盘容量检测

请教高手，容量法中检测下限的如何计算？这个问题一直困扰着我。有标准系列的方法很好计算，既三倍标准偏差除以斜率，如ABS,AAS,AFS等等。而容量法中，如果用一滴滴定剂的量（0.05mL）来算，那么称样量不同，或分取量不同都会有不同的检测下限。期待高手的赐教！！！[em0818]

修电动车使用频率最高的三个主要工具分别是：数字万用表、修车宝以及电池容量检测仪。[b]百检检测[/b]为你解答 这两个工具呢，相对来说是比较便宜的，也就几十块钱一个，相信大多数的维修店里都配备了。那电池容量检测仪呢，相对来说价格比较高一点，有可能一个电池容量检测仪，可能要好几百块钱。不过每家电动车售后店及电池经销商一定会配备一个这样的电池容量检测仪。因为经常有电池需要检测。 当然那种简易款的安时表对于电动车的电池检测来说效果不是很好。所以电池经销商一般都不使用种按时表检测电池是否有故障。 我们知道电池的平衡性是非常重要的，这个也是一直以来行业内努力解决的一个问题，也是公认的难题。如果说哪家公司能把电池平衡性完美地解决了，电池的寿命将会大幅度延长。 我们用容量检测仪，它的作用其实有两个，第一检测单独每块电池的放电时间是否在标准时间之内。另外一个就是看它的平衡性。放电时间最长与最短的时间差最不得超过10分钟。电池平衡性越好，电池的放电时间差越短，在5分钟以内，甚至3分钟以内。 两轮电动车上使用的单块电池最常见的是12V的电池，少量电动车上使用16V的电池。 电池容量检测仪的最大好处是，对每一块电池进行单独放电。检测结果互不影响，这样保证了数据的准确性。当我们把容量检测仪红色夹子夹电池正极，黑色夹子夹电池负极。它会自动识别电池是12V还是16V的电池？如果是12伏的电池欠压保护值自动设为10.5V，如果是16伏的电池自动切换成欠压保护值14V。我们放电的电流一般选择是电池容量的一半，比如说20AH的电池，放电电流调整为10A，如果是12AH的电池放电电流设为6A。 当我们设置好放电电流与电压时，我们就可以按启动按键进行放电，那么在放电仪上，它会显示放电时间。当我们的电池电压达到10.5V的时候，它会自动断开，然后我们就可以查看电池的放电时间。放电时间有一个对照的参数表。根据电池的使用时间长短不同以及室外温度不同，放的时间略有不同。我们以25度左右的气温换新期内，电池的正常放电时间是120分钟为准。 当然放电时间只是其中的一个基数，还和平衡性有非常大的关系。当比如说某组电池的放电时间，长的有145分钟，短的只有120分钟，那么这组电池也是有问题的，也就是说它的平衡性太差。 另外就是我们之前一直提到过的，看它的回升电压。它的回升电压不得超过12V，这个数字在半小时之内会固定下来，如果超过12伏，那这个电池也是不耐用的。 目前有一些最近才出的电池容量检测仪，还多了一个充电和容量显示容量显示的，其实意思也差不多，比如说时间8个月以后，电池容量能达到90%就算比较正常。当一组电池的一个电池的容量低于70%，那说明电池也是不行的。还有我们可以查看每一块电池的容量是否相差很大，其实这个也是检测电池的平衡性。

