膜分子定仪

我要半定量检测固定在薄膜上的生物分子，用红外测不出来特征的化学键，可能是量太少，有文献在玻璃表面固定上这种生物分子，然后用紫外测出其吸光度，进行了半定量检测，所以我想把薄膜镀在玻璃表面，然后固定生物分子，再用紫外进行检测，不知行得通否，需要注意什么问题，有人用类似的方法做过没有？我下星期准备尝试一下，呵呵

有谁知道分子转膜仪的具体操作原理,都有什么参数?哪些厂家有提供?它是做分子杂交用的,转移蛋白质和膜,但是具体我就不知道了,谢谢各位大侠!!

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/774432问题描述：分子印迹膜分离技术的基本流程有哪些？解答：a) [font=宋体]模板分子与功能单体中的功能基团结合，形成功能单体[/font]-[font=宋体]模板分子的主客体配合物。[/font]b) [font=宋体]选择合适的交联剂，在惰性溶剂（致孔剂）中，对功能单体[/font]-[font=宋体]模板分子配合物进行交联，形成共聚物。在交联过程中，将功能单体上与模板分子结合的功能基团的空间取向与排列位置固定下来。[/font][font='Times New Roman','serif']c) [/font][font=宋体]通过一定的方式（物理或化学方法），断开模板分子与功能单体的结合键，再去除模板分子。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6028886问题描述：[font=宋体]分子印迹膜分离技术[/font]解答：[font=宋体]分子印迹技术是指合成对模板分子或目标分子具有特异性识别能力的分子印迹聚合物（[/font]molecularlyimprinted polymers[font=宋体]，[/font]MIPs[font=宋体]）的新型分离技术。[/font][font=宋体]有特异性识别能力的分子印迹聚合物（[/font]molecularly[font=宋体]当模板分子（印迹分子）与聚合物单体接触时会形成多重作用点，通过聚合过程这种作用就会被记忆下来，当模板分子除去后，聚合物中就形成了与模板分子空间构型相匹配的具有多重作用点的空穴，这样的空穴将对模板分子及其类似物具有选择识别特性。[/font]MIPS[font=宋体]最广泛的应用之一是利用其特异的识别功能去分离混合物，近年来，引人瞩目的立体、特殊识别位选择性分离已经完成。其适用的印迹分子范围广，无论是小分子（如氨基酸、药品和碳氢化合物等）还是大分子（如蛋白质等）已被应用于各种印迹技术中。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

我看Tg讨论的东西都是高分子聚合物，我想请问一下粉末状的混合物有没有固定的Tg，比如里面含有部分淀粉，部分还原糖，还有部分蛋白质等的混合液干燥后所得的粉末。我不是搞材料的，不太懂，希望大家赐教

文献上很多用ATR表征硅表面组装的单分子膜,不知道测定单分子膜需要的ATR设备有什么要求?以及试验测试要求?

[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/thermomaster.html][b]双分子层膜实验温控器[/b][/url]ThermoMaster是专业为双分子层实验而设计的[b]分子层膜温度控制器[/b],与游离脂质双层膜控制仪Ionovation Explorer联合使用,提供完美的温度控制和实验操作,只需要把热电偶的框架和传感器装到双分子层实验温控器上部,选择温度控制程序,就可开始实验。[b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/thermomaster.html]双分子层膜实验温控器[/url][/b]ThermoMaster是[b]生物化学温度控制[/b]和[b]生物物理温度控制[/b]的[b]精密温控仪[/b]器,非常适合[b]膜生物物理实验[/b],精确的温度控制和温度监测可为科学家带来意想不到的科学实验结果.[b]双分子层膜实验温控器ThermoMaster应用[/b]在生理条件下运行实验不同温度下的动力学研究使你的实验适应各种脂肪混合物的熔化温度。研究蛋白质-蛋白质、蛋白质配体和蛋白质-脂质相互作用的温度依赖性。慢下来的离子通道，快速激活动力学监测膜组件扩散时间的变化[b]双分子层膜实验温控器ThermoMaster特色[/b]温度范围约10°C - 40°C专有的，高导热性能的热滑器紧邻膜的低噪声温度监测实时性温度记录自动温度协议选项通过patchmaster脚本控制与Ionovation Explore同时使用[img=双分子层膜实验温控器]http://www.f-lab.cn/Upload/ionovation-explorer.jpg[/img][img=双分子层膜实验温控器]http://www.f-lab.cn/Upload/membranescan_.jpg[/img]

