尿道扩张器

阴道扩张器抗变形能力测试仪简介：采用7寸威纶通触摸屏，中英文菜单显示。公称规格、试验载荷、打印、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，自动记录变形量数据，平均值等；机载打印测试数据。适用标准：符合YY/0336-2020《一次性使用无菌阴道扩张器》标准中相关条款设计制造。技术参数：力值范围：0～50N，误差范围为±1%，分辩率0.01N变形量范围：0.01～50.0mm，误差范围为±0.02mm移动距离：0～90mm移动速度：90±10mm/min测试类型: 强度与变形量两种可测试各种大小的扩张器可根据客户需求更改参数范围部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.夹具一套4.砝码一套5.质保一年6.操作说明7.仪器依国家标准规定升级服务

扩张器峰值拉力牢固度测试仪主要应用于测试穿刺器，腹部穿刺器，镊子，采血器针，口腔手术器械，呼吸管路，缝合针线，集尿袋，导入管，扩张器，导引导管丝，隐形眼镜等产品断裂力和连接牢固强度试验。是一次性医疗器械生产企业、第三方检测机构不可少的检测仪器。 技术特征 大液晶显示测试过程、PVC操作面板 配置力值测试系统，重复性更佳，多量程选择，测试更灵活 可进行断裂力、定力值牢固度、定形变牢固度等多个测试项目 配置精密滚珠丝杠，无极调速，速度随意调节,确保试验速度及位移准确性 配备微型打印机,可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息 人性化夹具，可以任意更换适用于不同大小试样 系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 技术参数 测量范围 0-300N （其他量程可定制） 测量精度 ±1% 力值分辨率 0.001N测量速度 1-500mm/min无极变速 速度精度 ±2%误差 位移分辨率 0.01mm机器尺寸 310mm×400mm×800mm (长宽高) 重 量 28Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz产品配置 主机、微型打印机、测试夹具 扩张器峰值拉力牢固度测试仪

软组织扩张器耐扩张性测试仪采用7寸彩色触摸屏，中英文菜单显示。并由触摸屏进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调，适合研发产品使用的设备。检定误差不大于读数的±1%。执行标准：符合YY 0333-2010技术参数：控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；测试接头：2套--鲁尔刚性接头；压力范围：0-1000kpa，精度0.5%；分辨率：0.01 KPa，误差不大于±1%测量保压时间：0-99999秒，可任意设置测试持续时间：1秒~99.9分，误差不大于±1S；内置储气罐1升，不锈钢制造；用气要求：0-0.4mpa以上均可用电要求：220V,30A,50hz配置清单：鲁尔接头2套；说明书1本；合格证1分；电源线1根；附件1套；

软组织扩张器注射座性能测试仪一，满足标准YY 0332—2011，YY/T 0285.6-2020，YY 0333-2010二，主要参数：1，加载压力0-500kpa2，PLC控制系统3，7寸触摸屏操作界面4，中英文切换5，外形尺寸：500*500*450；6，刺穿速度：0-100MM/MIN可任意设置 设计值范围：0-200MM/MIN7，夹具一套8，布氏漏斗；9，测试样品：驱动电机均匀旋转不同位置刺穿落絮，完全采用全自动旋转功能，减少人工操作；10，附加功能：刺穿后在一定的压力下，是否泄漏试验项目测试；11，刺穿和样品旋转均采用高精度滚珠丝杆个高精度电机驱动，精度0.01MM；12，鲁尔接头1套（安装试样），若有其他规格产品可联系我们销售定制其他规格免费制定；13，软件：1套含操作视频三，试验仪器1试验用针:符合YY 0881规定的植入式给药装置专用注射针，外径0. 7 mm。2注射器：符合GB 15810,规格为5mL。3水:纯化水。4快速滤纸。5布氏漏斗。四，试验步骤 1如果注射座与导管是分离的，按使用说明书提供的方法连接。使导管末端置于快速滤纸及布 氏漏斗上方，以使试验中的注入液经过滤纸过滤。2用丙酮擦拭各试验用针晾干。3将注射器与1支试验用针连接,充入水至注射器公称容量。4甬装配好的试验用针向给药装置的注射座的注射区反复穿刺，穿刺点分布应尽量均匀。每穿 刺10次，向注射座内注射1 mL水。共穿刺50次，注入5 mL水。5更换一支新的试验用针，直至完成1 000次或标称的最大穿刺次数。 在5倍放大条件下，检验滤纸上是否有穿刺过程中所产生的落屑并对其计数。7将注射座的注射区向下悬置，从导管给药端分别施加50 kPa和200 kPa的压力各30 s,记录 注射区形成的液滴。

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耳机扩张寿命试验机（普通和触摸屏可选择）产品用途:本机适用于头戴耳机的扩张（张合）寿命测试。扩张测试方法：耳机经左右夹具固定后，同时向左右方向拉伸到一定距离后再同时返回到开始位置。其测试行程可设置，经过N次测试后，取下耳机检测头戴性能。产品特点：采用TFT7寸真彩液晶触摸屏和可编程控制器做动作控制，可设定扩张行程、测试速度、测试次数、动作停顿时间； 采用马达驱动，高速低噪音，运行平稳，性能稳定可靠耐久；一工位二工位3工位可选择，可以同步测试3组头戴耳机的扩张，扩张行程可调。技术参数测试速度：10-60次/min驱动：马达测试行程：100-300mm可设定测试次数：1-999999次可设定机台尺寸：W900*D900*H600mm重量：125kg电源：AC 220V 50Hz 3A耳机扩张寿命试验机 头戴耳机扩张测试机

