[B]问：[/B] [size=4]您好！我最近看了很多计量法律法规，但是还是有很多疑问。请问企业化验室用的各种玻璃量器不在依法管理的计量器具里，也不是用于贸易结算的强制检定计量器具，企业是否要进行送检？如果要送检，怎么送检？有多少容量瓶，移液管就送检多少？如果企业自己检，检定人员是否需要检定证件，是否必须按照《常用玻璃量器检定规程》进行检定？恳请尽快答复。 [/size][B]答：[/B] [size=4]玻璃量器不属于强制检定的工作计量器具，不需要实行强制检定。但按照计量法的规定，对于非强检的计量器具，使用单位应当自行定期检定或者送其他计量检定机构检定。如果使用单位自行定期检定的话，首先要建立相应的计量标准器具并通过标准考核；其次计量检定人员要取得《计量检定员证》；最后计量检定要按照《常用玻璃量器国家计量检定规程》进行。 [/size]
上学时学习滴定分析，要求玻璃仪器不能挂液，如果出现挂液现象，我们一般会使用铬酸洗液来浸泡滴定管或移液管，泡过之后是很干净，但是会不会对玻璃仪器有什么影响呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
请教各位，实验室仪器设备一年检定一次（送检），玻璃器材如滴定管、容量瓶也是一年内部检定（自检）一次吗？大家是如何走的程序呢，需要内部文件支持吗？
今年刚采购了一台WTW无泵差压法 BOD5测定仪，但问了很多计量院，说无法检定或校准。但我查了论坛，看到各位大神说可以计量，请问哪家计量院可以计量，有没有联系电话，参考的是哪个标准。刚接触环境排放，小白一名，烦请解答。
血压无创测量及其示波法血压计检定 刘 彦 刚 (江西省萍乡市计量所)0 引言 对于听诊法测量血压原理的认识，我首先就没有受到柯氏音的影响。我的理解是：当袖带压力从高于收缩压开始慢慢逐渐下降时，当第一次与血压相等时产生共振，而表现出“咚”的一声，并使水银柱抖动一下（此时的血压，当然最有可能是收缩压）；随着袖带压力继续下降，因为血压是在收缩压与舒张压之间连续变化，每当袖带压力与血压相等时，都会出现一次共振；当最后一次袖带压力与血相等的该“咚”的一声和水银柱抖动一下过后，就听不到“咚”的声音并看不到水银柱抖动了，所以最后一声时的袖带压力最有可能是舒张压。 可是当我从网上找到了关于柯氏音的介绍：是血流冲开血管与血管壁的磨擦和冲出音。柯氏音分为五期，即：弹响音、杂音、拍击音、捂音和消失音。认为弹响音第一声时是收缩压，而拍击音向捂音转变时的“变音”时是舒张压。该说法不认为最后一声不是最低血压——舒张压，使我一度放弃了自己的该想法。当我从我家里两个（一个老母亲、一个年近法甲的兄长）长期高血压患者处得知：现在临床医学实践。证明消失音对应舒张压。使我的想法得到了支持，使我有理由坚信我的听诊法测量血压的共振说。有了听诊法测量血压的共振说，示波法血压计就能准确测量血压。因为这样一来示波法血压计，与现在权威的听诊法血压计，本就是同一原理。我们有理由相信：示波法血压计，不如听诊法血压计准的时代将一去不复返了！ 有了听诊法测量血压的共振说，示波法血压的检定也不应只检示值重复性，而示值正确性都不敢验证了！ 再也不要统计加估计了！1 血压无创测量1.1 听诊法血压无创测量 传统的血压无创测量为听诊法，听诊法水银血压计由气球、袖带、水银柱压力计和听诊器组成。测量血压时，测量者将袖带缠在被测者的上臂部，听诊器放在肱动脉处，测量者戴好听诊器。关闭气球并用气球向袖带打气，气压加至听不到“咚、咚”的声音为止，即此时袖带的压力高于收缩压。再慢慢打开气球降压，并注意水银柱压力计示值，直到听到第一声“咚”的声音，此时水银柱压力计示值为收缩压。换句话可以说：当袖带压力与肱动脉内血压相同时，会发出“咚”的声音，因为袖带的压力从高于收缩压开始慢慢下降，第一次与周而复始变化的肱动脉内血压相等的点，当然是最有可能是脉动血压的最高值即收缩压。压力继续慢慢降低，在降到舒张压之前，袖带的压力一直与周而复始变化的肱动脉内血压有相等的点，所以期间一直能听到一声声“咚”的声音。当袖带压力降到低于收缩压后，因为袖带压力没有与肱动脉内血压相等的点，所以也就听不到“咚、咚”的声音了，即消声。据当今医学临床实践表明，消声前最后一声“咚”的声音时，水银柱压力计的示值为舒张压。由于袖带压力的慢慢降低，脉动内的血压最后一次与袖带压力相等的点，当然是最有可能是脉动血压的最低值即舒张压。显然,这样测得的收缩压和舒张压有一定分散性，而且一般情况下测得的结果：收缩压较实际值略低，舒张压较实际值略高。 细心的人还可以发现，在用水银血压计测量血压时，伴随着听诊器听到“咚、咚”的声响时，水银柱会抖动。即袖带压力与脉动的血压相等时，不仅听诊器中能听到“咚”的声音，还会导致袖带压力的一个突变。