棉纱强力仪

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网2月6日讯& nbsp /strong 2月5日下午，新华社从科技部应急攻关“瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究”项目启动会上了解到 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " ，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批176位病例入组工作也已就位 /span 。 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 今日，首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者将接受用药 /span /strong 。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9b81e283-c7ff-4813-8a9b-bb7508f9d9ab.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (4).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (4).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 瑞德西韦从何而来？ /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 瑞德西韦是由美国吉利德（Gilead）公司研发的核苷酸类似物前药，可抑制病毒RNA依赖的RNA聚合酶，目前该药正处于临床研究阶段。之所以从实验室一下子被推到抗疫的风口浪尖，来源于顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》于2月1日发表的一则简报，美国确诊的第一例新型冠状病毒感染患者， strong span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 在接受了瑞德西韦治疗后，病情出现明显好转 /span /strong 。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该患者是一名35岁的男性，在接受了抗病毒药物瑞德西韦的注射后，第二天症状明显改善，血氧饱和度恢复到94％-96％。目前，该患者已经退烧，除了干咳和流鼻水外没有其他症状。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b71275ae-4118-44c4-9a44-d2425e67bbee.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (3).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (3).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 进一步的报道更加振奋人心，吉利德公司全球首席医疗官Merdad Parsey称，在体外和动物模型中，瑞德西韦被证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 瑞德西韦的好消息给远隔重洋，正饱受疫情之苦的中国带来了新的可能性。国家卫健委专家组在2月1日就紧急联系了吉利德公司，后者也当机立断，决定无偿为武汉提供该类药物，瑞德西韦正式进驻了中国抗疫的战场。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 希望之火仍是“胚胎” 中方接过孕育重任 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 如前所述，瑞德西韦目前还不是驾着七彩祥云拯救国人于疫情的灵丹妙药，他仅仅只是一个处于临床研究阶段的“胚胎”。该药并未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。另外，据吉利德方面称，瑞德西韦也暂时没有针对2019-nCoV的数据。仅仅是在监管部门的支持下，治疗医生权衡利弊提出明确需求后，才用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/633a778e-2ee9-458b-a8df-e1318c17ec69.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (6).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (6).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 因此虽然吉利德无偿提供了药物，但确定瑞德西韦是否确实可作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性，却需要由中国担起重任。据了解，吉利德提供的瑞德西韦将用于支持中国对2019-nCoV感染者开展两项临床试验：确诊感染2019-nCoV且已住院但未表现出显著临床症状(如需要额外吸氧)的患者的治疗效果；评估瑞德西韦用于出现较严重临床症状(如需要吸氧)的确诊病患的疗效。两项临床实验均由中国研究者牵头，在武汉进行。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据悉，瑞德西韦临床试验项目的负责人为中日友好医院副院长曹彬教授，除中日友好医院外，中国医学科学院可以开展瑞德西韦的临床试验，2月4日下午，瑞德西韦药物正式到达国内。相关研究将在武汉金银潭医院等多家临床一线接诊新型冠状病毒感染肺炎患者的医院中进行，2月5日下午， strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 抗病毒药物瑞德西韦临床试验正式在武汉启动，入组患者761例 /span /strong 。试验将采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 关于瑞德西韦的三点释疑 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 疑问1：瑞德西韦究竟能否成为新冠病毒肺炎特效药？ /span /strong /p p style=" text-align:center" strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/76bd5a7b-2ffc-4fed-ab74-81871bc0dfc5.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱.jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱.jpg" / /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰院士在接受白岩松采访时说：“根据前期的结果，我们对瑞德西韦抱有比较大的希望，其他药物包括中药，我们都需要进一步的临床观察来确定其疗效。”不过王院士也特别提醒大家的是，个例的药品有效与否不是科学结论，一定要进行临床实验。瑞德西韦究竟能否成为抗疫特效药，还有待时间检验。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 疑问2：瑞德西韦这么快进入临床，是把国人当做喂药白鼠吗？ /span /strong /p p style=" text-align:center" strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e81d4c79-315e-42bd-b318-a2bc0030b12c.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (5).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (5).jpg" / /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在医学上有一个说法叫“ strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 同情用药原则 /span /strong ”，其大意是，当患者患有危及生命或严重影响生活质量需早期干预且无有效治疗手段时，可以在国家有关部门批准的开拓性临床试验中获得临床试验用药物，我国国家食品药品监督管理总局公布的《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）》对此有明确固定。瑞德西韦已完成我国临床试验的注册审批工作，参与的患者不仅符合同情用药原则的要求，应该也经过了患者或其家属的同意。因此不存在伦理上的小白鼠问题。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 疑问3：听说武汉紧急申请了瑞德西韦专利，是否急功近利？ /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2月4日，中科院武汉病毒所官网首次公布，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心、军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心，在1月21日申报了瑞得西韦（Remdesivir）的中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c025e4bb-64a0-47de-b9d8-c9e889ac6c4c.jpg" title=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (2).jpg" alt=" 武汉正式对用药瑞德西韦 揭开“抗疫希望之火”的神秘面纱 (2).jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此举不仅仅是为了在科研上跑马圈地，更主要的，是为了保护国家利益和人民用药的稳定性，如果瑞德西韦真是特效药，如果不抢先注册药品用途，日后该药物的供应、价格都有可能受制于国外，造成奇货可居，供不应求的后果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 另外，吉利德本身已经持有瑞德西韦的化合物专利，我国申请的是 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 第二适应症专利 /span /strong ，这种知识产权是我们创造发明的，具有新颖性、创造性、实用性，且需要吉利德化合物专利许可的。因此也不存在过河拆桥，架空吉利德的嫌疑，目前该专利的审批还在进行中。 /p

在基因工程基础上发展起来的蛋白质工程，被称为“第二代基因工程”。在亚太地区蛋白质学会主席、北京大学跨院系蛋白质科学中心主任昌增益教授看来，蛋白质工程不仅蕴涵着人类攻克癌症等生命难题的重大契机，其在产业化上的巨大发展空间也是不言而喻的。 　　近年来，蛋白质工程研究和应用已遍及医疗、工业、农业等领域。目前，分子生物学家们已经能够通过对蛋白质进行修饰、加工、改良，使蛋白质“升级换代”。例如，人们对药物蛋白进行PEG(聚乙二醇)修饰，可以延长药物蛋白的作用半衰期 葡萄糖异构酶在工业上有着广泛的应用，人们对其基因进行定点诱变，将第138位的甘氨酸(Gly138)替代为脯氨酸(Pro)后，可显著提高葡萄糖异构酶的热稳定性，有利于其在食品工业上的应用 转入多拷贝串联的金属硫蛋白α-结构域编码基因的转基因植株，有着比野生植株更高的对重金属的抗性等等。 　　然而，昌增益认为，对蛋白质工程这座“金矿”的开发才刚刚开始。“尽管几十年来人们在蛋白质基础研究方面有了很大进步，但是我们对蛋白质这类结构和功能极其多样的神奇生命分子的认知还很有限，对蛋白质功能机制的研究方法和手段还远不够完善。” 　　他表示，如何揭示蛋白质分子发挥作用的规律，是一个复杂而艰深的难题。“借助其他学科平台，通过跨学科研究对蛋白质工程提出新的理论、新的方法，从不同的层面揭示蛋白质运作的机制，将是一个新的挑战和机遇。” 　　据了解，蛋白质工程研究的触角已经延伸到了各个高科技领域，包括生物、化学、物理、医学、工程以及计算机等。 　　“多学科、多角度、多层次的系统研究，能够帮助人们更深刻地揭示蛋白质‘神奇’的面纱，同时也能促进各学科的发展。”昌增益说。

试剂盒是打开病毒“锁”的一把钥匙，带你揭开它的“神秘面纱”现在很多人每天早上起来做的第一件事就是打开手机，先看一看当天新增的确诊人数，随着确诊人数的不断增加，不少人开始慌了，因为截至2月6号，全国确诊的人数已经达到了2812那么问题来了，不少人很想知道新型冠状病毒肺炎是如何确诊的，这就不得不提到试剂盒了。想必大家在最近的新闻里多多少少都听说过这个名字，但是试剂盒检测病毒的原理是什么，又是如何发挥作用的，可能大家还不是很了解，下面就一起来揭开它的神秘面纱。试剂盒是打开“病毒锁”的一把“钥匙”试剂盒表面上看起来很不起眼，远看就像一个装感冒药的盒子，里面放着反应液、检测酸液等，平凡却很关键，是检测新型冠状病毒的主要手段，也可以说是打开病毒锁的一把钥匙。大家可能都去过医院看病，只有医生明确了你患的疾病，才能够有针对性地进行治疗。而新型冠状病毒感染的肺炎可能有跟流感或者是普通感冒相似的症状，因此检验出它的传染源则至关重要。也就是说遇到新型病毒感染的时候，首先要确定病毒类型，病毒是一种个体微小的非细胞生物，只含有一种核酸，对它的检测要比检测细菌难得多，用传统的检测方法很难发现并追踪它，而试剂盒就起到这样一种作用。那试剂盒是如何发挥作用的？简单来说，病毒无论是处在寄生状态还是游离状态，它都有自己的遗传物质，也就是它自己的RNA，然后这种遗传物质会通过反转录酶合成DNA，再通过聚合酶链式反应然后来扩大DNA片段，然后通过对里面加入的荧光基团产生的荧光值进行检测，能够精准判断病毒数量，而且灵敏度也比较高。这种检测方法是基于荧光定量检测技术的试剂盒。之前之所以确诊的人数比较少，跟试剂盒缺乏也有一定的关系，现在确诊人数有了大幅度增长，很多人内心慌张，其实这也说明了检测能力的提升，但是这类检测是需要专业人士进行操作的，并不是一个普通人在家就能随随便便测，而且在检测的过程中，面对患者的痰液、粪便或者是血液，也需要在防控措施比较强的实验室中操作，所以，请给检测人员一点时间，毕竟他们也是用生命在捍卫更多人的生命。

第十六届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2015）于10月27日至30日在北京国家会议中心隆重举办。　　天美公司将以本次展会规模最大的展位盛装亮相在国内分析测试领域专业化程度和知名度最高的盛会，届时将揭开两层神秘面纱2014年10月9日，天美（控股）有限公司发布上市公告，宣布收购美国布鲁克公司GC、GC-SQ-MS产品线，并成立赛里安仪器公司（ScionInstruments），开创中国公司收购国际一线分析仪器品牌的先河，在中国仪器行业引起轰动。赛里安气相色谱仪出身名门，本次，堪称“贵族后裔”的气相产品在天美展位首次亮相。公司成立沿用至今的天美公司LOGO经过专业团队打造，寓意着吸收能量、吸收全球各领域优秀产品和技术的新版LOGO即将呈现在广大观众面前。 　　天美公司是中国领先的高新科学仪器制造商及世界知名科学仪器产品供应商，拥有雄厚的研发实力，旗下的分析仪器、生命科学设备及实验室仪器拥有最先进的专利技术。BCEIA展会期间天美展台也将举办各种精彩纷呈的活动，产品专家Mini-seminar报告带来最新前沿的新技术及最全面的用户解决方案。产品专家现场仪器展示、现场做样与前来参观的国内外来宾、各专业领域的专家，学者及新老用户互动，共同探讨在使用仪器时产生的疑惑和困难。恭候您莅临天美展台：天美展台N01-N111，N13 M02，M04，M06，M08，M10，M12，M14，P01，P03，P05，P07，P09关于天美：　　天美(控股)有限公司(“天美(控股)”)从事表面科学、分析仪器、生命科学 设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销 为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。继2004年於新加坡SGX主板上市后，2011年12月 21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298)，成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极 拓展国际市场，先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国 Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司、英国 Edinburgh Instruments公司等多家海外知名生产企业和布鲁克公司Scion气相和气质产品生产线，加强了公司产品的多样化。　　更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站：http://www.techcomp.cn

