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频敏变阻器

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频敏变阻器相关的资讯

  • iCAP 7400 ICP-OES测定阴极铜及铜制品中多种微量元素
    纯铜,是发电机、电缆、电路板等电工器材和热交换器等器材制造的原材料;而铜合金在制造轴承、齿轮、钟表零件、武器弹壳、精密阀门、船用螺旋桨精密弹簧和电接触元件被广泛使用,又是制造精密电工仪器、变阻器、精密电阻、热电偶等用的制造材料。由此可见,基于纯铜及铜合金等应用领域的区别限制,能够准确控制和精准测量各种铜制品中添加的合金元素和杂质元素含量,对于产品质量控制和使用安全具有重要的指导意义。 在以铜为基体的原子发射光谱分析中,尽管铜并非典型的富线光谱元素,但在180-800nm依然包含约300多条发射谱线,特别是180-350nm为铜谱线集中区域,绝大部分杂质控制元素最佳灵敏谱线又处于该光谱区,这对于杂质元素分析而言,将会受到严重基体效应所造成的邻近谱线干扰和跨级光谱干扰。 蓝色方框为所有铜元素发射谱线 准确测量,赛默飞有新招!iCAP 7000优异的光学系统设计,采用全固定式分光元件的二维色散系统,具有最大化的光栅常数和闪耀角,实现高光通量情况下的高分辨率保证,结合CID专利的非破坏式读取NDRO和防溢出Anti-Blooming技术,有利于多种杂质元素在共存基体的条件下获得最佳的信噪比指标,降低了基体效应对分析过程所产品的影响,样品无需要标准方法中共沉淀富集微量元素或电解除铜的基体分离方法,即可实现准确测量阴极铜及铜制品中多种微量元素含量。 样品前处理准确称取1g样品(精确至0.0001g)于聚四氟乙烯烧杯中,加入10mL混合酸于180度条件下加热溶解样品,至样品全部溶解溶液呈蓝色透明状,以超纯水稀释定容至50mL HDPE容量瓶中,摇匀,待测溶液,按同法制备试剂空白。阴极铜采用标准加入法测量,铜米、阳极板、铜线坯采用基体匹配标准曲线法。 仪器参数及配置点击查看大图 检出限测试依据JJG-768仪器检定规范要求,实验选择进行连续11次试剂空白测试,以连续11次空白的3倍标准偏差做为方法检出限,各元素检出限数据如下:点击查看大图 样本结果 iCAP 7000Series ICP-OES做为现代高端光谱仪器的市场需求典范,光学元件采用了全固式结构中阶梯光栅和棱镜二维交叉色散设计,光室部分采用38±0.1℃高精度恒温,所有等离子体气均采用质量流量控制器(控制精度0.01L/min)和291600像素单元构成的面阵式固态CID检测器。 这些设计无疑地代表着现行最高端的设计技术,基于这些种技术设计的使用,保证了iCAP 7000 ICP-OES具有无与伦比的稳定性指标、最佳的灵敏度和抗光谱干扰能力。对于能够有效检出的主量元素的多次测量精密度可以控制在0.1%以内,仪器具有优异的连续运行稳定性指标,能够最大程度上保证测量结果的可靠性和重复性。 扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案,或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号,了解更多资讯+
  • 中国科大实现低频射频场的高灵敏里德堡原子传感器
    中国科学技术大学郭光灿院士团队在基于里德堡原子的低频射频电场测量上取得重要进展。该团队史保森、丁冬生课题组利用非共振外差方法实现了基于里德堡原子的低频射频电场精密探测,相关成果以“Highly sensitive measurement of a MHz RF electric field with a Rydberg atom sensor”为题发表在国际应用物理期刊《Physical Review Applied》上。   里德堡原子由于其较大的电偶极矩和极化率等独特性质,在微波测量领域展现出巨大应用潜力。基于里德堡原子的量子传感器在测量精度﹑抗干扰性以及可朔源等方面有望超越传统微波接收系统,因此该研究方向受到广泛关注,例如:美国陆军研究室、桑迪亚国家实验室等开展了相关研究,并取得了重要进展[Physical Review Applied 13, 054034 (2020),Physical Review Applied 15, 014047 (2021)]。尽管里德堡原子传感器在GHz高频微波频段探测取得了重要进展,但在MHz附近的低频波段却遇到困难,测量灵敏度较低,其主要原因在于低频电场与里德堡原子之间的耦合是一种弱的非共振相互作用,受限于光谱测量分辨率,人们难以测量微弱微波电场造成的扰动,这就限制了里德堡原子微波测量向低频波段的扩展。   在本工作中,研究团队基于AC Stark效应和非共振外差技术,通过引入一个本地振荡电场来放大系统对微弱信号电场的响应,最后通过测量探测光的电磁诱导透明光谱得到信号电场的强度。研究团队实现了对30-MHz微波电场(波长近10米)的高灵敏度测量,最小电场强度为37.3µV/cm,灵敏度为−65 dBm/Hz,动态范围超过65 dB。此外,研究团队还演示了1 kHz振幅调制(AM)信号的传输和接收:通过对探测光束信号进行解调,并分别方波和正弦波调制下提取初始调制信息,保真度均达到98%。图1 (a)里德堡态激发 (b)传感器示意图图2 (a)系统灵敏度 (b)和(c)AM解调信号演示 这项工作提高了MHz电场的原子传感器灵敏度,有助于原子电场传感技术的发展。该工作对里德堡原子传感器的在其他领域的应用,如远程通信、超视距雷达和射频识别(RFID)也有参考价值。   中科院量子信息重点实验室硕士研究生刘邦为本文的第一作者,丁冬生教授、史保森教授为本文的共同通讯作者。该成果得到了科技部、基金委、中科院、安徽省重大科技专项以及中国科学技术大学的资助。
  • 宋延林课题组利用打印技术制备高性能无铅柔性压电声敏传感器
    根据世界卫生组织的数据,全球约4.3亿人因耳蜗受损而遭受听力损失,改善听力主要靠人工耳蜗。然而,传统的人工耳蜗语音识别能力较低,而且刚性电极与软组织间的不匹配可能导致神经损伤和耳鸣等问题。随着物联网和人工智能的发展,柔性自供电人工耳蜗的研究引起了广泛关注。在国家自然科学基金委、科技部、中国科学院和北京市的大力支持下,化学研究所绿色印刷院重点实验室宋延林课题组近期在各向异性材料合成和图案化器件制备方面取得了系列进展,如二维MXene与纳米晶复合材料研究(J. Mater. Chem. A, 2022, 10, 14674-14691 Nano Res. 2022, DOI:10.1007/s12274-022-4667-x),直写高性能原子级厚二维半导体薄膜和器件(Adv. Mater. 2022, DOI:10.1002/adma.202207392),制备基于交替堆叠微电极的湿度传感超级电容器(Energy Environ. Mater. 2022, DOI:10.1002/eem2.12546)等。压电材料可以作为未来人工耳蜗的有利候选材料,然而,主流含铅压电材料与生物不相容,对环境不友好,其他压电材料的电输出功率由于声电转换性能低,不足以直接刺激听觉神经。因此,制造高性能无铅柔性压电声学传感器意义重大。最近,他们受人类耳蜗外耳毛细胞的启发,报道了一种基于准同型相边界的多组分无铅钙钛矿棒的直写微锥阵列策略,该策略一方面利用取向工程和在两个不同正交相(Amm2和Pmmm)之间形成的准同型相边界,显著提高应力对压电材料性能影响,实现压电响应增强;另一方面在压电薄膜表面引入微锥阵列,增加与声波的接触面积,增强对声波的吸收,从而制备高性能柔性压电声学传感器(FPAS)。该传感器显示出高灵敏度、宽频率响应的特点,覆盖常用的语音频率,同时具有角度灵敏度,可用于记录声音信号,并实现语音识别和人机交互。FPAS还具备防水和耐酸碱等特点,满足自然环境对可穿戴声学传感器的要求。研究成果近日发表于Matter期刊上(https://doi.org/10.1016/j.matt.2022.11.023),论文第一作者是硕士生向钟元,通讯作者是宋延林研究员和李立宏副研究员。 图1. 微锥阵列柔性压电声敏器件应用演示图图2. 声音数据采集、人机交互应用和FPAS的防水性能
  • 哈工大(深圳)马星团队和中科院刘志远研究员《Nature Electronics》: 基于可调塑性的
    镓基液态金属(LM)由于其优异的金属导电性以及室温流动性特点,被认为在柔性电子领域具有广泛的应用前景。基于镓基LM材料,目前已成功开发出各类柔性电子器件,如可穿戴传感器、柔性电容器、柔性电感器以及柔性变阻器等。LM柔性器件的集成性和可靠性一直以来是该领域的研究热点,其中3D柔性电子被普遍认为是提高集成性的有效解决方案之一。然而,液态金属的流动性是一把双刃剑,虽然它为LM柔性器件提供了优异的可变形性,但同时给3D结构柔性电路的制备带来了巨大挑战。目前报道的3D打印、冷冻打印、通道填充等方法在复杂3D结构电路的制备、工艺成本以及功能性芯片的集成等方面仍存在不足。近期,哈尔滨工业大学(深圳)马星教授联合中科院深圳先进技术研究院刘志远研究员,提出了一种通过将镓基液态金属转变为固态并通过塑性变形制备复杂3D结构柔性导体的方法。作者基于金属材料的合金化及相关理论,着重考量材料的相变温度、机械强度和塑性加工性能,筛选出Ga-10In作为3D柔性电子制备的基础材料。固体Ga-10In的高塑性特点允许通过机械弯曲、缠绕等方式制备复杂3D结构导体,在熔点以下温度将3D导体与功能芯片连接并使用硅胶封装后,熔点以上温度加热(22.7 °C)便可使Ga-10In熔化并恢复其流动性。此外由于过冷效应,Ga-10In导体可以在低于熔点的一定的温度范围内保持液态,保证了柔性电子器件的服役温度区间。为证明该方案的实用性,作者设计了具有超高灵敏度的3D应变传感器、由3D跳线导体构成的二极管 (LED) 阵列以及由3D螺旋结构的可穿戴传感器和多层柔性电路板组成的手指动作监测装置。相关工作以“Three-dimensional flexible electronics using solidified liquid metal with regulated plasticity”为题发表于电子领域权威期刊《Nature Electronics》,2019级博士生李国强同学为该论文第一作者。在本项研究中,由摩方精密25 μm精度的nanoArch P150设备3D打印的高精度模具,为制备2D应变传感电路和3D拱形跳线提供了精密支持。图1:基于可调塑性的凝固态液态金属的3D柔性电子简介说明。(a) 液态的Ga-10In转变为固态的片状和棒状示意图;(b) 塑性变形能力对比;(c) Ga-10In低温拉伸性能;(d) Ga-10In相变性能测试;(e) 基于该方案制备的3D柔性电子。图2:Ga-In合金材料表征及性能测试。(a) 凝固态Ga-10In显微组织;(b) Ga-In合金中A6相体积分数于In元素含量的关系;(c) Ga-10In和Ga-15In显微组织表征;(d) Ga-10In拉伸样断口附近显微组织表征;(e) Ga-In合金力学性能测试;(f) 图(e)对应的屈服强度和延伸率;(g) Ga-In合金相变测试;(h) Ga-In合金熔点与In元素含量的关系。图3:2D应变传感器的电力性能测试及3D高灵敏度应变传感器设计。(a) 2D应变传感器电阻-应变关系;(b) 2D应变传感器平均GF值与应变的关系;(c) 2D应变传感器横向及纵向拉伸性能测试;(d) 3D应变传感器照片及其性能;(e) 3D应变传感器挤压位置的CT微观表征;(f) 与已报道LM应变传感器的灵敏度对比。 图4:Ga-10In 3D拱形导体及其LED柔性阵列应用。(a) 熔化前后拱形Ga-10In导体图像;(b) LED阵列示意图;(c) LED阵列电流-电压性能测试;(d) 控制装置和LED阵列电路图;(e) 控制系统和LED柔性阵列照片;(f) LED阵列动态弯曲图像。图5:3D结构的可穿戴手指动作监测柔性装置。(a) 装置示意图;(b) 3D柔性传感器及其变形性能;(c) 3D柔性传感器的手指动作传感测试;(d) 3D传感器疲劳性能测试;(e) 3D柔性电路板俯视图像;(f, g) 3D垂直电路图像;(h) 该柔性装置的手指动作测试。通过凝固态Ga-10In液态金属的塑性变形制备复杂结构3D柔性导体具有显著优势,但作者表示,该3D柔性电子制备方案目前在导电线径、柔性器件制备效率、以及自动化制造设备等方面仍存在限制。
  • 哈工大(深圳): 基于可调塑性的凝固态液态金属的3D柔性电子
    镓基液态金属(LM)由于其优异的金属导电性以及室温流动性特点,被认为在柔性电子领域具有广泛的应用前景。基于镓基LM材料,目前已成功开发出各类柔性电子器件,如可穿戴传感器、柔性电容器、柔性电感器以及柔性变阻器等。LM柔性器件的集成性和可靠性一直以来是该领域的研究热点,其中3D柔性电子被普遍认为是提高集成性的有效解决方案之一。然而,液态金属的流动性是一把双刃剑,虽然它为LM柔性器件提供了优异的可变形性,但同时给3D结构柔性电路的制备带来了巨大挑战。目前报道的3D打印、冷冻打印、通道填充等方法在复杂3D结构电路的制备、工艺成本以及功能性芯片的集成等方面仍存在不足。近期,哈尔滨工业大学(深圳)马星教授联合中科院深圳先进技术研究院刘志远研究员,提出了一种通过将镓基液态金属转变为固态并通过塑性变形制备复杂3D结构柔性导体的方法。作者基于金属材料的合金化及相关理论,着重考量材料的相变温度、机械强度和塑性加工性能,筛选出Ga-10In作为3D柔性电子制备的基础材料。固体Ga-10In的高塑性特点允许通过机械弯曲、缠绕等方式制备复杂3D结构导体,在熔点以下温度将3D导体与功能芯片连接并使用硅胶封装后,熔点以上温度加热(22.7 °C)便可使Ga-10In熔化并恢复其流动性。此外由于过冷效应,Ga-10In导体可以在低于熔点的一定的温度范围内保持液态,保证了柔性电子器件的服役温度区间。为证明该方案的实用性,作者设计了具有超高灵敏度的3D应变传感器、由3D跳线导体构成的二极管 (LED) 阵列以及由3D螺旋结构的可穿戴传感器和多层柔性电路板组成的手指动作监测装置。相关工作以“Three-dimensional flexible electronics using solidified liquid metal with regulated plasticity”为题发表于电子领域权威期刊《Nature Electronics》,2019级博士生李国强同学为该论文第一作者。在本项研究中,由摩方精密25 μm精度的nanoArch P150设备3D打印的高精度模具,为制备2D应变传感电路和3D拱形跳线提供了精密支持。图1:基于可调塑性的凝固态液态金属的3D柔性电子简介说明。(a) 液态的Ga-10In转变为固态的片状和棒状示意图;(b) 塑性变形能力对比;(c) Ga-10In低温拉伸性能;(d) Ga-10In相变性能测试;(e) 基于该方案制备的3D柔性电子。图2:Ga-In合金材料表征及性能测试。(a) 凝固态Ga-10In显微组织;(b) Ga-In合金中A6相体积分数于In元素含量的关系;(c) Ga-10In和Ga-15In显微组织表征;(d) Ga-10In拉伸样断口附近显微组织表征;(e) Ga-In合金力学性能测试;(f) 图(e)对应的屈服强度和延伸率;(g) Ga-In合金相变测试;(h) Ga-In合金熔点与In元素含量的关系。图3:2D应变传感器的电力性能测试及3D高灵敏度应变传感器设计。(a) 2D应变传感器电阻-应变关系;(b) 2D应变传感器平均GF值与应变的关系;(c) 2D应变传感器横向及纵向拉伸性能测试;(d) 3D应变传感器照片及其性能;(e) 3D应变传感器挤压位置的CT微观表征;(f) 与已报道LM应变传感器的灵敏度对比。 图4:Ga-10In 3D拱形导体及其LED柔性阵列应用。(a) 熔化前后拱形Ga-10In导体图像;(b) LED阵列示意图;(c) LED阵列电流-电压性能测试;(d) 控制装置和LED阵列电路图;(e) 控制系统和LED柔性阵列照片;(f) LED阵列动态弯曲图像。图5:3D结构的可穿戴手指动作监测柔性装置。(a) 装置示意图;(b) 3D柔性传感器及其变形性能;(c) 3D柔性传感器的手指动作传感测试;(d) 3D传感器疲劳性能测试;(e) 3D柔性电路板俯视图像;(f, g) 3D垂直电路图像;(h) 该柔性装置的手指动作测试。通过凝固态Ga-10In液态金属的塑性变形制备复杂结构3D柔性导体具有显著优势,但作者表示,该3D柔性电子制备方案目前在导电线径、柔性器件制备效率、以及自动化制造设备等方面仍存在限制。原文链接:https://doi.org/10.1038/s41928-022-00914-8