請問斑斑，什麽樣的帖子會被鎖定？什麽樣的帖子被加精？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65956]分子膜驱油技术[/url]

我想在铜表面自组装硫醇单分子膜，文献上说用硝酸处理20秒，但是我打磨后用硝酸处理，然后用水、乙醇冲洗，组装膜的效果不如不用硝酸处理，是怎么回事？是不是我做的不对？

各位大侠：请问分子印迹膜在国内外市场情况如何，国内哪所大学对这个研究最好的？国家有这方面的标准、规范和认证机构？

讨论帖悬赏分结清后能否不锁定帖子因为可能还有更多人有别的见解

[b]巯基萘酚自组装单分子膜的二维同分异构现象研究取得进展[/b]国家纳米科学中心副研究员江鹏通过与丹尼斯菲周教授领导的法国原子能委员会、法国国家科研中心、巴黎第六大学联合研究小组合作，日前对巯基萘酚自组装单分子膜在Au(111)表面的自然组装行为进行了STM高分辨成像研究，首次揭示了巯基萘酚分子在表面存在旋转同分异构现象。由于这一现象所导致的两种共存的有序超晶格结构被清晰地观察到，这一研究发现对分子电子学的研究具有十分重要的意义。该项研究成果被发表在最新一期出版的《美国化学会志》上。《美国化学会志》的评委们对此研究给予了高度的评价。他们认为，这样一个研究解决了具有简单结构的巯基多芳环有机化合物在金表面的构像问题，为进一步的分子电学特性的研究铺平了道路。 分子电子学是当今纳米科技领域的研究热点之一。在通常情况下，具有共轭结构的巯基多芳环有机化合物是分子电子学研究的首选材料。通过强的Au-S相互作用，这些分子被发现能够在金表面上形成一层单层。但是，迄今为止，这些分子在表面的吸附构像问题仍然悬而未决，这也是分子电子学研究中必须首先加以解决的基本问题之一。 该项研究工作得到中国科学院—法国原子能委员会双边合作计划、国家纳米科学中心以及归国留学人员启动基金的支持。 【巯基萘酚自组装单分子膜的二维同分异构现象研究是下一代生物传感器以及生物芯片研究的潜在技术，请大家关注这方面的研究】[url=http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=quanbaogang]欢迎到我的资料库下载[/url]