如何进行分析化学中容量法的检测限验证？

[font=宋体]背景：涉及工业盐的硫酸盐检测，我方实验室采用容量法检测为0.020%，买方实验室采用重量法检测为0.049%，结果偏差较大。硫酸盐检测结果分析：工业盐中硫酸盐的检测，依据《制盐工业通用试验方法[/font][font=宋体]硫酸根的测定（[/font]GB/T 13025.8-2012[font=宋体]）》，包含重量法和容量法两种方法。[/font][font=宋体] 其中，重量法的原理为加入氯化钡生成硫酸钡沉淀，经过过滤洗涤干燥恒重过程，计算出硫酸盐的含量。容量法的原理为过量的氯化钡和硫酸盐反应生成硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定，测得硫酸根的含量。[/font][font=宋体]两种方法的区别：[/font]1[font=宋体]、检测时的取样量要求不同，重量法要求硫酸根[/font]100mg[font=宋体]以下，容量法要求硫酸根[/font]18mg[font=宋体]以下。[/font]2[font=宋体]、计算公式如下：[font=宋体]重量法：ω[/font]1=(?m×0.4116)/m×100%[font=宋体]容量法：ω[/font]2=(?V×c(EDTA)×96.06)/(m×1000)×100%[/font][font=宋体]根据标准配制[/font]50g/L[font=宋体]的试样溶液，吸取[/font]20ml[font=宋体]进行测定，[/font]m=50g/1000ml[font=宋体]×[/font]20ml=1g，[font=宋体][font=宋体]c(EDTA)-0.01mol/L。[/font][/font][font=宋体]简化可得：[/font][font=宋体]ω[/font]1=?m×41.16%[font=宋体]ω[/font]2=?V×0.096%[font=宋体]当工业盐中硫酸盐的含量较低，比如为[/font]0.05%[font=宋体]时，[/font]?m=0.0012g ?V=0.52ml[font=宋体]可见，采用万分之一天平称重的误差明显大于采用滴定管滴定的误差。[/font]3[font=宋体]、无论是重量法还是容量法，在硫酸根含量＜[/font]0.50%[font=宋体]时，两次测试结果的绝对差值要求在[/font]0.03%[font=宋体]以内。当两次的检测结果分别为[/font]0.020%[font=宋体]和[/font]0.049%[font=宋体]，差值[/font]0.029%[font=宋体]，满足标准要求[/font]0.03%[font=宋体]的绝对差值。[/font][font=宋体]综上，两种方法的适用范围不同，重量法适合于在较高浓度时硫酸根的检测，容量法适合于低浓度硫酸根的检测。所以，为保证硫酸根在低浓度甚至是检出限附近浓度检测的有效可靠性，建议采用容量法。[/font]

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请问一下农残快速检测仪仪器和试剂的市场容量有多大啊，有没有比较可靠的资料

如题，因为在同一个项目的测定中，同一方法两本书给出不同的检测限，无法判断，想知道滴定法的检测限是如何计算的

辐射监测餐盘及食物过敏原检测仪研制成功。最近，关于食物安全的话题再度一次次地拷问人们的神经，先是日本核危机，让所有与日本沾边的食物和用品似乎都沾染上放射性元素，谈核色变，然后咱国内的天才化学家们也不甘人后，先后发明了染色馒头等高级货，一时间，我真不知道到底哪些东西能吃了——我只好求助于设计师们，看他们能否拿出些能让我更放心进食的工具来：　　1、辐射检测餐盘：来自Nils Ferber的设计，餐盘上嵌着三圈环状OLED发光体，背面是辐射检测仪。如果放入盘中的食物是安全的，这些餐盘和普通盘子不会有区别，而一旦食物已经被放射性元素沾染，那么光圈会被点亮，从最轻微的一根光圈，到超过预设量的三根光圈(第三根是红色的)——当然了，我若是你，只要亮起一根，我就打死也不会再吃这些东西了。　　http://i01.yizimg.com/ComFolder/434003//201110/1(1).jpg　　如果开始亮起红色圈，那么这款食物的放射性，就超过预设值了——所以，爱稀奇觉得，根本就没必要设置3个圈，如果第一、二个光圈也意味着有一定的放射性(哪怕极微量)，谁还会去吃呢?　　2、食物过敏原检测仪器事实上，尽管福岛发生了这么大事故，食物自带放射性的案例还是挺少的。相较而言，你我普通人更应该防备的也许是过敏——很多食物都有可能引起过敏反应，让人浑身疙瘩，甚至致人于死命。如何最快速判断食物是否含有过敏原?设计师Erik Borg和飞利浦公司合作，打算开发一款很便携的食物过敏原检测仪，能通过某种方式对食物进行检测，然后在屏幕上显示检测结果。

我们都知道，液相检测对整个实验工作的要求都较高，在实验中，我们难免会使用如移液管、容量瓶等常规玻璃器具，请问各位版友，你们的这些东西，是液相专用的吗？还是和其他设备检测项目共享使用的呢？

