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片剂崩解仪
仪器信息网片剂崩解仪专题为您提供2024年最新片剂崩解仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括片剂崩解仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的片剂崩解仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合片剂崩解仪相关的耗材配件、试剂标物,还有片剂崩解仪相关的最新资讯、资料,以及片剂崩解仪相关的解决方案。
片剂崩解仪相关的方案
药品崩解时限如何快速测定?
上海保圣药品力学测定仪可应用于对片剂、胶囊、滴丸等药剂的崩解时限进行测定。 将药片固定在上海保圣药片力学测定仪探头下方,通过电脑控制,探头携带片剂压向下溶液中。通过仪器测定可通过力学曲线观察片剂在溶液中的崩解情况,从而可准确测定片剂的崩解时限。
使用 GPC/SEC 分析聚合物制药应用——崩解剂分析
羧甲基纤维素等崩解剂在遇湿时会膨胀、溶解,使片剂崩开并释放出活性成分。可对崩解剂进行改性,或将不同崩解剂进行组合,使片剂在一段时间内缓慢溶解,起到缓慢释放活性成分作用。
岩石耐崩解试验方法岩石耐崩解试验仪
岩石耐崩解试验仪是检测仪器,用于测定岩石的耐用崩解指数的试验仪器,可以测试岩石由于受气候原因影响干湿交替后,可以抵抗崩解的耐久性能。
岩石耐崩解性指数测定方法岩石耐崩解试验仪
许多种类岩石,特别是那些粘土含量高的,在短期潮湿和风干反复作用下,就容易发生崩解剥落现象,本实验就是用人为的机械方式模拟岩石天然的湿润及干燥过程,经过两个标准循环之后,对于较坚硬的岩石也可经三次或多次标准循环,岩石试样表现出的抵抗软化及崩解的能力,我们称之为岩石的耐崩解性。
关于崩解仪你都了解吗?
崩解仪利用磁感应原理,在测试的每次行程中,都能根据药片厚度的变化捕捉瞬间电磁微小的变化,内置在智能篮组件的传感器可持续测量崩解介质的温度,由软件控制、系统测量和存储测试数据功能,同时以图形方式实时显示药物崩解值和进程,在崩解后,系统感知到测试的完成,并自动从烧杯中提升篮子组件,准确的温度和崩解的百分比读数实时显示在计算机屏幕上,同时自动存储在AutoSense数据库中,用于以后的检索,和表格、图形格式的报告一起输出。
崩解剂和赋形剂的比表面和粒度分析
总所周知,药物的众多性能中溶出度是一项备受关注的性能,溶出度直接影响到药物在体内的崩解、溶解和吸收。影响溶出度的因素有很多,比如配方以及辅料的选择,药物生产的工艺,其中大家比较关注的两个参数为粒度和比表面积的影响。
塑料材料生物崩解浅析
根据GB/T 19811-2005/ISO 16929:2002标准《在定义堆肥化中试条件下塑料材料崩解程度的测定》,要素
仿制药一致性评价-片剂刚性如何测?
上海保圣质构仪可以通过对片剂的穿刺、压缩、剪切等应力及应变的测试和综合分析,从而得到药片穿透强度、破裂强度、脆性、稳定性、分解度、崩解率等指标,进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。
片剂硬度仪的作用及故障处理方法。
片剂硬度仪是一种专业的药品质量检测设备,主要用于测试片剂的硬度。它的作用是通过对片剂施加压力来测量其抗压强度,从而确定片剂的机械稳定性和耐崩解能力。尽管在使用过程中可能会遇到一些故障问题,但只要及时采取正确的处理方法,就可以确保仪器始终处于良好的工作状态,提高测试数据的准确性和稳定性。
利用味觉传感器和崩解试验装置建立了一种评价药品苦味的新方法
本文介绍了日本INSENT味觉传感器(电子舌)在新药开发中的有效应用方法。首先,我们使用味觉传感器预测了盐酸丙氨酸(一种口味未知的模型药物)的味道。然后,我们筛选了掩蔽剂抑制盐酸丙氨酸苦味的能力,并用不同的掩蔽剂制备了盐酸丙氨酸的ODT,然后通过将味觉传感器与新的崩解测试装置ODT-101相结合,对这些ODT的口味进行了时序评价,以类似口腔窃听。因此,我们能够评价盐酸丙氨酸的味道和各种掩蔽剂在ODTS中的作用。
片剂和胶囊的检验
根据欧洲药典,为确保剂量单位的一致性,必须对含有25 mg及以上活性物质的片剂和胶囊进行检验。在单剂量药物中,给定数量单位的活性物质量的均匀性对于防止剂量不足或过量非常重要。这些标准化的检查包括含量的均匀性、崩解时间、溶解度和重量的均匀性。
