引出氘灯

1530VP热场发射扫描电镜，最近灯丝的引出电流在持续增加，从最初的170UA左右增加到了现在的206UA，不知道是什么原因，很担心灯丝的寿命呀。

我们这里的S-4800工作一年了。场发射的引出电压Vext由3.7伏提高到4.0伏。令人不解的是烘烤后引出电压反而会升高，在最近一次烘烤之前引出电压是3.9伏特而烘烤后长到4.0伏特。这样的增长速度是不是快了一些。电子枪的单晶钨一般能够用几年？价格是多少？请大虾指教！！

气体放电光源 利用气体放电原理制成的光源。 光源结构：用玻璃或石英等材料做成管形的、球形的灯泡。泡壳内安装有电极，并充入发光用的气体，如氢、氦、氘、氙、氪，或金属蒸气，如汞、镉、铟、铊、镝等。 气体放电原理：气体在电场作用下激励出电子和离子，成为导电体。离子向阴极、电子向阳极运动，从电场中得到能量，它们与气体原子或分子碰撞时会激励出新的电子和离子，也会使气体原子受激，内层电子跃迁到高能级。受激电子返回低能级时，辐射出光子。 汞灯 汞灯的分类：低压汞灯、高压汞灯、超高压汞灯汞灯的发光特性：汞的气压越高，汞灯的发光效率也越高，发射的光也由线状光谱向带状光谱过度。低压汞灯 汞蒸气气压为0.8Pa，主要辐射253.7 nm的紫外光。常用于光谱仪的波长基准、紫外杀菌和荧光分析等。高压汞灯 汞蒸气气压为（1-10）*10的5次方Pa。可见区呈带状光谱，红外区呈弱的连续光谱。常用于紫外辐照度标准、荧光分析、紫外探伤和大面积照明等。球形超高压汞灯 汞蒸气气压为（10-20）MPa。光谱线较宽，形成连续背景，可见区偏蓝，红外辐射增强。常作为点光源用于光学仪器、荧光分析和光刻技术等 氙灯发光材料：氙。光谱特性：光谱分布与日光接近，色温6000K，亮度高，寿命可达1000 h。氙灯的分类：Ÿ 长弧氙灯——电极间距为15～130 cm，细管形，工作气压为105 Pa，用于码头、广场、车站等大面积照明。Ÿ 短弧氙灯——电极间距在数毫米量级，工作气压为1～2 MPa，是很好的日光色点光源，常用于电影放映、彩色摄影、照相制版、模拟日光等场合。Ÿ 脉冲氙灯——管内气压在100 Pa以下，由高压电脉冲激发产生光脉冲，在极短的时间内发出很强的光。广泛用于固体激光器的光泵、照相制版、高速摄影和光信号源等。原子光谱灯 发光机制：原子光谱灯又称空心阴极灯，阳极和圆筒形阴极封在玻壳内，玻壳上部有一透明石英窗。工作时窗口透射出放电辉光，其中主要是阴极金属的原子光谱。空心阴极放电的电流密度可比正常辉光高出100倍以上，电流虽大但温度不高，因此发光的谱钱不仅强度大，而且波长宽度很小。 应用领域：原子光谱灯的主要作用是引出标准谱线的光束，确定标准谱线的分光位置，以及确定吸收光谱中的特征波长等。它主要用于元素，特别是微量元素光谱分析的装置中。氘灯 发光机制：氘灯的泡壳内充有高纯度的氘气。氘灯工作时，阴极产生电子发射，高速电子碰撞氘原子，激发氘原子产生连续的紫外光谱（185～400 nm）。应用领域：氘灯的紫外线辐射强度高、稳定性好、寿命长，因此常用作各种紫外分光光度计的连续紫外光源。

质量手册、程序文件、操作指导书作为质量文件的三个层次，在逻辑上存在着总分、支持和被支持的关系。比如，质量手册会把程序文件作为它的支撑性文件，质量手册存在接口在适当的章节中引出程序文件。然而，对于操作指导书如何在程序文件中引出呢？

