毛力曲定仪

用安捷伦7890测定二硫化碳的异丙醇，因为同事在测定其他样品时候将衬管中玻璃毛取出，结果测定的峰面积忽高忽低，同样一分析管进样2次，峰面积竟然相差2倍，但是待测物质和二硫化碳的峰面积比值非常接近，开始以为是隔垫漏气，换了隔垫依然如此，后来我想是自动进样器是否进样品不稳定，改为手动进样品，结果也不理想。然后排查衬管和分流平板是否污染，才发现玻璃毛没有 了， 重新装上后， 峰面积一下就稳定了， 但是峰型就不是很尖锐了，也没有无玻璃毛出的峰漂亮。也许信号稳定和峰型之间只能求其一了。

我想买个WAX毛细管柱及，固相微萃取（主要用于除水，带顶空），但是安捷伦好象没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]专用的WAX毛细管柱，同时安捷伦也没有固相微萃取。听说瓦里安有这两个东西，求教大家谁有买过相同的东西，能否给个厂家及参考价格？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]专用的WAX毛细管柱及固相微萃取（带顶空）厂家及价钱？

新买的7890A-5975C，总是遇到一个问题：用脉冲不分流模式进样，发现本来放在衬管中部的的玻璃毛总是会被推到衬管底部（安捷伦自带的玻璃毛太厚，我自己换了）而且有部分玻璃毛会进入衬管底部的小孔中，造成每次换衬管后，重现性变差，4点曲线时（过原点），计算低浓度标液总是会偏低，但是中高浓度时没问题。请教各位大虾是什么问题，怎么解决。但是一起进来的同型号的仪器，其他的仪器就不会存在这个问题。怎么解释？我用GC/MS3年了，换衬管时自信不会弄断毛细管，再说取玻璃棉时是不会和毛细管打交道的啊，而是在衬管取出来以后才能换怕刚换的玻璃毛会吸附，所以开始时我都先走几个浓标，但是我的结果刚好相反，换衬管后开始的标液响应值都比后标要高，按吸附的说法就是后标要比前标要高，所以我能排除吸附的问题。我现在认为是开始时候玻璃棉没有进入衬管底部的小孔，所以进样量会多一些，响应值会偏高，随着玻璃棉逐渐进入衬管，直到最后稳定，进样量也就逐渐变少至稳定，重现性也就随之变化至稳定。我尝试过不用玻璃毛，结果是OK的。但是样品前处理后不够干净，也怕隔垫碎屑堵塞柱头，不能不用。怎么办啊？？？

大家的毛细管电泳仪都是在哪里检定的啊？都做了哪些项目？很多计量院都说没法做，只能出一个检测报告啊！

有天晚上回家的时候，看到楼角蹲着一只流浪猫咪，很是落寞的样子，白底黄花，还比较干净。看身形，已经怀着小猫了。看得不落忍，就心说下次逛超市一定买点猫粮。昨天发现小区里又开始投放耗子药了，我突然想起，这些小猫咪肯定看不懂小黄旗的警示语的，万一它们饿极了，吃了……不敢想象，赶紧去超市买了袋猫粮回来。晚上，走到小区的草丛中，轻轻唤了几声“咪咪”，就有一只黑猫过来了，我想起以前早上也见过这个，黑毛中夹杂些点点黄，长得不是很好看，呵呵。喂它吃点，可是它不肯老实的吃，总是盯着我手，对地上的猫粮一定不理。那只白底黄花的猫咪在哪里呢？我可是专程找你的哟。我又喊了两声，那个小花猫真过来了。可是它似乎很害怕小黑猫，不敢走到我身边。我把猫粮放到小花猫面前，那个小黑猫又过去跟它抢。真是不听话。我说了它几句，它还是不知道礼让。我生气了，拉了拉小黑猫的耳朵，不让它跟小花猫抢着吃，旁边有专门给它准备的。我发现小黑猫停止不动了，然后自己走了，好像生气了的样子。我当时的第一个反应就是“这是一只有尊严的猫咪”。暂时不管它了，我先把小花猫喂好了，它肚子那么大，不知道有几条小生命呢！看它吃的专注的样子，我真心疼。记得在幸运土猫网站上写的，对于怀孕的流浪猫应该采取的措施是立即终止妊娠切除子宫，这是对它们最好的照顾。可是我真不忍心。过会又来了一只白色的长毛大波斯猫，它被主人当作宠物的时候一定是很雍容华贵的。但是它似乎对食物不怎么感兴趣。我只好拿在手里喂它。我发现它不停的用下巴去蹭我的手。我一抹才发现，它下巴的长毛全都打结了，一块一块的，很硬。它一定很痒，希望我能帮它挠挠。我下楼时没想起来带手套，只好找了根小树枝慢慢的帮它梳理长毛。寒冷的冬天它们都坚持过来了，希望它们能在春天里健康快乐些。