  • 高灵敏传感器研究及毒品/爆炸物快速检测项目通过验收
    项目研制的毒品爆炸物检测仪样机   近日,由中科院合肥物质科学研究院智能所承担的863计划新材料技术领域项目“基于一维纳米材料的电容-电导式高灵敏传感器研究及毒品/爆炸物快速检测”通过了国家科技部专家组的验收。   该项目以一维纳米材料的边缘场效应为理论依据,研究了单壁碳纳米管等一维纳米材料的可控生长及其对气体分子的吸附、极化特性等敏感作用机理,制备出了可用于毒品和爆炸物检测的高性能纳米传感器,并结合传感器阵列和智能识别技术研制出毒品/爆炸物检测仪原理样机。   项目共申请国家发明专利4项,发表SCI论文19篇,完成并部分超过了合同规定的各项指标,获得了验收专家的一致好评。
  • Illumina:让基因组测序进入100美元时代
    上周最会搞新闻的当属于Illumina。  上周,该公司的肿瘤液体活检子公司Grail刚启动高达10亿美元的B轮融资。本周在J.P摩根健康大会上,它又再次宣布与IBM等多家公司达成合作,布局中下游。更令业内震惊的是,发它布了一款新的DNA测序仪——NovaSeq系列,并宣布会让人类全基因组测序价格进入100美元时代。  Illumina要让基因组测序进入100美元时代  DNA测序巨头Illumina发布了一款新的DNA测序仪——NovaSeq系列。雷锋网了解到,新仪器NovaSeq 5000和 NovaSeq 6000的运行速度超过现有仪器的70%,只需1个小时内,便可完成一个人的全基因组测序。不久前全基因组测序还需要一天以上的时间。  Illumina公司的CEO Francis DeSouza认为,“有一天”,公司的NovaSeq系列进行人类全基因组测序的价格将控制在每人100美元。2006年,Illumina公司的第一台DNA测序仪测量一个人的全基因组数据需要30万美元,如今公司的最高配置产品测序价格只需要1000美元,这里面包含试剂和机器的成本。 Illumina公司一直以来致力于将他们的产品从“阳春白雪”走向平常百姓家。  Illumina公司称,NovaSeq 6000预计四月份开始出售,NovaSeq 5000今年中开始出售。NovaSeq 5000和6000的售价分别为85万美元和98.5万美元。  不过对于测序成本会降到100美元这一消息,有业者认为不乏投机取巧的嫌疑。心脏病和遗传学专家Eric Topol认为,“Illumina公司CEO提出的100美元基因组计划是一种投机行为。总有一天我们会达到那样的技术水平,但只是会在什么时候,用的什么仪器,现在说不准。”  Illumina联合IBM解读肿瘤基因  同样是在本周,Illumina和IBM建立了基于Watson系统的合作伙伴关系,希望在癌症研究中让基因数据的解读更加标准化和简化。  具体来说,这两家公司将应用部署Watson for Genomics工具,帮助研究人员解读Illumina的实体肿瘤谱分析结果。Watson for Genomics会被整合到Illumina的BaseSpace和肿瘤测序过程中,这能让科学家检测多达170个基因的变异,更快速和全面地诠释相关数据。该工具将用于帮助严重的癌症患者寻找可能相匹配的药物。  Illumina与皇家飞利浦合作  除了上面两则事件,Illumina本周还与皇家飞利浦公司达成战略合作,两家公司会将Illumina分析遗传变异与功能的测序系统,与飞利浦的IntelliSpace Genomics临床信息学平台整合,开发综合的解决方案。  新的方案,会从肿瘤学病例中获得、分析、注释与解释基因组学数据。  虽然癌症病例中对肿瘤进行基因检测非常关键,但只有一小部分基因直接导致了个体所罹患的特定癌症,或对这一特定患者具有可发挥的治疗作用。所以如果要对基因数据作出有意义的解释,就需要了解患者的病史、进行相关实验室检测并确定其癌症类型。  这也是两家公司合作的目的所在。  医改政策  国务院印发了十三五医改规划  本周,国务院印发了《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》,部署加快建立符合国情的基本医疗卫生制度。其中的重点任务,是要在分级诊疗、现代医院管理、全民医保、药品供应保障、综合监管等5项制度建设上取得新突破。  具体而言,到2017年医改的主要目标有,基本形成较为系统的基本医疗卫生制度政策框架 85%以上的地市开展分级诊疗试点 家庭医生签约服务覆盖率达到30%以上,重点人群签约服务覆盖率达到60%以上 基本实现符合转诊规定的异地就医住院费用直接结算,等等。  而到2020年的目标是,居民人均预期寿命比2015年提高1岁,孕产妇死亡率下降到18/10万,婴儿死亡率下降到7.5‰,5岁以下儿童死亡率下降到9.5 个人卫生支出占卫生总费用的比重下降到28%左右 基本医保参保率稳定在95%以上 城乡每万名居民有2—3名合格的全科医生,全科医生总数达到30万人以上,等等。  完整改革规划见这里。  国内医改进行的同时,美国的医改也有了新的动向。  奥巴马刚发表告别演说,医改就将被废除?  1月20日,总统奥巴马将下台,让位给唐纳德?特朗普。雷锋网也就此回顾了他当政期间在医疗行业的政绩。但人未走,茶已凉。  本周,由共和党把控的美国国会参众两院已经做出了废除奥巴马医改主要条款的第一个关键步骤,12日和13日先后批准一道只需简单多数票即可通过的预算调节程序。这程序规定以简单多数通过,民主党人无法通过长篇发言来阻挠表决通过。参议院100个席位中,共和党控制了52个席位。  预算决议通过后,特朗普马上在社交平台上写道,“贵得负担不起”的医改法即将成为历史!  共和党人可以利用这一预算调节程序的授权,废除奥巴马医改法案的诸多具体条款。但从技术层面上说,这不等于正式废除医改。此外,尽管大多数共和党国会议员支持废除奥巴马医改,但迄今对采取何种方案替代并未达成一致意见。  推翻现行医改法案的同时,新一届政府也要确保平稳过渡,建立以病人为中心的医疗制度。  新产品新技术  飞利浦用VR技术助力脊柱手术  1月12日,雷锋网报道飞利浦宣布了一项“有趣的”手术导航技术新突破——“VR”功能。该技术已经应用于他们复合手术室的微创脊柱外科手术中。  飞利浦的脊柱手术导航系统工作原理是:将光学定位跟踪系统和荧光CT结合起来,以实现实时三维导航。即将CT信息传输到计算机工作处理站,进行三维重建、图像匹配、图像融合等,同时在手术过程中应用定位技术动态追踪手术器械以及患者解剖位置当前位置,实时显示在患者的CT影像上,这样医生就能通过显示屏从各个方位观察到当前手术入路以及各种参数(角度、深度等)。在基本工作原理上,其与市面上其它的计算机导航系统原理是一致的。  但是,飞利浦这次推出的特色是它的“VR”功能,即在荧光CT上附加照相机,在拍CT的时候拍个照,进一步,将照相机拍摄的病人解剖图像与荧光 CT三维成像结合,产生高分辨率的输出结果。理论上讲,这能让外科医生更加清晰地知道他放置椎弓根螺钉的位置,同时通过3D导航可以确保植入椎弓根的螺钉位置的精确度。  可穿戴设备能预测疾病  1月12日,斯坦福大学在《PLOS Biology》发表的一篇文章中称,可穿戴式生物传感器不仅可以监测心率、体表温度、运动量和其他生理参数,还能检测出与肝炎、炎症甚至胰岛素有关的重要生理指标的异常。在我们将要得病而未得之前,可穿戴设备可能会提前预测出来。  文章中提到,许多可穿戴传感器能连续频繁地监测生理功能,包括心率、体表温度、血氧水平以及运动。可穿戴传感器24小时监测身体机能,在用户患病或有其它异常时,来自这些传感器的数据显示出了日常活动模式的个性化差异。  研究人员观察分析了来自60个测量对象的20亿监测数据。研究对象携带运动追踪器和其他监测器的数量从1个到7个不等。他们同时发现,传感器能区分出胰岛素敏感和胰岛素抵抗患者,这意味着这种设备未来有可能协助识别有2型糖尿病风险的人。  研究结果表明,便携式生物传感器对监测个人日常活动和生理状况大有裨益。
  • 徐健团队新成果 基于拉曼组的肿瘤单细胞药敏检测新方法
    肿瘤药敏性检测方法学是抗癌药物评价和筛选的前提,也是临床化疗方案设计的基础。中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞研究中心开发了基于拉曼组的肿瘤单细胞药敏检测新方法D2O-CANST-R,具有快速、低成本、单细胞器精度、识别耐药细胞、体现抗癌机制、可对接单细胞分选和测序等特色,为癌细胞-药物互作研究、抗癌药物筛选等提供了新手段。  化疗在恶性肿瘤的治疗手段中占重要地位,如使用得当,单纯或辅助化疗即可根治部分肿瘤;对于一些晚期肿瘤,化疗也可用于姑息性治疗。然而,各种肿瘤类型间或不同患者个体间,其药物应激反应均存在显著差异,且化疗过程中耐药细胞的产生会削弱抗癌药物疗效。因此,快速、低成本、可识别耐药细胞、揭示药物应激机制的肿瘤药敏检测方法,对抗癌药物研发和临床精准用药十分重要。  目前,主流的肿瘤药敏检测方法,如比色法、生物发光法、荧光分析法等,通常依赖于终点检测,即区分细胞死活,难以定量、特异性地测量药物对癌细胞的“代谢抑制”程度。同时,基于细胞群体反应的检测手段,难以检测癌细胞群体中极个别的耐药细胞;这些“害群之马”在正常环境下没有生长优势,却耐受高浓度药物,因此可能造成肿瘤死灰复燃,导致临床化疗失败。  针对这一问题,单细胞研究中心科研人员Maryam Hekmatara等以人乳腺癌细胞株(MCF-7)和雷帕霉素的互作为例,开发了重水饲喂单细胞拉曼光谱肿瘤药敏快检技术(D2O-probed CANcer Susceptibility Test Ramanometry;D2O-CANST-R)。结合肿瘤细胞拉曼组采集和多元曲线分辨-交替最小二乘法分析算法(MCR-ALS),研究发现,在1-3天的药物处理后,D2O-CANST-R能特异性地基于“代谢抑制”检测肿瘤药敏性,并能在细胞核、细胞胞质、脂质体等单个细胞器的分辨精度,追踪和区分其中蛋白质与脂质的合成速率和代谢变化,从而揭示药物作用机制。脂质和蛋白质代谢的高度活跃,是肿瘤细胞快速增殖的重要原因,因此,上述能力对于抗癌药物的机制研究和筛选具有重要价值。重水饲喂单细胞拉曼光谱肿瘤药敏快检技术D2O-CANST-R  基于前期单细胞研究中心提出的“拉曼组”(ramanome)和“药物应激拉曼条形码”(Raman Barcode of Cellular response to stresses;RBCS)等概念,科研人员还揭示了真核生物(人乳腺癌细胞和酵母细胞)之间、细胞器之间、药物浓度之间、药物处理时长之间、生物大分子代谢途径之间等,在单细胞精度代谢应激机制上的异同。因此,D2O-CANST-R还具有高时空分辨率、信息量丰富、揭示代谢层面机制等特点。此外,在高剂量雷帕霉素(500或5000×IC50)处理后,仍存在保持较高代谢活性的癌细胞,即耐药细胞。D2O-CANST-R识别肿瘤耐药细胞和测定耐药异质性的能力,对于药物机制研究、抗癌药物评价和筛选等具有重要意义,并具备辅助精准化疗方案设计的潜在能力。  单细胞研究中心前期针对临床抗感染用药,提出了“重水饲喂单细胞拉曼药敏快检”原理,引入了“最小代谢活性抑制浓度”(MIC-MA)这一衡量药敏性的新概念,发明了“单细胞光镊微液滴拉曼分选”(RAGE)和“单细胞微液滴流式拉曼分选”(RADS)等核心器件,研制出“临床单细胞拉曼药敏快检仪”(CAST-R)和单细胞拉曼分选-测序耦合系统(RACS-Seq)等;针对临床样品,证明了单个细菌细胞精度同时测定抗生素药敏表型和高覆盖度基因组的可行性(Xu T, et al, Small, 2020)。该研究是上述单细胞技术体系针对人体细胞与药物互作的拓展,不仅将服务于肿瘤药物研发、肿瘤精准用药等,而且为肿瘤单细胞分选和多组学研究提供了新的技术路线。  相关研究成果发表在《分析化学》(Analytical Chemistry)上。研究工作由青岛能源所研究员徐健主持完成,得到国家重大科学仪器研制项目(国家自然科学基金委员会)和中科院前沿局人才项目等的资助。  论文链接相关介绍:徐健 中国科学院青岛生物能源与过程所研究员、单细胞中心主任 山东省能源生物遗传资源重点实验室主任。2003年华盛顿大学计算机科学硕士和生物化学博士,2003-2004年华盛顿大学基因组科学和系统生物学中心博士后。2004-08年于华盛顿大学基因组研究院任基因组拼装和分析团队负责人。2008年入选中科院“百人计划”并全职加入中科院青岛生物能源与过程所。研究方向为单细胞分析仪器和大数据,及其在微生物组、合成生物学和生物安全等领域的应用。论文发表于Science, Cell Host Microbe, Sci Adv., Nature Commu.等130余篇,被引用10000余次(H-index 43)。获青年拔尖、创新领军人才、国家杰青基金、中国青年科技奖等支持。中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心简介:中国科学院青岛生物能源与过程研究所是由中国科学院、山东省人民政府、青岛市人民政府于2006年7月启动筹建,2009年11月30日通过共建三方验收并纳入中国科学院“知识创新工程”管理序列的国立科研机构。单细胞中心的核心使命是以基因组工程、工具酶开发、先进成像、微流控器件、大数据等为主要方法学支撑,围绕细胞工厂构建、微生物组快检及机制等领域的关键科学和技术瓶颈,开发单细胞分析、分选、测序与培养技术,研制与产业化单细胞分析仪器系列,从国产装备的角度支撑单细胞大数据网络和微生物组天网等原创大数据系统,服务于工业生物技术、大健康、海洋资源挖掘、环境保护与修复、生物安全等应用领域。
  • 沃特世11月3日"食品过敏原分析:非靶向组学研究和靶向蛋白组学分析"网络讲座即将启动
    日期: 2017年11月3日时间: 14:00 – 16:00地点: 网络讲座语言: English 食物过敏原是食物中可能导致体内异常免疫反应的成分,通常是相对分子量为10000?70000的蛋白质或糖蛋白。食物过敏研究是蛋白质组学在食品科学领域的重要应用。食物过敏会导致皮肤发红和肿胀,甚至休克死亡,这是一个需要高度关注的问题。 曼彻斯特大学的Clare Mills教授是这个领域非常活跃的学者。她与当地医院建立了良好的合作关系,通过大量的临床样本分析,从食物过敏原标志物的发现、鉴定到其对人体的影响开展了广泛的研究。 在研究中,她使用高水平的离子淌度质谱系统发现食物过敏原标志物,进一步开发了可应用于食品过敏原监测和常规检测的高灵敏度LC / MS(串联四极杆质谱)检测方法。 在本讲座中,Mills教授将以花生为代表与您分享研究思路和成果。 主讲人:Clare Mills博士 曼彻斯特大学,炎症与修复研究所,曼彻斯特生物技术研究所,曼彻斯特健康科学学术研究所分子变态学教授 Mills教授目前在曼彻斯特大学从事分子过敏原研究,并领导欧盟综合项目iFAAM和EuroPrevall。 Mills教授运用分子科学研究过敏原,更好地诊断和治疗食物过敏症。 登录沃特世官网并搜索“食品过敏原分析:非靶向组学研究和靶向蛋白组学分析”即可进行注册报名。 此网络讲座免费报名参加。您只需要使用一台链接网络的电脑即可参加,如果您需要在讲座中加入讨论或语音提问,请您提前准备好麦克风。收到您的注册信息后我们会筛选并在讲座前一天通过电子邮件给您发送讲座登录链接。如有任何问题请拨打电话:021-61562642或发送邮件至minxing_guo@waters.com,谢谢。