要测沉积在玻璃上（玻璃上有透明导电层）的薄膜的交流阻抗，该如何引出两个电极？

有位评审员老师提议，客户投诉处理的过程中要进行纠正措施和预防措施。小问题的话纠正就可以了，什么时候要引出纠正措施呢？每次都进行纠正措施是不是太小题大做了？

去年10月我接手一台岛津的AA-6300原子吸收，在最初的仪器调试测试中，出现一次奇怪现象（也许不奇怪，我没见过）在测铜时，点灯20分钟左右时，氘灯的背景线和铜的基线忽然变得很乱，上下浮动超过0.1个吸光度，重新连接仪器后没再出现过。前两天实验室计量检查，我又做了一次铜，又出现这种现象，然后这种现象频繁出现，换别的空心阴极灯也是，后来发现，是氘灯点亮十几分钟后，就自己灭了，但仪器显示还亮着。检查过灯履历，发现氘灯的使用时间是78小时，铜的时间是124小时，加上其他元素灯的使用时间，超过500小时（氘灯寿命），问过之前的检验员，说没换过氘灯。怀疑是氘灯寿命过了，没有换，灯履历上开始重新计时。没有备用的氘灯，也不能换了试试。有谁知到怎么看氘灯的能量么？或者帮我解释一下怎么回事。

我现在液相出了两个问题：1、泵堵，排空阀抽不动液，不接柱泵压在1500psi左右。2、氘灯不启动，今年初才买的，没用多长时间。工程师没上门，就说让买一个新氘灯，个人不太情愿，请问还有其他的可能吗？谢谢了，亟待解决。

如题，程序文件引出的记录表格需要有发放回收记录吗？

便宜出售全新waters ARC系列氘灯和六通阀 安捷伦氘灯

1.当氘灯的辐射强度跌落到初始值的50%和噪声大于0.1%时，就需要更换了。更具体的是当出现如下几种信号的时候，必须更换氘灯。2.灯的外壳边缘看不见蓝色的光线。(肉眼可见，不可拆下氘灯直视氘灯光线) 3.石英灯罩变黑。(灯关时进行检查，更换须待灯冷却) 4.之前分析方法中从未出现过的非线形现象(光的吸收率不为线形) 5.在仪器其他状况正常的情况下基线漂移严重 6.正常进样时不出峰。7.开机时，氘灯频繁出现不易点亮（此时需要备用氘灯）

氘灯扣除背景需要能量与空心阴极灯平衡，那么如果氘灯能量不足，会出现背景扣除不足还是过度那？欢迎大家讨论。

前阵子买了个DO-952溶解氧传感器，6根引出线，不知道每根线都是干什么的，郁闷死了，联系厂家也不告诉我，坛子里面有知道的么？还有，这个传感器输出的电流范围是多少？

热电阻的引出线方式有3种：即2线制、3线制、4线制。 　3线制可以消除引线电阻的影响，测量精度高于2线制。作为过程检测元件，其应用最广。　　4线制不仅可以消除引线电阻的影响，而且在连接导线阻值相同时，还可以消除该电阻的影响。在高精度测量时，要采用4线制。　　2线制热电阻配线简单，但要带进引线电阻的附加误差。因此不适用制造A级精度的热电阻，且在使用时引线及导线都不宜过长。

