搅拌作用，打破浮渣和沉积层；具有很好的移动性，因此能在整个发酵罐进行选择性的混合搅拌。 劣势：考虑到导轨，发酵罐内有许多移动部件；维修时需要打开池顶，维护检修较为麻烦，且安全上存在一定风险；间歇搅拌时搅拌中可能出现浮渣和沉积层。3、侧装式搅拌器 侧装式搅拌器的电机和减速机在池体外侧，叶轮在池内。有底部水平安装和顶部斜装式，斜装式还可在一定范围内调整搅拌角度，典型的应用是在顶部设置气柜，但无法安装在搅拌机一体化的消化池内。电机和减速机维修方便，但机封和轴承的维修更换较为不便。4、线性搅拌器 线性搅拌器适用于湿式发酵底物及立式发酵罐。该搅拌器通过传动装置将电机的转动转变为线性往复运转，带动圆环形搅拌叶轮运动，从而对池内液体进行搅拌。这种搅拌机会在发酵罐内产生恒定流动，水力循环在接近中心处向下，在靠近管壁处方向向上。 优势：可实现发酵罐内的良好混合；发酵罐内几乎没有可移动的部件；发酵罐外的驱动无需维护；薄的堆积层可直接卷入底物中；能预防持续沉淀和堆积的出现。 劣势：固定式安装，有不完全混合的风险；发酵罐的部分地方可能出现堆积层，特别是靠近边缘的部分；轴承承受较大压力，可能产生较大的维护费用。影响搅拌效果的因素1、搅拌强度 研究表明，随着机械搅拌转速的提高，cod的去除效果明显提高，对于高固体浓度有机物的厌氧消化而言，需用低转速、高扭矩、大浆叶的搅拌器来完成。2、搅拌频次 在实际操作中，一般采用间歇式搅拌方式进行搅拌效果较好，如每30分钟搅拌约5分钟，每小时搅拌10~15分钟，每两小时搅拌25~35分钟等，或者每天持续搅拌数小时也可达到目的。3、搅拌所需的能耗 进行混合搅拌所需的功率消耗大约在10~100whm3之间，这些跟反应器的类型、搅拌方式等有很大关系。据估算，规模化沼气工程运行时，搅拌电耗在整个工程运行电耗的50%左右，所以当节约能耗成为沼气工程运行的首要任务时，搅拌效果则受其影响很大。 搅拌是厌氧消化过程中至关重要的影响因素，作为一种解决传质困难、物化及生化性状不均一等问题的手段，搅拌在厌氧消化过程中发挥着不可或缺的作用。随着近年来国内外规模化沼气工程的不断发展，混合搅拌技术的应用将会有着巨大的前景。（来源：微信公众号@沼气工程及其测控技术）

使用超高效合相色谱(UPC2)分析短杆菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德) 应用效益 ■ 快速分离短杆菌肽 ■ 载量线性响应 ■ 准确、高精度分析短杆菌肽的方法 ■ 有可能用于其它疏水性肽和蛋白质 沃特世解决方案 ACQUITY UPC2系统 ACQUITY® SQD ACQUITY UPC2 CSH氟苯基色谱柱 Empower&trade 3软件 关键词 超高效合相色谱、UPC2、疏水性肽、短杆菌肽 简介 用反相液相色谱(RPLC)分析疏水性肽和蛋白质难度很大，因为溶液中经常需要使用洗涤剂保持疏水性物质的稳定性，而这些洗涤剂容易发生聚集和/或沉淀，严重影响它们的回收，这些因素以及其它原因使得难以用RPLC分离疏水性肽和蛋白质。 在本应用纪要中，我们为您介绍一种在ACQUITY UPC2TM系统上使用沃特世(Waters® )超高效合相色谱技术分离典型跨膜肽-短杆菌肽的方法。 短杆菌肽是由芽孢杆菌产生的一种常见和已被良好表征的跨膜肽物质，它被用作对抗革兰氏阳性和某些革兰氏阴性细菌的局部用抗生素，短杆菌肽包括通用组成为甲酰-L-缬氨酸-甘氨酸-L-丙氨酸-D-亮氨酸-L-丙氨酸-D-缬氨酸-L-缬氨酸-D-缬氨酸-L-色氨酸-D-亮氨酸-L-X-D-亮氨酸-L-色氨酸-D-亮氨酸-L-色氨酸-氨基乙醇的一族化合物，其中X取决于短杆菌肽分子，即分别占总短杆菌肽量约87.5%、7.1%和5.1%的革兰氏A(X=色氨酸)、革兰氏B(X=苯丙氨酸)和革兰氏C(X=酪氨酸)，1需要交替的D和L氨基酸单元构成_-螺旋状。 我们研究了色谱柱化学品、流动相改性剂和梯度斜率对分离短杆菌肽的影响。采用优化方法分离市场上销售的非处方药物(OTC)，将测定的短杆菌肽浓度与标示量进行对比。采用质谱仪测定短杆菌肽的浓度，采用选择离子谱表征每种物质。在ACQUITY UPC2系统上使用我们的方法，可得到线性和可重复的结果&mdash &mdash 测定的OTC制剂浓度为标示量的98.4%。 试验 测试条件 除非另有说明，以下是用于所有色谱最终方法的最佳条件。 UPC2测试条件 UPC2系统: ACQUITY UPC2 检测器： PDA、ACQUITY SQD PDA @ 280nm,分辨率为6 nm(补偿400至500 nm) 色谱柱： ACQUITY UPC2 CSH 氟苯基,3.0 x 100 mm, 1.7 &mu m 柱温： 50 ° C 样品温度： 15 ° C UPC2 ABPR: 1885 psi 进样量： 1 &mu L 流速： 2.0 mL/min 流动相A： CO2 流动相B： 含0.1%TFA的甲醇(除非另有标示) 梯度： 20%至30% B，1.5min SQD条件 离子源： ES+ 锥孔电压： 20 V 毛细管电压：3.7kV 源温度： 150 ° C 脱溶剂气温度： 500 ° C 脱溶剂气体流速： 400 L/hr 锥孔气体流速： 25 L/hr SIR: 922.6,930.3,941.9 数据管理 Empower 3软件 样品描述 用解硫胺素芽孢杆菌(短芽孢杆菌)制备的短杆菌肽从Sigma Aldrich公司购买，将样品溶解在甲醇中制成0.5mg/mL浓度的溶液，如需要，可用甲醇稀释。含有短杆菌肽的非处方软膏是从当地药店购买的。将0.2g软膏溶解在10mL正己烷中，然后用5mL甲醇萃取短杆菌肽，去除甲醇层，用0.2-&mu m的烧结玻璃盘过滤，然后直接进样ACQUITY UPC2系统。 结果与讨论 我们系统性地筛选了四种色谱柱，测定哪种分离效果最佳，结果如图1所示，色谱柱筛选过程可在1小时内非常快速地完成。在我们设定的筛选条件下，BEH 2-EP和BEH色谱柱未检测到谱峰，由于其它色谱柱表现出合适的色谱性能，因而未对这两者的非洗脱原因深入研究，其中ACQUITY UPC2 CSH氟苯基色谱柱检测的色谱峰形最佳，因此采用该色谱柱继续研究。 图1.通过短杆菌肽标准物的色谱峰形和保留时间筛选各种化学特性色谱柱。所有色谱柱规格为3.0x100mm，填装亚-2-微米填料；所有分离条件都采用流动相 A：CO2、流动相 B、含0.1% FA的MeOH、2 mL/min, 3%B至25% B，5min。 为了分离短杆菌肽物质，对酸性改性剂的影响进行了研究，结果表明：使用三氟乙酸(TFA)可得到稍好的峰形，提高了短杆菌肽A和短杆菌肽C之间的分离度，结果如图2所示。已知TFA会抑制质谱电离，但每种物质的信号都足以定量检测治疗制剂，后续将对此进行讨论。对于要求更高灵敏度的应用，可能需要降低TFA浓度或使用甲酸，以达到希望的检测限值。 图2.酸性改性剂对分离短杆菌肽的影响。 当设置好合适色谱条件后，通过减少梯度时间优化分离过程，结果如图3所示，我们能够在1.5分钟时间内使每种短杆菌肽组分的分离度达到1.4或更高，在相同流速下通过减少运行时间增加梯度斜率，不但实现有效分离，同时还将短杆菌肽A的信噪比从336提高至605。 图3.UV 280-nm痕量检测优化分离短杆菌肽A、B和C。 我们测试了最佳分离条件，能够使用单四极杆质谱(SQD)检测每种物质，图4显示：每种物质都被质谱良好分离和检测到，另外每种短杆菌肽物质都显示含有绝大多数的M+2H离子，后续的研究将使用这些参数进行选择离子监测。 图4：每种短杆菌肽物质的总离子图谱-A和加合离子图谱-B-D。选择强度最高的离子评估市场上销售的抗菌制剂中的短杆菌肽含量，对于多肽序列，红色残基是L型同分异构体，黑色残基是D型同分异构体。 为了评估我们的方法是否适用于定量分析市场上销售的非处方药中的短杆菌肽，我们在ACQUITY SQD上使用选择离子监测，结果如图5A所示。我们绘制浓度-峰面积曲线，得到每种物质的校正曲线。结果发现：如图5B-D所示，每种成分在测试范围内都呈线性响应。另外还使用校正曲线测定了非处方药物中的每种短杆菌肽物质浓度。 图5，图A-25.0、12.5、1.25和0.625mg/mL浓度的标准溶液中含有短杆菌肽物质的叠加选择离子谱。图B、C和D-每种短杆菌肽A、B和C各自的MS峰面积线性拟合图。 使用开发的方法评估非处方药物中的短杆菌肽物质的浓度和相对丰度。如图6所示，重复分析结果表明：每种短杆菌肽%RSD值小，计算浓度与标签上的标称值相吻合；我们还发现短杆菌肽物质的相对丰度与文献报道的丰度非常吻合1。 图6. 从抗菌软膏中萃取的短杆菌肽A、B和C的叠加选择离子谱重复进样分析的计算RSD值(N=3)在可接受限值以内，计算丰度与文献报道数值非常吻合1。 结论 正如本应用纪要所展示的，ACQUITY UPC2系统与ACQUITYUPC2色谱柱化学结合使用，可为短杆菌肽提供简单、准确和可重现的分析方法。该工作表明ACQUITY UPC2系统可用于分析疏水性肽，还可能用于分析疏水性蛋白质，例如膜蛋白。 参考文献 1. The Merck Index and Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals.13th ed. Whitehouse Station, NJ : Merck Research Laboratories 2001. 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 联系人： 叶晓晨 沃特世科技（上海）有限公司 市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn

广东省分析测试协会发布了T/GAIA 005-2020《水中 2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的测定 高效液相色谱-串联质谱法》团体标准，标准规定了水体中3种氯酚类化合物的前处理及仪器分析方法，为水体中氯酚类化合物的检测提供了重要的技术支持和法规依据。 氯酚类化合物危害氯酚类化合物(CPs)是一类广泛存在于水环境中的有机污染物。这类物质曾长期在世界范围内被作为杀虫剂、除草剂、防腐剂、消毒剂广泛使用，性质比较稳定，能够在环境中相对持久地存在，会对人类和野生动物的健康造成不利影响，包括慢性毒性、致癌性、致突变性等。美国国家环保局(U.S. EPA) 和中国国家环保部均已将多种氯酚类化合物列入优先控制的毒性污染物名单。 目前，研究中普遍关注的CPs化合物主要包括2,4-二氯酚(2,4-dichlorophenol, 2,4-DCP)、2,4,6-三氯酚(2,4,6-trichlorophenol, 2,4,6-TCP)和五氯酚(pentachlorophenol, PCP)。新标准来袭，岛津助您从容应对与现有标准的气相色谱法相比，液相色谱质谱法灵敏度更好，且无需衍生化等复杂的前处理步骤，可直接用于水样的分析，操作简便快捷。 1 分析条件分析仪器：岛津超高效液相色谱-质谱联用仪MRM参数*定量离子对 2分析结果MRM色谱图3种目标物可得到良好的色谱峰形和质谱响应。标准溶液的MRM色谱图见图1。图1. 标准溶液MRM色谱图 方法检出限与测定下限按照《环境监测分析方法标准值修订技术导则》（HJ168-2010）中空白实验中未检出目标物质的检出限测定方法。以高纯水为空白基质，配制低浓度（2, 4-二氯酚和2, 4, 6-三氯酚4 μg/L，五氯酚0.25 μg/L）加标样品，进行7次重复检测，计算其实测浓度的标准偏差（SD）,其方法检出限（MDL）=3.143*SD，测定下限为4倍的MDL。 表1. 方法检出限、测定下限计算结果（μg/L） 标准曲线根据测定下限以及实际测定需要，配制三种化合物的混标，标准浓度如表2所示。标准曲线分别如图2所示。 表2. 氯酚标准曲线浓度 (μg/L)图2. 三种氯酚的标准曲线 方法精密度分别以表2中STD 3、STD 5和STD 7为低、中、高浓度进行加标，重复6次测定，计算相对标准偏差（RSD）。结果显示，三种化合物、三个浓度水平RSD均小于11%。 表3. 不同浓度空白加标精密度结果（n=6） 方法准确度选取生活饮用水、地表水、地下水样品，0.22 μm滤膜过滤后上机分析，三种氯酚浓度均低于方法检出限。分别以表2中STD 3、STD 5和STD 7浓度为低、中、高浓度进行加标，平行配制6份分别进行测定，分别计算加标回收率，如表4所示。 表4. 不同水体加标回收结果（μg/L）结语使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用系统可轻松测定水体样品中3种氯酚类化合物，轻松应对《水中 2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的测定 高效液相色谱-串联质谱法》（T/GAIA 005—2020）新标准的要求。环境水体安全监测刻不容缓，岛津方案助您从容应对。

