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反射色谱仪

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反射色谱仪相关的论坛

  • 气相色谱仪中镍-63放射源不算放射性

    [table=90%][tr][td][align=center][b][size=18px][color=#ff0000]环境保护部办公厅函[/color][/size][/b][size=12px][color=#000000]环办函[2013]1234号[/color][/size][/align][/td][/tr][/table][align=center][font=宋体][size=16px][color=#000000][b]关于对北京东西分析仪器有限公司GC-4009A型、GC-4011A型和GC-4012A型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中的镍-63放射源实行豁免管理的复函[/b][/color][/size][/font][/align]北京东西分析仪器有限公司: [size=16px]  你公司《关于含镍-63放射源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用豁免的申请》(EW申〔2013〕001号)收悉。根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(国务院令第449号)及《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》(环境保护部令第18号)的有关规定、专家审查意见和北京市环境保护局意见(京环函〔2013〕495号),经研究,现函复如下: [/size][size=16px]  一、你公司生产的GC-4009A型、GC-4011A型和GC-4012A型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的电子俘获检测器(ECD)中使用镍-63放射源的活度不大于3.7E+8贝可,为Ⅴ类放射源。鉴于该类放射源活度低,且制造工艺使之具有的固有安全性,对环境、公众和工作人员的影响很小。因此,我部同意对上述型号仪器中使用的镍-63放射源实行豁免管理。 [/size][size=16px]  二、使用上述型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以免于办理辐射安全许可证;你公司销售给最终用户也无需办理放射性同位素转让审批及备案手续。 [/size][size=16px]  三、使用单位的上述型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中镍-63放射源不作为放射性物质进行管理。如发生个别镍-63放射源丢失,也不作为辐射事故处理。 [/size][size=16px]  四、你公司应健全相关制度,加强对所售设备中镍-63放射源的跟踪管理,在产品说明书和销售合同中明确告知产品中含有放射源及有关放射源的危害和防护的相关知识及管理要求,并负责对仪器淘汰后其中的废放射源进行管理,送贮到有资质的放射性废物收贮单位。 [/size][size=16px]  五、你公司应制定上述型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]销售管理台账、售出仪器跟踪管理及废源处理记录,每年1月底前向北京市环境保护局上报有关情况。 [/size][align=right][size=16px]环境保护部办公厅 [/size][/align][align=right][size=16px]2013年10月25日 [/size][/align][size=16px]  抄送:商务部、海关总署办公厅,各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)。 [/size]

  • 关于漫反射光谱法的一点简介。

    最近纠结漫反射的问题,查了好些资料,昨晚终于在一本名叫《近代傅里叶变换红外光谱技术及应用》上卷中看到了一点关于漫反射的介绍,个人觉得不错,就把其中的一些知识誊抄上来,希望有更多信息的版友继续跟进。漫反射原理:当光线照射到样品上,一部分光在样品表面产生镜面反射,另一部分光经折射进入样品内部,在样品内部与样品分子作用而发生反射、折射、散射和吸收现象,最后光线由样品表面辐射出来,辐射出来的光由于散向空间各个方向而被称为漫反射。由于漫反射光曾进入样品内部与样品分子发生作用,因此漫反射光将载有样品分子的结构信息,这是漫反射光谱技术工作的基础。漫反射特点:漫反射与镜面反射共存;漫反射光强度弱;漫反射吸收光谱图与透射法测得吸收光谱图形状基本一致。漫反射光谱的测量:漫反射技术主要用于测量粉末样品和混浊的液体。对粉末样品几乎不需要样品制备,由于上述优点,在煤、矿等难于用压片法测量的样品的IR研究中得到广泛应用。将待测样品在合适的基质中稀释,能够有效地消除镜面反射和避免产生吸收峰饱和现象,从而获得较高质量的漫反射谱。稀释基质常用KCl和KBr等,比例在1:20至1:10之间。漫反射的定量分析:利用K-M方程可以实现漫反射的定量研究,具体公式为:f(R∞)=(1-R∞)2/2R∞=K/S;R∞代表样品层无限厚时的反射率(实际上几个毫米就能满足),K为样品的吸光系数,S为样品的散射系数,由于K与粉末样品浓度C呈正比,由此有f(R∞)与C呈正比,可以进行定量分析。大家对于K-M方程有何看法,此处为什么不用Beer-Lamber定律,他们有何关联呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 【转帖】第十课 液相色谱仪-检测系统

