滤布检测仪

品名:750AB，108C丙纶板框过滤布技术参数材 质 丙纶厚 度?? 1.36mm单位面积重量（g/㎡）489.9密度（根/cm）经向333.8密度（根/cm）纬向204.4断裂强度（N/5X20cm）经向3300断裂强度（N/5X20cm）纬向2758断裂伸长（%）经向37 断裂伸长（%）纬向35透气度（L/㎡S）111.6连续使用温度（℃）≤90耐酸性 良好耐碱性 良好

深圳冠亚SFY系列无纺布水分含量检测仪,纺织品水分测定仪适用于测量可测量棉、涤、晴、丙、麻、绒、毛、丝绸等纯或混纺各种纱线、轴线、布等水分（回潮率）针织布、梭织布、无纺布、天然裘皮面料、塑胶布、工业用布（用于工业领域的纺织品，如篷盖布、枪炮衣、过滤布、筛网、路基布等）农业、医用纺织品、纱、线、天然丝、人造丝、化纤长短丝、弹力丝、金属丝等纺织原材料等纺织的含水率检测。深圳冠亚SFY系列无纺布水分含量检测仪,纺织品水分测定仪技术参数:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、化工原料水分检测仪显示7种参数： 水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列无纺布水分含量检测仪,纺织品水分测定仪产品特点：只需几分钟，速度快易操作，不用培训操作简单，全自动操作模式，无可动部件；核心部件均采用纯进口高端材料，以保证产品检测结果的准确性；零易损件，样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料；采用特质的环形卤素光源，加热均匀，加热器更耐用；显示7种参数：（水分示值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间）纤维、纱线、织物及其复合物“描述了纺织材料的形成过程，可以顺序进行，也可以跳跃完成；表达了从单一、分散、微小的纤维变为聚集排列、相互依存、互为作用的纤维集合体，乃**复合物的加工成形。前者”形成过程“告知我们纺织材料存在多种变体，存在从对象到产品的多级转换；后者”加工成形“喻意着纺织材料结构的复杂与多变，及纤维作用的奇妙和有趣。

纺织材料是指纤维及纤维制品，具体表现为纤维、纱线、织物及其复合物。含水率含义为：纺织材料中所含水分重量对纺织材料湿重的百分比。深圳冠亚SFY系列纺织纤维含水率检测仪适用于测量可测量棉、涤、晴、丙、麻、绒、毛、丝绸等纯或混纺各种纱线、轴线、布等水分（回潮率）针织布、梭织布、无纺布、天然裘皮面料、塑胶布、工业用布（用于工业领域的纺织品，如篷盖布、枪炮衣、过滤布、筛网、路基布等）农业、医用纺织品、纱、线、天然丝、人造丝、化纤长短丝、弹力丝、金属丝等纺织原材料等纺织的含水率检测。深圳冠亚SFY系列纺织纤维含水率检测仪技术参数:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数：水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列纺织纤维含水率检测仪具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY系列纺织纤维含水率检测仪产品专利资质：●SFY系列、WL系列快速水分测定仪器(专利号：2005301013706)●是目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的产品。 ●“GY"商标证书，商标证书编号7927649号。●“SFY"商标证书，商标证书编号8931081号。深圳冠亚SFY系列纺织纤维含水率检测仪售后保证：1、深圳冠亚牌SFY系列、WL系列快速水分测定仪器产品十二个月保修（在保修期内，零配件损坏，都由供方提供，并免费服务）。2、仪器购买后，在运输过程中，仪器出现损坏及质量问题由本公司全部负责。3、终身维护（指终端销售日起，在无人为损坏的情况下，终身跟踪服务，凡超过十二个月保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免服务工时费）。 4、每年可免费为使用客户提供一次仪器内部清理、保养及检验校准（内部校验），时间由用户自行安排、预约。

XP-329Ⅲ（自动吸引式）气味检测仪特点： ¬ 气体气味的强弱，检测时能以数字即刻显示。 ¬ 具备数字存储功能，可将测定值取出输入电脑。 ¬ 水平和臭气指数的显示能进行切换。用途： ¬ 检查确认脱嗅装置及空气清洁的性能。 ¬ 工厂排气臭味及水下，排水的臭气测定。 ¬ 各种食品及香辣调味料的质量管理。规格：型 号XP-329 Ⅲ检测对象气体各种香气、臭气成分检测原理高灵敏度氧化铟系热线型烧结半导体显示方式LCD数字显示（64× 128点阵）水平/臭气指数相当值（测定值、使用模式、电池水平、数据存储数、传感器水平条形、通信频道等）检测范围水平显示：0～2000显示臭气指数：0～（40）测定模式监视/分批处理 臭气指示变换表可输入最大3个表涂装臭气连接端子模拟输出端子显示水平时：相对于0000～2000 DC0～200mV显示臭气指数时：相对于00～40以5mV刻度为DC0～200mV数据存储容量监视模式：最大8，188数据；分批处理模式：最大4，095数据使用温度及湿度范围范围温度：0° C～+40° C湿度：30～80%RH电 源5号碱性干电池 4只 ，附属专用AC转换器持续使用时间约8小时尺寸及重量W84× H275× D40(mm)、 约640g （含电池）附 件活性炭过滤器、排泄过滤器、吸引配件、管子用金属盖、AC转换器、搬运箱、带连接器的输出电缆线、通信软件包、5号碱性干电池 4只、特氟隆管一个、过滤器用滤布20片、活性炭2包选购件记录计、三脚架、平面气味收集器、试料采集用泵、试料采集袋、嗅觉测定用气味袋

仪器简介：林格曼测烟望远镜产品名称XP-3118二合一气体检测仪产品型号XP-3118 (自动吸引式）产　　地日本产品类别四合一气体检测仪检测气体可燃性性气体、氧气用途1、下井、下罐作业前的可燃气体和氧气浓度的确2、检测各种场所的可燃气、氧气浓度。3、置换后的可燃气体和氧气残留浓度的确认技术参数：林格曼测烟望远镜规格型　　号XP-3118检测对象气体可燃性气体、可燃性溶剂的蒸气※气体 请指定氧气检测方式自动吸引式检测原理接触燃烧式隔膜式电流电池式指示精度± 0.5%LEL± 0.3vol显示方式液晶LCD报警方式蜂鸣器（间歇音）、红色警报灯闪烁且显示浓度防爆结构ExibdIIBT3本质安全防爆结构报警设定值第1段:19.5vol 第2段:18.0vol%第1段：10.0ppm 第2段：15.0ppm应答时间20秒以内30秒以内附属功能自己诊断功能、蜂值保持、自动零位调整防爆结构本质安全防爆结构（ExibIIBT3）使用温度范围-10℃～40℃电　　源5号锰干电池4节外型尺寸W82XH162XD36mm重　　量约450g电池除外标准附件皮革外套、5号锰干电池4个、气体导入管（1m）、排泄过滤器、过滤用滤布、吸引管、吸引管用橡胶选 购 件外部输出连接器、气体导入管、混合器、外部报警器主要特点：林格曼测烟望远镜特点◆ 两种浓度显示方式：数字显示、条形刻度显示◆ 小型、轻量（450g）、省电。◆ 可使用干电池和专用充电电池。◆ 流量异常自检功能。◆ 具有数据记录功能。◆ 可直读最多五种气体（可选功能）。◆ 具有数据下载功能（可选功能）。

