新款固相萃取仪(Solidphase extraction, SPE)及配套真空泵——创意、品质超越进口,价格仅为进口一半固相萃取法是最常用的富集或净化手段之一,在样品前处理上发挥着十分重要的作用。恒隆、赛恩斯科学提供5种不同的设计方案的固相萃取仪,专利产品,独特别致,玻璃缸等主要部件进口,品种齐全,选择多样化,可满足不同的需求。1. Superb SPE-12 货号19008016512通道为12孔,上下交叉设计(后排高出前排10mm),宽孔间距27 mm。废液由抽滤瓶(1L)收集,由阀门排出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191752_452498_2029_3.jpg2. Superb SPE-19A货号30010017819A通道为19孔,左右上下立体交叉设计(集体照排列),宽孔间距27 mm。废液由抽滤瓶(1L)收集,由阀门排出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191752_452499_2029_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191753_452500_2029_3.jpg3. Superb SPE-19B 货号30010021819B(新品上市*)通道为19孔,左右上下立体交叉设计(集体照排列),宽孔间距27 mm。废液由主机玻璃缸直接收集,可由阀门排出。不需要废液缸或抽滤瓶。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191753_452502_2029_3.jpg4. Superb SPE-24A 货号30010017824A通道为24孔,后高前低交叉设计,孔间距22 mm。废液由抽滤瓶(1L)收集,由阀门排出。5. Superb SPE-24B 货号30010021824B(新品上市*)通道为24孔,后高前低交叉设计,孔间距22 mm。废液由主机玻璃缸直接收集,可由阀门排出。不需要废液缸或抽滤瓶。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191756_452503_2029_3.jpg6. 优质美观低噪音真空泵http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307191757_452504_2029_3.png优点:1.材质优良:主体部分—玻璃缸为进口部件,缸体内部方正;2.交叉设计:所有产品的通道交叉设计,后排抬高不容易混淆,特别是19[/siz
简单的固相萃取装置,用真空泵抽气大气压压着待萃取样品流过小柱,但是这个装置太简单了,没法控制流速,并且气路密闭性不好,很容易抽不到样品,我现在找一个几百毫升的大针管,通过注射样品通过小柱,这样可以吗??
年前放假去了一趟原来实验室,发现我08年自制的固相萃取的设备还在呢,听说师弟师妹们一直在用(目前实验室有一个固相萃取缸,但在样品量很少的时候大家还是愿意用这个),于是很highhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif。即兴拍了一张照片给大家show一下(照片效果不是很好哦,手机照的) 这是一个架子(下图),应该是pp的?上面的孔大小不同,根据柱子的规格选择合适的孔,这个架子是大约07年的时候找的一家塑料制品企业订做的,没办法,那时候关于固相萃取的设备还很少,也不便宜,好像说有5-6百块? 因为使用的萃取柱规格不同,所以这个架子使用的时候也会有不方便的时候,孔大点得时候还可以想办法,孔小的时候可真就没办法了,只能拿手上过了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201251206_346665_2261741_3.jpg 其实之前还有一个木头架子,真是很好用的,各种不同大小的孔(孔密度比这个密度大一些)都可以放萃取柱,但是实验室搬家的时候就找不到了,我在实验室翻了半天也没找到,败家的家伙呀! 下面这个就是我自制的过柱装置了,前面是一个养鱼的泵,泵上面有气流调节阀,可以调整气流大小,有两个出气孔,急的时候可以接两个管路,可同时过两个样品。 后面是接了一个打吊针的管子(当时找了很多管子,都没特别合适的,后来到药典买了两根吊针管),用吊针管上的流速调节阀再次控制气流大小,防止过柱液速度太快。 最前端是一个橡皮塞,上面打了一个很细的小孔 ,吊针管的前端插到橡皮塞上,橡皮塞准备了好几个,以备不同尺寸规格的萃取柱。塞子就直接塞到萃取柱的前端,塞紧就行了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201251210_346666_2261741_3.jpg 费了挺大劲写了这个长一篇,大家多支持支持哦,感谢顶贴……
半导体芯片高低温测试机在运行的过程中,每个配件的性能都是很关键的,无锡冠亚的半导体芯片高低温测试机中真空泵一旦发生故障的话,就需要及时维修以及保养,这些都是不可少的。 半导体芯片高低温测试机真空泵完好标准是机体整洁,零部件完整齐全,质量符合要求。真空表、电流表等仪表齐全、灵敏、准确,并有定期检验标志。基础稳固可靠,地脚螺栓和各部螺栓连接紧固、齐整,丝扣外露长度符合规定。管线、阀门等安装合理,标志分明,符合要求。各零部件的安装间隙应达到规定要求。半导体芯片高低温测试机真空泵运行性能要求要注意半导体芯片高低温测试机的润滑良好,油质符合要求,实行“五定”,设备运转平稳无杂音,其振动和噪声不应超过有关规定,设备负荷运转时,温度、压力、流量、电流等参数应符合相关标准。 半导体芯片高低温测试机真空泵设备及环境要求需要注意泵体清洁,外表无尘灰、油垢。基础底座表面及周围无积水、废液及其他杂物等。阀门及管件接头等处不得有泄漏。填料密封处泄漏不超过规定。 半导体芯片高低温测试机真空泵日常维护需要注意半导体芯片高低温测试机周围环境应保持清洁、干燥,通风良好,检查冷却水路是否畅通,检查各润滑部位的润滑油是否符合规定。每班必须检查各部紧固螺栓,不得有松动现象,经常检查真空罐中的液位是否正常有效,并进行必要紧固。随时检查真空表、电流表的读数是否正常。随时注意观察半导体芯片高低温测试机运转有无异常声响或振动,必要时可报告有关部门进行状态。操作人员必须严格按《操作规程》进行操作,巡回检查发现问题必须及时处理。 半导体芯片高低温测试机中真空泵的故障解决也是影响整个半导体芯片高低温测试机运行的效果的,以及后期真空泵的保养也是很重要的,这些都是不可忽视的,望悉知。
