医疗设备

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

设备性能描述：RWS 小型医疗污水处理设备采用臭氧消毒，所用的臭氧发生器在使用现场发生，产生后立即注入原水中，使用剂量应保持水中残余浓度0.1mg/L~0.3mg/L为宜，臭氧作为消毒剂使用时，不但有十分优异的消毒效果，可快速彻底地杀灭多种微生物和病毒，而且有良好的脱色作用。设备特点:管道液位感应控制，是被实现管道有水自动运行，无水自动待机：整个系统全自动运行、无需专人管理：PLC全触摸控制屏，操作设置更简单，更不容易烧屏：无需土建水池、设备自带污水处理箱、节约成本；臭氧氧化消毒杀菌、灭菌率高达99%、消毒更彻底 无须投加化学药剂、操作更安全卫生臭氧消毒灭菌方法与常规的灭菌方法相比具有以下特点：（1）高效性。臭氧消毒灭菌是以空气为煤质，不需要其他任何辅助材料和添加剂。所体包容性好，灭菌彻底，同进还有很强的除霉、腥、臭等以为的功能。（2）高洁净性，臭氧快速分解为氧的特征，是臭氧作为消毒灭菌的独特优点。臭氧是利用空气中的氧气产生的，消毒过程中，多余的氧在30分钟后又结合程氧分子，不存在任何残留物，解决了消毒剂消毒方法产生的二次污染问题，同时省去了消毒结束后的再次清洁。（3）方便性，臭氧灭菌器一般安装在洁净室或空气净化系统中或灭菌室内（如臭氧灭菌柜，传递窗等）。根据调试验证的灭菌浓度机时间，设置灭菌器的按时间开启及运行时间，操作使用方便。（4）经济性。通过臭氧消毒灭菌在储多制药行业及医疗卫生单位的使用及运行比较，臭氧消毒方法与其他方法相比具有很大的经济效益及社会效益。在当今工业快速发展中，环保问题特别重要，而臭氧消毒却避免了其他消毒方法产生的二次污染。设备适用范围：口腔牙科污水处理、中西医门诊、体检中心、美容整形、眼科、社区门诊宠物医院及门诊、小型畜牧实验室、手术室、化验室污水处理联系电话（）微信同号

产品简介实验室废水处理设备广泛应用于中、高等院校、科研院所、医疗机构、生物制药、疾控中心、环监、产品质检、药品检验、血站、畜牧、医院、企业等实验室、化验室废水处理，经过处理后废水可以达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的一级、二级或三级标准，处理后的污水可排入市政污水管网。一、 技术指标1、处理后用途:废水经处理排向市政管网2、处理水量:0.5-100 T/D 3、设备电源:380V/50HZ，三相五线 4、工作环境:5～40℃，避免阳光直射5、运行方式:可连续运行,无人值守6、控制方式:全自动控制7、工艺要求：膜生物反应器（MBR）工艺 /其他工艺二、技术参数（一）设计特点：◆国际知名品牌全自动PLC控制系统，10英寸彩色触摸液晶大屏，无人工看守，设定时间内有废水开机、无废水停机；最大限度的提高系统设备的性价比，具有广泛的适应性，强大的升级性，如水质、水量及控制系统的升级；◆系统采用可编程控制器，可升级成自动控制与监控、具备人机对话、自动记录、管理历史运行水质、可打印储存并打印历史数据，自动化程序较高；◆全程水质、运行状态、参数、工作压力、流量、在线液晶监测、反应水箱高中低液位等实时显示；设备符合GLP（实验室优良标准）设计；◆系统集中控制， 一体化设计、无需挖多个处理池，占地面积小，外观高端大方，运行安静平稳；◆核心部件选用世界一流品质的产品，保障运行的安全性和稳定性；◆处理工艺使用规范商品名称的水处理药剂，确保可靠运行、降低运行费用；◆远程监控（选配）：只需有wife，就能①远程访问系统；②远程管理：实现连接两端的资源共享，用于远程办公等；③远程控制：开关机，重启、注销及定本地或远端程序等；支持多种通讯方式，包括RS232、RS485、GSM、GPRS、TCP/IP、UDP及3G网络。

