纳度电定仪

各位，請教高純氯化鈉的純度如何測定？公司使用的氯化鈉已經有10年了，現在要測定其純度是否還符合要求？不知有什麼方法可以測定？急！！各位，請幫幫忙，謝謝了！！

哪个高人按照美国药典做过EDTA-2Na0.05M,羟基萘酚蓝加300mg?，加进去溶液都变成紫黑色了，滴定终点很难判断，美国药典里有羟基萘酚蓝的配制么？我直接是加买的试剂羟基萘酚蓝!

CNAS发布CNAS-TRL-010：2019《测量不确定度在符合性判定中的应用》给出测量不确定度在符合性判定中的应用

請問專家：ICP-AES在進行濃度曲線標定時，一般取几個濃度點（除空白點外），Linearity應為達到多少才可以正常使用。另外問一下，濃度點的選取是否與我們所測樣品的大概范圍有關，即如果待測元素是微量相應選取的濃度值可以大一些，如果待測元素是痕量相應選取的濃度值要小一些，謝謝！！

一级精密露点仪标准装置主要用于检定二级标准和工作用露点仪、工作用湿度仪表等。下面就以一级标准精密露点仪检定二级标准精密露点仪为例进行不确定度的评定。 一级精密露点仪标准湿度装置由一级标准精密露点仪及二级分流法动态湿度发生器构成。一级标准精密露点仪作为标准器与被检露点仪一起并联在动态湿度发生器的提供的恒湿气路中，用比较法对被检露点仪进行检定。1.建立数学模型用一级标准精密露点仪检定二级标准精密露点仪，给出二级标准精密露点仪修正值的计算公式为：http://www.chinashidu.com.cn/pic/gif/1157380172.gif式中： d——被检露点仪的修正值； Ts——标准器的露点显示值； ds——标准器在该露点温度上的分度修正值（由标准器的检定证书给出）； Tb——被检露点仪的显示值； △d1——由于检定湿度点不可能完全控制在标准露点仪证书给出的露点上，在使用标准露点仪的分度修正值时有一定偏差，对修正值测量造成的影响；△T1——由于从湿度发生器到标准露点仪和被检露点仪气路不同，气密性和管子的渗透作用不同使两者气流湿度产生差异，对修正值测量造成的影响；△T2——动态湿度发生器产生的恒湿气流有一定的波动度，而湿度标准器及被检露点仪不能在同一瞬间读数，同时由于它们的湿度响应特性也不同，对测量造成的影响。

配制的纳氏试剂不稳定，第一次曲线斜率0.0081，隔几天变成0.0076。下午回测标点，三个标点全部偏离好远，低浓度的点偏低，高浓度点偏高。这是怎么回事啊？观察了下纳氏试剂底部有一些黄色沉淀，液面上漂浮了一点点棕红色固体（非常少）。纳氏试剂配了不到十天，有没有朋友碰到这个问题啊，要哭了。。。。

[b][b]‘有奖问答’判断题： 由于碘在水中的溶解度小、易升华，故在配制碘标准滴定溶液时应加入过量的KI。( )[/b][/b]

电学参量（电测）和磁性能参数（磁测）检测及检定《中华人民共和国计量法》第二章第九条中规定，“县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定。”，而电磁和我们日常生活息息相关，例如，单三相电能计量标准表，直流电能计量标准表，还有如火如荼的电动汽车充电桩等电学设备；相对于电学，对于磁学可能相对陌生，但对于我们生活，也是密不可分的，软磁和硬磁材料，比如我们最熟悉的电磁铁，发电机等等设备。下面我就电学和磁学各参量检测和检定分成两部分详讲。第一部分：电学参量（电测）电，熟悉又陌生的东西。熟悉是因为我们生活依赖它，离不开它，和我们生命一样重要。那为什说它陌生，因为大多数人只是使用它，并未对其深入了解。电参数主要有电压、电流、电阻，相对于直流电来说，交流电还需了解相位、谐波、频率等参数。这些参量我们通过简单的设备即可测量得出，但涉及到贸易结算，对各设备的准确度检测和检定。检测和检定机构有市级、省级、国家级的，评定等级不同。相对应的国内也有检测和检定设备的生产厂家，第二部分：磁性材料磁性能测量（软磁和硬磁）尽管电磁不分家，但磁性能参数的测量通常更加复杂甚至更加不明确，专家对磁性测量的方法也各有不同，本文主要介绍目前通用的方法。因磁性材料有软磁材料和硬磁材料之分，主要判断依据是材料的矫顽力，IEC404-1标准建议1000A/m矫顽力是区分两种材料的极限，矫顽力小于1000A/m的为软磁材料，矫顽力大于1000A/m的为硬磁材料。硬磁主要测量其矫顽力、剩磁感应强度、磁化曲线，磁滞回线，来判定硬磁材料的储能能力。以上检测鉴定方法主要参照国标和检测规程、校准规范进行，确保准确度。

