蒙低分析仪

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 自质谱成像技术于二十世纪80年代前半期诞生以来，至今为止不断持续着技术改革，并被广泛运用于以新药研究和代谢产物研究领域为首的众多领域中。如今仍以提升灵敏度和空间分辨率、重现性等为目标，不断进行着技术改良。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 同时，也开发出多种离子化所需的基质，如何从这些基质中选出适用于检测目标化合物的基质成为重点。 span style=" text-indent: 2em " 除基质选择外，其涂布方法也会对分析结果造成很大影响，因此，现有多个应用于检测目标化合物的基质涂布方法正在研究中。大致可分为喷雾法和升华法两种方法，两种涂布方法均有自己的优缺点，现阶段经常会同时使用两种方法。本公司开发了能控制基质膜厚的基质升华涂布装置iMLayer（图1），对涂布方法进行研究。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 我们针对以往难以重结晶的基质9AA，开发了升华后重结晶的方法，并在此进行报告。此外，还将对小鼠肝脏中低分子量代谢产物的MS成像结果示例进行介绍。 /p p style=" text-align: right text-indent: 2em line-height: 1.75em " ——R.Yamaguchi, E.Matsuo, T.Yamamoto /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 1、不同基质涂布方法对MS成像分析造成的影响 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 基质涂布方法对基质的结晶形成和MS成像分析造成的影响如表1所示。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 与升华法相比，通过喷雾法生成的基质的结晶较粗，并可能因样本中所含成分的渗漏导致空间分辨率降低。均匀性较差，基质溶液干燥后结晶时会依赖湿度和温度等周围环境，因此重现性也会变差。另一方面，样本中所含化合物的提取效果较好，可能提高检测灵敏度。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 相比之下，升华法具有结晶较细、难以渗漏、均匀性好、重现性良好的特点，是高空间分辨率成像所不可或缺的方法。但相对的，其样本中成分的提取效果不佳，在灵敏度上可能存在不利的一面。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 实际的测量灵敏度依赖于检测化合物的结构。例如，在分析磷脂质等时，采用升华法便具有足够的灵敏度，诸如胺碘酮等药物可以足够的灵敏度完成MS成像（参考应用文集B61）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 另一方面，在检测小鼠肝脏等器官中含有的ADP 和ATP 等低分子量代谢产物时，通过升华法进行基质涂布，由于没有任何提取效果，无法得到足够的灵敏度。因此，绝大多数例子都是通过喷雾法涂布9AA来实施MS成像，但其空间分辨率相对较低。于是，我们对将DHB和CHCA上使用的升华后重结晶法涂布9AA所需的条件进行了研究。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/0178e2f4-5edd-42fd-ab37-3b27f1e3173b.jpg" title=" 微信截图_20200619165723.png" alt=" 微信截图_20200619165723.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 图1 基质升华装置iMLayer /p p style=" text-align: center " 表1 基质涂布方法对结晶形成和MS成像分析造成的影响 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/962223c2-c637-4894-9498-e953c6d6b688.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2、基质升华后重结晶法 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 对9AA进行升华后重结晶。如图2所示，将含有5%甲醇的滤纸和升华处理后的样本放入相同容器中，于37℃的恒温环境下静置5分钟。此时，滤纸中的5%甲醇蒸发，渗入样本中，在提取样本中化合物的同时会使少许9AA结晶溶解。之后将其真空干燥器内干燥10分钟，使溶解的9AA进行重结晶。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/b1b946ad-81b9-4670-bd42-0b2b1b03f739.jpg" title=" 33333333333333.png" alt=" 33333333333333.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 图2 9AA升华后重结晶的方法 /span /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/8767d240-e8eb-44fc-8470-cff5822571a1.jpg" title=" 444444444.png" alt=" 444444444.png" / /p p style=" text-align: center " 图3 成像质谱显微镜iMScopeTRIO /p p style=" text-align: center " 表2 iMScope i TRIO /i 测量参数 /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/69636f83-0667-4f8a-a02b-4d1c757bc977.jpg" title=" 55555555555.png" alt=" 55555555555.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 3、使用升华后重结晶法提高MS成像灵敏度 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 对9AA升华后重结晶的小鼠肝脏样本，使用成像质谱显微镜iMScope& nbsp i TRIO /i （图3），根据表2的参数进行质谱成像分析。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 对比升华法进行基质涂布样本与升华后重结晶样本的分析结果、比较其分析区域的平均质谱图（图4）。仅采用升华法时、能强烈检测到基质9AA的峰（m/z 385.14）（图4▼），基本上检测不到低分子量代谢产物的峰，但通过实施升华后重结晶，使来自低分子量代谢产物的峰强度增加（图4▼等），确认其提升检测灵敏度的效果。此外，其他多个低分子量代谢产物的MS图像，通过升华后重结晶的处理，能够获得更为清晰的MS图像（图5）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 针对难以重结晶的9AA开发的升华后重结晶方法，充分利用升华法的优势成功实现了无损且高灵敏度的MS成像分析。 /p p span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/0bbf3127-6052-4b6a-af7e-a0c6fc57f542.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" / /p p style=" text-align: center " 图4 质谱图（升华法和升华后重结晶法的比较） /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/de208828-8702-40d6-8202-037e64b3f190.jpg" title=" 7.png" alt=" 7.png" / /p p style=" text-align: center " 图5 MS图像（升华法和升华后重结晶法的比较） /p p br/ /p

使用超高效聚合物色谱（APC）系统对低分子量聚合物进行快速高分辨率分析 Mia Summers和Michael O&rsquo Leary 沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德） 应用优势 ■ 既能对聚合物进行快速表征又不会降低性能水平 ■ 与常规GPC分析相比，可提高对低分子量低聚物的分辨率 ■ 与常规GPC分析相比，可提高校准水平并由此对低分子量低聚物进行更准确的测定 ■ 可对聚合物进行快速监测，从而能提早发现产品开发过程中出现的变化 沃特世提供的解决方案 ACQUITY® 超高效聚合物色谱（APC&trade ）系统 ACQUITY APC XT色谱柱 沃特世聚合物标准品 带有GPC选项的Empower® 3色谱数据软件关键词 聚合物、SEC、GPC、APC、聚合物表征、低分子量聚合物、低聚物、环氧树脂 引言 凝胶渗透色谱（GPC）是一种广泛认可并行之有效的聚合物表征方法。然而，尽管使用此技术可获得大量信息，但这类分析本身仍存在缺陷。色谱柱通常填充苯乙烯-二乙烯基苯，同时需要进行适当老化并应在低背压下运行以确保其长期稳定。填充颗粒通常较大（&ge 5 &mu m），分辨率一般会因此而受影响。填充较小颗粒（行校正。综合使用这些技术能够更稳定、更精确地测定低分子量聚合物样品的分子量参数。提早识别某种聚合物所出现的甚至比较细微的改变都能明显加快化学和生物材料应用中聚合物的开发速度。 实验 Alliance® GPC系统条件 检测器： 2414 RI （示差折光检测器） RI流通池： 35 ℃ 流动相： THF 流速： 1mL/min 色谱柱： Styragel 4e，2和0.5，7.8 x 300 mm（3根串联） 柱温： 35 ℃ 样品稀释剂： THF 进样量： 20 &mu L ACQUITY APC系统条件 检测器： ACQUITY RI（示差折光检测器）RI流通池： 35 ℃ 流动相： THF 流速： 1 mL/min 色谱柱： ACQUITY APC XT 200 Å 柱和两根45 Å 柱，4.6 x 150 mm（3根柱串联） 柱温： 35 ℃ 样品稀释剂： THF 进样量： 20 &mu L 数据管理 Empower 3色谱数据软件 样品 1 mg/mL的沃特世聚苯乙烯标准品（100K、10K和1K）环氧树脂（2 mg/mL） 结果与讨论 为了使用SEC对聚合物进行适当表征，重要的是要使用适当的标准品生成一条校准曲线以确定当前所用色谱柱的分离范围。使用常规GPC分析标准品和样品相当耗时，运行时间可长达1小时（或更长）。由于样品所产生的数据将与经校准的标准品进行比较以确定分子量，因此标准品分析结果的准确度对获得关于聚合物样品的准确结果而言具有至关重要的作用。除了GPC本身的运行时间较长之外，常规GPC系统的额外柱体积较大也会导致峰展宽，从而降低分辨率并由此降低校准数据点的准确度。与常规GPC系统相比，ACQUITY APC系统的扩散度更低，因此产生的峰展宽就更少，并且窄分布标准品的色谱峰也明显更清晰，如图1所示。此外，低扩散性APC系统与支持更高流速和背压的稳定的亚3 &mu m APC色谱柱柱技术相结合也能提高对1K聚苯乙烯标准品的分辨率，并使分析时间缩短至原来的1/5。 图1. 比较在常规GPC系统和ACQUITY APC系统中分析聚苯乙烯标准品（Mp：100K、10K和1K）的运行时间和分辨率 使用APC系统所提高的分辨率为确定1K聚苯乙烯标准品分子量增添了更多可识别的色谱峰。如图2所示，通过使用标准品供应商提供的数值或根据外部方法得出的标准品测定值而确定的分子量信息，更多的数据点由此可被添加到校准曲线上，从而为根据这条曲线所计算出的样品结果增加了可信度。 图2. 使用ACQUITY APC系统时，因对1K低分子量标准品的分辨率提高而在校准曲线上得出关于聚苯乙烯标准品（100K、10K和1K）的更多数据点 一般说来，需要运行一系列标准品以得出用来生成校准曲线的数据点。使用常规GPC时，平衡、配制并分析每种标准品可能需要数小时至数天的时间。因此，通常不进行校准并根据原有校准曲线确定分析结果。ACQUITY APC系统因其系统滞留体积低而使平衡速度明显加快，并且因在更高流速下使用更小的颗粒而使运行时间明显缩短。运行时间的缩短使得平衡和校准操作可在一小时内轻松完成。最后，得益于分辨率的提高，可能只需要配制并进样检测更少的标准品，就能获得一条可用来进行校准的稳定曲线。分析样品时，校准操作的稳定性提高使得对低分子量低聚物的分子量测定具有更高的可信度。 图3显示出一份环氧树脂样品相对于用聚苯乙烯标准品校准的分析结果。该结果表明使用三根ACQUITY APC XT 4.6 x 150 mm串联柱可在不到5分钟的运行时间内分辨出不同低聚物。 图3. 使用配有ACQUITY RI检测器的三根ACQUITY APC XT 4.6 x 150 mm串联柱对溶于四氢呋喃的一份环氧树脂样品进行分析。低分子量低聚物（显示为峰尖分子量）可在不到5分钟的时间内被分辨开来。 APC可缩短运行时间的特点有助于在工艺开发过程中进行反应监测。分辨率提高能够促进对合成应用或降解研究中可能出现的聚合物改变进行更快速的鉴别。通过监测各种分子量而提早发现工艺改变有助于更好地了解聚合物及其预期属性，从而可促进新型聚合物的开发并加快产品上市进程。 结论 由于超高效聚合物色谱系统的扩散度更低并能承受更高的背压以允许使用更小的杂化颗粒，因此该系统明显优于常规GPC系统。通过与最新的色谱柱技术相结合，APC系统与常规GPC相比也提高了对低分子量低聚物的分辨率。APC在性能方面的优点包括校准结果更可靠，这对生成用于聚合物表征的准确测定值而言是必不可少的。低分子量聚合物检测速度和分辨率的同时提高可在开发过程中实现对聚合物的快速且可靠的表征，从而促进对新型聚合物进行密切的上市跟踪。

目前在线水质分析仪器的控制器普遍具有自动运算、统计、图形显示、趋势分析等数据处理功能，同时，一般具有自动诊断、故障报警功能，方便仪器运行及维护人员及时发现和解决仪器的问题。现在采用通用控制器也已经成为趋势，同一种型号的控制器可以同数十种传感器连接，由此给仪器制造厂和用户都带来了好处。仪器制造厂可以实现控制器的大批量生产，取得规模效益。通用控制器降低了仪器技术服务的复杂程度，也可以降低厂家的服务成本。带给使用者的好处也是显而易见的，在保证水处理工艺工程正常运行的同时，可以减少水质分析仪器零备件的库存压力。通用控制器也让操作者减少了学习的时间，可以更快地掌握仪器的使用及维护技能。同时，新型的“数字化”传感器可以被通用控制器自动识别，具有“即插即用”功能，极大地减轻了安装维护人员的劳动强度。 对于一些需要复杂样品处理的水质参数(如总磷、总氮、COD等)，仪器都配置有成套的样品预处理系统，在内置微处理器的控制下，可以自动完成水样过滤、高温、高压消解等一系列操作，极大地加快了分析速度，降低分析人员的劳动强度。在通信及数据传输方面，RS232、RS485 以及Profibus. Modbus 等现场总线技术也在在线水质分析仪器上得到了普遍应用，为实现水质监测数据的实时传输及水处理过程的自动控制提供了支持。 最近，得利特（北京）科技有限公司在消化吸收国内外新技术、总结多年现场实践经验的基础上推出的新一代在线分析仪表-在线硅酸根分析仪。该仪器可以及时准确地对水中的硅酸根含量进行监测，保证设备的安全、经济运行。 仪器特点1、采用嵌入式单片机技术 2、精巧结构、盘式安装、全铝框箱体，美观坚固、抗干扰能力强；3、大屏幕点阵液晶，显示内容直观、丰富；4、可编程实现1～6通道切换；5、可编程修改通道测量周期，有效节省试剂；6、抛弃蠕动泵和精密计量泵，采用恒压式加药原理，结构简单、计量精度高、免维护；7、具有温度测量功能，可以根据温度进行测量数据补偿；8、采用**光源和光电池，寿命长、漂移小、稳定、可靠；9、具体黑匣子功能，可查询历史数据、运行记录、校准记录；10、宽电压（85～265VAC）、宽频率（45～65 Hz），能够适应多条件需求；技术参数测量范围：（0～100）μg/L或（0～200）μg/L或（0～2000）μg/L（定货时的指定）仪器示值误差：±2%F.S重 复 性：1%测量周期：可编程设置1-99分钟，最短10分钟稳 定 性： 基线漂移：使用空白校准，空白漂移无影响。化学漂移：±1%F.S/24h（视试剂稳定性而异）样品条件： 流量：(150～300)mL/min 温度：（5～50）℃水样允许固体成分：不大于5微米（不允许有胶状物出现）环境温度： （5～45）℃环境湿度： 不大于90%RH（无冷凝）试剂消耗： 不大于3升/30天/种（3种试剂）显 示：320×240点阵液晶，中文菜单隔离输出：（4～20）mA（隔离输出，每个通道一个）电 源：交流（85～265）V、频率（45～65）Hz功 率：60W外形尺寸：690mm×450mm×300mm开孔尺寸：645mm×410mm重 量：22kg报 警：断样报警、上限报警