澳大利亚国立大学（ANU）的物理学家使用纳米粒子开发新的光源，将使人们有能力揭开比人的头发还要细小数千倍的极微小物体世界的“面纱”。发表在最新一期《科学进展》杂志上的这一发现，可能会对医学科学产生重大影响。这种技术成本低、效率高，有助于创造新一代显微镜，观察小到十亿分之一米的物体。　　使用纳米颗粒，研究人员将相机和利用其他技术看到的光频率提高了7倍。研究人员说，光的频率可增加到多高是没有限制的。频率越高，使用该光源所能看到的物体越小。这项只需要一个纳米颗粒就能工作的技术，可被应用到显微镜中，帮助科学家以传统显微镜10倍的分辨率放大超微小事物的世界，例如细胞和单个病毒的内部结构。　　传统的光学显微镜无法为纳米级物体生成高度放大的图像。依靠超分辨率显微镜技术或使用电子显微镜可帮助实现，但这样的技术速度慢、成本高，而且还可能破坏样品。基于光的显微镜有助于解决这个问题。研究人员借助“极紫外线光”，可看到今天使用的传统显微镜无法看到的东西。　　ANU开发的技术也可作为一种质量控制措施，用于半导体行业，简化制造过程。电脑晶片由非常细小的元件组成，其特征大小几乎只有十亿分之一米。在芯片生产过程中，制造商使用微小的极紫外光光源实时监测这一过程，能及早诊断出任何问题，从而提高芯片制造的质量和产量。

揭开标准物质的神秘面纱，发展中不可或缺的“标尺”在科学的殿堂和工业的舞台上，离不开精确测量与高质量控制，在这之中有一个不可或缺的角色——标准物质。日常生活，我们很难接触到这一概念，在初听这个名词的时候，都是一头雾水。实际上在科学和工业领域中都占据着举足轻重的地位。它如同一把精确的标尺，为众多实验与生产流程提供了可靠的参考。现在，就让我们一起揭开标准物质的神秘面纱，探寻其背后的奥秘。标准物质：定义与内涵 标准物质，顾名思义，是一种已经确定了某一或某些特性值的特殊物质。这些特性值可以是化学成分、物理性质、生物活性等，它们被用来校准测量仪器、评估测量方法，或者为其他材料赋值。简而言之，标准物质就是科学和工业界共同认可的“衡量准则”，用以确保各种测量和实验的准确性与可靠性。标准物质种类与应用领域标准物质的世界犹如一个丰富多彩的宝库，种类繁多，形态各异。大致可分为十三大类，包括钢铁成分分析标准物质、有色金属及金属中气体成分分析标准物质、建材成分分析标准物质、核材料成分分析与放射性测量标准物质、高分子材料特性测量标准物质、化工产品成分分析标准物质、地质矿产成分分析标准物质、环境化学分析标准物质、临床化学分析与药品成分分析标准物质、食品成分分析标准物质、煤炭石油成分分析和物理特性测量标准物质、工程技术特性测量标准物质以及物理特性与物理化学特性测量标准物质。这些标准物质被广泛应用于各种领域，如钢铁、有色金属、建材、核材料、高分子材料、化工产品、地质矿产、环境化学、临床化学、药品成分分析、食品成分分析、煤炭石油以及工程技术特性测量等。它们被用于进行仪器校准和方法验证，可以大大提高分析测量的准确性和可靠性。此外，标准物质在环境监测、生物和医学领域以及全球贸易中也发挥着重要作用。标准物质的具体作用校准仪器：标准物质可用来校准各种测量仪器，如激光粒度仪、尘埃粒子计数器、流式细胞仪、光谱仪、色谱仪、电导仪等。仪器的校准是确保测量准确性的重要步骤，通过使用标准物质，可以对仪器的响应曲线、精密度、灵敏度、检测限以及稳定性等进行校准，从而确保仪器的准确性和可靠性，其中部分粒度测量仪器设备则需要颗粒标准物质，国内目前民营企业中北京海岸鸿蒙标准物质责任有限公司有3000种自主研发的颗粒标准物质产品，可为激光粒度仪、流式细胞仪、全自动灯检机等设备进行校准。测量方法和测量结果的验证：标准物质可以作为已知的参考标准，用于评估测量方法的准确性和可靠性。通过比较标准物质的测量结果与真实值，可以验证测量方法的准确性，进而对新的测量方法或技术进行验证和确认。质量控制：在生产和质量控制过程中，标准物质起着关键作用。它们可以用于监控生产过程的稳定性和一致性，确保产品的质量符合预定的标准。通过与标准物质进行比较，可以对原材料、中间产品和最终产品进行分析和控制，及时发现并纠正生产过程中的偏差和问题。实现测量结果的溯源性：标准物质可以提供可靠的测量溯源，使测量结果具有可比较性和可信度。通过使用标准物质进行测量，可以确保不同实验室或机构之间的测量结果具有一致性和可比性，从而实现测量结果的溯源性。促进国际合作与贸易：国际公认的标准物质可以促进不同国家和地区之间的测量结果互认，消除技术壁垒，推动全球科技进步和贸易发展。通过使用共同的标准物质，不同实验室和机构之间可以获得可比的测量结果，增强国际合作和互信。

对于消费者而言，防辐射服穿还是不穿成为问题 　　曾经被无数孕妇信赖的防辐射服如今却遭遇揭底尴尬。近日，央视《真相调查》报道戳穿防辐射服谎言。 　　据《真相调查》节目披露，尽管目前市场上热销的防辐射大打高科技牌，声称其可将手机、电脑灯日常接触的电子类产品所产生的99%的辐射挡在“服”外，然而，事实真相却是，在这些所谓的防辐射服遮挡下，恰恰把外界辐射几倍增强，反作用于人身。 　　曾被消费者寄予心理安慰的防辐射服，如今倒成了“强”辐射服，这无疑给了以高科技之名促销，声称要打造一流防辐射服的诸多商家一记耳光。 　　在央视曝料之余，业内专家也就此发表看法，称当前的人类生存环境，辐射无处不在，单单靠防辐射服来规避相关伤害，自然难以起效。反而，对防辐射服使用不当，更加重了辐射的危害。 　　清华大学第一附属医院核医学科主任马谭源在接受《新京报》采访时指出，当前市面的各类防辐射服基本不具备“防辐射”作用。 　　同时，马谭源也表示，因为生活的所产生的辐射危害程度较低，孕妇只要注意远离或少使用一些电子产品，即使不穿防辐射服也不会有太大问题。 　　监管短板? 　　防辐射服风行，与人们日常生活中电子产品的剧增，以及工作环境的“辐射化”有关。可以说，从早上打开电脑工作到晚上启动空调睡觉，人们无时无刻不在接受辐射的“光顾”。 　　正是在这一前提下，防辐射服在商家的有意炒作之下悄然走红，成为孕妇居家工作必备服装。 　　如今，防辐射服被撕下面纱，谁来为消费者所受“欺诈”买单，成为疑问。有网友对此愤慨指责称，防辐射服在面市指出，没有媒体、专家对此提出质疑。当防辐射服已取得大众信任之际，却跳出来指其问题多多，完全无视消费者心理。 　　对于这一问题，央视《真相调查》也给出解答，称监管缺位成为“罪恶之手”。 　　此外，《广州日报》就此发表评论文章指出，防辐射服也许防不了辐射，但至少防住了监管，通过一堆专业术语和概念，“忽悠”消费者上钩，相关部门也很识趣“失声”。 　　防辐射服看似谎言已破，然而，对于消费者而言，政府相关部门尚未对此作出说法，权威证据也仍显不足，防辐射服穿与不穿依旧是个问题。

我们平常喝的饮用水是否符合安全标准？吃的蔬菜有没有农药残留？使用的餐具是否干净？海鲜干货有没有添加防腐剂？市民每天都要吃各种各样的食物，但很多市民心里存在疑惑，不知道这些食物有没有经过检测，工作人员如何进行检测，检测结果又是如何公布？为此，8月7日下午，记者来到县食品检验检测中心，对食品检测的工序进行采访，试图揭开食品检测的“神秘面纱”。 市民可免费检测 　　走进县食品检验检测中心，给人的第一感觉就是特别干净，而且有一种庄重、严谨氛围。记者在几个检测室看到，室内整齐地摆放着各种检测液剂和检测工具，检验员穿着白褂衣，正进行着细致的检测。 　　在液相色谱仪室，记者看到一名年轻的女检验员正对着电脑，查看色谱检测结果，并翻阅相关资料进行反复比较。在气相色谱室内，一位带着眼镜的检验员则拿着一个小试管仔细观察。 　　而在微生物实验室，记者却被检验员挡在了门外，只能在外远观。透过玻璃窗，记者发现，3名检测人员神情严肃，正小心翼翼地拿着仪器认真测量。据工作人员介绍，这几位检验员正在做大肠菌群的确诊试验，为防止试验室的环境受外界感染，也为保障整个操作流程的规范性，微生物室需全封闭。 　　接待记者的该中心实验室主任、技术负责人叶海云告诉记者，为让老百姓吃上“放心食物”，县委、县政府高度重视，拿出专项经费，于今年3月6日成立县食品检验检测中心，成为台州市最早的县级食品安全公共检验检测服务平台。检测覆盖流通领域重要食品、农（水）产品等各环节，可检测海鲜干货、食用油、餐具、饮用水、蔬菜农残等298个项目，基本满足我县食品检验检测需要。 　　“目前中心实验室面积625平方米，已建立专业实验室30个，包括样品收发、前处理、理化、仪器、微生物等功能区域，现有美国热电原子吸收、美国安捷伦气、液相色谱、美国CEM微波消解、梅特勒电子天平等大小仪器70多台（件），由于中心刚刚开始运作，检测的物品并不是很多，主要集中在饮用水和农药残留这两个项目。” 叶海云边带我们参观检测室边介绍。 　　叶海云还透露，该中心对流通领域的食品检测非常严格，根据检测食品的不同归属，从取样到确定检验方式、再到形成报告，其中的流程往往有几十道。完成时间也有长有短，短则一天，长则一个月，但一般情况下，检测结果在半个月之内都能出来。 　　“目前我们的工作主要有县里行政指令性检测任务和上级主管部门委托的检测业务，市民和一些食品加工企业也可以拿着样品到检测中心检测。”叶海云告诉记者，由于检测中心刚刚开始运作，目前，市民委托该中心进行检测是免费的。 饮用水检测：费时费力 　　水是人体每天必不可少的东西，叶海云介绍，对饮用水的检测，首先由市民或相关部门委托向中心提供样品，也可由中心自己取水，在业务室受理后，根据水质情况写好检验委托书，标明基本情况后寄放到样品室。之后，由业务室发样到实验室，由实验室负责人根据所属品种，再分发到微生物、仪器、理化这3个组的专职检验员手中，然后对照相关标准进行检测。 　　看似简单的饮用水，其实整个检测过程非常复杂，往往需要动用各种设备，检测人员则需要4至5人。根据国家标准，对水的检测项目包括饮用水中细菌学指标、感官性状、一般化学指标、毒理学指标等，其中，细菌学指标是代表饮用水微生物学安全的检测项目，包括细菌总数、总大肠菌群和游离余氯；感官性状、一般化学指标又有色、味、浑浊度、肉眼可见物、pH值、总硬度、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物和溶解性总固体。而毒理学指标即我们经常所说的重金属，包括氟化物、氰化物、砷、硒、汞、镉、铬、铅、银、硝酸盐、四氯化碳、滴滴涕和六六六等。 　　每一个小项都需经过专门的设备检测，根据检测结果与标准饮用水相对照，然后登记原始数据，进行仔细分析，写成报告，确定被检的水是否达标，由负责人授权签字，最后公布检测结果。可以说整个检测过程相当费时，往往需要一至两个星期。 农残检测：省时省力 　　相比饮用水复杂的检测过程，农药残留的检测则简单得多。众所周知，人若长期食用有农药残留的蔬菜、瓜果等农产品，对身体极为有害：低剂量的有机磷农药可使人产生慢性中毒，急性中毒可引起肌肉痉挛、瞳孔收缩、呼吸困难，昏迷甚至死亡。因此，谈起农药残留，市民颇有“谈虎色变”的感觉，叶海云告诉记者，一般的农药残留检测几个小时就能得出结果，算是该中心工作量最小的检测项目。 　　“在取得蔬菜样品后，我们通过农药残留速测仪，利用酶抑制法来检测，对应相关指标，如果超标则表示含有农药残留物，该蔬菜就不能食用。从提取样品到最后确定结果，整个过程只需要一个小时左右。”叶海云透露，简单的农药残留检测只是定性检测，不需要大费周章，但中心还有一项重要工作就是对农药残留进行定量检测。就是通过专门的设备，对超标的样品进行定量分析，确定农药残留超标的具体指标，然后根据结果提醒农民尽量少用哪些农药。从目前我县农药残留检测结果来看，基本没有农药超标现象。 　　在听完叶海云的介绍后，记者体会到，原来食品检测有这么多门道。不过庆幸的是，有检测中心这样一个平台在，咱老百姓的食品安全就多了一道保障。 图为检验员正在封闭的微生物实验室进行检测 图为检验员正在液相色谱仪室进行检测 图为检验员正在液相色谱仪室内查看检测结果 图为检验员正在气相色谱仪室查看检测结果

