氯化钾检测

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氯化钾检测相关的厂商

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    大昌华嘉是一家专注于亚洲地区,在市场拓展服务领域处于领先地位的集团之一。大昌华嘉致力于帮助其他公司和品牌拓展在消费品、医药保健、特色原料、科技事业领域的业务。大昌华嘉于1865年成立,凭借深厚的瑞士传统背景,公司在亚洲开展业务历史悠久,深深植根于亚太地区的社会和企业界。大昌华嘉科学仪器部专业提供分析仪器及设备,代理众多欧美先进仪器,产品范围包括:颗粒,物理,化学,生化,通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备,在中国的石化,化工,制药,食品,饮料,农业科技等诸多领域拥有大量用户,具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加,市场不断扩大。大昌华嘉公司在中国设有多个销售,服务网点,旨在为客户提供全方位的产品和服务。大昌华嘉科学仪器部- 激光粒度分析仪、颗粒图像分析系统、电声法Zeta电位仪、超声法纳米粒度仪- 光学接触角测量仪、表/界面张力仪- 比表面及孔隙度分析仪、物理/化学吸附仪- 全自动真密度分析仪- 元素分析仪、总氮/蛋白质分析仪- 总有机碳(TOC)分析仪- 总有机卤素分析仪、硫氮氯分析仪- 密度计/旋光仪/折光仪/糖度仪- 稳定性分析仪(多重光散射仪)、扩散波光谱仪(光学微流变)、微量视频粘度计- X射线荧光光谱仪(EDXRF)、显微CT(XRM)- 纳米颗粒跟踪分析仪- 水份活度仪- 流式颗粒成像分析系统- 全自动氨基酸分析仪- 薄层色谱成像系统、自动点样仪- 全自动反应量热仪- 火焰光度计、氯离子分析仪- 手持式拉曼光谱仪- 粉体流动性分析仪、粉体振实密度分析仪、粉体剪切性能分析仪、粉体静电吸附性能分析仪热线电话:400-821-0778E-Mail:ins.cn@dksh.com 欢迎浏览大昌华嘉科学仪器部官网:https://www.dksh-instrument.cn/
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  • 江苏东方航天校准检测公司公司成立于2010年3月,是华夏认证中心投资设立。通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)能力认可,认可证书编号CNAS L5056。通过了江苏省质量监督局CMA认可,认可证书编号:181021340463. 炉温检测是第三方检测中心江苏东方航天校准检测有限公司的一个优势检测项目,可测0-1350度,目前已为湖北大冶特种钢、江阴兴澄钢铁、攀钢集团、中冶南方威仕、杭州华顺炉业、石钢、济南中船、中信戴卡等企业提供炉温方面的检测校准,出具带有CNAS和CMA认可标识的检测报告,协助客户通过了美国汽车工业行动集团AIAG 、美国石油协会API、 美国质量评审协会PRI等组织的认可。我公司可以为各种箱式炉、连续/半连续炉、井式炉、钟罩炉、真空炉、电阻炉、热处理等提供系统精度测试(SAT)、炉温均匀性(TUS)测试服务,出具CNAS认可的检测报告。2.江苏东方航天校准检测公司公司成立于2010年3月,是华夏认证中心投资设立。扭矩倍增器校准、液压泵校准、拉伸器检测、(气动、电动、 液压、中空扳手、驱动扳手)扭矩扳手校准检测是第三方检测中心江苏东方航天校准检测有限公司的一个优势项目,CNAS认可校准范围达到30000Nm,目前已为浙江运达、大唐风电、华锐能源、华能风电、国电等企业集团提供了扭矩扳手的校准服务,出具了带有CNAS章的证书,得到了用户的好评。我司 通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)能力认可,认可证书编号CNAS L5056。通过了江苏省质量监督局CMA认可,认可证书编号:181021340463.
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  • 深圳松岗兴源仪器经营部是一家专业从事化学试剂,化工原料,实验仪器,玻璃仪器等的销售公司。公司创办八年多来和珠三角的很多公司和厂家建立了良好的供销关系,希望在以后的工作中得到大家的支持。产品目录如下:化学试剂:纳 钾 铯 镁 钙 锶 钡 硼 铝 碳 硅 锡 铅 胺 磷 氯 碘 铜 金 银 锌 镉 汞 铬 钨 锰 镍 水 酸 烷 烯 苯 环 醇 醚 酚 醛 酮 酐 喃 酶 盐 碱 胶 剂 精 棉 粉 油 素 温 红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 黑 标准溶液 试剂制剂 缓冲液 营养琼脂 各种培养基化工原料:氢氧化钾 氢氧化钠 焦磷酸钾 重铬酸钾 柠檬酸钾 酒石酸钾钠 氟化氢铵 防染盐 工业盐 氟化铵 铬酸酐 酒石酸 氯化钴 氯化锌 氟化镍 碳板 镍板 铜板 硫酸铜 氨水 氢氟酸 氯化亚锡 活性炭粉 胱氨酸 氯化铵 锡酸钠 双氧水 清洗剂 白电油 开缸剂 实验仪器 :分光光度计 酸度计 粘度计 色谱仪 滴定仪 电导率仪 干燥箱 培养箱 水浴锅 振荡器 搅拌机 粉碎机 天平 电子秤 水分测定仪 显微镜 电炉 电热套 控温仪 灭菌器 蒸馏水器 超声波清洗机 离心机 电泳仪 过滤器 净化工作台 移液器玻璃仪器:各型号烧杯 量杯 量筒 量瓶 三角瓶 白(黄)大(小)口瓶 蒸馏烧瓶 分馏管 冷凝管 连接管 试验管 离心管 称量瓶 洗瓶 漏斗 移液管 滴定管 脂肪抽出器 接收管 分馏头 气体分析器 萃取仪 水含量测定仪 比色皿 表面皿 研钵 干燥器 发生器 坩埚 载玻片 盖玻片塑料容器:吸管 洗瓶 油抽 漏斗 量筒 量杯 容量瓶 方瓶 圆瓶温度计:彩球温度计 干湿温度计 数显温度计 烤烟温度计 最高最低温度计 寒暑温度计 金属温度计 双金属温度计 留点温度计 电接点温度计 红水温度计 水银温度计 烘箱温度计 比重计 波美计 定做各种温度计表芯试纸:广泛试纸1-14 精密试纸 快速检测盒 定性滤纸(慢中快) 定量滤纸(慢中快) 滤油纸 镜头纸 称量纸 酚酞试纸 过滤纸五金件耗品 游标卡尺 进样器 滴定台 铁方座 坩埚钳 不锈钢镊子 牛角药匙 复合电极 电导电极 PH计电极 脱脂药棉 白大衣 口罩 防护眼镜 试管架 漏斗架 坩埚架 石棉网 吸管刷 瓶刷 洗耳球 硅胶管 酒精灯 我司产品目录不尽详细,欢迎来电垂询!联系人:龚检法 电 话:18926593620 13510293620 座 机:0755-29888688传 真:0755-27290700QQ:523444434E-mail:szxyhb888@126.com 地址:深圳市宝安区松岗深莞电子城Da051
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氯化钾检测相关的仪器