[url=http://www.f-lab.cn/hybridization/traymix-s4.html][b]自动分子杂交仪[/b]traymix-s4[/url]是一种进口[b]分子杂交站[/b]和[b]分子杂交微混合器[/b]，采用主动混合中的混沌平流技术 Chaotic Advection technolog实现先进的[b]分子混合杂交仪[/b]。[b]自动分子杂交仪[/b]能够在整个杂交区域（21×60毫米）实现分子的均匀分散，从而得到最好的杂交效果。我们的专利技术-主动混合混沌平流专利技术能够使用 更少样本数量（5皮摩尔），并显著减少杂交时间 大大提高杂交效率，并且可以显著降低背景噪声，提高荧光信号强度，达到最佳杂交效果。我们主动混合混沌平 流专利消除了人为现象，如通常与其他系统一起观察到的死角或气泡，这样可以让使用者一开始就注意到问题，很快在杂交和清洗实验中取得成功，避免浪费时间。[img=自动分子杂交仪]http://www.f-lab.cn/Upload/traymix_s4_5_.jpg[/img][b]自动分子杂交仪[/b]是全自动化分子杂交站，可避免任何错误，能够确保用户获得可重复的结果。自动杂交站具有直观的和方便操作的软件WinTrayMix™ ，非常方便 用户使用，即使是非专业人员经过阅读手册后也可操作。生物学家可以使用一个简单明了的图形用户界面，输入各种的参数和杂交后的步骤：预杂交，杂交和多次清 洗。自动杂交清洗工作站为用户提供了两种操作模式，专家模式和常规模式。其中专家模式允许用户定制自己的方案，具有制定复杂实验进行多级杂交的可能性。这种模式 可用于实验室研究。常规模式可由医院和诊断实验室使用，在他们的诊断检测中的使用可靠的治疗方案。自动化杂交站TrayMix™ S4也可以用于变性操作。[b]自动分子杂交仪[/b]具有显著技术进步 :[list][*]减少微流体混合循环：250μL，以前系统中是513μL。这种减小允许使用更少的试剂和浓度增加的样品，与主动混合技术相结合，提高了杂交精确性（降低背景噪声和更高的斑点强度）。[*]温度调节改进（+/-0.1°C）[*]变性步骤具有可能性[*]与几个温度阶段杂交可在一个简单的方法（专家模式）进行设置。[/list]使用[b][b]自动分子杂交仪[/b][/b]用户可以提高应用的分析结果，如基因表达分析，基因分型，SNP基因分型，染色体异常和遗传性疾病的检测分析 结果，比较基因组杂交（CGH），荧光原位杂交（FISH）蛋白质芯片实验（如DNA /蛋白质相互作用，蛋白质/蛋白质相互作用）。[b][b]自动分子杂交仪[/b]特色[/b]自动化和主动混合 可获得一致和可重复结果减少每次分析的时间和成本[b]自动分子杂交仪[/b]参数外形尺寸：52.6x46.5x21cm重量：19kg处理能力：可单独处理或同时处理4个玻片杂交面积：21x60mm杂交容量： 杂交室60uL 微流体循环：250uL微流体系统： manifold +chamber+caplillaries, 兼容所有常用试剂并具有抗化学腐蚀功能采样量：5uL ~60uL温度范围：25~75°C (+/-0,1°C)编程控制软件：Windows XP， vista, windows7自动分子杂交仪：[url]http://www.f-lab.cn/hybridization/traymix-s4.html[/url]

如题，电位滴定仪在测试含有金属粉末的样品时会不会有什么问题？

《一周焦点要闻回顾》是“我要测”网推出的关于检测行业业界动态的新闻周刊，内容汇集了检测行业政策、国内外标准动态、检测相关社会热点事件等资讯。自2012年11月创刊，已累计出品48期，及时向广大网友传递了欧盟、日本等国家标准更新动态、国内发生的产品质量聚焦事件、质检部门检测相关政策动向、检测行业发展趋势等。为感谢广大网友对《一周焦点要闻回顾》电子刊的支持，至此年末之际，《一周焦点要闻回顾》编辑部特推出“年末感恩大回馈”活动！准备了丰厚的奖品！活动还剩余最后五天，版友们抓紧机会，在最后五天里，我们准备了积分送给参与活动的版友：在本帖跟帖回帖，并至活动页面参与订阅活动，前十位每人5个积分奖励。活动页面：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121211/4427186/订阅成功后，请将您的订阅邮箱站短通知我。

《一周焦点要闻回顾》是“我要测”网推出的关于检测行业业界动态的新闻周刊，内容汇集了检测行业政策、国内外标准动态、检测相关社会热点事件等资讯。自2012年11月创刊，已累计出品48期，及时向广大网友传递了欧盟、日本等国家标准更新动态、国内发生的产品质量聚焦事件、质检部门检测相关政策动向、检测行业发展趋势等。为感谢广大网友对《一周焦点要闻回顾》电子刊的支持，至此年末之际，《一周焦点要闻回顾》编辑部特推出“年末感恩大回馈”活动！准备了丰厚的奖品！活动还剩余最后五天，版友们抓紧机会，在最后五天里，我们准备了积分送给参与活动的版友：在本帖跟帖回帖，并至活动页面参与订阅活动，前二十位每人5个积分奖励。活动页面：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121211/4427186/订阅成功后，请将您的订阅邮箱站短通知我。