日本新宇宙XP-3118测氧测爆二合一检测仪日本新宇宙XP-3118可燃气泄漏检测仪日本新宇宙品牌常卖型号：1：日本新宇宙XP-3110可燃气测爆仪（动火前测爆的，量程是0-100%LEL）；2：日本新宇宙XP-3140可燃气浓度检测仪（检测可燃气高浓度的，量程是0-100VOL。另外XP- 3140还可以检测仪氩气、氦气等惰性气体）3：（检测可燃气泄露的，高精度可燃气检测仪，单位是 ppm）日本新宇宙XP-3160可燃气泄漏检测仪4：日本新宇宙XP-3118复合式气体检测仪（也叫测氧测爆仪，是检测氧气浓度和可燃气爆炸性 的）一、特点及用途：大屏幕液晶数字显示，读数方便。小型、轻量内藏独特的微型电磁泵，自动采样被测气体本质安全防爆型，可在各种危险场所使用带有报警音接触按键和液晶黑暗照明灯。操作简便，开机就能检测。 动火前的可燃气体浓度分析。检测各种场所的可燃气体浓度及氧气浓度.检测可燃性溶剂的蒸气浓度。各种燃气管道和燃气设备的检漏。型 号 XP-3118(自动吸引式)检测气体 可燃性气体 氧气测量范围 0～100LEL 0～0.1VOL% 0～25VOL% 显示精度 F.S.±5%LEL F.S.±10%LEL ±0.3VOL%报警浓度 25%LEL 0.05VOL% 18VOL% 采样方式 自动吸引式报警方式 可燃气体：报警灯闪动、蜂鸣器长断续音氧气：报警灯闪动、蜂鸣器长断续音 电 源 5号干电池4节或使用交流电源 电池寿命 约十小时（使用碱性电池时） 尺 寸 W82×H162×D36（mm） 重 量 约450g(含电池)产品特点可燃性性气体、可燃性溶剂的蒸气、氧气性能参数﹡两种浓度显示方式：数字显示、条形刻度显示﹡小型、轻量（450g）、省电。﹡可使用干电池和专用充电电池。﹡流量异常自检功能。﹡具有数据记录功能。﹡可直读最多五种气体（可选功能）。﹡具有数据下载功能（可选功能）。﹡下井、下罐作业前的可燃气体和氧气浓度的确认。﹡检测各种场所的可燃气、氧气浓度。﹡置换后的可燃气体和氧气残留浓度的确认。 型号XP-3118检测对象气体可燃性性气体、可燃性溶剂的蒸气(气体请指定CH4/LPG/H2...)氧气检测方式自动吸引式检测原理接触燃烧式隔膜式电流电池式指示精度±0.5%LEL±0.3vol显示方式液晶LCD报警方式蜂鸣器（间歇音）、红色警报灯闪烁且显示浓度防爆结构ExibdIIBT3本质安全防爆结构报警设定值第1段:19.5vol%第2段:18.0vol%第1段：10.0ppm第2段：15.0ppm应答时间20秒以内30秒以内附属功能自己诊断功能、蜂值保持、自动零位调整防爆结构本质安全防爆结构（ExibIIBT3）使用温度范围-10℃～40℃电源5号锰干电池4节外型尺寸W82XH162XD36mm重量约450g电池除外标准附件皮革外套、5号锰干电池4个、气体导入管（1m）、排泄过滤器、过滤用滤布、吸引管、吸引管用橡胶选购件外部输出连接器、气体导入管、混合器、外部报警器青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。

XP-335泵吸式硫化氢检测仪XP-335泵吸式硫化氢检测仪仪器简介：烘箱/灭菌器XP-335 硫化氢检测仪 XP-335准确扑捉微量硫化氢，显示数字大，读数误差少自动吸引式，操作非常简单本质安全防爆结构设计Pgm7340/pgm-7340PPB 泵吸式VOC检测仪Pgm7240/pgm-7240 PPB 泵吸式VOC检测仪Pgm7320/pgm-7320挥发性有机气体VOC检测仪Pgm7600/pgm-7600挥发性有机气体VOC检测仪Pgm7300/pgm-7300泵吸式VOC检测Pgm7200/pgm-7200泵吸式苯蒸汽检测仪Pgm3000/pgm-3000密闭空间复合气体检测仪pgm7800/pgm-7800密闭空间复合气体检测仪pgm7840/pgm-7840五合一气体检测仪pgm50q/pgm-50q四合一密闭空建、pgm50/pgm-50复合气体检测仪pgm54/pgm-54五合一气体检测仪/二氧化碳检测仪pgm2400/pgm-2400四合一气体检测仪pgm2000/pgm-2000四合一密闭空间检测仪pgm1600/pgm-1600可燃气体检测仪pgm1700/pgm-1700氧气/一氧化碳/硫化氢检测仪pgm1100/pgm-1100氧气检测仪（O2）pgm1110/pgm-1110一氧化碳检测仪（CO）pgm1120/8pgm-1120硫化氢检测仪（H2S）pgm1190/pgm-1190氯气检测仪（CL2）pgm1130/pgm-1130二氧化硫检测仪（SO2）pgm1140/pgm-1140一氧化氮检测仪（NO）pgm1150/pgm-1150二氧化氮检测仪（NO2）pgm1170/pgm-1170氰化氢检测仪（HCN）pgm1187/pgm-1187二氧化氯检测仪（CLO2）pgm1189/pgm-1189氯气检测仪（CL2）pgm1191/pgm-1191氨气检测仪（NH3）pgm1192/pgm-1192磷化氢检测仪（PH3）sp1102/sp-1102可燃气体检测器sp1104/sp-1104有毒气体检测器sp2102/sp-2102可燃气体检测仪sp2104/sp-2104有毒气体检测仪sp3104/sp-3104有毒气体检测仪sp3101/sp-3101氧气检测仪sp4101/sp-4101氧气检测器sp4102/sp-4102可燃气体检测器sp4104/sp-4104有毒气检测器sp1003/sp-1003控制器PPMHTV甲醛检测仪ppmhtv4160甲醛检测仪4160-2甲醛检测仪 4160-19.99m型甲醛分析仪 4160-1999m 甲醛分析仪 4160-199.9m甲醛分析仪 4160-1999b甲醛分析仪XP308B/XP-308II/XP 308甲醛检测仪HCX-300/HCX-4160甲醛检测仪 XP-311II可燃气体检测仪/XP-311A可燃气体检测仪技术参数：烘箱/灭菌器规格型 号XP-335检测对象气体硫化氢检测原理定电位电解式显示方式3位液晶数字显示检测范围0～30ppmH2S(1位数0.1ppm)指示精度± 1.5ppm%± 1位数(指同一条件下)报警设定值10ppm· 30ppm报警方式气体报警----蜂鸣器断续鸣响电压不足----蜂鸣器连续鸣响内藏功能平均值显示、峰值显示、电池电压显示、自动调零使用温度范围0° C～+40° C电 源5号碱性干电池(LR6)4只电池使用时间碱性电池使用时间约16小时(但指无报警时)尺寸重量W84× H190× D40(mm)、 约700g附 件皮革外套、5号锰干电池4个、气体导入管、排泄过滤器、过滤器用滤布、吸引管主要特点：烘箱/灭菌器特长· 准确扑捉微量硫化氢，显示数字大，读数误差少· 自动吸引式，操作非常简单· 本质安全防爆结构设计

