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膜厚控制仪

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膜厚控制仪相关的资讯

  • 长春光机所极紫外多层膜膜厚分布超高精度控制研究获进展
    p   近日,中国科学院长春光学精密机械与物理研究所应用光学国家重点实验室金春水研究团队在极紫外多层膜膜厚分布超高精度控制研究方面取得新进展:通过采用遗传算法,实现了Φ200mm曲面基底上极紫外多层膜膜厚分布控制精度优于± 0.1%,镀膜引起的不可补偿面形误差小于0.1nmRMS,相关指标达到国际先进水平。相关结果在线发表于近期的Optics Letters(dx.doi.org/10.1364/OL.40.003958)上。 /p p   极紫外多层膜反射镜是极紫外光刻系统的核心光学元件。极紫外光刻系统需要高性能的极紫外多层膜,包括高反射率、低应力、高稳定性和高均匀性。对于极紫外光刻系统中的投影物镜,必须对镀制在其上的极紫外多层膜进行超高精度的膜厚分布控制,以便实现波长匹配和减小镀膜引起的面形误差。 /p p   该研究团队采用遗传算法,完成了磁控溅射源特性参数的反演和用于控制膜厚分布的公转调速曲线的反演,避免了直接测量磁控溅射速率空间分布的繁琐过程,减少了极紫外多层膜膜厚控制工艺的迭代次数,大大降低了获得超高膜厚分布精度极紫外多层膜反射镜的工艺成本。 /p p   该工作得到了“国家科技重大专项-02专项”项目经费的支持。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/23f88bde-dfca-408c-bbba-0cd143198760.jpg" title=" W020151215486777681302.png" width=" 600" height=" 225" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 225px " / /p p style=" text-align: center " 长春光机所极紫外多层膜膜厚分布超高精度控制研究获进展 /p p br/ /p
  • GE检测控制技术推出高性能新型测厚仪
    近日,GE检测控制技术推出的新型测厚仪DMS Go是一款高端测厚仪,既简单易用,又能在一系列可选择的格式下提供准确、全面的厚度检测数据。它具有创新的操纵杆控制技术、全方面的可见性、高分辨率的色彩显示功能。DMS Go 结构稳健、防水防尘、重量轻,可以被广泛用于厚度检测。并且,由于具有内置温度补偿算法,可以在600°F的高温下仍然保持测量稳定性。十分适用于石油、天然气和电力行业的腐蚀检测。   正如GE的产品经理 Francois de Fromont 所说,“ DMS Go代表了测厚仪器方面的重大进步,因为它不仅具备了我们的DMS2测厚仪所有的高级性能,还具有更强大的数据管理功能,新颖的人性化工程学设计,高性能、操作简单的优势。采用零交点波形测试,以确保较高的测量稳定性和可靠性,其自动获取控制功能确保了极佳的检测概率。这种新型仪器和我们便携式探伤仪USM Go 可以使用相同的操作平台,该平台已经被广泛应用,并得到广大用户认可。事实上,这种设计原理的一大好处是通过一次简单的软件升级,使测厚仪作为便携式探伤仪使用。”   DMS Go的数据记录和数据管理功能通常是由普遍使用的UltraMATE文档编制程序实现的,然而本仪器也可以使用GE软件开发工具包与第三方软件程序相对接。强大的机载数据记录器具有15万的读数容量,可以将A扫描、B扫描和微栅格(MicroGRID)作为厚度读数的附件进行存储。它还支持6种不同的文件格式,便于与用户数据管理和质量控制系统集成。通过高容量的可移动SD卡进行数据传送,使用USB端口与PC连接。通过可选的应用软件,包括TopCOAT技术和A-V测量模式,可以同时测量涂层和金属厚度,无需校准试块即可使用未知声速在部件上测量厚度。   新型测厚仪的软件可升级性,使得它还能用作便携式探伤仪,这给用户带来很重要的便利。现在无损检测人员只需携带一个仪器,用户只需购买一台仪器,就能进行准确、可靠的厚度测量和缺陷检测。这种多功能性也同样适用于USM Go探伤仪,现有用户可以很容易升级他们的设备,将高质量的厚度测量能力加到现有设备上。用户可以在启动仪器的时候选择仪器升级所需的操作方式,这种设计原理另一个优势就是可以显著减少对操作者培训次数。
  • 奥豪斯水分仪在石墨烯水分控制的应用
    有专家预言,未来10至20年内会爆发一场技术革命,“这个时代将来最大的颠覆,是石墨烯时代颠覆硅时代”,“现在芯片有极限宽度,硅的极限是七纳米,已经临近边界了,石墨是技术革命前沿”。这里提到的石墨烯,究竟是何方神圣?它真的能带来颠覆吗? 扫描电镜下的石墨烯,显示出其碳原子组成的六边形结构。石墨烯——一种只有一个原子厚的二维碳膜——的确是种令人惊讶的材料。虽然名字里带有石墨二字,但它既不依赖石墨储量也完全不是石墨的特性:石墨烯导电性强、可弯折、机械强度好,看起来颇有未来神奇材料的风范。如果再把它的潜在用途开个清单——保护涂层,透明可弯折电子元件,超大容量电容器,等等——那简直是改变世界的发明。连2010年诺贝尔物理学奖都授予了它呢!其实就在2012年,因石墨烯而获得诺贝尔奖的康斯坦丁诺沃肖洛夫和他的同事曾经在《自然》上发表文章讨论石墨烯的未来,两年来的发展也基本证明了他们的预测。他认为作为一种材料,石墨烯“前途是光明的、道路是曲折的”,虽然将来它也许能发挥重大作用,但是在克服几个重大困难之前,这一场景还不会到来。更重要的是,考虑到产业更新的巨大成本,石墨烯的好处可能不足以让它简单地取代现有的设备——它的真正前景,或许在于为它的独到特性量身定做的全新应用场合。客户背景山东某新能源科技公司是全国500强企业,主要生产高端动力电芯、电极材料和石墨烯。石墨烯是目前为止发现的最薄、强度最大、导电导热性最强的新型纳米材料。那么在实际应用环节,到底对于实验室称量产品有着什么样的需求呢?产品应用 在通过与该客户的前期调研和沟通,了解到该客户主要希望通过水分仪来应用于石墨烯研发课题组。客户要求石墨烯水分含量小于2%,因为水分含量过高,其材料实用性将会大大降低 。通过不断地选型与匹配,最终客户选购了三台奥豪斯MB45进口水分测定仪。 客户评价在使用了奥豪斯MB45水分仪后,客户反馈MB45水分仪精度达到0.01%,完全满足了客户对水分精度的控制要求。另外,客户通过水分仪机身上的显示屏监控水分测试曲线。同时,实验数据可传输到电脑上,便于客户进行数据的分析。
  • 安捷伦与赛默飞达成仪器控制交换协议
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 安捷伦科技公司(纽约证券交易所:A)近日宣布了其相互兼容理念的最新实现。现在,安捷伦和赛默飞世尔的共同客户可以从两家公司(Agilent OpenLab CDS或Thermo Fisher Chromeleon)中选择一种色谱数据系统,以控制两家厂商的分析仪器。 /p p   两家公司都认识到可靠的多厂商仪器控制对于当今分析实验室的成功运营至关重要。使用单个数据系统可以节省大量时间来管理软件,培训人员,并且更容易满足管理实验室的法规,从而提高了实验室的生产率。 /p p   安捷伦软件和信息学部副总裁兼总经理John Sadler表示:“安捷伦对实验室信息学的多厂商控制方法使客户可以选择满足其需求的最佳硬件和软件。这正是我们与其他分析仪器制造商合作的原因,将第三方分析仪器集成到我们的OpenLab软件套件中,目标是为彼此共同的客户提供简单而完整的支持。” /p p   Agilent OpenLab CDS通过单一安全的数据系统简化了实验室操作,该系统将色谱和质谱分析集成到一个软件平台中。 OpenLab CDS是一个多供应商平台,可以控制安捷伦GC、LC、单四极杆GC / MS、LC / MS仪器以及许多其他供应商的仪器。 /p p   Thermo Fisher Scientific仪器系列是OpenLab CDS多供应商控制程序的最新添加。 OpenLab CDS工具在分析,解释和报告工作流中提供了节省时间的步骤,使用户能够快速识别关键信息,缩短周转时间并确保最高水平的数据完整性。 /p p   赛默飞世尔科技全球企业色谱数据系统高级总监Matt Hazlewood表示:“传统意义上,不同供应商的仪器和软件之间缺乏互操作性,这为实验室采用正确的解决方案来满足其工作流程的独特需求构成了障碍。” “我们与安捷伦续签了相互兼容和仪器第三方控制的承诺,可确保客户继续访问我们领先的Chromeleon CDS软件平台,这意味着用户可以部署所需的分析解决方案,而不会损害灵活性或效率。” /p p    span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 拓展阅读: a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20151106/176675.shtml" target=" _blank" title=" 安捷伦科技公司与赛默飞世尔科技签订仪器控制交换协议" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(0, 176, 240) " 安捷伦科技公司与赛默飞世尔科技签订仪器控制交换协议 /span /a /span /p
  • 冷冻电镜揭示RNA质量控制背后的机制
    前言细胞中的RNA质量控制,如RNA的降解及RNA总量稳定的调控,被细胞内的多种蛋白质机器精确调控,比如被称为细胞监视器的RNA外切体(exosome),RNA外切体激活子NEXT复合物(Nuclear exosome targeting complex),从而维持机体的正常生理功能。NEXT在剪切体上游行使功能,招募RNA外切体对新转录出来的RNA进行降解。很长一段时间里,结构生物学手段利用晶体学手段尝试解析NEXT的结构,以期了解NEXT调控RNA质量稳定的作用机制,但由于复杂的结构组成和高度动态的特征结构解析一直未果。近日,冷冻电镜让NEXT复合物的结构得以呈现,RNA质量稳定背后的详细机制得以窥见。在生物学中,清理机体产生的“废物”与制造物质同等重要。生物体产生的不再需要的细胞、蛋白质或其他分子的聚集,如不及时处理,会导致机体产生一些问题。不过,生物已经进化了出多种方法来完成清理多余物质的清理。一个典型的例子是RNA外切体。RNA分子在细胞中扮演许多角色。其中一些被翻译成蛋白质,一些则与细胞的蛋白质一起形成蛋白质-RNA机器。RNA外切体是一种细胞机器,可以降解有缺陷、有害或不再需要的RNA分子。如果不依靠外切体进行修剪,我们的细胞就会变成功能失调的囤积者,进而无法正常行驶功能。“RNA的监测和降解途径存在于所有形式的生命中,”斯隆凯特林研究所结构生物学项目主席Christopher Lima解释说。“从细菌到人类,所有生物都有监测RNA的状态并靶向降解RNA的机制。Lima博士说,在很长一段时间里,这些降解通路被认为像家务一样,是重复且枯燥的。但事实证明,这些降解通路受到高度调控,并控制着从胚胎发育到细胞周期的许多过程。更重要的是,通路一旦发生失调,从癌症到神经系统退化的许多类型疾病便会产生。在2022年6月9日发表在Cell上的一篇新论文中,Lima博士和实验室的博士后研究员Puno提出了有助于解释RNA外切体如何定位需要降解的RNA的研究结果。在冷冻电镜的帮助下,科学家们解析了一种RNA降解机制的关键部分,名为细胞核外切体靶向复合物( Nuclear Exosome Targeting ,NEXT)的蛋白质组装体的结构。“我们知道NEXT将RNA靶向递送到RNA外切体,但在生物化学和结构上,我们不知道它是什么样子,也不知道它是如何工作的。”—Puno 结构生物学家现在,通过冷冻电镜,科学家们首次获得了获得了NEXT与RNA结合的第一张清晰图片。这些图片及相关的生化和生物实验揭示了RNA分子被传递到RNA外切体并进行降解的过程。逐渐了解结构几年前,Puno博士开始使用当时的金标准X射线晶体学方法研究NEXT的结构。在这种方法中,蛋白质首先首先进行晶体生长,它们以相同的方式排列并形成晶体。然后,X射线穿过晶体并击中探测器,所形成的图案被用来确定蛋白质的结构。虽然Puno博士能够结晶NEXT蛋白,但由此产生的X射线衍射图像不足以看到结构的细节。“不过,随后出现了冷冻电镜革命,”他说。“冷冻电镜帮助我们可视化这种蛋白质的样子以及它如何结合其RNA底物。动态蛋白质的可视化冷冻电镜的工作原理是捕获冷冻但非结晶的蛋白质样品的许多不同图像,然后使用计算方法将它们校准成最终的清晰图像。“这几乎就像捕捉一堆飞行中的鸟的照片,”Lima博士说:“鸟在飞行过程中又多种动作,导致鸟的翅膀看起来很模糊。