电容器的简易检测方法 摘要： 在没有特殊仪表仪器的条件下，电容器的好坏和质量高低可以用万用表电阻档进行检测，并加以判断 关键字： 电容器 检测方法 在没有特殊仪表仪器的条件下，电容器的好坏和质量高低可以用万用表电阻档进行检测，并加以判断。容量大(1μF以上)的固定电容器可用万用表的电阻档(R×1000)测量电容器两电极，表针应向阻值小的方向摆动，然后慢慢回摆至∞附近。接着交换测试棒再试一次，看表针的摆动情况，摆幅越大，表明电容器的电容量越大。若测试棒一直碰触电容器引线，表针应指在∞附近，否则，表明该电容器有漏电现象，其电阻值越小，说明漏电量越大，则电容器质量差；如在测量时表针根本不动，表明此电容器已失效或断路；如果表针摆动，但不能回到起始点，则表明电容器漏电量较大，其质量不佳。 对于容量较小的电容器，用万用表来测量往往看不出表针摆动，此时，可以借助一个外加直流电压和用万用表直流电压档进行测量，其方法如图1所示，即把万用表调到相应的直流电压档，负(黑)测试棒接直流电源负极，正(红)测试棒接被测的电容器一端，另一端接电源正极。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611261814_33687_1634962_3.gif[/img]一只性能良好的电容器在接通电源的瞬间，万用表的表针应有较大摆幅；电容器的容量越大，其表针的摆幅也越大，摆动后，表针能逐渐返回零位。如果电容器在电源接通的瞬间，万用表的指针不摆动，则说明电容器失效或断路；若表针一直指示电源电压而不作摆动，表明电容器已被击穿短路；若表针摆动正常，但不返回零位，说明电容器有漏电现象，所指示的电压数值越高，表明漏电量越大。需要指出的是：测量容量小的电容器所用的辅助直流电压不能超过被测电容器的耐压，以免因测量而造成电容器击穿损坏。要想准确测量电容器的容量，需要采用电容电桥或Q表。上述的简易检测方法，只能粗略判断电容器的好坏。

像在门窗检测中，按产品方法GB/T 8478和方法标准GB/T 7106,均规定需要对三樘样窗检测并评级，那客户送1樘窗户，我们可以进行检测并行性符合性判定吗

少量水对ECD检测器的影响大不大？做农残时，配标样时，容量瓶内有少量水，这个标样还能用不？

span80(斯班,司班)如何检测,有这方面资料吗?谢谢了先.

电容就是两块导体中间夹着一块绝缘体构成的电子元件，就像汉堡一样。电容是电子设备中最基础也是最重要的元件之一。相信大多数网友在拿到一块主板的时候，第一眼是以产品配备的电容来断定产品的质量，但是怎样鉴别主板的电容的好坏呢，下面就由[b]百检电子电器[/b]检测小编给大家讲解一下。 （一）用数字万用表检测电容器的好坏 （1）用数字万用表的电容器检测插孔检测电容器的好坏数字万用表具有测试电容器的功能，测量量程一般为0-20“F。用数字万用表检测电容器好坏的方法如下。 1.将功能旋钮旋到电容挡，量程大于被测电容容量。 2.将容量大于1uF的电容器的两极短接放电。 3.将电容器的两个引脚分别插入万用表的电容器测试孔中。 4.从显示屏上读出电容值。 5.将读出的值与电容器的标称值比较，若相差太大，则说明该电容器的容量不足或性能不良，不能再使用。 （2）用数字万用表的电阻挡检测电容器的好坏步骤如下。 1.将万用表调到欧姆挡的适当挡位，一般容量在1“F以下的电容器用20K挡检测，1~100uF的电容器用2k挡检测，容量大于100uF的电容器用200挡或二极管挡检测。 2.将万用表的两只表笔分别与电容器的两端相接（红表笔接电容器的正极，黑表笔接电容器的负极），如果显示值从“000”开始逐渐增加，最后显示溢出符号“1.”，则表明电容器正常；如果万用表始终显 “000”，则说明电容器内部短路；如果始终显示“1.”，则电容器内部极间可能断路。 （二）用指针万用表检测电容器的好坏 一般情况下，对电容器好坏的检查判定，主要是通过观察和万用表来进行的。其中，观察判断主要是观察电容器是否有漏液、爆裂或烧毁的情况，如果有，则说明电容器有问题，需要更换同型号的电容器。以上就是主板电容器的鉴别方法。