EZ 系列铁/锰在线分析仪在自来水过滤工艺中的应用哈希公司EZ6000 痕量金属分析仪当前痛点铁和锰的浓度突变通常可以用于表征自来水处理过程中砂滤工艺的性能。常规的实验室分析仪铁和锰的过程有延时的特点，难以高效准确的用于指导砂滤工艺的管理和维护。解决方案Hach EZ系列分析仪能够测量多达8个样品流，短时间内提供关于铁或锰的连续检测数据。丹麦的研究人员正在利用相关产品从根本上设计水处理的过滤工艺。相关效益当进行过滤器反清洗时，Hach EZ系列分析仪能够提供快速、及时的数据或报警，从而能够优化工艺流程，令宕机时间最小化；保护水质且降低成本。能够避免潜在的水质风险，自来水厂也能够更好的评估新的过滤器性能和相关技术。 Hach® EZ 系列在线比色原理分析仪能够为用户全天候检测各种参数。自来水工艺中的铁和锰是非常重要的两个指标参数，接下来就针对这两个指标的在线监测提供一份应用案例分析报告。1.背景铁和锰通常并存于地表水、地下水等水源中，但锰的浓度通常要低得多。锰天然存在于土壤、大多数地表水和地下水中，由于其在酶的作用中扮演一定的角色，锰元素成为了许多生命体的基本元素。对人类来说，锰的最大来源通常是食物。胃肠道吸收的锰由身体调节以维持体内锰的平衡，因此通过口服获得的锰通常被认为是毒性较小的元素之一。然而根据最近的研究，饮用水中的锰的参考值一直有待商榷。中国大陆针对饮用水的锰含量限值为 0.1mg/L。铁是地壳中一种丰富的金属，主要以氧化物的形式存在。铁离子 Fe2+和Fe3+很容易与含氧和含硫化合物化合，形成氧化物、氢氧化物、碳酸盐和硫化物。铁也是人体必需的微量元素，它在血液和酶中起着至关重要的作用。自来水中的铁和锰河流中的铁浓度通常较低，一般为 0.7 mg/L。处于厌氧的地下水中铁通常以 Fe2+的形式存在，浓度通常为 0.5-10 mg/L，但个别极端浓度可能高达 50 mg/L。饮用水中的铁含量通常低于 0.3 mg/L，这也是中国饮用水标准中铁含量的限值。但在使用铁盐作为絮凝剂的国家以及在配水管网中使用铸铁、钢和镀锌铁管的国家，其饮用水的铁含量可能更高。2.五大监测缘由居民抱怨自来水的变色、异味和固形物是公众投诉饮用水的最常见原因。铁和锰一方面是异味和变色的原因之一，另一方面它们也是变色和异味等问题关键的预警参数。处理这些投诉以及进行调查和实施补救措施的成本可能非常高。浊度在自来水厂中是最常见的预警指标，通过浊度分析仪的报警信号，工作人员可以采取措施将混浊的水从配水管网中分流出来，避免进一步问题升级。但浑浊可能是由各种问题引起的，而铁和锰的增多是由特定问题引起的，因此监测有助于查明原因并给出合适的缓解措施。健康风险铁和锰对健康的危害很小，但是细菌会导致腐蚀并使铁浓度升高从而出现与细菌相关的风险。对人类来说，铁的致死剂量是体重的200-250mg/kg，该剂量会导致大量的胃肠道出血，但铁中毒是非常罕见的，通过饮用饮用水的铁摄入量通常很低，不大会引发健康问题。不过，氧化铁被认为是金属和半金属的有效清除剂，这有可能会导致砷含量的增加，众所周知，砷是一种具有高健康风险的元素。政府监管许多政府或组织（包括饮用水供应商和饮料行业）在相关法规或标准中都会针对铁和锰的最大浓度做相关规定。1998 年 11 月 3 日的关于人类饮用水质量的欧盟饮用水指令98/83/EC表示：就最低要求而言，用于人类饮用的水应是健康和清洁的：（a）不含任何微生物和寄生虫，不含任何数量或浓度的对人体健康构成潜在危险的物质，（b）满足附录 I 里 A 和 B 部分中规定的最低要求。在附录 1 里 C 部分“参数指标”中包括了标准锰含量为0.05mg/L 和铁为 0.2 mg/L。不过之前的大部分指标参数已被移至附录四，该附主附录要涉及消费者的信息。理由是指标参数不提供与健康相关的信息，而是提供消费者感兴趣的信息（如味道、颜色和硬度）。对于那些使用铁盐作为磷酸盐去除混凝剂的废水处理厂，排放批准中也会包括对铁（通常为总铁）含量的限制。美国环保署已经确定了影响饮用水美观但不会对人类健康造成危害的污染物的二级最大污染水平（SMCLs）。SMCLs 不是联邦强制执行的，公共水处理设施不一定非要对其进行监测除非所属州有相关要求。SMCLs规定的铁含量为0.3mg/L，潜在的外观问题包括锈色，沉淀物，金属味，以及红色和橙色的水染色。SMCLs 里的锰含量为 0.05 mg/L，潜在的外观问题为黑棕色，黑色染色 和苦涩的金属味。美国环保署认为，如果这些污染物存在于水中并超出了标准，这些污染物可能会导致人们停止使用来自公共供水系统的水，即使水实际上是可以安全饮用的。因此，二级标准被制定出来以向公共水系统提供一些关于如何将这些化学物质去除到低于大多数人会注意到的水平的指导。此外，一些动物也会拒绝饮用这些气味或者颜色有异常的水源。结垢和腐蚀 处理蒸汽或冷却水的工业装置所使用的铸铁管道和设备易受多种腐蚀机制的影响。机械和 化学腐蚀可以从钢表面剥离和溶解铁，而这种未结合的铁可以沉积在水处理系统的其他点的表 面上，从而导致进一步的腐蚀。通过监测水样中铁的含量能够及时了解管道或锅炉的腐蚀情况 或针对性处理。 降低成本 对于使用铁盐作为絮凝剂的水处理厂来说，这些化学物质可能会带来巨大的成本。因此，尽管使用足够的混凝剂来去除固体很重要，但铁盐也不能被过量投放，因为这样会使过滤器过载，并将残留的铁盐留在水中，这将导致处理成本上升。3.持续监控-工作原理HACH® EZ 系列分析仪采用在线比色技术，能够准确可靠地测量关键水质参数。智能，自动化的操作和功能有助于提高分析仪的的分析性能。最小化停机时间并无需操作员干预。机器清洗是自动的，校准和验证频率都可以由用户设置。EZ1000 系列能够同时测量最多 8 个样品流。这样就降低了每个采样点的成本，但是在下达指令时需要保证指令精准详细。EZ1000 铁分析仪使用 TPTZ 试剂，其在反应时会形成很深的蓝紫色，以此测量溶解铁（II）、铁（III）和总溶解铁（II+III），循环时间为 15 分钟，标准测量范围为 0-1 mg/L。但可以通过校准曲线的设置或稀释功能来测量低浓度（0-0.1mg/L）或高浓度（0-10mg/L）的样品。EZ1000 锰分析仪使用甲醛肟法在 450nm 处测量溶解的锰 Mn（II），标准测量范围为 0-1 mg/L Mn，量程同样可以有多种可选，循环时间为 10 分钟。如果客户对于总铁或总锰的含量比较关注，可以选择 EZ2000 系列对应的总铁或总锰分析仪。EZ2000 系列分析仪具有一个内部样品消化装置，能够在分析前提供一个额外步骤用于消解不溶性或复合型金属，从而达到总铁或总锰的分析。4.连续监测的优点一般来说，实验室分析水质指标数据具有较高的可信度。然而，在采样和传递结果之间存在一个时间延迟，并且偶尔采样可能会因为错过了浓度峰值而监测不出风险。在线分析仪由于取样的及时性和分析时间较短的特点，因而能够大大降低这种风险。此外，EZ 系列分析仪提供标准的 4-20mA 信号输出并配有报警程序，正常情况下在量程内的异常浓度都可以被监测到，并将报警信号发送至控制中心。5.连续监测的优点在一个由丹麦环境保护局资助，VIA大学管理的研究和开发项目中，研究人员正在通过重新思考饮用水的生产过程来重新设计水处理方案。该项目的合作伙伴包括Aarhus Water,Vandcenter Syd,Vand&Teknik,Amphi-Bac,Dansk Kvartsindustri 和 NIRAS。该项目的目标是建立一个小而优的自来水厂，其主要特点有：更强大的处理能力 更高的生产效率较短的启动时间 节省能源改善水质在丹麦，饮用水的供应主要来自地下水。政府的立场是饮用水应来自纯净的地下水，这些纯净的水只需要通过简单的通风处理、pH 调整，然后过滤即可进行输送至居民家中。砂滤工艺在丹麦已经使用了 100 多年，该过滤器开发项目的结果将于 2020 年在 IWA 水大会（丹麦）上公布。世界各地的水处理厂普遍采用砂滤器，砂滤器有助于去除悬浮固体和病原体，改善味道和颜色而无需额外的化学物质。这些砂滤器需要通过定期反洗来保持最佳性能，反冲洗能够清除集聚的颗粒并提高流速。然而，反洗过程会打断水处理过程。因此有必要进行监测以优化过滤性能。目前较普遍的做法是针对浊度和流速进行检测，不过化学指标的分析能够为流程情况提供更深入的了解。2018 年，丹麦实施了新的饮用水法规以符合欧盟关于参数、采样频率和采样地点的相关法规。在此之前要求针对出厂水（下限）和用户终端出水进行监测。欧盟法规调整后，用户终端出水不仅需要监测还针对铁和锰这两项指标设置了限值，具体为铁：0.2 mg/L，锰：0.05 mg/L。传统的做法是不定时的采集样本，随后送至实验室分析各项参数水平，当然这也包括铁和锰。如果通过指标数据表明滤池中的污染物无法通过反冲洗来去除，则有必要对滤料进行更换，更换滤料意味着该条生产线的停机，因此是一项耗时耗财的步骤。为更加准确高效的评估和监测滤池工艺的性能，该项目研究者通过在线监测滤池水样中铁和锰的浓度水平，为更加准确掌握滤池工艺状态，他们还对不同滤料层间的水样进行分析。该项目应用的产品有 HACH® EZ1024 总溶解铁（Fe（II） 和 Fe（III））分析仪，HACH® EZ1025 二价锰分析仪。这些仪器于 2018 年 11 月安装，每小时采样四次。项目初始，每台仪器被设置为每小时从过滤器入口和出口分别抽取两个样品。通过与实验室结果对比发现两者具有良好的相关性。 EZ1024 总溶解性铁（II+III）分析仪工作现场组件：A-工业面板 PC，B-高精度微型泵，C-取样泵，D-排水泵，E-光度VIA 大学的项目经理，高级副教授 Loren Ramsay 说：“监测是饮用水处理研究的重要组成部分。为了保证监测的正确性，必须在处理过程中的多个位置进行频繁的测量。使用具有多通道功能的在线铁锰自动分析仪非常适合我们的需求。我们相信我们的项目成果对整个饮用水处理行业来说都非常有用。”6.总结随着传感器技术的进步，连续监测和实时控制系统有助于优化水行业内的各种处理工艺。在提高工艺性能的同时也可以降低相关成本。随着 HACH® EZ 系列在线分析仪的不断优化和进步，如今不仅能实时评估进厂及出厂水的铁锰含量，更重要的是通过对铁锰含量的实时监测侧面反映滤池工艺的性能和状态，这对于更加高效的安排和管理滤池反冲洗操作大有帮助。此外，正如丹麦的案例所展示的一样，锰和铁的连续监测有助于开发新的改进过滤系统。END