小巧和方便实用的Mini ZCl实验室氯含量分析仪是专门为监测液态碳氢化合物,如芳泾\蒸馏物\重油和原油以及水处理解决方案中超低氯含量而精心设计的。 国内数百个石化企业、质检部门经过反复论证并强烈推荐使用。 样品检测范围：汽油、石脑油、原油、水、聚丙烯、催化剂等液体及固体样品。 Mini ZCl通过超于想想的准确性和精确度，为石化企业提供了可靠的分析结果。 基于MWD XRF 单波长色散X荧光技术，Mini ZCl分析仪的检测下限（LOD）可达到0.11ppm。这种直接的测量方法不需要样品转化和高温操作。 Mini ZCl富有创新的设计和超低维护量是实验室氯分析仪最理想的选择分析仪标准：SH/T0977, ASTM 7536 主要特点 MWD XRF （单波长色散） X 荧光总氯分析 石化产品有效分析范围：0.3ppm到5% 检测时间： 300秒，也可由用户设置内置式多位自动进样没有消耗件，无需高温部件内置式打印机，便于随时存储数据 超低维护量，所有软、硬件后期升级及部件更换都可以在国内完成，无需返厂处理 模块化设计用于即插即用的维护 开始可进行实验室分析 检测模块性能 单波长色散＝超低背景 小巧和模块化的分析器设计 分析器内无运动部件 无需样品损耗或转化 简单的矩阵校正 重复性：氯浓度 标准偏差 0.3 ppm 0.03ppm 0.5 ppm 0.069 ppm 7 ppm 0.25ppm 北京福尼克斯期待为石化行业用户提供便捷、高效的分析设备及优质的售后服务 创新点：仪器弥补了过去只有微库仑方法检测氯元素的手段，真正高效，维护量极低。 单波长X荧光总氯分析仪

由于肝素钠在分子量分布和电荷差异上的异质性，对其进行有效分析一直是一个挑战。而且，这些杂质通常具有与肝素钠相类似的特性，使得在使用分析方法时很难区分肝素钠与其杂质。为了有效将肝素钠从杂质中（包括生产过程产生的杂质如硫酸皮肤素和非法添加的杂质如多硫酸软骨素）分离出来，美国药典（USP）颁布了一种采用离子交换色谱鉴定肝素钠及其杂质的色谱方法（注：中国药典对肝素钠的检测方法和USP相同）。然而，目前市面上的离子交换色谱柱很少能够满足USP的分离度标准，因此，迫切需要有一种新型填料来对其进行改善。赛分科技近日开发了一种离子交换色谱柱&mdash &mdash Glycomix&trade SAX，可对如肝素钠这样的带多电荷聚糖样品实现高效分离。 图1肝素钠、硫酸皮肤素和多硫酸软骨素在Glycomix&trade SAX上的分离色谱图 色谱条件 Column: Glycomix&trade SAX, 4.6 x 250 mm Guard column: Glycomix, 4.6 x 50 mm Mobile phase: A: 0.04% NaH2PO4, pH 3.0 B: 0.04% NaH2PO4+14% NaClO4, pH 3.0 Flow rate: 0.22 mL/min Gradient: 20% - 90% B in 60 minutes Wavelength: 202 nm Column temp: 25 ℃Injection volume: 10 mL Pressures: 9.5 bar Sample: 20 mg/mL Heparin sodium 1 mg/mL Dermatan sulfate (DS) 1mg/mL Oversulfated chondroitin sulfate (OSCS) in H2O 在Glycomix&trade SAX柱上，肝素钠和硫酸皮肤素的分离度为3.8，肝素钠和多硫酸软骨素之间的分离度为5.8，远远超过USP所要求的1.0和1.5。 图2 肝素钠、硫酸皮肤素和多硫酸软骨素的标准曲线 图3 Glycomix&trade SAX的批次重现性 更多信息：http://www.sepax-tech.com.cn/products/tjpz1/lzjh/Glycomix/13.html 《Glycomix&trade SAX产品手册》 点击下载 关于赛分科技 赛分科技有限公司（Sepax Technologies, Inc）总部位于美国特拉华州高新技术开发区，致力于开发和生产药物与生物大分子分离和纯化领域的技术和产品。赛分科技是集研发、生产和全球销售为一体的实业型企业。公司主要产品为液相色谱柱及耗材、固相萃取柱（SPE）及耗材、液相色谱填料以及分离纯化仪器设备。在液相色谱领域里，赛分科技已开发出了100多种不同型号的液相色谱材料，涵盖了反相、正相、超临界（SFC）、手性（Chiral）、离子交换、体积排阻、亲和、HILIC等各种类别，为世界范围内液相色谱产品最为完善的企业之一。 赛分科技的创新技术使之生产出具有最高分辨率及最高效的生物分离产品，包括体积排阻、离子交换、抗体分离、和糖类化合物分离色谱填料和色谱柱，可广泛地应用于单克隆抗体、各种蛋白、DNA、RNA、多肽、多糖和疫苗等生物样品的分析、分离和纯化。赛分科技先进的技术和完善的产品线已使赛分成为全球生物分离的领航者。 公司网站：www.sepax-tech.com.cn www.sepax-tech.com

仪器信息网讯 2021年9月27日，由中国分析测试协会高校分析测试分会、国家电子能谱中心、北京理化分析测试学会表面分析专业委员会、广东省分析测试协会表面分析专业委员会和全国微束分析标准化技术委员会表面化学分析分技术委员会，联合主办“BCEIA 2021-高校分析测试论坛”，在北京中国国际展览中心-天竺新馆隆重开幕。会议围绕分析测试平台建设、分析测试平台综合服务质量提升等主题，从共享平台的先进管理理论研究、关键仪器技术和应用两个方面展开形式丰富的分享和研讨，进一步促进同行之间交流合作，以推动高校分析测试技术的快速发展。中国分析测试协会高校分析测试分会主任委员、清华大学李景虹院士，教育部科技发展中心曾艳处长，中国物理学会电镜分会主任、北京工业大学韩晓东教授出席并为大会致辞。针对当前复杂的疫情，为进一步扩大交流，本次会议特别安排了线上同步直播、多平台转播。清华大学李景虹院士致辞教育部科技发展中心曾艳处长致辞中国物理学会电镜分会主任、北京工业大学韩晓东教授致辞中国分析测试协会高校分析测试分会秘书长姚文清主持开幕式近日，市场监管总局发布《关于进一步深化改革促进检验检测行业做优做强的指导意见》，加快建设现代检验检测产业体系，推动检验检测服务业做优做强，实现集约化发展，为经济社会发展提供更加有力的技术支撑。高校分析测试中心作为公共管理平台，既是中国高校教学、科研的关键力量，也是现代检验检测产业的重要一员；“开放、共享”成为高校分析测试中心新时代发展的重要理念。新仪器、新技术奠定了检测能力的硬件基础，科学的管理是检测服务能力的倍增器。BCEIA 2021-高校分析测试论坛会议现场本次会议开幕后，首先带来的就是以“公共平台管理与开放共享”为主题的系列报告和圆桌论坛。北京师范大学李崧教授作《共享实验室质量控制》报告，清华大学江永亨副研究员进作《科研条件平台的组织行为规律及清华大学平台建设的思考》。北京师范大学李崧教授作《共享实验室质量控制》报告清华大学江永亨副研究员作《科研条件平台的组织行为规律及清华大学平台建设的思考》报告圆桌论坛以“公共平台管理与开放共享”，在西安交通大学大型仪器设备共享实验中心主任高禄梅主持下，邀请北京工业大学国资处处长赵明，武汉大学科学技术发展研究院副院长兼平台成果处处长王建波，清华大学实验室管理处副处长江永亨登场，针对目前高校公共平台管理的现状，开放共享的相关政策支持以及面临哪些挑战等展开讨论。圆桌讨论：公共平台管理与开放共享左起：西安交通大学实验室与资产管理处副处长、大型仪器设备共享实验中心主任高禄梅，武汉大学科学技术发展研究院副院长兼平台成果处处长王建波，北京工业大学国资处处长赵明，清华大学实验室管理处副处长江永亨高校分析测试中心仪器设备装备优良，检测技术力量雄厚，是中国分析测试行业的翘楚。本次会议特别组织了“电镜分析技术应用论坛”。首先，电镜论坛特别邀请多家高校电镜方面的专家以及会议合作伙伴赛默飞给大家带来关于冷冻电镜、聚焦离子束、4D超快电镜等方面的主题报告。系列主题报告结束后，邀请重庆大学分析测试中心主任周小元、 兰州大学电镜中心主任张宏、北京大学冷冻电镜平台技术主管郭振玺 以及四川大学分析测试中心主任吕弋组成的专家团队，围绕“重大仪器设备在科研中的引领”的主题，与现场的来宾展开交流、讨论，分享大家积极发表所在高校内的仪器使用情况，交换了高校重大仪器对科研的支撑作用的看法。清华大学研究员雷建林作《冷冻电镜单颗粒数据采集高通量自动化技术之路》北京科技大学高级工程师乔祎作《基于聚焦离子束技术的Ga离子注入与损伤研》报告赛默飞公司业务拓展经理孙秀荣作《赛默飞扫描电子显微镜在材料原位分析中的应》报告南开大学教授付学文作《4D超快电子显微镜技术开发及应用》报告北京大学高级工程师鞠晶作《电镜原位技术在材料科学中的应用》报告圆桌讨论：重大仪器设备在科研中的引领主持人四川大学分析测试中心主任吕弋，专家：重庆大学分析测试中心主任周小元、兰州大学电镜中心主任张宏、北京大学冷冻电镜平台技术主管郭振玺本次会议线上线下共受到近4000人次的关注，很多现场参会人员和线上参会者，都对本次会议一致好评，引起了强烈反响。通过现场和线上的参会人员与专家的提问讨论，进行了充分的学术交流，参会网友获益匪浅。青岛大学分析测试中心组织线上听会