老师们好!能麻烦您们看下我的实验过程么 我感觉肯定哪里出问题了!是这样,我做蔬菜里农药残留,从旋转蒸发仪取出圆底烧瓶 开始固相萃取,我用的是Carb/N2柱子,然后安装好,先活化柱子,再上样,收集滤液,最后N2吹仪。这里有些问题,上样 是不是还需要洗脱的?我看了文献好像有的不洗脱 有的要洗脱??还有实验室的固相萃取仪比较简陋,接上真空泵 那么柱子里只存在两种状态 就是要么液体不流 要不就是马上全被抽走了 无法缓慢的流 怎么办啊?今天打电话给agela公司的问了下柱子怎么使用的 她说需要25ml的液体洗脱,然后让我不接泵 如果流的慢 用洗耳球加速下流速,但是我还是感觉这方法还是无法加速液体流速 不过我得去试试 老师们能不能给我提提意见呀? 麻烦了!就是一直这样浪费柱子 加标也没做出来 我加标量是20ug 不知道小了没有。多谢老师们了!
[size=18px][font='arial']固相萃取技术是食品安全、[/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%8E%AF%E5%A2%83%E7%9B%91%E6%B5%8B/763651]环境监测[/url][font='arial']、药物分析等分析检测中常用的样品前处理技术。常见的固相萃取设备可分为自动固相萃取仪和手动固相萃取装置。手动固相萃取装置又可分为负压型和正压型两大类。传统的固相萃取装置是以真空负压为动力源使载入固相萃取柱的液体通过固相萃取柱。负压型固相萃取装置简单,但由于这种装置难以控制液体通过固相萃取柱的流速,而且平行[/font][font='arial']操作时柱与[/font][font='arial']柱之间的流速差异较大。与之相反,正压型固相萃取装置采用的是氮气或空气作为液体通过固相萃取柱的动力源。由于正压型固相萃取装置压力平稳,流速容易控制,近年来收到实验室工作人员的欢迎。[/font][/size][size=18px][font='arial']图一[/font][font='arial']是[/font][font='arial']我们实验室用的[/font][font='arial']一套固相萃取装置[/font][font='arial'],一次[/font][font='arial']可以抽取[/font][font='arial']12[/font][font='arial']瓶[/font][font='arial']各[/font][font='arial']1[/font][font='arial']L[/font][font='arial']的水样,[/font][font='arial']真空[/font][font='arial']收集装置每次只能[/font][font='arial']收集[/font][font='arial']1[/font][font='arial']L[/font][font='arial']废水,[/font][font='arial']如果废水[/font][font='arial']装满,没能及时更换,[/font][font='arial']会被[/font][font='arial']抽到[/font][font='arial']真空泵[/font][font='arial']里。[/font][font='arial']在使用[/font][font='arial']这套装置时,需要有一个人[/font][font='arial']经常[/font][font='arial']去换水[/font][font='arial'],[/font][font='arial']看着[/font][font='arial']抽滤装置[/font][font='arial'],[/font][font='arial']一不留心[/font][font='arial'],真空泵就会[/font][font='arial']有[/font][font='arial']被抽进废水[/font][font='arial']的[/font][font='arial']风险[/font][font='arial'],大大[/font][font='arial']降低真空泵的使用寿命。[/font][font='arial']频繁[/font][font='arial']的换水也会[/font][font='arial']造成[/font][font='arial']抽滤[/font][font='arial']流程[/font][font='arial']时间的加长和浪费[/font][font='arial']人力成本[/font][font='arial']。[/font][font='arial']在[/font][font='arial']原有的装置上我们增加了一个[/font][font='arial']2[/font][font='arial']L[/font][font='arial']的玻璃缓冲瓶,[/font][font='arial']如图二,[/font][font='arial']就相当于可以一次收集原来[/font][font='arial']3[/font][font='arial']倍[/font][font='arial']的废水量[/font][font='arial'],降低[/font][font='arial']了[/font][font='arial']人工[/font][font='arial']花费在上面的[/font][font='arial']时间,同时[/font][font='arial']也就降低了废水抽到真空泵的风险[/font][font='arial'],[/font][font='arial']增加了真空泵的使用寿命。