  • 开启基因组的力量, Illumina CEO中国媒体见面会
    p 提起当下的基因测序市场,恐怕没有人会疑议美国Illumina公司在这一市场一超独霸的地位。这家总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥市的上市公司垄断了全球高通量基因测序仪70%以上的市场。 /p p 2014年,MIT的Technology Review将Illumina列为年度全球最聪明的50个公司之首,位列Tesla和Google之前。其2013年总收入为14.21亿美元(其中测序仪试剂和耗材的收入占60%以上),增长率达到24%。MIT给出的理由是:“在未来的基因疗法时代,Illumina 将成为 PC 时代的 Intel,也就是整个行业的基础技术供应商”,这也是为什么以理性著称的美国资本市场给Illumina百倍以上市盈率的原因。 /p p 而就在今年1月份,又从Illumina传出一个令人为之一振的消息,该公司首席执行官 Jay T.Flatley 宣布,一套全新的HiSeq X Ten高通量基因测序系统即将投产,并开始接受订单。这套系统至少由十台基因测序单元组成,单套系统的价格最低也要在1千万美元左右。正是凭借这套系统,Illumina将人类全基因组测序的费用进一步降至1000美元,完成测序时间只需要24小时。 /p p 在本次媒体见面会上,Flatley先生透露,截至到目前为止,该套系统在全球范围内已售出9套(共94个单元),其客户包括在中国大陆有运营实体的药明康德新药开发有限公司,远远超出了2014年全年5套的预期。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 424px HEIGHT: 212px" alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201442315842.jpg" width=" 600" height=" 338" / /p p 不可否认,Illumina高调宣布“1000美元完成人类全基因组测序”,有一定的炒作成分。首先,这一费用只包括运行所用试剂(797美元/基因组)、仪器折旧(137美元/基因组)和人员工资以及样品制备费用(55-65美元/基因组),而没有包括其他成本,譬如电费。其次,作为一套研究级系统,其昂贵的价格注定了它的用户凤毛麟角,暂时很难在大多数应用单位普及推广。第三,要达到如此低的测序费用,这套系统必须满负荷工作,也就是每年要进行18,000个全基因组测序。但目前有多少机构有如此大的样品量还需要打个问号。 /p p 不过话又得说回来,当2002年科学家们完成第一次人类基因组测序时,当时的测序用了13年,成本是27亿美元。那时的人们可能不会预见到,在此后的十几年里,基因测序费用的下降速率超越了摩尔定律。而Flatley先生在会上也充满信心地表示,在未来5-10年将会有类似的工业级产品问世,测序费用也将会进一步降低。 /p p 好莱坞影星安吉丽娜· 朱莉宣布切除双侧乳腺的事情曾经让基因测序走入普通百姓的视野。安吉丽娜· 朱莉做了基因检测,医生根据结果估算,她会有87%的几率罹患乳腺癌,于是朱莉采取了相应的行动。 /p p 本次圆桌会议上,Flatley先生也以自身为例,形象生动地解释了基因测序在帮助人们对可能潜在的遗传性疾病进行有效管控,选择健康的生活方式方面所能够发挥的巨大作用。通过基因测序,医生发现Flatley先生的DNA序列图谱中存在一个与某种潜在疾病有关的基因变异点,该疾病可能导致病人在麻醉过程中突然死亡。那么根据这一结果,Flatley先生如果未来需要进行手术前麻醉的话,他就可以事先将这一情况通报给医生,从而做好防范措施。 /p p 美国目前超过3万种的医学检测项目(国内1500项)和基因检测带来的市场成长性,正在超越传统的化学制药领域。这一方面体现体外检测行业的超强研发创新活力,另一方面也体现了国内市场巨大的追赶空间。 /p p 在中国市场,基于基因测序技术的产前检测服务曾一度很红火,但今年2月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家卫生计生委联合发出通知,暂时叫停了相关服务。通知指出,基因测序诊断产品(包括基因测序仪及相关诊断试剂和软件)应作为医疗器械管理,并应按照《医疗器械监督管理条例》及相关产品注册的规定申请产品注册;未获准注册的医疗器械产品,不得生产、进口、销售和使用。 /p p 国家暂时叫停基因测序服务,除了整顿基因测序的临床应用市场外,也许还另有深意。笔者在动手写这篇稿件时,恰好看到同事转发的一则新闻“ a href=" http://www.instrument.com.cn/news/20140423/128807.shtml" 国产新一代基因测序仪产品样机亮相 /a ”。趁国家叫停基因测序之际,恰好有利于国内相关企业实现产业化,弥补其进入市场较晚的劣势。 /p p 不过,留给中国企业的时间也许不多了。像Illumina这样的行业巨头已经在开始加快布局中国临床诊断市场的步伐。除了那套价格‘离谱’的研究级系统外,Illumina的首席执行官这次还重点向媒体推介了该公司的另外两款应用级产品,HiSeq 2500和一款全新的高通量桌面测序仪NextSeq 500(报价25万美元),后者似乎是专门针对Life Technologies旗下的Ion Torrent的Ion Proton桌面测序仪而去的。这两款仪器目前正在等待CFDA对其申报文件的审批,Illumina希望这一过程能够在6个月之内完成。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 382px HEIGHT: 196px" alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201442315942.jpg" width=" 600" height=" 338" / /p p 至此,Illumina的在华战略已非常清晰,一方面继续巩固其在与研究相关市场的主导地位,这一市场贡献了Illumina在华收入的50%以上。另一方面也为叩开中国未来临床诊断市场的大门准备好了两款利器。 /p p 与此同时,Illumina也在时刻关注着第三代基于nanopore技术的单分子基因测序技术的进展。尽管由于技术成熟度的原因,Illumina目前还没有直接进入该领域。但谁也不敢保证,一旦第三代商品化测序技术趋向成熟,Illumina会不会以资本运作的方式,继续保持其在行业领先的地位。Illumina通过收购Solexa,并以此为契机而一举抢占第二代高通量基因测序仪市场制高点的往事,依旧历历在目。 /p p 基因组测序和个性化医疗可能即将迈入爆发式增长阶段。如果有那么一天,基因测序成为一项常规体检项目,大多数人通过了解自己的DNA谱图,从而达到对自身健康的主动管控。那么基因测序作为生命科学的制高点必将给全球的经济增长提供强劲的动力,这一市场的容量将不可限量。(主编当班) /p
  • 物理所实现空气耦合的MHz频段高灵敏度超声波探测
    高灵敏度、小型化的超声探测器在诸多方面发挥着重要应用,例如医学诊断、光声成像、无损检测等。目前,商用的超声波探测器主要采用压电换能器,但为了实现较高的灵敏度,往往需要较大的尺寸,其传感器的典型尺寸一般为毫米到厘米。   近些年来,随着微纳光电技术的发展,在硅芯片上微加工制备得到的光学超声波探测器可同时实现较高的灵敏度和空间分辨率。其中,微腔光力系统由于其高灵敏度、宽带宽、低功耗和易于集成等优越特性,引起越来越多的关注。由于微腔光力系统中的较强光力相互作用,微腔的机械位移可以通过光学共振信号来敏感读出。由于机械共振增强了响应,且光学共振可增强读出灵敏度,因此微腔光力系统已被证实是位移、质量、力、加速度、磁场和声波等物理量的高灵敏探测理想平台。   前期工作中,研究人员已在各种体系的光学微腔中实现超声波/声波的探测,例如二氧化硅微腔、聚合物微腔、硅微腔等。多数超声波探测是在液体环境中实现的。而在空气环境中,由于超声波吸收损耗大,且声源/空气界面处的阻抗失配大,高灵敏度的超声波探测依然颇具挑战。前期工作中,空气耦合的超声波探测只在1 MHz以下频段实现。空气耦合的超声波探测在一些特定场景中具有重要应用,例如气体光声光谱和非接触式超声医学成像等。   为了提高空气耦合的超声波探测灵敏度,并拓展探测频率范围,近日,中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心研究人员使用微芯圆环腔演示了在MHz频率范围内的空气耦合高灵敏度超声波探测。 在该工作中,研究人员通过光刻、氢氟酸腐蚀、氟化氙刻蚀、二氧化碳激光回流的微加工工艺,制备了带有较细的硅基座的微芯圆环腔,从而减少来自衬底的机械运动的约束,获得了在2.56 MHz的一阶拍动模式下约700的高机械品质因子,同时光学品质因子达到107以上。凭借较高的光学和机械品质因子,以及与超声波具有较大空间重叠的2.56 MHz的一阶拍动模式,他们在机械模式附近0.6 MHz的频率范围内实现了仅受热噪声限制的灵敏度,在0.25-3.2 MHz的频率范围内实现了46 μPa/Hz1/2-10 mPa/Hz1/2的灵敏度。此外,他们在机械共振频率下利用超声波驱动传感器时观察到了二阶和三阶机械边带,通过测量不同超声波压强(P)下的信噪比(SNR),发现一阶、二阶和三阶机械边带的分别与P、P2和P3大致成正比,三个机械边带上的测量强度与理论结果一致。这种非线性转换提供了一种扩展位移传感动态范围的方法。  该研究演示了一种基于微芯圆环腔的空气耦合高灵敏度MHz频段超声波探测方案,实现了宽带、高灵敏度超声检测。这项工作拓宽了使用微腔光力系统进行空气耦合的超声波探测的频率范围,并获得了较大频率范围的热噪声主导区域。相关研究成果以High-Sensitivity Air-Coupled Megahertz-Frequency Ultrasound Detection Using On-Chip Microcavities为题于近日发表在Physical Review Applied上。相关研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金委项目和中科院基础前沿科学研究计划的支持。图1 (a) 微芯圆环腔的光学显微镜图。(b) 模拟的回音壁模式的基模光场分布。(c) 1550 nm附近微腔的透过率谱。(d) 超声波探测实验装置的示意图。图2 (a) 微腔超声波探测器的噪声功率谱(黑色实线)与在2.56 MHz频率处施加了超声波信号的响应谱(绿色实线),虚线为计算得到的理论噪声。(b) 微腔超声波探测器的系统响应,即微腔对不同频率的超声波的响应。(c) 微腔超声波探测器的压强(左轴)和力(右轴)灵敏度谱。图3 (a) 施加单频超声波后不同阶机械边带的响应。(b) 一阶、二阶、三阶机械边带的与超声波压强的关系。
  • 台式高速离心机4大常见故障,如何处理是关键
    茂默科学以客户为本、合作共赢的理念,致力于帮忙客户提供整体实验方案。力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。通过不断优化公司运作和提升服务质量,目前已赢得业内人士和广大客户广泛认可,拥有广泛而稳固的合作伙伴和客户群体。现介绍一些台式高速离心机的常见故障,欲购买高质量进口离心机,欢迎咨询~台式高速离心机除了广泛用于生产工艺以外,也可大量应用于实验室。目前,该设备在临床医学、生物化学、基因工程、免疫学等领域应用广泛,是各级医院、科研单位、高等院校用于离心分离的必备仪器。业内表示,与国外的同类产品相比,国产台式高速离心机还有较大的进步空间。据了解,进口的台式高速离心机除了具备超大智能显示屏、智能化离心专家软件、远程监控等性能外,其设计,效率高,能减少共振,防止噪音问题产生。随着国内离心技术的不断发展,国产的台式高速离心机也在不断进步,目前市场上不乏一些中、的离心机设备,具有运转平稳、体积小、造型美观、温升低、使用效率高以及适用性广等优点。不过,在使用台式高速离心机的过程中,不少业内表示会出现电机不运转,或者转速达不到额定转速,低速档不能启动,以及噪音大等问题。提前掌握设备的常见故障以及相应的解决办法,有利于用户及时处理故障,尽早恢复生产或实验。 那么,台式高速离心机常见的故障有哪些呢?又该如何处理呢?相关技术人员列出了以下几大常见问题以及对应的解决办法,希望对用户有所帮助。问题一,台式高速离心机在通电后,电机出现不转的情况。电机相当于整个设备的引擎,不转动后续的运作就无法运行。针对这种情况,一般需要先对电源线、插头、插座进行检查,如有损坏则应更换,如无问题则检查波段开关或变阻器是否损坏或连线开脱;如损坏或开脱则更换损坏元件,重焊连线;如无问题则检查电机磁场线圈是否有断脱或断路(内部)如是连线圈断脱可以重焊。如是线圈内部断路则只能重绕线圈。问题二,台式高速离心机电机有运转,但是转速达不到额定转速,这种情况是什么原因呢?又该怎么办? 技术人员建议,用户可以先检查轴承,如轴承损坏则更换轴承;如轴承内部缺油或污物太多则应清洗轴承并加注润滑脂。另外,需要检查整流子表面是否有异常,或电刷与整流子轰面的配合是否吻合,当整流子表面有异常,如有一层氧化物,可以用细砂纸对其进行打磨。如果整流子与电刷的配合不吻合,则应调整到接触良好的状态。排除了以上问题,用户则需要检查转子线圈中是否有短路的现象,如有则应重绕线圈。问题三,天气寒冷时,台式高速离心机低速档不能启动。这种情况主要是受天气的影响,可以润滑油凝固或润滑油变质干涸粘住。开始时,可用手帮助重新转动或清洗后主动重新上油。问题四,台式高速离心机震动明显,噪音大。业内建议,先检查是否有不平衡的问题存在。另外,检查固定机器的螺是否松动,如有则固紧;检查轴承是否损坏或弯曲,如有则更换轴承。如果是因为机器外罩变形或位置不正确发生摩擦,则需要对其进行调整。
  • Illumina 拓展基因组产品线