产品介绍医疗器械流量测试仪是专门用于检测医疗器械流量的专用设备。测试原理将医疗器械安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间及流量。参考标准GB 8368-2018、ISO 8536-4:2010产品特点仪器自动补水，无需人工加水仪器内置双模式测试，定时间测流量和定体积测流量，满足多种测试需要一键式测试，仪器自动计算和记录测试结果，无需人工操作，提高测试的精度和自动化程度工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数正压检测：0 ~ 300 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1 ~ 9999秒（可任意设定）

多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

产品特点1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

产品说明： 优普ULPTY纯水系统，是针对医疗系统各科室的纯水需求，订制的高度集成化和模块化的纯水系统。柜式全封闭设计，充分利用有限的医疗空间资源，可直接将自来水、地下水纯化为符合国标GB/T6682-2008、ASTM、NCCLS、ISO3696: 1995、 WS 507-2016、WS 310.1 -201 6标准纯水。是一款高性价比的医疗各科室纯水制备系统。功能特点：微电脑液位联锁全自动控制，具备系统开机自检、原水缺水停机自动保护、系统高低压停机报警，缺相、过流停机报警，水箱高水位自停/中水位启动、系统自动冲洗等全自动功能。为满足应急需求，配备手动操作功能。搭配高效阻垢模块与多介质过滤模块，在降低设备占地空间的同时，依然保证能适应各种城市自来水水质。恒压供水系统，采用全自动水泵控制器控制，数字电路经久耐用并可手动操作。仪器仪表全显示设计，能够有效监测系统的各项指标，具备原水电导率、纯水电导率仪在线监测原水的水质和纯水水质。系统标配原水泵、高压泵、输送泵，过流部件均为304不锈钢，采用进口RO膜、进口继电器、管接件等国际品牌元器件，并采用模块化、集成化先进工艺设计，性能稳定优越，设备安装与维护简单。技术参数： 机型ULPTY-120/150/200/250/300/500......RO/MB/Q进水水源城市自来水（总溶解固体TDS＜500ppm）,余氯含量≤0.05mg/l,水压1.5-5Kg/cm2，水温5-45℃制水量120/150/200/250/300/500升/小时纯水电导率电导率≤15μS/cm(在线监测)，细菌总数≤10CFU/100ml纯化水（检验科）电导率≤0.1μS/cm(在线监测)，微颗粒物＜1个/ml,吸光度＜0.001，蒸发残渣＜1.0mg/l，重金属＜0.1ppb主机尺寸700×963×1600(mm)占地面积根据用户选择水箱的不同占地面积在1.5~2.5m2重量200-500Kg功率120-150升机型1.8KW，200-300升机型2.0KW,500-升机型2.1KW水箱配置120/150/200/250升机型标配200升纯水箱，300/500升机型标配500升纯水箱应用领域医疗系统的消毒供应中心全自动清洗机、清洗槽、酸水机、内镜清洗、手术中心、口腔科等科室的纯水应用；加载纯化系统后可用于检验科的生化仪、发光免疫、试剂配液等用水 特别提示：进水水压1.5Kg/cm?或流量小于产水量的2倍，需更改管路或加配源水箱；主机尺寸为不含机脚或脚轮尺寸，误差0~ 5mm；产品制水量是水温25C的额定水量，水温每下降19C, RO膜产水量下降约3%，低于5°C时，RO膜将停止产水。

