灭菌过滤器

Aervent 0.2 µm疏水滤膜除菌级过滤器是气体和非水相液体除菌过滤的理想产品，有PTFE（聚四氟乙烯）滤膜和聚丙烯组件构成，具有良好的化学兼容性，可满足各种应用需求。产品通过严格的除菌保证验证，同时具有高流速、高通量和无纤维脱落特性。产品特点：- 去除气体中颗粒及微生物的理想过滤器- 耐高温、高压、耐受多种有机溶剂- 经验证，可耐受多次灭菌循环典型应用：- 罐体供气- 生物反应输入/输出气体- 高压灭菌- 发酵通气- 注射用水储罐- 日常通气滤器类型：- Aervent 50碟式过滤器0.2 µm疏水型Aervent 50过滤器由双向支撑的聚丙烯外壳组成，其中带有直径55 mm的Aervent PTFE滤膜。这种除菌级过滤器专门设计以应用于关键工艺点中少量气体除菌或用作空气呼吸器，e.g., 大玻璃瓶和容器相连的呼吸器，高压蒸汽灭菌器真空线路进出气体过滤。疏水型Aervent PTFE滤芯可提供高流速和高处理量，低析出和颗粒脱落，且化学兼容性广泛。- OpticapTM XL即用型囊式过滤器装有Aervent 0.2 µm疏水型滤膜的OpticapTM XL过滤器有多种膜面积可选（0.10/0.21/0.32/0.65 m2）。每个过滤器均通过完整性测试。OpticapTM XL过滤器特别适用于高温、高压的生产环境，具有稳定、可靠的除菌性能，同时极大地减少了安装、清洁和验证不锈钢滤芯套筒的时间和成本。OpticapTM XL过滤器具有各种不同的接口以适应您的工艺需求，如卫生法兰、软管接口和高流速型卫生法兰。- 筒式过滤器/OptisealAervent 0.2 µm疏水性过滤器可提供高流速且进出口压差最小化，从设计上，筒式过滤器能耐受多次在线灭菌，且生产过程中所有过滤器均通过完整性测试。Aervent 0.2 µm疏水性过滤器提供多种滤膜面积（0.32/0.65 m2）和连接口供选择，以满足不同的生产规模和过滤工艺需求。了解更多：更多信息，e.g., 详细参数列表，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

Millidisk屏障过滤器和Millipak屏障过滤器的设计，有助于除菌过滤系统的使用前在线完整性测试。所有Millidisk和Millipak过滤器均采用Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量，确保低析出、良好的化学兼容性以及最小的蛋白吸附。独特的层叠式设计能让Durapore 0.22 µm除菌级亲水性滤膜和疏水性滤膜整合在同一个的过滤器中，使之既可以过滤液体又可以过滤气体。这种可渗透性的无菌屏障过滤器使系统的灭菌变得方便，也简化了除菌过滤器的湿润，冲洗和完整性测试的过程，在保持系统无菌性的同时，去掉了过滤袋或过滤罐的约束。Millidisk屏障过滤器（过滤面积可选2000 cm2）和Millipak屏障过滤器（过滤面积可选1000 cm2）分别为筒式过滤器和即用型囊式过滤器。优点：- 简化湿润，冲洗和完整性测试- 改善工艺产率- 保证下游无菌- 保证质量和除菌可靠性- 同一尺寸适用于所有用途典型用途：- 单个或多个液体过滤系统灭菌后使用前的完整性测试（PUPSIT）- 析出物冲洗通过无菌端的排放- 灭菌后排空冷却系统- 冲洗后再过滤器干燥过程中为系统通气了解更多：更多信息，e.g., 两种屏障过滤器在工艺中的使用形式，相关法规、指南的要求、具体规格信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

SolvexTM 0.22 µm除菌级疏水型PTFE（聚四氟乙烯）过滤器提供了经过验证的，稳定的，经济的溶剂过滤。可耐受135 ºC正向在线蒸汽灭菌30分钟100次和反向50次。产品特点：- 原料药（API）无菌生产的理想过滤器- 适用于多种有机溶剂- 坚固的结构和简单的缩放可以适用于各种工艺需求了解更多：

在非除菌过滤的应用中，本款膜过滤器可提供经验证的降低生物负荷能力。可在生物工艺生产的不同阶段中使用，达到提高除菌级过滤器的工作性能，以及保护其他操作单元的功能。优点：- 流速快，高通量- 经验证的生物负荷降低（仅限1.2/0.2 µm（标称）和1.2/0.45 µm孔径）- 从小规模使用到生产规模的灵活缩放性- 热稳定性高；支持在线蒸汽灭菌和高温高压灭菌- 耐腐蚀性- 一次性使用伽玛辐照灭菌型过滤器形式：Milligard PES过滤器包含一系列过滤器形式和不同规格的囊式过滤器，可轻松从小规模放大至规模过滤工艺。- OptiScale 25囊式过滤器一次性使用小型过滤器，非常适合于快速评估不同过滤器在各种工艺流程中的性能- Opticap XL囊式过滤器适用于实验室规模到生产规模，一次性囊式过滤器可省去与不锈钢套筒组装、清洁及验证相关的时间和费用。囊式过滤器可高压蒸汽灭菌或伽玛辐照灭菌，有多种进口和出口接头可供选择- 筒式过滤器用于中试和生产规模，被设计用于不锈钢套筒内，提供高通量和最小压差。多种过滤面积规格和接口可供选择，以实现最大限度的灵活性了解更多：更多信息，e.g., 滤器性能、详细技术参数等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

Viresolve Barrier过滤器是强大的上游病毒安全解决方案，旨在防止生物反应器污染。Viresolve Barrier过滤器可提供稳定、高效、易于使用的生物反应器保护。它们是专门为处理化学限定细胞培养基而设计的的，不会影响培养基的组成、性能或所得蛋白质质量。Viresolve Barrier过滤器可截留高浓度的病毒、支原体和细菌（包括螺旋体），同时提供高流量和高载量。Viresolve Barrier一次性囊式过滤器能提供各种尺寸，支持从工艺开发到大规模生产的可放大性。这些过滤器可以代替除菌级过滤器，在生物反应器或培养基存储容器前使用。优势：- 针对外源性病毒的强大保护，具体请参见本页面核心参数 – 样品下载中的资料手册- 细胞培养基除病毒高效过滤滤器类型：- 小型过滤器（工艺开发滤器）用于工艺开发、优化和选型研究的小型工具，包括九个由同一批膜制成的预灭菌滤器。已排气从而防止气锁。- 囊式过滤器中试和大批量处理。兼容辐照灭菌；可以整合到预灭菌的Mobius一次性组件中。易于实施和使用。生产过程中进行100%完整性测试。了解更多：更多信息，e.g., 详细技术参数，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

Millidisk筒式过滤器为一种层叠式圆盘过滤器，用于去除液体和气体中的颗粒和微生物。Millidisk过滤器采用无支撑网的层叠式圆盘设计，能最大限度减少残留体积以及颗粒脱落，使Millidisk过滤器适于高附加值产品的理想过滤器。Millidisk过滤器采用除菌级Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量的同时，确保低析出、良好的化学兼容性以及极低的蛋白吸附率。膜面积可选500至2000 cm2。有多种孔径可供选择，为满足您的特定工艺需求提供最大便利性：- 亲水性Durapore滤膜：0.1 µm，0.22 µm，0.45 µm，5.0 µm- 疏水性Durapore滤膜：0.22 µm优点：- 独特的层叠式圆盘设计能最大限度减少残留体积和纤维脱落- 采用聚偏二氟乙烯膜，保证高流速和高产量- 提供多种滤器尺寸，灵活性和可缩放性强- 可提供预灭菌的过滤器，使用更方便- 采用二维码，简化跟踪典型用途：- 注射剂、诊断试剂和缓冲液除菌过滤- 培养基和生物制品除菌过滤- 气体和非水性液体除菌过滤- 最终灌装点的颗粒物去除- 使用点的高纯度水的应用了解更多：更多信息， e.g., 具体规格信息，水流量曲线图等可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜，用于液体和气体的精过滤；聚丙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，有较大的孔径，其具有亲水性，属粗过滤材料；聚偏二氟乙烯属精过滤材料，耐热和耐化学稳定，蒸汽灭菌承受性良好，可制成亲水性滤膜，较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤；聚醚砜做成折叠式，常用于筒式过滤器，耐温耐水解性能好，亲水性材料，用于精度较高的溶液的精过滤；尼龙做成折叠式，常用于筒式过滤器，亲水性材料，常用作液体的精过滤；聚四氟乙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水不浸润）两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤；疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜，主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤，罐/设备呼吸器，工艺用气，发酵进气/排气过滤特点（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃，蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。（6）作为罐体、设备的呼吸器使用时，其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源，过滤方面的功能不大，因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力：0.6～0.8MPa；进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）；过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴；杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质：应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介：过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度， 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒，油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人 ，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器，不但会损坏真空泵，而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ， 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节，过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。