仪器信息网讯 2023年11月20日，为充分发挥高校分析测试中心在科学研究、学科建设、人才培养和社会服务中的重要作用，进一步推动青年分析测试工作者在仪器开放共享、技术培训、人员考核和激励机制、实验室管理等方面的交流，恰逢今年“武汉大学130周年校庆”之际，第五届中国分析测试协会高校分析测试分会青年部大会在武汉大学成功召开。大会由中国分析测试协会高校分析测试分会主办，武汉大学科研公共服务条件平台、湖北省电子显微镜学会联合主办。大会为期两天，会议主题为“青年自强担使命 科技拓新创未来”，吸引超200位来自全国高校分析测试中心的青年分析测试工作者代表参会交流。仪器信息网作为支持媒体现场报道。大会开幕式现场大会组织委员会主任、武汉大学科研公共服务条件平台主任王建波教授主持大会开幕式王建波教授首先分别介绍了参加本次大会的领导和专家、嘉宾代表，对大家的到来致以热烈欢迎。今年恰逢武汉大学科研公共服务条件平台前身武汉大学测试中心建立40周年，也正值武汉大学130周年校庆，本次会议也是对两个重要周年的献礼。接着简要介绍了武汉大学科研公共服务条件平台自2019年3月创立以来的四年建设、发展历程及取得的一些成果。并祝与会者通过会场内外的技术交流和思想碰撞，能够开阔眼界，提高技术能力和水平，收获满满。武汉大学校长助理陈慧东致欢迎辞陈慧东首先谨代表武汉大学对各位领导专家和嘉宾们的到来表示最热烈的欢迎。中国分析测试协会高校分析测试分会一直致力于推动高校分析测试领域的发展。作为会员单位之一，武汉大学于2019年3月成立了科研公共条件服务平台，目前已取得系列成果。希望通过这次会议，进一步加强各高校之间的联系与合作，共同为青年人才的成长和发展提供助力，同时也欢迎各界专家和企业代表更深入的参与，帮助武汉大学和兄弟单位进一步建设好分析测试平台，全面提升平台运行效率，发挥好平台支撑作用。最后，依次感谢了各位专家对武汉大学科研公共服务条件平台建设的指导和帮助、各位报告嘉宾的无私分享、各位与会专家的莅临和参与，以及所有为筹备此次大会付出辛勤劳动的工作人员，并期望在座的每一位青年人才都可以在大会的分享与交流中有所感悟，有所提升。大会主席、中国分析测试协会高校分析测试分会主任委员、中国科学院院士李景虹教授致辞李景虹院士首先祝贺第五届中国分析测试协会高校分析测试分会的青年部大会胜利召开，并欢迎各位专家的到来。中国分析测试协会高校分析测试分会是一个学科交叉的平台，也是一个新技术不断发展的平台，新时代下又赋予社会服务的新的使命，分会也得到各委员会单位的大力支持。委员会始终把青年的发展作为首要任务，比如增加很多青年奖项、发展微视频大赛、新技术活动等，期望能鼓励更多年轻人加入到分析测试领域。本次是青年部第五届大会，再次为大家创造了很好的交流机会。在此要感谢武汉大学付出的努力，也祝贺武汉大学科研公共条件服务平台在短短四年取得的快速发展与成绩，祝贺武汉大学建校130周年，有幸本次会议成为校庆的一部分。同时，也感谢了大会背后的组织工作者、参与者、赞助本次大会的仪器企业。最后期待青年部能够更好的发展，将来能够更多的服务大家，也希望大家多提出建议，让青年部与大家共同成长。大会学术委员会、清华大学正高级工程师姚文清宣布“第三届高校分析测试优秀青年人才奖”获奖名单第三届高校分析测试优秀青年人才奖三等奖颁奖合影（三等奖获奖者分别是：华东理工大学康燕、北京大学王晓鸽、重庆大学邹函君、南方科技大学邓云生、天津大学王意、 哈尔滨工业大学邹永纯）第三届高校分析测试优秀青年人才奖二等奖颁奖合影（二等奖获奖者分别是：东南大学吴亚锋、四川大学孙明霞、山东大学李小菊）第三届高校分析测试优秀青年人才奖一等奖颁奖合影（一等奖获奖者为：南京林业大学戴婷婷）中国分析测试协会高校分析测试分会主任委员、中国科学院院士李景虹教授大会报告题目：表面等离子体电化学显微成像多层次的生物功能单元是生命活动的基础，在单分子水平观测分子相互作用过程对理解生物功能单元形成机制至关重要。当前，单分子分析主要依靠荧光标记，但荧光标记可能会影响分子本身的功能，而无标记成像能提供分子的本征信息。表面等离子体共振 (SPR)技术具有灵敏度高、无标记、响应速度快等优势，是无标记分子分析的标准技术，被广泛用于药物筛选、分子诊断、生物分析等领域。李景虹院士分享了团队在表面等离子体电化学显微成像技术方面开展的系列仪器技术创新工作。包括无标记成像技术ISR-IPM超分辨技术的补充延展、SPRM技术与电化学技术结合的技术等，表明表面等离子体显微成像技术具有高灵敏度、高分辨率与丰富的功能性，是生物和化学分析的重要手段。该技术将在纳米材料构效关系、生物物理学研究、超灵敏生化分析等领域有广泛应用。重庆大学分析测试中心主任周小元教授大会报告题目：关于高校分析测试中心高质量发展的几点思考周小元教授首先从五个方面分析了国内部分高校和科研院所公共品台的发展现状。接着结合重庆大学公共平台的建设历程，分享了自己的一些思考。重庆大学按照“自下而上”、“自上而下”、”协同共建”三种建设模式，重点布局和建设“基础共性+领域共性”两大类公共实验研究平台。从2014年正式挂牌成立以来，重庆大学分析测试中心主要围绕“科学规划、突出重点、循序渐进”的发展理念。取得的系列成效包括支撑学科、技术能力提升、建成两大特色平台、服务企业等。同时平台建设中也存在管理体制不顺畅、高端人才不足、职称晋升导向不明确等问题。最后，分享了针对测试服务与技术研究的关系、技术队伍建设、针对存在问题一些创新举措的思考。武汉大学袁荃教授大会报告题目：长余辉发光材料和微生物代谢袁荃教授从仪器应用者的角度分享了其在微生物代谢方面的最新研究进展。微生物代谢是微生物分解及合成各种代谢物的一系列生化反应，长余辉是激发光关闭后仍能持续发光的现象。基于微生物体系电子传递引发的Fe3+/Fe2+信号转化，建立了一个包含希瓦氏菌“路由器”、光学纳米探针“验证器”以及沼泽红细菌“致动器”的微生物循环通信网络模型，研究结果表明，氧化还原通讯通过为沼泽红细菌提供电子给体，在铁氧化代谢通路作用下，将电子定向运输给沼泽红细菌，用于提高沼泽红细菌体内还原力NADPH水平，进而促进生物合成效率。武汉大学郑赫教授大会报告题目：原位原子尺度透射电子显微技术在材料表征中的应用郑赫教授分享了课题组的研究内容与进展，课题组基于透射电子显微学，针对低维器件基础研究的重大战略需求，逐步形成一些有特色的研究方向，看看聚焦界面原子结构与物性（看），发展外场作用下界面及缺陷动态演变理论（动），以及探索结构及物性调控的可能（控）等。接着分别介绍了此三个研究方向取得的系列代表性研究成果，如纳米材料的畴结构与畴界的倒空间解析、表面主导的金属纳米线的塑性形变机理、探索利用应力场实现表面结构调控等。最后介绍了课题组从原子结构到电子结构、从单一外场到耦合外场、多尺度结构表征等未来研究计划。捷欧路(北京)科贸有限公司透射电镜产品经理袁建忠大会报告题目：日本电子高空间分辨率与高时间分辨的透射电镜技术进展日本电子自2009年推出首款商业化球差校正透射电镜JEM-ARM200F以来，在空间/时间分辨技术方面不断推陈出新。袁建忠分别介绍了日本电子时下主流200kV和300kV球差校正透射电镜机型以及各自最新的技术发展动向。200kV最受欢迎球差校正透射电镜型号为JEM-ARM200F，已更新至第四代，该型号配置的是德国CEOS公司合作的六极子ASCOR球差校正器，低压表现优异，尤其在二维材料表征方面很受欢迎。基于该产品的新技术产品是JEM-Z200MF(MARS)无磁球差校正透射电镜，可用于原子尺度观测磁性材料。300kV的旗舰机型是JEM-ARMF300F2，配备自主开发的12极子球差校正器和新型冷场发射枪，分辨率达40.5pm，且能谱分辨率可达原子分辨率。基于该产品的最新技术发展一是新的球差校正器Dleta Cs ，该校正器在修正球差的基础上，还限制了色差的扩展，性能进一步提升。二是发展在透射电镜中引入一个二次电子摄像头，使得原子分辨率从二维升成三维图。三是发展超快透射电镜，对应技术包括脉冲超快剂量控制和超快相机技术等。赛默飞世尔科技科学研究市场高级市场经理范超大会报告题目：颠覆认知，重塑可能——赛默飞Orbitrap Astral高分辨质谱引领组学革命范超表示，现有高分辨质谱纠结于提升分辨率和质谱灵敏度，往往会损失二级图谱数量；而得到更多二级图谱来提高鉴定效率又会损失分辨率，从而在数据质量上不可兼得。而Orbitrap Astral高分辨质谱仪完美解决此问题，其Orbitrap质谱分析器与Astral非对称轨道无损质量分析器可在保证高分辨率Full Scan的同时，利用Astral快速扫描的优势得到足够多MS/MS图谱，这就打破了以往质谱分析的不可能三角。满足每天180个蛋白质样本8000多个蛋白质组分析的同时，轻松在1小时内将分析深度推进到12000个蛋白质。同时在代谢组学方面，可以轻松在一针上样中同时定性定量，解决了对于代谢大队列研究的瓶颈，而这些数据也得到国内外客户的一致验证，特别是在单细胞领带来新的革命。大会报告后，会议依次展开高校分析测试优秀青年人才奖专场报告和两个平行分会场报告，分会场报告精彩内容，请关注仪器信息网后续报道。同期展商集锦

Michael D. Jones、Andrew Aubin、Paula Hong和Warren Potts 沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德市） 应用优势 1.正交法进行药物杂质分析 2.用于药物杂质分析的 UPC2 方法 3.对杂质采用超临界流体色谱分析符合 ICH 指南和法规要求 沃特世解决方案 ACQUITY UPC2&trade 系统 ACQUITY UPC2色谱柱套装 Empower® 3软件 ACQUITY® SQD质谱仪 关键词 UPC2，药物杂质，稳定性指示方法，降解分析，方法开发，甲氧氯普胺，合相色谱 简介 超高效合相色谱 (UPC2&trade )以亚2 µ m颗粒为固定相，采用超临界流体二氧化碳作为主要流动相成分。合相色谱是一种使用少量溶剂即可实现高速分析的分析工具，尤其是在分析杂质时，相比于反向液相色谱(LC)，合相色谱的正交方法更有利于发现未知杂质。合相色谱的方法开发不同于液相和气相色谱的方法开发策略，后者已经基本成熟。为了简化这个过程，我们需要研究一种系统的方法，用于开发非手性物质的合相色谱方法。 了解药品和药物材料中的杂质分布是一个重要步骤，样品纯度的评估可帮助制药公司在药物开发过程中做出决策，推进药物上市进程。杂质分布将确定供应商所提供原材料的质量、成品的保质期、合成途径和防止伪造的知识产权保护。色谱图的正交对比有助于生产商作出最明智的决策。在本应用纪要中，实验采用ACQUITY UPC2系统分析甲氧氯普胺及其相关杂质。如图1所示，甲氧氯普胺（胃复安）是一种止吐药，可以治疗胃灼热、胃溃疡以及由化疗导致的恶心。方法开发研究了色谱柱和溶剂，以确定优化特异性和峰形的合适方法条件。 图1. 甲氧氯普胺的化学结构。 实验 UPC2条件 系统：配备PDA和SQD检测器的ACQUITY UPC2系统 色谱柱：ACQUITY UPC2 BEH 2-EP 3.0 × 100 mm，1.7 µ m 流动相A：CO2 流动相B：含1 g/L甲酸铵的甲醇/乙腈(50:50)溶液，加2%的甲酸 清洗溶剂： 70:30的甲醇/异丙醇 分离模式：梯度；溶剂B在5.0 min内由2%增加至30%；达到30%后，保持1 min 流速：2.0 mL/min CCM 反压：1500 psi 柱温：50 ℃ 样品温度：10 ℃ 进样体积： 1.0 µ L 运行时间： 6.0 min 检测条件： PDA 3D通道：PDA，200到410 nm；20Hz PDA 2D通道：270 nm，4.8 nm分辨率（补偿500到600 nm）SQD MS：150到1200 Da；ESi+和ESi- 补液流速：不需要 数据管理： Empower 3软件 样品描述 分离度溶液由甲氧氯普胺和八种相关杂质制备而成，将其置于TruView&trade 最大回收样品瓶中等待进样，如表1所示。杂质的浓度为甲氧氯普胺标准品浓度的0.1% w/w。分离度溶液用于色谱分析方法开发。 表1. 甲氧氯普胺杂质标准品、峰的名称、质量数和欧洲药典分类列表。 结果与讨论 系统筛选 方法开发过程对色谱柱、改性剂和改性添加剂进行了系统筛选，以获得最佳分离结果。初始的配置通过四种改性剂对四种UPC2色谱柱进行了筛选。&ldquo 改性剂&rdquo 是强溶剂流动相，有利于洗脱极性较强的分析物。所使用的四种溶剂分别是甲醇、含0.5%甲酸的甲醇、含2 g/L甲酸铵的甲醇和含0.5%三乙胺的甲醇。筛选过程采用溶剂B在5 min内从5%增加至30%，达到30%时保持1 min的常用梯度。总筛选时间仅两个多小时。对比各色谱柱所得峰可以发现，含有甲酸铵的甲醇总体上可提供最好的峰形，如图2所示。方法筛选过程中通过查看ACQUITY SQD提供的质谱图实现峰跟踪。对于极性较强的分析物，选择性(&alpha )有很大不同。在这些对比实验中，流动相保持恒定，因而不断变化的&alpha 是由[固定相 &ndash 溶质]相互作用所导致。 图2. 色谱柱筛选结果。改性剂(B)是含有2 g/L甲酸铵的甲醇。溶剂B在5 min内从5%增加至30%，达到30%时保持1 min。 基于这些结果，UPC2 2-EP固定相是最佳的色谱柱选择，可以为大多数分析物提供更好的峰形和分离度。UPC2 CSH Flouro-Phenyl色谱柱可以提供较好的选择性和峰形；但是，杂质C未能按预期分离成两个峰。这种未知现象将在未包括在本应用纪要中的另一组实验中进一步考察。1 梯度斜率的影响 在反相LC中，梯度斜率是控制选择性和分离度的常用工具。使用UPC2 2-EP固定相，延长总的梯度运行时间可以降低梯度斜率。斜率的改变对色谱图基本没有影响，仅使峰6和7之间的选择性发生改变，如图3所示。 图3. 归一化的x轴叠加显示甲氧氯普胺，采用延长的12 min和35 min梯度运行时间，其斜率较6 min的筛选实验更小。使用原始梯度；溶剂B由5%增加至30%。 不同洗脱溶剂的影响 使用变化率较平缓的梯度并未增加峰与峰之间的分离度。为提高分离度，将低极性非质子有机溶剂（乙腈）与甲醇（极性较强的洗脱溶剂）以不同比例混合。乙腈的添加提高了分离度，扩展了峰之间的分离间隔。这些现象证明本方法可在方法开发中发挥重要作用，如之前发表的结果所示。1 图4. 如叠加图中突出部分所示，在改性剂成分中添加乙腈后，后部洗脱分析物的分离度明显提高。 在添加剂筛选过程中，我们也考察了每种杂质各自的标准品。甲酸可以优化杂质H的峰形；但是，它会影响其它相关物质的色谱分析性能。添加剂的浓度也会对峰形产生影响。为了得到更理想的峰形，浓度需要高于反向LC的常用浓度。增加甲酸的浓度可以进一步改善杂质H的峰形，如图5所示。但是，杂质F的峰形受到了影响，如图6所示。组合使用甲酸和甲酸铵可同时获得两种添加剂的优势，使全部的分离均获得最佳峰形。在改性剂中使用添加剂甲酸和/或甲酸铵对过期样品进行分析所得结果如图7所示。在此对比实验中使用过期样品使我们能够更好地评估已知杂质在存在未知杂质条件下的选择性和峰形。如图7所示，解决峰形问题最终会影响色谱分离的效率、分离度和灵敏度。 图7. 过期甲氧氯普胺样品的分析，改性剂中分别添加不同的添加剂成分。将甲酸铵和甲酸组合，称之为&ldquo 类缓冲液&rdquo 系统，此系统可使样品中的所有分析物均获得最佳峰形。所使用的改性剂为50:50的甲醇/乙腈。 评估特异性 在确定可对选择性、分离度和峰形产生积极影响的方法条件后，各变量同时获得了优化。实验使用甲氧氯普胺和杂质（对照）的标准混合物和过期的样品混合物对最终方法进行了评估，如图8所示。有关未知杂质的进一步考察，请参阅沃特世（Waters® ）应用纪要。2 图8. 采用&ldquo 实验&rdquo 部分中列出的最终方法条件对甲氧氯普胺对照混合物和降解混合物进行的对比分析。 结论 本实验使用ACQUITY UPC2系统成功对甲氧氯普胺及其相关物质进行了非手性分析。了解杂质结构的特性有利于方法开发。实验中分析的多种杂质包括胺类、羟基、酯类和羧酸。能够影响选择性、分离度和峰完整性的主要方法变量分别是固定相、改性剂的洗脱强度和添加剂的组成。最后甲氧氯普胺相关物质的分析方法展示了此方法对过期甲氧氯普胺样品的特异性。 本方法开发过程通过色谱柱筛选处理中的对比实验揭示了多种[固定相 &ndash 分析物]相互作用。更多的相互作用需要在已发表的研究基础3-6上进行进一步的探索。了解这些方法变量相互作用的影响将有助于创建一种更加适用的方法开发技术。 参考文献 1. Jones MD, et al.Analysis of Organic Light Emitting Diode Materials by UltraPerformance Convergence C hromatography Coupled with Mass Spectrometry (UPC2 /MS).Waters Application Note 720004305EN.2012 April. 2. Jones MD, et al.Impurity Profiling Using UPC2 /MS. Waters Application Note 720004575EN.2013 Jan. 3. West C, Lesellier E. A unified classification of stationary phases for packed column supercritical fluid c hromatography.J Chromatogr A. 2008 May 1191(1-2):21-39. 4. West C, K hater S, Lesellier E. C haracterization and use of hydrophilic interaction liquid c hromatography type stationary phases in supercritical fluid c hromatography.J Chromatogr A. 2012 Aug 1250:182-95. 5. Lesellier E. Retention mec hanisms in super/subcritical fluid c hromatography on packed columns.J Chromatogr A. 2009 Mar 1216(10):1881-90. 6. Zou W, Dorsey JG, C hester T L. Modifier effects on column efficiency in packed-column supercritical fluid c hromatography.Anal Chem.2000 Aug 72(15):3620-6.

