皮带张紧器

格物优信皮带撕裂在线检测系统助力电厂皮带安全高效运行

运输皮带的摩擦系数是传送工作能否顺利完成及设备能耗高低的重要评价指标。本文利用MXD-01摩擦系数仪测试了皮带样品与设备不锈钢台面间的摩擦系数，并介绍了试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容，为皮带摩擦系数的测试提供参考。

格物优信作为已研发多款本安型红外热像仪、煤矿行业智能化解决方案的提供商，主推三款适用于煤矿作业的本安热像仪，方便用户根据不同场景和应用需求来选择合适的产品。产品已取得相应本安证、防爆证，专为矿井安全生产而生，适用于煤矿井下温度监测如掘进机视觉、井下输煤皮带温度监测、皮带撕裂跑偏监测、井下设备监测及预警等。

自动进样器的故障容易被发现，有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障，可以用手动进样几次，或用一台好的自动进样器代替，如排除了故障，说明自动进样器有了问题。 本文主要讲了三种常见的液相色谱仪自动进样器故障，如何解决。?

利用在紧急关头的大量资金投入，具备竞争优势的矿业公司能够判定并快速恢复最经济可行的资源。矿业工作者正在寻求可以快速分析样品的便携式技术，从而提高勘探的成功率、锁定高质量的矿藏、提高生产力和利润 —— 超越其竞争对手。我们为矿业行业提供无与伦比的分析组合、过程控制及测量技术。我们的解决方案包括皮带秤、输送机配件、实验室和在线分析仪，我们是便携式 x 射线荧光（XRF）分析仪的世界领导者。

胀袋问题是困扰食品企业的常见质量问题，引起食品出现这类问题的原因有很多。本文利用Labthink兰光顶空气体分析仪对出现胀袋问题的某品牌酱腌菜包装袋中的气体成分含量进行测试，并详细介绍了试验过程、测试原理及设备的参数、适用范围等内容，从而为企业初步判断出现胀袋问题的原因提供参考。

本文利用Labthink兰光HGA-02顶空气体分析仪对出现胀袋问题的某品牌酱腌菜包装袋中的气体成分含量进行测试，并详细介绍了试验过程、测试原理及设备的参数、适用范围等内容，从而为企业初步判断出现胀袋问题的原因提供参考。

某电视节目曾曝光了一起与人民生活息息相关的食品安全的事件，揭开了真空密封包装内肉制品腐烂变质的层层黑幕，又一次为我国食品安全问题敲响了警钟。据报道，一位客户购买了某品牌烧鸡，打开外包装赫然发现里面未开封的烧鸡密封袋竟然“胀的跟气球似的”，明显存在严重的质量问题。但更为讽刺的是，所有问题烧鸡恰恰都在质量保质期内。显而易见，问题就出在小小的真空密封袋上！由于该企业没有选择合格的包装袋导致食品变质，一方面损害了消费者的生命安全，另一方面致使该企业形象瞬间崩塌，这对企业未来的发展是一个不可估量的巨大影响。为此，一直致力于包装检测技术研发的济南兰光机电技术有限公司从专业角度为广大食品企业深度剖析真空密封袋胀袋的原因，以期对各企业的食品质量控制有所帮助。食品真空密封袋在存放过程中，造成内置物腐烂的原因很多，其中最常见的是薄膜阻隔性和真空袋的密封性差。一旦这两项没有达到标准，就很容易出现食品保质期内变质。了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

经测试，采用离子色谱法，盛瀚SH-G-1保护柱和SH-AP-1、SH-AC-4、SH-AC-11离子色谱柱，可进行塑料原料、ABS塑料、包装纸箱及皮带中卤素离子的测定。

人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)检测试剂盒人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人血管紧张素原(aGT)检测试剂盒人血管紧张素原(aGT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素原(aGT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素原(aGT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素原(aGT)抗原、生物素化的人血管紧张素原(aGT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素原(aGT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒中文名称 人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒英文名称 Human angiotensin Ⅰ (Ang-Ⅰ) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒中文名称 人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒英文名称 Human angiotensinogen (aGT) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素原(aGT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素原(aGT)抗原、生物素化的人血管紧张素原(aGT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素原(aGT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人血管紧张素转化酶(AHZ)ELISA试剂盒人血管紧张素转化酶(AHZ)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素转化酶(AHZ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素转化酶(AHZ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素转化酶(AHZ)抗原、生物素化的人血管紧张素转化酶(AHZ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素转化酶(AHZ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)检测试剂盒人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)检测试剂盒人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)检测试剂盒人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