[/font][/size][align=center][font='arial'][size=18px]图一[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006171734273442_9140_3191395_3.png[/img][/align][align=center][font='arial'][size=18.06px][color=#000000]图二[/color][/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006171734277017_5846_3191395_3.png[/img][/align]
[~113872~]固相萃取(Solid-Phase Extraction 简称SPE)是 近年发展起来一种样品预处理技术, 由液固萃取和柱液相色谱技术结合发展而来 , 主要用于样品的分离、纯化和浓缩,与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率、更有效的将分析物与干扰组分分离减少样品预处理过程,操作简单,省时,省力。广泛的应用在医药、食品、环保、商检、农药残留等领域原理:固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。在固相萃取过程中,固相对分析物的吸附力大于样品母液,当样品通过固相萃取柱时,分析物被吸附在固体表面,其他组分则随样品母液通过柱子,最后用适当的溶剂将分析物脱下来 SPE操作步骤: I 柱的预处理 为了获得高的回收率和良好的重现性,固相萃取柱在使用之前必须用适当的溶剂进行预处理,预处理除去填料中可能存在的杂质,另一个目的是使填料溶剂化,提高固相萃取的重现性 II 样品的添加 预处理后,试样溶液被加至并以一定的流速通过柱子。在该步骤分析物被保留在吸附剂上。III 柱的洗涤 在样品通过萃取柱时,不仅分析物被吸附在柱子上,一些杂质也同时被吸附,选择适当的溶剂,将干扰组分洗脱下来,同时保持分析物仍留在柱上IV 分析物的洗脱 用洗脱剂将分析物洗脱在收集管中,为了提高分析物的浓度或为以后分析调整溶剂杂质,可以把收集到的分析物积分用氮气吹干,再溶于小体积适当的溶剂中。 Mediwax 固相萃取仪 Mediwax固相萃取装置(SPE Manifolds)有12、24管和相应吹扫装置(Dry Attachment)可供选择 Ordering informations 货 号 装 置 价格(元) 优惠价 M0401001 Mediwax 12管SPE萃取装置( 12-port vaccum spe manifold) 7000 5800 M0404001 Mediwax 24管SPE萃取装置( 24-port vaccum spe manifold) M0401002 Mediwax 12管SPE吹干装置( 12-port Drying Attachment ) 12000 7000 M0404002 Mediwax 24管SPE吹干装置( 24-port Drying Attachment ) SPE吹扫装置 M0503001 大容量采样器 4/pk (large volume system) 1350 1000 M050001 固相萃取堆叠适配接头10/PK ( Adapter Cap) GM-0.33II隔膜真空泵 1600 1200 各类SPE固相萃取装置配件请垂询 特点:◆经典的12、24管真空固相萃取装置◆标配StopCock阀,精确控制流速◆试管架高度可调,满足不同需要◆压力表放空阀侧面设计,使用方便◆设计合理,防止交叉感染◆性能价格比极高 吹扫装置 ▲ 与Mediwax装置联合使用▲ 良好的浓缩样品效果▲ 操作简单、经济实惠 ▲供应各种原装备件: Stopcock、Retaining clip、Cap、 Needle、 Support Post、 Leg、 Plates、 Guage、 valve、 Glass tank 、cove、Adapter cap、 large volume system 固相萃取装置选配方案: A:基本型: Mediwax 12管(或24管)固相萃取装置+ 无油真空泵 B:标准型: Mediwax 12管(或24管)固相萃取装置+ 无油真空泵+适配接头+固相萃取小柱(按需选取)+大容量采样器 C:多功能型 Mediwax 12管(或24管)固相萃取装置+ 无油真空泵+适配接头+固相萃取小柱(按需选取)+大容量采样+Mediwax12管(或24管)吹扫装置
[b]PAS CONCEPT 96 高通量薄片固相微萃取[/b][size=14px]CONCEPT 96 高通量薄片固相微萃取有多种固定相介质可选,如C18、C8、C4、Pan-C18、Si、DEAE、C18-NH2-、C18-Diol-等多达20多种,96片萃取薄片可进行任意组合使用,用于样品筛选。该系统特别适合少量液体样品,组织培养液,体液等中的组分的富集萃取。尤其对于复杂基质的全血样品,可选用生物兼容性的专属萃取薄片,萃取时,血浆蛋白、血细胞不被吸附,而只萃取富集其中的小分子物质;经过活化后,可反复多次使用。[/size]
旋转蒸发仪配循环水真空泵还是旋片真空泵好呢???
近来要做农残检测,方法要用到固相萃取仪,买什么样的较好?大概花费在一万元以内,(加真空泵)国产的哪家生产的比较好,且价格适宜..
