脉冲荧定仪

[em01] 最近实验需要一个大功率的脉冲电镀仪器！最好能订做啊！

求教各位大侠：漂移校正样强度与首次测量下降比较多，漂移校正脉冲锁定是怎么回事？会造成什么结果？如何处理？

求助：帕纳科Axios 8,29,11,0 Scaler 1.1 Pulse shift correction locking error (8，29，11，0 定标器1.1脉冲移校正锁定误差）。计数率不可靠，是什么原因?

如题，想了解2倍衍射角联动机构作用（书上说其作用：进行扫描时，希望相同衍射级次而不同能量的谱线经过分光晶体后，都出现在一相对固定的脉冲高度上 ）的目的～～如果没有没有2倍衍射角联动机构，能量不同导致脉冲高度不固定，这将给仪器或分析带来啥新情况？

脉冲电镀技术与脉冲电源兰为国 2006-05-24 09:45:41 在能源紧张、耗材昂贵、资源短缺、竞争激烈的新形势下，我们怎样才能立于不败之地？省钱等于赚钱才是硬道理。那么怎样才能省钱呢？降低成本就能省钱。表面处理行业，首先是个电老虎，而因为电的问题没解决好，电镀行业电的成本占经营成本的20%，耗材占经营成本的30%；氧化行业电的成本占经营成本的33%，耗材占经营成本的20%；有没有既能省电，又能节省材料，又能提高生产效率的设备，来帮助我们提高生产力呢？ 高频脉冲电源是大家向往以久的设备。上世纪，我们国家表面处理行业的前辈们，就已提出这一脉冲工艺技术，而在国外更早已普遍应用了。 一、什么是脉冲电镀 脉冲电镀所依据的电化学原理，主要是利用脉冲电压或脉冲电流的张弛(间隙工作)，增强阴极的活性极化和降低阴极的浓差极化，从而有效地改善镀层的物理化学特性。 在脉冲电镀过程中，电流导通时，接近阴极的金属离子充分地被沉积，而电流关断时，阴极周围的放电离子又恢复到初始浓度。脉冲电镀时的导通电流密度，远远大于直流电源电镀时的电流密度，这将使金属离子处在直流电镀实现不了的极高过电位下电沉积，其结果不仅能改善镀层的物理化学特性，而且还能降低析出电位较负金属电沉积时析氢副反应所占比例。 二、脉冲电镀的特点 能得到致密、均匀和导电率高的镀层。这是采用电子电镀最最可贵的，无论是硅整流还是可控硅整流都难以实现的。 降低浓度极化，提高阴极的电流密度。从而提高镀速(频率越高，镀速越快)，缩短了电镀时间，为企业创造更好的效益。 减少镀层的孔隙率，增强镀层的抗蚀性。由于均匀脉冲有张有弛，使得镀层的致密性得到非常有效的改善，孔隙率降低，几乎是完美无缺，抗蚀能力得到加强。 消除氢脆，改善镀层的物理特性，由于采用脉冲电源镀层和被镀物的导电率极高，致密性极好，几乎不会出现氢脆现象，经电镀后的表面光洁平整。 降低镀层的内应力，提高镀层的韧性。由于脉冲电流电镀的一瞬间，电流及电流密度是非常之强大，此时金属离子处在直流电源电镀实现不了的极高过电位下电沉积(吸附能力极强)，大大提高镀层的韧性。 减少镀层中杂质，提高镀层的纯度。因为在电镀的瞬间，脉冲电流只对金属离子作用，好比是过滤，这样，将有用的金属离子送到被镀物上沉积，而滤其杂质，提高镀层的纯度。 降低添加剂的成份，降低成本。由于脉冲电镀的均匀，致密性好，光洁度高，存放时间长，一般镀件免加添加剂，有要求的镀件，也可少加添加剂。 脉冲电镀中金属的电结晶。在金属电结晶过程中，晶核形成的几率与阴极的极化有关，阴极极化越大，阴极过电位越高，则阴极表面吸附原子的浓度越高，晶核形成的几率越大，晶核尺寸越小，使得沉积层的晶粒细微化，这就是脉冲电镀能获得细致光滑镀层的本质原因。 