纳径电定仪

哪个高人按照美国药典做过EDTA-2Na0.05M,羟基萘酚蓝加300mg?，加进去溶液都变成紫黑色了，滴定终点很难判断，美国药典里有羟基萘酚蓝的配制么？我直接是加买的试剂羟基萘酚蓝!

在测量气体湿度时，冷镜露点仪的读数波动较小（可能1分钟也波动不了0.02℃），可是还有缓慢变化？不知各位如何判断是否稳定，大概需要多长时间。新来多指点。

配制的纳氏试剂不稳定，第一次曲线斜率0.0081，隔几天变成0.0076。下午回测标点，三个标点全部偏离好远，低浓度的点偏低，高浓度点偏高。这是怎么回事啊？观察了下纳氏试剂底部有一些黄色沉淀，液面上漂浮了一点点棕红色固体（非常少）。纳氏试剂配了不到十天，有没有朋友碰到这个问题啊，要哭了。。。。

如标题，用丙酮定容的乙腈萃取的样品怎么会有沉淀？不明白啊

麻烦问一下~ 露点仪一般上哪检定~ 这个要上哪去查啊 ~ 急急急急急 帮帮忙呗 ~哈尔滨有鉴定部门么~

就普及率来说，轴向矩管的ICP用户比较多，我到现在也还没接触过径向矩管的ICP，那径向矩管的ICP一般应用于什么领域？适用于哪类样品的分析？有何优缺点？

那位大侠有848点位滴定仪中文说明书的，请回复或发本人邮箱：ngm0414@chinaren.com 谢谢！同时祝愿大家，新年快乐！

我司是生產中小型LCD的廠家﹐現在想買一台電鏡﹐冷場熱場都有人介紹﹐但本人沒有用過﹐不知那種好﹐特別是對于我這個行業那種更好﹐歡迎各位高手前來討論﹐小弟不勝感激﹗﹗注﹕一般分析樣品主要有﹕玻璃﹐電路板﹐LCD成品中的一些污染物﹐IC﹐FPC;主要是做切片分析﹐表面觀察﹐污染物質的分析等﹗

请问有人配制纳氏试剂时出现白色沉淀的现象吗？我用的是氢氧化钾-氯化汞-碘化钾配方，开始没问题，碘化钾和氯化汞溶解后时橙黄色同名的，但是加水定容时，快加完水时溶液颜色变黄绿色，且浑浊，静止后底部有一层白色沉淀

本人几个月前，在一家眼镜店配啦一副眼镜，当时检测后配的：左眼右眼150度带散光125度，检测仪器为： CT60 综合检眼仪和FA-6000A全自动电脑验光仪。但是刚开始戴的时候就会头晕，看地面和近距离的事物会呈凹面，眼睛很不习惯，找眼镜店咨询说是要适应。后面适应了很久，就觉得有问题，我再到亨柏和博士眼镜店去测试我的眼睛度数，均测出左眼和右眼150度，散光是75度。我就在亨柏配了一副试戴，也没有出现之前看事物呈凹面的现象。我现在再拿着之前的眼镜去那家店面理论，问他们为什么我的散光当时他们店配出来的是125度，那店是的人回复我说有50度的误差。我就对他这个说法存在疑问，出于职业习惯，我就看了一下他店里的二个验光仪器，是没有检定的。CT60 综合检眼仪和FA-6000A全自动电脑验光仪是属于强检吧！问一下：检定散光的误差是怎么定义的？

2,6-二氯靛酚法测定维生素c含量，直接用2,6-二氯靛酚钠做滴定液可以吗

一般固定资产和非固定资产，采购的流程会有点不一样。纳入固定资产设备的采购会有更多的审批流程也要准备多一点的材料。而很多单位企业评定固定资产往往是通过设备的单价来确定。比如有些单位5K以上的设备算固定资产，单位会给这样的设备一个固定资产编号，并纳入单位的固定资产管理范围。那么那些个低于5K的设备就不固定资产了，管理也会松一些。这就导致有时候会出现下面的情况，比如购买某个设备，在和供应商讨价还价之后最好确定是单价是5000元，回头一看正好在固定资产的评定线上，然后又去和供应商谈4999，这样就省了固定资产采购申请的审批流程了，仪器购买回来之后也不用每次固定资产盘点的时候都去找它的编号了。总之一句话，能不进入固定资产的设备就尽可能想法不进入固定资产，就为省事。 不知道你们单位又是个什么样的情况。

