二级质谱仪

质谱仪的真空系统通常分为两级。　　初级真空系统为二级真空系统提供基本真空支持。二级真空系统通常直接与质谱仪腔体相连，使质谱仪达到真空状态。值得注意的是，四级杆质谱仪的真空并非高真空(0.001 Pa)[3]。离子在极杆中运动，大量的能量由电场中获得。为形成稳定的离子云，四级杆质谱中需要存在极为微量的气体用来吸收过量的动能。四级杆质谱仪的真空通常为飞行时间质谱(1e-5 Pa)[4]的百分之一，为轨道离子阱质谱(1e-14 Pa)[5]的百亿分之一。　　初级真空　　初级真空通常采用机械泵(Roughing Pump)或卷泵(Scroll Pump)。真空程度大约为1 mTorr (0.13 Pa)。　　机械泵相对卷泵价格低廉，然而需要润滑油才能操作。在进行对气体敏感的分析时，尤其是大气科学领域，通常选择使用卷泵而不是机械泵。　　二级真空　　二级真空通常采用涡轮分子泵(Turbomolecular Pump)或分散泵(Diffusion Pump)。　　分子泵体积小，效率相对分散泵要高。通常的分子泵都可以支持350 L/min的气流速度，较为高端的分子泵可以实现1e-14 Pa的超高真空。　　分散泵体积庞大，可达到1-2米。在现代仪器中，基本已经被涡轮分子泵取代。　　对于四级杆质谱仪所需的真空条件，通常涡轮分子泵在30分钟内即可达到。分散泵则需要20-80小时。

质谱中一级质谱，二级质谱的区别和作用，如下：区别：1、显示目标不同。一级质谱主要是给出目标物的分子量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]一级谱图可以定性分析，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]只能用于简单的分子量测定。一级质谱有的时候受仪器的分辨率影响，给出的质荷比不能准确定性，比如相同分子量的不同分子，在仪器分辨率不够足够高的时候很难区分。二级质谱可以看出目标物的部分碎片，可以对目标物的结构进行分析。一定程度上可以降低噪音，提高信噪比，从而提高灵敏度，从而也可以节省前处理步骤，可以更好地提高结果准确度，避免假阳性或者假阴性的结果。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]/MS完全可以用于定性分析。2、等级不同。一级质谱为一级，二级质谱为二级。作用：一级质谱检测所有带电离子的质荷比和强度，形成一级谱图。一级质谱中的信号为母离子肽段信号。二级质谱按照一定方式选择母离子肽段，将其进一步解离，分析所形成的子离子的质荷比和强度

本人拿到一个TOF的质谱二级质谱图。一级质谱图上只有分子离子峰。未见到有裂解的的碎片。是ESI的，因为是软电离，所以很正常。二级质谱上可以看到很多碎片。但是我有一个不明白的问题。这里弱弱的问一下。就是既然一级质谱的离子要到二级去再进行裂解。那么一级质谱图，一级的TIC图是怎么来的？是把离子分成二批来测量？一半到二级去？一半到打拿极去？还是有别的原理？我想不通。谢谢大家指教。还有关于TOF的反射。我也不太明白。

质谱中一级质谱，二级质谱的区别和作用

急求各位大侠。bruker q-tof（micro TOF-Q III)仪器直接进样寻找反应中间体。一级质谱看到159和169的峰，选取169作为母体峰继续二级质谱。问题是： 二级质谱中始终能看到159的峰（而且是簇峰），难道是母体峰169可以继续反应？

各位战友： 我单位最近购买的了一台WATERS的四级杆二级质谱，使用中觉得有许多疑问，除了理论上拥有更高的灵敏度和更低的检出限；对于未知物的定性能力更强；不知道还有什么优越性。而且二级质谱目前没有普图库，这个就非常郁闷，有没有哪位战友有用二级质谱的经验，帮我解答一下这些疑问，谢谢赐教！

如果对某一个样品进行二级串联质谱分析，请问最后只能得到二级质谱的谱图还是一级、二级谱图都可以得到啊？二级质谱图肯定没有标准谱库检索，那对样品的定性仍然是根据一级质谱图吗？还有，离子阱的质量分析器得到的谱图同标准谱库匹配度到底大不大啊？