如图为旋片泵的工作原理示意图,旋片泵主要由定子、转子、旋片、定盖、弹簧等零件组成。其结构是利用偏心地装在定子腔内的转子(转子的外圆与定子的内表面相切两者之间的间隙非常小)和转子槽内滑动的借助弹簧张力和离心力紧贴在定子内壁的两块旋片,当转子旋转时,始终沿定子的内壁滑动。 两个旋片把转子、定子内腔和定盖所围成的月牙型空间分隔成A、B、C三个部分,当转子按图示方向旋转时,与吸气口相通的空间A的容积不断地增大,A空间的压强不断的降低,当A空间内的压强低于被抽容器内的压强,根据气体压强平衡的原理,被抽的气体不断地被抽进吸气腔A,此时正处于吸气过程。B腔的空间的容积正逐渐减小,压力不断地增大,此时正处于压缩过程。而与排气口相通的空间C的容积进一步地减小,C空间的压强进一步的升高,当气体的压强大于排气压强时,被压缩的气体推开排气阀,被抽的气体不断地穿过油箱内的油层而排至大气中,在泵的连续运转过程中,不断地进行着吸气、压缩、排气过程,从而达到连续抽气的目的。1-泵体 2-旋片 3-转子 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200843215836_01_1007630_3.jpg[/img]4-弹簧 5-排气阀 排气阀浸在油里以防止大气流入泵中,油通过泵体上的间隙、油孔及排气阀进入泵腔,使泵腔内所有运动的表面被油覆盖,形成了吸气腔与排气腔的密封,同时油还充满了一切有害空间,以消除它们对极限真空的影响。双级旋片式真空泵由两个工作室组成,两室前后串联,同向等速旋转,Ⅰ室是低真空级,Ⅱ室是高真空级,被抽气体由进气口进入Ⅱ室,当进入的气体压力较高时,气体经Ⅱ室压缩,压强急速增大,被压缩的气体不仅从高级排气阀排出,而且经过中壁通道,进入Ⅰ室,在Ⅰ室被压缩,从低级排气阀排出;当进入Ⅱ室的气体压力较低时,虽经Ⅱ室的压缩,也推不开高级排气阀排出,气体全部经中壁通道进入Ⅰ室,经Ⅰ室的继续压缩,由低级排气阀排出,因此双级旋片式真空泵比单级旋片式真空泵的极限真空高[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200843215851_01_1007630_3.jpg[/img]1-高级排气阀 2-通道 3-低级排气阀
这是已经换下来的1260泵驱,手里还有个1200的泵驱,拆开之后齿轮手动还能转动,看了论坛里面有大神拆开过,估计是电机有问题,最大可能是轴承,可是,不会玩啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602191441_584674_3081623_3.jpg
最近,茶油中被检测出苯并芘超标,使得食用油中的多环芳烃检测变成了一个焦点。我在网络中搜了一下,找到一篇相关的分析方法,和大家分享一下。测试条件仪器:UltiMate 3000 HPLC系统, 包括DPG 3600A泵(带脱气机),TCC-3200柱温箱(带两个六通阀),WPS 3000TSL 自动进样器,RF2000荧光剂监测器,使用变色龙软件控制仪器运行。 固相萃取柱: ChromSpher Pi, (3.0 × 80 mm)分析柱: Supelco PAH(4.6 × 250 mm)柱温: 30 °C自动进样器温度: 40 °C进样体积: 80 μL进样环: 100 μL在线固相萃取流路上的流动相,流速及梯度:时间/min流速ADI 水/%B乙腈/%C异丙醇/%0.000.35001001200100[td=1,1,11%
在分析化学中,尤其是复杂基质样品的分析,如食品安全,环境,生物医药等,样品前处理是一个非常重要的步骤。样品前处理的好坏不仅直接影响分析结果的灵敏度和重现性,而且还影响分析仪器的使用寿命和维护成本。再加上,若是能有一款自动化的前处理净化仪器设备,将能减轻检测实验室检验员的工作业务量,为此很多分析科学家认识到样品前处理的重要性,不断地研究,改进样品前处理的技术和方法,以提高它的准确性,有效性,快捷性。 现将人工净化处理和全自动机械化净化处理对比如下: 一、人工净化处理 1. 人工前处理流程 如图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015052313244920_01_2275853_3.png 图1.人工前处理大概流程图 2.存在的问题及危害 a) 对人员要求高,多个样品进行,稍不留意就会发生添加顺序混乱的情况,从而导致所有样品作废,必须重新萃取。 b) 重现性无法保证。同样的负压条件,但每根固相萃取柱差异导致每根SPE 的流速都不同。 c) 实验室操作人员的安全性。手动操作需要人为添加溶剂,必须有人看管,长时间暴露于弥漫着有机溶剂的实验室中,对实验室操作人员的健康带来巨大的危害。 二、全自动固相萃取净化仪器 1. 全自动固相萃取仪 :全自动固相萃取仪专门针对小体积样品中有机物残留,如农药残留、兽药残留、食品添加剂、药物等分析而设计的前处理设备。全自动进行萃取柱的活化、上样、淋洗、吹干、洗脱,使固相萃取变得更安全、更轻松。全自动固相萃取净化仪器见下图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015052313290498_01_2275853_3.png 图2. 全自动固相萃取净化仪 2.针对全自动固相萃取仪的应用优势分析 a).多通道同时活化、上样、洗脱与收集。效率高一致性好,提高实验速度和平行性,见图3;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015052313310591_01_2275853_3.png 图3 多通道同时净化图 b). 采用高精度注射泵,正压上样,保证稳定的流速,大大提高了分析结果的精密度,见图4;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015052313323762_01_2275853_3.png 图4. 高精度注射泵 c). 采用独特的倒置上样模式,保证样品的全转移;采用样品管喷淋清洗技术,耗用有机溶剂量更少,样品管壁清洗得更干净,降低了交叉污染的几率,见图5;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015052313335254_01_2275853_3.png 图 5. 倒置上样图 d). 可选择串柱模式,比如:将C18反相柱和SCX强离子交换柱叠加使用,见图6;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015052313352268_01_2275853_3.png 图6. 串柱图 e). 内置加热浓缩功能,大大提高样品前处理效率,见图7;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505231336_547165_2275853_3.png 图7. 加热浓缩分解图 通过详细专业比较,小伙伴们,怎么选择不用再重复讲了吧! 试想一下,如此方便、快捷,安全、环保,省事、稳定,而且准确,复现性好等性能优良的设备,谁不想拥有一台呢?