多功能清创机-创面修复能手超声清创机是通过利用超声波的空气效应和高频震动机械效应开发出来的针对复杂创口的清创医疗设备。相比于传统清创手段，超声清创系统可以提高清创效率，降低清创过程中对正常组织的损伤，减轻患者痛苦，并集便携式和移动式于一体。具有超声清洗、脉动冲洗、负压吸引的多功能清创机，可破坏细菌的生物膜，有杀菌作用；可提高抗生素活性，有促进纤维蛋白分解，改善血液循环并舒张血管的作用；还可以除创口中坏死组织，同时具有很好地保护新生肉芽组织地作用，是目前比较先进的外科清创技术“易达康”多功能清创机具有快速脉动压力清创和超声波清创及废液回收三位一体之功能。 产品特点： 产品结构 多功能清创机由脉动压力清创机和超声清创机构成，同时还有清洗液预热、负压吸引等功能供用户选配。 一、超声波清创：采用钛合金手柄，40KHZ的超声波频率，在清理创面过程中因为不接触创面，因此能够对创面实现*清创。40kHZ的超声波频率，130ml/min的水流量，能够快速的清理糜烂性的组织、化脓性的组织，如，窦道、瘘道、肛肠、烧伤等创面，持续工作，手柄也不会发烫，这就是蓝茗技术的体现。二、脉动压力清创：脉动压力清创，主要清理一些大面积的创伤、车祸伤、刀砍伤、犬咬伤等新鲜的创面。3000ml/min的水流量，56KPa的安全水压，故而能够对创面实现快速的清理。 三、负压回收：在清理创面的过程中会产生一些清理废液，该清创机*的负压吸引功能，能够实时的对清创过程中的废液进行回收，进行集中处理。 该清创机采用的是双核的设计，操作面板为14寸液晶显示屏，开机即用，三个功能能够同时工作，并有脚踏开关，在手术室医生双手都被占用的情况下可以使用脚踏开关进行控制机器。适用范围 1.治疗各类外伤、手术伤、感染伤口/创面，如多种新鲜污染的开发性软组织损伤、烧伤、烫伤、浅表感染伤口/床main、化脓性伤口/创面，窦道、瘘道等。2.难愈合伤口：如糖尿病伤口、褥疮、神经性营养溃疡、外伤性溃疡等。 3.软组织创伤、开放性骨折等。 4.骨科关节置换术，各种骨折固定术等创口。 5.急救创伤清创。适用场所创伤外科、骨外科、烧伤科、内分泌科、急诊外科、普外科、肛肠科、手足外科、血管外科、皮肤性病科、康复理疗科、手术科、换药室等。

必要性： 1、冷敷、热敷治疗将给患者和医护人员带来意想不到的康复效果，给医院带来可观收益，很快就能收回成本，经济效益相当可观，真正是投资小，回报快 。购置此设备将能为医院带来明显的社会效益和经济效益。 2、脉动加压冷热敷机替代了传统物理降温方法，冰桶，冰块，脉动加压冷敷机使用微电脑操控，先进半导体技术降温，降温速度快，操作方便快捷，温度，时间，使用次数及脉动压力可以调控，设有超低温，超高温温度保护，可达成恒温效果，避免了在使用过程中对患者造成二次伤害，降温效果显著。大量临床试验结论证明加压冷敷治疗机可缓解患者疼痛，减轻炎症，改善肌肉瘫痪。 设备选型理由： “冰舒宝”脉动加压冷热敷机是一种全新的冷敷、热敷和加压相结合的医疗设备，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到止痛、消肿的作用。 设备特点 1. ：采用全自动半导体制冷系统，操作简单，准时简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。 2.工作时间：可长时间不间断连续工作，安全可靠。 3.功能强大：冷敷、热敷、脉动、加压于一体。 4.适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。 5.自动化程度高：液位探测装置，超限、超时、过载、过压、超温、缺水自锁保护装置。 6.安全保护功能：采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。 工作原理 冷疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，加快组织修复，能有效的减少炎性介质的释放。合理的对损伤组织局部冷敷，加压，可降低局部组织温度，收缩血管，减少皮下出血，减轻微循环及周围组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度，提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。 适用范围 对各种外伤、软组织损伤及术前术后的肿胀、水肿、血肿、关节积血、积液等疼痛有明显改善效果。适用于各种关节炎，急慢性软组织 ，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等。 据领域内解答，一般需要冰敷的病人，需要至少36小时至48小时的冰敷治疗时间，每次冰敷治疗时间为15分钟至30分钟，中间间断时间为1小时；可以达到减低组织创伤程度、加快组织修复。使用“冰舒宝”加压冷热敷机，将给病人带来明显的治疗效果，为医院也将带来更高的社会效益和经济效益。同时大大简化了传统冷敷方式，节约了医生大量的时间！ 因此，购置此设备将能为医院带来明显的社会效益和经济效益。