    p strong MiniSeq 测序仪使得每个实验室可以拥有自己的NGS系统 br/ Infinium XT 实现高通量的基因分型 br/ Illumina 预览 Firefly 项目:创新性的基于半导体的测序系统 /strong /p p br/ Illumina, Inc.(NASDAQ: ILMN),全球测序和芯片技术的领导者,今天宣布在其行业领先的新一代测序(NGS)产品线的基础上推出最新型的系统,MiniSeq测序系统。在J.P.摩根健康大会上,Illumina还宣布推出Infinium XT,以及预览了Firefly项目,这将商业化一款新型的基于半导体的测序系统。 /p p br/ /p p img style=" WIDTH: 600px HEIGHT: 333px" title=" MiniSeq" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/7ba2be1b-caf6-43f0-9a40-ec85741f76c1.jpg" width=" 600" height=" 333" / /p p br/ /p p br/ /p p span style=" COLOR: rgb(255,192,0)" strong Illumina MiniSeq 测序系统 & nbsp /strong /span & nbsp & nbsp & nbsp br/ /p p br/ /p p “Illumina一直致力于便捷化测序及基因分型系统,并且不断推动成本的降低,以推动基因组学的发展。MiniSeq测序系统和Infinium XT技术正是基于此传统,将助力研究者和应用人员前所未有的解码基因组” Illumina CEO Jay Flatley说到。“通过这些新产品,以及Firefly项目的发展,我们将激动地看到在全世界范围内解码基因组的客户的增长。” /p p br/ /p p strong MiniSeq 系统 /strong & nbsp & nbsp br/ br/ 新型的MiniSeq系统使得每个感兴趣靶向测序的实验室可以采用Illumina可靠的测序技术。按键即可启动便捷的应用,此台灵活的台式测序仪可在一次运行中开展广泛的DNA和RNA测序应用,从检测单个基因到整个通路。更低的仪器价格,以及高性价比的运行成本,MiniSeq实际上将使得任何实验室都可以采用NGS技术,无论样本数量的多少。 br/ br/ 基于科研应用的MiniSeq系统被设计及商业化为完整的测序解决方案的一部分,它可以使得有经验的用户,以及刚刚接触NGS的研究者都可以通过易用的从文库到结果的工作流程,以及集成于仪器的对于众多实验支持的数据分析,快速地得到结果。此测序仪还可以顺畅地将数据推送到BaseSpace?,Illumina基于云端和本地的基因组计算环境。兼容Illumina一整套文库制备方案,以及Illumina科学家和工程师完整的技术支持,MiniSeq系统是分子生物学,肿瘤转化医学研究者,以及分子病理学家从事众多常见应用的理想的NGS解决方案。 br/ br/ /p p MiniSeq系统将于2016年第一季度初开始发货。 /p p 请访问:www.illumina.com/miniseq 以获得更多信息。 /p p br/ strong span style=" COLOR: rgb(255,192,0)" Infinium XT & nbsp /span /strong & nbsp br/ br/ Infinium XT基于成功的Infinium产品家族,可提供Illumina迄今为止最高通量的芯片分析。96样本格式的BeadChip可使得实验室从事大样本量的基因分型,每个样本可以检测多达50,000个位点,从而实现每年一百万个或更多的样本分析。这是一个理想的农业基因组学应用的解决方案,它可以进行少量位点的分析,因而尤其适用于品系,肉品追踪,以及基因组选择的应用。此产品同样适用于人类研究,尤其是基于大规模靶向基因分型的生物样本库和个体化医学计划。 br/ br/ Infinium XT将于2016年第三季度开始发货。 br/ br/ span style=" COLOR: rgb(255,192,0)" strong Firefly项目 & nbsp /strong /span & nbsp br/ br/ Illumina同时预览了一个将普及NGS和真正全球化基因组应用的新型测序系统。这是一台高度可靠和易于使用的NGS平台,将提供给客户更低的投入以及即插即用的便捷。这将是最为整合的测序仪,系统将使得用户可以从纯化的DNA起始直接获得结果,从而成为任何实验室理想的解决方案。采用Illumina数字微流体技术,第一个模块将在文库制备舱中简捷、高效的同时处理8个标准化样本。另外一个试剂舱用于测序,放置于第二个模块中,将在半导体芯片上进行一通道版本的Illumina边合成边测序化学原理。数据可以便捷的传送到BaseSpace进行分析。 br/ br/ 此新系统的原始测序错误率将低于百分之一,数据质量与HiSeq XTM相当,而优于其他基于半导体的测序系统。数据产出量约为每次运行 1.2G,此平台适用于广泛的市场,包括科学研究,肿瘤学,传染病,遗传疾病,以及生殖医学。 br/ br/ /p p Illumina预计将于2017年下半年商业化此系统,两个模块整体的价格会更低。对于一次运行8个样本的客户,我们将努力使每样本耗材价格接近100美金。 /p p br/ /p
  • 食品中常见过敏原及检测技术研究进展
    食物过敏是指过敏原蛋白引起的异常或过强的免疫反应,从免疫学机制而言,可以将食物过敏反应分为4 种类型,即:免疫球蛋白(Ig)E介导的I型超敏反应、II型细胞毒性超敏反应、III型免疫复合型超敏反应以及T细胞介导的迟发性超敏反应。目前可以从广义的角度将食物过敏分为IgE介导和非IgE介导两大类,其中以IgE介导的食物过敏反应最为常见。IgE介导的过敏反应是指过敏原与特异性抗体形成复合物后,与细胞(如肥大细胞、嗜碱性细胞)相结合,随后细胞释放组胺、5-羟色胺及白三烯等大量活性介质,这些物质作用于组织与器官,引起局部或者全身性的过敏反应。河北科技大学食品与生物学院的宁亚维和河北省食品检验研究院的李 强*、张 岩*等人介绍了8 类常见致敏食品中主要过敏原的结构与致敏特点,对常用的食物过敏原方法以及现阶段一些新兴的检测技术进行了综述,并对检测方法未来的发展方向进行展望,期望能对促进食物过敏原检测方法的开发提供参考。1、食品中常见过敏原大豆大豆引发的过敏为IgE抗体介导的速发型过敏反应,会损害患者的皮肤系统、呼吸系统以及消化系统,引发荨麻疹和皮疹等皮肤病,呼吸障碍、呼吸急促、哮喘等呼吸道疾病,腹痛、腹泻等消化道症状,甚至会导致过敏人群发生过敏性休克。世界过敏原数据库收录数据显示,引起过敏反应的大豆过敏原43 种,但大多数过敏反应由两种主要过敏原蛋白引起,即大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白。小麦小麦中蛋白含量占10%~15%,按其在不同溶剂中的溶解度不同主要分为4 类:清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和麦谷蛋白,这些蛋白成分是小麦中的重要营养物质,同时也是小麦过敏原的主要来源。与小麦过敏相关的疾病主要有小麦运动激发过敏症、接触性荨麻疹、特异性皮炎、面包师哮喘症、恶心呕吐以及腹泻等,大多数小麦过敏涉及的是轻度反应,在某些特殊情况下也会导致生命危险。世界卫生组织/国际免疫学会联合会过敏原命名小组分委员会已经提供了13 种小麦过敏原,包括Tri a 14、Tri a 18、Tri a 19、Tri a 20、Tri a 25、Tri a 26、Tri a 36、Tri a 37、Tri a 41~Tri a 45。坚果类能够引起过敏反应的坚果类食物主要包括杏仁、腰果、核桃、榛子、开心果、巴西坚果等,过敏人群食用后,会出现胸闷、咽喉痛,呼吸困难以及恶心、胃痉挛,呕吐腹泻等症状。坚果一般作为植物的种子或者果实,因此大多数坚果蛋白属于3 种保守的种子贮藏蛋白,包括2S白蛋白、7S豆球蛋白和11S豆球蛋白。2S白蛋白属于醇溶蛋白超家族,此家族中的植物源性过敏原具有低分子质量和序列中含有多个半胱氨酸残基的特征。通常,8 个半胱氨酸参与建立4 条链内的二硫键,构成蛋白质三维结构所必需的α-螺旋。醇溶蛋白超家族的大多数过敏原由于其结构小而紧凑,对热、pH值和胃肠道酶具有高度耐受性。花生花生常引起食物过敏反应,过敏症状包括血管性水肿、低血压、腹痛到危及生命的哮喘和过敏性休克等。目前花生中已鉴定出16 种蛋白质过敏原,并将其命名为Ara h 1~17,由于Ara h 4与Ara h 3的序列重复率大于90%,因此2012年Ara h 4被重新命名为Ara h 3.0201,将其与Ara h 3作为相同的过敏原。50%以上过敏患者血清IgE检测结果表明,最常见的花生过敏原为Ara h 1~3和Ara h 6。牛奶牛奶含有丰富的蛋白质,主要包括酪蛋白和乳清蛋白两类,分别占乳蛋白总量的80%和20%。乳蛋白是主要的食物过敏原,常引起婴幼儿过敏性疾病。牛奶过敏通常表现为湿疹、特异性皮肤炎等皮肤症状以及恶心、呕吐、腹痛、腹泻和大便干燥等消化道症状。牛奶中的过敏原主要有3 种,分别是酪蛋白以及乳清蛋白中的α-乳白蛋白、β-乳球蛋白。鸡蛋鸡蛋也是引起食物过敏的主要食品之一,过敏症状主要表现为湿疹、皮炎和风团疹,消化道出现呕吐、腹泻、胃食道反流等。鸡蛋中的主要过敏原有6 种,蛋黄中存在2 种,分别是α-卵黄蛋白和卵黄糖蛋白;蛋清中有4 种,分别是卵类黏蛋白、卵白蛋白、卵转铁蛋白和溶菌酶,这4 种蛋白分别占蛋清蛋白总量的11%、54%、12%和3.5%。鱼类鱼类肉质鲜嫩且营养价值高,但是鱼类常引起过敏人群发生食物过敏反应。过敏症状主要表现为脸红、荨麻疹、恶心呕吐、腹泻、体温逆转、视力模糊等神经系统症状以及血压下降、心传导阻滞等心血管症状。鱼类主要过敏原为小清蛋白、醛缩酶和烯醇化酶。小清蛋白具有保守蛋白结构,分子质量为10~13 kDa,属于食物过敏原中最大的蛋白质家族之一的钙结合蛋白。小清蛋白的热稳定性极高,对食品加工和酶消化的耐受能力极强,不容易通过物理化学方法去除,因此小清蛋白是导致70%以上的鱼及鱼类产品引起过敏反应的原因。其次,醛缩酶和β-烯醇化酶也是重要的鱼类过敏原,分子质量分别为40 kDa和47~50 kDa。醛缩酶和烯醇化酶对热处理敏感,对食品加工的耐受度低于小清蛋白,因此过敏反应的发生概率也低于小清蛋白。甲壳及贝类甲壳及贝类食品味道鲜美且营养丰富,然而因含有过敏原常引起过敏人群发生海鲜过敏反应。过敏症状表现为恶心呕吐、腹泻腹痛的胃肠道症状,也会导致指尖和脚趾的刺痛感,甚至出现肌肉麻痹。甲壳及贝类过敏原主要存在于肉的可食用部分,其主要过敏原包括原肌球蛋白和精氨酸激酶。2、食物过敏原常用检测技术基于蛋白水平的免疫学检测技术酶联免疫吸附试验法:ELISA法基于免疫酶的特点对待测物质进行免疫测定,检测结果可根据底物与酶反应后的产物颜色对抗原进行定性或定量分析。ELISA法根据检测原理以及检测对象的不同分为多种类型,用于食物过敏原检测的主要是夹心法和竞争法。ELISA法是目前在食物过敏原的检测中应用最广泛的一种方法,特异性强、灵敏度高,现阶段多采用成品化的试剂盒进行样品检测。ELISA法检测结果的准确性依赖于抗体对致敏蛋白的识别,但由于食品加工过程中蛋白结构的改变使抗体无法准确识别结合部位,导致检测灵敏度下降,容易产生假阳性结果。虽然ELISA法存在一定局限性,但其仍是主要的食品过敏原定量方法,尤其是在检测花生、大豆和鸡蛋等过敏食物中的致敏组分应用较广。免疫层析技术:免疫层析技术是酶联免疫吸附技术原理的扩展应用,层析时,标记物与待测物之间形成的复合物被相应的配体捕获而聚集到硝化纤维膜上的检测线上,之后复合物在膜上呈现出标记物所带有的颜色,最后可通过纤维膜上显色条的有无、颜色的深浅和反射光线强弱等实现定性或定量检测。免疫层析技术多应用于花生、榛子等坚果的过敏原检测,也有研究人员将其应用到鱼类过敏原的检测中。免疫印迹技术:免疫印迹技术,又称蛋白质印迹技术。该法首先利用凝胶电泳根据蛋白质分子质量的不同将样品分离,随后将凝胶上的蛋白质样品转移至硝酸纤维素膜上,使用放射性物质或者酶标记抗体来进行样品的检测与分析。免疫印迹技术主要用于食物过敏原的鉴定以及半定量分析,Willison等利用小鼠单克隆抗体4C10对杏仁主要过敏原Pru du 6的构象表位进行定位,免疫印迹实验的分析中,该单克隆抗体与非还原性的Pru du 6发生反应,证明了该过敏原构象表位识别的准确性。生物传感器技术:生物传感器主要由生物识别元件和信号转换元件两大部分组成,通过将目标分析物与识别元件进行特异性结合后将产生的物理、化学信号转化为可以检测的光、电信号以达到检测目的。目前用于食物过敏原检测的传感器主要为免疫传感器,根据测定原理的不同可进一步分为电化学免疫传感器、场效应生物传感器和表面等离子体共振(SPR)传感器等。基于基因水平的分子生物学检测技术实时荧光定量PCR技术:实时荧光定量PCR技术在体外模拟体内的DNA复制,利用扩增后的核酸产物来进行样品检测。通过在PCR体系中加入荧光基团,利用荧光基团产生的荧光信号变化来动态监测整个反应过程的实时荧光定量PCR技术在食物过敏原的检测中应用更加广泛。传统PCR技术主要对样品进行定性检测,而实时荧光定量PCR可以实现多种复杂食品中过敏原的定性定量分析以及物种的鉴定。环介导等温扩增检测技术:LAMP是近些年发展起来的一种新型的核酸扩增技术,通过设计4~6 条特异性引物,使用具有链置换活性的DNA聚合酶,在等温条件下每小时将目标基因扩增9~10 倍。由于其操作简单、检测时间短,目前已经应用于食品微生物检测、转基因食品检测以及过敏原成分检测等多个方面。质谱技术近年来,随着质谱技术的不断成熟与完善,在食品过敏原检测中的应用得到了越来越多的关注。使用质谱法检测食物过敏原时多与高效分离纯化技术如液相色谱、毛细管电泳等相结合,最常用的检测方法为 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),在选择合适的样品预处理方式和稳定的特征肽段的前提下,可以提高检测的灵敏度和准确性。尽管质谱法在应用时需要昴贵的仪器以及专业的技术人员,但质谱法具有快速、高特异性、高通量的优势,可以克服免疫学方法存在的通量低和交叉干扰的弊端,也克服了 PCR技术不能直接检测致敏蛋白质的缺点,具有较好的开发潜力。3、新型食物过敏原检测技术每种食物过敏原检测技术都兼具优缺点,没有一种单独的方法能够将所有优点结合起来,对所有相关的过敏性食品成分进行经济、可靠、快速和明确的识别和定量(图1)。对于一些复杂的分析样品,可能需要使用一种以上的技术来进行全面的检测。结 语目前在世界范围内,过敏性疾病的发生率仍呈现不断上升的趋势,明确食品中的过敏原并建立相关的检测技术对于预防食物过敏的发生至关重要。在目前的食物过敏原检测技术中,基于蛋白水平的ELISA检测技术和基于核酸水平的实时荧光定量PCR技术应用最为广泛,已经逐渐商业化、标准化。蛋白质容易在加工过程中发生变性、聚集等现象,导致其线性表位以及构象表位发生改变,给过敏原的检测带来困难,因此更容易造成检测误差,出现假阳性以及假阴性结果。相比之下,核酸检测更不易于受到外界条件影响,但由于是间接性检测,无法检测到蛋白质谱引起的过敏反应。而质谱法既可以改善免疫学方法中存在的检测通量低和交叉干扰的影响,同时避免了核酸检测技术不能直接检测致敏蛋白的缺点,能够对蛋白质和多肽进行明确鉴定,并且可以同时检测多种过敏原。但昴贵的仪器成本以及对检测人员的高素质要求在一定程度上限制了其进一步的发展。为了减少过敏性疾病的发生,未来的主要发展方向有两点:一方面,开发有效的过敏原减除技术,如通过热加工、高压及微生物发酵降解等方式降解过敏原蛋白从而降低致敏性;另一方面,开发便捷、快速、高效的过敏原检测技术,以帮助消费者更好地避免摄入过敏原。
  • 岛津化妆品中12种致敏原GCMSMS法测定方案