项目编号：440001-2022-50515项目名称：广东医科大学购置分析型超高效液相色谱系统等科研设备项目采购方式：公开招标预算金额：3,300,000.00元采购需求：合同包1(广东医科大学购置分析型超高效液相色谱系统等科研设备项目):合同包预算金额：3,300,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他专用仪器仪表分析型超高效液相色谱系统10(台)详见采购文件2,650,000.00-1-2其他专用仪器仪表自动化快速梯度高效液相色谱1(台)详见采购文件360,000.00-1-3其他专用仪器仪表电雾式检测器（CAD）1(台)详见采购文件290,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起60日内完成供货、安装调试和验收合格。

沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德) 背景简介 脂溶性维生素(FSV)(通常来自充油胶囊、充粉胶囊或压缩片粒)的分析是一项具有挑战性的任务。最常见的情况是，这些配方的分析都采用正相色谱法，使用传统的正相溶剂(己烷、叔丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等)，采购和处理的成本相当高。用于FSV分析的其它分析色谱技术包括反相液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法和比色技术。 超高效合相色谱(UPC2&trade )为脂溶性维生素分析提供了一种可行的技术，它是一种具备成本效益的、可持续的和绿色环保的替代技术，降低了有机溶剂的用量，分析时间快，保持了色谱数据的品质。使用 ACQUITY UPC2系统分析了一系列FSV配方。被检验的配方有：维生素A、维生素A+D3、维生素E，维生素D3、维生素K1和维生素K2.这些实验的结果表明，UPC2有可能替代当今正在使用的许多分离方法成为唯一的一种技术 全文下载链接：http://www.instrument.com.cn/download/DownLoadFile.asp?id=221998

随着摩尔定律的发展逼近极限，3D封装技术对于半导体器件性能的提高越来越重要。3D封装器件失效分析面临的挑战是如何暴露出深埋的内部连接、倒装芯片和焊点等结构。TESCAN将高通量 i-FIB+TM Xe 等离子 FIB镜筒与 Triglav TM UHR 电子镜筒配对，以扩展 FIB 在物理失效分析的极限，实现了超大宽度和深度横截面加工的技术突破。Xe 等离子FIB充分满足了3D封装物理失效分析的无机械应力，定点加工和快速制备大尺寸截面等要求。9月2日，15点，来自TESCAN半导体研发实验室的专家将为大家介绍如何使用更高效的工具和手段来增加半导体失效分析任务中的通量和灵活性。（报告期间有中文翻译）精彩看点1. 从专业视角解读如何通过超大面积和深度的截面加工助力先进封装、微机电器件和光电集成产品的分析检测工作2. 无Ga 污染TEM样品制备、小于10 纳米制程芯片的高质量逐层剥离（delayering），和大尺度晶圆导航观测，以实现微电子器件的高集成度、高密度和小型化。如果你是失效分析实验室工程师、第三代半导体产线研发工程师、设计工程师，或者正在学习相关专业课程，都欢迎你加入我们的直播，与技术专家在线交流。直播时间9月2日，15:00-16:00扫描下方二维码即刻报名，接收直播链接通知：讲师介绍Lukas Hladik TESCAN失效分析半导体研发实验室，产品经理多年从事全球半导体行业失效分析检测研究工作。获得物理工程和纳米技术硕士学位后，于2012年加入TESCAN ORSAY HOLDING，担任Plasma FIB-SEM的应用专家，专注于FIB-SEM、表征和去层/电子探针解决方案。9月2日15:00与您相约直播间🔻 记得提前注册报名，才能收到直播链接哦 🔻 （报告期间有中文翻译）红包福利1. 转发此图文至微信群或朋友圈2. 添加以下🔻客服微信🔻，备注：互动福利3. 截图给客服4. 审核通过，加入现金红包抽奖群5. 抽奖时间：2021年9月1号（*最终解释权归泰思肯（中国）所属）大家都在用的：高效双束扫描电镜TESCAN 是全球首家将等离子 FIB 集成到扫描电子显微镜（SEM）中的制造商，并于2019年底推出了新一代的 AMBER X 和 SOLARIS X。其中 TESCAN AMBER X 完美地结合了可用于样品精确加工的氙等离子体 FIB 和无漏磁的超高分辨成像的 SEM，适合于各类材料的显微结构表征。氙等离子体 FIB 与传统的金属镓离子的 FIB 相比，在小束斑的大离子束流上具有明显的优势。因此，它可以用更快的速度完成样品切削工作，并且仍然能完成精细加工和抛光，并实现15 nm的高分辨率成像。搜索“ 中国电镜用户之家”，了解更多应用案例。

为什么选择适合的汞分析仪很重要？NIC认为汞分析不仅仅是为了满足合规性要求或研究的目的。它可以帮助人类和环境免受汞这种有毒元素的潜在危害。选择错误的汞分析仪可能导致不准确的测量结果或未能检测到汞的结果，从而使人类和环境面临未知的风险。使用正确的汞分析仪，可以帮助做出明智的决定和制定相应的政策，保护人类和环境的健康和安全。如果您不确定选择哪种汞分析技术，请继续阅读以了解在选择汞分析仪时应考虑的事项。1. 敏度和检测技术汞分析要求灵敏度- 分析仪检测低浓度汞的能力，以及检测要求-规定最低检测限的监管标准或研究目标。汞分析的最终目的是实现其特定目标 – 达到监管标准、满足客户要求，或进行相关研究。在实验室进行环境汞分析时，特定的监管方法规定了要使用的分析仪类型，最低检测限因所分析的环境介质而异。相反，出于研究目的，灵敏度和检测要求可能会因研究目标而异。研究人员可能需要更灵敏的检测方法，有时还会使用多种仪器组合来达到研究目的。选择适当的汞分析技术取决于分析的具体目标和目的。通过了解灵敏度和检测限方面的分析要求，您可以选择适当的汞分析仪以获取正确结果。汞分析中有两种常用的检测器：CVAAS和CVAFS。这两种方法都需要先将汞从样品溶液中气化出来，然后再将汞蒸气转移到由空心阴极灯照射的光学检测池。两种检测器的光学器件具有不同的几何构造，其中CVAAS在检测器和阴极灯之间为直接路径，测量吸收信号，而CVAFS的检测器和阴极灯垂直布局，测量发射光。CVAFS比CVAAS更灵敏，因此更适合低浓度汞的检测。与CVAAS不同，它的共振激发提供了更多的选择性激发，这使其不易受到其他化合物的干扰。然而，CVAAS仍然是一种普遍而可靠的方法，特别是因为它具有足够的灵敏度，可以满足大多数的法规遵从性，并且比CVAFS更便宜。CVAAS和CVAFS之间的选择取决于汞分析的具体要求，包括灵敏度、检测限和法规遵从性。例如，需要使用CVAAS来满足EPA 7470方法要求。2. 样品基质的类型在选择汞分析仪时，必须考虑到所分析样品基质的类型。样品基质是指将被引入汞分析仪进行测量的含有分析物（汞）的不同类型的材料或物质。所选分析仪必须在能够不受样品基质影响的情况下准确测量汞。汞分析涉及多种样品基质，从原油、凝析油和石脑油等石油产品到环境空气、农产品、海产品和水源等环境资源。除了样品的类型之外，其他需要考虑的因素包括样品中可能存在的干扰物、预期汞浓度、样品来源（例如，靠近金矿区域），以及将来需要分析的样品类型。基于这些考虑，将样品引入分析仪进行测量的最适当方式将由样品基质的类型决定。这一因素将在下一节中进一步讨论。3. 将样品引入分析仪的最佳方式是什么？（是否需要消解样品？）在选择汞分析仪时，必须考虑将样品引入分析仪的最合适技术。NIC收到的最常见问题之一是：是否需要在测量前对样品进行消解？有两种主要技术用来将样品引入汞分析仪：还原气化/化学还原法和直接热分解法。还原气化/化学还原法技术，如氢化物发生、氯化亚锡还原，通常用于将水样中的离子汞（Hg2+）还原并转化为元素汞蒸气，然后由检测器进行测量。只有在样品经过酸预消解/氧化、从样品中提取到了所有形式的汞时，才能通过该技术检测到样品中的总汞。然而，样品消解是一个耗时且容易出错的过程，还可能造成污染或导致样品中部分汞的损失。直接热分解是一种高效、高性价比的技术，只需最少的劳动力便可将样品中的所有汞引入分析仪。其原理是将样品加热到高温以分解并释放出汞蒸气，然后由检测器进行测量。然而，直接热分解技术并不适用于超痕量级汞的样品，如干净的海水、雨水或雪。例如，直接热分解技术对于超痕量级汞的样品（如干净的海水、雨水或雪）来说不是最佳的技术。在这种情况下，需要使用CVAFS检测器的还原气化技术，因为它允许更大的样品量，从而可以提高其灵敏度和检测限。是否需要对样品进行消解应基于各种因素考虑，例如样品类型、是否存在干扰，以及监管要求或研究目的的需求。阅读NIC网站MA 系列 – 汞分析的最佳伙伴，以上所介绍的两种样品分析方法可在一台仪器上完成。4. 汞分析仪制造商的专业知识选择可靠的汞分析仪制造商是选择正确的汞分析仪的关键之一。是什么使汞分析仪制造商成为可靠的制造商呢？关键因素之一是他们在该领域的经验和专业知识。可靠的制造商对汞分析技术、方法和应用具有广泛的知识。这种经验和技术使他们能够生产高效可靠的汞分析仪，并能够为全球客户提供各种类型的应用。另一个需要考虑的重要因素是他们在行业中的声誉。一家信誉良好的制造商在生产优质产品和为客户提供卓越支持和客户服务方面有着良好的记录。他们还需制定严格的质量控制标准，确保汞分析仪的一致性和可靠性。除了经验和声誉，可靠的制造商还应为代理商和用户提供充分的支持和培训。制造商应拥有一个庞大的正规代理商网络，并且有能力现场为客户提供支持和帮助。凭借40多年的经验，NIC已成为汞分析领域的领导者。NIC的前辈们在日本水俣病悲剧事件的影响和推动下，一直致力于准确、高效和简便的汞分析研究。浏览NIC网站的汞分析仪系列，按照应用和方法找到适合您需求的汞分析仪。