医院负压站除菌过滤器 医院负压吸引灭菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；医院负压站除菌过滤器医院负压吸引灭菌过滤器；产品型号规格 压缩空气过滤器 TC-T-01 接口:G1 处理量:1.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -02 接口:G1 处理量:2.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -03 接口:G1-1/2 处理量:3.8M3/min压缩空气过滤器TC-T -06 接口:G1-1/2 处理量:6.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -10 接口:DN50 处理量:12M3/min压缩空气过滤器TC-T 15 接口:DN65 处理量:18M3/min压缩空气过滤器TC-T -20 接口:DN65 处理量:22M3/min压缩空气过滤器TC-T -25 接口:DN80 处理量:26M3/min压缩空气过滤器TC-T -30 接口:DN80 处理量:32M3/min压缩空气过滤器TC-T -40 接口:DN100 处理量:42M3/min ▽ 主要性能◆过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴◆过滤效果：99.9999%◆通量：≥5Nm3/min（0.1Mpa压力，0.01Mpa压力差10"）◆蒸汽灭菌：根据实际使用情况每天或每2-3天一次，蒸汽温度＜140℃，30分钟/次，经过100次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯◆耐压：0.2Mpa（正向压差）◆初始压降：0.005Mpa◆长度：125mm（5"）、250mm（10"）、500mm（20"）；直径：70mm◆过滤面积：0.32mm（5"）、0.65mm（10"）、1.3mm（20"）；过滤介质：PVDF膜◆内外支承诺：耐热聚丙烯 ▽ 除菌过滤器的特点◆除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。◆空气流向：从外向内穿过滤芯。◆进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。◆定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌蒸汽温度＜140℃，蒸汽压力＜0.3MPa，30分钟/次，经过50次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯。阀门缓慢开关 真空除菌过滤器 真空除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物，以保护真空泵和大气环境。 过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化，法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂，两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150，流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单，便于安装和维护。 特殊的过滤材质保证到达优的过滤效率 滤芯采用高效的硼硅纤维过滤层和开孔网状泡沫预过滤层，这种结构设计提供了更好的过滤效率和小的压差损失。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

微生物限度薄膜过滤器JTW-600B湿热灭菌火焰枪快速灭菌微生物限度检测仪,薄膜过滤器注意事项：①运用前，有必要对过滤器进行洁净处理，所选滤膜应浸泡一夜。②消毒时将湿态膜贴在支撑板上，盖上密封垫圈，将贮液杯和支座螺纹稍旋紧，待消毒后在旋紧，以纱布包裹进行热压消毒，防止微孔滤膜分裂。③器盖上有孔，可套针头过滤器用以过滤外界空气，防止污染。④本品不耐酸、碱及其他化学品。①医药工业药品查验：注射用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。②引水、饮料及食物的菌落检查。③医院的医学临床查验：体液的细菌及微生物测定。④科研、教育范畴的除菌过滤或检查细菌用。⑤用于微孔滤膜的质量检查。主要特征1.一体化迷你型设计，减小了对层流台操作空间的占用；2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；9.配有内置隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；技术参数型号JTW-300BJTW-600B过滤头数量3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s(带膜)，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装整个操作过程需要在净化台内进行，并且要求洁净度为100级；其次，要按照相关示意图安装好滤头，并且进行灭菌后，备用。把试验品用灭菌容积溶解以后，吸入灭菌注射器内，Z后注入滤器玻璃筒内，连同仪器底座进行培养就可以，或者也可以滤头脱离底座进行培养。有用户培养箱容量有限，也可以采用如下操作方法：把已经抽干的试验品溶液的滤头从底座拔出，同时在滤头下螺丝管排液口塞住橡胶套塞。然后把滤头与底座分别放置培养箱内进行培养。微生物限度检验仪功能特点：　1、可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2、样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可；3、检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测6个样品；4、灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；5、简单三个操作步骤，傻瓜型，无需操作人员；6、仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、定量分析。7、检测瓶使用后安全丢弃-和过期药物同样处理。

医用真空除菌过滤器 医用除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；医用真空负压除菌过滤器 优异的性能：无论在高达60℃的高温 ，还是应用于80℃的呼吸器，可以重复多次蒸汽灭菌，过滤器在完整性和长时间使用寿命均有保证，同时仍具有高流速，优异的疏水性能，因而适用各类型型系统，，可以降低能耗，是一款非常经济的疏水过滤器。 真空过滤技术，因其产品的优异性能，柔性设计和制造，可靠的技术服务。 　　（一）真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 　　一、入口过滤真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。产品包括：医用真空过滤，真空泵入口保护 　　二、内部过滤内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。产品包括：真空泵油分 　　三、出口过滤排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。产品包括：排气过滤器，异味过滤除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物，以保护真空泵和大气环境。 医用真空除菌过滤器医用除菌过滤器医用除菌过滤器 过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化，法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂，两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150，流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单，便于安装和维护。 特殊的过滤材质保证到达优的过滤效率 滤芯采用硼硅纤维过滤层和开孔网状泡沫预过滤层，这种结构设计提供了更好的过滤效率和小的压差损失。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

