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钠长石分析

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  • 分析检测防辐射服国标缺失 监管更要科普常识
    事件:专家、央视联手“打假”   近日,国内著名打假斗士方舟子将矛头直指孕妇防辐射服:“这是中国特有的商业骗局!日常电器产生的电磁辐射对人体健康不会有影响,即便有影响,所谓防辐射服也起不到屏蔽作用,要穿包裹全身的专业防辐射服才行。”方舟子此言一出,引起轩然大波。   央视调查对被宣传可防99.9%辐射的防辐射服进行实验,结果发现,在有一个辐射源情况下防辐射服能够阻隔90%的辐射,但有多个辐射源的情况下,防辐射服内的辐射强度反而变大。因为,现实中的辐射源从来不会如实验室中那么单一,多辐射源是再正常不过的事情了。一位专业人员表示,防辐射服的效果在实验室里几分钟就完成的检测,无奈没有权威的数据标准对照判断产品的合格性。   又是标准!此前一系列的食品安全问题,早已让人们对落后的国家标准忧心忡忡。由于防辐射产品是新兴的产业,目前我国还没有出台相关的行业标准,既不属于医疗器械,也不属于工业产品。防辐射服的生产、销售等环节还处在一个无人监管的空白状态。   有关机构:检测国标还在制定中   获悉,我国仅在2009年12月出台了一个《微波屏蔽防护服》的推荐性标准,没有针对整个防辐射产品的强制性国家标准。目前市面上的防辐射产品的标准都是生产企业自己定的,每个企业制定的标准都不一样。   由于缺乏相关的衡量标准,因此没有相关部门对其监督,也没有相应的机构对市场上出售的防辐射成品的屏蔽效能进行抽样检测,这使得外界对于目前防辐射服有了质疑的声音。   国家服装标准化技术委员会委员顾红烽表示,目前,关于防辐射服的检测国标还在制定中,有关部门尚没有对相关数据和指标进行量化。   科学专家:制定防辐射服质量标准“不靠谱”   科学家早已明示,现实中的辐射,不足以对孕妇造成危害,而此次再次言明,所谓防辐射服,并未能诞生理想效果。日常生活中,真正能对人体产生危害的为电离辐射,如医院X光照射、核辐射等。“阻挡对人体有害的电离辐射需要通过专业铅衣,市场上的防辐射孕妇装根本不能实现阻挡电离辐射的作用。”并且,电磁辐射可以绕过障碍物,要利用防辐射服来阻挡电磁辐射,也需要“全封闭”才能达到效果,否则,“电离辐射还是会通过袖口、后背、脖颈等处的空隙‘乘虚而入’。”   据著名科普专家方舟子介绍,他一直关注此事的发展,并在网上了解到,有企业正在呼吁制定防辐射孕妇装的国家标准,他对此事非常地反对。“如果制定了相关的标准,就会误导消费者,让人们以为这是有用的,之所以没有起作用,是因为产品质量不合格。但事实却是,日常防辐射服根本没有效果与质量问题无关。”   分析检测 要监管更要科普常识   新兴产业,并不是失管的理由。随着技术的不断推进,市场上新产品层出不穷。如果因其新而不管,因其无标准而不问,这是不是意味着消费者必须随时处在风险中?每一个行业,一个良性的市场秩序,是多么迫切。就整个分析检测行业而言,我们需要一个权威解释与合理的监管秩序,但我们更需要一种叫“科普常识”的普及。
  • 日立高新分析仪器发力中国市场 开启布局新尝试 ——访日立高新科学先端分析营业本部本部长昇佳之
    p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "   与电镜相比,分析仪器市场规模更为庞大,而对日立高新来说,电镜业务收入占据了绝对优势,分析仪器的销售额仅占4%!对此,日立高新科学先端分析营业本部本部长昇佳之在采访中坦言,“目前分析仪器在日立高新集团的业绩占比确实不高,不过我们一直在努力,其中收购精工电子旗下全资子公司精工电子纳米科技公司(简称:精工纳米)就迈出了很大的一步。” /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "   2012年5月,日立高新宣布收购精工纳米,增加了X射线类仪器、热分析仪、电感耦合等离子体光谱仪等产品,进一步丰富了分析仪器产品线,目前整合情况如何?日立高新在分析仪器方面有什么样的战略布局? /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "   借首届日立热分析中国用户会之际,仪器信息网编辑聚焦日立高新分析仪器业务发展,特别采访了日立高新科学先端分析营业本部本部长昇佳之,日立高新科学海外营业部海外营业3课课长高山昭伯和日立仪器(上海)有限公司副总经理谢志安陪同。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 11.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/fa3ef047-6857-4a81-806d-1de9f2ca7f0e.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 日立高新科学先端分析营业本部本部长昇佳之 /strong /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 收购整合见成效 海外销售新格局形成 /strong /span /p p   2012年5月,日立高新宣布收购精工纳米,2013年1月1日,原精工纳米中国分公司正式更名为日立(仪器)上海有限公司,如今已经有5年的时间了。仪器信息网在之前对日立高新高层的采访中,也曾陆续了解到一些关于收购精工纳米后的整合情况,不过更多的集中在产品和技术层面。今天,昇佳之就整合之后的组织框架给了我们明确的解释,有几个重要的变化值得关注。 /p p   首先,在日本,原来日立高新和原精工的产品是分两个部分运作的,不过从2016年4月份开始,双方的产品已经开启了集中运作模式。 /p p   除了日本本土之外,日立高新在海外的销售格局也发生了变化。据介绍,2016年的10月份,日立高新的海外销售格局正式划分为三大部分:一是欧洲、美国,包括中东等地区 二是除去中国、日本以外的亚洲地区 三是中国地区。 /p p   同时,今年4月1日之后,日立高新还将收购原来专门为旧精工纳米做售后服务的公司Epolead,希望通过公司的整体运营,更迅速、高效地服务客户。 /p p   在采访中,昇佳之特别强调,日立高新非常重视中国市场,也正是因为如此,单独把中国列为海外销售格局的一部分。据悉,作为中国海外运营部的负责人,高山昭伯将负责原来日立高新、原精工纳米的产品在中国的运营,包括中国市场的战略布局以及代理商的统筹管理等。 /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong   牵手五洲东方 开启销售模式新尝试 /strong /span /p p   经历了近5年的时间,日立高新收购精工纳米整合之后的组织框架和海外销售格局已定,而为了更好的进行产品的推广,目前一系列有关销售模式的“新”尝试也在进行中。 /p p   据悉,在日本,原来日立高新和精工纳米分别有自己的销售渠道,现在两部分合二为一,进一步拓宽了彼此的销售渠道。 /p p   在中国,日立高新也将开启多模式的销售途径探索。首先,日立高新和天美一直保持良好的合作,这是一个重要的销售途径,原来日立高新的通用分析仪器,如色谱、光谱、氨基酸分析仪等还是通过天美在国内销售 第二方面,面向企业的专用型产品,如X射线类仪器等,目前还是由日立仪器(上海)保持原来直销和渠道相结合的模式。不过,日立高新和日立仪器(上海)也在分享彼此的经验和渠道,正在寻求更好的实施方案 第三方面,针对日立仪器(上海)的分析仪器产品,总体上日立高新负责市场战略的制定,日立仪器(上海)负责产品、技术等工作。在此基础上,两方互相促进,共同寻找新的合作伙伴,其中五洲东方就是一个新的尝试。 /p p   “目前有很多可能性会发生,我们不拒绝任何变化和新的尝试。” 对于与五洲东方的合作,昇佳之介绍到,“我们对中国热分析市场做了一些调研,中国市场和日本、欧美市场不太一样,尤其在华东、华北,包括东北地区,学术/科研院校比重可能要达到60-70%,而五洲东方在这些科研院校中有很深的背景,渠道也很成熟,非常契合我们的要求,是我们认为最佳的合作伙伴。” /p p   据悉,当前五洲东方主要负责日立高新热分析仪器华东、华北,包括东北地区的销售。由于日立仪器(上海)原来在华南的基础比较好,会继续保留这一区域的销售业务。 /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 产品协同效应凸显 分析仪器产品线不断充实 /strong /span /p p   除了销售渠道整合之外,日立高新在产品和技术的融合方面也屡见成效。在之前的采访中,我们了解到,日立高新已经推出了实时三维结构分析聚焦离子束扫描电镜(FIB-SEM)新品NX9000等。据悉今年秋季,还将发布一款与中国市场契合度更高的FIB-SIM新品。 /p p   针对分析仪器而言,日立高新组合两家公司技术和应用优势,有自己明确的开发方向。昇佳之介绍到,“利用日立高新的研发优势,以及日立仪器(上海)专用仪器在元素分析、膜厚测定等方面良好的应用基础,并结合一些新应用对专用仪器的要求,日立高新和日立仪器(上海)会在这些方面下大力气进行新产品的研发和布局,从而提升市场占有率。” /p p   昇佳之说,“一系列新的产品将在近期推出,这是非常值得期待的事情。”据透露,基于双方技术优势,日立高新近期将在重金属检测方面推出新的产品以应对市场的需求。 /p p   收购精工纳米之后,日立高新增加了增加了X射线类仪、热分析仪、电感耦合等离子体光谱仪等产品,分析仪器产品线得到了进一步的丰富。不过,在分析仪器产品线的布局方面,昇佳之也坦言,“与其他分析仪器厂家相比,我们的产品种类还不是很多,未来希望通过充实产品线,进一步提升业绩增长。” /p p   strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) "  “未来日立高新分析仪器在亚洲市场份额要达30-40%” /span /strong /p p   从海外布局对中国市场的重视,到对中国市场的投资和中国团队的建设,以及在中国合资公司的成立等,中国市场对日立高新的重要性不言而喻。昇佳之说,“从各个方面都可以看出我们对中国市场的期待和努力!” /p p   对日立高新分析仪器业务,昇佳之坦言,相对电镜业务,其分析仪器产品在集团业务中的占比比较小。不过,“在中国分析仪器市场当中,日立高新原来的分析仪器一直按照中国经济发展增长速度递增。兼并精工纳米后,我们希望可以扩大这些产品在中国的市场份额。” /p p   面对国内外分析仪器竞争日益激烈的中国市场,昇佳之表示日立高新还是非常自信的, 他说,“在日本分析仪器行业中,日立高新是第一品牌,有很多成功的案例和应用解决方案,这是我们非常宝贵的财富。随着市场的迁移,我们会把原来的经验迁移到中国、韩国以及其他东南亚地区,我们相信一定会取得很大的成功。” 昇佳预计,“未来日立高新分析仪器在亚洲的市场份额要达到30-40%。” /p p   不过,昇佳之也谈到,“不同地区具有不同的特点,做法也不尽相同,并不是说在日本这样做成功,在中国就一定会成功,同样在中国的做法也不一定能成功复制到美国或欧洲,但是我们会不断结合当地特点,寻找最合适的方法,这是我们目前重点考虑的问题。” /p p   昇佳之特别强调,现阶段在中国,日立高新希望与目前所有的合作伙伴加深相互之间的合作,同时也希望在深入了解中国市场特点的基础上寻找新的、适合的合作伙伴。 /p p   而针对与五洲东方的合作,昇佳之特别解释到,“收购精工纳米之后,原来精工纳米的一些用户可能会处于迷惘期,这是任何一家合并的公司不可避免的过程。在合并的过程中,我们既尊重原来的渠道,又开辟新的渠道确实花了一些时间,不过现在我们要回归到用户群中,让用户清晰的认识到,以后由谁来对他们负责。”昇佳之说,此次日立高新热分析的用户会是一个开始,以后会越来越加强市场活动的规模和频率。 /p p style=" text-align: center " img title=" 采访现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/eed0aa9d-d6d6-4fe2-98d5-761c3cc0839f.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 采访现场 /strong /p p style=" text-align: right " strong 采访编辑:叶建 /strong br/ /p
  • 中国分析测试协会原理事长逝世
    新华社消息,12月28日电,中国共产党的亲密朋友,无党派人士的优秀代表,我国科技战线的优秀领导者,第七届全国政协委员,第八届、九届全国人大代表,科学技术部原副部长惠永正同志,因病于2020年12月22日在上海逝世,享年82岁。惠永正同志遗像  惠永正同志病重期间和逝世后,中央有关领导同志以不同方式表示慰问和哀悼。  惠永正,江苏苏州人,1939年12月出生于安徽歙县。1956年至1962年在北京大学化学系学习,1962年到中国科学院上海有机化学研究所工作,历任助理研究员、副研究员、计划处处长、副所长、研究员、所长。1982年至1984年,在美国北卡罗来纳大学和罗格斯大学作访问学者。1990年至1998年任国家科学技术委员会副主任。1998年至2000年任科学技术部副部长。曾任国务院贫困地区经济开发领导小组副组长、国务院知识产权领导小组成员、上海中青年知识分子联谊会会长、上海市海外联谊会副会长等职务,入选第三世界科学院院士、欧亚科学院院士,享受国务院政府特殊津贴。  惠永正同志于2002-2006年担任中国分析测试协会理事长。
  • 中国尝试“清洗”重金属污染农田
    中国西北部有“铜都”之称的甘肃省白银市,曾因被国家强制关停众多重金属污染严重的建设项目而备受关注。目前,这座城市的污染“重灾区”东大沟流域正在经历一场土壤与环境的“大清洗”。   在紧临东大沟的四龙镇民勤村,几台挖掘机、推土机在一大片废弃的农田中紧张施工着,将地表下的土壤粉碎后再压平。“这是白银市实施的农田重金属污染治理示范工程。”白银市环境保护局总工程师张琼告诉记者。   东大沟最早是一条排洪渠,后来一度成了重金属企业白银公司的排污道。由于气候干旱,从上世纪60年代起,沿沟村民就用沟里的污水灌溉,导致农田土壤和作物籽粒中重金属严重超标,最终不得不废弃。   2011年开始,白银市计划在五年内投资15亿元用于重金属污染防治,并在全国率先尝试开展对重金属污染农田的修复治理。   “城郊东大沟流域农田重金属污染治理示范工程”从5月起实施,项目总投资1116万元,其中中央专项治理资金1000万元。   然而,由于具有污染范围广、污染隐蔽、不可逆性等特点,重金属污染的治理工作并不容易。在土壤重金属污染治理中,物理方法费时费工,化学方法又容易造成二次污染,到目前为止还没有可借鉴的成熟经验。   “我们想找到一条既经济又实用的道路。”张琼告诉记者。   东大沟治理工程采用的是“化学淋洗-化学固定-生物质改性耦合”和“化学淋洗-土壤改良”两种方法。这两种技术都是要把约40厘米的土层粉碎后与药剂混合,然后用水淋洗,把重金属转换在水里再进行处理。这种方式虽然有效,但处理成本非常高。   除了化学方法外,在土壤改良过程中还加入牛羊粪等有机肥料,并在已改良过的土壤中试种了玉米、大豆等作物。参与项目的珠海市中科信息技术开发公司有关负责人告诉记者,他们选择了7种玉米种子种植在重金属污染的土地上面,目前长势基本达到预期。   东大沟工程将治理弃耕地65亩,而全市将治理的重金属污染严重农田为6688亩。   来自国土资源部的数据显示,中国每年仅因重金属污染而减产粮食1000多万吨,被重金属污染的粮食每年也多达1200万吨,合计经济损失至少200亿元。   2011年2月,国务院正式批复了《重金属污染综合防治“十二五”规划》,包括甘肃在内的14个省区被纳入重金属重点治理省区。   除了甘肃省,浙江省对重金属污染治理的投资将达28亿元。湖南省启动湘江流域重金属污染综合治理方案,计划投入资金595亿元。   白银市副市长齐永刚说,“十二五”期间,白银市将重点实施重金属废水、工业废渣、土壤污染治理和农村环境综合整治等工程,彻底解决重大环境安全隐患。
  • 上海市宝山区生态环境局局长石纯调研安杰科技
    2020年7月22日,宝山区生态环境局局长石纯、宝山区环境监测站站长潘飞飞一行到上海安杰环保科技股份有限公司进行调研。石纯局长、潘飞飞站长调研安杰科技生产车间 石纯局长一行实地考察了安杰科技的生产车间、调试车间、开发部,观看了安杰科技的企业宣传片,详细听取了安杰科技总经理郝俊关于企业发展情况的汇报,并与安杰科技管理人员进行了座谈。 郝俊为石纯局长详细汇报了安杰科技企业历史沿革、主打产品的市场情况、人员配置、以及安杰科技未来的发展方向。据郝俊介绍,安杰科技创始人专注水质检测超过三十年,完全自主开发的气相分子吸收光谱仪、高锰酸盐指数分析仪已经获得了市场的认可,企业积极参与制定了数十项标准, 在推广我国自主开发的新方法、新产品方面不遗余力。石纯局长详细询问了安杰科技产品的特色,目前存在的问题,以及能够为客户解决的问题。石纯局长建议安杰科技在开发高端水质分析仪器的同时紧贴市场应用需求,增加对国家在生态环境领域政策的敏感度,开发出自己独具特色的产品。结合当下的物联网技术,发展智慧监测系统,为监管单位开发出实时、高效解决问题的新途径。对安杰科技今后的发展方向,石纯局长提出了建设性的建议和意见。石纯局长、潘飞飞站长与安杰科技负责人合影
  • 陕西延长石油(集团)有限责任公司炼化公司项目建设指挥部26.51亿元采购气体净化器