沃特世公司新型定量实时PATROL UPLC 巡查超高效液相色谱过程分析仪旨在提高生产效率 世界上第一台超高效液相色谱巡查系统包括生产线的过程分析增加收益降低生产周期 新奥尔良 –2008年3月3日 – 沃特世公司(纽约股票代码: WAT)今天展示了新产品沃特世公司PATROL™ UPLC™ 巡查超高效液相色谱过程分析仪, 一种实时过程分析技术(PAT)系统，可以在生产线检测和定量多组分生产样品和最终产品。 在核心技术平台沃特世ACQUITY™ 超高效液相色谱™ (UPLC) 系统的基础上设计, 巡查PATROL UPLC 将现在的液相色谱(LC) 分析从离线的质量控制(QC) 实验室直接移到生产流程中，可通过实时分析，减少过程周期时间、保证产品质量，从而极大提高生产效率。 “沃特世公司巡查UPLC 通过在生产线上可计量，实时的过程分析创造了可靠性的基础,” 沃特世公司制药商务运营高级经理，Craig Dobbs说。“液相色谱是分析测试的‘黄金标准’，因它具有无可比拟的选择性，灵敏度和动态范围, 它独特的能力可以分辨和定量相关与非相关的化合物。然而，直到今天，液相色谱LC 还没有成为一种可行的PAT技术。因为，其不可接受的过长分析时间，缺乏高效自动化和需经常删减复杂数据和分析。而今，沃特世公司PATROL UPLC 分析能力和速度重新定义的PAT 体系。” 沃特世公司目前和几家国际制药公司合作，评价PATROL UPLC在生产过程的影响。实时PAT的目标是在现有的资源的基础上，相比耗时离线的质量控制过程，生产出更多产品。早期分析支持PATROL UPLC 在主要生产步骤上加快过程恢复，也就减少了重新处理的需要。总之，过程恢复的加快导致收益增加并最终获得每批收益的增加。 制药、生物制药、石油化学和食品加工行业面临日益增加的内部外部压力，必须衡量它们分别的PAT 项目和技术。全球法规机构，如美国食品与药品管理局和欧洲医药部门关键通道和PAT 规定, 以及生产全面质量计划，如Six Sigma, 推动各公司评定和实施新的PAT 解决方案。 精心设计而成的沃特世公司PATROL UPLC 简便操作，这一耐用可靠的功能提供了质量控制实验室的高重现性，如自动纯度和收益结果，自动批复和实时投放。来自沃特世公司的完整系统解决方案将样品制备能力，液相色谱仪器，一系列色谱柱化学品，过程控制交流界面和企业最普遍而强大的色谱数据软件应用包整合并自动化在一起。此外，PATROL UPLC 设计时还考虑了日常服务的简便快捷最大化，在系统上安装了沃特世公司Connections INSIGHT® 用于实时服务要求或提醒。 关于沃特世公司(www.waters.com) 50年来，沃特世公司在全球范围内，通过传递实用，可持续发展的创新技术，为实验室依赖型单位和组织，在人体保健，环境管理，食品安全和水质分析领域建立商业优势。 潜心钻研相互关联的整合分离科学，实验室信息管理，质谱和热分析技术，拥有专家水平的客户服务团队， 沃特世技术突破和实验室解决方案为用户的成功提供了持久的平台。 2007年，沃特世公司年销售额14.7亿美元，5000名员工,为全球客户努力推进科学发现并保障卓越性能。 (Waters, ACQUITY, UltraPerformance LC, UPLC，Connections Insight和PATROL 是沃特世公司商标。) 沃特世科技（上海）有限公司 蔡卓尔小姐 电话：+86 21 68794052 传真：+86 21 68794588 Email：joy_cai@waters.com 网址：www.waters.com www.waterschina.com

点击了解更多→直链淀粉分析仪|简化人工，高效检测【恒美新品】 直链淀粉分析仪在农业生产中具有重要的作用。它主要用于测定粮食作物中的直链淀粉含量，帮助农民和农业专家更好地了解作物的品质、生长状况和营养价值。 直链淀粉是粮食作物中的重要成分，其含量直接影响着作物的口感、加工性能和营养价值。通过使用直链淀粉分析仪，可以快速准确地测定作物中的直链淀粉含量，帮助我们了解作物的品质状况。 直链淀粉含量与作物的产量有一定的相关性。通过测定作物的直链淀粉含量，可以对作物产量进行预测，为农民制定合理的收获计划提供依据。 在作物育种过程中，直链淀粉含量的测定可以帮助育种专家筛选具有优良性状的品种。通过比较不同品种作物的直链淀粉含量，选择适应当地环境、抗病抗逆性强且产量高的品种进行推广种植。

第二十六届高校分析测试中心研究会年会暨第二届中国分析测试协会高校分析测试分会年会于2022年8月19日-21日在江苏镇江圆满举办，会议由江苏大学分析测试中心、江苏大学化学化工学院、大连科学邦信息技术有限公司承办，江苏省分析测试协会协办。会议分为5个分论坛，邀请超300位专家学者，采用线上线下同步直播的方式，围绕高校分析测试平台发展与标准化体系建设的机遇和挑战，前沿科学研究与技术创新发展等相关热点问题，组织专题报告、开展研讨交流。会议首先由中国分析测试协会高校分析测试分会主任委员/清华大学教授李景虹院士，江苏大学校长颜晓红致开幕辞，颜校长对参会嘉宾的莅临表示诚挚欢迎，并预祝本次大会圆满成功。随后，会议进入到大会报告环节，李景虹院士、中国分析测试协会理事长/中国环境化学与生态毒理学国家重点实验室江桂斌院士、中国钢研科技集团有限公司王海舟院士、国家市场监督管理总局认可与检验检测监管司一级巡视员乔东、教育部高等学校科学研究发展中心处长曾艳、江苏大学分析测试中心主任李艳肖分别带来精彩的报告。江苏大学校长 颜晓红致词《高校分析测试分会工作报告》中国分析测试协会高校分析测试分会主任委员/清华大学教授 李景虹院士《新污染物治理——从基础研究到国家战略》中国分析测试协会理事长/中国环境化学与生态毒理学国家重点实验室江桂斌院士《标准化——高质量发展的重要引擎》中国钢研科技集团有限公司 王海舟院士岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”）积极参与并支持了本次大会，在首日的分会场报告中，分析计测市场部XPS首席技术专家龚沿东先生为与会代表带来了题为《表面分析- X射线光电子能谱(XPS)-从超薄到超厚》的报告，介绍了XPS分析的基本原理及岛津/Kratos的光电子能谱仪的特色硬件，给出了从表面的超薄层(~1nm)到超厚层(~20微米)的元素及其化学状态的深度分布的分析方法。利用角分辨XPS分析技术并配合最大熵表面深度信息重构软件，可以将XPS的信息深度从常规的法向检测10nm减小至1nm左右；使用岛津/Kratos的单色高能Ag阳极，可以将XPS的信息深度从普通常规单色Al阳极的10nm延展到20nm左右；结合岛津/Kratos最高能量20keV的Ar团簇离子枪，可以实现超厚膜层结构的高速深度剖析。与会专家对岛津的报告给予了高度评价。《表面分析- X射线光电子能谱(XPS)-从超薄到超厚》岛津企业管理（中国）有限公司 龚沿东先生发表会议期间，许多参会专家莅临岛津展位，翻阅和下载电子应用资料，同时与岛津工作人员就合作项目、技术难点等进行了沟通交流。岛津企业管理（中国）有限公司 展台本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

为了更好地帮助仪器用户通过此次财政贴息贷款选购适合的仪器设备，仪器信息网联合多家优质仪器厂商上线了专门的仪器展示专题，提升用户选购仪器的效率；同时面向广大仪器厂商进行征稿活动，仪器厂商可围绕“2000亿贴息贷款政策下，如何助力快速选型采购”这一主题进行原创稿件创作（字数不少于1500字），稿件一经采用将发布在仪器信息网上并收录到相关专题中。专题链接：https://www.instrument.com.cn/topic/txdk2022.html近期，国务院常务会议决定，对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息和加大社会服务业信贷支持。国家万亿贴息贷款支持设备更新改造项目如火如荼，哈希公司作为全球专业的水质仪器和环境检测仪器供应商，将助力各高校、职业学院升级实验实训和科研条件，为科研提供可靠的仪器、完备的预制试剂、准确多样的测试方法。哈希是拥有70多年历史的世界水质分析仪器专业公司，全线产品系列涵盖实验室定性/ 定量分析、现场分析、流动分析测试、在线分析测试。 哈希公司的水质分析设备在教育科研领域有广泛应用， 助力教育科研行业用户在实验室水质检测上能效率更高、结果更精准，重复性更好。本期为您带来高校用户仪器选型实验室篇哈希实验室仪器不仅拥有测量精确、运行可靠、操作简单、绿色安全、低维护量，结构紧凑等特点，使用哈希仪器，还能让相关学科同学们提前体验进入工作岗位后的实验环境，如环境监测实验室，污水处理化验室、自来水及管网化验室等，感受与未来工作现场一致的环境。在去年第46届世界技能大赛上，哈希的多款实验室产品就亮相技能展，助力世界技能大赛水处理技术项目参赛学员进行技能训练。实验室环境水质分析相关仪器实验室水质分析仪预制试剂

由中国分析测试协会高校分析测试分会与北京信立方科技发展股份有限公司（仪器信息网）共同举办的第三届“信立方杯”高校分析测试技术培训微课大赛正在火热进行中！（点击图片直达官网）组委会为各高校分析测试中心的老师梳理了不得不参与微课大赛的5个核心理由：一、深度复盘与专业能力的全面绽放微课大赛不仅是个人分析测试技能的舞台，更是一个深度复盘工作、提炼成功案例的契机。它让参赛者有机会全面展示分析测试工作的价值、专业性及个人风采，借助大赛的高曝光度，有效传播并彰显教师与高校在分析测试领域的卓越专业能力。二、权威引领与科研合作的新契机大赛汇聚了全国各大高校的资深学者与行业领军人物作为专家评审团，他们的认可不仅是荣誉的象征，更是为后续科研合作搭建了坚实的桥梁。在专家面前展示作品，不仅能够获得宝贵反馈，还能为未来的学术交流和项目合作奠定基础。颁奖仪式在院士、分会领导及行业同仁的见证下隆重举行。三、行业影响力与人才吸引的双重效应微课大赛作为分析测试领域的重要活动，能够吸引广泛的社会关注，包括在校学生及行业内外的人才。参与大赛不仅能够提升个人及所在单位的行业影响力，还能有效激发年轻人对分析测试行业的兴趣，促进专业技术的传承与发展，为行业注入新鲜血液。四、荣誉加冕与职业发展的强劲动力获奖是对参赛者专业能力与培训成果的高度认可，这份荣誉不仅是对个人努力的肯定，更能在职业生涯中成为重要的加分项。它有助于提升职业竞争力，为未来的职称评定、岗位晋升等职业发展路径铺平道路。五、教育数字化的先行探索与实践创新在教育部“教育数字化”战略的大背景下，微课大赛作为教育创新的实践平台，鼓励教师积极探索数字化教学手段，提升教学质量与效率。参与大赛，就是成为这一战略的积极倡导者与推动者，共同推动教育现代化的进程，为培养更多符合时代需求的优秀人才贡献力量。微课大赛融合专业展示与教学创新，引领分析测试教育新风尚。高校分析测试分会的老师、参与院校的老师及获奖老师对微课大赛给予了高度评价与认可：四川大学分析测试中心主任吕弋老师：通过微课大赛让大家看到分析测试中心工作的专业性，它不是仅仅的做实验、出数据的一些工作，体现了分析测试工作的高水平和教书育人的担当。北京大学分析测试中心主任张莉老师：微课作品不仅仅是一个5分钟的参赛作品，也是老师们工作经验与思考的凝结。也为仪器培训提供了新思路与新方法，这种形式深受同学们的好评。第一届微课大赛一等奖获奖者，清华大学杨海军老师：微课，极佳的新型培训方式！它的形式与我们实验室的《带着问题学习磁共振》的系列模块更加匹配，即“你提出一个问题，我用十分钟为你解答”。我们实验室有扎实的磁共振基础功底，我们可以创造许多具有科学价值和科学趣味的微课视频。我们也微课将原本文字形式的上机操作作业指导书逐步更新为微视频形式。第三届微课大赛参赛指南参赛对象：高校分析测试中心及相关实验室人员参赛形式：参赛作品为5分钟以内的视频作品要求：课程设计面向高校及科研单位的学生和一线科学仪器操作人员；内容涉及分析测试技术中的新发现、新原理、新方法及新应用，包括地质与资源能源、材料科学、生命科学、医学与药学、生态与环境、食品与农业、社会安全公共服务等领域。评审规则：邀请来自全国各大高等院校，在分析测试领域享有盛誉的资深学者与行业领军人物，共同组成了一个10余位的专家评审团。这些专家拥有深厚的理论基础、丰富的实践经验和严谨的科学态度。评审团秉承公平、公正、公开的原则，依据课程内容的专业性、创新性、视频内容和视频呈现等方面对每个参赛作品进行打分。根据每个作品的平均分从高至低为优秀作品一等1名、优秀作品二等2名、优秀作品三等3名。十佳主讲老师评选结果由数万名大众用户投票和专家评审分数共同决定！大赛奖励大赛报名：点击链接或扫描二维码直达官网报名第三届微课大赛官网：https://insevent.instrument.com.cn/t/TFo 扫描二维码报名咨询：黄女士 17600646530