  • 可用于配管以及密闭池槽等有一定过程压力的封闭性管路中。根据使用条件选择合适的流通式检测器与电极组合使用。此篇介绍的电极均为KCl补给式。 根据安装形式可分为在配管旁路中通过法兰连接的流通池式安装,以及在配管及池槽侧面通过螺丝或法兰连接的直接插入式安装。 浸没式安装请参见浸没式pH?ORP计检测器的相关规格资料。●KCl补给式电极流通式检测器 与KCl补给式电极组合使用的流通式pH?ORP检测器可应用于各种不同的测定条件。有多种液接材质以及不同种类的电极可供选择。为了保证KCl参比液能正常流出,必须保持检测器内部与被测溶液的压力差为30KPa~50KPa,建议使用仪表空气进行加压。 通用型 用于排水及上下水处理、排烟脱硫?锅炉设备等一般的在线过程控制,应用广泛。通过连接方式和测定条件选择合适型号。 型号连接方式液接材质压力范围温度范围流量?流速电极型号代表质量pHORPHC-880直接插入式,螺丝或法兰安装PP,FKM0~0.30MPa-5~80℃2m/s以下561026101kg加压NHC-882树脂流通池法兰或螺丝连接PP,FKM0~0.30MPa-5~80℃5~10L/min561026102kgNHC-883不锈钢流通池法兰或螺丝连接PP,FKM,SUS3160~0.30MPa-5~80℃5~10L/min561026105kg无加压NHC-892树脂流通池法兰或螺丝连接PP,FKM大气压(採水式)-5~80℃5~10L/min560026002kgNHC-893不锈钢流通池法兰或螺丝连接PP,FKM,SUS316大气压(採水式)-5~80℃5~10L/min560026005kg?检测器的详细规格请通过各型号的产品代码确认 特定用途型 KCl贮液罐一体型的流通式检测器,材质为不锈钢 (*号表示材质为特氟隆),耐高温高压。适用于食品化学、制药厂等的在线过程控制。通过连接方式和测定条件选择合适型号。 型号连接方式液接材质压力范围温度范围流量?流速电极型号代表质量pHORPHC-811直接插入式,螺纹SUS316,FKM0~0.45MPa-5~95℃2m/s以下550025002kgHC-812直接插入式,法兰同上同上同上2m/s以下550025003kgNHC-813不锈钢流通池,法兰或螺纹同上同上同上5~10L/min550025006kg*HC-852直接插入式,法兰(特氟隆)PTFEKalrez同上同上2m/s以下5502__2kg*HC-853流通池,法兰(特氟隆)PTFE,PFAKalrez同上同上5~10L/min5502__18kgHC-815拆卸式(直接插入)螺纹SUS316,FKM同上同上2m/s以下5509__3kgHC-64微量型检测器,用于控制锅炉水和纯水的pH值。 组合电极:MG511,4164,6149 pH 电极规格 pH电极采用直线性优越的玻璃膜,测量范围可达0~14 pH。并采用抑制氯化银从比较电极液接部流出的结构。可以在高温、稀薄溶液、还原性溶液等各种测定条件下连续、稳定地测量。 耐氟酸玻璃膜可以使用在含有氟酸的溶液中;此外还有耐有机溶剂的电极,采用Kalrez或Perfluoro(全氟橡胶)材质,有极强的耐药性。下表所有电极的参比液均为3M氯化钾(KCl)溶液。型号参比液注入方式玻璃膜种类pH测定范围使用温度范围参比电极密封材质引线材质流通池型号代表5610-□F加压式标准膜0~14pH-5~70℃FKM(氟橡胶)耐热PVCNHC-8825611-□F-5~95℃FKM硅NHC-8835612-□F-5~70℃全氟橡胶耐热PVCNHC-8835613-□F-5~95℃全氟橡胶硅HC-8535615-□F耐氟酸膜2~11pH-5~50℃FKM耐热PVCNHC-8825600-□F无加压标准膜0~14pH-5~70℃FKM耐热PVCNHC-8925601-□F-5~95℃FKM硅NHC-8935605-□F耐氟酸膜2~11pH-5~50℃FKM耐热PVCNHC-8925500-□F加压式标准膜0~14pH-5~95℃FKM耐热PVCNHC-8135502-□F-5~95℃全氟橡胶耐热PVCHC-8535509-□F-5~95℃FKM耐热PVCHC-815pH 电极规格 ORP电极的感应部为白金(Pt),或以金为主材质的合金(M)。白金电极用于一般的ORP过程控制,合金电极用于废水、下水、尿粪等处理过程。 内置温度传感器(T),测定温度和标准液校正时自动进行温度补偿。参比电极(R)与pH的参比电极结构相同,参比液均为3M氯化钾(KCl)溶液。 型号构成参比液注入方式使用温度范围参比电极密封材质引线材质流通池型号代表2610-□FPt+R+T加压式-5~70℃FKM耐热PVCNHC-8822615-□FM+R+T加压式-5~70℃FKM耐热PVCNHC-8822600-□FPt+R+T不加压-5~70℃FKM耐热PVCNHC-8922605-□FM+R+T不加压-5~70℃FKM耐热PVCNHC-8922500-□FPt+R+T加压式-5~95℃FKM耐热PVCNHC-8132505-□FM+R+T加压式-5~95℃FKM耐热PVCNHC-813 pH/ORP 电极备注 ●在标准条件下(电极与流通池配合使用,加压压力高于过程压力30~50KPa,或者为无加压),KCl的消耗量约为1~3mL/1日。●耐氟酸玻璃膜的pH电极,可使用在浓度高至1000ppm的HF溶液(-5~50℃)中。●标准玻璃膜的pH电极,使用在高温(50℃以上)、高碱度(pH13以上)条件下会加速电极特性劣化,请预先洽询。
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  • PAL-49s 氯化钾浓度计?货号:4449型号:PAL-49S应用范围:氯化钾(%)测量范围:0-30%测量精度:±0.2%温度补偿范围:10-40℃
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  • PAL-49S 氯化钾浓度计折射仪PAL系列与数字手持仪器经过重新设计的产品,且将改变传统折射仪的概念。PAL的产品特色如下 : PAL的袖珍型大小将能让您随身携带,并且不论厂房内外均能使用。本产品只有一百公克重,能够轻松地放入口袋或挂在脖子上或腰带上。测量方法:测量简单,轻松3步完成规格参数:货号:4449型号:PAL-49S应用范围:氯化钾 KCl,(%)测量范围:0-30%测量精度:±0.2%温度补偿范围:10-40℃
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氯化钾检测相关的资讯

  • 环保部发布5项新检测标准,增固相萃取
