尿道扩张器

美国基因测序龙头企业Illumina股价在过去10年里大幅上涨16倍，特别是在近四年里上涨了六倍，目前市值已达到270亿美元。Illumina长牛表现的背后，是市场对基因测序应用前景以及该公司产品线的高度看好。在Illumina的研发推动下，人类基因测序成本显著下降，为该技术的商业化推广扫除了障碍。近年来，Illumina持续推进业务向全产业链的扩张，业绩增长迅猛。　　寻求全产业链扩张　　Illumina成立于1998年，主要开发、生产和销售用于分析基因变异和生物功能的集成系统。最初该公司的业务并没有太好表现，直到2007年收购Solexa公司后，Illumina才在新兴的基因测序领域崭露头角。　　2014年1月，Illumina推出HiSeq X Ten基因测序仪，使基因组测序成本大幅下降至1000美元。这一里程碑式的产品为Illumina赢得了强劲的市场需求，奠定了Illumina在全球基因检测设备市场的龙头地位。　　据Genomeweb市场调查结果显示，Illumina占据了全球测序仪器市场71%的份额 赛默飞世尔以16%的市场占有率居第二 罗氏排名第三，市场占有率为10%。　　近年来Illumina业绩持续加速增长。2012年、2013年和2014年营收分别为11.5亿美元、14.2亿美元和18.61亿美元，增幅分别为8%、24%和31%。今年前三个季度的累计营收达到16.3亿美元。　　盈利方面，今年前三季度Illumina盈利分别同比增长130%、120%和26%。从毛利率趋势看，2013年Illumina毛利率水平为64.2%，2014年上升至69.2%，截至第三季度末进一步提高至70.5%。　　在基因测序产业链上，仪器与数据分析被视为核心环节，技术壁垒最高。在牢牢控制上游仪器制造市场后，Illumina已经开始向下游产业链扩张，于2013年先后收购测序服务提供商Verinata和数据分析软件供应商NextBio，目标是最终实现全产业链的整合。在美国权威杂志《麻省理工科技评论》评选的“2014年度全球创新企业50强”中，Illumina高居生物科技企业榜首。　　受益于投资者对行业前景看好及公司业绩的持续增长，Illumina股价出现爆发式上涨，2011年10月以来涨幅接近六倍，近10年来的涨幅高达16倍，今年上半年一度创下每股220美元的历史新高。良好表现使Illumina成为华尔街的宠儿。截至第三季度末，共有62只对冲基金持有该公司股票，总市值达到22.5亿美元，占流通市值的9%，其中不乏孤松资本等明星基金。　　基因测序应用前景广阔　　基因测序是一种新型基因检测技术，通过血液或唾液分析测定基因全序列，能够预测个体罹患多种疾病的可能性以及各种行为特征等。由于能锁定个人病变基因，基因测序成为精准医疗的入口，被视为“下一个改变世界的技术”。　　基因测序发展到现在经历了两代技术。第一代是Sanger测序技术，主要利用光学技术，用不同颜色的荧光标记四种不同的基因，然后用激光光源去捕捉荧光信号从而获得待测基因的序列信息。这种方法虽然检测可靠，但价格不菲，用时也十分漫长。2003年4月，多国科学家采用的Sanger测序技术完成了首个人类基因组测序工作，历时13年，耗资30亿美元。　　眼下以Illumina的Solexa、HiSeq为代表的全球第二代基因测序(NGS)已成为基因测序最主流的技术。该技术极大地降低了测序成本、提高了测序速度，同时保持了较高的准确性。据Illumina官网介绍，其HiSeq X Ten产品由10个超高通量测序仪组成，每年能够为超过1.8万个基因组测序，每个基因组的测序成本低至1000美元。这是全球首个突破1000美元成本门槛的测序平台。　　技术的飞跃式发展推动了基因检测成本的大幅下降，为基因检测的商业化应用奠定了基础。据BCC Research 预计，全球基因测序市场规模从2007年的800万美元增长至2013年约45亿美元，未来几年将保持超过20%的增速，至2018年将达到约117亿美元。　　另据Illumina数据，全球NGS的应用市场规模预计为200亿美元，其中肿瘤诊断和个性化用药是最有应用前景的领域，市场规模将达到120亿美元。　　进军中国市场　　近年来，Illumina参与了全球多项重大基因项目。去年，英国卫生部选择Illumina旗下分支机构作为“优先合作方”，参与英国政府的10万人全基因组测序项目，所获得的基因组信息将用于癌症及一些罕见病、遗传病的治疗和研究。此外，Illumina还为包括美国实验室控股公司、安进 、Quest诊疗以及位于欧洲的Biomnis、Genoma、人类基因和实验室诊断中心等多家机构提供基因测序设备。　　Illumina还加快进军中国市场的脚步。上周，Illumina和诺禾致源宣布达成合作协议，双方将共同开发应用于生殖健康和肿瘤的二代测序平台。此前，Illumina已分别于去年5月、今年6月与中国基因测序企业贝瑞和康以及安诺优达建立合作。　　Illumina高层表示，在全球范围内，中国市场对该公司而言已处于“核心”位置，中国的基因测序市场规模巨大，目前仅次于美国，并有可能在不远的将来超越美国。

美国时间2011年3月1日，赛默飞世尔科技今天宣布公司将在中国建立一家新的制造工厂，而此规划是公司在亚太区扩张战略的一部分。 　　新工厂坐落在苏州科技城，预计2012年初完成建设。新工厂将开发和生产实验室仪器、设备及消耗品，主要满足中国日益增长的生命科学市场。该项目将在苏州新区未来发展中具有重要作用。 　　“中国正在发生巨大变化，从保健到环境，到食品安全，由此也创造出投资和增长的新机会，”赛默飞世尔总裁兼首席执行官马克Marc N. Casper说，“中国市场将继续显着增长，从收入来看，中国是赛默飞世尔第三大市场。苏州工厂是对我们现有中国工厂的补充，我们将继续提高我们的能力，加强我们在该地区的竞争优势。” 　　在过去12个月中，赛默飞世尔在北京开设了中国第二个示范实验室，在上海成立了中国技术中心在上海，中国员工总数超过1400人。公司最近报告显示，2010年公司在中国的收入增长超过了14%。

全球第二大药企默沙东7月14日在上海宣布，与复旦大学管理学院合作成立企业人才储备库，培养更多本土制药管理人才，并宣布位于杭州耗资近10亿人民币的最大规模新厂已正式动工。另外，默沙东已有部分药品进入医保目录，个别药品也在华降价以适应中国市场获得更多销量，默沙东在华扩张全面提速。 　　默沙东公司在北美被称为默克公司，专注于化学及制药的默克集团(Merck)成立于1668年，总部位于德国的Darmstadt，1889年，乔治默克接管德国默克在美国纽约的分公司并创立美国默克，即默沙东。根据德国默克与默沙东(美国默克)协议，默沙东公司只可在北美地区使用“默克”之名，而在其他地区则使用“默沙东”之名。2009年，默沙东与先灵葆雅公司合并，成为全球第二大药企。 　　根据默沙东和复旦大学的合作协议，默沙东将在复旦大学管理学院设立实习基地，招募大学生参与各种管理咨询项目的运作，期望这些合作项目有机会进入全球顶尖商学院的案例库。另外，默沙东还将在复旦大学管理学院设立奖学金，鼓励教学、科研活动。默沙东全球总裁福维泽Kenneth C. Frazier表示，中国是默沙东新兴市场中的重中之重，默沙东需要更多了解本土市场的人才。 　　除了建人才库，默沙东位于杭州的新工厂也于7月12日正式动工。据悉，新工厂耗资近10亿人民币，占地3.7万平方米，为亚太区制药企业中规模最大的工厂之一。默沙东杭州新厂将承担默沙东在中国市场销售的所有固体制剂药品和无菌产品的包装，还将为新产品的上市和引入提供临床研究或商业化支持。杭州新厂预计将于2012年第一季度建成投产,年产量将超过3亿盒。新厂按计划将承担默沙东在中国市场销售的所有固体制剂药品以及无菌产品的包装,并将为新产品的上市和引入提供临床研究或商业化支持。根据规划,2017年默沙东新厂将达到产值近100亿元的规模。 　　“今后将会有更多的产品在中国本土生产包装，这也就意味着默沙东能以更合适的价格供应中国市场”，福维泽说。 　　默沙东中国区相关人员表示，“未来默沙东还将在中国加大研发投入，2009年默沙东全球研发支出是58亿美元，目前默沙东正在争取更多药品能够进入中国的医保目录，由默沙东开发的世界首个癌症疫苗-宫颈癌疫苗现也正在中国注册中。” 　　有关数据显示，我国2011年药品销售总额预计达到460亿美元，有望成为仅次于美国和日本的全球第三大药品市场。随着中国新医改的进行，跨国药企对市场的抢占和进入医保目录的竞争也更加激烈，知名药企们不惜通过降价争取在新医改中能有更多药品进入中国医保目录。 　　福维泽一再强调，“再好的药如果是普通老百姓受不起的价格，那还是没用。”跨国药企为了迎合中国市场需求，也都开始制定灵活的药品定价策略。 　　据了解，默沙东的王牌药品“舒降之”，在今年初开始降价，价格甚至低于国内药企，并成为进入基本药物目录的首个外资原研药。目前舒降之已经在广东、天津、江苏、浙江、云南等已经进行基本药物招标的省市中中标。 　　默沙东中国区总裁冯纳玺曾坦言，降价应该说对公司的利润水平是有负面作用的，但销售额下降之时，销量会上升，因为有更多的患者能够买得起这个药。据了解，阿斯利康的明星产品耐信也进入了全国医保目录。 　　面对中国新医改带来的巨大市场空间，跨国药企在中国的投资和研发上都下足功夫，为下一轮市场竞争打基础。 　　诺华公司2009年底宣布，将投资10亿美元增加该公司在中国的研发活动，将其位于上海的研究所打造成诺华公司在全球的第三大研发中心。 　　辉瑞制药也将在武汉建立辉瑞的药物研发中心，3年内辉瑞公司预计将配备300名员工，并计划与当地研发机构和大学进行合作。 　　而默沙东现在中国有位于上海、南京和杭州的三家工厂，并在北京设立了全球临床数据管理中心，支持实验项目和药品安全研究。 　　默沙东是全球领先的跨国医药公司,在新兴市场中目前份额排名第四。默沙东在中国上市的产品和研发重点,涵盖传染性疾病、疫苗接种、心血管疾病、糖尿病、妇女健康和呼吸系统疾病等领域。自1992年进入中国以来,默沙东持续加大在中国的投入。1994年6月,默沙东与杭州华东医药集团合资成立杭州默沙东制药有限公司，现已有18种新药和4种创新疫苗在中国上市，其中10种药品在杭州莫干山路的工厂生产。 　　相关链接：默克将关闭8家制造工厂 削减16000个职位

2012年5月25日，岛津河南分公司在郑州成立。 　　2012年6月15日，岛津四川分公司新址及成都分析中心落成。 　　2012年6月21日，仪器信息网转载了一则报道——岛津制作所将在中国推出低价分析仪器。 　　...... 　　岛津公司在中国的投资和扩张的步伐和力度再度引起了大家的瞩目。 　　借此岛津四川分公司新址及成都分析中心落成典礼的机会，仪器信息网、科技日报、中国质量报、中国环境日报、慧聪网、成都商报等媒体采访了岛津企业管理(中国)有限公司董事长古泽宏二先生、岛津制作所董事/分析计测事业部事业部长上田辉久先生、岛津企业管理(中国)有限公司企划部部长小谷崎真先生，探寻了岛津公司在中国乃至全球的市场、产品研发等发展战略。 岛津企业管理(中国)有限公司董事长古泽宏二先生 岛津制作所董事、分析计测事业部事业部长上田辉久先生 岛津企业管理(中国)有限公司企划部部长小谷崎真先生 　　四川分公司迁址暨成都分析中心成立——扎根四川 辐射西南 　　请介绍一下岛津四川分公司迁址暨成都分析中心成立的背景、意义及目标? 　　古泽宏二先生：大家可以看到，在最近的这段时间内，中国内陆地区的GDP等经济成长指标大大高于沿海地区，可见中国内地是一个非常广阔的市场。中国经济发展正由原来集中于东部沿海地区向内地、西部转移，逐步寻求一种均衡发展。中国市场与欧美一些国家相比具有不同的个性，而且中国内陆地区市场与沿海地区相比，其个性也是不同的。 　　上个月岛津公司成立了河南分公司，紧接着四川分公司新址落成，岛津在中国开展的这一系列工作，都是为了更好地应对中国内陆地区的市场需求。之前，我们对全国的用户提供的是一样的应用服务，今后我们会根据各个区域所存在的特色提供更加有针对性的服务。 　　此外，我们设立分析中心的目的就是希望以通过分析中心给客户更多的应用支持，让我们可以更多地感受到不同地区市场的真实需求所在。所以，成都分析中心的成立可以使我们更好的了解西南地区用户的需求，进而提供与市场及用户要求相匹配的应用支持。 　　请介绍一下四川分公司及成都分析中心人员和硬件设备、业务功能? 　　小谷崎真先生：四川分公司目前拥有30位员工，其中技术服务人员28位，通过这样的组合，我们不仅仅销售分析仪器和医疗仪器，我们还从应用的角度、从委托分析中心建立方法等方面为客户提供全方位的解决方案。 　　新成立的成都分析中心是岛津公司面向西部市场开设的从事分析仪器培训等业务的专业机构，也是继北京、上海、广州、沈阳后的第五大分析中心，面积为444平方米。配置的仪器设备与其他四个分析中心几乎没有差异，基本上以化学分析仪器为主，有液相、液质、气相、气质、光谱等在内的10多套先进的岛津仪器。 　　在业务功能方面，成都分析中心与岛津其它四个分析中心没有太大的区别，但是在具体的运行过程中，成都分析中心将对客户的具体需求进行应用方法开发，接下来成都分析中心还将与当地研究机构或者大学开展合作工作。同时成都分析中心还具有培训功能，即岛津的用户可以在成都分析中心对设备的功能、使用等方面得到相应培训。 　　目前，岛津在中国与大学、研究机构建立的合作实验室已有41家，这41家合作实验室都有自己独特的研究方向，而这恰恰反映出了中国所特有的应用需求，我们希望通过成都分析中心可以将41家合作实验室的工作成果进一步呈现给西南地区的用户。另外，成都分析中心的成立还为我们在四川寻求新的合作提供了一个平台。 　　设立两大研发机构——全面展开中国岛津战略 　　现在许多跨国公司在中国建立研发中心，岛津公司在这方面是如何规划的?目前进展如何? 　　古泽宏二先生：目前，岛津在中国已经开始了相关的研发工作，并且正在不断强化。相对于岛津宽泛的产品线和事业领域，我们在中国最主要的是开展分析仪器的研发工作。我们认为，在接下来的十年当中，中国将会成为世界最大的分析仪器的市场。同时，中国市场虽然整体发展态势快速，但是最终所形成的市场特点、产业格局都会与欧美有所不同。因此，岛津公司如果要在中国能长期存在，首先应在产品的供给方面要与中国市场的特点相合拍。 　　针对中国市场，岛津公司产品研发的方向性主要从两个方面考虑，一是最具潜力、成长性非常快的中国中低端市场正在形成，并且市场总量不断的放大，而该市场主要是由中国内陆地区市场需求扩大带动起来的。另一个就是高端市场，现在的中国科学研究在很多方面都走在了世界的前面，有很多学子所做的研究都是非常前端的，所以在这个方面岛津公司致力于寻找一个结合点，通过和这些精英们的合作将其研究成果发展成为市场化的产品。 　　在具体实施方面，针对高端市场，2008年我们在上海成立岛津分析技术研发(上海)有限公司，与复旦大学及其相关的研究机构开展合作，研究的重点方向是质谱技术。而对于市场需求量比较大的普及型产品，2011年1月我们成立了岛津中国研发中心，现在该研发中心有40位同事，其中有来自日本的，也有来自中国的，这个团队的规模今后还将继续扩大，其所开发的产品和技术主要针对中低端的市场，包括液相、气相、光谱及环境检测产品，也就是说，致力于研发高性价比产品，这些产品不单在中国销售，同时面向全世界销售和推广。 　　上田辉久先生：岛津中国研发中心开展了很多应对中国市场的产品开发和研究工作，经过一年半时间的运行，已经逐步推出了气相、液相、光谱的原型机，目前正处于验证阶段，预计今年下半年或者明年上半年会有一系列新产品提供给中国广大的客户。 　　岛津分析技术研发(上海)有限公司继续研发高端质谱技术的同时，也爱研发软件等产品，其开发的关键点是将高水平的仪器设备通过软件实现简单的使用。 　　近来，岛津公司在中国投资和扩张的步伐和力度都很引人瞩目，请谈一下接下来岛津公司在中国的发展规划和目标? 　　古泽宏二先生：岛津公司将其中国业务分为7个区域经济板块，包括北京为核心的华北经济圈、以上海为核心的华东经济圈、以广州为核心的华南经济圈、以沈阳为核心东北三省经济圈、以西安为核心的西北经济圈、以成都为核心的西南经济圈，以郑州为核心的中部经济圈。未来，我们在这七个区域都会像成都这样配置分析中心，同时在相应的分公司中设立市场部。 　　成立三大部门——实施全球化市场战略 　　岛津公司今后将重点关注哪些市场? 　　上田辉久先生：不同的市场侧重的领域是不同的，但是，在拥有各自特性的同时，这些市场也有共通性。也即是说，无论是在哪个区域市场中，都有共同的需求。 　　作为一个全球化的企业，岛津公司正积极开展在美国、中国、欧洲、东南亚的市场，这些市场中，生命科学、临床医疗等领域的需求是相同的，如更快的对可能存在的病症进行诊断，或者说如何让人远离疾病等。 　　至于特性需求，如食品安全检测在中国、美国非常受关注。另外在美国，一些新合成毒品的检测正成为一个新的趋势，包括日本也把应对新毒品作为一个新的课题来研究。 　　岛津公司未来的全球化战略方针、产品研发战略是怎样的? 　　上田辉久先生：讲到我们以后的战略方针，我首先想提一下，在我们现在的名片下面，有一句“Solutions for Science”的口号，这是我们的品牌宣言，也是对于我们接下来工作的诠释。我们希望将“于科学中创卓越”这种思想、方针在全球大力推广。 　　一直以来，岛津市场战略分为日本市场和海外市场。今但从今年四月份开始，我们做了一些改变和调整，未来岛津将从全球的角度开展工作。在科学领域中，欧洲、美洲、日本、中国等不同地域对科技都有强烈的需求，而这也要求我们从全球化的角度来开展工作。 　　具体来说，我们的调整主要分三个方面：首先，我们成立了全球市场部，通过这个部门，我们将全球当作一个市场来运行。其次，建立了全球应用支持中心，其方法开发等工作都是与世界各地的专家合作来实现。再者，设立了海外事业开发部，因为目前除了像欧美、日本、中国等非常成熟的市场，还有一些如印度、俄罗斯等有待进一步提升的市场，我们称之为新兴市场，我们将通过海外事业开发部进一步在新兴市场寻找到更多机会。 　　作为全球化的战略商品来说，我们首先将气相、液相等岛津较强的产品作为全球化突破的重点 而在质谱领域中，上个月岛津“一口气”推出了三款质谱产品，这三款产品将在全球范围内的生命科学、制药、食品等领域中“一展身手” 同时，岛津在环境在线监测仪器方面加大了研发力度 另外，岛津将在今年九月份推出一系列分子影像技术的新产品，对癌症的治疗将起到很大的作用，如用一些试剂让癌细胞发光，再通过分子影像技术产品找到这些发光癌细胞，从而进行癌症治疗。以上几个方面都是我们接下来要做的研发工作。 　　近年来，中国科学技术发展速度非常之快，我们要与中国的技术人员，包括中国的用户共同开展研究。刚才讲到，我们在各个领域进行了一些研究开发的工作，我们希望能逐步把这些研究工作转移到中国来，与中国的技术人员共同进行后续工作。 采访现场 　　撰稿编辑：刘丰秋