[b]毛细管色谱柱固定液的涂渍方法[/b]（1）壁开管柱（wall coated open tubular, WOCT）将固定液直接涂在毛细管内壁上，这是戈雷最早提出的毛细管柱。由于管壁的表面光滑，润湿性差，对表面接触角大的固定液，直接涂渍制柱，重现性差，柱寿命短，现在的WCOT柱，其内壁通常都先经过表面处理，以增加表面的润湿性，减小表面接触角，在涂固定液。（2）多孔层开口柱（porous layer open tubular, PLOT）在管壁上涂一层多孔性吸附剂固体微利，不再涂固定液，实际上是使用开管柱的气固色谱。（3）载体涂渍开管柱（support coated open tubular, SCOT）为了增大开管柱内固定液的涂渍量，现在毛细管内壁涂上一层很细的（＜2μm）多孔颗粒，然后在多孔层上涂渍固定液，这种毛细管柱，液膜较厚，因此柱容量较WCOT柱高。（4）化学键合相毛细管柱 将固定相用化学键合的方法键合到硅胶涂敷的柱表面和径表面处理的毛细管内壁上。经过化学键合，大大提高了柱的热稳定性。（5）交联毛细管柱 由交联引发剂将固定相交联到毛细管管壁上。这类柱子具有耐高温、抗溶剂抽提、液膜稳定、柱效高、柱寿命长等特点，因此得到迅速发展。

高效毛细管柱气相色谱仪最常用固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含苯基的聚二甲基硅氧烷、含氰基的聚甲基硅氧烷和含三氟丙基的聚甲基硅氧烷等六种。1聚二甲基硅氧烷：聚二甲基硅氧烷主要是色散力起作用的固定液，是通用型固定液。一般按沸点顺序洗脱，而对含有不同官能团的化合物，不完全按沸点次序。在聚二甲基硅氧烷中有－Si－O－键，具有很弱的极性力和受质子力，周围的甲基不能完全屏蔽掉，所以聚二甲基硅氧烷可以分离非极性和极性混合物。2聚乙二醇：聚乙二醇是一种氢键型固定液，对羟基和羧基化合物有较强的作用力，但不能用于和羟基发生作用的化合物。这类固定液对烷基苯类化合物有很好的分离能力，不能用于伯胺和苯胺，因为毛细管柱内如果有氧气，会和固定液发生作用形成乙醛和环氧乙烷，乙醛和伯胺发生作用生成席夫碱。聚乙二醇固定液要避免与外界渗透到载气中的空气中的氧接触，这样会使聚乙二醇降解。无机强酸会使聚乙二醇降解。无机强碱不会使聚乙二醇降解，会屏蔽石英表面的酸性，在分离碱性化合物时使峰形尖锐。3含苯基的聚二甲基硅氧烷：含苯基的聚二甲基硅氧烷，如含5%苯基聚甲基硅氧烷和50%苯基聚甲基硅氧烷，其中含5%苯基聚甲基硅氧烷使用居多。这是一类可极化非极性固定液，随苯基含量的增加可极化率增加。在药物和农药分析中使用广泛。4含氰基的聚甲基硅氧烷：含氰基的聚甲基硅氧烷，如含7%氰基和7%苯基聚甲基硅氧烷、含25%氰基和25%苯基聚甲基硅氧烷。由于在聚硅氧烷链中引入氰基，使之成为中等或强极性固定液。氰基含量从3%～100%，随着氰基含量增加，极性（偶极作用）增加。在这一类固定液中含芳香基和烯基的化合物保留作用较强，氰基含量越高保留作用越强，所以这类固定液适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃和芳烃，也适合分离不饱和脂肪酸。5含三氟丙基的聚甲基硅氧烷：含三氟丙基的聚甲基硅氧烷固定液的给质子能力很强，对羰基化合物有很强的保留作用，同碳数的酮的保留时间高于同碳数的醇，而后者沸点要高。多用于禁用药物的分析。（来源：互联网）

