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片剂脆定仪
仪器信息网片剂脆定仪专题为您提供2024年最新片剂脆定仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括片剂脆定仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的片剂脆定仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合片剂脆定仪相关的耗材配件、试剂标物,还有片剂脆定仪相关的最新资讯、资料,以及片剂脆定仪相关的解决方案。
片剂脆定仪相关的方案
仿制药一致性评价-片剂硬度、脆碎度如何测定?
上海保圣药品力学测定仪,采用优质力量感应原件,搭配医药领域多方向专用探头,可以客观、快速测定片剂、胶囊、滴丸等药品硬度、脆碎度。通过对药品力学曲线分析,可以对比仿制药与原研药力学性能及结构。
仿制药一致性评价-片剂刚性如何测?
上海保圣质构仪可以通过对片剂的穿刺、压缩、剪切等应力及应变的测试和综合分析,从而得到药片穿透强度、破裂强度、脆性、稳定性、分解度、崩解率等指标,进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。
片剂硬度仪的作用及故障处理方法。
片剂硬度仪是一种专业的药品质量检测设备,主要用于测试片剂的硬度。它的作用是通过对片剂施加压力来测量其抗压强度,从而确定片剂的机械稳定性和耐崩解能力。尽管在使用过程中可能会遇到一些故障问题,但只要及时采取正确的处理方法,就可以确保仪器始终处于良好的工作状态,提高测试数据的准确性和稳定性。
【设备更新】片剂包装密封试验仪是如何检测片剂的密封性?
SUMSPRING三泉中石的MFY-05A片剂包装密封试验仪,该仪器是济南三泉中石实验仪器有限公司最新一带测试仪。
XRF技术+片剂+元素分布
复合维生素片剂包含了人体所需的各种矿物质,对于维护我们的健康和机能至关重要。在此,我们将为您介绍一种方法,用来快速、无损的对复合维生素补充剂片上的无机矿物成分进行成像。我们使用了 HORIBA XGT-9000 微区X射线荧光分析仪,该仪器能够在短短20分钟内揭示出关键无机元素在片剂上的分布情况。即使元素的浓度低至每片数十毫克甚至更少,这种方法依然能够准确地观察到元素的分布情况。
使用 Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统表征多层药物片剂
Agilent 8700 LDIR 用于研究多层片剂的优势– 轻松鉴定并测量片剂中的成分分布:用户只需选择目标区域并选择合适的图像像素分辨率即可。Agilent Clarity 软件基于目标组分谱图,选择产生最大化学对比度的特征波长。无需任何额外的处理或数据操作,即可直接显示结果– 优异的空间分辨率和视野:可在不切换光学元件、不调整仪器的情况下采集多层片剂各种像素尺寸的图像。可采集散装片剂的片剂组分信息,并在不改变仪器光学元件的情况下获得层界面处更精细的细节。在 ATR 模式下,可选择小至 0.1 微米的像素分辨率– 快速全面分析:8700 LDIR 对赋形剂和活性药物成分具有同等的灵敏度,能够比拉曼显微成像更快提供完整答案
Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统鉴定和检测药物片剂的盐交换
片剂中的活性药物成分 (API) 需保持其化学形态(酸、碱或盐)以使药物达到预期疗效。由于不合格的包装和/或环境条件,API 常常从酸或碱转化为盐(反之亦然)。这些不期望的转化会严重影响片剂的溶出度、稳定性和生物利用度。Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统可以检测和鉴定片剂中的盐交换,是故障排除和制剂开发研究的一种快速有效的工具。