从2月14到5月12，不到3个月的时间，康宁举办了9场线上免费会议。您还记得我们都讲过什么吗？- 02/14 化学加平台：本质安全技术，助力化工高质量发展- 02/18 化工邦平台：连续流技术在硝化反应中的应用- 03/03 康宁平台：实验室中的智能化 – Lab Reactor带您进入连续流世界- 03/17 康宁平台：连续流工艺开发实用技术及案例分享- 03/24 康宁平台：马兵博士 微反应技术之我见—从工艺开发与工业化应用- 03/26 API平台：本质安全微化工技术助力医药高质量创新发展- 04/14 康宁平台：微反应技术放大、安全及投资效益- 04/20 API平台：关于微反应器连续流技术在原料药研发生产中的思考- 04/28 CPhI平台：关于微反应器连续流技术在原料药研发生产中的思考如果您是康宁AFR线上会议的粉丝，在过去的日子里与我们一起走过了抗疫的艰难时光。即使您是微反应技术的小白，如今也变成了能说会道的微反应技术的高手；如果您从事微反应连续流技术，相信您一定工作更加得心应手。要打造化工过程的全连续，除了反应器之外，还有很多秘密武器。如果您想了解，那就继续跟随康宁，揭开化工连续流全过程的神秘面纱吧！本次技术分享，我们邀请到了康宁反应器技术中心（中国）主任伍辛军博士。伍博士将重点介绍连续分离技术和在线检测技术的种类、原理和应用案例，配合微反应技术，打造精细化工及医药研发和生产的全连续过程。 报告题目：连续分离和在线检测技术为医药化工全连续创造条件演讲提纲：-为什么要连续化？——往期热点回顾-连续分离技术的问题和难点分析-实用连续流分离技术及成功案例分享-在线检测技术有哪些？-实用在线检测技术及案例分享主办单位：康宁反应器技术有限公司会议时间：5月12日晚上20:00-21:30会议形式：网络微信直播会议报名方式:1.打开 “康宁反应器技术” 微信公众号2.点击5月7日发布的文章【康宁线上讲座第五期】微反应技术放大、安全及投资效益3.长按文中二维码或点击阅读原文，即可报名会议免费，会议将以微信群或直播的形式进行。早日报名入群，限额300名，先到先得。 演讲嘉宾介绍:

为了向客户近距离展示新址扩建的近1600平米、装配齐全的亚太卓越应用中心，马尔文帕纳科于2021年4月9日举办了“亚太卓越应用中心开放日”活动，此次活动吸引了来自各地高校院所及企业的用户代表近百人出席。活动现场马尔文帕纳科应用经理杨凯主持本次活动，马尔文帕纳科AM总监Gjalt Kuiperes、马尔文帕纳科中国区总经理梁东、上海市物理学会X射线衍射与同步辐射专业委员会主任/上海交通大学教授姜传海、上海市物理学会X射线衍射与同步辐射专业委员会秘书长/中国科学院上海硅酸盐研究所研究员程国峰、上海市颗粒学会理事长/上海理工大学教授蔡小舒分别致辞。马尔文帕纳科应用经理杨凯嘉宾及马尔文帕纳科领导致辞梁东先生首先代表马尔文帕纳科中国区感谢了各位来宾的光临，并讲到，马尔文帕纳科中国区在2020年疫情之下，仍然坚持把亚太卓越应用中心建好且落成剪彩。虽然疫情对公司的整个业务的冲击很大，但亚太卓越应用中心的落成对公司来说是一个很大的帮助。2020年，马尔文帕纳科中国区在亚太卓越应用中心的支持下，公司业务在下半年得到了强劲的复苏，业绩较2019年增长了7%左右，马尔文帕纳科在生命科学、先进材料、半导体、以及基础材料等方面的业务都得到了长足的发展，取得了很大的成绩。马尔文帕纳科一共有4个拥有全产品线的、全球性的应用中心，分别在英国、荷兰、中国和美国，所以亚太卓越应用中心在马尔文帕纳科全球整个应用中心网络当中是非常重要的一环。梁东先生表示，马尔文帕纳科希望通过应用中心的不断发展，使公司从原来的以产品为中心的结构形式向以客户为中心的结构形式转型。所以亚太卓越应用中心不仅仅是一个应用中心，同时也是马尔文帕纳科和客户密切合作的基地，可以提供方法开发、合作研究、培训和人才培养等各方面的服务。此外，姜传海教授在致辞中对此次马尔文帕纳科“亚太卓越应用中心开放日”活动的举办表示了衷心的祝贺。他讲到，马尔文帕纳科是一家国际知名的公司，所生产的用于科学实验与研究的各类仪器设备质量良好，价格合理，售后服务也让客户满意。在中国，马尔文帕纳科的产品有着众多的客户市场。X射线衍射与同步辐射专业委员会是上海市物理学会下属的一个专业委员会，是从事X射线分析与研究的一个重要平台，也是华东地区比较有影响的学术组织。马尔文帕纳科在X射线衍射与同步辐射专业委员会各成员单位中也有着众多的客户群体，并保持着长期友好的合作关系。近年来，随着X射线分析技术在众多领域的应用，上海市的各大高校、科研机构以及相关单位相继新建了许多X射线实验室，购置了一系列的X射线分析仪器，其中有相当多的一部分是从马尔文帕纳科购买的。姜传海教授表示，希望各位用户代表在此次活动中能够进行充分的交流，并借此机会拓展合作的领域，同时，X射线衍射与同步辐射专业委员会非常愿意与各位共同努力，提高上海地区的X射线技术水平。本次活动不仅为客户们揭开了亚太卓越应用中心的神秘面纱，马尔文帕纳科的多位产品经理和应用专家也为客户们带来了关于不同产品技术的最新进展及其在各个领域中的应用报告，并为客户们做了Empyrean锐影多功能X射线衍射仪、Epsilon4能量色散XRF、Zetasizer Ultra纳米粒度电位仪、Morphologi 4-ID全自动颗粒图像分析仪、Nanosight纳米颗粒跟踪分析仪等多款仪器的应用演示及数据展示。马尔文帕纳科XRD产品经理 王林王林女士作《探索台式X射线衍射仪的能力边界》报告，介绍了Aeris高性能台式衍射仪，重点讲述了Aeris一键式自动分析、和新增的Aeris薄膜掠入射衍射功能（GI-XRD）、Aeris透射功能等，并做了数据实例举证。马尔文帕纳科XRF应用专家、产品经理 熊佳星熊佳星先生作《X射线荧光分析应用新方向与挑战》报告，对X射线荧光光谱分析技术做了简要介绍，并讲到能谱历程与马尔文帕纳科方案、超聚焦小区域分析技术方案与应用、在线X射线分析技术，以及X射线荧光分析一些新的机遇与挑战等。马尔文帕纳科应用专家 张瑞玲张瑞玲女士作《纳米粒度及ZETA电位测量技术最新进展及其应用》报告，她提到马尔文帕纳科2020年推出全新ZetaSizer Advance系列，包括ZetaSizer LAB、ZetaSizer PRO、ZetaSizer ULTRA三个型号。并介绍了一系列创新技术，例如非侵入式背散射技术（NIBS），具有恒流模式的PALS-M3，以及MADLS多角度动态光散射技术等。马尔文帕纳科应用实验室主管 黎小宇黎小宇女士作《材料表征从单一向多维的发展为生产应用过程优化提供更多可能》报告，介绍了马尔文帕纳科Mastersizer 3000超高速智能激光粒度分析仪、Spraytec实时高速喷雾粒度仪、Morphologi 4/4-ID全自动颗粒图像和化学成分分析仪等多款仪器。马尔文帕纳科应用专家 冯慧庆冯慧庆先生作《高分子材料分子量及分子结构表征分析技术最新进展》报告，重点介绍了马尔文帕纳科OMNISEC系统（一套完整的凝胶渗透GPC/SEC系统）、GPC检测技术最新进展，以及3D打印聚合物材料的应用表征等。仪器应用演示在上午X射线分析技术演示环节，主要演示了两款仪器——配置银靶硬射线的Empyrean锐影多功能X射线衍射仪和Epsilon 4 台式X射线荧光光谱仪。演示中Empyrean锐影多功能X射线衍射仪穿透4毫米厚的软包电池，对电池结构进行物相鉴定，此外，该款衍射仪PDF分析应用实例数据也得到了展示；Epsilon4 台式X射线荧光光谱仪利用Fingerprint 指纹识别软件现场鉴别了奶粉，并利用Stratos多层膜分析软件对半导体晶片上的膜厚及膜成分进行了现场演示。下午的颗粒和分子结构表征分析演示环节中，Morphologi 4-ID全自动颗粒形貌分析仪进行了金属粉末的粒度粒形分析演示；Zetasizer Ultra纳米粒度电位仪进行了小颗粒纳米粒度、电位分析、毛细管样品池以及MADLS多角度测试样品浓度的多项演示；Nanosight 纳米粒度跟踪仪也进行了外泌体实际样品演示等等。此外，活动期间马尔文帕纳科还准备了神秘的揭秘环节，为现场参与活动的嘉宾们揭开了多款仪器的内部构造等，现场嘉宾不仅开阔了眼界，更领略到了马尔文帕纳科技术领先的真正奥秘。揭秘环节另外，本次开放日活动开启了网络同步直播，约两百位网友通过直播与现场嘉宾一起目睹到了马尔文帕纳科亚太卓越应用中心的风采。网络同步直播自由参观合影留念最后，让我们一起跟随马尔文帕纳科应用经理杨凯的脚步，再次揭开亚太卓越应用中心的神秘面纱吧！

一直以来，总有客户问我们：现在市面上的化学吸附仪都是单站的，最多也是两站的，什么时候能有多站的提供？能不能有一种方法，既帮我们提高工作效率，又不用太多的人力？最好每个工作站独立运行，想用几个站就几个站。美国麦克仪器公司为满足客户日益增长的客户需求，经过一系列的研究，攻克了化学吸附多站同时进行遇到的技术难题，终于与日前揭开全自动六站化学吸附仪ChemiSorb HTP神秘的面纱，为大家送上一份特别的圣诞大餐。 ChemiSorb HTP全自动六站化学吸附仪技术特点： 分析测试量大，带有六个独立分析站 最多可同时进行六个化学分析 每个分析站带有独立的加热炉，设定范围：10℃到700℃ 石英样品反应器带溢流道设计，可用于各种尺寸的颗粒和粉体 全自动分析 无需人看守即可得到高分辨率吸附等温线 分析站可同时运行，也可独立运行 最多可同时连接多达12种不同的气体 Windows® 操作界面 如有需求，请拨打我们的咨询电话400-630-2202或登录我们的网站：www.micromeritics.com.cn 公司简介： 美国麦克仪器公司是世界上第一家将自动表面积分析仪、压汞仪以及沉降式粒度分析仪投放市场的公司。公司主营产品为研究级全自动比表面积与孔隙度分析仪、多站比表面积与孔隙度分析仪、快速比表面积与孔隙度分析仪、流动气体法比表面分析仪、程序升温化学吸附仪、化学吸附仪、压汞仪、高压吸附气体吸附仪、蒸汽吸附仪、密度测量、颗粒技术和颗粒形态分析仪等各种材料表征仪器。

