毛细测定仪

工作场所空气中乙酸的毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定，根据国标要求，溶剂法所用吸收液为甲酸，而甲酸的测定所有用吸收液为硫酸溶液，现用安捷伦GC7890B，DB-WAX毛细管柱，这种条件下是否可以将乙酸的吸收液改为硫酸溶液,我是想问，乙酸是否可以和甲酸的测定一样，同样使用硫酸溶液作为吸收液?如果使用丙酮或者水，是否会出现不可分离的问题?

土壤中666的测定方法？使用哪根毛细柱，仪器条件？

各位网友: 有谁知道或用过毛皮色牢度(日晒,汗渍)测定仪吗?能否提供几个国外仪器厂家啊?谢谢!

测定甜蜜素，用毛细柱，具体条件如何设置，指教！！

可以用毛细色谱柱测定水中的烷基汞吗？是什么柱子呀？

俺最近1个月，经常割断毛细管柱，30m的估计已近割掉超过30cm长度，俺想问问：如何测定毛细管色谱柱的实际长度？或者计算一下这个色谱柱现在的理论柱效？

如何选择比表面积孔径测定仪注意的问题？——李鹏 北京彼奥德电子有限公司在工业上，固体高度分散后的固体比表面积的测定和分析（微观结构性能），对于吸附，催化，色谱，冶金，陶瓷，建筑材料的生产和研究工作都有重要意义。在定温下，测定不同相对压力时的气体在固体表面的吸附量后，基于布朗诺尔-埃米特-泰勒（BET）的多层吸附理论及其公式可计算出固体的比表面积，基于凯尔文的毛细管凝理论及其公式，惠勒关于综合考虑毛细管凝聚和多层吸附的理论，原则上便可以计算出固体精细比表面积。一款比表面积孔径测定仪的性能主要体现在1.气体流量怎样自动设定？孔径分布测定，需要测定几十甚至上千个吸附、脱附点。如果是手动设定气体流量，每设定一个点，需5至20分钟（精确度低于1毫升的流量，无法手动精确设定），假如某个样品需要测定100种孔径，若用手动设定流量，仅仅是在流量设定上就要耗废8至33小时。2.吸附及脱附自动化控制？每吸附及脱附一次需要大约10分钟时间（时间长短与样品和装样量有关），完整测定一个样品就需要10至30个小时，如果是手动吸附及脱附，操作员的测定工作将十分的繁重3.液氮饱和蒸气压怎样测定？ 液氮饱和蒸气压是计算孔半径的重要数据之一，它对液氮温度很敏感，若液氮温度从-190摄氏度变化到-200摄氏度，液氮饱和蒸气压将会从1428降至459毫米汞柱。可想而之，液氮饱和蒸气压不能精确测量，会对孔隙的测定有多大的影响。4.进行吸附测定？吸附分支的测定与脱附分支的测定，在孔径分布报告中，有着同等重要的意义5.具有内置高精度定量管？定量管是转化氮气量的维一途径，如果保证不了其精度，测定结果将有很大偏差。如有需要可联系我们进行进一步讨论。彼奥德电子联系电话：010-62443971 82899987手机：13671343017联系人：李鹏

我用毛细管电泳做化学动力学的，反应物是硫离子，可是我现在重复了文献上的一些方法，一直找不到测定硫离子的缓冲液，我是用间接法测定的，因为做的是硫离子的氧化动力学，最终产物硫酸根没有紫外吸收，只能用间接法测定。哪位大虾熟悉毛细管电泳阴离子测定的。 我也很想和大虾们求教毛细管电泳用于阴离子分析的一些情况！请大家多多指教啊！我的邮箱是[email]724179143@qq.com[/email]

职业卫生中空气样品萘的测定，应该选择什么样的色谱柱（毛细柱）和什么分析条件？

应用毛细管柱进行分析时，载气线速度如何测定！

GB/T 12688.1-1998 工业用苯乙烯纯度的测定毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法

毛细管电泳仪的基线噪音与基线漂移该如何测定呢？我看到有些检定规程中是波长254nm，毛细管为空管，开机稳定30分钟后，测定1小时基线，计算基线噪音与基线漂移，那么我们是否要提供电压？缓冲液用水还是直接用空瓶呢？请赐教，谢谢！