产品简介：口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪，主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：主要参数参数范围分辨率大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

微生物限度检测仪JTW-300B薄膜过滤检测仪 主要特征Principal Character1.一体化迷你型设计，减小了对层流台操作空间的占用；2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4. 3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；9.配有内置隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；微生物限度检测仪JTW-300B薄膜过滤检测仪 物限度检测的过滤装置微生物限度检测仪标配的不锈钢过滤器整体采用304不锈钢材质制造，耐腐蚀性能好的同时经久耐用。2.废液瓶采用聚碳酸酯材质制造，具有yi定的耐摔性，同时可放入高压灭菌锅内灭菌。3.废液瓶内部带有废液逆止阀，废液瓶满后逆止阀自动关闭有效防止废液吸入真空泵内造成的损坏。4.微生物限度检测仪配置齐全，真空泵、过滤座、过滤杯、废液瓶、过滤膜及灭菌用的火焰喷灯均为标配，可免除用户单独配齐整套过滤装置的麻烦。5.微生物限度检测仪可同时过滤6个样品，Z大限度提高了工作效率，尤其适合有较多样品需要处理的用户使用。技术参数Technical Parameter型号JTW-300B过滤头数量3个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰qiang快速灭菌滤头可拆装微生物限度检测仪JTW-300B薄膜过滤检测仪 产品说明Product Description 微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了，应该怎么检查及解决方法：当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下，又着急使用仪器该怎么办，先我们先检查电源线是否有损坏，电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。　　如果通电那就是仪器里面出现的问题。这时我们先打开仪器后半截机箱盖，打开时要注意后机箱盖要手从两侧拿从下往上取下机箱盖，在取机箱盖的过程中要注意轻拿轻放以防碰掉表面漆而影响美观。取下后我们应该先查看线路是否有烧坏有没有焦味，如果两者都没，那仪器显示屏不亮仪器也不运转有可能是因为电源插头与电路板的连接线有松动导致接触不良。用工具把连接线两头连接点重新固定拧紧，仔细看好正负以免按错导致不必要的仪器损坏。微生物限度检查仪检测过程中如果遇到解决不了的问题，建议及时联系厂家。　　微生物限度检验仪显示屏亮而主机不工作。微生物限度检查仪显示屏亮而主机不工作说明电源插头与电路板之间的连接没有问题，问题出在电路板与主机的连接处。在对电路板检查时要注意不要用力过猛，以免损坏电路板。如果以上都无法解决，则电机内部出现问题，联系厂家更换，检查电路板与主机链接处是否接触不良，如有松动拧紧即可。　　微生物限度检查仪主机工作明显出现主机工作速度低于显示屏速度。　　检查及解决方法：打开机箱盖检查主机前面的两个连接拍击板的不锈钢铁棒看上面的润滑脂量，润滑脂是起到润滑作用的如果机油不够多就会导致主机的速度减慢，从而出现拍击板的速度与显示屏的速度不符合。往不锈钢铁棒上加适量的润滑脂就可以解决这个问题，微生物限度检查仪在加润滑脂的时候要注意不要让润滑脂碰到电线或电路板上以防短路烧坏仪器。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

电极法总氯在线监测仪 余氯在线检测仪 PH计 多参数水质检测仪电极法总氯在线监测仪 余氯在线检测仪 PH计 多参数水质检测仪产品简介XY-8000总氯检测仪一款在线智能总氯检测仪，采用进口元器件和渗透膜头，基于极谱分析技术及先进的生产工艺和表贴技术。运用这一系列先进的分析技术，确保仪器长期工作的稳定可靠性和准确性。具有中/英文菜单式操作、记事本存储测量数据、485通讯等功能。广泛用于循环水自控加药、游泳池加氯控制以及饮用水处理厂、饮用水分布网、游泳池、医院废水、水质处理工程等对水溶液中的总氯含量进行连续监测和控制。主要特点：◇全新防水防尘防潮优质外壳（IP65）工艺，表面喷漆工艺，仪表外观大方、高端。◇产品拥有高精度，高稳定性能，抗干扰能力强。◇采用进口元器件和总氯膜头(极谱原理)。◇大屏幕点阵液晶显示、支持中英菜单（相互切换）、多参数同时显示。◇多参数同时显示：总氯值、次氯酸值、PH值、温度、输出电流等同时显示，直观易读，并有量程超限提示。◇有恢复出厂设置功能。◇手动/自动PH补偿功能和温度补偿功能。◇通讯功能：接口光电隔离技术，具有RS-485通讯接口（MODBUS协议部分兼容）（选配），可转换RS-232。4～20 mA电流输出对应的总氯值可以任意设定。支持公司内部物联网和客户定制物联网。◇光电隔离4～20mA电流输出。◇看门狗功能：确保仪表不会死机。◇核心器件均来自国外著名品牌。◇掉电保护＞10年。技术指标：◇测量范围：次氯酸（HOCL）：0-10.00 mg/L，总氯：0-20.00 mg/L，PH值：0-14pH,温度：0~60℃ ◇分 辨 率：0.001mg/L,0.01mg/L,0.01pH,0.1℃◇精 度：±1%FS，±0.02pH, ±0.3℃ ◇手动/自动PH补偿功能（0-14）和温度补偿功能（0~60℃）。◇控制接口：两组ON/OFF继电器接点，分为高点、低点报警信号光电隔离输出。◇4～20mA电流输出：一路电流输出，光电隔离保护，提高抗干扰能力。 ◇485接口：光电隔离输出，支持物联，（MODBUS协议部分兼容）。◇继 电 器：继电器滞后量任意设定，继电器负载 3A 220VAC◇工作条件：环境温度为0~60℃,相对湿度≤90%◇输出负载：负载＜750Ω（4-20mA）◇工作电压：220VAC±10%、50/60Hz 或者订购DC24V和DC12V供电◇尺 寸：100×106×168mm◇开孔尺寸：92×92mm◇重 量：0.9Kg◇防护等级：IP65

