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麦克液位计
仪器信息网麦克液位计专题为您提供2024年最新麦克液位计价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括麦克液位计参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的麦克液位计您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合麦克液位计相关的耗材配件、试剂标物,还有麦克液位计相关的最新资讯、资料,以及麦克液位计相关的解决方案。
麦克液位计相关的方案
使用光学麦克风通过表面波进行材料表征的无接触检测
直接测量与频率相关的声波速度是评估结构力学性能的一种强大方法。波浪传播的变化可能预示着即将发生的结构破坏。色散测量的现有技术是使用压电换能器作为超声源,以及使用激光多普勒振动计对超声传播进行空间分辨成像。前者需要与样品进行机械接触,后者对其表面性质施加限制。在这里,我们提出了一种非接触式系统,用于确定成分和表面性质变化很大的材料中的声学色散。它将超声波的激光激发与使用光学麦克风对泄漏或传输波的机载检测相结合,光学麦克风对10 Hz至2 MHz的声学频率敏感。
迈克尔逊激光干涉仪微位移和倾角测量中的真空度精密控制技术
在迈克尔逊激光干涉仪微位移和倾角的精密测量中,需要对真空度进行准确控制,否则会因变形、折射率和温度等因素的影响带来巨大波动,甚至会造成测量无法进行。本文介绍了真空度的自动化控制技术,详细介绍了具体实施方案。
奥斯恩工业声学成像仪机实时监测械振动噪声、局部放电超声、气体泄漏超声一体化应用方案百科
声学成像技术是利用麦克风阵列,扫描空间声波,通过声波的相位差异来确定故障位置,然后叠加光学位置,得到“声像图”,并以图像的颜色来表示声音的强弱,即故障严重程度
湿度对手机声音部件的危害及精准筛选方案
本文重点探讨了湿度对手机声音部件(包括扬声器和麦克风)的危害,并提出精准筛选方案。详细阐述了在现代通信中手机声音部件性能对用户体验的重要性,指出湿度常被忽视却能严重影响其正常运行和寿命。通过采用高低温交变湿热试验箱,设定不同湿度和温度条件,对多种试验样品进行包括初始检测、湿度暴露试验、中间检测、恢复处理及最终检测的系统试验步骤。实验结果表明湿度会导致扬声器振膜受潮、频率响应和失真度变化,麦克风灵敏度降低等问题。结论强调湿度显著影响手机声音部件性能,精准筛选方案可为产品质量控制和改进提供依据,手机制造商应重视防潮措施以保障部件稳定性和耐久性。
施工场所噪声扰民监测、噪声污染应急监测治理、个性化方案
噪声溯源取证系统 声源溯源取证系统搭载噪声声源定位功能,通过精确定位与麦克风相位匹配等算法,直观的展现声源的方向:主要用于 360°范围内指定方向拾音、环境噪声监测、特殊音频事件检测及声源定位,可排除其他方向的噪声干扰,只关注指定区域声源大小。具备噪声监测实时定位、噪声分贝显示、超标报警播报和视频抓拍(搭配监控球机),现场录音证据保存记录功能。
奥斯恩工业声学成像仪一体化便携式测量泄露定源检测方案研究成果
工业声学成像是通过多传感技术融合,并且通过先进的声场分布算法和三维麦克风布阵计 算方法,将看不见、摸不着的泄漏产生的声音进行可视化的先进手段,实现泄漏的定源检测。
单粒谷物特性测定技术预测小麦润麦和烘烤品质的研究
本文讨论了采用单粒谷物特性测定系统确定小麦润麦工艺的可行性。利用SKCS预测揉混峰值时间,小麦可以不经任何样品制备,就可以在3分钟内判断出是否具有良好的烘烤品质。
杜马斯定氮仪测定大麦中粗蛋白含量
大麦别名牟麦、饭麦、赤膊麦,与小麦的营养成分近似,但纤维素含量略高。大麦是藏族人民的主要粮食,他们把裸大麦炒熟磨粉,做成糌粑食用。长江和黄河流域的人民习惯用裸大麦做粥或掺在大米里做饭。大麦仁还是"八宝粥"中不可或缺的原料。大麦被加入汤和炖菜中,也可以单独食用。大麦略带橡胶特质,可以为混合的沙拉增加风味。磨碎后烘烤过的大麦可以制作充当咖啡替代物的麦芽。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用杜马斯定氮仪对大麦中粗蛋白含量进行测定。
杜马斯定氮仪测定大麦中粗蛋白含量
大麦别名牟麦、饭麦、赤膊麦,与小麦的营养成分近似,但纤维素含量略高。大麦是藏族人民的主要粮食,他们把裸大麦炒熟磨粉,做成糌粑食用。长江和黄河流域的人民习惯用裸大麦做粥或掺在大米里做饭。大麦仁还是"八宝粥"中不可或缺的原料。大麦被加入汤和炖菜中,也可以单独食用。大麦略带橡胶特质,可以为混合的沙拉增加风味。磨碎后烘烤过的大麦可以制作充当咖啡替代物的麦芽。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用杜马斯定氮仪对大麦中粗蛋白含量进行测定。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
静脉输液质量的重要影响因素-不溶性微粒!
