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滤径分析仪

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  • 【原创】全铝X-射线分析仪分析铝电解质

    摘要:本文叙述全铝X-射线分析仪分析铝电解质中的Al、F、Na、Ca、Mg含量,进一步计算分子比、CaF2、MgF2、Al2O3、过剩AlF3的方法,以及每个元素及化合物谱线的选择与修正、分析参数的建立、工作曲线的绘制、样品的制备方法等。实践证明:分析结果准确可靠,精密度良好,实现了准确快速测定的目的。一 前言铝槽电解质的分子比是铝电解生产控制的重要参数之一,正确分析电解质的各项指标,直接影响铝电解的工艺控制和经济效益。目前,在国内铝工业生产中铝电解质的分析方法有热滴定法、化学法、结晶光学法和X-射线衍射法,在这些方法中,热滴定法和化学法是基础,但其分析速度慢,分析结果严重滞后;结晶光学法对于有多种添加剂和低分子比的电解质分析时误差太大。X-射线衍射法只有国内少数铝厂采用,其分析的项目较少。本文介绍全铝X-射线分析仪(X荧光+X衍射综合性仪器)分析铝电解质的方法。这是国内从瑞士ARL公司引进的最先进的仪器,经过近一年的实践,证明仪器所分析的数据准确、精密度高、速度快。为青铜峡铝厂三期13万吨200千安预焙电解槽在短时间内达产达标提供了有力的技术支持。使其在4个月内电流效率提高到92%,创造了可观的经济效益。二 实验部分1 实验原理根据邱竹贤、K. Grjotheim等人铝电解质的酸度理论,固态酸性电解质的基体是由冰晶石(Na3AlF6)、亚冰晶石(Na5Al3F14)和Al2O3组成。当加入CaF2时,增加了NaCaAlF6相,液态中增加了CaF2相;加入MgF2时,增加了Na2MgAlF7相,液态中增加了NaMgF3相;加入LiF时,增加了Na2LiAlF6相,液态中增加了Li3AlF6相。因预焙槽工艺中不加LiF,其含量可忽略。根据以上理论,用仪器的荧光部分测定电解质的Al、F、Na、Ca、Mg含量, 再用数学模型计算NaF,AlF3,CaF2,MgF2,Al2O3,过剩AlF3及分子比。2 标样的研制这种标样在实际生产电解槽中直接采取。保证基体相同及每个元素和化合物有足够的梯度。我们在实际生产的640台槽中取样,先用仪器分析其强度,发现单元素有异常的样品,立即大量取样,选取17个单元素有一定梯度的样品,经本厂化验室、郑州轻金属研究所、北京有色金属研究院、包头铝厂、中宁铝厂多家单位化学定值。综合评定,最后选取10个作为标样。3 样品制备为保证分析结果的重复性,从电解槽取样必须严格遵守取样的操作规程。新型全铝分析仪使用慢冷样品,样品中基本上没有非晶质物质存在。各标准样品的冷却条件要和实际取样时尽量保持一致。试样制备过程如下;(1) 粉碎:取电解厂房送来的铝电解质冷却试料块约30g,放入破碎机的试料容器中进行破碎。为了避免破碎时试料粘在容器壁上及压片时易于成型,破碎前滴上1-2滴无水乙醇。经实验在转速1550转/分条件下破碎20秒,可使试料达到300目以上。(2) 压片:将料环放在样托上,称取5克试样粉末倒入料环内,放入压样机,选用30吨压力静压15秒,取出压成的试样片,即可上仪器分析。注意:正常分析样品的取样冷却条件、试样的破碎程度、压样时的压力、静压时间对测量结果均有影响,尽量和标样制备时保持一致。4 选择谱线X-射线荧光是激发原子的最内层K层电子,所以每种元素的特征谱线有好几条,首选Ka谱线,理论Ka谱线与实际生产工艺中元素的谱线并不吻合,必须多做实验加以调整,衍射的谱线也应做调整,无需扣背景,具体谱线见表1。5 确定激发条件对某一种元素,其谱线、晶体、探测器、计数时间、准直器、X-光管电压、电流选择搭配不同,其分析效果也不同。必须做大量实验,总结经验,选择适合生产工艺并能准确反映元素真实含量的分析参数