安东帕Monowave 300帮助科学家揭开微波反应的“神秘面纱” 　　在2009年十月出版的Nature杂志(Vol.461,Page:701)中的研究热点评述部分(Research Highlights)对化学领域的一个重要进展进行了介绍，即由D.Oliver Kappe及其同事关于微波反应机理的最新研究成果，该研究论文发表在权威化学杂志Angewandte Chemie (DOI: 10.1002/anie.200904185)，科学家们利用Monowave 300单模微波反应器对18种典型微波反应分别在SiC反应管与Pyrex反应管进行了对比，试图对化学界长期存在关于微波反应中存在的热效应和非热效应的争论进行实验研究。利用安东帕公司专门设计的碳化硅反应管，可以将微波的非热效应(电磁场)的作用进行屏蔽。 　　实验结果表明，绝大多数微波加速反应是由微波的热效应引起的。Oliver Kappe教授所在的Christian Doppler微波实验室将继续对某些据说存在微波特异效应的化学转化反应进行研究，包括某些有机、高分子聚合和纳米材料合成反应。 　　关于Angewandte Chemie 　　Angewandte Chemie International Edition, 《应用化学》杂志是一本化学同行重要关注期刊，涵盖范围很广(包括研究综述、研究热点、研究通讯)，并定期刊登化学和相关领域的诺贝尔报告，该杂志每周出版一期。2008年，该刊的影响因子为10.879，是发表原创研究的化学期刊里影响因子最高的。该刊是由德国化学会创刊，现时由Wiley-VCH发行。 　　关于Monowave 300 　　Monowave 300单模微波反应器是奥地利安东帕公司推出的最新一代智能微波反应系统。由于最高单模微波场密度，即使是低微波吸收的非极性溶剂，Monowave 300可实现极其高速的加热，高达300 C和30 bar 的工作能力，为方法开发和反应优化提供了全新空间。Monowave 300提供了最先进的采用荧光寿命测温原理的红宝色晶体光纤传感器。精确的内部温度测量和压力控制保证了对化学转化反应的最佳控制。 　　关于Anton Paar GmbH 　　Anton Paar GmbH (奥地利安东帕有限公司)是生产工业和研究机构使用的高端测量与检测仪器的专门厂家。它是全球密度、浓度测量、流变测量、样品制备(消解和合成)、材料表征等领域的领先者。 Anton Paar 股份有限公司为从事慈善事业的“Santner 基金会”所拥有。 　　Anton Paar 公司拥有强大的销售网络，遍及全球80多个国家，确保向客户提供快捷的支持服务，及时解决客户应用问题和售后服务问题。

导读民以食为天，在人们越来越关注食品健康的当下，人造肉作为一种新型食品，正悄悄改写着人们对传统肉食的认知。各大餐饮品牌也争先创新，开发出诸如“素汉堡”、“植物肉酥”等新产品。那么人造肉究竟是什么样的食物？它能取代传统肉类，成为人们餐桌上的新宠吗？它的安全性有保障吗？岛津推出《人造肉检测整体解决方案》，内容涵盖感官与营养、食品添加剂、污染物及有毒有害成分等多个方面，涉及试验机、GCMSMS、LCMSMS及ICPMS等相关检测方法，带您一起揭开人造肉的神秘面纱。人造肉小科普&bull 种类与命名目前市场上的人造肉产品有多种类型，常见以下：第一种是以大豆、豌豆等植物蛋白为原料制备的植物蛋白肉，此类产品可以最大限度地模拟真实肉品的外观和口感，在国内外文献中常见的名称有“植物素肉”、“plant-based meat”等。第二种是以动物细胞为原料，通过精准的细胞培养扩增制备得到细胞培养肉，此类产品可以绕开动物养殖过程而为人类提供真实的动物肌肉组织，主要的名称为“cultured meat”。此外，还有以真菌、乳蛋白、鸡蛋蛋白、鱼蛋白、昆虫蛋白和其他新型蛋白质培养的人造肉产品。&bull 人造肉面临的问题与真肉相比，人造肉目前面临不少问题，比如：动物禽畜肉制品具有丰富致密的纤维结构，口感鲜嫩多汁，而植物蛋白肉结构较为松散，在口感上与动物肉存在着一定差距；人造肉行业目前尚处探究摸索的阶段，消费者的观点和态度是影响人造肉产业发展的关键因素。&bull 人造肉的安全监管早在2018年10月，美国农业部USDA和食品药物管理局FDA就举行了联合听证会，并发表声明共同对人造肉进行监管。FDA负责解决细胞在试验室的整个培育过程，USDA把握次要的控制权，监督细胞的摘取与最后的出产和贴标签环节。欧盟则在新食品法规（REGULATION (EU) 2015/2283）中明确规定，由细胞培养物或源自动物的组织培养物产生的食物都将被视作一种新型食品，并启用全新的管理条例。我国目前针对人造肉的国家标准尚未建立。在2020年12月，中国食品科学技术学会发布团体标准T/CIFST 001-2020 《植物基肉制品》，自2021年6月25日开始实施。该标准规定了植物基肉制品的基本要求、技术要求、检验规则、判定规则、标签、标识、包装、运输和贮存，对于检验检测也给出了各检项的方法标准和/或限量要求。岛津解决方案针对目前人造肉检测方法的空缺，岛津推出《人造肉检测整体解决方案》，内容涵盖口感检测、风味物质、营养成分、添加剂及有毒有害成分等各项检测内容，助您在人造肉检测领域做好应对法规的充分准备。我们评价食物品质，通常需要考虑味道、香味、质地等参数，在对食品的整体质量进行评分时，多变量分析可以将每个样品在所有这些因素方面的“差异”可视化。使用岛津主力机种对气味化合物、代谢产物和糖类、产品质地分析测试后，综合多元分析和主成分分析结果，可以帮助我们评估人造肉产品的整体质量。&bull 闻香溯源——人造肉中的气味成分分析利用配备AOC-6000自动进样器的岛津GCMS-QP2020 NX，采取SPME Arrow固相微萃取进样技术，可以比较人造肉与常规肉品之间的气味差异，为改善样品风味提供依据：使用SPME Arrow萃取人造肉（黑色）和有机牛肉（粉红色）10分钟后的代表性叠加色谱图表1 人造肉与有机牛肉气味成分统计*注：红色字体化合物为共有气味组分，黑色字体化合物为特征组分。&bull 明察秋毫——人造肉中的有毒有害物质分析使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪可实现人造肉中重金属元素的高灵敏度检测。使用超高效液相色谱仪LC-40B X3与三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用系统，可实现人造肉中B族和G族黄曲霉毒素的同时测定。《人造肉检测整体解决方案》目录展示更多应用详情，敬请关注《人造肉检测整体解决方案》！本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

松山湖材料实验室坐落于粤港澳大湾区重要节点城市东莞，于2017年12月22日启动建设，2018年4月完成注册，是广东省第一批省实验室之一，是参与大湾区综合性国家科学中心先行启动区（松山湖科学城）建设的重要科学平台。总体规划1200亩，首期计划投资经费超50亿元，目标定位为建成由国际影响力的新材料研发南方基地、未来国家物质科学研究的重要组成部分、粤港澳交叉开放的新窗口。松山湖材料实验室实验室现有职工798人，涵盖两院院士10人，海外高层次人才33人。理事会及实验室领导学术委员会人员分布实验室科研总经费4.1亿元，2020年度增加经费1.5亿元。2020年，明确了金属材料、陶瓷材料、能源材料、低维材料、先进半导体、新型功率器件、先进制造和装备、超导和信息材料、高分子材料、生物医学材料十大研究方向。针对我国在信息、能源、生命健康、先进制造等材料领域在高端材料需求方面的“卡脖子”问题，松山湖材料实验室开展长期性持续的、多学科交叉融合的材料科学前沿基础研究，实现相关技术领域的原始性重大突破、攻克产业核心关键技术、破解关键领域重大科技难题。目前实验室已入驻13个前沿科学研究课题组，其中5个为2020年新增课题组。针对材料设计、制备、加工、表征、测量、模拟，松山湖材料实验室建设系统的、国际一流的、综合性用户开放平台，包括中子科学平台、材料制备与表征平台、微加工与器件平台、材料计算与数据库平台，以及2020年成立的大湾区电镜中心和先进阿秒激光设施（筹划）。不仅为实验室前沿与应用研究提供强有力的保障，还为粤港澳周边大学、科研机构、企业提供通用性技术服务，为国家材料科学重大领域的研究和关键技术的创新突破提供稳定的、专业的、先进的科学技术支撑。其中，材料制备与表征平台专注于发展半导体及低维材料制备、材料显微结构的“高空间分辨、高能量分辨、高动量分辨、高时间分辨”表征及材料力热、光、电、磁等综合物性表征测量方面的先进技术，拟购置一大批国际先进的材料制备与表征设备，建设一支专业、专职的高水平设备工程师，打造成为国内先进、国际一流的系统化、全面性开放共享表征平台，发展多元化的仪器开放共享机制，从科研人员视角提供专业的、有深度的样品测试表征及解析服务，推动基础科研和实际应用的融合发展。2020年度共购置13台先进大型设备。大湾区显微科学与技术研究中心，简称大湾区电镜中心，目标是建立以像差校正透射电子显微分析方法为主的显微科学与技术研究平台和为分析/加工平台，该平台与毗邻的中国散裂中子源优势互补，逐渐成为能够代表国家水平的物质结构研究基地和显微技术人才培养及教育基地之一。其主要建设内容如下：（1）超高空间分辨及超高能量分辨电子显微分析平台（2）基于定量分析的电子显微新方法研究平台（3）显微科学与技术人才培养与教育基地（4）面向信息科技的量子材料构筑、亚埃尺度结构调控、扫描/探针显微分析和加工平台；（6）针对海洋/深海/微生物腐蚀的材料科学基础问题研究平台2020年11月，国内电子显微学11为院士专家组成的专家组在听取了中心负责人马秀良研究院的汇报后，经过充分讨论认为，中心的组建对于发展和完善松山湖材料实验室的学科体系具有重要意义；对于实验室作为粤港澳交叉开放的新窗口具有重要的战略意义，经充分市场调研和商谈，结合中心科研需求，以国际招标的形式采购10余套大型科研设备。大湾区显微科学与及技术研究中心项目启动会创新样板工程是实验室科技成果进行小、中试孵化的物理载体和服务平台，致力于推动实验室的产业技术研究与成果落地转化，培育一批有发展潜力的高科技企业，为科技成果转移转化提供强力引擎。实验室已从知名大学、科研院所及高新技术公司分批引进25个优质项目，其中7个为2020年新增团队项目。创新样板工厂团队已注册成立产业化公司25家，其中16家为2020年成立企业。创新样板工厂团队成立的25家产业化公司