《一周焦点要闻回顾》是“我要测”网推出的关于检测行业业界动态的新闻周刊，内容汇集了检测行业政策、国内外标准动态、检测相关社会热点事件等资讯。自2012年11月创刊，已累计出品48期，及时向广大网友传递了欧盟、日本等国家标准更新动态、国内发生的产品质量聚焦事件、质检部门检测相关政策动向、检测行业发展趋势等。为感谢广大网友对《一周焦点要闻回顾》电子刊的支持，至此年末之际，《一周焦点要闻回顾》编辑部特推出“年末感恩大回馈”活动！准备了丰厚的奖品！活动还剩余最后五天，版友们抓紧机会，在最后五天里，我们准备了积分送给参与活动的版友：在本帖跟帖回帖，并至活动页面参与订阅活动，前十位每人5个积分奖励。活动页面：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121211/4427186/订阅成功后，请将您的订阅邮箱站短通知我。

《一周焦点要闻回顾》是“我要测”网推出的关于检测行业业界动态的新闻周刊，内容汇集了检测行业政策、国内外标准动态、检测相关社会热点事件等资讯。自2012年11月创刊，已累计出品48期，及时向广大网友传递了欧盟、日本等国家标准更新动态、国内发生的产品质量聚焦事件、质检部门检测相关政策动向、检测行业发展趋势等。为感谢广大网友对《一周焦点要闻回顾》电子刊的支持，至此年末之际，《一周焦点要闻回顾》编辑部特推出“年末感恩大回馈”活动！准备了丰厚的奖品！活动还剩余最后五天，版友们抓紧机会，在最后五天里，我们准备了积分送给参与活动的版友：在本帖跟帖回帖，并至活动页面参与订阅活动，前二十位每人5个积分奖励。活动页面：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121211/4427186/订阅成功后，请将您的订阅邮箱站短通知我。

《一周焦点要闻回顾》是“我要测”网推出的关于检测行业业界动态的新闻周刊，内容汇集了检测行业政策、国内外标准动态、检测相关社会热点事件等资讯。自2012年11月创刊，已累计出品48期，及时向广大网友传递了欧盟、日本等国家标准更新动态、国内发生的产品质量聚焦事件、质检部门检测相关政策动向、检测行业发展趋势等。为感谢广大网友对《一周焦点要闻回顾》电子刊的支持，至此年末之际，《一周焦点要闻回顾》编辑部特推出“年末感恩大回馈”活动！准备了丰厚的奖品！活动还剩余最后五天，版友们抓紧机会，在最后五天里，我们准备了积分送给参与活动的版友：在本帖跟帖回帖，并至活动页面参与订阅活动，前二十位每人5个积分奖励。活动页面：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121211/4427186/订阅成功后，请将您的订阅邮箱站短通知我。

分子印迹技术的概念就是将各种生物大分子从凝胶转移到一种固定基质上的过程，当体系中存在着模板分子时,功能单体可以通过聚合使这些模板分子以互补的形式固定下来.聚合后,模板分子可以被除去,从而使获得的分子组装体能专一性地键合模板分子及其类似物。 利用分子印迹化学发光技术进行定量测定，增加了一种准确测定的方法，分子印迹技术可以对混合的样品进行选择性的分离，然后从印迹模板上将待测的物质洗脱下来，进行化学发光测定，从而提高了CL体系的选择和减小了其他物质对体系的干扰。