做口腔崩解片的崩解限度实验,国内要求取适宜容器,加入小于2ml的介质,温度37℃,采用静态法,崩解时限30s,溶液均应过710μm的筛网。有没有哪位版友做过口崩片的崩解是实验,该崩解装置有现成的卖的吗?如果自己组装,可否发个组装图参考下
近日,实验室安捷伦1200泵一开始出现突然停泵的情况,后来泵直接启动不了了,提示好像是服务重启失败。后来猜测是泵驱故障,后来换了个其他仪器上的泵驱就好了。那个坏的泵驱能修一下吗?到底是泵驱哪块出了问题啊,求大侠请教~~~~换一个新的好贵哦
[font='arial']固相萃取[/font][font='arial']是食品[/font][font='arial']分析[/font][font='arial']、[/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%8E%AF%E5%A2%83%E7%9B%91%E6%B5%8B/763651]环境[/url][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%8E%AF%E5%A2%83%E7%9B%91%E6%B5%8B/763651]检测[/url][font='arial']、药物分析等检测[/font][font='arial']分析[/font][font='arial']中[/font][font='arial']经常用到[/font][font='arial']的样品前处理技术。[/font][font='arial']通常,[/font][font='arial']固相萃取设备[/font][font='arial']可以[/font][font='arial']分[/font][font='arial']成[/font][font='arial']自动固相萃取仪和手动固相萃取装置。传统的固相萃取装置是[/font][font='arial']将真空负压作为推动力,将需要通过[/font][font='arial']固相萃取柱的液体通过固相萃取柱。负压型固相萃取装置[/font][font='arial']较为简单[/font][font='arial'],[/font][font='arial']但是[/font][font='arial'],[/font][font='arial']这种装置[/font][font='arial']的缺点就是[/font][font='arial']难以控制液体通过固相萃取柱的流速[/font][font='arial']。[/font][font='arial']另外一种为正压型故乡萃取装置,[/font][font='arial']正压型固相萃取装置[/font][font='arial']通常[/font][font='arial']采用的是氮气或空气作为动力源。正压型固相萃取装置[/font][font='arial']具有[/font][font='arial']压力平稳,流速容易控制[/font][font='arial']等优点,广泛用于目前的实验室中。[/font][font='arial']图一[/font][font='arial']是[/font][font='arial']我们实[/font][font='arial']验室用的[/font][font='arial']一套固相萃取装置[/font][font='arial'],一次[/font][font='arial']可以抽取[/font][font='arial']12[/font][font='arial']瓶[/font][font='arial']各[/font][font='arial']1[/font][font='arial']L[/font][font='arial']的水样,[/font][font='arial']真空[/font][font='arial']收集装置每次只能[/font][font='arial']收集[/font][font='arial']1[/font][font='arial']L[/font][font='arial']废水,[/font][font='arial']如果废水[/font][font='arial']装满,没能及时更换,[/font][font='arial']会被[/font][font='arial']抽到[/font][font='arial']真空泵[/font][font='arial']里。[/font][font='arial']在使用[/font][font='arial']这套装置时,需要有一个人[/font][font='arial']经常[/font][font='arial']去换水[/font][font='arial'],[/font][font='arial']看着[/font][font='arial']抽滤装置[/font][font='arial'],[/font][font='arial']一不留心[/font][font='arial'],真空泵就会[/font][font='arial']有[/font][font='arial']被抽进废水[/font][font='arial']的[/font][font='arial']风险[/font][font='arial'],大大[/font][font='arial']降低真空泵的使用寿命。[/font][font='arial']频繁[/font][font='arial']的换水也会[/font][font='arial']造成[/font][font='arial']抽滤[/font][font='arial']流程[/font][font='arial']时间的加长和浪费[/font][font='arial']人力成本[/font][font='arial']。[/font][font='arial']在[/font][font='arial']原有的装置上我们增加了一个[/font][font='arial']2[/font][font='arial']L[/font][font='arial']的玻璃缓冲瓶,[/font][font='arial']如图二,[/font][font='arial']就相当于可以一次收集原来[/font][font='arial']3[/font][font='arial']倍[/font][font='arial']的废水量[/font][font='arial'],降低[/font][font='arial']了[/font][font='arial']人工[/font][font='arial']花费在上面的[/font][font='arial']时间,同时[/font][font='arial']也就降低了废水抽到真空泵的风险[/font][font='arial'],[/font][font='arial']增加了真空泵的使用寿命。[/font][align=center][font='arial'][size=14px]图一[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006281701235646_3395_3191395_3.png[/img][/align][align=center]图二[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006281701238989_8073_3191395_3.png[/img][/align]
要做复方甘草片吗啡的含量测定了,不知道买什么品牌什么规格的c18固相萃取柱好?请大家赐教!