  • 总氯&余氯分析仪

    BT6108-CL系列[b]总氯&余氯分析仪[/b]采用目前行业内技术先进的传感器。传感器采用膜装置,不受PH值变化的影响,无需试剂,性能稳定,可以减少维护量和降低使用成本。  优点  u 安培传感器-符合US EPA(美国国家环保局)第 334.0条法案  u 无需化学反应试剂 低使用成本  u 稳定可靠 擅长于过程控制  u 适用于所有的饮用水和水处理行业  u 长达6个月的免维修期  u 长达3个月的免标定期  应用领域  u 加氯工艺  u 远程站点  u 冷却塔  u 食品处理  u 造纸厂  u 二级氯化处理  BT6108-CL适用于任何你需要测量余氯和总氯的工况。BT6108-CL的量程特别地适用于要求性能稳定和简单易操作要求高的地方。  工作原理  BT6108-CL余氯分析仪是用于测量游离性余氯的浓度。在饮用水、水处理或者游泳池的水中,主要检测的是HOCL(次氯氧)和OCL-(次氯酸盐),而这两种介质成份中相关含量取决于介质中的PH值,在介质的PH≤6时,所有的余氯值的含量为HOCL,在PH≥6或者更高时,则大部分的余氯为OCL-。  BT6108-CL余氯分析仪的传感器为一个恒电势的计时安培三电极传感器,余氯分子移动穿过膜进入,进入电解溶液,电解溶液有一个比较低的PH值,在这里将大部分的OCL-转变成HOCI,所有的HOCL在金负极被减少,合成离子通过电解液时,银/氯化银正级被氧化,电流值与介质中的浓度成正比关系,负极和正极之间存在着电势差,它将对HOCI进行催化还原。除标准配置外,额外可增加:  l 多达3路的4-20ma输出  l 多达4个继电器输出(固态或机械)  l 支持Modbus TCP协议  l 支持Modbus ASCII/RTU协议  l 支持Profibus协议  l 支持HART协议  l 支持流量开关输入  PID 控制  技术参数  BT-6108 控制器  电源: 100-240VAC, (12VDC 可选 )  保险: 1A(100-240VAC), 2A(9-36VDC)  显示: LCD  输出: 4路的接触继电器380VAC, 8/125VDC,8A  2路的固态继电器75-264VAC 3A  1路4-20ma输出  输入: 3个传感器信号输入 /4-20ma输入  2路数字输入 如低流量开关  通信: RS485 (可选)  重量: 1kg  IP等级 : IP65  箱体材料: ABS  盖材质: 聚碳酸酯  密封: EPDM  语言 根据需求  BT6108-CL传感器  类型: 膜电位计时安培电极系统  测量: 总氯或余氯  范围: 0.01-1, 0.01-2, 0.01-5, 0.01-10mg/l (ppm 0-200mg/lppm)*  分辨率: 0.01mg/l (ppm)  线性制: ±5 %  稳定性: -2%每月(无标定)  工作电极: 金  计数电极: 不锈钢  参考电极: 银/卤化银  膜材料: 微多孔亲水性膜  流速: 大约0.5l/min (最少0.2l/min)  温度范围: 0 up to 40°c  温度补偿: 内含电极自动调节  PH-范围: pH 4 up to pH 9,5  第一次极化时间: 120 min  再次极化时间: 30 min  零点调节: 无  标定: 用DPD手动或自动  外壳材料: PVC,硅树脂,聚酯碳酸 不锈钢  尺寸: 直径大约25mm 长度175mm  免维修期: 膜:12-18月  电解液:3-6月  面标定期: 6月  干扰: 高含量氧化剂如臭氧和二氧化氯