但是,如果我们能在所有这些不同的图片中找到翅膀的部分,那么我们就可以通过对齐这些图片来重建鸟的翅膀的样子,并确定它们是如何工作的。”从冷冻电镜图片中,科学家们能够看到NEXT蛋白形成了一个非常灵活的二聚体:这意味着NEXT蛋白的两个单体在一起形成一个功能单元。Puno博士说:“这真的非常非常令人费解”,并指出这些类型的蛋白质以前没有可视化过二聚体的形成。“这几乎就像捕捉一堆飞行中的鸟的照片”—Lima 结构生物学家“从我们进行的生化实验中,我们知道二聚化对降解很重要,”他继续说道。“但对我们来说,尚不清楚二聚体在引导RNA到RNA外切体的过程中起了什么作用。为了解开这个谜团,研究小组希望在降解的不同步骤中捕获相互作用的NEXT复合物,然后用冷冻电镜将这些构象可视化。RNA的降解与疾病RNA降解的重要性不言而喻:有缺陷或失控的降解会引起许多疾病。最著名的例子是便是囊性纤维化,在这种情况下,一些负责编码离子通道或者转运体蛋白的信使RNA被RNA降解通路降,这使得肺粘膜中的一些关键蛋白质无法正常表达,从而造成粘液的堆积并导致呼吸严重受损。“这是RNA质量控制失调的一个典型例子,”Lima博士说。RNA降解途径的缺陷也在几种类型的癌症中发挥作用。事实上,MSK的基因检测平台MSK-IMPACT检测的与RNA外切体途径相关的两个突变基因,其中一个突变在NEXT蛋白上。“不仅信使RNA需要适当的质量控制,”Lima博士解释说。“现实情况是,如果你的RNA质量控制通路出现了问题,你的核糖体将不起作用,你的转移RNA将不起作用,你的剪接体也将不起作用的话,引起一系列连锁反应,会有很多种疾病找上门来”RNA所起的作用之广解释了为什么有缺陷的RNA降解途径会产生严重的致病作用。要理解这些效应,不仅需要对RNA外切体本身有更深入、更广泛的了解,还需要对NEXT等“上游”蛋白质有更深入、更广泛的了解,这些蛋白质有助于监测RNA并确定RNA何时存在缺陷或不再需要。“我们希望能在体外进行RNA降解反应,将样品放入冷冻电镜中,并捕捉到它们在工作时所有可能动态构象。”Lima博士说。“作为结构生物学家,我们希望能够看到动态的过程,重现其工作过程。相关文献摘要RNA质量控制依赖于辅助因子和链接物来识别和准备底物,以便由核糖核酸酶(如3′到5′核糖核酸外显子)进行降解。我们解析了人源细胞核外切体靶向蛋白(nuclear exosome targeting ,NEXT)结合RNA的复合物的冷冻电镜结构,为底物识别以及RNA移交给RNA外切体之前作用机制提供了见解。结构揭示了ZCCHC8作为一个支架蛋白,形成同源二聚体,和MTR4螺旋酶相互作用并介导将柔性较大的RBM7结合到解旋酶的核心位置。三个亚基协同作用以结合RNA:RBM7和ZCCHC8检查3′端上游的序列,促进MTR4捕获RNA。ZCCHC8覆盖了MTR4的表面,这对RNA的结合和释放以及MPP6依赖性的招募和对接到RNA外切体核心很重要。这些相互作用,通过协调RNA的捕获、移位和从螺旋酶中释放到外切体中,完成RNA的降解和调控。总结 RNA的质量控制是细胞生命的重要组成部分。 RNA外切体会降解有缺陷、有害或不再需要的RNA。 科学家们已经使用冷冻电镜来确定降解机制关键部分的结构,称为NEXT。 NEXT蛋白的突变可导致包括癌症在内的疾病。相关文献Structural basis for RNA surveillance by the human nuclear exosome targeting (NEXT) complex
  • 天津调料制假点被曝光后:两部委介入 多人被控制
    昨日,天津独流镇西北民主街附近一假醋窝点,灌装机边,执法人员正在现场检查。灌装机后是一个简易的“水塔”,里面是勾兑好的假醋。  昨日,在该假醋制造窝点,大池子里装满了勾兑好的假醋,等待灌装。  昨日,在该假醋窝点,勾兑假醋的水池上放着粗颗粒的盐,勾兑时添加用。  昨日,假醋窝点内,刚生产出来的袋装假“天立老醋”和“山西陈醋”堆在地上。  “工业盐勾兑色素造酱油废料回收做出‘十三香’”追踪  1月16日,新京报报道天津市静海区独流镇调味品造假窝点聚集,假冒劣质调味品流向多地,引起社会广泛关注。昨日,国家食品药品监督管理总局新闻发言人表示,食品药品监管总局责成天津市食品药品监管部门负责人立即向天津市政府报告,严肃查处制假售假违法犯罪行为,彻底整治制售假冒伪劣调味品问题。天津市委书记李鸿忠作出批示,要求立即组织相关部门开展专项清理清查行动。北京食药监局表示,正在密切与天津的监管部门配合追查造假调料的去向。  国家食品药品监督管理总局  查明制假售假的时间数量流向  国家食品药品监督管理总局新闻发言人介绍,当日下午,食品药品监管总局即责成天津市食品药品监管部门负责人立即向天津市政府报告,并商请公安机关调查核实有关情况,对违法犯罪线索立案调查,查明制假售假的时间、数量、销售流向,严肃查处制假售假违法犯罪行为,彻底整治制售假冒伪劣调味品问题,及时向社会公开调查核实情况和查处结果。食品药品监管总局、公安部已派员赴天津现场督察。  此外,食品药品监管总局要求各地食品药品监管部门认真落实总局关于春节期间食品安全监管工作的部署,督促食品经营者严格落实《食品安全法》第五十三条关于食品经营者采购食品应当查验供货者的许可证和食品出厂检验合格证或者其他合格证明、食品经营企业建立食品进货查验记录制度、从事食品批发业务的食品经营者应当建立食品销售记录制度等有关规定,确保购进的食品来源渠道正规、质量安全,严防假冒伪劣食品流入市场。发现来源不明、疑似假冒品牌的食品,要立即停止销售并向当地食品药品监管部门报告。  各地食品药品监管部门要严肃查处制售假冒伪劣食品的违法行为 对涉嫌犯罪的,要及时移送公安机关。  北京市食药监局  北京几大批发市场开展大检查  昨日下午,食药监局局长丛骆骆在回答天津造假调料流向地区包括北京,北京将如何控制假冒调料的提问时表示,目前采取了三个方面的措施。  首先与天津食药监局取得联系,需要提供流向北京的具体情况,根据流向展开追查,有针对性地实施控制措施。  此外,市食药监局也在积极联系媒体记者,希望提供线索,固化造假的证据以及一些具体的信息,包括在哪个位置,存在哪个库房等。  第三,北京市食药监局已经在全市几大批发市场开展了大检查,主要检查调料的进货来源、发票、合法资质,并对市场上的200个样品抽样检测,抽检结果出来以后,会根据结果对造假者依法处理。  天津市静海区  对独流镇24个村逐一排查  根据天津日报微信公众号1月16日消息,在看到“数十调料造假窝点聚集天津静海区独流镇”的有关报道后,天津市委书记李鸿忠立即作出批示:“这篇揭短的文章写得好。我们坚决不护短,坚决维护健康良性的市场秩序,坚决落实食品药品安全法规,严肃认真调查,铁腕出手打击违法违规行为,让市场出清,让知识产权出清。请市政府立即组织有关部门开展专项清理清查行动。”目前,天津市政府有关部门已经开始展开专项行动,全力组织严厉清理清查。  看到报道后,天津静海区委、区政府主要领导从天津市两会会场赶回来召开会议部署,并在天津市市场监管委指导下,第一时间从区市场监管局、公安分局、商务委、属地乡镇等部门紧急抽调80余人组成联合执法队伍,由区领导带队,赴独流镇开展专项执法检查,对其中6处制假调料窝点进行查处。  静海区委宣传部相关负责人说,这么多年来,当地相关部门也一直在对假调料窝点进行打击。经常开展执法活动,每年都会对食品安全等问题进行执法。相关部门在执法查处时,也会遇到与厂家打假同样的问题,就是窝点分散,隐蔽性强等情况,给执法活动带来很大难度。 他表示,目前已经开会,下一步将会成立专门的打假小组,由区长任组长,长期性的定点、定时、定人的去查处假调料窝点。截至发稿,当地已组成一支200余人的执法队伍,对独流镇24个村,逐一进行排查。  静海区委书记昨晚表示,目前已经控制多名造假嫌疑人,正在进一步审讯中,“造假头目也要有眉目了。”  现场探访  执法人员查获两百余箱假冒品牌醋  制造假醋窝点藏身仓库,现场大水池储醋,水泵抽取灌装  昨日下午1时许,记者来到独流镇西北方向民主街附近一处近百平米的制造假醋窝点。一进仓库大门,可以看到仓库左边一排堆满了已经包装成箱的假冒“天立老醋”“山西陈醋”,后经现场执法人员清点共放有两百多箱醋。现场多名执法人员正在对现场货物、原料等进行查看。  在仓库右侧拐角处制成有两个三四平米大小的池子,池内装满黑色液体,散发出浓烈的气味。池子上方放着一盘掺着杂物,颗粒粗大的白色固体。执法人员介绍,这是勾兑时所用的盐,具体为何种盐还待检查。  池子内放有多根塑料管子,和一个水泵,管子延伸到旁边一个自制的两米多高的水箱上,水箱内的管子再延伸到前方的一台机器上。经介绍,池子内的假醋由水泵抽到管道流向水箱,再从水箱内流到灌装机器后自动加工包装。  仓库地面散落各种天立品牌和山西陈醋品牌标签,以及刚刚灌装完的袋装假冒“天立老醋”,还有大量已经用完的焦糖色素。在后方院子内放有还未使用的大量焦糖色素、醋精以及苯甲酸钠等添加剂。  现场执法人员介绍,假醋就是由各种添加剂及色素、自来水、醋精等勾兑而成,再进行贴标包装即可完成。  据执法人员说,他们昨日上午10点过来时,该处窝点已没有人在,后由执法人员强制打开大门进入。已将查处的假冒调料运走存放,后续将寻找房主,通过公安机关进行传唤问讯,对假冒调料的流向、原料、是否厂家委托等情况进行核实。再请厂家出鉴定报告,核查具体假冒调料的数量,案值多少,添加是否有害,若有刑事责任则移交公安。若无,再做行政处罚、没收和罚款。  静海区市场和质量监管局相关负责人介绍,去年一共8个涉假调料案子,罚款接近十万。七个做假调料,一个做纸箱厂。其中有5家是在独流镇,主要是做假冒“太太乐”鸡精,“山西陈醋”“天立老醋”“海天酱油”等。  这名相关负责人介绍,他们查处主要以接到举报为主,因为地点比较隐蔽,不能见门就敲,此外还有其他部门移交,及开展执法活动的案件。  他说,这些假调料窝点隐蔽性太强,一听静海口音进不去,还利用高科技手段,等到进去时已经找不到人。如果按照日常巡查很难,因为都不是厂子,都在民房中制假,窝点不好找。有些举报人举报完了,怕被打击报复,电话都是外地的,再想核实就打不通,只能慢慢找。新京报记者赵吉翔  厂家回应  厂家一年打假10次仍未禁绝  家庭作坊式造假窝点“昼伏夜出”,给打假带来难度  上海太太乐食品有限公司打假团队主管诸葛先生表示,早在2007年,就有人向公司举报天津静海区独流镇存在造假窝点。十年来,打假团队每年都会到独流镇进行6到10次打假。  诸葛先生称,由于造假窝点是家庭作坊式,白天无人晚上做工,并且形成产业链,给打假带来了很大难度。即使有当地质检部门查处扣押成品及原料,仍然屡禁不止。假货大多流向了大型批发市场、农贸市场。  目前,太太乐公司将等待处理结果,前去天津进行鉴定,配合相关部门调查。  安琪酵母股份有限公司亦有法务事务部专门处理打假事务,安琪打假相关负责人肖经理表示,公司十年前接到举报后就安排线人在独流镇,协同当地公安机关处理过多起造假情况。近两年由于原材料厂商严格控制,独流镇有关安琪酵母的假货已经减少。  东古调味食品有限公司市场部工作人员称,得知独流镇造假情况后,公司已经派当地业务经理前去调查,了解情况,并协助工商等相关部门工作。  雀巢(中国)有限公司集团事务部回应称,“产品专家将协助执法代理对可疑产品进行辨别”。公司的打假团队在得知天津独流镇情况后正在调查,具体情况不便透露。其天津分部工作人员称,日常商场、超市会存在售假的情况,并及时向打假团队及时反馈,但对于独流镇的情况并不清楚。新京报记者赵朋乐  【早前报道:打假何以越打越假?】  打假者向天津调料造假者索财:2千元保你半年无事  家庭作坊式窝点聚集,制假、售假在天津独流镇已形成一个产业。十多年来厂家打假不停,但是造假窝点依然大量存在。多个调料厂家打假人员告诉重案组37号(微信ID:zhonganzu37),独流俨然已是我国北方调料造假的一个中心,假货从这里发往全国各地。  有厂家打假人员分析,在和厂家的对抗中,造假者越来越谨慎小心,这种家庭作坊式的生产,地点可以随时变换,他们不再在固定时间发货,这都给打假造成一定难度。与此同时,有的厂家委托打假公司打假,这种模式存在一定负面影响,甚至出现“打假者养假”的奇怪现象。他们表示,独流镇假货屡禁不止的最主要原因,还是当地监管出现问题。  1月2日,新发地市场附近,来自独流镇的造假者展示假冒“家乐辣鲜露”样品,部分假调料以送货上门方式进京。新京报记者大路摄  当地调料造假历史已有十多年  独流镇是我国北方地区著名“醋乡”,独流老醋是三大传统名醋之一,与山西陈醋、镇江米醋齐名,始创于明代永乐年间,清康熙初年成为宫廷贡品。目前镇上聚集着多家知名制醋企业,拥有“天立”、“合立”、“山立”等知名品牌。  据当地知情人士介绍,独流调料造假行业已有十多年历史,刚开始是一些造假窝点加工假冒名牌老醋对外出售,“造着造着越做越大,后来就开始做其他的假调料,并在当地慢慢形成聚集。”  