基线飘逸有较大噪声？色谱柱断了，截取一段后，重新安装，后面上飘厉害，且有毛刺？

[b] [color=#cc0000]零售商品毛利控制的基本手段 毛利的获取途径　　1、销售收入毛利　　2、非营业收入毛利（如采购返奖、促销支持、赞助、商品进场服务等）。　　毛利公式　　【销售—采购成本】÷销售×100%=毛利率　　毛利控制的关键节点　　1、定价策略：依据所处商圈和市场态势（锁定竞争对手）、目标客群（消费水平、消费习惯），科学灵活确立价格定位。　　2、商品运营：商品配置，采购管理，商品陈列，商品销售。 ◎掌握供应商商品成本，加大谈判力度，压缩供应商的利润空间； ◎以最低进货成本选择供应商； ◎推动定期快讯促销，带动高毛利商品的销售增长；[/color] [color=#cc0000] ◎快讯档期价格自动变更管理，保持毛利。 ◎科学有效完善的、基于本地市场的商品结构和商品配置； ◎商品管理：陈列、防损、库存、销售。 　　[/color][/b]

GB/T6977 洗净羊毛乙醇萃取物的萃取温度是设置多少度

很早买的一台722， 一直用的少。前不久开机试用一下，发现稳定时间很长要半个多小时那位DX知道是那里有毛病了？？PS:换过新灯了～没作用 再就是机器有20多年了不过用得非常少，加起来可能连我们现用的723C一年的使用量都没有～～

玻璃毛用硅烷化试剂去活化后还会不会用碱液或者酸性物质处理http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