北京东方德菲仪器有限公司SVT20N视频旋转滴张力仪使用 &ldquo 旋转滴方法研究界面扩张流变性质&rdquo 的文章 在物理化学学报上发表 我公司代理的德国Dataphysics公司生产的SVT20N视频旋转滴张力仪是使用旋转滴方法研究界面扩张流变性质的仪器，相对于普遍应用的Langmuir槽法和悬挂滴方法，它增加了转速振荡的功能，可以更精确地测量超低界面张力体系的扩张流变性质。 中国科学院理化技术研究所利用我公司SVT20N视频旋转滴张力仪，采用旋转滴方法，研究2-丙基-4,5-二庚烷基苯磺酸钠(DHPBS)在癸烷-水界面上的扩张流变性质的文章在物理化学学报上发表。有关文章的信息如下： 旋转滴方法研究界面扩张流变性质 张磊1 宫清涛1 周朝辉1 王武宁2 张路1 赵濉1 余稼镛1 （1中国科学院理化技术研究所，北京 100080；2 北京东方德菲仪器有限公司，北京 100089） 摘要：采用旋转滴方法，对2-丙基-4,5-二庚烷基苯磺酸钠(DHPBS)在癸烷-水界面上的扩张流变性质进行了研究，较为详细地介绍了SVT20N视频旋转滴张力仪的装置和实验方法，考察了油滴注入体积、基础转速及振荡振幅等试验条件对扩张模量的影响。研究结果表明，旋转滴方法是一种研究扩张流变性质的新型手段，在涉及低界面张力现象的领域具有良好的应用前景. 关键词：旋转滴方法； 烷基苯磺酸盐； 界面扩张性质； 扩张模量 Study of Interfacial Dilational Properties by the Spinning Drop Technique ZHANG Lei1 GONG Qing-Tao1 ZHOU Zhao-Hui1 WANG Wu-Ning2 ZHANG Lu1 ZHAO Sui1 YU Jia-Yong1 (1 Technical Institute of Physics and Chemistry, Chinese Academy of Science, Beijing 100080, p.R.China 2 Beijing Eastern-Dataphy Instruments Co.,Ltd.,Beijing 100089, p.R.China) Abstract: The dilational viscoelastic properties of 4,5-dihepty-2-propylbenzene sulfonate (DHPBS) at the decane/water interface were investigated with a spinning drop tensiometer. The instrument of the spinning drop tensiometer SVT20N and the corrrlative experimental method were discussed in detail. The influence of oil drop volume, rotational speed, and oscillating amplitude on the interfacial dilational modulus were expounded. Experimental results show that spinning drop analysis is a novel method for probing interfacial dilational properties and has good prospects for application in the measurement of low interfacial tension phenomena. Key word: Spinning drop analysis Sodium alkyl benzene sulfonate Interfacial dilational property Dilational modilus

国内检测市场在“十四五”规划和2035年远景目标纲要等高质量发展的积极政策的引导下，目前发展正当时、后劲十足。2021年国内上市检测机构收并购和投资扩张动作频繁。本期私董会就为大家带来部分上市检测机构2021年扩张事件盘点，具体内容如下：1国检集团公开摘牌重庆科力建设工程质量检测有限公司增资项目1月8日，国检集团与控股子公司云南合信工程检测咨询有限公司组成联合体公开摘牌“重庆科力建设工程质量检测有限公司增资项目”，其中，国检集团出资 2,103.7063万元，持有重庆科力51%股权；云南合信出资577.4880万元，持有重庆科力14%股权。此举旨在拓展“川渝片区”检验检测业务，尽快实现国检集团在西南区域的战略布局。公开摘牌“安徽省建筑材料科学技术研究所80%股权转让”项目4月10日，国检集团控股子公司中国建材检验认证集团安徽有限公司通过网络竞价，出资920.48万元公开摘牌“安徽省建筑材料科学技术研究所 80%股权转让” 项目。本次安徽公司受让安徽建材所80%股权，获得安徽建材所三个省级质监站资质，有利于快速提升安徽公司水泥产品检测能力，在水泥生产重要区域内形成面向水泥工业的综合技术服务能力，全面提升安徽公司区域综合竞争力，进而提高其区域市场占有率。收购辽宁奉天检测技术有限公司65%股权6月30日，国检集团公告，拟以5882.50万元购买辽宁奉天检测技术有限公司65%股权，后者将成为国检集团食品检测业务板块的重要组成部分，进一步完善国检集团检验检测服务链。收购烟台方圆计量设备校准技术有限公司65%股权6月30日，国检集团拟与控股子公司烟台建工联合控股收购烟台方圆计量设备校准技术有限公司65%股权，交易总投资额为3217.5万元。此次交易完成后，国检集团将在计量校准细分领域有业务延伸。2.86亿联合重组上海美诺福9月15日，国检集团与国内智能化实验室行业龙头企业上海美诺福科技有限公司签署了联合重组协议。国检集团以28,600万元受让上海美诺福科技公司55%的股权。此次联合重组是国检集团构建“全产品线”和“全服务手段”系统性业务体系的重要布局，实验室智能化系统建设、运维服务以及检测仪器开发业务是国检集团重点打造的工业服务产品线的重要组成。收购安徽元正检测11月6日，国检集团发布公告 ，国检集团与全资子公司上海众材工程检测有限公司联合收购安徽元正工程检测科技有限公司55%股权；其中，国检集团出资 328.00 万元，收购后持有安徽元正 4%股权，上海众材出资 4,182.00 万元，收购后持有安徽元正 51%股权。联合重组安徽元正项目是国检集团实现华东区域工程检测板块布局的重要一步，同时也填补了国检集团在安徽省工程检测机构的空白，有利于实现国检集团在华东区域的企业协同。归纳总结：2021年国检集团扩张势头较2020年上升明显，收并购频率排国内上市检测机构首位。收并购公司分别位于华东、东北、川渝，涉及领域有工程检测、食品检测、水泥检测、计量校准以及实验室信息化，预计新一年国检将继续加大市场开拓力度，进一步完善服务链，提升综合竞争力。2华测检测检测控股并购灏图品测1月29日，华测检测宣布战略并购灏图企业管理咨询（上海）有限公司，将成为灏图品测控股股东，对打通日化用品和食品领域全产业链一站式服务和拓展新产品研发能力具有重要发展战略意义。参股国信天元4月15日，华测检测和北京国信天元质量测评认证中心签署了投资协议。CTI华测参股国信天元，进入数据中心检测与认证领域新赛道，并计划于2022年及之后分步实现对国信天元的控股和全资化。收购复深蓝12.1%股权10月18日，华测检测发布公告，拟以6500万元收购南京元谷持有上海复深蓝软件股份有限公司12.1%的股权。华测检测本次收购能够借助复深蓝的技术实力，进一步推动公司的数字化战略，提高公司整体竞争能力和持续盈利能力。收购德国易马公司90%股份12月6日，华测检测宣布其全资子公司华测控股（德国）有限公司与imat-uve GmbH（以下简称德国易马）双方就收购协议正式完成交割。此次收购旨在通过扩大两家公司的业务布局和与国内汽车产业链检测服务协同增效，以提升汽车检测全球化服务能力及为当地创造更多就业岗位，进而打造CTI华测检测全球化战略新支点。收购MGA南通实验室12月23日，华测检测与美国MGA Research Corporation，就收购其位于中国的全资子公司迈格安（南通）汽车安全检测服务有限公司签署股权转让协议。若能顺利完成对迈格安的收购交割，将意味着CTI华测检测拥有从原材料、子零件、座椅总成全生态的汽车座椅实验能力。新增子公司：2021-02-03，【赣州市】江西应用华测检测有限公司，经营范围：检验检测服务，环保咨询服务，信息技术咨询服务；2021-09-16，【芝林市】西藏华测检测技术有限公司，经营范围：环境保护监测；水质污染物监测及检测仪器仪表制造；2021-09-26，【南京市】华测国软技术服务南京有限公司（华测检测持股51%），经营范围：信息技术咨询服务；2021-12-14，【深圳市】南方品标华测检测(深圳)有限公司，经营范围：计量技术服务；环境保护监测；生态资源监测；2021-12-22，【北京市】北方品标华测检测（北京）有限公司，经营范围：机动车检验检测服务；环境保护监测；工程管理服务；市政设施管理；消防检测的技术开发、技术服务。归纳总结：华测作为国内检测机构龙头企业，2021年投资扩张行动迅猛，除了在国内多区域多领域战略布局，继续拓宽业务边界外，还积极推进国际市场布局，标志着已开启国际化征程。另外，从海外并购的标的来看，华测重视收购标的与国内既有业务的协同，充分发挥规模效应和协同效应，助力华测稳步发展。3谱尼测试成功收购西安查德威克辐射技术有限公司8月底，谱尼测试集团成功收购西安查德威克辐射技术有限公司，医疗器械检验领域医疗放射业务进一步拓宽。成功收购三河市核康科技有限公司100%股权11月初，谱尼测试集团成功收购三河市核康科技有限公司100%股权。通过本次收购，丰富了谱尼测试在职业卫生、医疗辐射、医疗器械检验和校准等医疗卫生领域业务板图。新增子公司：2021-3-2，【海口市】谱尼测试集团（海南）有限公司，经营范围：农产品质量安全检测，食品、环境检测；2021-03-16 ，【北京市】谱尼生物医药科技(北京)有限公司，经营范围：药品生产、批发；医药技术及产品、检测技术、分析技术、生物科技专业领域内的技术开发2021-10-26，【北京】谱尼生物医药(北京)有限公司，经营范围：药品生产；从事医药、生物专业领域内的技术开发，检验检测服务；归纳总结：上市时间较短的谱尼测试，扩张节奏却比较明快，将重点放在医疗卫生领域。公司的收并购和投资动作，是抓住疫情机会的表现，不仅大大提升了其医疗检测能力，也进一步提升了其综合技术实力，为集团战略布局提供了强劲动力。4广电计量增资海南中衡计量5