作者：青岛大学附属医院王晓囡、邢晓明2013年，好莱坞知名女星安吉丽娜朱莉在《纽约时报》发表了一篇名为《My Medical Choice》的文章，讲到自己的母亲与癌症斗争了近十年，于56岁时去世。而她遗传了母亲的BRCA1突变基因，这使她患乳腺癌的几率高达87%，患卵巢癌的几率也达到50%。为了尽可能地降低患癌风险，她决定接受预防性双乳切除术。两年后她又选择预防性的切除了卵巢和输卵管。BRCA1突变真的这么可怕吗？我们一起走进BRCA以及他的家族HRR来一探究竟。01 BRCA基因是什么？BRCA是breast cancer这两个英文单词前两个字母的缩写，研究者于上世纪90年代先后发现了与遗传性乳腺癌有关的基因，分别命名为乳腺癌1号基因、2号基因，英文简称BRCA1/2。实际上，BRCA1/2是两种抑癌基因，通俗的讲也就是对人体有好处的基因，它们翻译出来的蛋白质就像故障工程师一样，兢兢业业的修补受损伤或者有缺陷的基因。哪里有基因的双链断裂，哪里就有他们忙碌的身影。其实人体内不是只有BRCA1/2具有基因修复功能，而是有一个负责基因修复的大家族，被称为HRR（同源重组修复）通路，它包含的基因有：BRCA1,BRCA2，ATM,ATR,BARD1,BLM,BRIP1,CDK12,CHEK1,CHEK2,FANCA,FANCC,FANCD2,FANCE,FANCF,FANCI,FANCL,FANCM,MRE11,NBN,PALB2,RAD50,RAD51,RAD51B,RAD51C,RAD51D,RAD52,RAD54L,RPA1等。BRCA1/2是其中比较关键的两个基因，是HRR通路中的中流砥柱。02 如何检测BRCA1/2基因有没有突变？穿刺或者手术切取的组织都会被送往病理科，由病理科的医生对其进行处理并最终制作成蜡块（由石蜡包裹着的组织块）。进行BRCA1/2检测，首先需要从蜡块中提取DNA或者直接从血液中提取DNA，然后通过生物学技术对DNA中的BRCA1/2基因进行测序。由于BRCA1/2基因没有热点突变，即它的突变不集中于某几个区域上，而是在所有区域都有可能发生，所以需要利用下一代测序技术（Next generation sequencing，NGS）对BRCA1/2基因进行全外显子测序。最后根据测序数据分析可能的BRCA1/2基因突变，判定是否携带BRCA1/2基因的突变。03 有BRCA1/2突变一定得肿瘤吗？当然不是啦。其实BRCA1/2的突变分为5类，只有被归为第五类和第四类的突变才可能导致肿瘤的发生。第五类的突变被称为致病性突变，有99%的可能导致肿瘤的发生，第四类的突变被称为可能致病性的突变，有95%-99%的可能导致肿瘤的发生。那为什么发生这两类突变的BRCA1/2基因就从原来的好基因变成坏基因了呢？这是因为发生了这些突变的BRCA1/2基因在翻译时遇到了麻烦，不能翻译出具有正常功能的BRCA1/2蛋白，导致其丧失修复基因双链断裂的能力，这会影响基因组的稳定性，并引起多种肿瘤的发生。有研究指出，BRCA1/2胚系突变可使女性患卵巢癌的风险提高10-30倍，也增加了人们患乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等多种癌症的风险。04 BRCA1/2突变会遗传吗？BRCA1/2突变分为体细胞突变和胚系突变两种类型。体细胞突变是指只有肿瘤细胞发生了突变，而人体其他部位的正常细胞则没有发生突变。这种突变不会遗传给后代。那胚系突变是什么呢？我们都知道每个人都是爸爸妈妈爱的结晶，精子和卵子结合形成受精卵，再经过妈妈十月怀胎的辛苦最终有了我们每一个个体。精子和卵子里有来自爸爸和妈妈的染色体，这两部分染色体汇集到一起就变成了我们自己的染色体。如果爸爸或者妈妈贡献给我们的染色体里含有BRCA1/2的突变，那么我们就遗传了这个突变。我们体内的每一个细胞（每个细胞都是从最初的受精卵分裂来的，都跟受精卵有相同的染色体）里都带有这个突变，我们的后代也有可能带有这个突变，这就是胚系突变。胚系突变是可以遗传的。05 怎么区分BRCA1/2的突变到底是体细胞突变还是胚系突变呢？抽取静脉血3ML，分离其中的白细胞，提取DNA进行检测，如果检测出BRCA1/2的突变，这个突变就是胚系突变。如果血液里没有检测到突变，却在肿瘤组织中检测到了，那这种突变就是体细胞突变。06 有BRCA1/2的致病性或者可能致病性突变应该怎么办？对于携带BRCA1/2胚系突变的正常人来说，可以找专业的医生进行遗传咨询，并加强高风险疾病（女性如乳腺癌、卵巢癌等；男性如前列腺癌、胰腺癌等）的筛查，做到早发现早治疗。或者根据医生的建议并结合自身状况，选择是否像安吉丽娜朱莉一样进行预防性切除术以降低患癌风险。同时建议对有风险的亲属如父母、兄弟姐妹、子女等进行遗传咨询并考虑是否进行基因检测。对携带BRCA1/2胚系突变的肿瘤患者来说，一方面可以做遗传咨询，另一方面可以选择相应的药物进行治疗。而对于BRCA1/2体细胞突变的患者来说，可直接进行药物治疗而不用做遗传咨询。07 PARP抑制剂为什么可以用来治疗具有BRCA1/2的致病性或者可能致病性突变的肿瘤患者？前面我们提到BRCA是修复DNA双链损伤的酶，而PARP则是一种修复DNA单链损伤的酶，它的全称聚腺苷二磷酸核糖聚合酶。PARP抑制剂可以选择性的抑制PARP介导的DNA单链损伤修复途径，使发生损伤的DNA单链进一步转化成DNA双链断裂。这个时候就需要BRCA闪亮登场，而如果BRCA基因发生致病性或者可能致病性的突变，如同前文所述，DNA双链断裂就得不到修复，DNA损伤不断积累，最终就导致了细胞的死亡，这被称为合成致死效应。所以在选择此类药物进行治疗前，一定要先进行基因检测，BRCA基因确实存在致病性或者可以致病性突变才可用药，用药才有效果。此外，上文我们提到BRCA1/2是HRR通路中的核心成员，其实HRR通路中的其他基因如果出现问题，如发生致病性或者可能致病性的突变，同样可以影响基因的稳定性，导致肿瘤的发生。2020年PARP抑制剂奥拉帕利获得美国FDA（美国食品药品监督管理局）批准一项新的适应症，即用于治疗HRR通路基因突变的前列腺癌患者。 了解了BRCA1/2的前世今生，揭开了它的面纱，是不是觉得它也没有那么可怕了呢？可能不是每个人都能像安吉丽娜朱莉那样喊出自己的医学宣言，但是知己知彼，百战不殆，了解它，走进它，干掉它，愿每一位患者都能战胜病魔拥抱健康。

方源仪器多功能电子织物强力机YG026M仪器创新点：1、进口夏普蓝色液晶显示屏（LCD操作面板），全中文菜单提示，，自动化程度高，每一操作步骤都有中文提示不会出现误操作；2、三菱十六位工业级单片机控制，十六位A/D转换器，抗干扰性能强、数据传输快；3、PC机在线控制，动态跟踪试验机工作状态，接收测试数据并实时显示强伸曲线；曲线可以单一显示，也可以叠加显示4、大量存贮测试数据，并可进行数据汇总、分类等处理（测试机）；5、随机配备LCD操作面板，使强力机可脱离软件及计算机独立操作并打印测试结果（双向控制）；多功能电子织物强力机YG026M适用范围：广泛适用于纺织、印染、服装行业对断裂强力（条样法、抓样法）、断裂伸长率、撕破（单舌、双舌、梯形）强力、弹子顶破强力及弹性材料反复拉伸（弹性变形率、回复率、塑性变形、）、定伸长、定负荷、服装缝口脱开程度、缝线滑移、针织品掖下接缝强力及缝纫线、单纱强力的检测。也可用于拉链、金属、纸张、非织造布、线材、皮革强力和伸长的测试。多功能电子织物强力机YG026M主要特点：仪器特性：1、伺服电机响应时间便于对材料的各项力学性能进行深入分析（如初始模量、屈服点、断裂点、断脱点等）；4、相关参数设定均对外开放，使仪器满足不同标准的测试要求（但默认值为标准规定的值）；5、可选用气动夹具夹持，传感器、夹持器与机架间均采用标准接口连接，更换方便；6、多项保护：超载、负力值保护，限位保护，过流、过压保护等；7、力值单位：N、Kgf、1b、in、cN 等自由转换。 多功能电子织物强力机YG026M软件功能：①参数设定：测试员姓名、试样名称、批次、编号等参数均可独立设定并打印在测试报告中；②可以输出力值平均值、大值、CV值， 长度平均值、大值、CV值，断裂功，测试结果以报表形式打印输出，也可存盘保存，具有历史数据查询功能；③测试曲线选点放大功能，点击曲线上任一点均可显示强力值与伸长值；④测试数据报告可转换为EXCEL文档保存至PC机中；⑤测试软件包含织物多种强力测试方法，使测试更方便、快捷、准确及实现低成本运行；⑥开放式用户程序，用户可自行编辑相应测试方法（选购件）。注：该机型软件功能终身免费升级。 多功能电子织物强力机YG026M 硬件配置：①大屏幕（夏普5.7英寸）液晶图形显示器，对已得数据大值、小值、平均值、均方差、变异系数均有显示；②日本三菱十六位工业控制单片机、美国AD公司十六位A/D转换器，提高仪器数据处理速度、抗干扰能力强、确保仪器可长时间无故障运行；③日本松下公司伺服驱动器及电机（矢量控制），电机响应时间短，无速度过冲、速度不均等现象；④韩国KNS公司产滚珠丝杆、精密导轨，使用寿命长，噪音低。多木川编码器对仪器定位、伸长精确控制；⑤基础型：提供夹具3套、传感器1套；普天针式打印机1台；计算机1台。 软件配置：①质量专家分析软件1套（光盘）； ②程序卡：国标、美标各一套。如您对电子织物强力机感兴趣，可通过仪器信息网400-860-5168转2014 和我们取得联系!

从去年以来，PM2.5污染问题成为人们关注的一个话题。直径还不到人的头发丝粗细的1/20的“PM2.5”究竟是如何监测的呢?近日，记者与南昌市环境监测站自动室主任秦文一起走进“空气质量自动监测站子站”的建工学校点，揭开监测PM2.5的神秘面纱。 　　□揭秘仪器：价值37万元的PM2.5/PM10监测仪TEOM1405D 　　□揭秘人员：南昌市环境监测站自动室的秦文主任、监测站工作人员 　　□揭秘地点：空气质量自动监测站子站——建工学校站点 　　 　　B 探秘 　　监测点选址建站很讲究 　　为何将监测子站选到此处?监测站自动室的秦文主任告诉记者，这个点位于红谷滩新区中心很具代表性，它能客观反应一定空间范围内的空气污染水平和变化规律，在监测点50米范围内没有明显的污染源 采样口周围环境空气流动不受影响 采样口离地面高度达到国家规定的3～15米要求等。 　　近日，记者走进南昌市试点之一的位于红谷滩新区的建工学校的监测子站。它的外表就似一个白色的集装箱，约为20平方米。“监测站内常年必须保持20至30℃的室温、80%以下的湿度，所以站内安装了空调。”秦文还说，站内还必须安装防雷设施。整个子站建设要近一百万元。 　　目前，南昌PM2.5国家试点监测点有两个：红谷滩新区的建工学校点和高新管委会四楼的京东镇政府点。自行开展监测的还有两个点：位于江西省环境监测站顶楼的省站和湾里区的武术学校子站。今年底前，将在青云谱、八一公园、省军区、昌北开发区、象湖片区五个空气监测站同时开展对PM2.5的监测，届时南昌将有9个站点。 　　C 监测 　　抓到颗粒物就不放手 　　数据层层上传 　　记者了解到，我国国内监测PM2.5主要有两种自动监测方法：β射线法和振荡天平法。目前，南昌采用的是振荡天平法，能实时测量空气中的PM2.5微粒浓度。 　　“PM2.5的监测是全自动化的，样气通过采样泵抽进分析单元，根据振荡频率算出颗粒物浓度。之后，数据会上传到南昌市环境监测站数据平台上。工作人员将根据这些数据进行综合技术分析，得到监测点的PM2.5浓度，然后将数据上传到国家环境监测总站大气室和国家环保部监测司。工作人员每周定期来子站巡检，确保数据准确。”秦文强调。 　　次日，记者随秦文来到南昌市环境监测站控制中心，观看PM2.5的实时数据监控。不一会儿，工作人员调出建工学校站的空气质量监测数据，清晰地显示南昌市空气质量等详细情况。 　　颗粒物“被捕” 　　振荡天平法究竟这是什么样的方法呢?为解答记者的疑惑，工作人员打开分析仪器，里面有四个圆形膜。秦文表示：“这四个就是采样膜，两个灰色的是正在测量用的，两个白色的是备用的，灰色膜上面吸附了颗粒物。”秦文指着仪器显示屏解释道：“当采样膜负载率接近100%时，我们就要更换了，不然测出的数据就不准确。你现在看到其中一张灰色膜灰色程度更明显，就表示它已经‘脏’了，因其吸附了大量颗粒物，显示屏上也显示其负载率已达到更换要求。这个膜大概半个月就要更换一次，换一张就要近200元。” 　　D 问答 　　疑问一： 　　南昌监测PM2.5已有一段时日了，为何还不公布这些数据? 　　秦文答：南昌市作为全国试点监测城市之一，从去年10月1日开始进行PM2.5的监测。由于目前国家没有正式出台相关评价标准，我们监测出来的相关监测数据只能作为研究性数据，暂时不能正式对外公布。 　　疑问二： 　　为什么当天灰蒙蒙时，我们看到报出的空气质量还是“优良”? 　　秦文答：主要是空气评价指标起关键作用。因为我们看到的灰蒙蒙天气，主要是雾霾，而形成霾天气的主要元凶之一就是PM2.5，但在空气质量标准中，PM2.5没有列入其中，致使空气质量监测和评价缺乏对霾天气的评估，这样造成的直接结果就是，明明天空是灰蒙蒙的，但环保部门监测的数据却显示空气质量优良。 　　小知识： 　　PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也称为可入肺颗粒物。它的直径还不到人的头发丝粗细的1/20。与较粗的大气颗粒物相比，PM2.5粒径小，富含大量的有毒、有害物质且在大气中的停留时间长、输送距离远，因而对人体健康和大气环境质量的影响更大。