石英棉 quartz wool 或 silica wool，像棉花一样细软。 玻璃毛 glass wool 很长的玻璃纤维，弹性很好。您用的是哪一种？

本网首页新闻中看到:2008年1月，在547名两院院士投票评选出的2007年中国和世界十大科技进展新闻中，各有一条涉及“光子”这一领域。一条是中国科学家“实现六光子薛定谔猫态”，另一条是法国科学家“成功追踪到光子活动”。对这一陌生名词好奇,网上查了一下,供大家参考!薛定谔猫态光场　　（Schrodinger-Cat State Light-Field）　　何谓薛定谔猫态?何谓薛定谔猫态光场?两者差别何在?　　所谓薛定谔猫态，就是泛指由两个或者多个截然不同的、且在宏观上完全可以分辨的量子态的线性叠加所组成的新的叠加态。所谓薛定谔猫态光场，则是指由两个或者多个截然不同的、并且在宏观上完全可以分辨的量子光场态的线性叠加所组成的新的叠加态光场。前一个定义无论对于玻色子体系、费米子体系还是对于玻色子—费米子混合体系都是成立的，而后一个定义则仅仅是对量子光场这种特殊的玻色子体系而言的。所以说前者属于广义的薛定谔猫态的定义，而后者则属于具体的、狭义的薛定谔猫态的定义，这就是上述两个定义的差别。另外，上述两个定义尚具有共同之处。具体如下：　　第一，经线性叠加所组成的薛定谔猫态(光场)中的两上或者多个量子(光场)态，必须是“截然不同的”和“完全可以分辨的”；“截然不同的”和“完全可以分辨的”其本质含义就在于“振幅不同”“相位”也不同，或者“振幅”不同但“相位”相同、或者“振幅”相同而“相位”不同等等，因而“完全可以分辨”。我们把“振幅”和“相位”都不相同的薛定谔猫态(光场)，叫做振幅—相位混合薛定谔猫态(光场)；把“振幅”不同但“相位”相同的薛定谔猫态(光场)，叫做振幅薛定谔猫态(光场)；把“振幅”相同而“相位”不同的薛定谔猫态(光场)，叫做相位薛定谔猫态(光场)。可见，振幅—相位混合薛定谔猫态(光场)，其“振幅”和“相位”两者均可以完全分辨；振幅薛定谔猫态(光场)，其“振幅”可以完全分辨，但其“相位”是完全不能够分辨的；相位薛定谔猫态(光场)，只有“相位”可以完全分辨，而且“振幅”则是完全不可以分辨的。　　第二，上述两个定义的共同的理论基础，就是量子力学中的线性叠加原理。一旦找到了线性叠加原理不成立的(物理)场合，那么，上述的两个定义就自动失效；因此，在这种场合下，根本无薛定谔猫态(光场)可言。　　对于量子光场而言，根据参与线性叠加的、截然不同的、并且在宏观上完全可以分辨的量子光场态的模式(指纵模)数目的不同、量子光场态的数目的不同、以及不同量子光场态的“振幅”和“相位”是否可以完全分辨等等，可将薛定谔猫态光场划分为以下18类。具体如下：　　①单模薛定谔猫态光场　　a.两态叠加情形　　* 两态叠加单模振幅—相位混合薛定谔猫态光场；　　* 两态叠加单模振幅薛定谔猫态光场；　　* 两态叠加单模相位薛定谔猫态光场。　　b．三态及多态叠加情形　　* 三态及多态叠加单模振幅—相位混合薛定谔猫态光场；　　* 三态及多态叠加单模振幅薛定谔猫态光场；　　* 三态及多态叠加单模相位薛定谔猫态光场。　　②双模薛定谔猫态光场：　　a.两态叠加情形　　*两态叠加双模振幅—相位混合薛定谔猫态光场；　　*两态叠加双模振幅薛定谔猫态光场；　　*两态叠加双模相位薛定谔猫态光场。　　b．三态及多态叠加情形　　*三态及多态叠加双模振幅—相位混合薛定谔猫态光场；　　*三态及多态叠加双模振幅薛定谔猫态光场；　　*三态及多态叠加双模相位薛定谔猫态光场。　　③多模薛定谔猫态光场：　　a.两态叠加情形　　*两态叠加多模振幅—相位混合薛定谔猫态光场；　　*两态叠加多模振幅薛定谔猫态光场；　　*两态叠加多模相位薛定谔猫态光场。　　b．三态及多态叠加情形　　*三态及多态叠加多模振幅—相位混合薛定谔猫态光场；　　*三态及多态叠加多模振幅薛定谔猫态光场；　　*三态及多态叠加多模相位薛定谔猫态光场。

关于毛细管色谱柱间膜厚不同的问题要做一个课题，美国药典用的是SGE的BP10，规格是 25m*0.32mm,0.5μm，我们觉得SGE的用途较窄，就用类似的DB-1701，但它规格里没有一样的，比较相近的是 30m*0.32mm,0.25μm或30m*0.32mm,1.0μm，对于长度我觉得差一点没关系，但是膜厚不一样我不知道影响大不大，因为我们之前从来没做过气相，在购买色谱柱上可以说一点经验都没有，请高人指点一下，毛细管色谱柱的固定液一样，就是长度，特别是膜厚不一样有多大的影响，万一分不开怎么办？这是我最担心的。万分感谢！！！

毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]最常用固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含苯基的聚二甲基硅氧烷、含氰基的聚甲基硅氧烷和含三氟丙基的聚甲基硅氧烷等六种。1?聚二甲基硅氧烷：聚二甲基硅氧烷主要是色散力起作用的固定液，是通用型固定液。一般按沸点顺序洗脱，而对含有不同官能团的化合物，不完全按沸点次序。在聚二甲基硅氧烷中有－Si－O－键，具有很弱的极性力和受质子力，周围的甲基不能完全屏蔽掉，所以聚二甲基硅氧烷可以分离非极性和极性混合物。2?聚乙二醇：聚乙二醇是一种氢键型固定液，对羟基和羧基化合物有较强的作用力，但不能用于和羟基发生作用的化合物。这类固定液对烷基苯类化合物有很好的分离能力，不能用于伯胺和苯胺，因为毛细管柱内如果有氧气，会和固定液发生作用形成乙醛和环氧乙烷，乙醛和伯胺发生作用生成席夫碱。聚乙二醇固定液要避免与外界渗透到载气中的空气中的氧接触，这样会使聚乙二醇降解。无机强酸会使聚乙二醇降解。无机强碱不会使聚乙二醇降解，会屏蔽石英表面的酸性，在分离碱性化合物时使峰形尖锐。3?含苯基的聚二甲基硅氧烷：含苯基的聚二甲基硅氧烷，如含5%苯基聚甲基硅氧烷和50%苯基聚甲基硅氧烷，其中含5%苯基聚甲基硅氧烷使用居多。这是一类可极化非极性固定液，随苯基含量的增加可极化率增加。在药物和农药分析中使用广泛。4?含氰基的聚甲基硅氧烷：含氰基的聚甲基硅氧烷，如含7%氰基和7%苯基聚甲基硅氧烷、含25%氰基和25%苯基聚甲基硅氧烷。由于在聚硅氧烷链中引入氰基，使之成为中等或强极性固定液。氰基含量从3%～100%，随着氰基含量增加，极性（偶极作用）增加。在这一类固定液中含芳香基和烯基的化合物保留作用较强，氰基含量越高保留作用越强，所以这类固定液适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃和芳烃，也适合分离不饱和脂肪酸。5?含三氟丙基的聚甲基硅氧烷：含三氟丙基的聚甲基硅氧烷固定液的给质子能力很强，对羰基化合物有很强的保留作用，同碳数的酮的保留时间高于同碳数的醇，而后者沸点要高。多用于禁用药物的分析。