检测灰分时，用的锻烧盘是哪一种？

检测项目：贵金属含量检测 （X荧光光谱法）概述：日常检测工作用的是X射线荧光光谱仪（测金仪），无损检测，不涉及化学器具和液体。其中需要利用标准物质建立校准曲线。1,贵金属的标准样品是国家标样，对标准物质进行期间核查，就是用经计量过的光谱仪进行测试得出数值，然后与标准值进行比较，得出评价结果。请问，应该依据什么设定判定规则，表明标样是否满足要求还能继续使用。那么这个数值允许偏差的范围应当怎么设定？2同理，测金也是需要期间核查，同样也是需对标样进行检测，然后与标准值进行比较，得出评价结果。请问，应该依据什么设定判定规则，表明测金仪哈能满足要求还能继续使用。那么这个数值允许偏差的范围应当怎么设定？

检测低限0.03mg / kg, 检测结果0.06mg / kg。标准限值0.05mg / kg求判定结果，主要是不了解这个低限是个什么意思？

[font=宋体][font=宋体]化学检测实验室需要用到大量容量瓶，是否全部都要进行检定、校准[/font][font=宋体]?能够自己验收合格即可?该验收是否被认为是内部校准?[/font][/font][font=宋体][font=宋体]答[/font][font=宋体]:应评估分析容量瓶的校准对化学分析最终检测结果不确定度的影响，如果没有影响，可不校准。但可能很难给出严谨的定量评估，因此，对于容量瓶的“容量”准确度影响分析结果的，均应校准。实验室不能以验收代替校准，因为验收只是首次证明该容量瓶“合格”校准是定期的活动，且验收应包含对其容量准确度的“校准”或“检测”，自己验收一般不具备能力。实验室可以进行内部校准，但应采用标准方法(如国家检定规程或校准规范)，并满足CNAS-CL31《内部校准的要求》，校准周期实验室可以自主确定[/font][/font][font=宋体]。[/font]

11、测定糊精掺假时加入冰乙酸的目的是（沉淀蛋白）12、用玫红酸检验掺碱时，玫红酸的PH范围为（6.9-8.0），遇到加碱的牛乳，其颜色由（棕色）变为（玫瑰红色），故可借此检出掺碱乳13、检测原奶亚硝酸盐时，样液与牛奶混合后，（2—3）分钟后观察14、原奶掺假判定时，根据反映后溶液颜色深浅的不同，掺假量可判为（微量）、（中量），（大量）。15、检测原料奶酒精试验的标准温度是（200C），配制80%的酒精500ml，需要95%的酒精（421ml）16、检测水解蛋白时加入苦味酸的时间约为（40）S，加入后（5）S内读数。17、定氮仪回收率检测频次（每星期检测一次）。18、检测蛋白质的称样方式（减量法--称量过程中天平不归零）；消化时称药品顺序为（先称量硫酸铜，再称量硫酸钾，分别加入消化管中）；消化完毕，从消化炉上取下消化管放冷，小心加入（20ml）水.将澄清的消化液放冷后，小心移入100ml容量瓶中，以水冲洗数次消化瓶，洗涤液一起并入上述容量瓶中，（自然冷却至室温）后用蒸馏水定容至刻度，摇匀。19、罗兹哥特法测脂肪：称样方式（减量法--称量过程中天平不归零），称样用的容器（小烧杯），称药品的顺序（氨水-95%酒精-刚果红-乙醚-石油醚）；所用三角瓶在烘箱中烘（1.5h），放在天平室冷却（1h(用报纸盖住)）；挥发醚层时水浴温度为（30℃-60℃），待三角瓶内呈现（粘稠油状）时在升温。20、手工干物质检测统一规定：样品摇匀方式（先在包材内摇匀，再将包材类样品倒入三角瓶内摇匀），称样方式（称量完毕铝皿的质量将天平归零，再称量试样的质量），称样完毕后，将样和铝皿放入（沸腾水浴）中，蒸至（无流动液体），放在烘箱中烘（3h），取出在干燥器中冷却（0.5h），再恒重（1h），直至两次质量差不超过（1mg）。21、原奶四大项为：（掺假）、（散收）、（不是一天一拉）、（收奶器具不统一）。22、原奶在公司间互调奶时，调入方采样员对样品进行采集同时在瓶子上编写一次编号，直接送往化验室进行（酒精）、（酸度）、（滋气味）的检验，化验室出具（手工化验单）。23、原料奶从进仓后开始计时存放时间不得超过（12小时），否则判定责任单位为严重不符合。24、对于在保质期内但存放超过三个月的原料在投入使用前需进行（复检），（复检）合格后方可投入使用，（未复检）仍投入使用的判定责任单位为严重不符合（技术副总裁、各本部技术第一负责人及上述人员授权人签字同意投入生产的除外）。二、简答题 1、热冲击实验的检测方法及判定标准。 （一）热冲击试验检测方法：1.取牛乳15ml注入18*180的试管中。2.将高压锅水沸腾后将装有牛奶并塞好塞子的试管放入高压锅内，密封好高压锅。3.待升至121℃并保温10分钟后，打开排气阀排汽。4.排汽完毕，将试管取出观察牛奶组织状态。（二）判定标准：1.首先观察试管内牛奶的变化，如有明显结块现象和水乳分离现象，则直接判定此牛奶热冲击实验阳性。2.如没有明显的组织状态表现，则将试管内的牛乳缓慢倾倒，同时观察牛乳是否有絮状物，（可倒入平皿中观察）。如有絮状物则判定此批牛奶为阳性。[c