2012年5月25日，岛津河南分公司在郑州成立。 　　2012年6月15日，岛津四川分公司新址及成都分析中心落成。 　　2012年6月21日，仪器信息网转载了一则报道&mdash &mdash 岛津制作所将在中国推出低价分析仪器。 　　...... 　　岛津公司在中国的投资和扩张的步伐和力度再度引起了大家的瞩目。 　　借此岛津四川分公司新址及成都分析中心落成典礼的机会，仪器信息网、科技日报、中国质量报、中国环境日报、慧聪网、成都商报等媒体采访了岛津企业管理(中国)有限公司董事长古泽宏二先生、岛津制作所董事/分析计测事业部事业部长上田辉久先生、岛津企业管理(中国)有限公司企划部部长小谷崎真先生，探寻了岛津公司在中国乃至全球的市场、产品研发等发展战略。 岛津企业管理(中国)有限公司董事长古泽宏二先生 岛津制作所董事、分析计测事业部事业部长上田辉久先生 岛津企业管理(中国)有限公司企划部部长小谷崎真先生 　　四川分公司迁址暨成都分析中心成立&mdash &mdash 扎根四川 辐射西南 　　请介绍一下岛津四川分公司迁址暨成都分析中心成立的背景、意义及目标? 　　古泽宏二先生：大家可以看到，在最近的这段时间内，中国内陆地区的GDP等经济成长指标大大高于沿海地区，可见中国内地是一个非常广阔的市场。中国经济发展正由原来集中于东部沿海地区向内地、西部转移，逐步寻求一种均衡发展。中国市场与欧美一些国家相比具有不同的个性，而且中国内陆地区市场与沿海地区相比，其个性也是不同的。 　　上个月岛津公司成立了河南分公司，紧接着四川分公司新址落成，岛津在中国开展的这一系列工作，都是为了更好地应对中国内陆地区的市场需求。之前，我们对全国的用户提供的是一样的应用服务，今后我们会根据各个区域所存在的特色提供更加有针对性的服务。 　　此外，我们设立分析中心的目的就是希望以通过分析中心给客户更多的应用支持，让我们可以更多地感受到不同地区市场的真实需求所在。所以，成都分析中心的成立可以使我们更好的了解西南地区用户的需求，进而提供与市场及用户要求相匹配的应用支持。 　　请介绍一下四川分公司及成都分析中心人员和硬件设备、业务功能? 　　小谷崎真先生：四川分公司目前拥有30位员工，其中技术服务人员28位，通过这样的组合，我们不仅仅销售分析仪器和医疗仪器，我们还从应用的角度、从委托分析中心建立方法等方面为客户提供全方位的解决方案。 　　新成立的成都分析中心是岛津公司面向西部市场开设的从事分析仪器培训等业务的专业机构，也是继北京、上海、广州、沈阳后的第五大分析中心，面积为444平方米。配置的仪器设备与其他四个分析中心几乎没有差异，基本上以化学分析仪器为主，有液相、液质、气相、气质、光谱等在内的10多套先进的岛津仪器。 　　在业务功能方面，成都分析中心与岛津其它四个分析中心没有太大的区别，但是在具体的运行过程中，成都分析中心将对客户的具体需求进行应用方法开发，接下来成都分析中心还将与当地研究机构或者大学开展合作工作。同时成都分析中心还具有培训功能，即岛津的用户可以在成都分析中心对设备的功能、使用等方面得到相应培训。 　　目前，岛津在中国与大学、研究机构建立的合作实验室已有41家，这41家合作实验室都有自己独特的研究方向，而这恰恰反映出了中国所特有的应用需求，我们希望通过成都分析中心可以将41家合作实验室的工作成果进一步呈现给西南地区的用户。另外，成都分析中心的成立还为我们在四川寻求新的合作提供了一个平台。 　　设立两大研发机构&mdash &mdash 全面展开中国岛津战略 　　现在许多跨国公司在中国建立研发中心，岛津公司在这方面是如何规划的?目前进展如何? 　　古泽宏二先生：目前，岛津在中国已经开始了相关的研发工作，并且正在不断强化。相对于岛津宽泛的产品线和事业领域，我们在中国最主要的是开展分析仪器的研发工作。我们认为，在接下来的十年当中，中国将会成为世界最大的分析仪器的市场。同时，中国市场虽然整体发展态势快速，但是最终所形成的市场特点、产业格局都会与欧美有所不同。因此，岛津公司如果要在中国能长期存在，首先应在产品的供给方面要与中国市场的特点相合拍。 　　针对中国市场，岛津公司产品研发的方向性主要从两个方面考虑，一是最具潜力、成长性非常快的中国中低端市场正在形成，并且市场总量不断的放大，而该市场主要是由中国内陆地区市场需求扩大带动起来的。另一个就是高端市场，现在的中国科学研究在很多方面都走在了世界的前面，有很多学子所做的研究都是非常前端的，所以在这个方面岛津公司致力于寻找一个结合点，通过和这些精英们的合作将其研究成果发展成为市场化的产品。 　　在具体实施方面，针对高端市场，2008年我们在上海成立岛津分析技术研发(上海)有限公司，与复旦大学及其相关的研究机构开展合作，研究的重点方向是质谱技术。而对于市场需求量比较大的普及型产品，2011年1月我们成立了岛津中国研发中心，现在该研发中心有40位同事，其中有来自日本的，也有来自中国的，这个团队的规模今后还将继续扩大，其所开发的产品和技术主要针对中低端的市场，包括液相、气相、光谱及环境检测产品，也就是说，致力于研发高性价比产品，这些产品不单在中国销售，同时面向全世界销售和推广。 　　上田辉久先生：岛津中国研发中心开展了很多应对中国市场的产品开发和研究工作，经过一年半时间的运行，已经逐步推出了气相、液相、光谱的原型机，目前正处于验证阶段，预计今年下半年或者明年上半年会有一系列新产品提供给中国广大的客户。 　　岛津分析技术研发(上海)有限公司继续研发高端质谱技术的同时，也爱研发软件等产品，其开发的关键点是将高水平的仪器设备通过软件实现简单的使用。 　　近来，岛津公司在中国投资和扩张的步伐和力度都很引人瞩目，请谈一下接下来岛津公司在中国的发展规划和目标? 　　古泽宏二先生：岛津公司将其中国业务分为7个区域经济板块，包括北京为核心的华北经济圈、以上海为核心的华东经济圈、以广州为核心的华南经济圈、以沈阳为核心东北三省经济圈、以西安为核心的西北经济圈、以成都为核心的西南经济圈，以郑州为核心的中部经济圈。未来，我们在这七个区域都会像成都这样配置分析中心，同时在相应的分公司中设立市场部。 　　成立三大部门&mdash &mdash 实施全球化市场战略 　　岛津公司今后将重点关注哪些市场? 　　上田辉久先生：不同的市场侧重的领域是不同的，但是，在拥有各自特性的同时，这些市场也有共通性。也即是说，无论是在哪个区域市场中，都有共同的需求。 　　作为一个全球化的企业，岛津公司正积极开展在美国、中国、欧洲、东南亚的市场，这些市场中，生命科学、临床医疗等领域的需求是相同的，如更快的对可能存在的病症进行诊断，或者说如何让人远离疾病等。 　　至于特性需求，如食品安全检测在中国、美国非常受关注。另外在美国，一些新合成毒品的检测正成为一个新的趋势，包括日本也把应对新毒品作为一个新的课题来研究。 　　岛津公司未来的全球化战略方针、产品研发战略是怎样的? 　　上田辉久先生：讲到我们以后的战略方针，我首先想提一下，在我们现在的名片下面，有一句&ldquo Solutions for Science&rdquo 的口号，这是我们的品牌宣言，也是对于我们接下来工作的诠释。我们希望将&ldquo 于科学中创卓越&rdquo 这种思想、方针在全球大力推广。 　　一直以来，岛津市场战略分为日本市场和海外市场。今但从今年四月份开始，我们做了一些改变和调整，未来岛津将从全球的角度开展工作。在科学领域中，欧洲、美洲、日本、中国等不同地域对科技都有强烈的需求，而这也要求我们从全球化的角度来开展工作。 　　具体来说，我们的调整主要分三个方面：首先，我们成立了全球市场部，通过这个部门，我们将全球当作一个市场来运行。其次，建立了全球应用支持中心，其方法开发等工作都是与世界各地的专家合作来实现。再者，设立了海外事业开发部，因为目前除了像欧美、日本、中国等非常成熟的市场，还有一些如印度、俄罗斯等有待进一步提升的市场，我们称之为新兴市场，我们将通过海外事业开发部进一步在新兴市场寻找到更多机会。 　　作为全球化的战略商品来说，我们首先将气相、液相等岛津较强的产品作为全球化突破的重点 而在质谱领域中，上个月岛津&ldquo 一口气&rdquo 推出了三款质谱产品，这三款产品将在全球范围内的生命科学、制药、食品等领域中&ldquo 一展身手&rdquo 同时，岛津在环境在线监测仪器方面加大了研发力度 另外，岛津将在今年九月份推出一系列分子影像技术的新产品，对癌症的治疗将起到很大的作用，如用一些试剂让癌细胞发光，再通过分子影像技术产品找到这些发光癌细胞，从而进行癌症治疗。以上几个方面都是我们接下来要做的研发工作。 　　近年来，中国科学技术发展速度非常之快，我们要与中国的技术人员，包括中国的用户共同开展研究。刚才讲到，我们在各个领域进行了一些研究开发的工作，我们希望能逐步把这些研究工作转移到中国来，与中国的技术人员共同进行后续工作。 采访现场 　　撰稿编辑：刘丰秋 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

2016年7月1日国家统计局服务业调查中心和中国物流与采购联合会发布了中国制造业和非制造业采购经理指数。对此，国家统计局服务业调查中心高级统计师赵庆河进行了解读。　　一、制造业采购经理指数位于临界点　　6月份，制造业PMI为50.0%，比上月份微降0.1个百分点，位于临界点，总体看仍呈现生产平稳、结构进一步优化的特征。 一是生产稳中有升。生产指数为52.5%，比上月小幅上升0.2个百分点，连续两个月回升。 二是高技术制造业、装备制造业增长加快。高技术制造业和装备制造业PMI分别为51.3%和51.1%，均比上月上升0.5个百分点，高于制造业总体1.3和1.1个百分点。其中，计算机通信电子设备及仪器仪表制造业、通用设备制造业、电气机械器材制造业等行业PMI连续处于扩张区间。 三是一些产能过剩的传统行业明显回落。高耗能行业PMI为48.2%，比上月下降0.9个百分点，连续两个月大幅回落。其中，黑色金属冶炼及压延加工业PMI为45.6%，比上月下降2.4个百分点，去产能效果进一步显现。　　值得关注的是，目前国内外市场需求持续偏弱，实体经济发展动力仍显不足。新订单指数为50.5%，连续三个月回落 主要原材料购进价格指数连续两个月大幅回落至51.3%。受世界经济增长疲软、美国加息预期、欧美等国家贸易保护措施、英国脱欧等因素影响，近期制造业外贸走势偏弱。新出口订单指数为49.6%，连续三个月回落 进口指数为49.1%，比上月下降0.5个百分点，连续三个月位于临界点以下。　　分企业规模看，大型企业PMI为51.0%，比上月上升0.7个百分点，持续高于临界点，走势总体平稳 中型企业PMI为49.1%，比上月下降1.4个百分点，降至临界点以下 小型企业PMI为47.4%，比上月下降1.2个百分点，继续位于临界点以下。中小型企业PMI回落幅度较大，表明其生产经营中的困难更为突出。　　二、非制造业商务活动指数明显回升　　6月份，中国非制造业商务活动指数为53.7%，比上月上升0.6个百分点，连续两个月小幅回落后明显回升。业务活动预期指数为58.6%，比上月上升0.8个百分点。表明非制造业扩张步伐有所加快，企业对市场预期较为乐观。　　服务业总体稳中有进。商务活动指数为52.2%，与上年同期基本持平，比上月上升0.2个百分点，业务总量增速有所加快。其中，铁路运输、航空运输、装卸搬运及仓储、邮政、电信互联网软件、银行、保险等行业商务活动指数明显高于临界点，表现出较强的扩张态势。销售价格指数为50.4%，比上月上升0.9个百分点，今年以来首次升至临界点以上，表明服务业销售价格总体水平有所上升，尤其是零售、航空运输、互联网软件、房地产等行业销售价格水平上升较为明显。企业业务活动预期指数为57.7%，比上月上升0.5个百分点，表明服务业市场信心比较稳定。　　建筑业保持较快增长。商务活动指数和新订单指数分别为62.0%和58.8%，比上月上升2.6和6.7个百分点，均为今年以来的新高点。其中，房屋建筑业和土木工程建筑业商务活动指数和新订单指数均位于较高景气区间。表明建筑业市场需求增加，生产经营活动进一步活跃，扩张动力有所增强。　　附注　　主要指标解释　　采购经理指数(PMI)，是通过对企业采购经理的月度调查结果统计汇总、编制而成的指数，它涵盖了企业采购、生产、流通等各个环节，是国际上通用的监测宏观经济走势的先行性指数之一，具有较强的预测、预警作用。PMI通常以50%作为经济强弱的分界点，PMI高于50%时，反映制造业经济扩张 低于50%，则反映制造业经济收缩。

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背景 2012年1月9日-12日，第30届摩根大通医疗卫生年会在美国旧金山举行，会议吸引约8000名投资者及相关公司代表参与。会议上，各大公司总裁及CEO分别向投资者阐述各自公司新一年的发展计划及上市新产品。 　　在会议的第一天，安捷伦的官员再次强调，公司进一步深入科研市场的计划，目前科研市场业务占安捷伦总业务的8% 同时其还表示公司的目标是继续在亚太区的扩张。 安捷伦生命科学部总裁Nick Roelofs 　　目前亚太区的收入占安捷伦总收入的39%，相比之下，美洲占了37%，而欧洲占了32% 并且该地区生命科学的收入占安捷伦生命科学总收入的约31%。据安捷伦生命科学部总裁Nick Roelofs介绍，“随着中国和印度不断向生命科学领域增加投入，安捷伦也将增加这些区域的投资，包括雇佣更多的人。目前安捷伦生命科学员工约17%在亚太区工作。” 　　Nick Roelofs还表示，“中国目前是安捷伦生命科学业务的第二大市场。在2011年第四季度安捷伦生命科学业务在中国实现了29%的增长，而印度实现了15%的增长。公司在这两个地区也采取了相关举措，例如扩张了位于印度班加罗尔的生命科学应用研究中心，在马来西亚槟城正在建设PCR仪器研发团队等。” 　　在谈到公司的终端市场，Nick Roelofs说，“他认为学术/政府部门将继续保持稳定，因为欧洲和美国政府似乎并不愿削减科学基金。在制药/生物技术市场，前景则并不明然，因为该部门仍然不愿意把钱花在工具和仪器上。”

全球三大实验室家具巨头之一&mdash &mdash Kewaunee Scientific公司近日宣布了一项针对中国研究实验室市场上的扩张计划。一旦扩张计划得以全面推行，Kewaunee将会大大提升其在中国市场中的地位。 　　据悉，该扩张计划包括建立一家苏州子公司，并成为Kewaunee中国总部。Kewaunee未来将通过子公司&mdash &mdash 科万尼实验室设备(苏州)有限公司开展中国业务。这家苏州子公司预计将在今年8月配置员工和投入运营。 　　此次的扩张战略将让Kewaunee能够在其中国事业成功基础上继续向前发展，这包括获得一系列政府和私人实验室项目，现在中国大多数核电站检测实验室均由Kewaunee提供产品，甚至连北京奥运会的兴奋剂检测实验室也不例外。 　　目前，Kewaunee产品由北京赛诺奇科技发展有限公司在中国大陆独立经销，香港方面的独立经销商则为康乐工程有限公司。 　　Kewaunee公司建于1906年，是实验室设计、建造和安装及医疗保健与技术设备家具领域的全球知名领先企业，其中实验室产品主要包括钢制和木质橱柜、通风柜、适应性模块化系统、可移动工作站、生物学安全工作橱、环氧树脂工作台面与水槽。 （编译：刘玉兰）

p 　　从范围上来说，环境监测能够涉足的领域正在变得更宽广。所有需要进行污染监管的，都用得上环境监测设备，而能够提高检测效率的，都会被环境监测设备市场纳入采购清单。随着一个个大项目订单的落地，环保上市企业的成长，监测相关环保设备需求将加速释放。 /p p 　　采购市场一路亮“绿灯” 环境监测设备需求扩张 /p p 　　向公众开放环保设施的工作正在陆续安排中，环保部先后发布了城市污水垃圾处理设施开放名单，以及环境监测设施开放工作指南等文件。让污染看得见，让民众齐监督，开放环境监测设备有利于在全社会形成良好的生态保护氛围。 /p p 　　正是由于环保“眼”、“耳”的重要性，所以环境监测设备近年来受到市场的广泛关注，一边项目大单不断，一边企业茁壮成长。 /p p 　　就看环境监测总站哈界河水环境监测项目，曾经采购过一批国产环境监测设备，例如液相色谱、气相色谱仪、离子色谱仪等，涉及金额1100多万。随后不久，该项目就发布了第二批招标通知，采购分光光度计、光谱仪、有机分析仪等多款环保设备，预算近千万。 /p p 　　地方环境监测设备需求量同样不小，很多区域规划建站，或改造监测中心，或更新检测设备。例如福建省2017年12月就刚刚公示，确定了总金额达1400多万的环境监测设施中标单位，预订了包括烟尘测试仪、烟气采样器、噪声分析仪、浊度计等在内的多款产品。 /p p 　　哈尔滨2017年下半年也公开了大气超级站环境监测专用仪器设备招标公告，预计投入1800多万采购微波辐射计、大气颗粒物监测激光雷达等设备。由此也能看出，随着地方治污力度，科学规划的不断加强，环境监测设备需求进入了高速增长阶段。 /p p 　　目前，环保行业在环境监测设备领域铺开布局的也不在少数，政府公开招标也给了很多相关企业扩张业务领域的机会。2017年11月，聚光科技中标云南6100多万的环境监测建设项目，建站设备囊括了多个污染物参数的自动监测仪、质控设备、动态校准仪等。 /p p 　　除了这些常规的环境监测设备之外，现在高科技和大数据的影响也开始渗入环境监测领域。最典型的就是很多地方的污染巡查，动态检测用上了无人机，进一步扫清监测盲区。无人机不仅能实时传输影像，还能携带监测设备进行更宽领域的覆盖，实现多点动态采样。 /p p 　　还有在人们印象中用来定位的雷达，青岛李沧分局最新引进3D可视激光雷达已经能够用来锁定污染源了。新环保执法“神器”能够更精确地找寻污染源头，提供空气质量信息，结合智能摄像和GIS电子地图技术，为污染控制提供有力的科技支撑。 /p p 　　另外，环境监测设备还开始“入侵”家居领域，走进平民百姓的生活。从便携污染检测仪，到智能环境检测面板，科技让环保设备接驳社会生活的频率大幅提升。这类设备能够检测PM2.5，能够显示温度、湿度、甲醛、二氧化碳、甲烷、VOC等各项环境指标，甚至自动预警。 /p p 　　针对人们关心的食品安全，环境监测“田园”模式正在启动，投身农业种植领域追踪植物健康成长。这类环境监测系统会联合物联网，通过核心传感器监测农作物动态，与土质检测、施肥应用系统等相联接，提供监测、预警和评估功能。 /p p 　　简而言之，环境监测以环境保护为出发点，向周围辐射，渗透每一个相关领域，前景可观。以此为基础，环境监测设备应用场景也变得更加多样化，在专业度上也会进一步提高。 /p