三、脉冲电源的特点 节电：效率≥90%，比硅整流省电达40%左右或比可控硅电源省电达20%左右。 节料：由于它的工作原理与普通电源不一样，因此在达到相同表面要求的前提下，可节料达15%左右。 节时：由于采用高频脉冲工作方式，电镀完全是在过电位下的电沉积，因此可节约时间达10%左右，提高工效。 高频脉冲电源采用N＋1方式多个并联，(硅整流或可控硅电源不可以)，大功率、大电流可任意并用，效率更高。 高频电源的稳定性：由于采用了最新现代半导体双极型器件(IGBT智能模块)，其可靠性、安全性、稳固性和长时间工作寿命都大大加强和延长，这也是硅整流或可控硅电源无法比拟的。 高频脉冲电源：其工作时，脉冲顶部非常之平，完全是一条直线，纹波可小到0.5%，关断时可对被镀件进行瞬间退镀整平，因此克服了硅整流或可控硅电源的脉动波纹及被镀件表面的高低区，不会形成高的地方镀层厚，低的地方镀层薄的现象。 四、脉冲电源参数及选择 1.脉冲参数表示 Q：周期 Ton：脉冲导通时间 Toff：脉冲关断时间 f：频率 Jp： 脉冲电流密度 Jm：平均电流密度 r%：占空比(导通时间与周期之比的百分数) 2.常用计算公式 ①占空比：r%=(Ton/Q)×100% =[Ton/(Ton＋Toff)]×100% ②平均电流密度：Jm=Jp×r% =Jp×[Ton/(Ton＋Toff)]×100% ③频率：f=1/Q=1/×(Ton＋Toff) ④平均电流密度：Jm=Jp×r% 3.脉冲参数的选择 ⑴脉冲导通时间Ton选择： 脉冲导通时间Ton是由阴极脉动扩散层建立的速率或由金属离子在阴极表面消耗的速率Jp来确定。如果Jp大，金属离子在阴极表面消耗得快，那么，脉动扩散层也建立得快，则Ton可短些，反之则取长。但无论Ton取长或短，只要大于tc(电容效应产生的放电常数)即可。 ⑵脉冲关断时间Toff选择： 脉冲关断时间Toff是受特定离子迁移率控制的阴极脉动扩散层的消失速率来确定。如果将扩散层向脉动扩散层补充金属离子使之消失得快，则Toff可取短些，反之则长，但Toff只要大于tcd(电容效应产生的时间常数)即可。 ⑶脉冲电流密度Jp的选择： 脉冲电流密度Jp是脉冲电镀时金属离子在阴极表面的最大沉积速度，它的大小受Ton、Toff、Jm的制约，在选定Ton和Toff，并保持Jm/Jgg≤0.5这个比值，则希望Jp越大越好。 ⑷脉冲占空比r%选择： 脉冲占空比是由Ton和Toff及Q决定的，一般脉冲电镀贵重金属时，占空比选取10~50%为最佳，脉冲电镀普通金属时，占空比选取25~70%。占空比的真正选择要在实际试验后得到最佳结果。 五、脉冲电镀电源使用须知 1.脉冲电镀电源与镀槽之间的距离 为了确保脉冲电流波形引入镀槽时不畸变，且衰减小，希望在安装时，脉冲电镀电源与镀槽的间距2～3m为佳，否则对脉冲电流波形的后沿(下降沿)影响较大，电镀将不能达到预期效果。 2.阴、阳极的导线连接方式 直流电源的导线连接方式，不适合脉冲电源的连接，脉冲电镀电源的输出连接，希望两根导线的极间电容能够抵消导线的传输电感效应，因此阴、阳极导线最好的方法就是双绞交叉后，引送到镀槽边，从而保持脉冲波形不变。 总之，采用高频脉冲整流机，总体效益提高20%左右，符合现代企业清洁生产与可持续发展之要求，这是淘汰硅整流和可控硅整流机的必然优势。