片剂和胶囊的检验
根据欧洲药典,为确保剂量单位的一致性,必须对含有25 mg及以上活性物质的片剂和胶囊进行检验。在单剂量药物中,给定数量单位的活性物质量的均匀性对于防止剂量不足或过量非常重要。这些标准化的检查包括含量的均匀性、崩解时间、溶解度和重量的均匀性。
差示旋光法测定片剂中维生素C的含量
片剂中的维生素 C 的含量测定,常用的方法有碘量法,紫外分光光度法,但操作较为繁琐,周期长。研究利用 维生素 C 在不同 pH 值时旋光度变化,而制剂中辅料旋光度不变的性质,运用 pH 差示旋光法测定片剂中维生 素 C 含量。应客户的要求,用安东帕 MCP5100 旋光仪对样品进行检测。检测结果和客户用碘量法进行比较, 结果基本一致。
片剂、胶囊剂、栓剂等溶出度的测试
溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下的溶出速率和程度,其重要性不言而喻。为保证测定数据的客观性、准确性和科学性,本文综述了溶出度测定过程中的常见问题和解决办法。
片剂塑料瓶包装的密封性能检测方法
片剂塑料瓶由于具有质轻、强度高、不易破损、密封性能好、防潮、卫生,符合药品包装的特殊要求及可不经清洗、烘干既可直接用于药品包装等优点,被广泛应用于口服固体药品和口服液体药品的包装。为了防止光、热、氧气等对药品的影响,保证药品在有效期内不受潮、不变质,片剂塑料瓶应具有很好的密封性。相关国家标准都对此做了明确的规定,这也是各生产企业重点关注的指标。Labthink兰光生产的MFY-01密封试验仪,采用负压测试原理,可用于片剂药品塑料瓶包装的密封性检测;而推出的LSSD-01泄漏与密封强度测试仪,则采用正压法测试原理,可定量检测包装的密封与泄漏性能。了解详情请致电:济南兰光0531-85068566或登录官网www.labthink.cn查询
使用红外拉曼显微镜AIRsight分析片剂药品异物
本文介绍使用显微红外光谱法和显微拉曼光谱法测定附着在片剂药品(以下简称“片剂”)表面的异物的示例。
锐拓溶出系统应用案例——桨法、流池法纳米晶片剂的体外释放度测试
在纳米晶片剂中,原料药一般会被纳米化成为粒径小于1μ m的药物颗粒。通过将原料药进行纳米化,可以达到增加溶解度和溶出度、增大对生物膜的黏附性、降低食物干扰等目的。例如,西罗莫司(Sirolimus)是一种新型高效的第三代免疫抑制剂,是目前为止发现的低毒性有巨大应用潜力的免疫抑制剂。但西罗莫司水溶性差、溶出度低,导致其难以被人体吸收、生物利用度不佳。而将其进行纳米化处理后,则能有效改善其溶解度低和药物生物利用度低等问题。而相对地,由于原料药会被纳米化成为粒径小于1μ m的颗粒,某些纳米晶片剂在传统溶出方法下会表现出很快的释放速度。而受到传统溶出方法的限制,其获得的体外释放度测试数据可能并不理想。本文将分享使用桨法和流池法对某纳米晶片剂进行体外释放度测试的案例,对比传统溶出方法(桨法)与更现代的溶出方法(流池法)在测定纳米晶片剂方面的差异。
阿司匹林缓释片剂的药物释放特性研究
评估阿司匹林缓释片剂在模拟体内条件下的药物释放特性。通过使用电热恒温水槽进行实验,我们能够模拟药物在人体内的释放环境,从而为药物制剂的优化和疗效评估提供科学依据。
岛津LC2010CHT高效液相法测定尼莫地平片剂的含量
目的:通过HPLC方法测定尼莫地平片剂的含量。结果:尼莫地平在11.07ug· mL-1?~55.35ug· mL-1范围内线性关系良好,线性方程为:Y?=6921.2X-4311.6(r=0.9994),?平均回收率为100.97%,RSD=1.5%。结论:采用高效液相色谱方法,可有效评估尼莫地平片剂中尼莫地平的含量,本法简单、灵敏度高、结果准确。