    日用香精是化妆品的重要组成部分,但其中一部分对人体有害,为此欧盟和中国的化妆品法规对化妆品中香料的使用作了明确的规定,特别是欧盟化妆品法规Regulation(EC)1223/2009)制定了26种致敏原在化妆品中的最高限量,要求在驻留类化妆品中其含量不得高于0.001%,非驻留类化妆品中含量不得高于0. 01%,并要在化妆品的成分表中注明。 目前化妆品中致敏原类成分的检测主要有高效液相色谱法、气相色谱质谱法等。串联质谱能够提供足够的化合物结构信息,可用于定性分析及推测化合物结构,准确可靠,特征母离子和子离子的一一对应性使之排除干扰能力强,定量时本底值低,检测灵敏度高,特别适用于分析背景干扰严重、定性困难、被测化合物含量很低的样品。 本测定方案利用岛津公司三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8030建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中12种致敏原的测定方法。各组分在10~1000 &mu g/L浓度范围内线性良好,对100 &mu g/L的12种致敏原组分连续测定5次,12种组分的峰面积RSD均小于3.5 %,重复性好,各组分回收率在80%以上,完全满足化妆品中致敏原检测的要求。本测定方案检测线性范围宽, 线性关系及重复性良好,定量准确。 了解详情,请点击《气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中12 种致敏原》。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 665万!超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统采购
    项目概况 超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统 招标项目的潜在投标人应在上海市共和新路1301号C座110室获取招标文件,并于2022年02月10日 09:00(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:SHXM-00-20220120-1069项目名称:超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统预算编号: 0021-W10796 预算金额(元): 6650000 最高限价(元): 6184500 / 采购需求: 包名称:超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统 数量:1 预算金额(元):6650000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:带CCS值的淌度分离,可进行同分异构分离;(详见第八章) 合同履约期限: 合同签订后6个月内 本项目( 不允许 )接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:国际招标3.本项目的特定资格要求: 1)具有独立的法人资格。2)投标人是专业生产本次所需设备的制造商,或由制造商指定一个代理商作为本次投标的唯一授权代理。3)投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品。4) 投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在机电产品招标投标电子交易平台(网址:http://www.chinabidding.com)成功注册。否则,投标人将不能进入招标程序,由此产生的后果由其自行承担。5) 不接受联合体投标;6) 已购买本招标文件。 三、获取招标文件时间:2022年01月20日至2022年01月27日,每天上午09:30至11:00,下午13:30至16:00(北京时间,法定节假日除外)地点:上海市共和新路1301号C座110室方式: 邮件报名购买 售价(元): 600 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2022年02月10日 09:00(北京时间)投标地点:上海市共和新路1301号C座111会议室开标时间: 2022年02月10日 09:00 开标地点:上海市共和新路1301号C座111会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜因新冠肺炎疫情,本次招标文件均采用邮件报名购买。有意向的投标人可从2022年1月20日起至2022年1月27日上午9:30至11:00,下午13:30至16:00(节假日除外),将公司基本信息发至crystal_wxjing@163.com、zhuchangliv@sina.cn邮箱,将标书款汇至招标公司账上并提供汇款证明。本招标文件每套售价为人民币600元或美元100元,标书售后不退(邮购须另加50元人民币或50美元)。七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名 称:上海科技大学地 址:上海市浦东新区中科路1号联系方式:021-206851822.采购代理机构信息名 称:上海中招招标有限公司地 址:上海市静安区共和新路1301号C座110室联系方式:021-26065294、021-260652803.项目联系方式项目联系人:吴小晶、朱昌丽电 话:021-26065294、021-26065280
  • Illumina收购法国基因组数据压缩公司Enancio
    p    strong 仪器信息网讯 /strong Illumina周二表示已收购了一家法国创业公司Enancio,该公司生产基因组特定的压缩软件。该交易的条款没有披露。 /p p   Enancio是一家位于法国Cesson-Sé vigné 的商业前公司,已开发出无损压缩技术,该技术可将Illumina音序器的输出从50 GB压缩到10 GB,从而以类似的比例降低数据存储成本。 Illumina表示,该系统通过将读段映射到参考基因组来压缩DNA序列,使用紧凑的二进制格式将读段编码为位置和差异列表。 /p p   Illumina表示,其测序系统在全球范围内产生的数据量在2019年增长了50%以上,达到150 petapases。据该公司称,这相当于500年高清视频的数据量。 /p p   Illumina计划将Enancio技术集成到Dragen中,该平台使用现场可编程门阵列技术与专有软件算法相结合,以减少数据占用空间并实现更快的速度。 Illumina在2018年收购Edico Genome时将Dragen纳入其投资组合。 /p p   测序巨头还将把Enancio技术集成到其云存储系统中。 /p p   Enancio首席执行官Jennifer Del Giudice表示:“这场信息海啸的影响既深远又复杂,但数据中蕴藏着巨大的科学进步潜力,而我们将与Dragen一起,使用户能够更便捷地存储和传输数据。”在一份声明中说。 Del Guidice和其他Enancio员工都加入了Illumina。 /p p   “ Illumina现在在Dragen中拥有业界最先进的和差异化的二次分析工具,它具有Illumina Analytics Platform(IAP)和BlueBee技术可扩展性的云数据交换功能,并共同促进了经济高效,快速且简单的工作流程,最终方便我们的客户”,Illumina产品开发高级副总裁Susan Tousi补充说。 /p p   Illumina在收购荷兰生物信息学公司BlueBee以增强其基于云的基因组分析功能之后一个月,就收购了Enancio。 BlueBee提供了一个平台来简化对数据的访问,并帮助降低存储,共享和管理来自定序器的大量基因组数据的成本。 /p
  • 中国科学院大连化学物理研究所微型分析仪器研究组(105组)博士后招聘启事
    微型分析仪器研究组(105组)博士后招聘启事一、研究组简介中国科学院大连化学物理研究所微型分析仪器研究组(105组)主要从事微型色谱仪器、光学检测器的研制与开发,以及复杂样品的前处理技术和分离联用技术的研究。实验室拥有多种先进的仪器设备,为课题组的科学研究提供了良好的技术保障。在国家科技部、国家自然科学基金委、中国科学院和辽宁省科委的支持下,我组一直承担着国家和地方重大项目中的应用基础理论和应用技术的研究。先后研制出有自主知识产权的高纯氩气、高纯氧气等高纯气体分析仪;自主知识产权的微型特种气相色谱仪(已随天和核心舱和问天实验舱发射升空,至今稳定运行);自主知识产权的微光探测器(已出口美国,替代光电倍增管)和高灵敏荧光检测器;样品前处理材料及装置等,多项产品已经实现产业化。目前,我组申报的“辽宁省深海组分探测技术重点实验室”和“大连市深海探测仪器技术创新中心”获批挂牌,面向国家海洋战略重大需求,开展深海原位探测仪器研制开发工作,已研制出我国首套4500 m级深海原位气相色谱仪和系列深海原位荧光传感器并海试成功。研究组主页:www.105.dicp.ac.cn二、招聘岗位及人数招聘岗位:博士后招聘人数:3人三、研究方向及招聘条件研究方向:色谱仪器关键部件研制、特种环境气体传感器、样品前处理技术和装置招聘条件:化学、环境、仪器仪表、化工、材料、物理等专业。四、待遇保障1、研究所为在站博士后(统招统分)缴纳社会保险(五险),建立住房公积金。2、博士后薪资:年收入(非在职中国籍)28万起(包括五险一金、生活补助和地方补助,生活补助和地方补助发放期2年,全口径人员成本);在站博士后平均年收入(税前)33.4万左右。※年收入中包括五险一金、地方补助等,地方支持政策以最新文件为准。3、优秀博士后支持计划:每年组织2-3次遴选,资助等次:10万/年、20万/年、30万/年(资助期2年)4、外部支持:(1)出站博士后留辽工作奖励:30万(博士毕业学校全球排名前200);(2)国家博新计划:20万/年(国内博士);(3)国际博士后交流计划引进项目:20万/年(外籍、海外博士);(4)中科院PIFI项目(外籍博士):25万/年。(5)博士后同事业编制职工同等享受子女入托待遇,子女可进入中国科学院幼儿园,出站入职后子女可进入大连理工大学附属小学(综合排名全市前十)和大连理工大学附属中学(综合排名全市前十)就读。(6)设施完备的博士后公寓,可以拎包入住。星海园区和能源学院园区(提供免费班车,单程40-50分钟)设有博士后公寓(房间户型以入住时实际情况为准)。(7)同事业编制职工同等享受用餐补助和免费健康体检。※地方支持政策以最新文件为准五、未来发展中科院大连化物所出站博士后可以优先留所工作,并为其提供具有竞争力的薪酬待遇和发展空间:博士后即为特别研究助理,出站后留所工作不受招聘竞争性比例限制,通过考核后择优入事业编制。1、中科院大连化物所出站博士后留所工作,具有事业编制身份,缴纳五险二金【职业年金、公积金】。2、符合申领条件者,研究所给予20万元购房补贴;对于具有国内外知名大学授予的理工科博士学位或博士后出站人员,经大连市人才认定,给予30万元安家费。3、中科院大连化物所出站博士后留所工作(博士毕业学校全球排名TOP200),可享受辽宁省优秀博士后来辽工作奖励30万。4、中科院大连化物所博士后出站时,可申请“大连化物所优秀青年博士人才计划”,择优评选,可直接聘为副研究员,研究所给予100万元科研启动经费,并提供50万元个人租(购)房补贴。5、中科院大连化物所博士后出站时,可申请“中科院大连化物所国际英才计划”,择优评选,由研究所提供资助,公派前往国际知名大学、科研机构学习交流。资助金额20万—40万/年,资助期1—3年。※地方支持政策以最新文件为准六、研究组组长简介耿旭辉,中科院大连化学物理研究所研究员、微型分析仪器研究组组长,辽宁省深海组分探测技术重点实验室主任。长期从事高灵敏小型荧光检测器及应用研究,在Analytical Chemistry等期刊上发表论文25篇,授权发明专利35项。主持国家重点研发计划课题、国家重大科学仪器设备开发专项课题、中科院科研仪器设备研制项目。带领团队,研制出系列我国首套4500 m级深海原位荧光传感器,在印度洋和南海海试成功,灵敏度比国外同类产品高数倍;研制出我国首套黄曲霉毒素荧光检测器,灵敏度比国外同类产品高数倍;研制出高灵敏小型荧光检测模块,在非洲猪瘟检测和新冠病毒抗体检测中应用。系列荧光检测装备经成果鉴定为国际领先水平。入选国家万人计划青年拔尖人才、中国科协青年人才托举工程、中科院特聘核心研究岗位、辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才;获中国仪器仪表学会青年科技人才奖、天津市科技进步一等奖、大连市技术发明一等奖;任中国仪器仪表学会青工委副主任委员、分析仪器分会副秘书长、中科院青年创新促进会工程与装备分会秘书长;The innovation和Journal of Analysis and Testing青年编委。七、招聘方式有意向的申请人请将申请材料(个人简历,代表性论文)发送至耿旭辉老师。联系人:耿老师联系方式:0411-84379590,15042442584,xhgeng@dicp.ac.cn通讯地址:中国辽宁省大连市沙河口区中山路457号大连化物所生物楼
  • 英女王亲自启动Illumina基因组测序
    p style=" text-align: center " img title=" 640.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/e2c4d2f4-2392-4197-b838-50848c488e78.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 14px " 耗资八亿美元的弗朗西斯· 克里克研究所 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 14px " 举行盛大皇家开幕仪式 /span /p p & nbsp & nbsp & nbsp 英国女王日前在爱丁堡公爵的陪伴下为伦敦的弗朗西斯· 克里克研究所(Francis Crick Institute)揭幕。女王陛下亲自在Illumina的HiSeq 4000上启动了保罗· 纳斯爵士(Sir Paul Nurse)的基因组测序——包含他DNA编码的所有30亿个碱基。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 克里克研究所是欧洲最大的统一生物医学研究机构,目前正在对与人类健康和疾病相关的基础生物学开展研究。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 伦敦已经成为生命科学公司的主要聚集之地,也一直将会是科学创新与研究的重镇。这个耗资八亿美元的生物科学研究机构已经持续建设了近十年,克里克研究所则是一个新的大医学研究中心,探寻各种疾病的根源,包括癌症、艾滋病病毒以及结核病和神经变性疾病。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 保罗· 纳斯爵士现为克里克研究所所长,前任皇家学会会长,同时也是诺贝尔奖获得者,他说:“我们欢迎女王到访弗朗西斯· 克里克研究所的新大楼,也非常荣幸为女王展示目前我们正在开展的关于人类健康与疾病的科学研究。” /p p & nbsp & nbsp & nbsp 他补充说:“作为访问的一部分,女王对我的基因组进行了测序,在接下来的几星期里我们就可以获得结果。我们在克里克研究所的日常工作中就使用这种先进的测序技术来了解更多关于基因对疾病的影响。” /p p & nbsp & nbsp & nbsp Illumina高级副总裁与欧洲、中东及非洲总经理Paula Dowdy说:“Illumina欢迎弗朗西斯· 克里克研究所的开幕,对其研究促进人类健康的前景感到高兴。我们的测序技术让在几年前还不敢想象的研究得以顺利开展,使我们更加靠近实现个性化医疗的目标。” /p p & nbsp & nbsp & nbsp 克里克研究所将不同领域的科学家聚集在一起研究21世纪最迫切的健康议题。现阶段该所将会容纳1250名科学家并在2017年全部投入使用时再增加250名支持人员。 /p p br/ /p
  • 安捷伦与Stemina宣布在代谢组学领域合作