从2002年开始在独流镇打假的河南省驻马店市王守义十三香调味品集团有限公司(以下简称十三香),在当地与造假者的缠斗已经持续了14年。  十三香打假负责人介绍,2001年前后,他们在东北和甘肃、新疆等地市场发现有零星的假货出现,经过调查跟踪发现,这些假货都是来自天津独流镇,从那时起,十三香就将打假重心放在了独流镇。  独流镇自古便是重要的水旱码头,扼守京、津、鲁、冀、豫的水陆交通要道。如今,津静公路、津涞公路、津霸公路和京沪铁路、京沪高速公路纵横贯穿。该地距离西青、北辰等物流园也只有数十公里,地理位置优越。  “独流镇可以说是北方调料造假的一个中心。”在独流镇打假已有十多年的某知名调料厂家打假部门负责人说,根据他们这么多年的打假情况来看,独流镇的造假规模在全国范围来说都是非常可观的。而且随着时间的推移,持续的打假工作并没能将此地造假窝点根除,反而有愈演愈烈之势。  “没有哪个地方像独流镇一样,经过这么长时间还打不掉的。之前造假规模最大的是广东深圳、东莞一带,我们花了4年时间就打掉了。江苏兴化也是打了4年,现在彻底没有了。而在这个地方,从我们发现他们造假到现在已经14年,一直搞不掉。”上述十三香打假负责人说,他们打假不可谓不费心思,甚至曾经把宣传打假的报纸发到独流镇的各个学校,给学生每人一份,让他们拿回去,也没见到多大效果。  1月4日晚,天津兴达物流园福建专线,小货车从各造假窝点将数百件假调料运到这里。当晚,这批假货从这里装车启程,发往福建。  造假窝点开始向周边村镇转移  在与厂家打假的博弈中,造假者一直在变换策略。  某著名调料厂家打假部门负责人介绍,现在的造假窝点变得更加难打,这种家庭作坊式的生产较为分散,不再集中在独流镇上,开始向周边村镇转移,加工地点可以随意换。他们的发货时间也不再固定,往往选择执法部门下班之后进行。还有一些之前被打掉的造假者转变身份,不再直接造假,而是改做散装无品牌调料,其他造假者就从他们那里购买原料去贴标。  “以前造假者都会把假货提前送往物流公司等待发货,我们去物流一查就能查到。但是现在大部分造假者都赶着晚上物流发车时,直接将货送过去装车,这给打假工作带来一定难度。”十三香打假负责人说。  2012年,十三香打假人员曾经从西青区奥森物流园跟车,直接跟到大连的一个仓库,当时物流公司的车上拉了一百多箱货,还有一些假冒其他厂家的调料。到达仓库之后他们才发现,那里的假货更多,当时查获的假调料一共装了七八辆大卡车,售假者最终被判了三年有期徒刑。  多个厂家打假人员称,独流镇造假窝点的线索大多来自知情人士举报,这也给打假带来一定难度,“如果没有举报线索,单靠我们厂家来查,可能根本找不到。”这些造假窝点隐匿很深,藏在众多普通民宅中间,院落周边围墙很高,围墙上甚至还搭有黑塑料布遮挡。如果不是清楚了解内情的人,就算每天来独流镇查,也很难查到造假地点。  1月16日,天津独流镇一假醋造假窝点,现场有许多假“独流醋”和“山西陈醋”的标签。   造假者自曝遇事花钱即可摆平  从2005年开始,便有天津当地媒体公开报道独流镇假冒名牌调料窝点情况,当地工商、质检等部门也曾多次对造假窝点进行查处。近年来,在市、区两级监管部门对独流镇的执法检查活动中,查处造假窝点的消息也屡见报端。  十三香打假负责人介绍,他们打假主要依靠公安机关,辅以工商和技术监督部门。“只要我们掌握的线索靠谱,公安机关都很配合,可是联系经侦部门一般要一个多小时,办好相关文件手续再到派出所,派出所也要准备,前后三个多小时,等我们到了造假窝点,早已人去货空。这样的情况经常发生。”  据该负责人回忆,2012年,当时有人举报在独流镇生产街附近有一个生产假冒“十三香”的窝点,他们多次前去踩点、跟踪,确认情况属实后找到独流镇派出所,在派出所等了一个小时,赶过去时院子已经打扫得干干净净。“人家还不让走,说我们诬陷他们,我们和警察就被上百人困在院子里,后来打110报警找市里的督察,才被解救出来。那天是下午过去的,一直到次日凌晨三点才被放出来。”  还有一次是在2014年,也是线人举报独流镇上有“十三香”的造假窝点,他们晚上提前去看好了,确定有出货,第二天去独流镇派出所,等了一个小时左右,六七个人过去时,院子已经打扫干净,什么都没有了。  在独流镇同样有着十多年打假经验的太太乐鸡精打假团队,隶属于公司法务部,从2006年以来,每年都能在独流镇打掉七八个窝点。在太太乐打假团队主管看来,当地造假屡禁不止,主要还是处罚力度不够,每次基本上都是查抄完把假货拉走,最后抓不到人。  遇到这种情况的不止太太乐一家,打假14年来,十三香先后在独流镇及静海辖区其他乡镇查获26个造假窝点,一般也都是把窝点打掉,假货拉走,人却抓不到。  1月10日上午11点多,重案组37号(微信ID:zhonganzu37)探员本来约好与一名造假者在独流镇见面,对方突然告诉重案组37号探员,他花钱打点的一个“线人”说,这两天有检查,他要把几个点的货倒腾出去,不便见面,也不便发货。  对于“花钱打点关系”这件事,这名造假者称这在当地很平常,“只要有钱,就没有搞不定的事,上周我家一个造醋的点被查,最后花了2000块钱摆平。”  1月16日,天津独流镇一假醋造假窝点,执法人员雇来的民工将窝点的假醋和设备装上卡车,准备拉走。  一边打假,一边“养假”  打假不停,造假不止。在独流镇还存在一种奇怪的现象,那就是有些打假人员一边打假,一边“养假”。独流镇多名造假行业内部人士称,有些厂家的打假人员找到造假窝点或者在物流公司查到假货,不会真正动手去查,造假者只要给钱就可放过。  去年12月30日,重案组37号(微信ID:zhonganzu37)探员联系一名造假者买货时,对方告诉重案组37号探员,此前有人自称厂家打假人员,找到窝点后对他们索要钱财,“他进来就说,给2000块钱保你半年没事,然后对现场进行拍照,伪造一个打假现场以完成任务。”  另一名造假者告诉重案组37号探员,这种情况并不鲜见,“遇到了给点钱就行了,我们之前都是塞个五百一千的,号称家乐、海天的打假人员都有。”  多家知名调料厂家打假部门负责人介绍,有些厂家没有自己的打假人员,而是雇专职打假的公司来负责打击假货,“比如说,它在华北区雇多少人,一个月要完成多少打假案件,都有量化的任务,没有造假者,打假任务完不成,这就带来一定的负面效应,导致打假与造假共生,逼着打假人员去‘养’假。”
  • 安捷伦科技公司与赛默飞世尔科技签订仪器控制交换协议
    安捷伦科技公司与赛默飞世尔科技签订仪器控制交换协议 2015 年 11 月 5 日,北京 — 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日宣布与赛默飞世尔科技签订一份有关交换仪器控制的正式协议,以改善使用这两家公司软件和仪器客户的分析效率和用户体验。 根据这一最新协议,安捷伦与赛默飞世尔已相互交换各自液相色谱、气相色谱、毛细管电泳和离子色谱的仪器控制驱动程序文档和软件。此外,这两家公司还为彼此的软件开发团队提供技术协助,以便实现 Thermo Scientific Chromeleon 软件对安捷伦仪器以及 Agilent OpenLAB CDS 软件对赛默飞仪器全面可靠的控制。 该协议还规定了仪器控制软件的许可和重新分配条款以及正式的维护机制,以期联手为双方的共同客户解决技术问题。 安捷伦副总裁兼软件和信息学总经理 John Sadler 谈道:“安捷伦始终致力于寻求一套实验室信息学领域的开放式系统策略,帮助客户最大程度提高分析效率,保护他们在实验室系统中的投资,并确保其获得的结果准确可靠。我们与所有主要及许多小型分析仪器制造商建立了合作关系,能够提供对安捷伦和这些制造商的仪器与数据系统之间的相互支持。我们的目标是帮助双方的共同客户获得最高分析效率并同时最大程度降低实验室总体使用成本。” 赛默飞世尔色谱和质谱总裁 Dan Shine 则说道:“赛默飞世尔致力于满足客户的全方位需求,其中包括确保其实验室所有软件和仪器之间具有稳固的连接性。在这样的协议下,我们的团队将继续携手朝着实现最高分析效率与最佳客户体验的目标而努力。” 这一仪器控制交换协议表明制造商合作对实现多供应商仪器控制互通性和标准化的重要性日益凸显,从而使分析实验室在提高分析效率的同时最大程度减少技术和法规风险与验证费用。 如需了解关于 OpenLAB 的更多信息,请访问 www.agilent.com/chem/openlab。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作,提供仪器、软件、服务和消耗品,产品可覆盖到整个实验室工作流程。在 2014 财年,安捷伦的净收入为 40 亿美元,全球员工数约为 12000 人。今年是安捷伦进军分析仪器领域的 50 周年纪念。如需了解安捷伦公司的详细信息,请访问 www.agilent.com。 编者注:更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻,请访问安捷伦新闻网站:www.agilent.com/go/news。
  • 赛默飞温控部参加车内空气污染控制学术年会
    赛默飞世尔科技(中国)有限公司温度控制部应邀参加由中国室内环境监测工作委员会、中国汽车会议网。车内空气污染控制、检测与环保材料应用学术年会。并在会上介绍了目前欧美汽车行业运用Thermo雾化测试仪在汽车材料VOC检测的最新技术。 由于目前车内环境污染严重己越耒越受到汽车主机厂和众多配套厂家的重视, 如何净化车内环境, 保障车主及乘客的身心健康, 已然成为整个汽车行业迫切需要解决的问题。 我们国家的环保部和质监总局关于车内环境标准己于近日公布,并将于2012年3月1日执行。 相信这对推进环保、安全、美观、舒适和节能的汽车产业升级和发展有着积极推动作用, 同时对我们也是一次机遇和挑战。 有理由相信, 我们的努力会使我们的身体更健康, 环境更清洁, 生活更安全。
  • MOCON顶空气体分析仪保证奶粉包装的质量控制
    Synlait Milk是一家总部位于新西兰坎特伯雷的乳制品加工公司,其先进的工厂生产一系列营养产品,包括婴儿配方奶粉。该公司拥有世界上最大的综合婴儿配方奶粉生产工厂之一,为客户提供从“农场大门”到消费者的完整供应链。Synlait Milk位于新西兰坎特伯雷的Dunsandel工厂Synlait Milk的奶粉是在三条大型喷雾干燥器上通过喷雾干燥工艺生产的,每条喷雾干燥生产线每小时可生产8.5至10.5吨奶粉。奶粉装入25公斤袋子里并使用了气体改性(气调)技术,以延长保质期并保持良好外观。Synlait的高级技术专家Tom Atkins介绍道:“对于三条喷雾干燥器生产线,我们在填料上方有一个预充气室,在那里使用氮气来降低氧气水平,然后在袋子填充过程中使用二氧化碳来帮助保持适当的低氧水平。”零售包装生产线则更复杂一些,在预充和填充过程中充入了二氧化碳和氮气的混合气体。Dansensor® CheckMate 3顶空气体分析仪 “我们需要精确控制罐中残留氧气和二氧化碳含量,以确保产品在整个供应链中保持优质外观,这一点非常重要。”因为二氧化碳会被吸收到粉末中并产生负压,这对Synlait现有的残氧仪来说是一项挑战,Tom解释道:“将二氧化碳吸收到粉末中所产生的负压非常大,空气进入测试样本并产生假阳性(高残氧读数)以至于我们很难测试出气调包装成品中真正的气体含量,这导致了产品被错误剔除。”“我们的客户为全世界的婴幼儿提供配方奶粉,这使我们必须更加专注于生产高质量的产品,残氧数据的准确性直接支持了这一信念。”为了解决这个问题,Synlait求助于MAP仪器专家MOCON公司并找到了解决方案Dansensor® CheckMate 3顶空气体分析仪——可以进行高度准确的顶空氧气分析或氧气/二氧化碳组合分析。顶空气体分析仪Dansensor® CheckMate 3Synlait在三条大型喷雾干燥生产线中的两条零售包装线上安装了Dansensor CheckMate 3顶空气体分析仪。Tom反馈:“该仪器使用非常简单,操作人员只需5-10分钟即可接受培训,显示面板直观方便,员工的使用反馈非常积极。我们长期与新西兰知名公司和代理商合作,MOCON的解决方案帮助提高了我们和合作伙伴对零售产品残氧水平准确性的信心。”
  • 赛默飞新型智能流变仪直观的结果满足特殊的质量控制要求