  • 【转帖】智能在线电导率分析仪的设计与实现

    智能在线电导率分析仪的设计与实现林晓梅 尤文 李慧 金星 王盛慧(长春工业大学电气与电子工程学院,130012) 摘 要:介绍了一个利用单片机技术的智能在线电导率分析仪的设计,给出了系统的硬件结构和软件设计的思路。本设计符合工厂应用的要求,可以由用户自己定义、自己设计,以满足不同的要求。 关键词:电导率 专家系统0引言 近年来,随着饮用纯净水、药用蒸馏水、生物制品用水、动力锅炉及大型发电机组冷却用水需求量的急剧增加,以及木材烘干、粮食水份检测等技术的广泛应用,越来越多的产品、技术开始对介质的导电性能、成份要求给出准确的分析和评价,而且在实时性、准确度等方面提出了更高的要求。基于上述原因,国内外许多著名公司如美国的罗斯蒙特、中国石家庄科达仪表厂等相继开发了相应的产品。国外产品的价格明显偏高,如美国的1054B电导率分析仪离岸价为1600美元,不适于量大面广的使用。国内产品采用纯硬件结构,对影响测量结果的介质温度只能作分段象征性的补偿,效果不好、准确度低、稳定性差。更有甚者,国内外同类产品对介质流速变化产生的测量误差均没有补偿措施,仪表在不同条件下也需要人工多次调整才能使用,不仅影响了生产效率,而且增加了维护成本。基于上述背景,我们提出将专家系统和模糊推理应用于介质的在线电导率测量过程中,提出了在线补偿和在线学习推理的测量方法,这种方法同国内外同类产品中的技术相比,人工参与的机会少,仪表自调整自学习的能力强。同时,这种方法也为其它相关领域的研究提供了可借鉴的方案。1智能在线电导率分析仪的结构与功能 智能在线电导率分析仪的结构如图1所示。这个系统以普通计算机为基础,用硬件、软件实现测量系统的功能。图中激励信号电路为自制电路,采用交流方波驱动电路来驱动电导率传感器,与现有产品中所采用的桥式电路相比较,不仅在线性度、准确度和测量范围上都有显著提高,而且,交流驱动方式与现有产品中的直流驱动方式相比,彻底克服了电导率传感器的极化现象,从根本上保证了测量的精度。通过TCP/IP协议把采样数据送往上位机,上位机软件采用LabVIEW程序设计,可以由用户自己定义、自己设计,以满足不同的要求。 智能在线电导率分析仪的功能为: (1)能对本质情况进行实时在线检测,提供故障诊断依据,检测参数为电导率和温度值; (2)建立网络数据库,记录电导率历史运行数据,判断报警状态和报警数据; (3)利用数字信号处理和统计技术,提供反映电导率的图谱和统计分析结果; (4)提供系统参数组态功能,根据现场具体情况定义相关系统参数,完成系统重构,以满足不同用户的要求; (5)在企业网内对水质的运行实现远程监控与分析; (6)实现虚拟仪器的网页发布。2智能在线电导率分析仪的硬件介绍2.1程控放大部分 程控放大部分由1片CD4051、1片OP07和4个反馈电阻组成。采样信号进入OP07的正向输入端,CD4051的X(3脚)接OP07的负向输入端,A端(11脚)B端(10端)分别与单片机的P3.6与P3.7连接,C(9脚)接地。程序通过对CD4051不同通道的选择,来构成不同增益的同向放大器,实现对不同范围的温度与电导率信号的测量。2.2AD部分 AD部分由1片CD4040、1片ICL7135、电阻与电容组成。本系统利用ICL7135进行模数转换与时间成比例的关系,实现单片机与ICL7135的最简连接。将AT89C52的ALE通过CD4040做8分频后得到ICL7135所需500K的时钟。将ICL7135的BUSY和POL分别与单片机的INT0和T1连接。程序将INT0设成门控方式工作,即当INT0脚为高电平时,T0工作在计时方式来计高电平的时间。当ICL7135进行模数转换时,BUSY信号为高电平,转换结束时BUSY为低电平。由于T0、ALE与系统时钟频率之间有一定的比例关系就可以计算出要转换结果。2.3单片机部分 单片机部分由AT89C52、AT24C08、12M晶振和复位电路构成。其中AT24C08中存储着系统参数以及温度补偿数据表。 多路开关部分电路如图2所示,由1片CD4051、电阻、电容和稳压管等组成。CD4051的X接程控放大部分OP07的正向输入端,A端和B端分别与单片机的P1.7和P1.6连接,C接地。程序通过对CD4051不同通道的选择,选择不同的输入信号,实现对温度与电导率信号的测量。其中X3通道是电导率信号输入,X1通道是温度信号输入。2.4激励电路部分 激励信号由CD4052的Y通道经分压电阻后激励电导率传感器,同时在U1点得到与电导率信号成正比的信号。该信号经CD4053的X通道在经阻容滤波后,进入CD4051的X0通道后进入程控放大部分。为了去掉CD4052中通道电阻带来的误差,在U2点处测得直接加在分压电阻与电导率的激励信号,由CD4051的X4、X5通道经CD4053的Z通道在经阻容滤波后,进入CD4051的X2通道后进入程控放大部分。这样用U1、U2和分压电阻的阻值就可以计算出电导率的值。采用CD4094将CPU传来的转行控制信号,转换成并行的控制信号来控制多路开关选通的通道。2.5通讯部分 仪表使用异步串行通讯接口,接口电平符合RS232C或RS485标准中的规定。数据格式为1个起始位、8位数据、无校验位。1个或2个停止位。通讯传输数据的波特率可调为1200~19200bit/S。仪表采用多机通讯协议,如果采用RS485通讯接口,则可将1~101台的仪表同时连接在一个通讯接口上。采用RS232C通讯接口时,一个通讯接口只能联接一台仪表。RS485通讯接口通讯距离长达1km以上,只需两根线就能使多台AI仪表与计算机进行通讯,优于RS232通讯接口。为使用普通个人计算机PC能作上位机,可使用RS232C/RC485型通讯接口转换器,将计算机上的RS232C通讯口转为RS485通讯口。3结束语 首先,该仪表采用交流方波信号作为激励信号,提高了测量结果的线性度和精度,防止电导率传感器在使用过程中的极化现象,延长了使用寿命;其次,该仪表采用专家系统技术和在线可编程技术对介质温度和介质流速变化带来的测量误差进行的补偿,使得测量结果更为精确,体现了仪表的智能化。在不增加制造成本的情况 下,用软件技术降低了测量误差,提高了测量精度。另外,虽然整个补偿方法采用软件进行,但是由于是按预置表进行的,因此计算量不大,程序执行时间较短,从而保证了测量过程的实时性。为该仪表进入自动控制系统奠定了基础。参考文献1方初良.电导式分析仪表.北京:水利电力出版社,1983.72王永红.过程检测仪表.北京:化学工业出版社,1999.93林晓梅等.利用虚拟仪器设计的智能在线电导率分析仪.中国仪器仪表,2002.2