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 延长石油延安天然气储气调峰及配套LNG项目冷剂压缩机 (重新招标) 陕西省-延安市-延长县 状态:公告 更新时间: 2024-07-25 延长石油延安天然气储气调峰及配套LNG项目冷剂压缩机招标公告(招标编号:ZBZX2024-6-H022)项目所在地区:陕西省一、招标条件本招标项目延长石油延安天然气储气调峰及配套LNG项目冷剂压缩机,招标编号ZBZX2024-6-H022,招标人为陕西延长石油(集团)有限责任公司炼化公司项目建设指挥部,招标项目资金来自企业自筹,出资比例100%。该项目已具备招标条件,现对该项目进行公开招标。二、项目概况和招标范围(一)项目概况:延长石油延安天然气储气调峰及配套LNG项目是延长石油主动承担社会责任及落实“十四五”规划建设的重点民生工程,选址在陕西省延安市宝塔区临站经济区,项目总概算265092.55万元,主要建设内容包括新建四座50000m3LNG双壁金属全容罐,一套40000Nm3/h气化装置、一套200×10Sm3/d天然气净化装置,两套100×10Sm3/d 天然气液化装置,LNG闪蒸气氦气回收系统及配套设施等,项目建成后对保障能源供给、优化产业结构、促进地方经济发展有着重要意义。(二)招标范围:本次为延长石油延安天然气储气调峰及配套LNG项目2台离心式压缩机采购(流量786kg/h,入口压力0.38MPa,出口压力4.2MPa)。(三)标段划分: 一个标段。三、投标人资格要求(001 一标段)的投标人资格能力要求:1.投标人为具备承担招标项目能力的依法注册成立的境内法人或其他组织。法人或其他组织投标的,提供有效的营业执照或事业单位法人证书;分支机构投标的,提供有效的分支机构营业执照,以及有效的总公司营业执照及总公司针对本项目的授权书。2.提供有效的基本账户开户许可证,或基本账户信息证明材料。3.具备一般纳税人资格,提供如税务机关出具的一般纳税人资格证明,或近期开具的增值税专用发票,或税务机关官方网站一般纳税人查询记录截图等有效证明材料。4.所投产品为境内企业生产的,须由生产厂家,或其设立的销售公司,或其母公司设立的销售公司投标,其中销售公司投标的,还需提供与生产厂家的关系证明材料。5.所投产品为境外企业生产的,接受其设立在中国境内的销售公司或授权代理商投标,销售公司投标的,还需提供与生产厂家的关系证明材料;授权代理商投标的,需提供生产厂家或其设在中国的销售公司出具的针对本项目的产品代理销售唯一授权书,其中销售公司出具授权的,还需提供与生产厂家的关系证明材料。6.具有离心式压缩机业绩。提供投标人,或所投产品生产厂家,或产品代理销售授权人2019年1月1日至今(以签订合同时间为准)至少一份离心式压缩机在中国境内的销售合同文件及对应的至少一页增值税专用发票(发票开票日期须在招标公告发布之日30日前)。7.不得列入国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/index.html)严重违法失信企业名单(黑名单)、不得列入信用中国(http://www.creditchina.gov.cn/)严重失信主体名单、不得列入中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人名单(被执行人包括投标人、法定代表人)。(提供以上三个网站四项内容查询结果截图)。8.本项目不接受被列入陕西延长石油(集团)有限责任公司和炼化公司任一失信交易商名单以及在陕西延长石油(集团)有限责任公司招标中心(陕西德源招标有限责任公司)组织的招投标活动中被评委会认定存在围串标情形且在限制期限内的供应商投标。9.本项目不接受联合体投标。重要提示:投标人若被查实存在串通投标情形或弄虚作假的,将被列入延长石油集团失信交易商名单,在规定年限内不得进入延长石油市场。四、招标文件的获取1、获取时间:从2024年7月25日到 2024 年8月1日2、获取方式:凡有意参加投标者,请于招标文件的获取时间内登陆延长石油电子招标投标交易平台(网址:https://zb.sxycpc.com/ebidPortal/home-auto.html)在线购买招标文件,招标文件售价: 600元/份,售后不退。步骤详见公告附件。五、投标文件的递交递交截止时间:2024年8月14日9时00分递交方式:通过延长石油电子招标投标交易平台在线递交电子投标文件六、开标时间及地点开标时间:2024年8月14日9时00分开标地点:延长石油电子招标投标交易平台在线开标,所有投标人可准时进入延长石油电子招标投标交易平台开标大厅参加在线开标仪式。七、其他1、购买招标文件步骤如下:①登陆延长石油电子招标投标交易平台(网址https://zb.sxycpc.com/ebidPortal/home-auto.html)按照提示信息进行投标人注册。②注册成功后,登录延长石油电子招标投标交易平台查看“可关注项目”项目信息,选择项 目购买招标文件,缴费成功后,在平台下载招标文件。③本项目采用电子招标方式,潜在投标人须使用 U-key 才能完成投标工作,潜在投标人办理 U-key 具体操作请参考延长石油电子招标投标交易平台登录界面《电子招投标平台使用账号注册及数字证书(CA)办理说明》,在注册界面下方下载操作手册及视频、UKEY 驱动、投标客户端工具。④考虑投标人众多,避免受网速影响,以及网站技术支持的时间,请于投标截至时间前24小时通过“延长石油电子招标投标交易平台”提交电子版投标文件。⑤有关注册、购买招标文件等有关交易平台的操作问题请咨询技术支持团队相关人员,咨询电话: 崔工029-61196522 办理CA问题电话:029-61196521;投标人平台上有问题也可发邮箱:zb@sxycpc.com咨询。2、招标公告发布媒介:本公告在陕西采购与招标网(http://www.sntba.com)、陕西省工业和信息化领域招标投标监管服务平台(http://www.sngxtzb.gov.cn)和陕西延长石油招标投标网(http://zb.sxycpc.com)同时发布。八、监督部门本招标项目的监督部门为陕西省工业和信息化厅九、联系方式招标人:陕西延长石油(集团)有限责任公司炼化公司项目建设指挥部联系人:黄工电话: 0911-3815098地址:陕西省延安市洛川县交口河镇招标代理机构:陕西延长石油(集团)有限责任公司招标中心联 系 人:杨工电 话:029-88443482转6627地 址:西安市科技二路75号延长石油办公楼4楼邮 箱:843678819@qq.com × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide()}) 基本信息 关键内容:气体净化器 开标时间:2024-08-14 09:00 预算金额:26.51亿元 采购单位:陕西延长石油(集团)有限责任公司炼化公司项目建设指挥部 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:陕西延长石油(集团)有限责任公司招标中心 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 延长石油延安天然气储气调峰及配套LNG项目冷剂压缩机 (重新招标) 陕西省-延安市-延长县 状态:公告 更新时间: 2024-07-25 延长石油延安天然气储气调峰及配套LNG项目冷剂压缩机招标公告(招标编号:ZBZX2024-6-H022)项目所在地区:陕西省一、招标条件本招标项目延长石油延安天然气储气调峰及配套LNG项目冷剂压缩机,招标编号ZBZX2024-6-H022,招标人为陕西延长石油(集团)有限责任公司炼化公司项目建设指挥部,招标项目资金来自企业自筹,出资比例100%。该项目已具备招标条件,现对该项目进行公开招标。二、项目概况和招标范围(一)项目概况:延长石油延安天然气储气调峰及配套LNG项目是延长石油主动承担社会责任及落实“十四五”规划建设的重点民生工程,选址在陕西省延安市宝塔区临站经济区,项目总概算265092.55万元,主要建设内容包括新建四座50000m3LNG双壁金属全容罐,一套40000Nm3/h气化装置、一套200×10Sm3/d天然气净化装置,两套100×10Sm3/d 天然气液化装置,LNG闪蒸气氦气回收系统及配套设施等,项目建成后对保障能源供给、优化产业结构、促进地方经济发展有着重要意义。(二)招标范围:本次为延长石油延安天然气储气调峰及配套LNG项目2台离心式压缩机采购(流量786kg/h,入口压力0.38MPa,出口压力4.2MPa)。(三)标段划分: 一个标段。三、投标人资格要求(001 一标段)的投标人资格能力要求:1.投标人为具备承担招标项目能力的依法注册成立的境内法人或其他组织。法人或其他组织投标的,提供有效的营业执照或事业单位法人证书;分支机构投标的,提供有效的分支机构营业执照,以及有效的总公司营业执照及总公司针对本项目的授权书。2.提供有效的基本账户开户许可证,或基本账户信息证明材料。3.具备一般纳税人资格,提供如税务机关出具的一般纳税人资格证明,或近期开具的增值税专用发票,或税务机关官方网站一般纳税人查询记录截图等有效证明材料。4.所投产品为境内企业生产的,须由生产厂家,或其设立的销售公司,或其母公司设立的销售公司投标,其中销售公司投标的,还需提供与生产厂家的关系证明材料。5.所投产品为境外企业生产的,接受其设立在中国境内的销售公司或授权代理商投标,销售公司投标的,还需提供与生产厂家的关系证明材料;授权代理商投标的,需提供生产厂家或其设在中国的销售公司出具的针对本项目的产品代理销售唯一授权书,其中销售公司出具授权的,还需提供与生产厂家的关系证明材料。6.具有离心式压缩机业绩。提供投标人,或所投产品生产厂家,或产品代理销售授权人2019年1月1日至今(以签订合同时间为准)至少一份离心式压缩机在中国境内的销售合同文件及对应的至少一页增值税专用发票(发票开票日期须在招标公告发布之日30日前)。7.不得列入国家企业信用信息公示系统(http://www.gsxt.gov.cn/index.html)严重违法失信企业名单(黑名单)、不得列入信用中国(http://www.creditchina.gov.cn/)严重失信主体名单、不得列入中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人名单(被执行人包括投标人、法定代表人)。(提供以上三个网站四项内容查询结果截图)。8.本项目不接受被列入陕西延长石油(集团)有限责任公司和炼化公司任一失信交易商名单以及在陕西延长石油(集团)有限责任公司招标中心(陕西德源招标有限责任公司)组织的招投标活动中被评委会认定存在围串标情形且在限制期限内的供应商投标。9.本项目不接受联合体投标。重要提示:投标人若被查实存在串通投标情形或弄虚作假的,将被列入延长石油集团失信交易商名单,在规定年限内不得进入延长石油市场。四、招标文件的获取1、获取时间:从2024年7月25日到 2024 年8月1日2、获取方式:凡有意参加投标者,请于招标文件的获取时间内登陆延长石油电子招标投标交易平台(网址:https://zb.sxycpc.com/ebidPortal/home-auto.html)在线购买招标文件,招标文件售价: 600元/份,售后不退。步骤详见公告附件。五、投标文件的递交递交截止时间:2024年8月14日9时00分递交方式:通过延长石油电子招标投标交易平台在线递交电子投标文件六、开标时间及地点开标时间:2024年8月14日9时00分开标地点:延长石油电子招标投标交易平台在线开标,所有投标人可准时进入延长石油电子招标投标交易平台开标大厅参加在线开标仪式。七、其他1、购买招标文件步骤如下:①登陆延长石油电子招标投标交易平台(网址https://zb.sxycpc.com/ebidPortal/home-auto.html)按照提示信息进行投标人注册。②注册成功后,登录延长石油电子招标投标交易平台查看“可关注项目”项目信息,选择项 目购买招标文件,缴费成功后,在平台下载招标文件。③本项目采用电子招标方式,潜在投标人须使用 U-key 才能完成投标工作,潜在投标人办理 U-key 具体操作请参考延长石油电子招标投标交易平台登录界面《电子招投标平台使用账号注册及数字证书(CA)办理说明》,在注册界面下方下载操作手册及视频、UKEY 驱动、投标客户端工具。④考虑投标人众多,避免受网速影响,以及网站技术支持的时间,请于投标截至时间前24小时通过“延长石油电子招标投标交易平台”提交电子版投标文件。⑤有关注册、购买招标文件等有关交易平台的操作问题请咨询技术支持团队相关人员,咨询电话: 崔工029-61196522 办理CA问题电话:029-61196521;投标人平台上有问题也可发邮箱:zb@sxycpc.com咨询。2、招标公告发布媒介:本公告在陕西采购与招标网(http://www.sntba.com)、陕西省工业和信息化领域招标投标监管服务平台(http://www.sngxtzb.gov.cn)和陕西延长石油招标投标网(http://zb.sxycpc.com)同时发布。八、监督部门本招标项目的监督部门为陕西省工业和信息化厅九、联系方式招标人:陕西延长石油(集团)有限责任公司炼化公司项目建设指挥部联系人:黄工电话: 0911-3815098地址:陕西省延安市洛川县交口河镇招标代理机构:陕西延长石油(集团)有限责任公司招标中心联 系 人:杨工电 话:029-88443482转6627地 址:西安市科技二路75号延长石油办公楼4楼邮 箱:843678819@qq.com
  • 陕西延长石油(集团)有限责任公司延安石油化工厂1051.00万元采购冷水机
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 延安石油化工厂(轻烃)循环水系统扩能改造项目EPC总承包项目招标公告 陕西省-延安市-延长县 状态:公告 更新时间: 2022-09-24 延安石油化工厂(轻烃)循环水系统扩能改造项目EPC总承包项目 招标公告 (招标编号:ZBZX2022-8-G083)一、招标条件本延安石油化工厂(轻烃)循环水系统扩能改造项目EPC总承包项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金1051.00万元,招标人为陕西延长石油(集团)有限责任公司延安石油化工厂。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。二、项目概况与招标范围 项目概况:延安石油化工厂新增一座循环水冷却塔及其配套设施。 招标范围:详见初步设计,该项目详细设计、施工以及设备采购。标段划分:本招标项目划分为1个标段。三、投标人资格要求(001延安石油化工厂(轻烃)循环水系统扩能改造项目EPC总承包项目)的投标人资格能力要求:1.投标人须在中华人民共和国境内依法注册的法人或其他组织,具备有效的营业执照(或事业单位法人证书);2.投标人须具备一般纳税人资格(提供如税务机关出具的一般纳税人资格证明,或近期开具的增值税专用发票记账联,或税务机关官方网站一般纳税人查询记录截图);3.投标人应具有行政主管部门颁发的石油化工工程施工总承包三级或以上资质,并具有有效的安全生产许可证书;4.投标人应具有行政主管部门颁发的工程设计化工石化医药行业乙级(或以上)资质,或工程设计化工石化医药行业(化工工程)专业乙级(或以上)资质;5.投标人拟派的总承包项目经理具备机电工程专业二级(或以上)注册建造师执业资格或工程设计相关专业注册执业资格或工程相关专业高级(或以上)专业技术职称,且拟派的总承包项目经理未担任其他在建项目经理(提供承诺书),同时提供拟担任本项目经理劳动合同及本单位为其缴纳的六个月或以上(2021年7月1日至今)社保证明;6.投标人拟派的施工项目经理具备机电工程专业二级(或以上)注册建造师执业资格及有效的安全生产考核合格证(B证),且未担任其他在建项目经理(提供承诺书),同时提供拟担任本项目经理劳动合同及本单位为其缴纳的六个月或以上(2021年7月1日至今)社保证明;7.外省企业入陕需按照陕西省建设厅要求在陕西建设网“陕西建筑市场监管与诚信信息一体化平台”或“陕西政务服务网”录入并登记企业基本信息(完成所有录入和登记程序,可以在陕西省建设厅“企业库”中查询到企业基本信息);8.不得列入国家企业信用信息公示系统经营异常名录、严重违法失信名单(黑名单),不得列入信用中国经营异常、严重失信主体名单,不得列入中国执行信息公开网失信被执行人名单,不得列入延长石油集团失信交易商名单及延长石油招标中心(德源公司)组织的招投标过程中被评委会认定存在围串标情形且在限制期限内的失信交易商;9.本项目接受联合体投标,如联合体投标,联合体单位最多不得超过两家,投标时提供联合体协议,联合体各成员单位均应提供本条第1、2、7、8项要求资质,根据分工内容分别提供本条第3、4、项要求资质;至少有1家联合体成员提供本条第5项要求;施工项目经理必须由施工单位委派。四、招标文件的获取获取时间:从2022年9月23日18时00分到2022年9月30日18时00分;获取方式:本次招标实行网上发售招标文件。凡有意参加投标者,请于规定时间登陆延长石油电子招标投标交易平台(网址:http://zb.sxycpc.com)在线购买招标文件,招标文件售价:600元/标段,售后不退。在线购买招标文件,具体操作步骤如下: ①登陆延长石油电子招标投标交易平台(网址:http://zb.sxycpc.com)按照提示信息进行投标人注册。 ②注册成功后,登录延长石油电子招标投标交易平台查看“可关注项目”项目信息,选择项目购买招标文件,缴费成功后,在平台下载招标文件。 ③本项目采用电子招标方式,潜在投标人须使用U-key才能完成投标工作,潜在投标人办理U-key具体操作请参考延长石油电子招标投标交易平台登录界面《电子招投标平台使用账号注册及数字证书(CA)办理说明》,在注册界面下方下载操作手册及视频、UKEY驱动、投标客户端工具。 ④有关注册、购买招标文件等有关交易平台的操作问题请咨询技术支持团队相关人员,咨询电话:崔工029-61196522;关于财务及开票问题请联系029-88444381转6850;关于招标文件问题请联系029-88443834转6657。五、投标文件的递交 递交截止时间:2022年10月20日09时00分 递交方式:通过延长石油电子招标投标交易平台电子上传文件递交六、开标时间及地点 开标时间:2022年10月20日09时00分 开标地点:延长石油电子招标投标交易平台在线开标,所有投标人可准时进入延长石油电子招标投标交易平台开标大厅参加在线开标仪式。七、发布公告的媒介:本次招标公告同时在《陕西采购与招标网(www.sntba.com)》、《陕西省工业和信息化行业招标投标项目监理监管平台(http://1.85.55.165/)》和《陕西延长石油招标投标网(http://zb.sxycpc.com)》上发布。八、监督部门 本招标项目的监督部门为陕西省工业与信息化厅。