济南海博实验室仪器有限公司真诚为您服务。 HBLG-6型水样过滤器济南海博LG-6型水样过滤器单价为5000元GL-6型铜绿假单胞菌检测 （滤膜法）水样过滤装置为本公司自主产品，整体采用食品级不锈钢制作，六联式，做5个水样批次时其中一联可关闭（每联都配有开关阀门）根据国标GB8538-2016要求，滤床可高温灭菌，根据经验，我们配置的是循环水式抽水装置，负压可达-0.098Mpa，真空度好，并配有2500ml水样缓冲瓶，6个水样一次完成，水样过滤装置整体做工考究，坚固耐用，也可用于其他无菌检测过滤用，性价比好。GB8538-2016 铜绿假单胞菌检测操作步骤（部分）水样过滤在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将250mL水样或稀释液通过孔径0.45μm 的滤膜过滤,然后将过滤后的滤膜贴在已制备好的CN 琼脂平板上,平铺并避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。培养将平板倒置于36℃±1℃培养24h~48h,并防止干燥。结果观察在培养20h~24h和40h~48h后观察滤膜上菌落的生长情况并计数。计数所有显蓝色或绿色(绿脓色素)疑似铜绿假单胞菌的菌落,并进行绿脓菌素确证性试验。在紫外线下检查滤膜时,应避免长时间在紫外光下照射,否则可能会将平板上的菌落杀灭,而导致无法在证实培养基上生长。计数滤膜上所有发荧光不产绿脓色素疑似铜绿假单胞菌菌落,并进行乙酰胺肉汤确证性试验。将其他所有红褐色不发荧光的菌落进行氧化酶测试、乙酰胺液体培养基、金氏B培养基确证性试验,培养20h~24h观察结果,防止因为培养40h~48h导致菌落过分生长而出现菌落融合。最终的铜绿假单胞菌菌落计数应按GB8538-2016国家标准中57.6中式(128)进行计算。在CN 琼脂上生长的菌落选择和验证步骤见GB8538-2016国家标准中表31。检测中所需培养箱、培养基、100级洁净工作台，356nm紫外检查灯及各种常规实验器具本公司均有售。本产品也可用于GB8538-2016国标中第55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的水样过滤以下是GB8538-2016国家标准中55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的部分检测步骤用灭菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将100mL水样(如水样含菌数较多,可减少过滤水样量,或将水样稀释)注入滤器中,打开滤器阀门,在-5.07×104 Pa(负0.5大气压)下抽滤。水样滤完后,再抽气约5s,关上滤器阀门,取下滤器,用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分,移放在品红亚硫酸钠培养基上,滤膜截留细菌面向上,滤膜应与培养基完全贴紧,两者间不得留有气泡,然后将平皿倒置,放入36℃±1℃恒温箱内培养24h±2h。观察滤膜上面的菌落特征。大肠菌群典型菌落在远藤培养基上具有以下特征:a) 紫红色,具有金属光泽的菌落 b) 深红色,不带或略带金属光泽的菌落 c) 淡红色,中心色较深的菌落 d) 挑取不少于3个(不足3个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色镜检观察。凡系革兰氏阴性无芽孢杆菌,再接种乳糖蛋白胨培养液,经36℃±1℃培养24h±2h后,如产酸产气则判定为大肠菌群阳性。结果与报告滤膜上的大肠菌群菌落数按式(127)计算,以每100mL水样中的大肠菌群数报告结果:每100mL水中大肠菌群菌落数(CFU/100mL)=确证为大肠菌群菌落数(CFU)×100 过滤的试样量(mL) 国标GB8538-2016 部分操作步骤推测性检验①水样过滤应根据水质污染情况确定水样的稀释倍数,以滤过一张无菌滤膜后能产生20个~100个菌落为宜,每张滤膜过滤250mL水样或稀释液在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,滤膜经过滤后应直接转移到KF链球菌琼脂培养基上,同时避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。②培养:将培养皿倒置,在36℃±1℃培养48h。③计数:粪链球菌菌落在滤膜上呈现大小不等的红色或粉红色菌落。挑取不少于5个(不足5个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色。镜检观察,粪链球菌应为革兰氏染色阳性球菌,常排列成短链状。根据菌落特征符合情况计数每250mL水样中的典型菌落数。④确证性试验：从滤膜上挑取典型的菌落,接种到脑-心浸萃琼脂培养基斜面上,在36 ℃±1 ℃培养24h~48h。如果有菌落生长,则继续按56.5.2.2和56.5.2.3的步骤进行。56.5.2.2 用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基斜面上挑取典型培养物到一片清洁的载玻片上,加几滴新鲜配制的3%过氧化氢到载玻片的涂抹菌苔上,如果没有气泡发生,则显示过氧化氢酶反应为阴性,则菌落可视为可疑粪链球菌,需继续如下的确信过程。如果有气泡发生,则过氧化氢酶反应为阳性,因此菌落不属于粪链球菌,确信试验到此即可停止。用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基上转移一环培养物到脑-心浸萃液态培养基内,在45 ℃培养48h。此外,也同时转移一环培养物到胆汁液态培养基中,在36℃±1℃培养3d。胆汁液态培养基由40mL无菌的100g/L牛胆盐溶液加入60mL无菌的脑-心浸萃液态培养基中配制而成。转移到上述培养基后,若能够生长繁殖,则结果表示为阳性,证实为粪链球菌。结果与报告根据上述典型菌落的计数(56.5.1.3)和确证性试验为阳性的结果(56.5.2),计算每250mL水样中的粪链球菌数量,结果以CFU/250mL计。

不锈钢除菌过滤器[1] 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯。欢迎来电咨询！产品标题：除菌过滤器 不锈钢除菌过滤器关键词：除菌过滤器，除菌精密过滤器，除菌管道过滤器产品属性：品牌:佳洁jiajie 适用介质：空气 供应情况：现货适用范围：石油，化工，电力，钢铁，船舶，喷涂，液压机械，汽车等行业 不锈钢除菌过滤器规格尺寸：FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20不锈钢除菌过滤器产品描述：过滤器概念：过滤器是用来阻挡压缩空气中的污染物和去除水分的装置。主要构成:滤芯、滤壳、端盖、牙条等不锈钢除菌过滤器主要是采用超大面积的除菌滤芯，快装式结构，过滤精度为0.01μ，使用140℃洁净蒸汽定期灭菌，能除去细菌及各种不锈钢除菌过滤器的的特点：（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯，请根据壳体标签上箭头方向安装。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度＜140℃，蒸汽压力＜0.3MPa。阀门须缓慢开关。灭菌过程须专人看管。（6）经过50次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯。不锈钢除菌过滤器技术参数工作压力：0.6～0.8MPa(可按用户要求提供0.8～ 3.0MPa)进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）过滤精度：0.45μm、0.2μm、0.1μm适用介质：空气、水、氮气欢迎来电索取详细资料！

负压除菌过滤器 医院中心吸引系统 杭州佳洁机电设备有限公司 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置 一 产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度，造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会包括颗粒，油和有害气体。入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。除菌过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细菌过滤器。在真空泵前面不安装除菌过滤器或者不维护除菌过滤器，不但会损坏真空泵，而且会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 真空除菌过滤器性能要求按照 BS3928:1969 测试办法，过滤效率超过 99.995% 真空度 630mbar 的情况下，压差损失不超过 30mbar 需要具有过滤器更换和处理的说明 AS2896 医疗气体系统这样阐述入口过滤器：医疗入口过滤器应该是细菌过滤器，选用合适的尺寸使压差不超过3.5KPa，滤芯应该满足ISO8573.1 一级要求 0.01μm 的过滤效率。 中国 GB50751-2012 医用气体工程技术规范对除菌过滤器的规定：5.2.16 过滤精度 0.01-0.2μm，过滤效率 99.995%。 应及时对除菌过滤器进行保养更换滤芯，以免压差过大影响系统流量。 负压除菌过滤器主要是采用超大面积的除菌滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ，使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.995%除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里必须的环节，除菌过滤器是负压空气除菌的选择。除菌过滤器采用304或316L不锈钢材质制造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。除菌过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。二 安装与配置1. 安装时，必须按照过滤器上的空气进出口标签连接好管道。否则将进出口反装会严重影响过滤效果。为了便于使用和更换维修,过滤器应按下图所示的标准管线进行安装。2. 医用除菌过滤器安装示意图 （多台真空泵） 3. 医用除菌过滤器一备一用安装示意图（单台真空泵） 一备一用使用方法A过滤器使用①.打开A1 A2阀门，②.关闭B1 B2 Z1 Z2阀门，使用3天后A过滤器需要蒸汽灭菌时切换至B过滤器使用①.打开B1 B2，②.关闭A1 A2，③.打开Z1（蒸汽阀门） ④20-30分钟后关闭Z1，同样方式切换AB过滤器 交替使用，如有特大疫情真空泵超负荷运行可以同时使用A B二台过滤器①.打开A1 A2 B1 B2阀门，②.关闭Z1 Z2阀门三 除菌过滤器的特点　　（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。　　（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。　　（3）空气流向：从外向内穿过滤芯，请根据壳体标签上箭头方向安装。　　（4）进入除菌过滤器的空气必须先经过储气罐稳压预过滤器，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。　　（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周1~2次，每次30分钟，采用经过洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度＜121℃，蒸汽压力＜0.3MPa。阀门须缓慢开关。灭菌过程须专人看管。　　（6）经过100次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07-1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯。卫生级过滤器筒体全部采用优质304不锈钢材料制造，每台过滤器都是经过严格的选材及精心制造而成，保证完全无裂缝的流线型设计，具有良好的表面和大的耐腐蚀能力，以达到防止细菌污染的质量标准，严格满足GMP标准要求。四 滤芯的更换注意事项（旧滤芯是感染性废物风险极高）（1） 滤芯是易耗品，为保证过滤效果，请每使用3-6个月更换一次。　（2） 请按排专业的人员更换滤芯，并做好个人防护工作，穿戴好护目镜，口罩和防护服等（参考GB11651《个体防护装备选用规范》），建议更换前用对过滤器用蒸汽杀菌，无蒸汽条件可往过滤器内注入75%乙醇并保持半小时杀菌　。（3） 更换时严禁无关人员进入现场，更换完成后，可能会有传染源从管路跑出，需用紫外线等方法对泵房空间进行消毒杀菌，并且在一段时间内严禁人员入内。（4） 旧滤芯请按传染性污染物的相关处置要求进行无害化处理，严禁随意丢抛弃。

