尿样分析仪

最近在做一个黄酮苷元的尿样分析项目，现在遇到的问题是在“空白（也就是未服药的人的尿样）”样品中也会有色谱峰出现。我用的是选择（二级）离子扫描模式（SRM），换了不同的柱子、流动相、正负离子扫描以及前处理方式（液液萃取、沉蛋白、SPE）结果都不行，郁闷死了，已排除样品污染，现在越来越怀疑“空白”样品中也含有目标成分，请教各位DX有没有什么好方法。

原文下载 裘一珠,张培敏,张佑球 浙江科技学院学报 2002年02期 编辑部Email CJFD收录期刊 浙江金甬腈纶有限公司,浙江大学西溪校区化学系,浙江大学西溪校区化学系 浙江宁波315200 ,浙江杭州310028 ,浙江杭州310028 草酸根 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 电导检测 同类文献 引用文献 被引用文献 相似文献 建立了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析测定尿样中草酸根的方法 .该方法具有灵敏度高、选择性好、简捷等优点 .草酸根在流速为 1 .5ml/min,浓度为 1mmol/L的Na2 CO3溶液淋洗液中通过DionexAS4A SC分离柱后得到很好的检测 ,检测限为 0 .0 0 3 μg/ml,峰高、峰面积的变异系数分别为 0 .1 5 %和 0 .91 % .线性范围在 2～ 1 0 0μg/ml,峰面积的线性回归系数为 0 .9996,回收率为 1 0 2 .0 %左右 .用该法对人体尿样进行分析测定时取得了满意的结果

液质联用做尿样定量分析，药物溶液的峰型都良好，但是尿样的处理液进样后，峰型变的很丑，还会分叉什么的，出峰时间还会延后，请问原因是什么？尿样处理是乙腈稀释十倍后，告诉离心，取上清液进样问题已解决，溶剂效应确实很重要，我把溶剂换成水性介质后，不仅解决峰形问题，而且出峰时间也有很大变化，希望以后的战友在摸索方法学的时候可以吸取教训吧

各位高人好!最近要测定一批牛尿样，测定牛尿中有机磷农药的的残留情况。我用液液萃取的方法，溶剂是乙腈和丙酮，但是氮吹经浓缩后浓缩液却呈现黄色，不能上机去检验啊！！求助各位高人，如何处理尿样啊？？才能使之澄清上机检测啊？？？我查到一些资料都是测定尿样中有机磷代谢产物的用到衍生化处理，需要么？？？请各位高人指点，小女子是在不知道该如何是好啊！迷茫啊！！！！

各位高人好!最近要测定一批牛尿样，测定牛尿中有机磷农药的的残留情况。我用液液萃取的方法，溶剂是乙腈和丙酮，但是氮吹经浓缩后浓缩液却呈现黄色，不能上机去检验啊！！求助各位高人，如何处理尿样啊？？才能使之澄清上机检测啊？？？我查到一些资料都是测定尿样中有机磷代谢产物的用到衍生化处理，需要么？？？请各位高人指点，小女子是在不知道该如何是好啊！迷茫啊！！！！