我们公司新买台DelsaNano C 纳米级激光粒径仪，不知各位有没有用过引仪器，我们交流下注意、关键点：1，测粒径时，与稀释用的纯水，溶剂的粘度，屈折率有很大的关系，2，最好把稀释用的纯水，溶剂温度调整到所需的温度，如25度，更能检测出准确的结果，3，样品光强调到蓝色标，如果各位有更好的、更多的心得，希望能大家交流下，

一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？多谢！

我感觉水样的钠上ICP是很好对的，我这里有三条钠的曲线，测出来都差不多。但是一测固体样的钠，就都有各自的数值，这时候哪条线会好一点呢？也或许是不是跟样品溶解定容介质有关？不能拿盐酸？也或许是样品里面某种元素干扰？铅多

问题: 老师们，饮料中糖精纳前处理直接加水定容，不调Ph 的话，影响回收率吗回复: 会，我说的是原理方面的，苯甲酸，山梨酸，糖精钠测定中，糖精钠对离子强度影响敏感，具体的做法，你看标准做就行。

电学参量（电测）和磁性能参数（磁测）检测及检定《中华人民共和国计量法》第二章第九条中规定，“县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定。”，而电磁和我们日常生活息息相关，例如，单三相电能计量标准表，直流电能计量标准表，还有如火如荼的电动汽车充电桩等电学设备；相对于电学，对于磁学可能相对陌生，但对于我们生活，也是密不可分的，软磁和硬磁材料，比如我们最熟悉的电磁铁，发电机等等设备。下面我就电学和磁学各参量检测和检定分成两部分详讲。第一部分：电学参量（电测）电，熟悉又陌生的东西。熟悉是因为我们生活依赖它，离不开它，和我们生命一样重要。那为什说它陌生，因为大多数人只是使用它，并未对其深入了解。电参数主要有电压、电流、电阻，相对于直流电来说，交流电还需了解相位、谐波、频率等参数。这些参量我们通过简单的设备即可测量得出，但涉及到贸易结算，对各设备的准确度检测和检定。检测和检定机构有市级、省级、国家级的，评定等级不同。相对应的国内也有检测和检定设备的生产厂家，第二部分：磁性材料磁性能测量（软磁和硬磁）尽管电磁不分家，但磁性能参数的测量通常更加复杂甚至更加不明确，专家对磁性测量的方法也各有不同，本文主要介绍目前通用的方法。因磁性材料有软磁材料和硬磁材料之分，主要判断依据是材料的矫顽力，IEC404-1标准建议1000A/m矫顽力是区分两种材料的极限，矫顽力小于1000A/m的为软磁材料，矫顽力大于1000A/m的为硬磁材料。硬磁主要测量其矫顽力、剩磁感应强度、磁化曲线，磁滞回线，来判定硬磁材料的储能能力。以上检测鉴定方法主要参照国标和检测规程、校准规范进行，确保准确度。