EZ6000 痕量金属分析仪当前痛点铁和锰的浓度突变通常可以用于表征自来水处理过程中砂滤工艺的性能。常规的实验室分析仪铁和锰的过程有延时的特点，难以高效准确的用于指导砂滤工艺的管理和维护。解决方案Hach EZ系列分析仪能够测量多达8个样品流，短时间内提供关于铁或锰的连续检测数据。丹麦的研究人员正在利用相关产品从根本上设计水处理的过滤工艺。相关效益当进行过滤器反清洗时，Hach EZ系列分析仪能够提供快速、及时的数据或报警，从而能够优化工艺流程，令宕机时间最小化；保护水质且降低成本。能够避免潜在的水质风险，自来水厂也能够更好的评估新的过滤器性能和相关技术。 Hach® EZ 系列在线比色原理分析仪能够为用户全天候检测各种参数。自来水工艺中的铁和锰是非常重要的两个指标参数，接下来就针对这两个指标的在线监测提供一份应用案例分析报告。1.背景铁和锰通常并存于地表水、地下水等水源中，但锰的浓度通常要低得多。锰天然存在于土壤、大多数地表水和地下水中，由于其在酶的作用中扮演一定的角色，锰元素成为了许多生命体的基本元素。对人类来说，锰的最大来源通常是食物。胃肠道吸收的锰由身体调节以维持体内锰的平衡，因此通过口服获得的锰通常被认为是毒性较小的元素之一。然而根据最近的研究，饮用水中的锰的参考值一直有待商榷。中国大陆针对饮用水的锰含量限值为 0.1mg/L。铁是地壳中一种丰富的金属，主要以氧化物的形式存在。铁离子 Fe2+和Fe3+很容易与含氧和含硫化合物化合，形成氧化物、氢氧化物、碳酸盐和硫化物。铁也是人体必需的微量元素，它在血液和酶中起着至关重要的作用。自来水中的铁和锰河流中的铁浓度通常较低，一般为 0.7 mg/L。处于厌氧的地下水中铁通常以 Fe2+的形式存在，浓度通常为 0.5-10 mg/L，但个别极端浓度可能高达 50 mg/L。饮用水中的铁含量通常低于 0.3 mg/L，这也是中国饮用水标准中铁含量的限值。但在使用铁盐作为絮凝剂的国家以及在配水管网中使用铸铁、钢和镀锌铁管的国家，其饮用水的铁含量可能更高。2.五大监测缘由居民抱怨自来水的变色、异味和固形物是公众投诉饮用水的最常见原因。铁和锰一方面是异味和变色的原因之一，另一方面它们也是变色和异味等问题关键的预警参数。处理这些投诉以及进行调查和实施补救措施的成本可能非常高。浊度在自来水厂中是最常见的预警指标，通过浊度分析仪的报警信号，工作人员可以采取措施将混浊的水从配水管网中分流出来，避免进一步问题升级。但浑浊可能是由各种问题引起的，而铁和锰的增多是由特定问题引起的，因此监测有助于查明原因并给出合适的缓解措施。健康风险铁和锰对健康的危害很小，但是细菌会导致腐蚀并使铁浓度升高从而出现与细菌相关的风险。对人类来说，铁的致死剂量是体重的200-250mg/kg，该剂量会导致大量的胃肠道出血，但铁中毒是非常罕见的，通过饮用饮用水的铁摄入量通常很低，不大会引发健康问题。不过，氧化铁被认为是金属和半金属的有效清除剂，这有可能会导致砷含量的增加，众所周知，砷是一种具有高健康风险的元素。政府监管许多政府或组织（包括饮用水供应商和饮料行业）在相关法规或标准中都会针对铁和锰的最大浓度做相关规定。1998 年 11 月 3 日的关于人类饮用水质量的欧盟饮用水指令98/83/EC表示：就最低要求而言，用于人类饮用的水应是健康和清洁的：（a）不含任何微生物和寄生虫，不含任何数量或浓度的对人体健康构成潜在危险的物质，（b）满足附录 I 里 A 和 B 部分中规定的最低要求。在附录 1 里 C 部分“参数指标”中包括了标准锰含量为0.05mg/L 和铁为 0.2 mg/L。不过之前的大部分指标参数已被移至附录四，该附主附录要涉及消费者的信息。理由是指标参数不提供与健康相关的信息，而是提供消费者感兴趣的信息（如味道、颜色和硬度）。对于那些使用铁盐作为磷酸盐去除混凝剂的废水处理厂，排放批准中也会包括对铁（通常为总铁）含量的限制。美国环保署已经确定了影响饮用水美观但不会对人类健康造成危害的污染物的二级最大污染水平（SMCLs）。SMCLs 不是联邦强制执行的，公共水处理设施不一定非要对其进行监测除非所属州有相关要求。SMCLs规定的铁含量为0.3mg/L，潜在的外观问题包括锈色，沉淀物，金属味，以及红色和橙色的水染色。SMCLs 里的锰含量为 0.05 mg/L，潜在的外观问题为黑棕色，黑色染色 和苦涩的金属味。美国环保署认为，如果这些污染物存在于水中并超出了标准，这些污染物可能会导致人们停止使用来自公共供水系统的水，即使水实际上是可以安全饮用的。因此，二级标准被制定出来以向公共水系统提供一些关于如何将这些化学物质去除到低于大多数人会注意到的水平的指导。此外，一些动物也会拒绝饮用这些气味或者颜色有异常的水源。结垢和腐蚀 处理蒸汽或冷却水的工业装置所使用的铸铁管道和设备易受多种腐蚀机制的影响。机械和 化学腐蚀可以从钢表面剥离和溶解铁，而这种未结合的铁可以沉积在水处理系统的其他点的表 面上，从而导致进一步的腐蚀。通过监测水样中铁的含量能够及时了解管道或锅炉的腐蚀情况 或针对性处理。 降低成本 对于使用铁盐作为絮凝剂的水处理厂来说，这些化学物质可能会带来巨大的成本。因此，尽管使用足够的混凝剂来去除固体很重要，但铁盐也不能被过量投放，因为这样会使过滤器过载，并将残留的铁盐留在水中，这将导致处理成本上升。3.持续监控-工作原理HACH® EZ 系列分析仪采用在线比色技术，能够准确可靠地测量关键水质参数。智能，自动化的操作和功能有助于提高分析仪的的分析性能。最小化停机时间并无需操作员干预。机器清洗是自动的，校准和验证频率都可以由用户设置。EZ1000 系列能够同时测量最多 8 个样品流。这样就降低了每个采样点的成本，但是在下达指令时需要保证指令精准详细。EZ1000 铁分析仪使用 TPTZ 试剂，其在反应时会形成很深的蓝紫色，以此测量溶解铁（II）、铁（III）和总溶解铁（II+III），循环时间为 15 分钟，标准测量范围为 0-1 mg/L。但可以通过校准曲线的设置或稀释功能来测量低浓度（0-0.1mg/L）或高浓度（0-10mg/L）的样品。EZ1000 锰分析仪使用甲醛肟法在 450nm 处测量溶解的锰 Mn（II），标准测量范围为 0-1 mg/L Mn，量程同样可以有多种可选，循环时间为 10 分钟。如果客户对于总铁或总锰的含量比较关注，可以选择 EZ2000 系列对应的总铁或总锰分析仪。EZ2000 系列分析仪具有一个内部样品消化装置，能够在分析前提供一个额外步骤用于消解不溶性或复合型金属，从而达到总铁或总锰的分析。4.连续监测的优点5.连续监测的优点

生物胺（biogenic amine，BA）是一类具有生物活性、含氨基的脂肪族或杂环类低分子化合物，对动植物和微生物活性细胞有重要的生理作用。适量的生物胺有助于人体正常的生理功能，但是过量的生物胺会使人体中毒，其潜在毒性而引发的食品安全问题引起越来越广泛的重视，食品中生物胺的检测也成为评价食品品质的一个重要指标。日立超高速全自动氨基酸分析仪LA8080，采用日立独家的双柱技术使氨基酸的分析进入一个超高速全自动分析的时代。同时，LA8080也可用于生物胺的全自动分析，LA8080自动进行衍生，无需复杂的手动衍生，提供标准分析和快速分析两种分析方法。 PH色谱柱标准分析PH 60mm色谱柱是LA8080的标配色谱柱，可以在30min内分离26种氨基酸，且分离度大于1.2，如果LA8080用户同时有生物胺测定的需求，可以不用增加或者更换任何硬件配置，即可实现生物胺分析。七种生物胺分离度良好PH色谱柱快速分析如果需要更快的分析速度，提高分析速率，也可选择快速分析法，仅需35min即可实现7种生物胺的分离。35min内就可实现七种生物胺的分离分析，并且分离度良好。 日立超高速全自动氨基酸分析仪LA8080，不仅可以实现氨基酸的超高速全自动分析，同时也可以用于生物胺的全自动分析，为用户带来更多的便利和解决方案。

p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体, SimSun " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" font-family: 宋体, SimSun " 今年，德国元素推出了Elementar TOC分析仪新品。该产品拥有较多的功能与新技术：强大的燃烧炉、多种模式切换、基于SALTTRAP 的基体分离技术与稳定的、宽范围的红外检测器，并结合新型的自动进样器和创新型的化学发光检测系统。可实现灵活、高效地测定环境和废水样品中的TOC和TNb。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 254px height: 254px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/b0289292-4463-49d0-bd8d-b72471b62bd1.jpg" title=" ailimengta.jpg" alt=" ailimengta.jpg" width=" 254" height=" 254" / /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体, SimSun " 专为环境样品所设计 /span /strong /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 通过对废水中TOC的分析来评估有机物污染或评价污水处理厂的清洁效率是一个国际标准程序。此外，TOC和TNb的测定对于监测地表水中有机物污染和氮负荷是必不可少的。e n v i r o T O C 可用来分析此类基体样品TOC、NPOC、TC、TIC、DOC、POC或TNb。该产品有60位自动进样器，且集成的清洗功能可最大限度降低含微粒样品分析过程中的残留。此外，土壤样品或固废的测定无需进行仪器改装。因此，enviro TOC实现了在同一系统可进行固体和液体样品的全自动TOC测定。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体, SimSun " 灵活的氮测定 /span /strong /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " enviro TOC可采用成熟的EC池技术或新型集成的化学发光检测器(CLD)确保同时进行TNb测定。CLD提供了在载气中进行的NO测定的稳定条件。因此，NO信号在很大的测量范围内与TNb浓度呈线性关系。内置的CLD无需额外的实验室空间，且提供非常稳定的值，简化了校准和结果评估。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 另一个亮点是SALTTRAP基质分离。在分析浓盐溶液时，它可有效保护燃烧管和检测器免受腐蚀。 SALTTRAP基质分离和用户友好的维护理念可确保enviro TOC的使用寿命长且运营成本低。 /span /p p br/ /p

高级多检测器GPC测量低分子量样品凝胶渗透色谱(GPC)是测量天然和合成聚合物分子量和分子量分布的常见工具。先进的光散射检测器，越来越多地被用来克服传统GPC测量的局限性，准确提供绝对分子量以及分子尺寸。由于样品的光散射(Rθ)灵敏度会受到聚合物的分子量Mw、浓度(C)和折光指数增量(dn/dc)的影响，所以对于低分子量聚合物而言，准确测定分子量对大多数GPC/SEC系统来说是一个挑战。例如，PLGA等药物递送聚合物的dn/dc通常很低，而环氧树脂、多元醇等分子量可能极低。马尔文帕纳科最新GPC系统OMNISEC可用于克服测量低分子量聚合物测定的困难，这要归功于光散射和示差检测器灵敏度的提高。借助OMNISEC光散射灵敏度，您可以：以更高的准确度测量较低分子量的样品。可以较低样品浓度测量珍贵样品。以更高的准确度和灵敏度测量具有低dn/dc的样品。对环氧树脂、多元醇和PLGA样品的分析清楚地表明，先进的检测技术现在可以轻松地应用于低分子量等聚合物的表征。 环氧树脂双酚A用于生产双酚A二缩水甘油醚等环氧树脂，是一种低分子量样品，我们可以用OMNISEC在正常浓度下成功测量。在图1中，对浓度为3 mg/ml的双酚A(分子量为228 g/mol)进行分析，显示出示差RI检测器和光散射检测器LS都具有良好信噪比的信号响应。(图1)图1：双酚A(分子量228 g/mol)在THF中运行的多检测器色谱图(RI和RALS检测器)。样品浓度为3 mg/ml。用OMNISEC系统分析分子量为340g/mol的双酚A二缩水甘油醚，得到的色谱图（图2）显示了清晰的峰和良好的信号响应，尽管聚合物的分子量很低。图2：双酚A二缩水甘油醚(分子量340g/mol)在四氢呋喃中的多检测器色谱图(RI、RALS和粘度计检测器)。样品浓度为5 mg/ml。多元醇多元醇是具有多个羟基官能团的材料，通常用作合成其他聚合物(如聚氨酯)的反应物，或在食品工业中使用多元醇作为糖的替代品。了解这些材料的分子量分布对于监测它们在不同应用环境中使用是至关重要的。本文采用聚乙二醇(PEO)和聚丙二醇(PPG)为例进行分析。图3显示了极低分子量PEO的OMNISEC色谱图和结果。在RALS探测器中观察到良好的信噪比，使得对聚合物的全面表征成为可能。图3：多检测器SEC色谱图(RI、RALS和粘度计检测器)。分子量为196g/mo的聚乙二醇。样品浓度为3.9 mg/ml。在图4和表1中，您可以看到PPG的分析，它在THF具有非常低的dn/dc(0.045ml/g)。所有的检测器都有很好的响应，并且多次注射之间有很好的重复性。图4：聚丙二醇在THF中的多检测器色谱图(RI、RALS和粘度计检测器)。样品浓度为6 mg/ml。表1：三个聚丙二醇样品重复注射的分子量数据。样品浓度为6 mg/ml。聚乳酸-羟基乙酸 PLGA聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)是一种生物相容性和生物可降解性聚合物，最常用于药物输送和组织工程应用。在药物输送应用中，PLGA用于配制药物和蛋白质在体内的受控输送装置。这些PLGA设备的工作方式是，当PLGA在体内降解时，它会释放与之相关的药物分子。PLGA给药装置的物理性能可以通过控制药物浓度、PLGA分子量以及组成PLGA的聚乳酸和乙醇酸的比例来调节。然而，由于PLGA在THF中的dn/dc非常低，约为0.05ml/g，因此SEC对PLGA的表征历来是非常困难的。如图5所示，使用OMNISEC系统在THF中按SEC分析PLGA 50:50后，每个检测器均可获得良好的信号响应和完整的样品表征。图5：PLGA 50：50多检测器SEC色谱图(RI、RALS、LALS和粘度检测器)。样品浓度为3.028 mg/ml。结论：与传统GPC相比，OMNISEC系统具有高灵敏度，因此可以在正常浓度下测量低dn\dc和低分子量样品，如环氧树脂、多元醇和PLGA，并具有极好的重复性。

EZ2003总锰分析仪在自来水 出厂水 监测中的应用哈希公司 Today背景介绍自来水中的锰主要来源于天然背景值及除锰、除藻工艺中高锰酸盐的投加。锰元素属于自来水出厂水 42 项必检内容之一， 目前国标（GB5749-2006）要求出厂水总锰应小于 0.1ppm，但很多水厂内控要求更低，甚至在 0.03ppm 以内。出厂水锰含量过高会导致明显的色度以水质口感变差， 因此在一些潜在锰超标的区域，出厂水的锰含量在线监测可帮助水厂运营管理者快速识别锰超标的风险，以便及时调整工艺应对。合肥某水厂安装了一台 EZ2003 总锰分析仪用于监测出厂水的总锰含量，目前该仪表运行正常，数据稳定性好。 EZ2003 总锰分析仪应用情况客户现场安装的是 EZ2003 标准版本：量程 0-1ppm、 1 路进样、 1 路 mA 输出，采用甲醛肟比色法。但由于出厂水总锰含量一般在10ppb 以下，因此实际过程采用 0-0.1ppm 量程进行校准。现场无需预处理设备，但需配备冷却水源为消解器降温。现场总锰每小时测试一次，由运维商每个月更换一次试剂并进行校准。现场安装示意图如图1所示。图1现场安装图图 2 为现场仪表大约一个月连续监测的数据， 由图可知该水厂出厂水总锰含量主要在 2-10ppb 之间波动。客户水务集团实验室采用精度更高的 ICP 方法每月监测一次，结果显示总锰含量在 2-6ppb 之间波动。对比结果表明 EZ2003 在针对低浓度样品的监测具有较好的准确性及稳定性。图 2 现场仪表数据总结该案例表明 EZ2003 在应对自来水出厂水低浓度总锰时依然不俗的分析检测能力，这也说明该产品可推广至锅炉水、循环水以及食品饮料行业存在超低含量（0-10ppb）的总锰监测的场合。此外， 现场用户反馈 EZ2003 性能稳定、维护量少， 能够在较短的时间内提供准确的数据， 可作为预警或工艺控制的依据。总体来说，客户认可了该产品的总锰分析监测能力。END哈希——水质分析解决方案提供商，我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务，以世界水质守护者作为使命，服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案，请通过【阅读原文】与我们联系，通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取便携乐扣弹跳杯哦！