    安捷伦科技公司与 Stemina 生物标记物发现公司(Stemina Biomarker Discovery, Inc.)日前宣布,两家公司将共同努力促进 Stemina 的代谢组学研究。Stemina 将应用代谢组学方法进行干细胞的生物标记物发现,继而用于药物筛选和药物研发。   安捷伦提供1290 Infinity UHPLC 系统用于分离干细胞代谢产物,结合 6530 精确质量四极杆飞行时间质谱仪(Q-TOF MS)进行代谢产物的鉴定。安捷伦还提供Mass Profiler Professional 软件,帮助 Stemina的研究人员对代谢组学实验得到的复杂数据进行阐释。   “我们很高兴能够拓展与安捷伦的合作,从而改善我们的科学平台,促进我们对于发育毒性和孤独症相关的重要小分子的发现,”Stemina 首席执行官 Beth Donley 说,“Stemina自2007 年成立以来就一直使用安捷伦的技术,我们对安捷伦的仪器、支持与合作非常满意。”   “代谢组学是我们的一个主要增长领域,Stemina所进行的创新工作正是我们希望支持的,”安捷伦副总裁兼生物系统事业部总经理 Gustavo Salem 说,“我们近年来积极开发用于生命科学的 LC/MS 产品组合,而 Mass Profiler Professional 软件能够对代谢组学研究中得到的大量复杂数据集进行可视化的生物学通路分析。”   关于 Stemina 生物标记物发现公司   Stemina 研究团队是基于首席科学官、兽医师 Gabriela Cezar 博士的研究而建立的,致力于发现、开发以及商品化分子生物标记物,从而提高药物安全,保障人类健康。Paul R. West 博士是公司的生物分析化学部主任。Stemina 细胞分析是两种顶尖技术的战略性结合:人类胚胎干细胞(hES)技术和代谢组学技术。Stemina 使用安捷伦质谱系统分析hES 细胞响应药物、损伤或疾病时所分泌的小分子以及产生的分化细胞(例如心肌细胞和神经细胞)。该公司已经在人类胚胎干细胞对药物响应的代谢组学分析上取得了重大进展。该项研究的成果就是筛选致畸药物的分析方法“devTox™ ”。更多 Stemina 相关信息,请访问www.stemina.com。   关于安捷伦科技公司   安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 16,000 名员工在 110 多个国家为客户服务。在 2009 财政年度,安捷伦的业务净收入为 45 亿美元。更多安捷伦科技相关信息,请访问:www.agilent.com。
  • “千人计划”入选者管敏鑫“被解聘”调查
    &ldquo 千人计划&rdquo 入选者管敏鑫在聘期未满的时候,就被&ldquo 解聘&rdquo 了。   11月上旬,在浙江大学一次内部会议上,管敏鑫被告知,他已担任近三年的浙江大学生命科学学院院长一职&ldquo 将由该校副校长罗建红兼任&rdquo 。   此时,距离管敏鑫院长聘期结束还有一年多的时间。   2011年,在美国辛辛那提大学儿童医院医学中心担任终身教职的管敏鑫,接过浙大聘任证书。这份落款时间为2011年1月20日的聘书上写着:聘期4年。次年,他入选中组部第七批海外高层次人才即&ldquo 千人计划&rdquo (创新人才长期项目)。   在各级政府求贤若渴、想方设法引进海外高层次人才的大背景下,这样一位已经引进来的高层次人才为何被提前&ldquo 解聘&rdquo ?是人才自身的问题还是客观环境的问题?近日,中国青年报记者来到浙江大学调查。   未给理由的&ldquo 解聘&rdquo   管敏鑫被&ldquo 解聘&rdquo 的消息最先由美国德克萨斯A&M大学教授、浙江大学遗传学研究所教授(兼任)朱冠于11月22日披露。朱冠在博文中写道:&ldquo 浙江大学无端解聘&hellip &hellip &rdquo 这一消息开始在浙江大学生命科学院(以下称生科院)、浙江大学校友圈,乃至华人生命科学学术圈流传,有关其被&ldquo 解聘&rdquo 的理由更是引来了不少负面说法。   时至今日,浙江大学和浙江大学生科院均未在其官方网站上对外公布有关&ldquo 解除&rdquo 、&ldquo 解聘&rdquo 管敏鑫院长的消息或文件。   不过,11月11日,浙江大学生科院举行了一场名为&ldquo 有关生科院干部任免&rdquo 的会议,就是在这个会上,浙江大学组织部长宣读了一份文件:&ldquo 浙江大学文件,浙大发任,2013,36号文,学校决定,罗建红任生命科学学院院长,兼。郑胜任副院长,兼。&rdquo   生科院教授田建(化名)参加了这次会议。他记得,当时组织部长宣读的文件里并未提及管敏鑫,但他说,谁都明白的是,从当天起,管敏鑫就不再是生科院的院长了。   他还记得,在宣读文件后,学校领导做了讲话,&ldquo 把管敏鑫夸了一番,说他来了两三年做了大量工作,很有成效,等等。&rdquo   至于&ldquo 不再担任&rdquo 的理由,田建称&ldquo 印象里没有讲&rdquo 。   这和管敏鑫的记忆吻合。&ldquo 关于理由部分是空缺的,没说我有什么经济问题、学风问题,什么明确问题都没说。&rdquo 他说。   在记者的调查过程中,一个信源还原了大会现场那位学校领导的讲话。在这个近9分钟的讲话中,对于管敏鑫,领导说了这样一番话:&ldquo 学校对管敏鑫表示衷心的感谢,同时对管敏鑫同志高度关心、重视和爱护,根据换届考察的情况,考虑到学院工作目前遇到比较大的困难,学校研究考虑请管敏鑫同志转任到学校其他的重要岗位上,发挥好作用,做好工作。&rdquo   会上,领导提及&ldquo 转任&rdquo ,并称:&ldquo 这方面正在征求管敏鑫同志的意见,比如学校的医学部副主任岗位,学校的医学中心副主任岗位,等等。&rdquo   管敏鑫告诉记者:&ldquo 11月7号之前,没有跟我谈过这个事情,假如和我谈的话,我有个思想准备,比方说现在这里有这么个情况,工作比较难做,换个岗位,我觉得也可以接受。但是(找我谈的时候直接)宣布了这个决定,然后问你(想不想去别的地方),那我怎么办?&rdquo   这一说法得到了生科院教授周易(化名)的佐证。周易告诉记者,11月7日当天,管敏鑫来到办公室找他,说:&ldquo 组织部找我谈话了,说下周一宣布结果,问我想不想去纳米研究院去当个院长&hellip &hellip &rdquo   &ldquo 4年的聘期,还算不算数?&rdquo &ldquo 把我这个院长免职了,也可以,为什么?&rdquo 在接受中国青年报记者采访时,管敏鑫反复称自己未收到校方&ldquo 一个明确的理由&rdquo 。   外聘人才算不算干部换届对象?   校方所说的&ldquo 换届考察&rdquo ,指的是今年5月以来,浙江大学启动的中层领导班子换届工作。   然而,在管敏鑫看来,他本人是通过&ldquo 国际渠道&rdquo 回来的&ldquo 科研院长&rdquo ,应走学校组织的专家评议程序来决定是否继续担任院长,而不是同学校其他中层干部一样,&ldquo 毕竟这是国际招聘。&rdquo   记者查阅了浙江大学有关今年换届的文件看到,该文&ldquo 换届范围&rdquo 一部分中称,&ldquo 全校各中层领导班子和领导干部统一进行换届&rdquo ,但特别提及一点:&ldquo 其他中层领导干部的换届工作另行安排&rdquo 。   管敏鑫认为,自己应属于&ldquo 其他中层领导干部&rdquo 。   同一份文件还提到,此次换届依据是《浙江大学中层领导干部选拔任用和管理暂行办法》(党委发〔2007〕36号)、《关于中层领导班子和领导干部考核工作的实施意见》(党委发〔2007〕7号)等文件规定。在7号文件中,记者看到,其考核对象是:&ldquo 本实施意见适用的考核对象为学校各中层领导班子和领导干部。&rdquo   但36号文的该办法适用范围一部分,却提到:&ldquo 外聘、挂职和院士兼任上述领导职务的办法另行制定。&rdquo 但中国青年报记者并未找到&ldquo 另行制定&rdquo 的文件。   多位受访人向中国青年报记者回忆称,9月底10月初,一场有关生科院中层干部的组织考察开始了。   就这次组织考察的主题,受访人的印象和&ldquo 理解&rdquo 略有差异。一位教授回忆称是&ldquo 就是谈对管敏鑫的看法&rdquo ,另一个教授称是&ldquo 找了(生科院)好几十号人谈话,主要谈对领导班子的看法,当然也包括管敏鑫&rdquo ,还有一位副教授回忆称,&ldquo 要换届了,谈谈对未来新班子的看法。&rdquo   不过,这些人最终&ldquo 收到&rdquo 的组织考察结果却是一致的,即&ldquo 三分之一的人支持管敏鑫继续担任院长,三分之一的人保持中立,三分之一反对。&rdquo   在管敏鑫被&ldquo 解聘&rdquo 后,生科院20名教职员工曾写信给学校领导,&ldquo 讨要解除管敏鑫教授生科院院长的理由&rdquo ,该院教授刘桐(化名)是其中一位。他向记者回忆,&ldquo 学校领导找我们这些写信的人谈话,期间和我们通报了这次组织考察的结果。&rdquo   管敏鑫在任免大会之前就知道了这一组织考察结果。但他并不清楚这三个三分之一的结果是否是&ldquo 解聘&rdquo 其院长一职的理由,是否有相应依据。   蹊跷的民主推荐   10月21日,生科院举行了有关该院行政领导班子的民主推荐会。   这是一场需要&ldquo 填写推荐人&rdquo 的推荐会。多位受访人向记者回忆,当时&ldquo 受学校组织部邀请前来推荐&rdquo 的是44位生科院教职员工,除几位行政人员外,其他均是该院教授。   刘桐是其中一位。他告诉记者,在这个&ldquo 持续10多分钟&rdquo 的会议上,摆在教职员工面前的就是一张推荐表,上面有一个&ldquo 院长&rdquo 、三个&ldquo 副院长&rdquo ,&ldquo 现场来主持会议的是学校组织部干部,就让我们在职务后面写上(你要推荐人的)名字&rdquo 。   但是,刘桐回忆,当时那张表格上,没有任何的候选对象供选择。这一点得到了管敏鑫和田建的证实。   管敏鑫在任免大会前被告知了推荐结果,刘桐和田建则是在刘桐等人写信后,被校方约谈时知悉了结果:44位推荐人,有效推荐42人,其中16人推荐管敏鑫为院长,26人则推荐冯新华,两人弃权。   冯新华是浙江大学生命科学研究院(以下称生研院)院长,也是千人计划入选者。尽管两个学院的名字相似,但在管敏鑫看来&ldquo 没有任何关系&rdquo 。   第一次听到这个结果,管敏鑫就表示了怀疑:但在没有任何候选人的情况下,&ldquo 有26个人一致推选另外一个人,那么集中,肯定有猫腻!&rdquo   刘桐想不明白:如果是没有候选人的民主推荐,会出现两种情况,一种是票比较分散,对组织部来说没有什么参考价值 但如果票非常集中的话,就会有人怀疑你这里面是不是有问题。   在被组织部门约谈的时候,他将这一疑问抛给了学校一位领导,这位领导告诉他,&ldquo 你们如果发现这里面有违反纪律的(行为),可以举报。&rdquo   就在这段时间,一封给浙江大学组织部的信提到一个相关细节:&ldquo 浙大一副校长在10月21日之前给生研院的两位院长打电话,目的正是物色新院长人选。他希望管坤良教授一定要说服冯新华教授出任生科院院长。但冯新华教授坚决回绝,并表示绝无出任生科院院长的意愿。&rdquo   12月4日,中国青年报记者致电冯新华。关于&ldquo 推荐&rdquo 这件事,冯新华称自己也是后来才知道的,&ldquo 那么多票(人)推荐自己,我也感到很意外。&rdquo   针对那封信所称&ldquo 校领导打电话&rdquo 一事,冯新华说:&ldquo 我到现在还是拒绝,是想说服我,但我没有太大的兴趣。&rdquo   他表示&ldquo 不太愿意说太多&rdquo ,&ldquo 他们任何一方跟我都没有关系,我就想踏踏实实地做我生研院的事情。&rdquo   不过,冯新华向记者证实了一点,在10月21日民主推荐这一天之前,有人和他提过有没有兴趣担任生科院院长一职的事情,但他不愿透露&ldquo 这人是谁&rdquo 。   刘桐自2000年起就在生科院任教,他清晰地记得,该院此前从未有关类似的&ldquo 没有候选人&rdquo 的&ldquo 民主推荐会&rdquo 。这和田建的记忆一致。   谁的利益被触动了?   6月,一封举报管敏鑫学历造假的信传到了田建耳朵里。他告诉记者,&ldquo 那段时间,有人托同事来找我,说要告管教授,让我来签字,我没签,作为一个老党员,有什么问题,我会直接去党委组织部去谈话。&rdquo   第二天,这位同事又来找田建,同样的理由和说法,田建仍是拒绝。   管敏鑫也知道了这封信。&ldquo 有关学历造假,科研经费乱花,为人脾气不好,等等&hellip &hellip &rdquo   他了解到,学校组织部还配合中组部负责千人计划的相关单位进行了调查,&ldquo 后来调查的结果没有告诉我,但如果真有事,我恐怕早就成造假典型了。&rdquo   管敏鑫在回国之前,想过会有&ldquo 水土不服&rdquo 的问题,却从未想过会有今天的&ldquo 遭遇&rdquo 。   10月底,管敏鑫主动向学校领导写了一份有关他担任院长近3年来的工作汇报。   这份汇报中提及了以下两个内容&mdash &mdash   近3年生科院共引进国家千人计划特聘教授4人,青年千人计划特聘教授5人(3人已到位),浙江省千人计划特聘教授3人,浙江省海鸥计划特聘教授5人,分布于植物、生态、微生物、细胞、生化和遗传等各个研究所,明显改善教师队伍结构,增强了学科竞争力。   学院到款总经费从2010年的7208万元增长到2012年的9252万,其中国家自然基金从2010年的17项517万元增长到2013年的36项3306万,这些重大研究项目的立项提升了浙江大学在细胞生物学、遗传学等生命科学核心领域的竞争力,改善了研究课题的层次结构与经费强度。   从浙大生科院相关资料可以看到,从2007年2009年,生科院在科研总经费方面分别是4041万元、4828万元和6296万元。国家基金项目则分别是17项、20项和23项。   在刘桐看来,现任院长在引进人才和拿经费方面比前任院长更厉害只是表面现象,管敏鑫真正触及到的是生科院的主流学科地位之争。   20世纪末,浙江大学生科院组建成立,其前身是浙江大学新建生物科学与技术系、杭州大学生命科学学院和浙江农业大学成立的生物科学系,原浙江农业大学生物科学系系主任担任了浙大生科院的第一任常务副院长。   用刘桐的话说,浙大生科院尽管有着微生物、细胞与发育生物学、生物化学等研究所,但几乎是植物所一家独大。   刘桐告诉记者,管敏鑫来了学院以后,随着引进海外人才数量增多,整个学院的科研蛋糕越来越大,尽管并未在学院原本科研经费、科研项目的蛋糕上切走植物学科的利益,但是因为引进的大多是微生物、细胞、生化和遗传方面人才,而这和植物领域就&ldquo 发生冲突&rdquo 了。   刘桐因此将冲突概括为学科之间的冲突,但这并非管敏鑫来了以后才有的,而是&ldquo 历史遗留问题&rdquo 。   管敏鑫告诉记者,&ldquo 当年(2010年)学校领导找我来谈,一个重要目的就是为了把生命科学学院的主流学科发展起来,一家生科院,如果是植物方面强,其他干细胞、遗传等领域弱,这在国际上是说不过去的。&rdquo   2008年,包括管敏鑫、朱冠在内的海外校友向浙江大学提交了&ldquo 关于组建浙江大学生命科学研究院和加强生物学系建设的建议书&rdquo 。此后,由冯新华担任院长的生研院才得以成立。其中包括让&ldquo 生命科学研究院直属于学校领导,独立于其他学院,作为一个&ldquo 科研特区&rdquo 和&ldquo 孵化器&rdquo ,以培养与国际水平接轨的研究生和博士后,以及产出一流的科研成果为目标。&rdquo 等4项具体建议。   &ldquo 那就是为了加强在主流生命科学的学科建设。&rdquo 管敏鑫说。   如今,管敏鑫认为,当他将这样的想法在包括诸多&ldquo 原来的人&rdquo 的生科院&ldquo 实践&rdquo 时,&ldquo 行不通了&rdquo 。   &ldquo 敏鑫做的是有一定的成绩,但敏鑫在处理和同事关系上可能&hellip &hellip 我也有这样的问题,我觉得在有老同志的环境我也不行。像我们生研院,每一个老师都是我从美国招回来的,我们的环境不太一样,我可以完全招我们自己想要的人,我们是学术特区,和他不一样,他各个方面都要照顾到,我想不是一件容易的事情。&rdquo 冯新华说了这番意味深长的话。   当天下午,记者来到浙江大学组织部,该部工作人员称其部长、副部长均在开会。该部干部工作室主任陈海荣则向记者表示,有关管敏鑫教授一事要向该校宣传部联系,至于整个事件中涉及组织部方面的情况也需通过宣传部来和他们接洽。   浙大宣传部部长应飙接受了记者采访。他首先否认浙大&ldquo 解聘&rdquo 管敏鑫的说法,称其只是转任,并表示这是学校正常的中层干部换届。至于为何安排管敏鑫&ldquo 转任&rdquo ,应飙解释说是&ldquo 为了更好地发挥他的作用,&lsquo 千人计划&rsquo 是个宝,学校肯定会重用的&rdquo 。   对于这一事件,本报将继续关注。