实验室中控制静电不仅是为了安全，附带目的还可能改进产品质量，例如在研磨运行中，静电电荷可影响成品达到优良质量，或者在有的纺织厂运行中，静电电荷可造成纤维竖直而不平卧，结果产生次品。众所周知，用溜槽或管道运输物料要积蓄静电荷，造成材料粘附在溜槽或管道的内壁上，这样会造成堵塞。大多数分析仪器都是通过电信号转化分析结果的，如果存在静电也会影响分析数据的1、最小发火能量　　静电的放电引起的火灾或爆炸灾害，是可燃性混合气中发生的放电能变换为热能，使可燃气体温度上升，超过发火温度的结果。使温度上升到该发火温度的最小能量称为最小发火能量，以该值作为发生爆炸、火灾的一个目标值。２、防止静电灾害的对策　　静电灾害是由于具备了电荷的产生、电荷的积蓄、放电现象、可燃性物质存在这四个条件而发生的。因此，如果消除这些条件的一个就可以防止灾害的发生。重要的是应该准确地判断制止这四个段中的哪一个，并采取适当的对策。作为防止静电灾害的基本措施，拟从防止、抑制带静电的观点出发介绍其具体方法。　　（1）抑制静电的产生：由于静电的发生源是物体之间的摩擦或分离作用等，因此要尽可能抑制这些作用。例如，在液体管路输送、粉尘物空气输送或者塑料的挤压等作业中，最好的方法是降低速度。实际上这样会影响作业效率。石油类的安全流速在1m/s以下。静电由于物质的不同而带电量或极性不同。因此可行的措施是避免使用容易带电的绝缘物，而使用通过组合难易产生静电的材料。　　（2）促使发生电荷的泄露：在灾害对策中，最简单的方法是进行接地。该方法是通过金属导体使发生电荷迅速消失到大地中。但是，采用这种方法，如果带电体是导体可以简单地消除，而塑料或化纤类、石油类等绝缘物，由于带电部分的电荷难以移动，效果不大。　　另外，还有在物体内附加导电性物质而使电荷泄漏的方法。这其中包括在轮胎或操作人员的靴子以及化工厂的地板材料中加入金属粉末或碳黑，在化纤类或塑料类中使用亲水性油剂，以防止带电。如果提高空气中的相对湿度，则会在物体表面形成吸水层而增强导电性，在80％以上的湿度下几乎不会带电。为此在有带电可能的场所，可以提高调节湿度装置或撒水等方法提高湿度。但问题是人可能感觉不适，或对设备和产品有不良影响。　　（3）消除带电的电荷：在即使抑制电荷发生、促使电荷泄漏，仍然带静电的情况下，应该积极地消除带有的静电。对此可使用除静电器，目前有各种除静电器在开发和销售。目前开发的除静电装置是利用离子进行除电。按离子的生成方式分类有自放电式除电器、电压附加式除电器、放射性同位素式除电器三种。3、静电保护接地　　在处理熔剂、粉状物质或其他易燃产品的地方，常存在有危险电位，因为静电积累在设备上、处理的物料上、甚至在操作人员身上。静电电荷对地或其他设备放电，遇着易燃或爆炸物质的时候，必然引起火灾与爆炸，造成每年有许多人伤亡和带来大量财产损失

日本理学的XRD如果没有旋转阳极（转靶）光源，而是普通固定靶光源，优势恐怕就没有了吧？除了转靶光源外，提高数据质量、减少测试时间的方式有两种：1）固体阵列探测是：阵列探测器（高速探测器）能提高速度，这是肯定的，几百个探测头的效率肯定比一个高。但是提高衍射强度似乎有疑问，关于“提高强度“的准确说法应该是在固定时间内提高信号强度。因为超过最大计数后，测的数据应该就没用了。所以我个人觉得利用闪烁计数器测量足够长时间和利用阵列探测器测量足够长时间，结果应该是一样的。从理学提供的资料看，高速探测器测的数据在低角度（40度以下）会出现上翘，不知道什么原因，但肯定是不好的，不知道帕纳科、布鲁克的高速探测器有没有这种上翘？2）各种光学透镜：岛津有个光学透镜（很多个毛细管），可以实现平行光，增加出射光强度，这似乎是岛津的唯一优势。但我发现他们文章中的数据峰强是增加了，但背底也增加了，似乎峰背比没有改善多少。布鲁克、帕纳科也配有各种透镜，比如布鲁克的Gebel镜，帕纳科的Hybrid镜。功能都是实现准单色光源（平行光），提高光源强度。但据我了解，平行光的分辨率没有聚焦光束好，是不是真的？理学也有个交叉光路系统，可实现汇聚光和平行光的切换。但是其平行光是否能提高信号强度？以上是困扰我的一些问题，和我自己的一些思考，欢迎探讨。