在同样的条件下，使用TG/DTA测试聚丙烯粒子及薄膜的氧化诱导期。粒子原料的OIT很短，几乎没有；成品薄膜的OIT却有八分钟。一般是原料的OIT比成品的长。请问为什么？-----------------------------------------------------

【信学会】NTT DoCoMo：分子通信是全球潮流 DATE 2008/09/19 　　【日经BP社报道】 　　NTT DoCoMo、信息通信研究机构（NICT）、庆应大学在正在召开的“2008年电子信息通信学会综合大会”上举行了以分子通信为主题的指导演讲会。 近程通信成为热点 　　分子通信是指利用生物体内运输荷尔蒙、神经传导物质和信息素的传导机理，将化学物质送达通信对象的技术。 　　传统通信大多是与远程对象交流。因此，传送介质主要使用电波及包括光在内的电磁波。而近来，面向极短距离，节能且小型化甚至微细化的通信技术的需求逐渐增多。但在数cm距离以下，电磁波不是最合适的传送介质，此前一直使用与电磁波不同类的电磁场。 　　例如索尼开发的近程通信技术“TransferJet”，以传送距离小于频率相应波长的临近电磁场作为传送介质。某些人体通信使用称为“爬波”，在人体皮肤表面传播的电磁场表面波。 　　分子通信不使用电磁场，而是利用了生物体内的化学物质运输机构作传送介质。从2003年开始研究该项技术的NTT DoCoMo先进技术研究所先进技术研究部门研究主任森谷优贵表示，按照最初设想，该技术将首先用于通过检查汗液实现半实时健康诊断的手机。 　　检查及诊断生物体物质的技术还有由晶体管技术和生物传感器组成的“DNA芯片”等。森谷指出，作为分子通信的特征，“在生物体物质从‘发送’位置运送到‘接收器’附近的过程中，因为可以过滤多余的化学物质，并且按照化学物质分配，所以生物传感器的寿命长，效率也比较高”。 　　森谷表示，读取动植物的需要和反应，基于生物体内生物纳米机械的自动健康诊断系统，记录再现过去的兴奋与感动的生化状态存储器和与家人和熟人分享兴奋与感动的“心灵相通”等也将成为未来的新用途。 　　分子通信从2005年开始作为重要的研究课题在世界广泛涌现。“2008年2月，美国NSF（National Science Foundation：国家科学基金会）为分子通信下拨款”（森谷）。但海外大多开展的是理论研究，“很少有我们这样实际制作系统并进行操作的先例”（森谷）。（记者：野泽 哲生）

