钠长石分析

我在网上查了很久都没找到长石分析的国家标准，有钠钙硅玻璃的分析（其中也说可适用于长石），最好能有哪位大虾能帮我找一下。谢谢啦！！

我们公司现在要做钠长石的成分分析，刚买了一台ICP，现在的问题是，ICP曲线做好后，再反测标准溶液浓度，准确度还是可以的，但是测样品的时候，数据跟外检的结果差很多，有的成分含量高了，有的低了，我们样品前处理是用微波消解仪消解的，取0.1g样品，加6ml盐酸、6ml氢氟酸、3ml硝酸，2.5MPa、120度恒温60s，3.3MPa、180度恒温60s，4.2MPa、200度恒温1800s，现在不知道是前处理问题还是仪器的参数设置问题，不知道该从哪方面入手实验，请各位前辈们多多指教，谢谢了！

国内热分析书籍很少，只有6，7十年代的。找到基本与大家分享[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=12756]热分析常识书籍[/url]

采用气体容量法定碳和碘量法定硫的碳硫高速分析仪是冶金、铸造、机械、化工等行业广大中小企业检测分析钢铁及其合金中碳硫元素的常用仪器。这里介绍了碳硫高速分析仪的选型常识。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30113]碳硫高速分析仪的选型常识[/url]

如上：公司要分析芳烃溶剂油中的芳烃含量，按国标需用荧光指示剂吸附法，但是操作太麻烦。我尝试使用PONA软件和柱子进行分析，不知道可行性如何？有什么需要注意的地方？望高手指教。

大家好，我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios，怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜，想尝试着自己更换，请问各位大侠，哪位知道具体可行不？一定要请仪器工程师过来吗？

碳硫高速分析仪的选型及使用常识碳硫高速分析仪是企业理化分析室中的一种常用普及型计量器具，它可以对金属材料中碳和硫二个非金属元素进行定量分析，准确测量材料中碳和硫的百分含量。广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域，可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的产品测试。 　　碳硫高速分析仪因产品的附加功能和自动化程度不同分为多种型号。但其产品设计原理均来源于国家标准规定的气体容量法定碳和酸碱滴定法定硫，产品测量准确度符合相关国家标准规定，系列产品从手工操作、数据换算到数据自动传输、计算机终端显示已形成系列化格局，可以满足各类企业的实际需求，企业可以根据自身情况需要选择不同型号产品。 　　碳硫高速分析仪主要功能是对金属燃烧后生产的二氧化碳和二氧化硫进行分析测量，目前国内普遍使用的燃烧炉具是电弧燃烧炉，高频燃烧炉和管式燃烧炉，而我国独创的电弧燃烧炉以其使用稳定、转换充分、使用方便、价格低廉、使用成本小等多种优点深受全国广大用户欢迎，成为当前市场使用的主流产品。仁悦公司生产的第三代电弧燃烧炉产品外形美观、结构合理，采用整体化的设计，有效克服了产品长期使用易漏气的不足，同时调整高频参数，大大提高了炉具的转化率，也提高了产品的耐用度，在同类产品中独树一帜。 　　目前国内普遍通用的碳硫高速分析仪大致分为简易型、普通型和提高型三个系列。用户在选择时可根据企业的规模，设备使用的频次，对测试结果的送达、保存要求等几个方面综合考虑，目前该产品配套电弧燃烧炉的整套价格分别不高于五千元、一万元、二万元人民币。 　　除了自动化程度和价格因素外，用户在选购时还要考虑到仪器的使用成本和使用寿命等其它方面的因素，相关问题可以和我公司驻全国各地销售员或致电公司市场部，均可以获得详细的解释。 　　碳硫高速分析仪为一款普及型通用仪器，使用和维护都比较简单，但建议各企业要配备专职化验人员进行操作，固定场所安放，屏蔽周围较强的电路干扰源，经常保持电弧燃烧炉内部的整洁和仪器设备的气路畅通，就能获得使用效果。国内仪器租赁市场潜力巨大在企业经营中，如何才能做到省钱省心？国外企业颇有高招：仪器能租就不买。其实，从本世纪60年代起，欧美等发达国家的仪器租赁就已经占整个仪器市场30％左右的市场份额，而国内仅占1％。随着企业经营管理水平的提高，国内仪器租赁市场将迅速增长，与国际流行趋势接轨。 国外企业之所以热衷租赁仪器，主要是以下原因所致： 首先，租赁易于抵税。购买的仪器变成固定资产，会积压很大的资金流。但如果是租赁，就可以摊到费用里，在一定程度上可以抵税。尤其是一些大的上市公司，相对他们追求的高投资回报率而言，租赁仪器比购买合算的多。其次，购买仪器利用率不高容易造成浪费。很多企业购买的仪器库存的时间比使用的时间长，利用率不高，基本在30％－50％之间，有些仪器一年甚至还用不上一次。比如，企业在生产波峰时配置的仪器，到波峰之后就得闲置下来。但如果是租赁仪器，就不用担心仪器闲置，需要就租，没有需求的时候就退租，根本不存在浪费的问题。因此，对一些使用率比较低的仪器，比如只有波峰时才用得上的仪器，国外企业通常是租。