安全用电是非常重要的问题，不引起重视，不但可能造成电气设备损坏、停产、停电、引起火灾或爆炸事故，甚至还可能造成人身伤亡。安全用电涉及的内容和方面较多，包括常见的触电、保护接地与接中性线、静电保护及防火知识等。在以上诸多内容中，静电保护最容易被忽略。殊不知，静电保护在电力安全中也是非常重要的问题。 1　静电放电 我们知道，两种物体互相摩擦后，会产生静电，有较高介电常数的物体带正电荷，较低者带负电荷。两种物质紧密接触后再分离、物体受压或受热、物质电解、物体受其它带电体感应均可产生静电。在工农业生产中，很多情况下都产生静电。 (1)当物体产生的静电荷越积越多，形成很高的电位，与其它不带电的物体接触时，就会形成很高的电位差，并发生放电现象。当电压达到300V以上，所产生的静电火花，即可引燃周围的可燃气体、粉尘。此外，静电对工业生产也有一定危害，还会对人体造成伤害。 (2)固体物质在搬运或生产工序中会受到大面积摩擦和挤压，如传动装置中皮带与皮带轮之间的摩擦；固定物质在压力下接触聚合或分离；固体物质在挤出、过滤时与管道过滤器发生摩擦；固体物质在粉碎、研磨和搅拌过程及其它类似工艺过程中，均可产生静电。而且随着转速加快，所受压力的增大，以及摩擦、挤压时的接触面过大、空气干燥且设备无良好接地等原因，致使静电荷聚集放电，有出现火灾危险性。

《城镇燃气设施运行、维护和抢修安全技术规程》CJJ51-2016条文3.0.14站内防雷、防静电装置应完好并处于正常运行状态。防雷装置应按国家有关规定定期进行检测，检测宜在雷雨季节前进行，检测结果应符合设计要求 防静电装置检测每半年不得少于1次。

日立高新技术(HitachiHighTechnologies)2007年5月14日推出了新型场发射型透射式电子显微镜（FE-TEM）“HF-3300型”，分辨率为0.1nm、能够以纳米级别的分辨率稳定地分析原子水平的极微小材料。 　　新产品采用了冷阴极场发射电子枪，具有高亮度和高分辨率。同时通过在电子枪上结合使用300kV的高加速电压，实现了高稳定性。作为一种分析电镜，除配置能量色散型X射线分析装置（EDX）和电子能量损失谱仪（EELS）外，还支持电子束全息摄影、位置分析型EELS及纳米电子束衍射等新分析方法。 　　透射式电子显微镜的加速电压越高，分辨率和透射力就越出色。在原子序数大、电子束难以穿透的金属及陶瓷的观察方面，可发挥300kV高加速电压的优点，无论试料的厚度和构成如何，均可进行稳定的超高分辨率观察。 　　该产品标准价格为2亿8500万日元。预计07年度可获得5台订单。预定从07年9月开始供货。

非水滴定环境用高氯酸滴定糖精钠，用结晶紫作为指示剂，滴定过程中出现反色现象的问题。1.为什么出现这个现象？2.怎么解决反色现象影响滴定的终点判定。

甲醛测试拿比色皿时用一次乳胶手套还是用丁腈手套？

RIP技术（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA结合蛋白免疫沉淀），是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种新兴的技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA进行分析。RIP可以看成是普遍使用的染色质免疫沉淀ChIP技术的类似应用，但由于研究对象是RNA-蛋白复合物而不是DNA-蛋白复合物，RIP实验的优化条件与ChIP实验不太相同（如复合物不需要固定，RIP反应体系中的试剂和抗体绝对不能含有RNA酶，抗体需经RIP实验验证等等）。RIP技术下游结合microarray技术被称为RIP-Chip，帮助我们更高通量地了解癌症以及其它疾病整体水平的RNA变化。Millipore基于磁珠的RIP实验流程RIP 实验基本原理：1. 用抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白。2. 防止非特异性的RNA的结合。3. 免疫沉淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来。4.结合的RNA序列通过microarray（RIP-Chip），定量RT-PCR或高通量测序（RIP-Seq）方法来鉴定。延伸阅读：95%的人类基因组并不编码基因，而是产生大量的非编码RNA,真正编码蛋白质的基因只占人类总基因组的约2%。这些非编码RNA在生命的生长发育的各个阶段都发挥着重要的调节作用，与艾滋病、白血病、糖尿病、畸形等多种病变密切相关，并且参与着干细胞和表观遗传学调控。而RNA-蛋白复合物驱动了几乎所有细胞过程的基因表达的转录后调控，包括剪接（splicing）、出核转运（nuclear export）、mRNA 稳定性以及蛋白转译过程，因此，对基因调控的了解就有赖于确定这些过程中RNA的结合的变化。因此，RNA研究也被越来越多的科学家重视起来，目前已经成为生命科学研究中一个炙手可热的领域，而RIP技术也逐渐成为RNA研究领域的一项常规方法，帮助我们了解越来越受关注的转录后调控网络。