医用真空除菌过滤器 【1】 杭州佳洁机电设备有限公司是一家生产压缩空气净化设备的现代化股份制企业。 本公司生产的压缩空气常温型冷干机(J-AD系列)、压缩空气高温型冷冻式干燥机(J-CD系列)和压缩空气精密过滤器(C/T/A/H系列)和无热再生吸干机、微热再生吸干机是各项有油、无油空气压缩机的理想配套净化设备，可适应于精密仪器、电子元件、医药食品、喷漆喷塑、气动机械、轻纺化工、卫生防疫等行业，为其提供洁净干燥、无油无臭的压缩空气，使广大气源用户的产品质量获得提升。 供应 ；医用真空除菌过滤器 医用真空除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物，以保护真空泵和大气环境。 这个系列的螺纹过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化，法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂，两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150，流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单，便于安装和维护。 设计特点◆采用符合美国 典（USP）塑料生物性六级的滤芯。◆滤芯材料为疏水性聚四氟乙烯（SPF），过滤精度为0.01μ，可完全过滤细菌、病毒、噬菌体。◆O型环（硅橡胶、氟橡胶）密封，确保气源得到过滤。◆独有的耐热聚丙烯外鞘，能够耐受140℃蒸汽灭菌，重复消毒不降低效率。◆外壳采用不锈钢制造，内部抛光，无死角，*工作压力1.0Mpa。◆注：操作温度≤80℃。真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类：1、入口过滤 真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤,真空泵入口保护。2、内部过滤 内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，高效分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。3、出口过滤 排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用高效活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。产品包括：排气过滤、异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。进口滤芯和过滤器为进口，有防伪标志。

【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应负压吸引过滤器 负压吸引除菌过滤器负压细菌过滤器 除菌过滤器产品描述：过滤器概念：过滤器是用来阻挡压缩空气中的污染物和去除水分的装置。主要构成:滤芯、滤壳、端盖、牙条等除菌过滤器主要是采用超大面积的除菌滤芯，快装式结构，过滤精度为0.01μ，使用140℃洁净蒸汽定期灭菌除去细菌及各种AO010BBFX、AO015CBFX、AO015CBFI、AO020DBFX、AO020DBFI、AO025EBFX AO025EBFI、AO030GBFX、AO030GBFI、AO035GBFX、AO035GBFI、AO040HBFX、AO040HBFI、AO045HBFX、AO045HBFI、AO050IBFX、AO050IBFI、AO055JBFX、AO055JBFIAA010BBFX、AA015CBFX、AA015CBFI、AA020DBFX、AA020DBFI、AA025EBFX、AA025EBFI、AA030GBFX、AA030GBFI、AA035GBFX、AA035GBFI、AA040HBFX、AA040HBFI、AA045HBFX、AA045HBFI、AA050IBFX、AA050IBFI、AA055JBFX、AA055JBFIAR010BBFX、AR015CBFX、AR015CBFI、AR020DBFX、AR020DBFI、AR025EBFX、AR025EBFI、AR030GBFX、AR030GBFI、AR035GBFX、AR035GBFI、AR040HBFX、AR040HBFI、AR045HBFX、AR045HBFI、AR050IBFX、AR050IBFI、AR055JBFX、AR055JBFIAAR010BBFX、AAR015CBFX、AAR015CBFI、AAR020DBFX、AAR020DBFI、AAR025EBFX、AAR025EBFI、AAR030GBFX、AAR030GBFI、AAR035GBFX、AAR035GBFI、AAR040HBFX、AAR040HBFI、AAR045HBFX、AAR045HBFI、AAR050IBFX、AAR050IBFI、AAR055JBFX、AAR055JBFIACS010BBFX、ACS015CBFX、ACS015CBFI、ACS020DBFX、ACS020DBFI、ACS025EBFX、ACS025EBFI、ACS030GBFX、ACS030GBFI、ACS035GBFX、ACS035GBFI、ACS040HBFXACS040HBFI、ACS045HBFX、ACS045HBFI、ACS050IBFX、ACS050IBFI、ACS055JBFX、ACS055JBFI精密过滤器产品特点1、过滤精度高，滤芯孔径均匀；2、过滤阻力小、通量大、截污能力强、使用寿命长；3、滤芯材料洁净度高，对过滤介质无污染；4、耐酸、碱等化学溶剂；5、强度大、耐高温，滤芯不易变形；6、价格低廉，运行费用低，易于清洗，滤芯可更换；7、能有效除去液体中的悬浮物、铁锈等；8、独特的深层网孔结构使滤芯有较高的容渣负荷能力。 真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类：1、入口过滤 真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤,真空泵入口保护。2、内部过滤 内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。3、出口过滤 排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。产品包括：排气过滤、异味过滤售前服务: 提供技术咨询答疑、提供相应样本资料，进行技术交流；售中服务：提供技术咨询答疑、提供相应图纸，进行技术交流；售后服务：开机调试，用户培训，标准国家质保，产品维修。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

六联式不锈钢薄膜过滤器JTW-600S细菌过滤器技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装六联式不锈钢薄膜过滤器JTW-600S细菌过滤器产品说明Product Description微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成，使用时将滤膜置于泵头上，并用滤杯固定压紧，形成一个完整的过滤装置，基于薄膜过滤法的原理，将供试品注入微生物限度培养器内,通过检测仪自真空泵负压抽滤,将样品溶液与微生物分离，并将微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并进行菌落计数和鉴定。六联式不锈钢薄膜过滤器JTW-600S细菌过滤器主要特征Principal Character1.迷你型设计，减小了对操作台空间的占用；2.滤膜预先灭菌,无菌包装，即拆即用,使用方便，可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.有单联/3联/6联多个抽滤头，可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.配套真空泵使用，噪音低；8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 微生物限度检测仪，微生物薄膜过滤器微生物限度检测仪是将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。实验准备：取硅胶管一根，将一端套在过滤装置的出液口，另一端套在收集瓶的进液口（不锈嘴）；再取另一根硅胶管，一端套在收集瓶的抽气端（白色塑料嘴），另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连(1) 试验前，应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网消毒备用（可采用火焰灭菌器快速消毒）。(2)用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。(3)将其供试品注入过滤杯内，然后启动真空泵，再打开相应阀门，实施过滤集菌。(4) 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。(5)将滤膜贴到事先准备好的培养基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内，培养基覆盖滤膜表面即可。(6)盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中，按规定温度和时间进行培养，逐日观察、计数。(7)仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源，再分别打开相对应的阀门，实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围)，根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中，纯水顺畅地从排液口流出，即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤，请检查: A.管路连接是否漏气，滤杯密封性是否良好； B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等； C.检查不锈钢网片是否堵塞，不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因，请与厂家联系。(8)清洗:仪器长期没有使用,再次使用前仪器管路应对管路进行消毒，可采用以下消毒剂：A乙醇 B新洁尔灭 C甲醛 D次氯酸溶液．消毒方法：准备100ml消毒剂、200ml无菌水(不需微孔滤膜)； 先将100ml消毒剂过滤，保持3~5分钟，再将200ml无菌水进行过滤，即可完成管路消毒。(9)注意事项：a.根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；b.仪器不工作时，请断电；c.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；d.当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；e.抽滤前，应确保管道密封性良好.