    日前,环保部发布了5项新检测标准,标准名称、编号如下:   《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 646-2013)   《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》(HJ 647-2013)   《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》(HJ 648-2013)   《土壤 可交换酸度的测定 氯化钾提取-滴定法》(HJ 649-2013)   《土壤、沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释/高分辨气相色谱-低分辨质谱法》(HJ 650-2013)。   以上标准自2013年9月1日起实施,由中国环境科学出版社出版。自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的国家环境保护标准《水质 硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法》(GB 13194-91)废止。   和原标准相比,新标准的变化在于:   1.扩大了硝基苯类化合物的测定种类。   2.扩大了方法适用范围,增加了对生活污水和海水的测定。   3.增加了固相萃取的样品制备方法。   4.将分析用色谱柱由填充柱改为毛细柱,并对色谱分析条件进行了相应的改变。   5.液液萃取溶剂由苯改为甲苯。   6.修改了硝基苯类化合物的定量方法   7.修改了方法检出限   8.补充了质量保证和质量控制条款。   相关标准下载: 《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 646-2013) 《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》(HJ 647-2013) 《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法》(HJ 648-2013) 《土壤 可交换酸度的测定 氯化钾提取-滴定法》(HJ 649-2013) 《土壤、沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释/高分辨气相色谱-低分辨质谱法》(HJ 650-2013)
  • 吉天仪器为您配齐流动注射土壤检测方案
    概述:流动注射(FIA)技术已被广泛应用于很多分析领域,使用流动注射分析仪不仅可以大大提高检测分析的效率,并且具有检测精度高、可靠性好、稳定性强等特点,所以在土壤检测方面同样具有广泛的应用。本文采用聚光科技(杭州)股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司(以下简称“吉天仪器”)土壤样品经过批量处理后使用流动注射分析仪进行检测,根据检测项目的不同对土壤样品进行不同方法的样品处理,本文介绍了使用流动注射分析仪检测土壤中“氮”和“磷”含量的样品前处理方法。一、土壤中全氮的测定(HJ 717-2014):  1.1方法原理:  该方法基于改进的贝特洛反应,氨氯化生成一氯胺,一氯胺与水杨酸盐反应生成5-氨基水杨酸盐,接下来的氧化和氧化偶合反应生成了绿色的络合物,该络合物在660nm有最大吸收峰。  1.2试样的制备:  将土壤样品置于风干盘中,平摊成2~3cm厚的薄层,先剔除植物、昆虫、石块等残体,用铁锤或瓷质研磨棒压碎土块,每天翻动几次,自然风干。  充分混匀风干土壤,采用四分法,一份留存,一份用研磨机研磨至全部通过2mm(10目)土壤筛。取10g~20g过筛后的土壤样品,研磨至全部通过0.25mm(60目)土壤筛,装于样品袋或样品瓶中。  1.3还原剂的制备:  将五水合硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O)研磨后过0.25mm(60目)筛,临用现配。  1.4催化剂的配置:  将200g 硫酸钾(K2SO4)、6 g 五水合硫酸铜(CuSO4?5H2O)和 6 g 二氧化钛(TiO2)于玻璃研钵中充分混匀,研细,贮于试剂瓶中保存。  1.5样品处理(HJ717-2014):  称取适量上述土壤样品(3.2)0.2000g~1.0000g(含氮约 1mg),精确到0.1mg,放入凯氏氮消解瓶(容积50ml或100ml)中,用少量水(约 0.5ml~1ml)润湿,再加入4ml 浓硫酸(H2SO4),瓶口上盖小漏斗,转动凯氏氮消解瓶使其混合均匀,浸泡8小时以上。使用干燥的长颈漏斗将0.5g 还原剂(3.3)加到凯氏氮消解瓶底部,置于消解器(或电热板)上加热,待冒烟后停止加热。冷却后,加入1.1g 催化剂 (3.4),摇匀,继续在消解器(或电热板)上消煮。消煮时保持微沸状态,使白烟到达瓶颈 1/3 处回旋,待消煮液和土样全部变成灰白色稍带绿色后,表明消解完全,再继续消煮1h,冷却。在土壤样品消煮过程如果不能完全消解,可以冷却后加几滴高氯酸后再消煮。  注 1:消解时温度不能超过400℃,以防瓶壁温度过高而使铵盐受热分解,导致氮的损失。  1.6样品处理(非标准方法):  称取上述土壤样品1.5g(精确至0.1mg)于50ml的消化管中(每个样品3次重复),每支消化管中加入2.0g加速剂(m硫酸钾:m五水合硫酸铜=10:1)和5ml浓硫酸(H2SO4),然后将样品和空白试剂置于远红外消解炉消解,直至土壤样品为蓝绿色或灰白色(颜色较浅)。待溶液冷却后,定容至50ml,摇匀过滤,滤液用于样品氮含量的测定。  1.7应用案例:  使用吉天仪器最新全自动流动注射分析仪iFIA7进行土壤中全氮含量测定。图1 iFIA7全自动流动注射分析仪-全氮分析通道  1.7.1:标准曲线的测定:表1 土壤中全氮标准曲线标准样品浓度(mg/L)吸光度峰高吸光度峰面积回算浓度(mg/L)00.00020.03340.07520.10.00340.74590.15250.250.00911.99040.28760.50.01914.2120.528610.03928.62791.007720.078917.30181.948850.201744.17124.8642100.414890.69.9017200.8449184.449920.0844图2土壤中全氮标准曲线分析图图3 土壤中全氮方法工作曲线  1.7.2土壤有效态成分分析标准物质全氮的测定:  采用中国计量科学研究院的土壤有效态成分分析标准物质(GBW07414,标准值0.094%,不确定度0.005%, GBW07417,标准值0.076%,不确定度0.004%),对方法及仪器进行检验,测定结果如下。表2 土壤有效态成分分析标准物质全氮含量测定结果样品名称已知含量(%)回算含量(%)GBW074140.094±0.0050.095GBW074170.076±0.0040.078 二、土壤中氨氮的测定(HJ 634-2012):  2.1方法原理:  氯化钾溶液提取土壤中的氨氮,在碱性条件下,提取液中的氨离子在有次氯酸根离子存在时与苯酚反应生成蓝色靛酚染料,在630?nm波长具有最大吸收峰。在一定浓度范围内,氨氮浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。  2.2试样的制备:  将采集后的土壤样品去除杂物,手工或仪器混匀,过样品筛。在进行手工混合时应戴橡胶手套。