一、上海保圣扩张流变仪产品介绍扩张流变仪，即用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转流变仪、毛细管流变仪、转矩流变仪和扩张流变仪。上海保圣扩张流变仪可用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。上海保圣扩张流变仪可用于观察高分子材料内部结构的窗口，通过高分子材料，诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应，可以表征高分子材料的分子量和分子量分布，能快速、简便、有效地进行原材料、中间产品和最终产品的质量检测和质量控制。流变性能测量是高聚物的分子量、分子量分布、支化度与加工性能之间构架了一座桥梁，所以它提供了一种直接的联系，帮助用户进行原料检验、加工工艺设计和预测产品性能。二、上海保圣扩张流变仪主要功能及应用范围上海保圣扩张流变仪可应用于食品（液态、固态、凝胶、分散体系）、发酵、化工、医药、纺织、农业等行业的多种检测，适合于蛋白、多糖等大分子亲水胶体材料的流变特性测定，包括任何粘度的流体、软固体、聚合物、凝胶和分散液的流变特性研究。由于食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有着重要关系，所以通过对食品、化工材料流变特性的研究，可以了解食品、化工材料的组成、内部结构和分子形态等，能为产品配方、加工工艺、设备选型及质量检测等提供方便和依据。通过流变仪检测，可进行食品、医药的质量监控、食品研发以及食品工程设计。1. 上海保圣扩张流变仪应用于聚合物领域上海保圣扩张流变仪应用于微悬浮法PVC增塑溶胶凝胶化和熔化特性的研究；上海保圣扩张流变仪应用于PVC物料标准流变曲线；上海保圣扩张流变仪应用于聚合物研究，通过记录物料在混合过程中对转子或螺杆产生的反扭矩以及温度随时间的变化,可研究物料在加工过程中的分散性能,流动行为及结构变化(交联,热稳定性等),同时也可作为生产质量控制的有效手段；上海保圣扩张流变仪应用于r-PET/ABS复合材料的制备及其结晶动力学研究；{C}2. {C}{C}上海保圣扩张流变仪应用于食品流域上海保圣扩张流变仪应用于酱料制品流变性能研究；上海保圣扩张流变仪应用于食品配方及工艺研究；上海保圣扩张流变仪应用于在馒头品质分析中的应用浅探；上海保圣扩张流变仪应用于不同链/支比玉米淀粉的形态及其在有/无剪切力下糊化的研究；上海保圣扩张流变仪应用于蕨根淀粉的颗粒形态与糊化特性研究；上海保圣扩张流变仪应用于番茄酱制品的流变特性比较；上海保圣扩张流变仪应用于蓝莓发酵副产物制作低糖果酱的工艺研究；上海保圣扩张流变仪应用于巧克力的粘度测定，用旋转流变仪对巧克力原料进行质量控制；上海保圣扩张流变仪应用于旋转流变仪在油脂研究中的应用。3. 上海保圣扩张流变仪应用于化妆品领域上海保圣扩张流变仪应用于凝胶流变性能研究 上海保圣扩张流变仪应用于乳状液体系流变性能研究 上海保圣扩张流变仪应用于表面活性剂流变性能研究 上海保圣扩张流变仪应用于油包水型乳化化妆品 上海保圣扩张流变仪应用于普鲁兰多糖对牙膏流变学性能影响的初步研究 4. 上海保圣扩张流变仪应用于胶体领域上海保圣扩张流变仪应用于高分子水凝胶材料的流变学研究方法；上海保圣扩张流变仪应用于合成水凝胶的流变学性能及相关生物材料的基础研究；上海保圣扩张流变仪应用于新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究；上海保圣扩张流变仪应用于天然蚕丝丝素蛋白在不同油/水界面的粘弹性和稳定性研究。{C}5. {C}{C}上海保圣扩张流变仪应用于石油领域 上海保圣扩张流变仪应用于石油钻井泥浆检测中的应用； 上海保圣扩张流变仪应用于生物降解材料流变性能的研究； 上海保圣扩张流变仪应用于沥青性能评价方面的应用； 上海保圣扩张流变仪应用于含蜡原油触变性实验； 上海保圣扩张流变仪应用于胶质液体泡沫的流变性； 上海保圣扩张流变仪应用于低温凝胶类调堵剂溶液的流变性。