EZ2003 总锰分析仪在自来水原水监测中的应用哈希公司背景介绍自然水体中锰元素存在一定的背景值，具体浓度受地理、水文等多方面因素影响。锰元素虽对人体没有明显危害，但自来水中高浓度的锰则会产生比较明显的颜色和味道，因此也是各大自来水厂重点关注的指标。某自来水厂进水总锰含量偶有超标现象，目前采用的实验室分析方法耗时长、监测频率低，其结果也难以达到反馈工艺的作用。今年初该水厂安装一台EZ2003总锰分析仪用于监测原水的总锰含量，目前该仪表运行正常，客户反馈效果较好。应用情况客户现场安装的是EZ2003标准版本：量程0-1ppm、1路进样、1路mA输出，无需预处理设备，但需配备带压冷却水源。现场总锰测试频率4 次/d，由运维商每个月更换一次试剂并进行校准。仪表显示客户总锰含量正常情况下在0.1~0.2ppm之间波动，峰值则可达到1ppm，这和实验室数据对比结果较为吻合。目前应用近一年的时间，没有出现严重的故障现象。现场安装示意图如图1所示。图1 现场安装图总结EZ2003总锰分析仪能够完美解决自来水厂原水中的总锰的在线监测需求。现场情况表明EZ2003性能稳定、维护量少，能够在较短的时间内提供准确的数据，作为预警或工艺控制的依据。整体而言，其优异的性能得到了客户的认可。 END哈希——水质分析解决方案提供商，我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务，以世界水质守护者作为使命，服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案，请通过【阅读原文】与我们联系，通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦！

5月31日备受关注的“土十条”出炉——国务院发布了《土壤污染防治行动计划》，指出我国将进行新一轮土壤普查工作，其中的监测重点包括：重金属、多环芳烃、石油烃等。　　截至2015年底，全国土壤点位超标率为16.1%，耕地土壤点位超标率为19.4%。长三角、珠三角、东北老工业基地等部分区域土壤污染问题尤为突出，西南、中南地区土壤重金属超标范围较大。“土十条”出台后，10个省份将启动土壤污染治理与修复试点示范项目，支持38个重金属重点防控区域开展综合防治示范，防治土壤污染的力度和经费都将加强，2020年前的这段时间将是土壤检测最密集的时段。与此同时，“十三五”期间环保产业投资需求将达到10万亿元，土壤修复市场空间广阔。　　目前除了环保部门(农用地和污染地块)外，开展土壤监测调查的部门还有农业部门(耕地)和国土部门(测定土壤中矿物元素及其他无机指标)。其中，环保部已在全国设置土壤环境质量监测国控点3万余个并拟在2016年新增7000个，农业部门在全国建立了107个国家级耕地质量检测点，并计划建立15.2万个农产品产地安全监测国控点。　　简而言之，“土十条”究竟给分析仪器带来了什么?　　对于标准中出现的种种分析实验，其样品前处理的重要程度已受到实验操作者的广泛关注，德国IKA为您提供全面、优质的解决方案，例如：完美解决农兽药测试中定量蒸馏需求的旋转蒸发仪、配置非金属涂层刀头的研磨机、可耐受坚硬样品的分散机、多试管混匀器等，请登录IKA官网获取更多信息：www.ika.cn　　同时我们可以看到，有机物污染包括会挥发有机污染物以及有机农药等半挥发性有机污染物，无机物污染主要以重金属为主并占据了很大的检测比重，这足以显示目前城市和耕地土壤令人堪忧的污染现状，它甚至会影响到浅层地下水。因此“重金属”可谓是土壤修复的重中之重。　　近年来，金属氧化物尤其是铁锰氧化物与重金属离子的相互作用是土壤化学和环境化学研究的重点之一，由于高价铁能与砷等重金属离子发生氧化还原作用，铁氧化物及氢氧化物对土壤中砷等重金属离子具有较好的固定效果，所以不同载体负载高价铁这种方式不但被应用于对土壤中重金属离子的控制，并且在全国各地与环境、化学相关的高校及科研实验室内不断地被优化。　　在最核心的科研环节中，需要将混合有土壤样品和环境材料的悬浮液进行长达12小时的振荡，孵育环境要求模拟土壤的厌氧条件(即先向样品瓶内通入氮气赶氧，再密封瓶口)，因此容易带入氧气的磁力搅拌方式就不再适合下游操作，取而代之的是我们在很多这样关系民生的实验室里看到了KS 4000 ic 控制型的身影：实验需求解决方案长时间振荡①KS 4000 ic 控制型恒温摇床秉承德国IKA一贯的优异品质，马达强劲、使用寿命长，尤其可在低转速下维持稳定运行。 ②可选用Labworldsoft软件进行定时或远程控制（可分别控制温度与转速，例如在转速停止后仍维持温度）。多个样品同时振荡①标配的摇板底座即可提供一定的摩擦力，样品瓶在实验常用的150 rpm下无需任何额外的固定装置即可直接摆放并进行振荡。 ②可同时容纳许多容器。安全性能底盘排液槽、抗菌涂层、开盖即停、液压支杆̷ 对细节追求极致，达成了KS 4000 ic 控制型在化学或环境实验室内助力环保行业的心愿。其它应用生物碳对于土壤内污染物（重金属及农药残留）的吸附控制、土壤微生物研究̷　　德国IKA为您提供一系列实验室样品前处理产品，它们不但使科学家们的工作效率得以大幅度提高，操作的安全性也不同以往，在土壤监测及修复这一重大领域内也始终如一。　　附表：土壤监测检测相关标准标准名称重要性备注土壤氧化还原电位的测定电位法 -- HJ 746—2015 土壤质量六六六和滴滴涕的测定气相色谱法 -- GB/T 14550-93 *农/兽药测试土壤有效磷的测定碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法 -- HJ 704-2014 土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法 -- HJ 632-2011 土壤毒鼠强的测定气相色谱法 -- HJ 614-2011 *农/兽药测试土壤干物质和水分的测定重量法 -- HJ 613-2011土壤和沉积物有机物的提取加压流体萃取法 -- HJ 783-2016 *前处理土壤氰化物和总氰化物的测定分光光度法 -- HJ 745-2015 土壤可交换酸度的测定氯化钾提取-滴定法 -- HJ 649-2013土壤水溶性和酸溶性硫酸盐的测定重量法 -- HJ 635—2012土壤氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定氯化钾溶液提取-分光光度法 -- HJ 634—2012土壤可交换酸度的测定氯化钡提取-滴定法 -- HJ 631-2011 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法 -- HJ 784-2016*重要有机物土壤和沉积物多氯联苯的测定气相色谱-质谱法 -- HJ 743-2015*重要有机物土壤和沉积物挥发性芳香烃的测定顶空/气相色谱法 -- HJ 742-2015*重要有机物土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空/气相色谱法 -- HJ 741-2015*重要有机物土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定顶空/气相色谱-质谱法 -- HJ 736-2015土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法 -- HJ 735-2015*农兽药土壤和沉积物丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定顶空-气相色谱法 -- HJ 679-2013*重要有机物土壤、沉积物二噁英类的测定同位素稀释/高分辨气相色谱－低分辨质谱法 -- HJ 650-2013 *重要有机物土壤有机碳的测定燃烧氧化-滴定法 -- HJ 658-2013土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空/气相色谱-质谱法 -- HJ 642—2013*重要有机物土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法 -- HJ 605-2011*重要有机物土壤和沉积物二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法 -- HJ 77.4－2008 *重要有机物土壤和沉积物酚类化合物的测定气相色谱法 -- HJ 703-2014 *重要有机物土壤有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外法 -- HJ 695-2014土壤有机碳的测定重铬酸钾氧化-分光光度法 -- HJ 615-2011土壤和沉积物无机元素的测定波长色散X射线荧光光谱法 -- HJ 780-2015*重金属测定土壤和沉积物铍的测定石墨炉原子吸收分光光度法 -- HJ 737-2015 土壤质量全氮的测定凯氏法 -- HJ 717—2014土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法 -- HJ 680-2013*重金属测定土壤总铬的测定火焰原子吸收分光光度法 -- HJ 491—2009 代替GB/T 17137-1997*重金属测定土壤质量总砷的测定硼氢化钾-硝酸银分光光度法 -- GB/T 17135-1997*重金属测定土壤质量铅、镉的测定 KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法 -- GB/T 17140-1997*重金属测定土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法 -- GB/T 17141-1997*重金属测定土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法 -- GB/T 17139-1997土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法 -- GB/T 17138-1997*重金属测定土壤质量总汞的测定冷原子吸收分光光度法 -- GB/T 17136-1997*重金属测定土壤质量总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 -- GB/T 17134-1997*重金属测定污染场地土壤修复技术导则 -- HJ 25.4—2014代替HJ/T 25-1999污染场地术语 -- HJ 682—2014污染场地风险评估技术导则 -- HJ 25.3—2014代替HJ/T 25-1999场地环境监测技术导则 -- HJ 25.2—2014代替HJ/T 25-1999场地环境调查技术导则 -- HJ 25.1—2014代替HJ/T 25-1999土壤环境监测技术规范 -- HJ/T 166-2004土壤质量词汇 -- GB/T 18834-2002

2009年9月3日，公司Gasboard-3000红外烟气分析仪通过欧盟CE认证。标志着公司在产品质量上又有了新的进步。为进入欧盟以及其他国际市场提供了一个国际通行证。 　　随着公司国际化战略的推进，红外烟气、红外煤气、红外沼气等分析仪器产品在国际上的销售快速增长。其中CE认证是将分析仪器产品打入欧盟以及其他一些国家的必要条件。

近日从皖仪科技获悉，程小卫先生加盟皖仪科技，出任公司分析仪器事业部副总经理，主持分析仪器事业部日常管理工作，以及组织事业部业绩目标落地达成工作。程小卫，有近二十年的分析仪器与消耗品的销售和销售管理、代理商开发与管理经验。曾在多家跨国分析科学仪器厂商赛默飞科技(Thermofisher Scientific)、安捷伦科技(Aglient Technologies)、岛津制作所(Shimadzu)以及瓦里安科技(Varian Technologies)等国际著名分析仪器制造商就职，从色谱质谱技术支持到一线销售，再到销售总监、副总裁。在加盟皖仪科技之前，程小卫先生任汉赞迪生命科技副总裁，依利特分析仪器营销总监，既具有跨国公司的营销视角，又具备国产仪器公司的脚踏实地从无到有搭建体系、制定市场战略、实施业务战略、引领变革、创新市场营销方法、部门合作沟通方面积累了丰富的成功经验。他能从公司发展战略出发，结合国际化方法和本土化实情，设定团队战略目标，制定科学组织架构，明确职能职责；重视团队成员的个人发展，善于识别培养高潜人才；通过激励辅导，打造高绩效、高凝聚力的团队文化。程小卫拥有药学本科、工商管理学硕士学位(MBA)，上海市“高级企业管理师”。读书期间，在核心期刊发表论文9篇，其中2篇SCI收录。出版《千万不要学销售》一书，获得分析仪器行业好评。皖仪科技自成立以来，致力于高端实验室分析仪器的100%自主研发，已经获得多项发明专利的创新技术。20年来在科技创新道路上砥砺前行，不断突破。皖仪将持续加大在科技创新、关键核心技术攻关、人才培养等方面的投入，秉持臧牧董事长提出的“更可靠、共长远”的发展思想，不断解决国家在高端科学仪器领域的卡脖子问题，全力打造国产高端科学仪器的民族品牌。相信程小卫先生的加盟，一定能助力蒸蒸日上的皖仪科技分析仪器事业更上一层楼，在实现“国产替代”的道路上迈进更坚实的步伐和路径。让我们共同见证中国科学仪器产业的飞速发展。“风起皖仪，国潮看我。”关于皖仪科技安徽皖仪科技股份有限公司是一家以国际化视野、按国际化标准运营的全球精密科学仪器专业供应商，主导产品涵盖色谱、光谱、质谱类及医用分析仪器。皖仪科技按照国际化标准组建世界级产品研发平台，构建高品质、高标准、持续创新、全球同步的产品研发体系，建立了博士后科研工作站、院士工作站、国家企业技术中心等科研平台，被评为国家级专新特精“小巨人”企业和国家知识产权优势企业，并于2020年7月在上交所科创板成功上市。未来，公司还将通过不断引进具有国际化视野的优秀人才，助力皖仪科技早日成为全球有影响力的精密科学仪器企业。公司坚持“客户导向、以人为本、诚实正直、严谨开放”的核心价值观，整合全球领先的制造资源，器件采购全球化，生产制造社会化，为客户提供国际品质的产品。皖仪科技以国际化的视野进行管理和运营，在集成产品开发（IPD）、集成供应链（ISC）、人力资源管理、财务管理和质量控制等方面进行深刻变革，建立了基于IT的管理体系，积极适应国际竞争。皖仪科技秉承“ 品质皖仪 服务皖仪”的企业精神，致力于打造一个在精密科学仪器和生命健康领域具有较强国际竞争力的企业，成为富有责任感、受人尊敬的中国企业典范！