日前，央视《每周质量报告》揭露了隐藏在我国紫砂煲产品领域多年的内幕，即当前市场上所热销的紫砂煲，其紫砂内胆不仅不含紫砂，而且只是普通陶土加化工原料染色而成。 　　小家电资深人士、中国家电营销委员会副理事长洪仕斌指出，央视揭露的紫砂煲问题，反映了我国小家电业发展多年以来所存在的弊端和困局。由于行业进入门槛较小，一大批中小企业和市场短期投机者混水摸鱼，不仅严重影响到整个行业的健康可持续发展，而且还影响到市场和消费者对于小家电产品的信任。 　　不过，洪仕斌也强调，媒体的此次曝光对于国内紫砂煲行业而言并非坏事，也许这一市场的发展会“因祸得福”，通过这次教训及时调整和转型，从而为整个产业今后的健康发展打下坚实的基础。 　　在央视曝光的第一时间，作为国内家电业的领军企业，美的便迅速作出表态，对于企业生产和销售的“紫砂煲”存在宣传不实行为，向社会公开道歉。同时，公开承诺在全国商场和售后服务网点设立退货点，接受消费者的退货。不过，与美的“快速反应、公开道歉、接受退货”不同的是，作为国内紫砂煲市场的领军企业，也涉及紫砂煲黑幕的依立、三源、九阳三家企业一直未做出任何反应，是否有意逃避来自市场的监督和对消费者应该承担的责任，社会公众则不得而知。 　　一位业内知情人士透露，为让紫砂煲外观好看而添加一些增色剂，其实这个问题早在七八年前就存在。不仅是九阳、依立等这一领域的大企业或多或少存在上述行为，奔腾、联创、荣事达等中小企业的行为更为“疯狂”，这是行业性的问题，绝不是一两家企业的个案。 　　美的虽然不是这一行业的最大企业，但美的却勇于站出来公开承认错误，主动通过一系列手段承担责任，体现了一家行业领军企业的胸怀和魄力。对于一家立足于百年发展的企业而言，在发展过程中会遭遇各种失误和阻力，但只要“知错就改”就能给整个行业的发展注入新的活力。我们担心的是，一些企业仍“知错不改”，会给整个行业的发展造成更大的伤害。洪仕斌告诉记者，希望九阳、依立等这一领域的大企业主动站出来，共同推动行业朝着更为健康的方向发展。 　　据了解，紫砂煲是九阳股份的主营业务之一。不过，作为一家上市公司，九阳股份自事件发生之后，一直未向公众解释和说明。同时，这一事件在短期内是否会影响到九阳紫砂煲的业绩也未进行说明。记者在九阳股份2009年度报告中看到，营养煲产品的销售额达到了47058万元，在全年销售额中占比达到10%。东方证券分析师指出，紫砂煲事件将会在今后1—2年内对国内营养煲小家电的市场销售产生较大冲击，这在某种程度上会拖累九阳等企业的市场业绩。 　　中国市场学会理事李德俊教授则指出，表面上看，美的主动承认错误，在短期内给企业的品牌造成了一定的伤害。但企业如果敢于扯掉这一层“遮羞布”，才会更好地推动整个行业的发展。美的在紫砂煲事件上的表现，值得国内同行学习，也给国内家电企业发出一个警示：国内家电企业在快速扩张和发展过程中，如何加强对旗下各个产业的管理和规范，如何实现维护企业整体的诚信和品牌形象。 　　美的生活电器事业部相关负责人也表示，央视此次的报道，将在很大程度上净化市场环境，维护行业秩序，促进行业健康发展。美的也将以此作为企业参与紫砂煲行业发展的一次契机，通过加强内部管理、完善市场监控，推动整个行业的战略转型和升级。洪仕斌也认为，通过一次行业性的标示性事件，将会有效地撬动整个紫砂煲行业的发展转型，这对于美的这样的敢于“承认错误、承担责任”的企业行为要给予提倡和推动。

【污水处理】地下水污染是全球面临的难题，也是中国环境整治里的大命题。2011年，我国提出“十年治理计划”，十年投入346.6亿元防治地下水污染。如今，这个十年计划已够过大半，接下来的5年，地下水处理产业将会有何改变？　　　　污染“版图”急剧扩张 地下水处理将有何改变？　　　　地下水污染已然十分严峻，污染治理的探讨工作正渐渐频繁。　　　　7月14日，首届清华大学工程博士高峰论坛举行，论坛对地下污水处理厂功能及未来发展进行了深入探讨和分析。　　　　不同于地表水，地下水被喻为人类的“生命水”。一旦遭受污染，治理相当麻烦，甚至要花上百年的时间来处理。　　　　不断缩水的地下“版图”　　　　两项最新研究显示，人类正在迅速消耗世界最大的地下水盆地中约1/3的储水，而且没人知道它们将在什么时候干涸。地下水是饮用水的主要来源，也是诸如农业灌溉等商业和工业用水的主要来源。旱区及干旱频发地区尤为依赖地下水。然而测量地下含水层里含有多少地下水以及已经失去或获得了多少地下水并不容易，这取决于这些水量有多大、多难取得。　　　　研究人员首次利用卫星数据对世界上最大的37处盆地的地下水使用情况进行了测量。美国宇航局的重力恢复和气候实验任务中的双卫星观测到了盆地所受重力的细微变化，研究团队因而可以根据这些变化估算出这些盆地的水消耗和水给养的速度。　　　　科学家使用的水模型能表明哪些盆地至少还在接受天然的水补给。该研究小组在日前出版的《水资源研究》杂志上报告说，2003年至2013年间，这37个盆地中的21个出现了水位下降。而且，这21个盆地中有8个已经完全没有天然水补给，而另有5个仅获得些许的天然水补给。而在以上这13个盆地中，那些位于世界上最干旱地区的盆地，例如阿拉伯半岛，情况是最糟的。　　　　我国地下水污染形势严峻　　　　在全球范围内面临地下水迅速枯竭时，中国亦没有幸免。　　　　专家表示，地下水占全国水资源总量的1/3，全国有近70%的人口饮用地下水。目前，随着我国经济的快速发展，工业化和城市化进程的加快，部分地区地下水严重超采。　　　　与此同时，我国地下水污染状况也日趋严重。地下水污染正由点状污染、条带状污染向面状污染扩散，由浅层向深层渗透，污染程度和强度也在不断增加。有关专家认为，全国有90%的地下水都遭受了不同程度的污染，其中60%污染严重。　　　　针对目前我国地下水污染的范围、严重程度，有媒体报道称我国的地下水污染治理需要的时间是——1000年。即使有人觉得其中有危言耸听的成分，却也真正道出了地下水污染治理之艰难。　　　　十年300亿元，未来5年地下水处理将成新增长极　　　　目前针对水污染治理方面的法律法规，往往针对的是地表水污染治理，而对于地下水污染治理方面的制度规定仍然缺乏。　　　　2011年环保部、国土部与水利部联合公布的《地下水污染防治规划》表示，到2020年对典型地下水污染源实现全面监控，地下水污染防治体系基本建成。地下水污染治理方面的资金需求，数字又是巨大的。有报道称，上世纪80年代，日本测算治理地下水污染需要800万亿美元。　　　　为此，国家将在这十年内投入346.6亿元，其中迫切需要开展的优选项目需投资88.8亿元，重点项目需投资257.8亿元。　　　　“由于地下水的修复技术极其复杂，我国地下水修复处理的技术能力相当薄弱。因此《规划》会带动我国相关产业的发展”。环保部污染防治司饮用水处处长石效卷此前表示，“地下水处理的相关产业将成为环保产业一个新的增长点。”　　　　如今这个十年计划已走到了一半，而我国的地下水污染形势仍就十分严峻。根据常理推动，在接下的5年内，地下水污染治理的步伐将有所提速，带动地下水污染治理市场的进一步扩容。　　　　文章整合自中国科学报、中国产经新闻报、21世纪经济报道、新浪环保等相关报道(来源：中国环保在线)文章链接：中国环保在线 http://www.hbzhan.com/news/detail/98417.html

公司2010年实现营业收入3.56亿元,同比增长34.95%,归属母公司净利润0.69亿元,折合EPS0.56元,同比增长19%。略低于之前预期的0.59元。主要是销售费用与管理费用的上升对公司短期利润造成了影响。 　　战略性扩张为公司长期持续增长夯实基础。公司2010年在业务、人员上扩张较快,增加的实验室和人力资源等投入需要市场拓展、培训等方面配合,实现收益有一定滞后性。未来公司仍将不断拓展新领域,介入高端检测市场,随着新的检测项目的增加,实验室的研发投入和检测设备投入将是一个持续的过程,当产品线较为成熟时,毛利率将伴随公司的业绩扩张而有所提高。 　　相较于追求短期利润,我们更看重公司长期稳定的发展与回报 　　未来医疗领域有望成为新的盈利主力。公司2010年生命科学检测的营业收入为7,876.23万元,较09年增长75.13%,占公司整体营业收入的22.14%,较09年上升了5.08%。生命科学业绩的大幅上升主要得益于政府管控政策趋于严格及市场趋于放开。我们预计未来两年生命科学板块将成为公司新的盈利增长点,主要来源于医疗,去年公司投资CRO项目向医疗领域中迈出了第一步,预计公司未来仍有望在医疗领域拓展新分支,随着政府对生命科学领域的管控要求的愈加严格,公司在医疗检测领域将面临更多机会。 　　皮革奶、双汇瘦肉精等事件再次挑战政府公信力,第三方检测将迎来春天 　　长期来看,近期事件将推动政府在食品安全立法上的进一步完善,对行业构成利好。从民众需求上讲,政府不能既是裁判员又是运动员,市场开放大势所趋。从政府意愿上来讲也愿意将公信力这个包袱向第三方转移。短期来看,曾经的三聚氰胺事件使公司奶制品检测业务出现较大幅度增长,此次双汇事件或将引起资源性市场生产企业及下游企业警惕,间接带动公司业务量提升。 　　下调公司业绩预测,预计2011、2012EPS为0.80和1.03元。考虑到去年公司扩张速度较快,业绩释放具有滞后性。因此只考虑公司主营业务的自然增长,我们预计2011、2012EPS为0.80和1.03元。建议逢低增持。

雪迪龙2015年年度报告显示：2015年度，雪迪龙在精耕传统业务的同时，也在积极抢占新兴市场。VOCs监测系列、噪声扬尘监测系列、汞监测系列产品等大量新产品在本年度推向市场 继续稳健推进外延扩张，通过投资收购、业务合作等模式引进国外的先进技术及产品，如飞行时间质谱仪、XRF荧光光谱仪及气溶胶单颗粒飞行时间质谱仪等，经过公司的消化吸收后，逐步推向市场。　　2015年6月，公司收购英国KORE公司，获取高端质谱仪技术，并在环境领域大力推广 2015年7月，公司收购青岛吉美来44%股权，公司空气质量监测业务得到补充与加强 2015年8月，公司收购科迪威公司剩余60%股权，全面接管科迪威的经营管理，快速扩大公司在水质监测及生物毒性监测领域的市场 2015年9月，公司与清新环境、中电远达等四方投资人合资成立重庆智慧思特环保大数据有限公司，该合资公司主要开展环保数据咨询与分析、数据交互与交易、环境公众信息服务等业务。　　2016年初，公司收购比利时ORTHODYNE公司100%股权，收购完成后将共同研发色谱新产品，进一步拓展环境、工业、实验室、食品、药品等应用领域，同时拓展ORTHODYNE公司色谱产品的国内市场，同时雪迪龙产品也将借此逐步拓展的全球海外市场。　　公司积极深化市场、拓展区域的市场占有率，截止本年度，公司已累计投建14家分公司，持续完善辐射全国的营销网络。　　此外，报告中还介绍了2016年度公司发展战略及经营计划。2016年，雪迪龙仍将以政策驱动和市场需求为导向，继续通过自主研发与收购并购完善公司的产品系列 深入拓展超低浓度排放市场，保持传统业务市场地位 大力推广VOCs监测、重金属监测等新产品，快速抢占新兴市场 加大政府采购所占比例，开拓“智慧环境”一站式服务，尝试承接大型综合项目 深入整合参股与控股公司，充分协调各方优势资源，发挥业务协同效应，争取实现1+12的融合效果。　　附件：雪迪龙2015年年度报告.pdf