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5集成式6级Andersen采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜尺寸W×D×H755×400×990mm主机尺寸W×D×H1200×630×2100mm仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W 产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，集成式六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

叶绿素检测仪/叶绿素测量仪/叶绿素含量仪/植物叶绿素测定仪，叶绿素含量测定仪，手持叶绿素仪，便携式叶绿素测定仪 产地：美国 叶绿素检测仪用途：atLEAF+叶片叶绿素分析仪是一款针对绿叶植物的相对叶绿素含量检测仪，功能强大、便于携带、操作简单而且是无损检测，对植物没有损害。叶绿素含量是植物生长状况的一个重要指标。只需要将大于3mm的叶片样本放入仪器的孔径中，通过一个按键就能进行测量。每个atLEAF+叶绿素仪都是美国原装，并进行检测和校准后出厂。 叶绿素检测仪 功能： · 测量结果可以指定不同的植物名称，总共可以储存500个名称； · 可以存储最多5000个测量数据； · 可删除最近的或所有的测量数据； · 通过USB接口可以将测量数据保存到电脑中，也可以将植物名称上传到仪器中。 叶绿素检测仪 技术规格： 测量系统 利用两个波长下的光密度差别(660nm、940nm) 测量范围 0到99.9 SPAD 精度 标准偏差小于1 按键 4个按键，其中一个按键专用于进行测量 显示 2 行x 16个字符 数据存储容量 5000个包含指定名称的测量数据；名称长度最多32个字符（显示28个字符） 电源 2 节1.5V AA 电池 电池寿命 5,000-30,000次测量，取决于使用情况和电池类型测量时间 小于1秒 尺寸 164 x 78 x 49mm（W× H× D） 重量 225g (不包括电池) 接口 USB 自动关机 1分钟不工作后自动关机（USB连接模式下10分钟） 软件：Windows 2000, XP和Vista系统中正常使用。 组成：主机、2节AA电池、USB数据线、软件CD光盘、使用手册。

AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒检测仪注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循**法规规范基本信息仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围：0.5 μm – 400 μm 不溶性微粒检查法系指在可见异物检查符合规定后，用以检查静脉用注射剂（溶液型注射剂、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒大小及数量。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪符合USP、USP、USP、USP、中国药典Ch.P、欧洲药典EP、日本药典JP等系统要求，内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，具有50uL的微量进样能力。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的确定性，将测量的结果作*细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和确定性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。主机：512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度；进样器：使用洁净度、耐受度超高的PFA管路，测样过程安全、简单、快捷，配备不同型号的注射器，拆卸方便；传感器独立安装，方便拆卸，既有利于维护维修，也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现*小容量到50μl的检测量，大大减少样品浪费，降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试，可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出，在50微升的重复性，AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异，重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会大大节省操作时间。创新点光阻法单颗粒技术，自动进样器上一个无

YH-MIP-0103型显微镜不溶性微粒检测仪中国药典2020年版0903章节不溶性微粒检查法明确要求，静脉注射用注射剂（溶液型注射剂、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药均需按规定进行不溶性微粒的大小及数量检测。不溶性微粒检查法包括两种，分别是光阻法不溶性微粒检查和显微计数法不溶性微粒检查。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。光阻法不适用于黏度过高和易析出结晶的制剂，也不适用于进入传感器时容易产生气泡的注射剂。对于此类制剂需用显微计数法进行测定。对于黏度过高，采用两种方法都无法进行测定的注射液，可用适宜的溶剂稀释后测定。常规显微计数法不溶性微粒检查计数，通过人眼观察显微镜进行人工计数。该操作的缺点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、俗话说眼睛是心灵的窗户，人工计数对实验员的集中度和眼睛直接观察要求很高，长期观察显微镜并进行计数容易导致视力下降，并引发一些眼部疾病；3、由于人工计数的主观因素，测试结果重复性差。胤煌科技自主研发生产的显微计数法不溶性微粒分析仪（型号：YH-MIP-0103）：1、计数环节无需人眼观察，计算机直接按照药典规定出具检测分析报告；2、计数环节全部由计算机完成，测试结果重复性高，且可以自动进行数据比较；3、全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，让颗粒物无处遁行；4、可以区分颗粒形貌，判定该不溶性微粒是金属还是纤维或是其他，鉴别不溶性微粒的来源（是外源还是内生？），并在实验或生产过程中加以控制或避免。显微镜不溶性微粒检测仪设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。显微镜不溶性微粒检测仪应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；显微计数法不溶性微粒分析仪技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）药典规定：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

产品简介在线余氯检测仪是我公司引进国外技术生产的一款在线智能余氯检测仪，采用进口元器件和渗透膜头，基于极谱分析技术及先进的生产工艺和表贴技术。运用这一系列先进的分析技术，确保仪器长期工作的稳定可靠性和准确性。具有中/英文菜单式操作、记事本存储测量数据、485通讯等功能。广泛用于循环水自控加药、游泳池加氯控制以及饮用水处理厂、饮用水分布网、游泳池、医院废水、水质处理工程等对水溶液中的余氯含量进行连续监测和控制。在线余氯检测仪特点：◇全新防水防尘防潮优质外壳（IP65）工艺，表面喷漆工艺，仪表外观大方、高端。◇产品拥有高精度，高稳定性能，抗干扰能力强。◇大屏幕点阵液晶显示、中文菜单操作。◇多参数同时显示：余氯值、次氯酸值、PH值、温度、输出电流等同时显示，直观易读，并有量程超限提示。◇有恢复出厂设置功能，斜率修正功能，并自动识别PH标准液。◇手动/自动PH补偿功能和温度补偿功能。◇通讯功能：RS485和4-20mA接口皆采用光电隔离技术。RS-485通讯接口兼容MODBUS部分协议部分（选配），可转换RS-232。4-20 mA电流输出对应的余氯值可以任意设定。支持公司内部物联网和客户定制物联网。◇可选配本公司上位机在线采集软件，进行数据采集和处理。◇看门狗功能：确保仪表不会死机。◇掉电保护＞10年。◇核心部件来自国外品牌。技术指标◇测量范围：次氯酸（HOCL）：0-10.00 mg/L，余氯：0-20.00 mg/L，PH值：0-14pH,温度：0-60℃ ◇分 辨 率：0.001mg/L,0.01mg/L,0.01pH,0.1℃◇精 度：±1%FS，±0.02pH, ±0.3℃◇手动/自动PH补偿功能（0-14）和温度补偿功能（0-60℃）。◇控制接口：两组ON/OFF继电器接点，分为高点、低点报警信号光电隔离输出。◇4-20mA电流输出：两路电流输出，光电隔离保护，提高抗干扰能力。 ◇485接口：光电隔离输出，支持物联，（MODBUS协议部分兼容）。◇继 电 器：继电器滞后量任意设定，继电器负载 3A 220VAC◇工作条件：环境温度为0~60℃,相对湿度≤90%◇输出负载：负载＜750Ω（4-20mA）◇工作电压：220VAC10%、50/60Hz 或订购DC24V和DC12V供电◇尺 寸：100×106×168mm◇开孔尺寸：92×92mm◇重 量：0.9Kg◇防护等级：IP65 ，防水防尘防潮