今天维修了一台安捷伦的泵驱,故障原因是电机轴承损坏导致泵驱卡死,工作站报错。拆下传感器、码盘光栅、传动齿轮,换好轴承然后依原样装回。最费时间的是调节光栅的原点和滑块的位置。??????建议大家不要随意调节滑块位置!
最近一直在做液质的前处理,都在和固相萃取打交道,平时做几个样品还没什么体会,最近大批量做,这装置用的实在够纠结先是固相萃取柱,装填质量参差不齐,有的快有的慢。本来这个问题还是好解决,在小柱下面加个控制开关就OK 了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505191033_546651_1694946_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505191035_546656_1694946_3.jpg可是24位的固相萃取装置,密密麻麻的加上开关阀以后,你就会知道中间那些开关你是根本无法控制的,因为你的手指没有那么细,根本伸不进去。这似乎就不是为人类的手设计准备的.........http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505191034_546653_1694946_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505191034_546654_1694946_3.jpg再来看看这个抽气的泵,没有可调节真空度的小装置,而且很有可能会把有机的抽进泵里去吧http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505191035_546657_1694946_3.jpg
今天维修了一台安捷伦的泵驱,故障原因是电机轴承损坏导致泵驱卡死,工作站报错。拆下传感器、码盘光栅、传动齿轮,换好轴承然后依原样装回。最费时间的是调节光栅的原点和滑块的位置。??????建议大家不要随意调节滑块位置!
今天维修了一台安捷伦的泵驱,故障原因是电机轴承损坏导致泵驱卡死,工作站报错。拆下传感器、码盘光栅、传动齿轮,换好轴承然后依原样装回。最费时间的是调节光栅的原点和滑块的位置。??????建议大家不要随意调节滑块位置!
今天维修了一台安捷伦的泵驱,故障原因是电机轴承损坏导致泵驱卡死,工作站报错。拆下传感器、码盘光栅、传动齿轮,换好轴承然后依原样装回。最费时间的是调节光栅的原点和滑块的位置。??????建议大家不要随意调节滑块位置!
CG-17玻璃三级高真空油扩散泵 GG-17玻璃膨胀系数低,能更好地耐受很高的温度差变,故该泵比同型泵能受得起高温而且使用寿命也更长。该泵适用于电子工业,如电子管。显象管。X光管,以及半导体单晶硅的冶炼提纯,高沸点的油脂蒸馏提纯分离,日光灯,保温瓶高真空排气的仪器。 工作原理 先由转动真空泵把系统抽到10-2Pa扩散泵油被加热沸腾,以高速从喷出的油蒸汽流不断将系统内气体分子带到泵的侧臂弯管球泡处集结,待气体密度达到机械真空泵的工作范围而被抽出,从而逐渐获得高真空. 水环式真空泵/液环真空泵工作原理 水环真空泵(简称水环泵)是一种粗真空泵,它所能获得的极限真空为2000~4000Pa,串联大气喷射器可达270~670Pa。水环泵也可用作压缩机,称为水环式压缩机,是属于低压的压缩机,其压力范围为1~2×105Pa表压力。 水环泵最初用作自吸水泵,而后逐渐用于石油、化工、机械、矿山、轻工、医药及食品等许多工业部门。在工业生产的许多工艺过程中,如真空过滤、真空引水、真空送料、真空蒸发、真空浓缩、真空回潮和真空脱气等,水环泵得到广泛的应用。由于真空应用技术的飞跃发展,水环泵在粗真空获得方面一直被人们所重视。由于水环泵中气体压缩是等温的,故可抽除易燃、易爆的气体,此外还可抽除含尘、含水的气体,因此,水环泵应用日益增多。 在泵体中装有适量的水作为工作液。当叶轮按图中顺时针方向旋转时,水被叶轮抛向四周,由于离心力的作用,水形成了一个决定于泵腔形状的近似于等厚度的封闭圆环。水环的下部分内表面恰好与叶轮轮毂相切,水环的上部内表面刚好与叶片顶端接触(实际上叶片在水环内有一定的插入深度)。此时叶轮轮毂与水环之间形成一个月牙形空间,而这一空间又被叶轮分成和叶片数目相等的若干个小腔。如果以叶轮的下部0°为起点,那么叶轮在旋转前180°时小腔的容积由小变大,且与端面上的吸气口相通,此时气体被吸入,当吸气终了时小腔则与吸气口隔绝;当叶轮继续旋转时,小腔由大变小,使气体被压缩;当小腔与排气口相通时,气体便被排出泵外。 综上所述,水环泵是靠泵腔容积的变化来实现吸气、压缩和排气的,因此它属于变容式真空泵。 