同花顺财经讯　雪迪龙2015年计划实现净利润增长不低于35%，公司将在保持和巩固原有业务的同时，重点布局水质、大气、智慧环保等业务，并借助资本市场进行产业链上下游的整合扩张。 　　业内人士分析认为，公司多元监测业务布局及智慧环保等外延式扩张，将助其业绩持续增长。 　　公司主营环境监测设备供应与运维服务等业务，公司2014年实现营业收入 7.41亿元，同比增长25.88% 归属于上市公司股东的净利润1.99亿元，同比增长48.23%。 　　今年目标净利同比增35%以上 脱硫脱硝监测仍是主力 　　随着大气污染防治行动计划的逐步推进实施，雪迪龙脱硫脱硝监测板块业务迅速增长。2014年生产工厂共计生产监测设备3900余套，创历史产量新高。 　　雪迪龙董事长敖小强周一在2014年度网上业绩说明会上表示，公司今年目标净利润增长不低于35%，并且公司已为此做好了详细的计划和充分的准备，确保目标顺利实现。 　　公司董秘赵爱学也在会上表示，公司今年业绩增长的主要来源仍是脱硫脱硝业务的增长。他指出，根据2014年7月国家发布的《锅炉污染物排放标准》明确规定，20蒸吨的锅炉都需要安装在线监测系统，因此，中小锅炉的脱硫监测业务将会快速增长 而空气质量监测、水质监测、近零排放产品都会为公司业绩增长做出贡献。 　　根据计划，公司今年将以环境监测、工业过程分析、环境信息化和环保服务业作为公司的发展方向，继续着力由监测设备提供商逐渐向环境综合服务提供商发展 积极拓展业务领域，在保持和巩固原有业务的同时，重点布局水质、大气、智慧环保等业务 拓展VOCs监测，超低浓度排放、重金属监测、便携式应急监测设备市场 同时寻求优质的新兴产品，丰富公司的产品体系。 　　一位熟悉雪迪龙的券商研究员分析指出，今年是新环保法全面实施的一年，执法严格推动环保潜在需求的释放，监测将是行业最先受益者。公司作为行业龙头，监测业务有望持续快速增长。 　　此外，随着公司新生产基地的投用，公司产能有望进一步提高，以应对日趋增长的市场需求。 　　加大投资并购力度延伸产业链 深入智慧环保市场 　　据同花顺财经获悉，2013年以来，公司频频出手设立项目公司、收购其他企业资产等，业务布局范围目前涵盖脱硫脱硝、水质、VOCs监测等市场。2014年，公司又通过参股北京思路创新科技有限公司，开始涉足&ldquo 智慧环保&rdquo 领域，并试水第三方检测。 　　另据公司方面透露，2014年11月份成立的深圳创龙清研科技有限公司，已基本筹建完成。 　　敖小强今日表示，目前该公司已经开始正常经营，主要从事新型传感器、监测设备及环境物联网领域的高新技术引进及科研成果产业化工作。 　　董秘赵爱学今日还表示，公司将充分利用物联网和大数据平台做好监测设备和互联网平台的融合，截至目前，公司已经对智慧环保和环保大数据做出了一定投入。 　　另据敖小强此前对同花顺财经透露，公司2015年计划进一步加大力度，积极寻找合适标的，以完善业务布局，延伸产业链。在环境监测领域，公司计划围绕&ldquo 补齐产品线&rdquo 的概念，寻找具有技术优势的中小型企业 在环保其他领域，则将认真考虑标的，寻找具备行业优势地位的成熟企业进行参股获收购。 　　据同花顺财经了解到，公司目前的资金状况也有助于未来业务增长。根据年报显示，公司目前账面现金3.89亿元，较上年增加0.69亿元，存货为3.18亿元，较上年增加1.47亿元，上述两部分资产能形成对今年业务拓展的资金支持，而公司目前短期借款仅0.25亿元，无长期借款，资产负债率仅16.48%，举债能力较强。 　　同时，敖小强在会上也表态，若有收购项目或其他需要大笔投资的项目，公司也将考虑配套融资。 　　此外，公司还做好了大量潜在市场的技术储备。例如水务方面，公司已基本完成总氮、总磷检测技术的自主研发 在烟气监测方面，牵头申请国家重大科学仪器设备开发专项，正在研发VOCs相关的在线/便携监测设备等。同时，针对&ldquo 十三五&rdquo 环保市场，公司自主研制的固定污染源废气中气态汞排放连续自动监测系统，已进行应用测试。 　　上述分析师认为，这些技术储备也有望在未来为公司拓开新的营收增长点

事件　　华测以竞拍的方式取得郑州粮食批发市场有限公司及其控股子公司郑州未来集团有限公司合计持有的河南省数字证书有限责任公司挂牌出让的71.26%股权，交易价格为7,100 万元，成为其控股股东。　　该标的公司是河南省专门负责为政府、企业和个人提供网上身份认证和信任服务的认证机构。公司凭借自己独特的优势致力于构建服务河南、辐射周边的电子政务、电子商务及网络应用公共安全数字认证基础平台。主要客户涵盖河南省国税、地税、信阳政府等政府机构，以及河南省烟草、济源市农村信用联社等企业和个人。累计发放企业证书数量377,296，个人证书数量：2,124,209。　　评论　　华测首次以竞拍方式取得国有股权，并控股该公司，在检测行业国企改革中取得突破。这符合检测行业市场化改革的政策方向，有利于激发民间投资的积极性，我们认为未来在国企改革领域会有更多的投资机会涌现。　　收购价格合理。河南省数字证书有限责任公司2015 年收入5,232万元，净利润764 万元，现金资产近3,000 万元。公司有望进一步在政务信息化以及在银行等商业领域拓展，未来收入和利润均有较高成长空间。公司本次交易价格对应的2015/16 年P/E 分别约为13x、10x。　　丰富公司产品线，具有潜在协同效应。公司首次布局于互联网相关检测认证业务，有利于公司进一步熟悉该行业，为未来在互联网及软件领域的检测认证业务布局打下坚实基础。同时，本次收购有望助推公司的检测业务加速无纸化、信息化。　　公司的外延扩张步伐有望加速，平台型公司格局已定。公司今年的收购步伐显著提速，1 季度在医疗、消费品等领域已完成3 项小型并购 随着本轮增发完成，预计并购会再度加速。检测认证行业作为碎片化市场，各行业均需要优秀人才加盟。公司除了从外部并购优质公司，还在内部实施员工创业计划，最大化利用上市公司平台，期望成为比肩外资巨头的国内最强检测认证集团。

第三方医检，一个尚未被中国民众广泛认知的医疗细分行业，在政策助力之下，渐成资本新宠。 　　2012年10月19日，国务院发布《卫生事业发展“十二五”规划》，规定可引入社会资本，大力发展非公立医疗机构，到2015年，非公立医疗机构床位数和服务量均达到医疗机构总数的20%左右。 　　上述规定被看做是政府对社会资本参与医疗体系的“扶正”表态，令民营医疗机构振奋。而按照国际经验，第三方医检将有望进入新一轮的快速成长，产生数以万亿计的市场份额。 　　面对巨大的市场潜能，行业龙头企业纷纷布局谋划，甚至在同一地区上演交锋争食战。而作为资本、科技和人才密集及规模效应明显的第三方医检行业，未来的竞争重点将体现在，企业各自在检验项目和覆盖范围上的扩张力。 　　医改助力第三方医检 　　按照《卫生事业发展“十二五”计划》，在“十二五”期间，90%的常见病、多发病、危急重症和部分疑难复杂疾病的诊治、康复都应在县域内基本解决。对此，重庆渝北区某医院相关负责人解释，这就要求没有那么多设备和技术的基层医院也要完成大量的化验检测项目，它们很大程度上只能依靠第三方医检机构。 　　国海证券分析师黄秋菡分析称，第三方医检机构使得送检标本集中诊断，使得医院的检测成本降低，是医疗检测行业的重要发展方向，在发达国家已经成为成熟的商业模式。 　　按照前述重庆渝北区某医院相关负责人的估算，引入第三方医检后，医院的检测成本可能要降低20%以上。 　　据了解，这一细分领域在美国已有超过 200 亿美金的市场规模，占整体医疗诊断市场的份额超过 30%，而国内市场规模目前仅为 10 亿元，占比只有 1%。有券商预计，未来数年内，第三方医检机构的年复合增长率将普遍高达50%，这也是国内资本蜂拥进入的最大诱因。 　　金域迪安重庆抢食 　　由于市场不断扩容的诱惑，目前全国已出现近百家医学检验外包机构，但规模普遍较小，营业额多在5000万元以下，主要服务对象是县级医院。据时代周报记者了解，目前分居行业前三席的分别为金域、艾迪康、迪安诊断。在万亿市场蛋糕面前，他们纷纷调整战略，以便争抢更多市场份额。 　　作为最早进入医学检验服务的公司之一，立足于广州的金域检验是行业老大哥，已占据行业20%以上的市场份额。但由于金域此前在战略上选择减速沉淀，已被行业后来者迪安诊断抢占了不少市场份额，对方亦在乘胜追击。 　　最直接的一次交锋就是在重庆。今年10月15日，迪安诊断以1500万元收购重庆圣莱宝医学检验中心51%的股权，而此前当地规模较大的独立实验室即是2008年入场的金域检验。 　　“我们下一步的规划，就是每年新开2-3家实验室。”迪安诊断董事长陈海斌介绍称，在未来战略布局上，横向考虑会继续跑马圈地，争取进入全国每一个省份 纵向上则会深耕细作，比如浙江市场，不仅在杭州有实验室，在温州、宁波、义乌等地都要开设实验室。 　　而金域也不甘平静。梁耀铭坦承，第三方医检是一个很烧钱的行业，但金域目前手持的现金流足够用于近期的扩张，金域将采取“顶天立地”的发展策略—“顶天”即是高端领域的发展，目前已和800家三甲医院有高端服务的业务合作，未来会继续扩大合作量 “立地”即指基层医疗服务，在地级市成立快速反应实验室，迎接下一波基层医疗的发展。 　　“行业仍然处于起步阶段，市场容量非常大。竞争并不可怕，行业蛋糕只有在竞争中，才能越做越大。” 梁耀铭说。

通常，&ldquo 分散&rdquo 是医疗器械行业公认的一大特征，然而《每日经济新闻》记者在梳理细分子行业时发现，体外诊断行业表面看起来&ldquo 小散乱&rdquo ，但却是具备明显寡头垄断的行业。尽管小企业数目众多，行业竞争激烈，但始终无法对一、二线内资龙头企业构成真正威胁。目前体外诊断市场远未成熟，在政策的扶持下，行业龙头有望得到快速发展，是我国医疗器械领域一块不容小觑的力量。 我国体外诊断增速全球第一/ 体外诊断产业是伴随现代检验医学发展而产生的，同时其产业化发展又极大地推动了新科学技术在医学检验学、基础医学和药物学等学科的发展应用。体外诊断被称为&ldquo 医生的眼睛&rdquo ，在临床诊断中往往能起70%的作用，其临床应用贯穿于初步诊断、治疗方案选择、有效性评价、确诊治愈等疾病治疗全过程。业内专家指出，进一步提升诊断技术和手段，增加诊断支出，可以为人类疾病预防、诊断、治疗提供更科学的决策依据，也是未来发展的重要方向。 需要注意的是，尽管目前全球医疗决策中约有2/3是基于诊断信息做出的，但在诊断方面的支出却只占医疗总支出的约1%，可见体外诊断市场未来还具备巨大的市场潜力。 对于我国而言，多数业内人士都认可，体外诊断正处于快速成长期。 达安基因董事长何蕴韶在国家&ldquo 千人计划&rdquo 医疗器械专业组研讨会上表示，2012年~2014年全球体外诊断市场的年复合增长率将达6.58%，至2014年全球体外诊断市场规模预计将增至503亿美元。我国目前的体外诊断产业市场规模约为180亿元，平均年增长速度为16%，远远高于全球平均水平，居全球首位。 尽管我国体外诊断增长迅猛，但整体来看，中国人口占世界总人口的大约22%，体外诊断试剂份额却只占全球的2%，人均消耗量远远不够，行业还存在巨大的增量空间。目前，我国有1.8万余家医院、300多个血站，同时大大小小的体检中心以及近百家独立实验室正如雨后春笋般崛起，一些独立的医学检验实验室也方兴未艾，这些机构的发展都为体外诊断提供了广阔的市场空间。 随着新医改政策的出台，公众对医疗健康需求不断扩增，同时由于国家&ldquo 十二五&rdquo 规划，体外诊断产业科研成果不断涌现，且逐步取得产业化进展。上市公司及社会资本频繁进军体外诊断领域，促使行业逐渐从分散走向集中，体外诊断产业走向正规，受益于基层医疗的改革，生化及免疫诊断细分市场潜力巨大。 威尼研究创始人NatWhitney曾对媒体表示，中国体外诊断市场正以每三年翻一番的速度迅速扩大，预计将在未来的10~15年内超过美国，成为世界上最大的体外诊断市场。 政策支撑进入高速发展期/ 值得注意的是，尽管表面上看起来我国体外诊断市场杂乱且分散，但实际上却是典型寡头垄断的行业，尤其是体外诊断试剂领域。目前我国体外诊断市场约60%的份额被6家外资巨头占据，分别是罗氏、西门子、雅培、Beckman、BD、希森美康。国内企业中，迈瑞医疗、科华生物的自产试剂/仪器业务营收均超过5亿元，优势明显，其后则是达安基因、利德曼、中生北控、复星长征等十余家具有一定规模的二线内资体外诊断企业。国内体外诊断行业的集中度达到了80%，与国外市场的集中度大体相等。 由此来看，体外诊断行业并不是大家想象中的分散型行业，更多的资源是集中在小部分寡头手中，并且目前几乎所有的国际体外诊断巨头均已进入国内市场并占据了稳定的市场份额，未来出现强大的市场新进入者的可能性较低，有利于我国行业龙头的进一步拓展市场以及向海外拓展。与此同时，体外诊断产业无疑是毛利非常高的行业，从公司财报来看，利德曼体外诊断试剂2013年毛利率达到71.36%、科华生物的体外临床诊断试剂去年毛利率更是高达73.53%。高毛利率使得相关龙头企业快速扩张，逐渐占领市场。 另一方面，国家政策对于体外诊断行业的关注和扶持使得相关龙头公司具备良好的外部环境。近年来，我国政府非常重视生物技术的发展，并针对整个产业制定了一系列的鼓励政策，其中就包含了对体外诊断产业的相关鼓励和扶持措施。 此外，国务院、发改委、科技部也在《医疗器械科技&ldquo 十二五&rdquo 规划》等8个文件里谈及体外诊断，国家产业政策的扶持为体外诊断产业的发展创造了良好外部环境。尤为珍贵的是，在当前药品价格整体降低的背景下，体外诊断产业还具备一定的特殊优势。基于此，兴业证券分析师项军认为，在药品降价、医保支付方式改革的大背景下，价格并不虚高的体外诊断产品并没有大幅降价的压力，具备了一定的抗风险能力，是理想的避风港。 一位不愿具名的券商分析师向《每日经济新闻》记者表示，体外诊断行业的利润很高，所以这几年成长很快，企业也容易生存下去，同时我国体外诊断试剂行业已从导入期步入发展期，市场需求快速增长，国内企业凭借高产品性价比和更为贴近本土市场的优势，不断抢占份额，致使原以进口产品为主导的市场格局被逐渐打破。不过，也不是所有企业都发展得很良性，有些企业产品质量不过关，医院不愿意用，这也跟公司的成熟度有关。 免疫与基因测序有望突破/ 在体外诊断细分领域，免疫诊断和基因测序是市场普遍看好的子领域。 免疫诊断产品是目前体外诊断行业中最大的细分领域，其中既包括普通酶免，也包括化学发光免疫学检测。化学发光技术是免疫诊断的主流方向，在临床上将逐步取代普通酶免试剂，目前化学发光产品主要集中在国外公司，国内仅有为数不多的几家可以生产，因此化学发光代表了国内免疫诊断领域未来的技术替代方向。 某国内大型券商分析师称，目前生化诊断在我国相对来说已经很成熟了，国内企业占有的份额也很高，其技术含量较为低端，进口替代基本完成。免疫诊断这一块仍然是国外企业占据领先优势，国内技术才刚刚有所突破，但这将会成为未来诊断发展的方向。 在A股市场中，利德曼最具备&ldquo 摘果子&rdquo 的实力，其自主研发的CI1000化学发光免疫分析仪已经通过了医院临床试验，基本完成研发到生产的转化，配套的化学发光试剂已经取得了31个注册证书，据信达证券估计整套系统即将上市销售。 除了生化诊断、免疫诊断外，还有一项最尖端的诊断技术，那就是分子诊断，其中重要的一块就是近期被高度关注的基因测序，被称作颠覆性的医疗手段。几乎每位和《每日新闻记者》交流的业内人士都将分子诊断中的基因测序特别提出，认为其拥有极大前景。 中国基因测序产业2011年底前主要应用于科研领域，2011年底无创产前检测作为第一个医疗应用开始推广，2013年市场约10亿元，根据目前价格推算，这一应用市场潜力约150亿元，此外还有更多的应用领域待推广，国内的市场潜力同样非常大。在沉寂近5个月之后，7月初国家食药总局批准了两款基因测序及检测试剂盒，第二代基因测序由此走出&ldquo 二月禁令&rdquo 阴影，在政策层面首度获得肯定。 从基因测序产业链来看，海通证券认为，国内企业在试剂盒服务端突破的可能性最大。首先，测序仪器现阶段基本由外资Illumina、Life Technology（被赛默飞收购）、罗氏垄断。配套试剂虽然主要由外资供应，但是测序试剂、耗材、检测项目的开发国内企业已经开始有所布局，这是一个可以共同开发做大的市场。国内企业如达安基因、贝瑞和康和仪器供应商合作，未来可能在试剂层面有技术突破。最新的药监局网站信息显示，达安基因21三体、18三体、13三体检测试剂盒进入创新型医疗器械特别审批程序；此前贝瑞和康、华大基因通过正常程序已经申报。2014年5月贝瑞和康宣布和Illumina就仪器、试剂、软件开发进行合作。由此可见，试剂领域是国内企业可以分一杯羹的领域，而且是一大杯。 提供测序服务是目前主要的盈利模式，华大基因、贝瑞和康是目前该领域最大的两家，上市公司目前尚未参与，未来均可以在这一领域进行布局。