1聚二甲基硅氧烷：聚二甲基硅氧烷主要是色散力起作用的固定液，是通用型固定液。一般按沸点顺序洗脱，而对含有不同官能团的化合物，不完全按沸点次序。在聚二甲基硅氧烷中有－Si－O－键，具有很弱的极性力和受质子力，周围的甲基不能完全屏蔽掉，所以聚二甲基硅氧烷可以分离非极性和极性混合物。2聚乙二醇：聚乙二醇是一种氢键型固定液，对羟基和羧基化合物有较强的作用力，但不能用于和羟基发生作用的化合物。这类固定液对烷基苯类化合物有很好的分离能力，不能用于伯胺和苯胺，因为毛细管柱内如果有氧气，会和固定液发生作用形成乙醛和环氧乙烷，乙醛和伯胺发生作用生成席夫碱。聚乙二醇固定液要避免与外界渗透到载气中的空气中的氧接触，这样会使聚乙二醇降解。无机强酸会使聚乙二醇降解。无机强碱不会使聚乙二醇降解，会屏蔽石英表面的酸性，在分离碱性化合物时使峰形尖锐。3含苯基的聚二甲基硅氧烷：含苯基的聚二甲基硅氧烷，如含5%苯基聚甲基硅氧烷和50%苯基聚甲基硅氧烷，其中含5%苯基聚甲基硅氧烷使用居多。这是一类可极化非极性固定液，随苯基含量的增加可极化率增加。在药物和农药分析中使用广泛。4含氰基的聚甲基硅氧烷：含氰基的聚甲基硅氧烷，如含7%氰基和7%苯基聚甲基硅氧烷、含25%氰基和25%苯基聚甲基硅氧烷。由于在聚硅氧烷链中引入氰基，使之成为中等或强极性固定液。氰基含量从3%～100%，随着氰基含量增加，极性（偶极作用）增加。在这一类固定液中含芳香基和烯基的化合物保留作用较强，氰基含量越高保留作用越强，所以这类固定液适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃和芳烃，也适合分离不饱和脂肪酸。5含三氟丙基的聚甲基硅氧烷：含三氟丙基的聚甲基硅氧烷固定液的给质子能力很强，对羰基化合物有很强的保留作用，同碳数的酮的保留时间高于同碳数的醇，而后者沸点要高。多用于禁用药物的分析。

新买的7890A-5975C，总是遇到一个问题：用脉冲不分流模式进样，发现本来放在衬管中部的的玻璃毛总是会被推到衬管底部（安捷伦自带的玻璃毛太厚，我自己换了）而且有部分玻璃毛会进入衬管底部的小孔中，造成每次换衬管后，重现性变差，4点曲线时（过原点），计算低浓度标液总是会偏低，但是中高浓度时没问题。请教各位大虾是什么问题，怎么解决。

我们需要在40度下测定粘度，但北京的计量检定部门只给出具20度的检定证书和结果，不知TX们知道哪里可以在40度对毛细管粘度计进行检定？谢谢。

虽然，包子不算是一个特别漂亮的女生， 但是不知道为什么，她经常碰到性骚扰。 　　 虽然，包子这方面的经验很多， 但是不知道为什么， 她从来就没学会如何好好应付这样的人。 这一次，她又在车上遇到有人对她毛手毛脚。 包子斜眼瞄瞄对方，他是个西装笔挺的男士。 　　 车里的人很多，包子勉强转过去，面对着西装笔挺的色狼男， 　　 对方神色镇定，态度从容，动也不动。 包子开口说： ‘先生先生，我知道有几家情趣用品店的东西， 种类特别多，介绍给你去好不好？你好像很需要。’ 　　 对方还是神色镇定，态度从容，动也不动。 　　 包子继续说： ‘先生先生，要不然现在很流行色情网站，我可以把网址给你， 不然我哥哥也有好几本色情杂志和超限制级的写真集， 录影带也有好几卷，你比较喜欢哪一国的？日本！一定是日本对不对？’ 　　 对方开始动动肩膀，看看四周，假装包子是个疯婆娘。 　　 ‘先生先生，这些你都不喜欢吗？ 那你为什么要一直摸我的屁股？还是你一定要真枪实弹才过瘾？先生先生，你是不是很久没做爱了？好可怜喔！可是你也不能乱摸别人的屁股啊！先生先生，先生先生.... .....’ 　　 对方开始想要从人群中慢慢向门边挤过去，包子也跟着挤过去。 其他乘客都很配合的让出一条窄窄的缝。 　　 ‘先生先生，’包子伸手抓对方的西装衣袖， ‘你不要不好意思啊，世界上的色狼那么多， 又不只你一个，我从小就碰到过好几次喔。 先生先生，我想知道你到底为什么要摸我的屁股。 　　 为什么呢？先生先生，你为什么要摸我的屁股？’ 　　 西装色鬼男摔开包子的手，好像她是一只蟑螂。 包子又用另一只手去抓他的西装衣袖，‘先生先生，你妈妈知不知道你会在车上摸女生的屁股？ 先生先生，这样很不好，不要乱摸别人屁股啊！’ 　　 车子终于停下来了车门一开，西装色鬼男落荒而逃， 包子还伸出头去朝对他大喊，声音在月台里四处回荡： ‘先生先生！不要再乱摸别人的屁股啊------！’ 　　 车子继续发动了，车厢里的眼光都偷偷地集中在包子身上。 　　 包子冷冷的说了一句...：‘妈的！死色狼------！’ 　　 包子神色镇定，态度从容，低头继续看她的书。 　　 只听到车上一阵掌声.....

