发光光谱仪

一直很晕，想求证一下是不是荧光光谱就是通常说的用Xe灯或者高压汞灯做激发光源的？而PL谱是用激光做激发光源的？或者哪位给个基础知识普及～ 万分感谢！

请各位告知化学发光光谱的测定方法。

请问，在Raman仪器上测的光致发光光谱（发射光谱）与用荧光光谱仪测的结果有什么不同啊？？？？望各位老师指点

[size=4]我的实验过程中，样品需要用一个连续激光和一个脉冲激光同时辐照，测量其发光光谱，因为脉冲激光的强度相对较弱，因此为了得到比较好的光谱信号，我想测量样品的发光光谱时，只对脉冲激光的那个时间段测量。我用的脉冲激光的长度大概几个纳秒，如果能在这个范围，或者几百纳秒的范围内记录光谱就会得到比较好的信号，也就是说和光谱的测量和脉冲激光的脉冲同时进行。我现在有一个oceanoptics的HR4000光纤光谱仪，有什么办法可以实现我想要的测量要求哪？？[/size]

臭氧氧化化学发光光谱，已经能够获取，如海水、湖水、可乐、腐植酸钠等溶液的光谱，发光物质如鲁米诺光谱更强，请大家讨论，这样的技术和仪器可以用于什么方向的研究？另，鲁米诺光谱峰值在440nm。与教科书方法不同。具体讲，臭氧气体与液体物质混合发生氧化反应，产生发光；用光谱仪获取这个发光的光谱。

我需要购买光源发光光谱扫描的仪器,请大家推荐一下就是测量各种光源的光谱分布的仪器,要快,谱带要宽,最好是从紫外到20000nm

我是小白，最近在学习使用RF5301荧光光度计，由于说明书是英文的，看起来费劲的很，我想问问：1。如果我要测试样品的发射光谱和激发光谱，那使用仪器之前就要选择两片不同中心波长的滤光片插到仪器里面，是不是呢？还是不管测发射光谱还是激发光谱，都可以使用同一片滤光片来测？哎，不懂啊。2.如果是这样，那Xe灯光源怎么能根据我是测发射光谱还是激发光谱来测试呢？（测发射光谱和激发光谱所安放滤光片的插槽是互相垂直的，比色皿是四面透光的）。安放Xe灯的位置好像是固定的吧！我猜的。

最近想用荧光光度计做固体粉末的光致发光谱，但是我们这里都是测溶液的，没有人测过固体粉末的，不知道粉末样品如何制样。恳请有经验的大侠指点一下样品如何准备！还有检测粉末时的注意事项！不胜感激!我们这里的仪器是日立F-7000。

测试荧光光谱中的激发光谱和发射光谱有什么区别

我有一个问题想咨询各位，最近试验中需要测定有机物的降解后的毒性，具体的方法是通过考察发光细菌发光度的变化进行计算，其中提到了生物发光光度计。因为从来没有接触过生物的试验，设备及仪器，所以对这方面的知识不太了解。想问问各位是否知道具体的测试设备及名称，以及大概的价格。如果太贵的话，老板恐怕不会投资哦！先在这里谢谢大家了！

想请问怎样改装RF-540岛津荧光计测定化学发光光谱的？

各位大神你们好，本人初次接触化学发光，想要请教一下，应该要如何分析化学发光光谱呢?我测了谱图，出峰间隔时间也不一样，有时候三个峰一起出来，有时候又只有一个峰单独出来，请问这是怎么回事呢？

最近刚接触废水的生物监测，看到标准中有利用青海弧菌Q67自身发光的特性，通过测定其发光强度来评估水样的毒性。实验中用到了生物化学发光光度计，请教下，该仪器长什么样子，是否有国内的供应商提供仪器，一般价格多少？希望不要太贵了，否则老板肯定不会考虑的，O(∩_∩)O谢谢··

现在想用荧光分光光度计测量生物发光 可以么 怎么设置仪器 如何测量

qingqing0212005版友熟悉化学发光光谱方面的应用，经验丰富，现荣幸加入版面专家队伍。期望他的到来能为版面增加新的活力与动力，进一步营造愉悦的技术交流氛围！请qingqing0212005专家自我介绍下哦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

荧光寿命一般是几十纳秒－－－几十毫秒，时间跨度为6个数量级，不通的荧光材料其荧光衰减曲线各有特色，我公司已经研发成功时间采样速率达到纳秒量级的光谱测试系统，为化学发光和荧光材料的研发技术人员带来福音。 主要测试参数： 光谱区间：350纳米-800纳米 光谱分辨率：0.5纳米 时间分辨率：1纳秒、2纳秒、4纳秒、10纳秒、20纳秒、40纳秒...... 欢迎有兴趣的朋友和我们交流。 天津市九维光电科技有限公司 电话：022-81296881 022-83712903 Email：tjjwgd@sohu.com 联系人：张炜 先生

本人研一新生，想做化学发光，但组内没有化学发光仪，有一台荧光分光光度计，不清楚如何使用荧光分光光度计来测化学发光强度！也可以测流动化学发光么？希望懂的老师，师兄师姐可以帮忙一下，或留下联系方式，十分希望有人指点！