采用热熔挤压和D-最优混合设计制备的掩味氟尼辛大聚胺口腔崩解片的制备、评价及在比格犬体内的药代动力学研究
氟尼辛大聚胺(FM)是一种非甾体抗炎药,因其对兽医呼吸道和黏膜的刺激而受到限制。本研究旨在采用热熔挤压法(HME)制备一种口感掩盖的FM固体分散体(SD),并选用辅料直接制备口腔崩解片(ODT)压缩。
使用 GPC/SEC 分析聚合物制药应用——包衣料分析
药物固体制剂通常会包覆上聚合物薄层,用以保护药物,防止片剂过早崩解、改变活性成分的释放行为,或者用作一种附着商标或标示的物质。明胶就是一种最古老而且最常用的包衣料。
凯氏定氮仪测定交联聚维酮的氮含量
交联聚维酮为水不溶性的合成交联N-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物。由于材料本身的不溶性,确切的分子量尚未确定。交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂或溶出剂。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对交联聚维酮中的氮含量进行测定。
药用辅料比表面积测定解决方案-淀粉
溶出度是药物的一项重要参数,指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度,直接影响药物在体内的崩解、溶解和吸收。尹健等研究发现辅料与药物的研磨时间与溶出值有线性关系,在一定时间内,研磨时间越长,溶出度越好。通常研磨时间越长,颗粒粒径越小,比表面积越大。
堆肥法生物降解仪M9000
本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下,测定其最终需氧分解能力和崩解程度。 生物基材料在微生物的作用下,消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物,产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比,即为生物降解率。当试验结束时,可以用于确定实验材料的崩解程度,也用于测定实验材料的质量损失
堆肥法生物降解仪M1200
本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下,测定其最终需氧分解能力和崩解程度。 生物基材料在微生物的作用下,消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物,产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比,即为生物降解率。当实验结束时,可以用于确定实验材料的崩解程度,也用于测定实验材料的质量损失。
药学一致性评价与粒度分析(原料药)的关系
目前对于原料药调整其粒径大小方面的工艺主要是通过微粉或者细粉处理等,使其达到一定的粒度,混合后主药含量更为均匀, 制得的片剂更为细腻均匀。其中有效成分的溶出速率也大为加快, 同等重量的药物, 粒度越小, 表面积越大, 溶解越快, 细粉比粗粉的绝对生物利用度能提高约20%左右。一般情况下,颗粒的粒度愈小,而均匀度、流动性好的颗粒, 才能保证重量差异小, 药物含量分布均匀, 颗粒的第二次崩解好, 从而改善药物的溶出性能。
XRF技术+片剂+元素分布
复合维生素片剂包含了人体所需的各种矿物质,对于维护我们的健康和机能至关重要。在此,我们将为您介绍一种方法,用来快速、无损的对复合维生素补充剂片上的无机矿物成分进行成像。我们使用了 HORIBA XGT-9000 微区X射线荧光分析仪,该仪器能够在短短20分钟内揭示出关键无机元素在片剂上的分布情况。即使元素的浓度低至每片数十毫克甚至更少,这种方法依然能够准确地观察到元素的分布情况。
浅谈GB/T 19277.1在塑料生物降解中测试中的关键影响因素
GB/T 19277.1-2011(等同ISO 14855-1:2005)受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解和崩解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分 通用方法。需要注意的是,仲裁时必须采用此标准方法。
【设备更新】片剂包装密封试验仪是如何检测片剂的密封性?