近日，国家食品药品监督管理总局颁布了《金属双翼阴道扩张器》等104项医疗器械行业标准(其中强制性标准31项，推荐性标准73项)和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准修改单，这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。 　　与以往相比，这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等，使公告的内容更加充实，便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。 关于批准发布YY0006-2013《金属双翼阴道扩张器》等104项医疗器械行业标准的公告 　　YY0006-2013《金属双翼阴道扩张器》等104项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布，自2014年10月1日起实施。其标准编号、名称、适用范围如下： 　　一、强制性行业标准(共31项) 　　(一)YY0006-2013《金属双翼阴道扩张器》 　　本标准适用于金属双翼阴道扩张器，该产品供妇产科扩张阴道、检查子宫颈、冲洗阴道和一般手术用。本标准规定了金属双翼阴道扩张器的结构型式、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准不适用于一次性使用的阴道扩张器。 　　(二)YY0045-2013《普通产床》 　　本标准适用于普通产床，该产品供一般妇产科手术、检查用。本标准规定了普通产床的型式与基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 　　(三)YY0091-2013《子宫颈扩张器》 　　本标准适用于子宫颈扩张器，该产品供妇产科扩张子宫颈口用。本标准规定了子宫颈扩张器的结构型式与材料、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准不适用于一次性子宫颈扩张器。 　　(四)YY0092-2013《子宫颈活体取样钳》 　　本标准适用于供咬切宫颈组织作病理切片用的子宫颈活体取样钳。本标准规定了子宫颈活体取样钳的结构型式与材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 　　(五)YY0109-2013《医用超声雾化器》 　　本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的医用超声雾化器，该产品主要供吸入治疗，也可用于环境的空气加湿。本标准规定了医用超声雾化器的技术要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书。 　　(六)YY0154-2013《压力蒸汽灭菌设备用弹簧全启式安全阀》 　　本标准适用于整定压力不大于0.4MPa，公称通径大于或等于8mm的压力蒸汽灭菌设备用弹簧全启式安全阀。该安全阀供设计压力不大于0.4MPa，灭菌温度在115℃～150℃范围内的压力蒸汽灭菌设备使用。本标准规定了压力蒸汽灭菌设备用弹簧全启式安全阀的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存和供货。 　　(七)YY0336-2013《一次性使用无菌阴道扩张器》 　　本标准适用于一次性使用的无菌阴道扩张器，该产品供妇产科检查用。本标准不适用于手术用的阴道扩张器。本标准规定了一次性使用无菌阴道扩张器产品的结构型式与基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明书、运输、贮存和灭菌失效期的要求。 　　(八)YY0570-2013《医用电气设备第2部分：手术台安全专用要求》 　　本标准规定了用于常规、外科/医疗过程的患者支撑台即手术台的安全要求。无论这种手术台是否具有电气部件，包括传动装置。传动装置是指在载有或不载有患者的情况下，预期用于移动手术台面的运动装置。手术台面可相对于手术台底座(或基座)运动，也可连同底座一起运动。这种传动装置用于带有可拆卸台面的手术台的台面相对于手术台底部(或基座)的传动。本标准不适用于患者牙科椅、检查椅和沙发、诊断和治疗设备的患者支撑系统、手术台加热毯、患者转移设备、输送台和床、病床、野外手术台。 　　(九)YY0571-2013《医用电气设备第2部分：医院电动床安全专用要求》 　　本标准规定了预期用于医疗监护下成年患者的诊断、治疗或监护的医院电动床及附件的安全要求。本标准不适用于患者牙科椅、检查椅和沙发、诊断和治疗设备的患者支撑系统、手术台加热毯、患者转移设备、输送台和床、病床、野外手术台。　　(十)YY0600.4-2013《医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求第4部分人工复苏器》 　　本标准规定了适用于所有年龄段的便携式的人工复苏器(通常称为简易呼吸器、简易呼吸球)的专用要求，用于为呼吸不充分人员提供肺通气。对于婴儿、儿童用人工复苏器则根据体重范围和其对应的大致年龄来标识。本标准不适用于电动复苏器、气动复苏器。 　　(十一)YY0635.1-2013《吸入式麻醉系统第1部分：麻醉呼吸系统》 　　本标准适用于由制造商提供或组装的，或由用户在制造商的指导下装配的麻醉呼吸系统，也包含对循环吸收组件、排气阀、吸入和呼出阀的要求，及在一些设计中组成吸入式麻醉系统的麻醉呼吸系统部件的要求。 　　(十二)YY0637-2013《医用电气设备放射治疗计划系统的安全要求》 　　本标准适用于放射治疗计划系统的设计、制造、安装和使用等方面。 　　(十三)YY0875-2013《直线型吻合器及组件》 　　本标准适用于消化道重建、脏器切除手术中缝合组织器官的残端和切口的直线型吻合器及组件。 　　(十四)YY0876-2013《直线型切割吻合器及组件》 　　本标准适用于消化道重建、脏器切除手术中吻合、离断和切除组织器官的直线型切割吻合器及组件。 　　(十五)YY0877-2013《荷包缝合针》 　　本标准适用于供消化道手术或痔疮手术时作荷包成型用的荷包缝合针。 　　(十六)YY0881-2013《一次性使用植入式给药装置专用针》 　　本标准规定了一次性使用植入式给药装置专用针(包括输液针和注射针)的要求，以保证与植入式给药装置和输注装置相适应。本标准为专用针所用材料的性能及其质量规范提供了指南。本标准不涉及专用针防针刺安全要求。本标准的第3章至第8章中8.1和8.3给出了专用针的质量规范。 　　(十七)YY0885-2013《医用电气设备第2部分：动态心电图系统安全和基本性能专用要求》 　　本标准规定了适用于由动态记录仪和回放设备组成(两者均可包括分析功能)的动态心电图系统的专用安全要求。能连续分析心电图、提供连续或者部分记录的设备或系统，均适用于本标准的安全要求。无论设备或系统是否具有完整的重新分析功能，记录单元和分析单元是否独立，记录和分析是否能够同时进行，设备后系统采用何种存储媒介，均在本标准的范围内。由GB10793-2000《医用电气设备第2部分：心电图机安全专用要求》和GB9706.25-2005《医用电气设备第2-27部分：心电监护设备安全专用要求》所覆盖的医用电气设备以及不能对心电图进行连续记录和分析的设备不在本标准的范围内。 　　(十八)YY0893-2013《医用气体混合器独立气体混合器》 　　本标准规定了预期连接到医用气体供应系统的医用独立气体混合器的要求。 　　(十九)YY0896-2013《医用电气设备第2部分：肌电及诱发反应设备安全专用要求》 　　本标准规定了用于侦测和分析与神经和肌肉活动(该神经和肌肉活动可能是自发的，也可能由电或其他刺激激发)相关的生物电势的医用电气设备的安全专用要求 规定了用于侦测和分析诱发刺激(刺激可能是电击、触碰、听觉、视觉、嗅觉等)产生的生物电势的医用电气设备的安全专用要求。 　　(二十)YY0897-2013《耳鼻喉射频消融设备》 　　本标准适用于包括相关附件在内，预期利用耳鼻喉射频消融电极将频率为200kHz～5MHz的射频能量传递到耳鼻喉部位的粘膜下靶组织，对其进行消融治疗的耳鼻喉射频消融设备。本标准不适用于高频电灼设备。 　　(二十一)YY0898-2013《毫米波治疗设备》 　　本标准适用于利用30GHz～300GHz(波长1mm～10mm)频段的电磁波，通过辐射照射方式，以非热效应治疗疾病的毫米波治疗设备。 　　(二十二)YY0899-2013《医用微波设备附件的通用要求》 　　本标准适用于为完成治疗目的，与医用微波设备配合使用的附件，通常包括输出线缆、转接器、辐射器、热凝器、穿刺测温针等。 　　(二十三)YY0900-2013《减重步行训练台》 　　本标准适用于由减重吊架和步行训练台组成的医用电力传动康复设备。减重吊架用于辅助患者减轻部分体重的装置，主要由悬吊带和支架组成 步行训练台为患者进行步行训练的辅助装置，通常由电力驱动工作。 　　(二十四)YY0901-2013《紫外治疗设备》 　　本标准适用于在医疗实践中利用有效波长在200nm～400nm的紫外线〔通常情况下，紫外线分为以下三个波段：UVA(400nm～320nm)、UVB(320nm～275nm)、UVC(275nm～200nm)〕对人体进行照射治疗的紫外治疗设备。本标准不适用于仅用于照射器械和材料的紫外消毒或杀菌设备、光固化机、紫外激光设备、紫外光敏治疗设备、紫外血液内照射设备。 　　(二十五)YY0902-2013《接触式远红外理疗设备》 　　本标准适用于将波长在3&mu m～25&mu m的红外光谱区的能量，通过工作面对患者相关病症进行物理治疗的设备。本标准不适用于辐照方式治疗的远红外设备。 　　(二十六)YY0903-2013《脑电生物反馈仪》 　　本标准适用于脑电生物反馈仪，该产品为由视听信息刺激和激发患者产生脑波信息，并依据脑波信息产生新的视听信息刺激患者，如此循环，以调节改善患者的大脑机能达到辅助治疗目的的仪器。 　　(二十七)YY0904-2013《电池供电骨组织手术设备》 　　本标准适用于由电池供电，提供机械动力实施骨组织手术的医疗器械。本标准不适用于气动装置的骨组织手术设备、网电源供电的骨组织手术设备、牙科的同类设备。 　　(二十八)YY0970-2013《含动物源材料的一次性使用医疗器械的灭菌液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制》 　　本标准规定了使用液体化学灭菌剂对全部或部分含有动物源性材料的一次性使用医疗器械灭菌的开发、确认、过程控制和监视的要求。本标准不适用于人体来源的材料。本标准不涉及用于控制整个生产阶段的质量保证体系、病毒灭活确认的方法。本标准不包括医疗器械中灭菌剂残留量的水平。 　　(二十九)YY1023-2013《子宫颈钳》 　　本标准适用于子宫颈钳，该产品供妇产科手术时牵拉固定子宫颈用。本标准规定了子宫颈钳的结构型式、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。 　　(三十)YY1024-2013《输卵管提取钩》 　　本标准适用于供妇科施行结扎输卵管手术时作提取输卵管用的输卵管提取钩。本标准规定了输卵管提取钩的结构型式及材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 　　(三十一)YY1139-2013《心电诊断设备》 　　本标准适用于以下心电诊断设备：(1)直接记录的心电图机 (2)用在其他医疗设备(如患者监护仪、除颤仪、压力测试设备)中的心电图机，只要这些设备具有心电图诊断功能 (3)心电图机能通过电缆、电话、遥测或存储媒介显示远程的患者信号，只要这些设备具有心电图诊断功能。这些设备遵守整个系统的输出-输入关系的功能方面的性能要求。 　　二、推荐性行业标准(共73项) 　　(一)YY/T0073-2013《泪囊牵开器》 　　本标准适用于泪囊手术时牵开切口软组织暴露泪囊用的泪囊牵开器。本标准规定了泪囊牵开器的型式和材料、要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存等要求。 　　(二)YY/T0077-2013《喉钳通用技术条件》 　　本标准适用于喉部钳取、咬切组织或异物用的喉钳类产品。 　　(三)YY/T0093-2013《医用诊断X射线影像增强器》 　　本标准适用于标称入射视野为15cm(6in)、23cm(9in)、30cm(12in)、33cm(13in)和40cm(16in)的装有图像缩小型X射线影像增强管的增强器，包括单视野及多重视野。该类产品主要用于与医用诊断X射线设备的配套使用，实现图像的转换。本标准规定了医用诊断X射线影像增强器的要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准不适用于平板型或其他类型的增强器。 　　(四)YY/T0094-2013《医用诊断X射线透视荧光屏》 　　本标准适用于将医用X射线转换成可见光的荧光屏。本标准规定了医用诊断X射线透视荧光屏的术语、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 　　(五)YY/T0095-2013《钨酸钙中速医用增感屏》 　　本标准适用于X射线摄影中使用的增感屏。本标准规定了钨酸钙中速医用增感屏的术语、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 　　(六)YY/T0157-2013《压力蒸汽设备用弹簧式放气阀》 　　本标准适用于设定压力不大于0.4MPa，公称通径大于或等于8mm的压力蒸汽灭菌设备用弹簧式放汽阀，该放汽阀供设计压力不大于0.4MPa，灭菌温度在115℃～150℃范围内的蒸汽灭菌设备使用。本标准规定了压力蒸汽灭菌设备用弹簧式放汽阀的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 　　(七)YY/T0158-2013《压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈》 　　本标准适用于设计压力不大于0.4MPa，设计温度在115℃～150℃范围内的压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈。本标准规定了压力蒸汽灭菌设备用密封垫圈的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 　　(八)YY/T0180-2013《眼睑拉钩》 　　本标准适用于眼科检查时作拉开眼睑之用的眼睑拉钩。本标准规定了眼睑拉钩的型式和材料、要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存等要求。 　　(九)YY/T0181-2013《输卵管提取板》 　　本标准适用于供妇产科施行结扎手术时作提取输卵管用的输卵管提取板。本标准规定了输卵管提取板的结构形式与材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 　　(十)YY/T0182-2013《宫内节育器取出钩》 　　本标准适用于宫内节育器取出钩，该产品供妇产科取出宫内节育器(环)之用。本标准规定了宫内节育器取出钩的结构型式、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。 　　(十一)YY/T0183-2013《宫内节育器放置叉》 　　本标准适用于宫内节育器放置叉，该产品供妇产科放置&Omicron 形、宫腔形及类似的宫内节育器和校正节育器位置之用。本标准规定了宫内节育器放置叉的结构形式、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准不适用于一次性宫内节育器放置叉。 　　(十二)YY/T0296-2013《一次性使用注射针识别色标》 　　本标准规定了公称外径从0.3mm～3.4mm的一次性使用注射针识别用色标，适用于正常壁、薄壁和超薄壁的针以及不透明颜色和半透明颜色。 　　(十三)YY/T0567.1-2013《医疗保健产品的无菌加工第1部分：通用要求》 　　本标准规定了关于经过无菌加工的医疗保健产品的制造过程的开发、确认和日常控制的流程、程序和执行步骤的一般要求以及指南。本标准涵盖关于整个无菌加工的总体要求和指南。其他部分则规定了关于过滤、冻干、在线清洗、在线灭菌和隔离系统的各种专用/专门流程和方法的特定要求及准则。 　　(十四)YY/T0608-2013《医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件》 　　本标准适用于采用医用X射线影像增强器的用于X射线透视的医用X射线影像增强器电视系统。本标准规定了医用X射线影像增强器电视系统有关的术语和定义、要求及试验方法。 　　(十五)YY/T0865.3-2013《超声水听器第3部分：40MHz以下超声场用水听器的特性》 　　本标准适用于采用压电敏感元件，设计用于测量超声设备产生的脉冲和连续波超声场的水听器、用于在水中进行测量的水听器、配接或未配接前置放大器的水听器。本标准规定了相关的水听器特性要求。 　　(十六)YY/T0869-2013《医疗器械不良事件类型和原因的编码结构》 　　本标准规定了描述医疗器械不良事件的编码结构的要求。本编码预期为医疗器械用户、制造商和管理当局使用。 　　(十七)YY/T0870.1-2013《医疗器械遗传毒性试验第1部分：细菌回复突变试验》 　　本标准规定了医疗器械/材料细菌回复突变试验方法。本标准推荐使用平板掺入法。 　　(十八)YY/T0870.2-2013《医疗器械遗传毒性试验第2部分：体外哺乳动物染色体畸变试验》 　　本标准规定了医疗器械/材料体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法。 　　(十九)YY/T0870.3-2013《医疗器械遗传毒性试验第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验》 　　本标准规定了使用小鼠淋巴瘤细胞株(L5178YTK+/-3.7.2C)进行医疗器械/材料体外哺乳动物细胞基因突变试验的方法。本标准推荐的试验方法为微孔板法。 　　(二十)YY/T0871-2013《眼科光学接触镜多患者试戴接触镜的卫生处理》 　　本标准为接触镜制造商提供了指南，以便制造商撰写相关信息并提供给眼睛护理专业人员对多患者试戴的软性和硬性透气性(RGP)接触镜进行卫生处理。 　　(二十一)YY/T0872-2013《输尿管支架试验方法》 　　本标准规定了评价其两端带固定装置的一次性使用输尿管支架特性的仲裁试验方法，这些支架为短期应用于将尿液从肾脏引流至膀胱。这类支架的直径通常为3.7Fr～14.0Fr，长度为8㎝～30㎝，由硅橡胶、聚氨酯和其他聚合物制成，分非无菌供应医院灭菌后使用，和无菌供应一次性使用两种供应形式。该产品会有长期留置(超过30天)的情况，但并不常见，本标准不适用于长期留置的输尿管支架，也不适用于非输尿管应用(如肾造口术和回肠造口术)的输尿管支架。由于医院的灭菌设备、灭菌过程对支架特性产生的影响存在差异性，所以本标准也不适用于非无菌输尿管支架。 　　(二十二)YY/T0873.1-2013《牙科旋转器械的数字编码系统第1部分：一般特征》 　　本标准用于阐明牙科旋转器械及其附件的数字编码系统，并就其解释和用法给予说明。 　　(二十三)YY/T0874-2013《牙科学旋转器械试验方法》 　　本标准规定了牙科旋转器械例如车针、切盘、抛光器械、金刚石器械和研磨器械的尺寸特征、颈部强度以及表面粗糙度的测量方法。本标准未包括牙科用旋转器械所使用材料特性的测试方法，本标准不适用于牙根管器械。 　　(二十四)YY/T0878.1-2013《医疗器械补体激活试验第1部分血清全补体激活》 　　本标准给出了医疗器械体外全补体激活作用的试验方法，本方法适用于固态样品。本标准中，&ldquo 血清&rdquo 和&ldquo 补体&rdquo 可通用，意指将血清用作补体来源。本标准中未涉及单一补体成分的功能、修饰或消耗以及来源于血浆的补体。 　　(二十五)YY/T0879.1-2013《医疗器械致敏反应试验第1部分小鼠局部淋巴结试验(LLNA)放射性同位素掺入法》 　　本标准给出了医疗器械/材料致敏试验的检测方法。本标准预期为豚鼠致敏试验提供一个替代性方法，尤其适用于只接触完好皮肤的医疗器械/材料。然而，当评定金属材料或用于深部组织或损伤表面医疗器械产品/材料的致敏反应时，仍然推荐使用豚鼠致敏试验。本标准只适用于能浸入皮肤的低分子量化学物，该吸收的化学物或代谢物可结合于大分子物质，如蛋白质以形成免疫原性复合物。 　　(二十六)YY/T0880-2013《一次性使用乳腺定位丝及其导引针》 　　本标准规定了一次性使用乳腺定位丝及其导引针的要求。本标准不适用于可自动操作的乳腺定位装置以及可以重新收回和重新定位的乳腺定位丝。 　　(二十七)YY/T0882-2013《麻醉和呼吸设备与氧气的兼容性》 　　本标准适用于麻醉和呼吸设备，如医用气体管道系统、减压器、终端、医用供应单元、挠性连接、流量计装置、麻醉工作站和呼吸机。 　　(二十八)YY/T0883-2013《蒸汽渗透测试用过程挑战装置及指示物系统》 　　本标准规定了带有真空阶段(预真空)的蒸汽灭菌器进行蒸汽渗透测试用的过程挑战装置及指示物系统的技术要求，并规定了与技术要求相对应的试验方法。本标准所指的蒸汽渗透测试是基于GB8599-2008和YY0646-2008的规定。本标准适用的过程挑战装置及指示物系统包括多孔负载过程挑战装置及指示物系统和空腔负载过程挑战装置及指示物系统。 　　(二十九)YY/T0884-2013《适用于辐射灭菌的医疗保健产品的材料评价》 　　本标准提供了评价医疗保健产品(包括包装)的组成材料，包括高分子材料、金属、陶瓷/玻璃及其他析试剂盒，包括酶标记、化学发光标记、时间分辨荧光标记等。 　　(六十六)YY/T1214-2013《人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》 　　本标准适用于人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒，包括酶标记、化学发光标记、时间分辨荧光标记等。 　　(六十七)YY/T1215-2013《丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒(胶体金法)》 　　本标准适用于丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒(胶体金法、胶体硒法、胶乳法等快速检测试纸条试剂盒)。该试剂盒用于定性检测人全血、血清或血浆中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体，临床上用于辅助诊断丙型肝炎病毒感染。 　　 　　(六十八)YY/T1216-2013《甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒》 　　本标准适用于进行甲胎蛋白定量测定的标记免疫分析试剂盒，包括以酶标记、化学发光标记、时间分辩荧光标记等标记方法为捕获抗体，以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体，定量测定甲胎蛋白的免疫分析测定试剂盒。 　　(六十九)YY/T1217-2013《促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒》 　　本标准适用于促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒，包括酶标记、化学发光标记、时间分辨荧光标记等。 　　(七十)YY/T1218-2013《促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒》 　　本标准适用于促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒，包括酶标记、化学发光标记、时间分辨荧光标记等。 　　(七十一)YY/T1219-2013《胰酪胨大豆肉汤培养基》 　　本标准规定了胰酪胨大豆肉汤培养基的配方、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于胰酪胨大豆肉汤培养基，用于普通需氧菌、苛养菌和真菌的培养。 　　(七十二)YY/T1220-2013《肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒)(胶体金法)》 　　本标准规定了肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒)(胶体金法)的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒)(胶体金法)。该试剂用于体外定性检测人血清或血浆中肌酸激酶同工酶(CK-MB)的活性。 　　(七十三)YY/T1221-2013《心肌肌钙蛋白1诊断试剂(盒)(胶体金法)》 　　本标准规定了心肌肌钙蛋白I(cTnI)诊断试剂(盒)(胶体金法)的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于心肌肌钙蛋白I(cTnI)诊断试剂(盒)(胶体金法)。该试剂用于定性检测人血清或血浆中的cTnI，临床上用于急性心肌梗塞(AMI)和不稳定心绞痛(UA)等病情监测和治疗预后的辅助诊断。 　　特此公告。 　　国家食品药品监督管理总局 　　2013年10月21日