高效过滤器是提供洁净室洁净环境非常重要的部件，属耗材类，一般?每两年更换一次。高效过滤器自身及安装如果存在缺陷，如过滤器本身有小孔或者安装不严密形成缝隙，都会导致达不到预期的净化效果，因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器进行检漏。检漏对象：高效送风口、FFU、层流罩、干热灭菌柜、隧道烘箱灭菌、生物安全柜、风淋室、洁净台、洁净屏、净化单元等的过滤器检漏服务检测依据： GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》

全封闭集菌仪ZW-808A无菌过滤器产品说明：川一仪器ZW-808A集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养都是薄膜过滤法，集菌仪做无菌结果要求无菌，微生物限度的话是可以有菌的，集菌仪上面放反复使用培养器的话是可以做纯化水微生物限度的。微生物限度检测仪是做微生物限度检测用的，就是一个密封的滤膜过滤装置，后取滤膜到平板培养基上进行培养，集菌仪也有密封滤膜过滤装置，过滤后可直接灌注培养基到滤膜背面，然后直接就可以培养了！微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.全封闭集菌仪ZW-808A无菌过滤器适用范围:1、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、 食品、饮料行业；4、 环保行业等。集菌仪是集菌培育器的配套运用仪器，经过集菌仪的定向活动加压作用，口罩被过滤并在滤器内进行培育，以查验口罩是否含菌。检测口罩进程：口罩经过进样管道连续被注入集菌培育器中，使用集菌培育器内构成的下压，经过0.45微米孔径的滤膜过滤，口罩中可能存在的微生物被截留搜集在滤膜上，经过冲刷滤膜除掉口罩的抑菌成分。然后把所需培育基经过进样管道直接注入集菌培育器中，放置规则的温度培育，调查是否有长菌现象。广泛适用于打针用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌打针用水等，也可用于食物、饮料职业等微生物限度查看。微生物限度检验的集菌仪（反复使用培养器）SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法1.取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟2.用镊子取出滤膜，平贴在不锈钢网片上，将不锈钢网片放入不锈钢底座里，放入垫片和O型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。3.灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌（按照2005年中国药典）的规定进行灭菌。4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。5.打开配置好的固体培养基，将集菌好的滤膜平贴在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。6.按照中国药典的规定进行培养。全封闭集菌仪ZW-808A无菌过滤器注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥，可确保气流畅通。4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，降低转速即可避免，否则应检查针头是否被堵塞。5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器想要确保实验结果准确，高效完成各项实验，那么选购合适的一些设备也是至关重要的。集菌仪的应用还是广泛的，而且很多实验室对这类设备的要求较高，选购时更是要做好多方面的比较。其实选择这类设备不要只看价格高低，其实保证实用性和品质才是更重要的。根据需求入手如果实验室经费充足，当然直接根据需求来选购仪器即可。但毕竟多数实验室都有预算，而且也不光是购买一两款设备，所以在选购集菌仪的时候，先要确定好实验要求，选购性能稳定，功能符合需要的产品。而且要先做好纵向对比，确定几个不同品牌的同型号设备价格，再去进行选购。品牌选择很重要现在市面上供应实验室设备的品牌较多，所以选购时还是应该考虑到品牌的情况。虽然看上去一些大品牌的设备价格略高，但是这类试验仪都是要长期应用，而且对方的售后服务、零配件更换方便度、后续维修费用等都是要考虑到其中的。而且品牌产品经过了层层把控，产品质量过关，也有利于提升实验的整体度。多方面衡量报价即便是同一款集菌仪，可能我们选购的渠道不同，价格也会有的差异性。所以尽量还是要确定好厂家报价，尤其是一次性采购大量实验室设备，直接和厂家合作可以让我们节省更多的费用。超高性价比不仅为我们节省了费用，同一厂家提供售后也相对方便。

多联薄膜过滤器是一种应用于化学实验室中的溶液过滤装置。目前，国内实验室在对溶液进行过滤时，一般采用玻璃材质砂芯过滤装置，这种方法每次只能过滤一个样品，过滤速度慢，效率低，人工劳动强度大。本仪器的目的是为了一次同时对多个样品进行过滤，提高实验工作效率。同316L卫生级不锈钢材质耐酸碱，耐腐蚀，易于高温消毒，使分析结果更加稳定可靠。 应用范围1．疾控：军团菌检验，公共场所用水、食品等微生物检测；2．制药：制药用水、药品和原辅料的微生物限度检查、化学分析；3．食品饮料：瓶装水、桶装水、啤酒、饮料和生产过程中用到的液体原料； 4．化工、化妆品、电子行业等微生物过滤检测；5．质量监督检验； 6．水厂、城市排供水； 主要特征1、一次可同时对1-6个样品进行过滤，大大提高了工作效率。2、适合于实验室样品过滤工作；注射用药品，大输液的无菌检测；微生物限度检测；杂菌计数。3、每个滤器配单独阀门，可以单独使用，也可以同时使用。 技术参数样品数量 三联六联型号NAI-GLQ-3NAI-GLQ-6滤杯数量3个6个滤杯材质 pc材质滤杯规格120ml/500ml滤头可拆装， 与滤柱头螺纹式连接 可选配件PP滤杯,(120ml, 300ml, 500ml)隔膜真空泵无菌滤膜火焰灭菌枪镊子镊子架抽滤瓶组件

智能无菌过滤器ZW-2008主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。智能无菌过滤器ZW-20081.2 智能集菌仪使用前的准备工作1.2.1 将仪器置于平稳的操作台面，其工作环境应避免震动和化学物质的侵蚀。1.2.2 将悬杆、排液槽安装在指定的部位。1.2.3 插上电源，打开仪器电源开关，操作面板显示设定的转速旋转ADJ调整旋钮到预定的转速（一般为60~120转/分）1.2.1 启动机器按START/STOP 按下时泵开始工作，机器上放的红色指示灯亮，再按抬起时泵停止工作。 1.3 智能集菌仪无菌检测操作过程1.3.1 取出一次性培养器先检查包装是否无损，在无菌室内打开无菌包装。1.3.2 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。1.3.3 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。1.3.1 用中间的针孔插到样品瓶里，然后用尾端针孔插到稀释液里，开机，将稀释液倒置，把液体打入样品瓶中，样品瓶中液体加满后，放下稀释液，再倒置样品瓶，使样品通过培养器进行集菌。1.3.5 完成集菌后，开启已灭菌好的培养基瓶，将前端针头插入培养基中，稀释液瓶中针孔不要拔出。 1.3.6 摘下一次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞，套在一次性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管制，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并拔去先前的两个夹子，加入硫乙醇酸盐流体培养基）。1.3.7 用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。1.3.8 分别按照规定时间培养。1.3.9 观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需；量做进一步检查 。1.1 智能集菌仪微生物限度检测操作过程1.1.1 取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟。 1.1.2 用镊子取出滤膜，平帖在不锈钢网面片放入不锈钢底座里，放入垫片和0型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。1.1.3 灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里，121℃,0.1MPa进行灭菌。1.1.1 取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。1.1.5 打开配制好的固体培养基，将集菌好的滤膜平帖在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。 1.1.6 按照规定进行培养。1.5 智能集菌仪注意事项1.5.1 在集菌仪泵头定位卡合上之前（需扣紧蠕动泵东快），严禁启动开关，否则将可能倒置手部受伤。 1.5.2 若无菌室采用化学消毒剂消毒时，应将仪器移至封闭罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子不见和仪器表面。1.5.3 应保持取样针上的过滤膜干燥，气流畅通，正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时，应先开机，然后倒置容器瓶。1.5.1 若敬业管内出现过多气泡，应将泵速降低，并检查进气滤膜是否被浸泡，若不能进液，则检查进液针是否畅通。智能集菌仪的使用说明和注意事项智能无菌过滤器ZW-2008技术参数：型 号 ：ZW-2008 电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ： 60W转 速 ： 0～300±5rpm外形尺寸：26*26*18cm重 量：10kg南通格莱德纺织用品有限公司，2007年11月01日成立，经营范围包括纺织用品、服装、工艺品（除烟花爆竹）生产、加工、销售等。于2020年12月份联系杭州川一咨询集菌仪。用于水质检测培养。该单位自用产品所以前期是采购咨询到川一，当天只是询问了有关集菌仪的配置和型号区别。三款型号的转速不同价格相同。同样满足水质检测和微生物过滤。次日又与我们联系了产品的配套耗材使用问题。沟通满意后签订采购协议。川一的集菌仪三款型号。转数不同型号不同。不锈钢整机全封闭。符合药典要求。配置的脚踏开关也可以在无菌室使用。集菌仪适用范围: 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。