博思发科技公司专门为便携式医疗设备设计了 PMF5000系列空气质量流量传感器。该传感器快速准确，能够准确计量脉动气体流量。传感器体积小， 适合空间受限的应用。推入式快插接口便于快 速组装。现有产品可以按客户要求定制气流方向 (正 向或反向)。 PMF5000采用博思发科技公司的第三代热式流量 传感器芯片，采用独特的微加工技术制造。传感器 芯片使用一对热电偶检测由质量流量引起的温度梯 度变化，具有优越的信噪比和可重复性。传感器芯 片上的“固态”绝热结构去除了传统产品中使用的 表面空腔或脆弱薄膜，使传感器芯片坚固耐用，能 够避免堵塞，并抵抗压力冲击。 PMF5000系列有提供模拟输出的PMF5000V和提供I2C 数字输出的PMF5000D。 PMF5000系列性能优越，已在美国联邦航空局批准， FDA批准和CE认证的医疗设备中大量使用。特点• 采用坚固且高性价比的封装，实现优越性能• “固态”传感器芯片(无表面空腔或脆弱薄膜)• 可避免堵塞，抵抗压力冲击• 高精度(典型值: ±4%)• 快速响应时间(典型值: 5ms)• 线性输出和温度补偿• 低零点漂移，长期稳定• 推入式快插接口• 可以按客户要求定制气流方向(正向或反向)• 模拟输出或数字I2C输出• 已在美国联邦航空局批准，FDA批准和CE认证的医疗设备中经过验证额定值• 工作温度: -25~85 °C• 校准温度范围: 0~50 °C• 存储温度: -40~90 °C• 湿度: 0~100相对湿度，无凝露• 冲击: 100 g峰值(5次跌落，3轴)• 工作压力: 25 psi

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

◆ 符合中国CFDA的YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》的要求，具有II类医疗器械注册证。◆ 开放式大面积匀流送风。◆ 前端曲面一体成型的不锈钢作业台面，易清洁，操作舒适，减轻疲劳。◆ 高清LCD彩色人机对话界面，轻触键操作，实时显示风速、过滤器运行状态，并提供故障报警。◆ 具有高效率、低能耗的风量可调送风系统，LED照明和杀菌系统的安全互锁。◆ 每一台洁净工作台都按照标准单独进行了安全性和产品性能的工厂测试。

必要性： 1、冷敷、热敷治疗将给患者和医护人员带来意想不到的康复效果，给医院带来可观收益，很快就能收回成本，经济效益相当可观，真正是投资小，回报快 。购置此设备将能为医院带来明显的社会效益和经济效益。 2、脉动加压冷热敷机替代了传统物理降温方法，冰桶，冰块，脉动加压冷敷机使用微电脑操控，先进半导体技术降温，降温速度快，操作方便快捷，温度，时间，使用次数及脉动压力可以调控，设有超低温，超高温温度保护，可达成恒温效果，避免了在使用过程中对患者造成二次伤害，降温效果显著。大量临床试验结论证明加压冷敷治疗机可缓解患者疼痛，减轻炎症，改善肌肉瘫痪。 设备选型理由： “冰舒宝”脉动加压冷热敷机是一种全新的冷敷、热敷和加压相结合的医疗设备，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到止痛、消肿的作用。 设备特点 1. ：采用全自动半导体制冷系统，操作简单，准时简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。 2.工作时间：可长时间不间断连续工作，安全可靠。 3.功能强大：冷敷、热敷、脉动、加压于一体。 4.适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。 5.自动化程度高：液位探测装置，超限、超时、过载、过压、超温、缺水自锁保护装置。 6.安全保护功能：采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。 工作原理 冷疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，加快组织修复，能有效的减少炎性介质的释放。合理的对损伤组织局部冷敷，加压，可降低局部组织温度，收缩血管，减少皮下出血，减轻微循环及周围组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度，提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。 适用范围 对各种外伤、软组织损伤及术前术后的肿胀、水肿、血肿、关节积血、积液等疼痛有明显改善效果。适用于各种关节炎，急慢性软组织 ，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等。 据领域内解答，一般需要冰敷的病人，需要至少36小时至48小时的冰敷治疗时间，每次冰敷治疗时间为15分钟至30分钟，中间间断时间为1小时；可以达到减低组织创伤程度、加快组织修复。使用“冰舒宝”加压冷热敷机，将给病人带来明显的治疗效果，为医院也将带来更高的社会效益和经济效益。同时大大简化了传统冷敷方式，节约了医生大量的时间！ 因此，购置此设备将能为医院带来明显的社会效益和经济效益。

