煤质测定仪

[font=宋体]煤质颗粒活性炭试验转鼓机[/font] [font=宋体]活性炭强度测定仪[/font]  1.  [font=宋体]产品概述：型活性炭强度测定仪是依据国标[/font]7702.1~7702.14-87[font=宋体]《煤质颗粒活性炭强度测定方法》的要求结合广大使用客户反馈的意见而开发的自动化仪器。[/font]2.  [font=宋体]方法提要：[/font][font=宋体]试样在仪器内经受一定的机械磨损，骨架和表层同时受到破坏，将被破坏的炭粒筛除，求出保持颗粒部分所占据的百分数作为试样的程度。[/font]3.  [font=宋体]技术参数：[/font][font=宋体]输入电压：[/font]AC220V±10[font=宋体]％[/font][font=宋体]测量粒度：[/font]1.0[font=宋体]级[/font][font=宋体]工作转速：[/font]50[font=宋体]转[/font]/[font=宋体]分±[/font]2  [font=宋体]钢筒内经：[/font]80mm  [font=宋体]有效长度：[/font]120mm  [font=宋体]开关时间：[/font]1—999[font=宋体]分[/font]    4.  [font=宋体]配件：[/font][font=宋体]钢筒[/font]        2[font=宋体]个（带筋）[/font][font=宋体]钢滚珠[/font]    10[font=宋体]个（[/font]14.3±0.2mm[font=宋体]）[/font][font=宋体]操作步骤：[/font][font=宋体]一、柱状炭操作步骤：[/font]          1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛[/font][font=宋体]分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]  2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]2[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]5[font=宋体]粒钢球，盖紧盖[/font][font=宋体]子，开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]  3[font=宋体]、取下钢筒，打开筒盖[/font],  [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上[/font]5min[font=宋体]。[/font]  4[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]二、不定形颗粒炭操作步骤：[/font]    1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]1[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]10[font=宋体]粒钢球，盖紧盖子，[/font][font=宋体]开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]3[font=宋体]、取下钢筒。[/font]  4[font=宋体]、打开筒盖[/font],  [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]。[/font]  5[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font]

[color=#444444] 10月25日，全国新材料与纳米计量技术委员会发布了《煤中氟氯测定仪校准规范》征求意见稿，并面向全国的计量机构及专业人士征求意见。[/color][color=#444444][/color][align=left] 煤中氟/氯测定仪是测量煤及煤焦炭氟含量/氯含量的仪器。煤炭作为我国第一能源，使用量逐年增加，全国煤炭年用量将近40亿吨。[/align][align=left] 近年来，随着雾霾天气的增加，使得煤炭的环保利用再次提上日程。除煤中的硫、氮等常量有害元素外，煤中的许多潜在元素如汞、砷、镉、铬、硒、氯、氟、磷、铅等对环境和人体的危害也需要加以关注。[/align][align=left] 氟、氯在燃烧过程中以气态污染物形式排入大气，不仅严重腐蚀锅炉和烟气净化设备，而且造成严重的大气污染和生态环境的破坏，影响植物、动物和人体健康。医学界已经将“燃煤污染型氟中毒”定为氟中毒地方病类型。[/align][align=left] 随着企业、国家对环境治理，能源矿产环保使用日益重视，氟氯测定仪测定仪广泛应用在电厂、商检等煤炭贸易结算、运输、使用等领域，氟氯测定仪与生态环境保护关系密切，发展趋向良好。[/align][align=left] 湖南省计量检测研究院作为全国煤质仪器生产基地的法定计量技术机构，一直关注煤质仪器的技术发展，致力于煤质仪器量值溯源的技术服务，对煤质仪器的计量检定有着丰富的现场经验和技术积累。[/align][align=left] 《煤中氟氯测定仪校准规范》由湖南省计量检测研究院、中国计量科学研究院负责起草，参与单位有长沙开元仪器股份有限公司、长沙理工大学单位。[/align][align=left] 本规范依据JJF 1001《通用计量术语及定义》、JJF 1059.1《测量[url=http://www.jlck.net/forum-279-1.html]不确定度[/url]评定与表示》、JJF 1071《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1094《测量仪器特性评定》编写。[/align][align=left] 在本规范编制过程中，重点参照了以下国家标准及计量技术规范：GB/T 3558-2014煤中氯的测定方法；GB/T 4633-2014煤中氟的测定方法；JJF 1001-2011 通用计量术语及定义；JJF 1059.1-2012 测量不确定度评定与表示；JJF 1071-2010 国家计量校准规范编写规则。[/align][align=left] 本规范为首次发布。适用于煤中氟/氯测定仪的校准。测定氟含量采用高温燃烧水解-氟离子选择电极法，测定氯含量是采用高温燃烧水解-电位滴定法。使用其他方法测定煤中氟/氯的仪器可参照本规范进行校准。(更多详情请见附件)。[/align][align=left]附件：[u][url=http://www.zhaojiliang.cn/data/uploads/bdattachment/file/20181027/1540612018745611.docx]煤中氟氯测定仪校准规范（征求意见稿）.docx[/url][/u][/align]