余氯检测仪型号：PM8202CL 余氯检测仪概述：主要由控制器搭配余氯传感器Bsens650(铂金电极)或者Bsens660（黄金电极）及BAF615余氯专用恒流槽组成。可监测水中余氯、二氧化氯和臭氧，采用恒电压原理，测量稳定可靠，安装简单。 应用：饮用水，医院污废水，二次供水，工业过程用水等。 产品特点：● 无需对水样进行预处理；● 无需任何比色试剂；● 无需更换膜片和电解液；● 抗干扰双铂金电极，测量可靠；● 恒流槽维持流量稳定；● 一机三用，可测余氯、二氧化氯、臭氧；● 中英文界面，操作简单；● 密码保护防止人为误操作；● 4-20mA.RS485Modbus；● 一路多功能继电器输出；● 壁挂、面板、管道式多种安装。测量范围0.00~20.00ppm，0.00-200.00ppb分辨率0.001ppm，0.01ppm精度±2%F.S温度补偿-10~130℃手动/自动；(NTC10K/PT1000)温度工作温度：-10~70.0℃；储存温度：-20~70.0℃显示带背光超大点阵LCD语言中/英文存储60万条数据电源90-260VAC,50/60Hz；24VDC可选变送输出2路隔离变送4-20mA输出，最大环路500Ω，0.1%F.S，可设定测量值和温度通讯功能RS485 Modbus清洗输出清洗间隔：0.1-1000h可调，清洗时间：1-1000s可调报警输出2组独立Hi/Lo报警点，带迟滞设置，5A/250VAC/30VDC安装方式壁挂式、管道式、面板式防护等级IP65外观尺寸144×144×108mm开孔尺寸138×138mm重量0.87KG

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

圆片滤膜完整性检测仪可直接检测 滤芯和滤膜的气泡点和压力衰减值，也可间接检测扩散流和水浸入值。仪器结 合先进的测试电路和精密 的算法软件自动测试过滤器的完整性， 具有测试精度 高，重现性好、操作简单方便等特点。圆片滤膜完整性检测仪当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后，由于液体的表面张力和相应毛 细管张力的作用， 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差， 要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡， 气体的压差必须增大到某 一值∆ P，这个压差值就称为气泡点，其计算公式如 式 1。式 1 表明，孔径愈 小，气泡点愈高，因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。∆ P=K4σ cosθ / D( 式 1)其中： ∆ P—压差(达因/厘米 2)，气泡点值σ —浸润液的表面张力(达因/厘米)圆片滤膜完整性检测仪 保压法(压力衰减) 滤材被液体(湿润液)浸润后，在滤材的两侧加上气体压差，并使滤材上 游成为一个密闭 的气压腔， 所加的压差值略小于滤材的气泡点(一般设定在气 泡点的 80%)，这时气体不能在滤 材的毛细孔中直接流通，但气体分子可以通 过毛细孔中的液体扩散至下游， 这种由于气体扩散而 形成的气体流量称为扩散 流。由于气体的扩散，滤材上游的压力将衰减， 衰减值的大小和滤材的 过滤性 能形成对应关系，因此测得一定时间内的压力衰减值就能判断过滤器的性能。圆片滤膜完整性检测仪扩散流 扩散流与压力衰减值之间存在以下对应关系：D = ∆ P V / T Pa(式 2)其中： D—扩散流值 (毫升/分 ml/min)∆ P—压力衰减值(mbar)V—上游体积(毫升 ml)T—测试时间(分 min)Pa—大气压力(1013 mbar)测得一段时间内的压力衰减值，再测得上游封闭体积后，通过以上公式就 可计算得出扩散流值。圆片滤膜完整性检测仪而用水浸入法测试时 只使用去离子水/注射用水(DI/WFI)级别 的水，且滤膜不会被湿透，意味着在原理上这是一种 极具吸引力的测试方法。 水侵入保压法的原理是在干燥清洁的疏水性膜上加上水压，表面张力和毛细管 张力使水被 排斥， 当逐渐升高压力到一定值， 水被压过膜上最大孔， 此压力值 被称为水侵入压力， 当所加水压略低于水侵入压力值， 并隔绝上游体积， 保持 一定时间，使系统稳定，然后测量压力衰减值，将测量值与规定值比较就能判 断滤器的完整性，这种方法称为水侵入保压法。水侵入压力值与膜的孔径、膜的疏水性、水的纯度、水的温度、膜的洁净 度、膜的干燥度等有关，影响的因素较多，在实践中要实现这种测试的重现性 是很困难的。因此这种方法可作滤 器的粗检， 如果水侵入保压法通过， 滤器可 以使用，如果通不过则用扩散流或保压法进一步进行 验证。若需进一步的技术支持，请与本公司联系。1— 电源开关，控制整台仪器的电源供给。2— 电源插座，提供 220V 交流电源。3— 保险丝。4— 液晶显示屏对比度调节。5— 放气管接头冲洗浸润1)准备好合适洁净的浸润液，亲水性滤材(如聚醚砜膜，尼龙膜，混合纤 维素膜等)可 用纯水，疏水性滤材(如聚四氟乙烯膜等)可用醇类(乙醇、异 丙醇等)。经过完整 性数据的对照测试，取得工艺溶液的完整性数据后，也可 用工艺溶液进行湿润。对于 可进行完整性测试的滤材， 过滤器制造商会提供完 整性测试的数据及条件， 对此项若 有疑问， 可向本公司或向滤芯或滤膜的供应 商咨询。2)将滤膜或滤芯装入外壳(装膜片时必须用镊子或戴手套，以免手上油脂 影响滤膜湿润性能)后，充入湿润液并使其流动，充液时要保证外壳内气体全 部从排气阀中排出。