九、联系方式招 标 人:陕西延长石油(集团)有限责任公司延安石油化工厂地 址:陕西省延安市联 系 人:吕工电 话:13891138423电子邮件:66272426@qq.com 招标代理机构:陕西延长石油(集团)有限责任公司招标中心地 址: 西安市雁塔区科技二路 75 号延长石油办公楼 联 系 人: 王工电 话: 029-88443834-6657 电子邮件: 355199599@qq.com × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:冷水机 开标时间:2022-10-20 09:00 预算金额:1051.00万元 采购单位:陕西延长石油(集团)有限责任公司延安石油化工厂 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:陕西延长石油(集团)有限责任公司招标中心 代理联系人:点击查看代理联系方式:点击查看 详细信息 延安石油化工厂(轻烃)循环水系统扩能改造项目EPC总承包项目招标公告 陕西省-延安市-延长县 状态:公告 更新时间: 2022-09-24 延安石油化工厂(轻烃)循环水系统扩能改造项目EPC总承包项目 招标公告 (招标编号:ZBZX2022-8-G083)一、招标条件本延安石油化工厂(轻烃)循环水系统扩能改造项目EPC总承包项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金1051.00万元,招标人为陕西延长石油(集团)有限责任公司延安石油化工厂。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。二、项目概况与招标范围 项目概况:延安石油化工厂新增一座循环水冷却塔及其配套设施。 招标范围:详见初步设计,该项目详细设计、施工以及设备采购。标段划分:本招标项目划分为1个标段。三、投标人资格要求(001延安石油化工厂(轻烃)循环水系统扩能改造项目EPC总承包项目)的投标人资格能力要求:1.投标人须在中华人民共和国境内依法注册的法人或其他组织,具备有效的营业执照(或事业单位法人证书);2.投标人须具备一般纳税人资格(提供如税务机关出具的一般纳税人资格证明,或近期开具的增值税专用发票记账联,或税务机关官方网站一般纳税人查询记录截图);3.投标人应具有行政主管部门颁发的石油化工工程施工总承包三级或以上资质,并具有有效的安全生产许可证书;4.投标人应具有行政主管部门颁发的工程设计化工石化医药行业乙级(或以上)资质,或工程设计化工石化医药行业(化工工程)专业乙级(或以上)资质;5.投标人拟派的总承包项目经理具备机电工程专业二级(或以上)注册建造师执业资格或工程设计相关专业注册执业资格或工程相关专业高级(或以上)专业技术职称,且拟派的总承包项目经理未担任其他在建项目经理(提供承诺书),同时提供拟担任本项目经理劳动合同及本单位为其缴纳的六个月或以上(2021年7月1日至今)社保证明;6.投标人拟派的施工项目经理具备机电工程专业二级(或以上)注册建造师执业资格及有效的安全生产考核合格证(B证),且未担任其他在建项目经理(提供承诺书),同时提供拟担任本项目经理劳动合同及本单位为其缴纳的六个月或以上(2021年7月1日至今)社保证明;7.外省企业入陕需按照陕西省建设厅要求在陕西建设网“陕西建筑市场监管与诚信信息一体化平台”或“陕西政务服务网”录入并登记企业基本信息(完成所有录入和登记程序,可以在陕西省建设厅“企业库”中查询到企业基本信息);8.不得列入国家企业信用信息公示系统经营异常名录、严重违法失信名单(黑名单),不得列入信用中国经营异常、严重失信主体名单,不得列入中国执行信息公开网失信被执行人名单,不得列入延长石油集团失信交易商名单及延长石油招标中心(德源公司)组织的招投标过程中被评委会认定存在围串标情形且在限制期限内的失信交易商;9.本项目接受联合体投标,如联合体投标,联合体单位最多不得超过两家,投标时提供联合体协议,联合体各成员单位均应提供本条第1、2、7、8项要求资质,根据分工内容分别提供本条第3、4、项要求资质;至少有1家联合体成员提供本条第5项要求;施工项目经理必须由施工单位委派。四、招标文件的获取获取时间:从2022年9月23日18时00分到2022年9月30日18时00分;获取方式:本次招标实行网上发售招标文件。凡有意参加投标者,请于规定时间登陆延长石油电子招标投标交易平台(网址:http://zb.sxycpc.com)在线购买招标文件,招标文件售价:600元/标段,售后不退。在线购买招标文件,具体操作步骤如下: ①登陆延长石油电子招标投标交易平台(网址:http://zb.sxycpc.com)按照提示信息进行投标人注册。 ②注册成功后,登录延长石油电子招标投标交易平台查看“可关注项目”项目信息,选择项目购买招标文件,缴费成功后,在平台下载招标文件。 ③本项目采用电子招标方式,潜在投标人须使用U-key才能完成投标工作,潜在投标人办理U-key具体操作请参考延长石油电子招标投标交易平台登录界面《电子招投标平台使用账号注册及数字证书(CA)办理说明》,在注册界面下方下载操作手册及视频、UKEY驱动、投标客户端工具。 ④有关注册、购买招标文件等有关交易平台的操作问题请咨询技术支持团队相关人员,咨询电话:崔工029-61196522;关于财务及开票问题请联系029-88444381转6850;关于招标文件问题请联系029-88443834转6657。五、投标文件的递交 递交截止时间:2022年10月20日09时00分 递交方式:通过延长石油电子招标投标交易平台电子上传文件递交六、开标时间及地点 开标时间:2022年10月20日09时00分 开标地点:延长石油电子招标投标交易平台在线开标,所有投标人可准时进入延长石油电子招标投标交易平台开标大厅参加在线开标仪式。七、发布公告的媒介:本次招标公告同时在《陕西采购与招标网(www.sntba.com)》、《陕西省工业和信息化行业招标投标项目监理监管平台(http://1.85.55.165/)》和《陕西延长石油招标投标网(http://zb.sxycpc.com)》上发布。八、监督部门 本招标项目的监督部门为陕西省工业与信息化厅。九、联系方式招 标 人:陕西延长石油(集团)有限责任公司延安石油化工厂地 址:陕西省延安市联 系 人:吕工电话:13891138423电子邮件:66272426@qq.com 招标代理机构:陕西延长石油(集团)有限责任公司招标中心地 址: 西安市雁塔区科技二路 75 号延长石油办公楼 联 系 人: 王工电 话: 029-88443834-6657 电子邮件: 355199599@qq.com
  • “泛转录组”首次用于RNA测序分析
    近日发表在《自然方法》杂志上的一篇新论文中,美国加利福尼亚大学圣克鲁斯分校(UCSC)的研究人员介绍了有史以来第一种使用“泛转录组”分析全基因组RNA测序数据的方法。分析一个人的基因表达需要将他的RNA图谱映射到一个标准参照物,以深入了解基因在多大程度上“开启”并在体内发挥功能。但当参照物不能提供足够的信息来进行准确映射时,研究人员可能会遇到问题,这被称为参照偏差。由UCSC生物分子工程副教授本尼迪克特帕特恩领导的一组科学家发布了一个工具包,允许研究人员将个人的RNA数据映射到一个更丰富的参照物上,解决参考信息的偏差,并带来更准确的映射。研究人员表示,泛基因组和转录组的结合在此前从未真正完成过,这是第一次有人尝试将泛基因组作为RNA测序图谱的标准特征。该工具将帮助世界各地致力于通过RNA测序分析了解基因表达的研究人员。“有了这个工具包,我们正在利用从泛基因组获得的更多样化的数据来改进基因表达数据的测量,这一点在个体之间可能会有很大的差异。”帕特恩说,“这样做的目的是让人们在关注基因表达的研究中感受到更多样化的数据的影响,从而更好地分析细胞模型、有机体模型和其他研究应用。”绘制RNA测序数据以了解基因表达可能很困难,因为RNA序列是由细胞机制拼接而成的,这意味着一组RNA数据可能来自基因组的非连接区域,这使得将它们正确地与参照物对齐成为一种挑战。这些剪接点在人类群体中因人而异并不统一,也很难知道RNA来自哪个单倍型。利用新的开源工具,研究人员可获取个体RNA的拼接片段,绘制它们在泛基因组上的排列位置,确定数据属于哪种单倍型,并分析基因表达。
  • ASD | ASD Fieldspec 4地物光谱仪在了解火星上的斜长石VNIR特征方面的应用
    从明朝的万户飞天,到前苏联的宇航员尤里加加林登上太空,再到如今的天问一号火星探测。人类对宇宙的探索从未停止,始终激发着我们的好奇心和无限想象力。宇宙,是一个神秘而广袤的领域,它孕育着无数的星球、星系和星云,仿佛是一个巨大的宇宙图书馆,等待着我们去阅读其中的每一页。火星,与地球相似度极高,具有相似的地貌环境、大气环境和季节变化,都拥有卫星和环形山。在太阳系内被认为是除了地球之外,第二个最适合人类居住的星球。众多的科幻影视作品中有不少涉及到火星,实际上火星也是人类对地外星球探索的一个重点。随着科技的发展和进步,人类对火星探索的技术也在升级,今天推荐给大家的文章就与此相关。ASD Fieldspec 4地物光谱仪在了解火星表面斜长石VNIR特征方面的应用卫星上的遥感仪器有助于了解行星表面的地质情况。火星遥感任务以前利用火星全球勘测者、火星轨道相机、MGS火星轨道激光高度计、火星快车高分辨率立体相机和火星奥德赛热辐射成像系统等设备发现了水流特征,而利用火星快车观测站光谱成像仪探测到了水合矿物。最近,火星勘测轨道飞行器上的紧凑型勘测成像光谱仪在可见光-近红外(VNIR)范围内检测到了火星表面的斜长石特征。火星表面斜长石的检测引发了对行星上运作的基本过程问题的思考,这些特征的确切起源(即含长石岩石的性质)对理解火星的形成和演化具有明显不同的意义。之前基于可见光-近红外反射光谱研究了富含钙长石的斜长岩粉末,研究表明,当斜长石长石结构中包含亚铁(Fe2+)时,可以检测到斜长石。在对二元粉末混合物进行的研究中发现,当添加了10%或更多的镁铁质矿物时,不再可见斜长石的光谱特征。根据这些研究,岩石组成中至少需要90%的斜长石含量,才能在总岩石光谱上显示出其独特的光谱特征。然而,使用大型斜长石和辉石晶体的二元混合物进行的另一项研究表明,可能需要高达50%的镁铁质矿物来掩盖斜长石的光谱特征,研究者的关键观点是,长石的组成及岩石中颗粒的大小都会影响斜长石的光谱特征和可检测性。因此,对整块岩石的分析似乎非常重要,除了之前对粉末和颗粒的二元混合物的研究外,还可以与火星遥感观测进行比较(其观测显示出类似斜长石的特征)。基于此,本研究的目标是确定是否可以在未破碎的含斜长石的陆地岩浆岩(从镁铁质到长英质)中检测到如在火星上观察到的斜长石的光谱特征(1.3 μm吸收带)。在本研究中,来自洛林大学岩相学和地球化学研究中心和克莱蒙特奥弗涅大学岩浆和火山实验室的一组研究团队,①选择了五个不同地理来源含长石的宏观岩石样品(均是火山或深成岩),分别是NJ2(英安岩)、NJ11(花岗岩)、NM6(斜长岩)、NR1(玄武岩)和NR2(玄武岩)。②通过光学显微镜观察,了解样品显微结构和矿物组成。通过地球化学分析,确定元素含量。通过化学成分的映射分析,观察不同矿物的分布情况。此外,还进行了长石矿物化学成分的定量分析。③获取样品的光谱反射率(ASD Fieldspec 4地物光谱仪)和高光谱图像。④对光谱数据进行归一化处理等,使用ENVI软件进行化学成分的分析和矿物分类。并与美国地质调查局(USGS)的参考光谱库进行比对,识别矿物特征。⑤分析长石矿物的化学成分和光谱特征之间的相关性,探讨长石的光谱特征与其组成的关系。并讨论样品中颗粒大小和伴生矿物对长石光谱特征的影响。⑥总结研究结果,并对火星上的长石特征进行讨论和解释。结果用电子探针显微分析仪对5个含长石的宏观样品的薄片进行点分析的结果5种含长石样品的反射光谱,连续去除前(a)后(b)结论本研究使用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、电子探针显微分析(EPMA)和反射光谱(点光谱仪和高光谱相机)对五个含长石的宏观样品进行了分析。对样品进行了光谱、岩石学和地球化学表征,以详细描述样品,并试图将其近红外光谱特征与其中一种斜长石联系起来。结果表明,尽管这些宏观样品中斜长石的含量不同(约 30% ~ 80%),但在它们的近红外光谱上仍然可见斜长石的吸收带,但在相应的粉末样品中不一定可见。使用高光谱相机对矿物类平均光谱进行分析,证实了在1.3 μm附近观测到的特征与斜长石矿物有关,尽管橄榄石或黑云母等伴生矿物往往会重叠并影响总岩石光谱中产生的信号。将该吸收带的位置与斜长石的化学成分进行了比较,更准确地说,将其与铁和钙长石的含量进行了比较。结果表明,FeO和An含量与斜长石吸收带中心位置之间存在相关性,通常随着An含量的增加而增加(除在先前研究中提到的拉长石外)。为了更准确地理解这些趋势,还需要对更大规模的样本进行实验室分析。研究结果还表明,在解释斜长石的VNIR光谱特征时,必须考虑到粒度、斜长石组成和相关伴生矿物,这一发现有助于理解最近在火星上发现的矿物。总之,研究人员对地球上的样品进行了多种分析方法的综合研究,以深入理解长石的光谱特征,这对于解释火星上的长石特征具有重要意义,这些特征可能对应于一系列含长石的岩石,因此可以提供有关火星地壳形成的信息,并为火星上的矿物研究提供了重要参考。
  • Nature子刊:测序分析进入新阶段
    p   高通量测序平台产生的读取数据大多比较短,容易丧失遗传学变异的相位信息,但有时候了解这样的信息是至关重要的。怎样才能拼接好这些短序列呢?这是测序分析进入的一个新阶段。 /p p   定相(Phasing)分析旨在确定测序读取彼此是如何连接的。对于人们广泛使用的短读取测序而言,定相分析一直比较困难。一般的定相方法依赖于计算机模拟,主要是与大型数据库或者参考基因组进行比较。也有一些新的高通量测序技术,尝试将单分子分配到标有条码的孔中。不过这些方法都存在这样或那样的缺陷。 /p p   瑞典皇家理工学院的Afshin Ahmadian带领研究团队开发了一种新的定相技术。他们开发了包括微珠和条码寡核苷酸的乳化PCR系统,通过单分子测序实现可靠的相位分析。这项研究发表在近期的Nature Communications杂志上。 /p p   乳化PCR(emulsion PCR)是一种在乳化溶液中进行的高通量PCR技术。该技术主要是把水相PCR溶液与油混合,建立微小的悬浮水滴乳液。每个液滴都是一个PCR“反应器”,可以实现平行的多重反应体系。 /p p   研究人员构建了一个连有微珠的引物文库,微珠上标记了条码序列。随后他们把微珠和单分子DNA放在一起,让目标序列与条码相连。“条码可以帮助我们确定一段序列是处于上游还是下游,”文章共同作者,David Redin说。 /p p   研究人员在四种已知基因组的细菌混合物和真实生物学样本中,验证了这一技术的有效性。研究表明,该技术用于短读取的测序平台,可以帮助人们研究复杂的样本,不损失长DNA的相位信息。 /p p   虽然乳化PCR需要一些经验和技巧,对初学者来说有一定的挑战。但这是一种比长读取测序还要精确的高通量技术,能够真正达到单分子分辨率,而且不受样品复杂性的影响。这一技术能够准确检测高度类似的序列区域,比如不同细菌的rRNA。 /p p br/ /p
  • 清华大学化学系高分子所所长石高全教授因病逝世
    p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/7cd33db2-4c7e-4210-becf-19359bc79cc1.jpg" title=" 5bafa40f4bfbfbede0c3a4e079f0f736aec31f92_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 讣告 /strong /p p   中国共产党党员,教育部长江特聘教授、国家自然科学基金杰出青年基金获得者、清华大学化学系高分子所所长石高全教授,因病医治无效,于2018年3月1日22时35分在北京不幸逝世,享年55岁。 /p p   兹定于2018年3月5日(星期一)上午9:00在清华大学校医院告别厅举行遗体告别仪式。 /p p   敬请生前好友及同事届时参加。欲送花圈和挽联的单位和个人请在3月4日下午2:00前与化学系办公室联系。 /p p   沉痛悼念并深切缅怀石高全教授! /p p   电话:010-62785468 /p p   传真:010-62771149 /p p   附:2017年候选院士石高全生平 /p p   附:2017年候选院士石高全生平 /p p   1981-1985,南京大学化学系,理学学士 /p p   1985-1988,南京大学化学系,理学硕士 /p p   1988-1990,南京大学化学系,南京大学化学系博士生 /p p   1990-1992,日本国东京农工业大学工学部留学(做博士论文) /p p   1992回国,南京大学化学系,理学博士 /p p   1992-1993,南京大学化学系讲师 /p p   1993-1995,南京大学化学系副教授 /p p   1995-2000,南京大学化学系教授 /p p   2000-至今,清华大学化学系教授 /p p    strong 人物成就: /strong /p p   石教授自1992年以来一直从事导电高分子材料/纳米结构以及单片石墨的研究,近年来在石墨烯的化学合成与功能化等方面从事了系列研究工作,特别是在石墨烯增强高分子复合材料,石墨烯修饰电极以及共轭分子修饰石墨烯等方面取得了进展。至今发表SCI论文240余篇。一些论文发表在Science, J. Am. Chem. Soc., Chem. Soc. Rev.,等国际一流刊物上。论文被他人引用7700余次。 /p p   获得过清华大学“清华之友优秀教师”奖。2002年获得国家自然科学基金杰出青年基金资助。2004年获得中国化学会-巴斯夫“青年知识创新奖”。2004年获得国家自然科学基金二等奖(第二获奖人)。2005年获得国务院政府特殊津贴。每年招收博士生1-2名,硕士生1-2名。每年接受2-3名博士后从事石墨烯的可控制备与应用研究。 /p
  • 南开张新星质谱团队成果:打破化学常识,揭示异戊二烯气液界面氧化化学