    第十课 液相色谱仪-检测系统 检测系统高效液相色谱的检测器很多,最常用的有紫外检测器、示 差折光检测器和荧光检测器等。 (1)紫外检测器紫外检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器,适用有紫 外吸收物质的检测。在进 行高效液相色谱分析的样品中, 约有80%的样品可以使用这种检测器。紫外检测器的工作 原理如下:由光源产生波长连续可调的紫外光或可见光, 经过透镜和遮光板变成两束平行光,无样品通过时,参比 池和样品池通过的光强度相等,光电管输出相同,无信号 产生;有样品通过时,由于样品对光的吸收,参比池和样 品池通过的光强度不相等,有信号产生。根据朗伯—比尔 定律,样品浓度越大,产生的信号越大, 这种检测器灵敏 度高,检测下限约为 10(-10) g/ml,而且线性范围广, 对温度和流速不敏感,适于进行梯度洗脱。 (2)示差折光检测器示差折光检测器是根据不同物质具有不同折射率来进行组 分检测的。凡是具有与流动 相折射率不同的组分,均可 以使用这种 检测器。如果流动相选择适当,可以检测所 有的样品组分。示差折光检测器分为反射式和沂射式两种。 反射式示差折光检测器是根据下述原理制成的:光在两种 不同物质界面的反射百分率与入射角和两种物质的折射率 成正比。如果入射角固定,光线反射百分率仅与这两种物 质的沂射率成正比。光通过仅有流动相的参比池时,由于 流动相组成不变,故其折射率是固定的;光通过工作池时 ,由于存在待测组分而使折射串改变,从而引起光强度的 变化,测量光强度的变化,即可测出该组分浓度的变化。 偏转式示差折光检测器是根据下述原理:当一束光透过折 射率不同的两种物质时,此光束会发生一定程度的偏转, 其偏转程度正比于两物质折射率之差。 示差折光检测器 的优点是通用性强,操作简便;缺点是灵敏度低,最小检 出限约为 10(-7)g/ml ,不能做痕量分析。此外,由于 洗脱液组成的变化会使折射率变化很大,因此,这种检测 器也不适用于梯度洗脱。 (3)荧光检测器物质的分子或原子经光照射后,有些电子被激发至较高的能 级,这些电子从高能级 跃至低能级时,物质会发出比入射光 波长较 长的光,这种光称为荧光。在其他条件一定的情况 下,荧光强度与物质的浓度成正比。许多有机化合物具有天 然荧光活性,另外,有些化合物可以利用柱后反应法或柱前 反应法加入荧光化试剂,使其转化为具有荧光活性的衍生物 。在紫外光激发下,荧光活性物质产生荧光,由光电倍增管 转变为电信号。 荧光检测器是一种选择性检测器,它适合于 稠环芳烃、氨基酸、胺类、维生素、蛋 白质等荧光物质的测 定。这种检测器灵敏度非常高,其检出限可达10(-12)_10 (-13)g/ml,比紫外检测器高2—3个数量级,适合于痕量分析 。而且可以用于梯度洗脱。其缺点是适用范围有一定的局限性。

  • 粉末反射法具体说明

    压片法适用或不适用的样品都可以用粉末反射法测定其红外光谱,也用于微小样品、色谱馏分的红外光谱定性、吸着在粉末表面样品的红外光谱分析。该法的原理是,照射到粉末样品上的光首先在其表面反射,一部分直接进入检测器,另一部分进入样品内部多次透过、散射后再从表面射出,后者称为扩散反射光。粉末反射法就是利用扩散散射光获取红外光谱的方法。与压片法相比,该法由于测定的是多次经过样品的光,因此两者的光谱强度比不同,压片法中的弱峰有时会增强

  • 【线上讲座232期】基于反射技术的红外光谱分析方法(之一:ATR衰减全反射光谱法)