薄膜测厚仪 金属箔片厚度测量仪 无纺布材料厚度检测仪无纺布材料厚度检测仪是一种专业设备，用于精确测量无纺布以及其他薄型材料的厚度。这类仪器设计精密，确保在生产、质量控制和研究中提供准确的厚度数据。以下是基于通用参数和功能的详细介绍：薄膜测厚仪 金属箔片厚度测量仪 无纺布材料厚度检测仪基本参数与特点：测量范围：0～2 mm（标准量程）（0-6mm，0-12mm可选，其它行程可订制）。分辨率：高精度仪器的分辨率可达到1微米（um），确保测量的细微差异也能被捕捉。测量原理：采用接触式测量技术，接触式通常通过压头轻触材料表面。重复性：高质量的检测仪重复性误差小于0.5%，保证每次测量的一致性。显示与操作：配备清晰的LCD显示屏，显示即时测量结果，操作界面简单直观，便于快速读取和操作。兼容标准：设计符合GB/T 3820等国家标准，确保测试结果的标准化和可比性。适用材料：不仅限于无纺布，还适用于薄膜、纸张、金属箔、纺织品等薄型材料。稳定性与耐用性：具有良好的稳定性和耐用性，适合在实验室和生产线上长期使用。数据处理：部分高级型号可能支持数据存储、输出至电脑，便于数据分析和记录管理。校准功能：内置校准机制，确保长期使用的准确性，用户可定期进行校准以维持测量精度。薄膜测厚仪 金属箔片厚度测量仪 无纺布材料厚度检测仪操作流程：准备样品：确保无纺布样品平整无皱。放置样品：将样品置于测量区域，保持稳定。启动测量：按下测量按钮，仪器自动进行厚度读取。读取结果：显示屏上显示即时的厚度数据。记录与分析：根据需要记录数据，进行进一步的质量评估或分析。

光阻法不溶性微粒检测仪产品特点：光阻法不溶性微粒检测仪是满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小。仪器采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。仪器具备无限次通道自动校验功能。可自动校验通道数据和分辨率,无需厂家上门拆机校验。软件具备五级权限管理与工作日志功能，用户可进行定期自动备份或手动备份，具备计算机化审计追踪系统工作站功能，可实现实验数据与行为数据无期存储，有效保证数据的有效性。光阻法不溶性微粒检测仪性能特点：1-满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小2-采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测3-采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。4-进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。5-可配备2.5ml～25ml高压取样动力，满足不同实验需求6-设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定7-设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。8-可对麻醉包进行微粒含量的检测9-采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。10-另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求11-仪器完全通过计算机软件进行操作与控制，完全满足GMP计算机化管理需求；12-具备四级权限管理，并且具备用户使用期限设置与密码到期提醒功能；13-具备工作日志检索与导出功能，能够帮助用户进行定期自动备份或手动备份14-具备审计追踪功能，可实现实验数据与行为数据无期存储，有效保证数据的有效性；

AccuSizer 780 SIS 不溶性微粒检测仪 详细介绍 AccuSizer 780 SIS 不溶性微粒检测仪采用精确地注射器进样，高精度的计量泵以及自动稀释器，和全封闭式流体系统设计，避免了外界对系统的污染，确保分析误差小提高了检测精确度。适用于实验室对微量样品做精确的粒径分析，尤其适用于制药行业注射剂药物中的不溶性微粒的检测，获得美国FDA的认证，被USP788收纳推介。 工作原理： 单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sensing SPOS） 经过光感区域的粒子由于大小不同，光强随之产生相应的变化。将探测器收集的光信号转换成电压信号，不同的电压信号对应不同的粒径大小，从而得到微粒的粒径。SPOS技术将光消减和光散射两种物理作用有机的结合起来，通过光消减获得较大的动态粒径范围，通过光散射增加对小粒子的灵敏度，成为一项技术。 AccuSizer 780 SIS 不溶性微粒检测仪仪器参数： 粒径测量范围(可选) 0.5 – 400 μm 1.0 – 400μm 3.0 – 1000μm 5.0- 2500μm 分析方法 单颗粒激光测量技术（SPOSPAT） 可用溶剂 水和绝大多数有机溶剂 注射泵(可选) 1mL 2.5mL 5mL 10mL 25mL 流速（稀释系统）10 – 60 mL/min， 精确度 3% 分析软件（可选） Windows 运行环境，标准软件或符合 21 CFR Part 11 规范分析软件 电压 220 – 240 VAC，50Hz 或100 – 120 VAC，60Hz 外形尺寸 主机1（计数器）： 58cm* 48cm* 33cm 主机2（自动稀释系统）：33cm*33cm* 24cm 重量 约23Kg 安装条件 稀释流体供给系统，废液池 选配件： 传感器 LE400-05、 LE400-1、 LE1000-3 LE2500-5 选型 USP 精简版 -05特制版（使用于特殊化学品） 应用领域： 医药领域：乳剂，注射剂，脂质体，胶体，混悬剂，滴眼液，高分子，病毒，疫苗等； 半导体： CMP Slurry，芯片，晶圆加工等； 特殊化工品：墨水&喷墨，纳米材料，化工染料，润滑剂，清洗剂等。其他：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等