仪器信息网讯 2022年8月20日，第二十六届高校分析测试中心研究会年会暨第二届中国分析测试协会高校分析测试分会年会在历史名城镇江顺利召开，会议由江苏大学分析测试中心、江苏大学化学化工学院、大连科学邦信息技术有限公司承办，江苏省分析测试协会协办。大会现场采用线上线下同步直播的方式，现场与会嘉宾超300位。八月的镇江，热情似火，来自全国各地高校分析测试机构的300多位专家代表相聚于兆和皇冠假日酒店，就新时代下高校分析测试领域面临的机遇与挑战，及其在人才培养、科学研究、学科建设和社会服务中如何充分发挥重要支撑作用等内容展开了深入的探讨。会议现场中国分析测试协会理事长/中国环境化学与生态毒理学国家重点实验室 江桂斌院士致辞江桂斌院士介绍了中国分析测试协会举办的第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2021）、BCEIA金奖以及中国分析测试协会技术奖(CAIA)等情况。虽然在疫情大背景下举办，BCEIA 2021仍然在人数等方面创造了新高。中国分析测试协会于 1989 年设立了北京分析测试学术报告会暨展览会仪器奖。二十年来，共有三百余台国产分析测试仪器获此殊荣，有力地推进了国产分析测试仪器的发展，并得到了业界的广泛认可（经国家奖励办同意，该奖项自 2019 年起正式定名为“中国分析测试协会科学技术奖”，简称“BCEIA金奖”）。中国分析测试协会科学技术奖-分析测试科学奖（简称CAIA奖）是由国家科学技术奖励工作办公室批准的我国分析测试领域唯一的社会团体奖项。自1993年设奖以来，对加强分析测试领域的基础性和应用性研究、推动技术进步与成果转化、提升我国分析测试机构和科技人员的创新积极性发挥了重要作用。江苏大学校长 颜晓红致词颜晓红首先对于会议的顺利召开表示祝贺，对所有与会嘉宾的到来表示感谢。他介绍到江苏大学（原江苏理工大学的前身镇江农业机械学院）是为贯彻毛泽东同志关于“农业的根本出路在于机械化”的重要指示，1960年由南京工学院（现东南大学）分设独立建校的，办学历史可追溯到1902年刘坤一、张之洞等创办的三江师范学堂。是一间具有百年办学历史，文化底蕴深厚的高校。颜晓红还特别提到，仪器设备是科研工作的重要支撑，高校分析测试中心的人员水平、服务机制等对大学的科技创新起着重要的作用。而此次大会为高校分析测试机构从业人员提供了良好的沟通平台，有利于高校分析测试行业的健康快速发展。简短的开幕式后，本次会议进入到大会报告环节，中国分析测试协会高校分析测试分会主任委员/清华大学教授李景虹院士、中国分析测试协会理事长/中国环境化学与生态毒理学国家重点实验室江桂斌院士、中国钢研科技集团有限公司王海舟院士、国家市场监督管理总局认可与检验检测监管司一级巡视员乔东、教育部高等学校科学研究发展中心处长曾艳、江苏大学分析测试中心主任李艳肖分别带来精彩的报告。《高校分析测试分会工作报告》中国分析测试协会高校分析测试分会主任委员/清华大学教授 李景虹院士中国分析测试协会高校分析测试分会（简称：高校分析测试分会）是中国分析测试协会的分支机构，同时接受教育行政主管部门指导，其宗旨是推动全国高等学校科技资源，更好地服务于国家科技事业、教育事业、经济建设和社会发展。当前高校分析测试分会拥有会员单位130家，其中985高校49家、211高校83家，且近两年新增会员单位达到11家。李景虹院士从高校分析测试分会定位，以及其在实验室管理研究交流、实验室资质认定、分析测试标准化、学术交流和业务培训等方面的工作进展进行了详细的介绍。《新污染物治理——从基础研究到国家战略》中国分析测试协会理事长/中国环境化学与生态毒理学国家重点实验室江桂斌院士新污染物可以定义为任何人工合成或自然存在的化学品或微生物，其环境赋存可引起显著的已知或可疑的毒性作用与健康危害。报告介绍了新污染物从最初的基础科学研究问题发展为国家重要战略的历史及其最新工作进展。基于此，江院士提出几点思考，包括新污染物治理需要平衡化学品使用与国家经济社会发展的需求，平衡化学品使用与人民美好生活展望的需求。江院士也呼吁国家设立“新污染物治理研究专项”，并制定符合我国化学品生产和行业特点的化学品风险管理评估技术体系，强化批准机构及生产企业主体追溯的全链条责任，提高管理层、学术界与公众对新污染物的认知水平。《标准化——高质量发展的重要引擎》中国钢研科技集团有限公司 王海舟院士无规矩不成方圆，一定意义上说，标准就是“规矩”；标准是经济活动和社会大战的技术继承，是国家基础性制度的重要方面。中国工程院、国家自然基金委、工信部、国标委一系列战略咨询研究项目构建了标准化的三个理论，包括：1.熵减理论；2.矩阵式结构理论；3.多维交织链网构型理论。报告主要介绍了标准化的基础理论、定义与认知等内容，王院士还以高速列车车轮车轴部分高通量表征科学试验创新方法标准为例，进一步说明了完善优化事实标准不断链提升了工艺与试验技术能力，保障了数据链的有效性，有力支撑了高速列车车轮车轴的评价。《检验检测行业管理及发展》国家市场监督管理总局认可与检验检测监管司一级巡视员 乔东报告从检验检测行业管理信息、机构信息以及与高校分析测试机构相关信息进行介绍。据国家统计数据显示，截至2021年底我国检验检测机构数量约5.2万家，且检验检测机构的数量近十年保持着10%的增长速度；尽管在2021年疫情大背景下，我国检验检测行业的从业机构数量也以近10%的增长速度发展。不仅如此，规模以上（年收入1000万元）检验检测机构的体量也以10%的年增长率快速发展，但行业中96.31%为小微型企业（人员少于100人）。报告最后，乔东向高校分析测试机构的发展提出几点建议，如：大力推动高校分析测试中心的开放度、合理协调高校分析测试机构的人员关系等。《高校检验检测机构现状与发展》教育部高等学校科学研究发展中心处长 曾艳报告主要从高校检验检测机构现状、近两年高校评审组工作以及改革与发展探讨等三个方面内容进行了介绍。近年来，我国检验检测行业保持快速发展的势头，目前全国有国家资质认定证书的机构共3000余家，由31个行业评审组管理，国家级高校检验检测机构119家。高校检验检测机构涉及24个专业领域，主要为材料、化工、药品、环境、水质等。不仅如此，报告还对高校检验检测机构的仪器设备情况、业务开展情况、科研项目情况、产出论文等方面进行了盘点。《江苏大学分析测试中心工作介绍》江苏大学分析测试中心主任 李艳肖江苏大学分析测试中心成立于2007年，是材料科学、化学化工、生命科学、医药科学、医药技术、食品科学、农业工程、机械工程、环境科学等多学科工作的支撑平台，也是科学研究的公共平台，更是服务区域经济的共享平台。当前该中心共有人员16人，拥有微观分析、磁共振、X射线衍射、色谱质谱、成分分析以及分子光谱等六大平台，固定资产达5000万元。李艳肖报告中还介绍了江苏大学分析测试中心开展工作的最新进展。大会报告环节分别由中国分析测试协会高校分析测试分会主任委员/清华大学教授李景虹院士、中国分析测试协会理事长/中国环境化学与生态毒理学国家重点实验室江桂斌院士、中山大学欧阳钢锋教授、北京师范大学李崧教授主持。大会报告主持人参展商掠影本次会议为期两天，除大会报告外，会议还设置了五个平行分论坛，主题分别聚焦高校分析测试中心管理与资质认定、科学试验创新方法标准化、分析测试技术研究与应用、分析测试与学术前沿交叉之能源材料、分析测试与学术前沿交叉之环境催化。与会嘉宾合影会议期间隆重举办了第一届“信立方杯”高校分析测试技术培训微课大赛颁奖典礼。颁奖典礼荣幸的邀请到四川大学分析测试中心主任吕弋教授担任主持人。第一届“信立方杯”高校分析测试技术培训微课大赛（简称：微课大赛）由中国分析测试协会高校分析测试分会联合北京信立方科技发展股份有限公司旗下仪器信息网和仪课通平台共同举办，旨在贯彻教育部启动的“教育数字化战略行动”，提升高校分析测试中心分析测试技术培训技能，有效支撑高校人才培训发展的需求。本届微课大赛总计收到61个视频作品，来自21所高校的22个会员单位。高校分析测试分会学术奖励评审委员会的数十位专家学者从专业性、创新性、视频内容、视频呈现等四个方面，对申报的培训课程视频进行评审，经过形式审查、函评和会议评审，评选出一等奖1名、二等奖2名、 三等奖3名。仪器信息网同时举行大众网络投票，4.7万人的41万票评选出“最受欢迎主讲老师”10名。颁奖环节中参赛老师对本届微课大赛赞不绝口，多次强调提交的参赛作品经过了认真的准备策划，准备过程本身也是对以前工作的回顾和提炼，很好地促进了实验教学水平和授课能力的提升。四川大学分析测试中心主任吕弋教授主持颁奖典礼“最受欢迎讲师奖”奖项颁发（颁奖嘉宾：北京信立方科技发展股份有限公司董事长唐海霞（右一）、北京信立方科技发展有限公司副总经理陈艳凤（左一））三等奖奖项颁发（颁奖嘉宾：重庆分析测试中心主任周小元教授（左一）、北京信立方科技发展股份有限公司编辑部副主任刘丰秋（左二）、中国科学技术大学理化实验中心主任刘文齐（右一））二等奖奖项颁发（颁奖嘉宾：北京信立方科技发展有限公司副总经理陈艳凤（左一）、上海交通大学分析测试中心主任张兆国教授（右一） ）一等奖奖项颁发（颁奖嘉宾：南京大学现代分析中心处长董林教授（左一）、北京信立方科技发展股份有限公司董事长唐海霞（右一））一等奖获得者-清华大学分析中心杨海军作为获奖代表发言关于微课大赛更多信息欢迎查看：https://www.instrument.com.cn/zt/3iWEIKE附：第一届“信立方”杯高校分析测试技术培训微课大赛获奖名单

孔雀石绿是三苯甲烷类工业染料。在水产养殖业中可以有效的预防与治疗水产动物的水霉病等。但某些水产品贩运商为了延长鱼的存活时间，多用孔雀石绿溶液对车厢和储放活鱼的鱼池进行消毒。使用孔雀石绿消毒后的鱼即使死亡后颜色也较为鲜亮，消费者很难从外表进行辨认。 孔雀石绿具有毒性强、残留蓄积性强、高致癌、致畸、致突变等毒副作用。孔雀石绿的代谢产物无色孔雀石绿毒性比孔雀石绿更强。所以，目前诸多国家已将孔雀石绿列为水产养殖业禁用药物。当前，水产品中孔雀石绿的检测是一非常重要的课题。 screen.width-300)this.width=screen.width-300" 重庆市场发现的用孔雀石绿处理过的甲鱼 北京东西分析仪器有限公司（北京市东西电子技术研究所）的专家，参考国内外文献，使用本公司设计生产的LC-5500高效液相色谱仪，经过近半年的深入研究，成功地测定了孔雀石绿（论文：《LC5500高效液相色谱仪测定水产品中孔雀石绿》见公司网站www.ewch.com.cn）。该方法具有方法简便、只需要一台高压泵进行等梯度洗脱，流速低、节省试剂、灵敏度高、线性范围宽等优点。

4月20日，在第二十七届高校分析测试中心研究会年会暨第三届中国分析测试协会高校分析测试分会年会中，举行2023年度优秀科研仪器案例入选证书颁发仪式。高校分析测试分会副主任委员，四川大学分析测试中心主任 吕弋教授主持颁发仪式。为深入贯彻落实党的二十大关于深化人才发展体制机制改革的战略部署，坚持“破四唯”和“立新标”并举，加快建立以创新价值、能力、贡献为导向的专业技术人才评价体系。自2021年起中国科协开始建设案例库，2023年中国仪器仪表学会联合高校分析测试分会、仪器信息网共同举行遴选活动，共收集到来自26个高校分会会员单位的64篇论文，116个视频案例。高校分析测试分会学术奖励评审委员会从选题意义、内容与结构、推广与应用、写作与形式四个方面，对投稿案例进行评审，经过形式审查、函评，遴选出入选中国科学科协优秀案例30个，入选中国仪器仪表学会案例库64个。高校分析测试分会秘书长、清华大学姚文清教授宣读入选名单（颁奖嘉宾：高校分会副主任委员、北京师范大学 李崧教授，高校分会副主任委员、中国科学技术大学 刘文齐教授，高校分会副秘书长、北京大学分析测试中心 张莉常务副主任）入选中国仪器仪表学会案例库名单（颁奖嘉宾：高校分会学术奖励评审委员会主任、清华大学 朱永法教授，浙江工业大学 莫卫民教授，华东理工大学 蓝闽波教授，四川大学 侯贤灯教授）入选中国科协会案例库名单（颁奖嘉宾：中国分析测试协会理事长、中国科学院生态环境研究中心 江桂斌院士，中国仪器仪表学会科技咨询部 杨娟主任）获奖代表发表感言：乔祎 北京科技大学新金属材料国家重点实验室力学测试中心主任