在线中子活化煤质分析仪在煤矿的应用 ［澳］M艾德沃兹　　在线煤质分析仪应用于煤炭业已有20多年的历史，其稳定的销量足以证明其价值。在线分 析仪通过提供实时信息为煤厂各煤种的质量控制和生产管理提供了极大的帮助， 如果依赖化验室，这些数据只能在采样后的数小时甚至数天后才能得到。 近年来， 随着经济下滑，生产优化和料堆控制变得尤为重要。煤炭业的持续下滑导致该行业重新关注 煤炭质量管理，从而提高客户满意度最终增加煤炭销量。同时也提高矿区资源的有效利用， 使原先认为煤质不达标的资源可以有选择地开采。为达到上述目的，煤炭生产商和煤炭用户 开始寻找更为经济且仍然高精度煤质分析仪。随着人们对环境的日益关注，特别是对硫释放的关注导致法律对污染控制更加严格。 新近设计的皮带在线中子活化煤质分析仪(PGNAA)恰好可以满足上述要求。　　1　在线煤质分析技术与设备　　1.1　 双能量伽玛传输技术(DUET)　　DUET仪器自20世纪80年代早期上市以来，已成为在线煤质监测设备家族中的重要一员。 该设备价格相对低廉，安装便捷，可以直接在皮带上进行在线煤质分析，只要是分析固定煤 种，DUET分析仪测定煤质灰分就可以达到相当的精度。它利用两个γ射线源贯穿煤层而测量 灰分。对给定的煤种，该设备的测定精度为：一个标准偏差下0.5%～1%。该设备的主要缺点 是其标定与煤种有关，特别是在灰中的铁和钙元素变动很大的情况下。　　该设备的用途包括：监测运送到选煤厂的原煤；监测洗净的精煤；给选煤厂提供反馈信息； 通过混煤优化资源利用，使之达到一定的质量目标；监测送往用户的煤质是否达到合同要求 的质量。　　1.2 　自然伽玛射线技术　　另一种广泛使用的简单的分析仪能够测定煤中的自然放射性大小，并将其与灰分联系起来。 这种煤质分析仪不需要放射源，对影响DUET系统的铁和钙元素的变化不敏感。　　然而，作为一种“被动”的系统，该分析仪的精度大约只为1%～2%，其理想应用是测量厚煤 层的灰分，例如原煤输送机或选煤厂入料输送机上的煤质，在煤层很厚时，这仍然是测定灰 分的唯一技术。然而，该分析仪同样与煤种有关，因为它依赖与灰分相关的自然伽玛放射素 的存在(如钾)。　　　　1.3　快速伽玛中子活化分析技术(PGNAA)　　为满足市场上对具有高精度却与煤种无关的灰分仪的需求，上世纪80年代中期开发了首 台PGNAA旁线分析仪。该分析仪最常用于电厂配煤控制，以及选煤厂控制和煤的分选和销售 煤的质量控制。除了测定人们通常感兴趣的灰分，水分，发热量以外，还可以测定灰分中的 硫分，美国清洁空气法案要求电厂对SO2的排放进行控制，该分析仪也可以测定对锅炉结 焦有影响的Na和Cl。　　这种旁线分析仪需要采样设备把煤从皮带上采初样。煤样通过垂直溜槽进行中子照射分析 。在几分之一秒的时间内，吸收的能量以伽玛辐射的形式释放出来。由于每一元素具有特定 的伽玛射线光谱，光谱可以拆解成组成元素的光谱，从而确定煤中的元素成分。 。该技术与煤种无关，所以很有吸引力。　　元素分析通过计算组合，可以得出灰分，发热量和挥发分。该分析仪对灰分的分析精度0.25 %～0.4%。　　该分析仪本身价值数十万美金，而且配套的采样和传输系统也价格不菲，这就限制了分析仪 的广泛使用。　　2　 PGNAA皮带在线分析仪的应用　　直到最近，把PGNAA直接用于在线测量输送机上的煤质测试才获得成功。实验结果虽不能达 到通常旁线PGNAA分析仪低于0.4%的精度，但使得系统成本大为降低。理论计算表明，溜槽 通过式的PGNAA分析仪不存在皮带在线分析时受到煤层厚度变化和煤质垂直方向分布不均匀 的问题。　　与PGNAA旁线分析仪相比，PGNAA在线分析仪的优势体现在该设备不需要安装采样楼，可以直 接放在主皮带上使用。因此，大大节省了采样和传输设备的安装和维护成本。除此之外，也 避免了采样偏差，因为在线分析仪是对整个煤流进行分析。　　除了煤层很厚的现场之外，在线分析仪可以在任意位置安装。在煤层厚度超过35cm ，使用通过自然放射性来测定灰分的分析仪仍然是合适的。　　PGNAA在线分析仪的适用性意味着它可以分析各种不同的煤种，工厂试验已经证明了其准确 测定煤质的能力。由于该设备能够准确、实时地分析灰分、水分、硫分、发热量、灰分中的 氧化物和其他参数，能进行更好的配煤和选煤。因此，降低了工厂的生产成本。分析结果可 以实现每两分钟更新一次，便于工厂相应进行快速调节。　　3　 皮带在线分析仪的发展　　3.1　 工厂测试　　以PGNAA旁线分析仪的技术为基础，加上经济、可靠和高速的现成的电脑处理芯片，克服了 早期PGNAA在线分析仪遇到的困难。工厂测试首次表明可以对输送机上煤质成分的变化进行 修正补偿，基于此结果，就可以进行分析仪的现场试验了。　　　3.2　 现场试验　　2000年3月，Scantech公司在澳大利亚昆士兰州进行了COALSCAN9500X型PGNAA在线分析仪的 商业化现场试验。在现场，卡车把煤运到料仓中，然后三级破碎机把煤加工成最大粒度为90 mm。分析仪安装在破碎机之后的1050mm宽的输送机上，把煤送入1000t的料仓。皮带上煤 层 在厚度100～400mm之间变动。分析仪后面装有皮带刮扫式自动采样系统，煤可以直接从缓 冲仓装到火车上或者地面运输至电厂，电厂的自动采样系统测定每个班的结果，并与分析 仪的分析结果相比较以进行核实，这是PGNAA分析仪的典型应用。　　通过动态采样可以检验仪器在工厂里按静态煤样所作的标定是否准确。将所有的动态采样均 按双倍收集以评估采样误差，化验室的误差，以及分析仪误差。当年进行了6次采样比较， 使分析仪涵盖了一系列不同煤种、煤厚以及皮带垂直方向上不均匀的分布。每次采样比较会 收集10份双倍样本，送到两个权威化验室进行分析。因此每一样本会有三个结果(分别来自 化验室1、化验室2和分析仪)。由于一些外部因素的影响，每次收集的样本数量比预定的30 个(10×3)要少。　　3.3　 现场试验的结果　　每个样本均在PGNAA分析仪后的某一位置由皮带刮扫双倍收取，奇数样本送往化验室1，偶数 样本送往化验室2，每90秒采样一次，根据选煤厂的工作状况，样本在1～3小时内采完，每 次采样均依照ASTM标准。　　尽管该试验原先并不研究采样和化验室的精度，但任何一项新技术都必须与现有的方法进行 比较，再来讨论彼此之间有哪些不同。两个样本分析结果的不同使检验分析仪标定结果变得 更加不确定。样本按照GRUBBSESTIMATOR方法进行评估。　　双倍收集样本提供了公平、独立地评估化验室和分析仪的误差手段。事 实上，由于试验中动态样本的收集特别仔细和严格，化验室结果的准确性很可能优于日常进 行的传统化验结果。我们预见分析结果会有发散分布，但是7月份两组化验室结果的灵敏性 不同，8月份出现了偏移误差。化验室结果的不可靠性增加了需要用现场数据标定分 析仪的困难，两组化验室灰分结果的标准偏差是1.02%。如果这一结果是在线分析仪和 化验结果的偏差，通常是不能被接受的。　　表1　皮带在线分析仪灰分精度的Grubbs估算值（略）　　通过G RUBBSESTIMATOR方法可以单独估算分析仪精度以及每一个化验室的精度。表1汇总了这些估 算精度，分析仪的估算精度高于化验室的估算精度。数据中有明显的偏离点，因此在舍弃了这些偏离点数据后对估算精度重新进行了计算。舍弃 这些数据采用两级步骤，即分别对35个样本，32个样本以及全部36个样本进行了评估。分析 仪的灰分估算精度达到了0.25%，对适当标定的PGNAA分析。