成贯仪器提供史托斯经皮肾镜27295AA报价，同时包括史托斯27295AA经皮肾镜图片、史托斯经皮肾镜27295AA参数、史托斯27295AA经皮肾镜使用说明、德国STORZ经皮肾镜27294AA 规格、史托斯成人经皮肾镜27294AA价格、史托斯27294AA经皮肾镜系统维修等信息，为您购买史托斯27294AA经皮肾镜提供有价值的产品成贯仪器——显微系统、手术耗材、外科手术设备等专业供应商成贯仪器（上海）有限公司是史托斯内窥镜(中国区)供应中心，是显微系统、手术耗材、外科手术设备专业供应商，常年提供原装德国(Germany)进口的KARL-STORZ卡尔史托斯纤维膀胱尿道镜，客户遍及上海，江苏（苏州、昆山、无锡、常州、南通、泰州、扬州、南京、淮安、徐州），浙江（嘉兴、湖州、杭州、绍兴、宁波、台州、温州、义乌、金华、衢州），安徽(黄山、宣城、芜湖、合肥、蚌埠、阜阳)，湖北（武汉、荆州、宜昌），湖南（长沙、株洲、湘潭），江西（九江、南昌、樟树、赣州），福建（宁德、三明、龙岩、福州、厦门、泉州），广东（汕头、惠州、深圳、东莞、广州、佛山、中山、珠海），广西（南宁、桂林），海南（海口、三亚），贵州（贵阳、遵义），云南（昆明、大理、丽江），西藏（拉萨）、新疆（乌鲁木齐）、青海（西宁）、甘肃（兰州、酒泉）、宁夏（银川）、青海（西宁）、陕西（西安）、重庆、四川（成都、绵阳）、河南（焦作、郑州、许昌、商丘、洛阳），山西（太原、临汾）、山东（威海、烟台、青岛、潍坊、淄博、济南、泰安、临沂），天津、河北（石家庄、邯郸、秦皇岛、唐山），北京、内蒙古（呼和浩特、包头、鄂尔多斯）、辽宁（大连、丹东、营口、沈阳、葫芦岛），吉林（吉林、长春）、黑龙江(哈尔滨、大庆、牡丹江、鸡西)等国内大中城市。经皮肾镜用于经皮去除肾结石17/22 Fr.,长度24 cm27294 AA27295 AA27294 AA HOPKINS II广角 6°直视内镜，17 Fr.,平行目镜，可高温高压消毒，内置光纤接口，带10.8 Fr.工作通道，带LUER-Lock接口用于流入，标志色：绿-蓝色27295 AA HOPKINS II广角 6°直视内镜，17 Fr.,倾斜目镜，可高温高压消毒，内置光纤接口和工作通道，带10.8 Fr.工作通道，带LUER-Lock接口用于流入，标志色：绿-蓝色27294 A 内镜扩张套件，由5个扩张器组成9,12,15,18,和20 Fr.,带2个硬性导丝27290 AG和2个软性导丝27290 AL，1个保护套280 L27294 B 手术鞘，22 Fr.,用于连续冲洗和吸引，带LUER-Lock阀门，可旋转，标志色：蓝色27294 BD 空心闭孔器和筋膜扩张器，标志色：蓝色27093 GM 转接器，与PCN鞘配套使用，用于经过PCN鞘引入软性膀胱输尿管镜27093 GN 转接器，用于电切镜外鞘和PCN鞘连接真空泵和膀胱注射器27294 N 转接器，用于电切镜鞘27294 AA，27295 AA带标准电切镜鞘24/26 Fr.

产品介绍DKR-RBP球囊导管爆破压力测试仪专业用于球囊扩张导管性能测试，参考YY 0285.4标准，满足额定爆破压（RBP）试验、球囊疲劳试验、球囊卸压时间试验，球囊直径与充盈压力关系试验等。也可以满足YY 0285.1 压力下液体泄露试验、静态条件下爆破压力试验等。还可以根据客户的需要扩展相同原理的爆破试验，既保证测试的准确有效性，也满足一机多用的测试需要，提高设备的利用率。产品特点超大尺寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷，结果自动统计、打印正压设计原理、操作简单、性能稳定可靠试验量程可选，测试范围宽、应用领域广自动调压测试模式，自动流量检漏功能爆破压力、疲劳试验、卸压时间、液体泄露试验等多种试验模式选择试验过程“一键化”操作，智能化、测试效率高测试原理爆破压力：以预先确定的升压速率充盈球囊，直至导管爆破或破坏，记录爆破压。疲劳试验：充盈至球囊额定爆破压，再次充盈压力下保持至少30s，然后是球囊卸压，重复此步骤8次，观察泄露。卸压时间：模拟临床使用充盈球囊至RBP，然后使球囊卸压，记录球囊达到规定的卸压终点时所需时间。液体泄露：将流体注射到闭合的导管中直到导管泄露或爆破，系统自动记录导管压力，标注其能达到的最大压力。参考标准YY 0285.4 血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管附录A：球囊额定爆破压力（RBP）试验； 附录B：充盈时无泄漏和损坏的球囊疲劳试验； 附录C：球囊卸压时间试验； 附录D：充盈直径和充盈压力关系的试验YY 0285.1 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求附录C：压力下液体泄露的试验方法；附录F：静态条件下爆破压力的测试技术参数测定压力范围：0 ~ 5 MPa（可选：0 ~ 10 MPa，其它可订制）压力分辨率：0.01MPa压力试验误差：±0.5%F.S水箱控温范围：室温 ~ 50 ℃水箱控温精度：±1 ℃气源压力：0.7 MPa～0.8 MPa (气源用户自备)气源接口：Ф6 mm聚氨酯管电源：AC 220V 50Hz/110V 60Hz产品配置标准配置：主机、水箱试验装置、球囊扩展导管测试夹具、充盈直径测试装置选配：其他标准夹具、测试程序

