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氯化钴检测
仪器信息网氯化钴检测专题为您提供2024年最新氯化钴检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯化钴检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯化钴检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯化钴检测相关的耗材配件、试剂标物,还有氯化钴检测相关的最新资讯、资料,以及氯化钴检测相关的解决方案。
氯化钴检测相关的方案
短链氯化石蜡检测方案
本发明公开一种短链氯化石蜡的检测方法,包括以下步骤 :利用超声萃取法对样品进行前处理 ;将萃取液过滤到色谱瓶中进行仪器分析 ;气相色谱和质谱联用技术检测短链氯化石蜡 ;将经过前处理的样品经过所述气相色谱和质谱联用仪的进样口进入所述色谱柱中,进行程序升温 ;所述被色谱柱分离的样品各组分通过接口进入所述气相色谱和质谱联用仪的质谱检测部分进行质谱检测,所述质谱检测的离子源采用电子轰击离子源。本发明的仪器价廉、安全 ;分析方法准确、快速、干扰小 ;且能对短链氯化石蜡(SCCPs) 进行最优化的分离。
氯化氢气体检测
氯化氢气体检测管法,由于氯化氢气体易溶于水,所以前端要做预处理
电位滴定法检测火腿肠中氯化物的含量
1 前言食品中的氯化物,在很多食品的质量检测项目中作为必检指标,也是衡量产品质量优劣的要素之一。准确测定食品中的氯化物含量,在质量检测实践中显得尤为重要。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定火腿肠中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
岛津:饮用水中氯化物检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
全自动折光仪检测溶液中氯化钠的浓度
一、介绍我们看不到风,因为空气是无色透明的气体。同样的道理,水和白糖水都是无色透明的液体,我们也不可能看到静止的水和白糖水的内部流动情况。然而,在用冷开水调制白糖水时,沉在杯底的白糖周围,常常可以看到丝带飘动状的融化过程,这是不同含量的糖水对光线的折射率不同而引起的,糖融化完了,浓度均匀了,这种飘动也就消失了。水中溶解进任何物质,都会改变它的折光率,溶解的物质越多,折光率的该变量也越大。根据溶液折光率随溶质浓度的变化规律,可以用折光仪简便的测出水溶液中溶质的浓度。氯化钠的浓度决定了产生氢氧化钠和氯气的浓度。检测氯化钠浓度的方法有很多,可以使用电位滴定法检测氯离子的浓度进而得到氯化钠的浓度。由于电解所需的氯化钠的浓度会很大,基本上都是氯化钠的饱和溶液,若选用电位滴定法检测,需要对样品进行稀释且滴定剂为硝酸银,硝酸银属于价格较为昂贵的化学试剂,通过折光检测氯碱工业中氯化钠的浓度是一种方便快捷且准确度较高的方法。氯碱厂中通过电解饱和食盐水制取NaOH,其工艺流程示意图如下:
Py-GC(ECD)法快速检测塑料中氯化石蜡
本文利用PY-3030D+GC-2030(搭载电子捕获检测器),建立了分析塑料中短链和中链氯化石蜡含量的快速筛查方法。该方法采用氯含量分别为59%和55%的短链氯化石蜡(SCCPs)和中链氯化石蜡(MCCPs)对样品进行单点定量。取浓度分别为1000 和2000 mg/kg的SCCPs与MCCPs固体标准品,连续进样3次,峰面积RSD变化范围在5.00-6.84%之间。结果表明,该方法简便,快捷,可以作为电子电气设备的塑料材料中SCCPs与MCCPs的快速筛查方法。
Py-GCMS(NCI法)快速检测塑料中短链和中链氯化石蜡
本文利用PY-3030D+GCMS-QP2020 NX,建立了NCI负化学源测定塑料中短链氯化石蜡(SCCPs)与中链氯化石蜡(MCCPs)的快速检测方法。该方法中SCCPs的标液为含氯量为59%的C10-C13短链氯化石蜡,MCCPs的标液为含氯量为55%的C14-C17氯化石蜡。取浓度分别为1000 mg/kg的SCCPs与MCCPs固体标准品,连续进样5次,峰面积RSD分别为2.3%和2.8%,取浓度分别为100 mg/kg的SCCPs与MCCPs固体标准品,连续进样5次,峰面积RSD分别为6.2%和7.1%。结果表明,该方法简便,快捷,可以作为电子电气设备的塑料材料中SCCPs与MCCPs的快速筛查方法。
血液中氯化琥珀胆碱的定性检测
本研究基于 PCS-MS-Mate联用质谱分析系统开发了血液中氯化琥珀胆碱 的快速检测方法,无需繁琐的样品前处理 ,简单操作即可 完成样品分析,本方法 的检出限为 5ng/mL。
电位滴定法检测牛奶中氯化物的含量
牛奶中氯化物的含量随细菌感染的增加而升高,对于乳房患病的奶牛所产的奶,其氯化物含量也远高于正常值。因此,氯化物含量是牛奶质量监测的一个重要指标。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对乳品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定牛奶中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
电位滴定法检测食醋的氯化钠含量
