我看了几篇分析葡萄酒的文章,其中关于样品前处理的步骤,都加入了氯化钠,我想知道如何从理论上解释,另外,做白酒分析,是否可以加入氯化钠提高组分挥发性,谢谢大家!
标 准 号: BS 7319-1 BS 7319-5 工业用氯化钠的分析方法 最好能提供BS 7319 全序列的!
前处理用的无水硫酸镁 和氯化钠 都是分析纯 ,老师说需要放在马弗炉里处理一下,温度条件是什么啊?
各位大神,谁做过含盐甘油的检测分析啊,盐为氯化钠
10%的氯化钠和0.9%的氯化钠应该是质量百分浓度(w/w),(请问各位,这种表示方式是不是就只有一种理解)如果是质量百分浓度(w/w)的话,那么:10%的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水(90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水(991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10%的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水(或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水(或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大,很多书上也是这么写的,好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法,应该采用那种比较合适,应该从实际出发吧,但总有些过意不去是吧。
如题。由于对分析纯的氯化钠怎么加工的不了解,所以还真不敢说能不能代替?
使用雷磁3e PH计,301电极,测量5%氯化钠溶液(使用去离子水及分析纯氯化钠配制)。使用三种标准缓冲溶液校准正常。当电极放入氯化钠溶液中后,PH读数在几分钟内读数从5.X或6.X一直跳动到9.X,最后停止于9.X。静止时跳动得慢,晃动电极跳动得快。经多种PH试纸测试,溶液的PH值应该在5~7之间。请问是怎么回事呢?求助各位大神。另外,求助过仪器厂家。但厂家的人连氯化钠溶液是否导电都搞不清楚。
很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如:无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义,以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法
液相色谱分析过程中流动相能否含有氯化钠???
咸鸭蛋中氯化钠含量分析,《主要前处理》。含量范围。检出限。希望大家帮忙
NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层,水溶解氯化钠成氯化钠溶液;可是:氯化钠为什么要烘烤了?140度烘烤的作用是去水么??使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响???
各位大神请教下问题:在做一些实验例如水苯顶空的标准里HJ1067-2019标准里,测定苯系物时需要加入氯化钠,HJ975-2018测定固体废物时要氯化钠饱和溶液,氯化钠在这里是什么作用呢,原理是什么谢谢 还有就是环境检测采样时,水样存储时间长,会加酸,加酸是起到什么作用呢,原理是什么 再有在HJ975-2018中氯化钠饱和溶液需要加入磷酸调节PH值小于2,酸在这里起到什么作用呢原理是什么,加酸会提高回收率为什么呢原理是什么谢谢
请教液相色谱能否对含有氯化钠的溶液进行分析??? 氯化钠溶液对交换型的固相萃取柱的回收有影响吗?
顶空测苯系物,加入氯化钠后,因看到有的帖子说摇匀时不要让液体碰到瓶盖,就轻微摇了几下, 氯化钠未完全溶解,想着顶空还会在60度平衡半小时,应该会溶解完全,结果标线不好,发现进样后样品瓶中氯化钠还是未完全溶解,不知道这个对结果有多大影响
[color=#00008B]氯化钠[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152347_184662_1610969_3.jpg[/img]化学品标识 化学品中文名称:氯化钠 中文拼音:lǜ huà nà 英文名:Sodium Chloride,Salt 化学品化学式:NaCl 化学品俗名或商品名:食盐 相对分子质量:58.5 物理性质:无色立方结晶或白色结晶。密度2.165g/cm3(25℃)。熔点800.7℃。沸点1465℃。溶于水、甘油,微溶于乙醇、液氨。不溶于盐酸。在空气中微有潮解性。由海水(平均含2.4%氯化钠)引入盐田,经日晒干燥,浓缩结晶,制得粗品,粗盐中因含有杂质,在空气中较易潮解。亦可将海水,经蒸汽加温,砂滤器过滤,用离子交换膜电渗析法进行浓缩,得到盐水(含氯化钠160~180g/L)经蒸发析出盐卤石膏,离心分离,制得的氯化钠95%以上(水分2%)再经干燥可制得食盐(table salt)。还可用岩盐、盐湖盐水为原料,经日晒干燥,制得原盐。用地下盐水和井盐为原料时,通过三效或四效蒸发浓缩,析出结晶,离心分离制得。用于制造纯碱和烧碱及其他化工产品,矿石冶炼。食品工业和渔业用于盐腌,还可用作调味料的原料和精制食盐。 CAS号:7647-14-5 EINECS登录号:231-598-3成份/组成信息 纯净物 化学品名称:氯化钠 有害物成份:无 由钠元素(+1价相对原子质量23)与氯元素(-1价,相对原子质量35.5)组成,氯化钠晶体由钠离子和氯离子构成的。 分子式: NaCl化学性质 制取金属钠:2NaCl=通电=2Na+Cl2 ↑ 电解食盐水:2NaCl+2H2O=通电=H2 ↑+Cl2 ↑+2NaOH 和硝酸银反应:NaCl+AgNO3=NaNO3+AgCl ↓ 氯化钠溶液中加入浓硫酸:2NaCl+H2SO4(浓)=2HCl↑+Na2SO4检验方法 第一步:向溶液中滴入硝酸酸化的硝酸银溶液,有白色沉淀产生,证明有Cl-。 第二步:用铂丝蘸取少量溶液,置于酒精灯上灼烧,火焰呈黄色,可证含有Na+。
请问含氯化钠和碳酸氢钠的样品,进样体积10微升,可以直接使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析吗?目标样品水溶性极好,在有机溶剂中不溶,通过萃取方法无法除盐。
氯化钠在萃取时的作用原理?我看到很多资料都在做萃取时,会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时,起什么作用!