    人类活动或自然释放到大气中的有机物经过复杂的氧化后,进一步和大气其他物种(如无机盐)结合并聚集,生成大气颗粒物,如雾霾的重要成分PM2.5。因此,有机物在大气中氧化反应过程的研究对理解大气气溶胶的生成有着重要的意义。  大气中含量最高的碳氢化合物是甲烷,第二高的碳氢化合物是异戊二烯。由于异戊二烯有两个双键,导致其化学反应十分丰富,吸引了很多的研究目光。然而高中化学常识告诉我们,异戊二烯是一种挥发性极强的碳氢化合物,极性很小,难以想象异戊二烯会吸附在水的表面(即气液界面)并发生反应。【异戊二烯(Isoprene)是一种由5个碳原子和8个氢原子组成的有机化合物,属于烯烃类烃化合物。从分子结构上看,由于其分子中只有C-C和C-H键,而没有C-O或C-N等偏极性较强的键,因此认为异戊二烯分子整体上是非极性的】  鉴于此,近期南开大学的张新星研究员团队使用独特的气液界面质谱技术FIDI-MS(图1a),发现了违反常识的实验现象,即异戊二烯不但可以吸附在气液界面上,还可以以极高的速率被氧化成上百种产物(图1b),开辟了气液界面这一异戊二烯氧化化学的新赛道。理论计算表明,异戊二烯在气液界面上的吸附能力主要来自于其双键和水中质子的相互作用(图1c) 而极高的氧化反应速率主要是由于气液界面提供了一个部分溶剂化的化学环境,从而降低了化学反应的势垒。该工作发表在近期的Journal of the American Chemical Society 杂志上。  图1.(a)独特的FIDI-MS技术。(b)异戊二烯在气液界面被氧化成上百种氧化产物。(c)异戊二烯吸附在气液界面的理论计算。  南开大学研究生张冬梅、汪杰为本文的并列第一作者。南开大学张新星研究员为本文实验部分通讯作者。宾夕法尼亚大学J. S. Francisco教授为本文理论部分通讯作者。  原文(https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jacs.3c00300)Fast hydroxyl radical generation at the air-water interface of aerosols mediated by water-soluble PM2.5 under UVA radiation Dongmei Zhang (张冬梅) +, Jie Wang (汪杰) +, Huan Chen (陈欢), Chu Gong (宫矗), Dong Xing (邢栋), Ziao Liu, Ivan Gladich, Joseph S. Francisco*, and Xinxing Zhang (张新星)*J. Am. Chem. Soc., 2023, DOI: 10.1021/jacs.3c00300
  • 首次用测序技术分析出炎热地区古DNA
    p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 201582472333800.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/noimg/48e9a836-4164-4399-adb4-25b37ca9be79.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" Loltun灰岩洞凉爽的气候可能保护动物骨头中的DNA免受尤卡坦半岛高温的侵袭。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center"   图片来源:RICHARD A. COOKE /p p   当2009年Tania Gutié rrez Garcí a将40块噬齿类动物的颌骨打包放入比鞋盒还小的包裹并带往加拿大时,她非常确信自己将失望透顶。当时,Gutié rrez是墨西哥国立自治大学生物学专业的博士生,收到在麦克马斯特大学一个著名古DNA实验室待上3个月的邀请。在那里,她会和当时正在测序猛犸象基因组的科学家并肩工作。Gutié rrez的目标是从约1.4万年前~1.2万年前的噬齿类动物骨头中提取DNA,并且由此重建它们的系谱图。 /p p   不过,即便是在这个曾经让各种稀奇梦想得以实现的实验室,她的项目看上去也不太可能成功。猛犸象的样本曾在北极永久冻土中被发现,而那里持续的寒冷、干燥条件被认为能最好地保存古DNA。Gutié rrez的噬齿类动物死于炎热潮湿的尤卡坦半岛。她甚至不确定它们的骨头中是否保留了任何DNA。不过,这些老鼠的颌骨最终送来了一份惊喜,并且让人们看到了曙光,即古DNA能回答那些曾经望尘莫及的问题。 /p p   全球大部分生物多样性都进化自热带。来自这些纬度的古DNA可以解决曾统治南美和澳大利亚的奇特巨型动物群起源问题,并且回应关于在印度尼西亚被称为哈比人的小型弗罗里斯人是原始人类的一个奇特物种还是不健全现代人类的争议。不过,当Gutié rre前往加拿大时,几乎所有从热带地区恢复古DNA的尝试均已失败告终。 /p p   掌管上述麦克马斯特大学实验室的进化遗传学家Hendrik Poinar介绍说,DNA是众所周知的脆弱分子。暴露在水或氧气中会将把双螺旋结合在一起的化学键扯断。当生物体活着时,细胞能快速修复此类损伤。但在死亡后,化学过程会带来严重破坏,将DNA切分成很多微小部分,有时只有几个碱基的长度。 /p p   几十年来,科学家一直假定发现可进行分析的古DNA的唯一场所是在寒冷干燥的环境中。冰冷的温度减缓了化学反应,并抑制能吞噬细胞且将里面脆弱的DNA暴露出来的微生物活动。干燥应该能减少水分对DNA分子键的攻击。 /p p   过往经历证实了这些假设。自本世纪初起,令人印象深刻且可证实的结果开始从寒冷的环境中涌入。一个团队成功测序了来自育空的70万年前的马基因组,这也是迄今最古老的基因组。其他人则恢复了来自西伯利亚丹尼索瓦洞一些小指骨的新型人类完整基因组。与此同时,诸如测序哈比人等备受瞩目的热带地区研究都以心碎收场。 /p p   Gutié rrez心里明白这一切。因此,当麦克马斯特大学实验室的学生嘲笑她关于微小噬齿类动物颌骨的计划时,Gutié rrez并不吃惊。这些颌骨在上世纪七八十年代出土自尤卡坦半岛一个名为Loltun的灰岩洞,并且自此被存放在墨西哥城。她知道,自己有90%的几率会两手空空地返回墨西哥。不过,这些骨头拥有一些使其将关注点放在10%成功几率上的特征。 /p p   首先,Gutié rrez发现,她能将这些易碎颌骨分解,以追溯“最有可能发现古DNA的地方”——噬齿类动物牙齿的根源。她还知道自己的样本有一个优势,因为噬齿类动物被保存在灰岩洞中。如果足够深,洞穴通常比地表凉爽,并且里面的温度往往能保持稳定。同时,作为缓冲介质,灰岩洞能阻止DNA被酸性土壤吞掉。 /p p   在麦克马斯特大学,Gutié rrez利用当时以聚合酶链反应(PCR)为中心的主流技术放大DNA序列。她成功地从12块颌骨中提取到古DNA的6个重叠片段共666个碱基对。将这些噬齿类动物的序列同来自现存近亲的DNA进行比对,Gutié rrez得以精细勾勒出尤卡坦半岛噬齿类动物的系谱图,并于去年夏天在《生物学快报》上发表了此项成果。她、Poinar及其共同研究者称该成果对于热带古DNA样本来说是“史无前例的成功”。 /p p   接二连三取得的类似成果正在说服一些科学家,Loltun可能并非侥幸。虽然在澳大利亚科廷大学古遗传学家Michael Bunce和其他人看来,在热带地区或许可能将永远不会获取到同在北极发现的一样古老的基因序列,因为DNA在温暖的气候下很容易分解得更快,但来自热带地区相对近期的DNA能回答足够多的有趣问题。丹麦哥本哈根大学古遗传学家Hannes Schroeder及其同事正试图从克里斯多弗· 哥伦布到达前生活在加勒比海地区的已灭绝泰诺人部落的一个成员中提取并测序古DNA。他们希望能阐明人们是如何以及何时到达人类最后居住的地区之一 ——加勒比海地区的。Schroeder的合作者、斯坦福大学博士后Marí a á vila则希望利用来自16世纪和17世纪骸骨的古DNA研究非洲奴隶贸易对墨西哥人口遗传学带来的影响。 /p p   如今,Gutié rrez最初的分析已经过时,因为以PCR为中心的方法已被下一代使科学家得以分析DNA更短片段并帮助其剔除现代序列污染的测序技术取代。因此,她在2011年带着噬齿类动物的样本返回麦克马斯特大学。迄今为止,Gutié rrez已利用更新的技术测序了2000多对未被污染的碱基对。而据Poinar预测,最终的结果“将令人印象深刻”。 /p
  • 直播预告| 聚焦薄膜测量 马尔文帕纳科X射线分析技术荟萃
    薄膜,通常是指形成于基底之上、厚度在一微米或几微米以下的固态材料。薄膜材料广泛应用于不同的工业领域,譬如半导体、光学器件、汽车、新能源等诸多行业。沉积工艺是决定薄膜成分和结构的关键,最终影响薄膜的物性;对薄膜成分、厚度、微结构、取向等关键参数进行测量可以为薄膜沉积工艺的调整和优化提供依据,改善薄膜材料性能。马尔文帕纳科的X射线衍射(XRD)和X射线荧光光谱(XRF)分析设备,可以对不同类型的薄膜材料进行表征。从1954年飞利浦第一台用于薄膜分析的X射线衍射仪诞生以来,马尔文帕纳科X射线分析技术应用于半导体薄膜材料测量已有非常悠久的历史。无论是针对单晶外延、多晶薄膜、非晶薄膜都有对应的专业分析解决方案,利用对称衍射、非对称衍射、反射率、摇摆曲线、双周扫描、倒易空间Mapping和正空间Mapping等测量方式,表征薄膜材料的厚度和超晶格周期、应力和弛豫;失配和成分;曲率半径;衬底材料取向;组分分析等等。马尔文帕纳科新推出的衍射超净间系统套件,搭配自动加载装置,可在1分钟内评估面内缺陷,最大程度降低生产成本,提高检测效率。此外,马尔文帕纳科全自动XRF晶圆分析仪,可以快速分析晶片或器件多层膜的成分及厚度,具有非常稳健的工作方式且符合超净间环境要求,在晶圆厂圆晶质量在线控制的环节倍受认可。(更多解决方案详见活动专题)基于此,马尔文帕纳科联合仪器信息网将于10月14日举办微观丈量▪“膜”力无限——X 射线分析技术应用于薄膜测量主题活动,特邀高校资深应用专家及马尔文帕纳科技术专家分享薄膜表征技术与应用干货,全面展示马尔文帕纳科针对薄膜材料测量的解决方案。此外,活动直播间还特别设置了答疑及抽奖多轮福利环节。专题页面:https://www.instrument.com.cn/topic/malvernpanalytical.html活动日程:时间环节嘉宾14:00-14:10开场致词,公司介绍与薄膜应用概述程伟马尔文帕纳科 先进材料行业销售经理14:10-14:50X射线衍射仪在纳米多层薄膜表征中的应用朱京涛同济大学 教授14:50-15:00答疑 & 第一轮抽奖定制马尔文帕纳科公仔一对15:00-15:30多晶薄膜应力和织构分析王林马尔文帕纳科 中国区XRD产品经理15:30-15:40答疑 & 第二轮抽奖定制午睡枕15:40-16:25X射线衍射及X射线荧光分析技术在半导体薄膜领域的应用钟明光马尔文帕纳科 亚太区半导体销售经理16:25-16:35答疑16:35-16:55X射线荧光光谱在涂层镀层分析中的应用熊佳星马尔文帕纳科 中国区XRF产品经理16:55-17:00答疑 & 第三轮抽奖&结束语倍思车载无线充电器活动直播间,同济大学朱景涛教授将分享X衍射仪在纳米多层薄膜表征中的应用,主要采用掠入射X射线反射、X射线衍射、X射线面内散射等测试方法,表征周期、非周期、梯度多层膜,以及膜层厚度、界面宽度、薄膜均匀性、结晶特性、粗糙度等信息;马尔文帕纳科中国区XRD产品经理王林将分享X射线衍射法测量多晶薄膜的残余应力和织构分析方法;马尔文帕纳科亚太区半导体销售经理钟明光将展示马尔文帕纳科在半导体薄膜领域的专业分析解决方案;马尔文帕纳科中国区XRF产品经理熊佳星将分享X射线荧光光谱在涂层镀层无损分析中的应用。扫码免费报名抢位点击下方专题页面,详细了解马尔文帕纳科X射线薄膜测量技术沿革及相关产品。
  • 东京衡机会长石川隆一一行九人来长春机械院洽谈合作事宜
    2016年8月3日,株式会社东京衡机集团会长石川隆一一行九人到长春机械院洽谈相关项目合作事宜。长春机械院范辉副总经理、孙艳明副总经理等十人出席此次会议。 会上,范辉副总经理向一行人介绍了长春机械院的经营生产情况,并对此次意向合作的项目进行了重点介绍。双方就合作模式、合作项目等具体事项展开了深入磋商。随后,石川 隆一会长一行参观了长春机械院生产调试现场,日方对长春机械院的科研技术实力、产品市场份额、管理水平给予了高度评价。最后,双方就合作项目达成了共识并签订了合作协议。
  • 分析仪器揭示看似正确的又一常识性错误
    p   日常生活中,可能时常发生这样的事情。人们凭着自己的经验感觉做自己认为正确的事情,但往往又被科学证明是错误的。譬如下面这个事例。 /p p   当前正是盛夏时节,天气酷热,来一个冰镇西瓜,那怎是一个“爽”字形容得了的。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 413px height: 308px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/ae6bcc09-0044-490f-9181-e32bb1c42011.jpg" title=" 西瓜1 600.jpg" alt=" 西瓜1 600.jpg" width=" 413" height=" 308" / /p p   目前,在市场上销售的西瓜,90%以上都是大西瓜,单瓜重普遍八九公斤,有的甚至十一二公斤。这么大的西瓜,一个三口之家,买回去都要吃好几天。切开的西瓜一时吃不完,怎么办?只能放进冰箱保存。有的家庭(譬如:小编家里)为了保持西瓜的水分,还会用保鲜膜对切口进行封闭。但是这样做真的健康卫生吗? /p p   近日,有媒体报道,宁波市象山县食品检验检测中心利用菌落计数器对保存在不同条件下的切开后西瓜进行了菌落总数定量检测。结果发现,切开后的西瓜,无论是在室温下或是冰箱中存放,在食用前一定要切除表面的西瓜,这样可以大大提高食用的安全系数。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 472px height: 353px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/4d2cd320-3f79-43eb-b155-fca2c61fe815.jpg" title=" 西瓜2 600.jpg" alt=" 西瓜2 600.jpg" width=" 472" height=" 353" / /p p   同时,不管是在冰箱中冷藏还是室温中,保鲜膜的作用都并不大,甚至会增加细菌的繁衍。因为使用保鲜膜覆盖在切开的西瓜表面,使西瓜内部形成了一个相对密闭的空间,虽然保存了西瓜内部的水分,但同时使得西瓜内部的温度不会很快降至4摄氏度,这就给细菌的繁殖提供了便利条件。因为在4摄氏度的温度下,细菌的繁殖会受到抑制。 /p p   所以,对于已经切开的西瓜,最靠谱的办法还是得在最短的时间里尽快吃完。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 498px height: 372px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/480f2213-702b-432b-bef5-810972e7d19b.jpg" title=" 西瓜3 600.jpg" alt=" 西瓜3 600.jpg" width=" 498" height=" 372" / /p
  • 厦门大学颜晓梅团队通过纳米流式细胞仪在单囊泡水平上分析细胞外囊泡DNA
    2022年4月4日,厦门大学颜晓梅团队在Journal of Extracellular Vesicles(IF=26)在线发表题为“Analysis of extracellular vesicle DNA at the single-vesicle level by nano-flow cytometry”的研究论文,该研究通过纳米流式细胞仪 (nFCM) 可以检测直径小至 40 nm 的单个 EV 和 SYTO 16 染色后 200 bp 的单个 DNA 片段,用于研究单个囊泡处的 EV-DNA。通过同时对单个颗粒进行侧向散射和荧光 (FL) 检测并结合酶处理,本研究表明:(1) 裸 DNA 或与非囊泡实体相关的 DNA 大量存在于由细胞培养物制备的 EV 样品中(超速离心培养基);(2) 单个 EVs 中 EV-DNA 的数量表现出很大的异质性,DNA 阳性 (DNA+) EVs 的数量在 30% 到 80% 之间变化,具体取决于细胞类型;(3) 外部 EV-DNA 主要定位在相对较小的 EVs 上(例如,HCT-15 细胞系+ EVs 的释放增加,外部DNA+ EVs和内部DNA+ EVs的数量以及单个EVs中的DNA含量均显着增加。这项研究为深入了解 DNA 与EV的关联提供了直接和确凿的实验证据。细胞外囊泡 (EVs) 是由几乎所有细胞类型分泌的纳米级膜囊泡,通过将蛋白质、核酸和脂质从供体细胞转移到受体细胞来介导细胞间通讯。最近的研究表明,EV中存在基因组 DNA、线粒体 DNA 甚至病毒 DNA。通过 DNA 的包装和水平转移,EV 在维持细胞稳态、调节免疫反应和调节肿瘤进展方面发挥着至关重要的作用。最近,基于 EV 中的 DNA (EV-DNA) 开发了用于肿瘤诊断的液体活检测试。尽管已经认识到 EV-DNA 的生物学意义,但对 EV-DNA 的探索较少,许多基本特征仍存在争议,例如 DNA 是否与所有或部分 EV 亚群相关?EV-DNA 是否位于内腔和/或 EV 表面?DNA含量和EV大小之间有什么关系?EV-DNA 是单链 DNA (ssDNA) 还是双链 DNA (dsDNA)?对 EV-DNA 的研究通常通过从 EV 分离物中提取 DNA,然后进行丰度、片段长度和序列评估来进行。通过将 DNase 酶消化与 Fragment Analyzer 系统相结合,研究了 DNA 的相对丰度和定位(管腔内或与 EV 表面相关)。为了阐明 EV-DNA 在 EV 亚群之间的异质性,对分离的 EV 进行 DNA 分析通过密度梯度离心或不对称流场-流分馏已经进行。尽管批量分析能够识别不同 EV 亚群中的 DNA,但结果可能存在争议,因为 EV-DNA 无法与无细胞 DNA 区分开来。由于 EV 的大小和货物含量差异很大,因此迫切需要单粒子技术来破译 EV-DNA 的巨大内在异质性,并将 EV-DNA 与游离 DNA 或其他污染物区分开来。然而,EV 的纳米级粒径(大多数大小一直致力于开发一种高灵敏度的纳米流式细胞仪(nFCM)。它已实现对单个 EV、病毒、二氧化硅纳米粒子和金纳米粒子的光散射检测,分别小至 40、27、24 和 7 nm。对于荧光 (FL) 检测,检测到单个 R-藻红蛋白分子的信噪比为 17,有机染料的检测限确定为三个 Alexa Fluor 532 分子。在本研究中,尝试通过将酶消化与 nFCM 相结合,在单囊泡水平上分析外部和内部 EV-DNA。研究了 DNA+ EV 的百分比以及 DNA 含量分布与 EV 大小、ssDNA 和 dsDNA 之间的区别、EV-DNA 和组蛋白的关联以及抗癌药物治疗后 DNA 含量的改变。通过同时对单个颗粒进行侧向散射和荧光 (FL) 检测并结合酶处理,本研究表明:(1) 裸 DNA 或与非囊泡实体相关的 DNA 大量存在于由细胞培养物制备的 EV 样品中(超速离心培养基); (2) 单个EVs 中 EV-DNA 的数量表现出很大的异质性,DNA 阳性 (DNA+) EVs 的数量在 30% 到 80% 之间变化,具体取决于细胞类型; (3) 外部 EV-DNA 主要定位在相对较小的 EVs 上(例如,HCT-15 细胞系 外部 DNA+ EVs 的分泌可以通过抑制外泌体分泌途径显著减少; (4) 内部 EV-DNA 主要封装在相对较大的 EV 的管腔内(例如 HCT-15 细胞系为 80-200 nm); (5) 双链 DNA (dsDNA) 是外部和内部 EV-DNA 的主要形式; (6) EVs 中未发现组蛋白 (H3),EV-DNA 与组蛋白不相关,(7) 基因毒性药物诱导 DNA+ EVs 的释放增加,外部DNA+ EVs和内部DNA+ EVs的数量以及单个EVs中的DNA含量均显着增加。这项研究为深入了解 DNA 与EV的关联提供了直接和确凿的实验证据。论文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jev2.12206