尿干化学法分析仪和传统显微镜镜检是基于两种不同原理的检验手段，因此检测结果可能存在一定程度的差异。临床中两种诊断血尿方法常配合使用以达到检测效率与质量的统一，总结起来，对检测结果的影响因素主要有以下几方面。　　3．1 假阳性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阳性，但镜检却呈阴性 。其原因包括：(1)尿液分析仪潜血实验可与完整红细胞阳性反应，也能够与血红细胞释放的血红蛋白(hemoglobin，Hb)进行反应，这与显微镜只能够观察到完整的红细胞存在差异。健康人群尿Hb水平极低，定为阴性；(2)肌红蛋白(myoglobin，Mb)分子中包含Hb基团，当骨骼肌、心肌严重受损，血MB浓度升高，经肾排泄，导致尿液MB水平升高，潜血反应因此呈阳性，而显微镜检查却呈阴性；(3)部分患者尿中存在对热不稳定的酶，也可导致试剂块发生颜色变化，发生潜血反应；氧化性物质的污染也是造成潜血反应假阳性因素；高温或标本存放时间过长导致潜血反应阳性率增高 ；(4)尿试纸条超过保质期，或没有妥善保存、操作不当、仪器故障等均可能造成假阳性。　　3．2 假阴性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阴性，但镜检却呈阳性。其原因包括：(I)食物、药物影响：某些饮食、药物可引起尿液成份的改变如当尿液中存在大量的维生素时，维生素具有的强还原性使其竞争性结合反应产生的氧，导致尿试纸条无法出现潜血反应即出现假阴性反应；(2)高蛋白、高比重尿样削弱了试剂块潜血反应的敏感度，使能够发生反应的成分被包裹，反应试剂无法接触到，从而出现假阴性结果。　　3．3 离心对检测结果的影响 离心中若速度过快，致使有形成分遭到破坏；但过慢时，沉渣中可能无法找到，以至于漏掉。因此对检验结果出现怀疑时，可实验潜血证实进行验证。总之，随着尿干化学分析仪普及，工作效率得到了极大提升，也使检测红细胞敏感度提高，但显微镜镜检也是无法替代的。对于疑似阳性反应的病例，应采用尿沉渣镜检进行复测，以求结论准确，提高检测可靠性。

我使用的时CG-1C测汞仪，方法是《尿中汞的酸性氯化亚锡还原-冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法》，书上说用硫酸和高锰酸钾于50度条件下消化尿样2h，但没说硫酸 高锰酸钾以及尿样按什么比例混合后进行消解，有知道的告诉我，谢谢！

本人用安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，测20个尿样，在尿样中加入内标，但是在每个尿样中，内标的保留时间、质荷比都不同，样本中相同物质的保留时间、质荷比理论上应该一致，这种情况该怎么办？希望各位大神给予求助，谢谢！

请问石墨炉系统直接进血样和尿样，效果怎么样，与有前处理的进样效果有多大差距，可否提供相关文献或是实验数据，多谢各位大侠！

情况如下： 我现在要基于LC-MS建立人尿中某些物质的分析方法，现在还没有采集到实际样品， 想先拿周围人的尿样建立方法，请问各位大侠这样做可以不，会不会建立的方法完全没法适用到实际样品，到时候还得重新建立。要采集的人群跟我生活在一个城市，不同的地方。请大家多多给出意见。

尿样检测是医学最常检测的项目之一，传统方法需要样品量大、时间长、消耗试剂多、成本高。 微流控电泳平台可以很好的监控尿酸的含量、同时分离开来自样品本身或外在的干扰物质如： - 肾上腺素、 - L-DOPA（左旋多巴）、 - 抗坏血酸维生素C、 - 醋氨酚（对乙酰氨基酚，退热净（一种替代阿司匹林的解热镇痛药）；扑热息痛）、 - 黄嘌呤、 - 茶碱、 - 咖啡因等 电化学方法可以直接检测尿酸和相关物质，摆脱了传统的方法对温度敏感、测试成本高、还需要相关试剂（酶）等依赖。 微流控系统提供了快速、经济、高通量的尿酸分析方法

请问各位高手，用CE测定尿样中的药物时，如何处理尿样，其依据是什么？是不是跟药物的性质（如：溶解性，PKa等有关）。谢谢大家了！！！！

各位前辈:请问人发和尿样怎样消解?有规程吗?谢谢

书上有找到有用100g尿样在坩埚中，然后在水浴中蒸干后再用一定浓度的酸洗涤定容的。不知坛中各位是不是知道有其他的方法，比如取一定量的奶或尿的样品直接用硝酸或是高氯酸消化。请各位不吝赐教！

本人建立了动物尿样中克伦特罗、特布他林、莱克多巴胺、沙丁胺醇、多巴胺、西马特罗等卫生部、农业部公布的禁止使用的B2-兴奋剂多残留测定方法。 简要流程为：尿样--调节pH--有沉淀则离心---过SLS固相萃取柱--洗脱--吹干--衍生--GC/MS分析。整个样品处理过程2小时，非常实用。如有需要，可以与我联系，可以到我这儿学习。