很多帖子都是作者辛勤的劳动，可是经常有人看了，下载了，却不回帖。建议增加查看帖子需要一定积分或者威望的功能。我在其他论坛都看到有这个功能的。

[B]分子印迹技术在样品前处理中的应用[/B][I]作者：胡小刚 李攻科[/I]摘 要 分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单的特点，可用于生物、医药、环境样品等复杂基体中痕量分析物的高选择性分离与富集，因此在样品前处理中的应用特别引人关注。本文介绍了分子印迹技术的基本原理，综述了分子印迹技术在样品前处理中应用的研究进展。关键词 分子印迹，样品前处理，固相萃取，固相微萃取，膜分离，评述1 引 言　　复杂基体如生物、医药和环境样品中痕量、超痕量物质分析要依赖高效和高选择性的样品前处理技术。但相对于仪器分析技术的发展，样品前处理技术的进展一直较缓慢。　　固相萃取(SPE)是70年代中期出现的技术。其萃取机制取决于分析物与固相（填充剂）表面的活性基团之间的分子间作用力。SPE填充剂主要为键合材料，如C8、C18离子交换树脂等，选择性不强，在富集分析物的同时，大量基体和干扰物质也被富集，导致洗脱液中仍含有基体和杂质，干扰最后的色谱分析。近来出现一种利用抗体自身选择性的免疫吸附剂[1]，作为固相萃取材料具有选择性高的优点，但制备复杂、耗时且可供选择的抗体种类少，机械强度和稳定性均较差。　　1989年Belardi等提出了固相微萃取(SPME)技术，SPME是基于分析物在流动相以及固定在熔融SiO2纤维表面的高分子固定相之间两相分配的原理，实现对样品中的有机分子进行萃取和富集。然后可直接在联用仪器中解吸、进样及分析，使样品预处理过程大为简化，提高了分析速度及灵敏度。与传统的样品前处理技术如液液萃取、索氏提取、SPE相比，克服了需使用大量溶剂和样品、处理时间长、操作繁琐、易产生二次污染及不易在线联用等缺点，在环境、食品、生物以及药物等领域得到了广泛应用。在SPME技术中，纤维涂层的材料是最关键的。但目前商品化的纤维涂层仅有少数几种，并且以非特异性吸附作用为主，选择性不够高，在样品前处理时仍有大量化学、物理性质相近的基体物质同时被富集,处理极性或碱性药物时会遇到较大的困难[2，3]。虽然一些文献报道了新的SPME涂层的研制工作[4~5]，但主要是用于测定挥发或半挥发性的有机环境污染物，急需研制出选择性更高的纤维涂层。　　分子印迹（MI）技术的发展，可望解决以上问题。分子印迹技术是将要分离的目标分子与功能单体通过共价或非共价作用进行预组装，与交联剂共聚制备得到聚合物。除去目标分子后，聚合物中形成与目标分子空间互补并具有预定的多重作用位点的“空穴”，对目标分子的空间结构具有“记忆”效应，能够高选择性识别复杂样品中的印迹分子。分子印迹聚合物（molecularly imprinted polymer, MIP）制备简单，能够反复使用，机械强度较高，稳定性好。因此它非常适合用作SPE的填充剂或SPME的涂层材料来分离富集复杂样品中的分析物，以达到分离净化和富集的目的。MIP作为膜分离的材料可将膜的筛分作用与MIP的高选择性结合在一起，用于样品的富集、回收或去除杂质等。　　2 分子印迹技术的基本原理　　MIP是以某种化合物分子为模板合成的聚合物，对模板分子具有较高的特异性识别能力，类似于酶底物的“钥匙锁”相互作用原理。目前，根据印迹分子与功能单体在聚合过程中相互作用的机理,将分子印迹技术分为共价法与非共价法两种类型。目前各类文献上报道的MIP制备方法基本上是非共价法。在此方法中，印迹分子与功能单体之间通过分子间的非共价作用预先自组装排列，以非共价键形成多重作用位点，这种分子间的相互作用通过交联聚合后保留下来。常用的非共价作用有：氢键、静电引力、金属螯合作用、电荷转移、疏水作用以及范德华力等，其中以氢键应用最为广泛［６］。 　　目前，文献报道中制备出的MIP一般均具有较好的物理和化学稳定性：机械强度较高；耐高温、高压；能抵抗酸、碱、高浓度离子及有机溶剂的作用；在很复杂的化学环境中能保持稳定[7]。研究表明，MIP反复使用300次之后印迹能力也未发生衰减[8]；保存八个月之后其性能不发生改变[9]。　　关于MIP的制备和性能研究，国内外已有较多综述文章详细介绍[10~12]，本文不再详述。[color=#DC143C][B]注：其他的三篇相关文献在4-6楼。[/B][/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]7500CS在开机点火后的前1小时内出现仪器内部的声音不稳定。初步推断是分子涡轮泵的转速不均匀。在NG模式运行下，经常听到声音时而低沉时而高扬，感觉像是蜜蜂一会飞来一会飞去的。再看看元素分析的数据RSD偏差很大！在10%以上，有些到了80%。由于仪器已经运行近2年半了,这期间基本是每天都SHUTDOWN,工程师曾提醒过说这样很伤涡轮泵的，但是由于公司上层领导的刚愎自用，依旧不购置备用电源。为了以防万一只好每天都SHUTDOWN。不知道这样的声音和分析的数据状态是否真的和分子涡轮泵相关？有哪些解决办法不？