[align=center][size=24px]静电与仪器[/size][size=20px][/size][/align] [size=16px] 静电大家都不陌生，冬天脱衣服尤其是化学纤维面料，[/size][font='宋体'][size=16px]像[/size][/font][font='宋体'][size=16px]涤纶、锦纶、丙纶、氨纶等化纤材料[/size][/font][size=16px]的[/size][size=16px]衣服[/size][size=16px]，在天气干燥时一经摩擦很容易产生静电。这个静电大家直观的看一是会产生噼里啪啦的声响，有时还比较吓人；二是会有短暂的电光火星，黑夜里看还挺好看；三是这些火星接触的身体有时还挺疼，对身体有一点影响。[/size] [size=16px] 静电对仪器设备等也有影响，有时还会比较严重。比如用带静电的物体或身体部位，如手[/size][size=16px]触碰到仪器（仪器裸露的金属部位、显示屏、敏感的部件等），仪器会有短时的异常，如显示屏闪烁，通讯中断，工作异常等现象，严重时仪器会死机、关机甚至发生故障等。静电如果足够大，带静电的物体或人体靠近[/size][size=16px]仪器仪器[/size][size=16px]都会有影响。[/size] [size=16px] 关于静电[/size][size=16px]放电[/size][size=16px]对仪器的干扰的国标，国内外也有很多，比如《[/size][size=16px]GB[/size][size=16px]/[/size][size=16px]T 17626.2-2018 [/size][size=16px]电磁兼容[/size][size=16px] [/size][size=16px]试验和测量技术[/size][size=16px] [/size][size=16px]静电放电抗扰度试验[/size][size=16px]》、《[/size][size=16px]GB[/size][size=16px]/[/size][size=16px]T 18268.1-2010 [/size][size=16px]测量、控制和实验室用的电设备[/size][size=16px] [/size][size=16px]电磁兼容性要求[/size][size=16px] [/size][size=16px]第[/size][size=16px]1[/size][size=16px]部分：通用要求[/size][size=16px]》[/size][size=16px]、《[/size][size=16px]GB/T 4365-2003[/size][size=16px]电工术语[/size][size=16px] [/size][size=16px]电磁兼容[/size][size=16px]》[/size][size=16px],IEC 61000-4-2:2008[/size][size=16px]等。[/size] [size=16px] 静电[/size][size=16px]放电[/size][size=16px]对仪器影响分为接触放电和空气放电，一般等级为，接触放电一级：±[/size][size=16px]2KV[/size][size=16px]，二级：±[/size][size=16px]4KV[/size][size=16px]，三级：[/size][size=16px]±[/size][size=16px]6[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，[/size][size=16px]四级：[/size][size=16px]±[/size][size=16px]8[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，[/size][size=16px]及更高。空气[/size][size=16px]放电一级：±[/size][size=16px]2KV[/size][size=16px]，二级：±[/size][size=16px]4KV[/size][size=16px]，三级：±[/size][size=16px]8[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，四级：±[/size][size=16px]15[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，[/size][size=16px]及[/size][size=16px]更高。[/size][size=16px]工业仪器仪表，包括实验室仪器仪表、室外或现场监测仪器仪表等，主要执行的三级标准，即[/size][size=16px]接触放电±[/size][size=16px]6KV[/size][size=16px]，[/size][size=16px]空气[/size][size=16px]放电±[/size][size=16px]8KV[/size][size=16px]。仪器在试验过程中最好是没有影响，最差结果也得是在试验结束后，仪器在没有人为干预的情况下自己功能、性能等恢复正常[/size][size=16px]。[/size] [size=16px] 抗静电一个是防，防止静电接触到仪器，比如仪器外观无裸露的金属部位，无对静电敏感的部件，人或其它物体免于或少接触仪器，人或其它物体接触仪器前先进行去静电处理[/size][size=16px]或是带防静电[/size][size=16px]手环[/size][size=16px]或穿防静电[/size][size=16px]服等。另一个是对仪器做抗静电干扰设计，比如利用地线卸掉静电，增加抗静电电路设计，增加抗静电滤波器等。总之，不能让静电干扰到仪器的正常使用。[/size] [size=16px] 静电无处不在，防静电、抗静电刻刻铭记，提高认识，加强重视，[/size][size=16px]攻坚克难，避免影响。[/size]