转自于‘无机分析化学’公众号，版权归其所有引用格式：李冬月，郑令娜，常盼盼，等．基于低分散激光剥蚀系统-电感耦合等离子体飞行时间质谱的快速元素成像[J/OL]．中国无机分析化学. https://kns.cnki.net/kcms/detail/11.6005.O6.20220328.1715.002.html壹研究背景“ 生物体内的微量元素虽然含量低，却参与许多重要的生理过程，还与多种疾病的发生密切相关。随着科学研究的深入，不但需要得到生物样品中元素总量和元素形态的信息，还要获得样品中元素的空间分布，这为分析化学提出了新的挑战。在LA-ICP-MS进行生物元素成像分析时，高能量激光微束轰击剥蚀池中的生物切片表面，产生的气溶胶由载气吹扫进入ICP-MS，检测得到剥蚀区域的元素信息，再将切片上每个剥蚀微区的结果重构，得到元素成像图。同时，新一代电感耦合等离子体飞行时间质谱(ICP-TOFMS)可以在不到50 μs的时间内得到从6Li-238U的全质谱图。随着新一代LA-ICP-MS的发展，需要发展与之匹配的成像方法，以实现快速的生物元素成像。贰研究进展“ 1. 优化快速成像条件LA-ICP-MS的元素成像可采用点剥蚀模式或线剥蚀模式(图1)。A为点剥蚀模式，使用低分散快速剥蚀池；B为线剥蚀模式，使用常规剥蚀池图1 两种剥蚀模式示意图使用的低分散快速激光剥蚀系统，配备了快速洗脱剥蚀池和气溶胶快速引入系统(ARIS)，可以采用点剥蚀模式完成快速成像。优化剥蚀池载气流速，可以得到最佳的SPR。当内池He流量为0.4 L/min，外池He流量为0.2 L/min时，得到最佳SPR(20 ms±1 ms)，此时可以实现每秒40像素的成像速度。理论上越小的激光光斑能获得更高的空间分辨率，但由于成像时间的限制，本文采用20 µ m的方形光斑。在点剥蚀模式下，样品台移动速度设为800 µ m/s(20 µ m×40 Hz)。LA-ICP-MS成像还要求质谱仪具有快速分析瞬时信号的能力，同时能消除谱学偏离(Spectral Skew)产生的结果偏差。顺序扫描的四级杆ICP-MS在测量时，每个核素测量需要毫秒量级的驻留时间(Dwell Time)和稳定时间(Settling Time)，限制了其分析瞬时信号中核素的个数。与四级杆ICP-MS不同， 本文采用的ICP-TOFMS分析速度快，能够在46 μs得到一张全质谱图(即波形，waveform)，适合分析瞬时信号。为了获得更好的信噪比，本文将516张质谱图叠加，这样每个像素点的采样时间为23.74 ms，与SPR时间匹配以得到最优的成像结果。此外，在全谱测量时，由于存在高浓度的基体离子，会造成ICP-TOFMS检测器的饱和。本文使用的ICP-TOFMS采用陷波技术(Notch Filter)，选择将质荷比为28、32、40、80等四个质量数的基体离子去除，消除了基体离子的影响。2.LA-ICP-TOFMS小鼠肾脏的元素成像使用LA-ICP-MS对暴露AgNP的小鼠肾切片中Ag和其他多种生物微量元素快速成像，采用点剥蚀模式，以20 µ m的分辨率分析尺寸为14 mm× 7 mm的肾脏切片，分析时间约为2 h。与常规的LA-ICP-MS系统相比，成像速度提高了约一个数量级。图2 展示了19种元素成像图，其他元素由于含量低或基体离子干扰，没有得到清晰的成像结果。如果采用碰撞池技术，可以消除多原子离子的干扰，提高52Cr、56Fe、80Se等核素的成像效果。由图2可见，不同元素在肾切片中具有不同分布模式。P和S等主量元素，在肾脏切片基本呈均匀分布；Na在肾髓质中含量较高，这与Na+参与形成肾髓质高渗透压的结论相一致；Mn与Na的分布相反，在肾髓质和肾皮质的交界处含量较高，而在肾椎体中含量较低，呈现出中空的图像；由于肾皮质中血流量远远大于肾髓质，因此肾皮质的Fe含量(主要来自血细胞)较高。Ag并不是生命必需元素，在生物体内的背景很低，因此图2中Ag的信号可以认为来自于注射的AgNP。可以看出，AgNP在肾皮质及肾皮质与肾髓质交界区域含量较高，特别是在肾皮质和肾髓质交界处的含量高于肾皮质区，而在肾椎体中含量很低。图2 小鼠肾组织切片元素成像图图3是P、Mn和Ag三种元素合并图，可以直观地看出不同元素在肾切片中的不同分布。总之，元素成像可以得到微量元素及金属纳米颗粒在不同微区的原位分布，为微量元素的微区代谢、金属纳米材料吸收、分布和转运等生物医学研究提供了直观可靠的分析手段。 图3 肾组织切片中P、Mn和Ag叠加元素成像图叁创新点“ 使用低分散激光剥蚀系统与电感耦合等离子体飞行时间质谱联用，建立了新的基于点剥蚀的成像模式，实现了对小鼠肾脏切片的快速、高分辨的多元素成像。LA-ICP-TOFMS成像方法为原位研究生物体内元素提供了直观可靠的手段，有望在生物医学研究中得到更广泛的应用。专家介绍竺云，女，天津师范大学物理与材料科学副教授。2002年6月毕业于武汉大学物理系，2007年6月毕业于中国科学院物理研究所，获博士学位。2007年7月至2008年9月在香港理工大学做博士后，2008年9月到天津师范大学物理与材料科学学院任职。2018年1月至2018年12月在美国休斯顿大学任访问学者。主要从事磁记录介质材料薄膜的制备和性能研究、反常霍尔效应的应用等研究。王萌，男，中国科学院高能物理研究所副研究员。2000年7月本科毕业于南京大学化学化工学院，2008年3月在中国科学院高能物理研究所获理学博士学位。现在主要从事微量元素的化学形态、生物效应及相关分析方法学的研究。主持和参与过国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国博士后基金等科研项目。已发表SCI论文50多篇，H-index为23。

【主要用途】适用于环境空气/厂界中甲烷、非甲烷总烃的实验室分析（采样罐中的样品），满足《2019年地级及以上城市挥发性有机物监测方案》要求。【技术参数】检测方法：FID应答范围：除甲烷以外的全部气态有机化合物（非甲烷总烃），甲烷最低检出限：NMHC：0.5ppb；精密度：RSD＜5% 准确度：±10%分析时间：＜15min 进样口个数：1个（可扩展或连接自动进样器） 数据接口：4~20mA电流，0~5V直流，RS~232串口工作气体：99.999%N2（载气、补充气）、99.999%空气（助燃气）、99.999%H2（燃气）工作环境：温度：10℃~40℃；相对湿度：20%~90%电源电压：110V/60Hz或220V/50Hz±10%【性能特点】1、独创低温预浓缩技术，空气采样体积50ml~1000ml（可调），将非甲烷总烃的检出限降低至亚ppb级（普通FID对1ppm的空气有机物才有良好的响应），满足环境空气中低浓度或超低浓度NMHC的检测需求；2、独创复合性吸附填充体，辅以合适的流量、流速控制，有效预处理（脱水、分离非甲烷总烃和甲烷）并直接检测，测试数据大大优于一般气相色谱法和催化氧化差减法；3、专用FID（氢火焰离子）检测器，应答性好、线性范围宽，同时具备自动实时自检功能；4、与不同规格（1/3/6/15L）苏码罐无缝连接，并可扩展进样口或选配自动进样器，实现样品的自动连续进样分析；5、采用高精度MFC控流，精确掌控流量，有效保证测试结果精准度；6、操作简单，有效避免针筒注射等繁琐的人工操作及其可能产生的误差，降低分析者劳动强度、提高工作效率的同时保证分析数据的可靠性和准确性；7、PC控制，数据实时采集和传输，自动记录、存储，并支持报告或报表形式输出，具备历史数据（含图谱）查询和断电记忆功能。创新点：1.应答范围：除甲烷以外的全部气态有机化合物（非甲烷总烃），甲烷； 2.独创低温预浓缩技术，空气采样体积50ml~1000ml（可调）； 3.独创复合性吸附填充体，辅以合适的流量、流速控制，有效预处理（脱水、分离非甲烷总烃和甲烷）并直接检测，测试数据大大优于一般气相色谱法和催化氧化差减法； 4.与不同规格（1/3/6/15L）苏码罐无缝连接，并可扩展进样口或选配自动进样器，实现样品的自动连续进样分析； 5.采用高精度MFC控流，精确掌控流量，有效保证测试结果精准度。 Nutech 非甲烷总烃分析仪

日前，由四川大学生命科学学院分析仪器研究中心段忆翔教授作为项目负责人，牵头承担的国家重大科学仪器设备开发专项又取得最新进展&mdash &ldquo 激光诱导击穿-拉曼光谱分析仪(LIBRAS)&rdquo 首次亮相于2014年12月20日-21日的&ldquo 激光光谱分析前沿技术国际研讨会&rdquo 。 　　继2014年3月份在第九届中国西部国际科学仪器展览会成功展出作为国内自主研发的首例便携式激光诱导击穿光谱仪(LIBS)之后，该项目团队再接再厉，与各参研兄弟单位联合攻坚，将用于元素测量的LIBS技术与用于分子结构测量的拉曼(Raman)技术有机结合，成功研制出世界上首款风冷型高性能激光诱导击穿-拉曼一体化的光谱分析仪，并将其命名为LIBRAS(Laser Induced Breakdown Raman Spectroscopy)。该仪器可用于待分析样品的原子光谱与分子光谱的原位同时分析测量，在获得同一微区位置元素组成信息的同时可以得到分子结构的相关信息，为进一步了解物质结构的微观世界提供了强有力的工具。该仪器作为国家重大科学仪器设备开发专项的自主研发成果，不仅填补了国内技术和行业的两项空白，更一举填补了风冷型高能激光系统的世界空白。目前市场上能够同时获取原子和分子信息的测量仪器十分有限，LIBRAS仪器的成功研制将进一步引领科学仪器的发展方向。 　　LIBRAS仪器实现了激光诱导击穿光谱与拉曼光谱联用技术从理论方法到产品实践的跨越，创造性地将常规联用技术中的激光单脉冲能量进行了数量级的提升。该仪器是世界首款整机系统高度集成且无需水冷装置的多功能联用仪器。而且，仪器的体积小，体重轻，结构紧凑，性能参数卓越。LIBRAS仪器能够更好地服务于地质、生物医学及环境污染监测等多个领域，为相关产业提供有效的原位快速分析新装备，降低分析成本，提高生产效率，彰显了该仪器广阔的市场前景及应用空间。这一成果也标志着我国激光光谱仪器自主研制能力的快速提升。

福斯推出新款牛奶分析仪以提升乳品品质及安全 福斯宣布推出新产品MilkoScanTM Mars 牛奶分析仪，将用户从速度缓慢、劳动密集型的传统检测方式中解脱出来，提高用户在验收原料奶时发现乳制品故意掺假或意外掺假的能力。 快速高效MilkoScan Mars测试速度快， 分析仅需一分钟。现场测试的原料奶质量指标可以作为乳品企业按质论价的依据， 以及作为生产控制中的决策的参考数据，在最终产品出厂之前，还可以快速分析产成品的质量以保证其质量合格。 MilkoScan Mars一次测试最多可给出6向指标，这是一款操作非常简单的仪器，乳品厂的任何人都可以进行使用，而且结果不会因人不同。与传统分析方法相比，这还将显著降低分析时间和成本。测试符合IDF标准。 掺杂物筛查 可选掺杂物筛查模块用于检查牛奶中的掺杂物，这项测试可以与常规牛奶质量指标检测的同时进行。而无需额外的仪器设备或占用更多的时间。仪器分析未知牛奶样品，与正常牛奶的样本库相比较，如果出现特征不匹配时则会发出警报，提醒分析人员开展进一步的工作来确定污染物来源。 可靠的结果MilkoScan Mars 基于傅里叶红外（FTIR）技术，这是一项在福斯高端牛奶分析仪中普遍采用的先进技术，但是MilkoScan Mars的体积更加小巧，适用于各种规模的乳品厂。鉴于乳品行业对于生产过程以及供应链有着链越来越严格的行业规范，MilkoScan Mars 是乳品相关行业快速常规分析最有利的选择，将给更多专业人士提供帮助。关于福斯 福斯是全球顶尖的食品业及农业产业分析解决方案供应商，帮助生产者实现其生产价值最大化。无论实验室分析还是在线解决方案，福斯采用各种技术从传统的实验室湿化学参照法到先进的近红外（NIR）和X射线等分析技术，满足客户需求。福斯一直处于创新前沿。 超过50000个福斯分析仪器正在全球各地实验室中运行，世界100强食品和农业产业公司中有90多家正在使用福斯的方案。 福斯是一家私有企业，拥有来自世界各地的1200多名员工。福斯在丹麦、瑞典、美国和中国均有制造及研发基地。福斯在25个国家设有销售服务公司及超过70家专业经销商销售福斯方案并提供服务。 福斯公司联系方式 北京：010-6846 7239上海：021-51695953广州：020-3828 8492邮箱：china@foss.com.cn微信：

p 　　近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所传感创新中心周连群研究员及其团队，研发的生物分子界面分析仪(Mole-Q)，通过权威实验室CE(EMC\LVD)\FCC(EMC)等相关测试，获得相关认证证书及报告。 /p p 　　分子界面分析仪主要应用在生物生命分析领域中，实现对生物分子的分子相互作用、动力学研究、细胞吸附、迁移变化、药物作用与药物筛选、生物相容性、聚电解质膜层的组装等高灵敏度检测和分析，也可应用于石油、化工、航天等领域。采用薄膜压电技术，利用薄膜压电晶片实现生物分子界面分析。当物质在压电薄膜表面发生吸脱附反应或表面的液体性质发生变化时，均引起频率的变化。芯片共振频率的变化，与芯片表面吸附的物质的质量相关。通过分析频率的变化可以获得吸附层相应的质量、吸附层厚度、粘弹性(剪切模量)等信息。 /p p 　　该款迷你型生物分子界面分析仪(Mole-Q)是面向国内外科研院所、高校、企业以及个体研究人员的测试需求定向开发的便携式产品。产品外形采用象牙白和透明材质曲面设计，总体重量不超过500g，便携性强，“即插即用”，仪器通过USB数据线连接分析终端如PC电脑即可实现数据实时采集和分析。液体流路易于观察，传感器易于清洗更换。芯片上方测试样品为10μL，频率分辨率0.1Hz，在空气中10分钟内频率漂移小于2Hz。该产品和芯片的部分参数性能优于目前市场上动辄百万元的同类进口产品，综合性能达到国际先进水平。 /p p 　　周连群研发团队攻克高灵敏度压电薄膜核心技术，优化微纳加工工艺实现薄膜化压电晶片(Lamb波器件、高频QCM器件)的批量化制备，完善质量控制和工序管理，提高生物分子分析仪核心传感单元工程化的效率。研发出厚度信号强度大于60dB的薄膜压电传感器，将对生物分子检测灵敏度提升至皮克量级。独创的芯感& reg MEMS技术、结合一体式微流控进样和高频信号采集等模块，实现芯片和系统的低成本、高性能、高兼容性。突破国外垄断产品的专业壁垒，获得20余项相关发明专利的授权，申请的国际PCT专利已进入日本和美国。 /p p 　　在苏州医工所“创新”“转化”双轮驱动政策的大力支持下，“分子界面分析仪(Mole-Q)”产品和芯片已落地在苏州国科芯感医疗科技有限公司(简称“国科芯感”)进行研产转化。新型成果转化模式的拓展，有效弥补传统技术研发与市场需求脱节、开发速度慢、周期长、权属模糊等弊端，促进科研和产业优势互补，实现研产双赢。此次Mole-Q产品通过欧盟CE认证及美国的FCC认证，证实苏州医工所科研能力和成果有效转化的实力，促进后续系列产品的研发和推广，也为产品出口欧盟等国际市场提供强有力的保障。 /p p /p p & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" W020171206585288196153.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/noimg/0df49df2-5d14-4f84-9300-856809703341.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 分子界面分析仪(Mole-Q)产品 /p