如何判断离子的检测限？

JJG (交通) 007-96 汽车转向盘转向力--转向角检测仪检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50899]JJG (交通) 007-96 汽车转向盘转向力--转向角检测仪检定规程[/url]

假如公司有某件产品，有害物质需要符合某个国标的限量，公司把产品送去某个具有CMA资质的第三方检测公司检测，检测公司出具检测报告，它能进行符合性评判吗？还是说需要拿着检测报告给质监局之类的机关进行评判？

最近检测农残遇到点问题向大家求助一下1.检测芹菜中苯醚甲环唑，假设检出值为1.5mg/Kg,根据GB 2763-2014 该农药下没有芹菜的限量，如何判定。2.甲胺磷，农业部199号公告，蔬菜、果树茶叶等禁止使用，GB 2763-2014 规定叶菜类蔬菜限量0.05，假如我检测结果0.04，不考虑检出限，只是单纯地考虑结果判定，我应该按照什么来进行判定？判定合格还是不合格。农业部公告和国标应该怎么用才是最合理的。我们最近检测的一份蔬菜，按照2763竟然有10几个项目，没有限量依据，我最终给人家出报告是合格还是不合格啊。各位大神，帮忙解答一下。

如题，刚接触卤素离子检测这一块，有如下疑问:1.卤素离子标液和样品溶液配制时必须用塑料容量瓶吗？玻璃的是否可以？2.四种常见卤素离子检测时，有么有标准的淋洗液配比？

[b]检测结果判断原则[/b]

二、电容的检测方法　　1固定电容器的检测 A 检测10pF以下的小电容。因10pF以下的固定电容器容量太小，用万用表进行测量，只能定性的检查其是否有漏电，内部短路或击穿现象。测量时，可选用万用表R×10k挡，用两表笔分别任意接电容的两个引脚，阻值应为无穷大。若测出阻值(指针向右摆动)为零，则说明电容漏电损坏或内部击穿。 B 检测10PF～0.01μF固定电容器是否有充电现象，进而判断其好坏。万用表选用R×1k挡。两只三极管的β值均为100以上，且穿透电流要小。可选用3DG6等型号硅三极管组成复合管。万用表的红和黑表笔分别与复合管的发射极e和集电极c相接。由于复合三极管的放大作用，把被测电容的充放电过程予以放大，使万用表指针摆幅度加大，从而便于观察。应注意的是：在测试操作时，特别是在测较小容量的电容时，要反复调换被测电容引脚接触A、B两点，才能明显地看到万用表指针的摆动。 C 对于0.01μF以上的固定电容，可用万用表的R×10k挡直接测试电容器有无充电过程以及有无内部短路或漏电，并可根据指针向右摆动的幅度大小估计出电容器的容量。 　　2电解电容器的检测 A 因为电解电容的容量较一般固定电容大得多，所以，测量时，应针对不同容量选用合适的量程。根据经验，一般情况下，1～47μF间的电容，可用R×1k挡测量，大于47μF的电容可用R×100挡测量。 B 将万用表红表笔接负极，黑表笔接正极，在刚接触的瞬间，万用表指针即向右偏转较大偏度(对于同一电阻挡，容量越大，摆幅越大)，接着逐渐向左回转，直到停在某一位置。此时的阻值便是电解电容的正向漏电阻，此值略大于反向漏电阻。实际使用经验表明，电解电容的漏电阻一般应在几百kΩ以上，否则，将不能正常工作。在测试中，若正向、反向均无充电的现象，即表针不动，则说明容量消失或内部断路；如果所测阻值很小或为零，说明电容漏电大或已击穿损坏，不能再使用。 C 对于正、负极标志不明的电解电容器，可利用上述测量漏电阻的方法加以判别。即先任意测一下漏电阻，记住其大小，然后交换表笔再测出一个阻值。两次测量中阻值大的那一次便是正向接法，即黑表笔接的是正极，红表笔接的是负极。 D 使用万用表电阻挡，采用给电解电容进行正、反向充电的方法，根据指针向右摆动幅度的大小，可估测出电解电容的容量。 　　3可变电容器的检测 A 用手轻轻旋动转轴，应感觉十分平滑，不应感觉有时松时紧甚至有卡滞现象。将载轴向前、后、上、下、左、右等各个方向推动时，转轴不应有松动的现象。 B 用一只手旋动转轴，另一只手轻摸动片组的外缘，不应感觉有任何松脱现象。转轴与动片之间接触不良的可变电容器，是不能再继续使用的。 C 将万用表置于R×10k挡，一只手将两个表笔分别接可变电容器的动片和定片的引出端，另一只手将转轴缓缓旋动几个来回，万用表指针都应在无穷大位置不动。在旋动转轴的过程中，如果指针有时指向零，说明动片和定片之间存在短路点；如果碰到某一角度，万用表读数不为无穷大而是出现一定阻值，说明可变电容器动片与定片之间存在漏电现象。