气体比热容比测试仪（小球在固定容器中上下振动）测周期推算出空气分子的定压比热容与定容比热容之比请教实验原理及推导公式谢谢！

前两天有人发了关于分子印迹的问题，因此想把有关分子印迹的知识和应用发一下，有兴趣的朋友可以学习交流一下。同时把word版本作为附件上传。------------------绪论1.引言分子印迹也叫分子模板技术，是一种模拟抗体—抗原相互作用的人工生物模板技术。最初出现源于20世纪40年代的免疫学，当时的诺贝尔奖获得者Pauling[7]在研究抗原和抗体的相互作用时，首次提出了抗体形成学说，要点是抗体在形成时其三维结构会尽可能地同抗原体形成多重作用点，抗原作为一种模板就会“铸造”在抗体地结合部位。虽然这一设想并不可行，却是对分子印迹最初的描述，为分子印迹理论的产生奠定了基础。到20世纪70年代，Wulff[8]等人利用新的方法合出了几种高分子，对糖类和氨基酸衍生物具有较高的选择性，被用作高效液相色谱（HPLC）的固相填充物[10]，这种新的方法，被称为分子印迹。但由于他的研究主要集中在共价型模板聚合物上，动力学过程较慢，其应用仅限于催化领域，而在分子识别领域的应用没有展开。80年代后非共价型模板聚合物的出现,尤其是1993年Mosbach[2]等人有关茶碱分子印迹聚合物的研究报道，使这一技术在生物传感器、人工抗体模拟及色谱固相分离等方面有了新的发展，并由此使其成为化学和生物学交叉的新兴领域之一，得到世界注目并迅速发展。欧洲委员会并于1998年启动了一项科研发展计划,资助分子印迹聚合物(MIPs)的制备、结构表征以及将MIPs用于临床分析、环境分析和生物分析等方面的研究。目前，全世界至少有包括瑞典、日本、德国、美国、中国、澳大利亚、法国在内的10多个国家、100个以上的学术机构和企事业团体在从事MIPs的研究和开发[1]。短短的二十多年，分子印迹由于其卓越的分子识别性能已经得到了广泛的发展，成为化学工作者的热门研究课题。分子印迹（MIPs）之所以发展如此迅速，主要是因为它有三大优点：即预定性（predetermination）、识别性（recognition）和实用性（practicability）[1]。由于MIPs具有抗恶劣环境的能力，表现出高度的选择性、稳定性和长的使用寿命等优点，因此，在许多领域，如色谱中对映体和异构体的分离、固相萃取、化学仿生传感器、模拟酶催化、临床药物分析、膜分离技术等领域展现了良好的应用前景。2.分子印迹聚合物的原理和作用方式MIPs是以某种化合物的分子结构为模板合成的聚合物。在印迹分子存在的条件下,将带有特殊官能团的单体与大量的基质单体在适当的介质中进行模板聚合反应，两者之间发生相互作用，如共价和分子间作用力。由于印迹分子的存在,因此在聚合过程中,单体分子本身所带的官能团会根据与印迹分子相互作用的需要, 在分子印迹分子周围按一定的取向和排列形成分子聚合物，形成特定的空间构象，得到高度交联的聚合物。聚合结束后通过洗脱等方法除去聚合物上结合的印迹分子,聚合物主体上就形成了与印迹分子空间结构匹配的具有多重作用位点的“空穴”结构。这种具有“记忆”效应的印迹聚合物对印迹分子及其它与印迹分子结构相似的客体分子具有较高的特异性结合能力,类似于酶-底物的“钥匙-锁”相互作用,依赖于印迹聚合物和客体分子大小及形状的匹配。如图1所示：根据模板分子和功能单体形成复合物时作用力的性质，分子印迹可分为共价型和非共价型两种。两种印迹类型的印迹过程如图2所示。共价键法 在共价型印迹过程中,印迹分子与官能团单体以共价键形式结合而形成印迹分子的衍生物，该衍生物在交联剂的存在下连接到聚合物的基质上。在印迹聚合物形成后,再将与印迹分子连接的这些共价键打断，并将印迹分子洗脱出来，从而形成具有吸附活性的印迹聚合物。在共价键法中，所采用的单体通常为低分子化合物，在选择时应考虑该单体与印迹分子形成的共价键键能要适当，达到在聚合时能牢固结合，在聚合后又能完全脱除的目的；另外还要考虑该单体与客体印迹分子有良好的相互作用。目前，共价键结合作用包括硼酸酯、西佛碱、缩醛(酮)、酯、螯合键作用等。非共价键法 把适当比例的印迹分子与官能团单体和交联剂混合，通过非共价键结合在一起制成非共价键印迹分子聚合物。这些非共价键包括离子键、氢键、偶极作用、疏水作用、静电作用以及范德华力等。由于这种方法与溶剂的极性密切有关，所以印迹高聚物的形成是在有机溶剂中完成的。在溶液中官能团单体与印迹分子的比例至少为4:1，以便尽可能多的非共价作用形成。这些与印迹分子相配位的官能团单体在溶液中与交联剂达到快速平衡，形成印迹聚合物将印迹分子包围，产生与印迹分子在形状、功能上互补的识别位点。在聚合物形成后再将印迹分子洗脱掉，所得的印迹聚合物就具有吸附活性。 共价型分子印迹中,单体与模板分子之间是通过化学键连在一起的,印迹过程复杂,形成的复合物也很稳定,必须采用化学方法除去模板分子。有限的可逆化学反应,限制了此法的应用性。与共价型印迹相比,非共价型印迹简单易行,模板分子易于除去,是目前广为流行的方法,其分子识别过程也更接近于那些天然的分子识别系统,如“抗体-抗原”和“酶-底物”等。在印迹过程中还可以同时采用多种单体,以提供给模板分子更多的相互作用,产生更好的印迹效果。[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65867]分子印迹MIP论文[/url]