台积电和伙伴合资的首座欧洲晶圆厂，将于8月20日举办动土典礼。依据规划，台积电欧洲晶圆厂将于德国德勒斯登动土，将成为近年新增半导体大厂在欧洲投资创纪录最神速动土的一家。据了解，台积电董事长魏哲家将率团前往，包括上百名主管与员工与会；台积电协力厂与伙伴博世、英飞凌和恩智浦也将由高阶主管出席；德国官方代表与德国萨克森自由邦代表受邀出席。台积电是在2023年8月8日董事会后和博世、英飞凌、和恩智浦半导体共同宣布合资成立欧洲半导体制造公司（ESMC），预计采用台积电28、22奈米平面互补金属氧化物半导体（CMOS），及16、12奈米鳍式场效电晶体（FinFET）制程技术。依据规划，该德国厂月产能约4万片300mm（12吋）晶圆。藉由先进的FinFET技术，将能进一步强化欧洲半导体制造生态系统，且创造约2,000个直接的高科技专业工作机会。ESMC目标于2024年下半年开始兴建晶圆厂，并于2027年底开始生产。台积电德国厂隶属欧洲半导体制造公司旗下，欧洲半导体制造公司为台积电和客户合资，合资伙伴包括英飞凌、博世及恩智浦半导体等台积电的重要客户，各持有10%股权。该厂预定2027年底前开始营运，目标是满足欧盟希望在地化生产汽车与工业晶片的需求，厂址邻近博世的德勒斯登厂，距离英飞凌正斥资50亿欧元扩张的功率半导体厂不远。另外台积电8月15日公告，以171.4亿元新台币购买群创南科四厂，主要供营运与生产使用。群创同步公告相关资产处分案，估计卖厂收益约147亿元。外界预期，双方最快8月底完成交易相关作业。台积电并未对买下群创南科四厂用途多做说明，仅透过公告指出供营运与生产使用。业界认为，南科空置厂办已不多，台积电主要看准群创厂房离台积厂区车程仅五分钟，可能作为先进封装后续扩产备案、研发新型态封装后续导入量产的备案用地，甚至后续3奈米以下先进制程在南科扩充时的弹性用地等。台积电CoWoS先进封装需求持续强劲，先前在法说会表示持续扩产，期盼2025年供给吃紧缓解，2026年供需平衡，业界认为可能优先用于先进封装扩产规划，或更先进制程的备用后援基地。

台湾食品行业正在为塑化剂焦头烂额的时候，目前还没有爆出类似问题的大陆企业却也没有隔岸观火，一些食品企业正在通过第三方检测机构，对自造产品进行有无塑化剂的检测。另外一方面，迭出的食品安全事故，却也让提供检测的各大商业巨头瞄准了中国市场。 　　台湾的这次危机促成了大陆一些检测机构的商机，在检验、测试等领域全球领先的通标标准技术服务有限公司(SGS)在上海亦于近日开设了塑化剂的检测项目，其一名业务员告诉记者，SGS在5月26日新开设了上述检测服务，其后他就接到不少咨询电话，同时也帮多家企业办理有关检测手续。 　　送来检测的产品包括了饮料、果汁、巧克力粉等，上述业务员透露，此前类似的这种检测每项不过花费五六百元，但是现在检测塑化剂则需要花费1500元。此前SGS并不提供这一检测，原有设备在经过调整后，技术上检测出并没有太大的难度，只需要将检测精度提升即可。 　　虽然有政府背景的检测机构也有能力检测出上述有毒物质，不少企业还是愿意先行将产品送到第三方检测机构，结果是对外保密的。通常检验结果可以由设备快速检出，不过从商业上接受一笔业务到提供检测报告需要7天，目前尚未有结果出炉。 　　对于食品企业而言，这或许意味着检测成本会有所上升，但迭出的食品安全事故也让食品行业的检测机构扩张迅速，海外的食品检测巨头也计划进入中国市场。5月31日，3M中国有限公司就与山东出入境检验检疫局食品农产品检测中心在青岛举行了“3M食品安全合作实验室”签约及揭幕仪式，大举进入中国食品安全检测市场。 　　几乎垄断了新西兰全国食品检测市场的Asure Quality集团总经理辛格也告诉记者，他们在国内的市场趋于饱和，目前正在将业务拓展至亚太地区，尤其是在中国设立独资公司和建立实验室。他们的业务规模在全球检测行业并不算大，但在食品检测领域却可以做到顶尖水平，他们正准备从乳品行业检测上切入中国市场。 　　在辛格看来，像中国、印度这样的新兴市场工业化后期大多会面临食品安全的考验，这正是他们进入的好时机。除了检测服务，相关的培训和设备也纳入Asure Quality进军中国市场的内容，辛格说：“目前集团的全年营业额在1.4亿新元(约合7.4亿元人民币)，但我们预计在5年后中国的业务就能够达到5000万到1亿新元。”

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液质联用仪即液相色谱-质谱联用仪，英文简称LC-MS。液质联用仪细分产品种类较多，根据液相色谱类型，液质联用仪可分为高效液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）、超高效液相色谱-质谱联用仪（UPLC-MS）等，根据质谱类型，液质联用仪可分为离子肼液质联用仪、飞行时间液质联用仪等。 液质联用仪结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力，具有灵敏度高、通量性能好、优异的高流量性能、降低的离子抑制效应、分析速度快、使用简便等优点，在生物医药、食品、环境等领域微量有机混合物分析中具有明显优势，赢得了用户青睐。　　根据新思界产业研究中心发布的《2021-2025年中国液质联用仪行业发展前景及投资风险规避建议报告》，液质联用仪领域具备较高的技术、资金等壁垒，国内中国液质联用仪起步较晚，技术积累不足，产业化程度较低，国产化率不足5%，国内市场主要为安捷伦、沃特世、岛津、赛默飞等进口品牌占据，CR4近90%。近年，中国不断推进智能制造，鼓励高端装备产业的发展，液质联用仪作为高端通用科学仪器，其发展也受到了政策鼓励支持。2018年，《液相色谱–串联四极质谱仪性能的测定方法》（GB/T 35410-201）正式施行，为液质联用仪行业规范化发展提供了指引。2020年，科技部在发布的《“重大科学仪器设备开发”重点专项2020年度项目申报指南》中提出，拟支持四极杆飞行时间液相色谱质谱联用仪、四极杆离子阱液相色谱质谱联用仪等高端通用仪器工程化及应用开发任务，经费总概算约1亿元。　　新思界行业研究员表示，作为高性能定量和鉴别检测的“金标准”，液质联用仪广泛应用于食品、药品、环境、化工的研发、检测及临床领域，近年，随着国内化工、医药、食品等领域科研创新活动的增加，高精密分析鉴别需求不断增长，为液质联用仪需求增长提供了较好支撑。此外，随着IVD行业的发展，临床质谱领域需求增长强劲，进一步助推了液质联用仪行业规模的扩张。2020年，中国液质联用仪市场规模约50亿元。未来，随着国内CRO、CDMO以及第三方临床检验实验室的发展，液质联用仪市场规模有望进一步扩大。受政策指引和市场前景吸引，更多企业还将投身液质联用仪研发制造活动，天瑞仪器、东西分析等国产品牌逐步崛起，未来国产液质联用仪性能质量有望进一步提升，液质联用仪行业竞争或将进一步加剧。

p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体, SimSun " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" font-family: 宋体, SimSun " & nbsp 有这样一家公司，他成立于2006年，之后几年不断发展壮大，并于2014年成功登陆新三板；自此也开始了其扩张之路——2015年收购新仪，2016年收购G.A.S，2017年购买HPCE，2018年成立悟空仪器，2019年投资海森，今年又与上海安杰达成战略合作！短短六年间，通过不断并购、投资，使得公司规模不断增大。2020慕尼黑上海生化展上，这家公司更是携5个品牌强势而来——他就是济南海能仪器股份有限公司。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 近日，仪器信息网在第十届慕尼黑上海生化展(analytica China 2020)上采访了济南海能仪器股份有限公司总经理张振方，请他为我们分享海能仪器扩张背后的故事。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 以下为详细视频： /span /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=8B11022FFF9DF0079C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p br/ /p