静脉滴注药液直接输入人体并快速分布全身,基础输液作为注射剂的溶媒直接影响临床静脉注射用药的安全有效,大输液产品对生产环境和工艺的要求极高,输液包装材质和输液器的性能也可影响输液质量。静脉输液中的不溶性微粒会给人体带来的影响极大,是引起临床输液不良反应的最主要因素,不溶性微粒进入人体血管之后不能够被代谢,会长期遗留在体内。单次大量注入微粒,会引起严重的热源样反应;如若微粒是少量多次地被引入人体内,则有可能会累积在人体重要器官,形成隐形危害,长久时间后即会出现组织病变,对人体健康造成严重危害!
麦奇克激光粒度仪S3500水泥领域应用
硅酸盐水泥的生产依赖多个因素,包括原材料化学组成,烧结温度和颗粒大小。麦奇克颗粒大小分析仪已经使用20多年,可以缩短颗粒测量和颗粒大小不符而对生产过程干预的时间,从而达到质量控制的目的。
静脉注射溶液微粒检测新方法PLD-601不溶性微粒检查仪
静脉注射是一种医疗方法,即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性,短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉,即一般常见的注射方法;连续性的静脉注射则以静脉滴注实施,俗称“点滴”。静脉注射是一种医疗方法,即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性,短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉,即一般常见的注射方法;连续性的静脉注射则以静脉滴注实施,俗称“点滴”。按照药典0903的规定,静脉注射液需要检测不溶性微粒。本文通过某公司静脉注射液微粒检测指标,来进行颗粒物案例分析。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物 (2-丙啶基乙基)胺
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物乙酸甲酯
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物吡咯
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物缩水甘油
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
静脉输液中不溶性微粒的危害及控制
静脉输液中不溶性微粒会对人体造成血管栓塞、静脉炎、肉芽肿、肺动脉高压、输液反应等不同程度的危害。但是,如果能从药液生产,药液的配置,药液的输入三个环节进行严格的防范,就能降低微粒所造成的危害, 保障患者的安全。本文重点综述了静脉用药中不溶性微粒的来源及危害,分析了减少静脉用药中不溶性微粒的措施。
散射光浊度法和透射光比浊法
散射光浊度法和透射光比浊法是基于光散射现象原理的分析技术。光散射是一种物理现象,其中光束由于与足够小的物质粒子相互作用而改变其传播方向(称为偏转)。根据麦克斯韦电磁理论,散射发生的先决条件是悬浮颗粒的折射率必须不同于悬浮液体的折射率。差异越大,散射越强烈。光散射有两种类型:1)弹性散射,其中散射光和入射光的波长相同;2)非弹性光散射,其中散射光和入射光的波长不同。只有第一种光散射(弹性)与散射光浊度法和透射光比浊法有关。在透射光比浊法中,测量透射光的强度,并在入射光方向(即0° )测量散射导致的入射光强度的衰减,并与入射光强度进行比较(空白测量)。被测特性是悬浮颗粒散射效应的间接测量,称为浊度。悬浮样品对光的任何吸收都会导致光强度的额外衰减(参见 Ultraviolet-Visible Spectroscopy和 Ultraviolet-Visible Spectroscopy—Theory and Practice)。因此,确保被测材料不会吸收测量波长处的光非常重要。实际上,控制吸收和浊度测定的方程式是相同的(尽管衰减常数的值不同)。在散射光浊度法中,测量与入射光传播方向成90° 角的散射光强度。因此,散射光浊度法浊度测量是对悬浮物散射效应的直接测量。
如何证明你的零食有多酥脆
许多大型的食品生产商现在开始将其产品的酥脆商业化。家乐氏认为,谷物的松脆度(消费者在嘴里听到和感觉到的东西)是玉米片成功的关键驱动力。奇多使用口号“松脆的奶酪!1989年推出的多力多滋广告中,Jay Leno揭示了秘密成分:酥脆。曾几何时,Frito-Lay甚至进行了研究,表明多力多滋薯片发出的声音最大。如果产品开发人员想让他们的产品嘎吱声更大,他们只需将产品放在适当的质构仪夹具下——因此,对于饼干,他们将使用三点弯曲装置。然后,他们将麦克风放置在距离饼干断裂的地方 1 厘米处。然后,声学数据将在饼干破碎过程中被捕获,并以图形方式呈现,作为带有一些较高峰的锯齿状线。
华谱科仪 HPLC-DAD分析半夏中水麦冬酸