  • 以三大mRNA制药公司分析mRNA药物前景
    p   随着mRNA修饰和制剂等技术的不断突破,mRNA制药行业日渐成熟。Moderna、BioNTech和CureVac等公司都已拥有丰富的mRNA药物产品线,布局在肿瘤疫苗和抗感染疫苗等领域。本文将以这三家公司的技术平台和产品线为切入点,讲述mRNA药物的发展现状、核心技术及行业前景。 /p p    strong mRNA药物简介 /strong /p p   mRNA药物一直被寄予厚望,从上世纪90年代初步证实mRNA的药效开始,大量的精力投入到了mRNA药物的研发中。mRNA可以快速地在细胞内翻译,表达所需蛋白,适用于制作抗感染疫苗和肿瘤疫苗。然而,mRNA非常不稳定,进入体内后很快会被降解,成为困扰行业多年的症结,mRNA药物的研发一直在艰难中前行。 /p p   随着技术不断发展与成熟,多种技术被用于产生更稳定的mRNA。首先,是用人工合成的非天然核糖核酸替换天然核糖核酸来合成mRNA,这样可以逃避免疫系统的清除。其次,加上5’帽子、3’ poly(A)n尾和UTR序列等也能稳定mRNA,并增加翻译效率。再者,特殊的新型制剂技术可以有效地保护mRNA,并且促进免疫反应的产生。 /p p style=" text-align: center " img width=" 554" height=" 216" title=" 微信图片_20180807094631.jpg" style=" width: 451px height: 180px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/96973997-f88d-4807-806e-3426ba5592ba.jpg" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " mRNA常用的结构修饰技术 /span /p p   mRNA药物技术的进步使行业进入了快速发展期,近几年,BioNTech、Moderna、CureVac和Arcturus等mRNA制药企业获得了大量的投融资,多个项目进入临床阶段,产品主要布局在肿瘤疫苗和抗感染疫苗等领域。 /p p   肿瘤疫苗是技术难度最大,需求最迫切的疫苗,其开发过程也非常曲折坎坷,最初的肿瘤疫苗通常使用肿瘤相关抗原,即正常组织中低表达,肿瘤组织中高表达的抗原,如MUC家族蛋白、PSA和NY-ESO-1等,然而,这些疫苗在上世纪90年代至2010年间几乎都在临床试验中失败。新一代的肿瘤疫苗使用肿瘤新抗原(neoantigen),即肿瘤的突变分子,如KRAS突变等,它们只存在于肿瘤细胞中,正常组织中没有表达,能够提高对肿瘤细胞的特异性。而最新的个性化疫苗通过对病人肿瘤样本测序后获得肿瘤新抗原信息,并针对最有价值的新抗原制定个性化治疗方案,实现精准医疗。目前,mRNA、多肽和DNA都可用于制备肿瘤疫苗,后文将讲述mRNA疫苗的优势。 /p p   这里,我们对mRNA疫苗领域最大的三家公司——Moderna、BioNTech和CureVac进行比较介绍,并着重讲述在肿瘤疫苗方面的进展,由此展开对整个行业的展望。 /p p   strong Moderna /strong /p p strong  1.公司简介 /strong /p p   Moderna Therapeutics成立于2010年,总部位于美国马塞诸塞州剑桥市,公司雇员500余人。公司首席执行官Sté phane Bancel 2011年加盟,寻求了大量融资,为公司迅猛发展功不可没。 /p p   2010年,Moderna的创始人之一Rossi发明了一种利用修饰的mRNA制作干细胞的方法。基于这项技术的巨大潜能,Rossi等人创立了Moderna。但使用非天然核糖核酸合成RNA的方法已有专利限制, Moderna的首要任务就是尝试新的RNA合成方法,避开专利限制。经过大量的尝试之后,Moderna开发了用1-甲基假尿嘧啶合成mRNA的方法。此后,Moderna又陆续开发了一系列新的mRNA合成修饰技术。 /p p   Moderna公司是RNA领域炙手可热的新星,该公司自2013与阿斯利康签订2.4亿美元的技术合作之后,又与Alexion Pharmaceuticals(亚力兄制药)、默克等制药公司签订技术合作,以及风险投资等融资方式,获得近20亿美元资金用于技术开发与临床研究, span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 创下3年内融资14.25亿美金的全球生物医药领域私募股权融资的最高纪录。 /span 而这些在相当程度上得益于Moderna的CEO Sté phane Bancel,他在融资和资本运作上有相当出色的能力。 /p p strong   2. 产品线 /strong /p p   该公司成立之后的相当长一段时间内都保持神秘,直到2017年1月才首次公布其产品线。该公司有四个不同研究方向的子公司: strong Valera /strong (感染性疾病), strong Onkaido /strong (肿瘤免疫治疗), strong Caperna /strong (个体化肿瘤疫苗),及 strong Elpidera /strong (罕见病),各子公司均以mRNA技术平台作为药物开发的基础。 /p p   Moderna已有包括肿瘤免疫、心血管疾病、肝病、治疗传染病和传染病疫苗的丰富的产品线。 /p p style=" text-align: center " img width=" 555" height=" 246" title=" 微信图片_20180807094627.jpg" style=" width: 461px height: 147px float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/4ce7799f-6304-43e8-9d77-33936167c0e0.jpg" / /p p style=" text-align: center " img width=" 553" height=" 297" title=" 微信图片_20180807094622.jpg" style=" width: 463px height: 173px float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/4982c9a8-bdcb-400a-9e6e-ad2a2d782ee7.jpg" / /p p style=" text-align: center " img width=" 556" height=" 96" title=" 微信图片_20180807094613.jpg" style=" width: 465px height: 67px float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/7462e2f3-3de5-4a39-8d53-1dcd6e42f0e6.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: center " img width=" 556" height=" 392" title=" 微信图片_20180807094610.jpg" style=" width: 464px height: 185px float: none " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/58e651d6-5e63-4c5f-b8d0-f1e498cd4dc3.jpg" / /p p style=" text-align: center "   span style=" font-size: 14px " Moderna公司产品线 /span /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " mRNA-4157是个性化肿瘤疫苗, /span 于2017年11月开始I期临床试验。mRNA-5671是靶向Ras突变的肿瘤疫苗,该项目是目前唯一公布的KRAS RNA疫苗, span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 2018年5月3日,该项目获得Merck 1.25亿美元的投资。 /span /p p   strong  3. 递送技术与专利 /strong /p p   Moderna采用脂质体纳米粒(LNP)递送技术,可以较好地维持RNA的稳定性。Moderna在Ras突变体序列、RNA结构元件和制剂等方面都有专利布局。 /p p    strong BioNTech /strong /p p strong   1. 公司简介 /strong /p p   BioNTech是一家德国生物技术公司,成立于2008年,员工650人。其创始人Ugur Sahin是德国美因茨大学的教授,也是Ganymed的创始人和Claudin 18.2抗体的研究发起者。 /p p   strong  2. 技术平台与产品线 /strong /p p   BioNTech主要研发mRNA肿瘤治疗性疫苗,也有 CAR-T细胞治疗、双特异抗体及小分子药物项目。BioNTech于2017年在《Nature》上发表的个性化肿瘤疫苗的良好疗效引起一时轰动 span style=" color: rgb(255, 192, 0) " [1] span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 。 /span /span /p p style=" text-align: center " img width=" 555" height=" 259" title=" 微信图片_20180807094606.jpg" style=" width: 478px height: 195px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/39834cc4-b86b-4b6f-af62-eb60e3ac6ca5.jpg" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " BioNTech公司产品线 /span /p p   BioNTech在肿瘤疫苗方面有3种mRNA药物平台:①FixVAC& reg 是多种肿瘤相关抗原混合的肿瘤疫苗,不具有个性化 ②RNA-Warehouse是制作好包含多种抗原的疫苗库,鉴定病人的肿瘤特异性抗原后,选取对应抗原的疫苗治疗,有一定的个性化性质 ③IVAC& reg -Mutanome是通过测序得到病人所有的肿瘤特异性抗原,然后以此制定个性化的疫苗方案,再合成表达相应蛋白的mRNA作为疫苗,是个性化程度最高的疫苗,该类疫苗去年在临床试验中取得非常好的结果 span style=" color: rgb(255, 192, 0) " [1] span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 。 /span /span span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 这3个平台产品的个性化程度越来越高。 /span /p p style=" text-align: center " img width=" 419" height=" 282" title=" 微信图片_20180807094601.jpg" style=" width: 473px height: 253px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/c0bdd319-0890-43ff-a5c2-0e7178d6ea5f.jpg" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " BioNTech的3个mRNA疫苗平台,个性化程度依次增加 /span /p p   BioNTech还有通过RNA编码双特异抗体的技术平台DuoBody& reg ,该类RNA采用静脉注射给药,在体内表达双特异性抗体分子,目前处于临床前研究阶段。动物体内实验数据表明RNA分子能够在体内有效表达双特异抗体分子,并且有效抑制肿瘤的活性,结果于2017年发表在《Nature》上[ span style=" color: rgb(255, 192, 0) " 2] span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 。 /span /span 该平台选择了CD3× CLDN6,CLDN18.2× CD3,EpCAM× CD3等分子组合作为靶点。 /p p   BioNTech还有CAR-T细胞治疗和小分子药物的技术平台,但具体技术和靶点没有公布。 /p p   strong  3. 制剂与专利 /strong /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " BioNTech采用的脂质体运载Lipoplexes(LPX)技术很先进,可以很好地稳定mRNA。 /span BioNTech在RNA结构元件和制剂等方面布局了一系列专利。 /p p    strong CureVac /strong /p p strong   1. 公司简介 /strong /p p   CureVac由Ingmar Hoerr博士于2000年创立,专注于RNA药物的研发与产业化。CureVac总部位于德国T?bingen,有将近400名员工,已成为RNA制药行业的领军企业,是全球首家建立符合GMP标准的RNA生产线的公司。 /p p   strong  2. 技术平台与产品线 /strong /p p   CureVac有4种RNA技术平台:RNActive、RNArt、RNAntibody和RNAdjuvant。 /p p   1)RNActive是编码抗原的mRNA疫苗。在肿瘤治疗领域,通过mRNA编码多种常见的肿瘤相关抗原,激活免疫系统攻击肿瘤细胞。在研项目有肿瘤治疗性疫苗CV9202。该平台还有用于预防病毒感染的疫苗,如预防狂犬病、流感和HIV感染的疫苗。 /p p   2)RNArt是编码蛋白的RNA,可以补充或替换原来细胞中的蛋白,目前有一个用于治疗浅表肿瘤的项目处于临床前研究阶段。 /p p   3)RNAtibody是编码抗体的RNA,与BioNTech的技术类似,但CureVac的在研项目应是编码单抗而不是双抗。 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 细胞内表达的抗体可以靶向胞内的蛋白,阻断蛋白之间的相互作用,这是目前的抗体药物无法做到的。 /span RNA在细胞内编码的蛋白有人体的翻译后修饰,更易于制备多种抗体的混合物,有更好的药代动力学,可以保持高AUC,能持续、稳定地产生抗体。再者,用RNA生产抗体更简单、快速,CMC工艺稳定性更好。 /p p   4)RNAdjuvant是促进免疫反应的Long non-coding RNA。用于激活免疫反应。 /p p   基于以上四大技术平台,CureVac有丰富的产品线,主要分为3个大类,包括肿瘤治疗,预防病毒感染和基于RNA的分子治疗。 /p p style=" text-align: center " img width=" 555" height=" 593" title=" 微信图片_20180807094555.jpg" style=" width: 494px height: 359px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/8fc7be8c-a29a-4f36-8270-331582db0f97.jpg" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " CureVac公司产品线 /span /p p   CureVac肿瘤方面的在研产品进展最快的是肿瘤疫苗CV9202和免疫佐剂CV8102。 /p p   CV9202是编码NY-ESO-1,MAGE-C2,MAGE-C1,Survivin,5T4,MUC1等常见肿瘤相关抗原的RNA混合物,通过激活免疫反应治疗肿瘤。