消解装置

相信COD消解装置大家已经熟练掌握了,它有二次污染少,节水节电等优点.最近单位买了台COD-571-1,听说能做COD、总磷、总氮.看到相似的消解装置如哈希的DRB200"可进行COD、TOC、总氮、总磷等水样的消解过程".请教大家在做COD、总磷、总氮时分别是用多少温度,消解多长时间?还有,TOC应该怎么做?

微波消解装置辐射泄漏有要求吗?标准是多少

用国标做COD，消解装置用哪个厂家的好？以前传统的那个电炉子不想用了，炉丝都断好几根了，感觉不太安全，现在有那种先进的消解器不？重要的是要安全？

各位，求GB/T 26814-2011 微波消解装置。萬分謝謝。

各位前辈老师请问哪家公司生产的微波消解装置性价比最好

想买台微波消解装置，不知价位如何？国产、进口各怎样？让领导接受。

有用全自动大型微波消解装置的吗，据说不用赶酸，非常好，不知道真假呢

目前，市场上能够提供比较成熟的微波消解装置的外国厂商有很多，如AｎｔｏｎPａｒ，Bｅｒｇｈｏｌｆ，Mｉｌｅｓｔｏｎｅ，CEM，OI等。各个厂家的产品都有自己的特点，为客户提供了比较多的选择机会。综合各厂家仪器的特点，我对未来微波消解装置的发展方向大胆地作出以下预测：1，安全门将更安全目前市场上的微波消解装置的安全门大都采用钢铁结构，至于少数厂家将门上挖空后再装上玻璃窗的做法，我们要坚决给予反对。现代社会，人们更加意识到生命的宝贵。在安全方面，钢铁的作用是不可替代的。据说，以后的汽车外壳将全部采用精钢结构，而无用的窗户将被取消。所以，以后微波消解装置的安全门不但会采用钢铁结构，而且会越来越厚，1米或更厚将会成为行业安全标准。2，多磁控管将会出现在未来的微波消解装置中磁控管在微波消解仪器中的地位，我想大家都是知道的。它不但为样品消解提供了足够的能量，而且也是保持微波场均匀的重要因素。磁控管越多，它能提供的能量就越大。同样的道理，飞机的引擎越多，载客越多，载货越重。所以，未来微波消解装置中，厂家采用磁控管的数目会越来越多，两个，三个….，甚至更多。当然，磁控管多了，消耗的电能也越多。所以，用电紧张或电价较贵的地区客户除外。3，成熟温度控制系统将实现胜利回归目前，市场上微波消解装置采用的温度控制系统有光纤，红外，热电偶，各有各的有点。比如说，光纤精度高，红外可非接触式测温等等。但我还是认为热电偶的最好，是因为：光纤太贵，红外不能测低温，而热电偶则不存在以上问题。而且热电偶的精度为正负1度，完全可以满足用户应用的需要。此外，热电偶测温的技术已经相当成熟，在工业上已经有广泛的应用，且物美价廉，符合现代和未来社会人们复古的心理。4，水柱压力控制系统将会得到升级水柱压力控制系统非常优越，文献上已有大量的报道。其优点非常突出，如可实时通过观察水柱的变化监测压力，比较直观；此外，这种设施也有利于学生教学和启蒙教育，和中学物理上的一些试验内容一致。美中不足的是，需要经常更换水，因为只有“流水不腐”呀。所以，未来更多的“水银”柱或“贵金属”柱将会取代现在广泛使用的水柱压力控制系统。5，消解罐的体积将更大、更厚，实验室自动化将成为必然消解罐的体积与样品消解量直接相关，厚度则与所承受的压力直接相关。消解罐的体积越大，样品消解能力越强；越厚，则越耐压，越安全。所以我认为，未来微波消解罐的体积会越来越大，而厚度则越来越厚。当然，客户会问，太大太重的看起来有点“笨重”的消解罐不便于搬运，特别需要水冷搬运的时候（采用风冷技术的“CEM”公司除外）。这个问题其实很好解决，那就是实现实验室自动化呀。因为随着科学技术的不断进步，机器人将在很多的领域取代人的体力劳动，这样既节省了体力，又可以避免搬运高压高温装置时的危险。不知愚人对未来微波消解装置的发展趋势研判的是否正确，请各位同仁提出宝贵意见。