  • 石油化工分析仪器系列-- WKL-3000型硫氯分析仪油品中硫氯测定仪SH/T0253

    石油化工分析仪器系列-- WKL-3000型硫氯分析仪油品中硫氯测定仪SH/T0253产品简介  WKL-3000型硫氯分析仪应用微库仑分析技术,采用氧化法将样品通过裂解炉氧化为可滴定离子,在滴定池中滴定,根据电解滴定过程中所消耗的电量,依据法拉第定律,计算出样品中硫或氯的含量。广泛应用于检测液体、固体或气体样品中的硫氯含量。  仪器具有性能稳定可靠,操作简便,分析精度高,重复性好等特点。技术参数偏压范围:0 ~ 500mv 样品种类:液体、气体和固体 测量范围:S:0.1 ~10000 ng/μl      Cl:0.2 ~10000 ng/μl控温范围:室温~1000℃控温精度:±1℃测量精度:样品浓度(ng/μl)进样体积(μl)RSD(%)0.210351.0101010055100052气源要求:普氮和普氧电源要求:AC 220V±22V,50HZ±0.5HZ功  率:3.5KW外形尺寸:主 机:410×350×75(mm)     温 控:530×420×360(mm)     搅拌器:290×270×360(mm)     进样器:350×130×140(mm)

  • 石油化工分析仪器系列-- WKL-3000型硫氯分析仪油品中硫氯测定仪SH/T0253

    石油化工分析仪器系列-- WKL-3000型硫氯分析仪油品中硫氯测定仪SH/T0253产品简介  WKL-3000型硫氯分析仪应用微库仑分析技术,采用氧化法将样品通过裂解炉氧化为可滴定离子,在滴定池中滴定,根据电解滴定过程中所消耗的电量,依据法拉第定律,计算出样品中硫或氯的含量。广泛应用于检测液体、固体或气体样品中的硫氯含量。  仪器具有性能稳定可靠,操作简便,分析精度高,重复性好等特点。技术参数偏压范围:0 ~ 500mv 样品种类:液体、气体和固体 测量范围:S:0.1 ~10000 ng/μl      Cl:0.2 ~10000 ng/μl控温范围:室温~1000℃控温精度:±1℃测量精度:样品浓度(ng/μl)进样体积(μl)RSD(%)0.210351.0101010055100052气源要求:普氮和普氧电源要求:AC 220V±22V,50HZ±0.5HZ功  率:3.5KW外形尺寸:主 机:410×350×75(mm)     温 控:530×420×360(mm)     搅拌器:290×270×360(mm)     进样器:350×130×140(mm)

  • 红外气体分析仪中的滤波室

    我在网上看到有很多红外气体分析仪使用滤波室消除掉干扰气体对待测气体的干扰,这种方法有效吗?怎么样才能保证最大限度消除干扰?对滤波器室大小、滤波器室内干扰气体的浓度有什么要求啊?是不是越浓越好?