空气过滤器的检测 2.5″至 40″完整性测试仪与国内其它品牌的仪器相比具有如下特点：1、自动进气控制完整性测试仪采用了国外通用的全自动数字进气控制子系统，抛弃了国内落后的机械式半自动进气方式（即采用手动调节单向节流阀的方法，来改变气体流速），使测试仪在不同的气源压力和测试条件下都能稳定可靠的工作，特别是当客户采用的气源压力波动比较大时，仪器自身所具有自动稳定和数字控制技术，保证了测试结果的精度和准确性。2、滤器合格，自动退出功能滤膜 / 折叠滤芯作为一种耗材，它有自己的使用寿命，但是合理的使用会使它们的生命周期大大延长。出于对客户滤膜的保护和提高生产中的使用效率（即缩短测试时间），专门增加了“测试合格后，自动退出”功能，这也是国内第一家实现这项功能的仪器。3、自动打印有些用户在进行完整性检测时，可能还有别的事情要处理，需要离开测试现场，但是他希望在回来时，可以拿到打印出来的测试结果。不会因为测试结束后，其它不可预知的原因，而造成测试结果的丢失。 测试仪在用户启动了自动打印选项后，就可以实现测试结束后自动打印测试结果的功能，这也是实现这种功能的仪器 。4、用户分级控制完整测试仪作为一种精密检测仪器，其中有很多参数需要设置，这些参数的改变有可能会影响测试结果的准确性和可靠性。 同时为了满足 GMP 的管理要求，普通操作人员和管理人员应该有各自不同的操作权限。 系列的所有版本都有用户分级管理功能，而 I V4.0 做了更人性化的处理，使用户可以根据使用情况更改仪器的登录密码，这也是实现这种功能的仪器 。5、数据存储量更大过滤器完整性检测仪是目前国内测试结果存储量最大的，它的标准配置是 500 组（包括测试条件，测试结果和测试曲线）历史记录，我们还可以根据客户要求定制更大容量的存储空间。能够把仪器中所有历史数据复制到电脑中，这样就实现了历史记录的无限制保存。6、测试范围广过滤器完整性检测仪的测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从 囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到最小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量 5 芯 20 寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的一致性，远远优于对方仪器。7、测试更方便，人机界面更友好在人机界面方面做了大量工作，首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示，用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次，仪器设计了“最后测试条件自动保存”功能，这样，如果用户每次测试的都是相同规格的滤器，就可以使用“一键到底”（即在选择某一项测试功能后，一直按下仪器面板上的确定键，仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测）实现过滤器完整性测试，大大简化了工作人员的操作程序。8 、是国内最早实现扩散流和水侵入测试功能的仪器，而且水浸入测试功能已经非常成熟了，其测试结果具有很高的可靠性。9 、安全性安全生产是所有企业最重要的一项指标，仪器设备的安全运行又是安全生产的基础， 从设计之初，就把仪器的安全性做为基础性能来考虑，无论是在加压测试过程中还是在待机状态下都做了安全性处理。例如：仪器在加电后进待机状态，其实一直在做系统的安全自检，当发现仪器内部的压力大于安全压力时，它就会自动开启放气功能，防止工作人员带压操作过滤器，消除安全隐患。该产品满足2020年颁布的《药典》要求,实现仪器权限管理、审计追踪、电子签名。并可以选配独家研发的数据库专家管理系统。过滤器完整性检测仪 产品特点高智能化：测试流程全自动控制，无需人工干预；高可靠性：检测精度高，重现性好；高人性化：触摸屏输入，操作界面友好；多功能化：可用于测试单芯滤器、多芯滤器，多种测试功能；高集成化：仪器采用便携设计，体积小，使用轻便；高科技化：采用ARM11控制器，Windows CE 6.0系统；

产品概述：Auburn奥本粉尘检测仪U3400是该行业用于高温和低温应用的双线、环路供电、宽动态范围颗粒监测设备。U3400安装简单，不需要操作员调整灵敏度。它是目前最可靠、灵敏、易于使用的颗粒物排放和流量监测系统。 Auburn奥本粉尘检测仪U3400直接连接到PLC、数据记录器或任何能够接收连续的4-20 mA信号(如TRIBO)的同时提供24V环形电源的控制设备。如TRIBO.Prevent，一个具有本地显示的双电平报警面板。而DSP U3400通常是最适合和最经济的选择，为大型多箱体布袋泄漏检测的应用。它易于安装，可连接到PLC或数据集线器上，实现数据管理的目的。 工作原理：Auburn奥本粉尘检测仪U3400粉尘在线监测仪是基于微电荷感应原理的粉尘检测仪，它全面采用先进的数字信号处理(DSP)技术，具有多种自检和自动校准功能 其专有核心技术是综合利用了直流和交流信号的微电荷颗粒物感应数字信号处理算法，具有优异的准确性、稳定性和可重复性。 产品特点：ü 双线系统，无需线路电源ü 连续4- 20mA输出ü 用户界面便于设置，日志或线性模式很容易选择ü 最宽的性能范围，适用于流量或排放应用ü 无需操作员定期手工零点检查ü 自检和自动校准功能，消除探头污染造成的误报警 技术参数：电子设备外壳NEMA 4/7/9防水外壳电源双线4-20毫安回路供电（10-32V直流）运行温度范围-40℃~85℃危险区域等级本安设计 CE,CSA,ATEX 认证灵敏度等级通常可检测到0.01mg/m3或0.1mg/m3浓度范围湿度范围0~95% 无冷凝模拟输出隔离4~20mA模拟信号输出，回路供电额定功率40mW显示红色 5位数字式显示、双报警指示测量范围标准精度1pA（0.1mg/m3@1000mm探头，20m/s风速）标准量程1.25 x 107 pA可选精度0.1pA（0.01mg/m3@1000mm探头，20m/s风速）可选量程1.25 x 106 pA其他功能自动连续探头污染及故障检测 详情请咨询厂家！

PM8200CL自来水管网末梢余氯检测仪管网末梢水余氯分析仪，饮用水余氯分析仪，自来水在线余氯分析仪，循环水余氯检测仪，在线余氯分析仪，管网在线余氯检测仪、管网水余氯监测仪，水中臭氧分析仪、高纯水余氯检测仪、制药用水余氯检测仪，泳池二氧化氯在线检测仪，循环水余氯分析仪，水厂在线余氯过程控制仪，污水臭氧在线分析仪，污水臭氧检测仪，臭氧发生器配套检测仪，二氧化氯发生器配套分析仪，在线消毒过程余氯控制仪，水厂在线余氯分析仪，PM8200CL自来水管网末梢余氯检测仪应用： 自来水厂、饮用水分布网，游泳池，医院等废水、水处理的余氯/二氧化氯/臭氧值的测量。PM8200CL自来水管网末梢余氯检测仪由控制器，Bsens650余氯电极及BAF615流通槽三部分组成。PM8200CL余氯/二氧化氯/臭氧在线分析仪采用先进的恒电压原理，用于测量水体中余氯/二氧化氯/臭氧。该方法利用在极化电极和参比电极之间施加一个稳定的电位势，不同的被测成份在该电位势下产生不同的电流强度。仪表通过对电流信号的采集和分析计算出被测成份的浓度。 PM8200CL自来水管网末梢余氯检测仪优点：1. 采用恒电压原理2. 无需比色试剂3. 无需更换膜片和电解液4. 4-20mA，RS485通讯5. 零点稳定，抗干扰能力强6. 流通槽保持流量稳定7. 多种安装方式可选：杆式、壁挂式、面板式8. 操作简单方便，性价比高PM8200CL自来水管网末梢余氯检测仪技术参数：型号PM8200CL功能CL2CLO2O3测量范围0~2.000，0~20.00ppm分辨率0.001/0.01ppm精度±0.001/0.01ppm温度补偿-10~130℃手动/自动；(NTC10K/PT1000)工作温度0~70.0℃储存温度-20~70.0℃显示带背光超大点阵LCD语言中英文菜单可选存储60万条数据电源90-260VAC,50/60Hz；24VDC可选防护等级IP65通讯功能RS485通讯，兼容标准MODBUS-RTU协议变送输出2路隔离变送4-20mA输出，Z大环路500Ω，0.1%F.S清洗输出清洗间隔：0.1-1000h可调，清洗时间：1-1000s可调安装方式壁挂式、杆式、面板式安装尺寸144 x 144 x 106mm安装开孔尺寸138 x 138 mm重量0.86kg自来水管网末梢余氯电极参数：型号Bsens650测量范围0~2.000，0~20.00ppm 分辨率0.001/0.01ppm精度±2%F.S.电极材质Glass/双铂金环工作温度0~70.0℃Z大耐压5bar链接方式固定螺纹尺寸PG13.5电缆长度3m应用水中余氯/二氧化氯/臭氧值的测量