    欢迎大家前来与tianzhen老师一起就ATR衰减反射光谱技术知识的相关问题进行探讨~!活动时间:2013年09月09日——2013年09月18日【线上讲座232期】基于反射技术的红外光谱分析方法(之一:ATR衰减全反射光谱法) 主讲人:tianzhen--XRF & 颗粒度测量版面专家 活动时间:2013年09月09日——2013年09月18日 热烈欢迎tianzhen老师光临红外光谱版面进行讲座!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647674_1766615_3.gif引言对红外光谱来说,常规的透射分析分析方法已经远远不能满足现在样品多样化的要求。针对没的的样品要设计与之相适应的分析方法,不仅可以得到更加准确的结果,而且可能有效地节省分析时间,简化分析过程。但同时,在分析方法的完善及相关资料的全面性上来说,其它的分析方法还无法与透射法相比,但随着反射法硬件及分析方法的完善,反射分析方法正越来越多地受到重视,本讲座就对利用反射原理来进行样品分析的衰减全反射技术、漫反射技术及镜面反射技术做一个简单的介绍。本讨论共分三部分,每一部分分别关注前面提到的三种技术。由于内容比较多,讲座拟定分三期进行,第一期为衰减全反射技术、第二期漫反射技术及第三期镜面反射技术。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647674_1766615_3.gif提要一、红外光的特点及红外光谱分析方法二、衰减全反射的原理及特点三、衰减全反射光谱的应用http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647674_1766615_3.gif欢迎大家前来与tianzhen老师一起就ATR衰减反射光谱技术相关的内容进行探讨交流~!以上资料为tianzhen老师所著,未经tianzhen老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间:2013年09月09日--09月18日答疑时间: 2013年09月09日--09月18日特邀佳宾:IR / NIR版面版主、专家以及从事红外光谱分析的同行们参与人员:仪器论坛全体注册用户活动细则:1、请大家就ATR技术知识的相关问题进行提问,直接回复本帖子即可,自即日起提问截至日期2013年09月18日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励(1-50分不等),提问的也有奖励3、提问格式:为了规范大家的提问格式,请按下面的规则来提问 :tianzhen老师您好!我有以下问题想请教,请问:……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647674_1766615_3.gif说明:本讲座内容仅用于个人学习,请勿用于商业用途,由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结,但是也凝聚着笔者大量心血,版权归tianzhen老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的,理解片面、错误之处肯定是有,欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647674_1766615_3.gif

  • 紫外可见光谱仪测量反射率

    请问下 用紫外可见光谱仪测试的时候,为什么加个积分球就可以用来测反射率?测量固体或胶体样品的时候,样品池里面是不是自带的那个就是积分球?可以给我说一下测量反射率的原理吗? 非常感谢

  • 分光光度测定方法: 反射光谱法

    分光光度测定方法:  反射光谱法

    4.5.7 反射光谱法   反射光谱法测定的是从样品表面反射回来的辐射能量大小。反射率定义为: R% = I/I0×100。I为被反射的辐射强度,I0为从某些标准表面反射回来的辐射强度。镜面反射具有定义明确的反射角,如从镜面的反射一样;而漫反射时,部分被反射表面吸收,部分被反射表面散射。反射光谱的测定是在紫外-可见分光光度计上加一可进行反射操作的附件,如图4.32所示。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612010002_34092_1604910_3.jpg[/img]

  • 紫外漫反射光谱的反射率大于100%是怎么回事?

    各位老师,我把固体粉末抹在BaSO4白板上做紫外漫反射光谱时,发现固体粉末的漫反射谱在近红外区的反射率竟然达到130%!!而在可见区和紫外区却是正常的低于100%,而我事先已经用BaSO4白板做了基线校正,BaSO4白板的反射率为100%。而且我做其它样品时都是正常的,为什么做这个样品却在近红外的反射率达到130%??急盼各位老师给我指点迷津!!万分感谢!!

  • 【求助】气相色谱仪进气体样品使用注射器的问题

    现在需要做几个气体样品的色谱分析,但是我们实验室的气相色谱仪没有气体进样口,只有用于FID检测的液体进样口,我看文献上说常用的方法有六通阀或者直接注射进样。我想问一下,在不买六通阀进行改装的情况下,采用注射进样,是从液体进样口注射吗?液体进样量一般是几个微升,那气体可以进几个毫升吗?望各位大侠指点~PS 衷心感谢几位的赐教。我想问一下,就是我现在要进气体样的话,只需要买各位所说的气密进样针(气密注射器,应该一样吧),然后像进液体样一样注射进去就行了吗?跟进液体样相比,其他操作有什么不同吗?我是大四的学生,只在实验室做个毕业论文就走了,所以不想专门买个阀进样,其他人都不用的~