  • 为疫苗和其他敏感药品使用正确的数据记录器
    2019冠状病毒病的黑暗隧道已初见曙光,随之而来的是分发方面的挑战。每种疫苗都面临着其自身的管理挑战,例如温度要求和分发问题。利用数字数据记录器来监测疫苗冷链运输中的温度变化对于疫苗的效力至关重要。无论您是在处理国药、科兴、辉瑞、莫德纳、阿斯利康还是其他敏感药品,您都需要优质的数据记录器来跟踪温度。随着2019冠状病毒病危机的持续,我们希望在解决这些问题时为您提供一些重要提示。随着免疫领域的发现日益增加,可靠且合规的冷链监测是确保可行和有效的疫苗分发的关键。冷链依赖于一些重要因素,例如专业的送货员、合适的包装和可靠的物流系统,这些方面都需要实现良好的控制和监测。想一想,当箱子被密封、门被关闭时,如何解决疫苗的完整性和效力问题。没有人知道容器内部发生了什么变化,以及它必须面对什么样的环境。这就是为什么温度数据记录器十分重要的原因,因为它们在疫苗的运输和储存过程中发挥了非常关键的作用。在这里,我们将提供一些有用的信息,帮助您选择适合冷链监测的数据记录器。01 温度范围和精度选择数据记录器时,首先要考虑温度范围和精度。确定您处理的药品的温度范围。例如,复星-辉瑞疫苗应当储存在超低温冷冻箱中,温度介于-80°C和 -60°C(-112°F和-76°F)之间。如果您有超低温冷冻箱 (ULT),则需要一个合适的数据记录器来监测其温度。不过,美国和欧盟的监管机构最近提出了一种替代解决方案——现在,疫苗可以在-25°C至 -15°C(-13°F至5°F)温度下储存最长2周。[1]应跟踪疫苗在此温度范围内储存的总时间,不应超过2周。莫德纳疫苗可以储存在-50°C至-15°C(-58°F至5°F)的冷冻箱中。此外,在小瓶被刺破之前,它们也可以在 2°C至 8°C(36°F至46°F)的冰箱中储存长达 30天。到目前为止,强生和阿斯利康的疫苗最容易运输——它们可以在 +2°C 和 +8°C(36°F和46°F)(即正常的冰箱温度)之间储存长达六个月 [2], [3]。根据所需的温度范围选择合适的数据记录器极其重要。另一个关键点是精度。在监测对温度敏感的产品的存储条件时,高达±0.5°C的精度是值得信赖的。选择数据记录器时,应当寻找所需的规格,并注意不要在不必要的功能上支付过多成本。02 数据记录器的放置为确保理想的存储温度,每个纸箱或容器通常会使用两个数据记录器。一个应当放置在疫苗旁边,第二个则放置在容器外面。箱子里的数据记录器应当放置在疫苗存货处的中央。确保疫苗存货处和温度传感器不与冰袋直接接触,以最大程度地降低冻结风险。箱子外的第二个数据记录器必须放置在可见位置,以监测存储环境温度。产品包装好之后,记录器应立即运行,并继续运行直至到达目的地。要测量箱内温度,可能需要选择配有延长电缆的记录器,因为超低温(例如-70°C/-57°F)可能会冻结所有电子设备。对于莫德纳和阿斯利康等疫苗,建议使用 USB 类型的数据记录器。它们通常小而薄,易于放置在疫苗旁边。现在还提供多通道设计,只需一个记录器即可同时测量内部和外部温度。如何包装疫苗和准备运输03 读取数据另一个需要考虑的重点是,“谁”将读取记录器数据以及如何读取?收货人是否来自同一个国家/地区?一些数据记录器需要一个特定的读出接口,其他数据记录器则使用通用接口,例如通过 USB。对于较远的收货人或较远的目的地(例如国际运输),考虑到回运和管理,监测可能会花费很多精力。因此,一次性数据记录器可能是一种理想且经济高效的解决方案。有许多新技术可以通过蓝牙、Wi-Fi或5G等方式读取数据;但是,务必确保数据全面且不存在数据泄露风险。无论您选择哪种技术,软件都应当简单易用并且支持自动生成PDF报告。04 重新校准和校准证书WHO(世界卫生组织)建议每一到两年返回您的温度监测设备和控制传感器进行校准。正确的校准报告通过根据国际公认的校准和可追溯性标准测试仪器来证明数据记录器的准确性。购买具有校准证书的数据记录器。由于每个温度监测设备都会随着使用时间的增加而损失效率,因此,应当在到期日期之前预先制定一个重新校准计划。一种替代解决方案是使用一次性数据记录器。另一种解决方案是使用传感器可更换的数据记录器。此类产品包括具有唯一对应序列号的一次性插入式传感器。这种类型的设备(包括可更换传感器)通常会随校准证书一同交付给您。05 FDA 21 CFR Part 11 合规性由于数据记录器的品牌众多,因此制造商可能会使用许多不同类型的数据采集和分析软件包。但是,选择数据记录器的最重要标准之一是它是否符合FDA 21 CFR Part 11的规定。FDA 21 CFR的一个具体重点是第11部分。它包括对电子记录和电子签名的使用。对于依靠数字数据来监测其商品的公司,尤其是制药、食品和医疗保健行业的公司,确保符合21 CFR Part 11的规定至关重要。根据21 CFR Part 11法律,系统进入需要由每个用户的唯一登录名和密码控制。此外,它还提到了“使用安全的、计算机生成的、带时间戳的审计追踪来独立记录操作员进入以及创建、修改或删除电子记录的操作的日期和时间。”选择带有合规软件的数据记录器有助于确保相关领域中的数据安全和审计日志。我们希望上述5条提示能帮助您选择合适的数据记录器。如果您需要数据记录器和监测计划方面的支持,请联系我们——我们很乐意为您提供冷链流程和设置方面的指导。
  • Illumina让“1000美元基因组”成为现实
    Illumina公司称新的测序仪将是公司利润增长的引擎。   1000美元的全基因组测序标语在行业内已流传好几年了。尽管这个口号很多公司都喊过,但目前似乎没有哪个公司能兑现。昨天, Illumina公司称将推出两款新的测序平台:HiSeq X Ten和NextSeq 500。这两款测序仪的发布对1000美元这一目标触手可及。   消息是Illumina公司首席执行官Jay Flatley昨天的摩根大通医疗会议(J.P. Morgan Healthcare Conference)上透露的,他称,新测序仪能准确地测出全基因组序列,其成本不到1000美元。   在医疗测试和个性化医疗领域中,1000美元的价格标签经常被视为全基因组测序至关重要的成本效益。这个价格对那些&ldquo 可能&rdquo 的病人基因组测序是合理的,通过对他们的基因组测序,从而能够发现潜在的医疗信息。   事实上,2012年另外一家公司Ion Torrent(现已被Life Technologies收购),Illumina公司的有力竞争者,曾宣布他们能够达到这一目标,结果证明他们并不具备这个能力。   Flatley强调,1000美元是指机器耗材、化学试剂以及样品制备等方面。   新测序仪拥有很快的全基因组测序速度,旨在理解人类疾病和自然的遗传突变。   目前,研究人员仍对基因突变对人类疾病的影响不是非常清楚,大规模测序项目能帮助他们了解特定的DNA变异同疾病之间的联系。麻省理工学院和哈佛大学联合基因组学中心主任 Eric Lander在一个声明中称 &ldquo 在接下来的几年里,我们将有机会尽可能多地了解人类疾病同遗传之间的关系。&rdquo   Flatley 说,Illumina公司的这台机器是专门为测序人类基因组设计的,它比之前该公司另一高端测序人类基因组仪器快10倍。   Illumina公司预计在今年三月份的时候,将出售第一台这样的测序仪。新测序仪拥有更快的化学和光学处理能力,并通过荧光模式来读取DNA序列,从而使其成本降低。   在Flatley的演讲中,他称这台新仪器将是其公司在测序领域业务快速增长的引擎。   目前,该仪器已经承担了一些大型的项目如美国退伍军人事务部的测序项目(U.S. Veterans Affairs project),旨在为美国退役士兵进行基因测序,英国100 k基因工程项目(U.K.&rsquo s 100K Genomes project),旨在为病人测序基因组,从而指导和研究他们的遗传疾病。   该仪器已经收到了韩国首尔Macrogen公司,美国波士顿Broad Institute以及澳大利亚Garvan Institute of Medical Research的订单。
  • 使用 CRIMP 2.0 对交联肽进行高灵敏度蛋白质组规模的搜索
    大家好,本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章,High-Sensitivity Proteome-Scale Searches for Crosslinked Peptides Using CRIMP 2.0,该文章的通讯作者是卡尔加里大学的David C. Schriemer教授。  交联质谱(XL-MS)是一种在蛋白质空间中生成点对点的距离测量值的有价值的技术。然而,基于细胞的XL-MS实验需要高效的软件来灵敏及错误率可控地检测交联肽。已经有许多算法通过过滤策略,在进行交联搜索之前达到缩减数据库的大小的效果,但也有人担心使用这些策略可能会降低灵敏度。  本文提出了一种新的评分方法,使用快速预搜索方法和受计算机视觉算法启发的概念来解析来自其他冲突反应产物的交联。对几个精选的交联数据集的搜索显示了很高的交联检测率,即使是最复杂的蛋白质组水平的搜索(使用不可断裂或可断裂的交联剂)也可以在传统的台式计算机上高效地完成。通过在评分方程中包含组成项,蛋白质−蛋白相互作用的检测增加了两倍。该组合功能可在软件Mass Spec Studio中作为CRIMP 2.0提供。  CRIMP 2.0 集成了改进的库缩减引擎和新的评分算法,可解决所有类别命中(例如游离肽、单链和交联)的谱图冲突。文章中修订后的误差估计方法考虑了在其他搜索工具中大多被忽略的跨类别的谱图冲突,并支持检测蛋白质-蛋白质相互作用的新方法。本文证明了库缩减策略确实可以提供高灵敏度,并支持不可断裂和可断裂实验类型的全蛋白质组分析,并且只需使用很少的计算资源。  图1 概述了搜索MS2数据集以寻找肽交联证据的典型方法的示意图。单通道方法从假定的交联肽的前体质量开始,并通过一个涉及α肽质量、β肽质量和交联剂质量的简单的三项加和来限制数据库搜索。然后,在MS2谱图中搜索组合。双通道方法由MS2谱图开始并结束:首先,在MS2数据中发现了候选α和β肽,此时,前体质量才用于限制组合,以便对MS2数据进行更详尽的搜索。  图2 使用Beveridge等人研究的DSS交联剂的复制数据集测试交联灵敏度。以(A)为5%和(B)为1%的计算FDR值对Cas9数据库进行了分析。分段Cas9数据库的结果在(C)为5%和(D)为1% FDR,显示为蛋白内和蛋白间搜索结果。使用多个添加的数据库显示诱饵数据库的效果,并注意到蛋白质的复杂性。真实的%FDR展示为标注数字。  图3 使用 DSSO 作为交联试剂和阶梯式HCD MS2 方法进行数据采集的平均交联肽段数目。上述算法的所有结果均来自添加了 CRIMP 2.0 的 Matzinger 等人,预期 FDR 为 1%(成对的左条),并使用分数后截止显示校正结果以达到实验验证的 FDR 1%(成对的右条)。  图4 合成肽基准数据集2中检测到的 PPI 数量,来自Matzinger 等人的研究。  蓝色条表示以估计的 5% FDR 进行的搜索,橙色条表示以估计的 1% FDR 进行的搜索。检索基准中的所有三组数据,并在搜索数据库中使用指示数量的蛋白质来探索诱饵的影响。真实的%FDR展示为标注数字。  图4 使用两种交联试剂交联大肠杆菌蛋白质组的 PPI 搜索结果。大肠杆菌蛋白质组使用两种交联试剂。(A)以目标5%FDR进行的搜索和(B)以目标1%FDR进行的搜索。结果基于Lenz等人研究中建立的近似PPI数据库,使用成分知情PPI评分方法。图底部的百分比显示了基于库组成的计算出的 FDR 值。  本文的结果表明,双通道数据库简化方法可以返回复杂样品中交联组成的灵敏测量。控制数据库限制的程度允许用户调整搜索速度以满足实验的需要,而不会引起对极大的灵敏度损失,因为对搜索参数的依赖性是适度且可预测的。通过对关键搜索词(如N,Eα和Eβ)进行细微的调整,即使是人类蛋白质组和密集的数小时LC - MS / MS运行也可以在一天或更短的时间内在一台台式计算机上进行处理,例如本研究中使用的那样。对于高度复杂的系统,蛮力穷举方法可能被证明不如双通道方法敏感。数据库的不必要扩展可能会产生嘈杂的搜索,就像蛋白质组学搜索使用过多的变量修改进行参数化时所做的那样。CRIMP允许对可裂解和不可裂解的交联剂进行强健的搜索,而不可裂解试剂在原位应用中应得到更多关注。这些试剂更容易合成,并且在这种规模上显然是互补的。此外,这些试剂产生跨肽片段离子,这可能是验证命中值的必要条件,特别是在探索相互作用由翻译后修饰定义的高度复杂状态时。总而言之,本文提出的 CRIMP 2.0 提供了此类活动所需的灵敏度和搜索速度。  撰稿: 聂旻涵编辑: 李惠琳  原文: High-Sensitivity Proteome-Scale Searches for Crosslinked Peptides Using CRIMP 2.0  参考文献  1. Crowder DA, Sarpe V, Amaral BC, Brodie NI, Michael ARM, Schriemer DC. High-Sensitivity Proteome-Scale Searches for Crosslinked Peptides Using CRIMP 2.0. Anal Chem. 2023 95(15):6425-6432. doi:10.1021/acs.analchem.3c00329
  • 2021年食品所首席专家团队在食品安全可视化、高灵敏、实时、高效检测方向取得新突破