大家好，我是专门设计编写核磁共振脉冲序列得，现在我编写了一个脉冲序列，样品是碳标记的丙氨酸，做的是C谱，我把氢去偶完全了，在作用了我的脉冲学列之后，本来应该在三个碳上个出现一条峰，可是作用了脉冲序列后，却发现和在热平衡态上加一个硬的读脉冲出现的谱图一样，即2，4，2条峰，大家帮我看看是怎么回事呢？脉冲序列经过积算符推倒应该是没有问题的。经过我得脉冲序列作用后，没加硬的读脉冲前，其积算府是：I1z+I2z+I3z+2I1zI2z+2I2zI3z+2I1zI3z+4I1zI2zI3z.谢谢大家一起讨论一下

群脉冲发生器使用注意事项：　　群脉冲发生器是精密高压仪器，为确保您的人身安全及预防对我们测试装备的破坏，请在使用时遵守群脉冲发生器使用注意事项下预防措施：　　(1) 在存放爆炸物区及禁火区请勿使用该设备，否则可能引起爆炸或火灾;　　(2) 佩带人工心脏起搏器的人员请勿使用该设备或在该设备运行时靠近本设备操作区，以免造成危险;　　(3) 本机为高压设备，进行被试品摆放、接线及改变试验配置时，请务必注意应在高压断开及切断试品电源的情况下进行，防止因电源外露带来的触电危险;　　(4) 相对湿度超过75%时，请停止使用群脉冲发生器设备进行试验。　　(5) 注意使用群脉冲发生器时应保证设备接地状况良好，严格按照IEC61000-4-4或GB/T17626.6标准要求进行试验配置,以保证试验结果的一致性和可重复性。　　群脉冲发生器设备内部存在高压，未经厂方同意或指导请勿随意拆卸或敞开机壳工作，防止对设备和人员造成不必要的伤害。

各位老师好，　在网上看到“超导脉冲傅立叶变换核磁共振谱仪检定规程”，大家的谱仪都怎么做检定？有关核磁项目的实验室认证项目，大家都怎么做，都要认证吗？

问一下，脉冲微波和非脉冲微波可切换，是不是比光有非脉冲的好啊？

化学反应过程一旦超越某一临界点，可能会迅速释放出大量气体以致超过消解各罐的压力上限（110bar）而难以驾御。因此需随时谨慎监视反应过程，并及时改变微波功率输出加以调控。一般根据控制能力可分低、中、高三档，控制能力不同，程序输入也不一样。1)开关式脉冲控制：传统的办法是采用固定功率输出，但间歇关闭微波以改变输出功率总量的方式，其特征是开关式脉冲微波。如：在10秒钟内关闭微波5次间隔1秒，功率为50%。开关式控制是第一代控制技术。研究人员发现这种控制方式不仅不易控制，还可能会直接影响到反应结果，且意外都是发生在开关方式下。根据功率发射方式把微波定义为脉冲和非脉冲，即间断发射为脉冲微波，而不间断发射为非脉冲微波。 研究表明，脉冲微波在开关瞬间会产生高阈值电磁脉冲，对消解含有机脂类和醇类的样品，其与硝酸的反应产物可能会刺激发生临界爆炸，其反应机理与炸药引爆相似。在萃取反应中也宜采用非脉冲技术，因为高阈值脉冲微波也极易破坏所萃取的有机分子形态，不能保证分子有机形态的完整，从而影响结果的一致性和可靠性。2)自动功率变频控制和非脉冲技术：这是第二代控制技术，特征是功率自动变化，输出均为非脉冲微波。特点是无须关闭微波发射，在连续微波发射条件下，根据温压反馈信号，自动线性改变微波功率输出，调整反应状态。不仅提高了反应速率，而且非常安全。由于闭环响应是基于精确可靠的在线罐内温压传感装置，从而提高了整机技术，当然成本也相应提高。非脉冲微波是在连续微波发射的条件下，自动线性调整微波的功率输出，其特征是无论功率如何变化，微波仍能持续输出，无脉冲刺激。实验结果表明，这种方式更易于控制微波辅助反应，提高消解反应的稳定性和安全性。且有机萃取反应回收率和稳定性也得到改善。大功率微波仪器最好采用非脉冲，因为其阈值太高，有潜在的危险。因此，非脉冲微波化学仪器的发展对反应动力学的研究十分有利，它实际上代表了微波技术发展的一个新方向。