  • 【线上讲座240期】基于反射技术的红外光谱分析方法(之三:镜面反射技术光谱法)···火热上线 ······至5月18日

    欢迎大家前来与tianzhen老师一起就镜面反射光谱技术知识的相关问题进行探讨!活动时间:2014年05月09日——2014年05月18日【线上讲座240期】基于反射技术的红外光谱分析方法(之三:镜面反射技术光谱法) 主讲人:tianzhen--XRF & 颗粒度测量版面专家 活动时间:2014年05月09日——2014年05月18日 热烈欢迎tianzhen老师光临红外光谱版面进行讲座!http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif引言对红外光谱来说,常规的透射分析分析方法已经远远不能满足现在样品多样化的要求。针对没的的样品要设计与之相适应的分析方法,不仅可以得到更加准确的结果,而且可能有效地节省分析时间,简化分析过程。但同时,在分析方法的完善及相关资料的全面性上来说,其它的分析方法还无法与透射法相比,但随着反射法硬件及分析方法的完善,反射分析方法正越来越多地受到重视,本讲座就对利用反射原理来进行样品分析的衰减全反射技术、漫反射技术及镜面反射技术做一个简单的介绍。本讨论共分三部分,每一部分分别关注前面提到的三种技术。由于内容比较多,讲座拟定分三期进行,第一期为衰减全反射技术http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130908/4954048/、第二期漫反射技术http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131204/5092349/、第三期镜面反射技术。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif提要一、镜面发射技术应用领域二、镜面反射技术的类型、原理三、镜面反射技术光谱的应用http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif欢迎大家前来与tianzhen老师一起就镜面反射光谱技术相关的内容进行探讨交流!以上资料为tianzhen老师所著,未经tianzhen老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间:2014年05月09日--05月18日答疑时间: 2014年05月09日--05月18日特邀佳宾:IR / NIR版面版主、专家以及从事红外光谱分析的同行们参与人员:仪器论坛全体注册用户活动细则:1、请大家就镜面反射技术知识的相关问题进行提问,直接回复本帖子即可,自即日起提问截至日期2014年05月18日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励(1-50分不等),提问的也有奖励3、提问格式:为了规范大家的提问格式,请按下面的规则来提问 :tianzhen老师您好!我有以下问题想请教,请问:……http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif说明:本讲座内容仅用于个人学习,请勿用于商业用途,由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结,但是也凝聚着笔者大量心血,版权归tianzhen老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的,理解片面、错误之处肯定是有,欢迎大家指正。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif

  • 【线上讲座236期】基于反射技术的红外光谱分析方法(之二:漫反射技术光谱法)。。。即日起至12月14日

    欢迎大家前来与tianzhen老师一起就漫反射光谱技术知识的相关问题进行探讨!活动时间:2013年12月05日——2013年12月14日【线上讲座236期】基于反射技术的红外光谱分析方法(之二:漫反射技术光谱法) 主讲人:tianzhen--XRF & 颗粒度测量版面专家 活动时间:2013年12月05日——2013年12月14日 热烈欢迎tianzhen老师光临红外光谱版面进行讲座!http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif引言对红外光谱来说,常规的透射分析分析方法已经远远不能满足现在样品多样化的要求。针对没的的样品要设计与之相适应的分析方法,不仅可以得到更加准确的结果,而且可能有效地节省分析时间,简化分析过程。但同时,在分析方法的完善及相关资料的全面性上来说,其它的分析方法还无法与透射法相比,但随着反射法硬件及分析方法的完善,反射分析方法正越来越多地受到重视,本讲座就对利用反射原理来进行样品分析的衰减全反射技术、漫反射技术及镜面反射技术做一个简单的介绍。本讨论共分三部分,每一部分分别关注前面提到的三种技术。由于内容比较多,讲座拟定分三期进行,第一期为衰减全反射技术http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130908/4954048/、第二期漫反射技术及第三期镜面反射技术。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif提要一、红外光的特点及红外光谱分析方法二、漫反射的原理及特点三、漫反射光谱的应用http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif欢迎大家前来与tianzhen老师一起就漫反射光谱技术相关的内容进行探讨交流!以上资料为tianzhen老师所著,未经tianzhen老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间:2013年12月05日--12月14日答疑时间: 2013年12月05日--12月14日特邀佳宾:IR / NIR版面版主、专家以及从事红外光谱分析的同行们参与人员:仪器论坛全体注册用户活动细则:1、请大家就漫反射技术知识的相关问题进行提问,直接回复本帖子即可,自即日起提问截至日期2013年12月14日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励(1-50分不等),提问的也有奖励3、提问格式:为了规范大家的提问格式,请按下面的规则来提问 :tianzhen老师您好!我有以下问题想请教,请问:……http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif说明:本讲座内容仅用于个人学习,请勿用于商业用途,由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结,但是也凝聚着笔者大量心血,版权归tianzhen老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的,理解片面、错误之处肯定是有,欢迎大家指正。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif

  • 关于色谱仪上的专用镜片的一些见解

    关于色谱仪上的专用镜片的一些见解

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511211052_10473_1178654_3.jpg[/img][~10472~]江苏省海安县汇虹光电仪器厂是专业从事光学玻璃冷加工的企业。主要产品;有色光学玻璃、无色光学玻璃、石英玻璃、隔热玻璃、透紫外光学玻璃、透红外光学玻璃、黄色截止型玻璃、橙色截止型玻璃、红色截止型玻璃等光学元件品种有:滤光片、滤色镜、物镜、目镜、偏振镜、柱面镜、反射镜、凹面镜、凸透镜各种光谱、色谱仪器专用镜片。以及各种硅光电池、硒光电池联系人:*小姐网站:[url=http://www.******.com.cn]www.******.com.cn[/url][url=http://www.*******.com]www.*******.com[/url]电话:*************

  • 【讲座预告】基于反射技术的红外光谱分析方法

    【讲座预告】基于反射技术的红外光谱分析方法对红外光谱来说,常规的透射分析分析方法已经远远不能满足现在样品多样化的要求。针对没的的样品要设计与之相适应的分析方法,不仅可以得到更加准确的结果,而且可能有效地节省分析时间,简化分析过程。但同时,在分析方法的完善及相关资料的全面性上来说,其它的分析方法还无法与透射法相比,但随着反射法硬件及分析方法的完善,反射分析方法正越来越多地受到重视,本讲座就对利用反射原理来进行样品分析的衰减全反射技术、漫反射技术及镜面反射技术做一个简单的介绍。本讲座分衰减全反射技术、漫反射技术及镜面反射技术三部分。讲座即将上线,大家猜猜:主讲专家会是论坛里何方人物? ——下周一揭晓。

  • 【求助】光泽仪和反射仪有什么不同?

    请问反射仪和光泽仪有什么不同。光泽仪是以折射率为1.567的黑玻璃定义为各种测试角度光泽100,带测试样品的反射光光强和标准的比值即为光泽测定结果。测试角有20度、60度、85度。反射仪是以光谱漫反射比均为100%的理想表面的白度定义为反射率100,光谱漫反射比为零的绝对黑表面定义为反射率零,也是计算待测样品和标准的比值来表示反射测量结果。测试角一般为45度。那这样且不是可以这样理解:反射仪就是一种有着特殊标准板、特殊测试角度的光泽仪?如果能这样理解,且不是反射仪可以用光泽仪来替代?学得很肤浅,请大家不吝赐教!

  • 【二虎笔记13】反射光谱法

    【二虎笔记13】反射光谱法

    [size=4][font=宋体]反射光谱法测定的是从样品表面发射回来的辐射能量大小。发射率定义为:R%=I/I[sub]0[/sub]*100。I为被反射的辐射强度,I[sub]0[/sub]为从某些标准表面发射回来的辐射强度。镜面反射具有定义明确的反射角,如同镜面的发射一样;而漫反射时,部分被反射表面吸收,部分被反射表面散射。反射光谱的测定是在紫外-可见分光光度计上加一个可以进行反射操作的附件-积分球[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003092246_204930_1644065_3.jpg[/img][font=''''''''''''''''Times New Roman''''''''''''''''][/font][/font][/size][size=4][font=宋体]上图为积分球附件。从单色器过来的双光束通过两个窗口进入积分球,照射在样品及参比上,反射光进入光电倍增管,光电倍增管交互测定样品及参比的漫反射。除去洗手池,样品可以是染色线,膜的涂层等固体样品,此时参比处放置氧化镁做标准白板。积分球内表面涂有高漫反射材料的硫酸钡,可以使发射能量均匀化,在球内任一给定点发射光的强度都与空间分布无关,而与样品的漫反射率成正比。[/font][/size]

  • 分光光度测定与其他方法联用(1)--反射光谱法

    此法是利用检测物质受光照射发生的漫反射来记录反射光谱的。它有一个专门的反射附件,该附件可提供同时或连续照明标准物质和样品的光学系统,其原理为积分球原理。该法主要应用于食品、涂料和建筑材料等的分析,适用于固体、不溶性材料或溶液中不稳定材料的分析。

  • [求助]关于光谱反射率的测试

    想测一些不透光材料的光谱反射比(45/0)。不知哪位能提供一些建议?或者哪里有测?考虑需要的仪器有光谱仪、标准白板、中性滤光片、标准光源等。不知哪位知道那里可以买这些东西。