过筛后样品分成两份,一份用于测定干物质含量,测定方法参见HJ613;另一份用于测定待测组分含量。  2.3样品处理:?  称取40.0g试样(1.2),放入500ml聚乙烯瓶中,加入200ml氯化钾溶液(1mol/L),在20±2℃的恒温水浴振荡器震荡提取1h。转移约60ml提取液于100ml聚乙烯离心管中,在3000r/min的条件下离心分离10min。然后将约10ml上清液转移至10ml样品管中。三、土壤中硝酸盐氮/亚硝酸盐氮的测定(HJ 634-2012):  3.1硝酸盐氮方法原理:  氯化钾溶液提取土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮,提取液通过还原柱,将硝酸盐氮还原成亚硝酸盐氮,在酸性条件下,亚硝酸盐氮与磺胺反应生成重氮盐,再与盐酸N-(1萘基)乙二胺偶联生成红色染料,在波长543nm处具有最大吸收峰,测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总量。硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总量与亚硝酸盐氮含量之差即为硝酸盐氮含量。  3.2亚硝酸盐氮方法原理:  氯化钾溶液提取土壤中的亚硝酸盐氮,在酸性条件下,亚硝酸盐氮与磺胺反应生成重氮盐,再与盐酸N-(1萘基)乙二胺偶联生成红色染料,在波长543nm处具有最大吸收峰。在一定浓度范围内,亚硝酸盐氮浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律。  3.3试样的制备:同2.2  3.4样品处理:同2.3四、土壤中全磷的测定(GB 9837-88):  4.1方法原理:  土壤样品与氢氧化钠熔融,使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐,用水和稀硫酸溶液熔块,在规定条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应,生成磷钼蓝。  4.2样品的制备:  取通过1mm孔径筛的风干土样在牛皮纸上铺上薄层,划分成许多小方格。用小勺在每个方格中提取出等量土样(总量不少于20g)与玛瑙研钵中进一步研磨,是全部通过0.149mm孔径筛。混匀后装入磨口瓶中备用。  4.3溶样(样品处理):  准确称取风干样品0.25g(精确到0.1mg)小心放入镍(或银)坩埚,切勿粘在壁上。加入无水乙醇3~4,滴润湿样品,在样品上平铺2g氢氧化钠(NaOH)。将坩埚(处理大批样品时暂放入大干燥器中以防潮吸潮)放入高温电路,升温。当温度升至400℃左右时,切断电源,暂停15min。然后继续升温720℃,并保持15min,取出冷却。加入80℃的水10ml,待熔块溶解后,将溶液无损失地转入100ml容量瓶内,同时用3mol/L的硫酸溶液和10ml水多次洗坩埚,洗涤液也一并移入该容量瓶。冷却,定容。用无磷定性滤纸过滤或离心澄清。同时做空白式样。五、土壤中有效磷的测定(HJ 704-2014):  5.1方法原理:  用0.5mol/L碳酸氢钠溶液(pH=8.5)浸提土壤中的有效磷。浸提液中的磷与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝,在波长880nm处测量吸光度。在一定浓度范围内,磷的含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。  5.2干扰和消除:  砷(V )、铌、钽、锆、钛和钼酸铵产生同主反应类似的杂多酸,砷大于2mg/L干扰测定,1μg砷同0. 35 μg磷相当,当水样中砷含量超过磷时,应采用硫代硫酸钠掩蔽。对铌、钽、锆、钛的影响可通过萃取或加氟化物来避免。硅和钼酸铵产生同主反应类似的杂多酸,干扰测定,使结果偏高,在微酸性(pH4-6)的条件下,加入酒石酸可消除干扰。铁含量为20mg/L,使结果偏低5%,在大于30mg/L以上会使钼蓝退色, 可加入过量抗坏血酸抑制。亚硝酸影响钼兰显色,显色液中亚硝酸盐达数毫克会使显色液褪色,可在加入钼酸铵前加入0.05g氨基磺酸(NH2SO3H)以防干扰。六价铬大于50mg/L有干扰,可用亚硫酸钠去除。硫化物含量大于2mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可去除。强氯化剂及铬酸盐使生成钼蓝褪色,高亚硝酸盐也有褪色作用,可在加入钼酸铵前加入0.05g氨基磺酸(NH2SO3H)以防干扰。  5.3浸提剂的制备c(NaHCO3)=0.5mol/L:  称取42.0g碳酸氢钠溶于约800ml水中,加水稀释至约990ml,用氢氧化钠溶液(10%)调节至pH=8.5(用pH计测定),加水定容至1L,温度控制在25±1℃。贮存于聚乙烯瓶中,该溶液应在4h内使用。  注1:浸提剂温度需控制在25±1℃。具体控制时,最好有1小间恒温室,冬季除室温要维持25℃外,还需将去离子水事先加热至26~27℃后再进行配制。  5.4样品采集与保存:  按HJ/T 166的相关规定进行采集和保存土壤样品。  5.5试样的制备:  试样的制备按NY/T 395-2012《农田土壤环境质量监测技术规范》进行土壤处理和制备。  5.6干物质含量的测定:  准确称取适量试样(5.5),参照HJ 613测定样品干物质的含量。  5.7样品处理:  称取2.50g试样(5.5),置于干燥的150ml具塞锥形瓶中,加入50.0ml浸提剂(5.3),塞紧,置于恒温往复振荡器上,在25±1℃下以180~200r/min的振荡频率振荡30±1min,立即用无磷滤纸过滤,滤液应当天分析。  注2:浸提时最好有1小间恒温室,冬季应先开启空调,待室温达到25℃,且恒温往复振荡器内温度达到25℃后,再打开振荡器进行振荡计时。  5.8应用案例:  使用吉天仪器最新全自动流动注射分析仪iFIA7进行土壤中有效磷含量测定:  5.8.1标准曲线的测定:表3土壤中有效磷工作曲线标准样品浓度(μg/L)吸光度峰高吸光度峰面积回算浓度(μg/L)00.00010.01236.0100.00170.315212.6200.00340.639619.6500.01041.942747.91000.02284.141195.72000.04938.7410195.65000.137022.8786502.6图4土壤中有效磷标准样品分析图图5土壤中有效磷方法工作曲线  5.8.2土壤中有效态成分分析标准物质有效磷的测定:表4 土壤中有效态成分分析标准物质有效磷含量测定结果样品名称已知浓度mg/kg回算浓度mg/kgGBW0741413.8±2.314.2GBW0741413.8±2.313.6GBW0741413.8±2.313.6GBW0741614.8±3.114.9GBW0741614.8±3.115.0GBW0741614.8±3.115.0GBW0741748±348.0GBW0741748±347.8GBW0741748±347.6  5.8.3 土壤中有效态成分分析标准物质土壤有效磷加标测定:表5 土壤中有效磷加标回收率实验样品名称样品浓度(mg/kg)加标前浓度(mg/kg)加标浓度(mg/kg)加标后浓度(mg/kg)回收率(%)GBW0741413.8±2.313.9 20.0 32.392.0GBW0741614.8±3.1 15.0 10.0 24.9 99.0GBW0741748±3 47.8 20.0 67.799.5
