平衡功定仪

新修订章是使USP残留溶剂的分析方法与ICH制订的方法一致。本文献中，我们献采用压力平衡的顶空进样系统将样品引入GC-FID，提供了I、II、III类溶剂鉴定、确证、定量的全面分析方法，所有目标化合物都被分离，同时保持有效的分离度。TurboMatrix™ HS重叠样品瓶加热的功能使得一旦GC达到开始条件，体系即刻就运行下一个进样程序。再者，本文使用Clarus 600 GC 的柱温箱具有快速降温的功能，从而减少了样品与样品之间的进样时间，从而实现了分析的高通量。

SH105D平衡法低温闭口闪点仪是按照中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定 快速平衡闭杯法》规定的要求设计制造的。本仪器也符合ISO 1523 和ISO 3679标准的要求。

平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。

高速逆流色谱仪在运行过程中，设备内部的色谱柱线圈以公转和自转的两种方式同时高速旋转，维持很高的分离塔板数，因而旋转过程的动态平衡性对设备性能至关重要，也是生产厂家的技术核心部分，完美的动态平衡取决于仪器的整体设计、生产、机械加工、线圈缠绕、调试和应用等多种因素。

普发真空研发出了一整套适用于排空整个离心室的系统。这一特殊的真空系统由三个不同的部件组成：1. 用于主腔室的泵系统2. 用于贯通轴的泵系统3. 可选配用于油脱气的泵系统第一个分系统用于排空平衡涡轮的区域。根据不同需求由数量不同的装置组成。每个装置都由一个罗茨泵和一个作为前级泵的旋片泵组成。第二个分系统用于补偿传动轴的泄漏率，传动轴连接被排空的区域并因此产生泄漏。例如，为此可以采用两个小型旋片泵。也可选择一个用于油脱气的真空装置作为第三个分系统。这一真空装置由一个小型的罗茨泵和一个支撑旋片泵组成。油在闭合回路中流经轴承并流入一个容器中，在容器中进行脱气处理。这保证了轴承具有最佳的润滑度。

平衡回流沸点，ERBP亦称干平衡回流沸点，是指机动车刹车制动液在测定条件下开始沸腾的温度。是评价制动液高温抗气阻性能的指标，也是决定汽车在高温条件下制动可靠性和质量等级的主要指标，该温度越高，其制动液的高温性能越好，不易产生气阻，制动就越安全可靠。所以，在制动液规格标准中都对平衡回流沸点作了规定。现代汽车刹车系统，由于汽车平均速度的增加及密闭式车轮设计导致空气流动不好，使刹车油要承受较高的温度，因此刹车油的沸点要高，以防刹车油因气化而产生气阻，使刹车失灵。

UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

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本文主要针对超低导热系数和大热阻样品材料，如各种真空绝热板、多层防辐射屏隔热材料和大厚度多层复合隔热材料等，同时考虑单样品和双样品两种测量模式，设计计算了防护热板法装置对温度不平衡传感器的灵敏度要求，并最终给出设计指标和相应的技术改进。

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氧化还原电位(ORP)作为介质(包括土壤、天然水、培养基等)环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。氧化还原电位的传统测定法十分简单，它由 ORP 复合电极和 mV 计组成。但达到自然平衡电位值的时间较长，如果充分考虑了铂电极的表面性质和电极电位建立的动力学过程，对复杂的介质，如速果采用了去极化法测定氧化还原电位，可以在较短时间2分钟内得到较为精确的结果。

"文章介绍采用PE GC及顶空进样器对土壤中的石油污染物进行了分析，结果表明：与吹扫和捕集方法不同，顶空技术不会造成设备污染，这样使其在相同的分析运行条件下在更宽的浓度范围内进行分析。"

The mass balance of orchard air-blast sprayers has historically been assessed using an array of samplersto capture airborne particles. However, these methods only provide an idea of flux with no other informationwhich is pertinent to understand the movement of droplets and their potential to drift. Whiledroplet analysis for agricultural sprayers has always been conducted in a laboratory setting with the useof laser devices, a new phase Doppler approach is being explored to assess droplet spectra, velocity, andflux in outdoor field conditions. Therefore it is the objective of this study to develop a methodology andthe potential limitations for using a phase Doppler system while in a laboratory setting. Due to theexpected variability of field conditions as well as the turbulence of orchard sprayers, a computationalapproach was sought to assess flux from a single scan of a conical spray plume' s diameter. Using aconstant scanning speed of 0.0079 m/s, a disc core (D1/DC33) hollow cone nozzle was examined at 310,410, and 520 kPa pressure at five different heights (10, 20, 30, 40, and 50 cm). Computational flux wasthen compared to the actual flow rate, finding a 3.3% average error with a range of 16.9% and 4.7%illustrating a small underestimation of mass with the phase Doppler which was related to distance anddroplet frequency. Further, comparisons were also assessed including pattern/symmetry, droplet spectra,velocity, and the overall number of samples. The proposed methodology indicates potential for the use ofphase Doppler technology for in situ measurements of spray equipment using a conical-type spraynozzle, such as that of the orchard air-blast sprayer.