这不由得让人联想到共振，即使不说是共振，但可以据袖带的压力波动确定收缩压和舒张压是不争的事实。我反应验证过，当别人用水银血压计测量血压时，我就据观察到的第一次水银柱抖动和最后一次水银柱抖动，来确定收缩压和舒张压，与用听诊器法测量血压相差无几。当然由于水银柱惯性较大，而且水银与玻璃管壁之间存在阻滞，所以水银柱抖动的灵敏度不如听诊器听到“咚”的声音的灵敏度，特别是在舒张压处水银柱的抖动更不易察觉，所以还是应该用听诊器去测量血压。 如果用敏感的压力传感器检测袖带压力和压力波动，并采用电子技术来确定收缩压和舒张压，这样能较传统的血压无创测量——听诊法血压无创测量更准确。1.2 示波法血压无创测量 有了上述的基础，就能很好地重新认识示波法血压计的工作原理，示波法无创血压计与听诊器法无创血压计实质上是基于同一物理现象的不同表象。但是，关于示波法血压计的工作原理，现在较为集中的说法是在放气过程中检测袖带内的气体压力并提取微弱的脉搏波。如图1所示，当袖带压力P远高于收缩压时，脉搏波消失，随着袖带压力下降，脉搏开始出现。当袖带压力从高于收缩压降到收缩压Ps以下时，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107021349_302675_1626275_3.jpg脉搏波会突然增大，在
玻璃仪器检定一般都检定几支？
紫外分光光度法常见问题（仪器的校正和检定、对溶剂的要求、测定法） 1.仪器的校正和检定 由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。 常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm； 或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正； 钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。
想咨询一下，关于化学实验室常用玻璃仪器的校准，如滴定管、分度吸量管、容量瓶、量筒和量杯等，所用到的每一根都需要送检吗？还是同一批采购的只检定其中一根就可以？另外玻璃器皿都如何做状态标识和唯一性标识？直接贴标签清洗的时候会掉落，有没有其他比较好的方法呢？
Vip用户 boruimgmt 在 仪器检定/校准/计量版 被 禁止发帖 7 天，被封原因：多次发布同一论坛宣传广告。系统将会在 2011-7-6 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员
发布日期：2011-12-24 根据《中华人民共和国政府采购法》及有关办法，宁波诺丁汉大学就宁波诺丁汉大学微波消解仪进行公开招标采购，现邀请合格供应商参加投标。 一、采购编号：UNNC-20111228E 二、项目概况：微波消解仪一台 三、供应商资格要求：1、符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的一般资格条件的规定； 2、本项目特定资格条件为：境外注册公司 四、标书发售日期：自公告刊登日起至2012年01月10日止（节假日及法定假日除外）。 五、标书售价、地点及方式：标书免费，可通过发送电子邮件至nancy.zhang@nottingham.edu.cn索取招标文件电子版本 六、投标截止时间：2012年01月10日07时00分 七、投标地点：宁波泰康东路199号 八、开标时间：2012年01月11日14时00分 九、开标地点：宁波泰康东路199号 采购机构：宁波诺丁汉大学 联系人：张老师 联系电话：0574-88180036 传真：0574-88180932 联系地址：宁波泰康东路199号 采购单位： 宁波诺丁汉大学/张焕英/0574-88180036/宁波泰康东路199号
请问玻璃仪器算固定资产吗？
求《中国计量》今年第7期文章《[font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=12px][color=#333333]基于示波法的腕式电子血压计检定方法探讨[/color][/size][/font]》，手机拍照发微信即可。谢谢！