    ——突破性地采用直观界面,使用户信心加倍,方便操作2014年4月2日,上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称“赛默飞”)近日推出新品赛默飞HAAKE Viscotester iQ流变仪。通过适用于专门设定的测量程序和条件的智能流变仪,为分析多种样品流变性质的QA/QC工业实验室提高了效率,并降低了用户出错率。 赛默飞HAAKE Viscotester iQ流变仪的“Connect Assist”功能自动检测几何形状和温度模块的测量情况,提供实时反馈,使得用户可以很容易设置样品测试程序,并使错误率降至最低。在4月1日到4日于 Messe München 举行的 Analytica 期间,这款流变仪首次亮相。 得益于一些新配件的加入,相比上一代产品,此款流变仪更具实用性和多用性。HAAKE Viscotester iQ 流变仪上装有触摸屏界面,可以作为独立仪器使用,此外,可以通过安装 USB 闪存驱动器上独特的赛默飞 HAAKE Viscotester iQ RheoApp 软件实现其扩展功能。此外,仪器可以通过台式计算机上的软件完全控制运行。仪器的“Temperature Assist”功能联合 Peltier 温度控制系统,使用户真实准确地测量出样品温度,并减少测量时间。 “HAAKE Viscotester iQ 是我们 Viscotester 系列产品的一次重大革新,”赛默飞世尔科技材料表征的产品线主管 Birgit Schroeder 说到。“新功能是在已趋于完善的 HAAKE Viscotester 550 型流变仪基础上的又一次显著飞跃,它向外界昭示着我们在粘度测定和流变测定方面的努力从未停歇。” 此外,HAAKE Viscotester iQ 流变仪还有如下特点: 模块化设计,使用户可以快速更换附件并根据自己的需求定制仪器; 自带共轴圆柱和平行板的 Peltier 温度控制系统,在较宽的温度范围和样品类型内随心所欲地进行测量; 使用 Controlled Rate(程控降温)或 Controlled Stress(程控压力)模式从单点测量扩展到全面的流变测量,从而实现更好的测量灵活性; 配备手提箱,方便将仪器和附件带至现场。HAAKE Viscotester iQ流变仪 请访问 www.thermoscientific.com/viscotesteriQ ,了解HAAKE Viscotester iQ 流变仪在塑料、食品、化妆品、制药、采矿、涂料和石化等行业多种液体和固体分析的更多信息。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数超过2400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站www.thermofisher.cn
  • 【行业应用】赛默飞气相气质多模式流路控制模块的多功能应用
    赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日发布了基于Thermo ScientificTM TRACETM 1300 气相色谱仪和Thermo ScientificTM ISQTM 系列四极杆 GC-MS 系统的气相气质多模式流路控制模块多功能应用解决方案。 为应对气相气质产品不同的应用需求,实验室常需要配置中心切割、检测器分流、反吹等部件来应对不同需求。赛默飞的多模式流路控制模块是一项多功能产品,同时具有中心切割、检测器分流、反吹以及不卸真空更换色谱柱等功能。同一多模式流路控制模块,不同的安装连接方法,可以实现中心切割、检测器分流、反吹、不卸真空更换色谱柱4项功能。完全能够满足各类不同的分析检测要求。在仪器使用方面,赛默飞提供了Deans Switch 专用的计算软件,通过输入色谱柱规格、阻尼管规格、载气类型等条件,软件自动计算得出各项流量、压力设置的具体数值。简单方便,同时还支持中文、英文、意大利文显示。更多产品信息,请查看:TRACETM 1300 气相色谱仪www.thermoscientific.cn/product/trace-1300-gas-chromatograph.html ISQTM 系列四极杆 GC-MS 系统www.thermoscientific.cn/product/isq-series-single-quadrupole-gc-ms-systems.html 下载应用文章,请查看:www.thermoscientific.cn/content/dam/tfs/Country%20Specific%20Assets/zh-ch/CMD/Chrom/others/Multi-function%20applications%20of%20Thermofisher%20multi-mode%20flow%20control%20module.pdf ---------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司,员工人数约3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应 用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成 立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站:www.thermofisher.com请扫码关注:赛默飞世尔科技中国官方微信
  • 莱伯泰科开启验室设备iTouch控制模式时代
    莱伯泰科公司**正式推出iTouch触摸控制器,开启了分析仪器和实验室设备控制模式新时代。 莱伯泰科iTouch控制器集莱伯泰科多年研发智能控制器的经验,将触摸型智能控制概念应用到实验室的产品控制上,在功能、外观、人性化控制、易操作上有了突破性的改变。触摸控制、方便、快捷、稳定、通用成为iTouch的**特点。 iTouch控制器选用公共控制平台,目前可以控制莱伯泰科的DigiBlock、电热板、溶剂浓缩、GPC、温控产品等产品,甚至可以控制整个实验室的风、气、电、温度等,可以与LIMS连接。 iTouch的产品将开启实验室的自动化,智能化,IT化的新时代。 iTouch控制应用咧子: DigiBlock消解仪控制和应用 ◆ 多用户管理模式,用于建立标准方法,可存储上万种方法。 ◆ 20段的程序升温功能,能实现图谱显示,可编辑、设定升温速率和保持时间, ◆ 可设定提示加酸、补酸时间位点 ◆ 实验过程中的实时图谱跟踪、数据采集、自动保存 ◆ 高低温报警机制 ◆ 内外温度传感器的转换功能 ◆ 多种语言操作界面,包括:汉语,英语,日语,西班牙语,俄语 ◆ 支持SD存储卡,U盘等,方便用户导出处理实验数据 ◆ 日志管理,便于查看之前的操作信息。 强大的控制系统会使LabTech的仪器、设备更加强大、完美。选择iTouch控制系统,将给您带来全新的使用理念和完美的感觉体验。LabTech将帮助您建立更加便捷、智能、高效的实验室。实现我们的口号:You Lab,Our Tech!
  • 珀金埃尔默携手合作伙伴组成“抗疫联盟” 助力疫情控制
    抗疫快讯为助力中国加速新冠病毒疫情控制、促进经济运行回归常态,珀金埃尔默正集结多方资源,携手合作伙伴发起“抗疫联盟”,共同为全国医疗机构捐赠价值超过1000万元的医疗设备,助力新冠病毒检测防治,促进全国复工复产。此前,珀金埃尔默已经向多地疾控中心和医疗机构捐赠了价值超过700万元的医疗物资。珀金埃尔默此次发起“抗疫联盟”,与旗下上海浩源生物科技有限公司一起,携手珀金埃尔默两大合作伙伴上海丹利生物科技有限公司和湖南新波生物技术有限公司,将向全国超过十个省市地区的医疗及卫生机构捐赠全自动化学发光免疫分析系统和全自动核酸提取构建系统以及配套试剂,联合助力疫情防控工作。珀金埃尔默自主研发生产的SuperFlex全自动化学发光免疫分析系统,结合化学发光的技术先进性和即时诊断设备(POCT)方便灵活性,辅助医务人员进行感染标志物的诊断。SuperFlex全自动化学发光免疫分析系统珀金埃尔默捐赠的Pre-NAT全自动核酸提取构建系统,可直接用于新冠病毒核酸检测样本前处理,提高病毒检测效率的同时,减少实验室污染,保护操作人员安全。Pre-NAT全自动核酸提取构建系统疫情爆发以来,珀金埃尔默第一时间行动,从捐赠医疗物资到新冠病毒检测试剂研发,展现了体外诊断企业的社会责任与担当:已向武汉“方舱医院”、湖北省黄冈疾控中心、黑龙江省疾控中心、河南省疾控中心、山东省医疗机构等,捐赠了价值超过700万元的Pre-NAT全自动核酸提取构建系统及试剂。旗下珀金埃尔默医学检验所已通过上海市临床检验质量控制中心发布的2020新型冠状病毒(2019-nCov)核酸检测能力验证,具备为新冠病毒检测的技术能力,将协助医疗机构开展病毒检测,以及帮助企业提供复工复产的筛查服务,助力企业有序开工。疫情伊始,中国本土研发团队迅速反应,研发出可用于临床检测和血站血源筛查的新型冠状病毒(COVID-19)核酸检测试剂盒。利用SuperFlex全自动化学发光免疫分析系统,开发出冠状病毒IgM和IgG抗体检测试剂盒,为临床提供高检测灵敏度的新冠病毒检测产品。与科研机构合作,为中国食品药品检定研究院、中国军事科学院、复旦大学及国家新药筛选中心的新冠病毒防治相关科研项目提供自动化核酸提取、测序建库工作站、高内涵成像和高通量筛选系统等科研设备和试剂。在抗病毒药物如瑞德西韦(Remdesivir)的研发实验设计及检测过程中,珀金埃尔默在多个环节为科学家提供“实验武器”:包括同位素标记技术,用于准确分析RdRp酶活性和药物组织分布;EnVision多模式读板仪和高内涵成像表型分析平台Opera/Operetta,用于快速进行细胞内病毒感染和药物毒性评价;自动化NGS文库制备工作站,用于加速病毒基因组快速分析。关于珀金埃尔默珀金埃尔默(PerkinElmer,PKI)是一家具有 80 多年历史的全球性技术公司,始终致力于为创建更健康的世界而持续创新,是全球领先的医学诊断、生命科学、检测、成像、信息学和科研服务提供商。目前在全球拥有1万多名员工,为超过150个国家和地区提供服务。珀金埃尔默是纽交所上市公司(纽交所股票交易代码:PKI),同时也是标准普尔500指数(S&P 500 Index)中的一员。作为体外诊断行业的领先企业,珀金埃尔默诊断业务包括生殖健康及独立医学实验室业务、临床感染诊断及输血安全业务、应用基因分析业务、自身免疫和过敏性疾病诊断业务等,主要应用于遗传代谢病筛查及诊断、常规肿瘤、传染病(含血站系统)等免疫项目筛查,孕前、产前、新生儿及儿科等妇幼保健领域的一站式特检服务,基因组学及测序相关样本制备及数据库解决方案。
  • 【展后快讯】2018 CPQC第十一期全国制药行业质量控制技术论坛
    作为备受关注的2018 cpqc第十一期全国制药行业质量控制技术论坛,已于济南舜和国际酒店顺利举办。hhitech和泰,作为国内知名的实验室纯水系统制造商,携全新上市的美国泽拉布the lab-dura pro系列全触屏组合式超纯水系统,亮相本次全国制药行业技术论坛,期望能把更多的和泰好产品带给制药领域的同仁们。该系统以城市自来水为水源,方便快速的制造二级ro反渗透水、di去离子水和up超纯水,水机标配50升pe纯水箱和远程移动式独立取水器。去离子水电阻率16 mω.cm,超纯水电阻率达到18.2mω.cm,出水水质完全符合gb/t 6682-2008、gb/t33087-2016、astm、cap、clsi、ep和usp制定的水质标准。产品以优良的工业设计、先进的性能、全面的功能、良好的客户体验,吸引了现场与会人员的驻足,我们的专业工程师也抓住机会与制药领域客户近距离沟通交流,积极询问每一位客户的不同用水要求,以期后续能在制药领域持续推出更满足用户多样化需求的纯水产品。部分使用过和泰实验室纯水产品的用户,在现场更是给与我们高度评价。在此,我们向一直给予我们支持与信任的客户说声:谢谢!我们也期待未来能为更多的制药领域客户服务!我们与您相约cpqc第十二期,8月23日-24日,沈阳香格里拉今旅酒店,展位号:10,让我们不见不散。
  • 【展后报道】2018 CPQC第十三期全国制药行业质量控制技术论坛
    作为备受关注的2018 CPQC第十三期全国制药行业质量控制技术论坛,已于11月3日在深圳科兴科学园顺利闭幕。HHitech和泰作为国内知名的实验室纯水系统制造商,携全新上市的美国泽拉布The lab-Dura Pro系列全触屏组合式超纯水系统,亮相本次全国制药行业技术论坛,期望能把更多的和泰好产品带给制药领域的客户们。该系统以城市自来水为水源,方便快速的制造二级RO反渗透水、DI去离子水和UP超纯水,水机标配50升PE纯水箱和远程移动式独立取水器。去离子水电阻率16 MΩ.cm,超纯水电阻率达到18.2MΩ.cm,出水水质完全符合GB/T 6682-2008、GB/T33087-2016、ASTM、CAP、CLSI、EP和USP制定的Ⅰ级水质标准。产品以优良的工业设计、先进的性能、全面的功能、良好的客户体验,吸引了现场与会人员的驻足,我们的专业销售工程师也抓住机会与制药领域客户近距离沟通交流,积极询问每一位客户的不同用水要求,以期后续能在制药领域持续推出更满足用户多样化需求的纯水产品。部分使用过和泰实验室纯水产品的用户,在现场更是给与我们高度评价。在此,我们向一直给予我们支持与信任的客户说声:谢谢!我们也期待未来能为更多的制药领域客户服务!