  • 【讨论】滤光片式近红外成分分析仪的建模方法

    滤光片式近红外成分分析仪价格低,一般用于专一对象,像日常的化验室或在线分析,广泛应用于食品、农业及化学工业等多种领域。滤光片式近红外成分分析仪一般配有多个近红外干涉滤光片,允许特定波长的光通过。我以前做过好多全谱分析的,用的是赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)的AntarisII傅立叶变换近红外(FT-NIR)光谱仪和布鲁克的一个,但对于仅有几个滤光片的(对应几个信号值)除多元线性回归MLR,还有其它方法适合吗?个人感觉 像PCR和PLS 对几个滤光片这种 是不是就没有所谓的主成分了,它本身变量就很少,希望有经验的专家朋友不惜赐教!

  • 全国通用分析仪器及实验室装备的发展前景

    随着通用分析仪器及其相关领域的发展,目前已出现了无数新型的、繁多的通用分析仪器。这对分析技术提出了新的考验,因为分析方法和技术是分析仪器的导向,最终都需要转化为仪器装置。每一个应用领域都会给分析仪器提供一个发展壮大的舞台。在21世纪,科学仪器已经渗透到人类活动的各个领域。所需的分析仪器及实验室装备必须满足对工业以及人类行动越来越苛刻的要求,满足对工业中新工艺、新材料的采用而不断出现新的要求。就河北省来说,通用分析仪器及实验室装备的年需要量逐年增高。分析仪器在河北省大气监测和水质监测等方面做出了一些成绩,同时国产仪器在大气监测仪器上占有率在70%左右,水质监测仪器的占有率在60%左右。但是在污染源、污水排放等场合还满足不了需要,还有待发展。在目前的形势下,国内衍生出许多专业性的展会,如全国通用分析仪器及实验室装备订购会(简称红方块科博会)等,但多数展会办的并不理想,没有综合市场动态需求,因此多数展会无疾而终。当然,成功的展会也很多,就拿红方块科博会来说,每年的展位供不应求,以市场动态为向导,同时参加展会的行业朋友充分利用这个平台,交流研究行业里的尖端技术成果,向尖端科学技术领域渗透及提高分析仪器的水平。分析仪器应当服务于尖端科学和新技术,同时分析仪器又应当充分利用尖端技术的成果。这种相互渗透使分析仪器本身也已形成一种新技术的代表得到重视和发展。 红方块科博会给分析仪器注入了活力,让海内外的通用分析仪器及实验室装备行业里的朋友们在这里共促贸易,广交朋友,形成一定的竞争法则,制止无序竞争,在自由发展的同时促进通用分析仪器及实验室装备行业的发展。

  • 【金秋计划】PCII余氯测试分析仪使用感受

    [font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【金秋计划】[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]PCII[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]余氯测试分析仪使用感受[/back][/font] [font='微软雅黑',sans-serif][back=white]PCII[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif][back=white]余氯测试分析仪作为便携式单参数仪器,对于现场水样可快速测量。携带方便,操作简单,操作人性化设计,[/back][/font][font='微软雅黑',sans-serif]如屏幕反光看不清楚,可以长按背景光键,背景灯亮起。仪器若长时间不使用,只需把电池取出,防止电池老化漏液腐蚀仪器内部造成不可修复的局面。仪器使用过程中只需定期用标准物质核查。[img=,355,243]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061252465527_1709_2256877_3.png!w355x243.jpg[/img][/font]