GBZ/T 160.67－2004工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物甲苯二异氰酸酯（TDI）和二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）的溶液采集－气相色谱法 3.1 原理空气中TDI或MDI用冲击式吸收管采集，水解后，分别生成甲苯二胺(TDA)和4.4’-二氨基二苯甲烷(MDA)，在碱性条件下用甲苯萃取，经七氟丁酸酐衍生后，取甲苯溶液进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.2.6 气相色谱仪，电子捕获检测器。仪器操作条件色谱柱：2m×4mm，OV-17:QF-1:Chromosorb WAW DMCS = 2:1.5:100现在多用毛细柱了，求替代的毛细柱, 目前我想到的是 DB-17 毛细柱

测定有机磷基线走不平，毛细柱是DM-35,在下新手，请各位大哥大姐指教

[em09504]有能测定非甲烷总烃的毛细柱吗？最好是0.53mm的，推荐一下，谢谢！

本人想要测定非甲烷总烃中的甲烷，标准HJ/T38-1999中用的是填充柱GDX104（长3m内径3mm），但我们的色谱仪没有填充柱进样口，所以想要找一根毛细管柱替代，简单咨询了一下色谱商，安捷伦推荐为HP PLOT Q型，有些贵，还有国产的SE30，便宜些，不知道这两个是否完全合适用来做实验，如果各位有做过的，请指点一下，或推荐一些其它好用的柱子？

各位，现在有几根毛细管，但是之前的师兄师姐买的时候没有标记内径，有的都是20、30米的，不用觉得太浪费了，所以在此请教各位有没有毛细管内径测定的方法，谢谢

各位大佬好，萌新在此请教各位一个问题，欢迎大家一起讨论！ 问题是这样的：我们最近做天然气中四氢噻吩测定（四氢噻吩含量5ppm左右） 之前参照标准 使用OV-1701石英毛细住（14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷）做 2分钟四氢噻吩出峰现在因为要挪到在线平台 需要用小型柱温箱 石英毛细住不合适（考虑缠绕和加热问题）现在需要更换为微填充柱或者不锈钢毛细住 由于之前没用过填充柱 不了解 现在请教各位大佬 我需要用什么类型填充柱 还有几个问题：1.毛细住固定相为14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷，我需要更换什么类型的填充柱可以达到ov-1701类似效果 2.有没有现成的微填充柱或者不锈钢毛细住 没有的话 是否需要自行购买填料 填充3.更换成填充柱后，分离度能不能达到要求 之前毛细住分离好良好R大于2 感谢各位大佬！

想要用LC测定制备的毛细管整体柱渗透压，请问应该如何将毛细管连接在LC色谱柱接口处？需要什么配件改进仪器？（第一次用，麻烦各位指导一下，谢谢）

现要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]主要测定乙交酯、丙交酯，请问如何选柱？如果用不锈钢柱选什么柱？毛细柱呢？

我用毛细管气相色谱测定法测定有机磷标准，柱温200℃，进样口230℃，检测器280℃，柱流量5mL/min，分流比5:1，磷滤光片，氢气125mL/min，空气50mL/min，OV-17毛细管柱。标准敌敌畏、1605、氧化乐果浓度均为10微克/mL，进样量3微升，怎么不出峰了？情各位老师给分析一下。不漏气呀，尾吹气65mL/min，是不是太大了？