产品说明：集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22µ m*47mm或0.45µ m*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；智能集菌仪 微生物限度检查全封闭无菌过滤器主要特征：1.泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身安装口端经过防水密封处理，防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的需求。智能集菌仪 微生物限度检查全封闭无菌过滤器技术参数：型 号 ：CHZW-808A电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ：60W转 速 ： 0～300±5rpm外形尺寸：42*26*12cm悬架总高度：43cm 总重量：15Kg微生物限度检验的集菌仪（反复使用培养器）SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法1.取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟2.用镊子取出滤膜，平贴在不锈钢网片上，将不锈钢网片放入不锈钢底座里，放入垫片和O型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。3.灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌（按照2005年中国药典）的规定进行灭菌。4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。5.打开配置好的固体培养基，将集菌好的滤膜平贴在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。6.按照中国药典的规定进行培养。注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥，可确保气流畅通。4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，降低转速即可避免，否则应检查针头是否被堵塞。5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器

负压吸引除菌过滤器 【2】真空吸引系统过滤器 真空吸引系统不锈钢除菌过滤器 真空过滤器 负压吸引过滤器 真空吸引系统 真空除菌过滤器 负压吸引除菌过滤器 负压吸引系统 医用真空负压吸引系统 负压吸引装置 作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物，以保护真空泵和大气环境负压吸引除菌过滤器适用介质：空气 供应情况：现货 适用范围：真空系统，**器械，食品包装，石油，化工，电力，钢铁，船舶，喷涂，液压机械，汽车等行业 规格尺寸： FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20 产品描述： 过滤器概念：过滤器是用来阻挡压缩空气中的污染物和去除水分的装置。 主要构成:滤芯、滤壳、端盖、牙条等 适用介质：空气、水、氮气 安装环境：室内 型号规格： ZHFT-AZ，ZHFT-BZ，ZHFT-KZ，ZHFT-DW，ZHFT-CW，ZHFT-1C，ZHFT-2C，ZHFT-3C，ZCMT-1C，ZCMT-2C，ZCMT-AZ，ZCMT-BZ，ZCHT-1C，ZCHT- 2C，ZCHT-3C，ZCHB-AZ，ZCHB-BZ，ZCHB-KZ，ZCHB-1C，ZCHB-2C，ZCHB-3C 过滤器外壳是专门针对多明尼克汉德的除菌过滤器滤芯而设计，并具有zui高标准的生物安全性。 高流除菌过滤器产品特征： 专为空气过滤而设计的外壳，低压降；内部卫生级抛光，外部可选择镜面、和喷砂等处理； 悬吊式滤芯插盘，不会积存冷凝水；球门式滤芯防跳脱设计，降低蒸汽火菌时之过高的热传导； ZVA-01A以下可加装电加热夹套： ZVA—011以上可加装蒸汽夹套。 独有的耐热聚丙烯外鞘和316L不锈钢中心柱，不但耐受142℃蒸汽灭菌，且孔隙率为竞争者的300%，结构坚固，空气流动阻力亦降到zui低。 公司名称：杭州佳洁机电设备有限公司 地址： 杭州市江干区临丁路1191号（嘉德威工业园B幢）

无菌式一次性针头式过滤器 产品描述：赛普瑞提供的灭菌滤器外壳采用医疗级聚丙烯，一次性注塑成型，耐高压，无产品泄露；易撕型纸塑独立包装，伽马灭菌，无DNA /RNA酶，无热原，无内毒素；主要应用于HPLC, GC分析样品过滤，细胞试剂除蛋白沉淀物过滤，溶解测定，食品分析，生物燃料分析，环境监测等；编号印刷便于产品追踪；材质分CA/Ny/PVDF/PES/PTFE/MCE等，直径有13mm/25mm/30mm/33mm,孔径有0.22μm/0.45μm等；产品用途：1.组织培养介质的制备2.灭菌过滤3.生物溶剂的澄清4.蛋白和酶类溶剂的过滤5.缓冲液的过滤产品特征：CA醋酸纤维素膜，亲水性，低蛋白结合，适合于生物样品中的蛋白质和水溶液的过滤，如血清培养基过滤等。PES聚醚砜树脂膜，亲水性，低蛋白结合，高流速，高孔隙率，不耐有机溶剂和强酸碱溶液，适合过滤细胞培养基。Nylon66尼龙膜，亲水性，高蛋白结合，适合不含蛋白的水溶液和有机溶液等，耐酒精和DMSO等。PTFE聚四氟乙烯膜，疏水性，耐强酸、强碱和高温，适用于强腐蚀性溶液，有机溶液和气体的过滤。PVDF聚偏氟乙烯膜，疏水性，低蛋白结合，适用于一般的生物过滤，不适用于强腐蚀性液体的过滤。产品规格：产品货号产品名称滤膜材质直径（mm)孔径（μm)单位数量SFMW1322灭菌针式过滤器MCE（混合纤维素）13mm0.22um100个/包SFMW1345灭菌针式过滤器MCE（混合纤维素）13mm0.45um100个/包SFEW1322灭菌针式过滤器PES（聚醚砜）13mm0.22um100个/包SFEW1345灭菌针式过滤器PES（聚醚砜）13mm0.45um100个/包SFCA1322灭菌针式过滤器CA（醋酸纤维素）13mm0.22um100个/包SFCA1345灭菌针式过滤器CA（醋酸纤维素）13mm0.45um100个/包SFNF1322灭菌针式过滤器尼龙6613mm0.22um100个/包SFNF1345灭菌针式过滤器尼龙6613mm0.45um100个/包SFPH1322B灭菌针式过滤器PTFE（疏水聚四氟乙烯）13mm0.22um100个/包SFPH1345B灭菌针式过滤器PTFE（疏水聚四氟乙烯）13mm0.45um100个/包SFPH1322L灭菌针式过滤器PTFE（亲水聚四氟乙烯）13mm0.22um100个/包SFPH1345L灭菌针式过滤器PTFE（亲水聚四氟乙烯）13mm0.45um100个/包SFVH1322B灭菌针式过滤器PVDF（疏水聚偏氟乙烯）13mm0.22um100个/包SFVH1345B灭菌针式过滤器PVDF（疏水聚偏氟乙烯）13mm0.45um100个/包SFVH1322L灭菌针式过滤器PVDF（亲水聚偏氟乙烯）13mm0.22um100个/包SFVH1345L灭菌针式过滤器PVDF（亲水聚偏氟乙烯）13mm0.45um100个/包SFMW2522灭菌针式过滤器MCE（混合纤维素）25mm0.22um100个/包SFMW2545灭菌针式过滤器MCE（混合纤维素）25mm0.45um100个/包SFEW2522灭菌针式过滤器PES（聚醚砜）25mm0.22um100个/包SFEW2545灭菌针式过滤器PES（聚醚砜）25mm0.45um100个/包SFCA2522灭菌针式过滤器CA（醋酸纤维素）25mm0.22um100个/包SFCA2545灭菌针式过滤器CA（醋酸纤维素）25mm0.45um100个/包SFNF2522灭菌针式过滤器尼龙6625mm0.22um100个/包SFNF2545灭菌针式过滤器尼龙6625mm0.45um100个/包SFPH2522B灭菌针式过滤器PTFE（疏水聚四氟乙烯）25mm0.22um100个/包SFPH2545B灭菌针式过滤器PTFE（疏水聚四氟乙烯）25mm0.45um100个/包SFPH2522L灭菌针式过滤器PTFE（亲水聚四氟乙烯）25mm0.22um100个/包SFPH2545L灭菌针式过滤器PTFE（亲水聚四氟乙烯）25mm0.45um100个/包SFVH2522B灭菌针式过滤器PVDF（疏水聚偏氟乙烯）25mm0.22um100个/包SFVH2545B灭菌针式过滤器PVDF（疏水聚偏氟乙烯）25mm0.45um100个/包SFVH2522L灭菌针式过滤器PVDF（亲水聚偏氟乙烯）25mm0.22um100个/包SFVH2545L灭菌针式过滤器PVDF（亲水聚偏氟乙烯）25mm0.45um100个/包SFMW3345灭菌针式过滤器MCE（混合纤维素）33mm0.45um100个/包SFEW3322灭菌针式过滤器PES（聚醚砜）33mm0.22um100个/包SFEW3345灭菌针式过滤器PES（聚醚砜）33mm0.45um100个/包SFCA3022灭菌针式过滤器CA（醋酸纤维素）30mm0.22um100个/包SFCA3045灭菌针式过滤器CA（醋酸纤维素）30mm0.45um100个/包SFNF3022灭菌针式过滤器尼龙6630mm0.22um100个/包SFNF3045灭菌针式过滤器尼龙6630mm0.45um100个/包SFPH3022B灭菌针式过滤器PTFE（疏水聚四氟乙烯）30mm0.22um100个/包SFPH3045B灭菌针式过滤器PTFE（疏水聚四氟乙烯）30mm0.45um100个/包SFPH3022L灭菌针式过滤器PTFE（亲水聚四氟乙烯）30mm0.22um100个/包SFPH3045L灭菌针式过滤器PTFE（亲水聚四氟乙烯）30mm0.45um100个/包SFVH3322B灭菌针式过滤器PVDF（疏水聚偏氟乙烯）33mm0.22um100个/包SFVH3345B灭菌针式过滤器PVDF（疏水聚偏氟乙烯）33mm0.45um100个/包SFVH3322L（Millipore同款）灭菌针式过滤器PVDF（亲水聚偏氟乙烯）33mm0.22um100个/包SFVH3345L（Millipore同款）灭菌针式过滤器PVDF（亲水聚偏氟乙烯）33mm0.45um100个/包目前经营生产项目主要有SPR-DT12溶出度检测仪，SPR-DMD1600溶出介质自动脱气仪，针式过滤器，微孔滤膜，BRIAN液相色谱柱，隔膜泵，柱温箱，三联过滤器，六联过滤器，超声波清洗器等。 代理销售日本岛津、美国安捷伦、美国沃特斯、美国热电、德国默克、日本资生堂、日本昭和、美国PE等品牌，代理国内的上海雷兹、上海精科和上海博讯等知名品牌的产品。本公司秉承质量过硬、诚信为本的经营理念，以优质的信誉赢得了多年稳定的客户群，并将一如既往，竭诚欢迎您的惠顾。天津赛普瑞无菌式一次性针头式过滤器生产厂家天津赛普瑞无菌式一次性针头式过滤器生产厂家天津赛普瑞无菌式一次性针头式过滤器生产厂家