  • 赛默飞发布新品:为实验室质量控制而生
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 昨日,赛默飞世尔科技有限公司发布了新型直观流变仪系列,Thermo Scientific HAAKE MARS iQ 流变仪系列。这系列的流变仪为质量控制提供了更多的分析能力以及可靠性。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " Scientific HAAKE MARS iQ 流变仪内置功能可帮助用户提供更可靠的数据结果。用户可通过触摸屏控制,快速执行标准操作程序(SoP)和直观的“连接辅助”等功能,这意味着它可以为质量控制实验室技术人员提供更加一致和可靠的结果,即使在多个工作人员运行测试的频繁的实验室中也是如此。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " “新HAAKE MARS iQ 流变仪系列的功能得到了扩展,为客户提供了一台强大、可靠的质量控制仪器,可根据实验室当前和未来的需求进行定制。”赛默飞材料表征高级业务总监汉娜· 格拉诺-法布里蒂斯(Hanna Gran-Fabritius)说。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 这些功能包括: /p ul class=" list-paddingleft-2" style=" list-style-type: disc " li p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 直观的多语言7英寸触摸屏,用户可以在逐步指导下直接运行仪器的标准操作程序。仪器上的触摸屏还可以显示客户实验过程的图像说明,让每个用户清楚的了解实验流程,一步一步进行正确地分析。 /p /li li p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " “协助”功能为实验室技术人员提供全面指导,以减少用户错误。例如,温度模块和测量几何图形的连接,辅助技术人员快速耦合、自动识别和精确对准快速更换附件。 /p /li li p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 先进的测试方法可测试两个方向的轴向力。支持通过样品的弯曲、断裂和挤压测试,以纹理分析,或对摩擦、润滑和磨损摩擦学的测量。 /p /li li p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 新设计的框架和结构的提升,提供了高振动阻尼、最小的温度膨胀以及更高的耐化学性,有助于确保数据一致的结果。 /p /li /ul p br/ /p
  • 网络研讨会 | 涂魔师Coatmaster结合人工智能实现高效过程控制
    12月9号,涂魔师将举办一场网络研讨会,展示全球首款自动化涂层工艺闭环控制解决方案:涂魔师非接触无损涂层测厚仪+人工智能AI!这款自动化涂层工艺闭环控制系统是由涂魔师非接触无损测厚系统以及AI人工智能组成的,不仅能够降低涂层材料的损耗,降低人力成本,同时还将提高产品质量。通过AI人工智能来推动涂层工艺产线向工业4.0时代迈进!从而为企业和环境带来可持续发展能力,在提高产品质量的同时,提高企业盈利能力和保护环境!马上扫码备注【12月9号涂魔师研讨会】进行报名登记,我们将在研讨会结束后给您发送资料和视频。
  • 展后报道-和泰成功参加第十五期全国制药行业质量控制技术论坛
    2019年6月27日-28日,第十五期全国制药行业质量控制技术论坛在长春华天大酒店成功举办。CPQC作为备受关注的全国制药企业质量控制技术论坛,得到全国制药企业代表一致好评,是制药行业具有广泛影响的质量安全保障技术交流平台。和泰作为国内知名的纯水系统制造商以及大会手提袋赞助商,此次携带两届“国产好仪器”、2017、2018年度“受关注仪器”-Master Touch系列,高性价比的Eco系列纯水/超纯水系统亮相展会。产品以优良的工业设计、先进的性能、全面的功能、良好的客户体验,吸引了众多与会者驻足观看。此次展会和泰为客户展示了高品质的实验室纯水系统全面解决方案,及追求卓越、勇创第一的纯水品牌形象。同时我们也期待未来能为更多的制药领域客户服务!
  • “免煎汤剂”统一标准,赛默飞“柱”力中药配方颗粒质量控制
    中药配方颗粒是近几年发展较快的中药制剂,由单味中药饮片经提取浓缩而成,供中医临床配方用,具有见效快,吸收好,疗效显著,携带方便等特点。中药配方颗粒的发明是中医药的一次重大革新,是适应现代快节奏生活的一种必然产物。中药配方颗粒目前已有700余种,占中药饮片品种50%。目前市场上针对配方颗粒的应用主要担心两点:①中药配方颗粒质量不确定。②市场对配方颗粒的疗效是否与共煎一致有疑虑。 2016年2月26日,国务院印发了《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》,明确将中药配方颗粒纳入国家中医药发展战略规划内容之中。2016年8月5日,国家药典委员会发布了《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求(征求意见稿)》,全面启动中药配方颗粒国家标准研究,共有包括国家6家试点企业在内的多家企业参与了国家标准的研究。2019年11月8日,国家药典委公示了巴戟天配方颗粒、白芍配方颗粒等一批160个中药配方颗粒品种试点统一标准。全国规范统一的质量标准将提高配方颗粒的市场接受度,有利于配方颗粒行业的长远发展。 对于公示的中药配方颗粒品种,赛默飞液相色谱柱展示了优异的性能。 1 甘草配方颗粒特征图谱及特征峰分析结果 在下方甘草配方颗粒色谱图中,测试结果呈现12 个特征峰,以甘草苷、甘草酸参照物峰相对应的峰为S1、S2峰,各项指标符合统一标准公示稿中的要求。Vanquish Flex+ Acclaim RSLC 120 C18 (2.2mm×100mm,2.1μm)分析结果峰2:芹糖甘草苷 峰3(S1):甘草苷 峰5:异甘草苷 峰6:甘草素 峰10(S2):甘草酸 公示稿提供的参考对照特征图谱(推荐Acclaim RSLC 120 C18) 2 肉桂配方颗粒特征图谱及特征峰分析结果 在下方肉桂配方颗粒色谱图中,测试结果呈现5个特征峰,以桂皮醛参照物峰相对应的峰为S 峰,各项指标均符合统一标准公示稿中的要求。 Vanquish Flex+ Syncronis C18(2.1mm × 100mm,1.7 μm)分析结果峰1:香豆素;峰2:肉桂醇;峰3:肉桂酸;峰4:桂皮醛(S) 公示稿提供的参考对照特征图谱 3 生地黄配方颗粒特征图谱及特征峰分析结果 在下方生地黄配方颗粒色谱图中,测试结果呈现11个特征峰,以毛蕊花糖苷参照物峰相对应的峰为S 峰,各项指标均符合统一标准公示稿中的要求。 Vanquish Flex+ Hypersil Gold aQ(2.1mm× 100mm ,1.9μm)分析结果峰2:洋地黄叶苷C 峰3:焦地黄苯乙醇苷A1 峰5(S):毛蕊花糖苷 峰6:焦地黄苯乙醇苷B1 峰7:异毛蕊花糖苷 公示稿提供的参考对照特征图谱 赛默飞色谱仪器结合色谱柱,完全可以满足中药配方颗粒分析需求,为中药配方颗粒质量控制保驾护航。希望通过上述案例分享,能够为大家在中药配方颗粒分析时带来帮助,我们下期再会! 配方颗粒公示标准中所采用的赛默飞色谱柱
  • 赛默飞推出质谱用蛋白质组学数据独立采集控制软件
    应用于Thermo Scientific Q Exactive质谱仪的新型控制软件能够在同一台仪器上实现DIA和目标定量 中国上海,2012年9月28日 &mdash &mdash 近日,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)推出用于 Thermo Scientific Q Exactive 高性能四极杆-轨道阱 LC-MS/MS 的全新数据独立采集(DIA)蛋白质组学功能。新型 DIA 功能使 Q ExactiveTM 质谱仪选择宽广的 m/z 窗口并在该窗口中裂解所有母体,从而采集样品中所有离子的 MS/MS 谱图,使仪器能够在单次运行中对样品中几乎所有已检测的肽段进行定量。 与其他具有DIA 功能的质谱仪平台不同的是,那些仪器需要切换到三重四杆仪器进行目标肽段定量,而Q Exactive LC/MS 能够使用户在同一台仪器上执行 DIA 和目标定量实验。 在 Q Exactive 质谱仪上采集的 DIA 数据能够由 Thermo Scientific Pinpoint 软件 1.3 进行处理。DIA 采集策略将另一个多重检测方法添加至 Q Exactive 仪器,该方法允许用户在全 MS 和 MS/MS 模式中多重检测多达 10 个母离子。Q Exactive 质谱仪通过降低目标肽段的干扰提供高达 140,000 的超高分辨率,由此提高选择性并最终获得更为准确的定量信息,对在DIA 实验中定量分析感兴趣蛋白质/肽段尤其有用。Q Exactive 仪器提供与选择反应监测(SRM)相当的定量性能。 &ldquo 新一代高通量定量蛋白质组学正飞速发展&rdquo ,赛默飞市场总监 Andreas Huhmer 如是说,&ldquo 多重检测策略如数据独立采集方法在将定量蛋白质组学提升至新高度中发挥至关重要的作用,组合式轨道阱的独特设计将对推动这一技术的发展起重要作用。&rdquo 对于希望采用 DIA 功能的 Q Exactive LC/MS客户,仪器控制软件以开发人员套件形式给予提供。Q Exactive 仪器是首台将四极杆母离子选择性和高分辨率精确质量(HR/AM)Orbitrap质量分析相结合的商业化仪器,旨在提供高置信度定性和定量工作流程。赛默飞以新术语&ldquo Quanfirmation&rdquo 描述仪器在单次运行中进行化合物识别、定量和确认的能力。 若要获取用于 Q Exactive 的新型 DIA 功能的更多信息,请登录网站http://www.thermo.com.cn/Product5729.html;www.thermoscientific.com/qexactive ,或致电1-800-532-4752 或发送邮件至analyze@thermo.com。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技(纽约证交所代码: TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元,员工约39,000人。主要客户类型包括:医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构,以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 关于赛默飞中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安等地设立了分公司,目前已有2000名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心,成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,目前国内已有6家工厂运营,苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心,旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录www.thermofisher.cn
  • 2019版《珀金埃尔默药品质量控制应用文集》发布!