摘 要：本文介绍使用鲲鹏BOYI 2025电子万能材料试验机，配合1kN气动拉伸夹具，根据《GB/T 7689.5-2013增强材料 机织物试验方法 第5部分：玻璃纤维拉伸断裂强力和断裂伸长的测定》，进行了玻璃纤维机织物拉伸试验的实例，试验结果表明，使用鲲鹏BOYI 2025电子万能材料试验机能够完全对应玻璃纤维机织物拉伸断裂强力和断裂伸长的试验。 关键词：鲲鹏BOYI 2025电子万能材料试验机 玻璃纤维 拉伸试验玻璃纤维布(Glass Fiber) 是一种性能优异的无机非金属材料，种类繁多，优点是绝缘性好、耐热性强、抗腐蚀性好，机械强度高，但缺点是性脆，耐磨性较差。玻璃纤维通常用作复合材料中的增强材料，电绝缘材料和绝热保温材料，绝缘层压板以及印刷电路等各个领域。玻璃纤维布的特性由纤维性能、经纬密度、纱线结构和织纹所决定。经纬密度又由纱结构和织纹决定。经纬密度加上纱结构，就决定了玻璃纤维布的物理性质。本应用介绍了使用电子万能材料试验机进行玻璃纤维机织物拉伸断裂强力和断裂伸长试验。鲲鹏电子万能材料试验机配备的气动拉伸夹具，有以下几个特点：首先，夹面采用专用高分子夹面，平整度好，可以避免夹伤试样，避免拉伸过程中出现夹持部位断裂的情况；其次，气动控制可以提供适当且恒定的夹持力，避免拉伸过程中出现滑移的情况；另外，夹具设有对中标识，可以辅助夹持试样，保证夹持后试样的垂直度，避免拉伸过程中出现左右两边受力不均匀的情况。 除夹具外，试验机主机的高精度以及超过1000HZ的采集频率，可以完整的拉伸过程中的所有特征数据，准确识别试样拉伸断裂点，确保给用户提供准确可靠的试验数据，配合智能化的测试软件可以同时提供单试样、多试样、双坐标等各种测试曲线，让不同的用户均可以拥有良好的交互体验，为企业的研发、质量以及产品控制保驾护航。本篇报告参照《GB/T 7689.5-2013增强材料 机织物试验方法 第5部分：玻璃纤维拉伸断裂强力和断裂伸长的测定》进行试验，标准要求如下： 1.样品要求：Ⅱ型试样、试样宽度25mm、有效长度100mm 2.夹持距离：100mm±1mm 3.拉伸速度：50mm/min±3mm/min 1. 实验部分 1.1仪器与夹具 BOYI 2025-001 电子万能试验机 1kN气动拉伸夹具 90°剥离夹具 Smartest软件 1.2分析条件 试验温度：室温23℃左右 载荷传感器：1kN（0.5级） 加载试验速率：50mm/min 图1 BOYI 2025-001 电子万能试验机 1.3样品及处理本次试验，选取6组国内主流的不同种类的玻璃纤维布，统一切割成GB Ⅱ型试样，宽度约为25mm的长条试样，每组样品分经向和纬向。 2.试验介绍使用BOYI 2025-001电子万能试验机进行试验，设定夹具间距为100mm，将样品分别夹持在上下夹具中，以50mm/min的速率进行试验。测量拉伸过程中的力值以及位移数据，拉伸试样至断裂，记录最终断裂强力及断裂伸长(GB要求精确至1mm)，取拉伸过程中第一组纱断裂时的最大强力作为拉伸断裂强力，根据数据计算得出结果，并生成拉伸曲线。图2 测试系统图（主机、夹具） 3.结果与结论 3.1第一组玻璃纤维布试验结果 3.2第二组玻璃纤维布试验结果 3.3第三组玻璃纤维布试验结果 3.4第四组玻璃纤维布试验结果 3.5第五组玻璃纤维布试验结果 3.6第六组玻璃纤维布试验结果 从上上述数据以及断裂后试样状态可以看出，整个测试过程中，拉伸试样夹持良好，断裂部位均在试样中部，满足GB要求(断裂点距离夹口10mm以上)，两个方向各5个试样结果平均值非常接近，曲线重合度再现性良好，无较低异常测试值，满足GB要求。从本次试验结果可以体现出鲲鹏BOYI 2025-001 电子万能试验机的高精度及高稳定性。4.结论 综上所述，鲲鹏BOYI 2025-001 电子万能试验机、1kN气动拉伸夹具，可以完全满足GB/T 7689.5-2013 增强材料 机织物试验方法 第5部分：玻璃纤维拉伸断裂强力和断裂伸长的测定》标准要求，高效高质完成试验。通过高精度高采样率的测试系统，可以获得玻璃纤维布各项力学数据，且稳定可靠，这对于玻璃纤维布以及绝缘电路板材、印刷电路板的技术发展非常重要，能够为企业的产品研发、品质管理，以及该行业的标准化、规范化提供数据支持与技术保障。

仪器信息网讯 实验分析仪器行业领军企业北京莱伯泰科仪器股份有限公司（股票代码：688056.SH，以下简称“莱伯泰科”）在自主研发创新领域再获重大突破。5月20日，“质赢天下 谱写未来——2021莱伯泰科新品发布会”在北京五洲皇冠国际酒店隆重举行，发布会现场重磅推出莱伯泰科首款质谱仪——LabMS 3000电感耦合等离子体质谱（ICP-MS），这是莱伯泰科发展史上的又一大里程碑事件。随着新款质谱仪的发布，莱伯泰科将以同时具备高端质谱研发和制造能力的企业新形象，强势进军医疗、医药、半导体等行业。发布会现场活动现场嘉宾云集，中国科学院张玉奎院士、凯莱谱精准医疗董事长刘华芬博士、美康生物科技股份有限公司董事长邹炳德先生、上海计量院李春华主任、中科院生态所胡立刚研究员，还有来自协和医院、朝阳医院、同仁医院、北京妇产医院的临床检测专家，来自半导体行业的专家学者，以及各大行业媒体、财经媒体悉数出席，共同见证了莱伯泰科首款质谱仪的发布。此次发布会通过网络进行了全程直播，数千名行业专家、行业用户同时在线观看了发布会直播盛况。与会嘉宾发布会伊始，国家食品安全风险评估中心技术总师吴永宁研究员、北京朝阳医院职业病与中毒医学科李惠玲主任、北京妇产医院检验科翟燕红主任与曹正主任、北京同仁医院检验科刘向祎主任，通过视频向现场和网络上的专家学者表达了对国产高端仪器的期望和对莱伯泰科新品的期待，共同期望莱伯泰科发展越来越好，研发生产出更多更好的分析仪器设备服务于广大用户。嘉宾视频祝福作为全球先进的样品前处理设备、分析仪器和解决方案供应商，莱伯泰科自成立至今，已在分析化学领域深耕近二十年，每次新品发布都聚集了行业内的大量目光，这次质谱发布会更是备受瞩目。在所有嘉宾的共同期待中，张玉奎院士与莱伯泰科董事长胡克博士一同开启了激动人心的揭幕仪式，揭开了新品的神秘面纱，LabMS 3000电感耦合等离子体质谱正式亮相。新品揭幕仪式随后，莱伯泰科质谱事业部高级应用经理王娟带来了题为《致知力行 继往开来—LabMS 3000新产品介绍》的报告，对此次发布的新款质谱仪进行了全面解析。莱伯泰科质谱事业部高级应用经理王娟综合现场所获得的信息，小编发现，LabMS 3000 ICP-MS应该是由莱伯泰科完全自主研发，是一套为医疗、制药及半导体等领域打造的解决方案型产品。LabMS 3000 ICP-MS搭载莱伯泰科成熟的前处理技术，按照行业的需求进行了定制化的设计。对于半导体行业对灵敏度要求极高的需求，LabMS 3000s可胜任超痕量元素分析，并能确保分析结果准确可靠。对于医疗、医药行业临床样本自动化程度高、性能稳定、高通量、基体耐受性强的需求，LabMS 3000c在满足稳定分析基础上可实现从前处理到仪器分析工作流程的自动化，操作更方便，数据更可靠。LabMS 3000系列具有表现出众的操控性，维护简单便捷，可为使用者提供流畅的操作体验，可进行多元素同时分析，操作简单的同时还能够满足各种检测级别的需要。莱伯泰科创始人兼董事长胡克博士为与会嘉宾带来了精彩的“质赢天下 谱写未来”主题报告，分享电感耦合等离子体质谱技术的发展历史、行业应用的发展，以及LabMS 3000的研发理念和历程。莱伯泰科创始人兼董事长胡克博士胡克博士早年在美国曾主要参与最早的ICP-MS商业化进程，掌握多项ICP-MS核心专利技术，多年来在公司发展实验室前处理设备的同时，对ICP-MS的技术发展趋势持续追踪。此次发布的LabMS 3000，融合了莱伯泰科在前处理领域和ICP-MS领域的技术积累，是为新时代客户带来的解决方案式创新产品。胡博士表示，除了医疗、医药、半导体行业，公司将继续致力于在疾病控制、材料分析、食品检测、环境监测（水、空气、土壤检测）等领域为用户研发并生产高品质的高端实验室分析设备，从而推动人类科学技术的发展，提升人们的生活品质。同时，公司将依托现有的技术及产品，推动实验分析仪器从自动化、高通量、多功能向全流程自动化和智能化发展，力争成为能够为分析检测实验室提供智能化、自动化解决方案的世界顶尖分析仪器设备公司。 近几年来，质谱作为“精准医疗”领域的重要应用技术，在临床检测中的角色越来越重要，质谱技术作为内源性小分子及微量元素检测的金标准，有望开辟体外诊断的又一个“千亿蓝海”市场。LabMS 3000发布会特别吸引了众多临床检测人员的关注，发布会邀请到了杭州凯莱谱精准医疗CEO刘华芬博士，并带来了题为《质谱在医疗诊断领域的应用》的报告。杭州凯莱谱精准医疗董事长刘华芬博士最后，张玉奎院士做了题为《临床质谱研究进展》的报告，并对莱伯泰科新产品的发布表示了热烈的祝贺，对莱伯泰科的发展以及国产质谱行业的发展给予了更高的期望。中国科学院 张玉奎院士“质赢天下 谱写未来”，莱伯泰科通过近二十年的辛勤耕耘与自主创新之路的执着坚守，其产品和品牌已深入人心，成为广大实验室用户心目中值得信赖的合作伙伴。未来，莱伯泰科还将继续推动国内高端分析仪器行业的高质量发展，推动人类科学发展，为捍卫人类健康提供有力的技术支撑。 关于莱伯泰科北京莱伯泰科仪器股份有限公司（股票代码：688056.SH）成立于2002年，公司自成立之初便专注于科学仪器设备的研发，立志为环境检测（水、空气、土壤检测）、食品安全、医疗卫生、疾病控制、材料研究等众多基础科学及行业应用提供实用可靠的实验室设备和整体解决方案。公司发展至今已拥有各类专利及软件著作权100余项，持续通过高新技术企业认证，连续多年被业内媒体评为中国仪器仪表行业“最具影响力企业”。产品服务涵盖实验室分析仪器、样品前处理仪器、实验室设备、医疗设备、实验室耗材和实验室工程建设等。目前，公司产品已销往全球90多个国家和地区，共计服务客户3万余家。

上海东北亚新纺织科技有限公司董事长、有“袜王”之称的高宝霖决定直接扩大生产，在市区相关部门的支持下，他及时转型布局口罩生产线，他设立了专门生产口罩的上海蟠龙医用材料有限公司。口罩按照形状不同，有平面口罩、杯型、毛巾口罩、三角巾口罩、棉纱口罩以及防毒面具等。防护口罩包括防尘口罩、防护口罩、防毒面具等，根据结构和作用原理，可分为过滤式和隔离式呼吸防护器两大类。符合测试标准：YY 0469-2011 医用外科口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10NYY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10NGB T 32610-2016 日常防护型口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于20NGB T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范规定了口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力试验方法测试设备：