广州市普东医疗设备股份有限公司是专注于研发和生产医疗显示器等医疗影像显示领域产品，国内算是知名品牌，公司证券代码871516，是国内其中一家专业生产医疗显示器生产厂家，公司官网；有分析师预计，未来5年-7年，中国将成为世界第二大医疗器械市场；2050年，中国在世界医疗器械市场上的份额将占到25%。近年来国内医疗器械行业的发展有目共睹，虽然高端医疗器械行业进口设备仍然占据市场份额的大头，但是比例却有所下降。有经验从业人员此指出：依赖度的下降和竞争力的增强是我国医疗器械行业经过几十年的努力而取得的，成绩得来不易。然而中国的医疗器械产业和相关政府部门应保持冷静的头脑和清醒的认识，明白我们主要的竞争对手是有100多年历史、积累了极强实力的巨型跨国公司，要超过他们绝不是一朝一夕的事。只有持之以恒，努力走自主创新之路，才有可能争取到光明的前景。当前许多国内企业能够迅速复制国外企业的产品，却无法仿制核心部件，许多都要依赖国外进口，技术创新是制约整个国内市场发展的瓶颈。为此有关部门正联手研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施“产业和技术改造专项”，明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。仿制不是成功，因此医械行业只有不断实现创新突破，从技术层面实现飞跃，才有望实现高端装备进口替代，成为国内市场的主导。广州市普东医疗设备股份有限公司创立于2004年，专业从事医用激光、医用电子设备的研发、生产及销售。公司坚持走自主研发、科技创新之路，拥有多项自主研发专利和软件著作权，2010年被认定为“国家高新技术企业”。2017年6月成功挂牌全国中小企业股转系统（证券代码：871516）。目前公司产品涵盖泌尿、普外、康复、放射等科室的治疗、检验、灭菌设备...例如：主营的产品有钬激光，医用移位机，医用绝缘检测仪，医疗显示器，滤线栅，体内冲击波碎石仪，尿动力学分析仪，珠峰红激光，CPM康复器，过氧化氢低温等离子灭菌器，高压发生器等等医疗设备。

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。当今时代，人们对医疗保健问题的关注，体外诊断、药品研究、病患检测、给药的方式以及植入式医疗器械等领域也在不停更新迭代。而医疗器械的流量检测也显得格外重要。 比如：医用注射泵是临床常用的,风险较高的医疗设备,对其进行流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。而输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行输液治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管 用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、麻醉过滤器等多种产品流量测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具医疗器械流量测试仪此为广告

医疗废水处理机UPYL-500EI产品优势1、无人值守，傻瓜式运行；2、轻维护，只需按需添加酸碱中和剂和维护前置过滤器即可；3、设备运行“0”污染，无固废物产生，无需委外处理；4、循环式臭氧氧化+化学氧化消毒工艺设计，消杀、灭活病毒彻底；5、智能互联设计，人机友好，具有远程动态监控、报警功能（选配）；6、智能防冻除湿控制装置，保存设备低温高湿环境平稳运行（选配）。7、全塑机身设计，美观大方，防腐耐用；8、收集水箱内置式设计，功能分区合理，紧凑小巧，操作简单；9、进出管路快插式连接，方便移动、应急使用。主要参数处理量：50-500L/D（按每天工作8小时计）电压：220v/50HZ ，功率：1000W整机尺寸：≤L900*D750*H1450mm系统配置医疗洗涤废水处理机：1台维修工具：1套电源线：1根满足日常所需备品备件：1批操作说明、合格证等：1套医疗废水处理机UPYL-500EI处理效果：《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005中 4.1.3县级以下或 20 张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放标准相关要求。

光是未来最好的医药。红外用于理疗，肌体细胞修复，红蓝光治疗皮肤痤疮等机理已被广泛应用。安全有效的光疗基于准确的剂量测试。医疗机构因配备质控设备测量所有医用光疗光源的光辐射绝对量值与等级，用以增强病人暴露在光疗光源下治疗的信心。系统采用便携式双单色仪结构设计，配备余弦光度探头与高灵敏度制冷型端窗倍增管，多重保障现场光辐射测试的精准实施。光医疗辐射安全测试系统光医疗辐射安全现场测试案例

