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氯菊酯分析

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氯菊酯分析相关的论坛

  • 【求助】-关于氟氯氰菊酯的气质分析？

    请问一下大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析氟氯氰菊酯（CAS：68359-37-5）的时候，定性和定量离子都是选的什么呀？我看标准GB/T 19649 中采用的不是丰度最高的163，而是用206定量的呀？谢谢啦！

  • 【资料】顺式氯氰菊酯残留分析（WHO）

    顺式氯氰菊酯残留分析（WHO）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57997]顺式氯氰菊酯残留分析（WHO）以及毒理资料[/url]

  • 【转帖】高效氯氰菊酯水悬浮剂的定量分析方法

    高效氯氰菊酯水悬浮剂的定量分析方法孙文琴　 闻柳　摘　要：采用高效液相色谱法，在正相硅胶柱上，以正己烷+乙晴，醋酸乙酯的混合物为流动相，于254nm波长下，对高效氯氰菊酯进行分离与测定，该法简便、快速，准确。

  • 【原创】GC-4890分析顺式氯氰菊酯不出峰的原因

    最近正做顺式氯氰菊酯的标准曲线，可是我用0.01ppm的标样进针却不出峰。只有10ppm的才出峰，而且这个峰出完。在进一针溶剂时还会又峰出现，要用溶剂冲洗号几次才没有峰出现。 请问这是什么原因？各位知道的或是又过同样经历的指点一下 谢谢[font=楷体_GB2312]楼主的仪器的条件是：4890d DB-1的柱子 柱头压是50kpa；总流速：60ml/min；隔垫吹扫流速：3ml/min；进样口：260；检测器：300；柱温：60保持1min 以15℃/min到220℃ 保持5min 以15℃/min到280℃保持10min 分析顺式氯氰菊酯 做标准曲线时0.01ppm的不出峰 只有0.5ppm的出峰。但是我的药的MRL值是0.05ppm [/font]

  • 【求助】急！！有谁用高效液相做过氯氰菊酯吗？想让大家帮忙分析下谱图

    【求助】急！！有谁用高效液相做过氯氰菊酯吗？想让大家帮忙分析下谱图

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170366]利谷隆高效液相分析报告[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170368]莠去津高效液相分析结果[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170369]氯氰菊酯高效液相分析报告[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170370]利谷隆、莠去津和氯氰菊酯混合标准液HPLC分析报告[/url]以上图谱都是用标准液做的，前面的是用单标做了个全扫描，最后一个是用混标做的。因为我现在想先建立用HPLC同时分析分离利谷隆、莠去津和氯氰菊酯的较优条件，但连续做了几次，发现有个问题，就是：在相同条件下，利谷隆和莠去津的基线都较稳，一到氯氰菊酯，基线就好像漂的很厉害（见第三个附件图示），每次都这样，以至于很多时候氯氰菊酯都不能被分析出来，我也不知道哪里出了问题，HPLC的操作条件是参考中文文献，还请大家帮帮忙分析指导一下啊，万分感谢！！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909081622_170374_1613333_3.jpg[/img]

  • 【原创】－氯氰菊酯的详细资料介绍和分析方法

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15486]氯氰菊酯的详细资料介绍和分析方法[/url]通用名Common Names：Cypermethrin、氯氰菊酯贸易名：灭百可(Ripcord)，兴棉宝(Cymbush)，安绿宝(Arrivo)，赛波凯(Cyperkill)，轰敌(Kordon)欣绿、保尔青、多虫清)其它名Other names：Barricard，Basathrin，Cymbush， Cymperator，Ammo，Anomethrin，NRDC147，PP 383，WL43467，CCN52，Polytrin，Ambush C，Stockade， Agrothrin Amno， imparaton， karf-super， rhodia-M?5K%f]日文名：一般名シペルメトリン, 略名アグロスリン 注册状况StatusISO 1750+详情见附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15487]Cypermethrin[/url]

  • 气相分析氯菊酯时倒峰向前移动怎么回事啊？

    分析氯菊酯批处理的时候倒峰会向前移动，影响了目标峰,但是我在每跑一个样品前重新跑了一周空白，倒峰还是在原来位置没有移动，这是怎么回事啊？ 第一张是标液，倒峰在17.5min，第二张是分析加标样前没有跑先跑空白，倒峰在16.9min，第三张是先跑空白在跑加标样，倒峰在17.5min。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311236_01_3114052_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311236_02_3114052_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708311236_03_3114052_3.jpeg[/img]

  • 气相分析菊酯类

    气相分析菊酯类

    [img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705091607_01_3134650_3.jpg[/img]分析条件：DB-1的柱子，150℃保持1min，15℃/min升温至270，保持15min。分析的一共4种菊酯类，每种之间分离度还可以。12分钟的那三个峰是氯氰菊酯。只是氯氰菊酯能出3个峰（在论坛中看到有可以分出4个峰的，我就不纠结这个事情了），分离度觉得很难接受。请教大家，如何改变条件能让氯氰菊酯的3个峰分离度比较好些，能否达到基线分离的状态？

  • 菊酯类定量分析

    求教安捷伦7890气相色谱测定蔬菜中菊酯类农药残留， 氯氰菊酯农药出的三个峰面积如何定量分析？使用单个峰的面积还是三个峰面积和？如何在软件中积出三个峰面积总和？

  • 求助高聚物中的有机氯分析

    水溶性高分子聚合物中残留的有机氯的分析（大约为100ppm-500ppm)分别用化学法和色谱法怎么分析？聚合物为液体。很急！！！希望各位多加指教！！！！谢谢了！[em31]

  • 【谱图】氯氰菊酯问题

    氯氰菊酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析一般为二个峰或三个峰，若现在在分析样品中出一个峰且与标准品中的一个峰相符合，能否判定含有氯氰菊酯？？？

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