氮是植物生长发育的重要营养元素之一，植物叶片中氮素含量高低常可作为施氮效应及氮素需要的诊断指标。因此，氮素含量的测定在教学中是一个重要的教学内容，在科研研究中是常测定的一个指标。植物组织全氮测定常用方法是凯氏定氮法，即利用浓H2SO4-H2O2消煮，将样品中有机物和有机含氮化合物转化为无机铵盐，再用蒸馏滴定的方法测定全氮含量。有文献报道，植物样品中氮的含量也可采用纳什比色法测定，即获得消化液后，采用纳什比色方法测定消煮液中铵离子的浓度，然后通过计算获得样品中氮的含量。　　甘蔗是需氮量较大的作物，氮肥不足会影响甘蔗的生长，氮营养过剩则会增加生产成本，造成肥料浪费和环境污染。本试验利用H2SO4-H2O2法消化获得消煮液，用蒸馏滴定法和纳什比色法测定甘蔗叶片样品中的全氮含量，分析比较2种方法的测定结果及其优缺点，为植物样品的快速测定提供一定的参考依据。　　1 材料与方法　　1.1材料来源　　取生长盛期健康的甘蔗+3叶片，在105℃烘箱内杀青30min，在60℃～70℃烘干至恒重，用粉碎机粉碎密封保存备用。　　1.2待测液的获得　　准确称取0.2g（精确至0.0001g）粉碎样品置于消化管中，3次重复，加入5mL浓H2SO4，瓶口加一个小漏斗，摇匀，过夜，另取一个消化管，不加样品，只加同样的浓硫酸作为对照。将消化管置于控温式远红外消煮炉上消煮，中间视消化情况加1mLH2O21～2次加速氧化，直至消煮液呈无色或清亮色。待消化管冷却，用少量水冲洗小漏斗，将消化液无损失转入100mL容量瓶并定容，澄清上清液即为待测液。　　1.3滴定法测定全氮　　对蒸馏装置进行洗涤，并确保干净后，准确吸取定容后的消煮液10.0mL于反应器中开始蒸馏，将馏出液出口的冷凝管下端管口插入盛有30ml的硼酸吸收液和5～6滴混合指示剂的三角瓶中，当三角瓶中溶液开始变绿时开始记时，四分钟后将三角瓶移离冷凝管口，继续蒸馏1分钟后将三角瓶移离蒸馏装置，用水冲洗冷凝管及馏出液管，然后用0.01mol/LHCL标准酸滴定，溶液由绿色变为淡紫色为滴定终点并记录所用酸体积，同时作一空白试验。依据公式计算全氮含量：　　N（%）=（V1-V0）×C×14×Ts×10-3×100/m　　其中：N：植株的全氮含量；V1：样品测定值消耗标准酸的体积数（mL）；V0：空白试验所消耗标准酸的体积数（mL）；C：标准酸的浓度（mol/L）；14：氮原子的原子质量（g/mol）；Ts：分取倍数；m：干样品质量（g）。　　1.4纳什比色测定　　标准曲线的制作：分别吸取10μg/mLN（NH4-N）标准液0、2.50、5.00、7.50、10.00、12.50mL于6个50mL容量瓶中，每个加入100g/L酒石酸钠溶液2mL，充分摇匀，加入纳什试剂2.5mL，用水定容后充分摇匀。30min后用分光光度计在波长420nm测定。用所得数据制作标准曲线，根据标准曲线计算NH4+浓度。　　吸取待测液2mL于50mL容量瓶中，按照标准曲线的方法测定样品中中的NH4+OD值，同时在样品测定的同时做空白试验，根据标准曲线计算比色液中NH4+-N浓度，再根据下面公式计算含氮量。　　