本标准参照采用国际LSO 385－1984《实验室玻璃仪器——滴定管》。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了普通实验室使用的滴定管的产品分类、规格系列、技术要求、试验方法、检验规则等。 本标准适用于普通实验室使用的各种类型的滴定管。 2 引用标准 GB 191 包装储运图示标志 GB 961 玻璃内应力检查方法 偏振光学测量法 GB 2828 逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查） GB 6543 瓦楞纸箱 GB 6582 玻璃在98℃耐水性的颗粒试验方法和分级 GB/T 12809 实验室玻璃仪器 玻璃，量器的设计和结构原则 JJG 196 常用玻璃量器国家检定规程 3 容量单位和标准温度 3.1 容量单位：毫升（mL）。 3.2 标准温度：20℃。 4 类型、规格和结构尺寸 4 .1类型、规格如表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103032139_280675_1638489_3.gif注：1）类型、结构可根据使用有所改变。
测量各类有机溶液或油品的铂钴指数、赛波特指数、1500色度、加德纳指数、酸洗色度等等指标。涉及标准主要有两类，人眼观察法（目视法）和仪器法，前者存在误差较大，后者稳定，但仪器间有很大差异，需要了解差异并筛选适合自己的仪器。 常用标准： 铂钴：目视法ASTM D1209，GB3143，仪器法ASTM D5386，GB/T 6324.6-2014 赛波特：目视法SH/T 0168 、GB/T 6540、GBT3555，仪器法ASTM D156、1500、6045等 加德纳：GBT22295、ASTM D1544、6166 酸洗：ASTM D848、GB2012 ASTM颜色 标准特点描述： 目视法重复性不好，不同目视者之间差异大，仪器法和三刺激值有明确关系，三刺激值法是颜色应用的基础。 铂钴，0-500色号 ASTM 5386是铂钴目视法和仪器法关联的标准，描述如何选择正确仪器，要求是按照CIE（国际照明协会）标准可见光范围，将19个最标准的化工实验室调制的标准铂钴溶液用YI表示出来，并和人眼观测效果的平均值进行线性比较，取得液体黄指和标准溶液的对应关系二维图表曲线，从而在未知黄度的时候，快速得到对应的铂钴值。铂钴是Pt-Co，在有些领域又叫黑增指数（Hazen）或APHA指数。GB/T6324.6是和ASTM D5386非常接近的中文版标准，不同的地方是对于平行比色皿光程有20mm的要求。GB/T6324.7是熔融化工产品的色度标准，是产品在熔融状态下迅速测量铂钴色度的方法，其比色皿是平行皿或圆形试管均可，由于样品加热后转移会带来挂壁等问题，而且同时加热很多样品需要时间，所以正确的方法是同时加热到预设温度时，将盛有样品的比色皿转移至具有加热保温功能的备件中，使得测量时温度稳定在熔点附近。有一些产品由于熔点低，测量时如果很快，温度变化不是太大，铂钴随着温度的下降，其变化并不会很大，具体的选型需要认真对待。 YI=(1.28X-1.06Z)/Y，其中YI是黄指，XYZ是样品的三刺激值，是整个可见光波段下每个单波长下光源能量、透射率、标准观察者的积分值，通俗点说，是整个可见光谱下计算出来的红黄蓝的面积值，面积是否准确，受仪器各种参数影响。通常滤光片技术是中下等客户的选择，但光栅技术是对数值要求高的用户所选，关键不是价格的因素，是准确性的原因。 市场上简单型的仪器测量铂钴是不准确的，不符合ASTM 5386的要求。 赛波特，-16-30 ASTM D6045-02，三刺激值法测量石油产品颜色，描述了仪器法测量赛波特的要求，标准中提及当样品色深于赛波特值时，用ASTM color，这点要求同GB6540，范围0.5-8。 三刺激值法有两类仪器，分光法（光栅分光，范围包括400-700nm，波长间隔5nm或10nm）和低端的滤光片法（必须要测量XYZ三刺激值有C光源和2度观察者，能测量ASTM颜色和赛波特颜色.），33mm测量ASTM色度，100mm测量赛波特（50mm光程已被验证也可以，因为6045是02年修订）。 关联方法同铂钴有相似之处，就是标准物多人平均测试和仪器法三刺激值之间的对应。标准中强调了计算方法和偏差。S=α+β/（log△E*ab-τ），而仪器要提供α、β、τ系数的可修订功能。 这是仪器差异的地方。另外，色度可以反应产品的品质，但不是最关键的指标，通常测量准确会对快速判断有很好的指导作用。 Gardner（加德纳），1-18. 1997.6，ASTM D01.34，松脂制品委员会（Naval Stores）证实了和直观Gardner色度标尺相关联的仪器法，这个方法基于10mm光程的透明溶液测试，在ASTM D6166中被描述，方法的名称是“松脂制品及相关产品的标准颜色测试方法-Gardner色度的仪器方法”，类似的产品包括C5、C9树脂等等。Gardner标尺基于E313的黄色指数YI 20mm测量数据，产品的要求是低色调样品，这样更有相关性。 在标准中，Gardner指数由整数+小数组成，通过对比待测试样品和标准溶液的x值，通过一定的计算方法确定其准确的加德纳值。 酸洗0-14/0-5 酸洗：苯、甲苯、二甲苯、精制石脑油和类似工业芳烃的烃类酸洗比色的测定是标准规定的，芳烃和硫酸混合后剧烈摇匀，将酸层的颜色与由氯化钴和氯化铁制备的标准比色液的颜色进行比较。 标准有ASTM D848、GB2012，国内卖的进口仪器配的都是848标准，其范围是0-14，而2012的标准是0-5，用哪一种方法，需要认真了解。 关键点： 长范围，CIE国际照明协会规定范围是360-780nm，人眼可见范围是400-700nm； 测量时间，2秒还是30秒； 检测器是光栅分光还是滤光片技术； 测量值准不准，如何检定？是否和国际标准对应？ LED防爆光源 是否可以为客户的需求改进？