    食品安全事关国计民生,食品安全检测技术是保证食品安全的重要手段。由于食品基质复杂、有害成分含量低、风险因素多变,传统的食品安全检测技术难以满足日益增长的新需求,面对新挑战,中国检验检疫科学研究院食品所张峰首席专家团队在食品安全可视化、高灵敏、实时、高效检测方向取得新突破。   在食品安全可视化检测方向,团队在质谱成像研究领域取得新突破。液相色谱等传统检测技术可获得食品中有害物的平均含量,却无法获得其空间分布信息,无法实现可视化。光学成像和显微成像等传统成像技术空间分辨率低、灵敏度低、干扰高,难以准确定量。团队应用显微成像-基质辅助激光解吸电离质谱成像技术获得食品组织高分辨率空间分布及原位含量信息,创建新型“暴露曲线”模型,揭示了食品内源性有害物的代谢变化规律,实现了食品外源性污染物的污染程度评价。图1 显微成像-基质辅助激光解吸电离质谱成像图及“暴露曲线”模型 在食品安全高灵敏检测方向,团队在检测新材料研发领域取得新突破。由于食品基质复杂,有害物含量低,需要高效的富集净化材料实现高灵敏检测,但传统吸附材料制备条件苛刻、吸附容量低,难以实现有效富集与净化。团队在70 ℃温和条件下研制出新型磁性多孔有机材料Fe3O4@COF (BAPTPDA-Dt)、Fe3O4@TAPB-Tp和Fe3O4@PDA@UPOPs,键合了脲类等多种官能团,赋予其丰富的疏水性及亲水性,使其吸附能力大大提升。其中,新材料Fe3O4@TAPB-Tp用于牛奶中玉米赤霉烯酮富集净化,所建立的高效液相色谱-串联质谱法的定量限可达0.012 μg/kg,与《食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定》(GB 5009.209-2016)规定的方法定量限4 μg/kg相比,灵敏度提高了数百倍。这些新材料实现了制备条件温和、吸附容量高等技术突破,检测灵敏度从ppb向ppt级跨越,实现食品中多种痕量有害物的高灵敏检测。图2 Fe3O4@TAPB-Tp材料合成路线(A)和检测流程(B)图 在食品安全实时检测方向,团队在质谱关键元件研发领域取得新突破。目前对食品安全检测效率的要求日益提高,光谱技术能满足实时检测需求,但结构信息少,难以满足准确定性定量要求。传统敞开式电喷雾离子源质谱可直接进样并定量分析,满足实时检测需求,但其选择性不足、灵敏度低,难以应用于复杂食品基质的分析。团队将高选择性吸附材料与敞开式质谱离子源相结合,研发出一系列分离、电离一体化高选择性敞开式质谱离子源,明显提高了其选择性。其中将亲水性分子印迹聚合材料集成于敞开式质谱离子源,用于蜜蜂中磺胺类药物的检测,检测速度≤1分钟,方法定量限可达0.3 μg/kg,与《蜂蜜中16种磺胺残留量的测定方法 液相色谱-串联质谱法》(GB/T 18932.17-2003)制定的方法定量限2.0 μg/kg相比,灵敏度提高近10倍,检测速度由几十分钟缩短至几十秒,检测灵敏度从ppb向sub-ppb级跨越,实现了食品中磺胺类药物的实时、灵敏检测。图3 亲水性分子印迹聚合材料制备流程图图4 所研发的新型敞开式质谱离子源 在食品安全高效检测方向,团队将食品组学拓展到未知风险判定新领域。食品安全的未知风险因子判定非常困难,几乎没有成熟技术。团队将智能质谱手术刀与组学技术相结合,开发了新型全息鉴别技术,获得反复冻融肉和过度加热肉的特征标志物,检测速度由几十分钟缩短至几秒钟,实现了过度加工食品中风险因子的高效判别。图5 新型全息鉴别技术流程图综上,2021年团队在食品安全可视化、高灵敏、实时、高效检测方向取得系列突破。研发了新型富集材料3种;申请发明专利24件,其中授权6件;制订食品安全国家标准2项,行业标准2项,食品补充检验方法3项,食品快速检测方法5项;获批国家二级标准物质 2 个;在国内外期刊发表学术论文41篇,其中SCI/EI期刊收录论文24篇,包括SCI Ⅰ区TOP期刊《Analytical Chemistry》(IF = 6.986)、《Environmental Pollution》(IF = 8.071)、《Journal of Agricultural and Food Chemistry》(IF = 5.279)等。
  • 618.4万!布鲁克中标超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统
    一、项目编号:SHXM-00-20220128-1029二、项目名称:超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统三、中标(成交)信息 序号标项名称中标(成交金额)中标供应商名称中标供应商地址1超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统RMB6184000SWIFT INTERNATIONAL LOGISTICS CO.,LIMITEDFLAT/RM38,BLK D 10/F,MAI TAK INDUSTRIAL BUILDING NO.221 WAI YIP STREET,KWUN TONG,KL,HONGKONG 四、主要标的信息 序号包名称标的名称品牌数量单价规格型号1超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统布鲁克科技1套RMB6184000timsTOF pro2
  • 中国食品工业协会发布《食品及生产中过敏原快速检测法》团体标准(征求意见稿)
    各有关单位、专家:   近期中国食品工业协会牵头制订了《食品及生产中过敏原快速检测法》系列团体标准,包括:《食品及生产中过敏原快速检测法 第一部分:显色反应检测总蛋白》《食品及生产中过敏原快速检测法 第二部分:酶联免疫法检测牛奶成分》《食品及生产中过敏原快速检测法 第二部分:胶体金法检测牛奶成分》《食品及生产中过敏原快速检测法 第三部分:酶联免疫法检测麸质成分》《食品及生产中过敏原快速检测法 第三部分:胶体金法检测麸质成分》。   工作启动后,起草工作组按照标准制订工作程序,组织完成了团体标准的征求意见稿(见附件1)及编制说明(见附件2),现面向行业征求意见。   征求意见时间为2023年6月2日–2023年7月1日。   请按照附件3格式填写修改意见,于2023年7月1日前反馈至我会邮箱:cnfia@vip.163.com。   附件:   1、 《食品及生产中过敏原快速检测法》系列团体标准征求意见稿    食品中过敏原成分检测方法第一部分 显色反应检测总蛋白.pdf    食品中过敏原成分检测方法第二部分 胶体金法检测牛奶成分.pdf    食品中过敏原成分检测方法第二部分 酶联免疫法检测牛奶成分.pdf    食品中过敏原成分检测方法第三部分 酶联免疫法检测麸质成分.pdf    食品中过敏原成分检测方法第三部分 胶体金法检测麸质成分.pdf    2、 《食品及生产中过敏原快速检测法》系列团体标准编制说明.pdf    3、《食品及生产中过敏原快速检测法》系列团体标准征求意见反馈表.docx   中国食品工业协会标准化工作委员会   2023年6月2日
  • 青岛能源所等提出一种高分辨率高灵敏度的微生物组测序技术
    微生物组(又称菌群)测序在生态健康诊断、生态过程监控、生物资源挖掘、合成生物学研究等领域广泛应用。针对目前菌群测序方法学领域面临的痛点与难点,中国科学院青岛生物能源与过程研究所所单细胞中心和中国海洋大学提出一种高物种分辨率、高灵敏性,并可同时鉴定所有原核与真核微生物、不惧样品降解或污染的低成本微生物组测序技术2bRAD-M。  在微生物组研究中,解析微生物群落的物种构成主要依赖于两种高通量手段:扩增子测序(16S/18S/ITS)和鸟枪法宏基因组测序(WMS)。目前这两种主流手段都面临着关键瓶颈。扩增子测序存在扩增偏好性、脱靶扩增、物种分辨率低等问题,且通常无法同时检测细菌、古菌与真菌。鸟枪法测序虽然一定程度上解决了上述问题,但对样本DNA质和量的要求高,故通常难以分析痕量、高度降解或污染严重的样品,且测序成本相对很高。   据此,青岛能源所单细胞中心博士孙政、黄适等提出了名为2bRAD-M的“简化宏基因组测序技术”,有效克服了上述扩增子测序和鸟枪法测序的核心缺陷,可服务于人体与环境中痕量、高度降解或污染严重之菌群样品的高效解析。  IIB型限制性内切酶是一种能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列,在识别位点上游和下游的特定距离进行切割,形成等长短片段(20—33 bp)的核酸内切酶。作为一种基于IIB型限制性内切酶特性的测序技术,2bRAD目前已经被应用于包括人体、模式动物、海洋动物等上百个单一物种的基因组研究。但一个菌群通常由成百上千个真菌、细菌和古菌物种组成,比分析单一物种复杂得多。  2bRAD-M技术的原理是:处理菌群总DNA样本,对IIB酶切片段进行扩增和测序,然后以各种微生物基因组序列上的理论酶切位点为参造,来推断菌群结构。为验证该技术,科研人员通过模拟酶切数据研究了不同来源、相似度或复杂程度以及不同实验方法学对菌群定性和定量分析的影响,并解决了高重复性短片段DNA干扰序列匹配的问题;通过利用人工和自然菌群样本,验证了2bRAD-M的敏感性、重复性、分辨率、准确度和偏好性等,进而挖掘了该方法用于各种实际菌群样品之测序的潜力和局限性。  具体来说,研究证明该技术能够有效处理低生物量菌群样本。例如,针对总DNA仅为1 pg、长度仅有50 bp的高度片段化或99%被宿主DNA污染的人工菌群DNA样本,2bRAD-M均能得到种水平、高度准确、同时涵盖细菌、古菌和真菌的菌群结构的定性与定量分析结果。针对皮肤,肠道和环境等实际样本,2bRAD-M同样表现出色。针对临床最常见、但菌群DNA极为微量且高度降解或污染的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本,仅用极微量的FFPE切片样本(3 cm × 2 μm),2bRAD-M就能捕捉到潜在可服务宫颈癌诊断的微生物物种标识物。这些发现对于肿瘤微生物组、免疫组织微生物组等基础医学研究与临床实践,具有方法学意义。  相关成果发表在基因组学领域期刊Genome Biology上。研究得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、中国博士后科学基金、山东省人才工程等支持。 论文链接高效分析痕量降解微生物组的2bRAD-M技术。IIB型限制性内切酶就如同二郎神手中的三尖两刃戟,在微生物DNA上寻找核心识别位点并同时切割其两侧翼序列(对应“三尖两刃”),从而产生大量等长短标签,通过扩增、测序及相关算法计算,可对痕量、高度降解、严重污染的菌群样本进行种水平的细菌、古菌和真菌鉴定。
  • Illumina芯片家族将添新成员
    Illumina打造非洲人种GWAS“芯片”  2016年10月中旬,Illumina公司宣布正在为非洲人类遗传与健康(H3Africa)计划打造一款GWAS芯片。芯片将包括250万针对非洲人口的变异位点。H3Africa计划是美国国家卫生研究所与、洲社会人类遗传学和威康信托基金会的合作项目。  “目前H3Africa计划已经完成了对来自整个非洲大陆3000例非洲人的外显子组和全基因组测序,把变异位点提交给了Illumina,用于打造GWAS芯片。”Illumina的高级市场开发经理朱莉柯林斯说。“我们正在努力进行芯片的是设计打造,希望2017年年初开始发货。“  这款芯片有助于研究非洲人口基因多样性和环境变化带来的基因响应,将打开非洲大陆上非传染性的疾病研究的新局面。  高通量生物芯片技术是Illumina公司成长的第一个里程碑,自2005年推出第一款芯片之后,Illumina不断创新,以经济、高通量及可扩展的芯片解决方案以满足日益增长的各种需求。人类Hapmap的数据,80%以上都来自于Illumina的高通量芯片平台。除了人类基因组研究芯片还有动物、植物基因组研究芯片、转录组和表观遗传组芯片可供定制。  2016年度,Illumina的芯片业务表现优于预期,Q3收入增长超过35%。芯片订单受到DTC市场和农业客户的“强劲兴趣”两方面驱动。微阵列订单增长90%,其中Global Screening Array单项订单达200万美元。
  • 665万!上海科技大学采购超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统
    项目概况 超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统 招标项目的潜在投标人应在上海市共和新路1301号C座110室获取招标文件,并于2022年02月10日 09:00(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:SHXM-00-20220120-1069项目名称:超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统预算编号: 0021-W10796 预算金额(元): 6650000 最高限价(元): 6184500 / 采购需求: 包名称:超灵敏蛋白质组4维分离鉴定质谱系统 数量:1 预算金额(元):6650000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:带CCS值的淌度分离,可进行同分异构分离;(详见第八章) 合同履约期限: 合同签订后6个月内 本项目( 不允许 )接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:国际招标3.本项目的特定资格要求: 1)具有独立的法人资格。2)投标人是专业生产本次所需设备的制造商,或由制造商指定一个代理商作为本次投标的唯一授权代理。3)投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品。4) 投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在机电产品招标投标电子交易平台(网址:http://www.chinabidding.com)成功注册。否则,投标人将不能进入招标程序,由此产生的后果由其自行承担。5) 不接受联合体投标;6) 已购买本招标文件。 三、获取招标文件时间:2022年01月20日至2022年01月27日,每天上午09:30至11:00,下午13:30至16:00(北京时间,法定节假日除外)地点:上海市共和新路1301号C座110室方式: 邮件报名购买 售价(元): 600 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2022年02月10日 09:00(北京时间)投标地点:上海市共和新路1301号C座111会议室开标时间: 2022年02月10日 09:00 开标地点:上海市共和新路1301号C座111会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜因新冠肺炎疫情,本次招标文件均采用邮件报名购买。有意向的投标人可从2022年1月20日起至2022年1月27日上午9:30至11:00,下午13:30至16:00(节假日除外),将公司基本信息发至crystal_wxjing@163.com、zhuchangliv@sina.cn邮箱,将标书款汇至招标公司账上并提供汇款证明。本招标文件每套售价为人民币600元或美元100元,标书售后不退(邮购须另加50元人民币或50美元)。七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名 称:上海科技大学地 址:上海市浦东新区中科路1号联系方式:021-206851822.采购代理机构信息名 称:上海中招招标有限公司地 址:上海市静安区共和新路1301号C座110室联系方式:021-26065294、021-260652803.项目联系方式项目联系人:吴小晶、朱昌丽电 话:021-26065294、021-26065280
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