2017年11月23至24日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）在广州召开了CNAS实验室和检验机构专项监督典型案例培训会。CNAS副秘书长陈云华出席了本次培训会并讲话。CNAS认可六处领导和工作人员、相关处室领导、专项监督评审员、实验室和检验机构管理人员430余人参加了此次培训会。　　陈云华副秘书长对实验室和检验机构参与典型案例培训会的积极性予以肯定。她指出，专项工作切合了国家加强事中事后监管的要求，是认可工作的需要，是行业发展的需要，也是合格评定工作服务于经济和社会发展的需要，势在必行。此次培训是CNAS深化改革的任务之一，是学习贯彻党的十九大精神及《中共中央国务院发布的关于质量提升行动的指导意见》的一项具体行动，是CNAS履行社会责任、回馈社会的一种方式。希望机构重视典型案例和规则文件的学习，在日常工作中贯彻落实，规避自身风险。　　本次培训通报了历年实验室和检验机构专项监督工作情况，介绍了不诚信行为、超认可能力范围、管理体系不能有效运行和能力不能保持典型案例，同时，针对专项监督评审发现的主要问题，将文件宣贯与典型案例相结合，对CNAS-R01、CNAS-RL01、CNAS-RI01和CNAS-RL02等规则类文件进行了培训。　　培训会得到了获认可实验室和检验机构的热烈响应，会议取得了预期效果。

测定惰性气体中微量水分（露点-70度），哪着种仪器又快又准？

关于CNAS-CL07《测量不确定度的要求》（修订）网上征求意见的通知发布时间：2011-01-12 15:29:47相关机构及人员： 为适应有关国际标准和认可要求的变化，指导认可评审和认可评价活动，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）组织修订了CNAS-CL07：2006《测量不确定度评估和报告通用要求》（修订后文件名称变更为CNAS-CL07《测量不确定度的要求》）。 现已修订完成CNAS-CL07《测量不确定度的要求》（征求意见稿），于网上公示征求意见，相关机构及人员如有修改建议或意见，请于2011年1月19日前书面反馈CNAS。联系人：林志国联系电话：010-67105261传真：010-67105033Email：linzg@cnas.org.cn附件：1. CNAS-CL07《测量不确定度的要求》文件修订说明； 2. CNAS-CL07《测量不确定度的要求》（征求意见稿）；3. CNAS意见征询表

朋友們:有關 砝碼&電子稱不確定度 資料 幫忙分享.現在急需本人從事計量校准,現在因工作需要每個校准項目都必須算不確定度請大家幫幫忙^_^[em61] 謝謝

麻烦问一下~ 露点仪一般上哪检定~ 这个要上哪去查啊 ~ 急急急急急 帮帮忙呗 ~哈尔滨有鉴定部门么~

2017年能力验证计划CNAS PT0031 -1708沥青 针入度、软化点和延度的测定 CNASPT0031-1708沥青 针入度、软化点和延度的测定针入度软化点延度02111006JTG E20GB/T 4509GB/T 4507GB/T 4508

【作者】：刘畅【题名】：光电浊度仪的研究与设计【期刊】：电子科技大学 2009【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD2009&filename=2008122806.nh&uniplatform=NZKPT&v=3Mg7jT2-8dUfDH8CuhGQYGCOKDVnERex4DBbc9uJ6-Ux0h7ajC6oHec2vBPG53HQ

量友[color=#444444][url=http://www.gfjl.org/home.php?mod=space&uid=89419][b][color=#336699]pious[/color][/b][/url][/color][color=#444444] 问：[/color]在酸度计检定电计示值误差时，可否设定当时的温度为30聂氏度，[color=#444444]而不是正常的[/color][color=#444444]25聂氏[/color][color=#444444]度？[/color]

提供给CNAS的典型性报告必须都带有不确定度吗？是不是只提供一份带有不确定度的就可以。

有量友提出的"检定证书上能否给出检定结果的不确定度，CNAS实验室认可需要″这一问题，引发我向大家求助，求解。以前曾一直在思考的这个问题，觉得这个问题值得探讨，为何检定证书不要求给出测量不确定度(下简称不确定度)？校准证书就要求给出？难道符合性评定就不存在不确定度了吗？在现实中，有多少部门对提供的不确定度进行了应用？有无因忽视了其提供的不确定度而引发质量问题？就目前现状，其给出的不确定度本身的不确定度是多少？有多少可信度？是其实用性不强，还是可信度不高？求解！