杭州佳洁机电设备有限公司供应负压吸引除菌过滤器（3） 主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要。用于水处理的罐体的罐内环境保护防止罐体内水体来自空气的污染时，也叫呼吸器。滤芯材料概述目前，用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：混合纤维素酯：常用来制成圆形的单片平板滤膜，用于液体和气体的精过滤；聚丙烯(PP)：做成折叠式，常用于筒式过滤器，有较大的孔径，其具有亲水性，属粗过滤材料；聚偏二氟乙烯(PVDF)：属精过滤材料，耐热和耐化学稳定，蒸汽灭菌承受性良好，可制成亲水性滤膜，较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤；聚醚砜(PES)：做成折叠式，常用于筒式过滤器，耐温耐水解性能好，亲水性材料，用于精度较高的溶液的精过滤；尼龙：做成折叠式，常用于筒式过滤器，亲水性材料，常用作液体的精过滤；聚四氟乙烯(PTFE)：做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水不浸润）两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤；疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜，主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤，罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤。除菌过滤器的特点（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。 （2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。 （5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度＜140℃，蒸汽压力＜0.3MPa。阀门缓慢开关。 （6）作为罐体、设备的呼吸器使用时，其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源，过滤方面的功能不大，因此在过滤上基本无要求。 过滤器的完整性测试为了确保除菌过滤器的过滤效果，需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试，以确保其过滤有效。目前主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法，其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款.随着98版GMP推行的日渐深入及新的药品GMP认证检查评定标准的实施，过滤器的完整性测试越来越受到企业和药监检查官员的重视，几乎是逢检必查，特别是关键工艺和关键控制步骤的过滤器的完整性测试已经首当其冲成为每次各种类型的检查重点。在上述材料的过滤器中，混合纤维素酯和聚丙烯(PP)的完整性较难检测，一般视作无法检测，故其无法成为较好的终端除菌过滤器，存在较大的无菌质量风险。 常规技术参数工作压力：0.6～0.8MPa进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴适用介质：应用于气体、液体过滤表 某厂家生产的除菌过滤器规格项目/型号：FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20空气处理量： 1 3 6 10 15 20滤芯支数： 1 1 1 1 1 1空气接管口径a b：G1/2″ G1″ G11/2″ G2″ G2″ G2″外形尺寸(mm)：H 140 150 190 190 190A：27 36 41 50 75 90重量（kg）：8.7 18.2 32 40 48 62

仪器简介：2005版《中国药典》附录中XⅢB无菌检察法中和XⅢC微生物限度检察法中规定的封闭式薄膜过滤法和开放式过滤法，也用在水质监测，食品检测，卫生防疫，大气环境等其它行业。多联过滤系统的组成系统由过滤支架，可换膜过滤器组件，过渡瓶（收集瓶），真空泵组成该产品完整的组成应包括：★ WDG系列无菌过滤器支架★ 过渡瓶（收集瓶）［选配］★ 无油真空泵（大于10L/min）［选配］★ 可换膜过滤器组件开放式过滤操作★ 将过滤膜灭菌消毒浸湿★ 去掉上部密封塞★ 将密封圈（硅胶）、筛板、滤膜、依次放入过滤头中。★ 放上滤杯后，将挂架锁紧★ 将过滤液直接倒入滤杯★ 按您的操作需求进行过滤，细菌培养工作封闭式过滤操作 需要盖紧上部的密封塞，过滤后直接将培养基从密封塞上部注射标记（4处）注入。其它操作同开放式。可换膜过滤器组件 过滤器玻璃筒为硬材料，顶盖为硅胶内埋不锈钢片，中间硅胶塞可打开做开放过滤或封闭过滤，中间小孔为插入空气过滤所用，塞上有四处可封闭注射（可用注射器刺入）。挂架由下部锁母锁定，可自由拆卸、换膜。如需做全封闭操作培养可用小胶塞塞住，下部排液口，后放在过滤器固定座上放培养箱培养。不锈钢过滤器固定座 固定座有单、三、六座三种，插入过滤器后可直接放入培养箱或作支架放置滤器。 多联过滤器不锈钢支架 多联过滤器（单、三、六）可同时过滤，最多六个样品，每个过滤支架都有独立控制阀门，可单独或同时过滤，多个样品，只需一个吸引器（真空泵）。技术指标和规格技术参数：型号. 过滤杯容量. 要求真空泵流量. 重量. 外形尺寸. WDG-1 1×100ml 大于6L/min 1.2kg 110×110×280 WDG-3 3×100ml 大于10L/min 3kg 360×110×280 WDG-6 6×100ml 大于20L/min 5.6kg 660×110×280 主要特点：多联过滤器在工作中可封闭，开放或无菌操作。操作简单，全不锈钢材料可过滤酸碱性物质，耐高温。可进行液体过滤，方便快捷实用。滤后液体可回收，连接和密封部件均由硅橡胶制成，对过滤的液体无污染且封闭性好。过滤杯材料为特硬玻璃，耐高温，可整体进行高温灭菌操作。