    基于珀金埃尔默独具优势的原子光谱、分子光谱、色谱与质谱、热分析等技术,以及强大的数据完整性及合规性信息处理服务系统,珀金埃尔默最新推出《珀金埃尔默药品质量控制应用文集》,精选出十余篇覆盖从工艺研发到生产质控各个环节,涉及杂质分析、原料药及辅料鉴别、溶剂残留、化合物定性定量及稳定性研究、药物包装材料等各个领域的文献,助力您在制药领域大展宏图! 内容丰富,小编带你先睹为快!第 1 篇《LAMBDA 365 紫外-可见分光光度计测定药物含量和多组分分析》常用镇痛药的活性成分通常为扑热息痛和阿司匹林,其作用方式相似,通过抑制引起疼痛、炎症和发热的前列腺素环氧化酶的产生而起到镇痛作用。紫外-可见分光光度法是药品质控实验室中常用的快速分析方法。本文描述了在遵守CFR 21 Part 11规定的同时,如何按照USP方法有效利用珀金埃尔默LAMBDA 365紫外-可见分光光度计测定止痛药剂中活性成分的含量。第 2 篇《傅里叶变换红外成像技术在传统制药和生物制药领域杂质特征研究中的应用》基于傅立叶变换红外(FT-IR)光谱仪的中红外显微成像技术可以弥补传统光学显微镜技术的不足,使用光学显微镜定位目标区域,然后通过红外辐射进行非侵入性、非破坏性采样,对样品内指定微观区域进行化学鉴定。这项技术既可用于材料研究、癌细胞和疾病诊断成像,又可用于聚合物和药物质量控制。傅里叶变换红外成像系统能够对在一些药品中观察到的固体材料(杂质)进行成像研究,并对所述杂质溯源。第 3 篇《使用NexION ICP-MS按照ICH Q3D和 USP /的规定检测和验证药用抗酸剂中的1级和2A级元素杂质》抗酸剂类由于具有极高的钙含量,给测定其所含元素杂质的分析造成了极大挑战。本文描述了利用珀金埃尔默公司NexION ICP-MS和Titan MPS微波样品制备系统,按照USP 规定,对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行测定和数据验证。第 4 篇《近红外光谱法鉴别假冒他汀类药物》他汀类药物是一种通过抑制HMG-CoA还原酶来降低患者胆固醇的药物。自1996年以立普妥为商品名通过上市审批以来,阿托伐他汀成为了最畅销的处方药。由于辉瑞公司拥有阿托伐他汀的专利权在2011年到期,仿制药开始不断涌现。本文对来自不同地域的他汀类药物进行研究鉴别,利用配备带Verify命令的Spectrum 10和AssureID软件包的珀金埃尔默Spectrum Two N傅里叶变换近红外光谱仪,快速、无损地鉴别来自各地的阿托伐他汀片剂。另外,为了提高简易性、形成工作流,Verify还可以并入Spectrum Touch中,从而实现假药的快速、简单筛查。第 5 篇《使用近红外光谱学和化学计量学鉴别真伪磷酸二酯酶抑制剂》本文针对最经常被仿冒的含有用于治疗勃起功能障碍、列腺增生和肺动脉高压的5-型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂的西地那非、他达拉非和伐地那非片剂,使用珀金埃尔默配备AssureID和Spectrum 10软件的Spectrum Two N傅里叶变换近红外光谱仪进行快速分析、鉴定。所述方法样本制备过程简单,AssureID和带Verify命令的Spectrum 10软件能够简单、准确地对仿冒药品进行表征。另外,为了提高简易性、形成工作流,Verify还可以并入Spectrum Touch中,从而实现假药的快速、简单筛查。第 6 篇《药物分析和工业分析中的荧光分光光度计的性能验证》与其它产生较准确和稳定的绝对光谱参数的技术如吸收光谱相比,受到更多因素影响的荧光分析仪器性能的验证更具有挑战性。尤其对于分析实验室来说,为了获得诸多权威机构如英国皇家认证委员会UKAS、国际标准ISO等的资格认证,需要证明使用的仪器完全满足分析实验的要求。然而,荧光分析仪器验证所采用的材料、方法等存在较多局限。例如,用于验证调查的样品必须能够自主发出荧光,或与其它物质反应生成/衍生出荧光物(例如,非荧光组胺与邻苯二甲醛反应产生能发出高度荧光的化合物);其次,还需要考虑吸光性化合物对荧光造成掩盖和猝灭。USP第40版第853章提供荧光分光光度计性能验证指导。珀金埃尔默FL6500和FL8500荧光分光光度计配备符合USP要求的Spectrum FL软件验证模块,能够用于验证荧光分光光度计的各主要指标参数。第 7 篇《使用功率补偿型差式扫描量热仪对药物多晶型进行高分辨表征》珀金埃尔默功率补偿型DSC既可以提供药物多晶型测试所需要的极高灵敏度,又可以提供卓越的分辩率。这对于药物研发和生产行业来说是非常重要的,因为多晶型现象对于有效成分进入血液循环的速率有很大的影响,也会影响到药物的储存期。功率补偿型DSC的小炉体设计可以提供很快的响应时间,从而确保对热转变过程进行很好地检測和分辨;功率补偿型DSC可以掲示特定药物的多晶型性质,而热流型DSC则无法检测到该样品的多晶型现象(结晶过程)。第 8 篇《符合USP 671 药品容器光谱透光率检测规定的紫外可见分光光度法》药品包装质量对药品性能具有重大影响,所有药品都需要使用符合标准的容器进行保护与包装。USP 671“容器性能测试”中规定固体和液体口服剂型药品和膳食补充剂所用包装系统的功能性质标准。本文据此详述了几种能够确定塑料容器的水汽透过率和光谱透射率的试验方法,展示了使用珀金埃尔默LAMBDA™ 紫外/可见测定塑料药品容器光谱透射率的过程。第 9 篇《傅里叶变换近红外光谱在原料药检测中的应用》 本文主要介绍使用珀金埃尔默Spectrum TWO N傅里叶变换近红外光谱仪和Enhanced Security™ (ES)软件,辅以符合21 CFR Part 11规定、适合监管的工作流,通过比对待测样品与标准参比光谱数据库进行样品分析。可以根据不同测试需求选择不同的算法,不仅能识别化学性质不同的材料,还能区分化学性质极其相似的材料样品,以及确认未知材料样品可能成分,从而克服原料药识别过程中的多重挑战。近红外光谱法测试快速、简单,可以在数秒内完成样品测试。无需样品制备或稀释,直接使用 Spectrum TWO N上的近红外反射模块组件,测量放置于玻璃瓶或者培养皿中的样品。第 10 篇《利用傅里叶变换近红外光谱光纤探头对制药原料进行分析》分析所有进厂制药原料是遵守CFR 21第211.84节的规定。采用珀金埃尔默Spectrum Two N的远程采样模块(光纤探头)和Spectrum Touch软件,可以透过不同厚度和类型的包装分析原料,分析和鉴定各种制药原料,快速无损。分析可随地进行,包括装卸区和仓库,不用担心潜在的污染。此外,结合Spectrum Touch软件的使用,基于工作流的方法可以让无专业背景的用户轻松操作。第 11 篇《药品中残留溶剂的评估》珀金埃尔默Clarus系列气相色谱仪符合USP 467法规要求,它通过压力平衡顶空进样器和气相色谱-火焰离子化检测器对USP规定的所有三类残留溶剂进行分析。第 12 篇《Syngistix ES符合21CFR Part 11 法规要求Product Note》 制药公司和供应商将产品销往美国,必须符合21 CFR Part 11法规要求。该条款设定了有关电子记录、电子签名、 审计追踪方面的标准,确保分析测试过程中数据的完整性和可靠性。Syngistix™ Enhanced Security™ 专为珀金埃尔默原子吸收光谱仪(AAS)、电感耦合等离子体光谱仪(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等仪器设计,其功能完全满足21 CFR第11部分规定的技术要求。资料下载扫描下方二维码把珀金埃尔默药品质量控制应用文集收入囊中吧!关于珀金埃尔默:珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案,助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长,我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球,我们拥有12500名专业技术人员,服务于150多个国家,时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭,改善人类生活质量。2018年,珀金埃尔默年营收达到约28亿美元,为标准普尔500指数中的一员,纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息,请访问www.perkinelmer.com.cn
  • 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心100.00万元采购流式细胞仪
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目公开招标公告 北京市-昌平区 状态:公告 更新时间: 2024-04-26 招标文件: 附件1 项目概况 中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目 招标项目的潜在投标人应在本项目招标文件采用网上下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。获取招标文件,并于2024年05月17日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:0701-244106070275 项目名称:中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目 预算金额:100.000000 万元(人民币) 采购需求: 包号 品目号 包件名 数量(台/套) 是否接受进口产品 分包预算金额(人民币万元) 备注1 1-1 CD4计数流式细胞仪 1 否 30 1-2 Tecan自动化工作平台升级 1 是 23 1-3 荧光素酶检测仪 1 是 47 非单一产品采购包核心产品 备注:本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为: 工业 合同履行期限:详见采购需求中各包技术要求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无 3.本项目的特定资格要求:无 三、获取招标文件 时间:2024年04月26日 至 2024年05月07日,每天上午9:00至11:30,下午13:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:本项目招标文件采用网上下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。 方式:1)有意向的投标人应先在中国通用招标网 (http://www.china-tender.com.cn)进行免费注册,注册完成后请按照网上操作流程进行购买。中国通用招标网技术支持电话:400-680-8126。 2)购买标书流程:投标人先在通用招标网招标文件获取一栏中对应的项目(标)下填写招标文件购买申请,填写招标文件购买申请后,具体购买方式包括:选择网上支付方式购买招标文件的投标人在标书款支付成功后,即可网上下载招标文件,纸质文件可采用快递或联系采购代理机构联系人进行领取。纸质招标文件和电子版本招标文件具有同等法律效力。招标文件发票领取方式:网上支付时申请领取电子发票(本项目不提供纸质发票)。 特别提示: 提示1:每次购买标书申请系统生成的账号不同,请按照系统生成的账号进行付款,不要重复支付; 提示2:汇款金额必须与系统提示金额相同,否则将会被退回。 提示3:标书室工作时间:每天(周六、日及法定节假日除外)上午9:00-11:30、下午13:30-16:00 时。联系人电话:400-680-8126转2。 售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2024年05月17日 09点30分(北京时间) 开标时间:2024年05月17日 09点30分(北京时间) 地点:北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1. 本次招标投标人必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位。 2. 本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第31条执行。 3. 项目审批情况:本项目已获得主管部门审批,资金已落实。 4. 申请人的资格要求补充: (1) 被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,不得参与本项目的政府采购活动。 (2) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。 (3) 为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构,不得再参加本采购项目的投标活动。 (4) 按照招标公告要求购买了招标文件。 (5) 符合法律、行政法规规定的其他要求。 5. 采购项目需要落实的政府采购政策: (1) 鼓励节能、环保政策:依据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》执行。 (2) 扶持中小企业政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定,评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。 (3) 本项目采购标的是否接受进口产品详见第1条“招标内容”要求。 6. 评标办法和评标标准:本项目评标采用综合评分法,详细的评分因素和标准见各包招标文件。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 地址:北京市昌平区昌百路155号 联系方式:张老师 010-58900935 2.采购代理机构信息 名 称:中技国际招标有限公司 地 址:北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层 联系方式:姚玮、孙薇 010-81168492 3.项目联系方式 项目联系人:张老师 电 话: 010-58900935 附件下载1 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:流式细胞仪 开标时间:2024-05-17 09:30 预算金额:100.00万元 采购单位:中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:中技国际招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目公开招标公告 北京市-昌平区 状态:公告 更新时间: 2024-04-26 招标文件: 附件1 项目概况 中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目 招标项目的潜在投标人应在本项目招标文件采用网上下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。获取招标文件,并于2024年05月17日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:0701-244106070275 项目名称:中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目 预算金额:100.000000 万元(人民币) 采购需求: 包号 品目号 包件名 数量(台/套) 是否接受进口产品 分包预算金额(人民币万元) 备注 1 1-1 CD4计数流式细胞仪 1 否 30 1-2 Tecan自动化工作平台升级 1 是 23 1-3 荧光素酶检测仪 1 是 47 非单一产品采购包核心产品 备注:本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为: 工业 合同履行期限:详见采购需求中各包技术要求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无 3.本项目的特定资格要求:无 三、获取招标文件 时间:2024年04月26日 至 2024年05月07日,每天上午9:00至11:30,下午13:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:本项目招标文件采用网上下载电子版本方式和纸质招标文件同时发放方式。 方式:1)有意向的投标人应先在中国通用招标网 (http://www.china-tender.com.cn)进行免费注册,注册完成后请按照网上操作流程进行购买。