2014年上半年业绩下滑。2014年上半年公司营业总收入为13732.68万元,同比下降10.59% 归属于上市公司股东的净利润为2136.17万元,同比下降18.10%。业绩下滑的主要原因是公司对部分针对水泥、钢铁等行业的产品价格进行一定下调,影响公司收入和利润水平。预计随着上半年产品价格下调到位,下半年毛利率将于上半年持平。由于公司是细分行业的龙头,下游需求相对比较分散因此单一行业需求下滑对公司业绩影响有限,因此我们认为公司未来收入仍将保持相对稳定。 　　质谱仪产品为未来公司的一大看点。分析仪器从测量技术上主要分为色谱、光谱和质谱。国内在色谱和光谱产品方面发展较快,而技术含量最高的质谱仍由海外厂商垄断。国内各类质谱仪需求空间较大。国内已经有包括天瑞仪器在内的多家厂商具备质谱产品的生产能力,且均处在市场开拓阶段。国产质谱仪替代进口产品目前仍有两个瓶颈,一是产品的稳定性、可靠性,二是下游客户对国内品牌的认可度。认为这两个瓶颈会拉长进口产品的替代周期。但公司无论从技术和品牌角度,均是行业的龙头企业,将是未来质谱仪进口替代进程中的主要受益者。 　　未来新产品看点多多。在食品安全领域,国家粮食局标准质量中心组织北京、河南、湖北、湖南、广东、江西、四川、安徽等国家粮食质量监测中心在湖北国家粮食质量监测中心对公司开发的粮食中镉含量快速测定产品适用于国家标准的可行性进行了测试验证。之后,中心邀请有关专家对验证结果进行了评审,认为上述方法可满足稻米中镉含量快速检测的需要,建议推广使用。在大气污染物检测方面,公司的三套环境空气颗粒物PM2.5浓度在线分析仪和三套环境空气气态污染物(SO2、NO2、O3、CO)连续自动监测系统送中国环境监测总站进行环境适应性验证的工作正在顺利推进中。预计以上新产品存在大规模推广的可能性。 　　外延式增长可期。公司于2014年5月9日公告,由于交易双方未能就细化交易方案达成一致意见,公司终止收购宇星科技。认为公司所处行业特征决定外延式扩张是更有效的发展方式,通过收购获得技术、专利、人才和客户群以进入新细分领域。目前公司拥有10亿的货币资金,具备外延式增长的客观条件。

相关新闻：华测检测2011年第三季度财报公布 　　2011年1-9月,公司实现营业收入3.50亿元,同比增长43% 营业利润7418.45万元,同比增长22% 归属母公司股东的净利润6342.78万元,同比增长19.13% 实现基本每股收益0.34元,略低于预期。 　　公司营业收入增加的主要原因是经营规模的扩大和市场的拓展。1-9月,公司毛利率为64.9%,我们预计全年毛利率在63%左右。三费中管理费用率增长较快,主要是因为研发费用的增大。公司各募投项目和超募项目进展顺利。 　　延续并购的扩张模式。2011年7月14日,公司以自有资金397.80万元收购杭州华测瑞欧科技有限公司51%的股权。杭州华测瑞欧科技有限公司是一家专业为国内外企业提供产品全球市场准入咨询、代理、技术服务的高科技创新型企业,为全球3000余家企业提供了包括欧盟REACH 法规注册、欧盟生物杀灭剂注册、欧盟饲料添加剂注册、欧盟CLP通报、RoHS、PAHs等在内的国际贸易壁垒综合应对服务。完成此次收购后,公司将与瑞欧进行全面整合与共享。四季度,公司将继续加大新项目的开发力度和投资并购力度,可能有新的并购项目出现。 　　拓展产品线。2011年9月,公司以自有资金50万元设立了广东华测微量物证司法鉴定所,可从事法医毒物鉴定、微量鉴定及相关业务,扩大了华测产品线的广度。 　　发展前景值得期待。检测行业由于“刚性需求”的特性,具有良好的防御性。公司受益于行业的发展,未来业绩保持稳定增长,风险相对较小。预计未来医疗、食品等领域的检测业务将进入快速增长期,公司将充分受益。公司通过收购、布局网点和募投项目等方式积极扩大规模和业务范围,长期来看,发展前景值得期待。

编辑：蓝猫导语：科学分析仪器是长坡厚雪好赛道，全球市场空间超4000亿元，而且每年市场复合增长约为4.4%，中国市场复合增长6.8%高于其他地区。公司的综合能力，还和半导体检测设备的技术基础高度吻合，助力半导体国产化，今天就带来一个国产分析仪器龙头。要点：该股是国产分析仪器龙头，积极布局新赛道，不断扩充下游，深度布局仪器、软件及耗材，国产替代趋势明显。公司近年来营收和净利润都保持高速增长态势。2010-2019 年营收 CAGR 约 23%，2010-2018 年归母净利润 CAGR约 18%。公司过去十年毛利中枢为50%，净利中枢为19%，正常ROE近10%，机构看涨45%。科学分析仪器是长坡厚雪好赛道 国产替代大势所趋长坡：科学分析仪器对应多技术平台，全球市场空间超4000亿元。科学仪器创新与制造是促进科技进步的基石产业，是催生科技创新的重要要素。全球分析仪器市场空间超4000亿元，CAGR（2015-2020）为4.4%。根据SDI发布的《2015-2020全球分析仪器市场》数据，2020年全球分析仪器市场约637.5亿美元（折合人民币超4000亿），2015-2020CAGR约为4.4%。欧美地区份额最大，中国地区增速最快。按地区进行划分，SDI预计2020年北美及欧洲地区仍占据分析仪器市场销售主导地位，2020年销售额约占比分析仪器总量的64%，中国地区则只占比约12%。从发展速度来看，中国市场增速最快，预计2015-2020CAGR约为6.8%，其次是印度（5.6%）及亚太地区（5.5%）。中国市场增速分别高于美国及欧洲地区1.6、3.7个百分点。分析仪器市场中品类繁多，大致可分为质谱、色谱、光谱、生命科学仪器、表面科学仪器等9个产品技术。其中需求角度来看，生命科学仪器需求最大，其次是色谱、光谱及质谱仪器。市场发展速度来看，分析仪器中质谱仪器增速最高（CAGR2015-2020，7.1%），其次是表面科学仪器（5.6%）、生命科学仪器（4.9%）。2020年质谱仪全球市场规模有望达到71亿美元，近年来平均增速约7.6%。亚洲地区将会成为质谱仪发展速度最快的大区域，中国、印度有望成为亚洲中质谱仪市场中的佼佼者。2020年全球光谱仪市场规模有望达90亿美元，2015-2020年CAGR约4%。近年来中国光谱仪市场的比重不断提升。2020年色谱仪全球市场规模近100亿美元，2015-2020CAGR约4%。厚雪：各细分领域不断深入 从环境监测到生命科学层层渗透质谱、光谱、色谱三类产品均可用于环境、生命科学、工业、实验室等诸多领域，受益于此类下游细分领域的发展，高端科学仪器有望持续保持较高增速。因此我们将对环境、生命科学等热门领域进行进一步的展开，以判断行业市场空间。2020年环境监测市场空间有望达477亿元 大气监测市场仍有余力环境监测行业体量仍然较小，有望维持16%高复合增速，预计2020年市场空间达477亿元。“十二五”以及“十三五”期间，各项国家政策助力监测行业快速发展，但在整个环保行业中，环监市场的体量依旧比较小，仍具有较大的发展空间。根据国家环境监测总站的数据，监测行业销售额从2011年的108亿上升到了2015年227亿，年复合增长率约16%，但整体规模只相当于水务处理的8%，固废处理的15%。伴随环保督查常态化，大气、水质等领域环境监测设备需求将不断提升，环境监测行业仍会保持较高增速，按16%的复合增速测算，2020年市场空间有望达477亿元。目前大气空气质量监测市场需求大，产品设备少。根据环保部“12369”环保举报情况以及智研咨询数据，2017年大气、噪声污染举报最多，分别占比总举报数的57%、35%，而环监设备市场中大气监测设备仅占比约13%，相较水质与烟气监测设备数量仍有较大差距，我们认为受群众举报驱动，大气监测设备市场有望持续扩容。大气空气质量监测市场空间40-56亿/年。根据2020年6月发布的《2019中国生态环境公告》数据显示，2019年国控点为1436个，相较于2015年数据没有增长。“十三五”规划中监测点增长数量主要来自于县级行政单位为主的“省控点”网络。粗略测算“十三五”期间我国大气监测市场平均每年的市场增量约40-56亿元/年。环监行业有望维持较高增速，市场空间仍未见顶。高端科学仪器在环境监测市场的应用有望逐步提升。生命科学为分析仪器下一个风口浪尖，2030年质谱在国内医疗诊断市场的需求约89亿元，2020-2030CAGR约19%。根据智研咨询数据显示，2018年我国质谱仪市场规模约112亿元，进口额为95亿元，因此我们粗略预计国牌市占率约15%。根据前瞻网数据，2018年光谱仪国内市场规模约60亿元，进口额约48亿元，国牌市占率约20%；根据SDI数据，2018年国内色谱仪市场规模约94亿元，进口额约69亿元，粗略估计国牌市占率约27%。高端分析仪器的市占率均不足30%，部分如质谱、液相光谱等产品国牌市占率不足15%与5%，伴随相关政策发力，仪器逐渐进口替代，假设未来5年国产质谱、光谱、色谱市占率分别达30%、40%、50%，则三谱市场仍有约107亿元的增量空间。（质、色、光谱CAGR分别为7.6%、6.7%、7%）。来源：好股票免责声明：陕西巨丰投资资讯有限责任公司（以下简称"巨丰投顾"）出品的所有内容、观点取决于市场上相关研究报告作者所知悉的各种市场环境因素及公司内在因素。盈利预测和目标价格的给予是基于一系列的假设和前提条件，因此，投资者只有在了解相关标的在研究报告中的全部信息基础上，才可能对我们所表达的观点形成比较全面的认识。巨丰投顾出品内容仅为对相关标的研究报告部分内容之引用或者复述，因受技术或其它客观条件所限无法同时完整提供各种观点形成所基于的假设及前提等相关信息，相关内容可能无法完整或准确表达相关研究报告的观点或意见，因而仅供投资者参考之用，投资者切勿依赖。任何人不应将巨丰投顾出品内容包含的信息、观点以及数据作为其投资决策的依据，巨丰投顾发布的信息、观点以及数据有可能因所基于的研究报告发布日之后的情势或其他因素的变更而不再准确或失效，巨丰投顾不承诺更新不准确或过时的信息、观点以及数据，所有巨丰投顾出品内容或发表观点中的信息均来源于已公开的资料，我公司对这些信息的准确性及完整性不作任何保证。巨丰投顾出品内容信息或所表达的观点并不构成所述证券买卖的操作建议。相关内容版权仅为我公司所有，未经书面许可任何机构和个人不得以任何形式转发、翻版、复制、刊登、发表或引用。（来源：巨丰投顾财富号的财富号 2021-03-12 09:35）

安捷伦科技通过战略性收购扩张其在新一代测序和药物自动分析解决方案领域的生命科学业务 2011 年 12 月 1 日，加利福利亚州圣克拉拉市 – 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）前宣布了通过两项战略性收购扩张其生命科学业务。其中一项是收购 Halo Genomics 公司，该公司专注于为快速增长的新一代 DNA 测序市场提供创新技术。此外，安捷伦还与 BioSystem Development 公司签署了最终收购协议，该公司专为生命科学行业的分析需求开发和提供解决方案。 这两家公司均为私人所有。具体财务细节尚未披露。 安捷伦生命科学事业部总裁 Nick Roelofs 说道：“生命科学是安捷伦公司增长的强劲引擎，从战略上讲这两项收购十分关键。我们由此获得了这两个重要领域的全球一流的技术和专家团队，从而使我们能够扩展产品线，为客户提供最全面的工作流程解决方案。” 安捷伦对位于瑞典乌普萨拉科学园的 Halo 公司的收购已落下帷幕。而对总部位于美国威斯康星州麦迪逊的 BioSystem Development 的资产收购按照通常的成交流程，有望在今年底完成。 Halo Genomics 简化重测序流程 Halo Genomics 的技术解决了新一代测序中的序列选择性（也称“靶向序列捕获”）样品制备难题。公司的HaloPlex专利技术将基于聚合酶链反应的序列捕获系统的速度和特异性以及基于液相杂交体系的可扩展性和捕获片段大小的灵活性完美融合，从而不再需要进行文库构建。这种用于新一代测序的快捷的靶向序列捕获解决方案有利于解决与靶向重测序相关的瓶颈问题，无需再使用昂贵的专用仪器和繁琐的实验方法。 Halo Genomics 目前的 HaloPlex 技术是以定制产品的方式提供，通过使用在线设计工具“在线设计向导（Web Design Wizard）”定制而成。借助这款高度直观的工具，用户能够在十分钟以内完成设计，而且无需任何费用。 安捷伦全球领先的SureSelect 靶向序列捕获平台是业内首款商业化溶液型靶向序列捕获产品。目前已经壮大成为庞大的产品系列，从全外显子试剂盒到定制片段试剂盒再到预定义产品，丰富多样。SureSelect 凭借其超高性能和出色的灵活性，当之无愧地成为业内引用率最高的靶向序列捕获工具。HaloPlex 技术为 SureSelect 带来捕获小片段样品的高性能解决方案，捕获速度能够满足台式测序仪和临床测序领域的需求。 安捷伦生命科学事业部生物学系统分部副总裁兼总经理 Gustavo Salem 表示：“Halo Genomics一流的技术和顶尖的研发团队使安捷伦如虎添翼，我们将大力开发针对新兴测序应用的解决方案，并加速进军高速发展的新一代临床测序领域。这次收购将进一步奠定安捷伦作为基因组学行业领跑者的地位。” Halo Genomics 前 CEO 和创始人 Olle Ericsson 谈到：“不管是 Halo 的员工还是我们尊贵的客户，对于 Halo 加入安捷伦都是乐见其成的。Halo 的创新技术加上安捷伦一流的产品和长久以来的质量和服务保证，我们期待为客户带来更多的解决方案套装，全面满足各种需求。” 有关 Halo Genomics 技术和服务的更多信息，请访问 www.halogenomics.com。BioSystem Development 满足药物开发领域不断发展的样品制备需求 BioSystem Development 目前为安捷伦自动化解决方案业务提供 AssayMAP 色谱柱，该色谱柱与安捷伦 Bravo 液体处理平台结合用于蛋白质纯化和活性分析工作流程。这种组合将高通量和一流的安捷伦自动化液体处理技术与 AssayMAP 微量色谱技术完美配合，通过精确的流路控制实现真正的色谱分离。 安捷伦生命科学事业部液相分析分部副总裁兼总经理 Fred Strohmeier 说：“我们很荣幸能将我们重要的合作伙伴 BioSystem Development 招至麾下。BioSystem Development创新且通用的微量色谱技术以及团队的应用专长将助安捷伦一臂之力，为生命科学市场带来更全面的样品制备产品。” 随着生命科学发现和开发继续致力于更好地理解疾病的生物学响应，因此对于高通量、高质量的蛋白质样品制备和分析的需求日益突出。BioSystem Development 的 AssayMAP 平台基于一次性微量色谱柱，为生物过程开发、生物标记物鉴定和分析以及众多其他生命科学研究应用提供了高通量的蛋白质纯化、表征和分析解决方案。强大的 AssayMAP 技术配合安捷伦自动化液体处理能力，能够大大节省药物发现和开发的时间，提高实验室生产效率。 BioSystem Development 的 CEO Scott Fulton 称：“作为业内领先的创新自动化解决方案提供商，我们很荣幸能加入安捷伦旗下。我们期望借助安捷伦的全球影响力、研发能力和丰富的产品线来扩展和增强我们的解决方案。” 有关 BioSystem Development 的更多信息，请访问 www.biosystemdevelopment.com。关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通讯领域的技术领导者。公司的 18700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。