值得注意的是CureVac之前有类似的编码PSA,PSMA,PSCA,STEAP,ACPP,MUC1等肿瘤相关抗原的肿瘤疫苗项目CV9104,已由于临床II期试验疗效不佳而终止研发。 /p p   CV8102是由长非编码RNA制成的免疫佐剂。该药物通过瘤内注射给药,刺激TLR 7,8和RIG-I等先天免疫信号通路,激活免疫反应。与免疫检查点抑制剂如PD-1抗体联用有协同效应。 /p p   strong  3. 制剂和专利 /strong /p p   CureVac最初使用鱼精蛋白制剂技术,这种制剂对RNA的保护较弱,不是理想的制剂。后来CureVac与Acuitas Therapeutics合作,使用其LNP制剂技术代替原来的鱼精蛋白制剂技术,可以使疫苗激活的免疫反应提高约10倍。 /p p    span style=" color: rgb(255, 192, 0) " 三大公司比较 /span /p p    strong 1. 产品线比较 /strong /p p   在肿瘤疫苗方面, span style=" color: rgb(255, 0, 0) " BioNTech的产品最全面 /span ,覆盖肿瘤相关抗原疫苗(FixVAC& reg )、半个性化疫苗(RNA-Warehouse)和个性化疫苗(IVAC& reg -Mutanome), span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 且其个性化疫苗进展最快 /span 。Moderna的疫苗包括个性化疫苗和肿瘤新抗原KRAS突变疫苗。CureVac的肿瘤疫苗都是肿瘤相关抗原疫苗,相对更为保守。 /p p   strong  2. 制剂技术比较 /strong /p p   制剂技术是mRNA制药的核心技术与门槛之一。BioNTech采用的LPX技术可以很好地稳定RNA,并且制剂自身应有免疫佐剂的作用,是很好的制剂技术。Moderna和CureVac现在使用的LNP制剂技术也能稳定RNA。值得一提的是CureVac此前采用的鱼精蛋白制剂并不能很好地保护RNA,因此他们与Acuitas Therapeutics合作获得了LNP技术,并更换了以前许多产品的制剂。 /p p   strong  3. 专利布局比较 /strong /p p   专利方面,BioNTech对UTR序列和3’ poly(A)n尾等RNA结构元件进行了专利保护,Moderna则有一系列专利保护RNA核苷酸的修饰方式。BioNTech和Moderna都有一系列制剂专利,包括纳米脂质体和阳离子试剂等。 /p p    strong 4. 生产工艺 /strong /p p   RNA的生产比较简单,核酸药物虽然归属于生物制品,但其通过合成制备,因此在生产上兼具大分子和小分子药物的特性。通常治疗所需mRNA的量很低,通过高通量合成可以轻松制备,但纯度检测是一大挑战,常见的杂质包括模板DNA和合成不完全的RNA等。目前FDA和ICH还没有专门对于核酸药物质量的期望和标准,在国内外都是暂行参照基因治疗的相关规定进行申报。 /p p   三家公司作为专业的mRNA制药公司,在生产上都有成熟的体系,建立了符合GMP标准的mRNA生产线。CureVac更是于2006年就建立了全球首个GMPmRNA生产线。最近,这几大公司都在扩建mRNA生产规模,以满足更大的临床需求。 /p p    span style=" color: rgb(255, 192, 0) " mRNA药物发展前景 /span /p p   mRNA作为新技术药物,具有一些原有药物种类不具备的优势。mRNA翻译快速,会在体内自动降解,并且本身也有激活免疫反应的作用,再者,其易于改造插入基因片段。同时,mRNA还生产简单,合成快速,成本较低。mRNA相较于DNA的优势在于不局限于分裂细胞,没有整合宿主基因组的风险,且起效更快。多肽也是制作疫苗的一种选择,但其抗原呈递受到MHC单倍型的限制,且半衰期较短。对于制作个性化疫苗,mRNA的快速合成的特性使其成为节约时间非常合适的选择。除了用作疫苗,mRNA药物也可作为蛋白补充或替代疗法,治疗其他多种疾病。在解决mRNA的稳定性和递送问题后,它已成为一种非常理想的药物形式,表现出其独特的优势。 /p p   个性化疫苗技术的日趋成熟也使mRNA药物炙手可热。个性化疫苗是一种高度定制的精准医疗方法,特别适用于癌症这种异质性极高的疾病。个性化疫苗涉及多个领域,需要整合不同的资源,诸如测序、分析、药物快速合成和医院的资源。随着近年来测序和分析技术的快速发展与成本降低,个性化疫苗的研发也迅速兴起。去年发表的个性化疫苗临床试验的良好疗效使mRNA疫苗形势大好。 /p p   然而,该领域的技术门槛较高,有经验者极少,不仅要解决mRNA的稳定性和递送问题,还要建立一套完整的检测分析、质控和验证方案,并与CDE充分沟通。目前国内只有屈指可数的如上海斯微和江苏健安等企业在进行mRNA药物的研发,较高的风险与较低的成熟度使大多数企业望而却步。 /p p    span style=" color: rgb(255, 192, 0) " 总体而言,mRNA药物已进入发展的黄金时期,具有广阔的前景,是一个值得投入期望的领域。 /span /p p span style=" color: rgb(255, 192, 0) "   参考文献: /span /p p   1. Sahin, U. et al. Personalized RNA mutanome vaccines mobilize poly-specifictherapeutic immunity against cancer. Nature547, 222-226 (2017). /p p   2. Stadler,C.R. et al. Elimination of largetumors in mice by mRNA-encoded bispecific antibodies. Nat Med 23, 815-817(2017). /p p style=" text-align: right " span style=" font-size: 12px " 作者 l 悟行 编辑 l 细胞房间 /span /p p span style=" font-size: 14px " & nbsp /span /p
  • 转轮除湿机的基常识
    转轮除湿机的基本常识转轮除湿机可以处理高温高湿空气,设备一般运行温度范围为-20℃-50℃,相对湿度范围为:1%-100% 同时可以处理冷却除湿无法处理的低温低湿空气 露点温度可以做到-80℃ 结构设计:转轮除湿机精心设计内框架结构及高压聚氨脂发泡双层保温面板,保温效果好并设有防冷桥措施,可与空调箱可随意组合 特殊设计密封结构及特殊结构的检修门保证机组漏风率低 高强度型钢框架,确保机组在高正负压运行条件下无变形 优质转轮:转轮除湿机其最主要的核心部件是除湿转轮,转轮是由玻璃纤维和耐热的陶瓷材料作为转轮的内部支撑载体,加以特殊的效吸湿介质材料(如高效硅胶)而合成,除湿量大,效率高 采用特殊设计的密封系统保证了设备的整体除湿能力 转轮可用水清洗,以便除去一些灰尘、油污等 其使用寿命长达10年以上。运行保养:1.操作安全、简单,设备可连续长期运转,运行维护非常简便 2.设备中转动及磨损零部件少,无经常需更换的易损件,保养费用低 3.转轮驱动采用链条传动,可有效防止转轮打滑、停转现象 节能常识:转轮除湿机的主要能耗在于再生能耗,其再生所需要的热量主要采用电加热、蒸汽加热、燃气加热、工业余热等加热方式,可根据用户的具体条件灵活确定 采用节能机型采用特殊结构通过利用热恢复流动系统节省能耗,较常规可节省30%以上 对于除湿要求的空调系统,采用转轮除湿与冷冻除湿相结合的方式,与采用单纯的冷冻法进行除湿相比较,前者比后后者总耗电可节约20%-50% 如用户具备蒸汽条件,这种方式的节能效果更为显著 国内发展:中国的转轮除湿机市场还不太成熟,技术提升(特别是核心技术的掌握)、运行能效的提高、产品功能和外观的多样化是行业亟需解决的问题。另外国家还需要出台相关标准来引导促进和规范转轮除湿设备市场。东井工业除湿机的四大核心优势:优势一【外观简单大方,带有万向轮移动方便】优势二【三排铜管两器,能够很好的达到除湿机效果】优势三【全电脑液晶彩屏控制】优势四【高效节能压缩机】工业除湿机工作循环原理:
  • 诺贝尔化学奖得主曾因挑战“常识”被斥伪科学家
    据新华社电,瑞典皇家科学院10月5日宣布,以色列科学家达尼埃尔谢赫特曼因发现准晶体独享2011年诺贝尔化学奖。   改变科学家“物质观”   与一天前宣布诺贝尔物理学奖得主一样,瑞典皇家科学院常任秘书斯塔凡诺尔马克当天上午11时45分开始在皇家科学院会议厅先后用瑞典语、英语宣布获奖者姓名及其科学成就。   随后,诺贝尔化学奖评选委员会主席拉尔斯特兰德等人解释谢赫特曼获奖原因。他们说,谢赫特曼于1982年4月8日首次在电子显微镜中观察到一种“反常理”的现象——他们当时所观察的铝合金中的原子,是以一种不重复的非周期性对称有序方式排列的,而按照当时的理论,具有此种原子排列方式的固体物质是不存在的。因此,谢赫特曼的发现在当时引起极大争议。为维护自己的发现,他被迫离开当时的研究小组,但这一发现促使科学家开始重新思考对物质结构的认知。   准晶体增加材料强度   诺贝尔化学奖评选委员会在5日发表的声明中说,从原子级别观察准晶体形态,会发现原子排列具有规律,符合数学法则,但不以重复形态出现。在谢赫特曼发现准晶体后,科研人员陆续在实验室中制造出其他种类的准晶体,并在取自俄罗斯一条河流的矿物样本中发现天然准晶体。瑞典一家公司也在一种钢中发现准晶体,这种准晶体如同盔甲一般增加材料强度。   如今,科学家正尝试将准晶体应用于其他产品,如不粘锅涂层和柴油机制造等。   “旧发现”仍有新潜力   瑞典斯德哥尔摩大学有机结构化学教授邹晓冬在接受新华社记者采访时说,由于准晶体原子排列不具周期性,因此准晶体材料硬度很高,同时具有一定弹性,不易损伤,使用寿命长。这种材料的应用目前仍有较大发展空间。   今年诺贝尔化学奖奖金共1000万瑞典克朗(约合146万美元),由谢赫特曼一人独享。   谢赫特曼1941年生于以色列特拉维夫,1972年从位于以色列海法的以色列工学院获得博士学位,目前任该校教授。   ■ 人物   谢赫特曼的发现是科学界最伟大的发现之一,勇敢挑战了当时的权威体系。   ——美国化学协会主席纳西杰克逊   当我告诉人们,我发现了准晶体的时候,所有人都取笑我。   ——谢赫特曼   “那时,所有人都取笑我”   因为挑战当时的“常识”,谢赫特曼被斥“胡言乱语”、“伪科学家”   “胡言乱语”、“伪科学家”,当30年前谢赫特曼发现“准晶体”时,他面对的是来自主流科学界、权威人物的质疑和嘲笑,因为当时大多数人都认为,“准晶体”违背科学界常识。   “当我告诉人们,我发现了准晶体的时候,所有人都取笑我。”谢赫特曼在一份声明中说。1982年,41岁的谢赫特曼正在美国霍普金斯大学从事研究工作。   “的确,那时候的人们压根不会接受那种晶体的存在。”美国化学协会主席纳西杰克逊说,“因为他们认为这违反自然界‘规则’。”   因为这些“规则”被视为真理,胆敢“捋虎须”的谢赫特曼自然就备受排挤。   发现“准晶体”后,谢赫特曼花费了好几个月的时间,试图说服他的同事,但一切均徒劳,没人认同他的观点。不仅如此,他还被要求离开他所在的研究小组。无奈之下,谢赫特曼只有返回以色列,在那里,他的一个朋友愿意帮助他,将“准晶体”的有关研究成果公开发表。   最开始,这篇论文也没能逃脱被拒绝的命运,但在谢赫特曼和他朋友的艰苦努力下,1984年,论文终于得以发表,也立即在化学界引发轩然大波。一些化学界权威也站出来,公开质疑谢赫特曼的发现,其中包括著名的化学家、两届诺奖得主鲍林。   “他(鲍林)公开说:达尼埃尔谢赫特曼是在胡言乱语,没有什么准晶体,只有‘准科学家’。”谢赫特曼后来说。   近30年后,勇敢质疑“常识”的谢赫特曼终于获得全世界最权威的科学认可。“谢赫特曼的发现是科学界最伟大的发现之一,勇敢挑战了当时的权威体系。”纳西杰克逊说。   ■ 背景   固体家族“另类哥”   20世纪80年代初以前,科学界对固态物质的认识仅限于晶体与非晶体,而随着谢赫特曼的一次偶然发现,固体物质中一种“反常”的原子排列方式跳入科学家的眼界。从此,这种徘徊在晶体与非晶体之间的“另类”物质闯入了固体家族,并被命名为准晶体。   根据固态物质构成的原子排列规律,晶体内原子应呈现周期性对称有序排列,非晶体内原子呈无序排列。1982年4月8日,谢赫特曼在铝锰合金冷冻固化实验中首次观察到合金中的原子以一种非周期性的有序排列方式组合,具有这种原子排列方式的固体在当时理论下是不可能存在的。   由于原子排列不具周期性,准晶体材料硬度很高,同时具有一定弹性,不易损伤,使用寿命长。鉴于其“强化”特性,准晶体材料可应用于制造眼外科手术微细针头、刀刃等硬度较高的工具。此外,准晶体材料无黏着力并且导热性较差,其应用范围还包括制造不粘锅具、柴油发动机等,应用前景广阔。
  • 欧美克发布NS-Zeta 电位分析仪新品,助力解锁微纳米材料性能优化关键
    “国之大器 始于毫末”,纳米科学与技术是当今国家战略新兴科技领域之一。近年来,纳米材料市场的增长势头强劲。全球纳米材料市场规模在2023年已达到595.87亿元人民币,而中国市场规模则为113.22亿元。预计到2029年,全球纳米材料市场规模将以11.20%的复合年增长率增长至1135.98亿元,显示出巨大的市场潜力和增长动力。而纳米Zeta电位测量在纳米材料研发制备中占据着举足轻重的地位,它如同纳米世界的“电荷导航仪”,精准揭示纳米颗粒在介质中的表面电荷特性,为纳米材料的性能优化,制剂和浆料的稳定性提升及高效应用提供了不可或缺的科学依据。应粉体工业广大用户的颗粒材料表面修饰活化评价、乳液浆料稳定性预测和复杂制剂工艺配方的优化、矿物浮选及污水处理等需求,珠海欧美克仪器有限公司在成功引进和吸收马尔文帕纳科 (Malvern Panalytical)颗粒表征技术的NS-90Z Plus 纳米粒度及电位分析仪基础上,于2024年9月10日最新推出NS-Zeta 电位分析仪,能满足纳米至微米广阔范围内颗粒样品的Zeta电位的测试需求。欧美克NS-Zeta 电位分析仪产品核心参数:● Zeta 电位范围:无实际限制● 适用测试的粒径上限:不小于100μm (取决于样品)● 最高样品浓度:40% w/v (取决于样品及样品池)● 最小样品容积:20μL● 最高样品电导率:260mS/cmNS-Zeta 电位分析仪是一款高性价比的纳微米颗粒Zeta电位的表征仪器,适用于对电位及电位分布表征有较高灵敏度需求的材料分析。例如蛋白质、聚合物、胶体、乳液、悬浮液及各种复杂配方制剂体系等样品的测试分析。* NS-Zeta 可以根据需要购买升级动态光散射技术的粒径测试功能模块。典型应用&bull 精细化工行业纳米材料、表活、低聚物等的开发和生产质控&bull 药物分散体系、乳液和疫苗等制剂配方和工艺开发&bull 脂质体和囊泡的开发&bull 矿物堆浸及浮选&bull 钻井泥浆及陶瓷浆料&bull 电极浆料及助剂的稳定性表征&bull 涂覆材料稳定性能预测&bull 墨水、碳粉、染料和颜料性能改进&bull 优化水处理中絮凝剂的使用&bull 胶体、乳液、浆料稳定性评价&bull 确定多种复杂制剂的混合、均质等加工工艺参数恒流模式的M3-PALS快慢场混合相位检测技术NS-Zeta 融合马尔文的M3-PALS技术除了可消除电渗影响外,新升级的恒流模式下还实现了更高电导率样品测试的可能。恒流模式能有效缓解电极极化的影响,与可切换的高频、低频混合分析模式一起,使得结果重现性更好,准确性更高,且可获得电位分布的信息。相比上一代纳米粒度及电位分析仪产品,NS-Zeta 能满足具有更高电导率的样品的Zeta电位和电泳迁移率测试,同时可以提高电位样品池的使用次数。快慢场混合相位检测Zeta电位分布、相位、频移及Zeta电压和电流图高光学性能、稳定且长寿命的气体激光光源采用进口高稳定He-Ne气体激光器确保数据的重现性,波长632.8nm,功率4mW。NS-Zeta 所使用的气体激光管采用硬封装工艺确保激光管中氦氖气体惰性工作物质终身无损失,激光管寿命达到10年以上,且在生命周期内其光学品质几乎没有变化,确保了测试数据始终可信,且无需用户校准。由于He-Ne气体激光器相干性能显著优于半导体固体激光器,仅需较低的功率即可产生满足测量需求的散射光信号,同时具有更低的杂散光噪声使样品分析灵敏度更高。升级的专家指导功能提升测试水平NS-Zeta 测试后会在数据质量指南模块下自动生成智能化专家指导意见,为如何进一步优化测试或样品处理提供可行方案建议。该技术可以同时协助用户快速判读更准确的Zeta电位和电位分布结果,有利于减少测试数据的错误,及时发现和改善因方法或环境发生变化而引起的测试质量变化。典型测试结果:硅溶胶的Zeta电位及分布NS-Zeta 具有良好的电位和电位分布数据的重现性。纳米Zeta电位测量在生物医药、环境保护、能源存储等多个前沿纳米材料的应用中展现出了无可替代的重要性。在生物医药领域,纳米药物载体的稳定性和靶向性直接关系到治疗效果,纳米Zeta电位测量能够精确评估这些载体的表面电荷状态,进而优化其分散性和生物相容性,提升药物的递送效率和疗效。在能源材料方面,纳米Zeta电位测量对于理解电池材料中的电荷传输机制和界面稳定性具有关键作用,有助于开发更高性能、更长寿命的储能设备。此外,在环境科学中,纳米Zeta电位测量被用于监测水体和土壤中的纳米颗粒污染,评估其环境行为和生态风险,为环境保护提供科学依据……在“十四五”规划和2035年远景目标纲要中,纳米材料行业被明确列为战略性新兴产业之一,强调了其在高新技术领域的重要性和对经济发展的推动作用。得益于服务新能源、制药以及各工业领域31年的粒度粒形检测与样品质量控制技术的积累,珠海欧美克仪器有限公司结合思百吉集团先进的研发管理经验,坚强的技术支持后盾和全球化供应链体系,先后推出纳米粒度及Zeta电位的全系列分析仪器,深受新材料行业客户的青睐。随着NS-Zeta 电位分析仪的隆重上市,结合NS-90Z plus 纳米粒度及电位分析仪及NS-90 Plus 纳米粒度分析仪等系列产品,必将为新兴科技领域行业客户提供了更完整、高效、专业的粉体粒度检测整体解决方案,助力行业客户创新驱动、高值发展、成就微观无限潜能!