下面是一組標準曲線的數據及某次樣品測量的結果以及我算出的不確定度和相對不確定度,不知道有無算錯,還望各位大大指教.濃度(mg/l) 感度00151.496.40.50.57691.27894.31115511155122231284.631562.13346361.946902.8樣品濃度1.9mg/l,我算出來曲線產生的不確定度是0.0085mg/l,相對不確定度是0.0044.ps:由於在學習不確定度的過程中,大都說到在用標準曲線進行分析的實驗中,不確定度的主要來源都是由於曲線擬合產生的,但在我的方法評定中,卻發現標準曲線擬合產生的不確定度並不是主導因素,因此考慮是不是自己對公式不了解,有可能哪裡算錯了,所以希望各位能幫忙看下,給點建議.非常感謝,感激不盡

我希望能收集一点关于纳米级测量的激光粒度仪的情况。方便购买。恳求您的帮助。

那位大侠有848点位滴定仪中文说明书的，请回复或发本人邮箱：ngm0414@chinaren.com 谢谢！同时祝愿大家，新年快乐！

你们的2,6－二氯靛酚染料滴定度一般多少mg/ml？

[font=Times New Roman]JJG196[/font][size=3][font=宋体]－[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]2006[/font][/size][font=宋体][size=3]《常用[/size][/font][font=宋体][size=3]玻璃量器检定规程》中提供了[/size][/font][font=宋体][size=3]量筒容量比较法检定的方法，其中，对量筒的检定分三个点进行，即总容量的[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]1/10[/font][/size][font=宋体][size=3]点，若无总容量的[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]1/10[/font][/size][font=宋体][size=3]分度线，则检[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]2/10[/font][/size][font=宋体][size=3]点（自底部起）、半容量（半容量～底部）、总容量。对食品饮料行业来说，随着顾客需求的提高和企业开发产品规格的多样化，出现了许多净含量非常规的产品，如：净含量为[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]125mL[/font][/size][font=宋体][size=3]、[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]370mL[/font][/size][font=宋体][size=3]、[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]480mL[/font][/size][font=宋体][size=3]、[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]700mL[/font][/size][font=宋体][size=3]等规格的产品。由于量筒检定中每个检定点的修正值不同，许多企业为确保消费者的利益，使产品符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定，又不能使产品的净含量超出标注值太多，计量管理水平较高的企业需要将净含量控制在准确度较高的水平，在检测中需要用量筒的修正值对检测数据进行修正，而量筒检定规程中没有规定非常规检定点的检定，并且标准器中也没有[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]370mL[/font][/size][font=宋体][size=3]、[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]450mL[/font][/size][font=宋体][size=3]、[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]480mL[/font][/size][font=宋体][size=3]等类型的尖头球。如何使量筒的这些需求点获得检定并得到其修正值，满足产品检测需求，成了量筒检定中的新课题。我们根据常用玻璃量器检定的原理进行了借鉴和创新，对非常规点检定进行了尝试，取得了良好的效果。[/size][/font][size=3][/size][color=#000000][font=宋体][size=3]由于本方法的检定条件、检定项目、操作要求与[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]JJG196[/font][/size][font=宋体][size=3]－[/size][/font][size=3][font=Times New Roman]2006[/font][/size][font=宋体][size=3]《常用[/size][/font][font=宋体][size=3]玻璃量器检定规程》中的要求[/size][/font][font=宋体][size=3]完全一致，下文仅将量筒容量示值的检定方法和思路简述如下，除增加的设备或装置单独列出外，对检定中的注意事项和操作细节不再描述。[/size][/font][size=3][/size][/color]