罗茨泵的工作原理 罗茨泵在泵腔内,有二个“8”字形的转子相互垂直地安装在一对平行轴上,由传动比为1的一对齿轮带动作彼此反向的同步旋转运动。在转子之间,转子与泵壳内壁之间,保持有一定的间隙,可以实现高转速运行。由于罗茨泵是一种无内压缩的真空泵,通常压缩比很低,故高、中真空泵需要前级泵。罗茨泵的极限真空除取决于泵本身结构和制造精度外,还取决于前级泵的极限真空。为了提高泵的极限真空度,可将罗茨泵串联使用。 罗茨泵的工作原理与罗茨鼓风机相似。由于转子的不断旋转,被抽气体从进气口吸入到转子与泵壳之间的空间v0内,再经排气口排出。由于吸气后v0空间是全封闭状态,所以,在泵腔内气体没有压缩和膨胀。 但当转子顶部转过排气口边缘,v0空间与排气侧相通时,由于排气侧气体压强较高,则有一部分气体返冲到空间v0中去,使气体压强突然增高。当转子继续转动时,气体排出泵外。 旋片式真空泵工作原理 旋片式真空泵(简称旋片泵)是一种油封式机械真空泵。其工作压强范围为101325~1.33×10-2(Pa)属于低真空泵。它可以单独使用,也可以作为其它高真空泵或超高真空泵的前级泵。它已广泛地应用于冶金、机械、军工、电子、化工、轻工、石油及医药等生产和科研部门。 旋片泵可以抽除密封容器中的干燥气体,若附有气镇装置,还可以抽除一定量的可凝性气体。但它不适于抽除含氧过高的,对金属有腐蚀性的、对泵油会起化学反应以及含有颗粒尘埃的气体。 旋片泵是真空技术中最基本的真空获得设备之一。旋片泵多为中小型泵。旋片泵有单级和双级两种。所谓双级,就是在结构上将两个单级泵串联起来。一般多做成双级的,以获得较高的真空度。 旋片泵的抽速与入口压强的关系规定如下:在入口压强为1333Pa、1.33Pa和1.33×10-1(Pa)下,其抽速值分别不得低于泵的名义抽速的95%、50%和20%。 旋片泵主要由泵体、转子、旋片、端盖、弹簧等组成。在旋片泵的腔内偏心地安装一个转子,转子外圆与泵腔内表面相切(二者有很小的间隙),转子槽内装有带弹簧的二个旋片。旋转时,靠离心力和弹簧的张力使旋片顶端与泵腔的内壁保持接触,转子旋转带动旋片沿泵腔内壁滑动。 两个旋片把转子、泵腔和两个端盖所围成的月牙形空间分隔成A、B、C三部分,当转子按箭头方向旋转时,与吸气口相通的空间A的容积是逐渐增大的,正处于吸气过程。而与排气口相通的空间C的容积是逐渐缩小的,正处于排气过程。居中的空间B的容积也是逐渐减小的,正处于压缩过程。由于空间A的容积是逐渐增大(即膨胀),气体压强降低,泵的入口处外部气体压强大于空间A内的压强,因此将气体吸入。当空间A与吸气口隔绝时,即转至空间B的位置,气体开始被压缩,容积逐渐缩小,最后与排气口相通。当被压缩气体超过排气压强时,排气阀被压缩气体推开,气体穿过油箱内的油层排至大气中。由泵的连续运转,达到连续抽气的目的。如果排出的气体通过气道而转入另一级(低真空级),由低真空级抽走,再经低真空级压缩后排至大气中,即组成了双级泵。这时总的压缩比由两级来负担,因而提高了极限真空度。
真空泵需要固定吗,不固定,是否振动大
固相萃取技术(Solid Phase Extraction, SPE)液液分配(LLE)有许多局限性,例如需要大量不互溶溶剂;样品处理步骤复杂;样品回收率和精密度不理想;处理过程中乳液的形成,和溶剂蒸发时产生的样品损失等等。固相萃取(SPE)主要用于样品分析前的净化或浓缩富集。与传统的液-液萃取相比,由于其采用了高效、高选择性的固定相,能显著减少溶剂用量,简化样品预处理过程,同时所需费用也有所减少,一般来说,固相萃取所需时间为液-液萃取的1/12,费用为液液分配的1/5。固相萃取能用于气相色谱、液相色谱、红外光谱、质谱、核磁、紫外和原子吸收等各种分析方法的样品预处理。正因为固相萃取柱独特的性能,自70年代问世以来,其全球需求量迅速增长。总的来讲,固相萃取法改进了样本制备技术:1可批量进行;2节省时间;3减少溶剂使用和废物产生;4多种键合固定相选择性;5可富集痕量分析物;6可消除乳化现象;7易于自动化;8回收率高、重现性好。一个固相萃取柱由三部分组成:(l)柱管;(2)烧结垫;(3)固定相。柱管由血清级的聚丙烯制成,一般做成注射器形状。一些厂家也提供玻璃的柱管。柱管下端有一突出的头,此头的尺寸已标准化,可用于各种不同的固相萃取多管真空装置。烧结垫除能固定固定相外,也能起一些过滤作用。聚乙烯是常见的烧结垫材料,对于特殊要求也可采用特氟隆或不锈钢片。固定相是固相萃取柱中最重要的部分。最常见的固相萃取固定相是键合的硅胶材料。一般采用孔径60A不规则形状的40u硅胶微粒作为原材料,然后将各种官能团键合上去。也有一些非硅胶基质的固定相被广泛应用。其一般操作步骤是:液态或溶解后的固态样品倒入活化过的固相萃取柱,然后利用抽真空、加压或离心等方式使样品进入固定相。