[font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓机[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓机[/font] [font=宋体]活性炭强度测定仪[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机试料体积为[/font]50ml[font=宋体]，磨损试样得方法为球磨法。[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机原理：[/font][font=宋体]在规定得条件下，试料置于装有钢球得滚筒中，通过滚间机械转动，试料被磨损。测定被破坏试料粒度得变化情况，用保留在试验筛上得试料质量占原试料的质量分数作为试料强度[/font].2.  [font=宋体]方法提要：[/font][font=宋体]试样在仪器内经受一定的机械磨损，骨架和表层同时受到破坏，将被破坏的炭粒筛除，求出保持颗粒部分所占据的百分数作为试样的程度。[/font]3.  [font=宋体]技术参数[/font][font=宋体]：[/font]1[font=宋体]、转鼓内径：[/font]80±0.2mm 2.[font=宋体]滚筒比厚：[/font]3mm[font=宋体]±[/font]0.3mm 3. [font=宋体]滚筒端盖外径：[/font]120[font=宋体]±[/font]0.5mm 4.[font=宋体]筒内表面粗糙度为[/font]Ra1.6-Ra6.3 5.[font=宋体]转鼓长度：[/font] 126[font=宋体]±[/font]0.5mm 6.[font=宋体]滚筒内壁筋长[/font]120[font=宋体]±[/font]0.2mm 7.[font=宋体]滚筒内壁筋宽：[/font]4mm[font=宋体]±[/font]0.1mm 8.[font=宋体]滚筒内壁筋高：[/font]10mm[font=宋体]±[/font]0.1mm 9.[font=宋体]钢球直径：[/font]14.3mm[font=宋体]±[/font]0.2mm [font=宋体]振筛机转速[/font]280r/min-320r/min[font=宋体]；敲击[/font]140[font=宋体]拍[/font]/min-160[font=宋体]拍[/font]/min[font=宋体]；试验筛孔径[/font]200*50[font=宋体]筛框，筛孔筛孔[/font]1.0[font=宋体]（[/font]0.5[font=宋体]）[/font]mm[font=宋体]，[/font] [font=宋体]天平：感量[/font]0.1g [font=宋体]恒温干燥箱：[/font]0-300[font=宋体]度[/font] [font=宋体]量筒[/font]50ml[font=宋体]，干燥器：内装无水氯化钙或变色硅胶[/font][font=宋体]煤质颗粒活性炭转鼓试验机也称煤质活性炭强度测定仪，依照国家标准[/font]GB/T 7702.3-2008[font=宋体]《煤质颗粒活性炭试验方法[/font][font=宋体]强度的测定》研制制造的。是测定煤质颗粒活性炭转鼓指数测定的专用设备。检验时，将物品放入转鼓内，转鼓以[/font]50r /min[font=宋体]保持轴向水平转动[/font],[font=宋体]鼓内装有直径[/font]14.3[font=宋体]毫米的钢球，转鼓运转时，利用鼓筒内的提升板将物料带到高处，在超过鼓筒[/font]90[font=宋体]度后，物料开始自由跌落下来，在与鼓筒摩擦、碰撞，和物料之间的摩擦、碰撞时，物料被碰碎，然后根据筛分重量，计算出转鼓指数值。[/font]    4.  [font=宋体]配件：[/font][font=宋体]钢筒[/font]        2[font=宋体]个（带筋）[/font][font=宋体]钢滚珠[/font]    10[font=宋体]个（[/font]14.3±0.2mm[font=宋体]）[/font][font=宋体]操作步骤：[/font][font=宋体]一、柱状炭操作步骤：[/font]          1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛[/font][font=宋体]分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]  2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]2[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]5[font=宋体]粒钢球，盖紧盖[/font][font=宋体]子，开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]  3[font=宋体]、取下钢筒，打开筒盖[/font],  [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上[/font]5min[font=宋体]。[/font]  4[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]二、不定形颗粒炭操作步骤：[/font]    1[font=宋体]、取[/font]100g[font=宋体]试样，置于该品种粒度规定中最小一层筛号的标准筛中，在振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]，取筛上试样在[/font]140±10[font=宋体]℃恒温干燥箱中干燥至恒重。[/font]2[font=宋体]、用量筒量取[/font]50mL[font=宋体]干燥试样，并称量，装入[/font]1[font=宋体]号钢筒内，放入[/font]10[font=宋体]粒钢球，盖紧盖子，[/font][font=宋体]开动仪器，同时记时，运转[/font]5±0.08min[font=宋体]。[/font]3[font=宋体]、取下钢筒。[/font]  4[font=宋体]、打开筒盖[/font],  [font=宋体]倒出钢球，将试样移至原标准筛网上，于振筛机上筛分[/font]5min[font=宋体]。[/font]  5[font=宋体]、收集保留在筛层上的试样，称其质量。[/font][font=宋体]四、测定方法及步骤：[/font]1[font=宋体]、用量筒取[/font]50mL[font=宋体]经过筛选的试料，在天平上进行称量，精确至[/font]0.1g[font=宋体]。[/font]2[font=宋体]、将称好的试料置于放有五个钢球的滚筒内，旋紧滚筒盖，放在强度测定仪的两根转轴上。[/font]3[font=宋体]、启动强度测定仪，同时启动计时器，运转[/font]5min[font=宋体]。[/font]4[font=宋体]、取下滚筒，取出钢球（不得将试料带出），将试料移至已选好的试验筛上。[/font]5[font=宋体]、开启振筛机，同时启动计时器，振筛[/font]5min[font=宋体]。[/font]6[font=宋体]、振筛结束后，收集筛层上及嵌在筛孔上的试料，进行称量，精确至[/font]0.1g[font=宋体]。[/font]