无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。北京阳光宜康科技发展有限责任公司位于北京市大兴区医药产业基地工业园区，始建于2003年，经过11年的市场历练，成为一家集科研、生产和贸易为一体的实业型公司。2020年12月在网上咨询本公司所需的检测设备集菌仪。月初工作人员跟我们咨询集菌仪的参数性能和价格，随后对比其他厂家的设备后认可我们的优势。便向公司提出采购申请，月末得到领导的批准后便于川一签订了集菌仪和同配套培养皿的购销合同。杭州川一的集菌仪采用新型泵头1过滤更顺畅，更均匀，更安全。2固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4. 瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5. 圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，方便。6. 一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、 扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8. 增设脚踏开关，更便于实验操作。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 集菌仪原理采用无菌检测法中薄膜过滤法 集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 薄膜过滤法：采用封闭式薄膜过滤器（集菌器），也可使用开放式薄膜过滤器。滤膜孔经不大于0.45μｍ。滤器和滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌，或直接采用无菌集菌器。 薄膜过滤法:含抗菌、抑菌成分的供试品会抑制某些微生物的生长繁殖,所以用常规方法检查会出现假阴性的结果, 但并不等于产品中没有微生物甚至是致病性微生物。所以采用薄膜过滤法来去除供试品中可溶的抑菌性成分,把细菌等微生物截留在滤膜上,然后再经过处理培养使所含微生物生长繁殖, 从而使微生物检出。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 2010年版《中国药典》无菌检查方法 满足2010年版《中国药典》“无菌检查法”方法学验证的要求符合2010年版《中国药典》纯化水和注射用水微生物限度检查膜过滤方法。2010年版《中国药典》规定:只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。供试品无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。适用范围１、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查； ２、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查； ３、 食品、饮料行业； ４、 环保行业等。集菌仪厂家直销 品质有保障 售后更放心！

STV系列三联、六联无菌薄膜检查过滤器STV系列无菌检查薄膜过滤器是二联式型的改进新型，三联式、六联式不仅符合中国药典2010版，亦可适合用于英、美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的仪器。仪器特点：改进新型，符合中国药典2010版无菌检查法，封闭式过滤及开放式两种培养方式均可使用，并可反复使用。多种用途：（1）注射用中、西药品，大输液的无菌检查。（2）微生物限度检查，纯化水、注射用水口服中、西药品，化妆品，食品，保健食品等杂菌计数，可做半固体，混悬液，固体等样品检查。（3）带导管的一次性医疗器具（如输液袋）。（4）临床化验体液中的细菌检验，血液制品和兽药制品的检验。（5）少量实验材料的除菌过滤。两种培养方式（1）加培养基至玻璃筒内，可作封闭式直接培养。（2）取出滤膜作好氧菌，厌氧菌和真菌培养。本仪器一次购买可长期使用，每次试验一个滤头损耗一张滤膜，其他部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可回收。在抗生素药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，极大地节约试验费用。三联式、六联式配套，一次完成一批供试品试验。产品规格底座三联式长310mm，六联式长550mm。均适合净化台内操作。滤器容积100mL,有50及100mL刻度。体积：三联式310mm×100mm×230mm，六联式550mm×120mm×235mm重量：三联式2.8kg，六联式5kg使用方法：拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃筒。在多孔垫板下先置一橡胶垫圈，在垫板上置一聚四氟乙烯（PTFE）薄膜垫圈，再放上微孔滤膜，再置一（PTFE）薄膜垫圈，安装玻璃筒，在玻璃筒顶部再安装一片封闭橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部圆螺母，盖上顶部可开启的盖即成封闭式。 （如用开放式，可不安装密封橡胶片。）底座排液管口接一橡胶管，并用纱布及牛皮纸包扎好管口。将整个滤器连底座包扎好，在121℃蒸汽灭菌后即可使用。加液体试样，可灭菌注射器，刺入橡胶片，注入滤器内，加固体或半固体试样，可用开放式直接加入滤器内。采用封闭式培养时，请参考仪器操作指导（封闭式）。STV系列无菌检查薄膜过滤器注意事项：在蒸汽灭菌前，应将滤器盖稍松或刺入一注射器针，再接空气过滤器，以便通气。薄膜在灭菌前用灭菌水浸泡4-6小时，倾去水，再同上法浸泡过夜。玻璃筒，橡胶垫圈，（PTFE）薄膜垫圈，橡胶密封片系消耗性零件，可零购。仪器底座及滤器可根据试验要求，任意配套。如果排液口接YX930D电动吸引器就不需要抽滤泵和抽滤瓶装置。STV系列无菌检查薄膜过滤器

仪器介绍 多联过滤器（单联、三联、六联）使用时，只需一个真空泵，即可同时过滤多达6个样品，过滤支架每个支座都备有独立的控制阀门，使用灵活、消毒方便、效率高。广泛应用在食品、饮料、环保、生化制药等领域。 一套完整的多联过滤系统应包括：过滤支架（316L卫生级不锈钢或铝壳氟芯）、换膜过滤器组件、过渡瓶（收集瓶）、真空泵等。换膜过滤器组件包括：滤杯、烧结滤头、胶塞、专有固定夹。 主要特点 标准多联过滤器：标准多联过滤器支架采用不锈钢材质，换膜过滤器为特硬玻璃。该过滤装置具有安装简便、易消毒，提高平行实验准确度，减少重复性过滤试验次数，价格适中等特点。 双管封闭式多联过滤器：该装置符合美国药典标准。可同时对三个或六个待测样品进行无菌过滤，然后将滤膜取出，在适当培养基中培养、检测，灵敏度高，假阳性几率低，且操作简单，用于大输液。 全不锈钢多联过滤器：全不锈钢材料，可进行热压灭菌高达180℃，可过滤一些常规方法不能过滤的酸碱性物质。 主要型号 HSF-G1(单联)、G3(三联)、G6(六联) 配套装置包括：不锈钢支架、玻璃滤器、真空泵、过渡瓶。 HSF-S1(单联)、S3(三联)、S6(六联) 配套装置包括：不锈钢支架、不锈钢滤器、真空泵、过渡瓶。 HSF-G1(单联)、G3(三联)、G6(六联) 配套装置包括：不锈钢支架、玻璃滤器、真空泵、过渡瓶。

智能集菌仪过滤器ZW-2008实验室不锈钢检查仪主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 智能集菌仪过滤器ZW-2008实验室不锈钢检查仪技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG智能集菌仪过滤器ZW-2008实验室不锈钢检查仪 微生物实验室要不同于一般的实验室工程或净化工程。集菌仪主要应用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因工程以及生物制品等研究使用的实验室统称为生物安全实验室，一般由主体实验室和辅助功能实验室组成。生物安全实验室保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全的运行，同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适，而良好的工作环境。微生物实验室设计 　　微生物实验室由准备室、灭菌室、无菌室、限度室、阳性对照室、恒温培养室和观察室组成。也根据具体实验需求配有样品室、洗涤室、血清学室、鉴定分析室及废物处理室等。这些房间的共同特点是地板和墙壁的质地光滑坚硬，仪器和设备的陈设简洁，便于打扫卫生。微生物实验室基本构架　　1、 准备室(前处理室)　　主要用于配制培养基和样品处理等。　　配套设施：冰箱、电炉、药品柜/试剂柜、存放器具或材料的专柜、加热搅拌器、离心机等。　　2、 洗涤室　　准备室主要用于洗刷器皿等。集菌仪　　配套设施：加热器、蒸锅、洗刷器皿的器具、器具柜等。　　3、灭菌室　　主要用于培养基的灭菌和各种器具器材的灭菌。　　配套设施：高压蒸汽灭菌器、烘箱等灭菌设施。4、无菌室(接种室)　　主要用于系统接种、纯化菌种等无菌操作的专用实验室。　　基本建设：无菌室应设有内外两间，内间是无菌室外间室缓冲室。房间容积不宜过大，以便于空气灭菌。小内间面积2*2.5，外间面积1*2，高以2.5m2以下为宜。　　配套设施：高温灭菌炉、超声波清洗器、高压水枪、快速灭菌炉、生物安全柜　　5、阳性对照室　　主要用于做阳性对照实验的接种、检测方法及培养基或其他试剂的适用性验证。　　配套设施：生物安全柜、集菌仪/限度仪、过滤器、混合器　　6、培养室　　应设有内外两间，內间为培养室、外室为缓冲室。房间容积不宜过大，以利于空气灭菌，内室面积在3.2*4.4左右，外室在3.2*1.8左右，为满足微生物对温度的需求，需安装恒温恒湿机，内外室均应在中央安装紫外线灯。　　配套设施：培养架、摇床、各类培养箱　　7、观察室　　主要用于对微生物的观察、计数和生理生化的测定。　　根据实验需求普通实验室配制不同，一般均配备实验台、显微镜、试剂柜