[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810151611429327_3871_3459151_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810151611588007_7856_3459151_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810151612165238_1900_3459151_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 想把这两天的问题总结一下，也问了论坛问了很多人，自己捣鼓了一下，不过还是没有处理好，想再详细描述一下，希望大家能指导指导，在此谢过。 周五实验仪器使用一切正常，（我关气体一般习惯只关总阀，分阀不关）周六发现空气的分阀由一直使用的0.4MPa，变成0.3MPa并保持稳定，有稍微漏气，以前一直是0.4MPa，不减小。点火后，信号值不稳定，持续上升，由原来的25变成2000左右（变化幅度很大），有下降到50，但持续波动，图谱见1-2。后来换了表，数值正常，但信号值和基线都不见有好转，但检漏发现不漏气（只是气路检查过），后来换了进样垫，老化柱子和检测器，仍然没有好转的迹象，点火后信号值一直波动，点火前信号值稳定在1.1不动。不过我发现，先开N2，信号稳定，但打开空气和氢气，信号就1.1,1.2跳动。图3是样品图。仪器：Agilent 4890D 色谱柱型号：DB-1
已检定的玻璃器具怎么发挥它的用途？好像我们实验室的玻璃量器类全部送外面校了一套回来就当宝贝就藏起来了，这个有什么用，检定回来又不用，干啥玩意的啊？同志们的实验室是怎么做的？
BOD五日生化培养和微生物电极法仪器怎么选择，国产的选择哪个厂家的测定法数据比较可靠稳定
最近在做实验时有些疑惑，在定峰这一步发现仪器扫描的波长与仪器推荐的波长值偏差有点大。仪器推荐的Pb的波长值为283.3，我前几个月定峰时扫描的波长是283.14，而现在波长又变成了283.08.感觉偏差越来越大啊。公司的仪器也不敢乱动，前几天联系工程师时他的态度真让人心寒啊。求各位前辈帮帮忙，小弟感激不尽。
1. 加5mL硝酸和5滴硝酸，消解的平行样中，有2罐是浅黄色，有2罐是清澈透明的，这是为何？赶酸2个小时水浴已经完全看不到闻不到酸气了,不应该啊？2.仪器在工作时候，在工作电流2.1mA下预热30min以上了，光束能量100.5%,进完6个标样后，再进试样的时候突然发现已经弱减到98.2%了，但是D2灯电流一直稳定在100.5%左右，是不是表明主阴极灯不行了？ 实际测试中也发现了RSD慢慢的不稳定了，可以到12% 15%.非常苦恼，同一个样，测得的结果能相差4倍，大家帮忙看看是不是仪器不稳定？？3.标样没配置好，从1000ug/mL 中取1mL稀释到100，摇匀后取1mL再稀释到100，得到100ng/mL的使用液，做的曲线浓度是2 5 8 10 15 20，实际我消解的样品在3ng/ml---10ng/ml,标样进了好几次都是在0.9985左右，有个问题是：在0点的截距有点偏大，达到了0.02--0.03Abs，这对低浓度的试样来测，结果相对不准确吧....... 强制过原点不会.....4.刚买回来的硝酸 1%的溶液吸光度0.02 0.03左右，我们实验室制的最好的水都是0.01吸光度，马马虎虎满足测试了，可是今天又配置的1%硝酸溶液吸光度飙到了0.4-0.5（水依然是0.01，容器都是专用的，1%硝酸专用容器），这简直发生了数量级的变化啊，，，，，硝酸也没人去动，取液的移液管也是专用的。。。。。而且都是同一根新换的石墨管 。 大家用来泡酸清洗的硝酸是分析纯还是优级纯的呢？ 罐子不能用玻璃的吗？
求教哪家公司生产玻璃仪器检定用的器具？