摘要：作者从数理统计的角度，详细论述了分析仪器精度和准确度的检验方法，对煤质分析仪器的验收及煤炭质量监督具有一定的指导意义。关键词：煤质分析，精度，准确度，标准偏差，相对标准偏差．煤质分析仪器的准确度和精度直接影响分析结果的可靠性．准确合理的确定煤质分析仪器准确度和精度的检验方法，是校验煤质分析仪器合格与否和提高煤质分析结果科学性的保证，下面对煤质分析仪器准确度和精度的检验方法作以介绍。一、精度的检验方法1. 煤质分析仪器精度的表达方式 仪器的精度是指在相同条件下多次测试结果相互控近的程度。一般来讲，煤质分析检验方法和仪器的精度难以区分，例如对于煤中碳氢元素的测定ＧＢ/T４７６—91对应的是三节护或二节炉，而ＧＢ/ Ｔ １５４６０－１９９５对应的是自动测定仪．使用仪器检验方法的精度包含了仪器的精度，而仪器的精度往往也包含了相当部分检验方法的精度。仪器的精度一般以相对标准s/x来表示。2.精度的计算方法 第一步：计算标准偏差。用该仪器对同一样品进行ｎ次（一般是１０－２０次）重复测定，得到一组数据 Ｘ：……Ｘ。 按下式计算标准偏差ａ： 式中：Ｘ；一各次试验的测定值； Ｘ一所有试验结果的平均值； 。一试验次数。第二步：计技相对标准偏差，相时标形价差回。例如，对某台自动量热仪检验其标在，用率甲团进行了十次测 定，所得结果如下：２６４７６，２６４４４，２６５１２， ２６４６６， ２６５０７ ２６４７０，２６５０５，２６４７４，２６５１１，２６４１９。 Ｑ－ ２６４７８】允 相对标准偏差 即该自动量热仪的精度为 ０． １２Ｋ。3.猜度的判定一般的仪器说明书中对精度布有说明，按计＊出的粮应与之比较即可做出判定。有的国标对新开发的仪驻格度也做了说明，例如ＧＢ灯２１３一１９９６中明确规定。对于非经典原理设计的自动兵热仪，只要格区和准确度符合要求，就可使用。该标准对格应的规定：５次或５次以上苯甲酸测试结果的相对标准用差不大于０．２０Ｋ，测试情度即符合要求。所以上树额自动量或议论足可以间足国标ＯＢ灯８１８－１９９６。二、准确度的检验方法 准烟度表示测试结果与真实值接近的程度．仪线的格质好并不意味着准确度就好，着仪器存在系统模基，尽管招度很好，准确度不一定好。在没有系统误差的情况下，精度好的仪错谢月的结果的准确度肯定好．仪钱的准确度可以用还埋统计法检在，也可以用一条列标准物质或标作进行检查． １．数理统计法 这种方法实际上是检查不同测定范围重复测定的结果与标作的标值是否存在显著性差异．用行检定的仪器对所选用的标样进行ｎ次重复测定，得到一组数据． 在这一组数据之中，往往有个别数据与其它数接相差较远，这一数据称为可疑堵。可疑值舍弃还是保留，应按一定的统计学方法进行处理，而不能人为他舍弃可疑的，但不属于异常的数据，否则就会产生虚假的高精度和高准确度。所以应先对这。个位进行可疑使检验（通常采用格鲁布斯法）。剔除异常值后进行显著性检验． （１）．可疑值的取合 格鲁布斯（ｏｒｕｂｂａ）法进行可疑值的取合。没有一组数据，从小到大排列为；ｘ；，ｘ：……ｘ。，其中ｘｌ或ｘ。可能是可疑使，据要进行判断，决定其取舍． 用Ｇｔｕｂｂｓ法判断可疑化时，首先计算出该组数据的平均值及标准偏差，再根据统计量Ｔ进行判断。 设ｘｌ是可疑的，则Ｔ—二 设ｘ。是可疑的，则Ｔ如果Ｔ值很大，说明可疑值与平均值相差很大，有可能委舍会．究竟Ｔ植多大才能舍弃呢？通常我们可以查临界值八。表，该表在一般的数理统计书籍或分析化学教材上都可查到。，如果Ｔ＞叮＿，则可疑值应舍弃；否则应保留。。为显著性水准，。为试验数据数目。 该检验法最大优点是，在判断可疑值的过程中，将正态分布中的两个最重要的样本参数ｌ及。引入进来，所以方法的难曲件较好．可疑使的取舍是一项十分重要的工作．但在实际工作中往往校忽视，实验过程中村到一组数据后，如果不能确定个别异常值确系由于过先引起的，我们就不能轻易地舍弃这些数据，而在用上述统计检散方法进行判斯之后，才能购定其取舍。 例如，用标准煤样来检验某成氨测定仪的准确度，用该仪器对标样GBW11102c做了ｆｉ次氧含量测定，结果如下：２．ｇｓ，ａ．０’，ａ．ｏｓ，３，０５，３．０７１３．０８，３，０８，８．０８，３，１４，３，１８，３．２０，３．２９。 假设２．９９可康．则Ｔ回二王７于二回１，盼 查表Ｔ。。；。回２．２９ Ｔ＜Ｔ。。，ｌ：２• ９ ９这个数值应该保留。 假设３．２９可疑，贝９ Ｔ—ｅｑｅｄ＝一回２．３８ Ｔ＞Ｔ。。。；：， ２• ２９这个数值应该舍弃。 检查仪器精度时，可疑值的取舍也用此方法。 （２）．检查测试结果与标难位之间是否存在显著性差异 比较分析结果的平均僚与标准试洋的标准信之间是否存在显著性差异。从数理统计理论来说，与标准位有显著性差异就说明该仪器的测试准确度不好，无显著性差异，则该仪器的测试准确度良好。 ｐ——林祥标忙 如果ｔ＞ｔ。，ｔ，则存在显著性差异，那么仪器的准确度不好．否则不存在显著差异，仪钱的准确度良好． 在上述的例子中，舍弃可疑值后的所有结果是；２． ９９， ３． ０４， ３． ０５， ３． ０５， ３。 ０７， ３． ０８， ３． ０８， ３． ０８， ３． ０８， ３． １４， ３． １８， ３．ｉｃ。 ｓ一队％ ｘ臼３．０９ ｐ回３．０４ ｎ回１１ ３．０９－３．０４。－＿… ｔ——ＨＨＸＪｌｌ回２．７６ ｏ０６八Ｙ。。－。 查表得 ｔ。。，。。回２• ２０ ｔ＞ｔ；。。，；；，那么测试结果的平均值与标准试样的标准值之间存在显著性差异，所以该仪器在这点的准确度不好。 用一个标准物质检验的准购度并不能代表全检验论困的准前区洞此，必须用不同标值的标作进行准确度检白，这就是常说的线性检验，具体各点的检验同方法三，只有在有效检测范围内，各个标作均达到准确度要求，才能说明仪器的准确度良好。 ２．用一系列标准试样来确定仪器的准确度 如果有系列标准试样，可以用待检验仪感对这一系列标样进行测试，如果所有测试位都与标准值一致（两者的差使在标准位的不确定度范围以内）．则该仪铭的准确度良好．否则难确定有问题。 仪器的精度、准确度对煤炭质量检验非常重要，除新购量仪器必须进行精度、准确度检验外，一般地讲，在仪器自按时或移动、维修之后，亦应进行这项工作。