质谱分析是一种测量离子质荷比的分析方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场发生相反的速度色散，将其分别聚焦而得到质谱图，而确定其质量。[align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=282840][img]https://i3.antpedia.com/attachments/2020/12/105659_202012281619111.jpg[/img][/url][/align]　　质谱技术是一种鉴定技术，在有机分子的鉴定方面发挥非常重要的作用。它能快速而极为准确地测定生物大分子的分子量，使蛋白质组研究从蛋白质鉴定深入到高级结构研究以及各种蛋白质之间的相互作用研究。　　质谱中一级质谱，二级质谱的区别：　　1、显示目标不同。　　一级质谱主要是给出目标物的分子量，二级质谱可以看出目标物的部分碎片，可以对目标物的结构进行分析。　　2、等级不同。　　一级质谱为一级，二级质谱为二级。　　作用：　　一级质谱：检测所有带电离子的质荷比和强度，形成一级谱图。一级质谱中的信号为母离子肽段信号。　　二级质谱：按照一定方式选择母离子肽段，将其进一步解离，分析所形成的子离子的质荷比和强度。

我现在用的是6520B-QTOF，一级质谱使用频次较高，二级很少使用。近期发现在一级质谱响应值不变的情况下，二级质谱信号相应比7月份的要地2个数量级：从10的5次方变为10的三次方，请问各位大侠这是什么原因？是四级杆的问题吗？

各位大虾，小弟初涉质谱，还是个菜鸟，用液相质谱测出许多化合物之后，只能得到一个大致的分子式，然后做完二级质谱之后，会得到二级质谱图，然后我想鉴定出某一些化合物具体的结构式是什么，不知道该怎么入手了， 我也请教过别人，是说通过查找文献的方法，来进行二级图谱的比对，但是文献实在是太多了，该怎么快捷有效地查找呢？

各位大佬，能否推荐一些关于二级质谱解析的书籍或者资料，最好是有各类化合物裂解途径的那种，谢谢??

如题，请教各位大神，如何理解高分辨质谱“一级定量和二级定性”呢？

各位达人,本单位想买一台二级质谱,请问哪家的好呢?

求助，一级质谱和二级质谱翻译成英文怎么说？

请教，单级质谱与二级质谱的区别在哪里？

一级质谱、二级质谱和串联质谱什么意思请高手们用通俗的话讲解，谢谢

我用液相串联二级质谱测一组混合物中的物质，一级质谱的质核比结果只能对应到小数点后一位，二级质谱打碎后的粒子质核比在文献中没有找到参考数据，这该怎么办呢？我可以通过跑标品的液相色谱确定该物质存在吗？

二级质谱如何选择母离子？

质谱调机时，确定各化合物的DP、CE、CXP后，过几天想要二级质谱图，应该在哪个文件夹啊？求大神指点

[color=#444444]请问二级质谱中参数设置中Full Mass和dd MS2分别是什么意思啊？[/color]

质谱中Cef文件哪些可以打开查二级质谱

请教一下各位大神，想确认一下在orbitrap DDA采集模式下，不管是用normolized还是stepped方法，设置多个CE能量打二级，但最终只能得到一个混合的二级谱是吗，不能得到不同能量下的单一谱图？是不是只能用fixed模式，设置单一能量，一针一针跑才能得到多个能量下的二级质谱图。这个效率是不是太低了啊？我其实是想自建每个物质不同碰撞能量的二级质谱库，感觉这样更合理一些，能增加匹配度，类似agielnt tof那种模式。另外就是，如果orbit中得到是不同能量下的混合二级谱图，也许他的碎片信息会更丰富，但各个碎片之间的丰度比应该是失真了吧，如何用于搜库呢？这个碎片的丰度比在搜库的的打分算法中是否占的权重就不太合理，如果我打的混合谱图的能量和库里的能量并不完全一样的情况下，是否会影响最后的匹配分数。在mzvault中orbitrap是否能像tof一样，可以使用不同能量的单一谱图去表征一个化合物？

有一个问题想跟大家讨论一下。我们实验室有一台varian 1200 的MS/MS. 在设定二级质谱参数时，有两个选项可以调节，从而改善方法。一个是反应室氩气的气压（单位是mTorr），一个是在方法里面改变碰撞能量 (单位是eV). 我理解氩气气压高但是不一定碰撞能量强。但是氩气气压高的话通过一级质谱的离子发生碰撞的几率就大，从而更有可能被打成碎片。这个跟提高碰撞能量感觉上有相似的效果。所以我想知道有没有哪位大侠有更好的理解。谢谢！