**透氧仪采用压差法，操作简单，性能稳定并且是全自动化，开机之后不用管同时采用真空传感器，测试精度高，具有优异的密封性能，真空速度快而且是最快的。是最实用也是最实惠的仪器。透氧仪适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片、橡胶等材料的O2、CO2、N2及空气等多种气体透过率的检测。利用压差法的原理设计，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，下腔抽真空，这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透。精确测量通过低压侧的压力变化，计算试样的各项阻隔性参数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208021002_381186_2557742_3.jpg土豆：把厂家商标名字写出来真是算广告啊，可以被删除的啊，下次别这样了。
各位好，我查阅玻璃器皿的检定规程，对玻璃器皿的检定周期规定为三年，而计量所所开具的报告检定周期为一年，我想请问下，有没有知道，玻璃器皿到底需要多长时间检定一次？有知道的请留言，本人不胜感激！
近期正在做的实验中，固定EM=592，发现在200-600之间有两个峰，一个在273nm处，另一个在545nm处，在273处时样品池内无光透过，而在545处则有，但是经紫外检测其在545处没有吸收，请问到底应该用哪一个作为它的激发波长啊。
[table][tr][td][img=,390,294]http://www.chinajl.com.cn/Uploads/image/20190524/20190524145009_42950.jpg[/img][align=left][color=#595959][/color][/align][align=left][color=#595959] 日前，203所自行研制的示波器校准仪已经定型，实现了小批量生产，满足了校准检测实验室、示波器生产厂商等需求，取得良好的效益。[/color][/align][align=left][color=#595959] 示波器校准仪作为标准信号发生器，用于校准示波器的各项指标。而示波器是电子测量、装备中使用最广泛的仪器之一，其计量性能准确与否，直接影响各类装备和产品的质量。示波器校准仪中超快技术在新型半导体材料的研发过程中、在数字集成电路、高速系统等测试中都发挥着重要作用。[/color][/align][align=left][color=#595959][/color][/align][align=left][color=#595959] “工欲善其事，必先利其器”，现代科技发展实践表明，精密仪器是科学研究不可或缺的工具和手段，谁在精密仪器上率先取得突破，谁就占据科学研究的先发优势。高端仪器的创新、发展与应用，是一个国家科研实力和工业实力的重要标志，对于支撑创新活动乃至经济社会发展都起到较大的作用。 [/color][/align][align=left][color=#595959][/color][/align][align=left][color=#595959][/color][/align][align=left][color=#595959] 203所成功研制了高性能的示波器校准仪，标志着我国在示波器校准仪研发与生产达到国际先进水平。该款产品具有高性能、全自动、可升级特性，独具特色的触摸屏使仪器的操作如同智能手机一般便捷；并具备全面检定示波器所需的全部标准波形。仪器更加智能化，配合量身定制的示波器校准软件，使示波器校准更加高效。面板更加简洁，操作更加便捷，可以随心所欲改变任何参数。203所考虑用户关注的可靠性、可操作性和使用体验等，使得仪器设备更加可靠实用。 [/color][/align][align=left][color=#595959][/color][/align][align=left][color=#595959][/color][/align][align=left][color=#595959] 谈到今后的发展方向，项目负责人孙小续说道，“我们将进一步拓展输出频率范围，提高设备可靠性，以此满足更多的示波器校准需求。”目前203所目前正在着力研发高端精密设备，为中国产业转型升级提供应有力量。[/color][/align][/td][/tr][/table]
玻璃仪器用什么固定比较好