为什么刚换上的氘灯，进样却不出峰，基线也跑的很好，就是没有主峰，求各位老师解答

无论进不进样，用氘灯扣背景时出现最高点在原子化的0秒处的异常峰是什么原因造成的～～ 那位DX知道原因哈 先谢谢了哈 PS:自吸收扣背景和不扣背景均无此问题出现

[size=4]话说，俺住农村的时候，偶然得到一本盗墓宝典《安平手记》。翻开手记，开篇写着：得此记 者，得天下。不是在吹吧？管他呢，反正白捡的，只要不要自宫就行。俺一把鼻涕一把泪的读到三更天，由于第二天还要下地， 就睡了。梦中，见到一个老人，不容分说就拿改锥戳我，说我拿了他的手记，我的天，这可咋整啊。正当我撒丫子跑时，我被摇醒了。一看是死党---胖子，我说，“死胖子，干嘛，昨天我可读了一宿的书啊。要找村里的小花，你自己去！”。“别那么多废话了，不好了，村东头的茅厕塌了，底下露出一个大洞，快去看看吧。” 胖子不容分说的就拉我走。“你奶奶的，你又不在那里上的厕所，塌就塌了呗，你也不嫌....！......”，我无意间瞟了胖子一眼，吓了一跳，睡意全没了。只见他两眼深陷，脸色煞白煞白的。“胖子你咋了”，我知道事非小可。“那是个尸...洞...”，胖子一字一顿的说。我一下白毛汗都出来了。心说话，乖乖，昨天刚得的《安平手记》，今天...，难道....我要...发...大...财...了吗?我赶紧穿上大裤衩，塌拉上懒汉鞋，就跟胖子直奔村东头了。路上，回忆起以前在那里上厕所，确实下面有种很怪的味道，难道是...尸...体...的味道吗？小时候，我哥老吓我。晚上上厕所时，老用恐怖的声音说“毛毛手，毛毛手”，吓的我都不敢上厕所了。看来，这辈子要跟茅厕干上了。到了村东头，的确那个茅厕下出了个大洞，其实也不大，只能容一个人下去，但是深不见底。"这.......难道就是传说中的......茅.......坑......吗？"，我问。胖子狠狠地说，“是的，咱们下去吧！”。“靠，你想当蛆啊!”,我故作镇静的说。可他的眼神告诉我，“下去！！”我们就这么爬啊爬啊。路上静的可怕，要是真能见到蛆的话，我想我一定会跟他拥抱的。渐渐的，我们经过了控制室---显示室----键盘室----检测室----样品室----单色室....只见前方突然亮了起来，灯室到了。在灯室中，我们见到了氘灯和钨灯。氘灯价格昂贵，而钨灯就很不值钱了。正当我们拿着氘灯欢呼雀跃时，忽然，我们发现了有点不大对头。在《安平手记》中，氘灯是这样描述的:氘灯，性阴。有味。色紫，刺眼，不能久视。辉光飘忽。可是这个氘灯却显得有些不符。首先，这个灯，显然不性阴，在氘灯的中心发光区，它发出的光像太阳光，《安平手记》中术语是白炽光，没有那种飘忽的紫光。在灯室的狭缝处，观察到的也不是很弱的紫色光斑，而是一个白炽光斑，大概就像钨灯发出的光。如果在灯室中，钨灯发出的光不通过滤光片的滤色，那就跟我看到的这个氘灯照射出的光斑一样。先开始我还奇怪呢，“死胖子，你别拿手电筒照着狭缝好不好。”，“我没啊！”胖子说。我看了看四处也没有其他光源。其次，这个灯，我们无意间都观察了好久，可眼没疼啊。味道呢.....啊。味道也是没有啊。按《安平手记》中的描述，应该有臭氧的味道。确实，我们以前盗灯，确实有那种味道的。.......我们的心一下沉了下来。我们又爬到检测室，发现，这个灯的能量有20多，乖乖，不会吧。在相同的灵敏度档，竟然跟钨灯了差不多了。我们又检测氘灯的200nm~380nm的能量变化，出现的也大概是抛物线的能量变化，就是两端能量很低。在可见光波段，能量没有了。很是奇怪，如果氘灯已死，那它的能量分布又好像跟正常的氘灯相符。由于，这个墓是752，比较古老，所以不能进行波长扫描。虽然，《安平手记》中提到电压大法，就是测氘灯的阳极和灯丝间的电压是否异常来判断，如果有台正常仪器，或者以前正常时的记录，那是可以判断的。但由于，我们功力还没练到那层，所以就放弃了。不过，根据上面观察到的现象，确实，这个氘灯80%已死。由于氘灯死了，我和胖子都没啥心情了，他去找小花，我继续睡觉。各位看官，氘灯是否已死呢，我和胖子的致富之路是否破灭了呢？