刚刚接触IC，有个很菜的问题想请教一下，如果做尿样或者饮料中的阴离子，样品需要怎么前处理？光过滤膜行不行？

中新网10月9日电 国际奥林匹克委员会(IOC)8日正式宣布，将重新检查5000名参加北京奥运会运动员的尿液或血液样本，以检查一种新发现的兴奋剂。　　“我们发出的信号很明确，就是IOC不会错过如何进一步分析追溯样品的机会。我们希望这将奏效，让那些准备服用兴奋剂的运动员三思而后行，”IOC主席罗格如此表示。奥委会复检运动员尿样，这是历史首次，原因是又发现新的兴奋剂。从中我们可以看到样品溯源的重要性，大家也来说说自己的看法

尿样中的物质的含量特别低，该物质沸点大于150。多谢各位了 啊

大家好，我现在想用高效液相色谱和质谱联用测定有关尿样中的代谢产物，考虑到尿液中的蛋白是最大的干扰，请教一下各位高手如何去除其中的蛋白啊。谢谢大家！[em61]

尿样中有机酸常作为临床代谢异常检验的一个指标,不知道大家有否该方面的检测等经验.

求助：国家卫生标准方法中有关尿样中汞的检测方法??标准代号为WS/T 的

请问测定尿样中的氯霉素残留量时，氯霉素残留量稳定吗？哪位可以告知呀

想跟各位前辈请教一下：最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测试尿样中锰、镍、铜等多金属含量，其他金属的RSD能控制在8左右，但是锰元素的RSD好的情况五点多，差的时候能到二三十。造成锰元素RSD差的原因有哪些？能用哪些方法改善？

用的是ab4500走的尿样 用的是waters t3柱样品处理方法：纯水稀释一倍 再用初始流动相复溶流动相：0.1%甲酸水-乙腈请问应该怎么调才能让2.89min的峰分离呢 [img=,18,]https://simg.instrument.com.cn/bbs/revision/images/icon_plane1.jpg[/img] 维护 [img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812272018130528_5667_3506169_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812272018136787_4268_3506169_3.png[/img]

想求购一台尿肌酐分析仪，哪个厂家可以提供啊。

[quote][b]项目概况[/b]银川市公安局兴庆区分局购买2023年度尿样检测试纸及污水检测试剂项目 招标项目的潜在投标人应在宁夏众诚嘉业招标咨询服务有限公司获取招标文件，并于2022年12月26日 10点00分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：ZCJY20221203项目名称：银川市公安局兴庆区分局购买2023年度尿样检测试纸及污水检测试剂项目预算金额：44.9000000 万元（人民币）最高限价（如有）：44.9000000 万元（人民币）采购需求：银川市公安局兴庆区分局购买2023年度尿样检测试纸及污水检测试剂项目（具体参数及要求详见《招标文件》项目说明和采购需求）合同履行期限：按合同约定执行本项目( 不接受 )联合体投标。

尿液质量控制的一般情况在常规试验中，虽然尿液分析仪的使用一般不受人为因素的影响，但尿液分析准确与否却受许多因素的影响。这些影响因素可以出现在分析前、中、后三个环节。分析前的质量控制（简称质控）主要包括样品的标签、收集样吕使用的容器和样品收集的时间、尿标本新鲜程度等。一般均应在取样后2小时内完成检测，否则可影响模块上所有检查项目结果的准确性。分析后的质控主要包括参考值范围的认可，判定试验结果是否受药物的干扰和病理物质的影响，报告单结果的书写和报告单回报时间等方面。分格中的质控主要包括化妆品和试带条的准确度、试带条的效期、仪器的校正、仪器操作正确程度和尿液标本中影响因素及处理等方面。

尿液分析仪哪个厂家的比较好？望老师不吝赐教

[b][size=20px][color=#333333]丹磺酰氯柱前衍生-超高效液相色谱-串联质谱法测定人体尿样中的环己胺[/color][/size][/b]