2023年6月15日，中国工程院单杨院士受Nature杂志邀请，在其正刊“Spotlight: Nutrition research in China”（自然聚焦：中国营养研究）专题中，向全世界介绍了湖南省农业科学院在柑橘功能成分活性与营养研究方面取得的重要进展。您为什么专注于柑橘类水果的研究？全球柑橘类水果产量已超过 1.59 亿吨，其中 5500 万吨来自中国，中国还生产超过 1000 万吨富含功能成分的柑橘类副产品。自从我 1984 年加入湖南省农业科学院以来，我一直致力于研究这些成分的最有效使用方法。柑橘类水果中的主要功能成分有哪些？柑橘中最常见的功能成分包括果胶、类黄酮、精油和辛弗林。果胶是一种可溶性纤维，通常用作果酱和果冻中的增稠剂，全球供应的此类增稠剂有 70% 是从柑橘皮中提取的。类黄酮是被视为天然抗氧化剂的生物活性化合物，用于许多促进健康的产品中。精油因其香味和抗菌作用而常用于家用化学品。辛弗林是一种苦橙提取物，已被证明可以通过诱导小鼠棕色脂肪细胞的形成来限制脂质积累，研究人员辛弗林能够对肥胖治疗提供新的方向。您主要研究方向有哪些？我的研究一直集中在如何以高效和环保的方式提取柑橘类水果的功能成分，并充分利用它们。例如，果胶通常使用热水提取，但在提取过程中需要耗费大量时间和有机溶剂。作为替代方案，我们提出了微波提取的技术，更有助于分解细胞；并添加表面活性剂，可以降低两种不同物质之间表面或界面张力的化合物。使用这种方法，我们发现功能成分提取时间大大缩短、产量更高和果胶质量更高。我们还优化了一种用于柠檬中精油的提取方法，使用超声波将其封装在纳米级乳液中。这可以提高其稳定性，为更广泛地用于化妆品和食品行业奠定基础。此外，我们还展示了橙皮苷（一种类黄酮）的用途；和果胶作为银纳米粒子生产中的还原剂和稳定剂，可作为生物医学应用的抗菌纳米材料。您在类黄酮方面有何发现？柑橘类水果中含有一百多种黄酮类化合物。我们一直在研究它们的抗氧化特性并探索生物合成，即通过化学反应生成天然产物以进行大规模生产。我们发现化学结构——主要是苯环上功能性甲氧基和羟基的位置和数量——与它们的抗氧化活性有关。我们一直在研究这一环节并探索生物合成柑橘类黄酮的可能性，例如柚皮苷和橙皮苷，这些类黄酮很难从水果中提取，而且产量尚不足以满足不断增长的市场需求。您是如何改善柑橘类水果的贮藏和加工？我们开发了一种速冻技术，使柑橘类水果在储存过程中保持新鲜。我们没有使用化学防腐剂，而是研究了柑橘类植物的细胞结构和含水量，并找到了一种使它们快速结冰的方法，这样冰晶就会保持很小并且不会破坏细胞膜。我们还开发了低温灭菌技术，我们发现 83 °C 也可以对柑橘进行杀菌，而不是使用 100 °C 的蒸汽，这可能会破坏维生素。您下一步的研究是什么？未来将继续在柑橘绿色贮藏与加工、功能成分活性研究、柑橘类黄酮生物合成等领域积极探索，以期为柑橘活性成分的生产成本降低、促进工业化大规模生产及人类大健康提供技术支持。单杨，食品工程专家，中国工程院院士，全国政协委员，湖南省农业科学院学术委员会主任。科技部和农业农村部重点领域创新团队负责人，洞庭实验室主任，农产品质量安全风险评估实验室（长沙）主任。主要从事果蔬等食品贮藏加工与质量安全研究，是国家“万人计划”科技创新领军人才和农业农村部“科研杰出人才”。以第一完成人获国家科技进步二等奖2项，中国工程院光华工程科技奖和湖南光召科技奖各1项，湖南省科技创新团队奖1项、技术发明一等奖1项、科技进步一等奖2项。主编著学术著作6部（ELSEVIER英文专著2部），以第一或通讯作者发表论文216篇，第一发明人授权发明专利39件，与企业共同制订出口欧美食品产品标准和技术认证7项；培养博士（后）、硕士46名。科技成果在企业应用后，产品大量出口欧美日等国家和地区，为我国脱贫攻坚、乡村振兴和食品工业“一带一路”战略作出了重要贡献，取得了显著的经济、社会和生态效益。

中国将在“十三五”期间启动一项“精准医疗重点科技研发计划”，并将选择性地在全国各个具备条件和优势的区域中的医院和社区内建设示范中心。上海产业技术研究院生物医学研究院院长李亦学在28日的浦江创新论坛智慧医疗产业论坛上向《第一财经日报》记者透露了这一信息。　　国家层面强力支持　　“精准医疗计划的一个重要方面就是建设区域示范中心，把示范中心的成果运用到临床实践，而且其中必然需要医院和病人的参与，这个计划与智慧医疗密切相关，将会产生巨大的社会经济效益。”李亦学表示，该计划的论证阶段已经结束，“十三五”期间肯定会启动，国家层面对此项目会有“非常强大的支持力度”。　　早在今年3月，就有报道称科技部在我国首次关于精准医学的专家会议上决定，2030年之前在此项目上投入600亿元。　　时隔半年，精准医疗计划已经完成了论证。但是，在产业和社会层面，对于精准医疗的讨论仍在热烈进行，与精准医疗密切相关的云计算、大数据、物联网和移动互联网等概念，在医疗方向的运用被不断深挖。　　“我们搭建起来云服务平台之后，已经向多个领域深入，健康是我们的一个重点项目。”金山软件CEO张宏江向《第一财经日报》记者强调了金山云的“AllinCloud”战略。　　张宏江认为，智慧医疗体系的建立依靠三大技术支撑，一是大数据和人工智能的结合，二是移动医疗的普及，三是连接起孤岛的云平台。　　“今天我们的社会有很多患者，但是我们的数据是支离破碎的，无法很好地从数据中提取出一些很好的病例数据，从而得到一些经验总结和研究。”张宏江举例，三甲医疗机构自己的病人过多，无法把自己的力量集中在一些疑难杂症上，更无法和社区医院进行交流，这是医疗系统运行模式的问题。　　隐私和参与　　精准医疗的概念最早由美国医学界在2011年提出，今年1月，美国总统奥巴马在国情咨文中宣布启动精准医疗计划，并斥2.15亿美元作为第一笔投资。该计划还将搜集数百万志愿者的健康数据进行研究，因此，注重隐私和鼓励全民参与，成为该计划一个硬币的两面。　　对中国的相关行业人士来说，这两面同样存在，并且机遇和挑战因人口规模而放大。　　精准医疗的一个重要方面就是基因测序，基因信息的数据化一旦掌握，便可能在未来将过去中国面临的负担转化为资源。　　生命科学企业华大基因执行副总裁朱岩梅表示，中国有数量庞大的病源和样本，一旦拥有成本低廉的数据采集工具，从全基因组到疾病，每个人将从生到死不同时间的基因档案建立起来，那将会是规模庞大的数据。　　朱岩梅提到，中国在精准医疗领域具有“本土需求”，这体现在，中国目前的出生缺陷率为5.6%，由此造成8000万残疾人，而发达国家的水平为2%多一点，此外，中国的肿瘤患者5年生存率为33%，而发达国家是70%。　　“如果能够通过这样的技术平台，帮助中国把出生缺陷率降低50%，达到发达国家的水平，同时把肿瘤患者5年生存率从33%提高到50%，行不行?我们如果把所有的医院联合起来，不管是原来的电子病例还是现在的样本采集，中国这么多的病床、这么多病人，如果我们关注这两个最根本的民生需求，是不是就是中国最经典的创新需求?”朱岩梅表示了自己对精准医疗市场需求的理解。　　北京大学人民医院信息中心主任刘帆则表示，医院数据通过两个方面产生价值，一是临床研究，通过回顾或预测寻找规律，二是通过临床数据帮助医生做出更好的诊断，“我个人认为，医院的系统化绝对不是移动治疗挂号和支付等等，而是所有数据的整合，它能发挥的价值远远大于医院的单一系统。”　　需要更多开放数据　　朱岩梅在谈及基因采样时提到了一组关于唐氏综合征——一种由染色体异常导致的先天缺陷——的检测数据，在全球62个国家做了74万例孕妇检测，检测准确率高达99.99%。一旦检测样本扩大，成本就可以得到大幅下降，届时将有更多人得到预诊。　　但是，即便准确率如此之高，相比医院产生的大量数据，上述的检测样本规模依然太小，精准医疗需要依托更大的开放和共享数据。　　上海红十字会常务副会长高解春表示，中国完全有条件在精准医疗方面走在全球前列，但是，顶层设计非常重要，民间也要有共识，共同参与医疗数据的完善。　　“每个人都要为社会做贡献，不能说我的数据不进数据库。只要活在社会上，每一个人都要进去，和医保一样。”高解春说。　　而刘帆更强调数据的隐私和使用伦理，他表示，精准医疗产业里，采用医院的数据时一定要是过滤了个人隐私的豁免数据，“个人的数据放在这个群体里不应该涉及个人的隐私，应该没有姓名、没有年龄，变成一个群体数据，这个数据是可以拿来做科研和研究用的。”　　精准医疗所面临的伦理问题不止一个，比如，不少人提出质疑，通过精准医疗预诊出胎儿基因的唐氏综合征，那么这样的生命就没有选择来到这个世界的权利吗?“妈妈来决定，其实伦理要随着科学的进步而进步。”朱岩梅说。

进入新年以来，国内多个地区零星爆发新冠疫情。按照疫情防控要求，全国多个中高风险区展开大规模筛查，现场检测机构超负荷运转。也是在疫情期间，“核酸检测”首次破圈，为公众所认知。核酸提取作为作为核酸检测的“第一步”，也是最关键的一步，其获得的核酸质量的优劣直接影响到下游分子生物学试验的成败。新冠疫情之前，核酸提取多采用手工抽提法，流程长，操作复杂，实验人员在操作过程中存在较高的感染风险，一般只有大型三甲医院才使用全自动的核酸提取工作站或半自动核酸提取仪进行核酸提取。在疫情期间，自动化的核酸提取仪在加速新冠病毒检测中起了举足轻重的作用。仪器信息网统计了2020年下半年核酸提取仪的招中标讯息，一共搜集到642条中标数据，并对核酸提取仪采购增量、采购单位、中标品牌、中标型号及金额进行了分析。疫情强力催化核酸提取仪市场 需求暴增 2018年-2020年核酸提取仪中标数量变化一直以来，核酸提取仪市场属于稳中有进，以约20%的速度持续增长。2020年特别是下半年，受疫情对核酸检测的迫切需求，核酸提取仪的普及和使用被强力催化，核酸提取仪招标数量激增。据仪器信息网跟踪，2019年以前，中国政府采购网每年有效中标信息不到百条，2019年也才117条，而2020年核酸提取仪中标信息激增至642条，用户需求暴增5倍有余。2020年7月-12月核酸提取仪中标讯息条数按月份来看，2020年下半年以来，核酸提取仪的招标需求居高不下，且持续增长，在12月达到最高点。按照疫情防控态势，核酸提取仪的招标需求在未来很长一段时间仍将保持较高增长，核酸提取仪市场大有可为。医疗用户占九成 医院/疾控中心成最大采购单位核酸提取仪中标单位当前核酸提取系统最核心的用户群体仍然是医疗领域用户。对采购单位进行分析发现，超九成招标单位为医疗卫生机构：医院、疾控中心、卫生健康局、妇幼保健院、血站、计生中心等，其中医院采购量最高达44.9%；疾控中心采购量次之，占比达30.6%。这也印证了正是“新冠疫情强力催化了核酸提取仪市场”这一结论。核酸提取仪中标金额分布对中标核酸提取仪金额分析，发现30万-50万的核酸提取仪最受采购单位欢迎，这个价格区间主要为国产核酸提取仪。国产品牌主导 领头羊企业初显 核酸提取仪进口/国产比例（数量）中标信息覆盖50家核酸提取仪研发制造企业，其中外资企业仅占6席。从核酸提取仪中标数量来看，81.3%为国产品牌，进口品牌仅占18.7%。可以说在核酸提取仪市场，国内品牌已经占据显著优势。核酸提取仪中标品牌占比从核酸提取仪中标数量来看，TOP15中有13家国产企业。天隆科技、硕世生物两家国产企业领跑核酸提取仪市场，销量占比分别为16.2%和12.4%。赛默飞位居第三，销量占比仅为8.6%。和其余仪器品类不同，核酸提取仪市场远没有达到垄断，且国产企业在这个市场中发挥了中流砥柱作用，市场领头羊企业已经初步显现。但就核酸提取技术来看，国内厂商差距不大，且有近三成的市场分散度高，有待深挖，国产厂商在这一细分领域仍大有作为。TOP15明星产品一览 核酸提取仪热门中标型号西安天隆或成核酸提取仪市场最大赢家，生产的GeneRotex96、NP968-C两款核酸提取仪分列热门型号TOP2。硕世生物SSNP-9600A和达安基因StreamSP96核酸提取仪分别位列第三和第四，赛默飞KingFisherFlex是唯一进入TOP10的进口核酸提取仪设备。详情请阅览如下表格型号品牌GeneRotex96天隆NP968-C天隆SSNP-9600A 硕世生物StreamSP96 达安基因KingFisherFlex赛默飞EXM6000中元汇吉AU1001-96百泰克SSNP-2000A硕世生物NPA-32P博日BK-HS96博科Auto-Pure32A 奥盛SSNP-3000A 硕世生物S-S13A圣湘QIAcube凯杰MagNAPure罗氏热门中标型号及其品牌附：仪器信息网“核酸提取仪”专场