氯化钠是重要的调味品,也是人体生理活动所必不可少的。一个成人每天摄入氯化钠量以3-6克为宜,人体过多或过少摄入氯化钠都会产生不良影响。体内低钠时表现为全身无力,正常的生理活动难以维持,体内低氯时则会导致低氯性碱中毒。若高于此量,会增加肾和血管的负担,引起高血压以及其他疾病。所以测定食品中氯化钠含量是很有必要的。食醋作为一种日常生活中重要的酸性调味品而深受人们的喜爱,食醋中的氯化钠含量目前多以指示剂法测定,由于有的食醋颜色较深,会影响对于沉淀颜色的观察。本文采用电位滴定法检测食醋中氯化钠的含量,操作简单,结果准确,重复性好。
快速气体检测管在氯化氢等有害气体对设备腐蚀监测上的应用
对氯化氢、硫化氢等有害气体的监测,可以有效防止由于生产管道、设备腐蚀造成的安全事故及生产过程中催化剂中毒。GASTEC操作简单、结果准确,广泛应用于生产安全、生产过程控制、职业健康监测等领域。
电位滴定仪饲料添加剂中碱式氯化铜含量检测
铜是动物必需的一种微量元素,参与血红素的合成和红细胞的成熟及动物成骨、、毛发和皮毛的色素沉着和角质化过程,在动物体内作为几种重要酶的成分(或作为辅因子)而发挥作用。我们采用电位滴定法测饲料添加剂中的碱式氯化铜含量,更准确,更快捷。
顶空+气相色谱检测水中三氯甲烷四氯化碳
AHS-50全自动50位顶空进样装置+气相色谱,检测生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳,灵敏度高,重复性好。
电位滴定法:葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量检测
葛根素氯化钠注射液:为血管扩张药,具有扩张冠状动脉和脑血管,降低心肌耗氧量,改善微循环和抗血小板聚集的作用。本文采用电位滴定法测葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量,测量准确,操作简单。
北京东西分析仪器:水质四氯化碳的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中四氯化碳等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中四氯化碳等57种挥发性有机物的同时检测分析。
高效自动化分析水中氯化苯污染物,比EPA标准的检测下限低100倍
哲斯泰检测水中六种氯化苯污染物的最新自动化解决方案,其结果的最低检测下限比美国环境保护署US EPA的标准方法低100多倍。使用了msLLE-FEDHS方法实现了良好的绝对提取回收率:74.2% - 88.7% ;检测下限非常低:0.0006 - 0.0116 μ g/L。
水中四氯化碳的快速检测
采用吹扫捕集与快速气相色谱飞行时间质谱联用,建立测定水中四氯化碳等10种石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集快速气相色谱飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN624(20m× 0.18mm× 1μ m)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中10种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17 min降至10 min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法HJ639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。
氯化钴、五氧化二砷、三氧化二砷、三乙基砷酸酯、砷酸氢铅的定量分析
1 原理氯化钴:用ICP 或AA 测试样品钴含量,若没测到钴则判为N.D;若有钴则再用离子色谱测定氯离子的含量,若没有氯离子则判为N.D;若既有钴,又有氯则用钴离子和氯离子的含量分别换算为氯化钴含量,再取两者中的最小值。五氧化二砷、三氧化二砷、三乙基砷酸酯:用ICP 或AA 测试样品中的总砷含量。砷酸氢铅:用ICP 或AA 测试样品中的总铅含量。2 样品前处理流程……(涉及图表,详见附件)纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务, 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 上海纳锘仪器有限公司 地址:上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052 E-Mail:info@nano-instru.com
电位滴定法检测氯化铁中的铁含量
氯化铁作为水处理剂可以应用于饮用水、各种工业用水、工业废污水的净化以及污泥脱水等方面。氯化铁按用途分为两类:Ⅰ类用于饮用水处理用;Ⅱ类用于工业用水、废污水处理及污泥脱水处理用。不同分类对于氯化铁中的铁含量要求不同,因此,测定氯化铁的铁含量是很有必要的。在国家标准《GB/T4482-2018 水处理剂 氯化铁》中对氯化铁的三价铁含量测定方法就有明确的规定。本文参照国标中的方法,用电位滴定法测定氯化铁的三价铁含量,操作步骤简单、结果准确、重复性好。
氯化镁水分检测解决方案
氯化镁,常以六水氯化镁形式存在,无色透明的结晶或结晶性粉末,分子量203. 3。呈柱状或针状,有苦味,外观白色片状、颗粒状、粉末状,俗称卤片、卤粒、卤粉。 易溶于水和乙醇,在湿度较大时,容易潮解。与氧化镁和水混合则成镁水泥,广泛用于菱镁材料制作。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某氯化镁样品中的水分含量。
Capel毛细管电泳法检测水样中的氯化物-LUMEX
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。毛细管电泳法可以检测天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有:氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