判定标准里面推荐使用的检测标准还没有进行扩项，可以使用其他相似的标准替代吗？可以盖CMA章吗？

求助各位大神： 做塑化剂检测时检测值在限制周围波动，应该如何判定？时判定含有塑化剂还是不含呢？例如DEHP限制是0.5，检测值最大不超过1.85，有时又没有。这个如何判断呢？看其他的关于塑化剂的报告都是超很大范围的？

做微生物检测的都知道检测结果不得复检，一次判定，并且是最总判定结果，听说是卫生部规定的，一直没找到正式文件或规定，那位大虾有这方面的材料，大家分享下,谢谢o。

[color=#000000] 自1973年第一次全国环境保护会议召开以后，我国的环境保护进入一个崭新的历史发展时期。作为环保工作基础和重要组成部分的环境监测工作也随之起步。30多年来，我国环境监测事业取得了巨大进步，成就辉煌，[/color][color=#000000]无论是技术水平，还是监测能力，乃至监测成果的内容与形式上都发生了明显变化。[/color][color=#000000] 随着我国工业结构调整与产业技术升级的发展，面向“高能耗、高物耗、高污染”的监测和专用优化系统将有较大的市场需求。以钢铁行业为例，该行业正进入以结构调整、产业优化、装备升级、品种精细为重点的发展期，对仪表、自动控制等相关产业有明显的带动作用。2009年出台的《钢铁产业调整和振兴规划》明确提出：加大技术进步及技术改造投入。[/color][color=#000000] 目前，随着客户对产品品质要求的不断提升，钢铁企业日益重视过程参数的检测与控制，以及生产信息的分析和模型的建立，使得过程分析仪器的需求量不断增加。同时，为了满足实现循环经济和节能减排的要求，钢铁企业在环境监测系统和安全监测系统的需求也将进一步增加。其他石化、电力、有色金属等行业也面临着迫切的产业升级需求，这将带动工业过程分析系统、环境监测系统、安全监测系统的市场进一步发展。[/color][color=#000000] 2013年1月份以来华北地区的雾霾天气，PM2.5连续四次爆表，似乎让华北居民特别是北京居民回到了曾经的“雾都”伦敦。这次事件充分说明我国经济快速发展三十年之后，已经为环境付出了高昂的代价。这次事件之后，中央乃至全国各个地区都将加大环保建设的投入，这必将有利于环保行业的发展，环保监测仪器行业也必然在这轮建设中受益。[/color][color=#000000] “十二五”期间，我国冶金、石化、电力、生物制药、造纸等行业均存在较大的发展机遇，同时，这些行业都属“高能耗、高物耗、高污染”行业，是国家节能减排重点控制的对象，行业中企业将成为污染物排放重点监控企业。因此，为了满足实现循环经济和节能减排的要求，这些行业对在环境监测系统的需求也将进一步增加。综合上面几大因素，2015年我国环境监测仪器行业市场容量有望达到240亿元。[/color]