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，0-500KPa，显示方式：威纶通彩色触摸屏；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.质保一年4.操作说明5.仪器终身免费依国家标准规定升级服务公司是一家集技术开发、生产制造以及产品代理为一体的高科技企业。公司产品广泛应用于医用产品的各类物理性能测试、检验、分析和研究。欢迎新老顾客来电咨询。疗器械流量测试仪厂家介绍：采用5.7英寸（320*240）液晶触控屏，中文菜单显示。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，并可由机载打印机打印出测试结果。依据医疗器械标准中的有关条款而设计的用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6mm标准气管6米，2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）配货清单：1.主机一台 2.一年 3.打印纸一卷 4.操作说明 5.仪器终身免费依标准规定升级服务操作步骤1将贮水器上方漏斗下的开关打开（由水平位置板至垂直位置），将贮水器上方的一根导管拔下，然后将溶液从漏斗处注入，注入水位观察透明贮水器，水位到贮水器5/6处。然后将导管插入原位并插紧。将开关关闭（由垂直位置板至水平位置）。当水不足时，此时压力输出端口出气。不出水时，需重新加水，此时应将贮水气上开关慢慢打开，将贮水器内部压力放掉，再加水，其他操作同上。2将测试仪接入电源，打开电源开关，压力表显示为当地大气压。3将测试用的导管一端接到压力输出端并插紧。另一端接到被测物上，然后将量杯（用户自备）放在被测物的水流输出口上，此时按下测试开关即自动测试。先加压到设定值（出厂设定为50kPa），到50kPa，水注入量杯并开始计时。在计时时间内，如压力跌落，测试仪自动加压到设定值。到时后（出厂设定为30s），即退出测试。测试完毕，然后按一下（弹出）测试按钮，进入待测试状态，取下被测物，此时量杯内的水容量，即为被测物的流量。医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.质保一年3.操作说明4.仪器*依国家标准规定升级服务

医疗器械负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压检测：定制-93Kpa误差不大于±1%负压输出：定制-93Kpa±1% 测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持1分钟内不漂移±0.5kpa）打印方式：机载微型针式打印机整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：10kg 外形尺寸：400×290×240（mm）医疗器械负压测试仪厂家介绍：1993年上海迎乐仪器仪表有限公司正式成立，为国内最早专业生产一次性使用注射器、注射针专业检测仪器的生产厂家。公司拥有多年力学检测仪器研发团队，生产和应用经验，是医疗检测设备国内的优秀企业，专注生产医用耗材检测设备，主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等；产品主要用于第三方检测机构、医用耗材生产单位质量实验室和研发中心等，我们有30多年的行业经验，完整的售后服务体系，让用户满意是产品质量的基础，精良的技术按需定制，为客户提供专业的力学检测解决方案。

江苏AYAN-DC60S水浴氮吹仪医疗检测60位全封闭浓缩设备性价比高产品介绍：全封闭水浴氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一，产品从使用的方便度与样品的安全性出发，设计了上下透明窗口，样品可视化程度高，气密性高等特点，实现多组数据储存功能，实现了浓缩全程中安全方便，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。 产品特征：1.7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-60支样品2.采用5种模式，50断程序控温方式，智能化程度高3.模块可视化，无死角观察液面情况，十分方便4.采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性5.内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据6.采用双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，无需占用通风窗，确保无挥发物泄漏7.机箱采用正面侧面两扇观察窗口，方便观察样品情况8.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染9.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。 产品参数：型号AYAN-DC12SAYAN-DC24SAYAN-DC36SAYAN-DC48SAYAN-DC60S显示方式7英寸液晶触摸屏7英寸液晶触摸屏7英寸液晶触摸屏7英寸液晶触摸屏7英寸液晶触摸屏模式5种5种5种5种5种程序控温50段50段50段50段50段样品数12位24位36位48位60位模块直径16mm(可选）16mm(可选）16mm(可选）16mm(可选）16mm(可选）可视面2面2面2面2面2面定时功能（min）0-9990-9990-9990-9990-999气压调节（mpa）0-0.80-0.80-0.80-0.80-0.8气压操作方式独立控制独立控制独立控制独立控制独立控制温度℃室温-100℃室温-100℃室温-100℃室温-100℃室温-100℃加热方式水浴统一控制水浴统一控制水浴统一控制水浴统一控制水浴统一控制控温精度℃±1±1±1±1±1超温报警有有有有有内置抽风机系统有有有有有双重密封门系统有有有有有计时功能有有有有有样品盘可更换可更换可更换可更换可更换电源220V 50HZ220V 50HZ220V 50HZ220V 50HZ220V 50HZ重量（kg）1822252828