  • 透析分析——一种用于提取阴离子的新型电渗析装置
    收缩电渗析电渗析主要用于通过使用电场将水中带电的盐穿过离子交换膜拖到受体溶液,从而去除盐分并清洗水,从而将脏的咸水变成干净的新鲜饮用水。这样,电渗析通常在相当大的规模上进行。但是,通过将其缩小到较小的比例,由浙江大学的Yan Zhu领导的一组中国科学家表明,它也可以成为一种从液体样品中提取阴离子进行分析的有效方法。 为了共同采用电渗析进行分析,Zhu和他的同事开发了一种四层夹心设备,包括四个垂直堆叠的腔室。这些小室,每个40mm x 14mm,由三个膜,两个阳离子交换膜(CEM)和一个纤维素半透膜隔开。顶部和底部腔室均包含水作为电解质,并通过CEM与下一个腔室隔开。底部腔室上方的腔室容纳样品,而上方腔室-顶部腔室下方的腔室容纳水作为受体溶液。这些样品室和受体室通过纤维素半透膜彼此分开。垂直场这个想法是将水流泵入电解液室和接受室,而将液体样品泵入样品室。同时,沿腔室垂直向下施加电场,阴极在顶部,阳极在底部。该场将样品中的所有阴离子拉向阴极,使它们迁移穿过纤维素膜并进入受体腔室。但是它们无法通过形成该腔室顶棚的CEM,因此保留在受体溶液中,并随溶液流出设备并流向阴离子交换色谱柱进行分析。因此,这个想法相当简单,但是当Zhu和他的同事们在一种特殊制备的各种阴离子溶液(包括氟离子,氯离子和高氯酸根(ClO4–)上进行尝试时,他们发现反应室内的压力趋于波动,破坏了反应室中的压力。方法的效率。为了克服这个问题,他们尝试在泵入水和样品溶液之前用阳离子交换树脂填充腔室,发现这样做可以稳定压力。正如Zhu和他的同事在《色谱A杂志》(Journal of Chromatography A)上的一篇论文中报道的那样,当他们在阴离子溶液上测试该设备的版本时,他们发现该设备可以提取出93%至107%的回收率,并能将其富集。系数高达40。这使得该装置与固相萃取一样好。然后可以通过阴离子交换色谱法分离提取的阴离子,并用电导检测器以每千克浓度亚微克进行检测。 婴儿牛奶中的高氯酸盐的检测作为一项更具挑战性的现实测试,他们接下来尝试使用其电渗析设备从婴儿配方奶粉中提取阴离子。他们特别关注高氯酸盐,它具有潜在的毒性,因此在许多国家/地区,其在奶粉等食品中的浓度也受到严格监管。借助他们的设备,他们能够检测到16种奶粉样品中的高氯酸盐,其浓度范围从2.78μg/ kg到48.97μg/ kg。他们还用离子色谱-串联质谱法分析了牛奶样品,并测量了非常相似的高氯酸盐浓度,结果表明,用价格便宜得多的透析仪代替昂贵的质谱仪即可达到相同的准确度,而透析仪的生产成本仅为32美元。此外,通过简单地用阴离子交换膜和树脂替换阳离子交换膜和树脂并反转电场,该装置应该能够同样有效地提取阳离子。(编译:符斌 北京中实国金国际实验室能力验证研究中心研究员)根据An electrodialytic device for automated inorganic anion preconcentration with determination by ion chromatography-conductivity detection编写Published: Feb 08, 2021Authou: Ning Chen, Shuchao Wu,Yan Zhu
  • Nature子刊:尹鹏团队发明质谱流式信号放大技术,大幅提高单细胞及空间蛋白表位分析灵敏度
    质谱流式细胞术可在数百万个单细胞中同时采样并量化分析50多种蛋白质或蛋白质修饰水平。应用质谱流式可从全新的角度判别细胞种类、细胞表型,评估其功能状态和异质性以研究疾病发生和发展的机制。然而,作为一种新兴单细胞蛋白组方法,质谱流式因其技术特性也存有一些功能上的不足之处。目前该技术最大的瓶颈在于其灵敏度的极限,在单细胞中的每种抗原表位需要累积上百个金属标签标记的抗体才可在质谱流式分析中检测到特异性信号。灵敏度不足的问题,使得一些在人类疾病中至关重要的低丰度蛋白,如大量的转录因子、一部分细胞表面受体蛋白以及某些与特定功能相关的磷酸化位点难以被准确分析。在对小体积细胞,例如免疫细胞和微生物细胞的研究中,质谱流式在技术上则更具挑战性。而之前在多个不同实验室进行的放大质谱流式信号的尝试由于信噪比低、放大效果不强、可控性差等问题并没有获得显著效果。如何在不影响信噪比的情况下对质谱流式进行信号放大是一直以来亟待解决的问题。2024年7月29日,哈佛大学Wyss研究所尹鹏教授团队(伦小康博士、盛宽玮博士为共同第一作者)等在 Nature Biotechnology 期刊发表了题为:Signal amplification by cyclic extension enables high-sensitivity single-cell mass cytometry 的研究论文。该研究开发了一种名为循环延伸扩增(Amplification by Cyclic Extension,ACE)的信号放大技术,通过设计DNA动态探针实现对质谱流式技术(mass cytometry)中抗原表位金属同位素标记信号的高效放大,解决了质谱流式分析中的灵敏度瓶颈问题。ACE技术可同时放大30种以上蛋白表位信号。应用在悬浮质谱流式和成像质谱流式(imaging mass cytometry或IMC)中,ACE皆可大幅提升低丰度蛋白信号检测的灵敏度及准确性。在这项最新研究中,研究团队运用独特的DNA动态探针设计方法,创立了单链DNA循环延伸信号放大(Amplification by Cyclic Primer Extension,ACE)技术,实现了同时对多通道抗原表位信号的高信噪比高效放大,并应用于质谱流式技术上以大幅提高其灵敏度。ACE利用超短DNA序列作为起始探针(initiator)标记抗体并对胞内靶蛋白进行染色(图1)。在低温条件下,反应体系内的延伸探针(extender,含有两个相邻的起始探针互补序列)可互补结合在起始探针上,体系中的DNA聚合酶应用延伸探针为模版延长起始探针。提高体系温度后,延伸探针从延长过起始探针上解离,此时一个反应循环结束。当体系温度再次降低时,下一个延伸循环开始,起始探针进一步被延长。通过对起始探针序列的温控循环延伸,ACE可快速复制金属检测探针(detector)结合位点,引入检测探针后,单个抗体所携带的金属同位素标记物数量大幅提升。为提升DNA结构的热稳定性,该团队又结合3-cyanovinylcarbazole phosphoramidite (CNVK) 紫外交联方法将携带金属标记的检测探针共价结合在延伸后的起始探针上,使得检测探针在质谱流式仪内高温环境中不易解离(图1)。线型ACE(linear ACE)信号放大技术可平均提升信号13倍(图2)。但当分析极低丰度蛋白的单细胞信号或微生物单细胞蛋白信号需要更强信号时,可在线型ACE基础上应用分支ACE(branching ACE)以达到对抗原信号的500倍以上的放大。为配合质谱流式多维度蛋白表位分析特点,该团队通过设计正交DNA探针序列实现了对33种蛋白表位互不干扰的同时信号放大。图1. ACE技术流程示意图图2. 应用ACE逐级提高质谱流式抗原表位信号ACE技术建立后,研究团队首先将其应用与分析上皮-间质转化(EMT)和间质-上皮转化(MET)过程中的分子调控机制。通过对32个上皮和间质标记物、信号分子和转录因子的单细胞分析,将单个小鼠乳腺癌细胞从上皮状态到间质状态再回到上皮状态的转化过程进行时间重构,精准的展示细胞如何通过调节关键转录因子如Zeb-1和Snail/Slug的数量变化来驱动了EMT和MET分子程序。在第二个应用中,团队聚焦于单个T细胞胞内磷酸化信号网络。由于T细胞体积较小,在单细胞分辨率下每种磷酸化位点的表位数量有限,所以此前针对单个T细胞信号网络反应异质性的研究一直较难开展。团队应用ACE同时放大T细胞受体(TCR)信号网络内的30种关键磷酸化位点(图3),研究样本中T细胞在受到外部信号刺激时的胞内磷酸化网络特异性激活状态是如何分别调控介导应激、炎症、细胞增殖等反应的。应用该技术,团队分析了“组织损伤诱导T细胞麻痹”的分子信号机理,利用从手术患者获取的“术后引流液”(POF)样本刺激T细胞,并捕捉TCR信号网络的动态特征,揭示出导致部分CD4+ T细胞停止分裂并引起免疫抑制的胞内信号网络变化。图3. 应用ACE技术分析T细胞胞内信号网络动态变化最后,团队使用ACE结合成像质谱流式(Imaging mass cytometry,IMC)对人体肾脏组织切片中的蛋白表位进行高维度空间分析。通过检查从一名多囊肾病患者获得的肾皮质切片并对经信号放大后的20种肾脏标记物的空间表位分析,团队发现了存在于肾皮质部位细胞和组织结构的新病理特征:与组织修复相关的干细胞标记物Nestin在肾小球中的不均匀表达可能意味着组织的不同部位可能同时经历不同的病理阶段。ACE质谱流式信号放大技术是单细胞蛋白分析中一项革命性的突破。这套独特的生物技术在生物医学的各个层面都有着广泛的应用前景,尤其可将单细胞高维蛋白表位定量分析扩展到之前由于技术限制而从未涉及到的低丰度蛋白组。另外,结合成像质谱流式IMC,可在未来实现基于ACE信号放大的超分辨率空间蛋白组学成像分析。
  • 英国尝试用太赫兹射线“剿灭”癌症
    2006年11月,英国物理学家如今正在研制一种杀伤力最强的太赫兹射线,并尝试用它破坏生长在培养器中的皮肤癌细胞。利物浦大学的这一试验将帮助科学家进一步了解太赫兹技术在治疗人类疾病上的运用。据英国广播公司报道,这是科学家首次进行利用太赫兹技术杀伤癌细胞的试验,这一技术还将运用于遗传物质的识别。   太赫兹波是指频率在0.1至10太赫兹(波长为3000至30微米)范围内的电磁波,在电磁波谱上位于微波和红外线之间。这一波段的电磁辐射具有很强的透视能力,可以作为一种特殊的“探针”用来对物质内部进行深入研究。   太赫兹射线不仅可以检测出脱氧核糖核酸(DNA)物质的转变,而且能够帮助医生根据个体患者的遗传信息实施相应的药物治疗。此外,由于太赫兹波具备穿透衣服、纸张、木头、墙体、塑胶和陶瓷等物体的能力,因而还被运用于探测隐秘武器、识别爆炸物和毒品。太赫兹波还能“感受”到分子的振动和旋转,因而可以用来对物质的内部进行深入研究。利物浦大学的研究人员如今正在开发这一“杀伤力”最为强大的技术,使其广泛运用于各个领域。   研究人员指出,细胞死亡的形式分成两大类:一是凋亡——细胞招致损伤而导致胀大和破裂 二是细胞的计划性死亡——细胞的自然老化。前者是在液体环境下迅速变化完成的,而后者则不是。这两种形式的不同之处在于细胞保持水分程度的差异。   利用太赫兹射线治疗皮肤癌正是建立在这样的理论基础之上——癌细胞与其他组织水分中的细胞差别甚微,通常癌细胞相对来说更大、更活跃。因而,含水量较多的癌细胞才能被组织水分中大量吸收的太赫兹射线杀死。   研究人员认为,现在迫切需要的就是从第四代光源中制造高能量太赫兹射线。太赫兹成像和太赫兹光谱能够破译出在低能量太赫兹射线下所得到的肿瘤影像的结构和成分 能量高的太赫兹射线有利于近场成像。而高清晰度的太赫兹成像和太赫兹光谱对识别癌细胞非常重要。   据介绍,基底细胞癌(BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤。这种皮肤癌细胞会对皮肤、组织甚至骨头造成损害,并且能导致死亡。40%的患者会转化为多发性病变。脸和脖子是最为常见的局部病变部位,常常需要实施大规模的整形外科手术。英国每年有3万多起BCC案例,65岁以上的人中有1/5的人可能罹患该病。   参与此项研究的利物浦大学物理学教授Peter Weightman说:“第四代光源的产生与直线加速器原型密不可分。而破坏组织培养器中癌细胞的太赫兹射线的部分能量来源就是加速器周围高速运转的电子。”“培养器是用来繁殖皮肤癌细胞的,而太赫兹射线是用来轰击这些癌细胞的。当太赫兹射线照射到培养器的时候,射线波被浸泡癌细胞的液体吸收,吸收放射性物质后的液体进入到癌细胞内部,从而将癌细胞彻底杀灭。”他补充道。   据悉,开发太赫兹射线项目是由英国西北地区发展署资助的,该项目的开发将用到由达斯伯里实验室开发的第四代光源的原型。
  • 【PNP】聚合物纳米药物载体使用多检测器SEC分析的应用案例