卧式抗张剥离试验机采用卧式运动结构，依据多项国家标准开发设计，可以满足复合材料的剥离测试以及薄膜拉伸测试纸巾纸，纸和纸板的抗张和湿抗张测试，压敏胶黏带的剥离，剪切强度的测试，等。ETT-H20卧式抗张剥离试验机结构配有多种测试夹具，可根据客户需求配置不同的测试夹具，满足不同客户的测试需求。广泛应用于实验室，质检中心，研究所、大学及各大企业。

天然石材耐磨试验机满足GB∕T 9966.4-2020 天然石材试验方法 第4部分：耐磨性试验。适用于天然石材、无釉砖、马赛克、水泥路面砖等脆性材料的耐磨试验，通过齿轮传动减速达到钢轮转速75r/min，齿轮传动相比皮带传动减速准、平稳、不会出现打滑现象，钢轮转动由时间继电器控制，电机转到预定时间也就是转到试验要求的转速，电机自动停止。

目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

无釉砖耐磨试验机满足GBT 3810.6-2016 陶瓷砖试验方法 第6部分：无釉砖耐磨深度的测定ISO/DIS10545/6—94《无釉砖耐深度磨损试验方法》。适用于无釉砖、马赛克、水泥路面砖等脆性材料的耐磨试验，通过齿轮传动减速达到钢轮转速75r/min，齿轮传动相比皮带传动减速准、平稳、不会出现打滑现象，钢轮转动由时间继电器控制，电机转到预定时间也就是转到试验要求的转速，电机自动停止。

产品名称：人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)ELISA试剂盒规格：48T/96T有效期：6个月 保存条件：2-8℃ 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1）的含量 。

血管紧张素!（Ang I）是较为常见的临检标志物之一，通过对血管紧张素I提取效果的测试，能够有效地评价各种样品前处理手段的临床适用性和技术性能。?本文通过对比市售的某著名进口品牌HLB 96位SPE多孔板和HLB磁性SPE萃取剂提取?Ang l试验的各项方法学指标，直观地比较了两者的性能表现。也为临床SPE样品前处理技术的发展前景提供了非常有价值的参考。?