  • 【原创】线束端子压接剖面分析仪-端子分析显微镜

    【原创】线束端子压接剖面分析仪-端子分析显微镜

    线束端子压接剖面分析仪-端子分析显微镜线束端子快速检测分析仪,主要用于线束生产过程中对线束进行抽样检测。在电缆线束生产线上,品质的可靠性及生产速度非常重要,可以说在生产过程中采用连续的质量分析已成为市场竞争的重要因素。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103030830_280482_2232901_3.jpg端子压接剖面分析仪,可以对压接工序端子内部质量进行分析,对端子进行剖面,检查端子剖面后压接密度:线芯是否变形、压接毛刺是否合格,导体中所有单线的断面应呈不规则多边形,导体与端子相接部位、单线与单线之间应无明显缝隙,端子压接部位应包住全部导体。端子压接的卷曲部分必须相接,且对称。端子压接卷曲部分端部距底部的距离不小于单线标称直径的1/2横断面底部两侧的毛刺高应不超过端子压接后的厚度g,毛刺宽度应不超过g的1/2。整车线束应符合:QC/T29106-2004 汽车低压电线束技术条件。 (1)规定了检验线束尺寸的标准。 (2)规定了电线束中所用材料和零部件所符合的性能要求。(3)规定了端子与线束的连接方法及连接后应符合的要求。 (4) 规定了端子与线束连接点应符合的要求。 (5)密封塞在压接时不应损伤。电线与密封塞之间、密封塞与护套之间不应有目视可见的间隙。 (6)电线束包扎时,应紧密、均匀,不应松散。采用保护套管时,无位移和影响电线束弯曲现象。 (7)电线束中电线及零部件应正确装配,不应有错位现象,端子在护套中不应脱出。(8)电线束中线路导通率为100%,无短路、错路现象。 (9)电线束需要进行耐高、低温、湿度循环变化性能试验;耐振动性能试验;耐盐雾性能试验;耐工业溶剂性能试验等。

  • 【晒晒您的绿色仪器】啤酒分析仪篇

    各位网友大家好,为了保护我们的环境和实验室人员的身体健康,加强仪器厂商设计、生产低碳环保产品的理念,倡导广大用户使用低碳环保的仪器产品,仪器信息网特举办年度“绿色仪器”评选活动,获奖的产品将在“2011中国科学仪器发展年会”上进行颁奖。本次“绿色仪器“评选活动的通知一经发布立即得到了国内外各仪器厂商的积极响应,目前已经有88家厂商申报了181台具有节能减排理念的产品;经过专家组严格的初审,最终有28台仪器入围。请大家晒晒入围的“绿色仪器”!上传该绿色仪器图片5分奖励哦!如果您觉得有更绿色的仪器也可以上传图片哦,同样积分奖励!本次入围的啤酒分析仪有:啤酒分析仪高度自动化的进样系统: 该测量系统采用模块化测量的方法,集合多个不同测量模块,罐装样品直接进样的方式,使一次进样后,得到七种不同的参数,实现了高度自动化测量。传统人工蒸馏的方法中,需要三个人分别负责样品前处理、上机测试、计算并整理数据,至少四个小时才能完成一个样品的全部参数测量,使用安东帕PBA-B Generation M系统,只需要一个人,单个样品测试可在四分钟内完成,并显示全部数据结果。因此可以为您节省宝贵的人力、物力及时间。简洁环保的校正功能: 此外由于其高度的专一性及线性回归性,只需要利用水/已知浓度的酒精即可校正仪器。一次校正结果适用于所有类型的样品。免维护: 无需专门的维护,只要将系统内清洗干净即可,清洗液为纯水。支持LIMS系统。投票主要参考因素:(1) 显著节省电能;(2) 显著节省耗材、试剂、待测样品、冷却用水;(3) 显著提高分析速度;(4) 显著提高自动化程度,减少人力;(5) 显著减少有毒有害物质的使用、排放;(6) 显著降低辐射、噪声对人体的伤害;绿色仪器投票贴:点击打开链接