离子色谱法同时分离测定甜菜碱和氯化胆碱
离子色谱法同时分离测定甜菜碱和氯化胆碱,在甲烷磺酸高背景电导流动相条件下具有较低的噪音和高灵敏度。氯化胆碱可采用抑制电导检测或非抑制电导检测,而甜菜碱是两性离子,仅适用于非抑制电导检测。
甜菜碱、氯化胆碱的测定
选取阳离子色谱柱,直接电导检测器,能够快速的测定饲料中的甜菜碱和氯化胆碱,且该方法预处理简单,灵敏度高
解决方案|自来水中三氯甲烷、四氯化碳的检测
本文根据GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标,利用顶空-气相色谱法测定生活饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳,该方法操作方便,可供相关工作者参考。
水中四氯化碳挥发性有机物的快速检测
采用吹扫捕集与快速气相色谱飞行时间质谱联用,建立测定水中石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集快速气相色谱飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN624(20m× 0.18mm× 1μ m)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中四氯化碳的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17 min降至10 min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法HJ639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。
氯化亚砜的双孔沸程测试方法
氯化亚砜,也称亚硫酰氯,是一种无机化合物,化学式为SOCl2,呈无色或黄色有气味的液体,有强烈刺激气味,可与苯、氯仿、四氯化碳等溶剂混溶,遇水水解,加热分解,主要用于制造酰基氯化物,还用于农药、医药、染料等的生产氯化亚砜的一个大气压下沸点是78.8度氯化亚砜的沸程的检测是采用GB/T615和GB/T7534标准来检测,自动双孔馏程沸程仪SH6536A是严格按照以上标准研发制造的,全自动触摸屏,自动检测量筒及导流片功能,自动出结果,自动打印。
甲胺类物质和氯化胆碱的分析检测
很多饲料添加剂等里面含有氯化胆碱类物质和甲胺类物质,盛瀚公司开发部进行了该项目的应用方法的开发,有需求的朋友们可以咨询盛瀚公司开发部详细的方案
电位滴定法测定饲料原料中氯化钠
饲料中水溶性氯化物在我国通俗称谓“盐分”,是作为饲喂动物 最重要指标,饲料中水溶性氯化物的测定通常称为饲料测定的八大项,为饲料质量检测最常用的指标。氯化物广泛存在于饲料及各种饲料原料之中,水溶性氯化物不仅以最常见的氯化钠形式存在饲料中,也包含氯化胆碱、氯化钾等其他形式存在饲料中,《饲料中水溶性氯 化物的快速测定》标准对于快速控制饲料中水溶性氯化物的含量,改善饲料产品质量具有现实意义。
离子色谱法测云南某地工作场所氯化物的含量
1 原理空气中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。2 仪器:多孔玻板吸收管;空气采样器,流量0~1L/min;微孔滤膜,孔径0.2μm;过滤装置;具塞刻度试管,5ml;青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10A型离子色谱仪2.1仪器操作条件色 谱 柱:青岛普仁仪器有限公司生产的阴离子色谱柱及其阴离子保护柱。流动相:淋洗液(也可以做吸收液),本实验吸收液为NaOH,建议以后使用时用淋洗液作为吸收液。导致水负峰处被抹平。流动相流量:1.3ml/min。3 试剂 实验用水为去离子水。3.1 吸收液(流动相):称取0.204g碳酸钠和0.151g碳酸氢钠用水稀释至1L,摇晃均匀。 3.2 标准溶液:称取0.2044g 氯化钾(于110℃干燥2h),溶于水,定量转移入1000ml 容量瓶中,稀释至刻度。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前,用吸收液稀释成10.0g/ml 氯化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点,用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口;置清洁容器内运输和保存,在室温下样品可保存7d。5 分析步骤流动相流量:1.3ml/min。6 计算6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。6.2 按式(3)计算空气中氯化氢的浓度: 5 cC = ―――――― ……(3) Vo式中:C - 空气中氯化氢的浓度,mg/m3;5 - 吸收液的体积,ml;c - 测得样品溶液中氯化氢的浓度,g/ml;Vo- 标准采样体积,L。6.3计算结果:0.00172 g/ml.7 说明:国标法的检出限为0.08g/ml;最低检出浓度为0.027mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围为0.08~2.5g/ml;相对标准偏差为3.0%~3.3%。经测定该地区氯化氢含量低于检出限。
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