本文报导了一种以最轻微破坏方式取样，鉴定藏书和档案纸中有机成分的快速、直接方法，该方法能够满足收藏、法庭科学和其它应用的需求。采用实时直接分析质谱（DART-MS）分析了已知厂商16种参照纸的纸浆组分和树脂污染物。不经提取、衍生、色谱分离和其它耗费时间和化学试剂的样品处理，即获得了牛皮纸、化学预热机械纸和石墨浆纸的实时质谱图。漂白硬木牛皮纸中含植物甾醇，而漂白软木牛皮纸中没有，这是二者的区别。是否为化学预热机械纸浆牛皮纸，可用木质素热裂解产物进行区分：丁香酚基产物来自硬木、愈创木酚基和香豆素类产物来自软木、化学预热机械纸浆纸。磨木浆纸与其它所有纸张都不同，含大量挥发性提取物。本方法还能立刻区分含松香和烷基烯酮二聚体（AKD）施胶剂的纸。DART-MS方法快速、简便，质谱图可重复。只要用镊子从纸的表面夹取10μg左右的微量样品即可进行分析。得到的标准图谱可用于进一步DART-MS纸张研究，也可以用于Library of Congress开发的打印和书写纸DART-MS可检索谱库。打印和书写纸张的化学成分因厂商和年代不同而不同。最稳定的欧洲纸是约1650年前用高质量亚麻布手工制作的。这种纸含纤维素长纤维，常常因为碳酸钙和碳酸镁而呈碱性pH，用明胶等外施胶剂进行浸渍处理，以减少或防止用墨水书写时洇纸。17世纪后半叶，机械化和新兴的化学学科开始在造纸业中发挥重要作用。开始用造纸明矾（硫酸铝，Al2(SO4)3• 18H2O）改善纸张质量，但那时还不知道Al3+在有水时会发生水解形成酸性（pKa = 5.0）。1世纪和19世纪的工业革命带来了新的造纸设备，并用硫酸和氯作为漂白剂，用麦秆、蔬菜代替布料纤维，用松香胶明矾内施胶剂代替明胶。机械纸浆纤维较短而且纯度低，含有大量木质素和其它植物化学物质，或带酸性或能分解成酸，并造成纸张泛黄。松香施胶剂含有松香酸，需要明矾和酸性pH才能有效施胶。直到20世纪发明了漂白化学木浆，并用碳酸钙作为滤料。20世纪后期，开始出现碱性造纸，采用合成施胶剂烷基烯酮二聚体（AKD）和烯烃基琥珀酸酐（ASA），以及无氯漂白工艺。但世界各地仍在生产含松香明矾施胶剂的酸性纸。目前，国际上倡导绿色技术，21世纪的纸张将使用高产率的化学预热机械和废料再循环纸浆。由此可见，藏书和档案纸张在不断变化，并以不同速度发生着化学降解。测定不同纸张的各种化学成分，及其对物理和光学长期稳定性的影响，以及保存方式对这些成分的影响，是一项具有挑战性的工作。虽然普遍认为纸张的酸性是稳定性的主要影响因素，但其它化学成分，包括金属离子、木质素、添加剂和降解产物，以及温度、湿度、氧气、光纤和化学污染物等，也将对降解构成影响。研究年代久远的纸张对了解其降解过程非常有益，但纸张原来的性质及其保存条件是多变的，可能以不为人知的方式影响了纸张的理化性质。 为了减少这些变数，现在的研究广泛采用已知厂商的当代参照纸，进行加速老化实验，模拟旧版纸的老化行为。这些参照纸包括二十世纪九十年代初期为欧洲保存委员会生产的一批纸张，以及1995年为ASTM国际标其它分析方法也用于纸张的研究。用带或不带光谱解卷积和化学计量学分析功能的傅里叶变换（FT）红外、近红外和FT-拉曼光谱，研究纸张降解。这些非破坏性的光谱分析可以发现主要化合物的官能团，但却不能进行特异性的化合物鉴定。用衍生或不衍生的裂解GC（Py-GC）和Py-GC–MS分析纸张和添加物，这些轻微破坏性方法可以对挥发性和/或裂解生成化合物进行鉴定，但GC法受化合物挥发性和热稳定性的限制，而且分析用时较长。 纸张研究需要一种最轻微破坏性取样，能够进行快速高通量分析，及有机化合物鉴定的分析技术。实时直接分析质谱（DART-MS）是一种较新的质谱方法，不经提取、衍生和色谱分离，就能够检测各种基质中全部挥发性、半挥发性、非挥发性极性有机化合物。所分析的固体样品包括书写墨水、细菌全细胞、蝇类昆虫、植物和玩具等。对离子形成机制和灵敏度、重现性影响因素的研究已有报导。本文首次报导了用正离子DART-MS表征打印和书写纸张的方法。对Whatmann #1 100%棉纤维素纸和15种ASTM-ISR参照纸进行了分析。提出了用特殊技术对微型样品进行全面分析的可重现的灵敏方法。本文比较了用DART-MS和Py-MS得到的正离子，对固体物质DART-MS的离子形成进行了探讨。

本文首次提出了一种新的材料，其分子式为ZrScMo2VO12。结果表明，该材料不仅在较宽的温度范围内（至少在150～823K）表现出良好的负热膨胀（NTE）性能，而且在整个可见光区域具有很强的光致发光特性。用膨胀计（高温用LINSEIS DIL L76，低温用LINSEIS DIL L75）测量相对长度变化。

皮革工业是许多地区的经济支柱产业，在国民经济中占有极其重要的地位。皮革分析和理化检验是皮革工业健康发展的有力保障，是广大消费者保护自身利益和有关管理部门进行科学管理的重要工具之一。 天瑞仪器已经建立了100 多个遍布世界各地办事机构和技术服务站。各种分析仪器能帮助皮革生产单位和皮革检测单位进行原料检验、产品质量控制等，大大提高了效率，精确分析，加快我国皮革行业的绿色发展。

本文利用岛津临床用LCMS-8050 CL三重四极杆液质联用系统建立了人血清中血管紧张素I、II同时分析的方法。该方法采用内标法定量，线性相关系数在0.998以上；人血清样品中添加两个不同浓度的标准溶液，加标回收率在99.2~107.5%之间，平行处理三次的相对标准偏差在0.33~8.45%之间，方法准确可靠，可用于实际样品的检测。

目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

采用毛细管区带电泳紫外检测法(CZE2UV)同时测定中药莲须中槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种有效成分。研究了缓冲溶液的离子浓度、pH值和电压对分离度和迁移时间的影响,得到了最佳分离实验条件。在离子浓度为40mmol/L Na2B4O7 缓冲溶液(pH 9. 0)中,分离电压为16 kV,波长为254 nm时,槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种物质在10 min内得到了良好的分离测定,其检出限分别为5. 0、6. 7、4. 5和6. 0 mg/L。本方法应用于实际样品的测定,结果令人满意。