大家有没有做煤质分析的，我们做煤质热稳定实验时很容易着火。国标规定只说在隔绝空气下加热，除了通惰性气体外有没有更好的办法保证煤不被燃烧。

操作煤质仪器人员应具备的专业要求：1在岗的采、制、化职员都必需获得上岗及格证书，并具有一定的专业学问、根底实际和纯熟的操纵本领；2明白所用仪器设置装备摆设的道理，会运用、调试、校正、维护颐养；3对剖析所用试剂、溶液会配制、标定；4对事情历程中呈现的题目和征象能实时判别与处置；5对化验员应严厉请求与稽核，使化验员们时辰坚持高度的义务心，养成精良、迷信的事情作风，仔细操纵，防止因\粗心、错误操纵、看错、记错形成的差错偏差。7不活期查抄仪器设置装备摆设运用前的调试、校准注销状况。煤质仪器8查抄能否严厉按测试规范停止操纵。9查抄有无样品处置、测试、测值记载及非常征象的判别与处置记载。10每每停止样品空缺测值的比拟，每当发明有较大动摇时，应剖析缘由，并实时研讨处理。11查抄量热仪测试原始记载，记载的款式能否标准，内容能否齐备，数据能否真实、精确。12不带客观判别的身分，要包管原始性，不得随意变动。查抄效果盘算，并核对、评价和校正等。煤焦化验仪器|量热仪测定煤的热稳定性的实际应用意义来源：煤质分析仪器,煤质化验设备,煤质仪器,煤炭检测设备,煤焦化验仪器,煤质化验仪器

误差产生的原因虽然现代化分析仪器和技术在煤质分析中已得到广泛应用，但是在煤质化验分析过程中，都是由化验人员使用仪器、药品，并经过一定的操作步骤如称量、熔样、溶解和分离，此后才能获得煤质分析的各项测定结果。在上述过程中，即使最熟练的化验人员，使用最精密的仪器以及纯度最高的试剂，也会由于测量仪器准确度的限制，人的感觉器官灵敏度的局限性，以及试剂纯度的相对性等等原因，而无法获得绝对准确的定硫仪试验结果。这就是说测定的结果和真实值之间总是要有一个差值，这个差值就是测定的误差。分析误差的产生大致可以归纳为两类：系统误差和偶然误差。2.1 系统误差系统误差是由于固定的原因导致的差值，这些误差的数值相接近而且是同一符号（正值或负值），同时常常重复出现。产生系统误差原因大致有３种：一是仪器方面。例如由于使用未校正的砝码称量，或者等臂分析天平的两臂长度不等；再如使用未校正的滴定管等均会导致系统误差的产生。二是试剂方面。例如试剂不纯或者蒸馏水含有杂质等引起同符号、同值的误差重复出现。三是测量方法。例如在酸碱滴定中，等当点和终点不一致所导致的误差。2.2 偶然误差偶然误差是不固定的，可变化的，在几次测定中有大、有小、有正、有负。虽然马弗炉测试结果偶然误差不像系统误差那样有规律地重复出现，但如果对大量实验进行仔细观察，可以发现偶然误差也是有规律可循的，诸如误差大的是少数，误差小的是多数，正误差和负误差出现的几率几乎相等。造成马弗炉偶然误差的原因大致有下列两个因素：一是操作人员的疏忽。例如在看滴定管读数时，由于最后一位读数（小于０．１ ｍＬ）是估计的，多次估计值的不同可造成偶然误差。二是意外的因素。例如环境温度的变化、电流、电压的不稳定等，这些都是操作人员不能控制的条件，它们将引起偶然误差。3 减小误差的方法了解了煤质分析中产生误差的原因，我们就可以采取针对性的方法来减小误差。3.1 系统误差由于系统误差是由定硫仪仪器、试剂、测量方法造成的，那么我们在试验时，一定要使用经过校正的仪器。如对天平的砝码、等臂天平的臂长以及电子天平、热电偶等进行定期鉴定，定期进行标定样测试，以便掌握仪器的运行情况。试剂方面一定要用分析纯试剂，容器一定要清洁，保证蒸馏水不含杂质。在测量方法上，如酸碱滴定中，由于使用不同的指示剂，可以得出不同的终点，当然滴定终点不会恰好和等当点一致，所以选用指示剂就成为一个重要问题。这就要求我们在试验中多次试验，选择那些ｐＨ值的变色范围和等当点ｐＨ接近的指示剂就可以减少滴定误差。3.2 偶然误差因煤炭本身的特殊性和不同指标对煤样有不同的技术要求，要得到具有代表性和准确的分析结果，在煤样的采取和制备上应严格按国家规定进行煤样的采取、制备、化验，如在车皮、煤流等采样中，一定要做到均匀、不漏点、子样重量不少于规定重量等。由于煤是一种多孔结构的吸湿性物质，空气和环境中的水分对试样的实际质量影响较大，煤质分析中所用的煤样，除有特殊要求（如需用大粒度煤为试样）外，一般都应是经过破碎和缩分处理后的空气干燥煤样。为了避免在不同时间和不同地区因空气湿度相差较大，使煤质分析结果出现明显差异，在进行各种煤质分析项目如灰分、挥发分、元素分析、量热仪测发热量等指标时，最好同时测定结果，以保证各指标测值的准确性。实际工作中如不能实现同时测定，则应在尽量短的时间内，即煤样水分不发生显著变化的期限（最多不超过７天）内进行。煤样制成后，应装入严密的容器中，通常可用带有严密磨口玻璃塞或塑料塞的玻璃瓶。在称量前，煤样应充分混匀，再进行称取、试验，同时在破碎、缩分时一定要按规定操作。目前，由于多使用现代化的自动量热仪仪器，可能需主观估计的数据减少，但有时仍需估计数据，如在看滴定管读数时，对于最后一位读数的估计，多次估计的不同就可能造成偶然误差，这就要求我们操作人员以一种惯性的标准来读数，尽可能减小误差。由于环境变化、电流、电压等意外因素引起的误差，我们可以尽量使化验室处于一个相对封闭的环境，利用目前较先进的设备，使化验室的温度、湿度都处于相对稳定的环境中，就可以减少由这方面造成的误差。偶然误差和系统误差不同，经过多次重复测定可以发现绝对值正负号出现的机会相同，因此，偶然误差可以通过多次平行测定使之减少到接近消除。准确度是指测定值和真实值的符合程度，我们要得到较高的准确度，必须使系统误差减小到最低程度，在系统误差最小的前提下，尽量减少偶然误差，这样就可以减小煤质分析中的误差。由于煤炭的特殊性，煤质分析试验方法的规范性较强。虽然在测定过程中误差是很难避免的，但是只要熟练地掌握操作技术，认真细致地遵照国家标准进行工作，就可以使误差趋于最小。因此，煤质分析工作者应善于判断分析结果的正确性，找出产生误差的原因，予以纠正，以使煤质分析中的误差达到最小。

GB/T 7702.7-1997 煤质颗粒活性炭试验方法 碘吸附值的测定

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[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]煤炭和焦炭测定仪是什么仪器[/color][/font]煤炭和焦炭测定仪是用于测定煤炭和焦炭的质量和成分的各种分析仪器的总称。这些仪器运用不同的原理和技术来测量煤炭和焦炭的物理和化学特性，包括但不限于灰分、水分、挥发分、固定碳、硫分、发热量等。具体来说，对于煤炭的质量指标检测，可能会使用到粘结指数测定仪（G值）和胶质层测定仪（X值、Y值）等。而对于焦炭的质量或其他特性的测定，可能会使用到哈氏可磨指数测定仪、煤炭活性测定仪等。此外，煤炭和焦炭的破碎制样系列设备，如颚式破碎机、湿干煤锤式破碎机等，以及称量仪器系列，如电子秤和万分之一电子天平等，也是煤炭和焦炭测定过程中不可或缺的工具。请注意，具体的测定仪器和方法会根据煤炭和焦炭的种类、用途以及所需的测定指标而有所不同。因此，在选择和使用煤炭和焦炭测定仪时，应根据实际情况和具体需求进行选择，并遵循相关的操作规程和标准。[img=,400,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071007478986_2400_6098850_3.jpg!w400x300.jpg[/img][/size]