LAUDA Scientific光学扩张流变测量仪LSA100OEDM是一款专门用于测量液体扩张流变的光学仪器。LSA100OEDM通过实时跟踪有规律震荡(正弦震荡)下的悬挂液滴，实时测量液滴的界面张力和表面积的变化，从而计算出液体的扩张粘弹指数及模量变化。 LSA100OEDM还可以实时测量瞬间扰动下的悬挂滴，分析液滴的弛豫效应。 LSA100OEDM可以实时计算任意时间范围内的液滴扩张模量变化，打破了单纯依靠视频录像计算的模式，使扩张模量的计算更快速、更方便。LAUDA Scientific光学扩张流变测量仪LSA100OEDM的功能特点：|| 液滴在固定频率下有规则扰动(正弦震荡)，实时扩张模量测量LSA100OEDM的垂直震荡器ADDU-30XCN可以使液滴在固定频率下完美地长时间有规则扰动( 正弦)。LSA100OEDM不仅可以按不同时间区间实时计算扩张模量，也可以根据震荡视频随时计算扩张模量。8h恒频扩张流变测量|| 液滴在不同频率下有规则扰动(正弦震荡)，实时扩张模量测量液滴在ADDU-30XCN的驱动下实现不同频率的有规则扰动(正弦)，LSA100OEDM 全自动实时计算不同频率的扩张模量变化。 LSA100OEDM采用实时测量与计算的模式，震荡测量与模量计算同时进行。比传统的视频录像计算模式，更加快速，更加高效。变频扩张流变测量|| 气泡的有规则扰动(正弦震荡)，实时扩张模量测量LSA100OEDM的气密注射系统和体积跟踪补偿系统，确保了气泡的正弦震荡的稳定性和可靠性，使气泡震荡不再受漏气和体积不稳定的影响。|| 液滴在瞬间扰动下，实时弛豫测量LSA100OEDM调节液滴注射的加速度，使液滴在0.5秒内完成瞬间扰动 ，并实时全自动跟踪液滴的界面张力和表面积的衰减过程，并计算和评估整个弛豫效应。弛豫测量|| 液滴体积\表面积自动补偿功能LSA100OEDM具有液滴体积补偿功能，确保液滴震荡过程中dV/V 保持恒定，从而避免挥发和温度对液滴测量的影响，测量的重复性大大提高。而且体积补偿功能也使悬挂震荡滴的跟踪测量时间可以大大增加，悬挂震荡滴的测量跟踪时间达到10小时以上，对于全面认知表面活性剂的扩张流变学有极大的帮助。|| 震荡液滴的轮廓录像功能LSA100OEDM不仅可以对震荡的液滴进行录像，而且可以对液滴的轮廓进行录像。液滴轮廓的录像可以大大节省录像的时间，而且节省硬盘空间。提高了测量的效率。|| 模板式实时测量功能LSA100OEDM具有实时测量模板，使不同的实验者和初学者更容易理解和操作。 扩张流变测量模板 实时流变模量计算窗口LSA100OEDM的基础功能：- 液体表界面张力测量 - 震荡滴扩张流变测量 - 弛豫效应测量 - 表面自由能测量和粘附功分析 - 静态接触角测量 - 动态接触角测量 LSA100OEDM的基础配置：- 6.5倍变焦视频系统 - 自动注射单元ADDU-30XCN- X轴精确导轨定位视频调焦台 - X/Y/Z三轴精确导轨定位样品台 - X/Y/Z三轴精确导轨定位注射平台 - SurfaceMeter专业扩张流变测量软件LSA100OEDM的选配功能：- 8.6/12.9/45倍变焦高速视频系统 - 滞留力旋转台 - 非接触式注射功能 - 全自动倾斜台 - 双液滴注射功能- 温度控制单元 - 单一纤维接触角测量模块- 俯视法测量模块 - 粉末/多孔材料润湿测量模块- 全自动临界胶束浓度测量模块（CMC）LSA100OEDM的技术参数：型号LSA 100OEDM震荡单元型号模式震荡频率周期间隔分辨率(min)振幅(max) ADDU-30XCN垂直震荡单元0.0005- 10Hz ( 适合气泡震荡)1ms20ul实时计算频率50Hz 以上震荡补偿液滴体积\表面积的补偿控制，液滴体积\表面积变化率恒定扩张模量计算方式 双模式：实时计算和视频计算可自由选取时间\频率区间计算接触角测量范围Washburn法接触角测量范围精度分辨率0~180°　0~90°　±0.1°0.01°表面/界面张力测量范围： 分辨率0.01 ~ 2000 mN/m0.01 mN/m1）视频图像系统（系统可升级） 镜头 分辨率 相机速度视野范围 6.5倍变焦光学镜头1280×960 pixel54fps @1280×960 pixel1.1×0.8~9.1×6.9（mm×mm）视频调焦台 调节方式 X轴方向精密导轨调节 调焦范围:100 mm 样品台 调节方式 尺寸 载重(max) X/Y/Z三轴精密导轨调节 移动行程：100/100/50 mm100x100 mm12 Kg加液单元调节台 调节方式 X/Y/Z三轴精密导轨调节 移动行程：85/76/60 mm自动倾斜台 角度范围 速度范围 0~360°0.05°~7°/s样品尺寸(max)∞×290x76 mm（L×W×H）光源高亮度高均匀LED冷光源，亮度可手动/软件调节软件SurfaceMeter 扩张流变专业软件支持实时震荡实时扩张模量计算模式，支持实时监控测量结果支持多频率/变频，多步骤的复合测量支持震荡液滴体积\表面积的补偿控制支持液滴轮廓录像，节省硬盘空间功能接触角计算方法Circle Width-Height Conic TrueDrop Young-Laplace Tangent2）Drop-on-Filament3）Liquid Bridge/Meniscus张力计算方法Young-Laplace3）Liquid Bridge/Meniscus4）Drop volume电源50/60Hz 110/240V 90 W仪器尺寸（基座）及重量600×160×543mm（L×W×H） 19 Kg1）LSA100的视频系统可选配6.5/8.6/12.9/45倍变焦光学镜头和高速相机，适合于复杂功能的应用 2）此计算方法为纤维包覆法，专用于单一纤维接触角测量3）此计算方法为液桥法/弯液面法,专用于单一纤维接触角测量和表面张力测量4）此计算方法为滴体积法，专用于表面张力测量