水质监测是制药生产的基石。无论用作原料还是用于工艺、配方、试剂、中间体和/或清洗，水对GMP工艺而言都至关重要，因此必须对水质进行监测。按照美国药典USP 1231 《制药用水》要求，总有机碳（TOC）和电导率是水质的两项关键属性，必须进行监测。TOC和电导率检测值用于验证是否满足药典和控制工艺要求，可采用准确度、精确度、响应速度、价格不同的各种技术进行分析。Sievers® M9或M500分析仪可同时检测TOC和电导率，提高仪器投资的回报。在做新设备投资决策时，企业需要尽快验证系统和优化其使用以最大化投资回报。新设备投产的第一步是安装和验证。安装的简单或复杂具体取决于分析仪的使用位置（如：在实验室中安装，还是通过管道与水回路连接）。设备和方法验证是制药应用中使用的所有设备的关键要求，以确保设备的功能和对应用的适用性。验证检测程序的制定、质量或合规管理人员对程序的审批、检测的执行、报告的编制等均需消耗大量宝贵资源，且常常需要几周或几个月的时间。与有资质的服务机构合作，他们可在验证检测执行之前提供检测程序，加速验证流程的实施，并为制药企业节省大量资源。在设备完成验证并投用之后，可靠的采样或在线监测流程可发挥分析仪的最大优势。使用经认证的低TOC样品瓶是检测用水点（POU）样品TOC的有效方法。使用样品瓶能在洁净的环境中以高效的方式进行采样，同时能尽可能减少外部污染，以便TOC结果能很好地反映水源或清洁流程的实际情况。由于样品瓶不引入污染物，因此能确保检测值可信，并最小化不必要的二次检测所产生的成本。特种样品瓶可减少手动或冗余流程，节省时间和成本。如果客户的样品中含有生物制品或蛋白质，则样品酸化可大幅提高溶液中TOC的回收率，从而避免低回收率导致的误判。对于清洁验证等应用，错误的低回收率（或清洁度的误判）会增加风险，长此以往最终增加成本。经过预酸化处理的经认证的低TOC样品瓶能免去为每个样品手动加酸的步骤，并确保采样和分析过程保持一致，以此减少此类应用的采样和/或处理时间。此外，对单个样本同时检测TOC和电导率也可以提高效率，作为“精益实验室”计划的补充。使用特种样品瓶可防止样品瓶表面发生离子浸出，防止CO2溶解在样品中所导致的TOC检测值偏高。与传统的仪器和探头分析相比，此样品瓶能确保TOC和电导率测量准确，大幅提高样品的可靠性并节省时间。每个生产运行都必须评估并降低缺陷或偏差风险。降低风险计划的一部分应包括对检测设备进行定期验证以确保准确性。验证的频率取决于多种因素，包括未检出缺陷的成本、潜在的报废可能、生产停机、验证流程本身的成本和复杂程度等。一些企业选择每天或每周检测已知标准品的TOC或电导率，以确定检测系统可能会发生漂移或故障的周期时间或样本数量，以便采取干预措施。用于确认设备准确度和精确度的标准品应按照ISO 17034《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》认证和认可。此项认证的目的在于验证标准品是否在有可靠质量管理体系的设施中生产，并经过认可机构定期审计，且标准品符合国际认可的可追溯性和特征要求。未经认证或认可的标准品，可能有更高的缺陷率或不准确性，增加未检测到的过程偏差的风险。水质监测系统发生故障时，调查、采取纠正和预防措施在时间和金钱上的成本都很大。不合格（OOS）事件经常会消耗宝贵的资源，导致停产或产品不放行，直至调查解决问题为止。通过频繁的设备验证（最大限度地减少产品风险）和对工艺设备的透彻理解，可以最大限度地降低这些成本。随着调查评估可能的根本原因，了解设备之间的相互作用（例如分析仪检测、用于设备确认的标准品、采样用的样品瓶等）能加快调查速度。对于调查中可能涉及的所有设备，必须有可靠的可追溯性，以确保更快地消除潜在的根本原因，从而节省宝贵的时间和金钱。一些设备制造商和服务供应商甚至会与制药企业合作，协助进行OOS调查，确保用户最大限度地延长正常运行时间。高质量的分析仪对于需要监测药典合规性和工艺优化的水处理过程非常有价值。通过减少不合格事件，最大化产量，为水质或清洁过程优化提供关键参数信息，制药企业可以轻松回收前期投资。在充分利用仪器仪表方面，企业正在寻求准确性、合规性和效率——这些因素相结合，可以降低风险和优化过程控制，从而节省成本。然而，仅靠一台设备并不能为结果提供保障。通过设备验证和定期性能确认，制药企业可安心运行工艺并信赖仪器的检测结果。可靠的采样程序和优质的耗材使仪器可以得到充分利用。为特定应用设计的专用样品瓶可减少外来或手动操作风险，从而获取更多利益。考虑从头到尾的水质监测流程的制药企业，将处于更有利的位置，实现分析仪投资回报的最大化，同时释放更多宝贵资源以专注核心业务工作。作者Susan GarciaSievers分析仪耗材与服务高级产品经理Susan Garcia是Sievers分析仪耗材与服务高级产品经理。她曾担任Sievers分析仪耗材质量工程师和制造工程经理，领导工程与技术团队为Sievers分析仪的产品生产提供支持。Susan在职期间负责了多项重大质量改进和产品开发项目，包括标准品ISO 17025和ISO 17034的认证、总有机碳和电导率分析仪相关新耗材的产品上市等。Susan获得美国莱斯大学化学工程专业学士学位，在医疗健康和生命科学领域的工程、质量、制造、产品管理有超过17年的工作经验。Susan于2005年加入GE医疗，于2010年转入GE分析仪器，开始参与Sievers分析仪系列产品的相关工作。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

美国消费者倡导组织公共利益科学中心（Center for Science in the Public Interest）发布报告称在碳酸饮料可乐中发现了致癌化学物质4-甲基咪唑，一时间舆论哗然。4-甲基咪唑是一种存在于焦糖剂中的化学物质，它是在生产焦糖色素时产生的，主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。 国外曾经有几项研究关于4-甲基咪唑，主要都是集中在啮齿类动物身上。TOX-67试验中，2-甲基咪唑、4-甲基咪唑会对老鼠的骨髓、血液微核产生负面影响；2011年，美国加州公布4-甲基咪唑会对老鼠致癌，而且加州据此计算了4-甲基咪唑对人体的&ldquo 无显著风险水平&rdquo 值为16 &mu g/天。而且目前并无任何研究显示这种物质能导致人类患上癌症。 为应对该事件，东西分析应用实验室迅速反应，利用东西分析LC-5510色谱产品，在短时间内研究建立了三氯甲烷-无水乙醇液液萃取提取，旋转蒸发浓缩，C18柱分离，紫外检测器检测的高效液相色谱测定可乐中4-甲基咪唑的方法，得到良好的结果。

40周年近日，Sievers分析仪迎来了40周年庆典，这是Sievers一个重要的里程碑。在过去的40年里，Sievers凭借其用于质量控制、合规性和过程监测的高效分析检测解决方案建立了良好的声誉。在此期间，公司获得了30多项水质分析技术创新专利，包括Sievers® 膜电导法和集成在线取样（iOS）系统。Sievers分析仪的核心理念是简化复杂的检测，同时提供卓越的技术、设计、质量和服务。如今，Sievers分析仪被公认为总有机碳TOC分析仪的全球领导者，服务于不同的行业和应用，包括制药和半导体生产、工业过程、环境和废水监测等。制造商可依靠Sievers卓越的分析检测方案做出更明智的决策，帮助他们满足法规要求、优化流程并遵循最佳实践。多年来，Sievers分析仪从一家员工不到20人的初创公司发展成为一家拥有全球销售和现场服务团队的公司，我们开发的仪器被世界上一些规模最大的顶尖公司所采用。为了庆贺这一成就，让我们来回顾一下公司的旅程是如何开始的。卓越分析的种子1975年，科罗拉多大学Boulder分校（CU）聘请Bob Sievers博士领导化学系分析化学专业的重建工作。该大学对他在环境痕迹分析方面的专业知识以及他对早期阿波罗任务带回地球的月球岩石和尘埃的分析工作特别感兴趣。来到Boulder后，Sievers博士的目标是开发具有前所未有的灵敏度和选择性、有可能开创分析检测新领域的新型分析仪器。9年后的1984年，他与Misha Plam博士（CU）、Ric Hutte博士（CU）、Nancy Sievers和Olga Plam一起创立了Sievers分析仪，并得到了美国小企业创新研究计划的早期资助。据长期任职的员工回忆，原先的工作空间只有一张10英尺x10英尺的制造台。在早期阶段，员工每次收到采购订单都会敲钟庆祝。Plam博士坚持认为，每个员工，无论他们的角色或部门如何，都必须了解这些仪器是如何工作的。因此，所有新员工在最初的几周里都需要在制造部门制造仪器。这个公式奏效了。Sievers商业化的一些初始仪器里包括了用于一氧化氮、硫磺、氟硫和氧化还原的化学发光检测器。这些仪器早期的商业成功为第一台Sievers TOC分析仪800型的开发提供了资金。之后，作为NASA合同的一部分，Sievers生产了另一台早期的TOC分析仪，该合同的目的是开发一种监测太空饮用水质量的仪器。Sievers TOC A通过TOC、电导率和pH值的检测，为在国际空间站中宇航员使用的饮用水回收提供过程监测。经过12年的公司建设，Sievers分析仪于1996年被Ionics公司收购。这是一系列收购当中的第一次。现在，Sievers分析仪产品于2022年成为了威立雅水务技术与方案的一部分。扩展能力40年过去了，Sievers分析仪的产品线不断发展、适应和创新。Sievers积极满足行业日益增长的需求，提供全面的分析仪和过程分析技术 (PAT) 仪器，用于水质监测、实时检测和过程监测。在以水质纯净度驱动产品质量的市场中，包括制药、半导体和个人护理产品制造，Sievers TOC分析仪可确保水源满足严格的纯度标准，这对于最终产品的完整性和性能至关重要。虽然水质监测为Sievers分析仪的产品组合奠定了基础，但不断发展的行业标准、更严格的过程控制以及对更高生产灵活性的需求拓宽了客户的应用范围。其中包括清洁验证、污染控制、快速微生物方法、最终药品检测、原材料和中间体检测以及实时放行检测。最近，随着最新的Sievers Soleil快速微生物检测仪的推出，Sievers产品线得到了扩展，为制药和生命科学行业带来了更多功能，包括为超纯水和制造过程中的微生物检测提供近乎实时的数据。随着Soleil的加入，Sievers分析仪已成为业内首家为制药工艺提供所有四种关键分析检测参数的品牌——微生物、细菌内毒素、总有机碳TOC和电导率。这一综合服务使Sievers分析仪成为水质检测解决方案和过程分析技术领域独一无二的单一来源供应商。产品创新显然在Sievers的长期成就中发挥了重要作用。但同样重要，甚至更为重要的，是员工的热情、承诺和专业知识。在瞬息万变的世界中，定义Sievers文化和成功的核心价值观始终未变。正如一位长期任职的员工所言：“虽然业务呈指数级增长，但工作环境没有变化，每个人都觉得自己和其他人一样重要和有价值，团队成员也总是愿意互相帮助。”Sievers分析仪40周年生日快乐！◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

杰普仪器（上海）有限公司全新推出PACON 2501比色法余氯检测仪,传统的余氯检测方法可能存在操作复杂、检测时间长不稳定等问题。而比色法技术，能够快速、准确地检测出水中的余氯含量。这一创新技术不仅提高了检测效率，还确保了结果的准确性和可靠性。在线余氯/总氯分析仪操作以其简单便捷及准确的优势，帮助操作人员快速了解水中的余氯和总氯是否符合规定的水质使用标准。例如制药厂及电厂长期稳定工作离不开符合要求的超纯水和循环水。及锅炉给水或相关发生器如存在的沉淀物和颗粒会缩短机器的使用时间使其损耗，产生维护费用增加费用，普遍选择使用在线水质监测仪持续进行水质检测，确保使用的超纯水和循环水能符合标准，不仅仅降低实际成本，也有利于节约水资源，减少水污染。杰普仪器旗下系列在线水质分析仪可满足各行业企业对水净化、锅炉水控制、冷凝水应用及水应用方面的测量监测需求。产品及测量参数：PACON 2501在线余氯分析仪是一款测量精确、高性价比且低维护的仪器，可对余氯进行在线连续监测。采用DPD比色法检测余氯的浓度，自动加入试剂比色测量，适用于加氯消毒过程中的余氯测量和饮用水管网余氯浓度的监测。选择总氯试剂，可在线监测总氯浓度。测量参数：余氯、总氯产品特点：● DPD比色法，测量更精确稳定● 自动诊断和自动校准● 试剂消耗低，更换简单● 自动和手动测量模式● 分析周期约2.5分钟● IP65防护等级● 4-20mA输出● RS485 Modbus通讯● 密码保护，防止未经授权的操作 我们相信，这款新品将为客户带来更高效、更准确的余氯检测体验，帮助他们更好地保障水质安全。杰普公司将继续努力，不断推出更多创新产品，为行业发展做出贡献。"如需了解更多关于新品的信息，请访问杰普公司。