    纳米药物载体热点应用#本文由马尔文帕纳科GPC应用专家冯慧庆供稿#2022 PNP聚合物纳米药物载体纳米药物载体可实现靶向药物治疗。靶向给药治疗是指供助载体、配体或抗体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。在特定的导向机制作用下,纳米药物载体输送药物到特定靶点,发挥治疗作用,可达到药剂用量少、毒副作用低、药效持续、生物利用度高、长时间保持靶目标的有效药物浓度的效果。常见的纳米药物运载体系在药学研究中,正确定位小分子药物的给药位置和控制药物释放曲线是一个关键的挑战。通过小分子药物与聚合物纳米载体偶联起来,在很大程度上实现细胞内精准靶向给药,在实际应用过程中有较好的效果。该方法既可用于控制药物释放曲线,又可用于控制药物释放位置,以最大限度地减少可能的副作用。阿霉素(Doxorubicin)阿霉素(Dox)是一种高效抗肿瘤抗生素,对肺癌、急慢性白血病等多种恶性肿瘤都有很强的细胞毒性,其机制是:通过将自身插入细胞的DNA碱基对中,破坏DNA的双螺旋结构,阻断DNA复制和RNA转录。通常是通过血液循环导入肿瘤细胞实现其抗肿瘤功能。聚谷氨酸(PG)是一种以氨基酸谷氨酸为基础的具有生物相容性的聚合物。试验结果表明Dox和PG的偶联,可以实现靶向给药,提高药物在靶体内的聚集度,延长体内循环时间,降低毒副作用。在本文中我们展示了马尔文帕纳科OMNISEC多检测器SEC如何对PG、Dox 和两个PG-Dox 偶联样品进行表征。这种先进的分析技术可用于研究药物加载效率和药物加载后发生的聚合物结构变化。研究方法 PG和PG-Dox偶联物溶解在在pH7.4的PBS缓冲液中,通过OMINISEC进行样品的分离和检测。OMNISEC是一个多检测器SEC系统,包括示差检测器(RI)、紫外检测器(UV)、光散射检测器(LS)和粘度检测器(IV)。流动相为PBS pH 7.4,含30%(v/v)甲醇水溶液;采用马尔文A6000M和A3000色谱柱分离。OMNISEC多检测器SEC检测结果与讨论 测试PG样品和两个PG-Dox偶联物样品色谱图如图1所示,PG的数值结果见表1。PG样品分离显示一个单峰,测得其平均分子量(MW)约为13KDa。再看两个偶联样品,都分离出和PG具有相似保留体积的多峰。较早洗脱的光散射色谱图(绿色,12-14mL)表明存在一些大的聚集体。而且,这些峰包含明显的紫外吸收信号,表明Dox的存在成功地偶联到聚合物上。图1 PG(A)、PG-Dox 1(B)和PG-Dox 2(C)多检测器色谱图表1 PG测试结果在图2 A中可以看到,在不同进样量下检测游离Dox的UV色谱图,可以看到游离的Dox从柱上洗脱得很晚,实际上已经在整个柱体积之后。这清楚地表明了Dox与色谱柱发生了显著的相互作用,延迟了Dox的洗脱。但从图2 B所示浓度响应曲线可以看出,尽管存在相互作用,回收率仍然接近100%。该校准曲线用来测量存在于PG-Dox样品中的Dox的量。图2 A:不同进样量Dox在UV(490nm)色谱图;B:Dox浓度校准曲线如果我们确定36mL处的峰为游离Dox,这样PG-Dox样品中的相同位置峰也能确定为游离Dox。如图3所示,可以清楚地确定偶联样品含有PG-Dox偶联物和游离Dox。图3 UV色谱图显示偶联样品含有PG-Dox偶联物和游离Dox使用图2 B中的浓度校准曲线,可以计算偶联样品中存在的Dox量。如表2所示,两种PG-Dox偶联物都含有游离的Dox。在一次注射体积中,PG-Dox 1的偶联物中含有大约11μg的Dox,而PG-Dox 2的偶联物中含有大约39μg的Dox。然后,可以计算出样品中注入的总Dox质量和Dox浓度。然后,可以根据溶解物质的质量计算出近似的总样品浓度。这样就可以计算每个PG-Dox偶联物中Dox的近似负载量。由此可以近似地看出,样品2的偶联物中含有的Dox是样品1的三倍。表2 计算两个偶联样品中Dox的负载量我们可以对PG-Dox偶联物进一步表征(其中dn/dc假设分析),计算偶联聚合物的近似分子量、特性粘度和结构数据,如表3所示。表3 PG-Dox偶联物测试结果结论 本文展示了如何将多检测器SEC用于高分子聚合物
  • 岛津降低GC氦气消耗量的尝试与方案
    分析工作者们越来越关注如何降低分析运行成本与减轻环境负担。氦气(He)是贵重的资源,要求我们珍惜使用,降低使用量。本方案介绍降低氦气消耗量的功能以及变更载气时的注意事项。 目的样品浓度较高时,为了减少色谱柱的样品导入量而加大分流比,但一般在GC分析中,样品进样后立即气化并由载气运送,因此没有必要在分析时间段保持大分流比。  采用载气节约模式,在样品导入后1min,将分流流量从50mL降低至5mL。通过同时使用自动进样器,分析结束后直到开始第二天的分析,都可以维持在节省分流流量的状态。 比较每个1分析当的氦气消耗量,在下述条件下,可以获得降低约78%的氦气消耗量的效果。 分析时间:30分, 分流比:50 载气节省功能:1分后,分流比5 色谱柱温度:170℃, 色谱柱:内径0.25mm 长30m 膜厚0.25&mu m 了解更多详情,请点击《降低GC氦气消耗量的尝试与方案》。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 堪称粘土矿物分析“神器”的设备,究竟好在哪儿?
    粘土矿物主要指那些粒级为粘土级的层状含水铝硅酸盐矿物,有较大的比表面能,膨润性、吸附离子的可交换性优异。常见的粘土矿物主要有高岭土、蒙脱石、伊利石、绿泥石以及这些矿物组成的混层矿物,X射线衍射分析仪则是分析此类化合物的优异设备之一。奥林巴斯便携式X射线衍射分析仪可以为地质学家、冶金学家等提供实时的定量矿物学信息。地质勘探学者可以利用XRD现场分析的数据立即做出准确决策,冶金学家可以利用XRD分析数据提供高效的提纯精炼工艺,有益于提高矿石的分析效率。便携式XRD与实验室XRD分析结果一致,如下图是奥林巴斯便携式XRD(Terra)分析粘土矿物的谱图,结果表明样品主要含有方解石、伊利石、石英、钠长石及绿泥石。分析一系列粘土样品,可对比谱图的差异来观测样品的组分差异。奥林巴斯便携式XRD五大优势:极大的便携性极少样品量(约15mg)独特的震动舱设计简易的样品处理XRD与XRF同步分析检测奥林巴斯的XRD分析仪是一款高性能、封闭射线式便携XRD分析仪,可以通过对Cl到U元素进行的一次性快速XRF扫查,提供材料主要成份、次要成份或微量成份的全晶相结构信息。所需样品量极少,操作简便,可使操作人员在野外对样品进行实时快速的现场分析。
  • GC-MS分析兵马俑的胶水和填料
    使用GC-MS以及X射线荧光光谱法、X射线衍射法和偏光显微镜,西北大学文化遗产学院和秦始皇陵遗址博物馆(西安)的科学家测定了用作兵马俑结构的一种胶和填充物的多官能的材料的组成。  神秘的多功能材料  1974年,西安市的一群农民挖井时,发现了兵马俑泥塑的片段。继他们的发现,考古学家访问了遗址,并通过多年的渐进而细致的工作,挖掘出7000个兵马俑雕像,这是迄今发现的最大的雕塑葬集合。每个兵马俑雕像都是独一无二的,有不同的发型、脸部、衣服、高度、面孔和姿势。现在,这里是著名的联合国教科文组织世界文化遗产。兵马俑围绕秦始皇——中国的第一个皇帝,保护他死后的陵墓。秦始皇统一许多较小的战国,标志着现在中国开始,并开始了长城的建设。  兵马俑雕像是真正了不起的,包括军事人物,比如战士、武器和马匹,还有杂技、力士和音乐家,据推测,这些是为了迎接来世的皇帝。陵墓和游客中心已经展出挖掘的雕像,他们也已经在世界各地展览。 自从兵马俑被发现以来,遗物获得了广泛的科学和考古学兴趣,期待揭示中国在秦皇时期人民生活的丰富细节。  在雕像中发现了一种多功能材料,为均质的蓝灰色粉末,与颜色灰度陶器相似。在士兵塑像中,在战士和它的搁脚板之间发现了这种蓝灰色粉末。在武器和身体部分,颈部和头部等部份,套筒和手掌之间都有所发现。 在马雕像上,在其头部和颈部,上腹部和四肢和蹄之间,也发现了这种材料。 这些材料似乎是秦雕像建设中的重要组成部分,但迄今为止,它尚未在任何深度上进行调查。西北大学文化遗产学院和秦始皇陵遗址博物馆的专家采用了一系列的分析方法,来研究这种材料的组成,并揭示其功能。 X射线荧光光谱法(XRF)和X射线衍射光谱法(XRD)用于研究无机组分,偏振显微镜(PLM)提供了有关矿物外观和晶粒尺寸的细节,以及用于烧制材料的温度 。 GC-MS用于鉴定有机组分。  GC-MS识别有机粘合剂  通过用碳钢外科手术刀片刮擦,将赤土陶器战士和赤陶马的多用途材料的样品,收集在医疗勺里。 将样品密封在玻璃管中,并冷藏保存,直至需要用于分析。为了比较,还制备了焙烧土、模拟陶器和陶器碎片的样品。  采用GC 7890-MS 5975仪(安捷伦,USA)进行GC-MS分析,仪器配备有EI离子源和四极质量分析器。首先,使用氨提取样品并在C4固相,然后在真空下放置用6mol/L 盐酸水解纯化。然后在5分钟内将样品加热至160°C,并保持30分钟。将得到的水解产物在氮气流下干燥,并使用MTBSTFA用1%TMCS衍生化。十六烷和N-亮氨酸用作内标,并采用定量的标准曲线法。  XRF和XRD测定表明,该材料的无机成分为SiO2、Al2O3和Fe2O3,以及一些K2O、MgO和CaO,石英、钠长石和钾长石为主要的矿物相,如通常的陶器。因此,兵马俑雕像的无机成分与用于制造它们的粘土相同。 PLM和PETROG进一步表明地面陶器在材料中存在。  GC-MS能够识别在粘合材料中起特殊作用的有机组分。 在所有样品中,发现有低水平的0.0023%至0.0212%的蛋白质。对含有蛋和动物胶蛋白的所有样品,使用氨基酸比和PCA来鉴定蛋白质的来源。 需要进一步的工作来确定是否使用了全蛋、蛋黄或蛋白,或者其他有机物质(其他蛋白质,脂质或多糖)可能已经存在。  结果表明,该材料的主要功能是作为一种粘合剂或胶水,当初,分别制造了雕像的各部分,然后连接在一起。 此外,裂缝部件之间的材料的存在,强烈地表明其应用作为胶水。 另一种拟议的用途是用于平滑粗糙的表面,如马雕像的腹部所见。 研究人员认为无机填料和有机粘合剂的组合赋予了多功能性质的材料。  促进未来的复原  该研究采用一系列多种分析技术,揭示了兵马俑建设中使用的多功能材料的组成。 有机粘合剂与无机填料的组合,显示了工匠的创造性和智慧性,毫无疑问,这对复原秦朝兵马俑非常有用。  相关链接  [1] Ge R, Yang L, Shen M, Sun W. Investigating the Composition and Application of an Ancient Multipurpose Material Discovered on the Qin Terracotta Army Statues. Archaeometry. 2021. https://doi.org/10.1111/arcm.12712  [2] Cohen A. Artsy: Why China’s First Emperor Built, Then Buried, a 7,000-Strong Terracotta Army. (https://www.artsy.net/article/artsy-editorial-chinas-first-emperor-built-buried-7-000-strong-terracotta-army accessed 9 August 2021).  Wikipedia: Terracotta Army. (https://en.wikipedia.org/wiki/Terracotta_Army accessed 9 August 2021).  From:Wiley Analytical Science, Spectroscopy, August 24, 2021  (编译:符斌 北京中实国金国际实验室能力验证研究中心研究员)
  • 纳微科技携手纳谱分析亮相2018上海慕尼黑生化分析展
    2018年10月31日-11月2日,第九届慕尼黑上海分析生化展于上海新国际博览中心盛大召开。展会聚焦分析、诊断、生化技术和实验室技术,创新与深度齐飞,琳琅丰富的精彩活动让观众们目不暇接。纳微(NanoMicro)作为全球新一代色谱层析填料技术的引领者和领先品牌携手纳谱分析(Chrom)共同亮相了此次展会,纳微科技江必旺博士、纳谱分析刘晓东博士带领纳微公司市场部、销售部、国际业务部和应用部以及纳谱分析共10多位同仁来到展会现场,与参会观众及同行分享了纳谱的新产品、新技术和解决方案,成为此次慕尼黑生化分析展E3展馆一道靓丽的风景线!纳微科技、纳谱分析参展人员合影纳微、纳谱精装展台此次盛会,纳微的展位设在实验室仪器类主题展馆(E3.3628)。三天的展会期间,老客户的会晤,新客户的拜访,展台人潮涌动。展位现场,纳微携研发的产品:国际领先的UniSil® 单分散硅胶微球和UniCore® 单分散聚合物微球等来到展会现场。与纳微科技联合参展的纳谱分析技术(苏州)有限公司是一家成立于2018年5月的中外合资企业。公司产品主要包括用于小分子分析的ChromCoreTM系列HPLC色谱柱、用于蛋白分析的BioCoreTM系列生物分离柱、以及用于样品前处理的SelectCoreTM系列SPE固相萃取柱等。现场气氛热烈,预约样品、咨询洽谈的客户络绎不绝。纳微部分产品展示部分UniSil® 单分散硅胶微球纳谱部分产品展示分析、制备柱产品展位现场,销售经理热情的为客户答惑解疑同期,江博士和刘博士还接受了仪器信息网、生物器材网和生物探索的专访,江必旺博士和刘晓东博士身为这个行业的领袖,专注于纳微米球的技术研究,在同行业中家喻户晓。在此次上海慕尼黑生化分析展上,让我们领略了两位创新型企业灵魂人物的抱负与情怀。江博士(右)刘博士(左)接受生物器材网、仪器信息网、生物探索采访现场展会期间,众多嘉宾莅临纳微展台,大家相互交流,分享经验,3天的展会短暂而匆忙,我们带着满满的收获与期待,展望下一届上海慕尼黑生化分析展的到来!
  • 纳微科技携手纳谱分析与您相约2018慕尼黑上海分析生化展
    第九届慕尼黑上海分析生化展(Analytica China 2018)将于2018年10月31日-11月2日在上海新国际博览中心盛大举行。慕尼黑上海分析生化展是亚洲较大的分析和生化技术领域的国际性博览会,是业内领军企业全面展示新技术、产品和解决方案的平台。纳微科技(NanoMicro)作为全球新一代色谱层析填料技术的引领者,连续4届受邀参加首屈一指的行业盛会。此次会议,纳微科技将携手纳谱分析(NanoChrom)联合参展。届时期待同广大客户共话分析和生化技术领域的当下与未来。展位:E3展馆3628时间:2018年10月31日-11月2日地点:上海新国际博览中心上海市浦东区龙阳路2345号(近地铁7号线花木路站)纳谱分析技术(苏州)有限公司(简称:纳谱)是一家研发、生产和销售液相色谱耗材产品并提供相关技术服务的中美合资企业,服务对象主要涉及化工、制药、生物技术、食品安全和环保等行业领域。纳谱的产品是在苏州纳微科技股份有限公司国际领先的UniSil® 单分散硅胶微球和UniCore® 单分散聚合物微球的基础上结合目前世界上最先进的微球表面处理和键合封端修饰技术而推出的新一代色谱分离材料产品。纳谱的产品将涵盖用于小分子分析的ChromCoreTM系列HPLC色谱柱、用于蛋白分析的BioCoreTM系列生物分离柱、用于对映体拆分的UniChiral® 系列手性色谱柱、以及用于样品前处理的SelectCoreTM系列SPE固相萃取柱等。 我们诚挚邀请您参加本届慕尼黑上海分析生化展!我们不见不散!现场更有精美小礼品等您来拿!
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