近年来，国产仪器的发展已经成为大家关注的焦点。随着十四五”规划文件牵引、地方政策支持、国产采购倾斜，支持国产仪器发展，让国产设备及仪器有更多“用武之地”已经成为政府、市场以及公众的共识。而同时，相关国产仪器品牌也在加练内功，在产品性能及应用拓展层面不断深耕，越来越多的国产仪器被大家接受并认可。为响应国家整体布局，更好地为科学研究提供技术服务，卓立汉光将于2022年8月25-26日在上海举行第三届“逐梦光电”国产分析仪器研制与应用研讨会暨高端分析仪器发展论坛。本届会议特别邀请了自中国科学院各个研究所及知名高校的二十余位嘉宾现场分享，从极端环境下的高压可视在线分析到与体外诊断的即时检验技术，从食品安全到环境污染检测，从新一代发光显示器件到二维光电材料调控表征，从空间激光通信到清洁能源等，报告内容涉及的研究面广泛且方向独特，涵盖了光学、卫星通信、生物医学、纳米科学、电化学、拓扑量子学、传感学、激光动力学等多个领域。点击报名》》》本届会议在主题设置上按照分析仪器的类型进行了分类，其中，8月25日为拉曼和荧光技术应用主题，8月26日为光电&激光&等离子体主题，这一点与前两届有所不同。据悉，如此设置，是为了让参会嘉宾可以围绕某一类型的仪器展开系列专题应用报告，通过报告分享及探讨借鉴，充分挖掘分析仪器在各大领域的应用潜力，并期望能以应用为导向，为国产仪器带来更明确，更多样化，更贴近用户需求的发展方向。本次会议采用线上与线下同步直播方式， 仪器信息网将同步直播，会议日程如下：第三届“逐梦光电”国产分析仪器研制与应用研讨会会 议 日 程 会议主题： 拉曼光谱技术应用 分会主席：步扬8.25上午8:40-8:50致开幕辞公司领导北京卓立汉光仪器有限公司8:50-9:20面向POCT的SERS分析策略杨海峰上海师范大学9:20-9:50极端环境下物质性质的原位实验研究梅升华中国科学院深海科学与工程研究所9:50-10:20拉曼光谱数据解析技术及应用朱启兵江南大学10:20-10:35茶歇+线上抽奖+仪器展示10:35-11:05基于激光诱导击穿光谱的重金属检测技术研究步扬中国科学院上海光学精密机械研究所11:05-11:35绿氢制备中的电化学原位拉曼光谱研究蒋昆上海交通大学11:35-12:05火星表面物质光谱探测技术万雄中国科学院上海技术物理研究所12:05-13:30午餐&休息 会议主题： 荧光光谱技术应用 分会主席：何海平8.25下午13:30-14:00深紫外瞬态荧光光谱及在第三代半导体中的应用刘争晖中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所14:00-14:30荧光光谱在钙钛矿激子复合研究中的应用何海平浙江大学14:30-15:00固态照明荧光陶瓷的精细结构控制与应用张乐江苏师范大学15:00-15:30窄带隙近红外荧光量子点的设计合成与生物医学应用研究张叶俊中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所15:30-15:45茶歇+线上抽奖+仪器展示15:45-16:15面向高清显示的量子点发光材料与器件宋继中郑州大学16:15-16:45极端环境下的纳米定位系统及应用邢健多场低温科技(北京)有限公司16:45-17:15基于氮化镓基发光器件的偏振光场调控与检测王淼中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所17:15-17:45量子点配体动力学调控的电荷转移行为濮超丹上海科技大学17:45-17:50产品体验官聘用仪式&致谢 　会议主题： 光电技术应用 分会主席：康斌8.26上午9:00-9:30载流子时空演化的飞秒干涉显微成像系统康斌南京大学9:30-10:00大气压辉光放电微等离子体光谱仪研制及应用汪正中国科学院上海硅酸盐研究所10:00-10:30硅基二维材料及其光电探测器李亮中国科学院合肥物质科学研究院10:30-10:45茶歇+线上抽奖+仪器展示10:45-11:15二维超薄钙钛矿的微纳光电特性王琳南京工业大学11:15-11:45钙钛矿光电转换材料的有序调控李亮苏州大学11:45-12:15低温等离子体的产生及其应用章旭明浙江理工大学12:15-13:45午餐&休息会议主题： 激光技术应用 分会主席：陈俊锋8.26下午13:45-14:15超快闪烁体研究与应用进展陈俊锋中国科学院上海硅酸盐研究所14:15-14:45“通达未来的空间信息高速公路”——空间激光通信发展现状与趋势董明佶中国科学院上海微小卫星创新中心14:45-15:15空气激光——大气诊断的远程探针姚金平中国科学院上海光学精密机械研究所15:15-15:30茶歇+线上抽奖+仪器展示15:30-16:00激光技术在激光康普顿光源装置中的应用范功涛中国科学院上海高等研究院16:00-16:30本征二维材料的超线性光电响应袁翔华东师范大学16:30-17:00核壳纳米粒子的可控制备及其用于高灵敏拉曼增强分析研究王琛南京师范大学17:00-17:30短波红外及中波红外胶体量子点焦平面成像技术张硕中芯热成科技（北京）有限责任公司17:30-17:35谢幕&期待报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/zolix2022

p 　　据仪器信息网编辑最新获悉，牟一萍女士目前已加盟蛋白质分析仪器及相关耗材设计制造商AES (Advanced Electrophoresis Solutions Ltd.)，并担任该公司联席首席执行官(Co-CEO)一职，同时还成为了AES公司董事会成员。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 450px height: 328px " title=" QQ截图20160329092644.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/da3c305a-524a-4b46-968f-1226ed553929.jpg" width=" 450" height=" 328" / /p p span style=" font-size: 16px " 　　 /span span style=" font-size: 16px " 作为一名成功的职业经理人，牟一萍女士拥有超过20年的生命科学企业领导经验。不久前，她曾在GE医疗集团生命科学事业部担任大中华区总经理一职，在此任职期间大中华区销售额保持了两位数增长的强劲速度，实现了年销售额超过2亿美元。在此之前，她还曾担任安捷伦科技全球副总裁兼生命科学和化学分析事业部大中华区总经理；在她的带领下，安捷伦科技大中华区在不到10年的时间内营业收入从5000万美元攀升至5亿美元，并成为了该公司在全球业务上增长最快的地区；牟一萍女士不仅擅于推动业务的有力增长，还建立了以客户为中心的企业文化，并打造了优秀的售前售后服务团队。 /span /p p span style=" font-size: 16px " /span 　　对于牟一萍女士的加盟，AES公司创始人兼Co-CEO黄铁民博士表示：“我们非常高兴和幸运牟一萍女士在这个重要时刻加入AES。AES在蛋白质分析仪器系统和全系列CEInfinite产品线的开发及商品化方面投入了巨大精力，接下来我们需要对公司业务的未来发展采取进一步措施，相信牟一萍女士的领导能力和丰富的销售及市场营销技巧将把我们的业务推向新的高度。” /p p 　　对此，牟一萍女士则谈到：“我一直在寻求带给客户新的技术。AES是一个充满活力和创新的公司，它已经开发出了蛋白质iCIEF分离和质谱耦合技术，这是生命科学行业一直在寻找的独特解决方案。AES是目前全球唯一能够提供这种专利技术的公司，我非常期待与大家一起合力促进AES技术的广泛应用，我期待由此带来的挑战与机遇。” /p p strong 关于AES /strong /p p 　　AES公司位于加拿大安大略省，是一家致力于为客户提供全柱成像检测毛细管电泳系统、试剂和耗材的公司。其最新推出的新一代毛细管电泳仪系统——毛细管电泳等电聚集-全柱成像检测技术（cIEF-WCID），用户借助cIEF-WCID技术，复杂蛋白质的分离和 pI点的测定变得异常轻松。该技术将成为蛋白质药物和抗体药物研发和质量控制、蛋白质组学基础研究和生物相互作用机制探索的强有力工具，同时也是食品安全中功能蛋白检测、育种、奶制品、肉类等最新的技术手段。 /p p style=" text-align: right " strong 编辑：刘玉兰 /strong /p

成果名称 激光诱导击穿-拉曼光谱分析仪（LIBRAS） 单位名称 四川大学生命学院分析仪器研究中心 联系人 林庆宇 联系邮箱 lqy_523@163.com 成果成熟度 □研发阶段 &radic 已有样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 合作方式 □技术转让 □技术入股 □合作开发 &radic 其他 成果简介： 台式LIBS(左)、便携式LIBS（右） 手持式LIBS 技术背景 作为一种激光光谱分析技术，同其他光谱分析技术相比较而言，激光诱导击穿光谱（简称，LIBS）技术具有诸得天独厚的优势，特别是分析速度快，无需样品前处理，多元素同时分析以及所有元素都可测定等优势，这些优势都已经使LIBS技术逐渐成为一种非常流行的元素分析手段，在冶金地质、航空航天等众多应用领域也逐渐得到尝试性的使用。基于上述技术优点，本中心开发了激光诱导击穿光谱系列仪器，包括：台式LIBS系统，便携式LIBS仪器以及手持式LIBS分析仪，相关仪器的样机已展开多次的优化升级，实现了LIBS仪器的国产化突破。但是，虽然LIBS技术有上述众多优点，但是该技术本身却只是一种原子发射光谱技术，利用该技术也只能对被分析样品进行元素分析，获取被分析物质单一的元素构成信息，不能得到相关组成元素的结构信息，因此，利用单一的LIBS技术无法对样品进行全面系统的检测分析。而在地质勘探、石油录井等实际应用需求中，往往不仅仅要求对组成样品的元素进行分析，更重要的是要获取被分析物的结构信息，特别是关于地层岩石的岩性、结构以及矿物种类的综合信息，在这一点上，单纯靠LIBS技术肯定是无法实现的。因此，开发出一种即可实现元素分析，又同时可实现结构鉴定的快速原位光谱分析技术就显得十分重要。 Raman光谱作为一种非破坏性的光谱分析技术，是很具吸引力的。该技术利用低能量激光作用于样品表面，通过接收物质所产生的散射光谱，知道物质的振动转动能级情况，从而可以鉴别物质结构、分析物质的性质。Raman光谱技术可以提供快速、简单、可重复、且无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头测量，一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析。因此，Raman光谱技术和LIBS技术从仪器构成、光路设计到结果分析等方面都有着诸多相同或相似之处，将这两种技术结合在一起，开发出可同时得到原子光谱、分子光谱的激光光谱分析系统将有非常广阔的应用潜力。 仪器先进性 LIBRAS仪器可用于分析样品的原子光谱与分子光谱的原位同时分析测量，在获得同一微区位置元素组成信息的同时可以得到分子结构的相关信息，为进一步了解物质结构的微观世界提供了强有力的工具。该仪器作为国家重大科学仪器设备开发专项的自主研发成果，不仅填补了国内技术和行业的两项空白，更一举填补了风冷型高能激光系统的世界空白。目前市场上能够同时获取原子和分子信息的测量仪器十分有限，LIBRAS仪器的成功研制将进一步引领科学仪器的发展方向。 LIBRAS仪器实现了激光诱导击穿光谱与拉曼光谱联用技术从理论方法到产品实践的跨越，创造性地将常规联用技术中的激光单脉冲能量进行了数量级的提升。该仪器是世界首款整机系统高度集成且无需水冷装置的多功能联用仪器。而且，仪器的体积小，体重轻，结构紧凑，性能参数卓越。LIBRAS仪器能够更好地服务于地质、生物医学及环境污染监测等多个领域，为相关产业提供有效的原位快速分析新装备，降低分析成本，提高生产效率，彰显了该仪器广阔的市场前景及应用空间。 仪器关键技术研发 1. 独特的光学设计。采用一套光学系统，实现两种不同波长激发的两种不同类型信号的获取，光学系统内无任何移动镜片组件，结构稳，性能强。 2. 创造性的高能风冷脉冲激光系统。采用自主研发风冷脉冲激光器作为LIBS光源，单脉冲能量100 mJ，整机无需水冷，体积紧凑。 3. 创造性的实现高能激光器的低压低功耗供电。激光器可采用锂电池供电，使仪器的便携化成为可能。 性能指标 光斑尺寸：LIBS光路100 µ m；Raman光斑20 µ m；分析距离：40 mm LIBS部分：激光波长1064 nm；脉冲激光能量100 mJ；激光频率1 Hz（可联系激发）；脉冲宽度8-10 ns；光谱接收范围：可全谱接收（200-800选配）； Raman部分：激光波长532nm；能量 20 mW；光谱接收范围：540-750 nm（选配） 应用前景： LIBRAS技术是LIBS技术的提升和扩展。由于Raman光谱可以用来研究分子的振动和转动情况，提供物质内部的结构信息，各种简正振动频率及有关振动能级的情况，但在物质所含元素，尤其是次要元素和痕量元素的检测方面，能力及其有限。而在油气开采、地质勘探、冶金、电力生产、环境卫生和深空探测等领域，如果既要检测物质中的主要、微量和痕量元素，也要知晓物质中分子组份和结构信息，单独的Raman技术，以及其他的现有光谱检测技术（比如，电感耦合等离子体发射光谱法、X射线荧光光谱法、气相色谱分析法等）都不能完成任务，只有把LIBS技术和Raman技术有机结合起来才能满足此要求。 以油气开采为例：在录井现场完成分析，可以快速的做出解释评价，及时为勘探开发的的决策提供依据，减少了钻井现场等措施的时间，避免决策的失误。通过应用该技术，提高录井解释符合率上升10%以上，每年减少10%试油工作量，仅西南油气田每年可以节约勘探成本5-6亿元人民币。在国内外油气田推广应用，每年可以节约勘探开发成本50-60亿元人民币。降低油气勘探开发成本，扩大油气开发规模，为国民经济的持续发展做贡献。除此以外，例如在冶金、地质等领域，亦可以带来相当巨大的经济效益。 知识产权及项目获奖情况： 专利1：单脉冲激光源的双波长同轴激光诱导击穿-脉冲拉曼光谱联用系统及方法（发明专利，已提交）； 专利2：激光诱导击穿光谱与拉曼光谱联用仪自动化测控系统（发明专利，已提交）； 专利3：激光诱导击穿/拉曼光谱联用分析仪（外观专利，已提交）； 其他：LIBRAS仪器入选&ldquo 2014中国科学仪器与分析测试行业十大新闻&rdquo 。