CPT1脉冲是怎样一种脉冲

各位好：请问，脉冲不分流进样和脉冲分流进样是怎么一回事。谢谢！

脉冲信号发生器QA2系列函数信号发生器拥有比传统函数发生器更杰出的性能。稳定的输出频率，低失真度和微小的频率解析度都是这个系列产品的优秀特性。QA2系列系列包含有QA212D和QA206D产品两种，其中QA212D标准输出120MHz正弦波，25MHz脉冲波和方波，其他波形均为1MHz；QA206D标准输出60MHz正弦波，12MHz脉冲波和方波，其他波形均为0.5MHz。1. 采用DDS和可编程逻辑器件技术，双通道，实时500MSa/s采样率，16bits垂直分辨率，独特功能可以提高测试效率和测量置信度。2. 晶体振荡基准，频率精度高，分辨率高，任意模拟标量调制信号，矢量调制信号，逻辑信号产生。3. 多种内置函数信号产生（包括正弦，三角，锯齿， 方波，脉冲， 噪声， 直流等）。4. 优越的小失真，方便的存贮调用功能，可以设置精确的方波占空比及斜波对称度。5. 1ppm信号频率高度稳定，-120dBc/Hz相位噪声低达，波形失真小。6. 波形存储深度达56K样本/通道。7. USB连接PC端GUI界面，操控简洁自如。8.具备扫描和猝发脉冲模式，可调整扫描时间和扫描宽度。9.丰富的模拟和数字调制能力，以及图形显示功能。(AM,MASK,FM,MFSK,PM,MPSK调制和外部计频功能。) 10. 体积小（20*12.8*4.4CM），重量轻（0.9KG），方便携带。支持的波形有如下所示：非调制波形:周期波:正弦波,方波,三角波,脉冲波,斜波,直流,伪随机二进制序列,高斯白噪声,任意波:高斯脉冲,心电图,指数下降,指数上升,半正失曲线,D洛伦兹曲线,洛伦兹曲线,Sinc函数,负斜波,用户自定义波形调制波形:AM调幅,MASK幅移键控,FM调频,MFSK 频移键控,PM 调相,MPSK相移键控[/s

GBZ/T 189.8-2007工作场所物理因素测量 噪声3.4.6 脉冲噪声测量时，应测量脉冲噪声的峰值和工作日内脉冲次数。脉冲噪声的峰值可以直接用声级计测出LCpk，可是脉冲次数怎么测量？要自己数吗？怎么判断是不是脉冲噪声？谢谢指导！

如题，在液相色谱中，流量会产生一定的压力脉冲，导致压力波动，怎么样去除的？有的加用的是阻尼器。选择阻尼器需要注意什么呢？

如题，每组概念没有放到一起感觉好像明白，一放到一起傻眼啦。以下均引自粱钰教材《X射线荧光光谱分析基础》 脉冲高度分布或脉冲高度分布曲线是进入探测器X射线的脉冲高度值的X射线强度分布----没理解其深层意思。 脉冲高度值和X射线强度：前者是X射线信号幅度（能量）的大小，后者是信号值得多少。脉冲高度分布曲线和定性元素峰：前者是在某2θ角度被衍射的X射线能量分布；后者是在一定的分光条件下，测得样品中元素在各自衍射角多对应的特征荧光X射线的强度分布。

最近需要用脉冲不分流进样，看到界面上需要输入进样脉冲压力和时间，分流出口处吹扫流量和时间。 查了一下以往的帖子，对设置时间有了认识，但压力设多少合适？流量设多少合适呢？ 另外，脉冲不分流进样，可以进2ul以上体积的样品吗？谢谢！

脉冲微波与非脉冲微波哪种技术更优？各家分别用什么技术

有样品易分解，想要使用脉冲分流进样，可不知道脉冲压力和脉冲结束时间该怎么设置？怎么去顶样品完全进入色谱柱了

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]是不是一定需要配置脉冲阻尼器？如果需要，有没有定购？

脉冲均质器 样品前处理器 脉冲震荡 均质器

我想知道脉冲场电泳仪国内和国外的牌子哪个比较好,并想了解一下脉冲场电泳的原理,哪位高人指点一下?不胜感激![em61]