7月22至26日，国家环境分析测试中心主任黄业茹一行来到天瑞仪器，就环保部《空气和废气中颗粒物测定-XRF法标准》开题验证事项进行专项考察与实验。 《空气和废气中颗粒物测定-XRF法标准》由国家环境分析测试技术研究室李玉武主任负责撰写。国家环境分析测试中心主任黄业茹、副主任吴忠祥、分析测试技术研究室主任李玉武、苏州环境监测中心站副站长顾钧、分析室主任顾海东等领导，与天瑞仪器董事长刘召贵博士、总经理应刚、副总经经理胡晓斌、应用研发中心主任姚栋梁博士、研发一部副部长吴升海博士，共同对该标准制定进行了深入探讨。天瑞仪器作为验证单位参与标准的制定工作，并组织现场验证。同期，双方还表达了拓宽合作、共建实验室的意愿。 刘召贵博士表示，国家环境分析测试中心从事着最顶尖的环境科学分析测试技术和方法研究，承担过多项国家科技攻关课题、重大工程项目。天瑞非常荣幸能够参与标准的制定工作。“并希望能充分发挥天瑞在环境监测方法、技术和仪器研发、制造、服务等方面的优势，从而与国家环境分析测试中心在环境监测仪器应用技术、经验、资源等方面实现优势互补。” 黄业茹主任在洽谈中强调，近年来，国产仪器发展势头很好，涌现了像天瑞仪器这样生机勃勃的国产厂商。期望通过合作，促进国产仪器的发展、提高民族产品的知名度。并希望有越来越多的人采购国产仪器。 当天，黄业茹主任一行在刘召贵博士的陪同下依次参观天瑞环保仪器展厅、化学实验室、前处理实验室、液体及固体样品库、生产车间、品质监管线、研发实验室等区域。他们在参观中表示：“作为仪器厂商，能有自己的化学及前处理实验室，这让我们很意外。同时，规范、强大的生产管理、品质监管及研发队伍，也使人印象深刻。” 7月23至26日，《空气和废气中颗粒物测定-XRF法标准》开题验证试验工作展开。验证试验由吴升海博士和姚栋梁博士主持，国家环境分析测试技术研究室主任李玉武博士全程参与指导。 目前，实验数据正在分析中，结果将呈至国家环境分析测试中心，并将据此，对《空气和废气中颗粒物测定-XRF法标准》进一步完善。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107281540_307276_2090336_3.jpg 洽谈会现场http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107281541_307277_2090336_3.jpg 刘召贵博士在洽谈会议上作报告http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107281542_307278_2090336_3.jpg 李玉武博士（右一）与吴升海博士（左一）共同参与标准验证试验
刚刚碰到个麻烦事，就是我把一些玻璃仪器和移液枪之类的送去计量所检定，因为中间有一些其他事情的原因，送去的时间是比之前证书要到期时间晚了，但是我有一张清单上是写明到期的是什么时候的，但是我送到时忘记再次提醒下他们到时把时间写到到期时间前，最好那到报告时发现证书的检定日期就是写的比较晚的，我一查这个检定日期是过了前一份证书的有效期的，那我这个问题应该怎么办啊？可以叫计量所把时间在更改下吗？写到有效期之前？如果不能改 ，那中间空缺的那段时间怎么办呢？我纠结啊
各位大侠：在你们工作的过程中，发现哪些公司的化学试剂和玻璃仪器（尤其是计量器具）质量上乘而且稳定？亟待你们的回复、讨论！谢谢！
薄层色谱法简介 薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。 1.仪器与材料 (1) 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。 (2) 固定相或载体 最常用的有硅胶G、硅胶GF 、硅胶H、 硅胶HF,其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、 微晶纤维素F等。 其颗粒大小,一般要求直径为10～40μm。薄层涂布,一般可分无粘合剂和含粘合剂两种 前者系将固定相直接涂布于玻璃板上, 后者系在固定相中加入一定量的粘合剂，一般常用10～15％煅石膏(CaSO4.2H2O在140℃烘4小时)，混匀后加水适量使用，或用羧甲基纤维素钠水溶液(0.5～0.7％)适量调成糊状，均匀涂布于玻璃板上。也有含一定固定相或缓冲液的薄层。(3) 涂布器 应能使固定相或载体在玻璃板上涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。 (4) 点样器 同纸色谱法项下。 (5) 展开室 应使用适合薄层板大小的玻璃制薄层色谱展开缸，并有严密的盖子，除另有规定外，底部应平整光滑，应便于观察。 2.操作方法(1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.2～0.3mm），取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度（可通过透射光和反射光检视）。 (2) 点样 除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。 (3) 展开 展开室如需预先用展开剂饱和，可在室中加入足够量的展开剂，并在壁上贴二条与室一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封室顶的盖，使系统平衡或按正文规定操作。 将点好样品的薄层板放入展开室的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5～1.0cm（切勿将样点浸入展开剂中）,密封室盖,待展开至规定距离(一般为10～15cm),取出薄层板，晾干，按各品种项下的规定检测。 (4) 如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出，或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量，则可用薄层扫描法。 薄层扫描的方法，除另有规定外，可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，结合具体情况，选择吸收法或荧光法，用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果的因素很多，故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下，将供试品与对照品在同一块薄层上展开后扫描，进行比较并计算定量，以减少误差。各种供试品，只有得到分离度和重现性好的薄层色谱，才能获得满意的结果
薄层色谱法，是将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。 1.仪器与材料 (1) 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。(2) 固定相或载体 最常用的有硅胶G、硅胶GF 、硅胶H、 硅胶HF,其次有等。 其颗粒大小,一般要求直径为10～40μm。薄层涂布,一般可分无黏合剂和含黏合剂两种;前者系将固定相直接涂布于玻板上, 后者系在固定相中加入一定量的黏合剂，一般常用10％～15％煅石膏(CaSO4.2H2O在140℃加热4小时)，混匀后加水适量使用，或用羧甲基纤维素钠水溶液(0.5％～0.7％)适量调成糊状，均匀涂布于玻板上。也有含一定固定相或缓冲液的薄层。 (3) 涂布器 应能使固定相或载体在玻板上涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。(4) 点样 同纸色谱法项下。 (5) 展开室 应使用适合薄层板大小的玻璃制薄层色谱展开缸，并有严密的盖子，除另有规定外，底部应平整光滑，应便于观察。2.操作方法 (1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.2～0.3mm），取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度（可通过透射光和反射光检视）。(2) 点样 除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。 (3) 展开 展开缸如需预先用展开剂饱和，可在缸中加入足够量的展开剂，并在壁上贴二条与缸一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封缸顶的盖，使系统平衡或按正文规定操作。 将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5～1.0cm（切勿将样点浸入展开剂中）,密封缸盖,待展开至规定距离(一般为10～15cm),取出薄层板，晾干，按各品种项下的规定检测。(4) 如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出，或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量，则可用薄层扫描法。 薄层扫描的方法，除另有规定外，可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，结合具体情况，选择吸收法或荧光法，用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果的因素很多，故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下，将供试品与对照品在同一块薄层上展开后扫描，进行比较并计算定量，以减少误差。各种供试品，只有得到分离度和重现性好的薄层色谱，才能获得满意的结果。
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