SUMSPRING三泉中石的MFY-05A片剂包装密封试验仪,该仪器是济南三泉中石实验仪器有限公司最新一带测试仪。
浅谈GB/T 19277.1在塑料生物降解中的测试细节
GB/T 19277.1-2011(等同ISO 14855-1:2005)受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解和崩解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分 通用方法。需要注意的是,仲裁时必须采用此标准方法。
锐拓溶出系统应用案例——桨法、流池法纳米晶片剂的体外释放度测试
在纳米晶片剂中,原料药一般会被纳米化成为粒径小于1μ m的药物颗粒。通过将原料药进行纳米化,可以达到增加溶解度和溶出度、增大对生物膜的黏附性、降低食物干扰等目的。例如,西罗莫司(Sirolimus)是一种新型高效的第三代免疫抑制剂,是目前为止发现的低毒性有巨大应用潜力的免疫抑制剂。但西罗莫司水溶性差、溶出度低,导致其难以被人体吸收、生物利用度不佳。而将其进行纳米化处理后,则能有效改善其溶解度低和药物生物利用度低等问题。而相对地,由于原料药会被纳米化成为粒径小于1μ m的颗粒,某些纳米晶片剂在传统溶出方法下会表现出很快的释放速度。而受到传统溶出方法的限制,其获得的体外释放度测试数据可能并不理想。本文将分享使用桨法和流池法对某纳米晶片剂进行体外释放度测试的案例,对比传统溶出方法(桨法)与更现代的溶出方法(流池法)在测定纳米晶片剂方面的差异。
仿制药一致性评价-片剂硬度、脆碎度如何测定?
上海保圣药品力学测定仪,采用优质力量感应原件,搭配医药领域多方向专用探头,可以客观、快速测定片剂、胶囊、滴丸等药品硬度、脆碎度。通过对药品力学曲线分析,可以对比仿制药与原研药力学性能及结构。
使用 Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统表征多层药物片剂
Agilent 8700 LDIR 用于研究多层片剂的优势– 轻松鉴定并测量片剂中的成分分布:用户只需选择目标区域并选择合适的图像像素分辨率即可。Agilent Clarity 软件基于目标组分谱图,选择产生最大化学对比度的特征波长。无需任何额外的处理或数据操作,即可直接显示结果– 优异的空间分辨率和视野:可在不切换光学元件、不调整仪器的情况下采集多层片剂各种像素尺寸的图像。可采集散装片剂的片剂组分信息,并在不改变仪器光学元件的情况下获得层界面处更精细的细节。在 ATR 模式下,可选择小至 0.1 微米的像素分辨率– 快速全面分析:8700 LDIR 对赋形剂和活性药物成分具有同等的灵敏度,能够比拉曼显微成像更快提供完整答案
Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统鉴定和检测药物片剂的盐交换
片剂中的活性药物成分 (API) 需保持其化学形态(酸、碱或盐)以使药物达到预期疗效。由于不合格的包装和/或环境条件,API 常常从酸或碱转化为盐(反之亦然)。这些不期望的转化会严重影响片剂的溶出度、稳定性和生物利用度。Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统可以检测和鉴定片剂中的盐交换,是故障排除和制剂开发研究的一种快速有效的工具。
差示旋光法测定片剂中维生素C的含量
片剂中的维生素 C 的含量测定,常用的方法有碘量法,紫外分光光度法,但操作较为繁琐,周期长。研究利用 维生素 C 在不同 pH 值时旋光度变化,而制剂中辅料旋光度不变的性质,运用 pH 差示旋光法测定片剂中维生 素 C 含量。应客户的要求,用安东帕 MCP5100 旋光仪对样品进行检测。检测结果和客户用碘量法进行比较, 结果基本一致。
片剂、胶囊剂、栓剂等溶出度的测试
溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下的溶出速率和程度,其重要性不言而喻。为保证测定数据的客观性、准确性和科学性,本文综述了溶出度测定过程中的常见问题和解决办法。
片剂塑料瓶包装的密封性能检测方法
片剂塑料瓶由于具有质轻、强度高、不易破损、密封性能好、防潮、卫生,符合药品包装的特殊要求及可不经清洗、烘干既可直接用于药品包装等优点,被广泛应用于口服固体药品和口服液体药品的包装。为了防止光、热、氧气等对药品的影响,保证药品在有效期内不受潮、不变质,片剂塑料瓶应具有很好的密封性。相关国家标准都对此做了明确的规定,这也是各生产企业重点关注的指标。Labthink兰光生产的MFY-01密封试验仪,采用负压测试原理,可用于片剂药品塑料瓶包装的密封性检测;而推出的LSSD-01泄漏与密封强度测试仪,则采用正压法测试原理,可定量检测包装的密封与泄漏性能。了解详情请致电:济南兰光0531-85068566或登录官网www.labthink.cn查询
使用红外拉曼显微镜AIRsight分析片剂药品异物
本文介绍使用显微红外光谱法和显微拉曼光谱法测定附着在片剂药品(以下简称“片剂”)表面的异物的示例。
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