微波治疗仪（泌尿科）【临床适应症】前列腺癌、慢性炎症、良性前列腺增生患者。高龄老人、心脏血管病人及不宜麻醉等不能手术的患者。【应用科室】泌尿科【产品特点】采用国内先进的军工固态源微波发生器，寿命长，质量可靠，故障率低，全电脑控制，是目前国内新型尿道微波治疗仪；独立的计算机内置电脑，10寸液晶屏显示及控制，克服了外配计算机带来的故障；本机软件具有双重保护功能，对过流，过压，超温，链接异常等故障，通过屏幕提示报警并自动处理，保证设备操作使用的安全可靠性；高阻线抗微波干扰测温技术，电脑自动校温，加热过程连续自动连续控制。可按要求任意设定治疗参数，自行采集数据，自动控制温度。相对于前列腺电解消融术等治疗方法，尿道微波热疗具有极高的安全性；治疗时间显示：1-30分钟；可消毒重复使用耗材，临床使用成本极低；淘汰了旧老机型的水冷技术，安全指数大大提升，患者临床感受明显，护理操作简便易行，可同时进行导尿操作和直达前列腺部位的药物灌注治疗。

非血管支架扩张力测试仪执行标准：GB/T 25304，YY/T 0640-2016，GB/T 15812.1-2005及其他医用胆道、食道和气管支架主要参数：外观Q235表面烤漆处理驱动压力内置二种: 0-1MPa和0-3mpa内精度±0.1%（可根据要求产品选择更高压力范围联系我司销售）高压电磁阀若干高压管路若干缓冲储气罐：不锈钢304材料1只隐藏式内置高精度比例阀：0-3MPA可任意选择压力速率：0-100ML/MIN可任意调节和设置更大速率不同压力直径测量：高精度百分表0-100mm带软件功能输出功能；测量外径：全自动测量结构保压时间：0-999秒客户任意设置不同外径支架夹具：2mm，4mm，6mm，8mm接头可免费定制其他夹具PLC控制系统17寸触摸屏操作界面：中英文切换标配水温锅：0-99°可任意设置温度曲线展示：压力值和外径尺寸之间曲线关系；设备内置嵌入式打印机；打印功能：嵌入式微型打印机；若测试1.2mpa以上内客户自备增压泵；Windows系统电脑10寸工业电脑或者客户自备电脑，测试软件我司提供）+曲线图

医用镊子连接牢固度测试仪在医疗器械领域，各种产品的断裂力和连接牢固度是评估其质量和安全性的重要指标。为了确保这些产品的性能符合相关标准，我们需要使用断裂力和连接牢固度测试仪进行准确的测试。本文将介绍如何使用该测试仪测试多种医疗器械，包括穿刺器、腹部穿刺器、镊子、采血器针、口腔手术器械、呼吸管路、缝合针线、集尿袋、导入管、扩张器、导引导管丝和隐形眼镜等。 穿刺器将穿刺器安装在测试仪上，设置适当的加载速度和测量范围，进行测试，通过模拟实际使用中的操作，如刺入、拔出等，对穿刺器的性能进行全面的评估。腹部穿刺器的测试方法与穿刺器类似。需要注意腹部穿刺器的特殊结构，确保在测试过程中不会因为结构问题影响测试结果。 镊子的断裂力和连接牢固度对其临床应用具有重要意义。测试时，需要模拟镊子在实际使用中的操作，如夹持、松开等，并对断裂力和连接牢固度进行全面评估。采血器针直接影响到血液采集的安全性和可靠性。 口腔手术器械对手术效果具有重要影响。在测试过程中，需要模拟口腔环境。呼吸管路对患者的安全具有重要意义。在测试过程中，需要对呼吸管路的各项性能进行全面的评估。集尿袋的连接牢固度对其在临床上的使用具有重要影响。 导入管在测试过程中，需要模拟导入管在实际使用中的操作进行全面评估。扩张器在测试过程中，需要根据相关标准和实际需求设置测试参数，以确保测试结果的准确性和可靠性。导引导管丝在测试过程中，需要模拟导引导管丝在实际使用中的操作，以确保测试结果能够准确反映产品的性能。 隐形眼镜在测试过程中隐形眼镜较为特殊，需要对镜片进行稳定固定，以确保测试结果的准确性。在使用断裂力和连接牢固度测试仪对这些医疗器械进行测试时 需要按照相关标准 设置合理的测试条件和参数 进行有效的模拟测试 在保证安全性和准确性的前提下 获得科学客观的测试结果从而更好地评估产品质量为医疗器械的安全有效性提供有力支持。 技术参数 测量范围 0-300N （其他量程可定制） 测量精度 ±1% 力值分辨率 0.001N测量速度 1-500mm/min无极变速 速度精度 ±2%误差 位移分辨率 0.01mm机器尺寸 310mm×400mm×800mm (长宽高) 重 量 28Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz产品配置 主机、微型打印机、测试夹具医用镊子连接牢固度测试仪此为广告