一．叶绿素检测仪 来因科技植物叶绿素检测仪用途：叶绿素测定仪根据叶绿素光谱吸收规律，采用两种不同的发光管照射叶片，通过测量透过叶片的光的强度计算出叶片内的叶绿素相对含量或者绿色程度，从而为合理、适当、及时施肥提供可靠的科学依据，广泛应用于农业、林业、植物等科学研究和生产指导。二．叶绿素检测仪 来因科技植物叶绿素检测仪技术指标1．测量范围：0.0-99.99SPAD2．测量面积：2mm*3mm3．测量精度：±1.0 SPAD单位以内 (室温下，SPAD值介于0-50)4．重复性：±0.3 SPAD单位以内 (SPAD值介于0-50)5．叶绿素检测仪 来因科技植物叶绿素检测仪测量时间间隔：小于0.8秒6．数据存储：16GB 可根据用户需求进行分组存储7．电源：4.2V可充电锂电池8．电池容量：3000mah9．重量：230g10．工作及存储环境：-10℃~50℃ ≤85%相对湿度三．叶绿素检测仪 来因科技植物叶绿素检测仪功能特点1.快速无损植物活体检测，测量时只需将叶片插入即可，不需要采摘叶片，不影响作物正常生长，可以在作物生长过程中全程对叶片进行监测，从而得到更科学的分析结果2.测量精度高(精度：± 1.0 SPAD，重复性：±0.3 SPAD)3.16GB大存储空间，数据可进行分组存储、查看、导出4.多功能USB接口，可实现数据导出与充电功能，可将仪器与电脑直接联机，数据导出无需上位机软件，还可选择使用内存卡直接导出数据，操作简单方便5.数据浏览：可在仪器上随时浏览测量的数据以及可任意删除异常数据6.叶绿素检测仪 来因科技植物叶绿素检测仪高对比度LCD显示屏，强光下也可清晰显示数据7.低功耗模式设计，内置大容量锂离子充电电池，具有防过充功能，节能环保并方便进行户外操作8.内置中英文双语显示，一键切换，无缝对接9.标准配置： 主机、充电器、USB数据线、内存卡、读卡器、便携铝箱，合格证、说明书等

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

有效氯检测仪 消毒剂检测仪产品概述：有效氯快速检测仪采用分光光度法，参考依据国标方法（GBT5750.11-2006）设计制造，取代传统的目视比色法，消除了人为误差，因此检测分辨率更大，直接读数，更具人性化，使用更简单。 有效氯检测仪 消毒剂检测仪应用行业：能够广泛应用于食品厂、医院、污水处理、饲养中心、水产养殖、消毒化粪池等有效氯浓度检测；也适用于漂白粉、漂粉精片及一些类似的消毒剂中有效氯含量的测定，以便制备合格的消毒水达到国家规定的消毒标准。有效氯检测仪 消毒剂检测仪器特点：Android智能系统，操作交互性体验更好，更佳简便快捷；3.5寸高清晰度触控屏幕，数据更直观；配置监管平台，检测结果可直接无线传至平台，进行水质长短期分析，辅助管理。内置操作流程、操作简单、无需培训、直接上手；检测速度更快，现场读取数据；便携式体积小，重量轻，方便户外检测；外形小巧美观，工作稳定免维护，具有较好的性价比；采用进口冷光源，光学性能稳定，寿命长达10万小时；交直流两用，内置充电锂电池，环保耐用可支持连续室内外工作。有效氯检测仪 消毒剂检测仪检测项目：检测项目：有效氯浓度，有效氯含量；参考标准：GBT5750.11-2006测量范围：0~30mg/L，0~300mg/L或0~6%，0~60%；波长范围：340~800nm测量方式：光电比色测量误差：≤10%重复性：0.5%稳定性：0.5%波长选择：自动有效氯检测仪 消毒剂检测仪参数指标：系统：安卓智能操作系统显示屏幕：3.5寸彩色液晶屏灵 敏 度（吸光度）：0.001使用环境：0~50℃ 0~90%的相对湿度数据存储：80000条以上通讯：Type-C、WIFI、蓝牙电池：5600mAh锂电池连续工作时间：12小时供电电压：5V/DC直流尺寸：18cm*8cm*7cm重量：700g支持语言：简体中文或英文

仪器简介：智能型不溶性微粒检测仪满足2020版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、麻醉包、输液器具及一次性血路等产品的微粒含量及大小，符合 GB8368-2018的检测标准。适用于对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析。性能特点：l 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、麻醉包、输液器具及一次性血路等产品的微粒含量及大小，符合GB8368-2018《一次性使用输液器 重力输液式》的检测标准；l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测；l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求；l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液；l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统；l 设有药典标准大输液测试及药包材专用测试，测试次数可以任意设定；l 设有精密过滤器专用测试；l 设有麻醉包专用测试；l 设有滤除率专用检测；l 设有输液器具检测方法；l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型，提高数据准确性；l 彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据；l 设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷；l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询；l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求；l 留有232数据接口，可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。智能型不溶性微粒检测仪仪器参数：1. 测试范围：1～500μm；2. 通道设置：2-3 um、3-4 um、4-6um、5-6um、≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、20um、15-25um、 ≥25um、25-50um、51-100um、100umn；3. 药典标准及药包材测试专用通道：≥5um、≥10μm、≥25μm；4. 设 微 粒 污 染检测：15-25um、≥25um；5. 设有精密过滤器测试：2-3um、3-4um、5-6um；6. 设有麻醉包专用测试：4-6um、≥5um；7. 设 有 滤 出 率测试：20um；8. 输液器具测试专用通道（GB8368-2018）：25-50um、51-100um、100um；9. 中国药典检测通道：≥10um、≥25um；10. 最 小 进 样 体 积：≥0.1mL 以上任意体积；11. 计数范围：0～9999999 粒；12. 检测微粒浓度：0～10000 粒/ mL；13. 相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ mL）；14. 取样时间：5 mL（10秒） 100 mL（3分钟）；15. 准确度：规定值±5%以内；16. 通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）；17. 搅拌速度：0～1500 转/分；18. 工作温度：0～40℃；19. 电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W。