该方法可用于研制速度更快的电子通讯设备科技日报 2013年10月17日 星期四 科技日报讯 （记者刘霞）据英国《新科学家》网站10月16日（北京时间）报道，德国科学家使用一些光纤环，表象上使光脉冲拥有“负质量”，让激光脉冲在其周围自我加速。科学家指出，最新研究表面似乎与牛顿第三定律不符，但只是一种假象。其重要意义在于，科研人员可藉此研制运行速度更快的电子设备和更可靠的通讯设备等。 牛顿第三定律指出，两个物体间的作用力和反作用力总是同时在同一条直线上，大小相等，方向相反。当两球相撞时，它们会相互弹回。但如果一个球的质量为负数，当它们相遇时，会朝同一个方向加速前进。这种效应在“反向驱动器”内非常有用。“反向驱动器”是科学家们假想出来的一种设备，在其内部，正负质量相互作用，然后永远加速向前。上世纪90年代，美国航空航天局（NASA）就试图制造出这种驱动器以便为火箭发射提供更好的助推力。不过量子力学声称，物质不可能拥有负质量，即使反物质的质量也为正数。 现在，德国爱尔兰根-纽伦堡大学的乌尔夫·佩斯彻尔和同事使用“等效质量”，制造出一种“反向驱动器”。他们解释道，当光子以光速行进时，它们没有静止质量，但如果将一束光脉冲照射在晶体这样的层叠物体内，有些光子会被晶体的一层反射回来接着再被另一层反射回去，这就会让部分脉冲发生延迟，导致它同其余脉冲相互干扰，通过材料的速度因此变得更慢。 这样一来，光脉冲似乎就拥有了质量——“等效质量”。取决于光波的形状和晶体的结构，光脉冲能拥有负的等效质量。为了得到这样一种脉冲同具有正质量的脉冲相互作用，需要非常长的晶体，以便在两束脉冲展示反向推动效应之前将光吸收。 为此，佩斯彻尔在两条光纤环内制造出一系列激光脉冲。这些脉冲会在两条环之间的某个连接点“分道扬镳”，而且，光会以同样的方向在每个光纤环周围移动。关键在于一个环比另一个环稍长一点，因此，在更长环周围运动的光相对来说有点延迟。当这个脉冲被反射回并且在连接点分开时，它会同另一个环内的脉冲分享部分光子。这样几趟旅程之后，脉冲会发展出一种干涉模式，赋予脉冲负质量。 佩斯彻尔表示，半导体内的电子也可以拥有“等效质量”，因此，这些环可被用来给电子加速并提升计算机的处理能力。而且，在某些光纤内，光脉冲的速度与其波长相当，这就意味着，这种环能被用来控制光纤输出光的颜色。这种方法也有望用来增加光子通讯的带宽，帮助制造出诸如激光显示屏那样的显示设备。不过，将这种环用于实际生活中也并非易事。 总编辑圈点 在宏观世界，质量恒定不变且能对物体运动产生作用，是反映物质运动状态变化难易程度的物理量。但到了微观量子世界，运动却成了质量产生的决定因素，运动的粒子与希格斯粒子发生碰撞才产生质量。本项研究更加深刻地揭示了在微观领域运动和质量的关系，尽管“负质量”只是一种假象，但我们却可以利用这种假象来发明新的应用。将“负质量”用于实际生活确非易事，但并不是完全不可能，反向驱动器就是一种好的尝试。

看到一些关于低场脉冲核磁共振的基础知识，跟大家分享一下，我还以为磁场强度越高的核磁共振检测效果越好呢，原来低场脉冲核磁共振也很有用途[em31]

最近尝试用脉冲进样做酒，为什么预运行的时候氢气和空气的气压会不稳定，直至FID火灭？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif[/img]是仪器问题还是设置的问题呢？？？？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进样方式－分流，脉冲分流，不分流，脉冲不分流的区别特点及目的？

VARIAN核磁谱仪自己写的脉冲不能用tpwr1改变脉冲功率！为什么呀？？？

在实验中，碰到一个问题：测量纯水中氢原子的自旋晶格弛豫时间时，需要知道氢的90度脉冲。但是由于水有很强的阻尼效应，实践中按照标准办法难以判断是否是90度脉冲。大家有什么建议吗？谢谢