  • 7项土壤检测国家标准发布
    近日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准发布373项推荐性国家标准和6项国家标准修改单。其中包括GB/T 42363-2023《土壤质量 土壤理化分析样品的预处理》等7项土壤检测国家标准。1、GB/T 42333-2023《土壤、水系沉积物 碘含量的测定 氨水封闭溶解-电感耦合等离子体质谱法》,实施于7月1日标准由TC93(全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会)归口,主管部门为自然资源部(国土);主要起草单位为国家地质实验测试中心;主要起草人为刘崴、杨红霞、李冰、马新荣、胡俊栋。2、GB/T 42363-2023《土壤质量 土壤理化分析样品的预处理》,实施于7月1日标准由TC404(全国土壤质量标准化技术委员会)归口,主管部门为农业农村部;主要起草单位为中国科学院南京土壤研究所、江苏省质量和标准化研究院、中国科学院生态环境研究中心、中国环境科学研究院、上海辰山植物园;主要起草人为陈美军、段增强、侯月丽、沈仁芳、朱永官、冯有智、刘俐、方海兰。3、GB/T 42485-2023《土壤质量 土壤硝态氮、亚硝态氮和铵态氮的测定 氯化钾溶液浸提手工分析法》,实施于10月1日标准由TC404(全国土壤质量标准化技术委员会)归口,主管部门为农业农村部;主要起草单位为中国科学院南京土壤研究所、南京林业大学、华东师范大学、江苏申达检验有限公司、江苏省质量和标准化研究院、常州市武进区环境监测站;主要起草人为王如、唐昊冶 、韩勇、徐仁扣、俞元春、钱薇、吴电明、陈美军、段增强、陆国兴、朱小芳、赵敏、张燕琴、卞彦、周小龙。4、GB/T 42487-2023《土壤质量 土壤硝态氮、亚硝态氮和铵态氮的测定 氯化钾溶液浸提流动分析法》,实施于10月1日标准由TC404(全国土壤质量标准化技术委员会)归口,主管部门为农业农村部;主要起草单位为中国科学院南京土壤研究所、南京林业大学、华东师范大学、江苏申达检验有限公司、江苏省质量和标准化研究院、常州市武进区环境监测站;主要起草人为王如海、唐昊冶、韩勇、徐仁扣、俞元春、钱薇、吴电明、陈美军、段增强、陆国兴、朱小芳、赵敏、张敏、卞彦、周小龙。5、GB/T 42488-2023《土壤质量 土壤中无机态氮15N丰度的测定 稳定同位素比值质谱法》,实施于10月1日标准由TC404(全国土壤质量标准化技术委员会)归口,主管部门为农业农村部;主要起草单位为中国科学院南京土壤研究所、中国科学院城市环境研究所、中国科学院亚热带农业生态研究所、南京师范大学、上海交通大学、北京科荟测试技术有限公司、江苏省质量和标准化研究院;主要起草人为曹亚澄、王曦、孙晓丽、张晗、袁红朝、温腾、张莉、杨禄、贺珍、张珮仪、杨帆、魏来、查明霞、侯月丽。6、GB/T 42489-2023《土壤质量 决策单元-多点增量采样法》,实施于10月1日标准由TC404(全国土壤质量标准化技术委员会)归口,主管部门为农业农村部;主要起草单位为中国科学院南京土壤研究所、生态环境部南京环境科学研究所、生态环境部土壤与农业农村生态环境监管技术中心、江苏省环境科学研究院、江苏省地质调查研究院、江苏省环境监测中心、农业农村部环境保护科研监测所、江苏省耕地质量与农业环境保护站、江苏省农产品质量检验测试中心、北京市生态环境保护科学研究院、北京建工环境修复股份有限公司、江苏大地益源环境修复有限公司、南京中荷寰宇环境科技有限公司、江苏省南京环境监测中心、江苏省质量和标准化研究院;主要起草人为宋静、单艳红、郭观林、王水、汤志云、胡冠九、林大松、邱丹、郝国辉、张丽娜、李书鹏、刘志阳、潘云雨、杨正标、侯月丽、唐伟、吕品洁、王东哲、高新、赵晓峰、毛娟、许根焰。7、GB/T 42490-2023《土壤质量 土壤与生物样品中有机碳含量与碳同位素比值、全氮含量与氮同位素比值的测定 稳定同位素比值质谱法》,实施于10月1日标准由TC404(全国土壤质量标准化技术委员会)归口,主管部门为农业农村部;主要起草单位为中国科学院南京土壤研究所、中国科学院城市环境研究所、中国科学院亚热带农业生态研究所、南京师范大学、上海交通大学、北京科荟测试技术有限公司、江苏省质量和标准化研究院;主要起草人为曹亚澄、王曦、孙晓丽、孙德玲、张晗、袁红朝、温腾、张莉、杨禄、戴沈艳、贺珍、魏来、杨帆、张姗姗、查明霞、吴杰。

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    [align=center][size=24px]浅谈氯化钾作食品添加剂[/size][/align]霍子轩2021年7月[align=center][/align][align=center][font='黑体'][size=20px]浅谈氯化钾作食品添加剂[/size][/font][/align][align=center][/align]摘要:本文简要介绍了常见的食品添加剂氯化钾,从理化性质入手,介绍了氯化钾和食品级氯化钾的几种工业合成方法,并分析了氯化钾在食品中的不同作用及作用机理。食品中的氯化钾添加由来已久,不同食品中氯化钾加入量的国标不断修改更新,本文摘录了最新国标的氯化钾限量,介绍了氯化钾中毒的标准和症状,旨在对氯化钾作食品添加剂有一个较为全面的概述总结。关键词:氯化钾,食品级氯化钾,食品添加剂,低钠盐1 引言1.1 食品添加剂为改善食品色、香、味等品质,以及为防腐和加工工艺的需要,食品中可以适量添加人工合成或者天然物质,称为食品添加剂。目前我国食品添加剂有23个类别,2000多个品种,包括酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、着色剂、护色剂、酶制剂、增味剂、营养强化剂、防腐剂、甜味剂、增稠剂、香料等。1.2 氯化钾氯化钾是一种无机化合物,化学式为KCl,外观如同食盐,无臭、味咸。氯化钾主要用于无机工业,是制备各种钾盐的基本原料;农业上主要制备钾肥;食品工业中用作代盐剂、营养增补剂、胶凝助剂、酵母食料、调味剂、增香剂、pH值控制剂等,此外,还用于活性染料、钢铁热处理以及电镀行业等。氯化钾也是临床常用的电解质平衡调节药,临床疗效确切,广泛运用于临床各科。2 理化性质2.1 物理性质[align=left]外观为白色晶体,味极咸,无臭无毒性。易溶于水、醚、甘油及碱类,微溶于乙醇,但不溶于无水乙醇,有吸湿性,易结块;在水中的溶解度随温度的升高而迅速地增加,与钠盐常起复分解作用而生成新的钾盐。n[size=13px]D=1.334。水溶解性S=342g/L (20 oC)。性质稳定,与强氧化剂不相容,强酸。