煤质分析设备技术问题解答 煤质化验方法、煤质化验知识、煤质分析技术知识、煤质分析设备技术问题解答 一：煤质化验方法、煤质化验知识、煤炭化验设备技术问题解答 1.挥发分的含义？对挥发分的测定有何技术要求？ 答：煤的挥发分是指煤样在900±10℃隔绝空气的条件下加热7min，由煤中有机物分解出来的气体和液体（呈蒸汽状态）的产物。 挥发分的测定是一项规范性很强的试验，其测定的结果完全取决于所规定的试验条件，所以在测定燃煤挥发分时，对测定的技术要求很严。具体如下： 技术要求：（1）高温炉内温度应严格控制在900±10℃的范围内，当放进试样后，炉温应在5min内恢复到900±10℃。 （2）加热时间的计时应用秒表，即当试样一送入高温炉的高温区开始计时，到试样离开高温炉为止，这一操作过程应准确为7min。否则，试样做报废处理。 （3）测定时应用专用的坩埚。当坩埚在炉内灼烧时应避免坩埚与坩埚之间、坩埚与高温炉壁的直接接触。 （4）在测定时，如坩埚或坩埚盖上聚有黑烟时，试验也做报废处理。 2.三节炉测碳氢时应该特别注意什么？说明原理、设备？ 答：原理：第一节电炉起加热燃烧样品的作用，第二节电炉用来燃烧氧化试验热解后未氧化的产物，第三节电炉用来补充燃烧整个燃烧过程，在密闭通氧下进行。 设备：瓷舟，磨口塞，带脚玻璃管。 注意事项如下： （1）在燃烧过程中，必须满足能够使试样完全燃烧的条件，无论在燃烧过程中要经历多少反应，最终都能使样品中的碳和氢定量的转化为二氧化碳和水。 （2）必须清除干扰反应的产物，使燃烧反应后，只有纯净的二氧化碳和水进入吸收装置。 （3）必须选择适当的吸收剂，使二氧化碳和水能定量的被吸收；同时也要维持一定的气体流速，使吸收反应有充裕的时间得以进行，气体流速同时也是保证完全燃烧的必要条件。 3.测碳、氢有哪些元素干扰测定？怎样排除？ 答：燃烧生成的SO2、NO2、Cl2会干扰测定，排除SO2用PbSO4在600℃下与其作用形成PbSO4而 被 除去，Cl2用金属? 银在200℃左右与其作用生产AgCl而被除去，金属银在高于500℃的条件下能与SO2?? 作 用形成Ag2SO4而被除去，NO2用粒状MnO2与其作用形成Mn（NO3）2而被除去。 4.用艾氏剂法测定煤中全硫时，应注意哪些问题？ 答：用艾氏剂法测定煤中全硫时，应注意以下几个问题： （1）必须在通风下进行半熔，否则煤粒燃烧不完全而使部分硫不能转化为二氧化硫； （2）沉淀剂BaCl2必须过量； （3）在用水抽提、洗涤时，要求溶液体积不宜过大，以免影响测定结果； （4）注意调节溶液酸度，使CO32-转为CO2逸出； （5）在洗涤过程中，每次吸入蒸馏水前，应将洗液都滤干，这样洗涤效果好； （6）在灼烧前不得残留滤纸，高温炉也应通风； （7）灼烧后的BaSO4在干燥器中冷却后，及时称量； （8）必须做空白试验。 5.燃料煤发热量的含义是什么？ 答：燃料的发热量是指单位重量的燃料完全燃烧时所释放出来的热量，其单位是J/g或MJ/kg。 对煤炭发热量测定室有何要求？ 答：（1）热量室应作为发热量测定专用室，室内不得进行其它试验工作； （2）室内应配备窗帘，避免阳光直射； （3）每次测定温度变化不超过1℃为宜；冬夏室温差以不超过15~30℃为宜。因此，有条件者应配制空调设备； （4）测定发热量时，室内应避免强力通风及热源辐射，总之，为了减少环境条件对发热量测定结果的影响，发热量测定室应尽可能地保持室温的相对恒定。在室温尚未恒定的时候不得进行发热量的测定。 6.在氧弹充氧操作过程中，应注意些什么？ 答：（1）首先应检查氧气压力表是否完好、灵敏，指示的压力是否正确，操作是否安全。 （2）在氧弹充氧时，必须使压力缓慢上升，直至所规定的压力后再维持0.5—1min。 （3）在使用氧气时不得接触油脂。 （4）氧弹充氧应按规定压力进行，充氧压力不得偏低或过高。 7.在一次发热量测定后，发现燃烧皿内有未燃尽煤样，试分析是何原因？ 答：可能原因为： （1）充氧压力不足，或氧弹漏气； （2）煤质太差，挥发分太低； （3）充氧速度太快或燃烧皿位置不正，使试样溅出； （4）点火丝埋入煤粉较深； （5）试样含水量过大或煤粉太粗。 8.燃烧皿内点不上火是何原因？ 答：原因为： （1）点火开关或调节旋钮接触不良； （2）点火丝与电极脱落； （3）点火丝与燃烧皿或燃烧皿与另一电极接触造成短路； （4）点火丝与试样接触不良； （5）充氧压力偏低； （6）试样含水量过高，挥发分过低，试样颗粒太大； （7）氧弹漏气。 9.使用天平有何注意事项？如何使用？ 答：使用：任何天平必须首先调零（有的天平要看水平）。然后可以称量。使用后必须使砝码回位。有电源时必须停电。 注意事项：（1）在同一试样的测定工作中必须用同一台天平，同一套砝码测定； （2）在同一试样测定的几次称量过程中，不得多次调零。 （3）所称物体质量不得超过天平最高载重量的1/2。 （4）不能在天平上称量过冷或过热的物体。 （5）被称物体不得与称盘直接接触。有潮解性，挥发性得物质必须在有盖的容器内，有腐蚀性的物质应放在密封容器内盛重。 （6）称量时，被称物体放左盘，砝码放右盘，均应置于称盘中心。 （7）旋转制动旋钮时，应缓慢均调，时天平梁平稳地启动或制动，如指针仍在摆动时，应待指针将近中心零点时制动。 （8）向天平称盘中加上或取下物品时，再加减法码或开关天平玻璃门时，必须先将天平制动。 （9）在加物品或加减砝码后，必须将各门完全关闭后，再启动天平读取读数。 （10）往盘中加砝码时，应按一定的次序。 （11）应用镊子夹取砝码,不得用手拿取。 （12）每台天平有固定的砝码，整套砝码不得拆散又用于另一台天平。 （13）防止阳光直射天平，用完天平后应及时罩上防尘罩。 （14）天平内应保持清洁，应用软毛刷或绸布拂拭灰尘或洒落的试样。如零件上有脏渍，可用绸布沾上无水酒精擦净。 （15）天平内应置硅胶，并定期更换，烘干处理。 10.何谓标准煤耗？计算出实习厂家煤耗，你觉得我厂煤耗可望控制在多少？如何计算？（需哪些数据？） 答：煤耗是火力发电厂主要的经济考核指标，但各厂及同一厂的不同锅炉之间，甚至同一锅炉的不同阶段内燃用的燃料的发热量及全水分也有所不同，即燃料的低位发热量，燃料中真正可利用的有效热值不同。为了采取统一的标准作为计算煤耗的依据，我们将收到基低位发热量为29271KJ/Kg的煤定为标准煤，即每29271KJ/Kg的热量折算成1Kg标准煤。这样，就将各种低位发热量的煤耗统一到标准煤耗上来。 标准煤耗：b=（Qnet，ar·G）/（29.27E）??? 单位为Kg/(Kw·h) 式中：G――入炉煤（应用煤）的重量，Kg Qnet，ar――按收到基计算的低位发热量，MJ/Kg E――发电量，Kw·h 29.271――标准煤的发热量，MJ/Kg 低挥发分煤的简介： 根据我国发电用煤质量标准,干燥无灰基挥发分Vdaf小于20 %为低挥发分煤,小于6. 5 %为特低挥发分煤。煤的着火与挥发分的质量和数量有关。随着煤化程度的提高,挥发分含量减小,煤发热量中挥发分的发热量的比率降低,使煤的着火变得困难;煤的岩相结构也变化,煤化作用的加深使结构紧密而稳定,孔隙率小,这就使煤的磨碎性能减弱,反应性降低,燃尽变差。 因此,低挥发分煤的特点是着火与燃尽都比较困难,需要较高的着火与燃尽温度,以及较长的燃尽时间。有研究表明 ,无烟煤的着火发生在颗粒上,挥发分是在进一步的燃烧过程中析出的,挥发分对着火的影响不大。为获得满意的燃尽效果,无烟煤必须磨得更细,使其表面积增大,以加速着火与燃尽。。一般说来, Vdaf可大致判别其着火、燃尽的难易程度。但在我国燃烧低挥发分煤的长期研究中发现,即使是Vdaf完全相同的两种煤,其燃烧特性也会相差甚远。因此,必须有更为可靠的判别数据。研究表明,以煤粉气流的着火温度IT 来判断着火的难易程度较为确切, IT 700 ℃为较易着火煤; IT = 700～800 ℃为中等着火煤; IT ≥800℃为较难着火煤。在我国诸多的低挥发分煤中,最难烧的要算是福建的加福无烟煤和河北的万年无烟煤,它们都属于极低挥发分煤, Vdaf均为4 %左右,着火温度IT 分别为970 ℃和1 100 ℃,极难着火;燃尽指数RJ 分别为2. 94 和2. 32 ,极难燃尽。加福无烟煤同时又为低灰熔点的中等易结渣煤。 为保证着火与燃烧的稳定性,其首要任务是必须采取有效的措施确保煤粉气流的及时着火。需要有较高的炉膛火焰温度和足够的煤粉颗粒停留时间,同时在炉膛内必须风粉混合及时而均匀