水俣病事件被列为世界八大公害事件之一。当时，日本水俣湾附近村落的猫和居民均出现步态不稳、抽搐、手足变形、神经失常、身体弯弓高叫等中毒症状，严重者导致死亡。经过近十年的分析才确认：工厂排放的废水中的汞是"水俣病"的起因。日本氮肥公司长时间大量排放含汞废水，汞被水生生物食用后在体内被转化成甲基汞，这种物质通过鱼虾进入人体和动物体内后，会侵害脑部和身体的其他部位，引起脑萎缩、小脑平衡系统被破坏等多种危害，毒性极大。

汞触媒作为电石法生产聚氯乙烯工序的催化剂，能使反应加快、控制反应方向或产物构成，而不影响化学平衡。在生产过程中产生的废汞触媒，具有浸出毒性和腐蚀性，分解后的汞常温下即可蒸发，毒性极大，一旦排入环境中，将极大地破坏环境平衡，造成环境污染。随着技术的进步，低汞触媒在保持汞触媒的原有优势下，能够降低汞的排放，替代普通汞触媒已成为趋势。对于低汞触媒中汞含量的检测是非常必要的，我们采用微波消解作为前处理的方法，可以实现样品的快速、完全消解，同时微波消解的密闭环境可以减少汞的流失，提高对汞含量测定的准确性。

汞触媒作为电石法生产聚氯乙烯工序的催化剂，能使反应加快、控制反应方向或产物构成，而不影响化学平衡。在生产过程中产生的废汞触媒，具有浸出毒性和腐蚀性，分解后的汞常温下即可蒸发，毒性极大，一旦排入环境中，将极大地破坏环境平衡，造成环境污染。随着技术的进步，低汞触媒在保持汞触媒的原有优势下，能够降低汞的排放，替代普通汞触媒已成为趋势。对于低汞触媒中汞含量的检测是非常必要的，我们采用微波消解作为前处理的方法，可以实现样品的快速、完全消解，同时微波消解的密闭环境可以减少汞的流失，提高对汞含量测定的准确性。

采用 PID+PWM 原理的 VRF（制冷剂流量控制）技术实现低温节能运行 配备冷控制 PID 自动调节技术（在线性降温和低温恒温过程中，通过冷控 制 PID 调节制冷输出量达到温度平衡,即制冷不制热、制热不制冷的“冷 平衡”技术）：低温工作状态，加热器不参与工作，通过 PID+PWM 调节制 冷剂流量和流向，对制冷管道、冷旁通管道、热旁通管道三向流量调节，实现对工作室温度的自动恒定。此方式在低温工况下，可实现降低 30%的 能耗。该技术基于斯波兰和鹭宫公司的快开式电磁阀，可适用于对不同制 冷量要求时对制冷量进行平滑调节，即满足在不同降温速率要求时，实现 压缩机制冷量调节。

本实验选取了生活饮用水做提取溶剂 , 因此顶空温度不易过高 , 同时考虑到五氯苯、六氯苯等物质沸点都较高 ,因此选择 80 度做为顶空的平衡温度。在该平衡温度下 ,各色谱峰响应值在 50 min 内随顶空平衡时间的延长有增大的趋势 , 当 50min 后响应值基本趋向一个值 , 这表时此时顶空的气 - 液两相已基本达到平衡 . 由此 , 本实验中选择 50min 做为顶空平衡时间。

测汞仪主要由两个部分组成：样品预处理系统和测量系统。在样品预处理系统中，药品或化学物质中的汞被处理成气态汞，并被导入到测量系统中。在测量系统中，气态汞与一定量的空气混合，形成一种气体混合物。这种气体混合物通过一定的管道和阀门进入测量系统的汞陷阱中，汞陷阱中处于一定温度下，保持饱和蒸气压平衡，测量系统中所含有的汞蒸气压力与汞的浓度呈正比关系。利用这种关系，可以经过测量和计算，**地测定药品或化学物质中的汞含量。

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。

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建立一种用于食品塑料包装中氯乙烯与偏氯乙烯含量的顶空气相色谱检测方法,对顶空平衡温度、平衡时间的影响进行研究,结果表明:平衡温度在80℃、平衡时间在30 min时,选用Stabilwax(30 m× 0.25 mm,0.25μ m)的毛细管色谱柱上能得到很好的分离 该方法中,氯乙烯单体的检出限为0.5 mg/kg,偏氯乙烯单体的检出限为1.0mg/kg。在0.1 mg/L~2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 平均加标回收率分别为90.0%~92.1%和85.0%~91.4%,相对标准偏差分别为2.5%~5.0%和2.3%~5.3%。

使用仪器“吸溶剂”功能向滴定池内注入约30ml的无水甲醇。使用仪器“打空白”功能滴定至终点，去除滴定池内的水分，用经过干燥处理的微量进样针精确抽取10μ L纯水，选择仪器标定功能，将纯水注入到滴定池内液面以下，开始标定。待打空白平衡后，称取一定量样品加入滴定池中并开始测量。

对顶空便携式气相色谱质谱仪分析水中的苯 、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯的方法进了研究 ，并讨论了平衡时间、平衡温度 、水中含盐量等因素对测定的影响。结果表明 ，方法的回收率为94. 15%——98.67% ，相对标准偏差为2.32%~4.88% ，最低检出限为0.031——0.094µ g/L 。该方法快速 、准确 、重复性好 。 关键词 ：顶空气相色谱； 质谱法 ；苯系物 ；水

MSQ8100 GC/MS气质联用仪（上海舜宇恒平科学仪器有限公司）；配DB-5ms 30m × 0.25mm × 0.25um毛细管柱；进样口温度：210℃；柱温：初始温度50℃ 保持2min，以升温速率5℃，升温至140℃，再以升温速率10℃，末温250℃ 保持4min；柱流量：1mL/min（恒流）；分流比：10：1；传输线温度：250℃ ；离子源温度：200℃；质量扫描范围：35～250amu；电离能量：70eV；电子倍增器电压：1400V；顶空法条件装置：DJ-200T 顶空进样器；温度：100℃ ；平衡时间：45min；进样量：200uL；

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。