产品名称：多功能精细动物手术装置产品品牌：瑞沃德/中国产品介绍：目前就通用动物手术定位中常见的使用方式是利用普通的木板或泡沫作为动物的承载台，然后用绳索的一端绑扎动物四肢，再将连接于绳索另端的钉子钉入木板或泡沫板上。这种原始的动物手术固定方式在进行动物手术操作时，由于实验动物不能快捷有效地固定，增加了实验难度和时间，且不能直接应用于手术部位组织的扩张牵拉等手术操作；多功能精细动物手术装置是瑞沃德公司与医学研究领域专家经过反复探讨和试验研制而成，采用了许多独特的设计，是目前全世界同类产品中功能最全和性能最好的手术装置，并具有扩展及定制功能，可广泛适用于医学院校的机能学实验（包括生理学、药理学及病理生理学等）、研究院所的科研实验、医药卫生领域以及畜牧兽医与宠物医学应用等；动物手术操作盘周围设计成任意位置都可以固定限位精调器，并配合各种不同的附件连接动物肢体或组织，可以对动物在任意方向和角度进行固定或手术操作；通过独有的限位精调器可以方便并精确的调节手术部位张力，动物组织能够得以充分地暴露，通过不同的配件可以完成扩张器及特定的手术功能；动物手术操作盘采用材质为聚酯玻璃纤维模压成形，表面光洁、无死角，易清洗和消毒，具有耐酸耐碱的特性；后端有排液孔，可以方便的完成对动物的灌流工作；动物手术操作盘的四个角部位留有固定孔并配置不锈钢制作的固定杆，用于扩展手术的需要；动物承载面尺寸372x276mm，台面中间采用内凹型结构，方便可靠地完成动物的固定；限位精调器的旋转一圈的步进量是0.5mm；整套装置配有多种附件，可以完成动物的固定、皮肤扩张、骨骼和肌肉手术等各种操作；通过可选的恒温加热装置，手术台台面温度可从室内环境温度至45°之间调节，既能保证动物手术体温，又可以避免加温过度对动物的伤害。注解：1-珠链式扩张器- 4x8.0x8.02-珠链式扩张器- 4x8.0x6.03-珠链式扩张器- 3x5.0x8.04-珠链式扩张器- 3x5.0x6.05-珠链式扩张器- 1x0.5x4.56-珠链式扩张器-2x2.5x4.57-珠链式扩张器- 3x5.0x4.58-珠链式门齿拉伸环9-珠链式四肢绑定绳10-空间可移动式组织扩张器-3x3x7.0x7.5品号产品名称规格数量备注/作用标配（Standard）：900-0069-091 9091多功能精细动物手术装置，含以下配置：900-0069-096动物手术操作盘90961 pcs用于放置动物（腹面朝上），提供手术平台。900-0069-103珠链式扩张器- 3x5.0x4.591032 pcs 弯角/3齿x 5.0mm宽 x4.5mm长，用于扩张手术视野，便于观察和手术。900-0069-098珠链式门齿拉伸环90981 pcs用于牵拉动物上门齿，防止动物头部摆动。900-0069-099珠链式四肢绑定绳90994 pcs用于固定动物四肢，防止动物挣扎。900-0069-101限位精调器-左91011 pcs配合9103使用，用于固定珠链式扩张器的珠链端，快速灵活地调整至最佳位置。900-0069-104限位精调器-右91041 pcs配合9103使用，用于固定珠链式扩张器的珠链端，快速灵活地调整至最佳位置。900-0069-108限位固定器-L91082 pcs配合9099使用，用于固定该组件的珠链端，快速灵活地调整至最佳位置。900-0069-109限位固定器-R91093 pcs配合9098和9099使用，用于固定这些组件的珠链端，快速灵活地调整至最佳位置。900-0069-107立柱91074 pcs用于不同手术时，扩张连接其他的部件。选配（Optional）：900-0069-097珠链式扩张器-1x0.5x4.59097弯角/1齿x0.5mm宽x4.5mm长，用于扩张手术视野，便于观察和手术。900-0069-102珠链式扩张器-2x2.5x4.59102弯角/2齿x2.5mm宽x4.5mm长，作用同上。900-0069-113珠链式扩张器- 4x8.0x8.09113直角/4齿x8.0mm宽x8.0mm长，作用同上。900-0069-112珠链式扩张器- 4x8.0x6.09112直角/4齿x8.0mm宽x6.0mm长，作用同上。900-0069-111珠链式扩张器- 3x5.0x8.09111直角/3齿x5.0mm宽x8.0mm长，作用同上。900-0069-110珠链式扩张器- 3x5.0x6.09110直角/3齿x5.0mm宽x6.0mm长，作用同上。900-0069-114空间可移动式组织扩张器-3x3x7.0x7.591143齿x3齿x7.0mm宽x7.5mm长，作用同上。900-0069-105恒温加热装置9105加热温度范围0-50℃；用于动物手术过程中的实时保温。

【环氧乙烷残留量检测意义】　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【适用范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