  • 尿液分析仪和手工镜检尿液中红细胞的结果分析

    尿干化学法分析仪和传统显微镜镜检是基于两种不同原理的检验手段,因此检测结果可能存在一定程度的差异。临床中两种诊断血尿方法常配合使用以达到检测效率与质量的统一,总结起来,对检测结果的影响因素主要有以下几方面。  3.1 假阳性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阳性,但镜检却呈阴性 。其原因包括:(1)尿液分析仪潜血实验可与完整红细胞阳性反应,也能够与血红细胞释放的血红蛋白(hemoglobin,Hb)进行反应,这与显微镜只能够观察到完整的红细胞存在差异。健康人群尿Hb水平极低,定为阴性;(2)肌红蛋白(myoglobin,Mb)分子中包含Hb基团,当骨骼肌、心肌严重受损,血MB浓度升高,经肾排泄,导致尿液MB水平升高,潜血反应因此呈阳性,而显微镜检查却呈阴性;(3)部分患者尿中存在对热不稳定的酶,也可导致试剂块发生颜色变化,发生潜血反应;氧化性物质的污染也是造成潜血反应假阳性因素;高温或标本存放时间过长导致潜血反应阳性率增高 ;(4)尿试纸条超过保质期,或没有妥善保存、操作不当、仪器故障等均可能造成假阳性。  3.2 假阴性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阴性,但镜检却呈阳性。其原因包括:(I)食物、药物影响:某些饮食、药物可引起尿液成份的改变如当尿液中存在大量的维生素时,维生素具有的强还原性使其竞争性结合反应产生的氧,导致尿试纸条无法出现潜血反应即出现假阴性反应;(2)高蛋白、高比重尿样削弱了试剂块潜血反应的敏感度,使能够发生反应的成分被包裹,反应试剂无法接触到,从而出现假阴性结果。  3.3 离心对检测结果的影响 离心中若速度过快,致使有形成分遭到破坏;但过慢时,沉渣中可能无法找到,以至于漏掉。因此对检验结果出现怀疑时,可实验潜血证实进行验证。总之,随着尿干化学分析仪普及,工作效率得到了极大提升,也使检测红细胞敏感度提高,但显微镜镜检也是无法替代的。对于疑似阳性反应的病例,应采用尿沉渣镜检进行复测,以求结论准确,提高检测可靠性。

  • 【资料】无膜电极法在线余氯分析仪

    美国clean的在线余氯分析仪是一款高性价比的在线余氯控制器。采用无膜三电极法余氯电极,具有实时在线监测、高精度、宽量程、应用简单、无须耗材,无更换部件,维护量小;电极寿命长特点分辨率可达到:0.001ppm,可用于低余氯的有效监测。用于:自来水、饮用水、食品用水、电厂水、医院废水、二氧化氯发生器等等需要对余氯监测的环境。● 适合精密控制余氯的各类场合。● 配置无膜三电极余氯电极,量测精确。可与DPD法比对。● 无须耗材,无更换部件,维护量小;电极寿命长;可靠性高。● 量测值不受低温或浊度影响。● NEMA4X,IP65防护等级:全天候防水防气。● 二级密码保护:防止未经授权的更改设置。● 多行显示液晶屏幕;可自由开关的高亮度LED橙色背光。● 控制模式:脉冲宽度控制模式(PLC)/开关量控制模式(LIT)。● 两路继电器触点开关:可独立设定高低点控制和迟滞带宽度。● 第三路清洗/警报功能继电器:用户可自行设定清洗频率和时间。● 多种电流输出选择:0/4-20mA,输出范围可自行设定。● RS-485输出。

  • 使用动态雷射粒径分析仪分析碳煙的溶劑

    请问使用动态雷射粒径分析仪进行不同粒径的碳黑(carbon black)侦测时,要以什么当作溶剂较好,目前以乙醇当溶剂的试验结果,碳黑粒子无法分散好,测到的好像都是凝结体(aggregate)的粒径,并非真实碳黑粒子的粒径。

  • 【分享】HJ/T 97-2003 电导率水质自动分析仪技术要求

    为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》,提高我国水环境监测工作的能力,实现水质监测的自动化和现代化,以期达到地表水水质预警监测,污染源总量监测与控制的目的,制订本标准。 本标准规定了电导率水质自动分析仪的研制生产以及性能检测、选型使用、日常校核等方面的主要技术要求。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准由中国环境监测总站负责起草。 本标准由国家环境保护总局负责解释。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97751]HJ/T 97-2003 电导率水质自动分析仪技术要求[/url]

  • 海水叶绿素现场分析仪定标问题

    我自己开发了一款海水水下叶绿素分析仪器,不知道如何对仪器进行定标,配置叶绿素标准曲线是采用丙酮为基体的叶绿素溶液呢还是培养活体藻类进行稀释测定?如果采用丙酮基体的溶液定标是不是会与实际值差距较大?

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