各相关专家、有关单位：由重庆市生态环境监测协会组织编制的《水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法》等团体标准已完成征求意见稿的编制。依据《重庆市生态环境监测协会团体标准管理办法》（渝环监协〔2021〕6号）的相关规定，为充分修改完善团体标准内容，保证标准的科学性、严谨性和实用性，现公开征求意见。请各有关单位及专家审阅标准全文并提出宝贵建议和意见，填写“意见反馈表”，于2023年12月6日前通过电子邮件反馈给重庆市生态环境监测协会质量标准工作委员会。如认为标准涉及专利，请将相关专利连同支持性文件一并附上。逾期未反馈，视为无意见。联系人：魏福云；电话：13808342113；邮箱：cqsjcxh@126.com。附件：1.《水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法》（征求意见稿）；2.《水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法》（征求意见稿）编制说明；3.《水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法》（征求意见稿）意见反馈表；4.《水质 氟化物的测定 离子选择电极（ISE）自动分析仪法》（征求意见稿）；5.《水质 氟化物的测定 离子选择电极（ISE）自动分析仪法》（征求意见稿）编制说明；6.《水质 氟化物的测定 离子选择电极（ISE）自动分析仪法》（征求意见稿）意见反馈表；7.《自动化水质检测实验室运行管理规范》（征求意见稿）；8.《自动化水质检测实验室运行管理规范》（征求意见稿）编制说明；9.《自动化水质检测实验室运行管理规范》（征求意见稿）意见反馈表。 重庆市生态环境监测协会2023年11月29日附件1：《水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法》（征求意见稿）.doc附件2：《水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法》（征求意见稿）编制说明.doc附件3：《水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法》意见反馈表.doc附件4：《水质 氟化物的测定 离子选择电极（ISE）自动分析仪法》（征求意见稿）.doc附件5：《水质 氟化物的测定 离子选择电极（ISE）自动分析仪法》（征求意见稿）编制说明.doc附件6：《水质 氟化物的测定 离子选择电极（ISE）自动分析仪法》意见反馈表.doc附件7：《自动化水质检测实验室运行管理规范》（征求意见稿）.docx附件8：《自动化水质检测实验室运行管理规范》（征求意见稿）编制说明.docx附件9：《自动化水质检测实验室运行管理规范》意见反馈表.doc渝环监协函〔2023〕76号：关于征求《水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法》等团体标准意见的通知.pdf

铸造分析仪 钢铁元素分析仪 金属元素分析仪所需的化验方法 一、硅之测定（亚铁还原硅钼蓝光度法） 1、方法提要 试样溶于稀硝酸，滴加高锰酸钾氧化，硅酸离子全部转化成正硅酸离子，在一定酸度下与钼酸铵作用，生成硅钼杂多酸。然后在草酸存在下用亚铁还原成硅钼蓝，借此进行硅的光度测定。 2、试剂 （1）稀硝酸（1+5） （2）高锰酸钾溶液（2%） （3）碱性钼酸铵溶液： A、钼酸铵溶液（9%） B、碳酸钾溶液（18%） A、B两溶液等体积合并，贮于塑料瓶中备用。 （4）草酸溶液（2.5%） （5）硫酸亚铁铵溶液（1.5%） 称硫酸亚铁铵15g，先将稀硫酸（1+1）1ml湿匀亚铁盐，然后以水稀释至1L，溶解后摇匀备用。 3、分析步骤 称取试样30mg，加至高型烧杯（250ml）中，杯内有预热之稀硝酸（1+5）10ml，样品溶清，逸去黄色气体，加高锰酸钾（2%）2-3滴，继续加热至沸，立即加入碱性钼酸铵溶液10ml摇动10秒钟，再另入草酸（2.5%）40ml，硫酸亚铁铵（1.5%）40ml摇匀以水作参比，扣除空白倾入比色杯，在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定，直读含量。 4、注意事项 溶解样品时应低温溶解。 二、锰之测定（过硫酸铵银盐光度法） 1、方法提要 钢铁试样，在耨、磷介质是，以银离了为催化剂，用过硫酸铵氧化将低价锰子变成高锰酸，借此进行锰的光度测定。 2、试剂 （1）定锰混合液 硝酸450ml，磷酸72ml，硝酸银7.2g，用水稀释至2L,摇匀，贮于棕色瓶中备用。 （2）过硫酸铵溶液（15%）或固体。 3、分析步骤 称样50mg，置于高型烧杯（250ml）中，溶于预热定锰混合液15ml，等试样溶解毕，加入过硫酸铵溶液（15%）10ml(联测时加固体过硫酸铵约1g)继续加热于沸并出现大气泡10秒钟后，加入40ml倾入比色杯中，在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定，直读含量。 4、注意事项 （1）过硫酸铵加入后，需要控制煮沸10秒。 （2）记取含量时，要等少量小气泡逸去后读取。 三、磷之测定（氟化钠-氯化亚锡磷） 1、方法提要 试样在硝酸介质中，以高锰钾氧化，使偏磷酸氧化成正磷酸，与钼酸铵生成磷钼杂多酸，以氯化亚锡还原成磷钼蓝进行光度测定。酒石酸离子消除硅的干扰。氟化钠络合铁离子，生成无色络合物，并抑制硝酸分子的电离作用。 2、试剂 （1）稀硝酸（1+2.5） （2）高锰酸钾溶液（2%） （3）钼酸铵-酒石酸钾溶液 取等体种的钼酸铵溶液（10%）与酒石酸钾钠（10%）混合备用。 （4）氯化钠(2.4)-氯化亚锡（0.2%）溶液： 氯化钠24g溶于800ml水，可稍加热助溶，氯化亚锡2g，以稀盐酸（1+1）5ml，加热至全部溶清；加入上述溶液稀释至1L，必要时可过滤。当天使用，经常使用时，配大量氟化钠溶液，使用时取出部分溶液加入规定量之氯化亚锡。 3、分析步骤 称试样50mg，置于高型烧杯（250ml）中，加入预热稀硝酸（1+2.5）10ml，加热至试样溶解，逸去黄色气体，滴加高锰酸钾溶液（2%）2-3滴。再加氟化钠-氯化亚锡溶液40ml。水作参比，倾入比色杯。在JSB系列或JQ系列分析仪器上测定，读取含量。 4、注意事项 （1）氧化时应使溶液至沸，并保持5-10秒钟。 （2）分析操作手续相对保持一致致，以保证分析结果重现性和准确度。 （3）含量高至0.050%以上，色泽稳定时间较短，读数不就耽误，在0.080%时更短，要即刻读取。

各会员单位、各相关单位：根据《重庆市生态环境监测协会团体标准管理办法》（渝环监协〔2021〕6号）的相关规定，协会质量标准工作委员会对《水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法》等三项团体标准进行立项评审，经立项评审会评审，所申报的团体标准符合立项条件，现批准立项。请各单位严格按照相关要求抓紧组织实施,严把标准质量关，切实提高标准制订质量和水平，增强相关标准的适用性和有效性。附件：标准名称及立项编号序号立项项目编号标准名称标准类别制定/修订完成时限1202311-CQEEMA001水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法方法标准制定20242202311-CQEEMA002水质 氟化物的测定 离子选择电极（ISE）自动分析仪法方法标准制定20243202311-CQEEMA003自动化水质检测实验室运行管理规范工作标准制定2024重庆市生态环境监测协会2023年11月23日渝环监协函〔2023〕75号：关于《水质 锰的测定 分光光度自动分析仪法》等团体标准立项的通知.pdf

继2013年4台及2014年10台连续2次中国农业部重点实验室TOC集中采购项目后，在获得这些用户对仪器性能和售后服务高度满意的情况后，大昌华嘉商业(中国)有限公司再次中标2015年农业部重点实验室建设项目仪器-农田观测和实验室分析仪13台德国Elementar vario TOC总有机碳分析仪。 德国元素分析系统elementar公司是研发、生产和销售碳、氢、氧、氮、硫等非金属元素的分析仪器，已有一百多年的历史，在元素分析仪器行业里有相当重要的地位。 大昌华嘉商业(中国)有限公司具有200年历史的瑞士国际贸易公司，作为Elemetar产品在国内的总代理，负责其所有产品、技术的推广销售和服务。 德国Elementar30多年以来一直是高温TOC分析领域的先驱者。与低温或湿化学法（如COD）测量有机污染物相比较, Elementar理念提供了较多优势： 2-3分钟的分析时间, 安全和无害环境下的操作，无高浓度酸、氧化剂和烈性化学品或有害废物。 100％碳的回收率, 不依赖样品种类、或含颗粒和含盐溶液 在分析TOC的同时分析总氮（TNb） 高分析通量, 低分析成本, 全自动操作. 大昌华嘉专业提供品及安全相关检测设备，相关产品被多家知名机构选择做校验工具，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。 服务电话：4008 210 778 欢迎浏览华嘉网站 Http://www.dksh-instrument.cn

2002年的《环境科学技术杂志》文章中首次提到SEC与TOC联用，用于分析溶解在水中的不同分子量有机物。 什么是SEC-TOC？ SEC-TOC是一种通过将尺寸排阻色谱（Size Exclusion Chromatography，SEC）系统与总有机碳（Total Organic Carbon，TOC）测定仪组合使用，可以定量评价溶解有机物（Dissolved Organic Matter，DOM）的系统。 在评价DOM的动力学及影响时，需要DOM分子量的相关信息。一般通过使用UV检测器和荧光检测器的SEC测定水系DOM的分子量，但是也存在没有紫外线吸收能力或荧光物质的DOM，造成SEC对其的分析能力有限。SEC-TOC的推出极大程度地改善了这一问题。 什么是SEC？ SEC（尺寸排阻色谱）是HPLC的分离模式之一。其使用的色谱填料含有很多细孔。当体积不同的溶质分子流过色谱柱时，较小的溶质分子一边缓慢流动，一边渗透到填料的细孔深处，而较大的溶质分子快速流动，且不会渗入细孔。结果，大分子从色谱柱中洗脱的速度快，小分子洗脱的速度慢，从而根据分子大小进行筛分。可以用光散射法、渗透压法、粘度法等测定高分子物质的分子量的平均值。但是，多数高分子不是具有单一分子量，而是具有多个分子量的同系物的集合。即使平均分子量相同，如果其分子量分布不同，则各种物理性质也可能产生差异。 与此相对，SEC可以评价含有多少分子量物质的分子量分布，广泛应用于质量控制等领域，用以确定高分子的各种物性。 岛津SEC-TOC 岛津作为色谱产品知名供应商，拥有性能优良的色谱产品，为SEC-TOC系统的卓越性能提供了有力的保障。该系统由岛津自有LC与TOC组合而成，系统运行稳定性毋庸置疑。 岛津有机碳检测色谱系统SEC-TOC 除了SEC色谱柱外，该系统还配有UV、荧光（4个波长）、NDIR（TOC检测器）3个检测器，可减少背景吸收，并实现较高的分离度。以分子尺寸为共轴，通过一次分析即可评价紫外线吸收能力、荧光强度、TOC量，有助于多角度评价DOM。岛津SEC-TOC应用案例 基于SEC-TOC系统的污水处理厂进水的分析，DOM的分子尺寸分布（TOC检测结果）如下图：STPI:进水DOM，STPI-100:经过100日生物降解试验后的进水DOM 污水处理厂的进水中存在高分子、中分子及低分子的DOM。可以确认通过生物分解除去几乎全部高分子及中分子的DOM，仅有低分子DOM残留。

作为专业从事光电分析测试仪器和精密光学机械运动控制产品研发与生产的国家高新技术企业，秉持 “研发创新、快速反应、优质服务”的理念，为响应国家整体布局，更好地为科学研究提供技术服务，北京卓立汉光仪器有限公司将于2023年8月23-25日在南京举行第四届“逐梦光电”国产分析仪器研制与应用研讨会，邀请来自全国各地“政、用、产、学、研”不同领域的专家学者们，齐聚六朝古都，畅谈光电行业前景、交流前沿的科研动向，分享仪器使用心得。欢迎各位老师莅临指导，分享*新的科研理念，共同助力国产高端光电分析仪器的发展。会议主题本次会议将聚焦6大领域，涉及6大类光谱技术及应用，会议将以国内外邀请学术报告、墙报展示、高端仪器展示等方式呈现出国产光电分析仪器的全新精神面貌。会议将同步开启论文征集活动，欢迎老师们进行 match 投稿。会议内容1、聚焦领域：材料科学、清洁能源、生物医学、食药环侦、能源冶金矿物、环境科学等领域的国内外研究现状与前景分享2、技术主题：拉曼光谱、荧光光谱、光电探测、高光谱与影像、超快光谱、激光等离子体诱导等技术应用及研究成果分享3、互动展示：国产光电高端分析仪器现场演示4、成果分享：论文墙报展示 线上直播1、通过扫描下方二维码，参与本场直播。PC端链接：https://vkpym.h5.xeknow.com/sl/9oAoX2、关注“卓立汉光”、“先锋科技”视频号，参与本次直播。我们在南京，期待您的参与！