成贯仪器提供史托斯纤维输尿管镜11278AI报价，同时包括史托斯11278AI输尿管镜图片、STORZ纤维输尿管镜11278A1参数、史托斯纤维输尿管镜11278A1规格、德国史托斯纤维输尿管镜11278A1使用说明，STORZ纤维输尿管镜11278AI价格、史托斯11278AI纤维输尿管镜系统维修等信息，为您购买史托斯11278AI输尿管镜提供有价值的产品因为有我，所以会更好，成贯专业、诚信、值得信赖成贯仪器——显微系统、手术耗材、外科手术设备等专业供应商成贯仪器（上海）有限公司是史托斯内窥镜(中国区)供应中心，是显微系统、手术耗材、外科手术设备专业供应商，常年提供原装德国(Germany)进口的KARL-STORZ卡尔史托斯纤维输尿管镜，客户遍及上海，江苏（苏州、昆山、无锡、常州、南通、泰州、扬州、南京、淮安、徐州），浙江（嘉兴、湖州、杭州、绍兴、宁波、台州、温州、义乌、金华、衢州），安徽(黄山、宣城、芜湖、合肥、蚌埠、阜阳)，湖北（武汉、荆州、宜昌），湖南（长沙、株洲、湘潭），江西（九江、南昌、樟树、赣州），福建（宁德、三明、龙岩、福州、厦门、泉州），广东（汕头、惠州、深圳、东莞、广州、佛山、中山、珠海），广西（南宁、桂林），海南（海口、三亚），贵州（贵阳、遵义），云南（昆明、大理、丽江），西藏（拉萨）、新疆（乌鲁木齐）、青海（西宁）、甘肃（兰州、酒泉）、宁夏（银川）、青海（西宁）、陕西（西安）、重庆、四川（成都、绵阳）、河南（焦作、郑州、许昌、商丘、洛阳），山西（太原、临汾）、山东（威海、烟台、青岛、潍坊、淄博、济南、泰安、临沂），天津、河北（石家庄、邯郸、秦皇岛、唐山），北京、内蒙古（呼和浩特、包头、鄂尔多斯）、辽宁（大连、丹东、营口、沈阳、葫芦岛），吉林（吉林、长春）、黑龙江(哈尔滨、大庆、牡丹江、鸡西)等国内大中城市。KARL STORZ Flex-X2纤维输尿管镜用于光动力学诊断(PDD) 特点：&bull 工作通道末端尖部的激光用陶瓷可以防止Flex-X2尿道纤维镜在应用激光时，热量对其造成的损伤。这是KARL STORZ Flex-X2纤维输尿管镜的一个主要构造特点，它延长了使用寿命。此外激光用陶瓷允许在Flex-X2纤维输尿管镜的头端近距离处使用激光。&bull Flex-X2还具有被动偏转设计。内置的冲击减震系统位于偏转组件近端，达到大灵活度。同时也保护了器械，更方便器械进入肾脏。&bull 向上和向下各打270°的大弯曲度方便直观的定向，显示整个肾通道，包括整个肾内收集系统。&bull 新型弯曲机制允许使用200 μm激光纤维而毫不损失其弯曲度性能优势。即使使用大型的365 μm激光纤维也损失10%的弯曲度性能优势。&bull 通过使用新型材料提高了鞘的坚固性和刚度。在很多复杂解剖结构中，它们更容易进入肾脏，从而避免了使用引导钢丝。&bull 图像放大了50%,显著提高了细节分辨率&bull 防水，可完全浸泡在溶液中&bull 可使用EtO气体、FO气体、STERIS和STERRAD消毒&bull 大量器械可通过工作通道使用&bull 对患者损伤小&bull 外径小&bull 与所有的KARL STORZ系统兼容，无需转接器&bull 可应用于诊断和治疗 输尿管和肾道中实行碎石术和提取结石&bull 弯曲度为270°,允许进入整个肾道，包括降下肾脏。&bull 允许在解剖结构复杂，难以进入的部位检查病理&bull 诊断： ? 确定血尿的原因 ? 充盈性缺损的不同诊断 ? 输尿管肿瘤诊断&bull 治疗： ? 去除结石和异物 ? 输尿管肿瘤的治疗 ? 电凝止血 ? 分解输尿管结石技术规格产品编号视野方向视野范围工作长度工作通道内径鞘规格11278 AI0°88°67 cm3.6 Fr.7.5 Fr.11278 AIU0°88°67 cm3.6 Fr.7.5 Fr.所有用于光动力诊断的纤维镜在其目镜上均可见蓝白色标志

隐形眼镜拉断力测试仪主要应用于测试穿刺器，腹部穿刺器，镊子，采血器针，口腔手术器械，呼吸管路，缝合针线，集尿袋，导入管，扩张器，导引导管丝，隐形眼镜等产品断裂力和连接牢固强度试验。是一次性医疗器械生产企业、第三方检测机构不可少的检测仪器。 技术特征 大液晶显示测试过程、PVC操作面板 配置力值测试系统，重复性更佳，多量程选择，测试更灵活 可进行断裂力、定力值牢固度、定形变牢固度等多个测试项目 配置精密滚珠丝杠，无极调速，速度随意调节,确保试验速度及位移准确性 配备微型打印机,可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息 人性化夹具，可以任意更换适用于不同大小试样 系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 技术参数 测量范围 0-300N （其他量程可定制） 测量精度 ±1% 力值分辨率 0.001N测量速度 1-500mm/min无极变速 速度精度 ±2%误差 位移分辨率 0.01mm机器尺寸 310mm×400mm×800mm (长宽高) 重 量 28Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz产品配置 主机、微型打印机、测试夹具隐形眼镜拉断力测试仪 此为广告

一、泌尿科刀头是由符合人体工程学的手柄和2手控能量活化按钮的无菌，单个患者使用的设备。所述手柄包括一个机构，它同时提供听觉和触觉反馈指示全封。HARMONICACE+机是控制出血和小的热损伤被需要时显示为软组织切口使用。二、泌尿科刀头特点包括： 1.自适应组织技术更高的精密手术，并根据不断变化的组织条件动态地优化能源输送性能。2.符合人体工程学的握舒适，平衡和控制 3.360度旋转轴 4.横断和血管闭合可达5毫米，以及淋巴管 5.与爱惜康发生器G11和手柄兼容三、泌尿科刀头适用科室：1.普通科2.结直肠3.妇科4外科减肥5.胸腔科6.泌尿科学产品代码直径杆长度刀头类型EA/BXHAR235 mm23 cm弯剪

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，准确到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】 　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。 　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下： 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

口罩环氧乙烷残留量检测仪（EO残留测试仪）口罩环氧乙烷残留量检测：GB 19083-2010 医用防护口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩：经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY 0469 医用外科口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 YY/T 0969 一次性使用医用口罩：口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。以上为测试项目及要求：推荐设备：Labthink兰光 GC系列气相色谱仪设备具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点。环氧乙烷残留量检测仪器适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