N（%）=p×V×Ts×10-4/m　　其中：p：从标准曲线查的显色液N（NH4+-N）的质量浓度（μg/mL）；V：显色液体积（mL）；Ts-分取倍数：m：干样品质量（g）。　　2.结果与分析　　2.1比色方法的线性关系　　根据所测定的OD值，制作标准曲线如图1所示，标准曲线的函数关系式为Y=0.2228x-0.0297，相关系数R2=0.9995，线性关系较高，可以满足试验的下一步计算。　　2.2两种测定方法的结果比较　　试验中所采用的两种测定方法结果的偏差除了第16号外，其他几个样品的结果偏差都小于2%，滴定法与纳氏比色法比值大于1的样品有1、8、10、13号（表1）。滴定法测定结果的标准差和标准误都小于纳氏比色法测定结果，同时滴定法的变异系数也比纳氏比色法的要小，但二者都小于2%（表2），两种测定结果都是可靠的。对两种测定方法的t检验结果从表3可知，95%置信区间的上下限分别为0.017和0.174，t值为2.582大于0.021，说明两组测定结果之间差异不显着，即用凯氏滴定法和纳氏比色测定法两种方法测定甘蔗样品的全氮含量差异不显着，表明用两种方法的任何一种测定甘蔗叶片全氮，均不影响其试验结果。　　3 讨论与结论　　[url=http://www.kaishitest.com/][color=#ffffff]凯氏定氮法[/color][/url]是测定植物组织全氮的国家标准方法。该方法虽不需复杂的仪器设备，但滴定终点易受人为因素的影响，且蒸馏耗时太多，对快速批量测试来说费时费力。纳什比色法采用比色的方法，根据分光光度计比色槽的设定可同时测定5～7个样品，避免人工蒸馏和滴定的繁琐过程，大大提高了工作效率。　　本试验测定结果表明，凯氏定氮法和纳什比色法二者测定结果关系不显着，其中凯氏滴定法变异系数小，蒸馏结果准确可靠，优于纳什比色法，但纳什比色法设备简单，效率较高，且与滴定法没有达到显着差异，如果样品量较大，又仅仅是比较不同处理间的氮含量差异，纳什比色法是一种快速效率较高的测定方法，减少了凯氏定氮法中的蒸馏与滴定操作，节省时间与资源，更为方便。在实验过程中，可根据自己试验的目的要求，选择合适的测定方法。　　值得注意的是要使测定结果有更好的准确度，在测定过程中要认真掌握各个细节及相应的注意事项。如在滴定法测定时要注意加入NaOH量得控制，过多反应剧烈，造成NH4+-N损失，过少蒸馏又不完全。在应用纳什比色法测定时要注意显色溶液的pH值应≥11，NH4+-N的浓度控制在0.2～3.0mg/L；稳定时间要有保证，当温度低时应稳定1h再进行比色测定。只有注意到这几个测定细节，才能保证测定结果的准确性。　　因此，[url=http://www.kaishitest.com/]凯氏滴定法[/url]和纳什比色法都可以用来测定甘蔗组织中的全氮含量，二者的测定结果差异不显着。在方法选择上，可根据自己的试验条件和试验目的要求，选择合适的测定方法，但在使用两种方法的同时，应该细致掌握各方法的注意事项。

有谁做过硝碘酚腈的干燥失重！我测定出来的不合格，发现硝碘酚腈是挥发的，在105℃根本不能干燥到恒重，大家给一个办法!谢谢了