如题啊。。。做的是苯系物,有时乳化严重要加氯化钠破乳,感觉加与不加结果差不少,不知是不是氯化钠的原因,大家有知道的吗?谢谢~~~
最近用火焰法测定K 的含量(复方氯化钠滴眼液药典方法)总是很不稳定?同一个样品测定数次的结果总不能重复。。。求助分析分析有什么原因?
我在做工业氯化钠,其中有一项,是氯离子的测定,按照GB/T 13025.5---2012,检测,测得1.23%,我现在不清楚氯离子的含量是不是就是氯化钠的含量,如果是1.32%肯定是不可能,有谁能帮帮我
ICP进的氯化钠含量高,会熄火吗?
腌渍菜中氯化钠含量的测定【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测最近有一个专题,柴米油盐酱醋茶的检测,其中柴者在今天已经没有实际意义了,为菜也!今年年头我们单位有一批腌菜报检,其中有一个指标,就是检测其中氯化钠的含量,我翻阅了相关的检测标准,标准号是GB/T12457-2008,其中检测氯化钠含量的常规方法滴定法又叫莫尔法,是以硝酸银的标准溶液为滴定剂,铬酸钾为指示剂,于中性或弱极性溶液中测定氯离子的方法。其原理为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151613_477389_2428063_3.gif其中的银离子首先和氯离子反应,随后才和铬酸根离子反应,以此来判断反应的终点。本次试验涉及三大部分:第一步:样品预处理我称取了10克左右的腌辣椒,用剪刀剪碎,将其放入250毫升的锥形瓶中,然后加入100毫升热水,在超声波上超声30分钟,随后将上清液转移到了200毫升容量瓶中。第二步:标定硝酸银在仪器分析里这一步叫做做标准曲线,在常规分析里,就是标定滴定剂。需要用基准级别的氯化钠进行标定,方法原理同上,就是无其他杂质的干扰。测得的滴定度是5.7563g/mL.第三步:测定样品从容量瓶中取4毫升溶液,然后加入酚酞指示剂,用氢氧化钠调节到碱性条件下,加入50毫升水,随后开始滴定,记下测量体积,然后带进公式进行计算。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311151613_477390_2428063_3.jpg这是一个经典的化验三部曲文章,所有的分析化学实验莫不如是,这是一次教科书式的实验,能够启迪读者,实现共同进步。
最近公司要检测水里氯化钠的含量,大概含量在300g/L-350g/L,我调查了下有两种检测方法:一、用硝酸银加指示剂滴定;二、用硝酸银直接用电位滴定仪滴定(银电极),我想教各位大神,有谁做过氯化钠的检测,哪种方法更准确高效,误差小???
请问坛里的高手,氯化钠测定终点有什么好的辨别方法?
常量分析用硝酸银滴定法测氯离子,而为什么不用氯化钠滴定银呢。为什么啊,不明白那么银离子测定仪的原理是氯化物与硝酸银反应的原理。请教大家了,迷惑不解
老师们:请问一下哪里能买到符合如下要求的电解氯化钠装置?1、电解氯化钠产生pH值为2-3的酸性溶液和pH值为10-11的碱性溶液2、成品酸性溶液不能含有氧化性物质3、电解100L的时间不超过40分钟。
RT:NY/T 761-2008中的氯化钠为什么要经过140℃烘烤4小时?
在滴定水质氯化物时,根据计算公式计算出的结果,是氯离子含量呢,还是氯化钠含量呢
请问各位高人,阳离子聚合物中可能混有少量氯化钠,用1%醋酸做流动相。图谱出现双峰。以氯化钠溶液作为样品单独进样,得到一个低分子量的尖峰,和聚合物样品中小分子峰一模一样。怎么氯化钠也有吸收呢?检测器是RI。
氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