土壤分析仪器家用-土壤分析仪器家用【YT-TR03】Soil analysis instrument household仪器整机质保五年，终身免费维修服务，免费邮寄仪器、免费培训。终身免费提供土肥等农业相关技术支持！ 厂家实力承诺：15天超长试用不满意退货退款，1年内非人为故障只换不修，2年内软件升级费用全免，3年内非人为质量免费维修，终身故障维修免人工费，7*24小时在线技术支持！家用土壤养分快速检测仪的主要功能是对土壤养分进行测量，以便农业生产汇总实现的施肥。在农业领域的施肥可以提升作物的产量和品质，有效的避免由于大量施肥导致的土壤污染及环境污染等问题。土壤检测仪器的种类繁多，仪器的功能及检测的项目也有所把不同，对于家用土壤检测仪什么品牌的好，好的土壤检测仪品牌可以快速的检测出土壤、植株、肥料等样品中的氮磷钾、有机质含量，检测项目齐全，检测结果准确。土壤分析仪器家用特点：1、可检测土壤及化肥、有机肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度、含盐量，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素含量。2、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器标配wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传，快速上传数据。3、内置作物专家施肥系统，可对百余种全国农业、果树、经济作物的目标产量计算推荐施肥量，依据施肥配方科学指导农业生产。4、采用双联排多通道设计，一次性可快速检测12个样品，所有检测项目可实现所有通道同时检测，极大提升检测效率，降低检测成本。5、内置植物营养诊断标准图谱，根据各农作物营养缺失的图片，进行叶面对比，诊断丰缺。6、比色槽部分采用标准1cm比色皿，无机械位移及磨损，光路测试定位精确，有效屏蔽外光干扰，保证检测结果优于国标要求。7、仪器具有4G内存，可长期存储数据，并配有上传平台，无需数据线，数据可直接无线上传，方便进行数据管理和数据长期分析。8、仪器内置新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。9、高灵敏7寸电容触摸屏，高清晰高交互显示，大程度降低传统仪器的繁琐操作和失误。10、每个通道均配置四波长冷光源，所有光源实现恒流稳压，保证波长稳定。 硅半导体作为信号接收系统，寿命长达10万小时级别。重现性好，准确度高。11、高强度PVC工程塑料手提箱设计，坚固耐用，便于携带，供电方式为交直流两用，可野外流动测试配套成品药剂。一、功能多、测试项目齐全：1、土壤养分：●铵态氮、硝态氮、速效磷、速效钾、有机质、全氮、pH值、含盐量、水分、碱解氮等十项；●中微量元素：钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等。2、肥料养分：●单质化肥中的氮、磷、钾；●复（混）合肥及尿素中的铵态氮、硝态氮、磷、钾、缩二脲；●有机肥中速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质，各种腐植酸、微量元素（钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅）等。3、植株养分：●植株中的氮素、磷素、钾素；硝酸盐、亚硝酸盐；钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等项。4、烟叶养分：全氮、全磷、全钾、还原糖、水溶性总糖、硼、锰、铁、铜、钙、镁等20项。选择土壤养分快速检测仪首先要明确检测的项目种类是什么，对于测量结果的精度要求也比较高。品牌好的其质量测量精度都会有保证。土壤检测仪引进先进的科学技术，检测项目齐全，检测结果准确，YT-TR03土壤分析仪器家用是一款性价比较高的土壤检测仪器，为了能够满足市场上对检测的要求同时也在不断的研发生产，满足消费者的需求。

经过30年的高速增长，中国经济增速开始放缓。2013年GDP增长7.7%，是14年以来的最低点。但分析仪器行业的增速并没有受到很大影响。 　　只要你在过去几年参加过国际贸易展，你应该就能看出，作为分析仪器生产国，中国的地位在不断上升。这可以从中国的贸易统计数据得到证实。2013年中国分析仪器出口额达到91.9亿元，与2012年相比增长15.2%，几乎是中国GDP增长率的2倍。中国目前是世界第四大分析仪器生产国，仅次于美国、德国和日本，首次超越英国。 中国分析仪器进出口分类统计表（2013年） 　　有趣的是，尽管中国国产分析仪器业已受到了足够的重视，但是中国分析仪器的进口增长率仍高于出口增长率。2013年中国分析仪器进口增长率为15.4%，达到391.7亿元。中国目前是仅次于美国的第二大仪器市场，不仅高于欧盟的任何一个国家，而且超过了欧盟地区的总进口额(欧盟国的总进口额为57.8亿美元)。 　　中国分析仪器进口额约为出口额的四倍，而且还在不断增长。近五年中国分析仪器进出口统计见上图，从图中可以看出，如果按照历史趋势发展，中国分析仪器贸易逆差将继续增大。中国分析仪器出口国家和地区的前十名为美国、香港、德国、日本、比利时、新加坡、印度、英国、波兰和巴西，出口额增长率前十名为马拉维、印度尼西亚、加拿大、瑞典、比利时、英国、新加坡、越南、香港和丹麦。中国分析仪器进口国前十名为美国、日本、德国、新加坡、瑞士、英国、法国、瑞典、韩国和爱尔兰，进口额增长率前十名为挪威、马来西亚、韩国、法国、墨西哥、比利时、西班牙、芬兰、德国和新加坡。 　　同期，发达国家无法保持如此好的增长水平。自2008年金融危机之后，美国市场一直不景气，去年分析仪器出口额下降1%，进口额基本持平。欧洲去年分析仪器出口额增长2%，进口额下降6%。 中国经济转向可持续和环境友好的发展道路，大家普遍认为双位数增长将一去不复返。而且国际货币基金组织对新兴市场的预测中，中国是唯一一个GDP增长率将下降的国家。但是从以上分析的趋势来看，中国分析仪器市场将不会出现立即的下降。 本文译自instrumentnews.

粤港澳大湾区是我国开放程度最高、经济活力最强的区域之一。为了更好的拓展应用开发，服务华南客户，加速海外市场布局，盛瀚大湾区创新中心应运而生。2月27日，盛瀚大湾区创新中心起航仪式暨大湾区分析仪器应用技术创新联盟启动会在广州市岭南v谷广州国际智能科技园成功举办。立足技术创新盛瀚大湾区创新中心盛大起航近些年，离子色谱技术的日趋成熟，如何拓展离子色谱的应用领域，开发高效、稳定的应用方法，成为了当下行业的重要发展方向。为了更好的实现应用技术开发，服务全国客户，盛瀚大湾区创新中心正式成立。该创新中心是集应用开发、售后服务、技术创新于一体的综合创新中心，并依靠湾区地理优势，积极布局盛瀚海外市场，实现“走向世界，服务全球”！ 在起航仪式上，青源峰达集团创始人、青岛盛瀚色谱技术有限公司董事长朱新勇对对各位嘉宾的莅临表示诚挚欢迎。朱总谈到，盛瀚大湾区创新中心是青源峰达集团战略运营发展2.0阶段的重要一步。作为国产仪器仪表行业的重要力量，盛瀚大湾区创新中心不仅将专注于技术研发与突破，还将与行业伙伴密切合作，共同推进产业发展。随着大湾区创新中心业务的开拓，将加速集团中国市场和海外市场的布局，希望大湾区创新中心的发展能为湾区分析仪器行业发展起到助力、腾飞的作用。△青源峰达集团创始人、青岛盛瀚色谱技术有限公司董事长 朱新勇广州市荔湾区科工信局副局长陈韫，中国仪器仪表行业协会分析仪器分会秘书长曾伟，广州工控科技产业发展集团有限公司副总经理 、岭南V谷党支部书记张海彬，中国广州分析测试中心主任陈江韩，哈尔滨工业大学（深圳）陈白杨教授，大业设计集团联合创始人瞿上，青源峰达集团创始人、青岛盛瀚色谱技术有限公司董事长朱新勇，青源峰达集团副总裁、首席战略运营官陈晓娟，共同为盛瀚大湾区创新中心落成剪彩，标志着盛瀚正式进军大湾区。△盛瀚大湾区创新中心剪彩仪式嘉宾在指引下，共同参观了盛瀚大湾区创新中心，了解了盛瀚二十余年专注离子色谱的发展历程，参观了盛瀚离子色谱系列、液相、在线燃烧等产品。大家对盛瀚在核电、半导体、新能源等领域的开发和拓展颇为认可，希望大湾区创新中心能充分发挥自身优势，加强应用拓展与推广。△盛瀚大湾区创新中心副总经理施浩带领讲解参观构建合作共享生态大湾区分析仪器应用技术创新联盟启动应用技术创新是推动分析行业发展的重要引擎。为了促进行业科技创新、加强资源共享、促进产学研合作，与会政府领导、专家学者、业界精英共同见证“大湾区分析仪器应用技术创新联盟”启动，推动分析仪器事业进一步发展。 广州市荔湾区科工信局副局长陈韫对大湾区创新中心的开业和大湾区分析仪器应用技术创新联盟的启动表示祝贺。陈局长表示大湾区创新中心的成立不仅是湾区科技创新体系建立的重要一步，更是推动区域创新、发展的重要举措。创新联盟将集聚业内精英，推动分析仪器技术的研发和应用，促进科技创新与产业发展的深度融合，为大湾区科技创新和经济发展增添新的动力。△广州市荔湾区科工信局副局长 陈韫中国仪器仪表行业协会分析仪器分会秘书长曾伟对盛瀚走出北方、融入大湾区表示祝贺。曾秘书长通过“融入”“坚持”“融合”三个关键词，诠释了盛瀚不忘初心、坚持创新，积极融入大湾区，与行业优秀企业合作共赢，希望盛瀚把创新思维和分析仪器的理解，带到广东，共同发展。△中国仪器仪表行业协会分析仪器分会秘书长 曾伟广州工控科技产业发展集团有限公司副总经理、岭南V谷党支部书记张海彬对盛瀚大湾区创新中心入驻表示非常欢迎。张总提到大湾区有很大的发展空间，随着盛瀚的入驻，岭南V谷不管是产业集群、产业服务都将有所提升。盛瀚大湾区创新中心将成为先进制造业的仪器研发和销售的重要平台，将成为大湾区乃至华南区先进检测仪器的研发中心。△广州工控科技产业发展集团有限公司副总经理、岭南V谷党支部书记 张海彬中国广州分析测试中心主任陈江韩从“天时”“地利”“人和”三方面讲述盛瀚大湾区创新中心的布局规划，并希望未来盛瀚在大湾区，能有更远大的发展前景。△中国广州分析测试中心主任 陈江韩广东省疾控中心主任钟志雄作为盛瀚客户代表发言。钟主任肯定了盛瀚这些年的发展与成就，对盛瀚产品的可靠性、稳定性颇为认可。他提出，目前采购国产仪器是大势所趋，盛瀚打破国外垄断殊为不易，希望未来能继续提升技术创新，做优做强，让更多用户选择国产仪器。△广东省疾控中心主任 钟志雄哈尔滨工业大学（深圳）陈白杨教授代表中国离子色谱专业委员会同仁向盛瀚大湾区创新中心和大湾区分析仪器应用技术创新联盟表示祝贺。陈教授谈到，早些年，国产离子色谱是跟着国外企业跑；近几年，国产仪器在一些技术上是属于超跑的状态。希望盛瀚为代表的分析仪器企业与高校、研发单位合作、联合攻关，让整个行业兴兴向荣，可持续发展。△哈尔滨工业大学（深圳） 陈白杨教授一直以来，陈白杨教授不仅在学术界享有崇高的声誉，还以其卓越的科研成果和前瞻性的学术视野，为整个行业的科技创新和高质量发展作出了卓越的贡献。盛瀚将陈教授聘为大湾区创新中心的特聘专家，希望陈教授的加入带领盛瀚的科技创新水平迈向新高度。△盛瀚董事长朱总为陈白杨教授颁发特聘专家证书青源峰达集团创始人、青岛盛瀚色谱技术有限公司董事长朱总向到场嘉宾介绍青源峰达集团和盛瀚的发展历程。朱总谈到，盛瀚是一所国际化、高科技企业，目前盛瀚产品出口国家76个，服务客户超过1万家。盛瀚大湾区创新中心是重要基地，将充分发挥大湾区人才优势、区域优势、产业链优势，加强跨领域合作，以离子色谱（IC）为核心，综合布局科学分析仪器生态化产业发展；希望盛瀚能把北方的文化根基，与南方的灵动相融合，为湾区分析仪器产业发展，带来创新与动力。△青源峰达集团创始人、青岛盛瀚色谱技术有限公司董事长 朱新勇在启动会上，广东省分析测试协会常务副秘书长杨熙宣读了《大湾区分析仪器创新联盟发起倡议书》。中国仪器仪表行业协会分析仪器分会秘书长曾伟，中国广州分析测试中心主任陈江韩，哈尔滨工业大学（深圳）陈白杨教授，广东省分析测试协会常务副秘书长杨熙，北京北分瑞利分析仪器有限责任有限公司副总经理周加才，广州禾信仪器股份有限公司华南区域负责人邢进，仪器信息网战略发展总监张小师，仪器学习网总经理蒋超，青源峰达集团创始人、青岛盛瀚色谱技术有限公司董事长朱新勇，青源峰达集团副总裁、首席战略运营官陈晓娟，共同按下启动按钮，大湾区分析仪器应用技术创新联盟正式成立。△广东省分析测试协会常务副秘书长杨熙宣读《大湾区分析仪器创新联盟发起倡议书》△大湾区分析仪器应用技术创新联盟启动仪式大湾区分析仪器应用技术创新联盟是开放、包容、合作的科技创新合作平台。联盟单位共同促进产业链的交流合作、优化资源配置、加强技术创新能力，推动科技创新成果转化与应用。借此合作契机，希望更多科研机构、高校、企业等加入创新联盟，推动行业良性发展。 2024是盛瀚突破向上的跨越年，也是青源峰达集团战略发展2.0的重要阶段。大湾区创新中心，作为集团“两个中心、两个示范区”建设布局的重要组成，为企业跨越升级提供了强大的支撑。未来，大湾区创新中心将立足湾区，服务华南及周边客户；辐射全国，开展应用开发与拓展；走向世界，借湾区优势布局海外市场，让国产仪器走出国门，走向世界。