岛津XPS分析咖啡因片剂药物浓度及元素分布
生物医药关乎人类健康,受到各国科研机构广泛关注,XPS作为表面分析方法之一,在生物医药上的应用越来越受到重视。本文通过岛津XPS仪器分析了咖啡因药物片剂的药物浓度及元素的分布情况。
使用岛津IRTracer-100&AIM-9000对药物片剂表面进行异物分析
本文使用自动缺陷分析系统AIM-9000对药物片剂表面的异物进行了定性分析,异物暴露于片剂表面时采用ATR法,掩埋于内部时、或难以与ATR晶体接触时采用透射法测量,由此完成了对异物的定性。通过使用Micro Vice Holder和Diamond cell等配件,能对各种状态的异物进行分析。
PerkinElmer:火焰原子吸收光谱法测定复合矿物/复合维生素片剂中的矿物质和金属元素
本研究使用PinAAcle 900T来完成对矿物膳食补充剂中矿物质和金属元素的测定,以证明FAAS对这类样品检测的适用性。本实验测定了两个市售复合矿物片剂样品中的7种元素、一个NIST® 标准参考物质,以及一个模拟混合食物膳食的市售参考物质。
锐拓溶出系统应用研究案例——BCS II 类口服固体片剂桨法与流通池法的区分力对比
众所周知,流通池法(流池法)比传统溶出方法有更好的区分力和生物相关性。本次案例将在相同变量的条件下,对比桨法和流通池法在进行样品体外释放度测试时区分力的差异。测试样品为BCS II 类口服固体片剂。
石墨炉原子吸收分光光度法检测空心胶囊和片剂明胶中铬元素的含量
建立石墨炉原子吸收分光光度法测定空心胶囊和片剂明胶中有害元素铬的含量。采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法检测空心胶囊中铬元素含量。采用本法测空心胶囊中铬元素的含量,方法灵敏,准确,可靠,对控制胶囊中铬元素的含量有实际意义。
PerkinElmer:火焰原子吸收光谱法测定复合矿物/复合维生素片剂中的锌
为了防止饮食中缺乏矿物质,目前市场上有许多矿物膳食补充剂可供消费者选择。出于质量控制的目的,必须对这些产品的矿物质含量进行核实。此外,1990版的“营养标签和教育法”强制要求在美国境内销售的所有食品补充剂都必须准确标识,这也就意味着需要对这些产品进行强制性的准确测定。许多实验室通过使用火焰原子吸收光谱法(FAAS)来完成这项任务。与其他微量元素分析测试仪器相比,FAAS具有购机成本低、测试成本低,对实验操作人员培训少等优点。本研究的目的是使用PerkinElmer® PinAAcle™ 900T来完成对矿物膳食补充剂中矿物质和金属元素的测定,以证明FAAS对这类样品检测的适用性。本实验测定了两个市售复合矿物片剂样品中的7种元素、一个NIST® 标准参考物质,以及一个模拟混合食物膳食的市售参考物质。?
火焰原子吸收光谱法测定复合矿物/复合维生素片剂中的矿物质和金属元素
为了防止饮食中缺乏矿物质,目前市场上有许多矿物膳食补充剂可供消费者选择。出于质量控制的目的,必须对这些产品的矿物质含量进行核实。此外,1990版的“营养标签和教育法”强制要求在美国境内销售的所有食品补充剂都必须准确标识,这也就意味着需要对这些产品进行强制性的准确测定。许多实验室通过使用火焰原子吸收光谱法(FAAS)来完成这项任务。与其他微量元素分析测试仪器相比,FAAS具有购机成本低、测试成本低,对实验操作人员培训少等优点。本研究的目的是使用PerkinElmer® PinAAcle™ 900T来完成对矿物膳食补充剂中矿物质和金属元素的测定,以证明FAAS对这类样品检测的适用性。本实验测定了两个市售复合矿物片剂样品中的7种元素、一个NIST® 标准参考物质,以及一个模拟混合食物膳食的市售参考物质。?