质谱仪是一种很好的定性鉴定用仪器，目前，在有机质谱仪中，除激光解吸电离-飞行时间质谱仪和傅立叶变换质谱仪之外，所有质谱仪都是和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱组成联用仪器。这样，使质谱仪无论在定性分析还是在定量分析方面都十分方便。同时，为了增加未知物分析的结构信息，为了增加分析的选择性，采用串联质谱法（质谱-质谱联用），也是目前质谱仪发展的一个方向。也就是说，目前的质谱仪是以各种各样的联用方式工作的。质谱仪部分质量分析器种类很多，最常用的是四极杆分析器（简写为Q），其次是离子阱分析器（Trap）和飞行时间分析器（TOF）。为了增加结构信息，大多采用具有串联质谱功能的质量分析器,串联方式很多，如Q-Q-Q，Q-TOF等。串联质谱的工作原理为了得到更多的有关分子离子和碎片离子的结构信息，早期的质谱工作者把亚稳离子作为一种研究对象。所谓亚稳离子(metastable ion)是指离子源出来的离子，由于自身不稳定，前进过程中发生了分解，丢掉一个中性碎片后生成的新离子，这个新的离子称为亚稳离子。这个过程可以表示为： m1+m2+ +N , 新生成的离子在质量上和动能上都不同于m1+ , 由于是在行进中途形成的，它也不处在质谱中m2的质量位置。研究亚稳离子对搞清离子的母子关系，对进一步研究结构十分有用。于是，在双聚焦质谱仪中设计了各种各样的磁场和电场联动扫描方式，以求得到子离子，母离子和中性碎片丢失。尽管亚稳离子能提供一些结构信息，但是由于亚稳离子形成的几率小，亚稳峰太弱，检测不容易，而且仪器操作也困难，因此，后来发展成在磁场和电场间加碰撞活化室，人为地使离子碎裂，设法检测子离子，母离子，进而得到结构信息。这是早期的质谱-质谱串联方式。随着仪器的发展，串联的方式越来越多。尤其是20世纪80年代以后出现了很多软电离技术，如ESI、APCI、FAB、MALDI等，基本上都只有准分子离子，没有结构信息，更需要串联质谱法得到结构信息。因此，近年来，串联质谱法发展十分迅速。串联质谱法可以分类空间串联和时间串联。空间串联是两个以上的质量分析器联合使用，两个分析器间有一个碰撞活化室，目的是将前级质谱仪选定的离子打碎，由后一级质谱仪分析。而时间串联质谱仪只有一个分析器，前一时刻选定-离子，在分析器内打碎后，后一时刻再进行分析。本节将叙述各种串联方式和操作方式。 串联质谱的主要串联方式质谱-质谱的串联方式很多，既有空间串联型，又有时间串联型。空间串联型又分磁扇型串联，四极杆串联，混合串联等。如果用B表示扇形磁场，E表示扇形电场，Q表示四极杆，TOF表示飞行时间分析器，那么串联质谱主要方式有：①　空间串联　　磁扇型串联方式： BEB EBE BEBE等　　四极杆串联： Q-Q-Q　　混合型串联： BE-Q Q-TOF EBE-TOF②　时间串联　　离子阱质谱仪　　回旋共振质谱仪无论是哪种方式的串联，都必须有碰撞活化室，从第一级MS分离出来的特定离子，经过碰撞活化后，再经过第二级MS进行质量分析，以便取得更多的信息。

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]二级质谱设置参数和方法优化

各位专家，小弟用安捷伦QTOF做完二级质谱之后，由于液相质谱没有普库，所以在鉴定物质的时候做了二级质谱，但是二级质谱得到子离子碎片之后，怎么样去查找和确定该化合物是什么呢，我问过一些人，说是在网上去搜化合物的特征离子，但是觉得如大海捞针呢，不知道大家都是怎么做的，怎么样从网上找到有用的信息的，小弟不胜感激

由于这些仪器的质量分辨率相对有限（单位质量分辨率不能解决每超过一个峰值的质量），因此这些仪器越来越稀有。四级杆利用一个共振电场，其中只有特定质量的离子才能稳定通过震荡场。与扇形磁场仪器相类似的是，这些仪器需要在高一次离子电流下操作，且通常被认为是“动态二次离子质谱”仪器（比如用于溅射深度剖析和/或固体样品的总量分析）。　　如今，尽管这些设计在SIMS界最为常见，但仍有许多令人兴奋的新设计正不断出现，它们在未来可能会发挥更重要的作用。这些新设计包括多种质谱仪中的连续离子束设计（比如用四级杆或飞行时间质谱仪作串联质谱(MS-MS)分析），以及傅里叶变换离子回旋共振(FT-ICR)仪器，其质量分辨率接近一百万或更高。

请问二级质谱的碰撞能量是有一个参考范围呢，还是计算出来还是只能自己一点一点摸索？

本人正在做氨基酸的同位素示踪分析，想求助苯丙氨酸和缬氨酸标准质谱图，分析其是怎么断裂的。本人用的是三重四级杆液质做的二级扫描，得到好多准分子离子但是想和谱库对比一下。谢谢谢谢