随着高等教育事业的繁荣发展，高校对科研教学设备的投入越来越大。目前，伴随着国家创新发展战略逐步深入落实，高校所承担的一些国家级重大科研项目逐渐增多，这使得高校采购招标活动十分活跃，采购数量逐年递增。国家一直以来高度重视高校科技创新的改革发展，先后实施了高等学校“十三五”科技发展规划、“创新能力提升”等规划与措施，不断加强高校创新平台体系建设。2022年国家设立设备更新改造专项再贷款，额度达2000亿元，投向了包括教育领域在内的10个领域。这对于科学仪器市场无疑是一针有力的“兴奋剂”，各企业纷纷积极布局瞄准2000亿以上市场增量。为更加系统地了解高校仪器采购需求，产研部以2022年1-7月的色谱、质谱、光谱类分析仪器的采购为基础，对高校仪器采购市场进行研究并撰写了《高校科学仪器采购市场需求分析（2022版）》。对2022年高校科学仪器采购中整体发展状况、国家相关政策走向、采购需求特征、典型厂商采购情况等进行分析。如对本报告感兴趣，可通过以下邮箱 survey@instrument.com.cn/或电话：400-637-7886联系我司相关人员，咨询购买。报告节选第一章 高校科学仪器概述1.2.1 高校科学仪器采购方式高校在执行政府采购法定程序时，政府采购方式是政府采购制度转化为现实操作的关键。因此，采用什么样的采购方式，从而执行什么样的采购程序，成为中央高校科研仪器设备政府采购管理的重要环节。政府采购的方式主要有***、***、***、***、***等。1.2.2 高校科学仪器采购特征我国高校科学仪器采购也具有自身的一些特征，主要包括以下四点：一是高精尖科研专业仪器设备采购频率高、数量大。***、***、***。第二章 采购相关政策概述 由图2.1可以看到，国家在2022年上半年加大了在***领域的财政支出，2022年上半年在***领域上的财政支出同比增长***%，远超其他领域。图2.1 2022年上半年财政支出情况第三章 高校科学仪器采购需求特征色谱、质谱、光谱等实验分析仪器凭借产品货值高、应用范围广等特点，在高校科学仪器采购中占据十分重要的地位。根据国家重大科研基础设施和大型科研仪器网络管理平台的数据，以高校为主体的4000家仪器管理单位累计收录货值大于50万元的仪器数量超过***万台，其中分析仪器数量达到***万台，占比超52%。尤其是，色谱类、质谱类、光谱类分析仪器数量分别达到***万台、***万台、***万台，占比分别为***%、***%、6%。3.1 采购月份分布图3.1 2022年1-7月高校采购情况根据信立方科学仪器招中标大数据，2022年1-7月高校通过公开招标采购分析仪器中标台次约为***台，中标总价约为***万。3.2 采购高校类型分布图3.2 采购高校类型分布 根据信立方研究表明，2022年1-7月间，双一流高校采购金额为***万元，采购数量为***台次；普通高校采购金额为***万元，采购数量为***台次。第五章 色谱、质谱、光谱采购情况分析5.1色谱仪器图5.2 双一流/普通高校色谱类仪器采购占比 根据信立方科学仪器招中标大数据，从高校采购台次的角度进行分析后发现，高校采购的色谱类仪器中，双一流占比***%，普通高校占比***%。从金额角度进行分析后，发现******……。正文目录第一章 高校科学仪器概述 1.1 高校科学仪器概念 1.2 高校科学仪器采购方式与采购特征 1.3 高校科学仪器采购流程与问题分析 第二章 采购相关政策概述 2.1 高校采购科学仪器的政策 2.2减税相关政策的分析 2.3贷款相关政策的分析 第三章 高校科学仪器采购需求分析 3.1 采购月份分布 3.2 采购高校类型分布 3.3 采购区域分布 3.4 采购省份分布 3.5 采购品牌国别分布 3.6 采购品牌分布 3.7 采购仪器品类分布 第四章 双一流高校/普通高校对比分析 4.1采购金额与台次 4.2采购仪器品类分布 4.3 采购品牌国别分布 4.4 采购品牌分布 4.5典型高校分析 第五章 色谱、质谱、光谱采购情况分析 5.1色谱仪器 5.2光谱仪器 5.3质谱仪器 第六章 典型厂商分析 6.1 赛默飞6.2 安捷伦6.3 岛津 第七章 总结 法律声明

近日，新京报报道指出，部分罐车在卸载煤制油后，未进行清洗便直接用于装载食用油，此事件迅速引起社会各界的广泛关注，油脂质量和我国人民群众身体健康之间的关系极为密切。◀ 矿物油组成及毒性▶ 01矿物油是C10-C50烃类化合物的总称,主要由饱和碳氢化合物（mineral oil saturated hydrocarbons, MOSH）、芳香族碳氢化合物（mineral oil aromatic hydrocarbons,MOAH）以及少量的多环芳烃（PAH）和含硫、含氮化合物构成。矿物油可以通过多种途径进入食品，传统的包括环境污染、采收运输、生产加工、包装销售等，整个产业链均可能发生矿物油迁移，从而污染食品。有毒理学研究表明，MOSH是人体中累积量最大的污染物，主要来源于食物的摄入。进入体内的矿物油，在小肠和肝脏被代谢为脂肪酸和脂肪醇后，部分MOSH会蓄积在人体的皮下脂肪、肝脏、肾脏、脾脏和肠系膜淋巴结等器官和组织中。相比MOSH，MOAH虽然没有蓄积效应，但其毒性很大，其中含3个以上苯环的MOAH具有遗传毒性和致癌性。◀ 矿物油检测方法分析▶ 01目前，高效液相色谱-气相色谱-氢火焰离子化检测器在线联用技术（HPLLC-GC-FID）是测定食品中矿物油的理想方法（DIN EN 16995-2017），原因是FID对所有烃类化合物的响应几乎完全一样，相同浓度的任一碳氢化合物的FID响应信号（峰高或峰面积）接近，因此，无需寻找与目标物对应的参考标准，仅采用任一内标物即可对不同化学组成的矿物油进行准确定量。气相色谱的作用是可以将矿物油按照沸程由低到高分离，从而可以通过色谱图了解矿物油的碳数范围信息。然而，仪器复杂且造假昂贵导致改方法普及程度不高。国内的两个标准GB/T 5539和GB/T 37514，采用了皂化法和氧化铝薄层色谱法，方法不足之处在于方法只能用于定性, 不能用于定量，而且检测限较高。02ISO 17780:2015，GC-FID（离线方法）装填的层析柱或SPE柱借助硝酸银渍来提高MOAH和烯烃的保留能力，使得MOSH分段流出。该方法与食品接触领域，相关检测标准SN/T4895-2017《食品接触材料 纸和纸板 食品模拟物中矿物油的测定气相色谱法》相近。SN/T4895-2017的检测原理是：经迁移试验获得的食品模拟物，经正已烷萃取富集，用固相萃取柱洗脱分离矿物油MOSH部分和MOAH部分，浓缩定容后，采用气相色谱火焰离子检测器（FID）测定，用内标物定量计算。依据此标准，睿科集团推出的0.3% AgNO3-Silica Glass, 3g/6mL（P/N：RC-204-AS306）定制固相萃取柱，可以较好分离MOSH和MOAH。◀ 仪器设备和耗材解决方案▶ 仪器设备检测项目设备类型技术性能设备型号矿物油含量全自动浓缩设备全自动的水浴氮吹浓缩仪-Auto EVA 60高通量全自动平行浓缩仪-Auto EVA 80高通量全自动平行浓缩仪耗材检测项目耗材矿物油含量固相萃取柱：0.3%硝酸银硅胶玻璃柱货号：RC-204-AS306◀ 样品制备自动化实验流程▶

在当今蛋白质组学的研究热潮中，液质联用技术的应用已经非常广泛。在精zhun医学和大队列组学背景下，研究人员往往需要对大量样本实现快速高效检测。为了满足各实验室与日俱增的对复杂样品的检测需求，赛默飞作为蛋白质组学领域的领导zhe，最近三年接连推出了智能化Orbitrap Eclipse、Orbitrap Exploris系列质谱以及FAIMS Pro、FAIMS Pro Duo等新技术，大大提高提高了质谱的检测灵敏度及功能多样性。除质谱外，液相作为LC-MS/MS平台的重要组成部分，也需兼具灵敏度、稳健性和易用性。丹麦Evosep公司在2017年发布的Evosep One液相，具有通量高、标准化、样本残留低等优点，不失为大队列及临床应用的不错选择。01Evosep One与FAIMS-Orbitrap Exploris™ 480联用FAIMS Pro搭载Orbitrap Exploris质谱仪，为简化操作而设计，在仪器生产率和耐用性方面树立了新标准。在Orbitrap Exploris 480联合FAIMS Pro的第yi篇性能评测文章中[1]，Jesper V. Olsen教授就使用了Evosep One短梯度高通量蛋白组学分离系统，如图1，单个FAIMS CV电压下，上样500ng Hela 肽段，配合21分钟短梯度（每天可分析60个样品），FAIMS-DDA方法可鉴定3473个蛋白，FAIMS-DIA方法定量超过5000个蛋白。(详见微信稿: 新鲜出炉！Orbitrap Exploris™ 480第yi篇文献)图1. Evosep One液相与FAIMS-Orbitrap Exploris™ 480联用评测结果。500ng hela酶解肽段的蛋白鉴定数。A. 21min DDA/ FAIMS-DDA的结果 B. 21min DIA/ FAIMS-DIA的结果。（点击查看大图）02Evosep-FAIMS Pro-Exploris 480助力FFPE蛋白质组学研究很明显，Evosep One LC与Orbitrap质谱已然成为一种成功的组合。福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样品是医院大量复杂组织样本的常用储存方式，可以在室温下长时间保持样本的原始形态，也是疾病研究的重要资源。鉴于样本量巨大以及样品的复杂性，需要在蛋白组覆盖深度和整体的分析时长之间找到合理的平衡点。如图2A，慕尼黑工业大学的Bernhard Kuster教授团队评估了前处理方式nanoLC、FAIMS Pro及质谱方法等多个因素[2]。数据显示，当使用44min(30SPD)或88min(15SPD)方法，上样量为600ng时，蛋白和肽段检测量几乎达到饱和（图2B、2C）。根据优化后的方法，如图2D，作者控制总检测时长一致，其中一个样品经offline High-pH RP分级成4个馏分后使用Exploris 480进行44min的检测，另一样品组合FAIMS-Exploris 480的不同CV值分析（每次运行5个CV，总共10个CV），两种方式分别从相同的样品中鉴定到5368和5247个蛋白，且90% 蛋白质的变异系数均≤15%（图2E）。这表明样品前处理更加简洁的Evosep One−FAIMS − MS/MS分析方式可以获得与bRP分级相似的蛋白质组学深度和定量重现性。图2. FFPE蛋白质组学工作流程示意图(A) 上样量对应的蛋白(B)和肽段(C)鉴定数目 Evosep One−FAIMS − MS/MS分析方式可以获得与bRP分级的鉴定深度(D)和定量重现性(E)。（点击查看大图）03Evosep-FAIMS Pro-Exploris 480实测结果Label free定量和DIA技术是目前运用最广泛的两种蛋白质组学研究策略，拥有一个更高效的解析平台尤为重要。FAIMS Pro – Exploris 480超高分辨质谱经近几年的市场检验，在LFQ、TMT和DIA定量工作及修饰样品等工作中都有着优异的表现。如图3，近期我们采用FAIMS Pro-Orbitrap Exploris 480平台，结合Evosep One液相及Evosep One色谱柱，对500ng Hela酶解肽段进行了15min (60SPD)或44min (30 SPD)的快速分析。图3. 测试所用的设备及色谱柱（点击查看大图）结果如图4所示，FAIMS-DDA采集模式下，采用Proteome Discoverer中2-stage SequestHT的方式对每个数据单独检索（不使用Match Between Run），15min和44min内可分别鉴定到超3500个及5100个蛋白；在FAIMS-DIA采集方式下，使用Spectronaut的direct-DIA检索方式，15min和44min内可分别鉴定到约4200个及5500个蛋白，可实现蛋白质组的快速深度分析。图4. 使用 DDA及FAIMS-DDA在不同梯度长度下从 500ng hela样品中鉴定的蛋白数(A)和肽段数(B) 使用 DIA及FAIMS-DIA在不同梯度长度下从 500ng hela样品中鉴定的蛋白数(C)和肽段数(D)。（点击查看大图）总结：全球顶jian的Orbitrap Exploris™ 480超高分辨质谱凭借其优越的分析性能，提供超高分辨率、灵敏度和稳定性，为组学研究者提供最强有力的可靠结果。Evosep One稳定的前端色谱分离技术，标准化的操作流程，能够实现全平台更高效、更稳定的蛋白质组学深度解析，满足大规模临床样本等的高强度检测需求。致谢：感谢杭州纽蓝科技有限公司（Evosep大中华区总代理）在本次数据测试中提供的样机和相关技术支持参考文献：[1]. Dorte B. Bekker-Jensen , et al., A Compact Quadrupole-Orbitrap Mass Spectrometer with FAIMS Interface Improves Proteome Coverage in Short LC Gradients. Molecular & Cellular Proteomics, 2020, 19, 716–729[2]. Stephan Eckert , et al., Evaluation of Disposable Trap Column nanoLC−FAIMS−MS/MS for the Proteomic Analysis of FFPE Tissue. J. Proteome Res. 2021, 20, 5402−5411如需合作转载本文，请文末留言。

人类的疾病易感性和生理特征等常见性状的差异，往往由DNA序列变化造成，这些DNA片段缺失、增加、异位等变化被统称为遗传变异。全基因组关联研究（Genome-Wide Association Study，GWAS）是通过比对大量人群的遗传信息，利用统计学检测遗传变异和性状之间关联性的方法。西湖大学的研究团队开发了可用于百万级生物样本库的全基因组关联研究的分析工具，相关成果在《Nature Genetics》发表，题为：A generalized linear mixed model association tool for biobank-scale data。　　随着近年来十万级、甚至百万级大型生物样本库的出现，目前的GWAS分析工具已不能满足数据分析的需求。该研究团队开发了一款高效的广义线性混合模型，克服了传统分析工具耗时长等缺点，并且对硬件的要求较低。研究人员通过对包含两百万人的模拟样本进行分析，发现这种工具预算效率最高时可达已有技术的36倍。利用这种工具分析英国生物样本库中的2989个疾病相关性状也验证了其稳健高效的特征，研究人员已将所有的关联分析结果共享到在线数据平台上以供生物医学类研究参考。　　此项成果不仅为超大型生物样本库关联分析研究提供了有力工具，也为揭示人类复杂疾病遗传奥秘带来了新希望。　　注：此研究成果摘自《Nature Genetics》，文章内容不代表本网站观点和立场。 　　论文链接：　　https://www.nature.com/articles/s41588-021-00954-4