请问：苯系物主要是非极性物质，部分是弱极性，理论上应该是用非极性或者弱极性毛细管柱分离，为什么HJ584-2010上用的是聚乙二醇极性柱？？？求大神解答

能不能用毛细色谱柱，是什么毛细柱及色谱条件？

请教有关化学样品DSC熔点测定与毛细管熔点测定的区别

1．毛细管的安装 毛细管柱的安装常为人们所忽视，往往会出现作填充色谱柱多年的技术人员，刚使用毛细管柱时，做出的色谱图还不如填充柱的色谱图，这使人们很难理解。但究其原因，多数是由于毛细管柱的安装和操作上的毛病，而不是柱子本身和仪器系统的问题。因此，一根好的毛细管柱和设计得很好的色谱系统，还必须使柱子在系统中安装得合理，才能做出好的结果。1.1毛细管柱与进样器的连接 对于分流进样，毛细管柱的入口端一定要伸过分流进样器的分流出口（图1A），亦就是使毛细管柱的入口处于载气的高流速区域。如果毛细管柱的入口在流进样器的分流出口以下（图1B），处于载气的低流速区域，得到的色谱图还不如填充柱，所以必须将毛细管的入口伸过分流进样器的分流出口，这样才会得到尖锐的峰形。对于分流/不分流进样，毛细管的入口应接到进样器的底部（图1c），这样可以使汽化管中的样品完全进入柱子，也不会出现气流清洗不到的“死区”。　　　　　　　　 图1A、B、C毛细管柱与进样器的连接示意图1.2毛细管柱与检测器的连接在毛细管连接到检测器之前，先接通载气，看一下柱子的出口是否有载气通过，（将柱子出口浸入清水中看是否有气泡出现）如果没有载气从柱子出来，说明柱前的系统中有的地方漏气或柱子堵塞，应找出原因加以解决。然后将柱子的未端尽可能的伸到检测器（FID）的喷嘴以下的1~2厘米处（但不能超过喷嘴如图2 ，并使柱子的出口处于气流的最高流速区域（即氢气引入口以上），如果柱子不能直接伸到检测器的喷嘴下1~2厘米处，但必须伸到尾吹气入口的上部使柱子的未端处于气流的高速区域。图2 毛细管柱与检测器的连接示意图1.3分流比的测定与选择 分流比可以定义：样品完全汽化时与载气充分混合后，样品通过分流进样器进入柱子的流量FC与通过分流器的流量F分流之比：　　分流比= FC/F分流　　 （式1）有的人把分流比定义为：样品进入汽化室后，进样器中总的流速=FC十F 分流与柱流速FC之比： 　　分流比=FC/（FC +F分流）　　 （式2）例如，柱子出口流 速为1ml/分，分流器放空的流速为99ml／分，则分流比为100:1 ，因为柱流速FC比分流流速小得多，所以(式1)、（式2）的结果很相近，FC和F 分流可通过皂沫流量计测量。如果载气通过毛细管柱的流量很小，用皂沫流量计不容易测量，FC也可以通过计算求出：　　　　　　FC= 60uπr2 其中u为载气的平均线速度，单位厘米／秒。u可以通过进样后用某物质的保留时间求得，某物质可以用甲烷、甲醇等均可，要求是色谱柱对该物质的吸附要小，一般以甲烷为宜，具体计算方法为：　　　　 u=柱长（厘米）/保留时间（秒）分流比及分流有大小靠分流阀进行调节，选择适当的分流比也很重要。如果分流比很小，样品大多数进入柱子、容易使峰变宽，形成前伸峰。分流比一般选择在1:100~200之间，这时样品的起始组分的谱带扩展很小，出峰尖锐。对一根0.25mm内径的毛细管柱，用N2作载气，最佳流速0.3~0.4ml/分，则分流流量调到50ml/分左右即可。在毛细管分流进样系统中一般以柱头压力来恒量柱流量的大小，下表给出一些常用的毛细管柱在标准线速度的情况下的柱头压力：柱内径柱长度　　0.2mm　　0.25mm　　0.32mm　　0.53mm15m　　0.06Mpa　　0.039Mpa　　0.024Mpa　　0.009Mpa25m　　0.1Mpa　　0.065Mpa　　0.04Mpa　　0.016Mpa30m　　0.13Mpa　　0.08Mpa　　0.048Mpa　　0.019Mpa50m　　0.22Mpa　　0.14Mpa　　0.08Mpa　　0.032Mpa上表所使用的载气为氮气，线速度为20cm/秒。或氢气，线速度为40cm/秒。1.4尾吹气流量的测量与选择毛细管色谱分析用FID检测器时，一定要加尾吹气，一般用空气或N2气。