[color=#444444]本人做了头孢噻呋钠的样品，想用高效液相色谱分析一下，但是不知道具体的分析方法，想求助一下分析方法，谢谢[/color]

碳硫联测分析仪化验室人员必须要认真保养仪器设备并能排除一般故障，是体现实验室实验能力的指标之一，是衡量实验人员工作责任心、工作业绩和业务水平的依据之一实际的使用过程中，有时会遇到关于电路、气路检修的知识，借助公司网站，现将电气系统故障检修的一般常识与大家分享。　　一、碳硫分析仪的组成及常规原因　　碳硫分析仪的组成部分总体上可分为三大类　　一类是电弧燃烧炉;另一类是分析箱;最后一类程序控制箱　　1、电弧燃烧炉　　是用来燃烧金属样品的，一般传统的电弧燃烧炉的故障有，高频线圈击穿，电容击穿，炉体管道漏气　　电容击穿和高频线圈击穿一般是由电极和样品之间距离太近直接短路所致，控制电极与坩埚之间的距离，可以在引弧时观察电流表电流大小控制在2-8A之间。可以有效的降低电弧燃烧炉的引弧故障。而ND-1电弧燃烧炉通过改变电容容量及增加电容的耐压性能，从而达到保护电弧燃烧系统，克服这一故障。　　2、 分析箱　　分析箱又称气容仪用来分析电弧燃烧炉所释放的混合气体，也就是用来分析产品碳和硫元素百分比含量的装置。国标法中气体容量法和碘量法的反应过程是由该装置实行的。所以又称为气容仪。　　分析箱的故障主要表现在气路方面，是否漏气与测量精度有直接的关系，漏气现象一般是由管道老化和瓶塞松弛所产生的，一般都要使用数年以上才会发现管道老化漏气现象。检查分析箱是否漏气最直接的方法就是做样品分析，使用数年以上的操作人员必须掌握仪器的分析原理，就能快速的克服这一现象。　　3、 程控箱　　程控箱是主要用来显示碳硫元素的百分比含量和控制分析箱的运行的装置，传统的程控箱一般的故障都是程序错乱，大功率元件受到损坏。产生这些原因最主要的原因是由电磁阀电流反馈所造成的。这些故障必须由厂家维修，客户自行无法修复。ND系列采用了五道TVS电路保护系统采用三点程序控制有效的降低了程控箱的故障。　　二、检修碳硫分析仪电路注意事项　　1、拆卸和安装电器元件时，应切断电源。　　2、更换熔断器时，一定要与原规格相同，切勿用导线替代。　　3、在检修碳硫分析仪故障时，往往采用逐一判断故障部位。首先要区分是仪器故障还是精度原因程序是否正常运行，程控箱指示灯是否处于正常状态等等。只要电弧燃烧炉能正常引弧，程控箱程序能正常运行，一般都可判断仪器无故障。

长石里的氧化钠含量5%左右

环境DNA分析是一种什么方法河水和海水中含有来自生物分泌物和剥落细胞的DNA。环境DNA分析法就是采集水样带回实验室，通过分析DNA来调查其中是否存在生物的方法。所需野外作业的时间比较短，一次可以调查较大范围。调查某种特定种类的生物时，仅需要通过PCR检测调查这种生物的DNA。想调查某处栖息的所有生物时，则可利用新一代测序仪（基因分析装置）全面调查采水中含有的DNA。