[em05] 1 毛主席小女儿李讷的“特殊化” 前不久，转了一个关于李讷近况的帖子。有人讥讥咕咕，说李讷一样搞了“特殊化”。下面再转一些文章的片段，让大家看看李讷的“特殊化”。 （一）1947年3月中旬，延安的形势非常紧张。蒋介石为了实现其重点进攻的战略，不惜调动几十万大军进攻延安。而中共中央则采取了灵活的方针，主动撤离，诱敌深入。当时中央各机关已大部疏散，尽管天上有敌机轮番轰炸，地面上炮声已隐约可闻，毛泽东仍没有走，他还把李讷留在身边。 　　毛泽东问李讷:“飞机轰炸，你怕不怕呀？” 　　李讷说：“我和阿姨跑到防空洞里就不怕了。” 　　毛泽东又问:“现在，敌人离延安不远了，正在往延安打炮，你怕不怕？” 　　李讷说:“爸爸不怕，我也不怕。” 　　毛泽东说:“很好。看看飞机轰炸，听一听炮声，这也是对你的锻炼呀。大人需要锻炼，小孩子也需要锻炼。” 　　撤离延安后，白天坐汽车行军，还可以看到机关的大队人马在转移，也可以看见老百姓在进行疏散，这对李讷来说，都留下了深刻的印象。夜间，当队伍下汽车爬山的时候，李讷已睁不开睡眼，毛泽东使劲地喊她：“李讷，爸爸背你吧，快醒醒。”但她仍然睡不醒。没办法，工作人员找了一块布，把她背在身上。 由于战争环境的影响，李讷六七岁时还未能上学。为了不耽误孩子的教育，毛泽东亲自委托保育员韩桂馨，请她教李讷识字。到了西柏坡，环境允许一些学龄儿童集中起来读书了，这时李讷才开始接受小学教育。语文、算术、地理、常识等课都由蒋英来教，她既是校长又是教员。进北京以后，孩子们学习有了和平安定的环境，毛泽东嘱咐李讷要珍惜大好时光，亲自联系送她到育英小学插班读四年级。对这所学校，李讷印象很深。后来她回忆说：“育英学校的老校长韩作黎是位可敬的师长，他不仅善待学生，而且对教育理论很有研究，可谓桃李满天下。” （二） 1954年12月26日是毛泽东61岁生日，李讷为了表达自己的感激之情，赶制一件小小的礼物。也许是她把这份爱心看得太重，礼物怎么设计都不合心愿。眼看父亲生日过去，礼物竟未做成，李讷不罢休，又补做一件。这回做的是用丝线在圆形的硬纸上编织起来的非常精致的小书签，一面画着寿桃，一面写着：送给亲爱的爸爸。于是毛泽东收到了姗姗来迟的礼物和一封充满真情的信： 　　　　亲爱的爸爸： 　　　　你正在睡觉吗？一定睡得很香吧？ 　　　　你一定奇怪，我为什么突然要写信给你。事情是这样：在你生日的时候，我想给你送礼，一块手绢还没有绣成，你的生日就过去了。而且也绣得很不好，于是我就没有送。因为我知道你不会生气，你是我的好爸爸，对吗？这次妈妈的生日就要到了，就趁此补补吧，我送的东西也许你不喜欢，但这是我亲手做出来的。东西虽然小，但表示我的心意：我愿我最亲的小爸爸永远年轻，慈祥，乐观，你教导我怎样生活怎样去做人，我爱你呀！小爸爸，我愿你永远活着和我们生活在一起。 　　　　吻你 　　热烈爱着你的女儿讷 1963年，国民经济已经得到了恢复，生活状况开始好转，李讷的身体也逐渐强壮。新年伊始，李讷给父亲去信，痛陈自己的一些缺点，详细反映自己通过学习后的思想变化。她谈自己读了《庄子• 秋水》后的感想，认为其中的主人公河伯（传说中的黄河水神）鼠目寸光，自高自大，是不可取的。毛泽东看了这封信后，深为女儿的进步感到高兴。他立即写了回信： 　　　　李讷娃： 　　　刚发一信，就接了你的信。喜慰无极。你痛苦、忧伤，是极好事，从此你就有希望了。痛苦、忧伤，表示你认真想事，争上游、鼓干劲。一定可以转到翘尾巴、自以为是、孤僻、看不起人的反面去，主动权就到了你的手里。没人管你了，靠你自己管自己，这就好了，这是大学比中学的好处。中学也有两种人，有社会经验的孩子；有娇生惯养的所谓干部子弟，你就吃了这个亏。现在好了，改变态度也就来了，这就好了。读了秋水篇，好，你不会再做河伯了，为你祝贺！ 作者： 解放的战车 2005-11-18 22:42 　 回复此发言 --------------------------------------------------------------------------------