防潮。吸湿性。一般在2-8oC储存。[/size][/align]2.2 化学性质[align=left]性质基本同氯化钠,晶体形成立体对称。其晶体结构中,较大的氯离子排成立方最密堆积,较小的钾离子则填充氯离子之间的八面体的空隙。每个离子周围都被六个其他的离子包围着。这种结构也存在于其他很多化合物中,称为氯化钠型结构或石盐结构。氯化钾可以做工业制备金属钾的原料(用金属钠在850℃高温条件下置换)。[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042145375667_3104_1608728_3.jpeg[/img][/align][align=center][size=12px]图[size=12px]1[size=12px]:氯化钠型晶体晶胞结构图[/size][/size][/size][/align][align=left]电解氯化钾溶液制备苛性钾、可以被银离子沉淀氯离子、被四苯硼钠沉淀钾离子。氯化钾与浓硫酸反应生成硫酸氢钾和氯化氢,还可以用作有机反应。工作基准氯化钾用于标定硝酸银标准液。晶格能:715kJ/mol。[/align][align=left]2.3 毒性[/align][align=left]口服过量氯化钾有毒;[url=https://baike.baidu.com/item/%E5%8D%8A%E6%95%B0%E8%87%B4%E6%AD%BB%E9%87%8F/10479386][color=#000000]半数致死量[/color][/url]约为2500mg/kg(与普通盐毒性近似)。静脉注射的半数致死量约为100mg/kg,但是它对心肌的严重的副作用值得注意,高剂量会导致心脏停跳和猝死。[/align][align=left]2.4 储存条件和安全风险[/align][align=left]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。操作人员须佩戴[url=https://baike.baidu.com/item/%E8%87%AA%E5%90%B8%E8%BF%87%E6%BB%A4%E5%BC%8F%E9%98%B2%E5%B0%98%E5%8F%A3%E7%BD%A9/1432014][color=#000000]自吸过滤式防尘口罩[/color][/url],戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。[/align]3 制备3.1 工业生产[size=14px]3.1.1 [size=14px]重结晶法以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石粉碎,与[/size]75%[/size]的水混合,通入过热蒸汽,冷却后析出氯化钾。此粗晶体经水洗,重结晶精制而得。从海水析出氯化钠后的母液,经浓缩、结晶、精制而得。[size=14px]3.1.2 [/size][size=14px]浮选法[/size]将钾石盐矿(或砂晶盐)先经破碎、球磨机粉碎后,边搅拌边加入1%十八胺浮选剂,同时加入2%纤维素进行浮选,再经离心分离,制得氯化钾成品。分解一浮选联合法将光卤石先经筛分,粗品再经粉碎后,加入水、母液和浮选剂进行分解,再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥,制得氯化钾成品。[size=14px]3.1.3 [/size][size=14px]兑卤法[/size]将海水析出氯化钠后的苦卤和老卤(析出氯化钾镁复盐后的母液)按一定的比例掺兑,使混合卤中硫酸镁和氯化镁的摩尔比在0.11以下,氯化镁与氯化钾的比值在11左右,在兑卤槽中充分析出苦盐(含氯化钠90%、氯化镁2%、硫酸镁1%和氯化钾0.4%)并除去。将混合卤蒸发浓缩至128℃后放入保温沉降器,在124℃下析出高温盐(含氯化钠40%、氯化镁14%、硫酸镁13%和氯化钾1%),在85~90℃下析出低温盐(含氯化钠20%、氯化17%、硫酸镁22%和氯化钾1.3%)。分离后,滤液经冷却析出氯化钾镁复盐即人造光卤石,分离光卤石后的母液为老卤。光卤石加水分解,使氯化镁溶解,得粗氯化钾;后者经水洗、重结晶得成品。作为医药或食品用氯化钾,还需将上述产品溶于水,过滤后通入氯气至饱和。煮沸除去过量的氯,再通入氯化氢使氯化钾析出。分离后用水洗涤后再溶于水,过滤、冷却至-5℃左右得结晶,并在100~120℃下干燥得成品。光卤石浮选法光卤石主要成分为氯化钾,用水及浮选剂进行粗选、精选得氯化钾。此品经水洗、重结晶精制得成品。[size=14px]3.1.4 [size=14px]中和法在纯氢氧化钾水溶液中加入化学计量的纯盐酸,酸稍过量,使溶液略呈酸性,加热浓缩,溶液仍须呈酸性,冷却后有氯化钾沉淀析出,吸滤,将沉淀置于蒸发皿中,放在砂浴上,边搅拌边加热干燥。精制方法市售氯化钾中含有的杂质,以氯化钠和氯化镁为主,也含有少量硫酸盐、铁盐、铝盐等。取[/size]500g[/size]市售氯化钾与1.5L蒸馏水共同研磨之后,过滤,滤液放入蒸发皿中,向其中加入由5g氧化钙制成的石灰乳和12g纯的氯化钡,充分搅拌,待沉淀后取少许上部清液,滴加氯化钡,确证已无沉淀生成,过滤,向滤液中加入15g纯净的无水碳酸钾,搅拌后静置,过滤,加热滤液至沸腾时加入稀盐酸,使之呈酸性。用直接火浓缩,至体积浓缩至1/3时,即有氯化钾析出,冷却后,将结晶吸滤,置蒸发皿中,用砂浴干燥。[size=14px]3.1.5 [size=14px]冷分解法将光卤石经粉碎后,放入分解器,加入水、母液和浮选剂进行分解,由分解器下部排除的粗钾料浆泵入沉降器。沉降料浆经器底放出,经离心分离,脱去母液得到粗钾。粗钾送入洗涤器中,室温下将其中所含的氯化钠溶解入水,浆液经再次沉降、离心分离、干燥,制得氯化钾成品。清液作为精钾母液,循环使用。[/size]3.2 [/size]食品级氯化钾的制备食品级氯化钾一般采用工业氯化钾和农业氯化钾为原料精制而成,从卤水中提取的工业氯化钾是经过兑卤、蒸发、结晶、分解洗涤等工序生产的,氯化钾含量在90%以上,但是与食品级还是有一定的差距,其中可溶、不可溶杂质含量较高,颜色灰暗,外观较差,因此,必须经过进一步精制才能制得食品级氯化钾。国标质量指标如下图所示:[table][tr][td][align=center]质量标准[/align][/td][td][align=center]GB25585-2010[/align][/td][td][align=center]QB2554-2002[/align][/td][td][align=center]FCCV[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]含量≥%[/align][/td][td][align=center]99.0[/align][/td][td][align=center]97.0[/align][/td][td][align=center]99.