三强低温等离子过氧化氢灭菌器适用于医院手术室、消毒供应中心各类医用手术器械做快速灭菌处理。微电脑控制，触控操作，自动升降门。　　三强低温等离子过氧化氢灭菌器是在低温、真空状态下，在消毒室中通过高频电场作用产生等离子体，其中活性物质与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应，摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能，再以H₂O₂为媒质，作用于微生物细胞，进一步对微生物实施灭杀。　　可以灭菌的物品和材质　　宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电机、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类等。　　耗材：过氧化氢灭菌剂、等离子生物指示剂、等离子化学指示卡（标签）、等离子指标胶带、无纺布、等离子医用包装袋等。

产品概述　　三强低温等离子灭菌器适用于医院手术室、消毒供应中心各类医用手术器械做快速灭菌处理。微电脑控制，触控操作，全自动升降门。　　三强低温等离子灭菌器是在低温、真空状态下，在消毒室中通过高频电场作用产生等离子体，其中活性物质与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应，摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能，再以H2O2为媒质，作用于微生物细胞，进一步对微生物实施灭杀。　　可以灭面的物品和材质　　宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电机、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类等　　耗材灭菌剂、等离子生物指标剂、等离子化学指示卡（标签）、等离子指标胶带、无纺布、等离子医用包装袋等。

自动环氧乙烷灭菌器是以环氧乙烷气体为灭菌介质，用于对湿热敏感物品的灭菌，如外科精密医疗器械、光学仪器、电子设备、塑料制品和各种医疗用品等，对塑料、金属和橡胶材料不产生任何腐蚀。环氧乙烷灭菌是目前更为有效的气体灭菌方式，具有杀菌广谱，穿透性强，对物品无损害，环境不受污染，有完善、简单可靠的化学检测及生物检测方法、灭菌后物品易于保存等优点，是医院需备的低温灭菌设备。无论是在供应室、手术室还是专科门诊，环氧乙烷灭菌器都是您所需要的安全、可靠、简便的低温灭菌设备。可以灭菌的物品和材质:宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电极、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类、人体植入物等。

产品概述　　三强低温等离子过氧化氢灭菌器适用于医院手术室、消毒供应中心各类医用手术器械做快速灭菌处理。微电脑控制，触控操作，全自动升降门。　　三强低温等离子过氧化氢灭菌器是在低温、真空状态下，在消毒室中通过高频电场作用产生等离子体，其中活性物质与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应，摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能，再以H?O?为媒质，作用于微生物细胞，进一步对微生物实施灭杀。　　可以灭菌的物品和材质　　宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电机、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类等。　　耗材：过氧化氢灭菌剂、等离子生物指标剂、等离子化学指示卡（标签）、等离子指标胶带、无纺布、等离子医用包装袋等。

环氧乙烷灭菌器是以环氧乙烷气体为灭菌介质，用于对物品的消毒，如外科精密医疗器械、光学仪器、电子设备、塑料制品和各种医疗用品等，对塑料、金属和橡胶材料不产生腐蚀。　　环氧乙烷灭菌是目前已知灭菌有效的气体灭菌方式，具有杀菌广普，穿透性强、对物品无损害，环境不受污染，有完善、简单可靠的化学检测及生物检测方法。消毒灭菌后物品易于保存等优点，是医院常用的低温消毒灭菌设备。　　无论是在供应室、手术室还是专科门诊，环氧乙烷灭菌柜都是您所需要的安全、可靠、简便的低温消毒灭菌设备。　　工作原理　　三强环氧乙害烷灭菌柜主要是利用环氧乙烷气体在灭菌室内一定条件下分解时能生产巨大能量，能够破坏细菌的内部结构，从而对细菌造成伤，达到灭菌效果。 适用范围　　宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、食管扩张器、电灼器械、除颤电极、激光机头、金属类、玻璃类、硅胶类、橡胶类、人体植入物等。

HTAJ2系列大型环氧乙烷灭菌器是一种低温灭菌设备：该产品是在吸取国内外同类产品优点的基础上，采用先进的计算机技术、自动化技术、焊接技术和工艺设计而成。联系人，闫经理型号HTY-2立方HTY-3立方HTY-6立方消毒模式低温低温低温额定功率6KW14KW14KW内胆规格长*宽*高（mm）2400*900*11002000×1000×15003350*1200*1500内胆规格长*宽*高（mm）2600*1400*14002300×1250×19003500×1900×1800工作压力-60Kpa-60Kpa-60Kpa工作温度可调50℃ ±3℃50℃ ±3℃50℃ ±3℃工作湿度45%‐75%45%‐75%45%‐75%灭菌时间0-99小时可调0-99小时可调0-99小时可调消毒室材质304防腐性不锈钢304防腐性不锈钢304防腐性不锈钢优势操作简单：一键操作，微电脑控制，简单方便，数码显示灭菌过程。打印记录：对灭菌过程进行灭菌信息记录打印，方便核查及存档过滤系统：进气口装有过滤系统，可有效滤除病菌及微生物，避免排残时受到二次污染。环氧乙烷杀菌器应用范围及杀菌时间应用范围：宫腔镜、腹腔镜、喉镜、探头、硬性内窥镜、软管内窥镜、眼科镜片、纤维光缆、颅压传感器、冷疗探子、前列腺切除器、食管扩张器、电灼器械、除颤电极、激光机头金属类、玻璃类、硅胶类、中药西药、人体植入物、口罩、DNA等