华谱科仪(北京)科技有限公司,根据半夏补充检验方法的要求,对半夏样品及水麦冬酸标品进行分析检测。从分析结果可知,当使用亲水色谱柱时,没有出现与水麦冬酸保留时间一致的色谱峰,说明该样品中不含有水麦冬酸;当使用常规C18色谱柱检测时,供试品溶液色谱中出现与水麦冬酸保留时间一致的色谱峰,但采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰在190~400nm波长范围内紫外-可见吸收光谱,吸收光谱不相同,说明样品中无水麦冬酸成分。
天津兰力科:纳米CeO2 修饰碳糊电极微分脉冲伏安法对盐酸克伦特罗的测定
研究了盐酸克伦特罗(CLB)在纳米CeO2 修饰碳糊电极上的电化学行为。结果表明: 在0110 molL - 1的HClO4 溶液中, CLB于+ 0140 V ( vs SCE)左右处产生1对准可逆的氧化还原峰。与裸碳糊电极相比,CLB在修饰电极上的电流响应明显增大, 据此建立了尿样中CLB 的微分脉冲伏安测定方法。线性范围为510 ×10 - 9~610 ×10 - 6 molL - 1 ( r = 01998 2, n = 7) , 检出限为215 ×10 - 9 molL - 1 ( 3sb ) , 加标回收率为96%~104%。
如何用红外光谱快速准确测定液体折射率
液体折射率是重要的光学参数,在物理、化学、生物、医学等领域对其进行精确地测量有着十分重要的意义。对折射率测量方法的研究一直受到科学工作者的关注。目前,测量液体折射率的方法主要有几何光学法和光学干涉法两种。几何光学法有掠入射法和全反射法,光学干涉法有牛顿环法、迈克尔逊干涉法等。几何光学法主要用于学生实验,其测量精度不高。光学干涉法的测量精度虽然比几何光学法高,但是,其测量结果很容易受外界干扰,其测量的精度(准确性)一定程度上要依靠光学平台的稳定性。
麦奇克纳米粒度仪在印刷油墨粒径测量的应用
麦奇克在测量打印机的颜料悬浮液微粒粒径方面已经建立了一套成熟的标准方法。在高浓度进行测量以免稀释对分散产生影响。 打印和书写从石器时代开始就热衷于使用隐藏在各种载体中的彩色或者黑色物质。最早使用黑炭作为颜料相信可以追溯到长达4000-5000年前。现代的打印油墨包含很多组分,每种组分都有各自特定的作用,包括:颜色、强度、分散、粘度,以及充当铣削助手。下面的表格显示了常用类型的化学名称和对应的用途。这些材料所赋予油墨的具体特性必须考虑到打印机的设计和最终用途。
直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中As元素
直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中As 。1 仪器1.1 ZEEnit700P 原子吸收光谱仪:8 灯座,自动选择和对准光路;单、双光束可选;光谱带宽 0.2、0.5、0.8、1.2 nm 可调;波长范围 185~900nm;全息光栅,刻线密度 1800 条/mm,有效刻线面积54 54mm;宽范围光电倍增管检测器;火焰、石墨炉无机械切换;横向加热石墨炉,瞬间升温速率达 3000℃/S;氘空心阴极灯或横向交流磁场塞曼背景校正;二磁场、三磁场可选,磁场强度可调。1.2 MPE60 石墨炉液体自动进样器:89 位;进样量 1~50μL 可调;具有自动稀释、自动富集和自动除残功能。2 试剂和材料2.1 硝酸为高纯,水为一级,氩气为高纯。2.2 As 标准储备溶液:100 mg/L,市售;As 标准溶液:20.00μg/L,0.5%硝酸。
直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中Pb元素
直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中Pb。 仪器1、ZEEnit700P 原子吸收光谱仪:8 灯座,自动选择和对准光路;单、双光束可选;光谱带宽 0.2、0.5、0.8、1.2 nm 可调;波长范围 185~900nm;全息光栅,刻线密度 1800 条/mm,有效刻线面积54 54mm;宽范围光电倍增管检测器;火焰、石墨炉无机械切换;横向加热石墨炉,瞬间升温速率达 3000℃/S;氘空心阴极灯或横向交流磁场塞曼背景校正;二磁场、三磁场可选,磁场强度可调。2、MPE60 石墨炉液体自动进样器:89 位;进样量 1~50μL 可调;具有自动稀释、自动富集和自动除残功能。试剂和材料1、硝酸为高纯,水为一级,氩气为高纯。 Pb 标准储备溶液:1000 mg/L,市售;Pb 标准溶液:10.00μg/L,0.5%硝酸。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物2-丙烯-1-醇
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)检测试剂盒
人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)检测试剂盒人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)抗原、生物素化的人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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