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]酸度或碱度试验[/align][/td][td][align=center]通过试验[/align][/td][td][align=center]通过试验[/align][/td][td][align=center]通过试验[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]碘和溴[/align][/td][td][align=center]通过试验[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][td][align=center]通过试验[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]干燥减重≤%[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]钠≤%[/align][/td][td][align=center]0.5[/align][/td][td][align=center]0.57(NaCl 1.45)[/align][/td][td][align=center]通过试验(焰色反应不显示)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]砷(以As计) ≤%[/align][/td][td][align=center]0.0002[/align][/td][td][align=center]0.0005[/align][/td][td][align=center]0.0003[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]重金属(以Pb计)≤%[/align][/td][td][align=center]0.0005[/align][/td][td][align=center]0.0001[/align][/td][td][align=center]0.0005[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]水不溶物≤%[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][/tr][/table][align=center][size=12px]表[size=12px]1[size=12px]:食品级氯化钾的不同国标指标[/size][/size][/size][/align]根据不同的纯化步骤和纯化方法,食品级氯化钾的精制过程主要有以下几种:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042145378274_2732_1608728_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042145379194_9044_1608728_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042145383666_9373_1608728_3.png[/img](a) [size=12px] (b) (c)[/size][align=center][size=12px]图[size=12px]2[size=12px](a)(b)(c):三种氯化钾精制流程图[/size][/size][/size][/align]4 在食品中的应用4.1 营养补充剂钾代谢平衡对维持各种细胞功能至关重要, 钾主要通过小肠吸收、肾脏排泄。钾的主要生理功能有: ①维护细胞的新陈代谢, 钾的主要作用与细胞的正常新陈代谢密切相关, 细胞内一些酶的活动必须有高浓度钾的存在。糖代谢中钾尤其重要, 糖原合成时钾进入细胞内, 细胞外液的钾浓度下降, 糖原分解时细胞释放钾, 细胞外液钾浓度上升。②维持细胞内、外液的渗透压和酸碱平衡, 钾是维持细胞内液容量与渗透压的主要离子, 也是维持酸碱平衡的主要离子之一, 血钾浓度的改变可引起酸碱平衡紊乱, 酸碱平衡紊乱也常影响血钾的浓度。③维持神经肌肉的兴奋性, 神经肌肉系统必须有一定的钾浓度, 才能保持正常的应激功能, 血钾浓度高则神经兴奋性增加, 血钾浓度降低, 则神经肌肉趋于麻痹, 对神经系统的冲动传导, 细胞外钾的浓度起着决定性的作用。④维持心肌的正常活动, 心肌细胞内外的钾离子浓度梯度是形成静息电位的基础, 钾离子主要通过静息电位而影响心脏的电生理活动。血钾浓度过高, 可强烈抑制心肌收缩功能, 使心脏停跳在舒张期 血钾浓度过低则易产生心律紊乱, 可使心脏停跳在收缩期。营养不良是由于摄入不足或由于食物不充分吸收利用, 以至不能维持正常代谢迫使机体消耗自身组织, 出现体重减轻, 生长发育迟缓, 脂肪逐渐消失, 肌肉萎缩。当重度营养不良发生时,并发各种电解质混乱,尤其是低血钾情况几乎伴生于每一例营养不良。大剂量口服氯化钾已经在临床证明对营养不良有缓解作用。所以在很多种运动功能饮料中会添加氯化钾起到在剧烈运动之后维持渗透压和钾平衡的作用。4.2 代盐剂世界卫生组织建议每人每天食盐摄入量不要超过5g,但我国居民平均每天用盐10.5g。当人们过量摄入钠盐,体内钠离子过多时,会导致不良的生理反应并可能会引起某些疾病,其中最重要的是高血压。高盐摄入引起血压升高的可能机制是:①钠离子过多引起水钠滞留,导致血容量增加,血压上升;②引起细胞(包括平滑肌细胞)水肿,使血管腔变窄;③增加血管对儿茶酚胺类缩血管因子的敏感性;④细胞内钠离子增加后会抑制钠-钙交换,使细胞钙排除减少,导致血管平滑肌内钙离子浓度上升而引起血管平滑肌收缩。据查,平均五个吃盐多的人就有一人患高血压,尤其婴幼儿和青少年如果过多的食盐,不但有引起高血压的可能性,而且还可能损害肾脏和心脏,尤其是婴幼儿的肾脏发育不完善,不能排除滞留在体内多余的钠,从而导致钠钾比例失调,影响心脏功能。低钠盐是食用盐的一种,通过在普通钠盐中添加氯化钾、硫酸镁等物质,减少产品中钠离子含量。世界各国低钠盐的发展不尽相同,产品的成分都有其独特之处,如芬兰低钠盐的主要成分为65% NaCl、25% KCl、10% MgCl[size=13px]2。日本低钠盐产业发展趋势较好,多年前日本低钠盐已达到NaCl∶KCl∶MgSO[size=13px]4=65:24.5:10;高钾低钠盐的配方达到69.3%KC1、30.0%NaC1、0.7%MgC1[size=13px]2。法国还研制了无钠盐,它由氯化钾、己二酸、己二酸钾、谷氨酸钾组成。KCl含量85%。日本合成了一种咸味素“乌氨酞中磺酸”,其咸度相当食盐的90%,不含钠,可作为心脏病患者食盐代用品。我国低钠盐的使用还未大面积普及,对于低钠盐的配方、毒性及使用注意事项等还需进一步研究。我国青海钾肥厂试产的低钠盐NaCl:KCl=77.5:20,含极少量MgCI2。4.3 强化凝胶卡拉胶,又称鹿角藻胶或角叉菜胶,是一种从红藻中提取出来的水溶性多糖。