由于部分规则没有在版主手册或者版主操作规程里体现出来，现把相关的事宜整理汇集一下，方便大家查找或对号入座：[b]一、版面悬赏分的规则：[/b]1.将所有版面悬赏分不足500的版面补足500分，超出的版面不变；2.版主奖励给版友的积分从版面悬赏分中扣除，版面悬赏分不能透支；3.每月系统会根据版面上月的发帖情况自动给该版面加版面悬赏分，规则如下：a)上月发帖数少于100个的版面得到100个版面悬赏分；b)上月发帖数多于100个的版面，超过部分每五个帖子得到一个版面悬赏分，也就是说：月得悬赏分=100+(上月帖子数-100)×20%；[b]二、版面悬赏帖子结帖事宜：[/b]1、结帖子时间：一般的悬赏帖子得到答案的发布最长时间不超过三个月,三个月内还没有结帖子的,斑竹可以短信通知,2周内还没有处理的,斑竹可以对该帖子进行结帖。没有得到满意答案的发帖人或斑竹可以将其改为普通帖子。在结帖子时候不要随便散分，要物有所值！！！！2、各个版面的散分帖子要严格控制：纯散分的帖子且无价值的悬赏帖子是坚决不允许的；每逢节日期间斑竹想散分的时候，尽量发些有技术性的散分帖子；切忌不要纯散分！！！！！！[b]三、版面置顶帖子事宜：[/b]1、版面规章制度和版面资料汇集整理的帖子可以长期置顶，不过有新的措施要及时更新2、版面内的大型的活动帖子在活动结束后要及时下放3、版面热点讨论帖子一般置顶半月-3月时间4、一般性板油的较难话题置顶一周-半个月时间5、一个版面的置顶帖子不易过多，最多不能超过6个2008.11.20日