新买的7890A-5975C，总是遇到一个问题：用脉冲不分流模式进样，发现本来放在衬管中部的的玻璃毛总是会被推到衬管底部（安捷伦自带的玻璃毛太厚，我自己换了）而且有部分玻璃毛会进入衬管底部的小孔中，造成每次换衬管后，重现性变差，4点曲线时（过原点），计算低浓度标液总是会偏低，但是中高浓度时没问题。请教各位大虾是什么问题，怎么解决。

产品标注：100%驼毛，实测90%驼毛，10%驼绒，怎么判定呢？可以判定合格吗？

如题。今天帮其他部门的同事的一台HP5890Ⅱ换了个衬管，虽然说机器比较老，但基础部件还是差不多的。因为看到取出的旧衬管里放有玻璃毛，所以在新的衬管里放入长约2.5cm的新玻璃毛（去硅烷化）。但安装好后，发现进样后一个标样出不了，尝试几次后现象依旧。无奈之下，取出衬管，将玻璃毛取出。将不加玻璃毛的衬管装入后，消失的标样重现。个人怀疑是玻璃毛太多将其中一个标样吸附了。不知道是不是这个原因？大家有没有遇到过相同的问题？ 还有一般衬管加玻璃毛多少为合适？

如题 送检设备去检定，算脱离机构控制吗？如果是脱离，脱离后是不是需要测试 进行确认？

请问Elite 1mxt毛细管柱是什么固定液？30m X 0.2 X 3.0um分离酒样(特别是威士忌）效果如何？谢谢。

各位大侠，我现在在做将胰蛋白酶固定在毛细管内壁形成一个酶解微反应器，先是用NaOH将毛细管内壁活化，带上负电荷，然后让带正电荷的胰蛋白酶溶液（将酶配在Tris-HCl，同时含有20mM CaCl2 ,pH 8.0，低于酶的等电点）进入毛细管，通过静电吸引固定上酶，发现在做电泳时候酶的活性损失厉害，估计是酶慢慢的都掉下来了，于是我又在上述步骤后再加上进一定浓度的海藻酸钠，想形成海藻酸钙凝胶加固酶在毛细管内壁上的稳定性，但是发现酶的起始活性比不用海藻酸钠时候还要低很多，请问哪位大侠能帮忙给我建议一个好的方法，将酶稳定的固定在毛细管内壁上且活性能够损失比较少。谢谢了！