它的化学结构是由1,3苷键键合的β-D-吡喃半乳糖残基和1,4苷键键合的α-D-吡喃半乳糖残基交替地联结而成的线性多糖。由于残基上连接有半酯式硫酸盐基团(-OSO3),卡拉胶是一种阴离子型多糖。大分子链节的带电性及其在大分子内的结构排列特征,使得卡拉胶具有强烈的反应性和优良的流变特性(如凝胶的形成能力、粘度等),从而在工业上 , 卡拉胶常作增稠剂、悬浮剂和胶凝剂,特别是对于乳饮料、蛋白饮料和乳制品果冻等的品质有良好的改良效果。在不存在电解质的情况下,单纯的卡拉胶溶液不能形成凝胶。卡拉胶的凝胶强度的大小很大程度上取决于电解质的种类和浓度,因此在实际应用上,卡拉胶一般与电解质混合使用。氯化钾对卡拉胶的持水性和粘度都有良好的促进作用,同时廉价易得,是常用的强化凝胶剂。4.4 酵母食料KCl是酵母细胞培养中不可或缺的无机盐,钾离子的影响作用比镁离子、钙离子都大,氯化钾的添加可以有效提高酵母得率。5 检测方法及限量5.1[/size]钾离子和氯离子的鉴别[/size][size=14px]5.1.1 [/size][size=14px]钾离子的鉴别[/size]称取[/size]2g试样,置于烧杯中,加入10mL水溶解,将玻璃棒(顶部带有铂丝环的铂丝)在盐酸中浸湿后在火焰上烧至无色,之后蘸取少量试液在火焰上燃烧,在钴玻璃下应呈蓝紫色火焰。[size=14px]5.1.2 [/size][size=14px]氯离子的鉴别[/size]取试样溶液,加硝酸银溶液(10g/L),产生白色沉淀,不溶于硝酸。5.2 氯化钾的测定[size=14px]5.2.1 [/size][size=14px]原理[/size]基于中性溶液,或者微酸性溶液中,将银电极作为指示电极,在参比电极上选用甘汞电极,然后采取硝酸银标准滴定溶液,对处于溶液中的氯离子进行滴定处理。其中,离子反应表示为Ag++Cl-→AgCl↓。基于化学计量点过程中,电位瞬间出现突跃的情况,利用电位突跃对其反应终点加以确立,并以反应终点消耗硝酸银的体积为依据,最终计算出氯化钾的含量。5.2.2 [size=14px]方法称取0.25g氯化钾(KCl),干燥之后进行精确,精确到0.0001g,然后置入100mL的烧杯中,添加40mL的水,并添加溴酚蓝指示液1滴,然后滴加(1+1)硝酸溶液1~2滴,让溶液呈现黄色,进一步采取0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液进行滴定。以滴定到终点时消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积为依据,计算氯化钾含量,其计算的标准公式为:其中,V表示为滴定所消耗的硝酸银标准滴定溶液体积的数值,单位为mL;c表示为硝酸银标准滴定溶液的准确数值,单位为mol/L;ω[size=13px]0表示为测得干燥减重的质量分数,单位为%;m表示为试样的质量数值,单位为g;M表示为氯化钾的摩尔质量,为74.55g/mol。[size=14px]5.2.3 误差根据国标GB 25585-2010测定的量为氯离子总量,需要减去杂质氯离子的量才能得到氯化钾含量。5.3 氯化钾限量[/size][size=14px]5.3.1 [/size][size=14px]氯化钾中毒[/size]以60千克的正常人体重计算,一次口服150g会导致死亡,静脉注射6g有致死风险。通常情况下,静脉注射10%浓度的氯化钾2mL会引起心脏骤停,危害生命。氯化钾中毒表现出一些微循环障碍的表现,如脸色突然苍白、青紫、呼吸困难、两眼闭合、意识模糊、肌肉松弛、四肢末端及口唇麻木、低血压、心肌供血不足和心率不齐,如果剂量过大,最后会死于致命性的心脏骤停一类的急性循环衰竭,整个死亡过程发生速度极快,属于典型的“闪电式死亡”。[size=14px]5.3.2 氯化钾在食盐中添加限量根据国标QB/T 2019-2020的规定,低钠盐中氯化钾含量为25.00±5.00%。5.4 生活中的氯化钾一般情况含钾量比较高的蔬菜有菠菜,还有香菜、油菜、甘蓝,还有芹菜、大葱、莴笋、土豆、山药、毛豆,这些蔬菜当中含有的钾元素都是比较高的。另外,钾是人体不可缺少的一种元素,它的作用主要是维持神经肌肉的正常功能。因此人体一旦缺钾不仅精力和体力下降,而且耐热能力也会降低,最突出的表现就是四肢酸软无力,出现程度不同的神经肌肉系统的松弛、软瘫,尤其以下肢最为明显,称为缺钾软瘫。严重的还会导致人体内酸碱平衡失调,代谢紊乱,心律失常,且伴有心血管系统功能障碍,比如胸闷、心悸,甚至可出现而呼吸肌麻痹、呼吸困难等症状。一旦发现有低钾的症状,应该及时进行调理,另外情况严重时还应该要进行静脉滴注钾制剂来进行治疗。6 [/size]未来展望[/size]钾离子是自然界中、人体内含量都很高的一种金属离子,虽然无机盐在代谢中的作用不像其他能量物质一样显著,在饮食之中我们也很少刻意补充钾离子,但是[/size]大多数动植物中都含有钾离子,钾离子一直在人与自然的循环关系中流转,氯化钾在食品添加中主要起到的是营养强化或力学强化的作用,与一般食品添加剂的增色增味作用不同。随着无机盐在代谢中作用的一步一步探索,更合理地控制每日的无机盐摄入,会让人类健康和疾病治疗达到新的高度。参考文献:[1] 牟若菁, 姜红. 氯化钾的中毒及检验方法[J]. 四川化工, 23(6):3.[2] 杨红梅. 生产氯化钾的几种工艺分析[J]. 盐业与化工, 2004(02):4-7.[3] 蔡奕文, 赵谋明, 黎星尉,等. 电解质对卡拉胶流变特性影响的研究[J]. 中国食品学报, 1999(01):6-12.[4] 冯娟, 黄海波. 重度营养不良并重度低血钾24例大剂量氯化钾口服治疗分析[J]. 基层医学论坛, 2006, 10(6):507-508.[5] 祝桂林, 彭莱, ZHUGui-lin,等. 低钠盐用食品添加剂氯化钾质量研究[J]. 盐业与化工, 2017, 46(6):7-9.[6] 李梅, 柴家前, 孙英峰,等. 饲料级啤酒酵母菌培养条件的优化[J]. 西南农业学报, 2008, 21(3):829-832.[7] 张婷婷. 食品添加剂氯化钾主含量检验方法[J]. 食品安全导刊, 2017, 000(024):85-86.[8]廖耿, 陈仪准, 陈素仪. 食品添加剂氯化钾中试报告[J]. 广州化工, 1987(03):12-13+36.[9]韩菲.浅谈食品营养增补的意义与营养强化的方法[J].食品安全导刊,2020(33):180.[10]胡佳慧,罗霜,王丙文.我国低钠盐的发展与研究现状[J].现代食品,2021(05):21-23.[11][fnt='times new roman']陈勇,陈俊.浅析食盐的健康摄入[J].中国井矿盐,2010,41(01):44-45.[12]祝桂林,彭莱.低钠盐用食品添加剂氯化钾质量研究[J].盐科学与化工,2017,46(06):7-9.[13]GB 25585-2010食品安全国家标准食品添加剂氯化钾[14]QB/T 2019-2020低钠盐

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