求ISO国际标准对应的煤质分析国家标准号如下：煤中全水分的测定方法GB/T 211-1996煤的工业分析方法GB/T 212-2001煤的发热量测定方法GB/T 213-2003煤中全硫测定方法GB/T 214-1996煤的元素分析方法煤的可磨分析方法GB/T 2565-1998煤燃点分析方法煤的胶质层分析方法有以上标准的ISO国际英文版的请与本人tianhaibiwu@126.com联系。感激万分！

最近我们打算购进煤质分析仪：量热仪、测硫仪、煤工业分析仪，听说国内的这些仪器已经不错啦！考虑购进国内的。 在网上查了些资料说 长沙开元 三德 和鹤壁天宇都不错 不知道哪家的哪种仪器更好一点 大家给个建议吧！ 最好连型号也些上 谢谢啦！！！

GB/T 7702.7-2023 煤质颗粒活性炭试验方法 第7部分：碘吸附值的测定

用户在选购煤炭化验设备、煤质分析仪器时一般应注意以下几个方面的问题： 一、根据企业自身的特点选购 配备煤炭化验设备、仪器的目的是为了保证企业生产用煤质量得到控制，所以要讲究煤质仪器对企业的适应性，像电厂、煤矿等检测煤炭质量比较频繁的企业测试时间要快，煤质检验最好要能打印测试报告，并且煤质检验结果要考虑到仪器的权威性。 而像食品厂、纺织厂等用煤量较少的企业对量热仪仪器的自动化程度要求可适当降低。一般说来自动化程度较高的仪器测试较精确也方便快捷。 二、根据企业规模决定选购 企业规模一般分为大、中、小三类。大型企业一般可配置自动工业分析仪、微机量热仪、微机测硫仪等仪器，化验室造价可控制在五六十万元左右。 像条件比较简陋、投资规模较小的企业可以考虑配置经济型单片机量热仪、测硫仪、箱式高温炉等来筹建化验室，筹建一个化验室总投资在3万元左右。像目前国内绝大部分企业，既要满足质量控制需要，又要做到测试及时准确、操作方便,可配置一套中档的全自动量热仪、汉字定硫仪、智能马弗炉等设备,整个化验室投资在五六万元人民币左右。 有些企业仅仅需要检测煤炭的发热量或灰分、挥发份等某些质量指标，则可根据自身实际情况来选择配备仪器。 三、选择质量稳定、服务及时的仪器生产企业 选购煤炭化验设备、煤质分析仪器时应对仪器生产企业进行各方面的考察，主要是从技术、质量、服务等方面进行考虑，企业是否具备生产仪器的条件，用户对仪器生产企业在质量、服务等方面的评价。目前像进口的化验仪器价格较高，操作专业性很强，而国内中档仪器比较适合中小型企业需求,产品质量、性能也比较稳定。 四、选购价格合理的产品 在价格上一般来说生产厂家比商家要低；质量好的煤质仪器比质量差的仪器价格要高。用户要选择价格合理、质量稳定的仪器，既要考虑企业的服务承诺内容以及合理性、可信度，还要考虑仪器在保修期外的保养和零配件、耗材的供应价格是否合理等。