中国通用招标网技术支持电话:400-680-8126。 2)购买标书流程:投标人先在通用招标网招标文件获取一栏中对应的项目(标)下填写招标文件购买申请,填写招标文件购买申请后,具体购买方式包括:选择网上支付方式购买招标文件的投标人在标书款支付成功后,即可网上下载招标文件,纸质文件可采用快递或联系采购代理机构联系人进行领取。纸质招标文件和电子版本招标文件具有同等法律效力。招标文件发票领取方式:网上支付时申请领取电子发票(本项目不提供纸质发票)。 特别提示: 提示1:每次购买标书申请系统生成的账号不同,请按照系统生成的账号进行付款,不要重复支付; 提示2:汇款金额必须与系统提示金额相同,否则将会被退回。 提示3:标书室工作时间:每天(周六、日及法定节假日除外)上午9:00-11:30、下午13:30-16:00 时。联系人电话:400-680-8126转2。 售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2024年05月17日 09点30分(北京时间) 开标时间:2024年05月17日 09点30分(北京时间) 地点:北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1. 本次招标投标人必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位。 2. 本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第31条执行。 3. 项目审批情况:本项目已获得主管部门审批,资金已落实。 4. 申请人的资格要求补充: (1) 被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,不得参与本项目的政府采购活动。 (2) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。 (3) 为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构,不得再参加本采购项目的投标活动。 (4) 按照招标公告要求购买了招标文件。 (5) 符合法律、行政法规规定的其他要求。 5. 采购项目需要落实的政府采购政策: (1) 鼓励节能、环保政策:依据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》执行。 (2) 扶持中小企业政策:根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定,评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。 (3) 本项目采购标的是否接受进口产品详见第1条“招标内容”要求。 6. 评标办法和评标标准:本项目评标采用综合评分法,详细的评分因素和标准见各包招标文件。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 地址:北京市昌平区昌百路155号 联系方式:张老师 010-58900935 2.采购代理机构信息 名 称:中技国际招标有限公司 地 址:北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层 联系方式:姚玮、孙薇 010-81168492 3.项目联系方式 项目联系人:张老师 电 话: 010-58900935 附件下载1
  • 开元仪器:控制人“一股独大”
    一家家族亲属控股超过61%、有45名自然人股东及5家PE参股、税收优惠占公司利润总额三成的新股,投资者是否有兴趣申购?   6月29日,发布招股意向书(以下简称“招股书”)的开元仪器就是这样一家民营企业。   招股书显示,开元仪器位于湖南长沙,公司主营业务为煤质检测仪器设备的研发、生产和销售。具体包括煤质化验仪器、煤质采样设备和煤质制样设备。   这家公司已经在今年3月过会,于7月18日进行申购。公司此次拟发行不超过1500万股,发行前总股本为4500万股。   控制人“一股独大”治理存隐忧   长沙开元仪器股份有限公司(以下简称“开元仪器”)系由长沙开元仪器有限公司整体变更设立的公司。改制后的公司在2010年9月19日在长沙市工商局登记注册。   从公司最新股权结构图中可以看出,这家公司的股权存在“一股独大”的问题。在本次发行前,开元仪器董事长罗建文持有1553.40万股,占总股本的34.52%,其子罗旭东和罗华东分别持有1059.14万股,各占23.54%。三人合计持有公司3671.67万股,占公司发行前总股本81.59%。三人为公司的共同控制人。   股票发行成功后,公司总股本增至6000万股,但上述父子三人仍直接持有公司61.19%的股份。   目前,上述三人是开元仪器众多股东中持股比例超过5%的股东,其余股东的持股比例均在5%以下,甚至大部分股东的持股比例还不足1%。这是典型的“一股独大”的持股结构。   在股份制企业中,“一股独大”的弊端显而易见。“一股独大” 所产生的公司治理问题有很多。它往往导致第一大股东几乎完全支配公司董事会和监事会,形成一言堂。此外,“一股独大”容易导致控制人在日常经营中一手遮天,产生造假、肆意侵吞上市公司资产等漠视投资者利益的行为。   公司招股书中也承认这一股权结构存在风险:“虽然公司通过建立独立董事制度、聘任大量优秀的非家族人员作为公司高级管理人员等一系列措施,完善公司法人治理结构,降低实际控制人对公司的控制力,但实际控制人仍可通过行使表决权等方式控制本公司的生产经营和重大决策,公司存在决策偏离中小股东最佳利益目标的风险。”   PE及45名自然人套现动机强   除了“一股独大”的问题外,公司其他股东持股比例过于分散、PE突击入股等,也为其上市后埋下了较大的减持隐患。   2010年9月,长沙开元仪器有限公司整体变更设立为股份有限公司时,是由罗建文、罗旭东、罗华东等48位自然人作为发起人的,后来又有多家PE竞相“染指”该公司,突击入股。   招股书显示,2010年9月公司改制时,除了罗建文父子三人外,还有45名自然人股东,这些股东都是开元仪器及其控股子公司的员工,包括公司副总经理、财务总监、董秘、驻各省经理等。   虽然人数众多,但是这些自然人股东总计持股数量仅有328.33万股,占发行前总股本的7.3%。每人的持股比例均在1%以下,持股相当分散,未来减持起来很容易。   改制未满3个月,开元仪器又吸引来了5家PE增资入股。   2010年11月,基石投资、新能源投资、雷石投资、达晨创世和达晨盛世等5家PE对开元仪器进行增资,5家公司以6000万元的价格认购了开元仪器11.1%的股份,增资价格为12元/股,该价格以公司2010年预测净利润3500万元为基础,市盈率达到15倍。   大部分PE都是嗜血的鲨鱼,在获得资本收益后,很快会套现隐退。况且,上述5家PE的合伙人多是自然人,其套现的动机就更强。如雷石投资共有30名合伙人,其中28名合伙人是自然人。   还有一点耐人寻味的是,在2011年3月,即开元仪器上市前夜,新能源投资的部分合伙人将开元仪器的股份转让给了两名“80后”,即兰思祺和熊宇。股份转让时,两人尚未大学毕业,此次转让存在蹊跷,或涉嫌利益输送。   上述诸多自然人和PE的参股,将在公司上市一年后给其带来不小的减持压力。   税收优惠占净利三成风险大   除了股权结构存在问题外,公司未来盈利能力也不容乐观。作为一家拟在创业板上市的企业,开元仪器本应该具有较高的成长性。但事实上,公司过去3年的净利润有三成左右来自于税收优惠。   招股书显示,2009年~2011年,公司享受的税收优惠占净利润的比例均较高,分别为38.70%、35.14%和27.45%。   净利润如此倚重税收优惠,如果国家关于高新技术企业和软件企业的税收优惠政策发生变化,或者公司不能被持续认定为高新技术企业或软件企业,其未来的盈利能力必将受到较大影响。   加之当前宏观经济形势不容乐观,2008年金融危机以来,国内电力和煤炭等行业企业大幅压缩投资,国内许多原计划开工的电厂、煤矿等项目被迫推迟或暂停,公司产品作为相关新建项目必需的配套设施,市场需求减少,由此,公司未来的成长性也被划上大大的问号。
  • 赛默飞:从表征分析到质量控制的完整方案是必然趋势
    p style=" text-align: justify " strong ——生物制药从表征分析到质量控制的完整方案是必然趋势 /strong /p p style=" text-align: justify "    span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 近年来,我国生物制药行业发展正如火如荼,研发投入、生产能力、产业集中度均进一步提升。同时,国家政策积极,出台了一系列优惠政策,为我国生物制药产业发展提供了良好的大环境。为了帮助来自生物制药领域的用户学习、了解生物制药分析表征、质量控制工作流程相关内容,仪器信息网特别策划了 /span a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target=" _blank" span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px text-decoration: underline " i span style=" text-decoration: underline font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px color: rgb(0, 112, 192) " strong “生物制药分析、表征与质量控制”专题(点击查看) /strong /span /i /span /a span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 并邀请 strong 赛默飞色谱质谱部生物制药业务发展经理 唐恺 /strong 谈谈对生物制药分析、表征与质量控制的看法。 /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b8f2b559-aa7a-43ea-a632-c7a81b07ca0d.jpg" title=" xyz.png" alt=" xyz.png" width=" 252" height=" 344" style=" width: 252px height: 344px " / /p p style=" text-align: center " 赛默飞色谱质谱部生物制药业务发展经理 唐恺 /p p style=" text-align: justify "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网:请介绍贵公司在生物制药分析、表征和质量控制方面仪器产品或产品组合?相比于同类产品,在技术上有哪些优势? /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong   唐恺: /strong 生物制药是制药行业近年来发展最快的子行业之一,全球生物制药发展迅速,市场规模庞大,我国的生物制药也在紧跟脚步。无论FDA还是CFDA都不断意识到控制药品市场准入与药品上市许可,即药品注册管理的重要性,2017年10月和12月国家食品药品监督管理总局药品评审中心(CDE)陆续颁布《生物制品注册分类及申报资料要求(试行)》、《治疗用生物制品注册申报资料指南(试行)》,规范生物药品注册申报的程序和资料。 /p p style=" text-align: justify "   紧跟法规要求,结合客户需要,赛默飞在生物制药表征分析和质量控制发方面提供完整的硬件分析平台和全流程解决方案。表征分析方面,基于Orbitrap原理的超高分辨质谱已经广泛被国内外的法规机构及生物制药企业所认可,除最为常见的单抗产品外,双抗、ADC、融合蛋白、多肽类样品等越来越多的进入企业产品研发管线,这也对高分辨质谱的硬件平台提出了更高要求。Orbitrap高达140,000的分辨率,超高灵敏度和稳定性,完美解决客户表征分析中完整分子量、肽图、糖型及二硫键遇到的问题。以肽图为例,如何在多批次不同时间的样品取得100%的序列覆盖度和高度一致的二级碎片信息,Orbitrap可以为用户提供答案。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/bf1c2480-0246-411a-876f-5b5844daa74a.jpg" title=" 222.png" alt=" 222.png" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C219934.htm" target=" _blank" 赛默飞Q Exactive Plus LCMS 系统 /a /p p style=" text-align: justify "   质量控制中,液相色谱是用于聚体分析,电荷异构体,辅料分析等的常规放行手段。赛默飞既具有入门级四元低压常规液相U3000系列满足常规QC放行,也具有全生物兼容的Vanquish系列二元高压、双三元高压等超高效液相以及独有的CAD检测器用于方法开发。最重要的是,这些液相产品,可以无缝转移不同型号,不同品牌的其他液相产品上的成熟方法,获得高度一致的数据结果。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/04b6b01d-e0a9-49f7-a159-982cbf13fdc1.jpg" title=" 赛默飞U3000.jpg" alt=" 赛默飞U3000.jpg" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C115520.htm" target=" _blank" 赛默飞优谱佳UHPLC+高效液相色谱系统U3000 /a /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/1f48e8ed-bc94-41a9-8720-c5c6097dc37d.jpg" title=" 赛默飞Vanquish.jpg" alt=" 赛默飞Vanquish.jpg" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C226264.htm" target=" _blank" 赛默飞 Vanquish& #8482 UHPLC超高效液相色谱系统 /a /p p style=" text-align: justify "   其他一些产品线还包括离子色谱(用于糖型分析)和ICPMS(用于培养基中的元素组成分析),结合完整的色谱耗材产线,如被行业视为金标准的ProPac WCX-10、完全合规的变色龙网络版软件和Biopharma Finder软件,赛默飞提供给客户的是一套从表征分析到质量控制完整的硬件平台。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b604cc34-7f67-45f9-b6f3-cac426e6057e.jpg" title=" 333.png" alt=" 333.png" width=" 422" height=" 326" style=" width: 422px height: 326px " / /p p style=" text-align: center " 赛默飞分析应用平台 /p p style=" text-align: justify "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网:您觉得国内企业在生物制药分析表征和质量控制方面存在哪些不足? /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong   唐恺: /strong 工艺质量分析对于生物制药的生产至关重要,并且贯穿整个流程。在前期阶段,生物制药研发过程中需要分析测试,工艺开发与放大过程中,更需要质量控制把关。因此结构确证研究是生物制品注册申报资料的必备要素,以生物类似物为例,需全面对比多批次稳定中试工艺生产的原液和原研药进行的结构分析,包括一级结构、高级结构、,翻译后修饰和辅料等。 /p p style=" text-align: justify "   国内生物制药企业经过近十年的高速发展,已经在表征分析和质量控制方面有了一定的经验和标准流程,如果工艺流程顺利,这是完全没有问题的。一旦工艺流程出现和理想状态不太一致的情况,比如出现了未知成分或修饰,如何鉴定这些杂质或修饰是什么,是在哪个工艺环节引入,如何改进工艺流程避免这些情况出现,这种情况下就需要高性能的硬件平台和丰富的不同类型样品分析经验。