后续：此文暂列入第三届原创，响应党的“要致富，少生孩子，多创作”。如有不妥，请告知。[/size][size=4][color=#307f00]传说中的分割线-------------------------------------------------------------------------------------------------------------[/color]来点实际的吧。[b]1. 上面说到的检测氘灯能量，发现是抛物线变化。[/b]后来发现，其实自己当时错了。之所以会是抛物线，并不是氘灯的能量就是这样，而是灯室中的滤光片结构所致。氘灯发出的光，是通过滤光片转盘上的反光镜，反射到灯室中的准直镜，再进入狭缝。当转动波长时，滤光片转盘也在转动，当低于200nm和高于380nm时，滤光片上的反光镜转出了氘灯的辐射区域，氘灯的辐射不能被反射入狭缝，自然能量就没了。[b]2.氘灯的供电过程[/b]上午又对752做了个测试，对自己理解氘灯的供电过程很有帮助。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007282226_232972_1786353_3.gif[/img][/size][size=4] 图一[/size][size=4][b]注: [/b] 图一中，V1,V2代表电压表，A1代表电流表。表一，表二中同。电压表，电流表的位置，表明测试时放置的位置。[/size][size=4][b]氘灯的工作原理：[/b]氘灯的发光机理在维基百科中，叫做“arc lamps”,翻译成中文就是弧光放电。维基百科是这么解释氘灯发光机理的：在灯丝和阳极之间会产生一个"arc"弧，这个弧激发分子氘进入高能态，在分子氘返回初始能态时，就会产生紫外光谱，确切的讲是分子发射光谱。这里的弧该是指非常热的灯丝发射的电子。至于灯丝必须非常热的原因，就是，这样灯丝才可以产生更多的电子。所以，灯丝必须预热。因为在氘灯启辉后，本身会产生大量的热，所以，启辉后，灯丝的预热电压就可以去掉了。[b]氘灯供电方式和测试结果：[/b]电压表和电流表的放置位置如上图，A,B,C三个测试点就是氘灯的三条引出线。以我手头上的752为例，图中开关位置的切换在电路中一般是由继电器实现的，当听到继电器“哒”的一声，说明开关的闭合位置变化了，我们就以继电器的声音作为判断的依据。注：以下表1是图1中，未接入氘灯，直接测试A,B,C三点。如果接入氘灯测试，测试值会变化.表一可以作为国产氘灯的测试依据。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007282228_232974_1786353_3.gif[/img] 表一所以，752的供电方式是：开机，开关1，2接入电路中；继电器响，开关1和2都断开；此后，氘灯触发过程结束，进入工作状态。不过，一般书上说，开机和继电器响之间的时间大概是20秒，可我看752的时间很短，基本8秒左右。表二是根据日本浜松的氘灯工作原理，估计的测试数据。也是未接入氘灯测试结果。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007282230_232979_1786353_3.gif[/img] 表二浜松的氘灯供电示意图如下：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007282231_232980_1786353_3.gif[/img] 图二工作过程是：开机，TRIGGER SWITCH倒向左边，给电容Cr充电；HEATER POWER SUPPLY接入。继电器响，TRIGGER SWITCH倒向右边，Cr放电，所以V1测得的电压会高出150v很多。HEATER POWER SUPPLY断开；然后，由于Cr放电结束，所以当进入稳定状态时，V1的值又回到了150v。[b][color=#000000]我理解的也不一定对，欢迎大家板砖。[/color][/b][/size]