Winner801光相关纳米粒度仪Winner801是我公司最新推出的基于动态光散射原理的纳米粒度仪，也是国内首款采用光子相关光谱（PCS）技术的纳米粒度仪。它采用我公司自主研制的高速数字相关器和专业的高性能光电倍增管作为核心器件，具有快速、高分辨率、重复及准确等特点，是纳米颗粒粒度测定的首选产品。主要性能特点：先进的测试原理：本仪器采用动态光散射原理和光子相关光谱技术，根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小。小颗粒布朗运动速度快，大颗粒布朗运动速度慢，激光照射这些颗粒，不同大小的颗粒将使散射光发生快慢不同的涨落起伏。光子相关光谱法就根据特定方向的光子涨落起伏分析其颗粒大小。因此本仪器具有原理先进、精度极高的特点，从而保证了测试结果的真实性和有效性；是纳米激颗粒粒度测定的首选仪器。高灵敏度与信噪比：本仪器的探测器采用专业级高性能光电倍增管（PMT），对光子信号具有极高的灵敏度和信噪比，从而保证了测试结果的准确度；极高的分辨能力：使用PCS技术测定纳米级颗粒大小，必须能够分辨纳秒级信号起伏。本仪器的核心部件采用微纳公司研制的CR140数字相关器，具有识别8ns的极高分辨能力和极高的信号处理速度，因此可以得到准确的测定结果。超强的运算功能：本仪器采用自行研制的高速数字相关器CR140进行数据采集与实时相关运算，其数据处理速度高达125M，从而实时有效地反映颗粒的动态光散射信息。稳定的光路系统：采用短波长LD泵浦激光光源和光纤技术搭建而成的光路系统，使光子相关谱探测系统不仅体积小，而且具有很强的抗干扰能力，从而保证了测试的稳定性。高精度恒温控制系统：样品测试区域设计有半导体恒温装置，温控精度高达0.1℃，保证测试样品温度恒定，消除因温度的变化导致介质的折射率、粘度的变化以及布朗运动突变等因素，从而保证测试结果的准确度和稳定性。 适用测试对象：各种纳米级、亚微米级固体颗粒与乳液。

分析化学题，求过程精密称取在110度干燥至恒种的基减AgNo3 4.318g，溶解后，转移于250ml的量瓶中，并稀释至标线，混匀，计算AgNo3溶液的物质的量浓度和AgNo3溶液对Nacl的滴定度。 [b][/b]

电 导 率 的 定 义 电导率是物质传送电流的能力，是电阻率的倒数。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。水的电导是衡量水质的一个很重要的指标。它能反映出水中存在的电解质的程度。根据水溶液中电解质的浓度不同，则溶液导电的程度也不同。通过测定溶液的导电度来分析电解质在溶解中的溶解度。这就是电导仪的基本分析方法。 溶液的电导率与离子的种类有关。同样浓度电解质，它们的电导率也不一样。通常是强酸的电导率最大，强碱和它与强酸生成的盐类次之，而弱酸和弱碱的电导率最小。因此，通过对水的电导的测定，对水质的概况就有了初步的了解。电导率 电阻率的倒数即称之为电导率L。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。电导L的计算式如下式所示： L=l/R=S/l电导的单位用姆欧又称西门子。用S表示，由于S单位太大。常采用毫西门子，微西门子单位1S=103mS=106μS。 当量电导 液体的电导仅说明溶液的导电性能与几何尺寸间的关系，未体现出溶液浓度与电性能的关系。为了能区分各种介质组成溶液的导电性能，必须在电导率的要领 引入浓度的关系，这就提出了当量电导的概念。所谓的当量电导就是指把1g当量电解质的溶液全部置于相距为1cm的两板间的溶液的电导，符号“λ”。由于在电导率的基础上引入了浓度的概念。因此各种水溶液的导电来表示和比较了。在水质监测中，一般通过对溶液电导的测量可掌握水中所溶解的总无机盐类的浓度指标。温度对电导的影响 溶液的电阻是随温度升高而减小，即溶液的浓度一定时，它的电导率随着温度的升高而增加，其增加的幅度约为2%℃-1。另外同一类的电解质，当浓度不同时，它的温度系数也不一样。在低浓度时，电导率的温度之间的关系用下式表示： L1=L0[1+α(t-t0)+β(t-t0)2]由于第二项β(t-t0)2之值较小，可忽略不计。在低温时的电导率与温度的关系可用以下近似值L1=L0[1+α(t-t0)]表示，因此实际测量时必须加入温度补偿。 电导的温度系数 对于大多数离子，电导率的温度系数大约为+1.4%℃-1～3%℃-1对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为1.5%℃-1和 1.8%℃-1，这个数值相对于电导率测量的准确度要求，一般为1%或优于1%，是不容忽视的。纯水的电导率 即使在纯水中也存在着H+和OH-两种离子，经常说，纯水是电的不良导体，但是严格地说水仍是一种很弱的电解质，它存在如下的电离平衡：H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH-其平衡常数：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14式中KW称为水的离子积[H+]2=[OH-]2=10-14∴[H+]2=[OH-]2=10-7lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/cm.mol2已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3 故原有假设为1的水分离子浓度只能达到0.99707。实际上是仅0.99707份额的水离解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-]，那么离解后的[H+]和[OH-]电导率的总和KH2O用下式求出：KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm) 由水的离子积为10-14可推算出理论上的高纯水的极限电导为0.0547μS.cm-1，电阻为18.3MΩ.cm(25℃)。 水的电导率的温度系数在不同电导率范围有不同的温度系数。对于常用的1μS.cm-1的蒸馏水而言大约为+2.5%-1。