有谁能说说开元的仪器和三德的煤质仪器有何不同，为何价格悬殊？

GBT 12496.8-2015 《木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定》替代这个GBT 7702.7-2008《煤质颗粒活性炭试验方法 碘吸附值的测定 》，煤质的检测太麻烦了，用木质的会简单一点，就是不知道会不会准。

1、 使用高温炉应注意哪些问题？ 答：(1)、要放在牢固的水泥台面上，周围不应有易燃易爆物质; (2)、在炉内用碱性物质熔融试样或灼烧沉淀物时，应严格控制操作条件，最好在炉底预先铺一层耐火板，以防止腐蚀炉膛。 2、 煤在锅炉中是如何燃烧的？答：(1)、干燥阶段; (2)、挥发份析出及其燃烧阶段;(3)、焦碳燃烧阶段4、燃尽阶段 3、、 什么叫发电煤耗和供电煤耗？答：发电煤耗：每发一度电所消耗的标准煤量（折合成发热量为29.271MJ/KG的煤）。供电煤耗：扣除厂用电后发电厂向外界每供一度电所消耗的标准煤量。 4、 如何计算发电标准煤耗？（正平衡法）答：b=（BQ net.ar/29.271-B’）/E kg/(kw.h) b —发电标准煤耗kg/(kw.h) 29.271—标准煤发热量 kj/kg 5、 试述可能产生采样系统误差的原因？答:(1)、采样点分布不均匀、不合理，如多分布在煤堆周围、车厢边沿、皮带两旁等，因而多采了大块煤 (2)、采样工具（或采样器）进料开口宽度太小，大块煤采不到。 (3)、子样质量偏小，采到的子样的粒度组成不能代表它邻近的煤的粒度组成 (4)子样数目太少，失去了煤的代表性5采样周期性恰好与被采煤质波动性周期相吻合，致使采到的煤样的煤质发生单向偏差。 6、 怎样制全水分煤样？答：测定全水分煤样的制备可根据其水分含量的多少按下列方法进行： (1)、对含水分少的煤样，将煤样直接破碎到规定粒度6mm以下，稍加掺和摊平后，用九点法缩分出不少于0.5kg的煤样，立刻装入密封容器中（装样量不超过容器容积的3/4，下同）。 (2)、对含水分较多的煤样，可用破碎机一次破碎到粒度小于13mm，并缩分出不少于2kg的煤样，立刻装入密封的容器中。 (3)、对于含水分多而不能顺利通过破碎机的煤样，应先将其中的特大块煤选出，并破碎到粒度约为13mm以下，掺和后用九点法分出2kg，立刻放入密封的容器中。不管哪种煤样，都应做到制备要及时，缩分操作要迅速。将制备好的全水分煤样，称出质量，贴好标签后，连同记录迅速送化验室。全水分煤样若需缩分时，可将煤样稍混合摊平后立即用九点法缩取。 7、 怎样制空气干燥状态的工业分析煤样？答：在制备煤样中，当煤样粉碎到全部通过0.2mm的筛子后，须用空气进行干燥，使之达到空气干燥状态。空气干燥可按下列方法进行： (1)、将制备好的0.2mm煤样放入洁净而干燥的盘子中，摊成均匀薄层。 (2)、将装有煤样的盘移到预先调节好温度的干燥箱中，控制温度不超过50℃,每小时称量一次，直到连续干燥1h后，煤样质量变化不超过0.1%，即达到空气干燥状态。 (3)、煤样移出干燥箱，稍冷却后，装入煤样瓶中，装入的煤样量应不超过煤样瓶容积的3/4，以便使用时混合。 8、 测定全水含量有那些注意事项？答：测定全水分最关键的是保持煤采样时的全部水分，不允许有损失，因此，操作要求如下： (1)、采取的全水分煤样应保存在密封良好的容器内，并存放在阴凉干燥的地方。 (2)、制样速度要快，最好用密封式破碎机 (3)、制备全水分煤样时，要求不应过细，若需用较细的煤样，则选用密封式破碎机制样，或采用两步法进行全水分测定。 (4)、全水分是规范性的测定项目，因此，要严格按照标准中的规定要求进行操作。 (5)、全水分送至化验室后应立即测定。 (6)、在称取煤样前，应将密封容器中的煤样混合至少1min后再称量。

煤质及煤分析有关术语 GB3715—91代替GB3715—83Terms relating to properties and analysis of coal国家技术监督局1991-05-22 批准1992-03-01 实施1 主题内容与适用范围本标准规定了煤质和煤分析有关的术语及其定义、符号。本标准适用于有关文件、教材、文献、书刊和手册。本标准所列英文术语仅供参考，不具有与中文同等的约束力。2 术语2.1 煤及其产品

哪位大神有三德自动工业分析仪和煤灰融性测定仪的说明书啊，，，求助各位大神！………能给我发一份不？？？发我邮箱1173726082@qq.com，我在此谢过了！！！！,

煤质化验室一般都需要什么仪器

煤质颗粒活性炭试验方法，碘吸附值的测定，GB/T7702.7-2008。最新的国标，不是1997年的啊。

求助：谁有长沙开元煤质分析仪的说明书啊？万分感谢！

我们公司想采购一套煤质分析仪，哪家产品质量比较好[em0806]

谁在用煤质在线分析仪？我们公司打算将此仪器搬迁，是否有人可提供专业帮助？谢谢！可以联系137128250@qq.com

我目前急需谁有电子版的《煤质化验工》，大家谁有分享一下，万分感谢！！

有经验的煤质检测工作者，请问煤质制样破碎缩分机哪个型号好用？哪个生产厂家的仪器比较耐用？

煤质分析中有些基准在实际中是不存在的，是根据需要换算出来的；有些基准在实际存在，但为了方便，有时不进行测试，而是根据已知基准的分析化验结果进行换算，这样就简单多了。化验室中进行煤质分析化验时，使用的煤样为分析煤样。分析煤样是经过一次次破碎和缩分得到的，它所处的状态为空气干燥状态。所以，化验室中用分析煤样进行分析化验时，其基准为分析基（又称为空气干燥基）。分析煤样分析基化验结果，是化验室中直接测到的，是最基础的化验结果，是换算其它基准的分析化验结果的基础。以下基间换算适合灰分、挥发分、固定碳、硫基间(定硫仪)换算。各种基准间的换算公式：收到基的换算：　　Xar=Xad*((100-Mar)/(100-Mad))式中：　　Xad--分析基的化验结果； Mar--全水；　　　　　 Mad--分析基水分；　　　　　Xar--换算干基的化验结果。干基的换算：　　Xd=Xad*(100/(100-Mad))式中：　　Xd--干基的化验结果； Xad--空气干燥基数据； Mad--分析基水分；无水无灰基的换算：　　　　　Xdaf=Xad*(100/(100-Mad-Aad))式中：　　Aad——分析基灰分；　　　　　Xdaf——换算为干燥无灰基的化验结果。更多换算公式