岛津高效液相时常出现氘灯遇到中断照明问题是什么原因呢？

以前氘灯能力过低，会有“氘灯信号低”的信息不过这次是背景信号高，我用的元素灯是国产的，但是很新谢谢大侠！

请教：氘灯扣背景，为什么有时会出现负值？

请问大家，每一个程序文件里引出来的记录表格，除了记录表格的名字，它的格式也一定要附在程序文件后面吗？还是只有记录表格的名字都可以了？因为这些表格可能会有做修改，但名字不变的，如必须要把格式附在程序文件里，那岂不是连同程序文件也要修订？

事情是这样产生的：我在调节能量平衡的时候，由于氘灯能量有些低，因此在高级调试中调节了一会氘灯反射镜的位置，结果不理想，然后，我点了一下氘灯反射镜的回零，之后氘灯能量就维持在4.8%不动了，怎么调反射镜位置都没用了。下一次联机的时候显示氘灯反射镜联机失败，估计这可能就是没法调节的原因吧，请教一下各位专家，这个问题严重吗，需要请工程师来修理，还是自己调整可以弄好了？

目前大多数仪器都是使用2个光源，氘灯用于紫外区，钨灯使用可见区。氙灯发出的光源包括紫外和可见，目前在荧光光谱仪上基本都使用氙灯一个光源，而紫外上较少。为什么不在紫外可见分光光度计上使用氙灯呢？

氘弧灯的单色光谱辐射强度通常要比氘空心阴极灯大10—50倍，工作波长在短波范围内（小于350nm）。其最大特点是在短波范围内能量较高，在长波范围内，能量较低。其另一特点是使用两个光源即空心阴极灯和氘灯，空心阴极灯光束为样品光束，氘灯光束为参比光束，通过样品光束和参比光束交替通过原子化器，完成背景校正的两次测量。经过单色仪出射狭缝到达光电检测器分析线的半宽度一般为0.002nm左右，而氘灯辐射的连续光谱带宽与所选的光谱带宽相一致，一般是0.2nm/0.7nm。开始背景校正前，要求到达光电检测器的样品光束和参比光束两个光信号的能量必须相等，这是获得良好背景校正的效果的重要条件。我的问题是：如何判断样品光束和参比光束的能量相等？难道是通过样品光束和参比光束分别测量同一溶液的吸光度来判断？有人知道吗？我使用的仪器是岛津AA6650。请各位发表见解，谢谢！

如何能在安捷伦的工作站上打印出特定大小的色谱图?这可以通过在命令行执行一个命令来实现。要打印保留时间在3到5分钟强度范围为0 到 500,000 的色谱图，在命令行键入“draw 2,r0,3:5,0:500000”然后按 ENTER。屏幕顶部（第二个窗口）就显示出所要求的范围。现在您可以通过正常操作来打印。即，打开 菜单，单击 ，选择所选窗口（selected window），并设定要打印的窗口编号（window #）为“2”。

岛津高效液相时常出现氘灯遇到中段或照明问题是什么原因呢？

氘灯是紫外检测器的核心部件，主要产生190-400nm的波长，主要是依靠等离子体放电，就是指始终让氘灯处于一个稳定的氘元素（D2或者重氢）电弧状态下。氘灯为易耗件，一般的使用寿命为：国产氘灯500-800h；进口氘灯为1000h，长寿命的为2000h。除了时间依据一般出现以下情况就可以考虑换氘灯了：在正常设置的情况下，检测器的基线漂移严重，噪声增大；正常进样时样品不出峰；随着氘灯的能量值降低，出峰的高度也随之降低，带杂质峰不能检出时；氘灯的外壳边缘看不见蓝色的光线，石英外套变黑；之前分析方法中从未出现过的非线性现象。那么为了延长氘灯的寿命，我们平常要注意以下几点：1、氘灯的开关频率：氘灯的开关次数与其正常使用时间成反比，氘灯频繁开关将对氘灯寿命造成损害，同时可能对生产效率产生影响，因为氘灯点亮后须要30 分钟左右的稳定时间。一般建议：最好在需要关灯4小时以上才关灯。2、氘灯的玻璃套管受到污染：不要用手直接接触氘灯。手上含有的油脂类物质会在石英外套上残留下一个污点，这会阻碍氘灯的光源的发射光。3、物理冲撞：当氘灯或者检测器受到物理冲撞时，如灯是亮着的话，很可能将灯丝弄坏甚至是弄断。（因为当氘灯点亮时其温度有2700K 度，此时灯丝几乎是液态的。）在氘灯刚关闭时要等其冷却之后才能再次开启。因为氘灯如果在未冷却状态时被打开，很可能造成灯丝整体结构的破坏。（来源： 互联网）

用紫外检测器做可变波长测定（0-9min:265nm 9-15min;410nm 16-30min;265nm）时，只开氘灯出两个峰（6.7和12.2），只开钨灯只出一个峰（12.2），考虑到灵敏度，是否可以设置氘灯钨灯都打开？