PerkinElmer:火焰原子吸收光谱法测定复合矿物/复合维生素片剂中的钙
为了防止饮食中缺乏矿物质,目前市场上有许多矿物膳食补充剂可供消费者选择。出于质量控制的目的,必须对这些产品的矿物质含量进行核实。此外,1990版的“营养标签和教育法”强制要求在美国境内销售的所有食品补充剂都必须准确标识,这也就意味着需要对这些产品进行强制性的准确测定。许多实验室通过使用火焰原子吸收光谱法(FAAS)来完成这项任务。与其他微量元素分析测试仪器相比,FAAS具有购机成本低、测试成本低,对实验操作人员培训少等优点。本研究的目的是使用PerkinElmer® PinAAcle™ 900T来完成对矿物膳食补充剂中矿物质和金属元素的测定,以证明FAAS对这类样品检测的适用性。本实验测定了两个市售复合矿物片剂样品中的7种元素、一个NIST® 标准参考物质,以及一个模拟混合食物膳食的市售参考物质。?
北京华阳利民:高效毛细管电泳安培法测定美西律片剂中美西律的含量
摘要:建立了片剂中美西律含量的高效毛细管电泳安培检测方法。探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度及操作电压、进样时间等对检测的影响。以Na2B4O7-NaOH(Na2B4O7浓度为30 mmol/L)为电泳介质,在15 kV高压,pH=8.5的弱碱性条件下,采用柱端安培法检测了美西律的含量。线性范围为5×10-5~5×10-2g/L,Y=856.2+123.3c,r=0.999 4,检出限为0.01 mg/L。关键词:毛细管电泳 美西律 安培检测
固定化酶制备非均相酶杂化催化剂
采用Ekspla PL2230型锁模脉冲皮秒高能量激光器,搭建了一套皮秒振动和频光谱测量系统SFG,并利用该测量系统研究了固定化酶制备非均相酶杂化催化剂的课题
海能仪器:电位滴定法测定氟康唑的含量
氟康唑是治疗真菌感染的一种广谱抗真菌药,对人和动物的真菌感染均有治疗作用,目前市场上有片剂、胶囊、粉针剂和注射液几种剂型。本文依照药典的方法采用T960电位滴定仪测定样品中的氟康唑含量,本方法准确、可靠,可用于氟康唑的含量测定。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水乙酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸乙酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
使用安捷伦 7697A 顶空进样器多次顶空萃取法测定聚苯乙烯颗粒中的残留单体和溶剂
研究采用安捷伦7697A 顶空进样器和安捷伦7890A 气相色谱联用开发了一种用于测定聚苯乙烯颗粒中残留单体和溶剂的多次顶空萃取(MHE)的方法。聚苯乙烯颗粒在经过多次顶空萃取处理前要进行冷冻研磨。研究详细讨论了样品平衡的顶空温度和时间的优化问题。同一批次样品中,每个分析物质的重复性相对标准偏差(RSD)一般小于2%,不同批次样品的重现性通常小于5.6%。
凯氏定氮仪测定交联聚维酮的氮含量
交联聚维酮为水不溶性的合成交联N-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物。由于材料本身的不溶性,确切的分子量尚未确定。交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂或溶出剂。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对交联聚维酮中的氮含量进行测定。
杭州科晓:使用安捷伦 7697A (配合GC7890A)顶空进样器多次顶空萃取法测定聚苯乙烯颗粒中的残留单体和溶剂
研究采用安捷伦7697A 顶空进样器和安捷伦7890A 气相色谱联用开发了一种用于测定聚苯乙烯颗粒中残留单体和溶剂的多次顶空萃取(MHE)的方法。聚苯乙烯颗粒在经过多次顶空萃取处理前要进行冷冻研磨。研究详细讨论了样品平衡的顶空温度和时间的优化问题。同一批次样品中,每个分析物质的重复性相对标准偏差(RSD)一般小于2%,不同批次样品的重现性通常小于5.6%。
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