刚接触荧光光谱仪，云里雾里，求指教！！！！看了一些资料，上面说关于最优激发波长的选择方法是：先设定激发波长200nm，进行发射模式扫描，范围在210-800nm。改变激发波长，再次进行发射模式扫描，观察峰位，峰位不变的则是荧光峰。然后以这个不变的荧光峰作为发射波长固定下来，进行激发波长的扫描，激发波长的范围要小于发射波长。此时将扫出来的峰型较好的峰，再次作为激发波长固定，进行真正的发射波长扫描，得到较好结果。1.我想知道在这个过程中，是不是当固定激发波长进行发射模式扫描时，激发波长要小于 扫描范围。类似的，激发模式扫描时，固定的发射波长要大于扫描范围？2.上面说的那个方法应该不是采用预扫描方法的吧？那么可以采用的预扫描方法吗？预扫描的方法只需要分别设置激发光和发射光的起止波长就可以了吧？扫出来后又该如何根据得到图谱判断荧光峰和激发波长呢？3.当已知一种物质的最佳激发波长来直接扫描其在不同浓度下某一范围内的荧光峰时，是不是只需要进行单个单色器的扫描----发射模式的扫描就可以了？但是我在有些文献里看到对某个物质进行荧光扫描的参数设置是with the following setting: 350 nm as excitation wavelength and 480nm as emission wavelength.这是什么情况呢？这里设定的发射波长是用来做什么的呢？这个发射波长不是观察出来的吗？即可以看到350nm激发得到其荧光峰在480nm处。4.只要是进行单个单色器的扫描，固定的激发波长就一定要小于扫描范围，固定的发射波长就一定要大于扫描范围吗？为什么？

板上的同学有没有用荧光光度计做化学发光的？反应时间太短，你们有没有做出来的？

现在市场上的发光二极管是否可靠，是否可以将单波长发光二极管直接作为发光光源进行光度法的测试？如果可以的话，作为接受部分的光电三极管怎样选择？谢谢！！

大家好，我在使用荧光分光光度计做化学发光波长扫描时没有出现波峰，跑出的波形图中间一段是直线请问各位为什么会产生这种情况啊?具体情况在附件里,非常着急请高手快点给我回信啊！！1[em49] [~2270~][~2271~]

在西安瑞迈的仪器上最大有超过1000的信号，发光时间超过5分钟的体系，在PE的LS55上扫描不到任何信号，跟噪声水平接近，也试过其他的荧光仪，挡住光源扫描，同样没有信号，求解做法正解？

我要用F－4500作TiO2光致发光光谱，请问数据模式怎么选择啊，1.Fluorescence 2. Luminescence 3. phosphorescence选1.荧光型对吗？还有扫描方式怎么选择1.Excitation 2. synchronous 3. Emission选3.发射波长扫描对吗？

用LS-45/55/荧光/磷光/分子发光光度计测粉末样品时出现问题啊！ 我在测试ZnO粉末样品时，是将粉末装入一小试管中，结果测量时，发现装样品和不装样品测量的结果是一样的，这样也就说明我测量的纯粹的小试管的发光性质。或许是不是我测的粉末样品的发光非常的差还是我的技术问题？ 请问如果用LS-45/55/荧光/磷光/分子发光光度计测粉末样品？ 请各位指导！[em63]

各位好我在做化学发光，使用的是日立F4500荧光分光光度计请问在进行时间扫描时我该如何设定波长？

一）原理　　化学发光免疫测定属于标记抗体技术的一种，它以化学发光剂、催化发光酶或产物间接参与发光反应的物质等标记抗体或抗原，当标记抗体或标记抗原与相应抗原或抗体结合后，发光底物受发光剂、催化酶或参与产物作用，发生氧化还原反应，反应中释放可见光或者该反应激发荧光物质发光，最后用发光光度计进行检测。　　　　（二）标记物　　1.发光剂直接标记 常用鲁米诺及其衍生物等，它们属环肼类化合物，能与很多氧化物如氧、次氯酸、磺、过氧化物等反应而发光。因此可直接将鲁米诺或其衍生物标记抗体或抗原进行CLIA。这类方法特异性强，但往往会因交联影响发光物特性，降低敏感性。　　2.发光催化酶标记 常用辣根过氧化物酶、丙酮酸激酶、葡萄糖氧化酶等标记抗体或抗原。与酶标抗体测定基本相同，差别在于CLIA是用发光性底物指示反应，有人称为发光酶免疫测定。　　3. 标记物产物参与反应 标记物不直接催化发光反应，而其反应产物能使反应系统发光。如用草酸类标记抗体或标记抗原，在有H2O2作用下，生成二噁二酮，后者可使红荧稀（Rubrene）激化发光。　　（三）应用　　CLIA特异性强、敏感性高，可检测到10-5mol/L的抗原量。快速，一般几十分钟或1-3小时内完成。操作简便，可进行固相和均相分析。试验重复性好，试剂易标准化和商品化。目前已用于多种药物、激素、病原微生物及其代谢产物、抗体及其他生物活性物质的测定。

采用原子荧光光谱法进行测定时具有如下优点：1 使用原子荧光光谱仪进行检测，有较低的检出限，灵敏度高。特别是对Cd、Zn等元素有相当低的检出限，Cd可达0.001ng/cm?、Zn为0.04ng/cm?。现已有20多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例，采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。2 干扰较少，谱线比较简单，采用一些装置，可以制成非色散原子荧光光谱仪。这种仪器结构简单，价格相对便宜。3 谱线简单，分析校正曲线线性范围宽，可达3~5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳。4 由于原子荧光是向空间各个方向发射的，比较容易制作多道仪器，因而能实现多元素同时测定。这些优点使得原子荧光光度计在冶金、地质、石油、农行、地球化学、材料科学、环境科学、高纯物质、水质监控、生物制品和医学分析等各个领域内获得了相当广泛的应用。

求助，做电致发光材料的分析用什么型号的分子荧光光度计比较好？

[color=#444444]请问，甲胺铅碘的光致发光谱怎么测得？用普通的荧光分光光度计么？还是需要别的设备？[/color]