本公司主营：电子wan 能试验机、恒温恒湿拉力机、织物强力机、压力试验机、弯曲试验机、剥离试验机、纸箱抗压试验机、撕裂试验机、耐磨试验机、剪切试验机以及盐雾腐蚀实验箱广泛应用于科研院所、高等院校、商检质监、机械制造及加工、汽车零部件、冶金、钢铁、钢结构、电力、能源、铁路交通、航空航天、橡胶塑料、轻工电子、电线电缆、纺织、造纸、制革、建筑建材、印刷、食品、医疗等行业和领域。现货供应，可非标定制，欢迎询价！ 下面是常用产品,有需要联系我们： 1. 编制袋拉伸试验机、单丝（PP\PVE）拉伸试验机、2. 口罩拉力试验机、无纺布拉力试验机3. 橡胶塑料试验机、尼龙试验机4、安全带拉力试验机、5. 金属拉力试验机、铸造件检测试验机、螺栓紧固件检测试验机6.环刚度试验机、土工布拉伸试验机、土工格栅试验机7. 混凝土拉压试验机、混凝土抗压抗折一体机、钢筋弯曲试验机、8. 弹簧拉压试验机9.人造板wan 能试验机、防水材料检测设备10. 金属冲击试验机、11.纸箱抗压试验机12.电池片剥离试验机13.电线电缆、光纤光缆拉力试验机14.纸箱压力测试仪、饰品拉力试验机15.医疗眼角膜试验机

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生物医疗测量涂层厚度和活性成分分布测量内外尺寸和检测瑕疵实现医疗器械的高通量扫描监测和控制金属和塑料组件的质量检查尺寸为10cm*10cm*10cm的医药包装束蕴仪器为您提供定制化的X射线显微CT检测方案

医疗器械密封性测试仪/济南三泉智能科技有限公司医疗器械包装密封试验仪是一种专门用于检测医疗器械包装密封性能的设备。以下是关于该设备的基本原理、特点和操作方法的介绍。一、医疗器械包装密封试验仪的基本原理医疗器械包装密封试验仪采用气压或真空检测法，通过向医疗器械包装内充入一定压力的气体或抽取包装内的气体，然后检测包装的泄漏情况，以判断包装的密封性能是否符合要求。二、医疗器械包装密封试验仪的特点自动化程度高：医疗器械包装密封试验仪采用先进的传感器技术和计算机技术，能够自动检测并记录包装的泄漏情况，有效提高了检测效率和准确性。多种测试模式：医疗器械包装密封试验仪不仅可以进行常规的气压或真空测试，还可以进行多种特殊测试，如高温测试、低温测试等，可以模拟实际使用环境下的各种条件，从而确保检测的可靠性。高精度传感器：医疗器械包装密封试验仪配备了高精度压力传感器和真空传感器，可以准确地测量和记录气体压力和真空度数据，提高了测试的准确性和可靠性。使用简单：操作人员只需将医疗器械包装放置在试验仪上，设置好测试参数，然后按下启动按钮即可自动完成测试，简化了操作流程。三、医疗器械包装密封试验仪的操作方法将医疗器械包装放置在试验仪上，确保放置位置正确。设置测试参数，如充入或抽取气体的压力、时间等。按下启动按钮，试验仪开始进行测试。等待测试完成，读取并分析测试结果，根据测试结果进行相应的处理。总之，医疗器械包装密封试验仪是一种重要的检测设备，在生产过程中对保证产品质量具有重要作用。技术参数 测量范围 0～1.2MPa；0～174.24psi（常规） 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB 10440、GB 18454、GB 19741、GB 8368、YY/T0681、YY 0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 产品配置 标准配置：主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机 选配装置：测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）医疗器械密封性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

深圳市康益生物科技有限公司”自主研发的一款全新的临床治疗设备，产品被“深圳市科技工贸与信息化委员会（原科技局）”认定为“科学技术研究成果”，并在“深圳市科技工贸与信息化委员会网”上公告。 针对儿童发烧，局部降温，降低脑部氧化反应速度，提高脑细胞缺氧耐受性，抑制细胞有害物质的分泌，保护脑细胞，降低烦躁，惊厥发生的机率。这产品临床应用面广，儿科门诊、儿科住院、新生儿科、急诊（夜诊）儿科，都可以使用。大到大型三甲医院小到乡镇医院都可以开展。针对普通发烧的患者体表温度高于37度的这个温度，就可以使用物理降温，我们是恒温、缓降、有持续性，这产品小、入院价格不高，设备带DV播放可以缓解儿童紧张情绪，容易开发，您可以了解一下