该岩土样品主要是钾长石, 分析里面的18中元素Si, Ca, Mg, AL, Na, Mn, Fe, Zn, Mo, Cu, Ba, Co, Pb, Cd, Cr, Sr,S, B拟用XRD分析Si, Ca, Mg, AL, Na, Mn, Fe 这些元素没有问题用ICP-OES分析Zn, Mo, Cu, Ba, Co, Pb, Cd, Cr, Sr, 求助样品前处理方法, 用HCl, HNO3, HF, HClO4 的用量, 有什么行业标准, 或者操作步骤嘛? S, B 用其它方法: 改样品中S的含量较低, 改用什么方法. 主要是实验室没有S,C分析仪器.B 用ICP-OES有测, 怎么前处理样品,有操作步骤嘛? B是轻元素,有什么其它更好的化学分析方法没有?

请帮忙分析原因我用HPLC法分析1，6-二氢-2-甲基-6氧代[3，4‘-双吡啶]-5-甲腈时，分别用过C8,C18色谱柱，流动相用的是5mmol/l的磷酸氢二钠（pH=7.0)与乙腈甲醇以一定比例混合，使用过程中，柱压也没有升高的现象，供试品及对照品溶液的pH值分别为4.5和7.2，但色谱柱的柱效下降很快。后来我又尝试着调节pH值分别为6.5、5.8、4.0、均没有很大的起色，用这根色谱柱分析别的化合物峰形很差，难道真是这种化合物对色谱柱有损伤？两根色谱柱连续用三天以后均会如此，为什么？请帮忙分析。谢谢！！

[align=right][b]SGLC-LC-338[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了头孢呋辛钠有关物质分析的HPLC方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex HE C8分析头孢呋辛钠有关物质，结果显示，去氨甲酰头孢呋辛与头孢呋辛分离度大于3.0，且主峰与后相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为头孢呋辛钠有关物质分析提供参考。。[b]关键词：[/b]头孢呋辛钠 有关物质 ShimNex HE C8 HPLC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu LC-40D高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]；色谱柱：ShimNex HE C8 (5 μm，4.6×250 mm；P/N：380-01241-09)；纯水机：PR-FP-0120α-MT1（+ 60L水箱 + 取水器）SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34001-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 系统适用性溶液的制备[/b]取头孢呋辛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1 mL含0.5 mg的溶液，置60℃水浴放置30分钟，放冷，使头孢呋辛部分转化为去氨甲酰头孢呋辛。[b]1.3 分析条件[/b]色谱柱：ShimNex HE C8 (5 μm，4.6×250 mm；P/N：380-01241-09)柱温：30℃检测波长：273 nm流速：1.0 mL/min进样量：20 μL流动相：A: 醋酸盐缓冲液（取醋酸钠0.68 g，冰醋酸5.8 g，加水稀释成 1000 mL，用冰醋酸调节pH值至3.4） B：乙腈梯度程序如下：[img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-01.png[/img][b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件（1.3）进行采集，系统适用性溶液色谱图如下：[b]系统适用性溶液[/b][img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-02.png[/img][b]系统适用性放大图[/b][img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-03.png[/img][img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-04.png[/img][img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-05.png[/img][b]重现性[/b]系统适用性溶液重现性[img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-06.png[/img][b]3. 结论[/b] 本文建立了头孢呋辛钠有关物质分析的HPLC方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex HE C8分析头孢呋辛钠有关物质，结果显示，去氨甲酰头孢呋辛与头孢呋辛分离度大于3.0，且主峰与后相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为头孢呋辛钠有关物质分析提供参考。

有一台PE的AA800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，我们的仪器不是每次做样前都要校正的，因为分析的工作量较大，也不是分析同一个元素，因此校正后，每次分析样品前做一个质控样(一个已知浓度的标样)，在通常分析的元素有铁、钠、锌。铁与锌的分析是非常稳定的，质控样的数据很好，而钠的质控样有时只有配制浓度的一半，这时如果校正仪器，吸光度也变小，质控样的数据恢复正常，但隔一两天后，钠的质控样的数据有变大(比配制的钠的浓度)，现怀疑是否光路有问题？