加拿大政府于5月22日宣布召回六类含有小型强力磁铁容易被儿童吞咽或吸入的面向成人销售的新型磁铁套装。 　　召回涉及的磁球和磁铁立方体在中国大陆生产，可被用于构建雕塑、拼图、图案和各种形状。受影响的磁铁模型包括以下几款：BuckyBalls Magnetic Building Spheres、BuckyBalls BuckyBars Magnetic Building Rods、BuckyBalls BuckyBigs XL Magnetic Building Spheres、BuckyBalls BuckyCubes Magnetic Building Cubes、BuckyBalls Chromatics Magnetic Building Spheres 和BuckyBalls Sidekick Magnetic Building Spheres。这些磁铁套装呈各种形状、尺寸和颜色，包括铬黄色、金色、银色、粉色、蓝色、绿色和黑色。加拿大政府表示，有关磁铁套装的风险评估显示，这些磁铁套装会危害人类健康和安全，因为当吞下超过一个强力磁铁，磁铁会在消化系统中与另一个磁铁吸附。磁铁会相互吸引成为块状从而缓慢撕裂肠道壁，导致穿孔。 　　除了召回，加拿大当局还发布了一份新奇磁铁套装危害的警告。加拿大卫生部尤其担心那些含有超过一个的小型强力磁铁的套装，这类套装常被用作玩具或一般娱乐性操作，而忽视使用者年龄的大小。加拿大卫生部认为，稀土元素制成的磁铁磁性是传统磁铁的许多倍，会导致更大的危害。

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济南市中心医院是卫生部确定的全国19个超级细菌监测哨点医院之一。其病原微生物学实验室肩负着监测超级细菌的重任。检测超级细菌需要经过四道程序：工作人员首先将从临床患者感染部位提取的样本放在培养基上接种，然后再送入二氧化碳培养柜中进行18-24个小时的培养。培养出细菌后，进行细菌鉴定和药物敏感性试验，如果发现疑似耐药性反应，就会将其送到“临床基因扩增检验实验室”做基因分析，最快两三天就可以确认是否是超级细菌。 济南市中心医院病原微生物学实验室培养皿中的细菌(10月29日摄)。 工作人员在生物安全柜中对细菌进行接种 工作人员在进行细菌鉴定和药物敏感性试验 工作人员正在进行细菌鉴定和药物敏感性试验 工作人员在传送从临床患者感染部位提取的样本 工作人员在生物安全柜中对细菌进行接种

香薰蜡烛的秘密 　　香薰蜡烛的微妙的香气在房间里漂滑流溢，在门窗紧闭的冬季它们非常受欢迎。香薰蜡烛的香气有很多种，如松林味道、鲜花味道或大海的味道，有些气味具有镇静作用，但是有的气味会有一些刺激作用。不好的成分也会和令人愉快的香气一起留在屋子里。 　　这些不好的成分包括具有致癌作用的聚多环芳烃、苯、甲苯、二甲苯和甲醛。蜡烛的燃烧也会向空气中释放一些颗粒物，这可能对呼吸道疾病有潜在危害。然而，早些时候的一项研究称：&ldquo 正常使用香薰蜡烛是不会对使用者构成健康风险的。&rdquo 　　目前，来自韩国首尔汉阳大学的Ki-Hyun团队从不同角度对香薰蜡烛的危害性做出了分析。研究者收集了五种香薰蜡烛和一种无味蜡烛，根据环境中重要挥发性有机化合物（VOCs）列表测定了在点燃蜡烛前后他们释放VOCs的浓度。 　　来自香薰蜡烛的释放物 　　这五种香薰蜡烛分别是净棉花味、鲜花味、猕猴桃甜瓜味、草莓味和香草味。科学家使用特殊装置收集蜡烛点燃后和未点燃时的VOCs。这些物质中的大多数可通过GC / MS来分析，而羰基化合物则需经过衍生化后使用配备紫外检测器的HPLC进行分析检测。 　　根据相关标准可以测定24种目标化合物含量，其它的VOCs含量则利用基于有效碳数的预测响应因子来评估。这种辅助评估共得出了68种化合物的相关含量数据，包括碳氢化合物、萜烯、羧酸、醛、醇、酯类、硝基化合物和呋喃。 　　这些化合物有的含量甚微，对室内空气质量影响很小。根据在蜡烛点燃和未点燃状态下空气中的释放浓度确定了34种最主要化合物。未点燃的蜡烛散发的化合物沸点范围很宽。点燃的蜡烛会释放较多的低沸点化合物，而高沸点化合物主要释放自未点燃的蜡烛。有的蜡烛无论在点燃状态还是未点燃状态都释放大量的VOCs。 　　释放物含量甲醛排名第一 　　家中空气里存在这么多的挥发性成分确实应该引起人们的关注。然而，此研究显示香薰蜡烛释放的挥发性物质大都不超过美国职业安全与健康管理局的限量标准。 　　但是也有例外，超标物质中最主要的就是对健康有害的甲醛。点燃的香薰蜡烛的释放物中含量最高的就是甲醛。它在草莓蜡烛、净棉花蜡烛和无味蜡烛点燃的空气中的浓度分别为2098ppb、1022 ppb和925 ppb。甲醛是众所周知的致癌物和呼吸道刺激物，长时间处在这种甲醛浓度的空气中会导致人体健康问题。 　　其它含量超标的VOCs有甲酸、乙酸和乙醛，他们也对健康有不利影响。还有一些含量较高的释放物只在一种或两种香薰蜡烛的释放物中检出，如猕猴桃蜡烛释放的乙酸乙酯和乙酸异丁酯，猕猴桃蜡烛和净棉花蜡烛释放的邻苯二甲酸二丁酯。 　　本研究说明有香薰蜡烛的房间空气中存在着大量的VOCs。不同种类的香薰蜡烛释放范围有所不同，但是所有的香薰蜡烛都会释放甲醛和一些刺激物。 　　此研究团队建议香薰蜡烛的挥发物数据库不仅应该包括点燃时蜡烛的释放物也应该包括未点燃蜡烛的释放物。这会给香薰蜡烛对室内空气质量的影响和随之导致的健康问题的评估带来帮助。 　　编译：郭浩楠

两年一届的慕尼黑上海分析生化展（analyticachina）即将拉开序幕，将于2016年10月10至12日在上海新国际博览中心盛大召开。泰坦科技自然不会错过此次盛会，那么泰坦科技（titan）此次的展会到底长什么样呢，让小探给你偷偷的剧透一下...先来一张正面照，这次泰坦科技（titan）和青岛澳柯玛在一起哦~正所谓展位分你一半，爱相互分担快看~我们把实验桌搬上了展台，10余台实验仪器、20多种试剂、百余种耗材真实还原实验环境。同时，我们还在现场设置了【探索平台】体验区欢迎大家现场体验【探索平台】“导、搜、选、购”一站式便捷购物流程再来看看侧面~小探一下就被这个硕大的容量瓶吸引了~此次titan/泰坦耗材将有一个单独的橱窗展示空间，陈列titan/泰坦耗材的人气产品哦~另外，titan白大褂也将全家出动，明星款，经典款，立领款，经济款，可现场试穿！展示产品有哪些？整个现场将展示包括泰坦科技（titan）旗下自主品牌（adamas-beta/阿达玛斯高端试剂、greagent/通用试剂、titan/泰坦耗材）产品合作品牌（ika、mettlertoledo、3m、tci、fisher、j.t.baker、sigma-aldrich等）产品说了这么多好想去看啊，你们展位究竟在哪里啊？哈哈，在n1馆，1542哦~

四环素类抗生素是一类广谱抗生素，包括土霉素，四环素，金霉素和强力霉素等。奶牛饲养中经常使用四环素类抗生素用于疾病的治疗及预防，但四环素类药物的滥用，会造成牛奶中这类药物残留量超标，如果人们长期饮用了这类奶制品，会使人体产生对四环素类药物严重的耐药性，影响疾病治疗。因此四环素类药物残留的检测也越来越受到人们的重视。本文参考GB/T 22990-2008中的检测方法，应用日立Primaide高效液相色谱系统，对牛奶中四环素类抗生素进行了分析。标准样品的测定例 仪器配置：Primaide 1110泵，1210自动进样器，1310柱温箱，1410紫外检测器。结果表明：四环素类抗生素在62.5~2000μg/L的浓度范围内线性关系良好，R2≥0.9997。重现性良好。样品的测定例n 样品前处理用0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取试样中四环素类抗生素残留，SPE柱净化。n 样品测定结果 对牛奶样品进行测定，未检出土霉素，金霉素和强力霉素。对牛奶样品进行加标回收率实验，在50~100μg/kg的添加浓度下，牛奶中四环素类抗生素的加标回收率在85%~98%之间，符合GB/T 22990-2008规定的回收率要求。

20日，记者从普莱柯生物工程股份有限公司获悉，近日，普莱柯P3实验室通过国家认可委验收并获颁《实验室认可证书》，标志着该实验室建设完美收官。　　作为洛阳市生物疫苗产业高能级创新平台，普莱柯P3实验室为国内建设规模较大、实验功能齐全的生物安全三级实验室。　　“实验室投用后，结合普莱柯原有的国家兽用药品工程技术研究中心等三个国家级创新平台，将成为应对重大公共卫生安全挑战的重大科技基础设施与高能级创新平台。”实验室有关负责人说，同时，可借助基因工程疫苗研发方面已居国际领跑地位优势，更好把握重大动物疫病防控急需新型疫苗的产业风口机会，强力支撑洛阳市生物疫苗及医药产业高质量发展。　　据介绍，作为省、市重点建设项目，普莱柯公司经过不懈努力，普莱柯P3实验室经由国家部委批准后加快推进项目建设，于2023年下半年竣工落成，当年12月通过国家认可委现场验收，今年1月获得国家认可委《普莱柯生物工程股份有限公司生物安全三级实验室认可证书》。　　作为“领跑”第三代基因工程疫苗技术的国内动物药品领域科技创新领军企业，近年来，普莱柯抢抓重大动物疫病防控对新型疫苗紧迫需求的产业“风口”，依托建设高能级生物安全创新平台，瞄准动物疫病关键技术和科研成果转移转化，市场竞争力不断增强。　　普莱柯相关负责人表示，P3实验室全面投用后，将加速形成具有重要影响力的生物科技创新中心、生物产业孵化中心、生物安全培训中心和生物产业科技人才高地，为洛阳打造更具竞争力的生物疫苗产业集群贡献更多智慧、力量。