做重金属前处理用，以前用干法灰化，听说损失大。现在想加快处理速度，减轻负担，买一台消解装置，请提供具体规格型号以便参考！

急求XJ－III消解装置测水中总氮的方法，万分感谢

样品前处理涉及的消解装置一般是放在通风厨里，这是众所周知的。通风厨是放在单有的消解室还是其他房间里，其他房间包括一般化学分析室、仪器室等。 如果放在其它房间里，有无保护措施以避免互相污染。

我们需要检测碳化钨（钨粉）中的杂质作为生产质量控制，用热电的AtomComp 2000的优点在于试样无须前处理，而用ICP的话就需要微波消解装置了，但ICP是否对W的谱线太复杂而造成干扰严重？请教一下用何种仪器比较合适？谢谢！

请问在那里可以买到gb/t4633-1997中的高温水解装置。谢谢！

请问各位，橡胶红外光谱标准GB/T 7764中提到的橡胶热解装置哪里有卖的？

想买个二手的热裂解装置，做微塑料分析，找不到软件，寻做过的大师，传授经验

由于单位没有微波消解装置，只有微波反应（萃取）装置自己想做微波消解，请问微波反应（萃取）装置能用来微波消解吗？

我想采用高效液相色谱法定量测定植物（如地榆）中的鞣花多酚，查资料得知需将样品用HCl等强酸水解后测定鞣花酸含量。但我没有水解装置。请问专家我可以如何操作？或者还有其他精确测定的方法可以采用？

我现在用的电热板太小，耗时长，各样消解平行性差，一次才能最六个样，做展示还差不多，实际工作不适用。

我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解？我用高氯酸+硝酸（1：5），在电炉上加热，溶液即将变成无色透明状时，上面还是有大量的脂肪无法消解掉。随后再加热溶液变黑，并着火炸了起来。 请问该怎么解决这个问题？

很多朋友都在用微波消解，那么你的微波消解装置是否经过计量检定，是通过计量部门吗？[em04]

公司要做ROSH检测，买了GC/MS和AA，但没有买微波消解装置，我是刚接触这方面，不太了解。请高人指点塑料的消解方法及条件

玻璃和陶瓷里的SIO2可以和HF或NAOH反应，但由于加了HF后消解装置，进样系统的材料要变，所以我想有NAOH来消解，不知道大家试过没有？

我准备测定铜矿尾矿中铜和砷的含量，要用微波消解炉消解，请问我该用什么方法好？EPA方法中只有介绍土壤的，没有尾矿的方法，而微波消解装置的说明中有铜矿的消解，但要用到HF酸，而HF酸是ICP的大忌。请网友帮忙分析一下。

我要用AFS测中药材，如灵芝的重金属含量，但没有微波消解装置，只能用湿法消解。测汞的时候，我用硝酸和双氧水消解，电热板上加热，但是感觉汞最后都跑完了。大家测汞的时候一般是怎么样做的啊！最好不要用高氯酸的，觉得那东西有点危险。我是新手，希望大家指点。

有客户现在需要进口高压密闭，单罐可以消解有机干样品5克以上的微波消解装置一台，请速联系。

上周末，去媳妇的实验室耍，碰巧她们实验室买了一台气相（GC-2010PLUS），要加一个热裂解装置，因为她们主要是做高分子，如果进行气相或者气质分析的话需要先进行裂解，因此就在现场看了个够，第一次看见这玩意儿，比较新鲜，热裂解仪是SGE的，只知道SGE的微量注射器比较牛，没发现还做这玩意儿，仔细看了一番之后，感觉这个东西并不是很复杂，简单说就是一个高温装置，通了一路气体。比较奇妙的是那个固体样品进样针，就是一个看起来和普通微量注射器差不多的针，可以进固体样品，挺神奇的。 还有个小插曲，就是仪器装好之后，工程师做验收，先进了一针乙醇，结果没出峰！我也挺纳闷的，为啥没出峰，后来把裂解进样装置的压力调大以后进样就出峰了，原因比较简单，就是裂解装置的压力和进样口的压力差别太小，压力梯度不明显，造成样品难以进入柱子，所以没出峰，通常裂解装置的压力都要比进样口的高10个psi左右你们实验室有没有热裂解装置？使用效果如何？主要分析什么样品？欢迎大家分享

我们现在有个项目，做沼渣、沼液中的重金属（铅、镉、汞、呻、铜、锌等），没有微波消解装置，请问怎么消解，都用什么酸，各种酸的用量等，有知道的请回复，谢谢！