现在急需一份固体甲醇钠的分析方法，企业标准或行业标准都行。希望大家帮帮忙

有实操过的大神吗，求解！操作步骤:称250mg的长石样品，再称取4g的氢氧化钾，放在坩埚熔样以后，再用200ml的水溶解样品，用火焰光度计吸上清液测量。发现一个问题:这里的钾浓度太高，远远超出火焰光度计承受的范围，导致这样取得的样品，根本无法正常测量，无论测钠锂钙钡，指数都很大，就是钾浓度过高，火焰强度太大。我尝试单配相同浓度的氢氧化钾溶液吸入，除了测的钾爆表，其他的钠锂钙钡都受到不同程度影响，根本无法准确测量含量。（已经尽可能把火焰调小了）有大神帮忙理一理思路吗

肝素钠色谱分析系统适用标准中谱图应有硫酸软骨素峰、肝素峰、多硫酸软骨素峰，在检测过程中、前两个峰出了、但多硫酸软骨素无峰、是什么原因引起不出峰

1.复硝酚钠中是3中组分的混合物，网上的分析方法波长都不一样，有210nm，235nm，254nm，280nm，290nm，我想看三种组分的比例，可是在不同的波长下比例都不一样，也就是说不同的组分在不同的波长下有的吸收大，有的吸收小，怎么确定波长？2.样品进样量等条件相同，假设在210nm下峰面积小，在254nm下峰面积最大，说明在254nm下是最大吸收？3.看三种组分的量的比例，（例如要求质量是1:2:3的比例），是不是可以看面积归一法中百分含量的比值？

专家您好，我想请教一下ＥＤＴＡ四钠（分析纯）的化学分析方法

请教各位：我正在学习《有机分析》，在有机元素分析里，有这么一道题目：钠熔法处理后的溶液用硝酸酸化时出现白色浑浊，请问该如何解释这现象？谢谢！

[size=4][font=黑体]在食品检验工作中，用簿层分析法同时测定苯甲酸(钠)和山梨酸(钠)的时候，由于苯甲酸(钠)和山梨酸(钠)在簿层色谱分析中Rf值非常接近，我们怎样解决这一问题和进行检测结果判断的呢？[/font][/size]

现我室来了批含量约30% (w/w)的硫酸氢钠NaHSO4试样，请教各位专业人士怎么分析其含量呀？或者谁能提供工业硫酸氢钠的执行标准？小弟先谢谢过！硫酸氢钠。。。。。。ZB G 12002-1987

跪求高人指点！ARL3460直读光谱仪分析Cr27高铬铸铁激发点不正常是怎么回事？具体现象是激发点发白，金属蒸发的痕迹很小，打出的点不正常数据也不正常。分析球墨铸铁和灰铁就不会出现这种现象。请问这是怎么回事？跟试样的材质有关系吗？

欲用FID检测器色谱，wax毛细柱分析工业甲醇钠中甲醇含量，望各版又坛主给些指导。由于甲醇钠属于强碱，直接进样是否对硅烷化的汽化衬管和石英棉造成影响，具体会怎样？先谢谢了

我们最近做了不少白酒糖精钠分析，结果基本都很低，一般在0.001g/kg左右，而低的也有0.0003g/kg，现在我就不知道这些数值是否正常，这能不能就说明白酒中含有糖精钠？

求氟化氢钠的含量分析方法 [em06] [em06]

最近公司想分析复硝酚钠，以前用c18柱250的新柱子还能够分离，柱子用了一段时间后柱效降低了，分不开了，有人建议说买300的柱子，我觉得300的柱子太长了，不好用，请问有没有更好的柱子，（最好短一点的）能够达到定量分析要求？如果300的柱子能满足要求，使用一段时间后（较短的时间）会不会也同样达不到分离要求呢？

化验硅石、长石等非金属矿石产品中的K, Na, Fe, Cr, Ti, Ca, Mg用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计可以全测吗？哪几品牌和型号的AAS合用且性价较高？多谢指教!