这也就是赛默飞色谱质谱部的优势所在,国际上我们和FDA,EMA以及大量跨国药企如基因泰克、安进等合作,国内我们和中检院、信达、恒瑞和复宏汉霖等紧密合作,有了丰富的不同类型样品的全流程解决方案,帮助客户,特别是相对缺乏经验的客户建立从表征分析到质量控制的完整流程。 /p p style=" text-align: justify "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网:贵公司在生物制药分析、表征和质量控制方面可以提供哪些解决方案? /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong   唐恺: /strong 表征分析方面,除了常规的分子量、肽图、糖型和二硫键,赛默飞还有一些非常前沿的解决方案,比如高分辨质谱用于QC的MAM方法监测关键质量属性CQA,以一套高分辨质谱替代多种检测手段用于放行 比如对于复杂样品如融合蛋白类样品,采用逐步酶切,ETD的碎裂模式解析二硫键和O-糖肽 比如HCP分析,为传统的ELISA方法提供更多参考信息,HDX解析高级结构等,为企业的国内、国际申报保驾护航。 /p p style=" text-align: justify "   质量控制方面,除常规方法包括CEX、SEC、游离糖分析等,赛默飞特有的CAD检测器已经作为通用型检测器被2020版药典收录在内,在生物制品辅料吐温的检测中,因其高灵敏度和稳定性被客户广泛认可。即使客户研发和QC平台所用的LC品牌或型号不同,我们也能协助客户无缝将原平台的方法转移到新的平台上,获得高度一致的数据结果。而在离子色谱、ICP-MS等方面,赛默飞也有着非常成熟的流程和方案。此外多种多样的色谱耗材种类,Smart Digest Kit可用于快速酶切前处理,避免人为引入的误差,在肽图分析中获得高重现性的数据,可以满足客户常规或者定制化的需求。 /p p style=" text-align: justify "   软件方面,变色龙网络版这一充分满足合规要求的软件,不仅可以控制多品牌的色谱类产品,更是能将赛默飞的质谱系统纳入其中 Biopharma Finder这一表征分析软件,是和美国安进公司合作开发,充分考虑了企业客户的需求,并且在最新的版本中纳入了Top-Down分析等功能,结合变色龙软件形成完全合规的MAM流程。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target=" _blank" span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " i strong 点击图片进入专题,给你“好看”! /strong /i /span /a br/ /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target=" _blank" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/a9fbbbbf-f87d-4a6a-aa9b-e82b814016b2.jpg" title=" 企业微信截图_20190426142814.png" alt=" 企业微信截图_20190426142814.png" width=" 517" height=" 208" style=" width: 517px height: 208px " / /a /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" text-decoration: none " 扫码关注仪器信息网“ span style=" text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) " 3i生仪社 /span ” /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" text-decoration: none " 解锁更多生命科学资讯干货! /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/01f1a4b6-05de-434b-a92d-4468e0c3a172.jpg" title=" 小icon.jpg" alt=" 小icon.jpg" / /p p span span style=" text-decoration: none " /span /span /p
  • 环保部同意建设国家环境保护大气物理模拟与污染控制重点实验室
    近日,环保部发布了关于同意国电环境保护研究院建设国家环境保护大气物理模拟与污染控制重点实验室的复函,复函全文如下:   国电环境保护研究院:   你单位报送的《国家环境保护大气物理模拟与污染控制重点实验室建设计划任务书》(以下简称《计划任务书》)收悉。依据我部组织专家论证的结果,经研究,现同意以你单位为依托单位,建设国家环境保护大气物理模拟与污染控制重点实验室。   重点实验室建设任务:面向国家环境保护战略需求,围绕大气环境物理模拟与污染控制,服务于区域大气污染防治,以大气污染迁移转化规律与污染控制技术为研究对象,利用风洞模拟实验室与污染控制技术研发基地,开展污染物在大气中的化学转化、物理输送规律和污染源的合理空间布局、区域大气环境预警与调控等应用基础研究,进行烟气多污染物协同控制技术研发和成果转化,培养一批优秀的创新性骨干人才和领军人才,努力建设产学研联盟,建成国际一流水平的重点实验室和开放性交流服务平台,为我国大气环境管理与决策提供技术支撑。以重点实验室为学术交流与合作平台,促进国内相关领域优势单位和人员的合作交流,培养优秀创新性骨干人才和领军人才。   重点实验室建设期两年。请你单位按照《国家环境保护重点实验室管理办法》的有关规定,围绕《计划任务书》中提出的建设目标和建设内容,建立&ldquo 开放、流动、联合、竞争&rdquo 的运行模式,落实资金投入,按期完成重点实验室的各项建设任务。在建设期间,若遇重大事项,及时向我部汇报,并按时提交《重点实验室建设情况年度报告》。   特此函复。   环境保护部   2013年9月3日   抄送:科技部、中国国电集团公司,各省、自治区、直辖市环境保护厅(局),中国环境科学研究院、中国环境监测总站、中日友好环境保护中心、核与辐射安全中心、南京环境科学研究所、华南环境科学研究所、环境规划院、环境工程评估中心、卫星环境应用中心,各国家环境保护重点实验室。
  • 国家认监委对电子信息产品污染控制实验室情况开展摸底工作
    为配合《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见》中相关工作的进一步开展,深入了解国内电子信息产品污染控制检测实验室的实际能力,近日,国家认监委发布公告,决定对国内有关电子信息产品污染控制检测实验室的情况开展摸底工作。此次情况摸底不向实验室收取任何费用,有电子信息产品污染控制检测经历的第三方实验室可自愿参加。有意愿参加此次情况摸底的实验室,可于2010年8月20日17:00前将报名表提交至国家认监委。详细内容可登陆国家认监委公文公告栏进行查询。
  • 珀金埃尔默公共卫生与疾病预防控制综合解决方案
    从体制机制上创新和完善重大疫情防控举措,健全国家公共卫生应急管理体系,提高应对突发重大公共卫生事件的能力水平,是我国公共卫生应急管理体系建设的根本遵循。而疾病预防控制中心是我国公共卫生应急管理体系建设的重要组成部分,是疾病预防控制与公共卫生管理和服务的主要提供者,是维护国家安全、建设健康中国的重要力量。珀金埃尔默作为一家拥有近90年历史的全球知名的科学技术服务供应商,可以为疾控系统的理化分析,微生物检测,毒理分析以及传染类疾病的预防控制等方面提供广阔的仪器平台,分析方法与相关配套服务。为健全国家公共卫生应急管理体系,提高应对突发重大公共卫生事件的能力水平,完善国家疾病预防控制体系做出贡献。扫描下方二维码,即可下载珀金埃尔默公共卫生与疾病预防控制综合解决方案。
  • 精确控制印刷品质量的关键工具——印刷密度仪
    在追求卓越的印刷品质量过程中,准确控制印刷密度变得至关重要。印刷密度仪作为印刷质量评估的关键指标之一,成为印刷企业不可或缺的工具。印刷密度是指油墨在印刷品上的浓度或覆盖程度,通过测量油墨的光学密度或光反射率来确定。印刷密度的准确控制对印刷品质量有着重要的影响。高印刷密度意味着油墨覆盖更厚,颜色更鲜艳,对比度更高,而低印刷密度可能导致颜色淡薄,细节不清晰,影响视觉效果。适当的印刷密度可以确保图像细节得以保留,轮廓线条清晰,形状和结构准确可辨。然而,过高或过低的印刷密度可能导致细节丢失或模糊,使印刷品失去细腻和精细感。因此,在印刷过程中,精确控制和调整印刷密度是确保印刷品达到预期质量的关键步骤,印刷密度仪成为印刷行业不可或缺的工具。印刷密度仪是一种专用仪器,用于测量印刷品上油墨的密度或光反射率。它通常由光源、探测器和显示器或计算机系统组成。通过测量油墨或颜料的浓度,印刷密度仪提供准确的数值数据,以评估印刷品的质量。它能够检测和记录印刷过程中的密度变化,以及印刷品不同区域的颜色一致性,帮助印刷厂商确保印刷品的一致性和符合客户要求。印刷密度仪有多种类型,其中包括传统印刷密度仪和数字印刷密度仪。传统印刷密度仪,也被称为光密度仪,使用光学原理测量油墨的密度或光反射率。它通常由光源、透射滤光片和接收器组成。光源照射到印刷品上的光线经过滤光片后反射到接收器,并转换为电信号。通过分析电信号强度,可以计算油墨的密度或光反射率。近年来,随着数字化印刷技术的发展,数字印刷密度仪应运而生。它采用光电传感器和数字显示屏等先进技术,实时获取和显示印刷密度数据。数字印刷密度仪具有更高的精度和更多的功能选项,可以提供更详细和准确的测量结果。在Exact系列印刷密度仪中,包括exact2便携式色差仪、exact2XP便携式色差仪和exactPlus便携式测色仪等多种仪器。Exact系列密度仪采用高精度的光电传感器和先进的数字显示技术,能够实时获取和显示印刷品的密度数据。它们具有多功能选项,如自动校准、多区域测量和数据存储等,提供更详细和准确的测量结果。这些仪器具有便携性和易于操作的特点,适用于现场测量和调整。同时,它们可以与印刷设备连接,实现在线监测和自动调整,提高印刷效率和一致性。在印刷行业中,印刷密度仪扮演着关键的角色,确保印刷品质量的精确性和一致性。Exact系列仪器的高精度、便携性和多功能特点,为色彩测量和质量控制提供可靠的解决方案。它们不仅提高了印刷生产效率,减少废品率,还能够实时监测和调整印刷过程,确保印刷品的一致性和品质。“爱色丽彩通”是丹纳赫公司旗下的品牌,总部位于美国密歇根州,成立于1958年。作为全球领先的色彩趋势、科学和技术公司,爱色丽彩通提供服务和解决方案,帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。
  • 中科院王毅:环境污染未能控制是因投入不足
    记者:长期以来,我国的环保投入占GDP比重始终不到2%,您如何看待这一数据?   王毅:我国环境污染尚未得到控制,环保投入的欠账和不足是重要原因。客观来看,进入新世纪以来,我国的环保投入呈明显增加趋势。环保投入占GDP比重从2000年的1.12%增加到2010年的1.95%。总体上看,刚刚达到控制污染所需投入的低限。但与西方国家污染治理高峰期以及中国污染治理的实际需要相比,环保投入还相差甚远。   记者:应当如何看待环保投入与环境保护的关系?环保投入占GDP比重多少较为合理?   王毅:要实现我国的环境保护目标,在维持高速经济增长的情况下,关键是要确保环保投入到位。过去10年的环保投入有效抑制了环境污染急剧蔓延。今后10年,若控制环境污染,改善环境质量,环保投入占GDP比重应提高到2%-3%,并力争达到3%,工业污染控制投资占其固定资产投资比例提高到5%-7%。因此,10年之内大致需要投入10万亿元。   记者:10万亿元环保投入该从哪里来?   王毅:第一,加大政府环保投入。1997年亚洲金融危机和2008年全球金融危机爆发后,中央政府分别安排650亿元国债和2100亿元直接用于生态环境建设,拉动了社会资本的投入,建设了一大批污水垃圾处理设施,缓解了长期以来城市建设中环境基础设施滞后的矛盾。近年来,中央和地方财政环保支出虽然逐年增加,由2000年的654亿元增加到2010年的1443亿元,但在投资总额中的比重已由27.4%下降到21.7%,这表明社会资本越来越成为环保投资的主体。但财政投资拉动作用十分明显,往往起到四两拨千斤的作用。建议未来10年,中央和地方政府环保投资每年应达到2000亿元,10年累计投资2万亿元用于环境设施建设和运行。   第二,加大企业环保投资力度。主要是两类企业,一类是排污型企业,另一类是环保型企业,在2002年公用事业实行市场化改革后,这类企业投资明显增加,他们以BOT、TOT等形式参与到城市环境设施建设和运营。2011年,全国已投运的3000多座污水处理厂中,采取特许经营模式的占42%。未来10年,企业仍然需要继续发挥环保投资的主体作用,进一步加大污染治理的投入。   第三,加大银行绿色信贷力度。2007年起,中国金融行业实施绿色信贷政策,国有银行和商业银行对绿色产业给予了重点支持。未来10年,银行应实施环境优先的贷款体系,发挥环保融资的主渠道作用。对于污染防治项目,借鉴国外经验,适当放宽贷款期限、实行贷款浮动利率等优惠政策。同时,进一步落实收费权质押等项政策,为污染治理融资提供更多的创新金融产品。   最后,如果投资到位,还必须改革投资方式并加强监管,以保证环保投入的效率。
  • 赛默飞世尔科技亮相2010中国国际食品安全与质量控制会议
    11 月 10-11日 ,中国上海 &mdash &mdash 全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技(纽约证交所代码: TMO )亮相 2010 年中国国际食品安全与质量控制会议暨检测仪器设备展览会(简称: CIFSQ 2010 ),全方位地展示公司应对食品安全的解决方案。 在关于检测技术趋势的大会报告中,James Chang博士介绍了使用台式Orbitrap高分辨液质联用仪在12分钟内对510种农药的分析及对未知化合物的筛查,为高通量的农药筛查和不断下降的最高残留限量,提供了快速、灵敏且经济的分析方法,也为面对世界各国正在实施更严格的农药法规提供了解决方案。 ExactiveTM &ndash 台式Orbitrap高分辨液质联用仪具有高达100,000分辨率的设定,其更快的扫描速度和极性转换开关,确保Exactive与U-HPLC完美匹配,适合高通量分析。Exactive性价比高,操作简便,是监管实验室进行监测分析的理想工具。 Exactive 台式Orbitrap高分辨液质联用仪 在CIFSQ大会上,赛默飞世尔科技不仅充分展示了在食品安全分析应用中的专业产品和杰出技术,还和众多国内外行业专家进行了交流,探讨了食品测试的趋势和最新技术。我们将继续以客户为中心,借助战略性的商务开发、全面的产品组合和差异化的服务,努力实现科技让食品更安全,让生活更美好。 关于赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific) 赛默飞世尔科技有限公司(Thermo Fisher Scientific Inc.)(纽约证交所代码:TMO)是全球科学服务领域的领导者,致力于帮助客户使世界变得更健康、更清洁、更安全。公司年度营收超过100亿美元,拥有员工35,000多人,为350,000多家客户提供服务。这些客户包括:医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、研究院和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。该公司借助于 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两个主要品牌,帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific 能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 则提供了一系列用于卫生保健,科学研究,以及安全和教育领域的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案,为科研的飞速发展不断地改进工艺技术,并提升客户价值,帮助股东提高收益,为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息,请登陆:www.thermofisher.com(英文),www.thermo.com.cn (中文)。
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