医疗包装抗慢速戳穿性测试仪简介:医疗包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法三\医疗包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、软医疗包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数1， 测力范围：0-50N,2， 分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器，我们在实验室，医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 ：1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中，无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染，请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器，以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器：用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头，用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者，例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者，以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。无菌过滤器的特点：• 由于过滤器表面的抑菌特性，在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜，在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械，其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤，投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此，符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的，有角度，以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计，表面可通过擦拭消毒，可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头，用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况，并保护在肿瘤学，移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。i3 TWO 接口：用于淋浴的无菌过滤器，带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器，可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息，请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接：用于淋浴的无菌过滤器，带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹（1/2“），无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护，防止水源性病原体（如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌）造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下，细菌过滤器用于再加工医疗设备（例如内窥镜）以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应（分配器），HVAC技术和实验室等其他领域的补充，其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器，我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如，这可能是在医疗设备（例如内窥镜）的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤，并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体（如嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌或微生物）造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜（镀金径迹蚀刻膜）满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物化合物制成，适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。此外，还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。低吸附性，高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P （颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜）镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜（PET）可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定，过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外（FTIR）显微镜中提供最佳反射，并为扫描电子显微镜成像（EDX / WDX）提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点：-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定，适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金（100/0 nm）2-2、TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）i3 TrackPor R的膜直径为30 mm，有三种不同的孔径（0.8 μm，3 μm和5 μm）。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor （镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜）i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括：• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M（石棉分析即用型监测装置）i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜，可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm，直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金，背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor （氧化铝膜）i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性，高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤，高效分离和高纯度。当它们被润湿时，膜变得几乎透明，并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用：• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱（用于生物分子的分离、纯化和浓缩）由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱：i3膜的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗，实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知，无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效，它对中央工作程序的干扰就越小，您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明，高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用，我们开发了一种紧凑，高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障，并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金，钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜，以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 （FTIR） 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板，用于使用扫描电子显微镜（EDX / WDX）进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析，制药，化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析，以及微塑料分析和样品制备（用于HPLC和其他方法）。对于定制应用领域，我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器，由不同孔径，直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜，镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤，同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域，它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程，使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法，由于在膜的两侧应用了薄金层，并且当连接到电源时，可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的

医疗器械安规综合测试仪，适用于小型医疗设备。测试项目包括交直流耐压、绝缘电阻、接地导通电阻、泄漏电流、电弧侦测、开路侦测等。具有泄漏电流分析仪、经济型综合测试仪、全功能综合测试仪等型号。仪器精度高，基本安规精度1%；速度快，接地、耐压可同步输出；容量大，分辨力高，接口丰富；符合GB9706.1-2020中相关测试要求，内置隔离变频电源以及矩阵式切换继电器阵列。特点描述：1.功能全：ACW/DCW/IR/GB/LC/PA/ST；2.精度高：安规测试精度高达1%；3.网络多：内置8组MD，包含医疗专用泄漏网络；4.测量准：功率0.01W，泄漏0.1μA，有效值/峰值/交流直流分量。

无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪简介：无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法》三、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数测力范围：0-50N,分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

医疗器械负压测试仪 负压泄漏率技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》YY/T0916.20-2019《 医用液体和气体用小孔径连接件第20部分：通用试验方法》ISO 80369.20-2015《卫生保健应用中液体和气体用小口径连接器 第20部分：通用试验方法》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；并在测试过程中实时显示负压力值。可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压设定：-10Kpa～-94Kpa 负压输出：-10Kpa～-94Kpa 误差不大于±1%负压泄漏率分辨率：-0.0001Pa.m3/s测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持5分钟内不漂移±0.5Kpa）打印方式：机载微型针式打印机 电 源：AC 220V /50Hz 净重：10kg 外形尺寸：400×290×275（mm）医疗器械负压测试仪 负压泄漏率厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司成立于1993年，位于全国著名制造之都—上海，公司有备货齐全的销售部和研发中心，经验丰富的工程师，精工细致的加工中心、公司以设计、开发、销售、服务为一体，专业设计制造医用耗材检测设备，公司以顾客需求为导向，科技创新为手段，管理和产品质量升级为保证，为客户供应商及长久的合作伙伴提供满意的合作和服务。上海迎乐仪器仪表有限公司是医疗检测设备国内的创新型技术企业，公司专注检测设备的研发、生产和销售。产品主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等，在国内外科研院所、检测机构及各大医疗企业、学校等行业和科研机构得到广泛应用。