为了同时处理多个样品,往往需要一个固相萃取柱多管真空装置。一般来说,固相萃取柱将保留所需要的组分和类似的其他组分,并尽量减少不需要的样品组分的保留。弱保留组分的样品可用一溶剂冲洗掉,然后用另一溶剂把感兴趣的分析物从固定相上洗脱下来。另外,也可让感兴趣的组分(分析物)直接通过固定相而不被保留,同时大部分干扰物质被保留在固定相上,从而得到分离。在多数情况下,使分析物得到保留更有利于样品净化。固相萃取柱类型1. 键合相技术 (固相分配柱技术)2. 固相吸附柱技术在细的、分散的载体(或固定相)表面涂有一层与流动相互不相溶的固定液或化学键合相,当液体流动相流经固定相时,由于有很大的界面,使分析物和提取物在两相间按分配系数分配。分析物与提取物的分离能力取决于:1.两相间极性的差异 2.物质在两相间的亲和力和溶解度是一种液液分配色谱技术固定相:涂渍在惰性载体上的液体或化学键合在载体上的各种有机基团流动相:与固定相互不相溶的液体流动相中的样品组分在两相间进行平衡分配,由于样品组分在两相中的相对溶解度不同,以不同的速度流出色谱柱而得到分离。选择适宜的固定相和流动相,可对非常广泛样品类型进行分离。目前常用的多为化学键合固定相是利用化反应的方法,通过化学键把不同极性化合物键合到载体表面。先将硅胶进行酸洗、中和、干燥活化,使其表面保持自由硅醇基,如酯化键合:又如聚合键合固定相: 〡 〡 〡 Cl3SiR 〡 〡 〡[
1290泵模块开机自检没问题,但是启动泵就自动报错[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303160955254858_6683_3452516_3.jpg!w690x920.jpg[/img]系统报的第三第四个泵的泵驱有问题,拆开设备发现每个泵有自己的编号,[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303161000284674_5421_3452516_3.jpg!w690x517.jpg[/img]第三第四对应的就是B泵的泵驱,拿掉泵头,把泵驱从主板下面取出来,[img=,690,1495]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303161001242937_893_3452516_3.jpg!w690x1495.jpg[/img][img=,690,1495]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303161002327043_1677_3452516_3.jpg!w690x1495.jpg[/img]1290泵和1260的泵驱有明显区别,1260是一个驱动电机带动两个齿轮,齿轮转速2:1,从而达到一进一退,流速持续稳定的供应,1290是两个驱动电机,电机是独立运行的,推动3号和4号的驱动杆能顺利推动,没有明显的阻塞感,拆开4号驱动电机码盘部位[img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303161007017047_2574_3452516_3.jpg!w690x1226.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303161007245902_804_3452516_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303161007329579_383_3452516_3.jpg!w690x920.jpg[/img]能看到码盘有明显的裂纹,1290码盘属于玻璃类似的材质,1260码盘为金属材质,两者也有明显区别,个人感觉是否为码盘原因导致编码器不能顺利识别码盘,从而导致错误,无奈全网压根找不到可以匹配码盘,维修已失败告终。是否有大神能指点一二。
吉尔森GX-274ASPEC四通道自动固相萃取仪,406双通道注射泵的塑料管路有很多气泡,怎么排出?谢谢指导!
分子泵-简介 分子泵是利用高速旋转的转子把动量传输给气体分子,使之获得定向速度,从而被压缩、被驱向排气口后为前级抽走的一种真空泵。分子泵-这种泵具体可分为 1)牵引分子泵 气体分子与高速运动的转子相碰撞而获得动量,被驱送到泵的出口。 2)涡轮分子泵 靠高速旋转的动叶片和静止的定叶片相互配合来实现抽气的。这种泵通常在分子流状态下工作。 3)复合分子泵 它是由涡轮式和牵引式两种分子泵串联组合起来的一种复合型的分子真空泵。
莱伯泰科 SPE-1000 活化柱子陶瓷泵就卡了,无法正常使用,但是一键清洗的时候泵都是正常工作的,各种溶剂也都能出来