  • PE的lambda 分光光度计测薄膜反射谱的问题

    PE的lambda 分光光度计测薄膜反射谱的问题

    现在在用PE的lambda 750S 紫外可见分光计,平常不是很熟悉,我主要做拉曼。现需要测试银纳米薄膜的多角度反射谱(银纳米薄膜贴在玻璃基片上), 手头有两个附件,5度反射附件(图1)和一个可变角度的反射附件(15度到90度,图二),包含一个铝镜。 现遇到四个问题:1)我认为这两个都是相对反射附件,参比光路不需要放任何东西,不知对不对?2)我看了一个关于lambda 950的PPT,上面写道“1. 在样品位置放反射标准做自动调零 2.扫描样品 3.将测量结果与标准的反射率值相乘,得到真实的反射率 ”这句话有几个地方不懂,一是这个反射标准是铝镜么?二是如果只关心相对反射率,测量的结果是否可以直接用,不用“测量结果与标准的反射率值相乘”?三是自动调零是否就是做基线,二者有区别么?3)测得的光谱总是在850附近有突变,我知道这可能是换光源或换光栅,但是别人的图上多数没有这个,需要后期处理掉么?多数用什么软件?别家的仪器也有这个问题么?4)多角度反射谱测量时,由于没有偏振片,是否测量的结果在大角度时差的比较多?用上偏振片,是否能准确说明不同偏振光的多角度的反射谱。很抱歉,提了这么多问题,但是真的很想弄懂这些问题,谢谢了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203131826_354409_2166985_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203131827_354410_2166985_3.jpg

  • 问一些红外反射光谱的问题

    我对红外反射光谱的基本特征不了解,还有如何分析红外光谱?请知道的大虾帮帮忙!或者推荐一本这方面的好书也行,谢谢!

  • 反射吸收法

    用于样品表面、金属板上涂层薄膜的红外光谱测定。甚至用于单分子层的解析。入射光经反射镜照射到样品表面,其反射光再经另一反射镜进入仪器。反射吸收测定的原理是,只有与基板垂直的偶极矩变化可以被选择性地检测。

  • 【讨论】红外的漫反射

    了解红外也有一段时间了,红外的各种附件也都有了大体的了解,现在我想和大家探讨下红外漫反射.我用过加近红外积分球的那种漫反射,但是还有普通的漫反射没用过,不知道用漫反射做出来的谱图和透射图一样不?什么情况下用漫反射.漫反射附件价格如何大约多少美金?欢迎大家讨论.

  • 【转帖】便携全反射X射线荧光分析仪

    转录 请自己 google 搜索 便携全反射X射线荧光分析仪 全反射X射线荧光分析仪 等文章全反射X荧儿(TXRF)分析技术是十多年前才发展起来的多元素同时分析技术,它突出的优点是检出限低(pg、ng/mL 级以下)、用样量少(Μl、ng级)、准确高度(可用内标法)、简便、快速,而且要进行无损分析,成为一种不可替代的全亲的元素分析方法。国际上每两年召开一次TXRF分析技术国际讨论会。该技术被誉为在分析领域是最具有竞争力的分析手段,在原子谱仪领域内处于领先地位。从整个分析领域看,与质谱仪中的ICP-MS和GDMS、原子吸收谱仪中的ETAAS和EAAS以及中子活化分析NAA等方法相比较,TXRF分析在检出限低、定量性好、用样量少、快速、简便、经济、多元素同时分析等方面有着综合优势。在X荧光谱仪范围内,能谱仪(XRF)和波谱仪(WXRF)在最低检出限、定量性、简便性、准确性、经济性等方面,都明显比TXRF差。在表面分析领域内,尤其在微电子工业的大面积硅片表面质量控制中,TXRF已在国际上得到广泛应用。1. TXRF分析仪工作原理:TXRF利用全反射技术,会使样品荧光的杂散本底比XRF降低约四个量级,从而大大提高了能量分辨率和灵敏率,避免了XRF和WXRF测量中通常遇到的木底增强或减北效应,大大缩减了定量分析的工作量和工作时间,同时提高了测量的精确度。测量系统的最低探测限(MDL)可由公式计算: (2)这里, 是木底计数率,t为测量计数时间,M为被测量元素质量,l代表被测量元素产生的特征峰净计数率,S=I/M就是系统灵敏度,由公式可以看出,提高灵敏底、降低木底计数率、增加计数时间是降低MDL的有效办法。木氏低、灵敏度高正是TXRF方法的长处,因而MDL很低。

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