加尾吹气的作用之一是减少柱后死体积对色谱峰造成的扩散，之二是保证FID有合适的氮氢比。FID系质量型检测器，适当地增加尾吹气可提高检测的灵敏度（图3），但尾吹气太高，会引起基线不稳以至灭火，图3尾吹气流速对峰高的影响尾吹气太低，会引起色谱峰拖尾、对毛细管柱效损失大大。尾吹气流量一般在20-30ml比较适合，可用皂沫流量计来测量。1.5 毛细管柱的老化 涂渍好的毛细管柱首先要经过充分的老化，以除去固定液中的低分子量物质，一般商品毛细管柱，在制造出厂前都已经过充分老化；但柱子一经从仪器上拆卸下来，较长时间接触空气，在下一次使用之前，最好以较低的初始温度程序升温至最高使用温度老化2—3次。各种固定液因其性质和生产厂家不同而最高使用温度有所不同，所以要注意毛细管柱的说明，生产毛细管柱的厂家应注明最高使用温度。老化中应注意载气的流速不易过大，否则会破坏均匀的液膜。一般非极性柱在250℃以下老化使用，可用普通氮气，在250℃以上高温使用时，必须使用高纯氮气或普通氮气经脱氧后使用，以延长柱子的使用寿命。对极性柱，尤其是PEG类（聚乙二醇）、FFAP、含氰基的固定液（OV225、•OV275），一定要用高纯氮气（最好高纯氮气经过脱氧，）99.99%否则，固定液很快被氧化，以致不能使用。1.6交联毛细管柱的清洗 交联毛细管柱最重要的优点是当柱被可溶性有机重组分污时，可以用溶剂清洗除去污染物，使柱得以再生，根据污染的性质，可适用非极性溶剂（如正戊烷）或极性浴剂（如二氯甲烷、丙酮、苯等）。每个试验室都可以做一简单设备，如（图4）来进行清洗。清洗方法：将溶剂装入小瓶的2/3处，把毛细管的出口端（接检测器的一端）刺过青霉素的橡皮盖插入溶剂底部。（青霉橡皮盖较硬，不易被弹性石英毛细管刺透，可用一金属丝或注射针预先刺透，在留的痕迹处插入石英毛细管）。接着用25ml或50ml的注射针，向小瓶内压入空气，溶液即会压入柱内，直全部溶剂从柱中流出，（如果是20米以上的大口径毛细管柱，再加一次溶剂清洗) 随后，将柱从小瓶中拉出与仪器的进样连接，用载气将柱中的溶剂吹干后，再把柱的另一端与检测连接。用程序升温的方式老化l～2次，即可使用。 清洗过程应注意：①溶剂必须用分析纯试剂；②溶剂在柱浸泡时间不能过长，以防止固定液液膜溶涨，使柱效下降。图4清洗方法示意图1．25或50ml注射器　　2．青霉素小瓶　　3．毛细管柱　　　　 1.7毛细管色谱分析中常见故障及排除1.7.1进样不出峰　　这是最常见的问题之一，主要原因有以下凡个方面：漏气：进样隔垫、柱子两端的接头以及放空针形阀前的连接处漏气。火焰熄灭：调节氢气或尾吹气流量的大小，看记录笔是否向一边偏移，如笔不动，说明火熄了或火没点着。　　电路不正常：离子线、放大器、记录仪连线接错或接触不好，放大器有问题。系统堵塞：在上述情况均正常时应怀疑系统堵塞，样品没有进到检测器，先检查柱后是否有气流通过，如果没有气流通过，可能柱子堵塞，从柱后折断1~2厘米，仍不通气

顶空-毛细柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中卤代烃 http://www.instrument.com.cn/download/Paper_detail.asp?id=52139 环境空气—丙烯腈的测定—热解吸进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 [10次]http://www.instrument.com.cn/download/Paper_detail.asp?id=9300正交设计助手 [79次]http://www.instrument.com.cn/download/Paper_detail.asp?id=39117 免费下载只限一天

[color=#444444]国标[/color][color=#444444]11890[/color][color=#444444]给的是填充柱，各位老师有没有毛细柱的方法或标准[/color]